AO DE

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

INGENIERIA AMBIENTAL Y SEGURIDAD INDUSTRIAL

Tema

: Contaminacin atmosfrica en la
industria pesquera

Alumno

: Feria Vilchez Cristian Javier

Curso

: Contaminacin atmosfrica y control de

emisiones

Docente

: Dr.Ing. Taype Quintanilla Glicerio

Piura, Noviembre , 2014

RESUMEN

INDICE GENERAL
INTRODUCCIN
CAPITULO I

: Objetivos
Justificacin de la investigacin

CAPITULO II

Antecedentes
Bases tericas

CAPITULO III

Contenido del trabajo

CAPITULO IV

Conclusiones
Recomendaciones

ANEXOS

BIBLIOGRAFA

INTRODUCCIN
Los constantes cambios e impactos que se da en el ambiente son
frecuentes, ya sea por la contribucin que hace el hombre o por la misma
naturaleza.
En los casos de pases emergentes como el nuestro an se vive con la
realidad de que nuestra economa est basada en la explotacin de los
recursos naturales, la cual ayuda a que se produzca un cambio
significativo en los distintos ecosistemas por una sobre explotacin y el
no cumplimiento de polticas de gestin ambiental.
En el sector pesquero industrial es un fiel contribuyente de la
contaminacin por sus disposiciones que hace esta actividad, siendo las
principales afectadas los cuerpos receptores el agua y el aire.
Lo que se plasma en el siguiente trabajo es conocer las fuentes de
contaminacin que afecta a la atmosfera, resultante de la industria
harineras(principal), congelado y conserveras, que a travs de sus
procesos y el uso de la quema de combustible descargando grandes
cantidades de gases y de material particulado,afectando directamente a la
capa de ozono y enfermedades al hombre.
Se har un mayor alcance en la contaminacin atmosfrica proveniente
de la industria harinera as como su tratamiento para la mitigar dichos
impactos.

CAPITULO I
1.1.- OBJETIVOS:

Conocer las principales contaminantes generados en la industria

pesquera, en especial de las plantas harineras y aceiteras.

Determinacin de los equipos,insumos y etapas de procesos que

contribuyen con la contaminacin atmosfrica.

Determinar mecanismos de control o mitigacin de las fuentes

contaminantes(emisiones).

1.2.- J USTIFICACIN :

La evidencia que se est presentando cada da por los nuevos cambios

en el ambiente, el uso de proceso no adecuados, l uso de insumos
perjudiciales

para el ambiente, la sobre explotacin de los recursos

marinos, la utilizacin de maquinaria obsoletas la falta de inters socialeconmico de no aplicar tecnologas limpias, y las malas prcticas que
se hace a diario en las actividades industriales, artesanales pesqueras,
son por estas razones donde radica la importancia del presente trabajo
de aportar la informacin y el conocimiento bsico-necesario de las
fuentes de contaminacin y que etapas del proceso son no amigables
para el ambiente.

Adems de pretender o dar las recomendaciones para minimizar los

puntos de contaminacin, para llegar a un desarrollo sostenible.

CAPITULO II
2.1.- ANTECEDENTES:
Como es de conocimiento pblico, los vapores emanados por la industria
pesquera harinera, tienen un olor bastante fuerte y molestoso, por supuesto
porque el aire se enrarece por carga de dichas emanaciones en toda la
actividad harinera y de aceite de pescado.
Atarama,Caballero,, Contaminacin atmosfrica generada por las plantas
pesqueras productoras de harina de pescado en el puerto de Paita(2003).
La contaminacin de la atmosfera, se debe fundamentalmente a los humos y
vapores provenientes del secado(secadores a fuego directo) y a los gases de
combustin del petrleo durante la generacin de vapor de agua en las
calderas y en mucha menor escala de los voltiles producidos por la
descomposicin del pescado durante su almacenamiento. De las fuentes
mencionadas la mas importante es aquella proveniente de la operacin del
secado y la correspondiente separacin ciclnica que se efecta para
recuperar los finos.
Caballero,

Rojas,

Carhuachin

Contaminacin

atmosfrica

por

plantas

pesqueras(2001).
La composicin de los compuestos malolientes presentes en el proceso de
harina de pescado es variable, dependiendo del tipo de pescado, el grado de
deterioro que ha sido expuesto la materia prima y las condiciones de control
del proceso utilizado.
El mayor emisor de vahos en las plantas harineras es normalmente el secador,
especialmente si es directo, porque requiere volmenes significativos de aire
para retirar la humedad. Emisiones menores ocurren en los cocinadores,
evaporadores y otras partes del proceso.

En internet se encontr: www.unac.edu.pe/documentos/.../IF.../INFORME

Actualmente no existe un proceso ni operacin que pueda retener dichos
vapores generados por la industria pesquera harinera.
Dicha situacin atenta contra la salud de la poblacin colindante o vecindario a
las fbricas referidas.
La situacin se agrava por la emisin de vapores de los calderos y motores que
operan en la empresa pesquera, utilizando combustible proveniente del
petrleo.
Dichas empresas no tienen proyectos alternativos ambientales para afrontar la
contaminacin del ambiente, en consecuencia no existe gestin ambiental.
La realidad actual dada la compleja alteracin climatolgica, por el
calentamiento de la tierra a causa de la proliferacin de los gases de
invernadero que peligrosamente esta en ascenso, es que amerita asumir es el
fenmeno que es un reto para los gobiernos del mundo, liderados por los
pases ms desarrollados que muy responsable y seriamente deben asumir
para evitar catstrofes que sufre la humanidad. En ese marco la actividad
empresarial no es una isla, y como tal debe articular su gestin para disminuir
la contaminacin ambiental.

2.2.- BASES TEORICAS:

La existencia y gravedad de los problemas ambientales son reconocidas en
diversas escalas, de all el inters de muchos pases en institucionalizar
instrumentos que incorporen la variable ambiental.

Contaminacin atmosfrica en el Per

Al problema de contaminacin atmosfrica, se le ha dedicado atencin
mundial; principalmente en los pases desarrollados de Europa, en los
Estados Unidos de Amrica, etc. Ello reviste mayor gravedad por el gran
auge de las industrias y la elevada densidad de la poblacin. A lo largo del

litoral peruano, los siguientes lugares: Baha de Chimbote, baha del Callao;
puertos de Paita, Pisco, Supe e Ilo y otros; todo ellos son considerados
como centros potenciales de contaminacin.
Origen de la contaminacin atmosfrica en los procesos industriales
pesqueros:
Emisin de olores, gases y partculas (procesos en los que se generan):

Procesamiento de fresco: olores debidos a la descomposicin en los

sectores de almacenamiento de materia prima, procesamiento y
almacenamiento de residuos slidos.

Elaboracin de Harina de Pescado: olores debidos a la descomposicin

en los sectores de almacenamiento de residuos, emisin durante la
coccin y secado de harina (gases y partculas).

Elaboracin de conservas: olores debidos a la descomposicin en

sectores de almacenamiento de materia prima, procesamiento, coccin
y almacenamiento de residuos slidos.

Los olores emitidos se originan en la descomposicin de los compuestos

orgnicos (materia prima o residuos), proceso en el que se generan aminas y
diaminas voltiles, trimetilamina, etilmercaptano, compuestos amoniacales, y
sulfhdrico.
En los casos de plantas de procesamiento y congelado de pescado fresco, y
conservas de pescados y mariscos, los olores emitidos se circunscriben al
entorno de la planta, pero en plantas de harina de pescado no integral, con
secaderos por llama directa y en menor medida con secaderos por vapor
indirecto, la pluma de gases emitidos afecta a sectores ubicados a varios
kilmetros de distancia, pudiendo generar en personas sensibles estrs y
nauseas.
En los secaderos por llama directa, adems de los compuestos voltiles, se
produce el quemado de las partculas finas de harina.

Debe destacarse que sustancias como la trimetilamina, tienen un umbral de

deteccin de 0.2 ppb y que la reduccin por medio de un sistema de
tratamiento del 99,9% de la concentracin de una sustancia odorfera
disminuye el olor percibido a un octavo del nivel original.
La percepcin de los olores, tiene importante repercusin en la valoracin de la
comunidad, sobre la calidad de los sistemas de tratamiento y gestin de los
residuos. Marcelo Julio Ambrosio Procesamiento pesquero, disposicin de
residuos e impacto ambiental - 2004.
Definicin de trminos :
Medio Ambiente: Entorno en el cual una organizacin opera, incluidos el aire,
el agua, el suelo, los recursos naturales, la flora, la fauna, los seres humanos y
sus interrelaciones.
Aspecto Ambiental: Cualquier cambio en el medio ambiente ya sea adverso o
beneficioso como resultado total o parcial de los aspectos ambientales de una
organizacin.
Gases de combustin: Son gases resultados de la combustin de los equipos;
calderas, secadores directos y grupos electrgenos.
Residuos slidos: Cualquier sustancia u objeto del cual su poseedor se
desprenda o del que tenga la intencin u obligacin de desprenderse.
Prevencin de la contaminacin: Utilizacin de procesos, practicas, tcnicas,
materiales, productos, servicios o energa para evitar reducir o controlar(en
forma separada o en combinacin)la generacin, emisin o descarga de
cualquier tipo de contaminante o residuo, con el fin de reducir impactos
ambientales adversos.
Emisiones:
Planta pesquera:
Plan de gestin ambiental: Es un instrumento tcnico de evaluacin de
impacto ambiental, como aquel documento de formato preestablecido, que
adems de realizar un pronstico general de los aspectos e impactos
ambientales ms relevantes que generara la actividad a desarrollar, incluye:
Las medidas ambientales, destinadas a prevenir, mitigar, corregir, compensar o

restaurar impactos ambientales que se producirn, as como posibles costos,

plazos, responsables de aplicacin.

CAPITULO III
Contaminacin atmosfrica

Se entiende por contaminacin atmosfrica a la presencia en

el aire de materias o formas de energa que impliquen riesgo, dao o molestia
grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza, 1 as como que
puedan atacar a distintos materiales, reducir la visibilidad o producir olores
desagradables.
El nombre de la contaminacin atmosfrica se aplica por lo general a las
alteraciones que tienen efectos perniciosos en los seres vivos y los elementos
materiales, y no a otras alteraciones inocuas. Los principales mecanismos de
contaminacin atmosfrica son los procesos industriales que
implican combustin, tanto en industrias como en automviles y calefacciones
residenciales, que generan dixido y monxido de carbono, xidos de
nitrgeno y azufre, entre otros contaminantes. Igualmente, algunas industrias
emiten gases nocivos en sus procesos productivos,
como cloro o hidrocarburos que no han realizado combustin completa.
De la definicin de contaminacin atmosfrica dada arriba, se desprende que el
que una sustancia sea considerada contaminante o no depender de los
efectos que produzca sobre sus receptores. Se
consideran contaminantes aquellas sustancias que pueden dar lugar a riesgo o
dao, para las personas o bienes en determinadas circunstancias.
Con frecuencia, los contaminantes naturales ocurren en cantidades mayores
que los productos de las actividades humanas, los llamados
contaminantes antropognicos. Sin embargo, los contaminantes
antropognicos presentan la amenaza ms significativa a largo plazo para la
biosfera.

Una primera clasificacin de estas sustancias, atendiendo a cmo se forman,

es la que distingue entre contaminantes primarios y
contaminantes secundarios.
Contaminantes primarios
Entendemos por contaminantes primarios aquellas sustancias contaminantes
que son vertidas directamente a la atmsfera. Los contaminantes primarios
provienen de muy diversas fuentes dando lugar a la llamada contaminacin
convencional. Su naturaleza fsica y su composicin qumica es muy variada, si
bien podemos agruparlos atendiendo a su peculiaridad ms caracterstica tal
como su estado fsico (caso de partculas y metales), o elemento qumico
comn (caso de los contaminantes gaseosos).
Entre los contaminantes atmosfricos ms frecuentes que causan alteraciones
en la atmsfera se encuentran:

Aerosoles (en los que se incluyen las partculas sedimentables y en

suspensin y los humos).

xidos de azufre, SOx.

Monxido de carbono, CO.

xidos de nitrgeno, NOx.

Hidrocarburos, Hn Cm.

Ozono, O3.

Anhdrido carbnico, CO2.

Los aerosoles
El trmino aerosol o partcula se utiliza a veces indistintamente, ya que los
aerosoles atmosfricos se definen como dispersiones de sustancias slidas o
lquidas en el aire.
Las propiedades de los aerosoles que ms afectan a los proceso de
contaminacin atmosfrica son el tamao de sus partculas, la forma y la
composicin qumica. El tamao de las partculas oscila entre 1 y 1000 micras,
aunque existen algunas muy especiales fuera de estos lmites. En la atmsfera,
las partculas de tamao inferior a 1 micra realizan movimientos al azar,
produciendo choques entre ellas que dan lugar a agregados de mayor tamao
en un proceso denominado coagulacin.
Las partculas de tamaos comprendidos entre 1 y 10 micras tienden a formar
suspensiones mecnicamente estables en el aire, por lo que reciben el nombre
de materia en suspensin, pudiendo ser trasladados a grandes distancias
por la accin de los vientos. Las partculas mayores de 10 micras permanecen
en suspensin en el aire durante periodos de tiempo relativamente cortos por lo
que se las conoce como materia sedimentable; sus efectos son ms
acusados en las proximidades de las fuentes que las emiten. El tamao de las
partculas es un factor muy importante en la determinacin tanto de los efectos
que producen como de las reas afectadas, ya que establece su tiempo de
permanencia en la atmsfera y la facilidad con que se introducen en las vas
respiratorias profundas.
La composicin qumica vara mucho de unas partculas a otras, dependiendo
fundamentalmente de su origen. As las partculas de polvo procedentes del
suelo contienen, principalmente, compuestos de calcio, aluminio y silicio. El
humo procedente de la combustin del carbn, petrleo, madera y residuos
domsticos contiene muchos compuestos orgnicos, al igual que los
insecticidas y algunos productos procedentes de la fabricacin de alimentos y
de la industria qumica. En la combustin del carbn y gasolinas se liberan

metales pesados que pasan a formar parte de las partculas liberadas a la

atmsfera, generalmente en forma de xidos metlicos.
Las partculas pueden clasificarse, atendiendo a su tamao y composicin, en:

Denominacin

Composicin

Ncleos de Aitken

Partculas con menos de 1 micra de dimetro.

Partculas medias
(en suspensin)

Partculas con un dimetro comprendido entre 1 y

10 micras.

Partculas
sedimentables

Partculas con dimetro superior a 10 micras.

Polvos

Partculas slidas de origen mineral o materia

slida dispersada por el aire.

Humos industriales Partculas slidas o lquidas debidas a la

volatizacin de metales, seguida o no de su
oxidacin por el aire o condensacin de vapores.
Humos de
combustin

Humos debidos a proceso de combustin,

constituidos por partculas de carbono y de
hidrocarburos no quemados y cenizas volantes.

Los xidos de azufre (SOx)

El xido de azufre que se emite a la atmsfera en mayores cantidades es el
anhdrido sulfuroso (SO2), y en menor proporcin, que no rebasa el 1 el 2 por
ciento del anterior, el anhdrido sulfrico (SO3).
El SO2 es un gas incoloro, de olor picante e irritante en concentraciones
superiores a 3 ppm. Es 2.2 veces ms pesado que el aire, a pesar de lo cual se
desplaza rpidamente en la atmsfera, siendo un gas bastante estable. El
SO3 es un gas incoloro y muy reactivo que condensa fcilmente; en
condiciones normales, no se encuentra en la atmsfera, ya que reacciona
rpidamente con el agua atmosfrica, formando cido sulfrico.
La combustin de cualquier sustancia que contenga azufre produce emisiones
de SO2 y SO3; la cantidad de SO3 producida depende de las condiciones de la
reaccin, especialmente de la temperatura, oscilando entre 1 y 10 por ciento de
los SOx producidos.

Un mecanismo de formacin de SOx podra ser:

S + O2 ---> SO2
2 SO2 + O2 ---> 2 SO3
La segunda reaccin se produce en pequea escala y tiene lugar muy
lentamente, a la temperatura de la atmsfera, siendo favorecida por la accin
de catalizadores. El efecto neto es que la emisin de los SOx se realiza
fundamentalmente en forma de SO2.
El monxido de carbono (CO)
El monxido de carbono es el contaminante del aire ms abundante en la capa
inferior de la atmsfera, sobre todo en el entorno de las grandes ciudades. Es
un gas incoloro, inodoro e inspido y su punto de ebullicin es de -192 C.
Presenta una densidad del 96.5 por ciento de la del aire, siendo un gas muy
ligero que no es apreciablemente soluble en agua. Es inflamable y arde con
llama azul, aunque no mantiene la combustin.
El CO se produce generalmente como resultado de alguno de los siguientes
procesos qumicos:

Combustin incompleta del carbono.

Reaccin a elevada temperatura entre el CO2 y materiales que tienen

carbono.

Disociacin del CO2 a altas temperaturas.

Oxidacin atmosfrica del metano (CH4 procedente de la fermentacin

anaerobia (sin aire) de la materia orgnica.

Proceso de produccin y degradacin de la clorofila en las plantas.

Los principales problemas de contaminacin atmosfrica por CO son debidos a

la combustin incompleta de carburantes en los automviles.

Los xidos de nitrgeno (NOx)

Los contaminantes que poseen en su molcula algn tomo de nitrgeno
pueden clasificarse en 3 grupos diferentes: formas orgnicas, formas
oxidadas y forma reducidas.
Se conocen ocho xidos de nitrgeno distintos, pero normalmente slo tienen
inters como contaminantes dos de ellos, el xido ntrico (NO) y el dixido de
nitrgeno (NO2). El resto se encuentra en equilibrio con estos dos, pero en
concentraciones tan extraordinariamente bajas que carecen de importancia.
El xido ntrico (NO) es un gas incoloro y no inflamable, pero inodoro y txico.
El dixido de nitrgeno (NO2) es un gas pardo-rojizo, no es inflamable pero s
txico y se caracteriza por un olor muy asfixiante. Se utiliza normalmente la
notacin NOx para representar colectivamente al NO y al NO 2 implicados en la
contaminacin del aire.
La mayor parte de los xidos de nitrgeno se forman por la oxidacin del
nitrgeno atmosfrico durante los procesos de combustin a temperaturas
elevadas. El oxgeno y el nitrgeno del aire reaccionan para formar NO,
oxidndose este posteriormente a NO2.
Las partculas pueden clasificarse, atendiendo a su tamao y composicin, en:
N2 + O2 ---> 2 NO
2 NO + O2 ---> 2 NO2
La mayor parte de los NOx emitidos a la atmsfera lo son en la forma NO.
Los hidrocarburos (HC)
Son sustancias que contienen hidrgeno y carbono. El estado fsico de los
hidrocarburos, de los que se conocen decenas de millares, depende de su

estructura molecular y en particular del nmero de tomos de carbono que

forman su molcula.
Los hidrocarburos que contienen de uno a cuatro tomos de carbono son
gases a la temperatura ordinaria, siendo estos los ms importantes desde el
punto de vista de la contaminacin atmosfrica, ya que favorecen la formacin
de las reacciones fotoqumicas.
Ozono (O3)
El ozono es una forma alotrpica del oxgeno. Su frmula qumica es O 3. En
condiciones normales es un gas incoloro de olor picante caracterstico. Posee
un gran poder oxidante y gran tendencia a transformarse en oxgeno.
Las concentraciones de ozono a nivel del suelo son muy pequeas,
incrementndose rpidamente con la altura. Su presencia en la parte baja de la
atmsfera se debe, sobre todo, a la accin fotoqumica de las radiaciones
solares, en presencia de NOx y HC.

Anhdrido carbnico (CO2)

El anhdrido carbnico o dixido de carbono es un gas incoloro e inodoro, no
txico, ms denso que el aire, que se presenta en la atmsfera en
concentraciones que oscilan entre 250 y 400 ppm.
En realidad no puede considerarse como contaminante en sentido estricto ya
que no es txico, y se halla en atmsferas puras de modo natural. No obstante,
por los posibles riesgos que entraa su acumulacin en la atmsfera, como
consecuencia de las alteraciones producidas en su ciclo por las actividades
humanas que pudieran dar lugar a una modificacin del clima de la Tierra, lo
consideramos como sustancia contaminante.
Compuestos halogenados

De entre los productos qumicos que contienen halgenos en su molcula, son

contaminantes de la atmsfera: el cloro, el fluoruro de hidrgeno, el cloruro de
hidrgeno y ciertos haluros. Entre estos destacamos la accin txica del fluor y
sus derivados sobre los vegetales.
Metales txicos
Los metales son elementos qumicos que generalmente se hallan presentes en
la atmsfera en muy bajas concentraciones.
Una de las consecuencias ms graves de la presencia de metales txicos en el
ambiente es que no son degradados, ni qumica ni biolgicamente, por la
naturaleza, lo que origina su persistencia en ella. Esta persistencia lleva a la
amplificacin biolgica de los metales en las cadenas trficas. Como
consecuencia de este proceso, las concentraciones de metales en los
miembros superiores de la cadena pueden alcanzar valores muy superiores a
los encontrados en la atmsfera (ver sobre Magnificacin biolgica).
Entre los metales txicos ms importantes por sus efectos sobre la salud del
ser humano estn el mercurio (Hg) y el plomo (Pb). La cantidad de plomo en el
aire ha experimentado un marcado aumento como consecuencia de las
actividades humanas, siendo las concentraciones de plomo en las reas
urbanas de 5 a 50 veces superiores que en las reas rurales.
Sustancias radiactivas
La causa de entender estas sustancias como contaminantes radica en que
emiten radiaciones ionizantes que pueden provocar efectos nocivos cuando
interacionan con los seres vivos.
Adems de estas sustancias, en la atmsfera se encuentran una serie de
contaminantes que se presentan ms raramente, pero que pueden producir
efectos negativos sobre determinadas zonas por ser su emisin a la atmsfera
muy localizada. Entre otros, se encuentra como ms significativos los
siguientes:

Otros derivados del azufre.

Halgenos y sus derivados.

Arsnico y sus derivados.

Componentes orgnicos.

Partculas de metales pesados y ligeros, como el plomo, mercurio,

cobre, zinc.

Partculas de sustancias minerales, como el amianto y los asbestos.

Sustancias radiactivas.

Contaminantes secundarios
Los contaminantes atmosfricos secundarios no se vierten directamente a la
atmsfera desde los focos emisores, sino que se producen como consecuencia
de las transformaciones y reacciones qumicas y fotoqumicas que sufren los
contaminantes primarios en el seno de la misma.
Las principales alteraciones atmosfricas producidas por los contaminantes
secundarios son:

la contaminacin fotoqumica;

la acidificacin del medio; y

la disminucin del espesor de la capa de ozono .

Contaminacin fotoqumica
La contaminacin fotoqumica se produce como consecuencia de la aparicin
en la atmsfera de oxidantes, originados al reaccionar entre s los xidos de
nitrgeno, los hidrocarburos y el oxgeno en presencia de la radiacin
ultravioleta de los rayos del sol. La formacin de los oxidantes se ve favorecida
en situaciones estacionarias de altas presiones (anticiclones) asociados a una
fuerte insolacin y vientos dbiles que dificultan la dispersin de los
contaminantes primarios.

El mecanismo de formacin de los oxidantes fotoqumicos es complejo,

realizndose por etapas a travs de una serie de reacciones qumicas. El
proceso completo puede ser simplificado en las tres etapas siguientes:

Formacin de oxidantes a travs del ciclo fotoltico del NO 2

NO2 + Radiacin ultravioleta --->NO + O
O + O2 --> O3
O3 + NO --> NO2 + O2

Formacin de radicales libres activos. La presencia en el aire de

hidrocarburos hace que el ciclo fotoltico se desequilibre al reaccionar
stos con el oxgeno atmico y el ozono generado, produciendo
radicales libres muy reactivos.
O3 + 3HC --> 3HCO-

Formacin de productos finales. Los radicales libres formados

reaccionan con otros radicales, con los contaminantes primarios y con
los constituyentes normales del aire, dando lugar a los contaminantes
fotoqumicos segn las reacciones:
HC-3 + HC --> Aldehdos, ketonas, etc.
HCO2 + NO2 --> Nitratos de peroxiacilo (PAN)

La mezcla resultante de todas estas sustancias da lugar a la denominada

contaminacin fotoqumica o smog fotoqumico, tipo Los Angeles, como
normalmente se le conoce, debido a que fue en esta ciudad californiana donde
se observ por primera vez. Este tipo de contaminacin se presenta cada vez
con ms frecuencia en las grandes ciudades de los pases industrializados,
siendo muy interesante el estudio de la variacin durante el da de la
concentracin de los contaminantes que intervienen en el mecanismo de
formacin de los oxidantes fotoqumicos.
En las primeras horas de la maana se produce una intensa emisin de
hidrocarburos (HC) y xido ntrico (NO) al comenzar la actividad humana en las

grandes ciudades (encendido de las calefacciones y trfico intenso). El xido

ntrico (NO) se oxida a xido nitroso (NO 2) aumentando la concentracin de
este ltimo en la atmsfera. Las concentraciones superiores de NO 2 unido a
que la radiacin solar se va haciendo ms intensa, ponen en marcha el ciclo
fotoltico del NO2, generando oxgeno atmico que al transformarse en ozono
conduce a un aumento de la concentracin de este elemento y de radicales
libres de hidrocarburos. Estos, al combinarse con cantidades apreciables de
NO, producen una disminucin de este compuesto en la atmsfera. Este
descenso en la concentracin de NO impide que se complete el ciclo fotoltico
aumentando rpidamente la concentracin de ozono (O 3).
A medida que avanza la maana la radiacin solar favorece la formacin de
oxidantes fotoqumicos, aumentando su concentracin en la atmsfera. Cuando
disminuyen las concentraciones de los precursores (NOx y HC) en la
atmsfera, cesa la formacin de oxidantes y sus concentraciones disminuyen al
avanzar el da. De aqu que la contaminacin fotoqumica se manifieste
principalmente por la maana en las ciudades
Acidificacin del medio ambiental (lluvias cidas)
Entendemos por acidificacin del medio ambiente la prdida de la capacidad
neutralizante del suelo y del agua, como consecuencia del retorno a la
superficie de la tierra en forma de cidos de los xidos de azufre y nitrgeno
descargados a la atmsfera.
La acidificacin es un ejemplo claro de las interrelaciones entre los distintos
factores ambientales, atmsfera, suelo, agua y organismos vivos. As la
contaminacin atmosfrica producida por los SOx y NOx afecta directa o
indirectamente al agua, al suelo y a los ecosistemas.
La amplitud e importancia de la acidificacin del medio es debida,
principalmente, a las grandes cantidades de xidos de azufre y de nitrgeno
lanzados a la atmsfera, siendo de destacar que del total de las emisiones de
SO2 en el globo terrestre, aproximadamente la mitad son emitidas por las
actividades humanas (antropognicas) y que la mayor parte de stas se

producen en las regiones industrializadas del Hemisferio Norte que ocupan

menos del 5% de la superficie terrestre.
El proceso de acidificacin se origina de la siguiente forma:

El azufre se encuentra en un principio en estado elemental, fijado en los

combustibles fsiles.

El nitrgeno en forma elemental se encuentra en el aire y tambin en los

combustibles.

Durante el proceso de la combustin de los combustibles fsiles se

liberan el azufre y el nitrgeno, emitindose, en su mayor parte por las
chimeneas, a la atmsfera como dixido de azufre (SO 2) y xidos de
nitrgeno (NOx), respectivamente.

Los xidos de azufre y nitrgeno sufren una serie de fenmenos tales

como transporte a gran distancia, reacciones qumicas, precipitacin y
deposicin. Con el tiempo estos xidos y los distintos compuestos a que
dan lugar retornan a la superficie de la tierra donde son absorbidos por
los suelos, el agua o la vegetacin.

El proceso de retorno a la tierra puede realizarse de dos maneras:

a. Deposicin seca. Una fraccin de los xidos vertidos a la atmsfera
retornan a la superficie de la tierra en forma gaseosa o de aerosoles.
Esto puede ocurrir cerca de las fuentes de emisin de los contaminantes
o a distancia de hasta algunos cientos de kilmetros de la misma, en
funcin de las condiciones de dispersin. No obstante, la deposicin en
seco es predominante en zonas prximas al foco emisor.
b. Deposicin hmeda. La mayor parte de los SO2 y NOx que
permanecen en el aire sufren un proceso de oxidacin que da lugar a la
formacin de cido sulfrico (SO4H2) y cido ntrico (NO3H). Estos cidos
se disuelven en las gotas de agua que forman las nubes y en las gotas
de lluvia, retornando al suelo con las precipitaciones. Una parte de estos
cidos queda neutralizada por sustancias presentes en el aire tales
como el amonaco, formando iones de amonio (NH 4-).

Los cidos disueltos consisten en iones de sulfato, iones nitrato e iones de

hidrgeno. Todos estos iones estn presentes en las gotas de lluvia, lo que da
lugar a la acidificacin de la misma.

Rotura de la capa de ozono

Uno de los grandes problemas causados por las reacciones que tienen lugar
entre los contaminantes de la atmsfera es el de la disminucin de la capa de
ozono de la estratosfera como consecuencia de la descarga de determinadas
sustancias a la atmsfera.
El ozono contenido en la estratosfera se puede descomponer a travs de una
serie de reacciones cclicas en las que intervienen radicales que contienen
hidrgeno y nitrgeno. El ozono se puede descomponer tambin por absorcin
de radiacin ultravioleta, produciendo oxgeno atmico y molecular.
Como consecuencia de estas reacciones de produccin y destruccin se forma
una capa de ozono cuyo espesor vara cclicamente, tanto diaria como
estacionalmente. Se han detectado como potencialmente peligrosas para la
capa de ozono, tres tipos de actividades humanas:

Generacin de gran cantidad de xidos de nitrgeno emitidos por los

aviones supersnicos como el Concorde y los cohetes espaciales.

Produccin de xidos nitrosos como resultado de la accin

desnitrificadora de las bacterias en el suelo. Los xidos nitrosos son
productos relativamente estables que pueden persistir en la troposfera,
llegando a alcanzar la estratosfera donde se pueden descomponer en
xido ntrico que es activo en la destruccin del ozono. Esta es
probablemente la principal fuente del xido de nitrgeno presente en la
estratosfera y el principal agente de destruccin del ozono en el ciclo
natural.

Finalmente, los tomos libres de cloro pueden producir la destruccin del

ozono a travs de una serie de reacciones. La presencia de estos
tomos de cloro en la estratosfera se debe a las reacciones que sufren
los clorofluorcarbonos cuando se dispersan en la atmsfera. En las
ltimas dcadas dos de estos productos, el CF2Cl2 y el CFCl3 se han
utilizado con gran profusin como refrigerantes en la industria y
especialmente como propelentes de las aspersiones ("spray"), debido a
su alta estabilidad qumica, baja toxicidad y no ser inflamables. Su
estabilidad qumica es la que permite la migracin de estos productos
hasta la estratosfera, en la que se descomponen como consecuencia de
la radiacin ultravioleta produciendo tomos de clo

Origen de la contaminacin atmosfrica

(Emisiones)
Los contaminantes presentes en la atmsfera proceden de dos tipos de fuentes
emisoras bien diferenciadas: las naturales y las antropognicas. En el primer
caso la presencia de contaminantes se debe a causas naturales, mientras que
en el segundo tiene su origen en las actividades humanas.
Las emisiones primarias originadas por los focos naturales provienen
fundamentalmente de los volcanes, incendios forestales y descomposicin de
la materia orgnica en el suelo y en los ocanos. Por su parte, los principales
focos antropognicos de emisiones primarias los podemos clasificar en:
Procesos industriales
Focos fijos

Industriales Instalaciones fijas de

combustin
Domsticos Instalaciones de calefaccin
Vehculos automviles

Focos mviles

Aeronaves
Buques

Focos
compuestos

Aglomeraciones industriales
reas urbanas

Si atendemos a la distribucin espacial de la emisin de contaminantes,

podemos clasificar los focos en: puntuales, tales como las chimeneas
industriales aisladas; lineales, por ejemplo, las calles de una ciudad, las

carreteras y autopistas; y planos, las aglomeraciones industriales y las reas

urbanas son los ejemplos ms representativos.

Focos de emisin
Antropognicos
%

Naturales
%

Aerosoles

11.3

88.7

SOx

42.9

57.1

CO

9.4

90.6

NO

11.3

88.7

HC

15.5

84.5

Contaminante

Las cifras anteriores muestran la gran importancia que, en cuanto a emisiones

globales, tienen las fuentes naturales de emisin de contaminantes en relacin
con los antropognicos, excepto en el caso de las emisiones de anhdrido
sulfuroso en que casi se igualan ambas.
Atendiendo a la distribucin espacial de estas emisiones se observa que en las
regiones ms industrializadas de Europa y Norteamrica las emisiones
antropognicas de SO2 alcanzan proporciones muy superiores a las naturales.
As en el Norte de Europa las emisiones antropognicas originan alrededor del
90% del azufre que est en circulacin en la atmsfera.
Otra circunstancia a tener en cuenta es que los focos de emisin
antropognicos estn concentrados, por lo general, en reas urbanas e
industriales. Este conjunto de circunstancias hacen que la contribucin de las
emisiones antropognicas al problema de la contaminacin atmosfrica a
escala regional sea predominante.

Focos antropognicos de emisin

Los principales focos de contaminacin atmosfrica de origen antropognico
son las chimeneas de las instalaciones de combustin para generacin de calor
y energa elctrica, los tubos de escape de los vehculos automviles y los
procesos industriales.
Contaminantes emitidos por los vehculos automviles
En las ltimas dcadas, el automvil ha aparecido de forma masiva en las
ciudades, contribuyendo a incrementar los problemas de contaminacin
atmosfrica como consecuencia de los gases contaminantes que se emiten por
los tubos de escape. Los principales contaminantes lanzados por los
automviles son: monxido de carbono (CO), xidos de nitrgeno (NOx),
hidrocarburos no quemados (HC), y compuestos de plomo.
No todos los vehculos lanzan los distintos tipos de contaminantes en las
mismas proporciones; stas dependern del tipo de motor que se utilice. Los
vehculos que emplean gasolina como carburante emiten principalmente
monxido de carbono, xidos de nitrgeno, hidrocarburos y compuestos de
plomo. La emisin de este ltimo tipo de contaminante se debe a la presencia
en algunos tipos de gasolina de tetraetilo de plomo, aditivo que se aade para
aumentar su ndice de octano.
Los principales contaminantes emitidos por los vehculos que utilizan motores
de ciclo diesel (camiones y autobuses, por ejemplo) son partculas slidas en
forma de holln que da lugar a los humos negros, hidrocarburos no quemados,
xidos de nitrgeno y anhdrido sulfuroso procedente del azufre contenido en el
combustible.
Calefacciones domsticas
Las instalaciones de calefaccin domsticas son una de las principales fuentes
de contaminacin atmosfrica de las grandes ciudades. Este tipo de focos
puede contribuir con un 20 a 30% de las emisiones totales a la atmsfera en

reas urbanas. Los principales contaminantes producidos dependen del tipo de

combustible empleado.
En el caso del carbn los principales contaminantes producidos son: anhdrido
sulfuroso, cenizas volantes, hollines, metales pesados y xidos de nitrgeno.
Cuando el combustible empleado es lquido (gasleo o gasoil), los principales
contaminantes emitidos son: SO2, SO3, NOx, hidrocarburos voltiles no
quemados y partculas carbonosas.
El gas natural es el combustible ms limpio de los actualmente disponibles para
calefaccin, siendo su produccin de contaminantes despreciable respecto a
los otros combustibles. A la introduccin masiva del gas para calefacciones
domsticas, sustituyendo al carbn y al gasoil anteriormente utilizado, se debe
en gran parte el xito del Plan de Descontaminacin Atmosfrica de la ciudad
de Londres (Gran Bretaa).
Calderas industriales de generacin de calor
Entre las distintas fuentes de contaminacin atmosfrica de origen industrial, la
combustin de combustibles fsiles para la generacin de calor y electricidad
ocupa un lugar preponderante, tanto por la cantidad como por los tipos de
contaminantes emitidos. Especial atencin merecen las centrales trmicas de
produccin de electricidad.
Los combustibles utilizados por este tipo de instalaciones son el carbn y el
fuel-oil. La produccin de contaminantes depende en gran medida de la calidad
del combustible, en especial de las proporciones de azufre y cenizas
contenidas en el mismo y del tipo de proceso de combustin empleado.
Durante el proceso de combustin se libera a la atmsfera el azufre contenido
en el combustible en forma de anhdrido sulfuroso. Junto con otros
contaminantes como xidos de nitrgeno, dixido de carbono, metales pesados
y una gran variedad de sustancias. Cuando se utiliza como combustible el
carbn, se emiten abundantes partculas finas que pueden ser trasladadas a
grandes distancias.

Contaminantes emitidos por la industria

La contaminacin de origen industrial se caracteriza por la gran cantidad de
contaminantes producidos en las distintas fases de los procesos industriales y
por la variedad de los mismos. Por otra parte, en los focos de emisin
industriales se suelen combinar las emisiones puntuales, fcilmente
controlables, con emisiones difusas de difcil control.
Los tipos de contaminantes producidos por los focos industriales dependen
fundamentalmente del tipo de proceso de produccin empleado, de la
tecnologa utilizada y de las materias primas usadas. Las actividades
industriales que producen contaminantes atmosfricos son muy variadas, pero
los principales focos estn en los procesos productivos utilizados en las
industrias bsicas.
Entre los sectores que dan lugar a la mayor emisin de contaminantes
atmosfricos podemos destacar:

La siderurgia integral. Produce todo tipo de contaminantes y en

cantidades importantes, siendo los principales: partculas, SOx, CO,
NOx, fluoruros y humos rojos (xidos de hierro).

Refineras de petrleo. Producen principalmente: SOx, HC, CO, NOx,

amoniaco, humos y partculas.

Industria qumica.Produce, dependiendo del tipo de proceso empleado:

SO2, nieblas de cidos sulfrico, ntrico y fosfrico y da lugar a la
produccin de olores desagradables.

Industrias bsicas del aluminio y derivados del fluor. Producen

emisiones de contaminantes derivados del flor.

Contaminacin atmosfrica en la industria pesquera

Las principales emisiones de las plantas de harina de pescado son : Gases,
polvos y partculas de distintos tamaos, localizados en las diferentes etapas
del proceso.
Las fuentes de emisiones de gases, se dan en las siguientes operaciones:
1. Transporte y almacenamiento de materia prima.
2. Generacin del vapor.
3. Cocinadores.
4. Secadores
5. Generacin electrica

Las fuentes de emisin de polvos y partculas solidas se dan en las siguientes

operaciones:
1. Cicln de secadores.
2. Transportador neumtico.
3. Cicln recuperador de finos de molienda seca.
La composicin de los compuestos mal olientes presentes en el proceso de
harina de pescado es variable,dependiendo del tipo de pescado que sea,el
grado de deterioro a que ha sido expuesto la materia prima y las condiciones
de control de proceso utilizado.
El mayor emisor de vahos en las plantas harineras es normalmente el
secador,especialmente si es directo,porque requiere volmenes significativos
de aire para retirar la humedad.Emisiones menores ocurren en los

cocinadores,evaporadores y otras partes del proceso.Las tablas que a

continuacin detallamos proporciona un estimado de las emisiones de vahos
en varias etapas del proceso de harina de pescado

El almacenamiento de la materia prima antes de procesarla es una fuente

definitiva de vahos y puede generar desde 1 000 a 100000 unidades de vahos
por pie cubico, hacia el espacio areo superior, dependiendo de su grado de
deterioro. Estas emisiones de vahos desde reas abiertas son casi imposibles
de controlar a menos que estn completamente cerradas. Se ha encontrado
que la concentracin de gases en el espacio sobre las pozas de
almacenamiento es bastante alta.
Tambin estuvieron presentes las aminas organicas como la trimetilamina cuyo
umbral de deteccin de olor es de 0,00021 ppm.
Debido a estos bajos umbrales,aun volmenes pequeos que escapan a la
atmosfera circundante

son

capaces de

generar quejas.Otras

fuentes

potenciales de emisiones fugitivas incluyen la filtracin desde ciertos

equipos,como la prensas y mallas,y en el punto de transferencia de una etapa
del proceso a otra.
La emisin de vahos desde los cocinadores pueden variar desde 5000 hasta
100000 unidades de vahos por pie cubico dependiendo del estado de la
materia prima. El cocinador usualmente ventilado y el equipo de control de
vahos registra una emisin volumtrica que vara desde 100 hasta 1000 pies
cbicos por minuto. Aunque el efecto multiple del sistema de evaporacin
puede remover hasta el 50% del agua evaporada del proceso total, su
operacin normalmente es al vacio y la emisin de vahos es ligera.
La siguiente tabla ilustra las emisiones de vahos desde muchos secadores
directos rotativos sin control de emisin de vahos

Se debe notar que para el secador B,las unidades de vahos por pie cubico
estndar aumentaron desde 1500 hasta 4000 cuando la T de descarga
aumento de 240 a 300 F,esto ilustra la importancia de controlar las
condiciones del proceso adecuadamente con el fin de minimizar la generacin
de vahos. El escape de los secadores directos normalmente promedia cercas
de 200f y su humedad varia de 15% a 25% por volumen.
De gases y la espectrometra de masas para verificar la presencia de
compuestos sulfuros como
Con respecto a las emisiones del secador,se usa la cromatografa de gases y la
espectrometra de masas para verificar la presencia de compuestos sulfuros
como sulfuro hidrogeno, bisulfuro de carbono, sulfuro de carbonil y metil y npropil mercaptanos. Adems de amoniaco la nica amina presente fue
trimetilamina. Los anlisis del escape del cocinador indicaron que estaban
presentes una cantidad de compuesto de sulfuro pero solo una amina,la
trimetilamina.
Las emisiones de finos del proceso de harina estaba usualmente limitados a los
secadores directos, a la molienda y transportadores neumticos de harina
seca. Se ha encontrado que los sistemas de coleccin por cicln son eficientes
en ms de un 99%

Mecanismo problables de la formacin de los olores

La torta de prensa constituida por trazos de diversos tamaos,desde
pequesimas partculas hasta grumos de lgunoc centmetros de dimetro son
introducidos al secador donde se pone en contacto con los gases calientes.
La temperatura en este punto es alta,pudiendo llegar en algunos casos a los
800 a 900 c,el material no sequema debido a que estn sujetas a un
fenmeno familiar al delbulbo hmedo,pero partes de las partculas miy
pequeas son seriamente daadas ya que pierden humedad alcanzando el
punto de ignicin dando asi productos de destilacin seca y residuos
carbonosos,olores que son muy difciles de erradicar,aun con lavadores de alta
eficiencia.
La gran mayora de las partculas finas son arrastradas por los gases y
expedidos a la atmosfera donde van a sufrir una descomposicin qumica o
bacteriana.
Contaminantes que se forman:

Debido a la complejidad de la carne de pescado,es muy difcil de determinar los

contaminates que se forman por desnaturalizacin por el calor,accin qumica y
bacteriolgica.
Se puede indicar a groso modo que se formana en gran cantidad:

Aminas voltiles

Aldehidos

Cetonas

En cuanto a la descomposicn bacteriana el que juega un papel importante

sobre todo como fuerte olor ofensivo es el oxido de trimetil,que posee un fuerte
olor tpico a pescado descompuesto,cuandos redue a trimeltilamina.
Es posible tambin que determinados aminocidos al descomponerse
proporciona sustancias alergenas como es elcaso de la histadina que dan
origen a la histamina.Por ultimo la oxidacin o la accin bacteriana oxidativa de
los acidos como el clupanodonico y cuyos productos de destilacin poseen
olores caracteristicos muy fuertes desagradables.
Se describir algunas etapas del proceso

Calidad de aire en Chimbote

Los monitoreos a la calidad de aire se estn realizando en la Cuenca
Atmosfrica de Chimbote y se encuentra limitada por el Sur, con el cerro
Pennsula de 522 msnm; al Norte con el ro Santa, Oeste con el Ocano
Pacifico y al Este por una cota de altura de 200 m.s.n.m..
En el marco del convenio entre el CONAM y la Cooperacin Tcnica Sueca, se
ha efectuado un monitoreo continuo durante un ao (periodo abril 2005 abril
2006) para lo cual se han considerado 22 estaciones de monitoreo, distribuidas
en toda la Cuenca Atmosfrica de Chimbote. Dichos monitoreos se han
realizado con la aplicacin de tubos pasivos, para la medicin del SO2, NO2,
H2S (30 das de exposicin) y O3 (7 das de exposicin)

El estudio realizado por el Instituto Meteorolgico e Hidrolgico de Suecia

(SMI),y el Consejo Nacional del Ambiente CONAM, revela que Chimbote es la
ciudad con ms alta contaminacin por dixido de azufre producido por la
industria del pescado y el acero. La calidad del aire en Chimbote no es
aceptable, es necesaria la aplicacin de medidas para la reduccin de
emisiones de contaminantes, as como de proteccin a la poblacin,

prioritariamente, en el caso del material particulado inhalable PM10, dixido de

azufre (SO2) y por ltimo el sulfuro de hidrgeno (H2S). Segn este estudio en
Chimbote, es necesario priorizar medidas para disminuir las emisiones de
las pesqueras, la siderrgica y el parque automotor.

Principales fuentes de emisin

Las principales fuentes contaminantes del Aire de la Cuenca Atmosfrica son la
industria siderrgica y pesquera, el consumo de combustibles fsiles, el

volumen de materia prima procesada y el obsoleto parque automotor existente.

Las cuales clasificamos como: Fuentes Fijas: Puntuales y de rea; y Fuentes
Mviles: transporte.
La industria pesquera genera emisiones areas con valores de sulfuro de
hidrgeno(H2S) que sobrepasan por mucho los 150 g/m3 establecido por la
OMS (promedios entre 397.27 g/m3 y 734.03 g/m3 durante la produccin),
con serios efectos txicos y problemas de tipo respiratorio, ocular, neurolgico,
cardiovascular, metablico, reproductivos, e inclusive casos de muerte (casos
reportados a valores > 700.0 g/m3).

I.- TTULO:
Evaluacin Ambiental de la Baha de Paita

III.- ANTECEDENTES MARCO TERICO:

3.1. Antecedentes:
Orozco, et al, Estado de la contaminacin marina en la baha de Chancay
entre 1995-1997.
Como resultado del anlisis de las condiciones ambientales en la baha de
Chancay, destacan que los valores encontrados sobrepasan los limites
establecidos en la Ley de Aguas vigente para el pas, mientras que en 1998,
IPEMIN, al realizar estudios del agua de mar de la baha de Chancay,
concluye que las mximas concentraciones de demanda bioqumica de
oxgeno y otros parmetros coinciden con los perodos de mayor produccin
pesquera igualmente, las condiciones oceanogrficas de la baha de
Chancay han sido evaluadas por Cabrera et al (1994), concluyendo del
anlisis de las variables fsicas, qumicas y biolgicas de este estudio, que
las aguas costeras estn fuertemente polucionadas.
Cabrera et al. Evaluacin Ambiental de la Baha de Paita (2005).
Determin que al comportarse la Baha de Paita como receptor de
vertimientos de efluentes lquidos y urbanos, y de residuos slidos, hace
que la calidad de sus aguas se vea disminuida. Las concentraciones
encontradas para las variables biooceanogrficas en aguas y sedimentos
marinos, se encuentran por encima de los rangos normales, segn la Ley
de Aguas vigente. La industria en la ciudad de Paita, coexiste con la
poblacin, siendo eso un indicador de un ordenamiento ambiental
deficiente. En la baha de Paita destacan los efluentes domsticos y de la
industria pesquera como fuentes de contaminacin. En cuanto a la

contaminacin fecal, sta es de carcter localizado, caracterizndose la

zona aledaa al puerto pesquero, con valores mximos de 1.0 x 107
NMP/100ml

(enero 1999), valores que estn por encima de los lmites

fijados por la Ley General de Aguas para las clases IV (zonas recreativas) y
V (zonas de pesca de mariscos bivalvos) de aguas martimas.
Snchez y Orozco. Estado del Ambiente Marino Costero Peruano segn
Fuentes de Contaminacin (2000).
De acuerdo a sus evaluaciones ambientales realizadas, reportaron que las
reas costeras ms afectadas por las aguas residuales de tipo domsticas
son la baha del Callao y Ferrol, las cuales presentan altas concentraciones
de coliformes totales y fecales superando, en muchos de los casos, los
lmites permisibles para fines recreativos y de pesca comercial, establecidos
por la Legislacin Peruana (Ley General de Aguas, 1976). Tambin, se
analizan otros parmetros indicadores de calidad del agua como la
Demanda Bioqumica de Oxgeno, los Slidos Suspendidos Totales y
Sulfuros.
Adems concluyen que la baha de Ferrol es una rea crtica de
contaminacin marina, diversas fuentes confluyen a la baha Ferrol, entre
los que destacan las domsticas, industriales pesqueras y de la siderrgica.
Se

presentaron

elevados

niveles

de

contaminacin

bacteriana

principalmente en la zona norte, con valores mximos de Coliformes

termotolerantes de 1,0 x106 NMP/100ml, los valores sobrepasaron a los
lmites permisibles fijados por la Ley General de Aguas para la clase IV, V y
VI (zona de preservacin de la fauna acutica y pesca recreativa o
comercial).
La baha del Callao presenta una zona crtica de contaminacin fecal,
especialmente en la franja costera entre el ro Chilln hasta ro Rmac,
influenciada por la desembocadura del emisor Callao y colector Comas.
Evaluaciones realizadas tanto, en el mes de septiembre 1998 y en agosto
1999 dieron valores de coliformes termotolerantes de 1.0x108 a 1.0 x109
NMP/100ml respectivamente, sobrepasando ampliamente el lmite fijado por

la Ley General de Aguas para los usos del agua de mar de las clases IV, V y
VI. Por otro lado la presencia de basuras al norte de la baha del Callao,
que afecta la esttica de las playas, se encuentra en los cauces de los ros,
por la mala disposicin de stos residuos slidos en zonas prximas a las
playas donde se encuentran rellenos sanitarios clandestinos.
Como resultado de estas evaluaciones del ambiente marino, est
demostrado que la contaminacin del mar peruano se debe a las diversas
actividades que el hombre realiza en l, as como falta de una conciencia
por parte de autoridades y ciudadana en general por preservar nuestro
medio marino.
3.2. Base Terica Propuesta Tcnica:
3.2.1. Base Terica
La existencia y gravedad de los problemas ambientales son reconocidas en
diversas escalas, de all el inters de muchos pases en institucionalizar
instrumentos que incorporen la variable ambiental; sin embargo, segn la
UNESCO, la gravedad y complejidad de esta problemtica ha continuado, lo
que motiv la Segunda Conferencia Mundial sobre Medio Ambiente y
Desarrollo en 1992 (Cabrera, 2001).
Contaminacin Marina en el Per
Al problema de contaminacin de las aguas costeras, se le ha dedicado
atencin mundial; principalmente en los pases desarrollados de Europa, en
los Estados Unidos de Amrica, etc. Ello reviste mayor gravedad por el gran
auge de las industrias y la elevada densidad de la poblacin. A lo largo del
litoral peruano, los siguientes lugares: Baha de Chimbote, baha del Callao;
puertos de Supe, Pisco, e Ilo; baha de Ite y puerto de Talara son
considerados como centros potenciales de contaminacin.
En el Per no slo las principales ciudades y zonas productivas presentan
problemas de contaminacin ambiental y prdidas de recursos, sino que

existe una gran diversidad de ecosistemas costeros, muchos de los cuales

estn siendo contaminados por actividades industriales (Cabrera C. 2002).
El conocimiento del estado del medio marino costero, como resultado de las
actividades antropognicas en el litoral peruano, a fin de promover el control
y proteccin de la zona costera, fue analizado en el marco del Plan de
Accin para la Proteccin del Medio Marino y reas Costeras del Pacfico
Sudeste, y se manifiesta que el crecimiento de la poblacin y los centros
industriales vienen afectando seriamente importantes zonas del litoral
peruano, particularmente las zonas cerradas (Cabrera, 2003).
El vertedero final para una gran parte de nuestros desechos es el ocano. A
l van a parar gran parte de los vertidos urbanos e industriales. No slo
recibe las aguas residuales, sino que, en muchas ocasiones, se usa para
arrojar las basuras o, incluso, los residuos radiactivos.
Origen de la Contaminacin Marina:
El 80% de las sustancias que contaminan el mar tienen su origen en tierra.
De las fuentes terrestres la contaminacin difusa es la ms importante.
Incluye pequeos focos como tanques spticos, camiones, etc. y otros
mayores como granjas, tierras de cultivo, bosques, etc. Los accidentes
martimos son responsables de alrededor de un 5% de los hidrocarburos
vertidos en el mar.
La contaminacin marina generalmente es derivada de las aguas residuales
(domesticas e industriales) producidas por las ciudades y reas urbanas
que se encuentran en zonas cercanas al mar, estos residuos lquidos son
vertidas con deficientes niveles de tratamientos o en el peor de los casos
directamente sin tratamiento alguno.
El deterioro de la calidad del agua es uno de los problemas ms graves del
Per y un impedimento para lograr el uso eficiente del recurso, y
compromete el abastecimiento en calidad y cantidad. Las causas estn en

la contaminacin industrial, la falta de tratamiento de las aguas residuales,

aguas servidas, y el uso indiscriminado de agroqumicos.
Otra fuente de contaminacin a lo largo de la costa son los elementos
metlicos, considerando que en el litoral se encuentran una variedad de
industrias entre las cuales tenemos las textiles, curtiembres, papeleras, la
industria minera y petroqumica, cuyas aguas residuales vierten una serie
de elementos metlicos txicos, peligrosos para el ecosistema marino y la
salud humana como plomo, cadmio y mercurio.
La contaminacin industrial ms significativa es la que proviene de la
minera, la industria pesquera y el sector hidrocarburos, y que afecta las
aguas continentales y marinas en sectores determinados. La contaminacin
minera representa un rubro importante a travs del vertimiento de los
desechos o relaves mineros, portadores de metales contaminantes (cobre,
zinc, cadmio, plomo, arsnico y otros), y la minera aurfera por la
contaminacin de mercurio.
La industria pesquera origina contaminacin marina grave por el vertimiento
de aguas de cola, de bombeo y soda custica directamente al mar, por lo
que se produce la alteracin de las aguas y la mortandad de las especies.
La

contaminacin

por

hidrocarburos

de

petrleo

se

circunscribe

principalmente a puertos y muelles, debido a las operaciones de carga y

descarga de combustibles, operaciones de lastre, etc. La explotacin de
petrleo, es responsable de contaminacin por derrames espordicos de
petrleo y por el vertimiento de las aguas de formacin, cargadas de sales y
ciertos compuestos metlicos.
Hoy en da, es evidente que la contaminacin debida a la intensificacin de
los transportes martimos y de las actividades de perforacin est
provocando estragos nunca conocidos en la vida de los ocanos. La
industria petrolera produce, transporta, refina y comercializa en la actualidad
ms de tres mil millones de toneladas de crudo al ao. Su transporte,

efectuado mayoritariamente por va martima, conlleva un alto riesgo, en

caso de accidente.
Por otro lado, la utilizacin indiscriminada de pesticidas rganoclorados y
fertilizantes sintticos, origina severos desequilibrios en los ecosistemas
expuestos a stos, ya que tales productos qumicos no slo conceden el
beneficio del control de las plagas y aceleran el desarrollo agrcola, sino que
tambin, afectan al hombre a travs de las cadenas alimenticias y provocan
el desequilibrio bioecolgico de los recursos hdricos.
Otro problema es el vertimiento directo de aguas servidas de las ciudades a
los ambientes acuticos y sin tratamiento previo, pues muy pocas ciudades
tienen plantas de tratamiento. Las ciudades ms grandes estn originando
una grave contaminacin de ambientes acuticos.
El crecimiento demogrfico en las ciudades ribereas y la instalacin de
industrias de diversos tipos en la zona costera y el uso de los riegos como
vertimientos de la agricultura y minera, ha dado lugar a un deterioro
paulatino de las reas martimas costeras que los estudios del IMARPE,
Instituto del Mar del Per, han identificado caracterizando las formas de
contaminacin en las diversas zonas geogrficas, entre ellas tenemos:
En general, la contaminacin marina es ocasionada por la actividad
antropognica mediante la introduccin de sustancias o energas que,
directa o indirectamente, se van incorporando al ambiente marino.
El Per como Pas parte de tratados ambientales internacionales ha venido
efectuando acciones especficas, con el objeto de fundamentar las polticas
de gestin ambiental adecuadas a las zonas marino costeras; entre las que
se encuentran el Convenio sobre la Diversidad Biolgica, el Plan de Accin
para la Proteccin del Medio Marino y Costero de la Comisin Permanente
del Pacfico Sur, el Convenio MARPOL, el Protocolo para la Conservacin y
la Administracin de las reas Marinas y Costeras Protegidas del Pacfico
Sudeste, Acuerdo sobre la Cooperacin Regional para el Combate Contra la

Contaminacin del Pacfico Sudeste por Hidrocarburos y otras Sustancias

Nocivas en Casos de Emergencia, Convenio para la Proteccin del Medio
Marino y la Zona Costera del Pacfico Sudeste, Convenio de Humedales
RAMSAR; entre otros. En el Reglamento de reas Naturales Protegidas, se
establece en el Titulo II, Sub Captulo III: De las reas Naturales Protegidas
en el mbito Marino y Costero que el Estado promueve el establecimiento
de reas Naturales Protegidas del SINANPE en el mbito marino-costero,
con el propsito principal de conservar la diversidad biolgica marina y
costera, las islas localizadas dentro del territorio nacional son susceptibles
de ser declaradas como reas naturales Protegidas. En el ao 2,000 se
instalo el Programa de Sanidad de Mariscos en la zona norte del pas
(Regin Piura) con dependencia directa de la DIGESA para desarrollar
acciones de vigilancia y control permanentes a la cadena productiva de
moluscos bivalvos a fin de garantizar su calidad sanitaria. A partir del ao
2000 la frecuencia de los monitoreos realizados por DIGESA eran
semestralmente en todo litoral del Per.
La Baha de Sechura posee como caracterstica principal una baja altitud,
en la que domina un relieve de escasa pendiente, en un terreno que oscila
de lo plano a lo ondulado. El piso ecolgico predominante es Costa. Poco
se ha mencionado evaluaciones ambientales para la Baha de Sechura, a
pesar de que el 26 de Mayo del ao 2003, el Gobierno Regional Piura, en
Sesin Ordinaria del Consejo Regional y mediante Acuerdo Regional N
061-2003/GOB.REG.PIURACR, crea el Programa Regional de Manejo
Integrado de Recursos de la Zona Marino Costera de Piura; Encargndose
a la Gerencia Regional de Recursos Naturales y Gestin del Medio
Ambiente, la implementacin del referido programa. Luego, el 18 de Marzo
del ao 2004, mediante Acuerdo Regional N 209-2004/GOB.REG.PIURACR, se Aprueba el Plan Regional de Habilitacin Sanitaria de la Baha de
Sechura y la Isla Lobos de Tierra. Plan Estratgico de la Baha de Sechura
y la Isla Lobos de Tierra. Sin embargo no se ha establecido an un
monitoreo ambiental para la Baha de Sechura la cual se esta viendo
afectada igualmente por las diversas actividades antropognicas.

Las Ciudades Costeras que albergan una importante poblacin y realizan

variadas actividades econmicas, tienen un rol importante en la gestin
costera; comparten muchos problemas idnticos. El manejo de la zona
costera implica un complejo sistema de integracin intergubernamental
nacional, regional y local; la integracin espacial de las reas de mar y tierra
que se influencian mutuamente y cuentan con regmenes de propiedad
privada y pblica.
3.2.2. Propuesta Tcnica
Se propondrn alternativas de solucin para la minimizacin de los
impactos negativos que generan tanto la actividad industrial en la Baha de
Sechura como la misma poblacin que vive aledaa a la zona.
Estas alternativas pueden ser:
Planes de Gestin Ambiental para la Baha de Sechura.
Sistemas de Tratamiento para sus aguas residuales
Planes de Prevencin
Capacitacin de la poblacin
Plan de monitoreo en la Baha de Sechura
3.3. Supuestos:
Con el presente trabajo de investigacin:
Se conocer el grado de contaminacin de la Baha de Sechura.
Se determinar las fuentes de contaminacin de la Baha de
Sechura.
Se determinar el tipo de residuos contaminantes en la Baha de
Sechura.
Se mejorar el ambiente marino en Sechura con las alternativas de
solucin propuestas.

3.4. Definicin de Trminos:

1. Agroqumicos: Son sustancias qumicas utilizadas en agricultura
como insecticidas, herbicidas y fertilizantes. Tienden a permanecer
en el agua, contaminando las napas subterrneas, los ros y lagos,
as como los propios alimentos producidos. Por eso su uso se reduce
al

mnimo

indispensable

en

las

producciones

racionalmente

organizadas.
2. Aguas

Residuales:

son

materiales

derivados

de

residuos

domsticos o de procesos industriales, los cuales por razones de

salud publica y por consideraciones de recreacin econmica y
esttica, no pueden desecharse vertindolas sin tratamiento en lagos
o corrientes convencionales.
3. Calidad Del Agua: Descripcin de las caractersticas qumicas,
fsicas y biolgicas del agua. La determinacin de la calidad del agua
depende del uso que se le va a dar.
4. Contaminacin: Es la introduccin en un medio cualquiera de un
contaminante, es decir, la introduccin de cualquier sustancia o forma
de energa con potencial para provocar daos, irreversibles o no, en
el medio inicial.
5. Contaminacin ambiental: Se denomina contaminacin ambiental a
la presencia en el ambiente de cualquier agente (fsico, qumico o
biolgico) o bien de una combinacin de varios agentes en lugares,
formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para
la salud, la seguridad o para el bienestar de la poblacin, o que
puedan ser perjudiciales para la vida vegetal o animal, o impidan el
uso normal de las propiedades y lugares de recreacin y goce de los
mismos. La contaminacin ambiental es tambin la incorporacin a
los cuerpos receptores de sustancias slidas, liquidas o gaseosas, o

mezclas de ellas, siempre que alteren desfavorablemente las

condiciones naturales del mismo, o que puedan afectar la salud, la
higiene o el bienestar del pblico.
6. Contaminacin marina.- Es la introduccin de desechos u otras
materias en el mar, resultante directa o indirectamente de actividades
humanas, que tenga o pueda tener efectos perjudiciales tales como
causar dao a los recursos vivos y a los ecosistemas marinos,
entraar peligros a la salud del hombre, entorpecer la actividades
martimas, incluidas la pesca y otros usos legtimos del mar,
deteriorar la calidad del agua de mar en lo que se refiere a su
utilizacin y menoscabar las posibilidades de esparcimiento.
7. Demanda Bioqumica de Oxgeno, (DBO): es un parmetro que
mide la cantidad de materia susceptible de ser consumida u oxidada
por medios biolgicos que contiene una muestra lquida, y se utiliza
para determinar su grado de contaminacin. Normalmente se mide
transcurridos 5 das (DBO5) y se expresa en mg O2/litro.
8. Efluentes Lquidos: son residuos lquidos o residuos lquidos
mezclados con slidos. Desde el punto de vista de su origen,
resultan de la combinacin de los lquidos o desechos arrastrados
por el agua, procedentes de las viviendas, instituciones y
establecimientos
subterrneas,

comerciales

superficiales

industriales,

de

ms

precipitacin

las

que

aguas

pudieran

agregarse. Todas estas aguas afectan de algn modo la vida normal

de sus correspondientes cuerpos receptores.
9. Vertederos: o basureros (tambin conocidos en algunos pases
hispanohablantes como tiraderos o basurales), son aquellos lugares
donde se deposita finalmente la basura. stos pueden ser oficiales o
clandestinos.
IV.- PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA:
4.1. Formulacin:

El problema se da en la Baha de Sechura por el desarrollo de las

actividades antropognicas, como son las actividades industriales y
pesqueras. Existen empresas generadoras de efluentes lquidos y slidos,
as como un nmero considerable de lanchas que contaminan el mar de la
Baha de Sechura.
4.2. Justificacin:
Personal:
Existen pocos estudios en la zona de trabajo, no se han realizado
investigaciones recientes, por lo cual es necesario llenar, en parte, ese
vaco de informacin. Adems se conoce que las zonas marino costeras
se estn viendo afectadas por un sin nmero de agentes contaminantes
producto de las actividades industriales, la actividad pesquera y la
poblacin que crece cada da, lo que va generando ms residuos y ms
necesidades de trabajo, y es en estas zonas de bahas y puertos donde
las necesidades se ven cubiertas por la pesca, aumentando las
embarcaciones y a la vez la contaminacin. Son estas las razones
donde reside la importancia del presente trabajo, pues aportar
informacin e incrementar el conocimiento, pues es necesario conocer
el estado ambiental de la Baha de Sechura y brindar alternativas de
solucin que minimicen el grado de contaminacin y que logren una
recuperacin y mejoramiento de la baha.
Tcnica:
Con el presente trabajo se pretende establecer soluciones que mejoren
el ambiente, brindar asesora tcnica a las empresas generadoras de
contaminacin a la baha para el tratamiento adecuado de sus residuos
y as lograr un mejoramiento continuo de este tipo de ambientes como
una concientizacin por parte de la poblacin para que el problema no
se incremente y se vea mitigado.
V.- OBJETIVOS:
5.1. Objetivo General:

Realizar la Evaluacin Ambiental de la Baha de Sechura.

5.2. Objetivos Especficos:

Conocer el grado de contaminacin de la zona.

Determinar las fuentes de contaminacin en la Baha de Sechura.

Determinar el tipo de residuos contaminantes.

Establecer alternativas de solucin para el mejoramiento de la Baha.

Capacitar a los actores involucrados para un mejor manejo de sus

residuos.

VI.- HIPTESIS:
6.1. Hiptesis Central:
Con la Evaluacin Ambiental de

la Baha de Sechura se

conocer el estado actual del medio.

6.2. Hiptesis Secundarias:
La Baha de Sechura se encuentra altamente contaminada.
Las principales fuentes de contaminacin de la Baha de Sechura
son las empresas pesqueras.
EL principal residuo contaminante es el agua de cola, de bombeo
y soda custica que generan las empresas pesqueras.
La Baha de Sechura se recupera y mejora con las alternativas de
solucin propuestas.
Los pobladores se encuentran capacitados y toman conciencia de
lo importante que es la proteccin del medio marino.

VII.- METODOLOGA:

El rea de estudio se encuentra situada en la

Provincia de Sechura,

Departamento de Piura.
7.1. Tcnicas:
Recopilacin de Informacin: Se recolectarn y revisarn textos,
tesis y trabajos realizados que tengan que ver con el tema de
estudio.
Trabajo de Campo: Se realizarn 02 salidas mensuales a la Baha
de Sechura, durante los meses de Abril 2008 a Julio 2008.
-

Observacin:

Para

la

determinacin

de

sus

focos

contaminantes, se observar y ubicar las reas donde se

muestre una mayor contaminacin en la zona continental de la
baha.
-

Se realizarn anlisis del agua de mar, para lo cual se

establecern una estacin de muestreo en cada zona de
descarga de efluentes producto de las actividades industriales
realizadas en la zona de estudio, adems de otras estaciones
a lo largo de la baha de Sechura.

En cada estacin de

muestreo y durante todos los meses de evaluacin, se

realizarn los siguientes anlisis:
-

Anlisis Fsico-qumicos:
- Temperatura superficial, del agua utilizando un termmetro
simple de 0.1C de sensibilidad marca Terumo, con una
amplitud de 0 a 50C.
- Salinidad, mediante el uso de un salinmetro
- pH, mediante un pHmetro digital
- Oxgeno disuelto (OD), mediante el uso de un oxmetro
digital.

- Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO5), para lo cual, se

colectarn muestras de agua en cada estacin de muestreo
utilizando botellas de vidrio color mbar de 1000 ml de
capacidad y, previamente etiquetadas, las muestras sern
llevadas dentro de un cooler al Laboratorio en la ciudad de
Piura, donde se seguir el mtodo EN-4-Analysis of Natural
Waters segn Perkin-Elmer Corporation, 1996.
- Nitratos y fosfatos, que se colectarn en frascos plsticos de
250ml de capacidad.
- Slidos Suspendidos Totales (SST), Aceites y grasas, se
colectarn muestras de agua en cada estacin de muestreo
utilizando botellas de vidrio color mbar de 1000 ml de
capacidad,

previamente

etiquetadas,

se

llevarn

al

Laboratorio en la ciudad de Piura.

-

Anlisis Biolgicos:

Fitoplancton Superficial: se colectar con red estndar de

Fitoplancton de 50 micras de abertura de malla, en cuya parte
inferior se sujetar con una soguilla un frasco boca ancha de
250ml de capacidad y mediante arrastres horizontales
superficiales durante 3-5 minutos a velocidad de 2-3 nudos.
Las muestras se conservarn en frascos de 250 ml de
capacidad con formol al 5%, los cuales sern previamente
etiquetados.

Trabajo en Gabinete:
-

Procesamiento de datos: Para los anlisis fsico-qumicos,

sern llevados al laboratorio para sus respectivas pruebas,
mientras que las muestras de fitoplancton sern llevadas al
laboratorio de la Universidad Nacional de Piura donde sern
observadas a travs de un microscopio compuesto Karl Zeis

por observacin directa, y ser identificadas mediante el uso de

claves taxonmicas de Fernndez (1994 y 1999), Tomas
(1996), Moreno et al (1996), Licea (1995) y Acleto, (1998).
-

Interpretacin de Resultados: Se realizar comparando los

valores obtenidos con la bibliografa consultada, tomando en
cuenta los estndares de calidad establecidos. Una vez
determinado el estado ambiental de la Baha de Sechura, se
proceder

establecer

medidas

de

correccin

como

alternativas de solucin para el mejoramiento de la baha.

-

Como etapa final se proceder a la elaboracin del Informe

final.

7.2. Mtodos:
Descriptivo: A travs de este mtodo se desarrollar el trabajo de
investigacin

por

que

permitir

describir

todos

los

hechos

considerados en le tema en forma ordenada y analtica.

Inductivo: Se realizar la investigacin de campo a partir de la
observacin y buscar as la percepcin directa de los hechos
evidentes que constituyen los antecedentes relevantes de la
problemtica.

VIII.- ESQUEMA DE CONTENIDO:

RESUMEN EJECUTIVO
INTRODUCCIN
Captulo I.- MATERIAL Y MTODOS
I.1. Ubicacin de la Zona de Estudio
I.2. Muestreo
I.3. Anlisis de las Muestras
I.4. Anlisis de Resultados
Captulo II.- RESULTADOS
2.1. Fuentes de Contaminacin
2.2. Tipos de Residuos Contaminantes
2.3. Estado Actual de la Baha de Sechura
2.3.1.1.

Temperatura Superficial

2.3.1.2.

Salinidad

2.3.1.3.

pH

2.3.1.4.

Oxgeno disuelto (OD)

2.3.1.5.

Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO 5)

2.3.1.6.

Nitratos

2.3.1.7.

Fosfatos

2.3.1.8.

Slidos Suspendidos Totales (SST)

2.3.1.9.

Aceites y grasas

2.3.1.10. Fitoplancton Superficial

Captulo III.- DISCUSIN
3.1. Comparacin de Resultados con los estndares de calidad
ambiental
3.2. Comparacin de Resultados con otras zonas evaluadas
Captulo IV.- PLAN DE MANEJO AMBIENTAL
4.1. Implementacin de Programas de Monitoreo
4.2. Manejo de los Residuos Slidos
4.3. Gestin de Efluentes a la Baha
4.4. Planes de Prevencin

4.5. Implementacin de Programas de Capacitacin

4.6. Plan para el mejoramiento de la Baha Descontaminacin
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFA
ANEXOS
IX.- BIBLIOGRAFA
ANDALUCA, 2007 Contaminacin de las Aguas Marinas Consejera de
Medio

Ambiente.

Consejera

de

Medio

Ambiente

(http://www.juntadeandalucia.es/medioambiente/site/web/menuitem.a
5664a214f73c3df81d8899661525ea0/?
vgnextoid=cfaeb44325234010VgnVCM1000000624e50aRCRD&vgn
extchannel=5999185968f04010VgnVCM1000001625e50aRCRD)
CABRERA C., E. GMEZ, M. MALDONADO, et al. 2005. Evaluacin
ambiental de la baha de Paita. Rev. Inst. Investig. Fac. Minas Metal
Cienc.

Geogr.

vol.8,

no.15,

(http://www.scielo.org.pe/pdf/iigeo/v8n15/a03v8n15.pdf).

p.14-18.
06

Abril

2007.
CABRERA C, M MALDONADO, I. GONZALES, R. VILLANUEVA. (1994).
Condiciones oceanogrficas de baha Chancay. Informe interno.
IMARPE.
CABRERA C. 2002. Estudio de la contaminacin de las aguas costeras de
la baha de Chancay. Propuesta de recuperacin. Tesis de Grado de
Magster.

UNMSM.

400

pp.

Lima.

(http://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtual/Tesis/Ingenie/Cabrera_C_C/in
dice.htm)

CABRERA, C. 2001. "Contaminacin e Impacto en la baha de Chancay".

Revista de Investigacin de la Facultad de Ingeniera Geolgica,
Minera, Metalrgica y Geogrfica. UNMSM Vol.4. N. 8. p. 37-46.
Lima,

Per.

(http://www.scielo.org.pe/scielo.php?

pid=S156108882001000200005&script=sci_arttext) citado 4 Abril

2007.
ECHARRI, L. 1998. Contaminacin de mares y costas Libro electrnico
Ciencias

De

La

Tierra

Del

Medio

Ambiente

(http://www.tecnun.es/asignaturas/ecologia/Hipertexto/11CAgu/140M
arCo.htm)
PNUMA (2006) Contaminacin marina: las aguas residuales son una
seria preocupacin (http://www.es.irc.nl/page/35524).
SNCHEZ G. Y R. OROZCO. 2000. Estado del Ambiente Marino Costero
Peruano

segn

Fuentes

de

Contaminacin.

IMARPE.

(http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvmedioambiente/dia_tierra/resumenes/
CRONOLOGICO/03MIERCOLES/GUADALUPE
%20SANCHEZ/imarpe.doc). 05 abril de 2007.
OROZCO. R, CORDOVA. J, MORON, O. 1998.

Estado de la

contaminacin marina en la baha de Chancay entre 1995-1997. En

Informe interno. IMARPE. 32 pg.

X.- CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

MESES
1

ACTIVIDADES
Presentacin y aprobacin de
Anteproyecto

Recopilacin de Informacin

Trabajo de Campo
Trabajo de Gabinete
Redaccin de Informe Final

Presentacin de Informe Final

Sustentacin

XI.- PRESUPUESTO Y FINANCIAMIENTO

11.1. PRESUPUESTO:
11.1.1. Recursos Disponibles:
Personal
01 Tesista
01 Asesor
Equipos y Materiales
01 Computadora Pentium IV LG 80GB
01 Impresora HP Deskjet 3745(600 x 1200DPI)
01 Microscopio Compuesto Karl Zeiss
01 Cmara fotogrfica Canon Digital para microscpio
01 red de fitoplancton estndar de 25 um
01 Termmetro Terumo (0.1C de Sensibilidad)
01 Salinmetro
01 pHmetro Digital
01 Oxmetro Digital
01 GPS (Global Position Satelital) Garmin
11.1.2. Recursos No Disponibles:
Viticos y asignaciones
Transporte Piura-Sechura Piura
(S/.15 x 2 personas x 5 salidas)

150,00

 Bienes de Consumo

S/.

Materiales de Escritorio
02 millares de papel Din A4-80 g
02 bolgrafos Faber Castell
02 borradores Faber Castell
02 lpices Mongol # 2
02 libretas de campo
02 marcadores Faber Castell F

2 981,50

S/.

63,00
50,00
2,00
2,00
2,00
2,00
5,00

Soporte Informtico
04 CD regrabables
01 cartucho de tinta negra 27, HP Deskjet 3745
01 cartucho de tinta de color 28, HP Deskjet 3745

S/. 152,00
12,00
65,00
75,00

Material de Campo y Laboratorio

02 baldes plsticos de 10 L
01 litro de formol 40%
100 frascos boca ancha de 250 ml de capacidad
25 frascos de 01 litro de capacidad
01 cientos de bolsas plsticas
01 cooler 34 L capacidad
04 cajas de lminas porta objetos
04 cajas de lminas cubre objetos

S/. 356,00
5,00
15,00
50,00
25,00
2,00
139,00
80,00
40,00

Otros servicios de terceros

Anlisis de nitratos
Anlisis de fosfatos
Anlisis de DBO
Anlisis de aceites y grasas
Anlisis de SST
Fotocopiado Internet
Tipeo e impresin de 6 copias del informe final
Encuadernacin de 6 copias del informe final

S/.

2410,00
300,00
300,00
600.00
600.00
300,00
100.00
150.00
60.00

RESUMEN
Recursos Disponibles
Personal
Equipo y Materiales
Recursos No Disponibles
Viticos y asignaciones
Bienes de consumo
Otros servicios de terceros
TOTAL

S/. 5 541.50
150.00
2 981.50
2 410.00
S/. 5 541.00

11.2. FINANCIAMIENTO
Los Recursos Disponibles sern financiados por la Universidad Nacional
de Piura aportar, y los Recursos No Disponibles sern financiados por
el autor.
XII. ANEXOS

Figura 01: Baha de Sechura