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Pentano

Pentano es un hidrocarburo saturado o alcano con alcanos, los ismeros ms ramicados tienden a tener mefrmula qumica C5 H12 .
nores puntos de ebullicin.
A diferencia de los 4 primeros alcanos, que son gaseosos, Por otra parte, el punto de fusin del isopentano es slo
el pentano se encuentra en forma lquida a temperatura 30 C mayor que el de n-pentano, pero el de neopentano
ambiente.
es ms de 100 C superior al de isopentano. La anomaLa palabra pentano tambin puede referirse a sus la se ha atribuido al mejor empaquetamiento en el esismeros estructurales, o a una mezcla de ellos. En la tado slido que se asume como posible para la molcula
nomenclatura de la IUPAC, sin embargo, pentano es el tetradrica de neopentano. Tambin se debe considerar,
tiene una menor densinombre exclusivo del n-pentano; los otros dos ismeros por igual motivo, que neopentano
[3]
dad
que
los
otros
dos
ismeros.
de cadena reciben los nombres de metilbutano y dimetilpropano

Los ismeros ramicados son ms estables (tienen menor


calor de formacin y calor de combustin que el pentano
normal. La diferencia es de 1.8 kcal/mol para isopentano,
y 5 kcal/mol para neopentano.[4]

La rotacin sobre el eje del enlace qumico simple


Los pentanos son componentes de algunos combustibles
C-C del n-pentane produce cuatro diferentes ismeros
y se emplean como disolvente de laboratorio. Sus propieconformacionales.[5]
dades son muy similares a las de los butanos y hexanos.

4 Reacciones

Usos industriales

Todos los ismeros de pentano arden con oxgeno para


El n-pentano es uno de los agentes espumantes primarios formar dixido de carbono y vapor de agua:
que se usan en la produccin de espuma de poliestireno.
Debido a su bajo punto de ebullicin, bajo coste, y relativa
C5 H12 + 8 O2 5 CO2 + 6 H2 O
seguridad, el pentano se usa como medio de trabajo en las
centrales de energa geotrmica.
Como otros hidrocarburos, los pentanos sufren
reacciones de sustitucin con halgenos, (por ejemplo cloracin) por el mecanismo de radicales libres.

Usos en laboratorio
C5 H12 + Cl2 C5 H11 Cl + HCl

Los pentanos son relativamente baratos y son los alcanos, lquidos a temperatura ambiente, ms voltiles, por
lo que se usan en laboratorio como disolventes que se evaporan con facilidad. Sin embargo, debido a su falta de
polaridad y ausencia de grupos funcionales, solo pueden
disolver sustancias no-polares y compuestos ricos en grupos alquilo. Los pentanos son miscibles con la mayora de
los disolventes no-polares como clorocarbonos, derivados
aromticos y teres. Tambin se usan con frecuencia en
cromatografa en fase lquida.

Tales reacciones no son selectivas; con n-pentano, el resultado es una mezcla de 1-cloropentano, 2-cloropentano,
y 3-cloropentano, as como otros derivados clorados ms
sustituidos.
A pesar de que el n-butano es la materia prima convencional para la produccin de anhdrido maleico, n-pentano
es tambin usado como substrato para su fabricacin:
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
+ 5
C2 H2 (CO)2 O + 5 H2 O + CO2

Propiedades fsicas

5 Vase tambin

Los puntos de ebullicin de los ismeros del pentano estn en el rango de 9 a 36 C. Igual que ocurre con otros

Metano
1

O2

7
Propano
Butano
Hexano
Heptano
Octano
Ciclopentano

Referencias

[1] Nmero CAS


[2] Hoja de datos de seguridad MSDS. Cicarelli, Reagents
S.A.
[3] James Wei (1999), Molecular Symmetry, Rotational Entropy, and Elevated Melting Points. Ind. Eng. Chem.
Res., volume 38 issue 12, pp. 50195027 {{doi:10.1021/
ie990588m}}
[4] A partir de los valores listados en en:Standard enthalpy
change of formation (data table).
[5] Roman M. Balabin (2009). Enthalpy Dierence between
Conformations of Normal Alkanes: Raman Spectroscopy
Study of n-Pentane and n-Butane. J. Phys. Chem. A 113
(6): 1012. doi:10.1021/jp809639s.

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Ficha de seguridad MSDS sobre n-pentano en Cicarelli Reagents S.A.

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