ATP (Adenosina Trifosfato)

Destino metablico comn de las biomolculas

Caminos metablicos

Gluclisis
Gluconeognesis
Glucogenolisis
Glucogenognesis
Va de las Pentosas
Protelisis
Transaminacin
Desaminacin
oxidativa
Aminacin reductiva
Sntesis de urea
Sntesis de
aminocidos no
esenciales
Sntesis de glutamina
Glutaminlisis

Degradacin de triglicridos
Degradacin de cidos grasos
Sntesis de triglicridos
Sntesis de cidos grasos
Cetognesis
Colesterognesis
Sntesis de novo de purinas
Via de recuperacin (o salvataje)
de purinas
Sntesis de novo de pirimidinas
Degradacin de purinas
Degradacin de pirimidinas
Ciclo de Krebs y fosforilacin oxidativa
Ciclo de Cori
Ciclo de la alanina

Interrelacin de vas metablicas

Funciones de los metabolitos e interrelacin de vas

metablicas

Glucosa-6-fosfato: en el centro de las 5 vas metablicas de los azcares

descriptas. Los productos de la va de las pentosas (NADPH y Ribosa-5fosfato) interrelacionan con lpidos, aminocidos y nucletidos
Piruvato: Producto de gluclisis. Sustrato de gluclisis anaerbica y aerbica.
Sustrato de gluconeognesis (da oxalacetato). Intermediario en los ciclos de
Cori y de la Alanina. Sustrato de la Piruvato Deshidrogenasa para dar AcetilCoA. Producto de la enzima mlica que genera NADPH. Producto de
aminocidos glucognicos. Sustrato inicial en la sntesis de aminocidos de
cadena ramificada.
Oxalacetato: Principio y fin del ciclo de Krebs. Sustrato de gluconeognesis.
Transamina dando aspartato
Aspartato: Adems de transaminar dando OA, es sustrato del ciclo de la urea y
en la sntesis de nucletidos de purinas y pirimidinas
Alfa-cetoglutarato: Intermediario del ciclo de Krebs. Transamina dando
glutamato. Importante en el metabolismo de los aminocidos
Glutamato: Por transaminaciones, 18 de los 20 Aacs lo generan como
producto. Sustrato de varios aminocidos no esenciales. Importante en el
metabolismo de los aminocidos y de la glutamina. Sustrato del GABA
Acetil CoA: Producto importante en la degradacin de HC, lpidos y protenas
para ser metabolizado en CK. Sustrato para la sntesis de cidos grasos,
cuerpos cetnicos y colesterol

Interrelaciones metablicas

Ciclo ayuno-alimentacin: 4 estados

Ciclo Ayuno-Alimentacin
Estado I: Buena nutricin
Glucemia = mayor a 6,1 mM
Aumento de insulina en plasma
Cetonemia = 0,07 mM
Se usan los aminocidos Asp,
Asn, Glu, Gln como fuente de
energa intestinal
Aminocidos en hgado se
usan principalmente en sntesis
proteica. Slo un exceso sufre
catabolismo significativo
Lipoproten-lipasa abundante
en capilares del tejido
adiposo libera AG de los Q y
las VLDL. Los AG ingresan al
adipocito y se reesterifican +
Glicerol-3-P proveniente de la
glucosa. Se sintetizan y
almacenan TAG

Utilizacin de glucosa, aminocidos y lpidos por

diversos tejidos en el estado de buena nutricin

Ciclo Ayuno-Alimentacin
Estado II: Ayuno temprano
Glucemia = 4,8 mM
Aumento de glucagon en plasma
Cetonemia = 0,15 mM

-Glucogenlisis heptica muy

importante
-Comienzan ciclos de Cori y
Alanina, por lo tanto hay
gluconeognesis
-Lipognesis y lipolisis casi
nulas

Interrelaciones metablicas de los principales

tejidos en el estado de ayuno temprano.

Ciclo Ayuno-Alimentacin
Estado III: Ayuno prolongado
Glucemia = 3,8 mM
Mayor aumento de glucagon en plasma
Aumento de adrenalina y disminucin de
hormonas tiroideas en plasma
Cetonemia = 1,8 mM
- Gluconeognesis muy importante. Pero no hay
sntesis neta de glucosa desde lactato, alanina o
glicerol. S hay sntesis neta de glucosa a partir
de aminocidos de protenas musculares
- La oxidacin de AGs en hgado da ATP para
gluconeognesis. Los AGs no pasan barrera
hematoenceflica para acceder al cerebro
- Cetognesis muy importante.
- El cerebro usa glucosa y cuerpos cetnicos
como fuente energtica
- Hay degradacin de protenas musculares
- Importante aumento en el ciclo de la urea
- Hay degradacin de TAG de tejido adiposo
- Utilizacin de AGs y cuerpos cetnicos en
varios tejidos
- Gln se usa como fuente energtica en enterocitos y
genera alanina como coproducto
- El aumento de la cetognesis es beneficioso para
disminuir la gluconeognesis (y necesidad de glucosa) y
por lo tanto disminuye la degradacin de proteinas
musculares

Interrelaciones metablicas de los principales

tejidos en el estado de ayuno prolongado

Ciclo Ayuno-Alimentacin
Estado IV: Renutricin temprana (luego del ayuno)

- Los TAG se metabolizan como en el

Estado I de buena nutricin
- El hgado absorbe poca glucosa y
sigue la gluconeognesis por un
tiempo
- Hay glucogenognesis indirecta. Es
decir, se sintetiza glucgeno a partir
de glucosa-6-fosfato que se obtiene
por gluconeognesis desde lactato

Interrelaciones metablicas de los principales

tejidos en el estado de renutricin temprana

Integracin metablica de los sustratos energticos