UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS

FACULTAD DE INGENIERA

QMC 206 L
LABORATORIO DE FISICOQUMICA

VEGA GUZMN ANDREA

8484290 L.P.

INFORME N 3

PRESIN DE VAPOR SATURADO

DE LOS LQUIDOS PUROS
1. OBJETIVO:
Determinar la entalpa de vaporizacin de un lquido puro, a partir de
la medida de su presin de vapor a diferentes temperaturas.
2. FUNDAMENTO TERICO
La presin de vapor se define como la presin en la cual la fase lquida y el
vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor est en funcin de la
temperatura y es independiente de las cantidades de lquido y vapor
presentes mientras existan ambas. En la situacin de equilibrio, las fases
reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta
propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de
atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las
mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en
forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de
estado.
La ebullicin de un lquido se presenta cuando la presin de vapor iguala a
la presin externa. El punto de ebullicin normal es la temperatura a la cual
la presin de vapor es igual a una atmsfera (a nivel del mar). La energa
requerida por cada mol de sustancia que cambia de fase liquida a vapor se
denomina calor molar de vaporizacin de un lquido. La diferencia entre la
evaporacin y ebullicin se constituye en funcin a la aplicacin.
Evaporacin es un fenmeno de superficie, mientras que ebullicin es un
fenmeno de volumen.
La presin de vapor vara en funcin de la temperatura, a medida que
aumenta la temperatura, la presin de vapor muestra una rapidez de
cambio cada vez mayor. La ley que nos regula esta variacin es la de
Claussius-Clapeyron, la cual establece que existe una relacin lineal entre

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el logaritmo de la presin y la inversa de la temperatura de la siguiente

forma:
1
LnP=m +C
T
Donde la pendiente de la recta tiene el valor de:
m=

Hv
R

Finalmente:
H v 1
LnP=
+C
R
T
Integrando esta ecuacin tenemos:
dP H v dT
=

P
R T2
dP H v P
=
2
dT
R T
Donde la pendiente de la recta est dada por los diferenciales de presin y
temperatura.
Tericamente se conoce que el valor de la entalpa de vaporizacin del
agua es de:
cal
H v =9720
mol

[ ]

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3. PROCEDIMIENTO

4. HOJA DE DATOS

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5. CLCULOS Y DIAGRAMAS

a.
egir las lecturas
absolutas.

baromtricas

b. Graficar P vs. T

f(x) = 5997.83 ln(x) - 34840.53

calcular

las

Corr
presiones

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c. Elija convenientemente un punto de la curva y trace una

tangente por l. A partir del valor

dP
dT

as obtenido de la

pendiente y los correspondientes valores de P y T, calcule un

valor de H v mediante la ecuacin:
dP H v P
dP R T 2
=

H
=

v
2
dT
dT
P
R T
2
dP P9P8
mmHg
dP R T 1
=
=15,714
H v=

dT T 9T 8
K
dT
P1

H v =15,714

mmHg

H v =325018,1672

d. Graficar

62,4

mmHg L
( 354.9 K )2
mol K
380 mmHg

mmHg L
cal
H v =10349,537
mol
mol

LnP vs.

1
T

y ajustar la recta resultante por el

mtodo de mnimos cuadrados.

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LnP= A+ B

1
T

LnP=19,83014714932,718047

1
T

r=0,9924687116
e. Determinar el calor de vaporizacin a partir de la recta ajustada.
LnP=m
m=

1
1
+C LnP=A + B
T
T

Hv
=B H v =B R
R

H v =(4932,718047 K ) 1,987

H v =9801,310758

cal
mol K

[ ]
cal
mol

f. Averiguar si el lquido sigue la regla de Trouton.

S=

Hv
cal
=21
T eb
molK

S prom =27,3433056

%Error S =

cal
molK

S prom S
100=30,2062
S

El lquido sigue la regla de Trouton con un error aproximado del 30%

g. Calcular el error relativo del calor de vaporizacin obtenido en
forma experimental respecto al valor bibliogrfico.
Valor bibliogrfico:

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H v =9720

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[ ]
cal
mol

Valor experimental:
cal
H vexp =9801,310758
mol

[ ]

%Error H =
v

H vexp H v
100 %Error H =0,83653
Hv
v

6. CONCLUSIONES
La presente prctica se realiz con efectividad. La entalpa de vaporizacin
del agua destilada pura calculada fue de 9801,31 caloras por mol, valor
que no diferencia mucho del bibliogrfico, siendo entonces el error obtenido
menor que el 1%. Se pudo constatar adems que el agua sigue la regla de
Trouton, aunque no a cabalidad debido al amplio rango de error existente
entre el valor bibliogrfico y el experimental, sin embargo, la tendencia es la
misma. Por otro lado, pudimos verificar la tendencia lineal de la ecuacin de
Clausius Clapeyron que relaciona el logaritmo de la presin con la inversa
de la temperatura.
7. RECOMENDACIONES

Realizar la prctica tomando datos rpidos y concisos.

Verificar correctamente que no existan fugas en el sistema.

8. BIBLIOGRAFA

http://es.slideshare.net/jasminkaterinefloressantana/informe-depresion-de-vapor-final
http://es.slideshare.net/samhcb/fisicoquimica-presion-de-vapor
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/vappre.html
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presionde
vapor/presiondevapor.html