TEMA:

Curso
INTRODUCCIN AL CONOCIMIENTO Y MANEJO
DE LABORATORIO
EL MECHERO DE BUNSEN Y ESTUDIO DE LA
LLAMA
OPERACIONES FUNDAMENTALES Y MEDIDAS DE
SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

Qumica general
Especialidad/Facultad
Ingeniera sistemas/ FIIS

PROFESOR:

JOS HIDALGO RODRIGUEZ

ALUMNOS

DAMAS DELGADO, ALEXANDER

MAMANI PARISAYLA, RONALD DANIEL
HERRERA HERRERA, RONY DANIEL
RAMREZ VERA, RONALDO FREDY

Laboratorio de Qumica General

2015-2

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ndice

OBJETIVOS ...........................................................................................................................
FUNDAMENTO TEORICO .......................................................................................................
PROCEDIMIENTO Y MATERIALES ...........................................................................................
CALCULOS ............................................................................................................................
OBSERVACIONES ..................................................................................................................
ANLISIS ..............................................................................................................................
CONCLUSIONES ....................................................................................................................
BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................................

Laboratorio de Qumica General

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OBJETIVOS

EXPERIMENTO N1: INTRODUCCIN AL CONOCIMIENTO Y

MANEJO DE LABORATORIO
Identificar por el nombre, clasificar y sealar los usos y funciones
de cada uno de ellos.

EXPERIMENTO N 2: EL MECHERO DE BUNSEN Y ESTUDIO DE LA

LLAMA
La presente experiencia tiene por objeto, que el estudiante pueda
distinguir entre las clases de llamas y las zonas que presentan las
mismas, y adems la adecuada manipulacin del mechero para
su mximo aprovechamiento trmico en las experiencias de
laboratorio.
Distincin entre las clases de llama (luminosa y no luminosa.
Reconocer las distintas zonas de la llama.
Poner en prctica las tcnicas ms adecuadas para el empleo de
la llama no luminosa del mechero de Bunsen.

EXPERIMENTO N3: OPERACIONES FUNDAMENTALES Y MEDIDAS

DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
Conocer, aspectos tericos elementales correspondientes a
ciertas tcnicas de uso comn en el Laboratorio. Estas, se
denominan
operaciones
fundamentales
por
usarse
continuamente en los trabajos experimentales de Qumica. Dichas
operaciones comprenden: calentamiento, evaporacin, filtracin,
absorcin, cristalizacin, destilacin, sublimacin, extraccin por
solventes.
En el trabajo de laboratorio, es de suma importancia conocer la
forma correcta de llevar a cabo las operaciones fundamentales,
tales como filtrar, calentar tubos de ensayos, trasvasar un lquido
y otras.
Su cabal conocimiento evita la prdida de tiempo y recursos,
adems, conduce a la obtencin de mejores resultados

Laboratorio de Qumica General

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experimentales, contribuye a evitar accidentes y crea hbitos

correctos en la manipulacin de los diversos materiales y
utensilios.

Por otra parte, adems, de manipular correctamente, es

necesario observar, escrupulosamente, las reglas de seguridad
en el trabajo, a causa de la existencia de sustancias y materiales
caces de causar accidentes en ocasiones lamentables.
En este captulo describimos la forma de llevar a cabo las
operaciones ms comunes en la experimentacin qumica y a la
vez damos algunos consejos y medidas cuyo estricto
cumplimiento es indispensable para la seguridad y el xito en el
trabajo.
Al comenzar a practicar las operaciones que a continuacin
describimos se debe de utilizar lquidos y slidos completamente
inofensivos tales como agua, arena, etc. para que de esta manera
adquiera la habilidad necesaria sin sufrir accidentes.

EXPERIMENTO N 4: REACCIONES CON FORMACIN DE

PRECIPITADOS
El objetivo del experimento es ver el proceso de formacin del
precipitado, notar sus caractersticas de este(masa, color, etc..)
observar adems ,las caractersticas del lquido que se obtiene al
filtrar la mezcla

EXPERIMENTO N 6: DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE

MUESTRAS SLIDAS POR DESPLAZAMIENTO DE AGUA

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FUNDAMENTO TEORICO

EXPERIMENTO N1: INTRODUCCIN AL CONOCIMIENTO Y

MANEJO DE LABORATORIO
Los experimentos realizados durante una practica de laboratorio,
haciendo uso de los materiales, instrumentos y equipos de
laboratorio, constituyen una oportunidad nica para familiarizarse
con los hechos y leyes que rigen el desarrollo de las ciencias
qumicas. Es as, como los cientficos sobre la base de estos
hechos u observaciones desarrollaron los principios y
fundamentos tericos que se conocen hoy en el campo de la
qumica, este mtodo de trabajo constituye en s el mtodo
cientfico, el cual tiene las siguiente fases:

Observacin de un fenmeno.
Clasificacin de los hechos concernientes al fenmeno.
Establecimiento de una hiptesis para explicarlo.
Prueba de la hiptesis.
Modificacin, aceptacin o exclusin de la hiptesis.

Por consiguiente, este ser el mtodo que se pondr en prctica

constantemente. En el transcurso del desarrollo de las prcticas
deber hacerse uso del ingenio y sentido comn, lo mismo que
del razonamiento lgico o imaginativo.
Considerando todo lo expuesto, es necesario que los trabajos de
laboratorio se realicen con mucha concentracin, seriedad y
teniendo conocimiento previo de lo que se realizar.

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EXPERIMENTO N 2: EL MECHERO DE BUNSEN Y ESTUDIO DE LA

LLAMA

Un mechero o quemador Bunsen: es un instrumento utilizado

en laboratorios cientficos para calentar o esterilizar muestras o
reactivos qumicos.
Fue inventado por Robert Bunsen en 1857 y provee una
transmisin muy rpida de calor intenso en el laboratorio. Es un
quemador de gas del tipo de pre mezcla y la llama es el producto
de la combustin de una mezcla de aire y gas. El quemador tiene
una base pesada en la que se introduce el suministro de gas. De
all parte un tubo vertical por el que el gas fluye atravesando un
pequeo agujero en el fondo de tubo. Algunas perforaciones en
los laterales del tubo permiten la entrada de aire en el flujo de gas
(gracias al efecto Venturi) proporcionando una mezcla inflamable
a la salida de los gases en la parte superior del tubo donde se
produce la combustin, muy eficaz para la qumica avanzada. El
mechero Bunsen es una de las fuentes de calor ms sencillas del
laboratorio y es utilizado para obtener temperaturas no muy
elevadas. Consta de una entrada de gas sin regulador, una
entrada de aire y un tubo de combustin. El tubo de combustin
est atornillado a una base por donde entra el gas combustible a
travs de un tubo de goma, con una llave de paso. Presenta dos
orificios ajustables para regular la entrada de aire.
La cantidad de gas y por lo tanto de calor de la llama puede
controlarse ajustando el tamao del agujero en la base del tubo.
Si se permite el paso de ms aire para su mezcla con el gas la
llama arde a mayor temperatura (apareciendo con un color azul).
Si los agujeros laterales estn cerrados el gas slo se mezcla con
el oxgeno atmosfrico en el punto superior de la combustin
ardiendo con menor eficacia y produciendo una llama de
temperatura ms fra y color rojizo o amarillento, la cual se llama
"llama segura" o "llama luminosa". Esta llama es luminosa debido
a pequeas partculas de holln incandescentes. La llama amarilla
es considerada "sucia" porque deja una capa de carbn sobre la
superficie que est calentando. Cuando el quemador se ajusta
para producir llamas de alta temperatura, stas (de color azulado)
pueden llegar a ser invisibles contra un fondo uniforme.

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Llama (qumica): Cuando se produce la combustin de un

elemento inflamable en una atmsfera rica en oxgeno, se
observa una emisin de luz, que puede llegar a ser intensa,
denominada llama.
Todas las reacciones de combustin son muy exotrmicas y
desprenden gran cantidad de energa en forma de calor. La llama
es provocada por la emisin de energa de los tomos de algunas
partculas que se encuentran en los gases de la combustin, al
ser excitados por el intenso calor generado en este tipo de
reacciones.
Tipos de llamas
Atendiendo a como se incorpora el oxgeno a la llama, podemos
distinguir:
a. Llamas de pre mezcla.- Cuando el combustible y comburente
van mezclados previamente a la combustin, como en el caso
de un mechero bunsen. En estas llamas la combustin es ms
completa y permiten alcanzar mayores temperaturas,
presentando otras caractersticas como la tonalidad azul.
b. Llamas de difusin.- Cuando el comburente se incorpora a la
combustin debido al movimiento convectivo de la propia
llama, como en el caso de una vela. En este caso la reaccin
se produce en el exterior de la llama y la combustin es ms
incompleta y por lo tanto alcanzan una menor temperatura.
Estas llamas pueden variar de color aunque predomina el
amarillo.
En las llamas de pre mezcla, se pueden diferenciar tres zonas:

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a. Zona de precalentamiento: Al salir la mezcla de

combustible/comburente an no posee la temperatura
necesaria para reaccionar, aumentando esta segn se
aproxima a la siguiente zona.
b. Zona de reaccin: Una vez alcanzada la temperatura de
ignicin la mezcla reacciona liberando calor y formando los
productos en funcin de los reactivos.
c. Zona de post reaccin: Los gases productos de la reaccin se
van enfriando y dejan de emitir luz.

Modelo de tres zonas o las partes de la flama: El primero que

public un estudio cientfico sobre la llama y su estructura fue
Michael Fadary en 1908 con The Chemical History Of A Candle
en el que mediante unos sencillos experimentos identific tres
zonas en la llama:
a. Zona interna: La cera fundida de la vela se vaporiza alrededor
de la mecha, creando una zona en la que lo nico que hay es
gases combustibles por lo que no puede combustionar. A esta
zona tambin se le denomina zona fra o zona oscura ya que
en ella no se emite luz.
b. Zona intermedia: En el lmite de la zona interna el
combustible comienza a mezclarse con el oxgeno circundante
permitiendo su combustin. Es la regin en la que la
temperatura es muy elevada de forma que emite luz.
c. Zona externa: En ella predomina el oxgeno circundante, por
lo que los radicales libres formados en las zonas de mayor
temperatura se combinan con el oxgeno completando la
oxidacin o bien escapando en forma de holln.
Partes de la llama:
1. zona fra (cono interno)
2. zona reductora (cono luminoso)
3. zona oxidante (cono calorfero)
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 Modelo de cuatro zonas Estudios ms recientes han

permitido observar que las llamas de difusin presenta
zonas en las que su combustin se asemeja a las llamas
de pre mezcla en aquellas zonas que mejor aporte de
oxgeno tienen, en la zona inferior y en la capa ms
externa, apreciable a simple vista ya que presentan
caractersticas comunes como poca luminosidad y color
azulado.

EXPERIMENTO N3: OPERACIONES FUNDAMENTALES Y MEDIDAS

DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
Precipitados: Es la separacin de sustancias por asentamiento
gravitacional, mediante el agregado de reactivos qumicos que
alteran su estado
fsico o su solubilidad (precipitantes,
coagulantes, fluctuantes, etc.).
La precipitacin en un proceso de tres pasos que consiste en:
Coagulacin, floculacin y sedimentacin.
Coagulacin: En esta etapa las fuerzas entre las partculas de
los contaminantes se reducen o eliminan mediante la adicin de
productos qumicos, lo que permite la interaccin de las partculas
mediante el movimiento molecular y la agitacin fsica. La mezcla
rpida permite la dispersin en el agua residual del producto
qumico utilizado en el tratamiento y promueve el choque de
partculas, lo que hace que las partculas se agrupen para formar
otras de mayor tamao, es decir, la coagulacin. Los productos

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qumicos aadidos para promover dicha agregacin se denomina

coagulantes y tienen dos propsitos bsicos: El primero es
desestabilizar las partculas reforzando as la floculacin.
Floculacin: Se produce despus de un periodo de mezcla
rpida ya que es necesario disminuir la velocidad de la mezcla
para que se formen flculos ms grandes. (Si la velocidad de la
mezcla es alta, los flculos continan siendo destruidos por
excesivo contacto fsico).
Sedimentacin: Debido al tamao de las partculas sigue siendo
necesario algo de la mezcla para que exista contacto entre las
masas de slidos y promover as la formacin de flculos que se
sedimentaran rpidamente. Durante la precipitacin, los slidos
se separan del lquido normalmente por sedimentacin, lo que
debe resultar en dos capas claramente visibles: una slida y una
liquida, que se pueden separarse fcilmente.
La precipitacin qumica se realiza la mayor parte de las veces
utilizando hidrxido de sodio, compuestos de sulfato (alumbre o
sulfato frrico)o sulfuros (sulfuro de sodio o sulfuro de hierro). La
adicin de estos compuestos a aguas residuales portadoras de
metales forma hidrxidos
de metal o
sulfuros de metal
respectivamente, y la solubilidad de estos en el agua es limitada.
Clasificacin de las partculas del precipitado
El tamao de las partculas del precipitado es funcin de la
naturaleza del precipitado y de las condiciones experimentales
bajo las cuales se producen.
Por el tamao, el precipitado puede ser:
1. Coloide
2. Cristalino

Tipos de precipitados
Precipitado coloidal.- Es el extremo de un precipitado finamente dividido, las
partculas son pequeas y no sedimentan fcilmente pasan a travs de los
poros de un papel de filtro, mencionaremos algunas caractersticas de este tipo
de precipitado:
1.

El tamao es en el orden de micrmetros (m)

2.

No sedimentan

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3.

No se pueden filtrar usando medios comunes de filtracin

Precipitado cristalino.- Estos son reconocidos por la presencia de muchas

partculas pequeas con forma y superficies suaves y brillantes (con apariencia
de azcar o sal seca), un precipitado cristalino es el ms estable de todos los
precipitados ya que sedimentan rpidamente y es fcil de filtrar y lavar aqu
mencionaremos algunas caractersticas
importantes de este tipo de
precipitado.
1.

Su tamao es en el orden de milmetros (mm)

2.

Sedimentan con facilidad

3.

Se pueden filtrar usando una gran variedad de medios

Factores que determinan el tamao de la partcula

1.

Solubilidad del precipitado en el medio

2.

Temperatura

3.

Concentracin de reactivos

4.

Rapidez con que se mezclan los reactivos

Tratamiento de precipitados
Adems de llevar a cabo la precipitacin en condiciones favorables:
5.

Usando disoluciones diluidas.

6.

Formacin lenta del precipitado, con agitacin.

7.

Calentamiento de la disolucin, son precisas las etapas de digestin y

envejecimiento.

Digestin:
Consiste en calentar la disolucin durante un tiempo largo, una vez que se ha
formado el precipitado. (Facilita la eliminacin del agua enlazada)
Envejecimiento:
Consiste en dejar reposando la disolucin
destruccin de fases coloidales).

durante tiempo.(Facilita la

Ambos procesos contribuyen a la formacin de precipitados ms densos y

fcilmente filtrables.
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PROCEDIMIENTO Y MATERIALES

EXPERIMENTO
MANEJO DE

N1: INTRODUCCIN
LABORATORIO

AL

CONOCIMIENTO

Bureta: son tubos largos cilndricos, de vidrio, con llave de descarga en uno de
sus extremos, estn graduadas al (0.1ml) se usan
generalmente en
titulaciones.
Probeta: son recipientes cilndricos graduados de material de vidrio o plstico
de diferentes capacidades.
Pipeta: son recipientes tubulares de vidrio o plstico, son los ms precisos
para las valoraciones volumtricas, pudiendo ser de 2 tipos aforada o
graduada.
Bagueta: varilla de vidrio macizo, usado para agitar mezclas o soluciones
Tubos de ensayo: son tubos de vidrio cerrado por uno de sus extremos, se
utilizan para realizar ensayos cualitativos en pequeas cantidades, los cuales al
reaccionar cambian de color o forman un precipitado.
Vaso de precipitados: se usa para muy diversas operaciones siendo ms
adecuado el que posee un pico ya que facilita el vertido de lquidos

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Matraz Erlenmeyer: son recipientes de vidrio en forma cnica. Es utilizado

principalmente para la preparacin de soluciones.
Embudo: Este instrumento es utilizado principalmente para separar lquidos
inmiscibles , o insolubles (no se mezclan) que se separan, por diferencia de
densidades y propiedades moleculares que poseen, la cual mediante un tiempo
se apartan en dos o ms fracciones dependiendo de la cantidad de productos
contenidos al interior del recipiente.
Pizeta: La Pizeta es un recipiente cilndrico sellado con tapa rosca, el cual
posee una manguera pequea con una abertura, capaz de entregar agua o
cualquier lquido que se encuentre contenido en la Pizeta. En pequeas
cantidades
(en
forma
de
chorro)
Normalmente esta hecho de plstico y su funcin principal en el laboratorio es
"lavar". Denominndose frasco lavador o matraz de lavado. Este utiliza agua
destilada para eliminar productos o reactivos impregnados en los materiales.
Mechero: es un instrumento utilizado en laboratorios cientficos para calentar
o esterilizar muestras o reactivos qumicos.
Papel de filtro: Es de forma redonda y se introduce en un embudo, con la
finalidad de filtrar impurezas insolubles y permitir el paso a la solucin a travs
de sus poros.
Crisol de porcelana: Es un pequeo contenedor el cual posee una cavidad, la
encargada de fundir o calcinar.
Rejillas: La Rejilla de asbesto es la encargada de repartir la temperatura de
manera uniforme, cuando se calienta con un mechero. Para esto se usa un
trpode de laboratorio, ya que acta como un sostenedor a la hora de
experimentar.
Soporte universal: constan de una base maciza y pesada de metal, de donde
sobresale una varilla larga de hierro usado para acoplar otros materiales
Aros de soporte: son anillos de fierro que llevan soldado una varilla que puede
tener en su extremo libre una pinza para fijarla al pie y se usan para colocar
rejillas de asbesto o embudos.
Soportes trpodes: la finalidad que cumple el trpode de laboratorio es solo
una. ya que es utilizado principalmente como una herramienta de sostn para
la rejilla de asbesto, o lo que se sita sobre este. Con este material es posible
la preparacin de montajes para calentar, utilizando como complementos el
mechero (dependiendo del tipo). tambin sirve para sujetar con mayor
comodidad cualquier material que se use en el laboratorio que vaya a llenarse
con productos peligrosos o lquidos de cualquier tipo
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Pinzas: se usan para sostener diferentes recipientes, debido al peligro que

representa tocarlas directamente o estar muy cerca a ellas pudiendo ser pinza
de bureta, pinza de tubos de ensayo, pinzas de crisol, etc.
Gradilla: una gradilla es una herramienta utilizada para dar soporte a los tubos
de ensayos o tubos de muestras. Normalmente es utilizado para sostener y
almacenar este material. Este se encuentra hecho de madera, plstico o metal.

RESULTADOS:
CLASIFICACIN DE EQUIPOS:

MATERIAL DE METAL
REJILLA

PINZA PARA TUBOS DE

ENSAYO

MECHERO DE BUNSEN

PINZA PARA CRISOL

SOPORTE UNIVERSAL

GRADILLA

MATERIAL DE VIDRIO

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BURETA

TERMMETR
O

PROBETA

TUBOS DE
ENSAYO

PAPEL FILTRO

VASO DE PRECIPITADOS

ERLENMEYER

MATRAZ AFORADO

MATERIAL DE
PAPEL

AGITADOR DE
VIDRIO

CUENTAGOT
AS

LUNA DE
RELOJ

PIPETA GRADUADA

MATERIAL DE PORCELANA
CRISOL

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TRINGULO DE
PORCELANA

MORTERO DE
PORCELANA

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MATERIAL DE PLASTICO
EMBUDO DE SEPARACIN

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PICETAS

BALANZA

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EXPERIMENTO N 2: EL MECHERO DE BUNSEN Y ESTUDIO DE LA

LLAMA

a. Experimento 2.1
- Materiales

Mechero de Bunsen

Pinzas

Porcelana

Encender el mechero con Llama Luminosa

Con la ayuda de una Pinza de Crisol sostener

un pedazo de porcelana.

Calentar el crisol suavemente pasendola por

la llama.

Dejar que la porcelana caliente lo ms posible

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b. Experimento 2.2
- Materiales

Mechero de Bunsen

Pinzas

Porcelana

Encender el mechero con Llama no Luminosa.

Con la ayuda de una Pinza de Crisol sostener

un pedazo de porcelana con hollin.

Calentar la porcelana mantenindola a mitad

de la llama
Tomar el tiempo y determinar si se calienta
ms rpido que con el experimento anterior.

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c. Experimento 2.3
- Materiales

Mechero de Bunsen

Cartulina

Encender el mechero con Llama No Luminosa

Cortar un pedazo de cartn o cartulina (de

aproximadamente 10x5 cm.)

Colocar verticalmente el cartn o cartulina sobre la

boquilla del mechero de tal manera que divida a la
llama en dos partes iguales rapidamente

Repetir el mismo procedimiento pero ahora con la

llama no Luminosa

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d. Experimento 2.4
- Materiales

Mechero de Bunsen

Pinzas

Rejilla

Encienda con Llama

no luminosa en el
mechero de Bunsen.

Descienda una rejilla

metlica sin asbesto.

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e. Experimento 2.5
- Materiales

Mechero de Bunsen

Alfiler

Palo de Fosforo

Introducir un alfiler, hasta la mitad, a 3 mm. de la

cabeza de un palito de fsforo.

Manteniendo el mechero apagado colocar el

alfiler horizontal y encima de la boca del mechero.

Deja salir el gas manteniendo las entradas de aire

cerradas.

Encender el mechero.

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f.

Experimento 2.6
- Materiales

Mechero de Bunsen

Tubo de Vidrio en Forma de L

Palo de fosforo

Sobre un mechero con Llama no Luminosa colocar un

tubo de vidrio de 10 cm de largo en forma de L de tal
manera que forme un ngulo de 45 con la horizontal y
uno de sus vrtices se encuentre en el vstago.

En el otro extremo del tubito de vidrio colocar un

fsforo encendido.

Graduar la entrada de aire al mechero hasta obtener

Llama Luminosa.

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EXPERIMENTO N 4: REACCIONES CON FORMACIN DE PRECIPITADOS

EXPERIMENTO N4:
Materiales

Tubo de Ensayo

Yoduro de potasio

Nitrato de plomo

Pipeta

Con una probeta medir 10 ml de

yoduro de potasio y vertirlo en un tubo
de ensayo
Despues agregar al tubo de
ensayo, lentamente, 5 ml de una
solucion de nitrato de plomo

Experimento a.
Mezcla de Ioduro de Potasio y Nitrato de Plomo
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1. Objetivos.
El objetivo del experimento es ver el proceso de formacin del precipitado,
notar sus caractersticas de este(masa, color, etc..) observar adems ,las
caractersticas del lquido que se obtiene al filtrar la mezcla.

2. Equipos, materiales y reactivos.

Los equipos utilizados para el desarrollo del experimento fueron :
-Vaso de precipitado: Recipiente en donde se colocarn los compuestos.
-Pipeta: Instrumento que nos ayudara a medir los compuestos.
-Tubo de ensayo
-Papel de filtro: Papel en donde se colocara el precipitado para su filtracin.
-Balanza de masas: Instrumento en donde mediremos las masas del papel de
filtro y el precipitado
-Horno: Lo utilizaremos para secar la muestra o precipitado.
Y los compuestos utilizados para la reaccin fueron:
-Ioduro de potasio: Es una sal cristalina de formula KI. En la muestra que nos
dieron se ve como un lquido transparente e inodoro.

-Nitrato de Plomo: Es una sal inorgnica de plomo y de cido ntrico, de formula

Pb(NO3)2 , en la muestra recibida se observa como un
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lquido, semejante al ioduro de potasio, incoloro e inodoro.

3. Fundamento Terico.
Tenemos para la reaccin a una sal haloidea y a una sal oxisal, por lo cual el
tipo de reaccin esperada es la de doble desplazamiento ; formndose un
slido (que es el precipitado) y un lquido que resulta ser una oxisal.

4. Procedimiento experimental.
Primero comenzamos midiendo 3 ml de KI 0.2 M en la pipeta, posteriormente lo
agregamos al vaso de precipitado. Lavamos la pipeta con agua potable, la
volvemos a lavar con agua destilada y medimos 3 ml de nitrato de plomo 0.2 M
con la pipeta, agregamos al vaso de precipitado y vemos como va tornndose
la mezcla de un color amarillento, esta mezcla no es mas que un coloide
especficamente una suspensin, debido a que se puede notar como las
partculas caen por efecto de la gravedad y se sientan en el fondo del
recipiente.

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Luego de obtener la mezcla se pasa a filtrar para obtener el precipitado.

Agregamos de vez en cuando agua destilada para agilizar la filtracin, y luego
de 6 minutos hemos separado la mezcla. Pasamos a secarla al horno y
esperaremos a que el precipitado pase a fase slida.

Luego de 4 minutos en el horno el precipitado se ha secado completamente,

pasaremos a pesarlo para obtener la masa utilizando:
Masa del precipitado = Masa total Masa del papel de filtro

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5. Observaciones.
Una observacin muy interesante es el cambio de color que se obtiene al
mezclar los compuestos, porque ese color , adems de aquello se puede notar
, muy claramente , como caen las molculas del nuevo solido formado ,el
precipitado.

6. Clculos, operaciones y resultados.

La frmula obtenida luego de mezclar los compuestos es la siguiente:

Tenamos
0.2M = # moles de nitrato de plomo / 3 ml
0.006 moles de nitrato de plata
La masa total obtenida fue de 0.76 gr. Y la masa de el papel de filtro fue de
0.65 . llevndonos a decir que la masa de la sustancia o precipitado fue de 0.11
gr.

Experimento b:
Mezcla de Sulfato de Cobre (Cu[SO4]) y Nitrato de Plomo (Pb[NO3]).
Objetivo:
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En este experimento tendrn que observar y analizar todo el proceso de

experimentacin y tendrn que calcular las respectivas masas de cada
disolucin obtenida finalmente.
Materiales:

Piceta: Se us para limpiar los materiales usados.

Papel filtro: Se us para poder separar el slido del lquido.

Probeta: Se us para poder mezclar 3 ml. de cada solucin.

Pipeta: Se us para medir 3 ml de cada solucin

Embudo

PROCEDIMIENTO
1 Consiguieron las botellas que contienen sulfato de cobre (Cu[SO4])
0.2M (su color es turquesa) y nitrato de plomo (Pb[NO3]) 0.2M (su color
es transparente).
2 Tomaron el vaso precipitado y con la pipeta absorbieron 3ml. de
sulfato de cobre (Cu[SO4]) 0.2M y lo introdujeron al vaso de precipitado,
luego absorbieron 3ml. de nitrato de plomo (Pb[NO3]) 0.2M y lo tambin
lo introdujeron al vaso de precipitado

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3 Al disolverse los compuestos se deja reposar pon un pequeo periodo

de tiempo (15 segundos aproximadamente

4 Pasaron al proceso separacin fsica (filtracin) de los compuestos,

para ello necesitaron un papel de filtro en el cual su peso fue de 0.61gr.

5 Luego de la filtracin (dur aproximadamente 10 minutos por falta de

tiempo) pasaron al proceso de evaporacin la cual consta de calentar el
papel filtro para separar los restos lquidos que quedaron en el papel de
filtro; para eso necesitaron de un horno.

6 Pusieron el papel de filtro con el contenido sulfato de plomo

(Pb[ SO4]) humedecido por el nitrato de cobre lquido (Cu[NO3]) en el
horno durante 15 minutos.

7 Al terminar el calentamiento con el horno, sacaron el papel de filtro

completamente seco con la sal intacta.

8 Pesaron el papel de filtro conteniendo sulfato de plomo (Pb[SO4])

SECO en la balanza de masas.

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9Al pesar el papel de filtro con el sulfato de plomo (Pb[SO4]) pesaba

1.21 gr. Entonces sulfato de plomo (Pb[SO4]) pesa 0.6gr.
OBSERVACIONES

Al introducir el sulfato de cobre (Cu[SO4]) 0.2M en el vaso de precipitado

conteniendo ya el nitrato de plomo (Pb[NO3]) 0.2M cambio de color
instantneamente, esto quiere decir que ocurri una reaccin en el vaso
de precipitado (reaccin de mettesis o doble desplazamiento formando
otros compuestos: Los compuestos formados son inodoros.

Cu(SO4) + Pb(NO3)2 <=> Cu(NO3)2 + Pb(SO4)

Los compuestos formados son inodoros.

Al observar el vaso precipitado tiene un color

celeste muy suave, pero al agitar el vaso de
precipitado se nota que el color vara un poco, se
torna un poco ms blanco

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Al observar se nota que alrededor del vaso de precipitado quedan

partculas de sulfato de plomo (Pb[SO4])

CALCULOS DEL EXPERIMENTO B)

Rendimiento de la reaccin (R)

Cu(SO4)=159.5gr.
Molaridad=N moles
Volumen

0.2M=n

n=6.10^-4moles

3ml

N moles = masa
6.10^-4= m
m=0.0957gr.
Masa Molar
159.5

Cu(SO4) + Pb(NO3)2 <=> Cu(NO3)2 + Pb(SO4)

159.5gr.
0.0957gr.
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303.2gr.
x
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 X=0.18192gr.

%Rendimiento = masa terica x100%

masa real

R= 0.18192gr x100%
0.6gr

R= 30.32%

Este rendimiento se puede deber a que las sustancias al reaccionar

nunca reaccionan a la perfeccin, a la mal medicin, a que las
sustancias no son de alta pureza o a la reversibilidad de la reaccin.

C)

ALUMBRE+Na2CO3
Se obtuvo 3ml de solucin de carbonato de sodio(Na2CO3) y 3 ml de solucin
de alumbre al 5% medidas con la pipeta para una medida ms aproximada
para que los clculos sean coherentes, luego pusimos ambas sustancias en la
probeta, primero echamos la solucin de alumbre y a continuacin la solucin
de carbonato de sodio.

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Las soluciones reaccionaron inmediatamente producindose algo parecido a un

polvillo en el lquido, cuando se termin de echar la solucin de carbonato de
sodio se torn una parte de la sustancia blanca.

Revolvimos la mezcla y se puso completamente blanco, lo dejamos reposar y

la mezcla permaneca constante volvimos a moverlo y lo dejamos reposar de
nuevo y segua constante la suspensin de las partculas blancas. Esta mezcla
tena un parecido a una mezcla de agua con abundante sal.

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Estas partculas blancas al dejarlo reposar hicimos incidir un puntero laser y se

comportaba como un coloide que no dejaba pasar la luz, tan solo se iluminaba
al comienzo pero luego poco a poco se ensanchaba la luz y desaparecan en la
mezcla.

Se coloc una hoja de papel filtro, que pesaba aproximadamente 0.66gr. , en

un recipiente con pico y fue remojado con agua destilada para que se quede
pegada el papel filtro y no se mueva al vaciar la mezcla.

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Se coloc la mezcla en el embudo

previamente descrito y se dej reposar
la mezcla para poder separar la
sustancia solida de la liquida por el
mtodo de filtracin. Se dej reposando
unos 10 minutos aproximadamente pero
las partculas slidas an se mantena
humedecidas y ya no caa mas liquido al
recipiente, este lquido era transparente
pero no tanto como para dejar pasar la
luz como el agua destilada se, al separar
el papel filtro que haba sido doblado
quedo un compuesto slido humedecido
color blanco pero era un blanco puro
tanto que casi no se apreciaba su
diferencia de color con el papel filtro, el
compuesto tena un parecido al talco y
su textura era como harina humedecida.
Para acelerar el secado del compuesto fue llevado al horno a una temperatura
moderada como para no quemarlo, se coloc por 15 minutos pero la sustancia
an no estaba seca por completo as que se coloc 15 minutos ms, luego de
estar en el horno por casi 30 min se retir completamente seco, lo llevamos a
pesar en la balanza de masas y se obtuvo un peso aproximado de 1.75 gr. de
la muestra en conjunto con el papel filtro, el compuesto ahora si tena un gran
parecido al talco, era un blanco color nieve y su textura era un tanto spera, en
cuanto al olor era inodoro.

EXPERIMENTO N 6: DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE MUESTRAS

SLIDAS POR DESPLAZAMIENTO DE AGUA

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En una probeta graduada de 25 ml colocamos 15

ml de agua destilada e introducimos cierta masa
de un metal desconocido

observamos un nuevo volumen, y cuya

diferencia con el primero ser el volumen
del metal

OBSERVACIONES

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EXPERIMENTO N 2: EL MECHERO DE BUNSEN Y ESTUDIO DE LA LLAMA

1. Llama luminosa pone de color negro a la porcelana en 5 minutos, esto se debe
a la formacin de holln en la porcelana.
2. Llama no luminosa elimina el holln de la porcelana y la reaccin es la siguiente
+ 2 2

3.
4.
5.
6.
7.

Y adquiere un color original que al seguir calentndolo adquiere un color rojo

incandescente; y el tiempo de calentamiento hasta este punto es de 3
minutos.
La llama no Luminosa deja una huella de forma cnica, la cual esta coloreada
alrededor del cono, pero en la llama Luminosa hay una forma defina.
Llama luminosa enrojece la rejilla y la atraviesa, y la sigue hasta una cierta
altura.
El fosforo con el alfiler no enciende en la parte central del vstago con la llama
no luminosa.
Al cambiar a llama luminosa el cerillo se enciende
La parte superior del tubo de vidrio en forma de L se enciende y el fosforo no
se consume por la presencia del gas propano, este caso ocurre tanto para la
llama luminosa como para la llama no luminosa, tambin se observa que no se
consume el cerillo.

EXPERIMENTO N4: OPERACIONES FUNDAMENTALES Y MEDIDAS DE SEGURIDAD EN

EL LABORATORIO

EXPERIMENTO N 6: DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE MUESTRAS SLIDAS POR

DESPLAZAMIENTO DE AGUA

ANLISIS

EXPERIMENTO N 2: EL MECHERO DE BUNSEN Y ESTUDIO DE LA LLAMA

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Con este experimento se aprendi el manejo del mechero de Bunsen, sus partes
del mechero y los tipos de llama que este puede producir. As mismo se confirmo
la teora que indica que la llama no luminosa es la que tiene mayor temperatura de
combustin.
Se sabe que la zona fra o base de la llama es usada para sustancias voltiles,
mientras que la zona de fusin es usada para sustancias poco voltiles.
Se pudo observar con xito el flujo del gas propano a travs de un tubo de vidrio
en forma de L en la cual tambin hubo combustin.

EXPERIMENTO N 4: REACCIONES CON FORMACIN DE PRECIPITADOS

EXPERIMENTO N 6: DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE MUESTRAS SLIDAS POR

DESPLAZAMIENTO DE AGUA

CONCLUSIONES
1.

EXPERIMENTO 2.1 Y 2.2

CONCLUSIONES

Concluimos que la llama no luminosa libera mayor energa por lo que vemos que ha ocurrido
una combustin completa que se evidencia en la apariencia del objeto.
La llama luminosa presenta una coloracin amarillenta anaranjada debido a la presencia de
partculas incandescentes de carbono. Es mucho ms luminosa a simple vista, demora ms en
calentar un objeto ya que irradia poco calor. Su combustin es incompleta ya que aparte de
generar CO2, tambin genera monxido de carbono (CO) y otras sustancias, al exponer un
objeto a esta llama se tie de negro.
La llama no luminosa presenta una coloracin azul plido, es poco brillante o luminoso.
Calienta ms rpido en comparacin con la llama luminosa por irradiar mucho calor, tiene una
combustin completa ya que solo genera CO2 y H2O.

RECOMENDACIONES:

Al encender el mechero debemos estar ms o menos alejados porque puede que la llama sea
intensa
No agarrar la porcelana al instante de sacarlo de la llama porque podemos sufrir quemaduras
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Al apagar el mechero asegurarse de que las llaves estn bien cerradas para evitar fugas.

2.

EXPERIMENTO 2.3

CONCLUSIONES

De la huella dejada por la llama, al momento de poner la cartulina podemos concluir que la
parte de la zona central inferior no sufri cambios debido a que se ha presentado una
ausencia de oxgeno, conforme va aumentando la concentracin de oxigeno el color se va
tornando ms oscuro, esto ocurre hasta que la concentracin de oxigeno es abundante y es all
donde se produce la combustin de la cartulina. Gracias a este experimento logramos
diferenciar las zonas que presenta la llama y la importancia del oxgeno en la combustin,
puesto que la zona fra es por la falta de oxgeno y la zona oxidante es por la abundancia del
mismo.

RECOMENDACIONES

Al momento de poner la cartulina debe ser por un tiempo muy corto (segundos) para evitar
que se queme y as poder ver las zonas de la llama.

3.

EXPERIMENTO 2.4

CONCLUSIONES

Al descender la rejilla sobre el mechero observamos que la llama luminosa se achata, pero
despus de un corto tiempo la llama atraviesa completamente la rejilla y origina un color rojo
intenso en la misma, mientras que con la llama no luminosa que si bien es cierto tambin
atraviesa la rejilla, esta tiende a un color azul.

RECOMENDACIONES

No agarrar la rejilla al instante de sacarlo de la llama porque podemos sufrir quemaduras.

4.

EXPERIMENTO 2.5

CONCLUSIONES

De este experimento concluimos que la zona fra ocupa un pequeo espacio del total de la
llama, y como esta carece de oxigeno el fosforo no enciende.

RECOMENDACIONES

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No meter el palito de fosforo con el alfiler cuando la llama este encendida porque aparte de
sufrir una quemadura el palito de fosforo se encendera

5.

EXPERIMENTO 2.6

CONCLUSIONES

El experimento realizado permite concluir que la llama posee combustible (gas) sin
combustionar el cual fluye por el tubito hasta llegar al palito de fosforo encendido y as lograr
una mejor combustin en l y a pesar de retirar el palito de fosforo sigue evidencindose
llama.

RECOMENDACIONES

Sacar el palito de fosforo con las pinzas de crisol a pesar de que la llama no es muy notoria.
Apuntar el tubito en direccin contraria a los compaeros.

6.

EXPERIMENTO 4

CONCLUSIONES

C)
Una de las cosas llamativas del experimento fue como se convirti poco a poco
ambas sustancias transparentes para luego formar como una humareda un
compuesto blanco que se mantena flotando, luego cuando fue movido se torn
todo del mismo color y con las mismas caractersticas a comparacin de los
experimentos anteriores.

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Un efecto caracterstico que se not cono ayuda del puntero laser fue el efecto
Tyndall lo que nos dio una pista para decir que es un coloide, otra caracterstica
es que no sedimenta y parece que las partculas no cayeran nunca, lo que es
caracterstica que presenta el movimiento browniano, este efecto y otros ms
como la dispersin selectiva de la luz por las partculas fue lo que nos llev a
decir que es un coloide.

Una observacin ms fue que el precipitado no cayo completamente al embudo

sino que se qued pegado al vaso y no cay completamente aunque le
echamos agua no cayo todo completamente por lo que pudo haber una prdida
de sustancia.

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Tambin nos percatamos que el compuesto no se qued completamente en el

papel filtro cayendo una parte del compuesto con el lquido, entonces cuando
terminamos de filtrar el compuesto el lquido sobrante se torn un blanco
transparente el cual no fue el mismo en los otros resultados que eran
transparentes, pero se pudo hacer otro tipo de separacin para el compuesto
que sera la destilacin, donde tan solo se buscaran el punto de ebullicin de
la sustancia liquida, par as dejar evaporarse la sustancia liquida y dejar los
residuos slidos sin ninguna alteracin en su masa lo que hara ms exacto su

medicin.

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BIBLIOGRAFIA
http://es.scribd.com/doc/22380334/Informe-Llama-Bunsen
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/137/html/sec_5.
html
https://www.u-cursos.cl/ingenieria/2007/1/EL57C/1/.../135044
http://www.monografias.com/trabajos39/ensayos-via-seca/ensayos-viaseca.shtml#ensayos
http://www.territorioscuola.com/wikipedia/es.wikipedia.php?title=Menisco_(f%C3%A
Dsica)
http://www.monografias.com/trabajos39/ensayos-via-seca/ensayos-viaseca.shtml#ensayos
http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/document/fisicaInteractiva/Calor/co
mbustion.htm
http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071018185018AAIqCbT
Horace Deming ,QUIMICA GENERAL,Edit. Hispano-Americano,1957 ,pags.92,93-106.
Raymond Chang, QUIMICA, 10 ma edicin. McGraw-Hill/Interamericana editores, pg.
122- 127
Horace G. Deming,Prcticas de laboratorio de Qumica General, Edit. UtehaMexico,
1948, pags. 5,6,13,14,15,25,26,27.
CHEMICAL EDUCATION MATERIAL STUDY, Manual de laboratorio para Qumica Una
Ciencia Experimental, Edit. Revert, 1966-1974.e

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