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UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO

CENTRO UNIVERSITRIO DO NORTE DO ESPRITO SANTO

RESISTNCIA DOS MATERIAIS

PROPOSTA: RESUMO DOS CAPTULOS 1 E 2 DO LIVRO PRINCPIOS DE CINCIAS

DOS MATERIAIS

Nome do aluno / Matrcula: Bruna Lyrio Pin

Gabriel Miranda

/ 2014102025
/ 2012102047

Giovanni Modenese Recla / 2013101268

Guilherme Alves Lima

/ 2013101561

Heron Nascimento Boldrini / 2015101604

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INTRODUO
Perspectiva Histrica Os materiais esto provavelmente mais entranhados na nossa
cultura do que a maioria de ns percebe. Nos transportes, habitao, vestirio, comunicao,
recreao e produo de alimentos; virtualmente todos os seguimentos de nossa vida diria so
influenciados em maior ou menor grau pelos materiais.
Historicamente, o desenvolvimento e o avano das sociedades tm estado intimamente
ligados s habilidades dos seus membros em produzir e manipular os materiais para satisfazer as
suas necessidades. De fato, as civilizaes antigas foram designadas de acordo com o seu nvel
de desenvolvimento em relao aos materiais (Idade da Pedra, Idade do Bronze).
Os primeiros seres humanos tiveram acesso a apenas um nmero limitado de materiais,
aqueles presentes na natureza: pedra, madeira, argila, peles, e assim por diante. Com o tempo,
esses primeiros seres humanos descobriram tcnicas para a produo de materiais com
propriedades superiores quelas dos materiais naturais; esses novos materiais incluram as
cermicas e vrios metais. Alm disso, foi descoberto que as propriedades de um material podiam
ser alteradas por meio de tratamentos trmicos e pela adio de outras substncias. Naquele
ponto, a utilizao dos materiais era um processo totalmente seletivo, isto , consistia em decidir
dentre um conjunto especfico e relativamente limitado de materiais aquele que mais se adequava
a uma dada aplicao, em virtude de suas caractersticas.
No foi seno em tempos relativamente recentes que os cientistas compreenderam as
relaes entre os elementos estruturais dos materiais e suas propriedades. Esses conhecimentos
deram-lhes condies para moldar em grande parte as caractersticas dos materiais. Assim,
dezenas de milhares de materiais diferentes foram desenvolvidos, com caractersticas
relativamente especficas e que atendem as necessidades da nossa moderna e complexa
sociedade; esses materiais incluem metais, plsticos, vidros e fibras.
O desenvolvimento de muitas tecnologias que tornam nossa existncia to confortvel est
intimamente associado ao acesso a materiais adequados. Um avano na compreenso de um tipo
de material com freqncia o precursor para o progresso escalado de uma tecnologia. Por
exemplo, o automvel no teria sido possvel no fosse pela disponibilidade a baixo custo de ao
ou de algum outro material substituto comparvel. Em nossos tempos, dispositivos eletrnicos
sofisticados dependem de componentes que so feitos a partir dos chamados materiais
semicondutores.

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2.1. Densidade:
A definio clssica "peso por unidade de volume". O valor inverso chamado "volume
especfico". A tabela 2.1 mostra a densidade, de alguns metais mais conhecidos. Nas ligas
metlicas, a densidade muda devido incorporao de outros tomos com massa diferente, bem
como s alteraes na microestrutura.
Tabela 2.1 - Densidade e temperatura de fuso de alguns elementos.
Elemento

Smbolo

Alumnio
Berlio
Carbono (grafita)
Cromo
Cobre
Chumbo
Estanho
Ferro
Mangans
Magnsio
Molibdnio
Nibio
Nquel
Ouro
Titnio
Tungstnio
Vandio
Zinco

Al
Be
C
Cr
Cu
Pb
Sn
Fe
Mn
Mg
Mo
Nb
Ni
Au
Ti
W
V
Zn

3
Densidade (g/cm )
2,699
1,848
2,25
7,19
8,96
11,36
7,30
7,87
7,43
1,74
10,22
8,57
8,90
19,32
4,51
19,3
6,10
7,13

Ponto de fuso (C)

660
1277
3727
1875
1083
327
232
1539
1245
650
2610
2468
1453
1063
1668
3410
1900
419

2.2. Propriedades Mecnicas:

A resistncia mecnica de um material caracterizada pelo parmetro chamado tenso, que a
resistncia interna de um corpo a uma fora externa aplicada sobre ele, por unidade de rea.
Considerando uma barra de rea transversal A0 submetida a um esforo de trao F, a tenso ()
medida por:
= F / A0

Figura 2.1- Barra submetida a esforo de trao

Com a aplicao da tenso , a barra sofre uma deformao . A carga F produz um aumento da
distncia L0, de um valor L. A deformao dada, ento por:
= L / L0

onde: L = L L0

Deve-se observar que a tenso tem a dimenso de fora por unidade de rea e a deformao
uma grandeza adimensional.
A tenso pode ser relacionada com a deformao atravs da equao correspondente a lei
de Hooke:
=E.
onde E uma constante do material denominada mdulo de elasticidade. A tabela 2.2 mostra
mdulos de elasticidade para vrios metais e ligas.
Esta relao vlida para os materiais metlicos, dentro de uma regio de um grfico x ,
denominada regio elstica.

Figura 2.2 - Grfico tenso x deformao da barra metlica da figura 1

A regio elstica a parte linear do diagrama mostrado na figura 2.2 (trecho OA). Se, em
qualquer ponto deste trecho, a carga for aliviada, o descarregamento volta sobre a reta AO, sem
apresentar qualquer deformao residual ou permanente.
Terminada a zona elstica, atinge-se a zona plstica, onde a tenso e a deformao no so mais
relacionados por uma simples constante de proporcionalidade, ocorrendo deformao permanente.
Resistncia trao:
A resistncia trao uma das propriedades mais importantes dos materiais, pois por
intermdio de sua determinao, podem ser obtidas caractersticas significativas do material, tanto
a nvel de projeto, quanto de controle de qualidade.
A resistncia trao, como tambm as outras propriedades mecnicas depende do tipo
de material, do teor de elementos de liga, das condies de fabricao e tratamento, da estrutura,
da temperatura, etc.
Os valores obtidos nos ensaios de trao permitem ao projetista:
1. conhecer as condies de resistncia do material sem que sofra deformao permanente;
2. superada a fase elstica, conhecer at que carga o material pode suportar, em condies
excepcionais.

Alm disto, o exame da fratura do corpo de prova, depois de realizado o ensaio, permite
verificar o comportamento dctil ou frgil do material e a presena de eventuais falhas originadas
durante a sua fabricao (ex. porosidades de fundio).
De um ensaio de trao convencional, so obtidos os seguintes dados do material:

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1. Limite de resistncia trao: valor da mxima tenso suportada pelo material (MPa);
2. Limite de escoamento: tenso que caracteriza o incio da fase plstica (MPa);
3. Alongamento aps a ruptura: valor do alongamento permanente, medido no corpo de prova,
aps o rompimento;
4. Coeficiente de estrico: reduo percentual da rea, medido no corpo de prova aps o
rompimento.

Resistncia toro e cisalhamento:

As propriedades relacionadas com esforos de cisalhamento e toro so importantes em
aplicaes do tipo:
parafusos, rebites e vigas, que esto sujeitos ao "cisalhamento direto";
eixos que esto sujeitos ao chamado "cisalhamento torcional" ou simplesmente "toro".

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A

figura

2.4

ilustra

estes

dois

tipos

de

cisalhamento.

Dureza:
A dureza representa a resistncia de um material penetrao de um corpo, pela
aplicao de uma carga. Os tipos de ensaios comumente usados para medio de dureza so:
1. Ensaio de dureza Brinell: Utiliza uma esfera de ao de dimetro D, forada por uma carga P
sobre o material, resultando em uma impresso no formato de uma calota, de dimetro d.
A dureza Brinell (HB) corresponde ao quociente da carga aplicada pela rea da impresso e
expressa por:

2.
Ensaio de dureza Rockwell: o processo mais utilizado, devido a sua rapidez e facilidade de
execuo. O valor da dureza um nmero proporcional profundidade de penetrao, sendo que
no processo industrial, h duas faixas principais de dureza Rockwell:
Escala Rockwell B: para materiais de dureza mdia, na qual se usa como penetrador uma esfera
de ao de 1/16" de dimetro e uma carga de 100 kgf;
Escala Rockwell C: para materiais mais duros, como o ao temperado, na qual se emprega como
penetrador uma ponta de diamante em forma de cone com ngulo de 120 e uma carga de 150
kgf.

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3. Ensaio de dureza Vickers: o processo empregado amplamente em trabalhos de pesquisa
porque fornece uma escala contnua de dureza para uma determinada carga, podendo determinar
a dureza desde materiais muito moles at extremamente duros.
O penetrador consiste de uma ponta de diamante como forma de uma pirmide quadrada e ngulo
de 136. As cargas variam de 5 a 120 kgf.
A dureza Vickers (HV) expressa pela seguinte frmula:
2
HV = 1,8544PL2 (kgf/mm )
onde P a carga sobre o penetrador e L a mdia do comprimento das diagonais da impresso.
Tenacidade:
A tenacidade est relacionada com a resistncia ao choque ou impacto, isto a aplicao
de uma carga brusca e repentina. O comportamento dos materiais sob a ao destas cargas
dinmicas difere, em geral do comportamento quando sujeitos a cargas estticas.
A tenacidade corresponde quantidade de energia necessria para provocar a ruptura e
que depende fundamentalmente da resistncia e ductilidade do material.
O princpio bsico do ensaio medir a quantidade de energia absorvida por uma amostra, quando
submetida ao de um esforo de choque de valor conhecido. O mtodo mais comum para
metais o do golpe mediante um peso em oscilao, na forma de um martelo pendular, chamado
ensaio Charpy.

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Fadiga e falhas por fadiga

Em peas e conjuntos de mquinas que esto sujeitos a variaes das cargas aplicadas,
ocorre comumente o aparecimento de flutuaes nas tenses originadas. Tais tenses podem
adquirir um tal valor que ainda que inferior resistncia esttica do material pode levar sua
ruptura, desde que a aplicao seja repetida inmeras vezes.
A falha provocada desse modo denominada "falha por fadiga".
Essas falhas se iniciam em determinados pontos que poderiam ser chamados origens de tenses",
como falhas superficiais ou mudanas bruscas de configurao geomtrica.
A "fadiga" , ento, um fenmeno que ocorre quando um membro sob tenso em uma
mquina ou estrutura comea a falhar sob a ao de uma tenso muito menor que a equivalente
sua resistncia esttica, cuja tenso sendo de natureza cclica.
A olho nu, a superfcie da fratura, que geralmente normal direo da principal tenso de trao,
apresenta uma regio lisa, devido propagao da trinca e uma regio spera, correspondente
parte da pea que falhou de modo inesperado, quando a sua seco no apresentou mais
suficiente resistncia para suportar a carga.

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2.3. Propriedades Trmicas:

A elevao da temperatura dos metais aumenta a amplitude de vibrao dos tomos.
Como conseqncia, ocorre uma expanso trmica do reticulado cristalino, isto , ocorrem
alteraes dimensionais, expressas pelo "coeficiente linear de dilatao trmica", , medido em
1/C.
L= L0..t
L = L0 + L = L0 + L0..t = L0.(1 + .t)
Esta expanso, com o aumento da temperatura, muito importante para muitas operaes
metal-mecnicas, como fundio, forjamento, soldagem, tratamento trmico, etc.
A elevao da temperatura leva fuso do metal, cuja "temperatura de fuso" representa um ponto
de transio importante em relao organizao dos tomos em sistemas cristalinos.
O poder calorfico, expresso em cal/(g C) a quantidade de calor necessria para elevar 1C a
massa unitria de um material homogneo.
O calor especfico (Cp) definido como a relao entre a capacidade de armazenar calor do
material e da gua, ou seja a quantidade de calor necessria para elevar a massa unitria de um
material de 1C de temperatura para a quantidade de calor necessria para elevar de 1C a
mesma massa de gua. O calor especfico determina a quantidade de calor necessria nos
processos metalrgicos, tais como fundio e tratamento trmico.
2
A condutibilidade trmica (k), expressa em (W.mm)/(mm C) a capacidade condutora de
calor de uma substncia e que depende no s da prpria substncia, como tambm do estado em
que ela se encontra.
2.4. Propriedades Eltricas e Magnticas:
A Condutibilidade eltrica a capacidade do metal de transmitir ou conduzir corrente eltrica. Sob
este ponto de vista, os materiais podem ser classificados como condutores, isolantes ou

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semicondutores. A condutibilidade eltrica devida mobilidade dos eltrons e medida em 1/
(ohm.m).
O inverso da condutibilidade eltrica a resistividade eltrica e se relaciona com a
resistncia eltrica por meio da seguinte frmula:
R=.L/A
onde: R = resistncia em ohm
= resistividade eltrica em ohm.cm
L = comprimento da amostra do material em cm
A = rea da seco transversal da amostra em cm

c = 1/ = condutividade eltrica

O cobre o metal mais usado para aplicaes onde se exige boa condutibilidade eltrica, cujo item
de controle conhecido por %IACS, que significa: International Annealed Copper Standard, ou
seja, Padro Internacional de Cobre Recozido. O cobre isento de oxignio tem condutibilidade
mnima de 101%IACS.
A permeabilidade magntica definida como a habilidade de um metal ser magnetizado
ou habilidade de conduzir linhas magnticas de fora em comparao ao ar e ao vcuo. Os
materiais ferromagnticos (Fe, Co) possuem alta permeabilidade magntica.
2.5. Propriedades pticas:
Quando se dirige um feixe de luz sobre a superfcie de uma substncia slida, nota-se que
uma certa frao da intensidade de luz incidente refletida. Nos metais a frao refletida alta,
enquanto que em vidros a frao refletida baixa.
A opacidade e a elevada refletibilidade dos metais so atribudas ao da radiao incidente, a
qual estimula os eltrons a ocupar zonas vazias de maior energia, sendo a seguir absorvidos e,
ento reemitem luz da superfcie do metal.
As cores que os metais apresentam ao da luz branca dependem da freqncia ou do
comprimento de onda da luz incidente e da refletibilidade. Por exemplo, a prata apresenta cor
branca devido alta refletibilidade ao longo de toda regio visvel; j o cobre e o ouro absorvem

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comprimentos de onda mais curtos, com uma refletibilidade mais baixa e apresentam colorao
avermelhada e amarelada respectivamente.
2.6. Propriedades Qumicas:
Relacionam-se com a resistncia que os metais oferecem ao ataque pelo meio ambiente
(corroso) ou pelo efeito da temperatura (oxidao). A resistncia corroso e oxidao so,
portanto, caractersticas de grande importncia, em vista da influncia que o meio circunvizinho
(gasoso, lquido ou slido) e a temperatura exercem sobre o metal, provocando diversos tipos de
ataques corrosivos e oxidantes.
Normalmente, a corroso medida em massa que se perde anualmente.
Os custos de corroso e dos processo de proteo corroso, isto , os custos decorrentes da
perda de mquinas, equipamentos e estruturas pelos processos corrosivos e os custos de
aplicao de processos de proteo contra corroso so significativos na economia mundial.
A corroso pode ser definida como um processo de destruio do material pela ao do meio
ambiente.
A seleo de materiais metlicos atendem inicialmente a requisitos de resistncia mecnica e de
fabricao; contudo, as consideraes de sua resistncia corroso e dos processos de proteo
devem ser realizadas na fase de projeto do produto.

LIGAES QUMICAS.
Compostos covalentes e inicos
Como se ligam os tomos para formar compostos qumicos?
Dois ou mais tomos se unem quando cedem, recebem ou compartilham os eltrons de valncia, formando
assim as ligaes qumicas. As ligaes classificam-se em inicas ou covalentes.
As ligaes covalentes costumam ser representadas por traos postos entre os smbolos dos
elementos

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que se combinam. Cada linha representa um par de eltrons que formam uma ligao. Assim,
conforme
o nmero de pares de eltrons, as ligaes se chamam:

simples: compartilham-se dois eltrons. Exemplo H-H

duplas: compartilham-se quatro eltrons. Exemplo O=O

triplas: compartilham-se seis eltrons. Exemplo NN

Ligao inica.
Esta ligao acontece quando se unem um elemento de baixa eletronegatividade e outro elemento
de eletronegatividade alta.
Para dar um exemplo, escolheremos um metal (sdio) do grupo 1, e um no metal (cloro) do grupo
17. Neste caso, a forma de conseguir que os dois apresentem oito eltrons externos que o sdio
ceda um eltron e o cloro o receba.
Figura 1.1. Ligao inica. O diagrama mostra o modelo de Bohr para o sdio, com um nico
eltron de valncia, e o cloro com sete.

a) tomos isolados.
b) Depois que o sdio transfere o seu eltron para o cloro, ambos tem um octeto no ltimo nvel
eletrnico.
Do anterior se deduz que ao pr em contato em metal alcalino com um halognio, h a cesso de
um eltron do primeiro para o segundo, formando-se um on metlico positivo e um no metlico
negativo. As reaes so as seguintes:

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Na Na+ + eCl + e- ClOs dois ons formados, ao ter uma carga oposta, se atraem entre si, de acordo com a lei de
Coulomb. A origem da ligao puramente eletrosttica.
Cristais inicos

Figura 1.2. Rede cristalina do cloreto de sdio.

Cloro

Sdio

Os ctions e nions que formam um composto inico no se ordenam em pares. Por exemplo, o
sal comum (cloreto de sdio), no consiste simplesmente em pares Na + e Cl-. O ordenamento
mais estvel em forma de uma rede, conhecida pelo nome de cristal inico. Cada on Na + est
contornado de seis ons Cl- e vice-versa. A ligao inica de carter multidirecional, o que explica
porque os compostos inicos fundem geralmente a alta temperatura.
A melhor forma em que os ons podem-se arrumar depende da sua carga e do seu tamanho, pois
muda a distncia entre eles. por isso que existem diversas estruturas cristalinas e que as formas
dos cristais sejam diferentes.

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Figura 1.3. Outros cristais inicos e suas estruturas. a) Fluoreto de clcio, CaF 2. b) xido de titnio,
TiO2.
So muitos os compostos que tm ligaes inicas. Elas acontecem nos compostos formados por
elementos muito eletronegativos, como os halognios ou o oxignio, e os metais. Da mesma
forma, quando existem nions compostos, como carbonato (CO 32-), nitrato (NO3-) ou sulfato (SO42-),
eles apresentam uma ligao inica com os ctions metlicos.
Como cada on est vinculado com mais de um on de signo contrrio, preciso muita energia para
separa-los, e por isso os pontos de fuso e ebulio dos compostos inicos so altos. Para fundir
um slido preciso quebrar a estrutura ordenada.
A prpria estrutura ordenada dos slidos inicos explica a sua dureza, pois no h lugar para onde
os ons possam se deslocar sob presso. Alm disso so frgeis, j que se um deslocamento pe
ons do mesmo signo uns em frente dos outros, eles se repelem.

Figura 1.4. Fragilidade dos compostos inicos.

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Os elementos que esto vinculados por meio de uma ligao inica tm os eltrons muito bem
localizados, de modo que no so bons condutores nem a eletricidade nem do calor. Entretanto, no
estado fundido, os ons se tornam mveis e podem conduzir a corrente.
Ligao covalente
Na ligao inica os tomos tendem a ganhar ou perder eltrons para adquirir a configurao do
gs nobre mais prximo. Entretanto, existe outra maneira de consegui-lo, chamada de covalncia,
que consiste em compartilhar eltrons de valncia.
Ligao covalente pura.
O hidrognio o primeiro elemento que apresenta esse tipo de ligao. Quando dois tomos
compartilham os seus eltrons, os dois adquirem a configurao do hlio, com dois eltrons na
rbita exterior.
H

H:H

tomo de

tomo de

Par de eltrons

hidrognio

hidrognio

compartilhados

Esta ligao, na qual dois tomos compartilham eltrons provenientes de cada um, recebe o nome de ligao
covalente

A forma usual de representar p par de eltrons utilizando uma linha:

H : H se escreve H - H
Outro exemplo est constitudo pelo flor, elemento que tem 7 eltrons de valncia e que precisa
de mais um para chegar configurao do Ne. Isto ele pode fazer facilmente com o Li com uma
ligao inica. Quando porm se unem dois tomos de flor, os dois compartilham um eltron de
cada por meio de uma ligao covalente, com o que cada tomo chega a ter o seu octeto.

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Figura 1.5

Ligao covalente no F2.

a) Como podemos ver, cada tomo de flor possui seis eltrons prprios e compartilha outros dois,
suficientes para completar os 8 que precisa na ltima camada. b) De modo geral, se omite a
representao dos eltrons mais internos, mostrando apenas a forma como se compartilham os
externos. c) Todo se simplifica ainda mais quando no se incluem os eltrons no vinculantes e
dois vinculantes so substitudos por um trao.
Em algumas ocasies os tomos podem compartilhar mais de um par de eltrons. o caso do
oxignio, com seis eltrons no ltimo nvel, e do nitrognio com cinco. Para chegar a oito
compartilham dois e trs pares respectivamente, formando ligaes covalentes duplas e triplas.

Figura 1.6.. Ligaes covalentes duplas e triplas. Conte a quantidade de eltrons em volta de cada
tomo. So octetos.
Ligao covalente polar.

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At agora falamos da ligao covalente entre tomos iguais. Vimos que pode ser simples, dupla ou
tripla. Entretanto, a maioria destas ligaes ocorre entre tomos diferentes. O que acontece nestes
casos? Vejamos um deles, o que existe entre o H e o F. As suas eletronegatividades so 2,1 e 4,0,
de modo que a diferena de 1,9 e a ligao encontra-se no limite entre inico e covalente.

Figura 1.7. Covalncia no HF.

No fluoreto de hidrognio, ao compartilhar um par de eltrons,

ambos tomos adquirem a

configurao do gs nobre mais prximo, o He e o Ne respectivamente. Mas como se encontram

distribudos os eltrons de valncia entre os dois tomos?
Neste caso no pode existir um compartilhamento eletrnico simtrico, haja vista a diferena de
eletronegatividade existente. Devido sua maior eletronegatividade, o flor atrai os dois eltrons
em direo a si com mais fora. No se trata exatamente de uma transferncia eletrnica, como
em uma ligao inica, mas se altera a distribuio de cargas dentro da molcula. Do lado do
tomo de flor h mais carga negativa, proveniente da maior proximidade dos eltrons, enquanto
do lado do hidrognio h mais carga positiva. Isso representado assim:
+ H-F
A letra grega indica a existncia de uma carga parcial, negativa ou positiva, a cada lado da
molcula. Como um par de cargas iguais mas de diferente signo conhecido pelo nome de dipolo,
esta ligao denominada covalente polar. A mesma tanto mais polar quanto maior a diferena
de eletronegatividades entre os tomos participantes.
Ligao covalente coordenada
Diferentemente da ligao covalente simples, na qual os dois tomos participam com um eltron
que depois compartilham, na coordenada s um tomo que cede os eltrons, enquanto o outro
s oferece o espao para acomoda-los. Um exemplo o ction hidrnio (HO 3+) formado pela
reao entre um on hidrognio e uma molcula de gua.

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Figura 1.8. Formao do on hidrnio.

Observe como so compartilhados dois eltrons entre o oxignio e o terceiro hidrognio. Como os
dois eltrons pertenciam originariamente ao oxignio, no se trata de uma covalncia comum. A
ligao covalente coordenada bastante freqente.

Ligao metlica
Os metais tm propriedades muito particulares: conduzem a eletricidade e o calor, so maleveis e
dcteis, possuem geralmente pontos de fuso e ebulio altos. Estas propriedades so resultado
do tipo de ligao que apresentam estes elementos.
Hoje se aceita que a ligao nos metais no acontece entre os tomos, mas entre ctions
metlicos e os seus eltrons. O metal sdio, por exemplo, um conjunto ordenado de ons Na + e
uma "nuvem de eltrons" distribudos entre eles. O compartilhamento de eltrons acontece entre
todos os ncleos metlicos, que possuem valores iguais de eletronegatividade. Esta explicao da
ligao metlica simplificada, porm bastante completa para explicar algumas das propriedades
destes elementos.

Figura 1.9. Representao esquemtica da ligao metlica. Os pontos indicam os eltrons.

O fato dos eltrons estarem deslocados explica porque os metais so bons condutores tanto do
calor quanto da eletricidade, pois ambos fenmenos esto associados livre movimentao dos
eltrons. Os metais so condutores, enquanto os slidos inicos e covalentes, nos quais os
eltrons esto bem localizados, no so.

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Quando um pedao de metal submetido a presso externa, os ctions metlicos podem

escorregar uns sobre os outros, devido camada de eltrons que os separa. O metal se deforma
mas no quebra, a diferena dos cristais inicos. Esta a explicao da maleabilidade e da
ductilidade.

Figura 1.9 Maleabilidade dos metais

Interaes entre molculas
At agora vimos ligaes entre tomos ou ons. Entretanto, as molculas com ligaes covalentes
podem por sua vez interagir com outras. So duas as interaes moleculares mais importantes:

a ligao por ponte de hidrognio

a ligao por foras de van der Waals

Ligao por ponte de hidrognio

As ligaes entre elementos muito eletronegativos, como F,O e N, e o hidrognio, resultam em
ligaes covalentes com alta polaridade. Isso significa que quando duas destas molculas
interagem, o fazem de forma seletiva e as cargas parciais de uma molcula colocam-se em
posio oposta s da outra.
+ - -

+ - -

+ - -

H - F ...................

H - F ..................

H -F

A linha pontilhada representa a interao conhecida como ligao por ponte de hidrognio. Um dos
resultados da sua presena que para separar as molculas, como por exemplo na evaporao,
preciso fornecer mais energia e a transio acontece a temperaturas mais altas das que seriam
necessrias se no houvesse a ponte de hidrognio.

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Um caso de ligao por ponte de hidrognio conhecido por todos o gelo. A ligao acontece entre
um tomo de hidrognio (menos eletronegativo) e um de oxignio (mais eletronegativo), formando
um hexgono, que a forma dos flocos de neve.

Figura 1.10. Representao da ponte de hidrognio no cristal de gelo.

Foras de van der Waals

Existe um outro tipo de interao molecular fraca, descoberta pelo holands Van der Waals em fins
do sculo XIX.
Nos tomos e molculas simtricas, a distribuio dos eltrons em volta do ncleo ou ncleos
homognea. Entretanto, esta homogeneidade apenas temporria, pois os eltrons no esto
parados em um determinado lugar e os ncleos vibram. Esses movimentos geram em um
determinado momento a apario de zonas com um excesso de carga negativa e outras com falta,
em outras palavras, a presena de dipolos instantneos. Veja a Fig. 1.11.

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Figura 1.11. Dipolos instantneos induzidos. Na primeira fileira mostram-se trs tomos adjacentes
parados, com as suas nuvens eletrnicas esfricas. Na segunda, o ncleo da esquerda se
deslocou, gerando uma distoro da nuvem eletrnica que influi sobre os tomos vizinhos. Na
terceira fileira, o tomo da direita quem sofre um deslocamento do ncleo, gerando dipolos
instantneos.
Os dipolos fazem com que uma molcula simtrica deforme tambm a distribuio das cargas
eltricas nas molculas vizinhas.
Devido sua origem, as foras de van der Waals aumentam geralmente com a quantidade de
eltrons presentes e com a sua mobilidade.
Resumindo, as ligaes existentes na matria, vistas neste captulo, so o resultado das interaes
entre molculas ou ons. Quanto maior a fora entre eles, mais energia necessria para
separ-los e mais altos so os pontos de fuso e ebulio.
Ligao qumica e eletronegatividade.
A eletronegatividade a afinidade que um tomo tem por eltrons, isto , a capacidade do tomo de atrair em
direo a si os eltrons de uma ligao.
Na escala de Pauling (veja a Tabela 1.1) se estabelece um valor mximo de 4 para a
eletronegatividade, que corresponde ao tomo de flor, o mais afim por eltrons. Por outra parte, a

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eletronegatividade mnima de 0,7 e corresponde ao csio, o menos afim pelos eltrons de uma
ligao. No caso dos gases nobres, como eles no participam de ligaes qumicas, no se
especificam valores para esta propriedade.
Tabela 1.1 Eletronegatividades de Pauling (no precisa decorar).

Na tabela pode-se observar que os no metais tem valores de eletronegatividade maior do que os
metais.
Quando se combinam dois elementos, a avaliao da diferena das suas eletronegatividades
permite determinar o tipo de ligao que se estabelece entre eles, de acordo com a tabela. Essa
tabela contm uma grande quantidade de informaes e resulta til para predizer as estruturas e
propriedades dos compostos qumicos.
Tabela 1.2. Tipo de ligao qumica, de acordo com a diferena de eletronegatividades. O valor de
1,9 foi escolhido como separao entre os tipos de ligao.

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Ligao

Diferena
eletronegatividade

Inica

de Propriedades e exemplos
entre

os elementos
Maior de 1,9

Formada geralmente entre um metal e um no metal. Os

compostos inicos apresentam altos pontos de ebulio e fuso,
so duros, frgeis e maus condutores da eletricidade e do calor.
Possuem estruturas ordenadas. Quando derretem ou se dissolvem
em solventes polares so bons condutores da eletricidade.

Covalente

Menor de 1,9

Exemplos: LiF, NaCl, Cs2O

Formada geralmente entre elementos no metlicos. Os compostos
covalentes mostram uma grande variedade de pontos de fuso e
ebulio. So isolantes trmicos e eltricos. Esto formados por
molculas com geometrias definidas. Exemplos: CH 4, NH3, C6H6,

Metlica

Menor de 1,9

F2.
Formada por metais. Geralmente so slidos, com pontos de fuso
e ebulio altos. Densos, brilhantes maleveis e bons condutores
da eletricidade e do calor, pois os eltrons no esto localizados.
Exemplos: F, Na, ligas (bronze, lato), Au

Nmero de coordenao.
Chama-se "nmero de coordenao" nas ligaes inicas ou covalentes a quantidade mxima de
tomos que pode coexistir em volta de outro. O nmero de coordenao depende da relao entre
os raios dos tomos que esto em contato.
Figura 1.12

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Na Figura 1.12, onde a relao de um para cinco (0,2 para 1), possvel a existncia de dois
tomos, um grande e outro pequeno, juntos. Tambm possvel a existncia de dois e trs tomos
grandes em volta de um pequeno. Entretanto, no possvel a existncia de quatro tomos
grandes em volta de um pequeno, pois os grandes se superporiam um aos outros. Nesse exemplo,
se diz que o nmero de coordenao trs.
Figura 1.13

A Figura 1.13 mostra como se calcula a relao mnima entre os raios para produzir um
determinado nmero de coordenao, no caso trs.
Figura 1.14

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A Figura 1.14 mostra os nmeros de coordenao correspondentes a todas as relaes possveis

entre os raios dos tomos em contato, isto , de 0 a 1.