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CLASIFICACIN DE LA DESTILACIN
Destelacion.
Simple
Fraccionada
Destilacin Simple
Utilizando el sistema de la figura siguiente, el lquido se destila desde el matraz de
destilacin, ocurriendo primeramente la vaporizacin, establecindose el equilibrio
liquido vapor. Parte del vapor se condensa en las paredes del matraz, pero la gran
parte pasa por la salida lateral condensndose debido a la circulacin del agua fra
por el tubo refrigerante, a este producto se le conoce como, destilado, y a la
porcin que queda en el baln de destilacin el residuo, se debe mantener el
ritmo de destilacin, manteniendo continuamente una gota de condensado en el
bulbo del termmetro. Para evitar el sobrecalentamiento de los lquidos es
necesario introducir en el baln, ncleos de ebullicin y mantener constante el
ritmo de destilacin. La destilacin simple es aplicable en los sistemas que
contengan lquidos orgnicos de puntos de ebullicin bastante diferenciados,
ejemplo: Sistema butano-etanol, agua-metanol.
Destilacin fraccionada
La destilacin fraccionada no es nada ms que una tcnica para realizar una serie
completa de pequeas separaciones (destilacin simple), en una operacin
sencilla y continua, que utiliza el equipo de la figura siguiente. Una columna de
destilacin fraccionada proporciona una gran superficie para el intercambio de
calor, en las condiciones de equilibrio, que se establece entre el vapor que
asciende y el lquido (condensado) que desciende. Esto tiene como consecuencia
una serie completa de evaporaciones y condensaciones parciales en toda la
longitud de la columna de fraccionamiento. Cuando el condensado en algn punto
de la columna toma calor del vapor, parte se evapora de nuevo y el vapor
formando el ms rico en el componente ms voltil (el de menor ebullicin). Al
mismo tiempo, cuando el vapor cede calor al condensado, parte del mismo se
condensa, siendo este condensado ms rico en el componente menos voltil (el de
mayor punto de ebullicin), bajo este panorama podemos decir que partiendo de la
base de la columna, a medida que aumenta la altura aumenta el enriquecimiento
del componente ms voltil e inversamente con el componente menos voltil.
Tambin se establece a lo largo de la columna un gradiente de temperaturas que
varan desde el punto de ebullicin del componente X hasta el punto de ebullicin
del componente Y. Existe una influencia adicional al equilibrio termodinmica
liquido-vapor, y este es el intercambio de energa (perdida) que se verifica la
columna de fraccionamiento.
MARCO TERICO
El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes
aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de
los no voltiles, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente
ms voltil en forma pura.
a)
b)
Agua.
Etanol
Figura 2.
Columnas.
Destilador
armfield
de
Refractmetromarca Zeiss
Vasos de precipitado
METODOLOGIA
Antes de empezar a correr la destilacin, anteriormente se procedi a hacer
una curva de calibracin con las muestras de agua y alcohol etlico, para
determinar la concentracin que deba estar presente en el destilador a la
hora de hacer la corrida; ya que deba fijarse un punto de ebullicin en el
destilador para el alcohol etlico. Y as evitar la evaporacin de dicho
alcohol.
El resultado de la curva de calibracin para el etanol fue 28% de cinc. Y su
temperatura de ebullicin fue de82`C
Una vez conocidos dichos datos, se procedi a encender el evaporador, la
consola, y la computadora, la cual contena un software especfico que
medira las temperaturas de varios componentes del destilador (entre ellos
el producto de cabeza y el producto de cola), los cuales se tomara una
muestra de ellos cada intervalo de tiempo.
Se dispuso a vaciar 8 litros de la mezcla de H20-ETOH en el contenedor del
destilador y 3 litros en otro contenedor. Esta mezcla ya estaba segn los
datos de la curva de calibracin.
Se empez a correr la destilacin. Las tomas de muestras serian a
intervalos de 10 minutos cada una de producto tanto de cola como de
cabeza. La relacin seria 1:1 para las primeras 6 corridas. (Vase seccin
de resultados)
Las muestras de cabeza y cola fueron tomadas en sus respectivas purgas
en vasos de precipitados para su posterior medicin, y en cada uno de los
intervalos mencionados se procedi a medir su ndice de refraccin
(producto y cola) con un refractmetro marca Zeiss.
Los pasos mencionados se realizaron de igual manera para un reflujo
de 2:1 y de 3:1.
Una vez concluidas las mediciones necesarias, se dispuso a detener la
destilacin y esperar a que el destilador alcanzara una temperatura
fra antes de apagarlos, junto con la computadora y la consola.
Una vez apagados todos estos, se procedi a vaciar la mezcla que an
quedaba en los contenedores para posteriores corridas.
RESULTADOS
Y
ndice de
Refraccin
1.3403
1.3407
1.3512
1.3617
1.3623
1.3525
Tabla 1. Muestra las concentraciones (fraccin mol) dadas de la fraccin mol del
etanol y el ndice de refraccin para dichas mediciones.
Valores Y
Lineal (Valores Y)
Valores Y
Grafica 1.
1.365
y = 0.0195x + 1.3417
R = 0.5722
1.36
1.355
1.345
1.34
1.335
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
1.375
1.37
1.365
1.36
Valores Cabeza
1.355
Valores Cola
1.35
1.345
1.34
0
20
40
60
80
1.368
1.368
1.368
1.368
1.369
1.368
1.368
1.340
1.338
1.338
1.338
1.337
1.355
Producto Cola
1.35
1.345
1.34
1.335
0
10
20
30
40
50
60
70
cabeza
cola
10
20
30
40
50
60
1.368
1.368
1.368
1.368
1.369
1.368
1.337
1.337
1.337
1.336
1.339
1.335
1.375
1.37
1.365
1.36
1.355
Producto Cabeza
1.35
Producto Cola
1.345
1.34
1.335
1.33
0
10
20
30
40
50
60
70
CONCLUSIONES:
El salto de la curva que se produce en ambos grficos denota claramente que
existen dos puntos de ebullicin distintos, por lo tanto se puede asegurar que se
observ el fenmeno de la separacin por diferencias de temperaturas de
ebullicin, ya que cada uno de los compuestos de la mezcla tienen dos puntos de
separacin distintos.
Otro criterio para evaluar esta situacin es la medicin de los ndices de
refraccin, ya que se presentaron pequeas fluctuaciones en las mediciones
debido a que no se dio tiempo a las muestras de enfriarse en una de las lecturas,
vase grafica 3.
DISCUSION
En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro.
En la prctica las destilaciones se efectan a p. cte., variando la temperatura,
conforme vara la composicin del lquido en ebullicin. La temperatura de la
mezcla se eleva hasta la ebullicin de la presin aplicada, producto de igualarse la
presin total y esta. El etanol tiene un punto de ebullicin de 78,5 C y el agua de
100 C por lo que al hervir esta mezcla se producen unos vapores con ambas
sustancias aunque diferentes concentraciones y ms ricos en alcohol.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.humboldtdemexico.com/datos/webs/glosario/destilac.htm
http://quimicalibre.com/destilacion/
http://www.gea-niro.com.mx/lo-que-suministros/destilacion.asp
http://www.discoverarmfield.com/data/uop3/