PARACETAMOL

Solucin oral, solucin gotas y tabletas

Analgsico, antipirtico

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada ml de SOLUCIN contiene:
Paracetamol (acetaminofn)............................................ 100 mg
Cada TABLETA contiene:
Paracetamol (acetaminofn)............................................ 500 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
PARACETAMOL es un analgsico y antipirtico eficaz para el control del dolor leve o moderado causado
por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolorodontognico, neuralgias, procedimientos
quirrgicos menores etc. Tambin es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por
infecciones virales, la fiebre posvacunacin, etctera.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. Debido a que se metaboliza en el hgado, se debe administrar con

precaucin en pacientes con dao heptico, al igual que en aquellos que estn recibiendo
medicamentos hepatotxicos oque tienen nefropata.
PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embarazadas.
La ingestin de 3 o ms bebidas alcohlicas por periodos prolongados, puede aumentar el
riesgo de dao heptico o sangrado del tubo digestivo asociado al uso de PARACETAMOL, por lo
que se deben considerar estas condiciones al prescribir el medicamento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categora de riesgo B: A pesar de que a dosis teraputicas se considera que PARACETAMOL

es un medicamento seguro durante el embarazo, y de que los estudios en animales no han
mostrado efectos negativos ni se han reportado efectos adversos durante el embarazo, no
hay estudios clnicos bien controlados que demuestren que el producto es seguro para la
madre y el feto, por lo que su uso en esta situacin depende del criterio del mdico.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000mg
cada cuatro horas, hasta un mximo de 4 gramos al da.
Pacientes con insuficiencia renal: Se recomienda aumentar el intervalo de
administracin a seis horas en los pacientes con dao renal moderado (tasa de
filtracin glomerular entre 10 a 50 ml/min), y a ocho horas en los pacientes cuya tasa
de filtracin glomerular sea menor de 10 ml/min.
La vida media del PARACETAMOL se prolonga en los pacientes con dao heptico, pero no se
ha definido la necesidad de realizar ajustes en la dosis del medicamento en este grupo de
pacientes y, en general, se considera seguro administrar la dosis normal en pacientes con
padecimientos hepticos cricnos estables.
La dosificacin sugerida en nios es la siguiente:

DE
RI
VA
DO
S

INDOMETACINA
Cpsulas, supositorios
Antirreumtico y analgsico

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada CPSULA contiene:
Indometacina..................................................................... 25 mg
Cada SUPOSITORIO contiene:
Indometacina................................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
INDOMETACINA est indicada en el tratamiento de la osteoartritis moderada a severa; artritis
reumatoidea moderada a severa, incluyendo agudizaciones de la enfermedad crnica; espondilitis
anquilosante moderada a severa; dolor agudo de hombro (bursitis subacromial aguda/tendinitis
supraespinal), como tratamiento de la artritis gotosa aguda, de la artropata degenerativa de la cadera,
dolor lumbosacro, as como en el manejo de la inflamacin, dolor e hinchazn consecutivos a
operaciones ortopdicas o a maniobras de reduccin e inmovilizaciones.

CONTRAINDICACIONES:
INDOMETACINA no se debe usar en pacientes con hipersensibilidad al producto, ni en pacientes con
antecedentes de ataques agudos asmticos, urticaria o rinitis, precipitados por AINE o cido
acetilsaliclico. No debe administrarse en pacientes con lcera pptica o con antecedentes de
ulceracin gastrointestinal recurrente.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se recomienda el uso de INDOMETACINA durante el embarazo. Al igual que otros AINEs,
induce el cierre del conducto arterioso en los infantes. Adems se ha observado
incompetencia tricspidea e hipertensin pulmonar, persistencia del conducto arterioso
prenatal, resistente a tratamiento, cambios miocrdicos degenerativos, disfuncin plaquetaria
con sangrado, sangrado intracraneal, disfuncin o insuficiencia renal, dao/disgenesia renal
que puede resultar en insuficiencia renal prolongada o permanente, oligohidramnios,
sangrado gastrointestinal o perforacin e incremento del riesgo de enterocolitis necrosante.
INDOMETACINA se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la
lactancia.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Dosis sugerida: 25 mg dos veces al da o tres veces al da. Si es bien tolerada y se requiere
aumentarla por continuar los sntomas, se puede incrementar la dosis diaria en 25 mg o 50
mg, a intervalos semanales hasta que se obtenga una respuesta satisfactoria o hasta que la
dosis diaria total sea de 150 mg a 200 mg. La dosis por arriba de esta cantidad no aumenta el
efecto del frmaco.

En pacientes con dolor nocturno persistente y/o rigidez matutina: La administracin

de una dosis hasta de un mximo de 100 mg, puede ser til para proporcionar alivio.
En episodios agudos de artritis reumatoidea crnica: Puede ser necesario incrementar
la dosis en 25 mg o si se requiere en 50 mg diariamente. Se debe suspender el frmaco si se
presentan reacciones adversas severas.
Una vez controlada la fase aguda de la enfermedad, se debe disminuir la dosis diaria hasta
que el paciente est recibiendo la dosis efectiva mnima del frmaco o hasta la suspensin del
frmaco. Es esencial seguir cuidadosamente las instrucciones y observar al paciente para
prevenir reacciones adversas severas e irreversibles incluyendo la muerte. INDOMETACINA
debe usarse con mayor precaucin en pacientes ancianos.

SULINDACO
Tabletas
Analgsico, antiinflamatorio no esteroideo, antirreumtico y antipirtico

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada TABLETA contiene:
Sulindaco........................................................................ 200 mg

INDICACIONES TERAPUTICAS:
SULINDACO est indicado en el tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis,
espondilitis anquilosante, en ataques agudos de gota.
Utilizado en inflamacin de procesos como la tenditis, bursitis, capsulitis y dolor lumbosacro.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes alrgicos al SULINDACO, al cido acetilsalcilico y a otros
AINEs (incluyendo aqullos casos con historial de asma, angioedema, plipos nasales,
urticaria o rinitis precipitados por AINEs), as como en aqullos afectados por trastornos
gastrointestinales como lcera gastroduodenal, colitis ulcerosa.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categora de riesgo B (durante los primeros dos trimestres) y D (durante el tercer trimestre): No se recomienda el uso de
SULINDACO durante el embarazo y la lactancia.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
SULINDACO debe ser administrado oralmente dos veces al da junto con los alimentos. La
dosis mxima es de 400 mg por da.

En caso de osteoartritis, artritis reumatoidea, o espondilitis anquilosante: La dosis inicial

recomendada es 200 mg dos veces alda.
PRECAUCIONES GENERALES:
Tener precauciones especiales en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca,
hipertensin, enfermedad tiroidea, insuficiencia heptica, alteraciones psiquitricas o
neurolgicas, ajustar dosis en pacientes asmticos.

Ketorolaco
Solucin inyectable, tabletas
Analgsico, antiinflamatorio y antipirtico

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada ml de SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 30-60mg intramuscular
Vehculo, c.b.p. 1 ml.
Ketorolaco intravesono..15-30mg
Cada TABLETA contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 10-20 mg oral

INDICACIONES TERAPUTICAS:
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos
musculosquelticos; dolor causado por el clico nefrtico.
CONTRAINDICACIONES:
Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado en los
pacientes con lcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de
lcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Est contraindicado en los pacientes con
insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por
hipovolemia o deshidratacin.
KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado durante el parto. Est contraindicado
en pacientes con hipersensibilidad demostrada al KETOROLACO TROMETAMINA u otros AINEs,
as como en pacientes con antecedentes de alergia al cido acetilsaliclico u otros inhibidores
de la sntesis de prostaglandinas pues se han descrito reacciones anafilactoides graves en
estos pacientes.
Por su efecto antiagregante plaquetario, est contraindicado como analgsico profilctico
antes o durante la intervencin quirrgica, dado el riesgo de la hemorragia. Inhibe la funcin

plaquetaria sometida a operaciones con riesgo importante de hemorragia, paciente con

hemostasia incompleta o en pacientes con alto riesgo de hemorragia.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: Categora de riesgo C, en el tercer trimestre categora D: Los estudios en
animales no han registrado efectos teratgenos, aunque si embriotxicos (distocia y retardo
en el parto).
No existen estudios adecuado y bien controlados en humanos. El uso crnico durante el 3er.
trimestre, podra producir tericamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto, por
inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Tambin puede producir un efecto antiagregante plaquetario, que podra complicar o
prolongar la hemorragia materna.
Antes del parto puede reducir e incluso anular la contraccin uterina, retrasando el
parto y prolongando la gestacin.
Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. A causa de los
posibles efectos en el sistema cardiovascular del recin nacido, no se recomienda su uso en
madres lactantes.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. Dosis mxima diaria de 40 mg.
Cuando se administra por va intramuscular o intravenosa, no se deber exceder de 4 das.

Uso I.M.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. Dosis
mxima al da: 120 mg al da.
Nios: Para nios mayores de 3 aos se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75mg/kg cada
6 horas hasta una dosis mxima de 60 mg. No deber exceder 2 das la administracin
parenteral.
Es ms recomendable utilizar la va intravenosa en nios (debido al dolor). La infusin
intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h.
Uso I.V en Adultos: Bolo 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que
puede repetirse despus de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor,
seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.
Infusin: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una
infusin continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.
Dosis mxima al da: 120 mg al dal. El tratamiento no deber exceder de 4 das.
Pacientes de edad avanzada y pacientes con dao renal: Se recomienda utilizar la menor
dosis del intervalo y no se deber exceder de 60 mg al da.

Diclofenaco
Solucin inyectable y grageas de liberacin prolongada
Analgsico, antiinflamatorio, antirreumtico
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ampolleta contiene:
Diclofenaco sdico............................................................. 75 mg
Agua inyectable, 3 ml.
Cada GRAGEA de liberacin prolongada contiene:
Diclofenaco sdico........................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: DICLOFENACO sdico es un antiinflamatorio que posee actividades analgsicas y antipirticas y est indicado por va oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia,
gota en fase aguda, inflamacin postraumtica y postoperatoria, clico renal y biliar, migraa aguda, y
como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea.
CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sdico est contraindicado en presencia de lcera gstrica o
intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes.
Est contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda despus de la
administracin de cido acetilsaliclico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa.
En presencia de hipertensin arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y heptica, citopenias.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categora de riesgo B: Hasta el presente, son insuficientes los datos disponibles acerca del
empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia, por ello, no se recomienda
durante el embarazo y la lactancia.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral, intramuscular e intravenosa por infusin.
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Adultos: Slo aplicar las ampolletas durante dos das, y en caso necesario, se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO.
Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por va intragltea profunda en el cuadrante superior externo.
Slo de manera excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias
horas.
En los ataques de migraa, el empleo inicial es de una ampolleta de 75mg administrada lo antes posible. La dosis total no deber
exceder de 175 mg el primer da.
Nios: La administracin intravenosa se lleva a cabo mediante infusin lenta. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de
moderado a severo, infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse
despus de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas.

Para la prevencin de dolor postoperatorio, administrar por infusin 25 a 50 mg despus de la ciruga, en un periodo de 15
minutos a 1 hora, seguidos de una infusin continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis mxima de 150 mg en 24 horas.
Las infusiones intravenosas debern realizarse inmediatamente despus de preparar las soluciones para la infusin. No debern
conservarse las soluciones preparadas para infusin. Slo se deben usar soluciones claras; si se observan cristales o precipitacin
de la solucin, no se debe administrar la infusin. La solucin inyectable de DICLOFENACO sdico no se debe administrar por
infusin intravenosa en bolo. No se recomienda la administracin de DICLOFENACO Solucin Inyectable en nios.

DE
RI
VA

IBUPROFENO
Tabletas
Analgsico

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada TABLETA contiene:
Ibuprofeno...................................................................... 400 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
IBUPROFENO es un analgsico y antiinflamatorio utilizado para el
tratamiento de estados dolorosos, acompaados de inflamacin significativa como artritis reumatoide
leve y alteraciones musculoesquelticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso,
esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en
dolor dental, postepisiotoma, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.
CONTRAINDICACIONES: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No
se recomienda su uso en menores de 12 aos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No deber utilizarse
en el embarazo ni en la lactancia, ya que existen reportes de que puede ocasionar gestacin
prolongada por inhibicin del parto, el conducto arterioso puede cerrarse ante parto ocasionando as
hipertensin pulmonar primaria neonatal, as como tambin se han presentado hipercoagulabilidad e
hiperbilirrubinemia en los neonatos.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
La administracin de IBUPROFENO es por va oral.
Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de
la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg,
tambin es posible reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado,
especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400mg cada 4 a 6 horas segn sea
necesario, puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales
gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400mg cada 6 horas.

NAPROXENO
Tabletas, suspensin oral
Antirreumtico y antiinflamatorio no esteroideo
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Naproxeno....................................................................... 250 mg
Cada TABLETA contiene:
Naproxeno....................................................................... 500 mg
Cada 100 ml de SUSPENSIN contienen:

Naproxeno....................................................................... 125 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:

NAPROXENO es un miembro del grupo cido arilactico de frmacos antiinflamatorios no esteroideos.

NAPROXENO en forma de tabletas convencionales est indicado para el tratamiento de la
artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis juvenil. Tambin est indicado para el tratamiento de tendinitis, bursitis, esguinces y para el manejo del dolor posquirrgico.

CONTRAINDICACIONES:
NAPROXENO est contraindicado en pacientes que tienen reacciones alrgicas a la prescripcin.
Tambin est contraindicado en pacientes en quienes el cido acetilsaliclico u otros agentes
analgsicos antiinflamatorios no esteroidales inducen el sndrome de asma, rinitis y plipos nasales.
Ambos tipos de reacciones pueden ser fatales.
Las reacciones anafilactoides al NAPROXENO, ya sean el tipo alrgico verdadero o la
idiosincrasia farmacolgica (por ejemplo, sndrome de hipersensibilidad al cido acetilsaliclico),
usualmente ocurren en pacientes con antecedentes conocidos a esas reacciones.
Por tanto, antes de empezar la terapia es importante investigar cuidadosamente con el paciente
aspectos como asma, plipos nasales, urticaria e hipotensin, asociados con frmacos antiinflamatorios
no esteroidales. Adems, el tratamiento debe ser suspendido si durante la terapia ocurren estos
sntomas. No se ha establecido la seguridad y efectividad en nios menores de 2 aos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

El anin NAPROXENO se ha encontrado en la leche en mujeres que amamantan, a una

concentracin aproximadamente de 1% de la encontrada en plasma. Dada la posibilidad de

reacciones adversas de los frmacos inhibidores de la prostaglandina en los neonatos, se

debe evitar el uso de NAPROXENO en mujeres que amamantan.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

En la poblacin peditrica, la dosificacin es la siguiente:

Dosis de inicio de 10 mg/kg seguida por 2.5 a 5 mg/kg cada 8 horas. La dosis no deber exceder de 15
mg/kg al da despus del primer da de tratamiento.
En caso de artritis reumatoide juvenil, la dosis usual es de 10 mg/kg diariamente, dividida en dos tomas con
intervalos de 12 horas, junto con los alimentos.
Para artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante la terapia inicial es de 1,000 mg al da, en
dos tomas o en dosis nica.
Durante la administracin prolongada, la dosis de NAPROXENO se puede aumentar o disminuir,
dependiendo de la respuesta clnica del paciente. Una dosis diaria menor puede ser suficiente para la
administracin prolongada.
Las dosis en la maana y en la noche no tienen que ser de la misma magnitud, y no es necesaria la
administracin del frmaco ms de dos veces al da.

En pacientes que toleran bien dosis menores, la dosis se puede aumentar hasta 1,500 mg de NAPROXENO
por da durante periodos limitados, cuando se requiere un mayor nivel de actividad
antiinflamatoria/analgsica. Cuando los pacientes son tratados con 1,500 mg/kg de NAPROXENO, el
mdico debe observar beneficios clnicos suficientes que superen el posible riesgo aumentado.
Artritis juvenil: La dosis diaria total recomendada de NAPROXENO es aproximadamente 10 mg/kg,
administrada en 2 dosis divididas (es decir, 5 mg/kg dos veces al da).

NIMESULIDA
Tabletas
Analgsico, antipirtico, antiinflamatorio

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada TABLETA contiene:
Nimesulida....................................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: NIMESULIDA tabletas est indicado como coadyuvante para el alivio
de la inflamacin, dolor y fiebre producida por infecciones agudas de las vas respiratorias superiores.

Dismenorrea primaria, inflamacin, reumatismo, esguinces, torceduras, fracturas, artritis reumatoide,

osteoartritis, bursitis, en intervenciones quirrgicas, tromboflebitis y desrdenes ginecolgicos.
CONTRAINDICACIONES: Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio
activo, al cido acetilsaliclico o a otros frmacos antiinflamatorios no esteroideos. No se debe
administrar a sujetos que presenten hemorragia gastrointestinal activa o lcera gastroduodenal o a
pacientes con insuficiencia cardiaca, renal, heptica, citopenias e hipertensin arterial severa.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La investigacin experimental con la
NIMESULIDA no ha demostrado toxicidad durante la gestacin y al igual como sucede con todos los
frmacos nuevos, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
alimentos.

Se recomienda tomar el medicamento despus de los

Adultos: La dosis consistir de una tableta cada 12 horas que puede ser aumentada a dos tabletas
cada 12 horas, dependiendo de la sintomatologa de la enfermedad y la respuesta del paciente.
Dismenorrea: Se recomienda tomar una tableta cada 12 horas por 10 das iniciando el tratamiento
cinco das antes del sangrado.