Natalia Moreno Moreno

Diana Camila Rojas S.

Nelson Jose Mora M.

Ingeniera Qumica
Ingeniera Elctrica
Farmacia
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
BIOTECNOLOGA PARA NO BIOTECNLOGOS
PROTOCOLO SESIN 4 - CLONACIN

Hora de inicio: 2:00 pm

Hora de Finalizacin: 3:45 pm

La sesin 4 inici con la conferencia sobre la clonacin dictada por el Director del Instituto de
Biotecnologa de la Universidad Nacional de Colombia, Fabio Aristizabal. Tal conferencia tuvo una
duracin aproximada de 1 hora. Acto seguido se realiz la lectura del protocolo de la sesin anterior
sobre la bioprospeccin finalizando con la reflexin sobre este.
La clonacin tuvo sus inicios, de forma directa y racional, desde el momento que se comenz a
domesticar las plantas, no solo con las semillas sino con brotes; esto se debe a que las plantas son
totipotentes, es decir, que una clula de ciertas partes de la planta se pueden multiplicar y generar la
planta completa, algo muy parecido a lo que sucede en la pelcula de terminator con los robots malos o
lo que ocurre con las estrellas de mar, o en el caso de la reproduccin asexual de las bacterias. Esto
refleja que la clonacin hace parte de la naturaleza desde hace mucho tiempo.
Existen diferentes tipos de clonacin: La particin o fisin gemelar que consiste en la divisin de un
embrin en las primeras fases de desarrollo de la clula, cada mitad se introduce en un vulo y se
implanta, es muy parecido a como ocurre con la formacin de los gemelos; la paraclonacin, en donde
se toman ncleos de clulas madres embrionarias y se aaden al vulo sin ncleo; y la Clonacin
verdadera en donde se realiza una transferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos a vulos
enucleados, dando origen a individuos casi idnticos entre ellos y muy parecidos a su donante
En el 1996 se realiz la primera clonacin exitosa en mamferos dando como resultado a la oveja Dolly,
la cual se clon a partir de una clula adulta de las glndulas mamarias de una oveja. A dicha clula se le
realiz la extraccin de su ncleo para ser inyectada en un vulo no fecundado y sin ncleo. Luego de
que se cultiv, este vulo se implant en otra oveja quien hizo las veces de madre subrogante o madre
sustituta.
La clonacin humana, para muchos simplemente era real en las pelculas y en los libros de ciencia
ficcin, hasta que en el 2004 los avances tecnolgicos permitieron dar un primer paso clonando los
primeros embriones humanos. Con esto se abri un sin nmero de debates ticos relacionados con esta
prctica. Sin embargo, ms all de obtener un doble exacto de un organismo, ste tambin busca
solucionar muchos problemas relacionados con la cura de varias enfermedades en las personas y del
mismo modo favorecer a la Industria Biomdica y Farmacutica, pues bsicamente lo que se ha buscado
ha sido la obtencin de posibles tejidos invitros, que puedan ser usados en pacientes que requieren
trasplantes de rganos o de tejidos.
Es por lo anterior que no debemos olvidar que el objetivo de la clonacin es evidentemente cientfico y
con intenciones de aplicabilidad y de mejoramiento de nuestra calidad de vida, sin embargo como ya se
ha demostrado al obtener un organismo clonado, no significa que va a ser una copia exacta tanto
genticamente como fenotpicamente, ya que muchas personas quizs esperaban que algun dia logran
clonar personajes importantes de nuestra historia como por ejemplo a Newton, Galileo,
Darwin,Einstein,Da vinci, Picasso, Miguel Angel, Platn, Aristteles, etc.y que estos clones lleguen a ser
iguales a los personajes originales y simplemente si esto llegase a suceder algun dia no seria as, ya que
la clonacin incluye tambin los aspectos del entorno, desde la misma implantacion del ovulo en el tero,
y posteriormente de su nacimiento aspectos ambientales, del entorno, los individuos y los paisajes con
los cuales llegue a interactuar interferir en su condicin y en su desarrollo y no tendr estas

caractersticas originales que se esperaran y por el contrario mostrar caracteres propios, esto explica
porque al clonar un gato, este no se parecer a el individuo de origen , es decir al gato de donde se
obtuvo la clula y el vulo para la clonacin.
Lo anterior nos da una nueva interpretacin de los resultados que se obtienen y demuestra que la
correccin natural gentica, del almacn gentico es un recurso que no se puede manipular al 100%.
Por ejemplo la clonacin de animales, podra tener un gran uso para obtener ejemplares de
experimentacin, se tiene grandes avances en donde se destaca, la obtencin de animales modificados
genticamente, los cuales han colaborado en forma invaluable en los estudios preclnicos en el
desarrollo de frmacos y diferentes sustancias medicamentosas con el fin de obtener funcionalidad
teraputica. Es por lo anterior que encontramos por ejemplo el caso de los ratones, con cambios en su
fisonoma y hasta en las patologas o caractersticas inducidas como por ejemplo; ratones diabticos o
con ausencia de alguna funcin esencial como una hormona o una enzima especfica lo cual, se
constituye en un modelo propicio para la experimentacin.

Actualmente, aunque reconocemos y valoramos el avance cientfico que representa y somos conscientes
de su uso como una herramienta para propiciar bienestar, estamos enfrentndonos al hecho de que tales
avances se pueden convertir en una verdadera pesadilla si no sabemos darles el uso adecuado, podran
traer incluso ms problemas que involucran la tica y que van en contrava de creencias que son
imprescindibles en nuestra sociedad. Una de las interpretaciones sera que el hombre, al no haber sido
capaz de conservar y preservar la fauna, utiliza la clonacin como una salida o solucin fcil pero de
ningn modo natural, causado daos severos a nuestra biodiversidad humana y animal, se perdera la
identidad humana y estaramos jugando a ser Dios, al manipular los genes de las personas, jugando a
crear y destruir lo que las leyes de la naturaleza tienen estipulado, con consecuencias muy difciles de
prever, tanto a nivel moral como prctico.