INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnologa

Electroqumica II
Practica 4:Obtencion de I 2 por Electrolisis del

KI

Objetivos
I2

Obtener

Determinar la cantidad de KI electrolizada y la cantidad de

por medio de la electrolsis

I2

obtenida aplicando las leyes de Faraday

Introduccin
Los procesos REDOX que desde el punto de vista qumico no ocurren
espontneamente, se pueden inducir aplicando una diferencia de potencial por
medio de una fuente externa y dos conductores introducidos en la disolucin.
La celda as montada se denomina pila o cuba electroltica y al proceso,
consistente en aplicar una energa elctrica para producir una reaccin qumica
no espontnea llamada Electrolisis.
En la electrolisis las reacciones ocurren sobre la superficie de los electrodos. En
el nodo (electrodo positivo) se produce la semirreaccin de oxidacin y en el
ctodo (electrodo negativo) la semirreaccin de reduccin. Si en la disolucin
sometida a electrolisis coexisten diferentes especies

qumicas (cationes,

aniones y molculas neutras), se reducirn y oxidarn en un orden que

depender de su potencial de reduccin y de la cintica de los procesos REDOX
en los electrodos.
La cantidad de producto formado en un electrodo, durante un proceso
electroltico, depende de la cantidad de carga que pasa a travs de la celda
electroltica y de la estequiometria de la reaccin.
En general, para cualquier semirreaccin, la cantidad de sustancia que se
reduce o se oxida en una celda electroltica es directamente proporcional al
nmero de electrones que entran en la celda.
La cantidad de carga que pasa a travs de un circuito elctrico se mide en
Culombios. Esta cantidad se puede obtener multiplicando la intensidad de
corriente por el tiempo transcurrido en segundos:
Carga (C) = Intensidad de corriente (A) x Tiempo (s)
Donde en una pila seca proporciona aproximadamente una corriente de 3 mA.

En una valoracin cido-base se determina el contenido en cido (o en base)

de una disolucin a partir de su reaccin cido-base con otra disolucin de
base (o de cido) de concentracin conocida. Las valoraciones cido-base
tienen su fundamento en el cambio brusco que experimenta el pH cuando la
reaccin de neutralizacin se ha completado. Para observar este punto,
denominado punto de equivalencia, se utiliza un indicador, que se caracteriza
por presentar un cambio de color segn el pH del medio en el que se
encuentra.

Desarrollo Experimental
Agregar 100ml de en
un vaso de precipitados
de 150 ml.

Con los caimanes

conectar la pila a los
electrodos de grafito y
colocarlos dentro de la
solucin durante el
tiempo indicado.

Llenar la bureta de y
colocarla en un soporte
sobre el vaso de
precipitados y comenzar
a titular hasta que halla
un cambio de coloracin
a amarrillo claro.

Adicionar 1ml de
almidon y titular un
poco ms hasta que la
solucion quede
totalmente incolora.
Registrar el gastado

Agregar la barra
magnetica en el vaso y
este sobre la parrilla
para que mezcle la
solucion.

Resultados

Equi
po

Tiemp
o
(seg)

Car
ga
(C)

Volumen
de
NaS2O3
(ml)

60

0.18

2.5

90

0.27

1.7

120

0.36

5.7

180

0.54

6.3

moles
de
moles
moles
numero
Concentra
NaS2O
de I2
de KI
de
cin de I2
3
(mmoles
(mmoles electron
(M)
(mmol
)
)
es
es)
0.0746
0.025
0.0125
0.00025
0.025
11
0.1645
0.017
0.0085
0.00017
0.017
83
0.0654
0.057
0.0285
0.00057
0.057
48
0.063
0.0315
0.00063
0.063
0.0888

23
12
10
8
Moles de KI

6
4
2
0
0

10

12

Carga (coulombs)

En la grafica de carga contra moles producidos se puede apreciar que el

primer valor debio haber algun error porque no corresponde con la
grafica,

despues

tiene

un

comportamiento

lineal

hasta

quedar

constante. Esto debido a que a medida que aumenta la carga aumenta

la concentracion hasta que llega un punto que no hay mas moles de KI
para electrolizar.

Solucin despus de
la electrolisis a 1min

Solucin justo
despus de la
titulacin y haber
agregado el almidn

Se puede observar
en la imagen la
coloracion amarilla
provocada por la
prescencia de yodo
molecular
El almidon indica la
prescencia de yodo
cuando esta de color
negro y el color
desaparece cuando
se agrega

Na S 2 O3

que

reacciona con el
yodo

Anlisis de Resultados
En la electrolisis del yoduro de potasio, KI, la disolucin contiene iones yoduro,
I, iones potasio, K+ y agua. Si se hace pasar una corriente elctrica a travs de
la disolucin de KI(ac) tiene lugar la oxidacin de los iones I en el nodo y la
reduccin del agua en el ctodo.
s. oxidacin (NODO):

2 I(ac)

I2(s) + 2 e

s. reduccin (CTODO):

2 H2O(l) + 2 e

Reaccin global: 2 I(ac) + 2 k+(ac) + 2 H2O(l)

H2(g) + 2 OH(ac)
I2(s) + H2(g) + 2 KOH(ac)

Donde se forma yodo molecular e hidroxido de sodio.

Despues se hiso una reaccion de neutralizacion para conocer la cantidad de I 2
formado usando el almidon como indicador. Este debia cambiar de una
coloracion negra a transparenteen ausencia de yodo molecular.
I2 + 2S2O32

S4O62 + 2I1

Para calcular el yodo formado a partir de el

Na S 2 O3

titulado se uso la

siguiente regla de 3

1 mol de I 2
2 moles de Na S 2O 3
=
0.01 M (ml de Na S 2O 3) x moles de I 2
Una vez con la concentracion de I2 formado se retoma la reaccion inicial de
electrolisis para calcular la concentracion de KI electrolizado.

xMoles de KI nMoles de I 2
=
2 Moles de KI
1 Mol de I 2

XMoles de KI =

(2 Moles de KI ) X (nmoles de I 2 )
1 mol de I 2

Po ultimo para calcular el numero de electrones solo se aplica la fomrula

de Faraday usando el numero de moles de KI
n=

It
NF

Conclusin
La electrolisis es un proceso donde se aplica un flujo de electrones que provoca
el rompimiento de compuestos en iones. Esta tiende a aumentar de manera
lineal los moles electrolizados a medida que aumenta la carga sin embargo
llega a un valor constante cuando se acaban los moles con que reaccionar. Es
muy importante su aplicacin en la industria ya que se trata de una reaccin
en la que solo interviene los mismos compuestos. Tambien podemos darnos
cuenta de los factores que se necesitan para llevar a cabo una mejor reaccin
como usar una barra magntica para homogenizar la solucin.

Bibliografa
Charlot G. Curso de Qumica Analtica General , 1 ed, Tomo I, pg 282
Daniel C Harris, Analisis Qumico Cuantitativo, 3 ed, editorial Iberamericana, pg
233

K +e
REACCIN
CATODICA k
2H O + 2e
H + 2OH
REACCIN
2 IANODICA
I +2e
GLOBAL k
+ IK
REACCIN
+e
CATODICA
v REACCIN CATODICA
K
REACCIN
+e
CATODICA k
+