UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

VIRUS, ALGAS, BACTERIAS Y HONGOS

FILOGENIA Y CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS

PROFESORA: M. en C. CLAUDIA JANETTE DE LA ROSA MERA

INTEGRANTES:
GUERRERO PREZ MARTHA LAURA
OCAMPO MARTNEZ DIANA
RICO VALDS CARMEN ITZEL.
GRUPO: 2254

Introduccin
Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamao de algunos micrmetros
de largo y diversas formas incluyendo esferas, barras y hlices. Las bacterias son procariotas y,
por lo tanto, no tienen ncleo ni orgnulos internos. Generalmente poseen una pared celular
compuesta de peptidoglucanos. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de
desplazamiento y son mviles.
Son pocos los lugares del mundo sin bacterias. Las hay hasta a cinco metros de profundidad de la
tierra, en agua dulce y salada, y aun en el hielo de los glaciares. Abundan en el aire, en lquidos
como la leche y el interior y exterior de los cuerpos de vegetales y animales, ya sean vivos como
muertos (Villee, 1981).
Aunque algunas bacterias son autotrficas, es decir, que pueden sintetizar compuestos organicos,
mediante reacciones quimiosintticas o de fotosntesis, la mayor parte de las bacterias, por lo
general, son saprofitas o parasitas.
Previamente, los cientficos crean que las algas verde-azules eran eucariotas y pertenecan a la
familia de las algas. Sin embargo, los cientficos ahora saben que las algas verde-azules son de
hecho procariotas. Estas algas en realidad son un tipo de bacteria que comparte algunas de las
caractersticas de las algas. Por lo que tambin se mencionan a continuacin:
La palabra latina alga significa hierba de mar, pero aunque la mayor parte de las hierbas de mar
son algas, hay muchas algas que no son plantas marinas, y algunas plantas marinas que no son
algas (Villee , 1981).
Las algas son eucariontes fotoauttrofos relativamente simples que carecen de los tejidos (races,
tallo y hojas) de las plantas. La identificacin de las algas unicelulares filamentosas requiere
observacin microscpica. La mayor parte de las algas se encuentran en las aguas ocenicas. Su
localizacin depende de la disponibilidad de nutrientes, de las longitudes de onda de la luz y de las
superficies sobre las cuales crecen (Tortora et al, 2007). Sin embargo este trmino sigue siendo
til para agrupar organismos muy diversos, tanto procariticos que no presentan orgnulos
celulares delimitados por membranas como eucariticos que si los presentan.
Las algas forman parte de nuestra vida cotidiana. Aunque es muy difcil sobrevivir sin ellas, estas y
sus diversos derivados, nuestra vida sera muy distinta sin faltaran. Sin darnos cuenta, todo el
tiempo estamos en contacto con algn derivado de las algas. Forman parte de nuestra vida en
alimentos, frmacos y a hasta en pintura y en nuestra ropa. Las algas son fuente de muchos
productos tiles. Los polisacridos recuperados de algas, ms importantes son: los alginatos, el
agar, la laminarina, que tienen diversos usos.

Tambin constituyen una parte importante de todas las cadenas alimentarias acuticas porque fijan
dixido de carbono en molculas orgnicas que pueden ser consumidas por quimiohetertrofos.
Mediante la utilizacin de la energa producida en la fotofosforilacion de algas convierten el dixido
de carbono de la atmosfera en hidratos de carbono. El oxgeno molecular, es un subproducto de su
fotosntesis. Los metros ms superficiales de toda masa de agua contienen algas planctnicas.
Como el 75% de la tierra est cubierta por agua, se estima que las algas del plancton producen el
80% del oxgeno de la tierra (Tortora et al, 2007).

Arqueobacterias.
Las arqueobacterias forman un grupo heterogneo que se encuentran filogenticamente muy
distantes de las eubacterias. De entre sus caractersticas distintivas destacan las siguientes:
poseen membranas lipdicas que contienen cadenas laterales isoprenoide con enlaces ter, en
contraste con los hidrocarburos con enlaces ster de todos los dems sistemas biolgicos;
diferencias substnciales con respecto a la estructura en subunidades de su RNA polimerasa;
carencia en todos los casos de cido murmico como constituyente de la pared celular de
peptidoglicano, a diferencia de las eubacterias con pared, en las cuales la presencia del cido
murmico es prcticamente universal; carece de ribotimina en el RNAt; utilizan metionil-RNAt en
lugar de formilmetionil- RNAt, como RNAt iniciador; y finalmente, son sensibles a la toxina diftrica.
(Stanier, et al, 1996)
Las comparaciones entre secuencias del RNAt 16S de eubacterias y arqueobacterias confirman la
distancia filogentica entre ambos grupos manifestada por las diferencias qumicas citadas
anteriormente.

El rbol filogentico de la Archae se bifurca en dos grandes phyla denominados Crenarchaeota y

Euryarcheota. El primer phylum agrupa fundamentalmente especies hipertrmofilas tales como las
especies que crecen a las mayores temperaturas conocidas. Muchas de estas especies son
quimiolitoautotrofos y como sus hbitats respectivos carecen de vida fotosinttica los
Crenarchaeota son los productores primarios. (Stanier, et al, 1996)

Estos microorganismos tienden a agruparse y a ocupar ramas muy cortas en el rbol de la vida
basado en el RNAr de 16S. Esto sugiere que estos organismos poseen relojes evolutivos lentos y
que han sido los ltimos en haber evolucionado a partir de ese hipottico antecesor evolutivo
comn. (Madigan, et al, 2003)
Los Euryarchaeota comprenden un grupo diverso de Archaea muchos de los cuales, habitan en
ambientes

extremos.

Este

phylum

se

divide

en:

Halfilos

extremos,

metangenos,

thermoplasmatales, hipertrmofilos.
PHYLUM EURYARCHAEOTA.
Halfilos extremos.
Constituyen un grupo diverso de procariotas que habitan ambientes de alta salinidad tales como
salinas, lagos salados naturales, o los hbitats salinos artificiales, como las superficies de
alimentos en salazn. El trmino halfilo extremo se utiliza para indicar que requieren
obligatoriamente altas concentraciones de sal, incluso en algunos casos a la saturacin. Un
organismo halfilo extremo es aquel que requiere al menos 1.5M (sobre el 9%) de NaCl; la mayora
de las especies requieren 2-4M (12-13%) para el crecimiento ptimo. (Madigan, et al, 2003)
Taxonoma y fisiologa de la Archaea halfilos extremos.
El RNAr de 16S, la secuencia de DNA y otros criterios han definido 10 gneros e halfilos
extremos. Frecuentemente, reciben la denominacin de halobacterias a consecuencia del genero
clsico Halobacterium, que fue el primero en ser descrito y todava sigue siendo el ms estudiado.
Natronobacterium, Natronomonas y relacionados difieren del resto del grupo en que adems son
extremadamente alcaloflicos, el crecimiento ptimo se consigue a concentraciones muy bajas de
magnesio Mg2+ y elevadas de pH (9-11). (Madigan, et al, 2003)
Reaccionan al Gram negativamente y se reproducen por fisin binaria no dando lugar ni formas de
resistencia ni a esporas de ninguna clase. La mayora de las halobacterias son inmviles pero
algunas se mueven ligeramente mediante flagelos.
Las bacterias halfilas son quimioorganotrofas y la mayora aerobias estrictas. Utilizan aminocidos
y cidos orgnicos como fuente de carbono y energa y requieren bastantes factores de
crecimiento Algunas especies del genero Halobacterium oxidan carbohidratos, pero esta es una
capacidad rara entre las halobacterias. Poseen cadenas transportadoras de electrones con
citocromos a, b y c y la energa se conserva en crecimiento aerbico gracias a una fuerza motriz de
protones generada en la membrana y mediada por quimiosmosis. Algunas formas crecen en
anaerobiosis. En estos casos, es a expensas de fermentar azcares o por respiracin anaerobia
unida a la reduccin de nitrato o fumarato. (Madigan, et al, 2003)

a)

b)

Micrografas electrnicas de cortes finos de halfilo extremo Halobacterium salinarum. a) Seccin

longitudinal. b) Detalle a mayor aumento mostrando la estructura glicoproteca de la pared celular.
Metangenos.
Madigan (2003) dice que un gran nmero de Euryarchaeota produce metano (CH 4) como una parte
integral del metabolismo. Tales organismos se denominan metangenos, y al proceso de formacin
de este gas, metanognesis. stos organismos son el escaln final de la biodegradacin de la
materia orgnica en ambientes anaerobios, tales como en los pantanos.
Diversidad y fisiologa de los metangenos.
Su taxonoma se basa tanto en caractersticas fenotpicas como filogenticas, siendo adems
posible el reconocimiento de diversos rdenes que agrupan familias bien definidas de bacterias
metanognicas. Estructuralmente, son clulas procariotas que poseen diversos tipos de paredes
celulares que incluyen la seudomurena que presentan las paredes celulares de Methanobacterium
y relacionados, la metanocondroitina de Methanosarcina y relacionados y las glicoprotenas de
pared de Methanococcus y Methanoplanus. (Madigan, et al, 2003)
Fisiolgicamente, los metangenos son anaerobios estrictos y se necesitan instalaciones de
anaerobios para trabajar con ellos. La mayor parte de los metangenos conocidos son mesfilos
aunque tambin se han descrito extremfilos para la temperatura o salinidad.
a)

b)

Micrografas de barrido de Archaea metanognicas mostrando una considerable diversidad

morfolgica. a) Methanobrevibacter ruminantium: su dimetro aproximado es de 0,7m. b)
Methanobrevibacter arboriphilus: su dimetro es aproximadamente de 1m.
Thermoplasmatales: Thermoplasma, Ferroplasma y Picrophilus.
Una lnea filogenticamente diferente de Archaea contiene tres procariotas termfilos y cidofilos
extremos: Thermoplasma, Ferroplasma y Picrophilus. stos organismos se encuentran entre los
ms cidofilos de todos los procariotas conocidos y en el caso de Picrophilus puede incluso crecer
por debajo de pH 0.
Thermoplasma y Ferroplasma: dos Archaea sin pared celular.
Thermoplasma es un quimiorganotrofo que crece ptimamente a 55C y pH2 en medios complejos.
Se han descrito dos especies: T. acidophilum y T. volcanicum. Son aerobios facultativos, que
pueden crecer aerbicamente o anaerbicamente respirando azufre. (Madigan, et al, 2003)
Para poder sobrevivir a las condiciones de estrs osmtico sin pared celular, y resistir las dos
condiciones extremas de bajo pH y elevada temperatura, Thermoplasma ha desarrollado una
membrana celular con una estructura qumicamente nica. Contiene un material semejante al
lipopolisacrido que es un lpido tetrater con manosa y glucoa y constituye una porcin muy alta
de los lpidos totales. La membrana tambin contiene glicoprotenas pero no esteroles. Estas
molculas, adems de otras, hacen que la membrana de Thermoplasma sea estable a las
condiciones cidas. (Madigan, et al, 2003)
Ferroplasma es un quimiolitotrofo relacionado a Thermoplasma. Carece de pared celular y es
cidofilo, no es termfilo y crece a 35C. Ferroplasma oxida ion ferroso a frrico obteniendo as la
energa y adems asimila el dixido de carbono por ser auttrofo. La acidofilia extrema de
Ferroplasma hace que el pH de su hbitat disminuya hasta volverse extremadamente bajo. Se
piensa que despus de que se haya producido una acidez moderada a partir de la oxidacin de
Fe2+ por organismos tales como Thiovacillus ferroosidans y Leptospirillum ferroosidans,
Ferroplasma crece y genera los bajsimos valores de pH. (Madigan, et al, 2003)

Thermoplasma acidophilum, una

arqueobacteria termfila semejante a
los micoplasmas. Su dimetro es de
0,25-5m

Picrophilus.
Un pariente filogentico de Thermoplasma y Ferroplasma es Picrophilus. Aunque Thermoplasma y
Ferroplasma son cidofilos extremos, Picrophilus lo es incluso ms, crecen ptimamente a pH de
0,7 y son capaces de crecer a valores de pH de 0,06. Picrophilus difiere de Thermoplasma y
Ferroplasma en otros aspectos, como el hecho de que posee pared celular (capa S) y de que
posee un DNA con valores ms bajos de GC. La fisiologa de Picrophilus es interesante como
modelo de cido- tolerancia. Los estudios de su membrana citoplasmtica sugiere una distribucin
de sus lpidos muy inusual que la hacen resistir a pHs bajos; sin embargo a pH ms moderados (ph
4) las clulas de Picrophilus se vuelven porosas y literalmente se desintegran, lo cual indica
claramente que este organismo ha evolucionado para sobrevivir en ambientes extremadamente
cidos. (Madigan, et al, 2003)
Euryarchaeota hipertrmofilos: Thermococcales y Methanopyrus.
Algunos Euryarchaeota crecen en ambientes termfilos e incluso algunos son extremadamente
termfilos; los que crecen con temperaturas ptimas de 80C o superiores se denominan
hipertrmofilos.
Thermococcus y Methanopyrococcus..
Thermococcus es un Euryarchaeota termoflico esfrico, propio de ambientes anxicos de aguas
termales en muchas partes del mundo. Es anaerobio estricto y quimiorganotrofo que crece a
expensas de protenas u otras fuentes complejas y para ello utiliza el S 0 como aceptor de
electrones y temperaturas entre 70-95C. (Madigan, et al, 2003)
Methanopyrococcus es un bacilo hipertermfilo que genera metano, que ha sido aisalado de
sedimentos submarinos y de chimeneas negras emisoras volcnicas submarinas. Methanopyrus
ocupa un nicho filogentico nico dentro del rbol Archaea; es uno de los microorganismos
hipertrmofilos ms antiguos y comparte caractersticas con los dems hipertrmofilos y los
metangenos. (Madigan, et al, 2003)
PHYLUM CRENARCHAEOTA
Los Crenarchaeota son filogenticamente diferentes de los Euryarchaeota y contienen organismos
que viven en ambientes extremos de la temperatura; agua hirviendo o hielo. La mayor parte de los
cultivables son hipertermoflicos e incluso alguno presenta ptima superior a la del agua hirviendo.
Hipertrmofilos de hbitat terrestre volcnico: Sulfolobales y Thermoproteales.

Madigan (2003) dice que los hbitats volcnicos pueden tener temperaturas de hasta 100C y por
tanto son aptos para el desarrollo de Archaea hipertrmofilos. Dos de stos organismos,
filogenticamente relacionados, incluyen Sulfolobus y Acidianus. Estos gneros forman el orden de
los Sulfolobales.
Sulfolobales.
Sulfolobus crece en manantiales calientes ricos en azufre a temperaturas de hasta 90C y pHs de
1-5; es un quimiolitotrofo aerbico que oxida cido sulfhdrico o azufre elemental hasta cido
sulfrico y adems anhdrido carbnico. Las clulas son ms o menos esfricas pero con lbulos
bien marcados. Se adhieren fuertemente a cristales de azufre, donde se les puede ver si usamos
sondas fluorescentes. Adems de respirar aerbicamente azufre o compuestos orgnicos,
Sulfolobus puede tambin oxidar ion ferroso a ion frrico. (Madigan, et al, 2003)
Una anaerobio facultativo que se asemeja a Sulfolobus es Acidianus quien difiere de Sulfolobus en
su capacidad de crecer anaerbicamente. Puede utilizar el azufre tanto en aerobiosis y
anaerobiosis. Como Sulfolobus, Acidianus es casi esfrico pero no lobulado. Crece a temperaturas
entre 65 y 95C con un ptimo a 90C. (Madigan, et al, 2003)
Thermoproteales.
Segn Madigan (2003) los gneros Thermoproteus y Thermophilum poseen clulas bacilares que
habitan manantiales calientes neutros o ligeramente cidos. Las clulas del primero son bacilos
rgidos de 0,5m de dimetro y de longitud muy variable desde 1-12m hasta 70-80m de largo.
Los filamentos de Thermophilum son ms finos, algunos de 0,17-0,35m de ancho con longitudes
de hasta 100m. (Madigan, et al, 2003)
Ambos gneros son anaerobios estrictos que llevan a cabo una respiracin anaerobia basada en
azufre. Al contrario que la mayora de los hipertrmofilos son muy sensibles al oxgeno y
comparable a la de los metangenos. Ambos gneros tienen valores similares de GC (56-58%)
pero son filogenticamente distintos. (Madigan, et al, 2003)
Hipertrmofilos de hbitat volcnico submarino: Desulfurococcales.
Segn Madigan (2003) en stos ambientes habitan los ms hipertrmofilos de todos los Archaea
conocidos. Estos hbitats incluyen manantiales calientes de aguas poco profundas hasta
afloraciones hidrotermales en zonas abisales ocenicas. Taxonmicamente estos organismos se
agrupan a nivel de orden como Desulfurococcales.
Pyrodictium y Pyrolobus.
Las clulas de Pyrodictium son discos irregulares que crecen como si fuesen un micelio sobre
cristales de azufre elemental. La masa tiene una serie de fibras que estn huecas y formadas por

un tipo de protena dispuesta helicoidalmente como ocurre en los flagelos. Estas fibras son en la
prctica el rgano de fijacin a las superficies; las paredes celulares estn formadas por
glicoprotenas. Fisiolgicamente es un anaerobio estricto que crece quimiolitotroficamente sobre
hidrogeno utilizando el azufre elemental como aceptor de electrones; tambin puede crecer
quimioorganotrficamente sobre sustratos complejos orgnicos. (Madigan, et al, 2003)
Pyrolobus fumarii tiene el record de la temperatura ms alta, ya que puede crecer hasta los 113C y
no puede hacerlo por debajo de 90C. Sus clulas son cocoides y la pared celular esta formada de
protena, es un quimiorganotrofo obligado creciendo a expensas dela oxidacin de hidrogeno
acoplada a la reduccin de nitrato hasta amoniaco o de tiosulfato hasta sulfhdrico o incluso muy
bajas proporciones de oxgeno, con lo que se forma agua. (Madigan, et al, 2003)

Corte fino de Pyrolobus fumarii,elms termoflico de todos los procariotas conocidos.

Por su parte el Phylum Korarchaeota no se ha reconocido en el rbol filogentico de las Archaea
puesto que fue descubierto hace poco y an no se han descrito ni encontrado todas sus
caractersticas para que este forme un nuevo phylum en este reino.

Bacterias
Granados y Villaverde (1996) definen a las bacterias como organismos unicelulares muy pequeos
y relativamente sencillos, cuyo material gentico no est rodeado por una membrana nuclear
especial, por lo cual son llamados procariotas; estructuralmente constituidos por elementos
obligados y elementos facultativos, los cuales sern descritos ms adelante.
Uno de los caracteres fundamentales de las bacterias es su muy pequeo tamao; para expresarlo
se utiliza una unidad de longitud, micrn (m) que representa la milsima parte de un milmetro;
como todo ser viviente se nutren, respiran y reproducen. Se les puede cultivar, sin embargo,
cultivarlas en un laboratorio no siempre es sencillo, ya que cada especie requiere condiciones muy

especficas para poder desarrollarse (Zayas, 2014). Existen tan numerosas variedades, que ha
sido posible ordenarlas en una clasificacin bacteriana. Estn en casi todos los ambientes: en el
aire, el suelo y el agua, desde el hielo hasta las fuentes termales; incluso en las grietas
hidrotermales de las profundidades de los fondos marinos pueden vivir bacterias metabolizadoras
del azufre, tambin se pueden encontrar en algunos alimentos o viviendo en simbiosis con plantas,
animales y otros seres vivos (Microsoft Encarta, 2007).

Con respecto a su origen, Zayas (2014) menciona que hasta ahora, sigue siendo un misterio el
origen de estos ancestrales seres vivos. Existen hiptesis y teoras que intentan explicarlo, pero
an no se tienen las pruebas suficientes para afirmarlo. Las bacterias conforman uno de los grupos
de seres vivos dentro de la clasificacin de los Tres Dominios propuesta por Carl Woese: Bacteria,
Archaea y Eukarya. As como existe est clasificacin, tambin se ha podido clasificar a las
bacterias de otras maneras muy diversas.

Las bacterias se suelen clasificar siguiendo varios criterios: por su forma, segn la estructura de la
pared celular; por el comportamiento que presentan frente a la tincin de Gram; en funcin de que

necesiten oxgeno para vivir o no (aerobias o anaerobias, respectivamente); segn sus

capacidades metablicas o fermentadoras; por su posibilidad de formar esporas resistentes cuando
las condiciones son adversas, y en funcin de la identificacin serolgica de los componentes de
su superficie y de sus cidos nucleicos.
La tincin de Gram es un mtodo de identificacin bacteriana mediante una tincin especfica, en el
cual las bacterias son teidas con violeta de genciana y posteriormente son tratadas con la
solucin Gram formada por una parte de yodo, dos partes de yoduro de potsico y trescientas
partes de agua; por ltimo son lavadas con alcohol etlico, reteniendo algunas el fuerte color azul
de la violeta de genciana y otras se decoloran por completo; adems a veces se aade una
contratincin con fucsina o eosina para teir de color rojo las bacterias decoloradas y hacerlas ms
visibles. De este mtodo de identificacin se les denomina a las bacterias Gram positivas y Gram
negativas, siendo aquellas que retienen la tincin azul y las que quedan decoloradas,
respectivamente. Bacterias Gram positivas tpicas son los estafilococos que producen fornculos;
Gram negativas representativas son la Escherichia coli de la flora intestinal o los bacilos de la tos
ferina (Microsoft Encarta, 2007).

Bacterias Gram+

Bacterias Gram-

Otras clasificaciones estn dadas de acuerdo al lugar y condiciones en las que viven
(requerimientos de oxgeno, temperatura, pH, forma de nutricin) y por cmo se asocian entre ellas
y con otros microorganismos, entre muchas otras caractersticas (Zayas, 2014).
Retomando la constitucin de las bacterias se describirn a continuacin los elementos obligados y
facultativos mencionados anteriormente segn Granados y Villaverde (1996) con su respectiva
descripcin. Los primeros son aquellos que estn presentes en todas las bacterias y son
indispensables para la vida de la propia bacteria. Son la pared celular, la membrana plasmtica,
citoplasma, ribosomas y una regin nuclear, mientras que los elementos facultativos pueden estar

o no presentes en la bacteria siendo la cpsula, flagelos, pelos, endosporas e inclusiones

citoplasmticas.

Elementos obligados.

Pared Celular. Es el lmite externo de la clula. Tiene una estructura rgida parecida a la
pared celular de las clulas vegetales. Protege a la bacteria de cambios externos adversos,
ayuda a mantener la morfologa de la clula, proporciona a la bacteria resistencia a los
antibiticos, permite el paso selectivo de algunas sustancias, proporciona la especificidad
de grupo y de tipo en la sistemtica bacteriana.

La pared celular de las bacterias Gram + es monoestratificada y est compuesta por murena,
polisacridos, protenas y cidos teicoicos. Baja en pptidos en peptidoglicano presente formando
una monocapa, es un componente importante que supone el 50% del peso seco de algunas
clulas bacterianas. La pared celular de las Gram- es biestratificada; la primera capa est
constituida por murena, y la segunda est formada por: polisacridos, protenas, fosfolpido y
lpidos. No hay cidos teicoicos y el peptidoglicano est en poca cantidad.
La murena, tambin llamada peptidoglicano, est compuesta por cadenas de cido N-acetil
murmico (NAM) y cido N-acetil glucosamina (NAG) unidas entre s por puentes peptdicos.
La pared celular de las Gram+ es ms rica en murena que las de las Gram- . Existen adems
otras bacterias que no son sensibles a la tincin de Gram, debido a que presentan una pared
bacteriana de composicin distinta; son las llamadas cido-alcohol resistentes.

Membrana plasmtica. Es una delgada estructura que se extiende por dentro de la pared
celular, encerrando al citoplasma de la clula. Acta como barrera selectiva, interviene en
la degradacin de nutrientes y en la produccin de energa. Est compuesta por
fosfolpidos y protenas, aunque tambin presenta glicolpidos.

Citoplasma. Todo lo que se encuentra en el interior de la membrana plasmtica. Engloba

los grnulos celulares, incluyendo el ncleo, ribosomas, depsitos de reserva, llamados
inclusiones, vacuolas, etc.

Regin nuclear. Zona en el interior del citoplasma bacteriano donde se acumula el cido
nucleico. Es un ncleo difuso ya que no est rodeado de ninguna membrana. Contiene una
nica molcula de ADN bacteriano. El cido nucleico transmite la informacin gentica de
la clula sobre estructuras y funciones celulares.

Ribosomas. Son orgnulos presentes en eucariotas y procariotas. En las bacterias son

muy abundantes, dando aspecto granuloso a su citoplasma. Su funcin es la sntesis te
protenas.

Elementos Facultativos.

Inclusiones citoplasmticas. Son elementos que aparecen en el citoplasma de las bacterias

y que no tienen un estructura uniforme. Se utilizan como depsitos de reserva e intervienen
en funciones de regulacin.

Flagelos. Son largos apndices filamentosos. Mucho ms frecuentes en los bacilos que en
los cocos, donde si presencia es bastante rara. Son responsables de la movilidad
bacteriana, Tienen tres partes: filamento, codo y corpsculo basal.

Pelos o fimbrias. Son elementos rgidos constituidos por una protena. Son cortos, muy
numerosos y estn distribuidos sobre oda la superficie. Son ms frecuentes en Gram- que
en Gram+. Poseen la capacidad de fijacin a superficies y sirven como un sistema de
intercambio de informacin gentica por conjugacin.

Endosporas. Son una forma de resistencia que adoptan algunas bacterias en situaciones
adversas, tales como deficiencia nutricional, desecacin, fro, temperaturas elevadas y
agentes qumicos. Se forman por un proceso de esporulacin p esporognesis, Pueden
permanecer latentes durante cientos de aos y volver a una forma vegetativa por un
proceso denominado germinacin. Tienen una estructura muy compleja constituida por
diversas capas. Pueden localizarse en la zona central, subterminal o terminal de la
bacteria.

Cpsula. Es la estructura que rodea la pared bacteriana. Regula el intercambio de agua,

iones y nutrientes. Sirve como almacn externo de nutrientes. Acta como defensa ante
anticuerpos, fagos y clulas fagocticas. Por su contenido en agua, protege de la
desecacin; permite la formacin de colonias, ya que habitualmente una cpsula engloba
ms de una bacteria. Su composicin es a base de polmeros glucdicos: cido Dglutmico, cido urnico, cido glucurnico y acetil glusamina; tambin pueden aparecer
polipptidos.

Morfologa.

Es igual mencionada por las autoras Villaverde y Granados (2014), indicando que sta proporciona
informacin primaria sobre el tipo de bacteria; describiendo a las formas bsicas refirindose a la
esfrica (cocos), bastoncillo o cilndrica (bacilo), helicoidal (espirilo), en forma de coma (vibrio),
espiral (espiroqueta), estrella y cuadrangular.

Estrella y Cuadrangular

Cianobacterias.
Cianofitas
Las algas verde azules se ubican en una sola clase, Cyanophyta. Estas algas tienen clorofila y
por tanto poseen el fotosistema II, liberando oxgeno en condiciones aerbicas normales. Por otra
parte, este grupo tiene una estructura celular procarintica y as citolgicamente se asemejan ms
a las bacterias que a las plantas. Ciertamente, las algas verde-azules o cianobacterias
desempean varias funciones importantes en el ambiente marino.

Pigmentos
Las algas verde-azules contienen una amplia gama de pigmentos, siendo los ms comunes la
clorofila , el -caroteno, mixoxantina, zeaxantina y las ficobilinas (ficoeritrina c, ficocianina c y
aloficocianina). En general, la ficocianina es el pigmento accesorio dominante, que proporciona el
color verde-azul de estas algas. Las ficobilinas estn en estructuras especializadas, los
ficobilisomas, unidos a la superficie externa de los tilacoides.
Distribucin
Las algas verde-azules son cosmopolitas. Viven en ambientes marinos y de agua dulce, y en las
rocas del desierto y como componentes endoliticos de las regiones intermareales de los trpicos
( Aleem, 1980).
Estructura citolgica
Los tilacoides estn concentrados en el citoplasma externo pigmentado y pueden rodear a toda la
clula. El citoplasma, carece de vacuolas limitadas por un tonoplasto, es viscoso. Adems, puede
soportar la desecacin o los extremos de tonicidad, como el citoplasma de las bacterias. Los
carboxisomas sobresalen en el citoplasma y son los sitios de almacenamiento de la ribulosa
bifosfato carboxilasa, que funciona en la fijacin fotosinttica del CO. Se han descrito complejos
similares a a microtbulos. Si se demostrara que estas estructuras son microtbulos como los de
las clulas eucariotas, entonces la clula procariota de las algas verde-azules podra considerarse
como una etapa avanzada con respecto a la clula bacteriana.
Estructura del filamento
Un filamento consta de hileras de clulas con algunas partes de la pared celular compartidas y su
cubierta circundante llamadas tricomas. Los segmentos cortos de un tricoma individual entre los
discos de separacin de un filamento se llaman hormogonios.
Las formas ms complejas de algas verde-azules filamentosas muestran ramificacin falsa y
verdadera. La ramificacin falsa es simplemente la fragmentacin de un tricoma dentro de la

cubierta. La ramificacin verdadera es aquella donde la divisin celular ocurre a ngulos rectos del
plano del filamento, produciendo una rama. Si en una planta aparecen los sistemas de ramificacin
erecta y postrada, se dice que la planta tiene crecimiento hetertrico (Dawes, 1986).
Estructura de la pared celular
Las algas verde-azules presentan una pared conspicua y una vaina gelatinosa. La pared celular
esta compuesta de cuatro capas visibles al microscopio electrnico. Qumicamente es similar a la
pared de una bacteria gram-negativa, ya que tienen varios azucares simples, cidos murmico y
glutmico, acido diaminopimlico glucosamina, galactosamida y alanina.
La tincin de Gram es un proceso mediante el cual las clulas, montadas sobre un portaobjetos, se
tien primerocon cristal violeta, se pasan por agua, despus se les adiciona yoduro de potasio y
yodo, y despus de decolorarlas en etanol al 95% se les pone safranina y por ltimo se pasan por
agua. Los organismos gram-positivos retienen un color de azul a negro; los gram-negativos se
tien de color rojo (Dawes, 1986).
Movilidad
No hay flagelos en las clulas de las algas verde azules; incluso faltan los flagelos bacterianos
simples.

Halfen (1973) demostr que hay disposiciones paralelas de microfibrillas de

protena en la superficie de la pared del filamento y que la contraccin de estas microfibrillas

produce las ondas de flexin del filamento. De esta manera se produce un movimiento deslizante.
Clulas especializadas
Las clulas especializadas comprenden esporas (exosporas y endosporas ;acinetos) y
heterocistos. Las exosporas y endosporas se forman, respectivamente, fuera o dentro de la clula
progenitora. Los acinetos son clulas que poseen una membrana gruesa. Las clulas son por lo
general ms grandes en dimetro y longitud que una celula vegetativay contienen abundantes
granulos de cianoficina , la cual es una protena. Los heterocistos pueden ser del mismo tamao
que una celula vegetativa o mas grandes y pueden distinguirse por tener una membrana gruesa y
sus ndulos formados por cianoficina que los unen a las clulas adyacentes.
Reproduccin
La reproduccin de las algas verde-azules comprende fragmentacin simple (hormogonios de un
filamento, fragmentacin de una colonia), divisin celular que resulta en dos formas unicelulares
(fisin binaria) y formacin de clulas especializadas (endosporas, exosporas, acinetos). No hay
evidencia directa de reproduccin sexual, como la conjugacin que se observa en algunas
bacterias. Sin embargo, hay evidencia recombinacin mediante el uso de mutaciones inducidas
seguidas de recuperacin de los tipos recombinantes

(Orkwizewske y Kaney, 1974).

Taxonoma
La taxonoma de las algas verde-azules ha sido el tema de numerosos trabajos. Algunos
bacterilogos han propuesto que la identificacin de estas algas debe basarse solo respecto al
material cultivado y que debe rechazarse toda clasificacin botnica. Sin embargo, para un ficlogo
de campo dicha proposicin carece de sentido. Debido a estos problemas, la clasificacin est
basada en la de Tilden (1910) y Geitler (1932) que reconoce 3 ordenes, como la sealan tambin
Bold y Wynne(1978).
I.

Chroococcales: una sola familia, los Chroococcaceae, se coloca en este orden.

se

reproducen por divisin celular(formas unicelulares) o por fragmentacin (colonias). Todas las
especies son unicelulares o coloniales. Las clulas son esfricas, ovoides o cilndricas con
diferencias genricas basadas en la forma celular y los planos de divisin (Dawes, 1986).
II.

Chamaesiphonales:En este orden se conocen tres familias y todas producen endosporas o

exosporas. Los miembros de este orden pueden ser unicelulares, filamentosos u organizados como
una cadena colonial de clulas.
III.

Oscillatoriales: este orden consta de formas filamentosas de algas verde-azules que no

producen endosporas o exosporas. Se divide por lo general, en cinco familias, todas ellas con
formas marinas (Dawes, 1986).
Las algas son un grupo de organismos acuticos con metabolismo auttrofo que presentan como
pigmento fotosinttico primario a la clorofila , caracterstica que comparten con las plantas
superiores. Hay dos palabras antiguas relacionadas con el estudio de estos organismos: alga
proveniente del latin, que significa planta acutica, y phycos, proveniente del griego, que significa
planta marina.

PROCLOROFITAS
Las proclorofitas son definidas por Curtis y Schnek (2008) como un gnero de cianobacterias que
se diferencian por contener clorofila a y b, pero sin ficobilinas. As mismo, mencionan, que sus

clulas miden 1 m de dimetro y viven en forma individual o de apartes en los ocanos entre los
40 N y los 40 S.
Son los fottrofos oxignicos ms pequeos que se conocen y, sin embargo, al tener un papel
fundamental en el ciclo del carbono, son los responsables del 30% al 80% de la produccin
primaria de las aguas con limitacin de nutrientes; adems presentan una distribucin vertical muy
extendida en la columna de agua. Una combinacin especial de pigmentos les permite realizar
fotosntesis tanto con intensidades de luz altas como muy bajas.

Por otra parte, Singleton (2004) explica el proceso de la obtencin de energa en los organismos
fottrofos, quienes la obtienen a partir de la luz solar, en la mayora de los casos por fotosntesis,
en la cual la energa de la luz se absorbe por pigmentos especializados y se utiliza para formar
molculas de intercambio energtico y/o potencial de membrana; sealando, que en todos los
casos, sta tiene lugar en membranas que contienen clorofilas, pigmentos accesorios y cadenas de
transporte de electrones.
Igualmente menciona que las cianobacterias contienen solamente clorofila a y que las dems
bacterias fotosintticas contienen una o ms bacterioclorofilas que son pigmentos similares a las
clorofilas. Las bacterias fotosintticas pueden dividirse en dos categoras principales:

Aquellas que llevan a cabo la fotosntesis aerbicamente (que producen oxgeno como
subproducto) y

Las que llevan a cabo la fotosntesis anaerbicamente (y que no producen oxgeno)

Actualmente se conocen slo tres especies de proclorofitas (Proclorophyta): Prochloron didemni,

Prochlorothrix hollandica y Prochlorococcus marinus; siendo un muy pequeo grupo de organismos
procariticos que contienen ambas clorofilas de tipo eucariota a y b (Singleton, 2004).

Prochloron didemni

Prochlorothrix hollandica

Prochlorococcus marinus
Fotosntesis Oxignica.
Este proceso tiene lugar en las cianobacterias; en la mayora de stas la fotosntesis tiene lugar en
las membranas de los tilacoides; las clorofilas se sitan en los llamados centros de reaccin en los
que se canaliza la luz por complejos colectores de luz especializados formados por protenas y
pigmentos. Cuando la clorofila recibe la energa de la luz expulsa electrones altamente energticos;
estos electrones pueden fluir a travs de una cadena de transporte electrnico aportando energa
para generacin de potencial de membrana y/o reduccin directa de NADP (Singleton, 2004).

Perspectivas.
Conclusiones.
BIBLIOGRAFA
Curtis, H. et al. 2008. Biologa. Mdica Panamericana. Argentina, Buenos Aires.
De Erice Z., E. y M, J, Gonzlez . 2012. Biologa. La Ciencia de la Vida. Mc Graw Hill.
Mxico, Ciudad de Mxico.
Granados P., R. y P, Villaverde . 1996. Microbiologa. Paraninfo. Espaa, Madrid.
Madigan, M, T; J, M, Martinko y J, Parker. 2003. Biologa de los microorganismos. Pearson.
Madrid, Espaa.
Singleton, P. 2004. Bacterias en biologa, Biotecnologa y Medicina. ACRIBIA. Espaa,
Madrid.

Sin

autor,

sin

fecha

las

algas

recuperado

el

27

de

Marzo

de

2016

en

http://www.oilfox.com.ar/pdf/las%20algas.pdf
Stanier, R. J, Ingraham. M, Wheelis. R, Painter.(1996) microbiologa ,segunda edicin,
editorial Revert, Espaa
Tortora , J. R, Funke. C, Case.(2007) introduccin a la microbiologa, novena edicin,
editorial medica panamericana , Buenos Aires.
Ville, A. (1981) biologa, primera edicin, nueva editorial interamericana, Mxico.