Ley de Gay Lusacc Informe II 1

INTRODUCCIN
En el presente informe se dar un claro y conciso resumen acerca de la ley de

Gay Lussac, la cual fue realizada satisfactoriamente en la prctica de
laboratorio. Esta ley nos dice que.Cuando el volumen es constante, la presin
ejercida por cualquier gas va variando en funcin a la temperatura.
Sabemos que esta ley est estrechamente relacionada la Ley de Charles, por
ende todos estos postulados estn relacionados en una sola ley, la cual es llamada
la Ley de Charles o Gay Lussac.
Al armar el equipo se usaron dos termmetros los cuales tenan que marcar una
temperatura de equilibrio, una estuvo introducida en el matraz con tapn que
contena gas y el otro introducido en el vaso de precipitacin que contena el
matraz y agua fra o caliente; mientras que el volumen del gas ( en este caso aire)
se mantena constante se iba midiendo la presin en el manmetro.
En nuestra experiencia como alumnos
creemos que uno de los mtodos ms
eficaces para familiarizarnos con los fundamentos de esta ciencia es trabajar

con ejemplos numricos y demostrando las frmulas que se nos presente tanto
prctica como tericamente.
A continuacin daremos a conocer todo el proceso realizado para demostrar la
Ley de Gay Lussac y los objetivos principales que esta contiene para su
entendimiento.
OBJETIVOS:
Verificar experimentalmente el proceso isomtrico o isocrico.
Realizar el diagrama P vs. T con los datos experimentales.
Realizar los diagramas correspondientes con los datos experimentales.
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INGENIERIA EN INDUSTRIAS
ALIMENTARIAS
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II.-REVISION BIBLIOGRFICA
LEY DE GAY LUSSAC Y CHARLES
TRANSFORMACIN ISOMTRICA (ISCORO)
Podemos imaginar un gas como si estuviera constituido por un gran nmero de
molculas que guardan grandes distancias entre si, mientras que los slidos y los
lquidos consiste en tomos y molculas ntimamente unidos. Las molculas de un
gas se mueven a travs del espacio como una salva de pequeas balas. De vez en
cuando chocan contra las paredes del recipiente ejerciendo una presin
momentnea. Esa sucesin de choques momentneos es la presin que empuja las
paredes
del
recipiente
donde
el
gas
est
contenido.
Todos los gases tienen el mismo comportamiento cuando estn bastante calientes y
se encuentran a una temperatura mucho mayor que aquella en que se vuelven
lquidos.
Para caracterizar el estado de una cierta masa gaseosa es necesario el
conocimiento de tres magnitudes: presin, o volumen y temperatura. Provocndose
una variacin en una de esas magnitudes, se verifica que, en general, las otras
tambin se modifican y esos nuevos valores caracterizan otro estado del gas.
Decimos que un gas sufre una transformacin al pasar de un estado a otro.
Todos los gases, principalmente los llamados gases nobles, cuando sufren
transformaciones, obedecen a algunas leyes.
LEY DE GAY LUSSAC Y PROCESO ISOMTRICO:

Louis Joseph o Joseph-Louis Gay-Lussac (Saint Lonard de Noblat, Francia, 6 de
diciembre de 1778 - Pars, Francia, 9 de mayo de 1850) fue un qumico y fsico
francs. Es conocido en la actualidad por su contribucin a las leyes de los gases.
LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO
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En 1802, Gay-Lussac fue el primero en formular la ley segn la cual un gas se
expande proporcionalmente a su temperatura (absoluta) si se mantiene constante la
presin. Esta ley es conocida en la actualidad como Ley de Charles.
En 1802 public los resultados de sus experimentos que, ahora conocemos como
Ley de Gay-Lussac. Esta ley establece, que, a volumen constante, la presin de una
masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura Kelvin.
En todo proceso a volumen constante,
la presin ejercida por la masa de un
sistema gaseoso vara directamente
proporcional
a
la
temperatura
absoluta del mismo:
Se expresa diciendo que a volumen constante, la presin de una determinada masa

de gas aumenta en 1/273=0.00366=, de su presin a 0C, por cada grado
centgrado de elevacin en su temperatura.los coeficientes trmicos de dilatacin a
presin constante y de aumento de presin a volumen constante, son iguales y
tienen el mismo valor para todos los gases. Si P 0 es la presin de una determinada
masa de un gas a 0C, resulta que su presin P a la temperatura en C estar dado
por lo siguiente:
Pt =P0+ P
P t =P0(1+ t) . ()
Ahora, la variacin de la presin de un gas con la temperatura absoluta, o sea

aquella que todos sus grados son positivos, se puede obtener reemplazando en ()
el =1/273.
P t =P0(273+ t)
273
()
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Y considerando entonces para la misma masa de gas, las presiones P 1 y P2
a las
temperaturas correspondientes t1 y t2 , al aplicar para cada una de estas condiciones

la ecuacin () , se tiene:
P 1 =P0(273+ t1) . (`)

273
Dividiendo (`) entre (`), resulta:
P2 =P0(273+ t2)
273
P1 =(273+ t1)
P2 (273+ t2)
. (`)
. (``)
De la ecuacin (``) ha derivado una nueva escala de temperatura, en la cual su

grado es del mismo tamao o magnitud que el grado centgrado o Celsius, pero
tiene el cero de la escala 273 debajo del cero de la escala Celsius observa que la
temperatura T sobre la nueva escala se obtiene agregando 273 a la temperatura
Celsius t:
T K= t C+273
(a)
Las nuevas temperaturas se llaman temperaturas absolutas, debido a que hay

fuertes razones para creer que el cero de esta escala representa la temperatura mas
baja que pueda existir se
emplea el smbolo K para representar esta temperatura
absoluta, en honor a Lord Kelvin (Guillermo Thomson),quien en 1849 por

consideraciones termodinmicas obtuvo la misma escala.
Haciendo uso de la definicin de temperatura absoluta explicada reemplazamos en
(``) las ecuaciones (b) y (c).
T1= t1+273 (b)
T2= t2+273
(c)
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Y se obtiene:
(d)
Para una masa dada de un gas, la presin que presenta

es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
P=k
T
Ahora, desde que el aumento de la presin con el aumento de la temperatura se
debe a una mayor energa de movimiento de las molculas, se entiende que cuando
la temperatura de una masa de un gas va disminuyendo, la baja de la energa
cintica de sus molculas anulara su presin en el cero absoluto de temperatura,
donde se paralizan los movimientos moleculares.
Si representamos en un diagrama P - T (en ordenadas las presiones del gas y en
abscisas las temperaturas absolutas), vemos que en una transformacin
de
volumen constante (por ejemplo recta V1) va disminuyendo la presin a medida que
disminuimos la temperatura, hasta llegar, si eso fuera posible, al 0 grado Kelvin. Por
otra parte, para una temperatura cualquiera constante, si disminuyen los volmenes,
Aumentan las presiones correspondientes. Esto se puede observar en el siguiente
grfico. (2)
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Aparato empleado:
Con este aparato es posible efectuar una comprobacin muy entendible de la ley
que regula las variaciones de presin (a volumen constante) de un gas, variando la
temperatura.
El termmetro de volumen constante
consta de un bulbo de vidrio
B, que se
conecta mediante un tubo de vidrio capilar a la rama fija, y sta a su vez, por medio
de un tubo de goma flexible, se conecta a la rama mvil de vidrio de la derecha,
cuyo extremo superior se halla abierto y sometido a la presin atmosfrica. En el
interior de ambas ramas se encuentra mercurio (Hg.), y las alturas desde un nivel
inferior (comn a ambas ramas) hasta la parte superior de las columnas de mercurio
(meniscos) dependern de 2 presiones: la presin atmosfrica y la presin del gas
dentro del bulbo B.
La rama fija se encuentra inmovilizada sobre el montante de madera M, mientras
que la rama mvil puede moverse hacia arriba y hacia abajo. El montante de madera
M tiene adosada una escala milimetrada, donde se puede leer la diferencia de altura
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entre ambas ramas. Se marcar junto a la rama fija un punto fijo o ndice I , que
servir para mantener el volumen constante a lo largo de la experiencia.
El bulbo de vidrio B contiene en su interior gas (aire comn) que se someter a

diferentes temperaturas (temperatura ambiente, hielo y agua hirviendo). Luego de
esperar de 5 a 10 minutos hasta que el bulbo tome bien la temperatura a medir,
entonces se mover hacia arriba o hacia abajo la rama mvil hasta que el menisco
de la rama fija coincida con el ndice I, en ese punto se medir la diferencia de
altura entre ambas ramas.
El termmetro de volumen constante se puede observar en el siguiente esquema:
(3)
Desarrollo del experimento de esta ley:
Se elegir un ndice I sobre la rama fija del termmetro de gas (tdg). Este ndice
se dejar fijo en cada una de las mediciones, logrndose esto bajando o
subiendo la rama mvil del termmetro de gas. El ndice se fijar lo ms arriba
posible para disminuir el espacio muerto, pero a su vez teniendo cuidado porque
demasiado hacia arriba se estar muy cerca del codo superior y existir la
posibilidad de que el mercurio pase hacia el bulbo censor de vidrio derramndose
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en su interior. El espacio muerto es el espacio de gas (aire) que se encuentra
entre el ndice y la parte superior del bulbo censor, y se llama as porque esa
porcin de gas no se encuentra a la temperatura del gas que est dentro del
bulbo de vidrio.
En primer lugar se colocar el bulbo censor del tdg en contacto con hielo
finamente triturado (0 C), tratando de cubrir todo el bulbo. El nivel de mercurio
(Hg) en la rama fija tratar de ascender e introducirse dentro del bulbo. Se evitar
esto moviendo la rama mvil de tdg hasta lograr que el menisco de Hg. quede a
la altura del ndice I. Luego de esperar un tiempo para que el bulbo tome buen
contacto con la temperatura del hielo (de 5 a 10 minutos), en ese punto de leer
la diferencia de altura entre ambas ramas.
Luego se quitar el hielo y se colocar el bulbo censor en contacto con el aire
ambiente.
Una vez que el bulbo tom la temperatura ambiente (de 5 a 10
minutos), se mover la rama mvil hasta lograr que el menisco de Hg. quede a la
altura del ndice. En ese punto se leer la diferencia de alturas entre ambas
ramas, anotndose ese valor como Ambiente.
Finalmente se colocar el bulbo censor del tdg en contacto con agua hirviendo
(100 C) y una vez que el bulbo tome bien esa temperatura (de 5 a 10 minutos),
se mover la rama mvil hasta lograr que el menisco est a la altura del ndice I.
En ese punto se leer la diferencia de altura entre ambas ramas y se anotar ese
valor como H100
En todo momento al subir y bajar la rama mvil del tdg, se tendr cuidado de que
el nivel de Hg. en la rama fija no suba tanto que el mercurio llegue a derramarse
dentro del bulbo.
Por otra parte, con un termmetro comn de Hg., se medir la temperatura ambiente
para comparar este valor con el hallado con el tdg (se tomar como valor correcto el
hallado con el termmetro comn de Hg). Tambin se medir con algn instrumento
la presin atmosfrica.
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III. MATERIALES Y MTODOS

1. MATERIALES Y REACTIVOS
Un manmetro de vidrio
Un matraz de 250 500 ml.
Un soporte universal
Un termmetro
Un termmetro con su respectivo tapn de jebe.
Un calentador elctrico
Un vaso de 500 1000 ml.
Dos vasos de precipitacin.
Mercurio
Un termmetro
REACTIVOS
Mercurio liquido
Agua 500ml.
Hielo 500gr.
Soporte
universal
2. PROCEDIMIENTO
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Se monta el equipo como es muestra en la figura, teniendo en cuenta que el

proceso es a volumen constante.
Una vez montado el equipo, se deja un

volumen de aire en el matraz, y se cierra con
el tapn de jebe y se verifica que no haya
fuga del gas en todo el sistema instalado.
Luego se toma la lectura en el manmetro y

la temperatura interna del matraz y la
temperatura del entorno. Estos son los datos
iniciales.
Luego enfriar a diferentes temperaturas hasta llegar a 0C 5C (mnimo

cuatro lecturas) con la ayuda del hielo se debe bajar la temperatura,
cubriendo al matraz en bao mara. En los dos ltimos pasos se debe llegar al
equilibrio termodinmico.
IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES:

A. RESULTADOS:
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a) Datos experimentales.
TK
Alturas
Pabs
(mm.)
(mmHg)
19
17
292
290
46
34
566
554
12
285
24
544
T
PARTE
CALIENTE
PARTE FRIA
TK
Alturas
Pabs
(mm.)
(mmHg)
24
29
297
302
60
65
580
585
35
308
72
592
b) Datos obtenidos en la prctica
11
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P
TK (atm.)
P
(T)
P
(Pa)
292 0.7447
566
74470 769.2751 1577.7542 10.9471 0.7546
290 0.7289
554
72890 752.9537 1544.2796 10.7148 0.7386
285 0.7158
544
71580 739.4214 1516.5254 10.5223 0.7253
297 0.7631
580
76310 788.2823 1616.7372 11.2176 0.7733
302 0.7697
585
76970 795.1001 1630.7203 11.3146 0.7799
308 0.7789
592
77890 804.6037 1650.2118 11.4498 0.7893
P(
C) Se Obtuvo Una Desviacin Estndar de

D) Las entropas en funcin (P^T) son:
P
(PSIA)
P
(bar)
2.467%
S (cal / mol K )
T(K)
P (mmHg)
292
290
285
297
302
308
566
554
544
580
585
592
S1 0,042012
S 2 0,0884
S1 0,093
S1 0.12
cal
mol K
cal
mol K
cal
mol K
cal
mol K
GRAFICOS CON LOS DATOS EXPERIMENTALES

P Vs T
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GRAFICO A T(K) BAJA:

P(mmH T(K
g)
)
292
566
554
290
544
285
GRAFICO A T(K) ALTA:

P(mm
Hg)
580
T(
K)
297
585
302
592
308
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GRAFICOS CON LOS DATOS CORREGIDOS
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P(mm
Hg)
566.7
818
558.7
569
538.7
T(
K)
292
290
285
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GRAFICO A T(K) ALTA
P(mm
Hg)
579.8
287
585.3
227
591.7
B.
T(
K)
297
302
308
DISCUSIONES:
16
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SEGN (1): Ley de Gay-Lussac - Transformacin Isomtrica:
En todo proceso a volumen constante, la presin ejercida por la masa de un sistema
gaseoso vara directamente proporcional a la temperatura absoluta del mismo
( P/T = constante).
En la practica al calentar el matraz que contiene el gas a diferentes temperaturas
la presin manomtrica fue aumentando, tanto como al enfriar el matraz que
contiene el gas a diferentes temperaturas las presiones manomtricas tambin
fue disminuyendo lo cual de puede decir que PyT son directamente
proporcionales y P/T =constante (pero no siempre cumple en el laboratorio,
porque esta ley se enuncio para gases ideales, o sea que cada molcula es
aislada de todas las dems).
SEGN (2): Ahora, desde que el aumento de la presin con el aumento de la
temperatura se debe a una mayor energa de movimiento de las molculas.
Efectivamente cuando hay un aumento de temperatura habr un mayor desorden
lo que ocasionara un aumento en la presin como tambin si la temperatura
disminuye la energa de movimiento de las molculas disminuye lo que
ocasionara un descenso de la presin.
SEGN (2): Si representamos en un diagrama P - T (en ordenadas las presiones del
gas y en abscisas las temperaturas absolutas), vemos que en una transformacin
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de volumen constante (por ejemplo recta V1) va disminuyendo la presin a medida
que disminuimos la temperatura, hasta llegar, si eso fuera posible, al 0 grado Kelvin.
Haciendo todos los clculos correspondientes pudimos graficar P en las

ordenadas T absolutas en las abscisas lo cual no nos resulto una lnea recta
debido a que nuestro ultimo dato fue mal tomado debido a que no esperamos el
tiempo suficiente para que la temperatura del ambiente y la del sistema se
equilibrasen o pude ser a que hubo fuga del gas u otro factor de variabilidad.
Pero corregir nuestros datos si se pudo el grafico correspondiente (una lnea
recta).
SEGN (2) Medidas cuidadosas han revelado que los gases reales no siguen con
exactitud las leyes de Gay-Lussac y de boyle.Las variaciones son mucho menores
cuando el gas real esta a alta temperatura y baja presin.
Esto explicara el porque al realizar nuestros clculos con una temperatura alta y
una presin baja la variacin de la constante no es mucha ya que esta ley esta
enunciada para gases ideales y al realizar nuestra practica lo hicimos con un gas
real.
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V. CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES:
A. CONCLUSIONES:
Nuestro grupo logr demostrar experimentalmente la ley de Gay Lussac

(proceso isomtrico) y comprobar su teora de que cuando el volumen
permanece constante en los gases, la presin es directamente proporcional a la
temperatura, por eso cuando aumentamos la temperatura la presin Tambin
aumenta aunque no siempre en el laboratorio, a causa de efectos secundarios.
Con los datos obtenidos y luego corregidos, se pudo realizar el diagrama P vs T ,

del proceso isomtrico.
Con los datos experimentales y corregidos, se lograron realizar los diagramas

correspondientes al proceso isomtrico de la ley de Gay Lussac.
19
B. RECOMENDACIONES:
Equilibrar el mercurio (en cada lado del capilar tiene que estar la misma
cantidad de mercurio) antes de empezar con la practica.
Comprobar si en el sistema no hay fuga de aire. (si existe fuga de aire es
imposible comprobar la constante).
Tomar 3 datos de ida y tres datos de vuelta como mnimo, para calcular la
constante.
En el capilar en forma de U la presin se debe anotar cuando el mercurio
tenga la siguiente forma
CLCULOS
PARTE FRIA
a) Calculando las nuevas presiones con
Hallando K
K1 1.9384
K 1.9192
K 2 1.9103
K 3 1.9088
Hallando P
. (mmHg)
P1 1.9192 X 292 560.4064( mmHg ) 0.7374( atm)
P2 1.9192 X 290 556.5680(mmHg ) 0.7323( atm)
P3 1.9192 X 285 546.9720( mmHg ) 0.7197( atm)
b) Calculando las nuevas presiones con
Hallando
con
554
566 907.3204
A1
1
1
290 292
ln
544
554
A2
301.1012
1
1
285 290
ln
Hallando
con
A 604.2108
604.2108
8.4078
292
604.2108
I 2 ln(554)
8.4007
290
604.2108
I 3 ln(544)
8.4180
285
I1 ln(566)
I 8.4092
Hallamos con
604.2108
P1 anti ln 8.4092
566.7878(mmHg ) 0.7458(atm)
292
604.2108
P2 anti ln 8.4092
558.7569(mmHg ) 0.7352(atm)
290
604.2108
P3 anti ln 8.4092
538.7018(mmHg ) 0.7088( atm)
285
PARTE CALIENTE
a) Calculando las nuevas presiones con
Hallando K
K1 1.9529
K 2 1.9371
K 3 1.9221
Hallando P
. (mmHg)
K 1.9374
P1 1.9374 X 297 575.4078( mmHg ) 0.7571( atm)

P2 1.9374 X 302 585.0948( mmHg ) 0.7699(atm)
P3 1.9374 X 308 596.7192( mmHg ) 0.7852( atm)
b) Calculando las nuevas presiones con

Hallando
con
585
580 157.9821
A1
1
1
302 297
ln
A 169.1915
592
585
A2
184.4009
1
1
308 302
ln
Hallando
con
169.1915
6.9327
297
169.1915
I 2 ln(585)
6.9318
302
169.1915
I 3 ln(592)
6.9324
308
I1 ln(580)
Hallamos con
I 6.9324
169.1915
P1 anti ln 6.9324
579.8287(mmHg ) 0.7629(atm)
297
169.1915
P2 anti ln 6.9324
585.3227(mmHg ) 0.7702(atm)
302
169.1915
P3 anti ln 6.9324
591.7457(mmHg ) 0.7786(atm)
308
CALCULOS PARA GRAFICAR EN EL PAPEL SEMILOG

1. PARTE FRIA
HALLANDO PRESIN:
DATOS EXPERIMENTALES:
566
5.66 20 log 5.66 15.06
100
554
554(mmHg )
5.54 20 log 5.54 14.87
100
544
544( mmHg )
5.44 20 log 5.44 14.71
100
566(mmHg )
DATOS CORREGIDOS
566.7878
5.67 20 log 5.67 15.07
100
558.7569
558.7569(mmHg )
5.59 20 log 5.59 14.94
100
538.7018
538.7018( mmHg )
5.39 20 log 5.39 14.63
100
566.7878( mmHg )
HALLANDO TEMPERATURA:
1
1
3.42 x10 3
T
292
1
1
3.45 x10 3
T
290
1
1
3.51x10 3
T
285
2. PARTE CALIENTE
HALLANDO PRESIN:
DATOS EXPERIMENTALES:
580
5.80 20 log 5.80 15.27
100
585
585( mmHg )
5.85 20 log 5.85 15.34
100
592
592(mmHg )
5.92 20 log 5.92 15.45
100
580(mmHg )
DATOS CORREGIDOS
579.8289
5.80 20 log 5.80 15.27
100
585.3227
585.3227( mmHg )
5.87 20 log 5.87 15.38
100
591.7957
591.7957(mmHg )
5.92 20 log 5.92 15.44
100
579.8289(mmHg )
HALLANDO TEMPERATURA:
1
1
3.37 x10 3
T
297
1
1
3.31x10 3
T
302
1
1
3.2510 3
T
308
CALCULOS PARA HALLAR LAS ENTROPIA.

DATOS A TEMPERATURAS BAJAS:
T (C)
19
17
12
H(mmHg)
46
34
24
290
554
1.986 ln
292
566
S1 0,042012
285
544
1.986 ln
290
554
S 2 0,0884
S1 3 ln
S 2 3 ln
cal
mol K
cal
mol K
DATOS A TEMPERATURAS ALTAS:

T (C)
24
29
35
302
585
1.986 ln
297
580
S 3 3 ln
H(mmHg)
60
65
72
S1 0,093
cal
mol K
308
592
1.986 ln
302
585
S1 3 ln
S1 0.12
cal
mol K
CUESTIONARIO
1.-En base a los datos obtenidos, calcular las presiones y las temperaturas
absolutas. Como se indica en el paso e.
P
TK (atm.)
P
(T)
P
(Pa)
19
0.7447
566
74470 769.2751 1577.7542 10.9471 0.7546
17
0.7289
554
72890 752.9537 1544.2796 10.7148 0.7386
12
0.7158
544
71580 739.4214 1516.5254 10.5223 0.7253
24
0.7631
580
76310 788.2823 1616.7372 11.2176 0.7733
29
0.7697
585
76970 795.1001 1630.7203 11.3146 0.7799
35
0.7789
592
77890 804.6037 1650.2118 11.4498 0.7893
P(
P
(PSIA)
P
(bar)
2.-Graficar en un diagrama p vs. T.
GRAFICOS CON LOS DATOS EXPERIMENTALES

P Vs T
P(mmH T(K
g)
)
292
566
554
290
544
285
GRAFICO A T(K) ALTA:
P(mm
Hg)
T(
K)
580
297
585
302
592
308
GRAFICOS CON LOS DATOS CORREGIDOS

P(mm
Hg)
566.7
818
558.7
569
538.7
T(
K)
292
290
285
GRAFICO A T(K) ALTA
P(mm
Hg)
579.8
287
585.3
227
T(
K)
297
302
3.- Explicar sobre el fenmeno que se observa en cada proceso e calentar y

enfriar el gas.
En el momento de la prctica cuando enfriamos el gas con el agua normal el
cao notamos que la presin baja y al momento de enfriar ms el agua con el hielo,
el gas se
Contrae ms y por lo tanto la presin disminuye ms.
En cambio en el momento en que calentamos el agua el gas empieza a expandirse y
la presin empieza a aumentar, en el momento en el que aumentamos ms la
temperatura del agua, el gas se expande ms an y por lo tanto la presin aumenta.
4.- Qu requiere ms calor de entrada, calentar un gas en un cilindro a

presin constante o un sistema a volumen constante?
El que requiere ms calor de entrada es el sistema isocrico, por que en el

sistema isobrico desde que hay cambio de temperatura, el volumen esta
fluctuando, pero en cambio en el sistema isocrico por ms que haya incremento de
temperatura el volumen sigue constante.
5.- Cul seria sus resultados si el sistema es aislado?

Si es aislado, no habr flujo de calor y la variacin de la energa interna es igual al
trabajo con signo negativo
6.- Graficar los datos en un sistema cerrado y aislado:
Si la masa y el volumen de un gas permanecen constante, la presin absoluta del
gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
7.- Desarrolle leyes empricas que relacionen las variables macroscpicas en

los gases ideales.
Ecuacin de estado
Ecuacin general de los gases ideales
8.- Explicar sobre la dilatacin de los gases por GAY LUSSAC.

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por
tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la
presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre
la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:
(El cociente entre la presin y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P 1 y a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un
nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
VIII. BIBLIOGRAFA
1. http://portal.huascaran.edu.pe/modulos/m_termodinamica1.0/la
boratorio/isometrica.htm
2. Ponz Muzzo-Edicin 5ta-Lima Per
3. http://www.ictsl.net/productos/021b07971e09a9f01/fisica/021b0
7974d0f5a524.html

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INTRODUCCIN

En el presente informe se dar un claro y conciso resumen acerca de la ley de

creemos que uno de los mtodos ms

eficaces para familiarizarnos con los fundamentos de esta ciencia es trabajar

Verificar experimentalmente el proceso isomtrico o isocrico.

Realizar el diagrama P vs. T con los datos experimentales.

Realizar los diagramas correspondientes con los datos experimentales.

LEY DE GAY LUSSAC Y PROCESO ISOMTRICO:

Se expresa diciendo que a volumen constante, la presin de una determinada masa

Ahora, la variacin de la presin de un gas con la temperatura absoluta, o sea

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

temperaturas correspondientes t1 y t2 , al aplicar para cada una de estas condiciones

P 1 =P0(273+ t1) . (`)

Dividiendo (`) entre (`), resulta:

De la ecuacin (``) ha derivado una nueva escala de temperatura, en la cual su

Las nuevas temperaturas se llaman temperaturas absolutas, debido a que hay

emplea el smbolo K para representar esta temperatura

absoluta, en honor a Lord Kelvin (Guillermo Thomson),quien en 1849 por

T1= t1+273 (b)

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

Para una masa dada de un gas, la presin que presenta

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

consta de un bulbo de vidrio

El bulbo de vidrio B contiene en su interior gas (aire comn) que se someter a

Desarrollo del experimento de esta ley:

Una vez que el bulbo tom la temperatura ambiente (de 5 a 10

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

III. MATERIALES Y MTODOS

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

Se monta el equipo como es muestra en la figura, teniendo en cuenta que el

Una vez montado el equipo, se deja un

Luego se toma la lectura en el manmetro y

Luego enfriar a diferentes temperaturas hasta llegar a 0C 5C (mnimo

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES:

b) Datos obtenidos en la prctica

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

74470 769.2751 1577.7542 10.9471 0.7546

72890 752.9537 1544.2796 10.7148 0.7386

71580 739.4214 1516.5254 10.5223 0.7253

76310 788.2823 1616.7372 11.2176 0.7733

76970 795.1001 1630.7203 11.3146 0.7799

77890 804.6037 1650.2118 11.4498 0.7893

C) Se Obtuvo Una Desviacin Estndar de

GRAFICOS CON LOS DATOS EXPERIMENTALES

GRAFICO A T(K) BAJA:

GRAFICO A T(K) ALTA:

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

GRAFICOS CON LOS DATOS CORREGIDOS

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

GRAFICO A T(K) BAJA:

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

GRAFICO A T(K) ALTA

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

Haciendo todos los clculos correspondientes pudimos graficar P en las

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

Nuestro grupo logr demostrar experimentalmente la ley de Gay Lussac

Con los datos obtenidos y luego corregidos, se pudo realizar el diagrama P vs T ,

Con los datos experimentales y corregidos, se lograron realizar los diagramas

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

b) Calculando las nuevas presiones con

P1 1.9374 X 297 575.4078( mmHg ) 0.7571( atm)

b) Calculando las nuevas presiones con

CALCULOS PARA GRAFICAR EN EL PAPEL SEMILOG