Sie sind auf Seite 1von 4

Cuestionario

1.
Si el sistema se encuentra en un recipiente termostatizado se
puede definir la constante de equilibrio a dicha temperatura como:
Kp = P2NH3 . PCO2
La misma se encuentra relacionada con la presin total segn:
PNH3 = XNH3 . PT
PCO2 = XCO2 . PT
Kp = XNH32 . XCO2 . PT3
XNH3 =

nNH3

XCO2 =

nNH3 + nCO2

nCO2
nNH3 + nCO2

nNH3 = 2 . nCO2
XNH3 = 2

XCO2 = 1
3

Kp =

4 . P T3
27

2.
Si en lugar de partir del slido puro se parte del slido ms una
presin inicial X de NH3, la expresin resultante adopta la siguiente
forma:

Kp = ( X + 2 . PCO2 )2 . PCO2

Si se parte del slido ms una presin inicial Y de CO2:


Kp = ( P NH3 )2 . ( Y + 0,5 . P NH3 )
Finalmente, si existe una presin inicial Z de aire, la forma de la
constante de equilibrio no vara respecto a la original.
Kp = 4 . PT3
27
La adicin isotrmica e isocrica de un gas inerte no supone
ningn desplazamiento del equilibrio entre gases ideales. Esto es lgico,
ya que en ausencia de interacciones intermoleculares, los gases ideales
que reaccionan no tienen forma de saber si existe algn gas inerte
presente.

3.
La constante termodinmica de equilibrio est relacionada con la
variacin de la energa libre de Gibbs estndar segn:
G = - R . T . ln Ka
Siendo:
G = H - T . S
Por lo que:
H - T . S = - R . T . ln Ka

Cuando la temperatura tiende a infinito (T-1 tiende a 0) H se


vuelve despreciable frente a T . S, por lo que la expresin puede
aproximarse como sigue:
T . S = - R . T . ln Ka
S = ln Ka
R
Por lo tanto, la ordenada al origen del grfico de ln K p en funcin
de T equivale a S/R.
-1

4.
Segn la regla de las fases:
L = C - r - a - F + 2
Donde:

C: Nmero de componentes del sistema. En este caso son tres, al


carbamato de amonio, el amonaco y el dixido de carbono.

r: Nmero de reacciones qumicas independientes = 1

a: Relaciones adicionales entre las fracciones molares debidas a


condiciones estequiomtricas = 1 ( XNH3 + XCO2 = 1)

F: Nmero de fases = 2
Por lo tanto:

L = 3 - 1 - 1 - 2 + 2
L = 1

La presencia de un nico grado de libertad es lgica ya que, una


vez establecida la temperatura, las presiones parciales de los productos
gaseosos queda fijada por la condicin de equilibrio qumico y de
igualdad estequiomtrica.

5.
A partir de los resultados experimentales se logr determinar que
la reaccin de descomposicin del carbamato de amonio posee un G r
igual a 23,36 KJ mol-1. Mediante la ley de Hess se puede obtener el G f
para este compuesto como sigue:
2 NH3 (g) + CO2 (g)
N2 (g) + 3 H2 (g)
C (s, graf) + O2 (g)

NH2CO2NH4 (s)
2NH3 (g)

- Gr

2 . Gf (NH3, g)

CO2 (g)

N2 (g) + 3 H2 (g) + C (s, graf) + O2 (g)

Gf (CO2, g)
NH2CO2NH4 (s)

Gf (NH2CO2NH4, s) = - Gr + 2 . Gf (NH3, g) + Gf (CO2, g)


Tanto Gf (NH3, g) como Gf (CO2, g) pueden extraerse de la
bibliografa, hallndose valores de - 16,45 KJ mol -1 y - 394,40 KJ mol-1
respectivamente. Por lo que:
Gf (NH2CO2NH4, s) = - 450,66 KJ mol-1
Repitiendo el mismo procedimiento para la entalpa y la entropa
se obtiene:
S (NH2CO2NH4, s) = 57,20 J K-1 mol-1
Hf (NH2CO2NH4, s) = - 712,63 KJ mol-1

Das könnte Ihnen auch gefallen