UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE
AMRICA)
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA
QUMICA
E.A.P DE QUMICA 07.1

ASIGNATURA: Laboratorio de Qumica General A2

PRCTICA N5: Neutralizacin Evaporacin
SEMESTRE ACADMICO: 2014 II
PROFESOR: Carlos Gngora Tovar
HORARIO: Martes (13 17 horas)
INTEGRANTES:
Geraldine Fiorella Miriam Cerron Roman
Jonathan Eleazar Castro Gutirrez
Alexis Gianpier Huaman Aguilar
Raul Cabrera Serruche
FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA: 30 de setiembre del
2014
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 14 de octubre del 2014

Indice
1-

RESUMEN................................................................................................. 3

2-

INTRODUCCION........................................................................................ 4

3-

HISTORIA.................................................................................................. 5

4-

PRINCIPIOS TERICOS.............................................................................. 6
4.1 Neutralizacin....................................................................................... 6
4.2 Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius..........................6
4.3 Teora de cidos y Bases de Bronsted - Lowry.......................................6
4.4 Teora de cidos y Bases de Gilbert Newton Lewis................................7
4.5 Titulacin cido - base..........................................................................8
4.6 Produccin de amoniaco.......................................................................8
4.7 Contenido de lcalis en una solucin....................................................9

5-

DETALLES EXPERIMENTALES..................................................................10
5.1 Materiales........................................................................................... 10
5.2 Reactivos............................................................................................. 10

6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..............................................................11
A. OBTENCIN DE AMONIACO...................................................................11
B. MEZCLA DE ALCALIS............................................................................. 11
6-

DATOS Y CLCULOS............................................................................... 12

8- ANLISIS Y DISCUSIN............................................................................. 16
9- CONCLUSIN............................................................................................ 17
10 -RECOMENDACIN.................................................................................. 18
11- BIBLIOGRAFA......................................................................................... 19
12- CUESTIONARIO....................................................................................... 20

1- RESUMEN
Este informe que lleva como nombre Neutralizacin
Evaporacin, se centra en determinar la cantidad de
amoniaco presente en NH4Cl (cloruro de amonio) mediante
dicho mtodo.
De esta manera mediante la reaccin con NaOH,
calentando la presente mezcla para eliminar por
evaporacin el NH3 siendo identificado con un papel de
tornasol rojo, se determina que el equivalente gramo del
NaOH reaccionante es igual al equivalente gramo de NH 3
evaporado y que el equivalente gramo del NaOH en exceso
es igual al equivalente gramo del HCl, obteniendo 0.0879 g
de NH3.
Del mismo modo se determina las proporciones en las que
se encuentra una muestra problema que corresponde a la
mezcla de dos lcalis como Na2CO3 y NaHCO3, obteniendo
en porcentaje en peso 55.82 y 44.18 respectivamente,
mediante el mtodo de neutralizacin.

2- INTRODUCCION
En el presente informe trataremos mtodos en las cuales se
puede determinar el contenido y composicin de diferentes
sustancias.
Mediante el mtodo de titulacin cido base, utilizando
una solucin de algn acido de concentracin conocida, se
puede realizar la determinacin cuantitativa de lcalis
(acidimetra) o, empleando una solucin valorada de algn
lcali, se puede determinar la concentracin de los cidos
en una mezcla.
Mediante el mtodo de neutralizacin determinaremos el
contenido de amoniaco evaporando sus soluciones.

3- HISTORIA
Teora de Arrhenius o de la disociacin electroltica
En 1887 el qumico sueco Svante August Arrhenius (1859-1927) public su
teora sobre la naturaleza de los cidos, aun cuando los conocimientos sobre
la estructura de la materia se limitaban prcticamente a la existencia de
tomos y molculas. Se desconocan las partculas subatmicas, como el
electrn y el protn. Sin embargo era conocido por los estudios de
electrolisis de Michael Faraday (1791-1867) que ciertas sustancias disueltas
en agua, como los cidos, las bases y las sales, conducan corriente
elctrica. Las disoluciones as formadas, a las que se llam electrlitos,
presentaban tambin un comportamiento anmalo en las propiedades
llamadas coligativas, como los puntos de ebullicin y congelacin y la
presin de vapor, que dependen del nmero de partculas de soluto por
unidad de volumen de la disolucin: un mol de un electrlito produca ms
partculas en disolucin que un mol de un no electrlito.
Arrhenius trat de explicar estos hechos mediante su Teora de disociacin
electroltica (que inicialmente fue rechazada, pero que resulto de enorme
fecundidad para el desarrollo posterior de la Qumica). La teora postulaba
que las sustancias llamadas electrlitos (cidos, bases y sales) en disolucin
(e.g. en agua) o fundidos, se disocian en iones, es decir en partculas
cargadas elctricamente, unas negativas llamadas aniones y otras positivas
que reciben el nombre de cationes. El principio de conservacin de la carga
elctrica determina que la carga total de los aniones iguales a la de los
cationes, de tal manera que la disolucin sea neutra, como eran el soluto y
el disolvente por separado antes de la disolucin.
Teniendo en cuenta este escenario conceptual, Arrhenius propone sus
definiciones de cido y de bases:
cido es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo
iones hidrgeno,
Base es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo
iones hidrxido,

Teora de Lowry y Brnsted. Par cido-base conjugado

En 1923 el qumico dans Johannes Niclaus Brnsted (1879-1947) y el

qumico ingls Thomas Martin Lowry (1874-1936) propusieron de forma
independiente y simultnea una definicin de cidos y base ms amplia que
la propuesta por el qumico sueco Svante August Arrhenius (1859-1927),
aplicable incluso a los disolventes no acuosos:
Segn Brnsted-Lowry:

cido es una sustancia qumica (molcula o in) capaz de ceder un protn

a otra .i.e transferir un protn (in
) a otra sustancia.
Base es una especie qumica capaz de aceptar un protn procedente de
otra.

4- PRINCIPIOS TERICOS
4.1 Neutralizacin: Es un proceso mediante el cual un cido reacciona
con una base o hidrxido y da como resultado una sal y agua.
La ms comn es la reaccin de un cido fuerte contra una base
fuerte. Algunos ejemplos veremos a continuacin para mostrar casos
de neutralizacin.
HCl(ac) + NaOH(ac) -> NaCl(ac) + H2O(l)
En este caso vemos al cido clorhdrico contra el hidrxido de sodio.
Genera cloruro de sodio y agua. En este caso basta una molcula de
cido con una molcula de la base para generar la sal. Pero no
siempre es asi.
2 NaOH(ac) + H2SO4(ac) -> Na2SO4(ac) + 2 H20(l)

4.2 Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius

Svante August Arrhenius defini los cidos como sustancias qumicas

que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una
concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente
en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como
una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones
hidroxilo, OH- La reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH-

H2O

La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el

concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen
hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo.
La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones
acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cidobase que tienen lugar en ausencia de agua. En los tiempos de
Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como sustancias
que, en solucin acuosa.
6

Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos

son en realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos
son compuestos que liberan iones hidrgeno en las soluciones
acuosas. l
explic que estas propiedades de las bases (lcalis)
eran en realidad propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las
bases con compuestos que liberan iones hidrxido en solucin
acuosa. Las definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad,
siempre y cuando se trate de soluciones acuosas.
4.3 Teora de cidos y Bases de Bronsted - Lowry

Johannes Niclaus Bronsted junto a Johannes Bronsted, anunci una

teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos
y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y
bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cidobase conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en
el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los
qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se
encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH
en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.
Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues

dona un ion hidrgeno, H+
Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues
acepta un ion hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no

se necesita un medio acuoso, el concepto de cido y base de
Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza
a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base
fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como
una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la
siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)
cido (1) + Base (2)

cido (2) + Base (1)

Se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder

el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al
ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido
(2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede
desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar
en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por
ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente
un protn al agua formando un ion hidronio:
HCl(ac) + H2O(l)

H3O+ + Cl7

En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base

conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de
H2O, un cido dbil. Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un
cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua:
HF + H2O

H3O+ + F-

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una

base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que
H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que el agua
pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar
tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como
base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo
que es lo mismo, de un cido con mayor.

4.4 Teora de cidos y Bases de Gilbert Newton Lewis

Gilbert Newton Lewis en el ao de 1923 Lewis propuso el concepto

ms general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las
frmulas del electrn - punto. De hecho, el empleo de pares
electrnicos en la escritura de frmulas qumicas es tambin la base
del modelo cido - base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones para
cidos y bases son:

Un cido
compartir)
Un cido
compartir)

de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y

un par electrnico.
de Lewis es una sustancia capaz de donar (y
un par electrnico.

Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de
Arrhenius y de Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la
teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras
de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la
teora de Lewis.
Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de ser un cido, y un
in hidrxido, OH-, es todava una base, pero las definiciones de Lewis
expanden el modelo cido - base ms all de los modelos de Bronsted
y Arrhenius.
Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una
importancia especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de
Arrhenius o de Bronsted - Lowry son por lo general adecuadas para
explicar las reacciones en solucin acuosa.
4.5 Titulacin cido - base

Es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que

permite conocer la concentracin desconocida de una disolucin de
8

una sustancia que pueda actuar como cido neutralizada por medio
de una base de concentracin conocida, o bien sea una concentracin
de base desconocida neutralizada por una solucin de cido conocido.
Se pueden clasificar en dos grandes grupos:

Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una base

empleando un cido fuerte de concentracin conocida como
sustancia valorante. Se emplea casi siempre cido clorhdrico, HCl;
a veces cido sulfrico, H2SO4; y casi nunca los cidos ntrico
(HNO3) y perclrico, (HClO4).

Acidimetras. Determinacin de la concentracin de un cido

empleando una base fuerte de concentracin conocida como
sustancia valorante, como el NaOH.

4.6 Produccin de amoniaco

La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de

NH4Cl con una solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de
NH4OH el que al ser calentado libera NH 3; mediante las siguientes
reacciones.
NH4Cl(ac) + 2NaOH(ac)

NH4OH(ac) + NaCl(ac) + NaOH(ac)

NH4OH(ac) + calor

NH3(g) +H2O(l)

El Amoniaco es formado de acuerdo a

NH4Cl(ac) + NaOH(ac)

> NH3(g) + NaCl(ac) + H2O(l)

Este arreglo experimental presenta un procedimiento comn para

producir Amoniaco en el laboratorio. Sin embargo, para propsitos
industriales, el Amoniaco se manufactura a partir de los elementos
bsicos del proceso Haber-Bosch:
3 H 2 + N2

> 2 NH3

Durante esta reaccin exotrmica (entalpa de reaccin: - 92.28

kJ/mol), el volumen disminuye, y con el descenso de la temperatura y
con el aumento de presin, el balance tiende hacia el lado derecho,
es decir la reposicin terica ptima de Amoniaco se logra a una
temperatura baja y una alta presin. Sin embargo, a temperatura
9

ambiente la velocidad de la reaccin es inmediblemente pequea. Los

catalizadores utilizados hoy en da son efectivos cuando las
temperaturas exceden los 400C. As pues, a esta temperatura y
presin atmosfrica, el rendimiento del Amoniaco cae en la regin de
tan slo 1%, que no es econmicamente aceptable. Por esta razn,
uno generalmente con una presin alta, en las cercanas de 150250. 105 Pa. De esta manera, se logra un rendimiento del orden de
15%.
4.7 Contenido de lcalis en una solucin

Si, se tiene una muestra problema que corresponde a una mezcla de

dos lcalis como Na2CO3 y NaHCO3, este mtodo es apropiado para
determinar las proporciones en que se encuentra cada uno de los
componentes de la mezcla, que puede estar en fase lquida o slida.
De igual manera se puede analizar una mezcla de NaOH y NaHCO3 .
Inicialmente se titula con HCl usando fenolftalena como indicador,
hasta que todo el carbonato pasa a bicarbonato y, finalmente se titula
el bicarbonato formado y el de la muestra, usando como indicador
anaranjado de metilo hasta la neutralizacin completa.

5- DETALLES EXPERIMENTALES

5.1 Materiales

2 matraces Erlenmeyer de 250 mL

Bureta de 50 mL y soporte universal
Piceta
Bagueta
Pipeta de 10mL
Cocinilla elctrica
10

5.2 Reactivos

Cloruro de amonio
Hidrxido de Sodio (NaOH) 0.500N (solucin valorada)
cido clorhdrico (HCl) 0.500N ( solucin valorada)
Indicador Anaranjado de Metilo, fenolftalena y agua destilada
Papel de tornasol
Mezcla de lcalis

6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. OBTENCIN DE AMONIACO

En una luna de reloj pesar exactamente 0,3g de NH 4Cl, colocar en

un matraz de Erlenmeyer de 250 ml y disolver con 100 ml de agua.
NH4Cl(s) + H2O(l) NH4Cl(ac)
11

Agregar al matraz y aadir 20 ml de NaOH 0,44M (con la ayuda de

una pipeta) remover suavemente.
NH4Cl(ac) + 2NaOH NH4OH(ac) + NaCl(ac) + NaOH(ac)sobrante
Calentar hasta la ebullicin y dejar que siga hirviendo para la
eliminacin del amoniaco producido que se identifica colocando un
papel de tornasol rojo y humedecido en la boca del matraz.
El calentamiento termina cuando el color del papel que se acerca a
la boca del matraz ya no cambia de rojo a azul. Luego lo enfriamos.
Titulamos con HCl 0,49N empleando anaranjado de metilo como
indicador tan solo echamos 3 gotas, el remanente de NaOH
contenido en el matraz.
Gastamos 7,4 mL de HCl en la titulacin.

B. MEZCLA DE ALCALIS

Aadir a la bureta la solucin estndar (HCl 0,49N)

Pesar una muestra de 0.10g dela mezcla de lcalis (Na2CO3 y
NaHCO3)
Medir en la probeta 50mL de agua destilada
En un matraz de Erlenmeyer preparar la solucin de la
muestra de 50ml de agua destilada ms los 0.10g de la mezcla
Agregar 2 gotas de fenolftalena a la solucin de lcalis
Realizar la titulacin de la muestra de lcalis y anotar el
volumen gastado
Agregar a continuacin al mismo matraz 2 gotas de anaranjado
de metilo
Seguir titulando con el mismo acido hasta que cambie de color
(rosa)

6- DATOS Y CLCULOS
1. Determinacin del peso terico del NH3

12

El clculo se realiza en base a la cantidad de NH4Cl pesado y

aplicando la primera ecuacin se calcula el peso terico de
NH4OH. Luego, se aplica la siguiente ecuacin y se obtiene el
peso terico del NH3.
NH4Cl(ac) + 2NaOH(exceso) NH4OH(ac) + NaCl(ac) + NaOH(ac)sobrante
Peso Molar: 53,5 g
35 g
Peso Real:
0,30 g
mNH4OH
mNH4OH =

0,30 g 35 g
=0,19626 g
53,5 g

NH4OH(ac) + NaCl + NaOH(sobrante) NH3(ac) + NaCl(ac) +

NaOH(ac)sobrante + H2O
Peso Molar: 35 g
17 g
Peso Real: 0,19626 g
mNH3
mNH3 =

0,19626 g 17 g
=0,0953 g
35 g

(peso terico del amoniaco)

Conociendo por estequiometria el peso del NH 4Cl y aplicando la

primera ecuacin se determina el peso de NH4OH formado,
aplicando la segunda ecuacin, el peso de amoniaco formado
tericamente y mediante la tercera reaccin se calcula el NaOH
excedente que servir como base para el clculo del amoniaco
experimental y determinacin del % de error.
NaOH(sobrante) + HCl(ac) NaCl(ac) + H2O
2. Peso experimental del amoniaco
Neutralizando:
NaOH(exceso) + HCl(titulante) NaCl(ac) + H2O(l)

EqNaOH total inicial = VNaOH x N

= 0,020L x 0,44N = 0,0088 eq
Eq NaOH exceso = V x NHCl gastado en la titulacin
Eq NaOH exceso = 0,0074L x 0,49N
Eq NaOH exceso = 0,003626 eq
EqNaOH reaccionante = Eq NH3 evaporado = Eq NaOH total inicial EqNaOH exceso
EqNaOH reaccionante = 0,0088 0,003626
Eq NH3 evaporado = 0,005174 eq

Peso NH3 = EqNH3 x 17 g/Eq

Peso NH3 = 0,005174 x 17 = 0,0879 g
13

3. Determinacin del porcentaje de error

%error=

%error=

Peso terico NH 3Peso experimental NH 3

100
Peso terico NH 3

0,0953 g0,0879 g
100 =7,7
0,0953 g

MEZCLA DE LCALIS
a) Titulando con la fenolftalena la mezcla de carbonato y
bicarbonato
Na 2 CO 3(ac)+ HCl(ac) NaHCO3 (ac) + NaCl(ac)

CO2-3 + H+ HCO3N Eqg de Na2 CO 3=2 N Eqg de HCl

N Eqg de Na2 CO 3=2 0.49 1.2 103
N Eqg de Na 2 CO 3=0.001176

W Na2 CO 3
=0.001176
Weq
W Na2 CO 3=0.0623 g

14

b) Titulando con anaranjado de metilo la muestra de

formado y el

HCO 3

HCO 3 de la muestra:

NaHCO 3 ( ac ) + NaCl ( ac ) H 2 CO 3 ( ac ) + NaCl ( ac )

(totales)
+ H 2 CO3

HCO
H

N Eqg deNaCO 3=0.001176

( con anaranjado de metilo )

( formados con fenoltalena )
HCO

HCO
N

Eqg

N Eqg NaHCO 3(muestra )=N Eqg

N eqg NaHCO 3 (muestra) =0.0011760.000588
N eqg NaHCO 3 (muestra) =0.000588

W NaHCO 3
=0.000588
Weq
W NaHCO 3=0.0493

Hallando el porcentaje en peso de la mezcla:

Para el Na2CO3:

15

W Na CO =
2

W Na CO
2

W Na CO =
2

x 100

W Na CO +W NaHC O
3

0.0623
x 100
0.1116

W Na CO =55.82
2

Para el

NaHC O3 :

W NaHC O =
3

W NaHC O

W Na CO + W NaHC O
2

W NaHC O =
3

x 100

0.0493
x
0.1116

W NaHC O =44.18
3

16

8- ANLISIS Y DISCUSIN
Para la mezcla de lcalis
Para esta primera parte corresponde a la titulacin de Na2CO3 al
convertirse en NaHCO3 Sabemos que los virajes de los siguientes
indicadores son entre 11,6-8,3 pH para la fenolftalena y de 3,1-4,4 pH
para el anaranjado de metilo. Por lo que el cambio de color se ver a
que la solucin a valorar ha llegado hasta ese punto de equivalencia.
Al pesar la masa del lcalis se pes 0.1 a y en lo experimental sali
0.1116 fue mayor que se pes inicialmente debido a que puede ser
una errnea medicin del volumen gastado del cido en la titulacin.
Tambin, en cuanto a la pesada de las muestras de slidos, existe
poca precisin debido a la sensibilidad de la balanza que era de
0.01.
Los volmenes gastados de HCl en la titulacin fueron diferentes,
cuando usamos el indicador de anaranjado de metilo se gast el
doble de volumen que en la titulacin de fenolftalena. Esto es
debido a que en dicha titulacin (con anaranjado de metilo) el
volumen gastado est midiendo tanto el NaHC O3 de la mezcla de
lcalis, como el

NaHC O3

producido en la reaccin. Es por ello que

al momento de realizar los clculos, se restan el #eq de anaranjado

de metilo y fenolftalena lo cual solo se restara los volmenes, y as
determinar solo la cantidad del NaHC O3 de la mezcla. Por otro lado,
se tuvo que utilizar 2 indicadores ya que ambos no tienen el mismo
del pH como lo mencione al inicio las diferencias de PH.
17

9- CONCLUSIN

En la produccin de amoniaco se debe esperar que se evapore

este , para que la solucin sea bsica y al momento de titular el
NaOH podemos calcular la cantidad de amoniaco presente en la
muestra

El uso de un indicador es indispensable en este mtodo porque

nos permite saber el momento exacto del cambio cido base

18

10 -RECOMENDACIN
Tener previos conocimientos del tema como por
ejemplo nmeros equivalentes, normalidad etc.
Conocer qu tipo de indicadores nos ayudan a
desarrollar mejor la neutralizacin.
Saber manipular con destreza y exactitud los
implementos de laboratorio como al momento de
pesar y titular para no gastar una gota de ms y
poder as ser ms exactos.

19

11- BIBLIOGRAFA
SILBERBERG, Qumica, la naturaleza molecular del cambio y la materia.
Segunda Edicin, editorial McGraw Hill. Pginas 566- 571.
PETRUCII, Qumica General, Octava Edicin, editorial. Prentice Hall. Pginas
891 895.

Pginas web:
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/neutralizacion-acidobase/ (27-10-14)
http://html.rincondelvago.com/acidos-y-bases_teorias-de-arrhenius-lowry-ylewis.html (16-10-14)
http://www2.uni-siegen.de/~pci/versuche/spanish/v44-22+23.html (15-1014)

20

12- CUESTIONARIO
1. De acuerdo con los clculos y resultados cul es % de rendimiento
en la obtencin de amoniaco?, es posible determinar el contenido de
nitrgeno en el amoniaco obtenido?
Con los clculos obtenidos, hallamos el % de rendimiento de la
ecuacin:
o WNH3 (terico) = 0,0953g
o WNH3 (valor real) = 0,0879g
Rendimiento=

0,0879 g
100 =92,24
0,0953 g

Clculo del nitrgeno en el amoniaco obtenido:

0,0879 g de NH 3 14 g de N
W N=
=0,0724 g
17 g de NH 3
2. Explique por qu es necesario eliminar por evaporacin todo
el amoniaco producido?
Es necesario eliminar todo el amoniaco porque queremos obtener el
NaOH para utilizarlo en la titulacin. Debido a que este en una base
fuerte y es el adecuado para utilizarlo en la neutralizacin con el HCl
que es un cido fuerte.
21

3. Mencione tres posibles fuentes que pueden determinar un

alto % de error en al experiencia.
a) Mala pesada en la balanza electrnica al momento de pesar 0,3g
de NH4Cl o 0,10g de la mezcla de lcalis (Na2CO3 y NaHCO3).
b) Mala titulacin, debido a un exceso de valorante (HCl) pasado del
punto de equivalencia donde ya no hay reaccin por parte de los
reactantes por ende la solucin ser de color anaranjado persistente,
segn el indicador utilizado Anaranjado de metilo.
Segn la siguiente reaccin:
NaOH(exceso) + HCl(titulante) NaCl(ac) + H2O(l)
c) Incompleta evaporacin del amoniaco NH 3, es decir no se ha
calentado hasta la ebullicin por lo que solo algunas molculas
venceran las fuerzas de repulsin permaneciendo en el lquido,
entonces estas reaccionaran con HCl en la titulacin.
4. Una muestra impura de 0,200g de NaOH requiere 18,25mL
de HCl 0,241M para neutralizarse. Qu porcentaje de NaOH
contiene la muestra?
Reaccin:
NaOH + HCl NaCl +H2O
#eq-g(HCl) = #eq-g(NaOH)
MVNaOH = nNaOH =

mNaOH
40 g /mol

= 0,241M x

18,25 ml
x1 L
1000 mL

mNaOH = 0,156g
%WNaOH =

0,156 g
x 100 =78
0,200 g

5. Si, se agregan 4,0g de NaOH a 500mL de HCl 0,1M la

solucin resultante Ser acida o bsica? Demuestre tu
respuesta.
Calculando los nmeros de moles para cada reactante:

22

n=

masa
masamolar

M=

n
V

4,0 g
40 g /mol

= 0,1moles de NaOH

n = MV n = 0,1M x

500 mL
x 1 L = 0,05 moles de HCl
1000 mL

Reaccin:
NaOH + HCl
0,1moles

NaCl + H2O

0,05 moles

Tenemos que el NaOH es el reactivo en exceso, por lo cual la solucin

resultante ser bsica.
6. Para 25mL de solucin que contiene Na2CO3 y NaHCO3 en
presencia de fenolftalena se gast 9.5mL de HCl, y en
presencia de anaranjado de metilo 25mL de HCl 0.06N
Cuantos gramos de carbonato y bicarbonato de sodio hay en
125mL de muestra?
Na2CO3 + NaHCO3

25mL

HCl 0.06N se gast 9.5 con la fenolftalena

#eq-g Na2CO3 =2 #eq-g HCl
W/58 = 2 x 0.06N x 9.5 x10-3L
WNa2CO3 = 0.06g
0.06g 25mL
X

x=0.3g

- 125mL

Con naranja de metilo se gast 25mL de HCl 0.06N

#eq-g NaHCO3 = #eq-g HCl
w/83 = 0.06 x (25mL 9.5mL)x 10-3L
w

NaHCO3

= 0.08g

0.08g - 25mL

y=0.4g

23

- 125mL

7. 60mL de HCl 0.2N disuelve completamente a una muestra

slida de CaCO3 y para neutralizar HCl en exceso se gast
13mL de NaOH 0.1N Cuntos gramos de carbonato se
encontraban en la muestra inicial?
HCl 0.2N

- CaCO3

60mL
HClexceso -

NaOH 0.1N

13mL
#eq g HCl exceso = #eq-g NaOH
0.2N x Vexceso = 0.9N x 13 x10-3 L
Vexceso = 6.5mL
Entonces el volumen que disuelve al CaCO3 es de 53.5ml
#eq-g HCl = #eq g CaCO3
0.2N x 53.5 x 10-3L = w/50
Wcaco3 = 0.53g

24