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INTRODUCCIN
La adsorcin en carbn activado (CA) es uno de los mtodos ms utilizados para
remover compuestos orgnicos e inorgnicos en fases acuosas o gaseosas. Sus
aplicaciones en la eliminacin de compuestos orgnicos fenolicos dependen de varios
factores: las condiciones de la adsorcin, como la temperatura; la naturaleza del
adsorbato y las caractersticas del adsorbente, siendo la qumica superficial una de las
variables de mayor importancia. (Salame, I.I. and Bandosz, T.J.; 2003).
La qumica superficial est relacionada con la presencia de tomos fijados a la matriz
carbonosa como grupos funcionales oxigenados. Los principales grupos funcionales
son los carboxilos, carbonilos, fenoles, lactonas, quinonas, aminas, y determinan la
acidez o basicidad de la superficie del CA.
El contenido de estos grupos superficiales cidos depende de la naturaleza del
precursor orgnico y del mtodo de activacin. Debido a esto, pueden utilizarse
distintos agentes activantes qumicos (como H3PO4, NaOH) para impartir un carcter
acido/bsico a la superficie y as aumentar la efectividad de las aplicaciones del CA.
(Cansado, I.P.P y col; 2011). La activacin qumica, adems, produce cambios en el
desarrollo de la estructura porosa del adsorbente, y dependiendo del agente activante,
influir en la capacidad de adsorcin. (Martin-Gullon, I. y col; 2004).
OBJETIVOS
300
250
Vads [ml/g]
200
150
TETRAHEDRON ADS
TETRAHEDRON DES
100
50
0.0
0.2
0.4
0.6
p/p0
0.8
1.0
TETRAHEDRON
SBET
2 -1
[m .g ]
545
BET
Vmonoc.
3 -1
[cm .g ]
149
Vmic
3 -1
[cm .g ]
140
DA
Eo
-1
[Kj.mol ]
24
m-BET
Vmeso
3 -1
[cm .g ]
38
n
3
SBET: superficie especfica BET; Vmonoc.: volumen de monocapa; Vmic.: volumen de microporo; Eo: energa
caracterstica; n: parmetro de heterogeneidad; Vmeso.: volumen de mesoporo
1,48
0,61
1,08
0,25
0,50
1,58
0,72
1,34
2,72
0,58
0.012
0.008
0.010
fenol/C / (mol.g-1)
fenol/C / (mol.g-1)
0.006
0.008
0.006
0.004
0.004
CA TETRAHEDRON COMERCIAL
CA TETRAHEDRON H3PO4
0.002
CA TETRAHEDRON COMERCIAL
CA TETRAHEDRON H3PO4
0.002
CA TETRAHEDRON NaOH
CA TETRAHEDRON NaOH
0.000
0.000
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
Ceq.fenol / (mol.L-1)
-1
Ceq.fenol / (mol.L )
14
12
pHfinal
10
0
0
pHinicial
10
12
14
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
Del anlisis de la isoterma de adsorcin-desorcin de N2 a 77.4 K (Fig. 1) se observa a
bajas presiones el llenado de poros caractersticos de slidos microporosos y a
medida que aumenta la presin aparece un lazo (loop) de histresis atribuible a la
presencia de condensacin capilar, caracterstica de una isoterma tipo IV de slidos
mesoporosos. Los valores obtenidos de la caracterizacin textural (tabla 1) sugieren
que dicho CA se comporta como un slido micro-mesoporoso, con un marcado
desarrollo de la microporosidad (ver Vmic.).
Los resultados de la titulacin selectiva de Boehm establecen que la impregnacin con
agentes qumicos modifica la qumica superficial y en consecuencia las propiedades
cido-base del CA. Esto es acorde con la determinacin del punto de carga cero (pzc),
que muestra una disminucin en la impregnacin con cido fosfrico (Fig. 4) y una
mayor carga de grupos superficiales oxigenados cidos (tabla 2). En cambio la
impregnacin empleando hidrxido de sodio, genera un marcado aumento del punto
de carga cero (Fig. 4) y una disminucin de los grupos oxigenados cidos (tabla 2).
Las isotermas de adsorcin de fenol en solucin acuosa (Fig. 2 y 3) muestran que a
medida que aumenta la temperatura disminuye la adsorcin, independientemente del
grado de activacin, indicando esto que el fenmeno es desde el punto de vista
termodinmico exotrmico. A cada una de las temperaturas estudiadas, se observa
que la adsorcin de fenol disminuye a medida que aumentan la acidez superficial (ver
tabla 2 presencia de grupos carboxilos empleando impregnacin con cido fosfrico).
En cambio la impregnacin con agentes qumicos bsicos (hidrxido de sodio) que
provocan una disminucin en la carga de grupos superficiales oxigenados cidos,
favorecen el proceso de adsorcin de fenol a partir de soluciones acuosas (Fig. 2 y 3).
En futuras investigaciones proponemos el estudio de las superficies qumicamente
modificadas para establecer posibles correlaciones entre los cambios cido-base y los
tamaos y distribucin de tamaos de poros. Esto permitira profundizar el estudio
proponiendo mecanismos de adsorcin combinados, a los ya establecidos, teniendo
en cuenta la presencia de grupos oxigenados cidos en la superficie de carbones
activados. De esta manera, este trabajo pretende brindar un aporte en el campo
tecnolgico de los carbones activados y las aplicaciones que estos presentan en los
procesos de purificacin de aguas de diferentes orgenes, cuando en ella estn
presentes contaminantes orgnicos persistentes y deben ser eliminados mediante
adsorcin fisicoqumica empleando CAs.
REFERENCIAS
Boehm, H.P. (2002) Surface oxides on carbon and their analysis: a critical assessment
Carbon, 40, 145149.
Cansado, I.P.P; Mourao, P.A.M; Falcao, A.I.; Ribeiro Carrott M.M.L.; Carrott, P.J.M. (2011)
The influence of the activated carbon post-treatment on the phenolic compounds removal Fuel
Processing Technology, 103, 64-70.
Hmpola, P.D.; Odetti, H.S.; Fertitta, A.E; Vicente, J.L. (2013) Thermodynamic Analysis of
Adsorption Models of Phenol in Liquid Phase on Different Activated Carbons J. Chil. Chem.
Soc., 58, 1, 1541-1544.
Hmpola, P.D.; Odetti, H.S.; Flores, E.S.E; Vicente, J.L. (2013) Description of Different Solid
Adsorbent Surfaces Adsorption Mechanisms Based On A Sequential Decomposition of
Isotherms Surface Review and Letters. 20, 2- 1350022 (12 pages).
Martin-Gullon, I; Marco-Lozar, J.P; Cazorta-Amors, D.; Linares-Solano,A.(2004) Analysis
of the microporosity shrinkage upon thermal post-treatment of H3PO4 activated carbons
Carbon,42,1339-1343.
Salame, I.I. and Bandosz, T.J. (2003). Role of surface chemistry in adsorption of phenol on
activated carbons J. Colloid Interface Sci., 264, 30712.