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Cintica y extraccin de colorantes naturales

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Cintica y Extraccin de Colorantes Naturales


Resumen
La importancia de los colorantes naturales en la industria textil desapareci con el uso
ahora ya extendido de los colorantes sintticos empleados en distintas fibras, pero durante
los ltimos 10 aos, el uso de los colorantes naturales en el mbito mundial se ha
incrementado en forma casi explosiva, debido a la exigencia de su uso en las industrias
alimenticias, farmacuticas y cosmticas establecidas por las legislaciones de los diferentes
pases; recientemente al encontrarnos en la era ecolgica, el uso de colorantes naturales
en las industrias de cuero y textil ha iniciado ya su aplicacin. El creciente uso de estos
colorantes, ha dado como resultado el incremento de la demanda generando en algunos
casos problemas de abastecimiento en el mercado mundial. Los colorantes naturales han
tenido mucho auge debido a su biodegradablilidad y a su baja toxicidad, dichos colorantes
se emplean tanto para el teido de fibras naturales o sintticas, especialmente en
Latinoamrica en las artesanas de los pueblos indgenas y tambin en la industria de
alimentos.
Uno de los objetivos de este proyecto es estudiar los colorantes naturales empleados por
los artesanos mexicanos para que stos se puedan mejorar sus mtodos de aplicacin, su
solidez y ser presentados como opcin para solucionar problemas de salud de aquellas
personas alrgicas a los materiales y colorantes sintticos. Se emplearon 4 colorantes
naturales como el cido carmnico, ail, el camotillo del azafrn y el palo de Campeche, con
7 diferentes mordentes como: NaCl, CuSO4, K2SO4-Al2(SO4)3-12H2O alumbre, SnCl2,
FeSO4, cido tartrico con el fin de obtener la fijacin adecuada para cada colorante. Las
mediciones del proceso de tintura, a diferencia de los datos reportados en la literatura
existente, se realizaron de manera continua (medicin por minuto) empleando un
espectrofotmetro con a una celda de cuarzo a flujo continuo. Los estudios del proceso de
tintura que se realizaron fueron el clculo de las isotermas de adsorcin para colorantes
naturales-directos y cintica de reaccin para los colorantes naturales-reactivos.
1.1 Teora
El estudio de las isotermas de adsorcin y las velocidades de reaccin para colorantes
naturales es importante porque provee informacin acerca de la saturacin al equilibrio
llevada acabo por el colorante en la fibra, adems de predecir el agotamiento de los baos
de tintura para una concentracin dada. La informacin de la saturacin del colorante en el
substrato es til para determinar la cantidad de colorante necesaria para obtener una tintura
eficiente
1.1 Isoterma de Nernst
La ecuacin de Nernst es similar a la ley de Henry para los gases, queda establecida de la
siguiente manera:

[C ] f

= K [C ]s

En donde [C]f y [C]s expresan las concentraciones del colorante en la fibra y en la solucin
respectivamente y K es una constante, que viene a ser la constante de reparto del colorante
entre la solucin y la fibra. La forma de esta isoterma es lineal; colocando en abscisas la
concentracin de colorante en solucin y en ordenadas el colorante sobre la fibra se obtiene
una lnea recta.
Isotermas como estas, que son lineales y que aumentan su pendiente a medida que se
incremente la concentracin del colorante en el bao se les conoce como isotermas de
Nernst. Son las isotermas ms simples de interpretar e indican que la distribucin del
colorante entre las fibras y el bao es una simple particin del colorante en dos disolventes
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Cintica y extraccin de colorantes naturales

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diferentes hasta que uno de ellos se encuentre saturado del mismo.


Algunos han defendido que estas isotermas de Nernst son meramente un caso especial de
la isoterma de Freundlich o la isoterma de Langmuir, pero en la isoterma de Nernst la
concentracin disuelta del colorante en la solucin est restringida (a travs de solubilidad)
de alcanzar niveles bastantes altos para que la isoterma se aproxime a las isotermas de
Freundlich y de Langmuir hacia el eje x.
1.2 Isoterma de Freundlich
La ecuacin, establecida por Freundlich experimentalmente en 1907, puede ser expresada:

[C ] f

= K [Cs ]

En donde K es una constante y x es un exponente caracterstico del sistema considerado


cuyos valores oscilan entre 0.5 y 0.8 segn las fibras y el colorante empleado. Como x es
siempre menor que la unidad, la isoterma de adsorcin es una parbola, sin tender a un
lmite determinado de la concentracin del colorante sobre la fibra. Por consiguiente no
siempre para elevadas concentraciones, porque generalmente la adsorcin esta limitada
por la saturacin del colorante de la fibra.
1.3 Isoterma de Langmuir
As como la isoterma de Freundlich tiene una base emprica, Langmuir obtiene la suya por
fundamentos cinticos sobre los procesos de tintura. El postulado bsico sobre el que se
funda, es que el colorante es adsorbido por la fibra en lugares especficos, de tal modo que
cuando una molcula ocupa un lugar, ste queda saturado e incapaz de una adsorcin
ulterior. Supongamos una fibra conteniendo [C]f moles de colorante por kg. de fibra, en
equilibrio con una solucin tintrea de concentracin [C]s mole de colorante por litro de
solucin, de modo que cuando todos los lugares de la fibra estn ocupados por el colorante,
la concentracin de estos ser [C]SAT.
El modelo de Langmuir tiene las siguientes consideraciones:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Toda la superficie tiene la misma actividad.


Las especies adsorbidas quedan en puntos definidos.
La mxima adsorcin corresponde a la capa nica (monocapa).
Cada sitio solo acomoda una especia activa.
No hay interacciones entre molculas.
Toda adsorcin se produce bajo el mismo mecanismo.
La velocidad de adsorcin es la misma que la de desorcin.

En un sistema de gas o lquido con una superficie slida, las molculas del gas (o

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concentracin) estarn golpeando continuamente la superficie y una fraccin de ellas se


adherir a ella. Sin embargo, debido a las energas cinticas, rotacionales y vibracionales,
un nmero mayor de molculas energizadas dejaran continuamente la superficie. Un
equilibrio se establecer debido a la velocidad con que las molculas golpean la superficie y
se retengan durante un tiempo y distancia apreciable, que estar exactamente balanceada
por la velocidad con que las molculas dejan la superficie.
La velocidad de adsorcin ra ser igual a la velocidad de colisin rc de las molculas contra
la superficie multiplicada por un factor F representado por la fraccin de molculas
colisionadas que se adhieren. A una temperatura fija, el nmero de colisiones ser
proporcional a la presin p del gas (o su concentracin) en donde la fraccin F ser
constante. De ah, la velocidad de adsorcin por unidad de superficie vaca ser rcF. Esto
es igual a kp donde k es la velocidad que involucra la fraccin F y la proporcionalidad entre
rc y p.
Debido a que la adsorcin esta limitada por la cantidad de sitios en la lamina
monomolecular de la superficie, esta podr dividirse en 2 partes: la fraccin en donde se
encuentran las molculas adsorbidas y 1-, la fraccin de la superficie vaca. Puesto que
solo aquellas molculas que golpean la superficie vaca pueden ser adsorbidas, la
velocidad de adsorcin por unidad del total de la superficie ser directamente proporcional a
1-, siendo as:
ra = kp(1
)
La velocidad de desorcin ser tambin proporcional a la fraccin de la superficie ocupada:
rd = k

La cantidad adsorbida en el equilibrio, es obtenida resolviendo con las ecuaciones de ra y


rc. El resultado llamado isoterma de Langmuir se representa as:

kp

k + kp

Kp
v
=
1 + Kp v m

Donde K=k/k es la constante de adsorcin al equilibrio, expresado en unidades de


(presin)-1. La fraccin es proporcional al volumen de gas (o concentracin) adsorbido, v,
desde que la adsorcin es menor que la capa monomolecular. De ah que se pueda
considerar como una relacin entre la presin del gas (o concentracin) y el volumen
adsorbido, donde vm es el volumen adsorbido cuando todos los sitios activos de la capa
molecular estn ocupados.
Las isotermas de adsorcin presentan 5 casos mostrados a continuacin:

Tipos de isotermas de adsorcin

El tipo 1, el de Langmuir observa comportamiento asinttico que se presenta en la mayora


de los casos de tintura.
La isoterma de Langmuir se diferencia de la Freundlich en que el valor de la concentracin
del colorante en la fibra tiende hacia un limite de saturacin, lo cual no suceda en aquella.
Prcticamente se llega a resultados satisfactorios con ambas ecuaciones, si bien hemos de
aconsejar la ecuacin de Langmuir para obtener resultados precisos, y la de Freundlich
cuando deseamos mayor rapidez y no sea necesaria tanta exactitud.
1.4 Velocidad de reaccin
El fenmeno de tintura involucra difusividad interna y externa y velocidades de adsorcin y
reaccin como se muestra en la siguiente figura. Las molculas de colorante deben pasar
del bao de tintura a la interfase formada por el bao y la fibra, etapa conocida como
difusividad externa, enseguida, el colorante debe atravesar la interfase hasta llegar a la
superficie de la fibra, a esta etapa se le denomina difusividad interna, una vez ah
comienza el proceso de adsorcin de las molculas por la fibra, la rapidez con que se
adsorbe se conoce como velocidad de adsorcin, una vez adsorbidas las molculas de
colorante comienza la interaccin del colorante con los sitios activos de la fibra mejor
conocida como la etapa de reaccin dicha rapidez se interpreta como la velocidad de
reaccin. Todos estos procesos consumen un tiempo determinado, y el proceso que ms
tarde se le considera como el paso controlante del proceso de difusin o del proceso de
reaccin.
Los qumicos y coloristas textiles saben que existen tres formas o mtodos de cmo los
colorantes pueden ser retenidos por las fibras:
1. Adsorcin Fsica: Las mismas fuerzas con las cuales se atraen los colorantes a la fibra,
inicialmente son suficientemente fuertes para retener las molculas y resistir los
tratamientos subsecuentes de lavado.
2. Adsorcin Mecnica: Consiste en la formacin de materiales y pigmentos insolubles
libres de la solubilidad qumica con que fueron difundidos en la fibra.
3.

Reaccin en Fibra: Aqu las molculas o iones de colorante no pierden todos sus
grupos funcionales solubles despus de ser difundidos dentro de las fibras, pero en las
condiciones correctas reaccionan y se enganchan as mismo por enlaces qumicos
covalentes a las molculas largas de la fibra formando nuevas derivaciones de color en
las fibras. El nmero pequeo de grupos funcionales solubles es totalmente inadecuado

y causa que las nuevas molculas grandes se disuelvan en agua.


En el teido de fibras de celulosa pueden ser considerados los siguientes pasos por orden
de aparicin.
1. Difusin de las molculas de colorante de la fase acuosa (solucin) a la interfase
celulosa-solucin.
2. Adsorcin de las molculas de colorante de la interfase a la superficie de la fibra.
3. Difusin de las molculas de colorante a la microestructura de la celulosa.
4. Reaccin entre las molculas de colorante y los grupos hidroxilo de la celulosa en medio
alcalino.
5. Reaccin entre las molculas del colorante y el agua en medio alcalino.
6. Adsorcin de los colorantes hidrolizados de la solucin
7. Hidrlisis de las molculas de colorante en la superficie de la celulosa.
La adsorcin del colorante de la fase acuosa depende de:
1. El estado de las molculas de colorante en la solucin,
2. La naturaleza de la interfase entre la celulosa y el bao de tintura y
3. El potencial de resistencia a transferir el colorante de la fase acuosa a la fibra.
Los modelos ms comunes usados en ingeniera textil como Vickerstaff, Cegarra-Puente o
McGregor se describen a continuacin.
1.5 Ecuacin de Vickerstaff
Segn este modelo, el proceso de tintura puede ser divido en 3 pasos diferentes:
1. El transporte del colorante del bao de tintura a la superficie de la fibra.
2. Adsorcin del colorante en la fibra.
3. Difusin y adsorcin del colorante dentro de la fibra.
En principio, cualquiera de estos 3 procesos puede controlar o influir en la velocidad de
teido. Existen muchos reportes experimentales que indican que el paso 3 determina el
proceso de tintura, pero muchos de ellos usualmente se refieren al teido de materiales
como pelculas de polmero, fibras sueltas bajo condiciones de agitacin eficiente. Una
agitacin eficiente en los baos de tintura le resta importancia al paso 1, desde que el
colorante es llevado a la superficie de la fibra a una velocidad que es entonces ms
adecuada para mantener la velocidad de tintura. Tambin existen reportes de casos donde
el proceso tintura esta influenciado por obstculos en la superficie de las fibras donde
incluimos los efectos descritos en el paso 2 donde estos obstculos pueden ser lo
suficientemente grandes como para influir considerablemente en la velocidad de tintura de
lana, o en la difusin del colorante a travs de membranas de celulosa.
En principio se deben hacer las siguientes suposiciones bsicas que en ciertos casos son
inaplicables:
1. El proceso de adsorcin en la fibra ocurre muy rpido en comparacin con el proceso de
difusin, y existen un equilibrio instantneo entre las concentraciones de los colorantes
libres y adsorbidos en la fibra.
2. El proceso de adsorcin y desorcin en la fibra ocurre muy rpidamente.
3.
No existen obstculos que impidan el paso del colorante a travs de la interfase
agua-fibra, como podra suponerse de las interacciones elctricas entre los iones de
colorante y la fibra o de la morfologa de la fibra.

La ecuacin de Vickerstaff esta descrita de la siguiente forma:

Mt
M

=1

exp(kt)

Donde Mt y M son las concentraciones del colorante en la fibra en el tiempo t y en el


equilibrio respectivamente, y k es la constante de velocidad aparente del sistema.
1.6 Ecuacin de CegarraPuente
Esta ecuacin esta basada en una propiedad fundamental de los equilibrios tintreos, que
establece la reversibilidad de los mismos. Esto es, en los procesos tintreos existe una
velocidad directa de colorante del bao hacia la fibra y una velocidad de la fibra hacia el
bao, que en el equilibrio son iguales. Por tanto, en principio podremos escribir que la
velocidad de tintura ser igual a la velocidad directa Vd. menos la inversa Vi, expresada de
la siguiente forma:

C t = Vd Vi
t
1.7 Ecuacin de McGregor
McGregor plantea el problema bajo el punto de vista de la termodinmica de los procesos
irreversibles, aplicado a la tintura. Para ello, considera un sistema discontinuo en el que la
concentracin de colorante sobre la fibra es uniforme. En tal sistema la afinidad instantnea
es la fuerza directora del proceso, pudindose plantear la siguiente ecuacin de
velocidad.
Velocidad instantnea de tintura = Afinidad Instantnea / Resistencia Instantnea
O sea, que la velocidad instantnea de tintura es inversamente proporcional a la resistencia
que opone el medio y directamente proporcional a la afinidad.
Una lista de los modelos cinticos ms usados para la tintura de fibras textiles incluyendo la
ecuacin del posible orden de reaccin en su forma no integrada, el resto de las ecuaciones
integradas se adjuntan y se muestran a continuacin:
Modelo
Orden de
Reaccin

Ecuacin

C A
= kCAo n
t

Exponencial

Mt
= 1 exp(kt)
M

Parablica
Hiperblica

1
Mt
= kt 2
M

1
1 = kt
(M M t ) M

Vickerstaff

Mt
M

McGregor

= 1 exp(kt)

(M M t )

= exp(k t )

EttersUbanik
Rais

Mt
a
= 1 exp(kt )
M
Mt
M

CegarraPuente
CegarraPuente
Modificada

= tanh(kt)

1
Mt
= [1 exp(kt)] 2
M
1
Mt
a
= 1 exp(kt)
M

Esta lista contiene los modelos empleados para el desarrollo de esta investigacin.
2. Metodologa de investigacin
El desarrollo de este proyecto se aplic la presente metodologa.
2.1 Obtencin de colorantes naturales
La obtencin de los colorantes naturales se realizo a travs de diversos medios,
inicialmente se obtuvo el colorante amarillo a partir de las hojas secas del Cempoalxchitl
(Tegetes Erecta) o Flor de Muerto y el camotillo del azafrn, tambin se obtuvo el Palo de
Campeche (Haematoxylon Campechianum) que da un color caf y el Ail (Indigofera
Suffruticosa) que da azul, y el cido Carmnico (rojo).
2.2 Purificacin de colorantes naturales
Se eligi el mtodo de extraccin empleando un equipo Soxhlet para la obtencin de los
colorantes a partir de las fuentes naturales empleando como disolvente alcohol etlico con el
fin de evitar el uso de disolventes no polares y extender las aplicaciones posteriores del
colorante obtenido no solo en rea textil sino tambin en el rea de alimentos.
2.3 Anlisis elemental de colorantes naturales
La necesidad de realizar dichos anlisis se debi a la falta de informacin sobre la
naturaleza de los colorantes, el anlisis revelo informacin referente a estructuras qumicas
que sirvieron para determinar la orientacin del estudio cintico que se realizo, velocidades
de reaccin para colorantes reactivos e isotermas de adsorcin para colorantes directos.
Los anlisis que incluyeron fueron espectroscopia infrarroja IR, cromatografa de gases
acoplado a un detector de masas CGDM, resonancia magntico nuclear RMN de C13 y
protn H1, determinacin del punto de fusin y solubilidad a distintos disolventes polares y
no polares.
2.3 Obtencin de fibras naturales
Las fibras textiles fueron proporcionadas por: Qualytel, S. A. Algodn 100% en tejido de
punto y Lanera La Moderna S.A., el hilo de lana peinada. Ambos materiales fueron
suministrados en las condiciones de pureza necesarias para la investigacin.
2. 4 Pruebas de tintura
Se realizaron pruebas de compatibilidad empleando los 4 colorantes obtenidos sobre las

fibras de algodn y lana. Las pruebas adems incluyeron el uso de distintos mordentes
como NaCl, CuSO4, alumbre (K2SO4-Al2(SO4)3-12H2O), SnCl2, FeSO4, cido Tartrico,
con el objetivo de obtener una fijacin adecuada del colorante y as entonces realizar el
estudio cintico ya que de no haber fijacin del colorante en la fibra no tendra ningn objeto
el estudio.
2.5 Plan experimental de tinturas
Una vez obtenidas las condiciones de operacin como tipo de mordente y fibra para cada
colorante natural, se definieron entonces de acuerdo con la literatura existente, las
experimentaciones a tres diferentes temperaturas 40, 50 y 60 C con 3 replicas por cada
temperatura con el fin de asegurar la reproducibilidad del experimento.
Se eligieron estas temperaturas porque a una temperatura ms alta a 60 C los colorantes
se descomponen por presencia de oxigeno de la atmsfera por utilizarse un sistema abierto
durantes las experimentaciones y a temperaturas menores de 40 C no se presenta el
fenmeno de tintura en la fibra.
Las concentraciones iniciales para cada colorante se muestran a continuacin:
Colorante
Concentracin
Mordente
Fibra

cido
Palo de
Carmnico Campeche
0.25 gr./l
0.025
gr./l
20% spf
5% spf
Lana

Algodn

Ail

Azafrn

0.25
0.03
gr./l
gr./l
20% 20% spf
spf
Lana Algodn

Relacin de colorantes naturales con mordente y tipo de fibra

3. Experimentacin
Se realizaron las experimentaciones por cada colorante un equipo de tintura marca Mathis
Labomat y otro equipo acondicionado conectado a un espectrofotmetro marca Datacolor,
por medio de una celda de cuarzo a flujo continuo, encargado de censar la concentracin
del bao de tintura cada minuto y de almacenar dicha informacin.
El segundo sistema comprende de 2 bombas, un indicador de temperatura, un condensador
tipo rosario, un agitador elctrico de velocidad regulable y el equipo UV encargado de
realizar las mediciones a lo largo de las experimentaciones. La bomba B1 esta encargada
de recircular el bao de tintura haciendo pasar dicho flujo a travs de una celda de cuarzo
de medicin continua y regresarlo al origen. La funcin de la bomba B2 es suministrar el
agua fra del condensador y el agitador elctrico fue acondicionado para que atravesando el
condensador llegara al bao de tintura.

En el equipo de tintura Mathis Labomat se realiz la adquisicin de datos experimentales


para la isoterma de adsorcin debido a su controlador de temperatura, fcil manejo y la
opcin de ejecutar 8 experimentaciones al mismo tiempo. Las concentraciones de los baos
de tintura se midieron en un espectrmetro Varian modelo Cary100.
3.1 Obtencin de colorantes naturales
Debido a que se presentaron problemas de extraccin, purificacin y tiempo muy largos de
procesamiento que se presentaron durante el desarrollo del proyecto, se opto por el uso de
los colorantes naturales adquiridos sin aplicarles proceso alguno, a excepcin del amarillo
procedente del camotillo del azafrn el cual fue extrado de la fuente natural, posteriormente
purificado e identificado porque se desconoca muchas de sus propiedades fsicas y
qumicas.
3.2 Extraccin
Se le denomino extraccin al procedimiento de obtencin del colorante a partir de las
materias primas. En dicha operacin se empleo un equipo tipo Soxhlet que solo fue
utilizado para la obtencin del colorante amarillo ya que para los otros colorantes se les
consigui en forma slida libre de impurezas y listo para usarse. El empleo de este
mtodo garantiza que durante la extraccin no existe la posibilidad de degradar las
molculas de colorante por efecto de temperatura debido a que se emplean bajas
temperaturas durante la operacin, adems de permitir el uso de distintos disolventes
segn convenga.
Existe adems otro tipo de extraccin, la supercrtica que consiste en operar la extraccin
en las vecindades del punto crtico del disolvente a utilizar, y con pequeas variaciones de
presin o temperatura se pasa de una fase liquida a gaseosa instantneamente, el
inconveniente es el uso de temperaturas y presiones muy altas para disolventes como agua
o etanol, desafortunadamente no se cuenta con el equipo.
El equipo Soxhlet tiene como funcin recircular los vapores condensados con ayuda de un
sifn a la fuente de disolvente que se encuentra en evaporacin continua, arrastrando
consigo las sustancias de colorante de la materia prima contenida en un cartucho de
celulosa desechable. La capacidad aproximada de este equipo es de 500ml de volumen
primario con una recirculacin de 100ml cada 5 minutos aproximadamente en estado
estable. La velocidad del reflujo depende directamente de la eficiencia y el tamao del
condensador. El equipo se muestra a continuacin.

Es importante sealar que al tratarse de un producto natural es necesario no emplear


disolvente no-polares tales como hexano o benceno ya que afectaran al producto.
Despus de la extraccin se procede a realizar la etapa de purificacin, que consiste en
lavar el extracto obtenido con una solucin de acetona, agua y ter de petrleo en partes
iguales para remover los componentes grasos en el extracto y dejar solo los componentes
solubles en agua (polares). Esta extraccin liquido-liquido se realiza 3 veces para asegurar
la limpieza de la solucin final.
Enseguida, se elimina el disolvente con ayuda de un rotavapor al vaci, el licor resultante se
seca en una estufa a 100 C durante 24 horas para remover cualquier traza de disolvente.
3.3 Purificacin
Tras este ultimo procedimiento viene la etapa de identificacin del cromforo, que consiste
primero en tomar una pequea cantidad (10mg) y determinar su solubilidad en distintos
disolventes como hexano, acetato de etilo, cloruro de metileno o bien con mezclas de los
mismos (sistemas) y determinar cual es el que mejor disuelve la mezcla.
Cada disolvente o sistema de disolvente posee caractersticas especiales para disolver o no
la muestra en cuestin. Se empaca una columna de cromatografa con gel de slice
empleando la mezcla o el disolvente adecuado. Se coloca la muestra previamente diluida
en la parte superior de la columna y se dosifica pequeas cantidades del disolvente de tal
forma que el empaque de slice sirve como filtro y separe los componentes presentes en la
muestra y se almacenan por numero de cortes.
El siguiente paso es verificar la naturaleza de cada corte a travs del uso de placas de slice
en donde se corre la muestra en una celda con disolvente y se comparan los cortes, un
mismo desplazamiento significa que los cortes son iguales, pero si difieren en el
desplazamiento, entonces se trata de diferentes compuestos.
La forma de ver dichos desplazamientos se realiza en una cmara provista de una lmpara
de UV visible de alta y baja longitud de onda, ah se coloca la muestra y se observan las
distancias recorridas en las placas; de no detectarse las muestras a simple vista o con el
uso de la cmara de UV, puede emplearse yodo o bromo para entintar dichos componentes
para su correcta determinacin.

3.4 Anlisis elemental


Una vez identificados los cortes perfectamente, se procede a la remocin del disolvente en
las muestras con ayuda de un rotavapor con el fin de recuperar el disolvente empleando. La
etapa de anlisis elemental consiste en determinar primeramente algunas propiedades
fsicas del compuesto, como el punto de ebullicin y de fusin que sern de utilidad para
determinar las condiciones de operacin de los cromatgrafos a emplear. Se realiza
tambin el anlisis de resonancia magntica nuclear RMN con el propsito de determinar el
nmero de carbones e hidrgenos (protones) presentes en el compuesto, y se respalda con
un infrarrojo para la determinacin de grupos funcionales del mismo.
Se realiz la adquisicin, purificacin (si el colorante lo requera) y la determinacin de
estructuras moleculares para establecer si se trataba de colorantes reactivos o directos. Se
lograron obtener los siguientes: rojo (cido carmnico), amarillo (camotillo del azafrn), azul

(ail) y caf (palo de Campeche).


Una vez identificadas las estructuras moleculares de los colorantes se procedi al proceso
de tintura empleando algodn y lana empleando y distintos mordientes como CuSO4, NaCl,
SnCl2, alumbre, cido tartrico, etc. Con lo que se determino fibra y mordiente para cada
colorante como se muestra a continuacin:
Colorante
Rojo
Amarillo
Azul
Caf

Fibra
Tipo
Mordiente
Lana
Reactivo
Alumbre
Algodn Reactivo
CuSO4
Lana
Algodn

Directo
Reactivo

Alumbre
SnCl2

Las estructuras moleculares se muestran a continuacin:


Colorante
cido

OH

Estructura

OH

OH

OH
OH

O
Carmnico
HO
O
HO

OH

Azafrn

Me

Me

OH

O
O
Me

Me

OH

Ail

H
N

N
H

Palo de
Campeche

OH
O

O
O

O
Cr

Cr
O

Cr

HO

O
Cr

Los agotamientos de los colorantes naturales se realizaron bajo las siguientes condiciones
de operacin empleando 3 temperaturas, 40, 50, 60, debido a que a temperaturas ms
bajas el proceso de tintura no recibe la suficiente energa para que se produzca, empero al
utilizar temperaturas ms altas de 60, los colorantes naturales se descomponen generando
errores en el instrumento de medicin ya que al cambiar su estructura qumica tambin
modifican la cantidad de energa que absorben desviando la longitud de onda de operacin
y errando las mediciones cronometradas del instrumento.
Se realizaron 3 experimentaciones para cada temperatura con 3 repeticiones con el fin de
asegurar la reproducibilidad del proceso de tintura reportando solo aquella con la que se
obtuvo un mejor agotamiento y expresando la concentracin al equilibrio en gr./lt.
Antes de iniciar las experimentaciones se realizaron varias pruebas empleando algodn,
lana con los distintos mordentes para cada uno de los colorantes naturales y se dispuso
emplear algodn con azafrn y palo de Campeche y lana con ail y cido carmnico ya que
fueron las tinturas ms compatibles y que dieron resultado con sus respectivos mordentes.

Coloran
te

[gr./l]

Fibra

Mord.

Con
centra

cin
Azafrn

0.0300

Algo

20%

dn

CuSO4

spf

Palo de
Campe
che
Carmnico

0.0250

Algo
dn

SnCl2

5%
spf

0.2500

Lana

Ail

0.2500

Lana

Alum
bre
NaCl

20%
spf
20%
spf

Las curvas de calibracin para cada colorante natural se realizaron con una serie de 5
disoluciones de colorante con su respectiva cantidad de mordente en un volumen de 100
ml. Las lecturas de las distintas concentraciones se obtuvieron empleando un
espectrmetro UV marca Varian modelo Cary 100.
5. Resultados
Los datos obtenidos durante las experimentaciones se muestran a continuacin,
presentando el orden de reaccin calculado, as como las constantes de velocidad de
reaccin aparente empleando los modelos empricos textiles mencionados anteriormente.
Se presentan de acuerdo a la temperatura de operacin adjuntando el valor de la
desviacin estndar correspondiente a cada temperatura y operacin realizada. Se incluyen
adems tres replicas del mismo procedimiento de tintura con el fin de asegurar la
reproducibilidad de las experimentaciones.

5.1 Velocidades de reaccin segn los distintos modelos


cido Carmnico

%Agota
C equilibrio
Orden 1.0
Orden 2.0
Exponencial
Parablica
Etters-Ubanik
Rais
Cegarra-Puente
Vickerstaff

40 C
95.67
0.23918
0.0015
0.0061
0.1060
0.1125
0.6342
0.0616
0.0887
0.1060

50 C
95.74
0.23934
0.0012
0.0048
0.0925
0.1005
0.6415
0.0532
0.0786
0.0925

60 C
95.76
0.23939
0.0020
0.0084
0.1668
0.1398
0.9058
0.0956
0.1424
0.1668

s 40
s 50
0.00143 0.00312
0.00000 0.00001
0.0060
0.0052
0.0249
0.0216
0.2589
0.2310
0.0916
0.0846
0.2811
0.2490
0.1561
0.1391
0.2056
0.1837
0.2589
0.2310

s 60
0.00158
0.00000
0.0071
0.0297
0.3134
0.1064
0.2800
0.1890
0.2488
0.3134

40 C
97.51
0.02925
0.3274
0.0896
0.2405
0.1793
1.0168
0.1398
0.2014
0.2405

50 C
98.02
0.02941
0.1939
0.0619
0.1254
0.1330
0.6979
0.0740
0.1029
0.1254

60 C
98.03
0.02941
0.1581
0.0494
0.0990
0.1184
0.6114
0.0584
0.0813
0.0990

s 40
0.01741
0.00001
0.7027
0.3048
0.3624
0.1236
0.3034
0.2227
0.2795
0.3624

s 50
0.01283
0.0000
0.5234
0.2516
0.2528
0.1005
0.2388
0.1569
0.1917
0.2528

s 60
0.02202
0.00002
0.4669
0.2234
0.2228
0.0929
0.2227
0.1382
0.1693
0.2228

50 C
94.49
0.02362
0.1467
0.1088
0.0892
0.1168
0.4720
0.0541
0.0702
0.0892

60 C
97.28
0.02432
0.2101
0.1383
0.1128
0.1398
0.5813
0.0688
0.0881
0.1128

s 40
0.00345
0.0000
0.4381
0.3904
0.2294
0.0912
0.2462
0.1412
0.1764
0.2294

s 50
0.00361
0.0000
0.4521
0.4009
0.2317
0.0924
0.2637
0.1437
0.1760
0.2317

s 60
0.019
0.0000
0.5462
0.4671
0.2369
0.1017
0.2397
0.1503
0.1733
0.2369

Azafrn

%Agota
C equilibrio
Orden 1.0
Orden 2.0
Exponencial
Parablica
Etters-Ubanik
Rais
Cegarra-Puente
Vickerstaff

Palo de Campeche

%Agota
C equilibrio
Orden 1.0
Orden 2.0
Exponencial
Parablica
Etters-Ubanik
Rais
Cegarra-Puente
Vickerstaff

40 C
93.57
0.02339
0.1384
0.1047
0.0916
0.1141
0.5582
0.0544
0.0743
0.0916

5.2 Isotermas de adsorcin


Para el clculo de las isotermas de adsorcin para el colorante natural ail se tomaron las
siguientes consideraciones.
s

Cf =
1

C ads ki Cb
1 + ki Cb
1 + ki
C C bKs C

ads

1
1
1
1s
= s

+ ads
C f Cads k i Cb C
Cf es la concentracin al equilibrio en la fibra, Cb la concentracin final del bao despus de
la tintura, Cadss es la cantidad de adsorbato y ki la constante de adsorcin donde la
pendiente de la recta es:
m=

1
s
ads

C ki

Y la ordenada al origen:
b=

1
s
C ads

Sustituyendo se obtiene la constante de adsorcin:


b
ki = m
En cada una de las experimentaciones, se obtuvieron la concentracin al equilibrio del
colorante en la fibra y en el bao, dichos valores fueron obtenidos de la curva de calibracin
correspondiente.
El procedimiento para realizar el clculo de la isoterma de adsorcin para el colorante
natural ail comprendieron las siguientes tinturas.
Temperatura
60
50
40

Numero de Tinturas
10
9
8

Las isotermas de adsorcin para el colorante natural ail se presentan a continuacin:

0.025
0.02
Is o 60
0.015

Is o 50

0.01

Is o 40

0.005
0
0

0.005

0.01

0.015

0.02

0.025

0.03

0.035

Isotermas para ail

Isoterma a 40 C
Ci(wc/200ml)
0.00102
0.00202
0.00302
0.00402
0.00502
0.00602
0.00702
0.00802

Abs
0.0520
0.0950
0.1440
0.1830
0.2290
0.2740
0.3280
0.3900

Ci (g/l)
0.0051
0.0101
0.0151
0.0201
0.0251
0.0301
0.0351
0.0401

Cb (g/l)
0.0034275
0.0069789
0.0110258
0.0142468
0.0180459
0.0217625
0.0262223
0.0313429

Cf(g/l)
0.0016725
0.0031211
0.0040742
0.0058532
0.0070541
0.0083375
0.0088777
0.0087571

Cf/Adsorbato
0.6690056
1.2484572
1.6296928
2.3412884
2.8216320
3.3350116
3.5510671
3.5028345

1/Cb
291.76
143.29
90.70
70.19
55.41
45.95
38.14
31.91

1/Cf
1.49
0.80
0.61
0.43
0.35
0.30
0.28
0.29

Linearizacin
40C
2
1/ 1
Cf

y = 0.0048x + 0.1114
R2 = 0.994

50

100

150

200

250

300

350

1/Cb

Isoterma a 50 C
Ci(wc/200ml)
0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
0.006
0.007
0.008
0.009

Abs
0.0450
0.0879
0.1182
0.1484
0.1797
0.209
0.2604
0.3125
0.3732

Ci (g/l)
0.0050
0.0100
0.0150
0.0200
0.0250
0.0300
0.0350
0.0400
0.0450

Cb (g/l)
0.0028494
0.0063925
0.0088949
0.0113892
0.0139742
0.0163941
0.0206392
0.0249422
0.0299554

Cf(g/l)
Cf/Adsorbato 1/Cb 1/Cf
0.0021506 0.8602577 350.96 1.16
0.0036075 1.4430129 156.43 0.69
0.0061051 2.4420218 112.42 0.41
0.0086108 3.4443343 87.80 0.29
0.0110258 4.4103072 71.56 0.23
0.0136059 5.4423522 61.00 0.18
0.0143608 5.7443013 48.45 0.17
0.0150578 6.0231252 40.09 0.17
0.0150446 6.0178394 33.38 0.17

Linearizacin 50C
1.5
1/
Cf

y = 0.0033x + 0.0277
R2 = 0.9698

50

100

150

200

250

300

350

400

1/Cb

Isoterma a 60 C
Ci(wc/200ml)
0.00073
0.00173
0.00273
0.00373
0.00473
0.00573
0.00673
0.00773
0.00914
0.0100

Abs
0.0319
0.0703
0.0986
0.1256
0.1590
0.1860
0.2170
0.2459
0.3127
0.3640

Ci (g/l)
0.0037
0.0087
0.0137
0.0187
0.0237
0.0287
0.0337
0.0387
0.0457
0.0500

Cb (g/l)
0.0017674
0.0049389
0.0072762
0.0095061
0.0122646
0.0144945
0.0170548
0.0194417
0.0249587
0.0291956

Cf(g/l)
Cf/Adsorbato 1/Cb 1/Cf
0.0018826 0.7530294 565.79 1.33
0.0037111 1.4844466 202.47 0.67
0.0063738 2.5495276 137.43 0.39
0.0091439 3.6575553 105.20 0.27
0.0113854 4.5541526 81.54 0.22
0.0141555 5.6621804 68.99 0.18
0.0165952 6.6380641 58.63 0.15
0.0192083 7.6833234 51.44 0.13
0.0207413 8.2965180 40.07 0.12
0.0208044 8.3217707 34.25 0.12

Linearizacin 60C
1.5
1
1/
Cf 0.5
0 0

y = 0.0024x + 0.0414
R2 = 0.9769
100

200

300
1/Cb

Temperatura
40 C
50 C
60 C

Constante de
adsorcin k.
23.2083
17.2500
8.3939

400

500

600

6. Anlisis y discusin de resultados


La extraccin del colorante amarillo present un sin numero de problemas, inicialmente se
pretendi emplear la flor de cempoalxchitl (Tegetes erecta) o flor de muerto, planta cuya
flor contiene el colorante. En la industria alimenticia actualmente se usan sus propiedades
pero en el teido de fibras textiles es muy inestable.
Se realiza la extraccin del colorante con ayuda de un equipo Soxhlet y etanol como
disolvente. Se obtiene un extracto que es secado y se observa que es insoluble en agua
motivo por el cual se descarta el cempoalxchitl como fuente primaria. El colorante por sus
caractersticas oleosas es ideal para un proceso de estampacin no de teido. As tambin
se descarta el Zacatlaxcalli por su altsimo contenido de impurezas que resaltan a simple
vista, se comenz a trabajar con el camotillo del azafrn. Al igual que el cempoalxchitl se
empleo el equipo Soxhlet con etanol como disolvente para la extraccin del colorante de la
fuente vegetal.
Despus del procedimiento anterior, se obtuvo un precipitado viscoso a temperatura
ambiente que inclua compuestos solubles e insolubles en agua, por lo que se procedi a
hacer una extraccin liquido-liquido empleando el sistema etanol-agua-hexano-ter con el
que se separ los compuestos no polares de los polares, dicha extraccin se realizo 3
veces para asegurar la limpieza del colorante.
No se obtuvo una eficiencia elevada, ya que el consumo de tiempo y energa limitaron la
extraccin, se mantuvo el Soxhlet trabajando ms de 150 horas, cuidando el agua de
enfriamiento y procurando que los vapores del disolvente no se perdieran, y se
condensaran adecuadamente.
Los rendimientos aproximados fueron del 4.80% peso de colorante por peso de materia
prima (camotillo de azafrn), de este 4.80% de colorante solo el 68% es til, despus de los
lavados empleados para remover molculas no polares con fin este sea soluble en agua.
Al extracto se le removieron los disolventes que contena obteniendo el mismo precipitado
viscoso pero ahora un poco ms soluble en disolventes polares. Se realizo la cromatografa
de columna (empacada con gel de slice) empleando hexano como disolvente principal y se
aisl un solo componente con el que se realiz el anlisis elemental del compuesto
obtenido, dicho anlisis se hizo por espectroscopia infrarroja, resonancia magntico nuclear
que incluye el anlisis de carbn y protn y por ltimo una cromatografa de gases con
detector de masas para determinar la estructura qumica del compuesto, dando un peso
molecular de aproximadamente 350 uma.
La purificacin del Ail se suspendi porque se encontr que los compuestos presentes en
la mezcla de ail, (amarillo, violeta y verde) contribuyen al color final que genera el ail. Se
decide entonces emplearlo como se adquiri a pesar de las impurezas que este contenga.
No se realizan purificaciones posteriores en el cido carmnico debido a que se adquiri
qumicamente puro. Para el palo de Campeche fue imposible determinar el sistema de
disolventes ya que no se pudo disolver en ninguno que fuera no-polar.
Se puede observar que los agotamientos obtenidos para el cido carmnico fueron
superiores al 98% del camotillo del azafrn mayores al 90%, empleando palo de Campeche
se obtuvo un agotamiento superior al 96% y con ail se obtuvo un agotamiento mayor del
99%.

Se trabajo a bajas concentraciones iniciales de colorante debido a que el espectrmetro


Datacolor con UV integrado con el que se contaba, se encuentra restringido al no poder leer
concentraciones altas lo justific el uso de concentraciones bajas iniciales del orden de 0.03
gr./lt a 0.25gr./lt empleando 0.5 gramos de fibra por cada tintura. Se poda haber trabajado
empleando concentraciones ms altas pero las mediciones tendran que haber sido de
manera indirecta, tomando una muestra y diluyndola para que el equipo pudiera realizar la
medicin de manera precisa, pero los objetivos de este estudio es de realizar las
mediciones de forma continua y no discreta como los que se reportan en la literatura.
El anlisis elemental demostr la acidez de los colorantes como el cido carmnico, el
camotillo del azafrn y el palo de Campeche sealando cidos carboxlicos en sus
molculas, debido a la reactividad de dichos colorantes se calcularon las respectivas
constantes de velocidad de reaccin, el anlisis indico la presencia de grupos azo en la
molcula del ndigo o ail y de acuerdo con la literatura estos colorantes funcionan como
directos, por lo que se midieron las isotermas de adsorcin.
Las temperaturas de operacin 40, 50 y 60 C fueron limitadas por la oxidacin o
reduccin del colorante, ya que al trabajar en condiciones abiertas a la atmsfera, el
oxgeno presente afectaba directamente el proceso de tintura descomponiendo
rpidamente el colorante, la manera de percatarnos fue en el momento en que el
espectrmetro registraba una curva barriendo el espectro visible diferente a las iniciales, lo
que orillo que se trabajara a temperaturas no mayores de 60 C ya que a partir de este
punto se hidroliza el colorante generando otra longitud de onda mxima (otro compuesto)
errando as los resultados finales.
En las grficas de agotamiento se observa tambin que ese alcanza una fijacin del
colorante en la fibra; cada colorante natural tiene un mordente especial que adems de
ayudar al transporte de los colorantes del bao de tintura a la fibra sirve a la vez de fijador.
Bajo la suposicin de que solo un sitio activo en la fibra resguarda una sola molcula de
colorante, se inicio el clculo de la velocidad de reaccin empleando la ecuacin de
Arrhenius como punto de partida y se realizo la comparacin de velocidades obtenidas
contra los modelos cinticos textiles de velocidades de reaccin existentes en la literatura.
La constante de velocidad de reaccin aparente del cido carmnico validada
estadsticamente es de orden 1.0 (ver tablas de resultados); muestra que el proceso que
gobierna el proceso de tintura no es la velocidad de reaccin si no la velocidad de adsorcin
con que el colorante se adsorbe en la fibra, esto es de esperarse debido al gran tamao de
la molcula, esta genera problemas de difusin, y al estudiar la molcula en el espacio con
ayuda del simulador de molculas ChemDraw 3D, se obtiene una estructura no plana y
doblada, lo que dificulta aun ms el proceso de adsorcin. Las ecuaciones cinticas
empricas textiles como el modelo Exponencial y de Vickerstaff dan una constante de
velocidad aparente muy similar, contrastando con la calcula por la velocidad de orden 1.0
como se observa en la tabla.
Para el azafrn, el estudio de la molcula indica que es plana pero con el inconveniente de
que es muy larga, y cuenta con 2 cidos carboxlicos, con lo que se espera un orden de
reaccin de 2.0. El orden de reaccin calculado es de 2.0 (ver tablas de resultados) y el
proceso que gobierna el fenmeno de tintura es la velocidad de adsorcin y no la de
reaccin. Las ecuaciones que generan datos similares son las ecuaciones de Exponencial y
Vickerstaff, pero tambin difieren del orden 2.0 calculado.
El palo de Campeche muestra en la grafica del logaritmo de k contra el inverso de T que es
casi lineal, y al igual que el cido carmnico y el azafrn el orden de reaccin es de 1.0 (ver
tablas de resultados) con lo que se podra decir que la velocidad de adsorcin se considera

despreciable donde el proceso de tintura esta gobernado por la reaccin. Las ecuaciones
que resultan en velocidades similares son las ecuaciones: exponencial, parablica,
Exponencial y Vickerstaff, que tambin difieren del orden 1.0 calculado.
Las ecuaciones de Etters-Ubanik y el modelo hiperblica difieren de los dems resultados
en todos los casos, sobre todo el modelo hiperblico, resultando en valores incongruentes.
Las predicciones de los modelos cinticos son buenas, pero difieren mucho del orden de
reaccin calculado en todas las experimentaciones. En los estudios cinticos, los tiempos
de estudio fueron variables para cada colorante, pero estn en funcin del tiempo en que
tarda en alcanzar la concentracin al equilibrio la fibra. Los tiempos en minutos de cada
tintura se muestran a continuacin:
Col. / Temp.
cido
Carmnico
Palo de
Campeche
Azafrn
Ail

40 C
283

50 C
360

60 C
180

267

250

164

195
129

250
171

105
150

Los tiempos de paro de las experimentaciones fueron determinadas visualmente a travs


del instrumento de medicin. El criterio que se sigui fue cuando la concentracin del bao
de tintura no variaba al menos en 30 minutos, con lo que se confirmaba que la fibra haba
alcanzado su punto de saturacin.
No se realizaron las experimentaciones en un orden especifico por lo que los tiempos
presentados se presentan de una manera un tanto aleatoria. Es importante sealar que la
estabilidad del sistema est en funcin de la temperatura, agitacin y flujo de la bomba. La
ausencia de un controlador de temperatura oblig que los tiempos de experimentacin
fueran largos o bien hasta que la estabilidad del sistema fuera alcanzada.
La temperatura difcilmente variaba una vez alcanzado el estado estable en intervalos no
mayores a 3 horas, el sistema de agitacin se regul a travs de un restato sujeto a los
cambios variables de voltaje de la lnea elctrica. La bomba peristltica se regul con ayuda
de dos restatos ajustando el flujo aproximado de 50ml/min.
Es importante sealar que el equilibrio tintreo es diferente al equilibrio termodinmico, ya
que el tintreo se refiere al momento en que la fibra no puede retener ms colorante y
sencillamente ya no lo acepta, las molculas de colorante al no encontrar algn sitio activo
chocan contra la superficie de la fibra y regresan al bao de tintura; en cambio, un equilibrio
termodinmico se traduce como una serie de equilibrios infinitos donde la diferencia de
energas libres de Gibbs en la fibra y en el bao son igual a cero, indicndose as que existe
un intercambio de materia y energa diferencial tan pequeo a lo largo de la serie de
equilibrios que no es cuantificable.
La isoterma de adsorcin calculada para el ail muestra claramente que se alcanza una
mayor concentracin al equilibrio entre ms alta sea la temperatura de operacin. Esta
informacin es til para no desperdiciar colorante en el momento de realizar la tintura. Los
datos divergen de los porcentajes de agotamiento, porque se obtuvieron empleando el
equipo de tintura Mathis Labomat cuya caracterstica principal, es de ser un sistema cerrado
con un buen controlador de temperatura mientras que el otro equipo era abierto a la
atmsfera y con un control de temperatura manual. La oxidacin del colorante durante la
tintura mejora el agotamiento del mismo, fenmeno que no sucede en el Labomat por estar
cerrado a la atmsfera. Esto se comprueba fcilmente, al comparar las curvas de
calibracin en sistema abierto, el colorante absorbe luz a 680nm y en sistema cerrado a
577nm.

7. Conclusiones
La fijacin del colorante en la fibra se determin a travs de las curvas de agotamiento, si el
colorante presente en la fibra alcanzaba un mximo y decreca o no se mantena constante,
se suspenda la experimentacin para cambiar las condiciones de operacin.
La naturaleza de los colorantes fue determinada a travs del anlisis elemental,
ubicndolos en la clasificacin de colorantes (directos, reactivos, de tina, dispersos, etc.)
decidiendo as el tipo de estudio cintico a desarrollar en cada uno de ellos.
La extraccin del colorante amarillo a partir del camotillo del azafrn consume mucho
tiempo y energa. Deber de encontrarse un mtodo mejor para obtener una mayor
eficiencia. El mordente para el proceso de tintura es el sulfato de cobre.
El ail no presenta buenos rendimientos si el sistema de tintura es cerrado (uso del
Labomat), pero en sistema abierto los agotamientos son superiores al 99%, usando
alumbre para el sistema abierto y cloruro de sodio para el sistema cerrado.
Para teir lana con cido carmnico es necesario premordentar el material textil antes de ser
sometido al proceso de tintura, se utiliza alumbre como mordente ya que ofrece buena
fijacin de colorante en la fibra.
El palo de Campeche reacciona en presencia de mordentes alcalinos, obtenindose
tonalidades que van del violeta al rojo escarlata dependiendo de la sal que se emplee, pero
para obtener una fijacin adecuada del colorante en la fibra debe de emplearse cloruro de
estao.
Se realizaron varias pruebas empleando algodn, lana y mordentes con los colorantes
naturales obtenidos, escogiendo las mejores en funcin de la fijacin y su compatibilidad
con la fibra.
Se debe considerar los tiempos de caducidad de los colorantes naturales obtenidos, ya que
entre ms viejos son, sus molculas pueden verse alteradas.
Es importante sealar que se pueden realizar tinturas empleando concentraciones altas de
colorantes, pero quedan sujetas a la poder de medicin del instrumento con que se cuente.
Los estudios de velocidad de reaccin aparentes realizados de forma continua y no discreta
generan informacin ms confiable para el clculo de dichas constantes, ofreciendo un
panorama ms claro que conjuga fijacin y punto mximo de saturacin en las fibras
durante las experimentaciones, monitoreando minuto a minuto el progreso de las mismas.
El problema del transporte de materia de los baos de tintura a la fibra se hizo presente en
casi todas las experimentaciones, se sugiere entonces el uso de agentes o compuestos
qumicos que mejoren transferencia de materia en los procesos de tintura.
La informacin obtenida de los agotamientos e isotermas de adsorcin nos dan la cantidad
de colorante exacta que se aprovecha durante los procesos de tintura para que en un futuro
no se tengan desperdicios de colorante.
Agradecemos a CONACYT Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa por apoyo total al
proyecto 32596-U Extraccin, cintica y tintura textil de colorantes naturales.
Tambin agradecemos a nuestros amigos de Qualytel, S. A. y Lanera La Moderna, S.A.,
por suministrar las fibras en la condiciones de pureza necesarias para la realizacin de este
proyecto.

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