UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUIMICA

CURSO: QUIMICA ANALITICA LABORATORIO
INFORME DE PRCTICA

N 3

TITULO: Volumetra Redox

Determinacin de Perxido de hidrogeno en agua oxigenada

NOMBRES Y APELLIDOS DE LOS INTEGRANTES:

Leslie Mendoza Silva
Gustavo Gutirrez
Carla Bermdez

Jean Franco Ramrez

HORARIO DE PRACTICA (DIA Y HORA): jueves de 11:00 a 1:00 pm

APELLIDOS Y NOMBRES DEL PROFESOR DE LABORATORIO:
Susana Gmez

FECHA DE EXPERIMENTO: Jueves 07 de abril

FECHA DE INFORME: Jueves 14 de abril

LA MOLINA LIMA PERU

1. INTRODUCCION

El perxido de hidrgeno (H2O2) o agua oxigenada, es un compuesto

qumico con caractersticas de un lquido altamente polar,
fuertemente enlazado con el hidrgeno, por lo general se presenta
como un lquido viscoso. Es conocido por ser un poderoso oxidante,
eficaz, de gran alcance y verstil. El perxido de hidrgeno es
inestable y se descompone rpidamente en oxgeno y agua con
liberacin de calor. Aunque no es inflamable, es un agente oxidante
potente que puede causar combustin espontnea cuando entra en
contacto con materia orgnica o algunos metales, como el cobre o el
bronce
El perxido de hidrgeno se encuentra generalmente en bajas
concentraciones (3-9 por ciento) en muchos productos domsticos
para usos medicinales y como blanqueador de vestimentas y el
cabello. En la industria, el perxido de hidrgeno se usa en
concentraciones ms altas para blanquear telas y pasta de papel,
como componente de combustibles para cohetes y para fabricar
espuma de caucho y sustancias qumicas orgnicas. En otras reas,
como en la investigacin, se utiliza para medir la actividad de algunas
enzimas como la catalasa.

2. JUSTIFICACION

A pesar de que el perxido de hidrgeno es relativamente estable a

temperatura ambiente, numerosas sustancias actan como
catalizadores de su descomposicin, entre otras: metales de
transicin, lcalis, y xidos metlicos. La luz del da tambin favorece
la descomposicin del perxido de hidrgeno, por lo que debe
conservarse en envases opacos.

3. OBJETIVOS
por la tcnica de la volumetra redox, determinar la concentracin de
perxido de hidrogeno (H2O2), en agua oxigenada. Esto se realiza a
travs de una titulacin con permanganato de potasio estandarizado
y la aplicacin de leyes estequiometrias.

4. HIPOTESIS

Utilizando la titulacin y aplicacin de la estequiometria, se puede

determinar en reaccin redox en un medio acido, al agente reductor
perxido de hidrogeno (H2O2) frente al agente oxidante, en este caso,
permanganato de potasio (HMno4).

II.

REVISION DE LITERATURA

Volumetra redox
Es una tcnica o mtodo analtico muy usado, que permite conocer la
concentracin de una disolucin de una sustancia que pueda actuar
como oxidante o reductor.1 Es un tipo de valoracin basada en una
reaccin redox entre el analito (la sustancia cuya concentracin
queremos conocer) y la sustancia valorante. El nombre volumetra
hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones
empleadas, que nos permite calcular la concentracin buscada.

En una valoracin redox a veces es necesario el uso de un indicador

redox que sufra un cambio de color y/o de un potencimetro para
conocer el punto de equivalencia o punto final. En otros casos las
propias sustancias que intervienen experimentan un cambio de color
que permite saber cuando se ha alcanzado ese punto de equivalencia
entre el nmero de moles de oxidante y de reductor, como ocurre en
las iodometras o permanganometras.
A menudo, en ste tipo de valoraciones, es til el uso de un indicador
redox, que cambie de color, para hacernos saber cuando llega el final
del proceso. As, las sustancias que participan, sufren un cambio de
coloracin que hace visible el punto de alcance del equilibrio (en
nmero de moles), entre el oxidante y el reductor.

En las valoraciones redox se mide en voltios el potencial elctrico,

como medida de cmo ocurre la transferencia de electrones entre el
reductor y el oxidante. Para esto, se utilizan electrodos concretos que
se encuentran conectados a un potencimetro. Cuando se est
llegando cerca del punto de equivalencia o del punto final de la
valoracin en cuestin, se ver un cambio bastante brusco del
mencionado potencial.
Para el proceso experimental se suene usar diferente instrumental,
como las buretas, vasos de precipitados, pipetas, matraces, etc.
El potencial elctrico calculado, si lo representamos en funcin del
volumen que hemos aadido ( de la sustancia valorante), se consigue

la representacin de las curvas de valoracin, o tambin conocidas

como curvas de titulacin.

Leyes de la estequiometria
Las leyes estequiomtricas forman parte de la historia de la qumica y
fueron propuestas antes de la teora atmica de Dalton y de los
conceptos de mol y frmula molecular. Expresan relaciones de masa
de elementos en un compuesto qumico o de reactivos y productos en
una reaccin qumica
Leyes ponderales o gravimtricas:
-

Ley de la conservacin de la masa de Lavoisier

En toda reaccin qumica se conserva la masa; esto es: la masa total

de los reactivos es igual a la masa total de los productos resultantes.
La ley de conservacin de la masa, enunciada por Lavoisier, es una
de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. En esta
ley se asume la conservacin de la identidad de los elementos
qumicos, que resulta indispensable en el balanceo de ecuaciones
qumicas. Se puede enunciar de la manera siguiente: en cualquier
reaccin qumica se conserva la masa. Es decir: la materia no se crea,
ni se destruye, solo se transforma. "En una reaccin qumica, la suma
de las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de
las masas de los productos de la reaccin". "En toda reaccin qumica
la masa se conserva, esto es, la masa total de los reactivos es igual a
la masa total de los productos"
-

Ley de Proust o de las proporciones constantes

En 1799, J. L. Proust lleg a la conclusin de que, para generar un

compuesto determinado, dos o ms elementos qumicos se unen
entre s, siempre en la misma proporcin ponderal. Una aplicacin de
la ley de Proust es en la obtencin de la denominada composicin
centesimal de un compuesto, es decir el porcentaje ponderal que
dentro de la molcula representa cada elemento.
-

Ley de Dalton o de las proporciones mltiples

Puede ocurrir que dos elementos se combinan y -en vez de producir

un solo compuesto- generen varios compuestos (caso no previsto en
la ley de Proust).
En 1808, Dalton concluy que los pesos de uno de los elementos
combinados con un mismo peso del otro guardan una relacin
expresable por lo general mediante un cociente de nmeros enteros
pequeos.
-

Ley de las proporciones equivalentes o recprocas

"Si dos elementos se combinan con cierta masa fija de un tercero en

cantidades a y b, respectivamente, en caso de que aquellos
elementos se combinen entre s lo hacen segn una relacin sencilla
de masas. Es decir: siempre que dos elementos reaccionan entre s, lo
hacen en equivalencia o segn mltiplos o submltiplos de los
elementos."
-

Ley de los volmenes de combinacin

A diferencia de las anteriores esta ley propuesta por Gay-Lussac en

1809 relaciona los volmenes de los reactivos y los productos en una
reaccin qumica y las proporciones de los elementos en diferentes
compuestos.
La ley de los volmenes de combinacin establece que, cuando los
gases reaccionan entre s para formar otros gases, y todos los
volmenes se miden a la misma temperatura y presin:
La relacin entre los volmenes de los gases reactantes y los
productos se pueden expresar en nmeros simples enteros.

III.

MATERIALES Y METODOS

MATERIALES- REACTIVOS

Perxido de hidrgeno H2O2

Buretas
Permanganato de potasio KMnO4
Soporte universal
Oxalato de sodio Na2C2O4
Pinzas para buretas
Agua destillada H2O
Vasos de precipitados
cido sulfrico H2SO4
Matraces erlenmeyer
Placa de agitacin y calentamiento
Pipetas graduadas
Pipeta volumtrica

METODOLOGA:

-Perxido de hidrgeno (H2O2) 0.2 N. para la alcuota.

- El material debe estar limpio y seco.

- Preparar una solucin de permanganato de potasio (KMnO4) 0.1N. ESTA

SOLUCIN DEBE SER PREPARADA AL MOMENTO DE HACER LA
DETERMINACIN.
- Titular cinco alcuotas de permanganato de potasio (KMnO4) con oxalato
de sodio (Na2C2O4) para determinar la concentracin exacta.
- Titular una alcuota de perxido de hidrgeno (H2O2) con permanganato
de potasio (KMnO4)
agregando dos o tres mililitros de cido sulfrico,
teniendo el cuidado de aforar la bureta cuidadosamente. Luego abre la llave
de la bureta y deja gotear su contenido, sobre el contenido del matraz
erlenmeyer, hasta llegar al punto de equivalencia, que es aquel en el que
todo el lquido toma un color rosa muy plido permanente.
- Anotar cuidadosamente el volumen de (KMnO4) consumido para lograr el
punto de equivalencia repitiendo la valoracin para las cinco alcuotas.
- Dispn los datos en una tablas similar a la siguiente y calcula la
normalidad de las cinco alcuotas de perxido de hidrgeno (H2O2) con el
permanganato de potasio (KMnO4) .

IV.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

TABLA 1. Estandarizacin previa de la disolucin de MnO4

(valorante)
A Masa molar del patrn primario oxalato de sodio
anhidro Na2C2O4
B Peso del patrn primario Na2C2O4 tomado (g)
C Numero de milimoles (mol x1000) de Na2C2O4 que
corresponde: (B/A) x1000
D Factor estequimetrico de conversin Na2C2O4 a MnO4- :
5C2O42- +2 MnO4- + 8H+ --> 10CO2 +2Mn+2 + 8H2O
E Numero de milimoles de MnO4- equivalentes:
F Volumen de MnO4- gastado (ml)
G Molaridad estandarizada de MnO4-, M=mmoles de
MnO4- /mL gastado: E/F

134
g/mol
0,0983
0,7385
2/5
0,2934
14,5
0,0202

TABLA 2. Determinacin de H2O2 en agua oxigenada.

H Volumen de muestra original tomado, ml
I Volumen final de la dilucin en la fiola, ml
J Volumen de alcuota de disolucin tomada para
titular, ml
K Peso de muestra original en la alcuota tomada, ml
L Volumen de gasto de MnO4- durante la titulacin, ml
M Molaridad de MnO4- estandarizado (4 decimales)

10
50
10
1
14,4
0,0202

N Milimoles de MnO4- que corresponden, L x M

O Factor estequimetrico de conversin permanganato
1 H2O2 + 2 MnO4- + 6H -> 5O2 + 2Mn +H2O
P Milimoles de H2O2 que corresponde por
estequimoetria: N x O
Q Masa molar de H2O2 , dato
R Gramos de H2O2 En la alicuota tomada que
corresponde: PxQ / 1000
S Porcentaje H2O2 (p/v) encontrado por anlisis (R/K)x
100
T

Numero de volmenes O2

0,2908
5/2
0,727
34
g/mol
0,0247
2,47%

8,1365

TABLA 3. Justificar o certificar el cumplimiento del requisito

de concentracin.
U Porcentaje de H2O2 (p/v) encontrado por anlisis
V Porcentaje de H2O2 declarado en la etiqueta del
producto y es requisito
W Rango de concentracin aceptable si la incertidumbre
o error aleatorio que se tolera es 2% respecto al
X

terico
Porcentaje de error del concentrado por anlisis con
|T U|
respecto al requisito:
x100, mantener el
U
signo
Cul es su conclusin? cumple o no cumple la
muestra en cuanto al requisito declarado si se tolera
un error del 0,2%? Mantener el signo, si es negativo
se dice error por defecto y si es positivo se dice
error por exceso.

2,47%
3%
2,8% a
3.2%
0,17
66
No
cumple
ya que
se
comete
error
por
defecto

Despus de realizar ciertos clculos de los resultados, se observa que

la concentracin de perxido de hidrogeno es menor a la indicada en
la empaquetadura. Es decir error por defecto.

V.

CONCLUSIONES

En esta prctica se utiliz nuevamente la titulacin; primero con

una sustancia patrn para determinar la concentracin del
valorante (KMnO4). Para que luego este dato nos permita
verificar si la concentracin del perxido de hidrogeno en el
agua oxigenada comprada es la que indica en su empaque
(segunda titulacin).

Se pudo determinar la concentracin de perxido de hidrogeno

por la tcnica de la volumetra redox titulando con
permanganato. Cabe resaltar que el propio permanganato actu
como indicador, es decir es un auto indicador.

El permanganato de potasio es unagente oxidante, titulante y

autoindicador. La titulacin se realiza enmedio cido debido a
que los iones delcido no se involucran en la reaccinprincipal
sino que son necesarios paragenerar el medio que permita
llevarla acabo.

Al momento de realizar la titulacin se requiri de una gran

atencin y cuidado para poder ser lo ms preciso posible en las
mediciones y as para obtener los mejores resultados. No se
debi esperar hasta observar una coloracin muy marcada, sino
un cambio ligero, para as no obtener volmenes errneos

El porcentaje de H2O2 encontrado por anlisis fue 2.47 menor

que el porcentaje declarado en la etiqueta del producto que fue
el 3% en concentracin , el cual no cumple con los requisitos
de concentracin declarado en el envase, ya que el rango de
concentracin aceptable es +- 2 respecto al terico, que va de
2.8% al 3.2% el error fue -0.1766 en consecuencia no cumple y
el signo del erros fue negativo el cual se dice que se comete
error POR DEFECTO

VI.

RECOMENDACIONES

Al realizar las reacciones se debe tener mucho cuidado de

hacerlas manteniendo el orden, puesto que una alteracin en la
secuencia de la reaccin puede provocar variaciones en el
producto, adems de que producir reacciones violentas entre
las sustancias.

Es bueno elegir el indicador ms adecuado para cada

experimento, de manera que haya la menor diferencia posible
entre el punto de equivalencia y el punto final.

Medir con mucha exactitud las unidades volumtricas y prestar

mucha atencin en el momento de agregar la base al medio
cido para evitar que desven nuestra prctica de los resultados
ms ptimos.

Al momento de realizar la titulacin abrir cuidadosamente la

llave de la bureta para que la titulacin se d correctamente.

Diluir el cido sulfrico debido a que al reaccionar con el

perxido de hidrogeno produce mucho calor y se recomienda
hacerlo en una mezcla frigorfica que contiene sales haloideas
para bajar su temperatura o de lo contrario esperar que la
solucin se enfri.

Evitar hacer la titulacin en caliente o cercano al punto de

ebullicin, ya que cuando titules se evaporara la disolucin y
gastaras menos valorante de lo realmente necesitado

VII.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Felix Echevarria M. Carlos Velazco V. -Qumica experimental

superior, laboratorio

Sara Delgado Ortiz Luz Solis Trinta Yldefonso Muoz Sola

laboratorio de qumica general , Mc Graw Hill

By Ronald J. Gillespie, Aurelio Beltrn quimica volume 2 ,

Editorial Reverte, S. A. pag: 790

www.quiminet.com/articulos/el-peroxido-de-hidrogeno13615.htm

VIII.

IX.

ANEXO

CUESTIONARIO

1. Volumetra Redox, determinacin de perxido de hidrogeno en

agua oxigenada

2. Cmo demuestra que el resultado reportado por usted es

confiable?
Porque de acuerdo a los pasos indicados en laboratorio y las buenas
prcticas de laboratorio, los pesos de muestras fueron medidos
mediante una balanza y supervisados por la profesora del laboratorio,
para que los resultados sean confiables primero se debi hacer una
buena titulacin del HCl, y siguiendo el marco terico de la gua de
qumica analtica, para hallar el % de analito y las concentraciones de
los reactivos.

3. Cmo demuestra usted que trabajo de manera segura?

Se utiliz el material y equipo de proteccin personal que la prctica
sugera, el manejo y la utilizacin de reactivos se realizaron de
acuerdo a lo establecido en clase, de forma segura y ordenada.

4. Qu demuestra que cuido el ambiente en el laboratorio?

NORMAS DENTRO DE LABORATORIO
No comas ni bebas en el laboratorio, ya que es posible que los
alimentos o bebidas se hayan contaminado. Lvate siempre las
manos despus de hacer un experimento y antes de salir del
laboratorio. No inhales, pruebes o huelas productos qumicos si no
ests debidamente informado. Nunca acerques la nariz para inhalar

directamente de un tubo de ensayo. Recuerda que el orden es

fundamental para evitar accidentes. Mantn el rea de trabajo
ordenada, sin libros, abrigos, bolsas, exceso de botes de productos
qumicos y cosas innecesarias o intiles. Mantn las mesas y vitrinas
extractoras siempre limpias. Se tienen que limpiar inmediatamente
todos los productos qumicos derramados. Limpia siempre
perfectamente el material y aparatos despus de su uso. Trabaja sin
prisas, pensando en cada momento lo que ests haciendo, y con el
material y reactivos ordenados. Est terminantemente prohibido
hacer experimentos no autorizados por el profesor. No utilices ni
limpies ningn frasco de reactivos que haya perdido su etiqueta.
Entrgalo inmediatamente a tu profesor. No substituyas nunca, sin
autorizacin previa del profesor, un producto qumico por otro en un
experimento. No utilices nunca un equipo o aparato sin conocer
perfectamente su funcionamiento. En caso de duda, pregunta
siempre al profesor. (BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO, BPL)

5. Definicin de estandarizacin.
Se obtiene por dilucin de un nico elemento o sustancia en
un disolvente en el cual es soluble y con el que no reacciona. Como la
mayora de las muestras reales, contienen un variado rango de
distintas sustancias, y si se mide la concentracin de un elemento o
sustancia en concreto, la muestra puede tener una composicin
diferente de la que se utilice como estndar. De hecho se suele usar
por comodidad con fines comparativos los "estndares simples":
disoluciones estndares del elemento o sustancia pura en el
disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso algunas
"muestras estndares" son diseadas especficamente para que sean
lo ms parecidas posibles en su composicin a las "muestras reales"
que pretendemos determinar.
6. gramos de perxido en la muestra original

20 ml de H2O2

------------

dilucin -------- 205 ml agua destilada

X= 1.6 ml de H2O2 ---------------------------------- 20 ml

33.1 ml en gasto de KMnO4 0.0511 Formal >>> 0.0255 Molar
33.1 x 0.0255 x 2.5 x 0.034
1.6

% H2O2

= 4.48%

% H2O2

x 100

#vol= 14.7576
7. F= X/ 0.04 = 0.2680
X= 0.00121

W(g) H2O2

0.0717

0.00121 = Y/77.99
Y = 94.35 mg

8. Calcular la formalidad de una solucin de permanganato de potasio

si 30,6 mL de la misma son necesarios para oxidar 0,2680 gramos de
oxalato de sodio patrn en medio cido
#Masa formula gramo soluto= 0.2680/134 = 0.002
Formalidad: 0.002/0.0306= 0.066