GOT:

La enzima AST (GOT) se encuentra especficamente en los msculos estriados, en los

glbulos rojos y en el hgado.
es una enzima aminotransferasa que se encuentra en varios tejidos del organismo de los
mamferos, especialmente en el corazn, el hgado y el tejido muscular.
Se encuentran cantidades elevadas de esta enzima en el suero en casos de infarto agudo de
miocardio, hepatopata aguda, miopatas, por el empleo de determinados frmacos y en
cualquier enfermedad o trastorno en el cual resulten seriamente daadas las clulas.

Para el tipo de enzima GOT, los valores de referencia normales son de 8 a 30 UI/L. para el
hombre, mientras que para la mujer es de de 6 a 25 UI/L.

La GOT est constituida por dos isoenzimas, una citoplasmtica y otra

mitocondrial

PH PTIMO: 8
GPT:
La transaminasa GPT es una enzima con gran concentracin en el hgado y en menor medida en los riones,
corazn y los msculos.
Cuando hay una lesin de estos rganos la enzima es liberada a la sangre y aparece elevada en los anlisis.
Como es una transaminasa ms especficamente heptica que la GOT, aparece ms elevada en las
enfermedades hepticas que en otras, por eso el cociente GPT/GOT ser mayor de 1 en ciertas
enfermedades hepticas como la hepatitis vrica.
Al contrario aparece menor de 1 en la cirrosis heptica, congestin heptica o tumores hepticos.

PH ptimo: 7,4
FOSFATASA ALCALINA:
La fosfatasa alcalina (EC 3.1.3.1, CAS n. 9001-78-9 ) (50.000 - 60.000 Da) es
una enzima hidrolasa responsable de eliminar grupos de fosfatos de varios tipos de molculas
como nucletidos, protenas y alcaloides. El proceso de eliminar el grupo fosftico se
denomina desfosforilacin. Como sugiere su nombre, las fosfatasas alcalinas son ms
efectivas en un entorno alcalino.
La fosfatasa alcalina recibe el nombre de orto-fosfrico-monoster hidrolasa. Estas
enzimas proceden de la ruptura normal de las clulas sanguneas y de otros tejidos, muchas
de ellas no tienen un papel metablico en el plasma excepto las enzimas relacionadas con la
coagulacin y con el sistema del complemento. La fosfatasa es unaenzima clasificada dentro
de las hidrolasas. Las fosfatasas alcalinas son enzimas que se encuentran presentes en casi
todos los tejidos del organismo, siendo particularmente alta en
huesos, hgado, placenta, intestinos y rin. Tanto el aumento, as como su disminucin en
plasma tienen significado clnico

CPK
La creatina
quinasa (CK),
tambin
conocida
como creatinquinasa,
creatina
fosfoquinasa (CPK) o fosfocreatn quinasa es una enzima que se encuentra en pequeas
cantidades en todos los tejidos musculares y que interviene en la produccin de
energa en los msculos. Es liberada cada vez que el cuerpo se ve sujeto a un gran estrs
fsico (por ejemplo, al realizar ejercicios de musculacin). Cataliza la produccin
de fosfocreatina a travs de la fosforilacin de una molcula de creatina, consumiendo
una molcula de ATP en el proceso.

Cuanto ms daadas estn las fibras musculares y cuanto mayor sea la masa
muscular del individuo, mayor ser la concentracin de CK en la corriente sangunea. Los
mdicos tienen en cuenta esta concentracin como indicador de dao muscular o de
fatiga. Cuando se encuentran unos niveles elevados de creatina quinasa en una muestra
de sangre, esto suele indicar que el msculo est siendo destruido por algn proceso
fuera de lo normal, como la distrofia muscular o una inflamacin. Adems, unos niveles
elevados de creatina quinasa pueden ser un indicador de infarto de miocardio, por lo que
se suele recurrir al anlisis de los valores de CK en sangre para diagnosticarlo. El
consumo de medicamentos para regular el colesterol y el hipertiroidismo tambin pueden
disparar los ndices de CK.
Ph 6.7
Temperatura 37c
PM 40kDa
Valores normales

hombres: hasta 190 u/l

Mujeres: hasta 166 u/l

Usa como cofactores al ADP, ATP, MgADP, MgATP2, Mg, Mn2+ y NaCl.
Isoenzimas CK-1 (BB), CK-2 (MB) y CK-3 (MM) -> la predominante
Pseudocolinesterasa
La butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa (BChE), es una enzima de la familia
de colinesterasas, tambin llamada colinesterasa srica. Se encuentra principalmente en
el plasma, hgado, msculo liso y adipocitos.
Participa en la hidrlisis de steres de colina de cadena corta; aunque su papel fisiolgico
es an poco claro. Es un marcador sensible a intoxicaciones agudas; y ya que es
sintetizado por el hgado, constituye un ndice de funcin heptica, especialmente en
hepatopatas crnicas

Valores normales adultos 3100 - 7700 U/L

LDH:

es una enzima catalizadora que se encuentra en muchos tejidos del cuerpo, pero su
presencia es mayor en el corazn, hgado, riones, msculos, glbulos
rojos, cerebro y pulmones.
Corresponde a la categora de las oxidorreductasas, dado que cataliza una
reaccin redox, en la que el piruvato es reducido a lactato gracias a la oxidacin
de NADH a NAD+.
Participa en el metabolismo energtico anaerobio, reduciendo el piruvato (procedente de
la gluclisis) para regenerar el NAD+, que en presencia de glucosa es el sustrato limitante
de la va glucoltica.

Enzimologa clnica:
La LDH se mide con mayor frecuencia para evaluar si un tejido est daado, adems se
encuentra en muchos tejidos del cuerpo como en el corazn, hgado, rin, msculo
esqueltico y pulmones.
El valor de referencia de la LDH est comprendido entre los 100 y los 320 U/L.
Los niveles sricos aumentados de LDH se observan en muchas circunstancias como ser
anemias megaloblsticas, infarto de miocardio y pulmonar, etc. El gran nmero de
situaciones que aumenta la actividad de LDH hace relativa su utilidad diagnstica. Sin
embargo, es muy til en el seguimiento de la quimioterapia del cncer

PH ptimo: 7,8 para animales pequeos y de 5,5 en animales grandes

Temperatura ptima: 37
Reaccin Qumica:

Valores normales: El valor de referencia de la LDH est comprendido entre los 100 y los
320 U/L.
Explicacin Clnica: La LDH siempre aumenta su actividad generalmente en las primeras
10-12 horas, alcanza su actividad mxima trancurridas las 48-72 horas de haber
comenzado los sntomas y sus valores llegan a la normalidad generalmente en un lapso
de 5 a 10 das. Por lo que sirve para identificar factores de riesgo o enfermedades.
Isoenzimas:

La LDH-1 se encuentra principalmente en el msculo cardaco y en los glbulos

rojos.
La LDH-2 se concentra en los glbulos blancos.
La LDH-3 es ms alta en los pulmones.
La LDH-4 es ms alta en los riones, la placenta y el pncreas.
La LDH-5 es ms alta en el hgado y en el msculo esqueltico.

AMS:
Se considera como secrecin externa. Los rganos productores de amilasa srica son:
La glndula partida secreta amilasa que forma parte de la saliva para degradar
almidones.

La amilasa es una enzima que ayuda a digerir los carbohidratos. Se produce en el

pncreas y en las glndulas salivales. Cuando el pncreas est enfermo o inflamado, se
libera amilasa en la sangre.
Se puede hacer un examen para medir el nivel de esta enzima en la sangre.
La amilasa tambin se puede medir con un examen de amilasa en la orina.
Enzimologa clnica:
Los aumentos de amilasa en el suero dependen bsicamente de: inflamacin de
pncreas, de partida; y rotura de trompas de falopio en embarazos ectpicos.
La amilasa sirve en el diagnstico de enfermedades al determinar sus niveles
en plasma para saber si se puede producir una pancreatitis. Sus niveles pueden estar
elevados por un dao a las clulas productoras de la enzima en el pncreas, o bien, por
una deficiencia renal (excrecin reducida) o tambin por paperas

PH ptimo : 7
Temperatura ptima: Una enzima amilasa particular funcionar de manera ptima a la
temperatura normal de su portador y su actividad disminuir a medida que su temperatura
se aleje de ese parmetro - 36
Valores normales: Niveles normales de Amilasa en suero: de 30 a 220 U/L.
Explicacin Clnica: Se realiza principalmente para diagnosticar o controlar enfermedades
del pncreas e igualmente puede detectar algunos problemas del tubo digestivo.
Cuando uno de estas glndulas se inflama derrama la amilasa a la sangre y
apareceelevado su nivel en el anlisis de la amilasa srica
Su distinta proporcin tiene inters diagnostico, especialmenteen las parotiditis para
confirmar o descartar la complicacin pancretica.
Isoenzimas: las isoenzimas tipo-P (P2, P3, P4, P5 y P6), especficas del pncreas, que
representan el 35-45% de la actividad plasmtica total de la -amilasa y las isoenzimas
tipo-S (S2, S3, S4, S5 y S6)
ACP:
Proteina transportadora de acilos :
Protena que forma parte del complejo enzimtico de la cido grasosintasa. Su misin es
mantener unido el cido graso durante la sntesis. Contiene un grupo prosttico de
fosfopantotena.
La protena transportadora es un cofactor que se une a ciertos residuos

La acetil.CoA y la malonil-CoA son transferidas a la ACP por accin de la transacilasa

acetil.CoA y la transacilasa malonil-CoA, respectivamente. La unin de estos tomos de
carbono a la ACP permite que estos entren al ciclo de la sntesis de cidos grasos

ESTREPTOCINASA:
-Etreptoquinasa( no es estreptocinasa, Zamora se equivoco)
La estreptoquinasa es una enzima extracelular producida por el estreptococo beta
hemoltico, usado como medicamento efectivo y econmico que disuelve coagulos
sanguneos, indicado en algunos casos de infarto de miocardio1 y embolismo pulmonar.
La estreptoquinasa es una protena producida por la bacteria Streptococcus
pyogenes que se combina con el proactivador del plasmingeno y cataliza la conversin
del plasmingeno enplasmina.3
La plasmina se produce en la sangre con el fin de degradar los principales componentes
de los cogulos sanguneos y fibrina. La produccin adicional de plasmina causada por la
estreptoquinasa degrada los cogulos no deseados, como es el caso en el embolismo
pulmonar.
Frmula

C2100H3278N566O669S4

Peso mol.

47.286,7 g/mol

FIBRINOLISINA:
-fibrinolisina:
Enzima responsable de la lisis o disolucin de la fibrina, que ataca diversas protenas
incluyendo las protenas plasmticas; tambin se conoce por plas-mina. La fibrinolisina es
el componente activo del sistem fibrinoltico, sistema que acta limitando la
coagulacin*. Se forma a partir de un precursor inactivo, el plasmingeno, protena que se
sintetiza en el hgado y que por una serie de procesos y de sustancias, como la liberacin
de fibrinolinquinasas de los tejidos (en circunstancias como traumatismos, shock,
intervenciones quirrgicas) o por la accin de la trombina, se activa para dar lugar a
fibrinolisina.
- Mecanismo de efecto:

El cido tranexmico bloquea el punto de enlace de la lisina en la encima de fibrinlisis

plasmina, esencial para el enlace de la plasmina a la fibrina. De este modo se bloquea el
efecto normal de la plasmina, la disolucin de cogulos (fibrinlisis). En dosis reducidas,
el cido tranexmico acta como inhibidor competitivo de la plasmina, en dosis elevadas
como inhibidor no competitivo.
PEPTIDASA:
Las peptidasas o proteasas son enzimas que rompen los enlaces peptdicos de
las protenas. Para ello, utilizan una molcula de agua por lo que se clasifican
como hidrolasas.
Las peptidasas se encuentran naturalmente en organismos vivos, donde se usan para
la digestin molecular y la reduccin de protenas no deseadas. Las peptidasas pueden
romper ya sea enlaces peptdicos especficos (Protelisis limitada), dependiendo en la
secuencia de aminocidos de la protena, o pueden reducir un pptido completo a
aminocidos. (protelisis ilimitada)
son activas a pH superiores a 7,5
La funcin de las peptidasas es inhibida por inhibidoras de proteasas.

LIPASA:
Es una enzima que se usa en el organismo para disgregar las grasas de los alimentos de
manera que se puedan absorber. Su funcin principal es catalizar la hidrlisis de
triacilglicerol a glicerol y cidos grasos libres. Las lipasas se encuentran en gran variedad
de seres vivos.
- pH ptimo: entre 7,0 y 9,0
- temperatura ptima: en el intervalo entre 35 y 50 C

- cofactor proteico: La Colipasa, es necesario para la actividad ptima de la lipasa

pancretica. Su funcin es prevenir los efectos inhibidores de las sales biliares sobre la
actividad de la lipasa pancretica, facilitando de esta forma la hidrlisis intraduodenal, de
los triglicridos de cadena larga presentes en la alimentacin.
GAMA-GLUTAMILTRAANSFERASA:
Es una enzima heptica. Su nivel en sangre puede ser medido, y a pesar de existir en una
gran cantidad de tejidos, su presencia predomina a nivel de los hepatocitos, siendo un
marcador de laboratorio de enfermedad heptica.
- pH ptimo: 7,9 a 7,6
- temperatura ptima: 37C.
- cofactor: Magnesio
- reaccin qumica: Su rol principal es en el metabolismo del glutatin mediante la
transferencia de la fraccin glutamil a una variedad de molculas aceptoras como el agua,
algunos L-aminocidos y pptidos, dejando el producto cistena para preservar la
homeostasis intracelular del estrs oxidativo. En general la reaccin es:
(5-L-glutamil)-pptido + un aminocido
pptido + 5-L-glutamil-aminocido. Glutation (5L-Glutaminil-cisteinil-glicina) + un aminocido = Cisteinil-glicina + 5-L-Glutamil-aminocido
GLC-6PDH:
es una enzima presente en todos los seres vivos. En los mamferos cataliza la primera
reaccin en la va de la pentosa fosfato, la ruta metablica que aprovisiona a la clula de
NADPH y de pentosas para la sntesis de cidos nucleicos.
- pH ptimo: entre 8 y 9
- cofactor: NADP
- reaccin qumica: La reaccin catalizada por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es la
reduccin de la NADP+ a expensas de la deshidrogenacin de la glucosa-6-fosfato en 6fosfogluconolactona:
Glucosa-6-Fosfato + NADP+

6-fosfogluconolactona + NADPH