2015

ING. NICOLS F. ORTIZ VARGAS

MATERIA PRIMA
(SALMUERA)
yacimientos de Huacho y Otuma

ELECTROLISIS

Soda
castica
http://www.quimpac.c
om.pe/soda.html

Hipoclorito
de sodio

http://www.qui
mpac.com.pe/s
odio.html

CLORO
http://www.quimpac.com.p
e/cloro.html

HIDRG
ENO

CIDO CLORHIDRCO

http://www.quimpac.com.pe/clor
hidrico.html

Cloruros :
-Frrico
-Clcico
http://www.quimpac.com.pe/cloruro.
html

Cloruro
de sodio

http://www
.quimpac.c
om.pe/desc
ripcion_sal.
htm

1.2. Contenido del tema

El cloro ( Cl ) es un elemento qumico de

nmero atmo17 situado en el grupo de los
halgenos (grupo VII A) de la tabla peridica de los
elementos

Propiedades Fsicas y Qumicas:

Es un gas amarillo-verdoso formado por molculas
diatmicas,Cl2, unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de
olor desagradable y venenoso.
Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de
un elemento qumico esencial para muchas formas de
vida.
Punto de ebullicin

-35 C

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Fue el primer mtodo empleado para

producir cloro a escala industrial.
Se producen prdidas de mercurio en el proceso
generando problemas medioambientales.

Se emplea un ctodo ( - ) de mercurio y un nodo ( +) de

titanio recubierto de platino u xido de platino.
El ctodo est depositado en el fondo de la celda de
electrlisis y el nodo sobre ste, a poca distancia.
La celda se alimenta con cloruro de sodio y, con la
diferencia de potencial adecuada, se produce la
electrlisis:

Anodo: 2Cl (ac)

Cl2 (g) +2 e
Ctodo: 2 Na + (ac) +2 e - Hg(l)
2Na/Hg
Reaccin global: NaCl (ac)

2Na/Hg + Cl2 (g)

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 Electrlisis con celda de amalgama de mercurio

Donde Na/Hg denota la formacin de sodio . ( Una

amalgama).
El cloro gaseoso generado de esta manera es muy
puro.
La amalgama sdica no reacciona con la disolucin de
salmuera, pero cuando se trata fuera de la celda con
agua pura reacciona como sigue:
2Na/Hg +H2O (l)

2NaOH(ac) + H2 (g) + 2 Hg (l)

80C a 120C
/ O TITANIO, RECUBIERTO
CON PLATINO

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 Electrlisis con celda de amalgama de mercurio

Recuperacin del mercurio

Se procede a la descomposicin de la amalgama formada
para recuperar el mercurio.
La base sobre la que est la amalgama est ligeramente
inclinada y de esta forma va saliendo de la celda de
electrolisis y se pasa a una torre en donde

se aade agua contracorriente, producindose las

reacciones:

H2O + 1e- 1/2H2 + OHNaHg - 1e- Na+ + Hg

De esta forma el mercurio se reutiliza. Por filtracin o

centrifugacin)

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En ambas celdas la reaccin global es:

2NaCl (ac) + 2 H2O (l) electrlisis

2NaOH (ac) + H2 (g) + Cl2 (g)

Esta reaccin produce dos subproductos tiles ,NaOH

y H2.

La Celda esta diseada para separar el cloro

molecular de la disolucin de hidrxido de sodio y del
hidrgeno molecular que se generan.

Reacciones secundarias ( que se evitan) como:

2 NaOH (ac) +Cl 2(g)
H2 (g) + Cl2 (g)

NaOCl (ac) + NaCl (ac) +H 2O (l)

2HCl (g)

Esta reacciones consumen los productos deseados y pueden ser peligrosas

porque la mezcla de H2 y Cl2 es peligrosa.

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 Electrlisis con celda de amalgama de mercurio

Con este mtodo se consigue :Una sosa (NaOH)

muy concentrada y un cloro muy puro, sin embargo
consume ms energa que otros mtodos y existe
el problema de contaminacin por mercurio.

En las dos ltimas dcadas del siglo XX se

mejoraron los procesos, aunque se siguen
perdiendo unos 1,3 gramos de mercurio por
tonelada de cloro producida.
Por estos problemas medioambientales este
proceso se ha ido sustituyendo por el que utiliza
una celda de membrana y actualmente supone
menos del 20% de la produccin mundial de cloro.

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Este mtodo se emplea principalmente en Canad y

Estados Unidos.
Se emplea un ctodo perforado de acero o hierro y un
nodo de titanio recubierto de platino u xido de platino.

Al ctodo se el adhiere un diafragma poroso de fibras de

asbesto y mezclado con otras fibras (por ejemplo con
politetrafluoroetileno).
Este diafragma separa al nodo del ctodo evitando la
recombinacin de los gases generados en estos.
Se alimenta el sistema continuamente con salmuera que
circula desde el nodo hasta el ctodo. Las reacciones
que se producen son las siguientes:

2Cl- - 2e- Cl2 (en el nodo)

H2 + 2e- H2 (en el ctodo)
La reaccin global es:
2NaCl (ac) + 2 H2O (l) electrlisis

2NaOH (ac) + H2 (g) + Cl (g)

En la disolucin queda una mezcla de NaOH y NaCl. El

NaCl se reutiliza y el NaOH tiene inters comercial.
Este mtodo tiene la ventaja de consumir menos energa que el que emplea amalgama
de mercurio, pero el inconveniente de que el NaOH obtenido es de menor pureza, por
lo que generalmente se concentra. Tambin existe un riesgo asociado al uso de
asbestos.

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.Electrlisis con celda de diafragma

Las reacciones de media celda en una celda de

diafragma. El diafragma de asbesto es permeable a los
iones pero no a los gases cloro e hidrgeno , de modo
que impide la mezcla de gases.

+ Titanio,
recubierto con
platino

Con
politetrafluoro
etileno

_ Acero o hierro

Durante la electrlisis se aplica una presin positiva del lado del

compartimiento del nodo para impedir la migracin de los iones
OH - desde el compartimiento del ctodo . De manera peridicas
se agrega salmuera fresca a la celda y se drena la disolucin de
hidrxido de sodio como se muestra. La celda de diafragma no
presenta problemas de infusin.
Su desventaja principal es que la solucin es que la disolucin
de hidrxido de sodio se contamina con cloruro de sodio que no
reacciona.

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.El lquido resultante contiene un 18% en peso de cloruro

sdico y entre un 9 y un 12% en peso de hidrxido sdico.
Ambos componentes se separan por cristalizacin
fraccionada; sin embargo, el contenido en cloruro sdico no
puede reducirse ms all de un 1-1,5%.
La disolucin producida por este mtodo no puede
utilizarse en todas las aplicaciones debido al contenido en
cloruros.

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Este mtodo es el que se suele implantar en las nuevas

plantas de produccin de cloro. Supone aproximadamente
el 30% de la produccin mundial de cloro.
Es similar al mtodo que emplea celda de diafragma: se sustituye el
diafragma por una membrana sinttica selectiva que deja pasar iones Na+,
pero no iones OH- o Cl-.

El NaOH que se obtiene es ms puro y ms concentrado que

el obtenido con el mtodo de celda de diafragma, y al igual
que ese mtodo se consume menos energa que en las de
amalgama mercurio, aunque la concentracin de NaOH
sigue siendo inferior y es necesario concentrarlo. Por otra
parte, el cloro obtenido por el mtodo de amalgama de
mercurio es algo ms puro.
-----Otros Mtodos: La electrlisis de NaCl fundido:
2Na +1 (l) + 2Cl -1 (l)

C.D 2Na(l) + Cl2 (g)

Las membranas habituales permiten concentraciones del

30 al 35% en peso de hidrxido de sodio que,
posteriormente, se concentra en un evaporador.
Cada uno de los mtodos tiene unos requerimientos energticos diferentes. Asignando
un valor del 100% al mtodo del diafragma, el mtodo de la amalgama consumen un
90% y el de la membrana un 70% (estos valores incluyen no solo la electricidad para la
electrolisis sino el vapor necesario para concentrar la disolucin a un valor comparable
para los tres mtodos).

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PRIMERA LEY DE FARADAY. La cantidad de cambio

que ocurre durante una electrlisis es
directamente proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a travs de la cuba (dos
celdas) electroltica.

La unidad de cantidad de electricidad , Q, es el coulomb.

Q=Ixt
Donde I es intensidad de corriente, medida en ampere; y
t es el tiempo, medida en segundos.
1 coulomb = 1 ampere x 1 segundo
Peso equivalente electroqumico:
Se gasta un faraday , cuando se forma electrolticamente
una mol de tomos de cloro ( media mol de a
molculas de cloro diatmicas).
Na+ (l) + e -1

Na (l)

Cl -1 (l)
Cl 2 (g) + e -1
As 96 500 coulomb es equivalente a una mol de electrones. Esta cantidad de
electricidad se llama faraday, se representa por F.

El peso electroqumico equivalente de un elemento , que se puede representar

como P.E.E., es igual al peso tomico del elemento dividido entre el nmero
de moles de electrones implicados por mole de tomos del elemento formado.
P.E.E. Cl =
35.5 g/mol de Cl
1 mol de electrones/mole de Cl
= 35.5 g /mole de eletrones
= 35,5 g/ faraday

SEGUNDA LEY DE FARADAY. Los pesos de elementos liberados son

proporcionales a sus pesos electroqumicos equivalentes.

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CON CELDA DE MERCURIO

DESCRIPCIN DEL PROCESO:

Materia prima. La materia prima es la sal natural ,

que es obtenida en forma de salmuera saturada
extrada del subsuelo de a travs de pozos (
Huacho) con aire comprimido . Esta salmuera
tiene diversas impurezas como sulfato de calcio,
magnesio, hierro, materiales insoluble (arena).
Esta salmuera se cristalizacin por exposicin a la
radiacin solar. Despus se transporta desde
Huacho) a la planta en Trailers.
Energa Elctrica: La energa elctrica para la
descomposicin elctrica (CA) es de 13 500 V
total., y es transformada a corriente continua 120
KA y aproximadamente a 4,50 V de tensin en cada
celda.
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LAVADO DE LA SAL.
La a sal presenta impurezas , para evitar
problemas se eliminan con dos procesos fsicos
y qumicos.
Esta en fajas y duchas se elimina en 50%. La sal
es lavada con agua pura.

RESATURADOR:
Al resaturador llega la sal en estado slido y es
aqu donde se concentra y enriquece con la
salmuera agotada de las celdas.
La salmuera se recepciona en una poza o
TANQUE (R-4), con las siguientes caractersticas:
NaCl .310 315 g/l
pH
. 7.0 neutro
Ca
. 0,122 g/l
Mg . 0,100 g/l
Temperatura 70 -75 C

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FLOCULADORES:

La salmuera concentrada es bombeada hacia los

floculadores, donde se les agrega carbonato de
sodio para eliminar el calcio, segn la reaccin:
Na2 CO3 + Ca Cl2 -------- CaCO3 / + 2NaOH
Luego pasa aun segundo tanque floculador donde se le
agrega soda castica de 23 Be para eliminar el
magnesio:
2NaOH + MgCl2 Mg(OH)2 / +2NaCl
En estos dos tanques se mantiene una agitacin
continua, la cantidad de reactivo que se proporciona
depende de la cantidad de salmuera que circula.
De estos tanques pasa a un tanque :
CLARIFICADOR:

En el clarificador se le agrega un floculante

Magnafloc , con el propsito de sedimentar los
precipitados obtenidos., que son llevados a un
conducto central (del tanque) que gira a 10 min /
vuelta, en el interior del tanque clarificador y
evacua a una poza de lodos.
Tanque de Retencin.- La salmuera clarifica
pasa a una tanque de retencin (X/7) .

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Quedando la salmuera con las siguientes

caractersticas:
NaCl .
310 -315
g/l
pH
10,2 - 10,4
Ca
0,020 - 0,030 g/l
Mg .
0,000 -0,005 g/l
Temperatura
70 - 75 C
Con unos excesos de :
NaOH
0,080 - 0,100 g/l
Na2CO3 . 0,160 -0,180 g/l
FILTRACIN:

La a salmuera pasa por una batera de filtros de

arena en los cuales son retenidos en
partculas en suspensin que no sedimentaron
en el clarificador.
Despus pasan al TANQUE DE SALMUERA FILTRADA
(R-6).

En este tanque se le adiciona cido

clorhdrico con el objeto de bajar el pH de la
solucin en el rango de 3,5 y 4,0.
En este tanque tambin se mezcla la salmuera
dbil proveniente de las celdas electrolticas, con
con el fn de bajarle la concentracin de cloruro de
sodio hasta 225 g/l y elevar la temperatura de la
salmuera de entrada.

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La salmuera ingresa a las celdas con

las
siguientes caractersticas:
NaCl
pH
Ca
Mg

. 295 -300
g/
. 3,5 -4.0
. 0,020 -0.030 g/l
. 0,000 0,007 g/l

Temperatura

75 c

CELDAS ELECTROLTICAS.
En las celdas ,se produce el cloro gaseoso en
el nodo (titanio y platino/ otros grafito)
Y en el ctodo (mercurio) el sodio que se forma
la amalgama Na Hg.
La salmuera dbil ( agotada) que sale de las
celdas contiene cloro libre 250-500 ppm. Que se
almacena en un TANQUE (R-1), de esta una
parte es recirculado a Tanque ( R-6) y la otra al
declorador.
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La salmuera ingresa a las celdas con las

siguientes caractersticas:
NaCl
pH
Ca
Mg

. 295 -300
g/
. 3,5 -4.0
. 0,020 -0.030 g/l
. 0,000 0,007 g/l

Temperatura
.
75 C
CELDAS ELECTROLTICAS.
En las celdas ,se produce el cloro gaseoso en el
nodo (titanio y platino/ otros grafito)
Y en el ctodo (mercurio) el sodio que se forma la
amalgama Na Hg.
La salmuera dbil ( agotada) que sale de las celdas
contiene cloro libre 250-500 ppm. Que se almacena en
un TANQUE (R-1), de esta una parte es recirculado a
Tanque ( R-6) y la otra al declorador.

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1. Felder, R., y Rousseau, R. (2007). Principios

Elementales de Los Procesos Qumicos. Edicin
Tercera. Mxico, Editorial Limusa
2. Perry, R., y Green, D. (2008). Manual del Ingeniero
Qumico. Octava Edic.. Madrid, Mc Graw Hill
3. Askeland, D. R. (2011). Ciencia e Ingeniera de los
Materiales.4ta edicin Mxico, Paraninfo
4. Chang, R . (2009 ) Qumica. 4ta Edicin. Mxico,
McGraw- Hill
5. INFORMACIN TCNICA PRACTICA PREPROFESIONAL- INDUSTRIA QUMICA PER
http://www.quimpac.com.pe/

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ING. NICOLS F. ORTIZ VARGAS

Ing.Nicols
Ortiz

cido clorhdrico

TEMA 3
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cido clorhdrico

El cido clorhdrico o, como es todava ocasionalmente

llamado, cido muritico, es una disolucin acuosa del gas
cloruro de hidrgeno (HCl).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas
incoloro a ligeramente amarillento, corrosivo, no
inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente
irritante. Cuando se expone al aire, el cloruro de hidrgeno
forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro
de hidrgeno puede ser liberado por volcanes
Nomenclatura IUPAC cido clorhdrico
Frmula semidesarrollada HCl
Propiedades fsicas:
Las propiedades fsicas del cido clorhdrico, tales como
puntos de ebullicin, densidad, y pH dependen de la
concentracin o molaridad de HCl en la solucin cida.
Apariencia Lquido incoloro o levemente amarillo
Masa molecular 36,46 uma
Punto de ebullicin 321 K (47.85 C)
Densidad 1,18 kg/m
Propiedades qumicas
Accin Muy corrosivo

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Propiedades Qumica
El cloruro de hidrgeno es un cido monoprtico, lo
que significa que puede disociarse slo una vez para
ceder un ion H+ (un protn). En soluciones acuosas,
este protn se une a una molcula de agua para dar un
ion hidrnio, H3O+:
HCl + H2O H3O+ + Cl
El otro in formado es Cl, el in cloruro. El cido
clorhdrico puede entonces ser usado para preparar
sales binarias , llamadas cloruros, como el cloruro de
sodio. El cido clorhdrico es un cido fuerte, ya que
se disocia casi completamente en agua.
. Por lo tanto, para soluciones de cido

clorhdrico de concentracin relativamente altas,

se puede asumir que la concentracin de H+ es
igual a la de HCl.

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Es uno de los cidos fuertes

menos peligrosos de manipular; y
a pesar de su acidez, produce el
relativamente poco reactivo y no
txico in cloruro.
Soluciones concentradas de este
cido pueden utilizarse para
disolver algunos metales,
formando cloruros metlicos
oxidados y gas hidrgeno.
6 HCl (aq) + 2 Al 2 Cl3 Al +3 H2

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Aplicaciones:

Aplicaciones en la qumica Inorgnica:

-El cloruro de hidrgeno Se emplea
comnmente como reactivo qumico
-Una disolucin concentrada de cido
clorhdrico tiene un pH de menos de 1; una
disolucin de HCl 1 M da un pH de 0.
Para HCl 0,1 M se tiene pH= - log (0,1) = (-1)= 1
- El clorhdrico se utiliza sobre todo como
cido barato fuerte y voltil. El uso ms
conocido es el de desincrustante para
eliminar residuos de caliza (carbonato
clcico: CaCO2). En este aplicacin se
transforma el carbonato clcico en cloruro
clcico ms soluble y se liberan dixido de
carbono (CO2) y agua:
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O
-

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Aplicaciones:
- Otra aplicacin del cido clorhdrico de alta calidad es
en la regeneracin de resinas de intercambio inico. El
intercambio catinico suele utilizarse para remover
cationes como Na+ y Ca2+ de soluciones acuosas,
produciendo agua desmineralizada.
Na+ es reemplazado por H3O+
Ca 2+ es reemplazado por 2 H3O+
- Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y

galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin

y manufactura de una amplia variedad de
productos.
- En metalurgia a veces se utiliza para disolver la
capa de xido que recubre un metal, previo a
procesos como galvanizado, extrusin, u otras
tcnicas.
- El cloruro de hidrgeno puede formarse durante
la quema de muchos plsticos.
- Cuando entra en contacto con el agua, forma
cido clorhdrico.
-

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Aplicaciones en la
qumica orgnica:
-En qumica orgnica se
aprovecha el clorhdrico a
veces en la sntesis de cloruros
orgnicos
-- En la industria alimentaria
se utiliza por ejemplo en la
produccin de la gelatina
disolviendo con ella la parte
mineral de los huesos.

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PRODUCCIN DE CIDO CLORHDRICO

Se emplea como materia prima el cloro

procedente de compresoras y hidrgeno que
se produce en de los desalmagadores .
El hidrgeno para su uso es previamente
almacenada en un gasmetro y luego es
alimentado mediante compresoras hacia la
produccin de sntesis de cloruro de hidrgeno.

La alimentacin de cloro e hidrgeno es

proporcional, debiendo existir un exceso de
hidrgeno para asegurar la reaccin total de
cloro. La combustin del cloro puede expresarse
por la siguiente reaccin:
H 2 + Cl 2 2HCl

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PRODUCCIN DE CIDO CLORHDRICO

El cloruro de hidrgeno
despus de sus
formacin es absorbida en
contracorriente con agua
blanda en la torre de
absorcin.
De acuerdo a la alimentacin
de agua blanda se obtienen
soluciones de cido clorhdrico
concentrado o diluido.
Diagrama del proceso de cido
clorhdrico .

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PRODUCCIN DE CIDO CLORHDRICO

Se emplea como materia prima el

cloro procedente de compresoras y
hidrgeno que se produce en de los
desalmagadores .
El hidrgeno para su uso es
previamente almacenada en un gasmetro
y luego es alimentado mediante
compresoras hacia la produccin de
sntesis de cloruro de hidrgeno.
La alimentacin de cloro e hidrgeno es
proporcional, debiendo existir un exceso
de hidrgeno para asegurar la reaccin
total de cloro. La combustin del cloro
puede expresarse por la siguiente
reaccin:
H 2 + Cl 2 2HCl

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 Produccin

de cloruro
de hidrgeno
Y

cido

clorhdrico

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Diagrama de
Flujo

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PROCESOS:
EL HIDRGENO.
El hidrgeno obtenido del descomposer (
desalmagador ) , es almacenado en un
gasmetro de donde es succionado
mediante compresoras. Las compresoras
utilizan sellos de agua para comprimir , el
hidrgeno y agua salen de las compresoras
para pasar luego por el tren de
separadores de gases, que separan el
agua del hidrgeno , el resto del agua que
todava puede contener el hidrgeno es
eliminado en las trampas y enfriadores .
Este al ser comprimido eleva su
temperatura a 45 C ; motivo por el cual se
enfra ( a 15C) para evitar arrastre de
vapores de agua, adems para eliminar
cualquier arrastre que pueda presentarse
de mercurio.
El hidrgeno completamente puro es
utilizado en los hornos de produccin de
produccin de cloruro de hidrgeno.
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EL Cloro: Secado del cloro

El cloro que se obtiene de las celdas, esta a
una temperatura de 80C, por lo cual arrastra
vapores de agua e impurezas ( cloruros,
sulfatos , etc); para separar estas impurezas
pasa por una torre de lavadora ( rellena con
anillos Rashing), el gas ingresa por la parte

inferior a 80 C , es baado en
contracorriente con agua helada , en esta
unidad el cloro entra en contacto directo con el
agua; el gas sale de la torre a 40C , luego
pasa a una torre de enfriamiento ( de titanio
resistente al cloro hmedo) en donde se
utiliza agua helada como medio refrigerante
donde se realiza continuos enfriamientos con
el fin de facilitar el secado (condensado de
vapores de agua) ,finalmente sale el cloro
gaseoso a 13 C, que luego va hacia un
separador de arrastre de agua ( Demister), en
donde choca con la fibra de vidrio, contenida
en el interior del separador , atrapando esta la
humedad contenida que se estima en 100 ppm.

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EL Cloro: Secado del cloro

El cloro posteriormente pasa por un tren de
secado, que consiste en tres torres rellenas de
anillos rashing (porcelana) en el cual circula en
circuito cerrado cido sulfrico ( H2SO4) que es un
poderoso deshidratante. En la primera torre el cido
tiene una concentracin de de 80% y en la segunda
de 90 % yen la tercera 98 % , el cloro al salir de
estas torres esta prcticamente seco. Se debe notar
que el cido al recibir constantemente la humedad
del cloro, tiende a disminuir su concentracin, por
lo que se hace necesario un cambio constante del
mismo , esto cuando baja la concentracin a 70%.
El cido de l a primera torre es evacuado, el de la
segunda pasa a la primera y el de la tercera a la
segunda.

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HORNO DE SNTESIS DE HCl

Se realizan en unidades que queman de 25 ton/da
(2 ) y 30 ton/da de cloro. Estos hornos son
verticales y la alimentacin es por la parte superior ,
el hidrgeno ingresa con una temperatura de 15 C
,una presin que puede variar de 1,5 a 2,0 psi y el cloro
con una temperatura de 35

C y 15 psi .
La pureza de los reaccionantes afectar a la
temperatura de la llama de reaccin, cuando los
gases son puros la temperatura de la
combustin es cerca de 2 500 C . Si el cloro
contiene inertes que es el caso ms frecuente
la temperatura decrece, sin embargo cuando los
inertes contiene aire el oxgeno se combina con
el hidrgeno en una reaccin altamente
exotrmica llegando a alcanzar temperaturas
superiores de 2 500 C , en caso contrario
cuando los inertes estn en cantidades
apreciables no contienen aire y la temperatura
puede alcanzar los 1550 C , para recuperar debe
incrementarse el flujo de
hidrgeno o el aire.

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HORNO DE SNTESIS DE HCl

El H2 y el Cl 2 se combinan en
volumen iguales para dar
H 2 + Cl 2 2HCl
Generalmente, en la prctica se
opera con un exceso de hidrgeno
para asegurar que la combustin
del cloro sea completa evitando de
esta forma su salida al medio
ambiente.

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El HORNO, consta de : a) Cmara de combustin, b)

Absorbedor . Todas las parte s estn en contacto
directo, ya sea con los gases o con el cido. El
horno es de
Karbate, material resistente al cido.

a) CAMARA DE COMBUSTIN . Es donde se

forma el gas HCl al quemarse el cloro con el
hidrgeno, el quemador esta formado por dos
tubos concntricos de slice y es en uno de
sus lados donde se realiza la combustin de
los dos gases formando HCl . Esta cmara
tiene adems adems dos visores , uno es
para el prendido y el otro para el detector de
llama ( control) adems es a esta cmara que
llega el cido dbil proveniente de la torre
lavadora para ser concentrado con los gases de
HCl.

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El HORNO,

b) ABSORBEDOR.- Es en esta parte donde se

realiza la absorcin de los gases (HCl) en el
cido dbil, por diferencias de concentracin.
El absorbedor esta formado por polibloques
que presentan agujeros verticales de 1 de y
horizontales de de de , los agujeros
verticales se alienan con los dems bloques
formando tubos , en estos ductos fluyen el
cido dbil formando una pelcula con la pared
y el gas HCl por la parte central ; por los
agujeros horizontales fluye agua d e
refrigeracin para sacar calor del sistema.
En la parte inferior del absorbedor se tiene un
receptor para el cido concentrado 33,5% y
los gases remanentes , el cido por gravedad
pasa a unos tanques de almacenamiento y el
gas que no fue absorbido pasa a la torre
lavadora.
Tanto la cmara de combustin como el
absorbedor estn recubiertos por una chaqueta
de hierro por el cual circula el agua de
refrigeracin.

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TORRE LAVADORA.
Este equipo se encuentra en la parte ms
alta de horno, y esta relleno de anillos
rashing de karbate , es aqu donde se realiza
el lavado de los gases remanentes que salen
de absorbedor , lo gases ingresan por la parte
inferior y por la parte superior ingresa agua
en contra corriente mediante una ducha, el
agua absorbe los gases y se enriquece de HCl
y cae al fondo como cido dbil., por
gravedad pasar a la cmara de combustin y
absorbedor; por el tope (chimenea) emanarn
trazas de gases que no fueron absorbidos.
.

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Felder, R., y Rousseau, R. (2004). Principios

Elementales de Los Procesos Qumicos. Edicin
Tercera. Mxico, Editorial Limusa
Perry, R., y Green, D. (2001). Manual del
Ingeniero Qumico. Sptima Edic.-4ta Espaol.
Madrid, Mc Graw Hill

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