Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
BANCA EXAMINADORA
_______________________________________________
Profa. Dra. Luciene Cristina Lima e Lima
Universidade do Estado da Bahia, Campus Alagoinhas
_______________________________________________
Prof. Dr. Carlos Alfredo Lopes de Carvalho
Universidade Federal do Recncavo da Bahia, Campus Cruz das Almas
_______________________________________________
Dr. Ricardo Costa Rodrigues de Camargo
Empresa Brasileira de Pesquisas Agropecurias, Meio Norte
_______________________________________________
Prof. Dr. Francisco Hilder Magalhes e Silva
Universidade do Estado da Bahia, Campus Senhor do Bonfim
_______________________________________________
Prof. Dr. Francisco de Assis Ribeiro dos Santos
Universidade Estadual de Feira de Santana
Orientador e Presidente da Banca
Feira de Santana BA
2009
AGRADECIMENTOS
Ao senhor Deus pelo dom da Vida e por nos dar fora em todos os
momentos da nossa caminhada.
minha famlia, especialmente aos meus pais, Paulo Menezes Oliveira e
Eulina Pereira Oliveira, pois a eles devo tudo que sou.
Ao Prof. Dr. Francisco de Assis Ribeiro dos Santos, pela competente
orientao, compreenso, pacincia, oportunidade e exemplo de profissionalismo.
Profa. Dra. Cludia Elena Carneiro por seu imenso apoio e incentivo no
desenvolvimento das minhas atividades no Laboratrio de Micromorfologia Vegetal.
Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Cincias
Biolgicas, Laboratrio de Micromorfologia Vegetal, pelo apoio e oportunidade no
desenvolvimento da pesquisa.
Ao Programa de Ps-Graduao em Botnica da Universidade Estadual de
Feira de Santana, e a todos os seus membros, pela oportunidade da realizao do
curso.
Aos apicultores do estado da Bahia que colaboraram com o nosso trabalho,
cedendo gentilmente amostras de mel e informaes para o desenvolvimento desta
pesquisa.
A Sra. Vandira Pereira, chefe da Empresa Baiana de Desenvolvimento
Agropecurio do Estado da Bahia (EBDA), pelas informaes e contatos com
associaes e cooperativas de apicultores da Bahia, e tcnicos da EBDA, que
viabilizaram a aquisio das amostras de mel.
Aos tcnicos da EBDA, Telmo Moreira (Nova Viosa), Guarim Rocha (Bom
Jesus da Lapa), Ubiratan (Juazeiro), Jorge (Central), Ana Cristina (Camam) por
terem viabilizado a aquisio das amostras de mel das respectivas regies de
atuao dos seus escritrios.
Secretaria de Agricultura e Associao de Apicultores do municpio de
Igrapina por viabilizar a aquisio dos mis daquela regio.
Ao Engenheiro Agrnomo e apicultor Edvaldo Pacheco pelo fornecimento de
amostras de mel de diversas regies da Bahia.
Ao tcnico Gilmar da EBDA, aos profs. Luis Figueroa e Luciene Cristina L.
Lima, Bil. Cristina por terem viabilizado a aquisio das amostras de mel do
Litoral Norte.
Ao engenheiro agrnomo da EBDA de Nova Soure, Alberto Magno M.
MUITO OBRIGADO!
SUMRIO
AGRADECIMENTOS
RESUMO
ABSTRACT
INTRODUO ...................................................................................................
Resumo ......................................................................................................
Abstract ......................................................................................................
Introduo ..................................................................................................
10
Metodologia ...............................................................................................
15
Resultados .................................................................................................
19
55
55
57
62
67
72
76
81
86
92
98
RESUMO
RESUMO
O presente trabalho o primeiro a realizar um estudo palinolgico dos mis
produzidos nas diversas regies do estado da Bahia, a fim de traar um perfil
botnico e geogrfico desses mis. Alm da anlise melissopalinolgica dos mis
produzidos em vrios locais da Bahia, foi feito um estudo polnico focal nos mis
produzidos no municpio de Nova Soure (microrregio Nordeste) ao longo de uma
temporada de produo, a fim de se verificar as principais fontes florais da rea. As
amostras de mel foram obtidas de apirios instalados nas regies amostradas,
sendo analisadas 17 amostras de mel no estudo focal, e 66 amostras para as
microrregies do Estado. A metodologia utilizada no tratamento das amostras de mel
para as anlises foi a usual em melissopalinologia com o emprego da acetlise. Os
mis foram analisados quali e quantitativamente, ou seja, os gros de plen
presentes nas amostras tiveram sua afinidade botnica determinada, sempre que
possvel, e em seguida foram contados no mnimo 1.000 gros de plen por
amostra, para o estabelecimento das classes de frequncias polnicas de cada tipo
polnico registrado. Nas anlises quantitativas, alm do estabelecimento das classes
de frequncia, foi obtida a concentrao polnica absoluta das amostras de mel das
microrregies da Bahia. O resultado da pesquisa apresentado em dois captulos.
No primeiro captulo que tratou dos mis de Apis mellifera L. produzidos na Bahia,
foram analisadas 66 amostras de mel distribudas nas quinze microrregies do
Estado. Foram identificados 309 tipos polnicos, e foram distribudos, segundo sua
afinidade botnica, em 71 famlias, 176 gneros e 112 espcies. Em mdia, 28 tipos
polnicos foram identificados nos mis analisados. As famlias com maior diversidade
de tipos polnicos foram: Euphorbiaceae e Mimosaceae (26 tipos cada uma),
Fabaceae
(21),
Caeasalpiniaceae
(17),
Rubiaceae
(13),
Asteraceae
(11),
ABSTRACT
ABSTRACT
The current work is the first systematic palynological investigation of honey
produced in different regions of the state of Bahia, and its objective is to delineate a
botanical and geographic profile of the different honey samples. Besides the general
analysis of the honeys produced in Bahia, we also made a palynological study
focused on the honey produced in the municipality of Nova Soure (Northeastern
microregion) along a production season, in order to identify the major floral sources in
the area and which was the period of highest honey production in the area. The
honey samples investigated were obtained from apiaries located in the sampled
regions, being analyzed 17 honey samples in the study focused and 66 for the state
of Bahia microregions. The methodology used in the processing of the honey for the
analyses were the usual melissopalynology methods with the use of acetolysis. The
honey samples were analyzed both qualitatively and quantitatively, that is, the
botanical affinity of the pollen grains in the samples was identified when possible,
and a minimal of 1,000 pollen grains were counted per sample in order to infer the
pollen frequencies for each pollen type found in the samples. Besides establishing
the groups of pollen frequencies in the quantitative analyses, we also measured the
absolute pollen concentration in the honey samples from Bahia microregions. The
results from this research are presented in two chapters. In the first chapter that dealt
with the honeys of Apis mellifera L. produced in Bahia, we analyzed 66 honey
samples distributed in the 15 microregions of the state of Bahia. A total of 309 pollen
types were identified and distributed, according to their botanical affinities, in 71
families, 176 genera and 112 species. An average of 28 pollen types were identified
in the honey samples analyzed. The families with highest diversity of pollen types
were: Euphorbiaceae and Mimosaceae (26 pollen types each one), Fabaceae (21),
Caeasalpiniaceae (17), Rubiaceae (13), Asteraceae (11), Anacardiaceae (7),
Sterculiaceae (7), Acanthaceae (6) and Myrtaceae (6). The diversity of pollen types
was also very prominent in the genera Mimosa (13) and Croton (8). With regard to
the absolute pollen concentration, the honey sampled analyzed were characterized
by the low pollen concentration. The majority of the samples (82%) belonged to class
I (<20.000 pollen grains/10g of honey), 12% belonged to class II (<20.000-100.000),
4% belonged to class III (100.000-500.000) and 1% belonged to classes IV (500.0001.000.000) and V (>1.000.000). The Principal Coordinate Analysis (PCO) of the
pollen composition of the honeys allowed the distinction of the samples in four main
groups: (a) the honeys with origin in the coastal regions, which subdivided into a
group formed by Regio Metropolitana de Salvador, and another group that gathers
the microregions Litoral Norte, Litoral Sul and Extremo Sul; (b) the honeys from the
microregions in the central part of the state, over the Chapada Diamantina; and (c)
the honeys from the microregions in the western, northern and northeastern part of
the state. In the second chapter, entitled Pollen analyses of honeys of Apis mellifera
L. from Caatinga vegetation of Bahia, Brazil, the results show that the honey
production in the region of Nova Soure was concentrated in the months of August
and September. The pollen range in the honeys investigated resulted in a total of 73
pollen types being identified, distributed in 30 plant families, 64 genera e 30 species.
The botanical families better represented in terms of diversity of pollen types were
Mimosaceae, Caesalpiniaceae, Rubiaceae and Fabaceae. Dominant pollen was
registered in six honey samples and was composed of different Mimosa species: M.
arenosa (4), M. sensitiva e M. tenuiflora. The pollen associations identified confirm
the origin of the honey samples as being from the Caatinga vegetation.
INTRODUO
INTRODUO
O Brasil pelos privilgios naturais que o caracteriza, como clima tropical e
principalmente por sua ampla e diversificada vegetao e extenso territorial, possui
condies apropriadas para a explorao apcola, com forte potencial para produo
desses produtos, e o que mais importante durante todo o ano (Marchini, 2001;
Perosa et al., 2004).
No entanto, infelizmente esse potencial no aproveitado em sua plenitude
no territrio brasileiro, pois como pode ser verificado a produo de mel
concentrada em certas regies do Pas como o Sul e o Sudeste, embora nos ltimos
anos essa situao venha se modificando, com a regio Nordeste se destacando
neste cenrio com um crescimento mais pronunciado quando comparado s demais
regies do Pas (Perosa et al., 2004).
No Nordeste, destacam-se os estados do Piau, Cear e Bahia, com maior
produo de mel que respondem juntos por 80% do produto (IBGE, 2005). A riqueza
de tipos polnicos encontrada nos mis produzidos nessa regio do Brasil est
relacionada diversidade florstica da regio, especialmente pela utilizao da flora
nativa pelas abelhas na elaborao de seus produtos, sendo muitas dessas
espcies endmicas, o que lhes conferem potencial de boas marcadoras geogrficas
(Santos et al., 2005; Borges et al., 2006).
A produo apcola no estado da Bahia vem se destacando nos ltimos
anos, principalmente com relao produo de mel que, segundo Magalhes
(2002) nos ltimos dez anos a produo apcola passou de 550 toneladas para
4.000 toneladas, colocando o Estado na oitava posio no ranking nacional. O
aumento no nmero de apicultores, no mesmo perodo, passou de 680 para 5.200.
Os nmeros evidenciam o grande interesse dos produtores pela criao de abelhas
em todo o estado da Bahia.
Embora seja evidente o interesse pela explorao no uso dos recursos
voltados para a produo apcola, o conhecimento acerca das espcies botnicas
utilizadas pelas abelhas nas diversas regies do estado da Bahia ainda muito
escasso, o que de certa forma se torna um fator limitante para a explorao
adequada dos recursos florsticos do Estado.
No estado da Bahia em virtude da sua diversidade de ambientes, sobretudo
de sua flora nativa, existe um grande potencial para a explorao apcola.
A maior parte do Estado coberta pela vegetao da Caatinga, embora
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
2005.
Disponvel
em:
http://www.apis.sebrae.com.br/Arquivos/IBGE.pdf
(acesso 10/07/2009).
Karabournioti, S.; Thrasyvoulou, A. & Eleftheriou, E. P. (2006). A model for predicting
geographic origin of honey from the same floral source. Journal of Apicultural
Research, 45(3): 117-124.
Kppler, K.; Vorwoohl, G. & Koeniger, N. (2007). Comparison of pollen spectra
collected by four different subspecies of the honey bee Apis mellifera.
Apidologie, 38: 341-353.
Lima, L. C. L. (2007) Espcies de Mimosa L. (Leguminosae) do semi-rido
nordestino: palinologia, fenologia, biologia floral e potencial apcola. Tese
de Doutorado. Feira de Santana: Universidade Estadual de Feira de Santana.
Louveaux, J.; Maurizio, A. & Vorwohl, G. (1978). Methods of Melissopalynology. Bee
World, 59(4): 139-157.
Magalhes, E. O. (2002). Apicultura comercial no sul da Bahia. Disponvel em:
http://www.ceplac.gov.br/radar/semfaz/apicultura.htm (acesso 10/07/2009).
CAPTULO 1
CAPTULO 1
*O contedo deste captulo ser publicado sob a forma de livro, aps formatao e editorao
necessrias.
RESUMO
O presente trabalho teve por objetivo caracterizar palinologicamente
amostras de mel produzidas por Apis mellifera L. 1758 no estado da Bahia,
reconhecer os principais tipos polnicos presentes nas amostras e verificar a
existncia de associaes entre os tipos polnicos com os respectivos locais de
origem dos mis. As amostras de mel foram obtidas de apirios instalados nos
municpios das 15 microrregies socioeconmicas do estado da Bahia. Utilizou-se a
metodologia padro em melissopalinologia, com emprego da acetlise, para o
processamento das amostras. Esporos de Lycopodium clavatum foram utilizados
para a obteno da concentrao polnica dos mis. Para as anlises quantitativas
foram contados no mnimo 1.000 gros de plen por amostra. Os tipos polnicos
foram identificados com auxlio de literatura especializada e por comparao com o
laminrio de referncia da Palinoteca do Laboratrio de Micromorfologia Vegetal
(UEFS). Foram analisadas 66 amostras de mel, nas quais foram identificados 309
tipos polnicos, distribudos em 71 famlias, 176 gneros e 112 espcies. Do total de
amostras analisadas, 33 apresentaram tipos polnicos na classe de plen dominante,
e foram representados por 15 tipos, sendo quatro de Mimosa. Tipos polnicos do
gnero Mimosa se destacaram nos mis analisados pela frequncia na maioria das
amostras, e tambm por sua participao individual nos espectros polnicos. A
concentrao polnica das amostras estudadas pertenceu em sua maioria (82%) a
classe I (<20.000) sendo considerada baixa. As demais amostras distriburam-se nas
outras classes de concentrao (II, III, IV e V). A anlise de coordenada principal
(PCO) revelou agrupamento entre as microrregies, permitindo separar as do litoral
das outras microrregies. As amostras de mel das reas litorneas apresentaram
tipos polnicos que permitiram diferenci-las das demais produzidas no interior da
Bahia, por estarem relacionados s caractersticas ambientais dessas reas, como
Euterpe/Elaeis, Cecropia e Coffea arabica. Pela diversidade de tipos polnicos
encontrados, verificou-se que flora da Bahia possui grande potencial para a
explorao apcola nas diversas regies do Estado.
Palavras-chave: Melissopalinologia, apicultura, mel, recursos florais.
ABSTRACT
The current work has the objective characterizing in palynological terms
honey samples produced by Apis mellifera L. 1758 in the state of Bahia and to
identify the main pollen types that occur in the samples. With basis on the pollen
types identified we also verified the correlation between the pollen types and the
corresponding places of origin of the honey samples. The honey samples were
obtained from apiaries located in municipalities of the 15 socio-economic
microregions of the Bahia state. The methodology used in the processing of the
honey for the analyses were the standard melissopalynology methods with the use of
acetolysis. Spores of Lycopodium clavatum were used to obtain the pollinical
concentration of the honey samples. For the quantitative analyses we counted a
minimum of 1,000 pollen grains per sample. The pollen types were identified with the
aid of specialized literature and by comparing the samples with the slides of
palynotheca of the Plant Micromorphology Laboratory (UEFS). A total of 66 honey
samples were analyzed, and a total of 309 pollen types were identified, distributed in
71 families, 176 genera and 112 species. Thirty three of the samples analyzed had
pollen type in the dominant pollen class and were represented by 15 pollen types,
four of these belonging to the genus Mimosa. Pollen types from the genus Mimosa
were noteworthy in the honey samples analyzed due to their frequency in the majority
of the samples and also for their individual contribution to the pollen profiles. The
pollen concentration of the majority of the samples (82%) belonged to class I
(<20.000 pollen grains/10g of honey), and are regarded as low. The remaining
samples were distributed in the other classes of concentration (II, III, IV and V). The
Principal Coordinate Analysis (PCO) permitted us to identify groupings among the
different microregions and allowed us to distinguish between the coastal samples
from those of the other microregions. The honey samples produced in coastal areas
showed pollen types that allowed their segregation from the remaining samples
produced further inland in Bahia, a result related to the environmental characteristics
of these areas which have the presence of Euterpe/Elaeis, Cecropia and Coffea
arabica. Due to the diversity of pollen types identified it is clear that the flora of Bahia
has a great potential for apicultural exploration in the different regions of the state.
10
INTRODUO
POTENCIAL DA FLORA PARA EXPLORAO APCOLA
prpolis
gelia
real,
atende
aos
pressupostos
do
trip
da
11
da flora apcola do Estado (Mello et al., 1975; Martins, 1995; Carvalho & Marchini,
1999; Aguiar et al., 2002; Almeida et al., 2006; Rodarte et al., 2008).
A lista de plantas apcolas apresentada por Mello et al. (1975) a mais
antiga e abrangente a tratar do assunto, na qual foram relacionadas 103 espcies,
contidas em 42 famlias e 83 gneros, mostrando uma grande diversidade de
plantas com potencial para a explorao apcola na Bahia.
Alm da diversidade florstica dos vrios ambientes da Bahia, um aspecto
importante para a explorao da atividade apcola no Estado a distribuio das
floradas no tempo o que possibilita um fluxo contnuo de nctar e plen ao longo do
ano (Carvalho & Marchini, 1999; Aguiar et al., 2002; Almeida et al., 2006),
possibilitando uma produo de mel praticamente no ano todo.
ANLISES MELISSOPALINOLGICAS
12
pode se depositar nos favos ainda abertos nas colmias (Jones & Bryant, 1996).
Vale ressaltar tambm que a abelha Apis mellifera L. 1758 possui uma
grande capacidade de adaptao e explorao em diversos ambientes, ao longo de
vrias zonas climticas e vegetacionais (Kppler et al., 2007), e tida como
generalista, ou seja, tem um comportamento de forrageio amplo sem preferncia
alimentar por txons especficos de plantas, aproveitando o que est disponvel na
flora.
Considerando ento a plasticidade de forrageamento de Apis mellifera, e a
possibilidade de representao da flora visitada, atravs dos gros de plen, os
espectros polnicos dos mis produzidos por esses indivduos podem ser valiosos
para o reconhecimento da flora visitada por essas abelhas.
A caracterizao do mel atravs do seu espectro polnico bastante
difundida em vrias partes do mundo, no Brasil ainda existe uma lacuna acerca do
conhecimento do perfil botnico dos mis produzidos, embora nos ltimos anos esse
conhecimento venha sendo desenvolvido. Em geral, busca-se o reconhecimento de
uma identidade botnica e geogrfica, associando-se os tipos polnicos encontrados
com a respectiva flora da regio de origem do mel.
Estudos
melissopalinolgicos
em
vrios
pases
tm
subsidiado
13
Naab et al., 2008). Para o Chile, Montenegro et al. (1992, 2003) desenvolveram
estudos melissopalinolgicos e fsico-qumicos em algumas amostras de mel
daquele pas.
14
polnico, amostras de mel dos estados do Cear e Piau. Silva (2006) caracterizou a
flora apcola e o mel do estado da Paraba. Sodr et al. (2008) analisaram amostras
de mis de Picos, Piau.
Na Bahia, os primeiros dados melissopalinolgicos foram registrados por
Barth (1970a, 1970b, 1971). Recentemente outros trabalhos foram desenvolvidos
porm de forma mais pontual. Moreti et al. (2000) analisaram amostras de mis de
alguns municpios do Estado. Sodr et al. (2001) estudaram 36 amostras de mel de
municpios do litoral norte do estado da Bahia e verificaram o predomnio dos tipos
polnicos Eucalyptus e Mimosa na regio. Santos Jr. & Santos (2003) estudaram o
contedo polnico dos mis da microrregio do Paragua, atestando sua origem
como da flora da caatinga pela associao dos tipos polnicos Syagrus coronata e
Mimosa scabrella. Almeida et al. (2005) analisaram amostras de mel do municpio de
Nova Soure (microrregio Nordeste). Melo (2008) realizou um levantamento da flora
apcola, fontes de plen e espectro polnico de amostras de mel do municpio de
Mundo Novo.
Tendo em vista as peculiaridades florsticas e ambientais do estado da
Bahia, amostras de mel de diversas regies podem expressar ento as
caractersticas da flora dos locais de sua origem, atravs do contedo polnico
contido nesses mis.
Na Bahia, at ento no houve nenhum estudo palinolgico sistematizado
dos mis produzidos nas diversas regies do Estado, e o conhecimento disponvel
restrito a poucas reas. Sendo assim, existe uma lacuna de conhecimento acerca
dos tipos polnicos presentes nos mis produzidos no estado da Bahia e, alm disso,
se existem associaes polnicas, ou tipo polnico em particular, que possam ser
relacionados aos locais de origem do mel.
Este trabalho teve por objetivo principal caracterizar palinologicamente
amostras de mel das 15 (quinze) microrregies do estado da Bahia, no entanto,
objetivos especficos tambm foram estabelecidos: (a) reconhecer, nos espectros
polnicos, os principais tipos polnicos presentes nas amostras de mel da Bahia; (b)
verificar a presena de associaes de tipos polnicos, ou de tipo polnico em
particular, que esteja correlacionado com a sua regio de origem; (c) comparar os
espectros polnicos das microrregies, em especial os das litorneas com as do
interior do Estado, buscando reconhecer uma identidade botnica e geogrfica para
essas das amostras de mel.
15
METODOLOGIA
COLETA DAS AMOSTRAS DE MEL
MELISSOPALINOLOGIA
16
17
18
19
RESULTADOS
AMOSTRAGEM DO MEL DA BAHIA
ANLISES POLNICAS
Concentrao polnica
Tipificao polnica
Um total de 309 tipos polnicos teve sua afinidade botnica reconhecida nas
amostras de mel analisadas (Tabela 2, Figuras 2-6) pertencentes a 71 famlias, 176
gneros e 112 espcies, cuja ocorrncia nas microrregies da Bahia apresentada
na Tabela 3. As famlias que mais contriburam em diversidade de tipos polnicos
20
foram
reconhecidos
em
diferentes
tipos
polnicos.
Estes
21
plen trao.
Quanto frequncia dos tipos polnicos nas amostras de mel analisadas,
nenhum tipo teve a sua presena registrada em todas as amostras, mas o tipo com a
maior frequncia de ocorrncia foi Mimosa sensitiva, presente em 83,6% das
amostras de mel.
Os tipos polnicos classificados como muito frequentes nas amostras de mel
analisadas foram: Alternanthera (Figura 2 B-C) e Schinus I (Figura 2 K-L) - 53,7%,
cada; Aspilia I (Figura 2 R) - 49,3%; Eupatorium I e Vernonia I (Figura 3 D-E) 68,7%, cada; Cecropia - 46,3%; Croton I - 47,8%; Hyptis (Figura 4 I-J) - 50,7%;
Mimosa arenosa - 65,7%; Mimosa sensitiva - 83,6%; Mimosa tenuiflora - 68,7%;
Myrcia I - 67,2%; Poaceae - 73%; e Borreria verticillata (Figura 6 D-E) - 64,2%. A
maioria dos tipos polnicos (55%) apresentou-se esporadicamente na amostragem
realizada.
Anlise de Ordenao
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
Famlias
33
Acanthaceae
Myrtaceae
Sapindaceae
Solanaceae
Anacardiaceae
10
Sterculiaceae
10
Asteraceae
11
Rubiaceae
13
Caesalpiniaceae
17
Fabaceae
21
Mimosaceae
26
Euphorbiaceae
26
10
15
20
25
30
34
35
Microrregio
Regio Metropolitana de
Salvador
Litoral Norte
Recncavo Sul
Litoral Sul
Extremo Sul
Nordeste
Paraguau
Sudoeste
Baixo Mdio So
Francisco
Piemonte da Diamantina
Municpios amostrados
Camaari
Alagoinhas
Inhambupe
Pojuca
Rio Real
Stiro Dias
Amargosa
Castro Alves
Cruz das Almas
Governador Mangabeira
Sapea
Camam
Igrapina
Ilhus
Itapitanga
Una
Eunpolis
Itapebi
Nova Viosa
Teixeira de Freitas
Biritinga
Cansano
Monte Santo
Ribeira do Pombal
Tucano
Feira de Santana
Mundo Novo
Santa Brbara
Santanpolis
Serra Preta
Barra do Choa
Lafayete Coutinho
Maracs
Planaltino
Vitria da Conquista
Campo Alegre de Lourdes
Casa Nova
Juazeiro
Pilo Arcado
Remanso
Capim Grosso
Miguel Calmon
Morro do Chapu
Sade
Senhor do Bonfim
Concentrao
(gp/10g)
Classe
232.288
III
19.398
5.537
1.810
11.033
13.466
6.285
4.730
12.279
6.430
30.902
22.635
1.422
7.743
3.619
39.249
1.863.875
2.371
208.956
5.591
5.648
1.172
5.805
2.983
7.145
3.091
2.474
11.451
56.951
6.517
2.997
4.831
7.855
1.772
2.297
905
41.691
2.382
14.676
936.583
2.291
3.698
1.402
761
2.288
I
I
I
I
I
I
I
I
I
II
II
I
I
I
II
V
I
III
I
I
I
I
I
I
I
I
I
II
I
I
I
I
I
I
I
II
I
I
IV
I
I
I
I
I
36
Tabela 1. Continuao.
Microrregio
Irec
Chapada Diamantina
Serra Geral
Mdio So Francisco
Oeste
Municpios amostrados
Canarana
Central
Irec
Itagua da Bahia
Andara
Mucug
Palmeiras
Utinga
Lenis
Brumado
Guanambi
Licnio de Almeida
Maetinga
Mortugaba
Barra
Bom Jesus da Lapa
Moropar
Muqum do So Francisco
Ibotirama
Barreiras
Formosa do Rio Preto
Mansido
Concentrao
(gp/10g)
50.927
7.223
11.635
7.757
928
3.454
2.395
6.026
104.168
15.501
1.806
28.804
15.517
1.572
11.905
846
17.571
5.407
30.392
4.843
3.699
10.530
Classe
II
I
I
I
I
I
I
I
III
I
I
II
I
I
I
I
I
I
II
I
I
I
37
Famlia
Acanthaceae
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Apiaceae
Apocynaceae
Aquifoliaceae
Araliaceae
Arecaceae
Aristolochiaceae
Asteraceae
Begoniaceae
Bignoniaceae
Tipos polnicos
Acanthaceae
Harpochilus
Justicia I
Justicia graciliflora
Ruelia I
Ruelia asperula
Alternanthera
Amaranthaceae
Amaranthus I
Amaranthus viridis
Gomphrena
Anacardiaceae
Anacardium occidentale
Lithraea
Mangifera indica
Schinus I
Schinus II
Spondias I
Spondias tuberosa
Tapirira I
Tapirira obtusa
Annona
Malmea
Apiaceae
Eryngium
Apocynaceae
Aspidosperma
Malouetia
Prestonia
Ilex
Schefflera I
Schefflera morototoni
Arecaceae
Cocus nucifera
Euterpe/Elaeis
Syagrus coronata
Aristolochia
Aspilia I
Aspilia II
Asteraceae
Elephantopus
Eupatorium I
Eupatorium II
Gochnatia
Mikania
Trixis
Vernonia I
Vernonia II
Begonia I
Begonia II
Bignoniaceae I
Bignoniaceae II
Jacaranda
PD
Classe de frequncia
PA
PIi
PIo
1
1
1
7
3
1
1
1
2
6
1
2
1
1
PTr
1
1
1
1
1
1
18
1
1
1
8
4
1
1
1
18
1
5
6
1
2
2
6
14
2
2
2
1
2
11
1
4
11
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
4
1
2
2
14
14
1
19
1
4
16
18
2
6
1
3
23
1
1
2
1
1
FO (%)
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
53,7
1,5
1,5
1,5
13,4
9,0
1,5
3,0
1,5
53,7
7,5
10,4
11,9
3,0
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
3,0
1,5
1,5
1,5
6,0
1,5
3,0
3,0
32,8
1,5
35,8
1,5
49,3
4,5
9,0
35,8
68,7
7,5
17,9
14,9
4,5
68,7
3,0
4,5
1,5
3,0
1,5
1,5
38
Tabela 2. Continuao.
Famlia
Bombacaceae
Boraginaceae
Bromeliaceae
Burseraceae
Cactaceae
Caesalpiniaceae
Capparaceae
Caryophyllaceae
Cecropiaceae
Celastraceae
Chenopodiaceae
Clusiaceae
Combretaceae
Commelinaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Ebenaceae
Eriocaulaceae
Euphorbiaceae
Tipos polnicos
Ceiba
Pseudobombax
Quararibea
Boraginaceae I
Boraginaceae II
Cordia
Heliotropium I
Heliotropium procumbens
Aechmea
Bromeliaceae
Tillandsia
Commiphora
Protium
Cactaceae I
Cactaceae II
Cereus
Bauhinia
Caesalpiniaceae
Cassia
Chamaecrista I
Chamaecrista flexuosa
Chamaecrista nictitans
Chamaecrista ramosa
Chamaecrista repens
Copaifera I
Copaifera langsdorffii
Copaifera martii
Leucaena leucocephala
Peltogyne pauciflora
Senna I
Senna macranthera
Senna rizzinii
Senna spectabilis
Capparaceae
Caryophyllaceae
Cecropia
Maytenus
Chenopodium
Clusia
Combretum laxum
Commelina erecta
Evolvulus glomeratus
Jacquemontia I
Jacquemontia confusa
Merremia I
Merremia cissoides
Cyperaceae
Cyperus
Rhynchospora
Scleria
Ebenaceae
Paepalanthus
Acalypha I
Acalypha brasiliensis
Alchornea
Chamaescyse
Cnidoscolus baianus
Cnidoscolus obtusifolius
Croton I
Croton echioides
Croton glandulosus
Croton grewioides
Croton lobatus
PD
Classe de frequncia
PA
PIi
PIo
2
1
1
1
1
1
1
1
1
6
1
1
3
1
2
1
1
5
1
1
1
1
1
6
1
1
1
1
2
PTr
1
3
1
1
1
6
6
1
1
1
1
1
3
1
1
2
5
4
1
1
4
4
2
1
5
4
3
3
1
5
1
4
1
1
5
15
3
1
5
1
15
13
4
5
1
1
4
1
19
1
1
1
1
6
5
1
23
1
1
4
FO (%)
1,5
4,5
1,5
1,5
1,5
9,0
11,9
1,5
1,5
3,0
1,5
1,5
7,5
1,5
1,5
3,0
7,5
7,5
1,5
16,4
6,0
9,0
3,0
1,5
7,5
11,9
7,5
4,5
1,5
7,5
3,0
10,4
1,5
1,5
7,5
46,3
4,5
1,5
9,0
1,5
23,9
23,9
7,5
10,4
1,5
1,5
6,0
3,0
1,5
38,8
1,5
1,5
1,5
1,5
11,9
10,4
3,0
1,5
47,8
3,0
1,5
1,5
9,0
39
Tabela 2. Continuao.
Famlia
Euphorbiaceae
Fabaceae
Flacourtiaceae
Gentianaceae
Glossulariaceae
Lamiaceae
Loranthaceae
Lythraceae
Malpighiaceae
Malvaceae
Tipos polnicos
Croton pulegiodorus
Croton rudolphianus
Croton zehntneri
Dalechampia
Euphorbia I
Euphorbia comosa
Euphorbia phosphorea
Euphorbiaceae I
Euphorbiaceae II
Jatropha ribifolia
Manihot
Phyllanthus
Ricinus communis
Sapium
Sebastiania
Aeschynomene brevips
Aeschynomene martii
Aeschynomene
Bowdichia virgilioides
Centrolobium
Cratylia I
Cratylia mollis
Crotalaria I
Crotalaria holosericea
Dalbergia
Delonix regia
Fabaceae
Galactia striata
Lonchocarpus
Machaerium I
Machaerium II
Macropitilium
Phaseolus
Rhynchosia
Stylosanthes
Zornia
Casearia I
Casearia silvestris
Flacourtiaceae
Gentianaceae I
Gentianaceae II
Scalonia
Eriope
Hypenia salzmannii
Hyptis
Rhaphiodon
Salvia
Loranthaceae
Cuphea I
Cuphea annulata
Cuphea tenella
Lythraceae
Banisteriopsis
Byrsonima
Heteropteris
Malpighiaceae
Stigmaphyllon
Herissantia I
Herissantia tiubae
Malvaceae
Sida I
Sida galheirensis
Sida rhombifolia
PD
Classe de frequncia
PA
PIi
PIo
PTr
1
1
1
1
1
1
2
2
1
3
1
1
1
1
1
3
1
1
1
2
1
11
5
1
1
2
2
3
1
1
1
1
2
1
1
4
13
1
1
1
1
1
8
1
1
1
2
2
22
3
5
1
8
1
5
3
1
2
1
1
1
2
22
2
14
1
7
2
1
1
3
1
1
1
1
17
1
2
6
1
FO (%)
1,5
4,5
1,5
1,5
6,0
1,5
1,5
1,5
6,0
1,5
1,5
16,4
9,0
14,9
1,5
3,0
6,0
4,5
1,5
1,5
1,5
1,5
3,0
1,5
3,0
6,0
23,9
1,5
3,0
40,3
7,5
7,5
1,5
13,4
14,9
9,0
4,5
1,5
3,0
1,5
1,5
1,5
3,0
4,5
50,7
3,0
32,8
1,5
10,4
6,0
6,0
1,5
1,5
4,5
1,5
1,5
1,5
1,5
31,3
1,5
3,0
9,0
1,5
40
Tabela 2. Continuao.
Famlia
Tipos polnicos
Malvaceae
Melastomataceae
Sidastrum paniculatum
Clidemia
Melastomataceae
Miconia I
Miconia II
Meliaceae
Trichilia
Acacia I
Acacia bahiensis
Anadenanthera
Anadenanthera colubrina
Desmanthus
Inga
Mimosa I
Mimosa acutistipula
Mimosa adenophylla
Mimosa arenosa
Mimosa filipes
Mimosa lewisii
Mimosa misera
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa setuligera
Mimosa tenuiflora
Mimosa ursina
Mimosa xiquexiquensis
Mimosaceae
Parapiptadenia I
Parapiptadenia blanchetii
Piptadenia moniliformis
Piptadenia stipulacea
Plathymenia reticulata
Prosopis juliflora
Molluginaceae
Mollugo I
Mollugo verticillata
Brosimum
Ficus
Myrsinaceae
Eucalyptus
Eugenia I
Eugenia uniflora
Myrcia I
Myrcia II
Psidium
Boerhaavia diffusa
Guapira I
Guapira laxa
Nyctaginaceae
Ochnaceae
Passiflora
Rivina humilis
Microtea
Phytolaccaceae
Peperomia
Piper
Poaceae
Polygala
Securidaca I
Securidaca diversifolia
Portulaca I
Portulaca elatior
Talinum patens
Meliaceae
Mimosaceae
Molluginaceae
Moraceae
Myrsinaceae
Myrtaceae
Nyctaginaceae
Ochnaceae
Passifloraceae
Phytolacaceae
Piperaceae
Poaceae
Polygalaceae
Portulacaceae
PD
Classe de frequncia
PA
PIi
PIo
PTr
5
8
1
1
6
4
1
1
1
2
1
9
4
4
2
5
1
15
1
1
1
1
1
1
3
11
2
2
4
1
1
1
1
1
11
1
6
1
12
3
6
2
1
4
1
1
1
3
5
1
1
1
4
2
1
1
3
16
1
13
1
1
1
2
12
5
6
6
2
2
1
13
2
1
5
26
16
3
17
2
4
2
6
4
15
1
4
5
1
2
2
9
4
1
18
7
1
14
1
7
6
2
4
1
1
1
3
8
1
15
1
1
1
3
1
2
1
26
3
1
1
3
2
1
FO (%)
7,5
13,4
1,5
29,9
1,5
1,5
4,5
6,0
29,9
9,0
10,4
13,4
4,5
4,5
11,9
3,0
65,7
4,5
4,5
23,9
41,8
83,6
10,4
68,7
4,5
11,9
3,0
11,9
7,5
40,3
1,5
7,5
9,0
1,5
3,0
3,0
19,4
7,5
1,5
40,3
13,4
1,5
67,2
4,5
16,4
9,0
3,0
7,5
1,5
1,5
1,5
3,0
6,0
1,5
3,0
20,9
73,1
4,5
1,5
1,5
4,5
3,0
1,5
41
Tabela 2. Continuao.
Famlia
Rhamnaceae
Rosaceae
Rubiaceae
Rutaceae
Sapindaceae
Sapotaceae
Scrophulariaceae
Simaroubaceae
Solanaceae
Sterculiaceae
Tiliaceae
Turneraceae
Ulmaceae
Verbenaceae
Tipos polnicos
Gouania blanchetiana
Ziziphus joazeiro
Licania
Alibertia
Borreria verticillata
Chomelia
Coffea arabica
Declieuxia I
Declieuxia fruticosa
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Mitracarpus salzmannianus
Posoqueria
Psycotria
Richardia
Rubiaceae
Citrus limon
Citrus sinensis
Rutaceae
Zanthoxylum
Allophylus
Cupania
Matayba
Paullinia
Sapindaceae
Serjania
Urvillea
Pouteria
Angelonia
Mercadonia I
Mercadonia procumbens
Simaba
Simarouba I
Simarouba amara
Cestrum I
Cestrum latifolium
Cestrum racemosum
Solanum I
Solanum grandiflorum
Solanum megalonyx
Solanum paniculatum
Ayenia
Guazuma ulmifolia
Helicteres eichleri
Melochia I
Melochia betonicifolia
Melochia spicata
Sterculiaceae
Waltheria I
Waltheria communis
Waltheria indica
Heliocarpus
Luehea
Tiliaceae
Turnera I
Turnera chamaedrifolie
Turnera melochioides
Trema micrantha
Celtis
Trema
Lantana I
Lantana camara
Lippia I
PD
Classe de frequncia
PA
PIi
PIo PTr
1
1
1
1
1
1
5
1
1
2
12
1
24
6
5
1
1
9
16
8
1
2
19
1
1
1
4
1
1
2
9
1
1
1
1
1
4
4
1
3
3
14
1
3
19
1
2
2
1
3
1
1
2
1
7
1
2
1
15
1
3
1
1
2
1
1
3
2
7
1
4
1
1
1
1
1
3
2
2
4
1
1
9
1
1
1
16
FO (%)
4,5
23,9
1,5
1,5
64,2
9,0
16,4
1,5
1,5
14,9
37,3
13,4
1,5
3,0
29,9
1,5
1,5
7,5
1,5
1,5
3,0
13,4
1,5
6,0
6,0
23,9
1,5
4,5
40,3
1,5
1,5
3,0
3,0
3,0
4,5
1,5
1,5
35,8
1,5
1,5
4,5
1,5
1,5
3,0
19,4
1,5
4,5
3,0
13,4
1,5
7,5
1,5
3,0
3,0
7,5
3,0
1,5
1,5
19,4
1,5
1,5
1,5
23,9
42
Tabela 2. Continuao.
Famlia
Verbenaceae
Vitaceae
Indeterminado I
Tipos polnicos
Lippia elegans
Lippia subracemosa
Verbenaceae
Cissus
-
PD
Classe de frequncia
PA
PIi
PIo PTr
1
2
2
1
2
FO (%)
3,0
4,5
1,5
3,0
1,5
Tabela 3. Tipos polnicos, com afinidade botnica determinada, presentes nas amostras de mel das microrregies
socioeconmicas do estado da Bahia. (Legenda: Microrregies - MS Metropolitana de Salvador; LN Litoral Norte; RS Recncavo
Sul; LS Litoral Sul; ES Extremo Sul; No Nordeste; Pa Paraguau; Su Sudoeste; BF Baixo Mdio So Francisco; PD Piemonte
da Diamantina; Ir Irec; CD Chapada Diamantina; SG Serra Geral; MF Mdio So Francisco; Oe Oeste)
Famlia
Acanthaceae
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Tipos polnicos
Acanthaceae
Harpochilus
Justicia I
Justicia graciliflora
Ruelia I
Ruelia asperula
Alternanthera
Amaranthaceae
Amaranthus I
Amaranthus viridis
Gomphrena
Anacardiaceae
Anacardium occidentale
Lithraea
Mangifera indica
Schinus I
Schinus II
Spondias I
Spondias tuberosa
Tapirira I
Tapirira obtusa
Annona
Malmea
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Apiaceae
Apiaceae
Apocynaceae
Aquifoliaceae
Araliaceae
Arecaceae
Aristolochiaceae
Asteraceae
Begoniaceae
Bignoniaceae
Tipos polnicos
Apiaceae
Eryngium
Apocynaceae
Aspidosperma
Malouetia
Prestonia
Ilex
Schefflera I
Schefflera morototoni
Arecaceae
Cocos nucifera
Euterpe/Elaeis
Syagrus coronata
Aristolochia
Aspilia I
Aspilia II
Asteraceae
Elephantopus
Eupatorium I
Eupatorium II
Gochnatia
Mikania
Trixis
Vernonia I
Vernonia II
Begonia I
Begonia II
Bignoniaceae I
Bignoniaceae II
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Bignoniaceae
Bombacaceae
Boraginaceae
Bromeliaceae
Burseraceae
Cactaceae
Caesalpiniaceae
Tipos polnicos
Jacaranda
Ceiba
Pseudobombax
Quararibea
Boraginaceae I
Boraginaceae II
Cordia
Heliotropium I
Heliotropium procumbens
Aechmea
Bromeliaceae
Tillandsia
Commiphora
Protium
Cactaceae I
Cactaceae II
Cereus
Bauhinia
Caesalpiniaceae
Cassia
Chamaecrista I
Chamaecrista flexuosa
Chamaecrista nictitans
Chamaecrista ramosa
Chamaecrista repens
Copaifera I
Copaifera langsdorffii
Copaifera martii
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Caesalpiniaceae
Capparaceae
Caryophyllaceae
Cecropiaceae
Celastraceae
Chenopodiaceae
Clusiaceae
Combretaceae
Commelinaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Ebenaceae
Eriocaulaceae
Euphorbiaceae
Tipos polnicos
Leucaena leucocephala
Peltogyne pauciflora
Senna I
Senna macranthera
Senna rizzinii
Senna spectabilis
Capparaceae
Caryophyllaceae
Cecropia
Maytenus
Chenopodium
Clusia
Combretum laxum
Commelina erecta
Evolvulus glomeratus
Jacquemontia I
Jacquemontia confusa
Merremia I
Merremia cissoides
Cyperaceae
Cyperus
Rhynchospora
Scleria
Ebenaceae
Paepalanthus
Acalypha I
Acalypha brasiliensis
Alchornea
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
x
x
x
PD
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
X
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Euphorbiaceae
Fabaceae
Tipos polnicos
Chamaescyse
Cnidoscolus baianus
Cnidoscolus obtusifolius
Croton I
Croton echioides
Croton glandulosus
Croton grewioides
Croton lobatus
Croton pulegiodorus
Croton rudolphianus
Croton zehntneri
Dalechampia
Euphorbia I
Euphorbia comosa
Euphorbia phosphorea
Euphorbiaceae I
Euphorbiaceae II
Jatropha ribifolia
Manihot
Phyllanthus
Ricinus communis
Sapium
Sebastiania
Aeschynomene I
Aeschynome brevips
Aeschynome martii
Bowdichia virgilioides
Centrolobium
MS
LN
RS
x
x
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
x
x
x
x
x
x
Ir
CD
SG
MF
Oe
X
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Fabaceae
Flacourtiaceae
Gentianaceae
Glossulariaceae
Lamiaceae
Loranthaceae
Tipos polnicos
Cratylia I
Cratylia mollis
Crotalaria
Crotalaria holosericea
Dalbergia
Delonix regia
Fabaceae
Galactia striata
Lonchocarpus
Machaerium I
Machaerium II
Macropitilium
Phaseolus
Rhynchosia
Stylosanthes
Zornia
Casearia I
Casearia silvestris
Flacourtiaceae
Gentianaceae I
Gentianaceae II
Scalonia
Eriope
Hypenia salzmannii
Hyptis
Rhaphiodon
Salvia
Loranthaceae
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Lythraceae
Malpighiaceae
Malvaceae
Melastomataceae
Meliaceae
Mimosaceae
Mimosaceae
Tipos polnicos
Cuphea I
Cuphea annulata
Cuphea tenella
Lythraceae
Banisteriopsis
Byrsonima
Heteropteris
Malpighiaceae
Stigmaphyllon
Herissantia I
Herissantia tiubae
Malvaceae
Sida I
Sida galheirensis
Sida rhombifolia
Sidastrum paniculatum
Clidemia
Melastomataceae
Miconia I
Miconia II
Meliaceae
Trichilia
Acacia I
Acacia bahiensis
Anadenanthera I
Anadenanthera colubrina
Desmanthus
Inga
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
Ir
CD
x
x
x
x
x
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Mimosaceae
Molluginaceae
Moraceae
Myrsinaceae
Myrtaceae
Tipos polnicos
Mimosa I
Mimosa acutistipula
Mimosa adenophylla
Mimosa arenosa
Mimosa filipes
Mimosa lewisii
Mimosa misera
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa setuligera
Mimosa tenuiflora
Mimosa ursina
Mimosa xiquexiquensis
Mimosaceae
Parapiptadenia I
Parapiptadenia blanchetii
Piptadenia moniliformis
Piptadenia stipulacea
Plathymenia reticulata
Prosopis juliflora
Molluginaceae
Mollugo I
Mollugo verticillata
Brosimum
Ficus
Myrsinaceae
Eucalyptus
Eugenia I
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Ir
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Myrtaceae
Nyctaginaceae
Ochnaceae
Passifloraceae
Phytolacacceae
Piperaceae
Poaceae
Polygalaceae
Portulacaceae
Rhamnaceae
Rosaceae
Rubiaceae
Tipos polnicos
Eugenia uniflora
Myrcia I
Myrcia II
Psidium
Boerhaavia diffusa
Guapira
Guapira laxa
Nyctaginaceae
Ochnaceae
Passiflora
Rivina humilis
Microtea
Phytolaccaceae
Peperomia
Piper
Poaceae
Polygala
Securidaca I
Securidaca diversifolia
Portulaca I
Portulaca elatior
Talinum patens
Gouania blanchetiana
Zizyphus joazeiro
Licania
Alibertia
Borreria verticillata
Chomelia
MS
LN
x
x
RS
x
x
x
x
LS
x
ES
No
x
x
x
Microrregies
Pa
Su
BF
x
x
x
x
x
PD
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Rubiaceae
Rutaceae
Sapindaceae
Sapotaceae
Scrophulariaceae
Simaroubaceae
Tipos polnicos
Coffea arabica
Declieuxia
Declieuxia fruticosa
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Mitracarpus salzmannianus
Posoqueria
Psycotria
Richardia
Rubiaceae
Citrus limon
Citrus sinensis
Rutaceae
Zanthoxylum
Allophylus
Cupania
Matayba
Paullinia
Sapindaceae
Serjania
Urvillea
Pouteria
Angelonia
Mercadonia I
Mercadonia procumbens
Simaba
Simarouba I
Simarouba amara
MS
LN
RS
LS
ES
No
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Ir
x
x
CD
SG
x
x
x
x
x
x
x
x
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Solanaceae
Sterculiaceae
Tiliaceae
Turneraceae
Turneraceae
Ulmaceae
Verbenaceae
Tipos polnicos
Cestrum I
Cestrum latifolium
Cestrum racemosum
Solanum I
Solanum grandiflorum
Solanum megalonyx
Solanum paniculatum
Ayenia
Guazuma ulmifolia
Helicteres eichleri
Melochia I
Melochia betonicifolia
Melochia spicata
Sterculiaceae
Waltheria I
Waltheria communis
Waltheria indica
Heliocarpus
Luehea
Tiliaceae
Turnera I
Turnera chamaedrifolie
Turnera melochioides
Celtis
Trema I
Trema micrantha
Lantana I
Lantana camara
MS
LN
RS
LS
ES
No
Microrregies
Pa
Su
BF
PD
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tabela 3. Continuao.
Famlia
Verbenaceae
Vitaceae
Tipos polnicos
Lippia I
Lippia elegans
Lippia subracemosa
Verbenaceae
Cissus
MS
LN
RS
LS
ES
No
x
Microrregies
Pa
Su
BF
x
x
PD
x
Ir
CD
SG
MF
Oe
x
x
x
x
55
56
57
O espectro polnico dos mis da microrregio Litoral Norte (Figura 10) foi
composto por 80 tipos polnicos, dos quais 63 tipos tiveram a sua afinidade botnica
determinada, e 17 tipos no foram identificados Os tipos polnicos identificados
foram distribudos em 30 famlias, 53 gneros e 21 espcies (Tabela 4). O nmero
mdio de tipos polnicos identificados por amostra foi de 29 para os mis dessa
microrregio. A amostra com menor diversidade de tipos polnicos identificados foi a
do municpio de Alagoinhas com 26, e a maior foi registrada para o municpio de Rio
Real com 32 tipos polnicos. Os 17 tipos polnicos indeterminados pertenceram
classe de plen isolado ocasional.
As famlias com maior contribuio em diversidade de tipos polnicos foram
Asteraceae, Mimosaceae e Rubiaceae (6), e Anacardiaceae (5). O gnero Mimosa
foi o mais bem representado no espectro polnico da microrregio com cinco tipos
polnicos: Mimosa arenosa, M. quadrivalvis, M. sensitiva, M. setuligera e M.
tenuiflora.
Entre os 65 tipos polnicos registrados para a microrregio, os tipos polnicos
(Eupatorium e Vernonia I Asteraceae; Hyptis Lamiaceae; Mimosa sensitiva
Mimosaceae; Eucalyptus Myrtaceae; Poaceae; e Borreria verticillata Rubiaceae)
estiveram presentes simultaneamente em todas as amostras analisadas.
A maioria dos tipos polnicos pertenceu classe de plen isolado
importante, ou estes foram registrados apenas como plen trao (<1%). Os tipos
polnicos nas classes de plen acessrio (5) e dominante (1) foram poucos. O tipo
polnico Mimosa sensitiva foi dominante nas amostras de mel de Inhambupe (65,5%)
e Rio Real (45%). Esse mesmo tipo polnico tambm foi registrado como acessrio e
isolado nas demais amostras (Quadro 1).
Nos espectros polnicos das amostras dos municpios de Alagoinhas, Pojuca
e Stiro Dias registrou-se mais de um tipo polnico acessrio na mesma amostra.
Mimosa arenosa (35%) e Myrcia I (20%) contriburam com 55% do espectro polnico
do mel de Alagoinhas. Na amostra de Pojuca, os tipos acessrios foram Tapirira
obtusa (41%) e Mimosa sensitiva (20%) que somaram 61% no espectro polnico. E,
em Stiro Dias coube aos tipos de Mimosa (M. sensitiva 29% e M. tenuiflora
24,5%) colaborarem com 53,5% para o espectro polnico do mel daquele municpio.
A concentrao polnica dos mis do Litoral Norte ficou abaixo dos 20.000
gros de plen/10g de mel, pertencendo ento classe I. Para essa microrregio, o
58
valor mais alto foi observado para o municpio de Alagoinhas com 19.398 gros/10 g
de mel, e o menor valor foi registrado para o municpio de Pojuca com 1.810 gros
de plen/10g de mel.
Classe de frequncia
Plen dominante
Plen acessrio
Tipos polnicos
Mimosa sensitiva
Mimosa arenosa, Mimosa sensitiva, Mimosa tenuiflora, Myrcia I e
Tapirira obtusa
Alternanthera, Borreria verticillata, Cecropia, Citrus sinensis, Cocos
Eupatorium,
Gochnatia,
Mimosa
arenosa,
Myrcia
I,
Piptadenia
59
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Araliaceae
Arecaceae
Asteraceae
Begoniaceae
Cactaceae
Caesalpiniaceae
Cecropiaceae
Commelinaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Malvaceae
Mimosaceae
Myrtaceae
Piperaceae
Poaceae
Rubiaceae
Espcie
Alternanthera
Amaranthus
Anacardiaceae
Anacardium occidentale
Schinus I
Spondias I
Tapirira obtusa
Schleffera morototoni
Cocos nucifera
Syagrus coronata
Aspilia I
Elephantopus
Eupatorium I
Gochnatia
Mikania
Vernonia I
Begonia I
Cereus
Chamaecrista I
Senna I
Cecropia
Commelina erecta
Scleria
Croton I
Euphorbia I
Euphorbia comosa
Phyllanthus
Fabaceae
Hyptis
Rhaphiodon
Salvia
Cuphea I
Sida galheirensis
Sidastrum paniculatum
Mimosa arenosa
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa setuligera
Mimosa tenuiflora
Piptadenia moniliformis
Eucalyptus
Myrcia I
Psidium
Piper
Poaceae
Borreria verticillata
Chomelia
+
+
Rio
Real
PIi
Stiro
Dias
+
+
+
PA
+
PIo
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PIi
+
+
PIo
+
PIo
+
+
PIi
+
PIo
PIo
+
+
+
PIi
PIo
+
PIo
+
+
PIo
+
+
+
+
PIo
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PA
+
PIi
PIi
PA
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
PD
PA
+
PIo
+
PIi
PIo
+
+
PIi
+
+
PD
+
PIi
PIi
+
+
PIi
PIi
PA
+
PA
PIo
+
PIi
PIi
+
+
+
60
Tabela 4. Continuao.
Famlia
Espcie
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Mitracarpus salzmannianus
Richardia
Citrus sinensis
Rutaceae
Paullinia
Sapindaceae
Serjania
Pouteria
Sapotaceae
Scrophulariaceae Angelonia
Simarouba amara
Simaroubaceae
Cestrum I
Solanaceae
Solanum I
Solanum grandiflorum
Melochia I
Sterculiaceae
Waltheria indica
Lippia I
Verbenaceae
N de indeterminados
Rubiaceae
+
+
+
+
Rio
Real
+
Stiro
Dias
+
+
+
PIi
+
+
+
PIi
+
+
PIo
+
+
+
2
61
Figura 10. Microrregio Litoral Norte, Bahia: em destaque os municpios dos quais
amostra de mel foi analisada. (Modificado de SEI, 2002)
62
63
Quadro 2. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia das amostras
de mel, da microrregio Recncavo Sul.
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Plen acessrio
Eupatorium
I,
Mimosa
arenosa,
Mimosa
sensitiva,
Mimosa
Evolvulus
glomeratus,
Fabaceae,
Gochnatia,
64
Famlia
Tipo polnico
Acanthaceae
Amaranthaceae
Justicia graciliflora
Alternanthera
Gomphrena
Anacardiaceae
Schinus I
Spondias I
Cocos nucifera
Syagrus coronata
Aspilia I
Asteraceae
Elephantopus
Eupatorium I
Gochnatia
Mikania
Vernonia I
Vernonia II
Heliotropium
Copaifera I
Copaifera martii
Senna rizzinii
Senna spectabilis
Cecropia
Clusiaceae
Combretum laxum
Commelina erecta
Evolvulus glomeratus
Scleria
Croton I
Croton echioides
Croton lobatus
Euphorbia I
Euphorbiaceae
Ricinus communis
Fabaceae
Machaerium
Hyptis
Salvia
Desmanthus
Mimosa arenosa
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa setuligera
Mimosa tenuiflora
Mimosa
xiquexiquensis
Piptadenia
moniliformis
Prosopis juliflora
Anacardiaceae
Arecaceae
Asteraceae
Boraginaceae
Caesalpiniaceae
Cecropiaceae
Clusiaceae
Combretaceae
Commelinaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lamiaceae
Mimosaceae
Amargosa
PIo
PD
PIi
Castro
Alves
Cruz das
Almas
PIo
Governador
Mangabeira
+
PIo
+
+
+
+
PIo
Sapea
PIo
+
PIi
+
+
+
+
+
+
PD
+
+
PIi
+
PIo
PIi
+
PIo
+
PIo
PIo
PIi
+
PA
PIo
+
PIi
PIi
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
PIo
+
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
PIo
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
+
PA
+
+
PA
+
PA
+
PIo
PD
PA
PIo
+
65
Tabela 5. Continuao.
Famlia
Tipo polnico
Mollugo I
Brosimum
Eucalyptus
Myrcia I
Myrcia II
Psidium
Boerhaavia diffusa
Nyctaginaceae
Piper
Piperaceae
Poaceae
Poaceae
Securidaca
diversifolia
Polygalaceae
Portulaca I
Portulacaceae
Portulaca elatior
Borreria verticillata
Rubiaceae
Chomelia
Mitracarpus hirtus
Mitracarpus
salzmannianus
Richardia
Citrus sinensis
Rutaceae
Serjania
Sapindaceae
Scrophulariaceae Angelonia
Tiliaceae
Tiliaceae
Turnera
chamaedrifolie
Turneraceae
Trema I
Ulmaceae
Lippia I
Verbenaceae
Nde indeterminados
Molluginaceae
Moraceae
Myrtaceae
Amargosa
Castro
Alves
Cruz das
Almas
Governador
Mangabeira
Sapea
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
PIi
+
+
PIo
+
+
PIo
+
+
+
PIi
+
Pio
+
+
+
+
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
+
4
+
6
+
7
+
1
66
67
O espectro polnico dos mis dessa microrregio (Figura 12) foi composto
por 98 tipos polnicos, sendo que destes 76 tiveram a sua afinidade botnica
determinada e foi distribuda em 35 famlias, 58 gneros e 18 espcies (Quadro 3,
Tabela 6). O nmero mdio de tipos polnicos identificados por amostra, para essa
microrregio, foi de 26 tipos, sendo que a amostra com menor nmero de tipos
polnicos foi a de Camam (22), e a amostra com o maior nmero foi a de Ilhus
(35).
Nessa microrregio, embora 22 tipos polnicos no tivessem a sua afinidade
botnica determinada, a frequncia de classe a qual eles pertenceram foi a de plen
isolado ocasional, ou apenas foi registrado como trao como foi o caso na amostra
de mel de Camam.
As famlias com maior diversidade de tipos polnicos foram: Asteraceae (7),
Euphorbiaceae e Rubiaceae (5), e Mimosaceae (4). O gnero mais bem
representado no espectro polnico foi Mimosa com trs tipos polnicos: M. arenosa,
M. sensitiva e M. tenuiflora.
Os tipos polnicos que ocorreram em conjunto em todas as amostras de mel
dessa microrregio foram: Schinus I (Anacardiaceae), Eupatorium I (Asteraceae),
Cecropia (Cecropiaceae), Mimosa sensitiva (Mimosaceae), Myrcia I (Myrtaceae), e
Poaceae.
Tipos polnicos dominantes foram encontrados nas amostras de mel dos
municpios
de
Igrapina,
Ilhus
Itapitanga,
foram
representados,
68
Quadro 3. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia, das amostras
de mel da microrregio Litoral Sul, Bahia.
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Plen acessrio
Borreria
verticillata,
Brosimum,
Celtis,
Cestrum
Allophylus,
Alternanthera,
Angelonia,
Aspidosperma,
Fabaceae,
Gouania
blanchetiana,
Heliotropium,
69
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Apocynaceae
Aquifoliaceae
Araliaceae
Arecaceae
Asteraceae
Bignoniaceae
Bombacaceae
Boraginaceae
Caesalpiniaceae
Cecropiaceae
Comelinaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Malvaceae
Melastomataceae
Mimosaceae
Moraceae
Myrtaceae
Tipo polnico
Alternanthera
Lythraea
Schinus I
Schinus II
Spondias tuberosa
Aspidosperma
Ilex
Schefflera morototoni
Cocos nucifera
Euterpe/Elaeis
Aspilia I
Asteraceae
Elephantopus
Eupatorium I
Eupatorium II
Mikania
Vernonia I
Bignoniaceae
Pseudobombax
Heliotropium
Chamaecrista I
Cecropia
Commelina erecta
Scleria
Alchornea
Croton I
Euphorbiaceae
Phyllanthus
Sapium
Fabaceae
Galactia striata
Machaerium I
Machaerium II
Hyptis
Salvia
Cuphea I
Herrisantia I
Clidemia
Miconia
Mimosa arenosa
Mimosa sensitiva
Mimosa tenuiflora
Piptadenia moniliformis
Brosimum
Ficus
Eucalyptus
Eugenia
Myrcia I
Psidium
Camam
Igrapina
Ilhus
+
PIi
PA
PIo
+
+
Itapitanga
+
+
+
Una
PIi
+
PIi
+
+
PD
+
PIo
+
+
+
PIo
PIi
PIo
+
+
PIo
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
PIi
PA
PIi
+
+
+
+
+
PIi
PD
+
PIi
PIi
+
+
PA
+
+
+
+
+
PIi
PA
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIi
PIo
PIo
PA
PIi
PIo
+
PIi
+
+
PIo
+
+
PIo
PIi
+
+
PIo
PIo
+
PIo
70
Tabela 6. Continuao.
Famlia
Nyctaginaceae
Piperaceae
Tipo polnico
Nyctaginaceae
Peperomia
Piper
Poaceae
Poaceae
Gouania blanchetiana
Rhamnaceae
Borreria verticillata
Rubiaceae
Chomelia
Coffea arabica
Mitracarpus hirtus
Mytracarpus
salzmannianus
Allophylus
Sapindaceae
Cupania
Sapindaceae
Scrophulariaceae Angelonia
Simarouba I
Simaroubaceae
Cestrum racemosum
Solanaceae
Solanum megalonyx
Ayenia
Sterculiaceae
Turnera chamaedrifolie
Turneraceae
Celtis
Ulmaceae
N de indeterminados
Camam
PIi
PIo
+
Igrapina
PIo
+
+
+
Ilhus
Itapitanga
Una
PIo
+
+
PIi
PIi
PIo
PD
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PIi
+
3
PIo
7
71
Figura 12. Microrregio Litoral Sul, Bahia: em destaque os municpios dos quais
amostra de mel foi analisada. (Modificado de SEI, 2002)
72
73
Quadro 4. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia, das amostras
de mel da microrregio Extremo Sul.
Classe de frequncia
Tipo polnico
Plen dominante
Anacardiaceae,
Boraginaceae,
Brosimum,
Mimosa
sensitiva,
Mimosa
sensitiva,
Myrcia
I,
74
Famlia
Acanthaceae
Anacardiaceae
Arecaceae
Asteraceae
Boraginaceae
Burseraceae
Cecropiaceae
Commelinaceae
Cyperaceae
Eriocaulaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Melastomataceae
Mimosaceae
Moraceae
Myrtaceae
Poaceae
Rhamnaceae
Rubiaceae
Solanaceae
Ulmaceae
Verbenaceae
N de indeterminados
Tipo polnico
Ruelia asperula
Anacardiaceae
Schinus I
Schinus II
Spondias tuberosa
Cocos nucifera
Elephantopus
Eupatorium I
Vernonia I
Boraginaceae
Protium
Cecropia
Commelina erecta
Cyperaceae
Scleria
Paepalanthus
Croton I
Dalechampia
Phyllanthus
Sapium
Aeschynomene martii
Cratylia I
Machaerium I
Miconia
Mimosa arenosa
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Parapiptadenia I
Brosimum
Eucalyptus
Myrcia I
Poaceae
Gouania blanchetiana
Borreria verticillata
Chomelia
Solanum I
Trema micrantha
Lantana camara
Eunpolis
Itapebi
Nova
Viosa
Teixeira de
Freitas
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIo
PD
+
+
PD
+
PIo
+
PIo
PIi
PIo
+
+
PIi
PD
+
+
+
PIo
+
+
PD
+
Pio
+
PIo
PIo
PIo
+
3
75
Figura 13. Microrregio Extremo Sul, Bahia: em destaque os municpios dos quais
amostra de mel foi analisada. (Modificado de SEI, 2002)
76
MICRORREGIO NORDESTE
77
Quadro 5. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia das amostras
de mel, da microrregio Nordeste.
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Mimosa arenosa
Plen acessrio
I,
Acacia
Aeschynome
Anadenanthera
bahiensis,
brevips,
Acalypha
Aeschynomene
colubrina,
Angelonia,
I,
brasiliensis,
Alchornea,
Aristolochia,
Aechmea,
Allophyllus,
Aspilia
I,
pauciflora,
Phaseolus,
Parapiptadenia
I,
Piptadenia
78
Famlia
Acanthaceae
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Arecaceae
Aristolochiaceae
Asteraceae
Bignoniaceae
Bombacaceae
Boraginaceae
Bromeliaceae
Caesalpiniaceae
Caryophyllaceae
Clusiaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Tipo polnico
Biritinga
Harpochilus
Ruelia
Alternanthera
Gomphrena
Schinus I
Spondias I
Spondias tuberosa
Syagrus coronata
Aristolochia
Aspilia I
Aspilia II
Elephantopus
Eupatorium I
Gochnatia
Trixis
Vernonia I
Bignoniaceae
Quararibea
Heliotropium I
Aechmea
Caesalpiniaceae
Chamaecrista I
Chamaecrista flexuosa
Copaifera I
Copaifera martii
Leucaena leucocephala
Peltogyne pauciflora
Senna I
Senna rizzinii
Caryophyllaceae
Clusia
Evolvulus glomeratus
Jacquemontia confusa
Scleria
Acalypha brasiliensis
Alchornea
Croton I
Croton lobatus
Croton zehntneri
Aeschynome brevips
Aeschynomene
Cratylia mollis
Fabaceae
Machaerium I
Machaerium II
Phaseolus
Rhynchosia
Stylosanthes
+
PIi
Cansano
PIi
PIi
Monte
Santo
Ribeira do
Pombal
+
PIi
PIi
+
+
PIi
PIi
PIo
Tucano
PIi
+
+
+
+
PIi
PIo
PIo
PIo
+
+
PIi
+
PIi
PIo
+
PIi
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
PIi
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
79
Tabela 8. Continuao.
Famlia
Tipo polnico
Eriope
Hypenia salzmannii
Hyptis
Salvia
Herissantia tiubae
Malvaceae
Sida galheirensis
Melastomataceae Clidemia
Miconia
Acacia I
Mimosaceae
Acacia bahiensis
Anadenanthera
colubrina
Inga
Mimosa arenosa
Mimosa misera
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa tenuiflora
Mimosaceae
Parapiptadenia I
Piptadenia moniliformis
Prosopis juliflora
Eucalyptus
Myrtaceae
Eugenia I
Eugenia uniflora
Myrcia I
Myrcia II
Guapira laxa
Nyctaginaceae
Poaceae
Poaceae
Polygala
Polygalaceae
Portulaca elatior
Portulacaceae
Ziziphus joazeiro
Rhamnaceae
Borreria verticillata
Rubiaceae
Chomelia
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Mitracarpus
salzmannianus
Richardia
Allophyllus
Sapindaceae
Serjania
Scrophulariaceae Angelonia
Solanum I
Solanaceae
Melochia I
Sterculiaceae
Melochia spicata
Sterculiaceae
Waltheria I
Waltheria indica
Luehea
Tiliaceae
Lippia I
Verbenaceae
N de indeterminados
Biritinga
Cansano
Monte
Santo
Ribeira do
Pombal
Tucano
PIo
Lamiaceae
PIo
PIo
+
+
+
+
PIo
PIi
PIo
+
+
+
+
+
PIi
PIi
PIi
PIi
+
+
+
+
PIo
PIo
+
PA
PD
+
PIo
PD
PIi
PIo
PIi
+
PA
+
PA
PIo
+
PIi
PIi
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PIi
PIo
+
+
+
PIo
+
PA
+
PIo
PIi
+
PIo
PIi
+
+
+
PIo
+
+
+
PIo
PIo
+
+
+
+
+
PIi
+
PIi
+
+
+
+
+
+
5
14
80
81
MICRORREGIO PARAGUAU
82
Preta, com 3.091, 2.474, 11.451, 6.517 gros de plen/10g de mel, respectivamente.
Na classe II foi enquadrada apenas a amostra de Santanpolis com 56.951 gros de
plen10/g de mel.
Quadro 6. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia, das amostras
de mel da microrregio do Paraguau, Bahia.
Classe de frequncia
Plen acessrio
Tipos polnicos
Alternanthera, Mimosa sensitiva, Mimosa tenuiflora, Salvia, Senna
rizzinii, Serjania e Vernonia I
Alternanthera, Aspilia I, Borreria verticillata, Eugenia, Eupatorium I,
Mimosa
xiquexiquensis,
Piptadenia
moniliformis,
diffusa,
Borreria
verticillata,
Bowdichia
virgilioides,
Declieuxia
fruticosa,
Desmanthus,
Diodia
radula,
83
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Arecaceae
Asteraceae
Bombacaceae
Boraginaceae
Cactaceae
Caesalpiniaceae
Cecropiaceae
Clusiaceae
Commelinaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lamiaceae
Loranthaceae
Malvaceae
Mimosaceae
Tipo polnico
Alternanthera
Mangifera indica
Schinus I
Spondias tuberosa
Syagrus coronata
Aspilia I
Elephantopus
Eupatorium I
Gochnatia
Mikania
Vernonia I
Pseudobombax
Cordia
Heliotropium I
Cereus
Chamaecrista I
Chamaecrista
flexuosa
Chamaecrista
nictitans
Copaifera martii
Senna I
Senna rizzinii
Caesalpiniaceae
Cecropia
Clusia
Commelina erecta
Scleria
Coton I
Croton lobatus
Sapium
Bowdichia
virgilioides
Machaerium
Stylosanthes
Hypenia
Hyptis
Salvia
Loranthaceae
Herissantia tiubiae
Acacia bahiensis
Anadenanthera
colubrina
Desmanthus
Mimosa arenosa
Mimosa misera
Mimosa
quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Feira de
Santana
+
+
PIo
+
Mundo
Novo
PIi
Santa
Brbara
PIo
PIi
+
PIi
PIo
+
PA
Santanpolis
PIi
PIi
+
PIo
+
PIo
+
+
PIo
Serra
Preta
PA
+
+
+
PIo
+
+
PIi
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
PA
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
PA
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
PIi
PA
PA
PA
PA
+
+
PIo
84
Tabela 9. Continuao.
Famlia
Tipo polnico
Mimosa tenuiflora
Mimosa
xiquexiquensis
Piptadenia
moniliformis
Prosopis juliflora
Eucalyptus
Myrtaceae
Eugenia
Myrcia
Psidium
Boerhaavia diffusa
Nyctaginaceae
Poaceae
Poaceae
Portulaca I
Portulacaceae
Talinum patens
Ziziphus joazeiro
Rhamnaceae
Borreria verticillata
Rubiaceae
Coffea arabica
Declieuxa fruticosa
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Mitracarpus
salzmannianus
Cupania
Sapindaceae
Serjania
Sapindaceae
Pouteria
Sapotaceae
Angelonia
Scrophulariaceae
Cestrum I
Solanaceae
Solanum I
Solanum
paniculatum
Melochia I
Sterculiaceae
Melochia spicata
Luehea
Tiliaceae
Turnera I
Turneraceae
Turnera
melochioides
Lippia I
Verbenaceae
Lippia elegans
N de indeterminados
Mimosaceae
Feira de
Santana
PA
Mundo
Novo
+
Santa
Brbara
PA
Santanpolis
PA
Serra
Preta
PA
PIo
PIi
PIo
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
PIo
PIi
+
+
+
+
PA
PIo
+
+
+
+
PIo
+
+
+
PIi
+
PIo
+
+
+
+
+
1
+
+
3
85
86
MICRORREGIO SUDOESTE
87
88
Quadro 7. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia das amostras,
da microrregio Sudoeste.
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Syagrus coronata
Plen acessrio
verticillata,
Brosimum,
Casearia
I,
Cecropia,
Celtis,
Croton
rudolphianus,
Cupania,
Cyperaceae,
Pouteria,
Prestonia,
Richardia,
Ricinus
communis,
89
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Apocynaceae
Araliaceae
Arecaceae
Asteraceae
Boraginaceae
Caesalpiniaceae
Cecropiaceae
Chenopodiaceae
Commelinaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Flacourtiaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Tipo polnico
Alternanthera
Lithraea
Schinus I
Spondias I
Prestonia
Apocynaceae
Schefflera
Cocus nucifera
Syagrus coronata
Aspilia I
Elephantopus
Eupatorium I
Eupatorium II
Gochnatia
Mikania
Trixis
Vernonia I
Vernonia II
Cordia
Heliotropium I
Chamaecrista
Copaifera I
Cecropia
Chenopodium
Commelina erecta
Evolvulus glomeratus
Merremia cissoides
Cyperaceae
Chamaescyse
Cnidoscolus
obtusifolius
Croton I
Croton echioides
Croton glandulosus
Croton lobatus
Croton pulegiodorus
Croton rudolphianus
Jatropha ribifolia
Ricinus communis
Sapium
Machaerium I
Stylosanthes
Casearia I
Casearia silvestris
Hyptis
Salvia
Cuphea annulata
Cuphea tenella
Barra do
Choa
Lafayete
Coutinho
+
Maracs
PIo
PIi
Planaltino
Vitria da
Conquista
+
PIo
+
+
+
PIi
+
PA
PIo
+
PA
PA
+
PIo
PIi
+
+
PD
+
PIi
PIo
PIo
PIi
PA
+
PIi
+
PIi
PIo
+
PIo
PIi
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
PIo
PIo
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PIo
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIo
90
Famlia
Tipo polnico
Herissantia tiubae
Sidastrum
paniculatum
Melastomataceae Clidemia
Miconia
Acacia bahiensis
Mimosaceae
Desmanthus
Mimosa I
Mimosa adenophylla
Mimosa arenosa
Mimosa misera
Mimosa sensitiva
Mimosa tenuiflora
Parapiptadenia
blanchetii
Brosimum
Moraceae
Ficus
Eucalyptus
Myrtaceae
Eugenia
Myrcia I
Psidium
Guapira laxa
Nyctaginaceae
Ochnaceae
Ochnaceae
Rivina humilis
Phytolacaceae
Piper
Piperaceae
Poaceae
Poaceae
Ziziphus joazeiro
Rhamnaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Borreria verticillata
Chomelia
Coffea arabica
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Richardia
Cupania
Sapindaceae
Paullinia
Pouteria
Scrophulariaceae Angelonia
Simaba
Simaroubaceae
Solanum I
Solanaceae
Solanum paniculatum
Melochia I
Sterculiaceae
Waltheria I
Waltheria indica
Waltheria rotundifolia
Celtis
Ulmaceae
Lippia I
Verbenaceae
Lippia elegans
Nde indeterminados
Barra do
Choa
Malvaceae
Lafayete
Coutinho
+
Maracs
Planaltino
Vitria da
Conquista
+
+
PIo
+
PIo
+
PIi
+
+
PIi
+
PIo
+
PIi
+
+
PIi
+
PIo
+
+
PIi
PIi
PIi
+
PIo
+
+
PIi
PIo
PA
PIi
+
PIi
PIi
PIo
+
+
+
PIo
PIo
PIi
PIo
PIo
PIi
PIo
PA
PIo
PIo
+
PIi
+
+
PIi
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIi
6
+
PIo
3
+
+
+
-
91
92
93
espectro polnico.
Quanto concentrao polnica, as amostras analisadas foram classificadas
nas classes I, II e IV. As amostras de mel enquadradas na classe I foram as de
Campo Alegre de Lourdes, Juazeiro e Pilo Arcado, com 905, 2.382 e 14.676 gros
de plen/10g de mel, respectivamente; na classe II, Casa Nova com 41.691 gros de
plen/10g de mel; e na classe IV, Remanso com 936.582 gros de plen/10g de
mel.
94
Classe de frequncia
Plen dominante
Plen acessrio
Tipos polnicos
Mimosa tenuiflora, Mimosa sensitiva e Mitracarpus hirtus
Borreria
verticillata,
Cnidoscolus
baianus,
Mitracarpus
hirtus
Piptadenia moniliformis
Angelonia, Croton rudolphianus, Microtea, Mimosa acutistipula, Mimosa
Plen trao
annulata,
I,
Elephantopus,
Evolvulus
Eupatorium
glomeratus,
I,
Gomphrena,
Euphorbiaceae,
Heliotropium
I,
95
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Arecaceae
Asteraceae
Bignoniaceae
Boraginaceae
Burseraceae
Caesalpiniaceae
Caryophyllaceae
Convolvulaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Malvaceae
Melastomataceae
Mimosaceae
Tipo polnico
Alternanthera
Gomphrena
Schinus I
Spondias tuberosa
Cocos nucifera
Elephantopus I
Eupatorium I
Jacaranda
Boraginaceae
Cordia I
Heliotropium I
Commiphora
Bauhinia
Caesalpiniaceae
Chamaecrista I
Copaifera I
Leucaena
leucocephala
Senna I
Caryophyllaceae
Evolvulus I
Evolvulus glomeratus
Acalypha I
Alchornea
Chamaescyce
Cnidoscolus baianus
Croton I
Croton lobatus
Croton rudolphianus
Euphorbiaceae I
Manihot
Sapium
Sebastiania
Aeschynomene I
Crotalaria holosericea
Macropitilium
Rhynchosia
Sthylosanthes
Zornia
Hyptis
Cuphea annulata
Herissantia tiubiae
Miconia
Acacia I
Anadenanthera I
Anadenanthera
colubrina
Inga
Campo Alegre
de Lourdes
Casa
Nova
Pilo
Arcado
+
+
+
+
+
PIo
Juazeiro
Remanso
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
PIo
PIo
PA
PIo
PIo
+
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
PIo
+
+
+
PIo
+
+
+
96
Famlia
Tipo polnico
Mimosa acutistipula
Mimosa adenophylla
Mimosa arenosa
Mimosa lewisii
Mimosa misera
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa tenuifllora
Mimosa ursina
Piptadenia moniliformis
Prosopis juliflora
Mollugo I
Molluginaceae
Mollugo verticillata
Boerhaavia diffusa
Nyctaginaceae
Rivina humilis
Phytolacaceae
Microtea
Poaceae
Poaceae
Portulaca I
Portulacaceae
Ziziphus joazeiro
Rhamnaceae
Borreria verticillata
Rubiaceae
Mitracarpus hirtus
Richardia
Sapindaceae
Sapindaceae
Serjania
Scrophulariaceae Angelonia
Mercadonia
procumbens
Solanum I
Solanaceae
Melochia I
Sterculiaceae
Waltheria communis
Turnera I
Turneraceae
Lippia I
Verbenaceae
N de indeterminados
Campo Alegre
de Lourdes
Mimosaceae
Casa
Nova
PIi
PIi
+
Juazeiro
Pilo
Arcado
Remanso
PIo
PIo
PD
PIi
PIo
PD
+
PA
PIo
PIi
PIi
+
+
PIi
PA
PA
+
+
+
PIi
+
PIi
+
+
PA
+
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PA
PIo
+
+
PA
PD
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
-
+
5
97
98
Mimosaceae
(13),
Fabaceae
(10),
Asteraceae
Rubiaceae
(7),
99
Quadro 9. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia das amostras
de mel, da microrregio Piemonte da Diamantina.
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Mimosa arenosa
Plen acessrio
II,
bahiensis,
Aeschynome
martii,
Aeschynomene
brevips,
100
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Aquifoliaceae
Arecaceae
Asteraceae
Begoniaceae
Cactaceae
Caesalpiniaceae
Cecropiaceae
Clusiaceae
Commelinaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lamiaceae
Tipo polnico
Alternanthera
Anacardiaceae
Schinus I
Ilex
Cocos nucifera
Syagrus coronata
Aspilia I
Aspilia II
Asteraceae
Eupatorium I
Gochnatia
Mikania
Vernonia I
Begonia I
Begonia II
Cactaceae
Bauhinia
Caesalpiniaceae
Chamaecrista ramosa
Copaifera I
Senna rizzinii
Cecropia
Clusia
Commelina erecta
Evolvulus glomeratus
Jacquemontia I
Jacquemontia
confusa
Rhynchospora
Scleria
Chamaescyce
Croton I
Phyllanthus
Ricinus communis
Aeschynome martii
Aeschynomene
brevips
Centrolobium
Dalbergia
Delonyx regia
Fabaceae
Machaerium I
Machaerium II
Macropitilium
Rhynchosia
Hyptis
Rhaphiodon
Salvia
Capim
Grosso
+
Miguel
Calmon
Morro do
Chapu
PIi
+
PIi
+
+
PA
+
+
PIo
PIo
Sade
PIo
+
+
PIi
PIi
+
PIo
Senhor
do Bonfim
+
PIi
Pio
+
Pio
Pio
+
PIi
PIi
+
+
+
PIi
+
+
+
+
PIo
+
+
+
PA
+
+
+
+
PIi
+
PIi
+
PIo
PIi
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
101
Famlia
Lythraceae
Malvaceae
Melastomataceae
Meliaceae
Mimosaceae
Myrtaceae
Nyctaginaceae
Poaceae
Rubiaceae
Sapindaceae
Scrophulariaceae
Solanaceae
Sterculiaceae
Turneraceae
Ulmaceae
Verbenaceae
N de indeterminados
Tipo polnico
Cuphea tenella
Herissantia tiubae
Malvaceae
Sidastrum
paniculatum
Miconia
Trichilia I
Acacia I
Acacia bahiensis
Anadenanthera I
Mimosa arenosa
Mimosa misera
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa setuligera
Mimosa tenuiflora
Mimosa
xiquexiquensis
Parapiptadenia I
Piptadenia
moniliformis
Prosopis juliflora
Eucalyptus
Eugenia
Myrcia I
Psidium
Boerhaavia diffusa
Guapira laxa
Poaceae
Borreria verticillata
Coffea arabica
Declieuxia
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Psycotria
Richardia
Cupania
Angelonia
Mercadonia I
Cestrum latifolium
Solanum I
Melochia betonicifolia
Waltheria I
Turnera I
Celtis
Lippia I
Capim
Grosso
Miguel
Calmon
PIo
Morro do
Chapu
PIi
+
PA
+
+
+
PD
+
PIo
+
+
Senhor
do Bonfim
+
+
Sade
+
PIi
+
PIo
PIo
PIi
PIi
PIi
+
+
PIo
PIo
PIi
+
PIi
PIo
PIi
PIo
PIi
PA
+
+
+
+
+
PIi
PIo
PIi
PA
PIi
PA
+
PIi
+
PIi
+
+
PIo
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PIo
PIi
PIo
+
+
+
4
+
+
+
+
+
+
4
102
103
MICRORREGIO DE IREC
104
Quadro 10. Distribuio dos tipos polnicos nas classes de frequncia das amostras
de mel, da microrregio de Irec, Bahia.
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Plen acessrio
Jacquemontia,
Jacquemontia,
Melastomataceae, Miconia,
Mimosa,
Plen trao
105
Famlia
Amaranthaceae
Asteraceae
Cactaceae
Caesalpiniaceae
Convolvulaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Flacourtiaceae
Lamiaceae
Malvaceae
Melastomataceae
Mimosaceae
Myrtaceae
Passifloraceae
Poaceae
Polygonaceae
Rhamnaceae
Rubiaceae
Tipo polnico
Alternanthera
Amaranthaceae
Aspilia I
Elephantopus
Eupatorium I
Vernonia I
Cactaceae
Chamaecrista I
Chamaecrista nictitans
Chamaecrista repens
Senna I
Evolvulus glomeratus
Jacquemontia I
Croton I
Euphorbia I
Phyllanthus
Ricinus communis
Fabaceae
Macropitilium
Stylosanthes
Zornia
Flacourtiaceae
Hyptis
Herissantia tiubae
Sida I
Clidemia
Melastomataceae
Miconia
Desmanthus
Mimosa I
Mimosa arenosa
Mimosa lewisii
Mimosa misera
Mimosa sensitiva
Mimosa setuligera
Mimosa tenuiflora
Mimosa xiquexiquensis
Piptadenia moniliformis
Plathymenia reticulata
Myrcia I
Passiflora
Poaceae
Polygonum
Ziziphus joazeiro
Borreria verticillata
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Canarana
Central
Irec
PIo
Itagua da
Bahia
PIi
+
+
PIi
+
+
+
+
PIo
PIi
+
+
PD
+
+
PIo
+
PIo
+
+
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PIo
PIo
PIo
+
PA
PIi
PA
PIo
PA
+
PIo
PIo
+
PD
PIi
PIo
PIi
+
PIo
PIo
PA
+
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
PIi
PIi
+
PA
106
Famlia
Rubiaceae
Sapindaceae
Scrophulariaceae
Solanaceae
Sterculiaceae
Ulmaceae
N de Indeterminados
Tipo polnico
Mitracarpus
salzmannianus
Posoqueria
Serjania
Angelonia
Solanum I
Melochia I
Waltheria I
Celtis
Canarana
Central
Irec
Itagua da
Bahia
+
+
-
PIo
+
+
+
+
+
PIo
107
108
109
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Plen acessrio
Piptadenia
moniliformis,
Poaceae,
Protium,
Rhynchosia,
110
Famlia
Acanthaceae
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Apocynaceae
Aquifoliaceae
Arecaceae
Asteraceae
Bromeliaceae
Burseraceae
Caesalpiniaceae
Cecropiaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Ebenaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Flacourtiaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Malpighiaceae
Malvaceae
Melastomataceae
Tipo polnico
Acanthaceae
Alternanthera
Gomphrena
Schinus I
Schinus II
Tapirira I
Annona
Malouetia
Ilex
Arecaceae
Cocos nucifera
Syagrus coronata
Aspilia I
Asteraceae
Elephantopus
Eupatorium I
Eupatorium II
Gochnatia
Mikania
Trixis
Vernonia I
Bromeliaceae
Protium
Bauhinia
Chamaecrista I
Copaifera langsdorffii
Cecropia
Evolvulus glomeratus
Cyperus
Scleria
Ebenaceae
Alchornea
Chamaescyce
Croton I
Croton grewioides
Machaerium
Rhynchosia
Stylosanthes
Flacourtiaceae
Eriope
Hyptis
Salvia
Cuphea tenella
Lythraceae
Byrsonima
Sida galheirensis
Sida rhombifolia
Clidemia
Andara
Lenis
Mucug
Palmeiras
Utinga
+
+
+
PIi
PIi
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIi
PIo
PIo
+
+
+
PIi
PIo
+
PIo
PIi
+
PD
+
+
+
+
+
+
PA
PIi
+
PIi
PIi
PIo
+
+
PIi
+
PIi
+
+
PD
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PA
+
+
+
+
111
Famlia
Melastomataceae
Meliaceae
Mimosaceae
Moraceae
Myrtaceae
Nyctaginaceae
Phytolaccaceae
Piperaceae
Poaceae
Rubiaceae
Rutaceae
Sapindaceae
Scrophulariaceae
Simaroubaceae
Solanaceae
Sterculiaceae
Turneraceae
Ulmaceae
Verbenaceae
Vitaceae
N de indeterminados
Tipo polnico
Miconia
Meliaceae
Trichilia I
Acacia bahiensis
Anadenanthera
colubrina
Mimosa arenosa
Mimosa misera
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa tenuiflora
Parapiptadenia I
Piptadenia
moniliformis
Brosimum
Ficus
Eucalyptus
Myrcia I
Psidium
Guapira I
Guapira laxa
Microtea
Phytolaccaceae
Peperomia
Piper
Poaceae
Borreria verticillata
Coffea arabica
Citrus sinensis
Cupania
Paullinia
Angelonia
Simaba
Simarouba amara
Solanum I
Melochia I
Waltheria I
Turnera I
Celtis
Lippia I
Cissus
Andara
+
Lenis
Mucug
PIo
Palmeiras
PIo
Utinga
PIo
+
PIo
PIo
PIi
+
+
+
+
PIo
PIo
+
PIi
+
PIo
+
+
+
+
+
PIo
+
+
PIi
PIo
+
+
PA
+
PIo
+
PIi
+
+
+
PIi
+
PIo
PIi
+
+
+
+
PD
+
+
PIi
PIo
PIi
PIo
+
+
+
+
+
PIi
PIo
+
+
10
+
+
3
11
112
113
114
115
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Plen acessrio
Indigofera,
Lippia
subracemosa,
Machaerium,
Mimosa arenosa,
bahiensis,
Alchornea,
Alternanthera,
Anacardiaceae,
Byrsonima,
Caryophyllaceae,
Casearia
I,
Celtis,
acutistipula,
Mimosa
filipes,
Mimosa
misera,
Mimosa
hirtus,
Myrsinaceae,
Parapiptadenia
blanchetii,
116
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Apiaceae
Apocynaceae
Arecaceae
Asteraceae
Bignoniaceae
Boraginaceae
Bromeliaceae
Burseraceae
Caesalpiniaceae
Caryophyllaceae
Cecropiaceae
Celastraceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Tipo polnico
Alternanthera
Gomphrena
Anacardiaceae
Schinus I
Schinus II
Spondias I
Apiaceae
Apocynaceae
Arecaceae
Syagrus coronata
Aspilia I
Aspilia II
Elephantopus
Eupatorium I
Vernonia I
Bignoniaceae
Cordia
Tillandsia
Protium
Bauhinia
Chamaecrista I
Chamaecrista
nictitans
Copaifera
langsdorffii
Senna rizzinii
Caryophyllaceae
Cecropia
Maytenus
Evolvulus
glomeratus
Jacquemontia
confusa
Cyperus
Scleria
Alcornea
Chamaescyce
Croton I
Phyllanthus
Sapium
Aeschynomene
martii
Dalbergia
Delonyx regia
Indigofera
Machaerium I
Macropitilium
Rhynchosia
Brumado
Guanambi
Licnio de
Almeida
Maetinga
Mortugaba
+
+
+
+
PIo
PIi
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
PIo
PIi
+
+
+
+
PIi
+
+
+
PIi
+
+
PIo
PIo
PIi
+
PIo
+
PIo
PIo
PIo
PIo
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
PIi
+
+
PIi
PIi
PIo
+
PIi
PIi
+
+
117
Famlia
Fabaceae
Flacourtiaceae
Gentianaceae
Glossulariaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Malpighiaceae
Malvaceae
Melastomataceae
Mimosaceae
Moraceae
Myrsinaceae
Myrtaceae
Nyctaginaceae
Piperaceae
Poaceae
Polygalaceae
Rhamnaceae
Rubiaceae
Tipo polnico
Stylosanthes
Casearia I
Gentianaceae
Scalonia
Hyptis
Salvia
Cuphea I
Cuphea annulata
Banisteriopsis
Byrsonima
Herissantia tiubae
Sida galheirensis
Miconia
Acacia bahiensis
Anadenanthera
Anadenanthera
colubrina
Desmanthus
Inga
Mimosa
acutistipula
Mimosa arenosa
Mimosa filipes
Mimosa misera
Mimosa
quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa setuligera
Mimosa tenuiflora
Mimosa ursina
Mimosaceae
Parapiptadenia
blanchetii
Piptadenia
moniliformis
Plathymenia
reticulata
Ficus
Myrsinaceae
Eucalyptus
Eugenia
Myrcia I
Psidium
Guapira I
Piper
Poaceae
Polygala
Securidaca I
Ziziphus joazeiro
Borreria verticillata
Coffea arabica
Brumado
Guanambi
Licnio de
Almeida
Maetinga
Mortugaba
+
+
+
PIo
PIo
PIo
PIi
+
+
PIo
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIi
+
+
+
+
PA
PD
PIo
+
+
PIo
+
PIi
+
PIi
PA
PIi
+
PIi
PA
PIo
PIo
PIi
PIi
PIi
+
+
+
+
+
+
+
PIo
PIi
PIo
+
+
PIo
PIo
+
PIi
PIo
+
+
PIi
+
+
+
118
Famlia
Tipo polnico
Diodia radula
Mitracarpus hirtus
Psycotria
Richardia
Rutaceae
Rutaceae
Cupania
Sapindaceae
Sapindaceae
Serjania
Scrophulariaceae Angelonia
Simarouba amara
Simaroubaceae
Solanum I
Solanaceae
Melochia I
Sterculiaceae
Waltheria I
Heliocarpus
Tiliaceae
Celtis
Ulmaceae
Lantana
Verbenaceae
Lippia I
Lippia
subracemosa
Verbenaceae
N de indeterminados
Brumado
Guanambi
Licnio de
Almeida
Rubiaceae
Maetinga
Mortugaba
+
+
+
PIo
+
PIo
+
+
+
+
PIi
+
PIi
+
+
PIo
+
PIo
+
+
PIi
11
+
1
+
8
+
11
119
Figura 21. Microrregio Serra Geral, Bahia: em destaque os municpios dos quais
amostra de mel foi analisada. (Modificado de SEI, 2002)
120
O espectro polnico dessa microrregio (Figura 22) foi composto por 80 tipos
polnicos, e desse conjunto a afinidade botnica foi alcanada para 62 tipos
polnicos, ficando 18 tipos sem identificao. As classes de frequncia em que foram
enquadrados os tipos polnicos indeterminados foram a de plen isolado importante
com um tipo (12,2%), plen isolado ocasional um tipo polnico, e os demais como
plen trao.
Os tipos polnicos identificados distriburam-se em 23 famlias, 44 gneros e
24 espcies (Quadro 13, Tabela 16). Em mdia, 21 tipos polnicos foram registrados
nas amostras estudadas. A amostra de mel de Ibotirama registrou a menor
quantidade de tipos polnicos (13), enquanto em Bom Jesus da Lapa, o mel com 29
tipos, foi a amostra com maior diversidade.
Nessa microrregio, as famlias que mais contriburam em diversidade de
tipos
polnicos
foram:
Mimosaceae
(16),
Fabaceae
(8),
Caesalpiniaceae,
121
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Plen acessrio
Herissantia
tiubae,
Hyptis,
Lippia
I,
Lonchocarpus,
122
Famlia
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Asteraceae
Bombacaceae
Caesalpiniaceae
Convolvulaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Malvaceae
Melastomataceae
Mimosaceae
Tipo polnico
Barra
Alternanthera
Gomphrena
Schinus I
Spondias tuberosa
Asteraceae
Vernonia
Ceiba
Cassia
Chamaecrista
flexuosa
Copaifera martii
Senna rizzinii
Merremia
Croton I
Euphorbiaceae
Phyllanthus
Sapium
Crotalaria
Fabaceae
Lonchocarpus
Machaerium I
Machaerium II
Macropitilium
Rhynchosia
Zornia
Hyptis
Cuphea I
Cuphea annulata
Herissantia tiubae
Sida I
Clidemia
Miconia
Acacia I
Acacia bahiensis
Anadenanthera
colubrina
Mimosa I
Mimosa
acutistipula
Mimosa arenosa
Mimosa filipes
Mimosa misera
Mimosa
quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa tenuiflora
Mimosa ursina
+
+
Bom Jesus
da Lapa
+
+
+
Ibotirama
Moropar
+
PD
Muqum do
So Francisco
+
PD
+
+
+
+
+
+
PA
+
+
+
PIo
PIo
PIi
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
+
PIo
PIo
+
+
PD
PIi
PD
PIi
+
PA
+
+
PIi
PIi
+
PIo
+
+
PIo
+
+
+
PIo
123
Famlia
Tipo polnico
Mimosa
xiquexiquensis
Parapiptadenia I
Piptadenia
moniliformis
Plathymenia
reticulata
Eugenia
Myrtaceae
Myrcia I
Myrcia II
Piper
Piperaceae
Poaceae
Poaceae
Ziziphus joazeiro
Rhamnaceae
Borreria verticillata
Rubiaceae
Mitracarpus hirtus
Mitracarpus
salzmannianus
Richardia
Urvillea
Sapindaceae
Pouteria
Sapotaceae
Solanum I
Solanaceae
Melochia I
Sterculiaceae
Lippia I
Verbenaceae
N de indeterminados
Barra
Bom Jesus
da Lapa
Ibotirama
Mimosaceae
Moropar
Muqum do
So Francisco
+
+
+
PIi
+
+
+
PIi
PA
PIi
+
PIi
+
+
+
+
+
PIo
PIo
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
6
+
+
5
124
125
MICRORREGIO OESTE
O espectro polnico dos mis dessa microrregio (Figura 23) foi baseado em
apenas trs amostras de mel provenientes dos municpios de Barreiras, Formosa do
Rio Preto e Mansido. Nesses mis estudados, registraram-se 126 tipos polnicos,
sendo 100 tipos identificados e 26 indeterminados. Os tipos polnicos identificados
foram distribudos em 40 famlias, 79 gneros e 33 espcies (Quadro 14, Tabela 17).
A distribuio dos tipos polnicos por amostra seguiu a mdia das outras
microrregies, embora a amostra de Mansido, com 77 tipos, destacou-se pela
maior diversidade palinolgica. Alm disso, nessa amostra tambm foi registrado a
maior quantidade de tipos no identificados (20), sendo que todos foram registrados
em baixa frequncia, como plen trao. Em Barreiras, 30 tipos polnicos foram
encontrados, e em Formosa do Rio Preto foram 26 tipos. Tipos polnicos
indeterminados de ambas as amostras foram registrados apenas como trao.
As famlias com maior diversidade de tipos polnicos foram: Mimosaceae
(16), Fabaceae (8), Asteraceae, Caesalpiniaceae, Rubiaceae e Sterculiaceae (5), e
Euphorbiaceae e Malpighiaceae (4). O gnero Mimosa foi o mais bem representado
no espectro polnico da microrregio com nove tipos: M. acutistipula, M. arenosa, M.
filipes, M. lewisii, M. misera, M. quadrivalvis, M. sensitiva, M. tenuiflora e M.
xiquexiquensis.
Os tipos polnicos registrados em todas as amostras de mel analisadas
foram: Copaifera langsdorffii (Caesalpiniaceae), Machaerium I (Fabaceae), Mimosa
acutistipula e Mimosa sensitiva (Mimosaceae), Poaceae e Solanum I (Solanaceae).
O tipo polnico dominante, representado por Mimosa acutistipula, foi
registrado nas amostras de mel dos municpios de Barreiras e Formosa do Rio
Preto, com 62,4% e 60,7%, respectivamente.
Na amostra de mel de Formosa do Rio Preto, o tipo polnico Piptadenia
moniliformis foi registrado como plen acessrio com 18%. Nessa amostra, a soma
do plen acessrio com o dominante contribuiu com 78,7% para o espectro polnico.
As amostras analisadas foram enquadradas na classe I de concentrao
polnica, cujos valores foram assim distribudos nas amostras: Barreiras 4.843,
Formosa do Rio Preto 3.699 e Mansido 10.530, gros de plen/10g de mel.
126
Classe de frequncia
Tipos polnicos
Plen dominante
Mimosa acutistipula
Plen acessrio
Piptadenia moniliformis
Alchornea,
Borreria
verticillata,
Chamaescyce,
Machaerium
I,
Plen trao
tenuiflora,
Mimosa
xiquexiquensis,
Mitracarpus
hirtus,
127
Tabela 17. Espectro polnico de amostras de mel da microrregio Oeste, Bahia. (PD
plen dominante; PA plen acessrio; PIi plen isolado importante; PIo plen
isolado ocasional; + plen trao)
Famlia
Acanthaceae
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Apiaceae
Arecaceae
Asteraceae
Boraginaceae
Caesalpiniaceae
Capparaceae
Cecropiaceae
Celastraceae
Commelinaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Gentianaceae
Lamiaceae
Lythraceae
Malpighiaceae
Tipo polnico
Justicia I
Alternanthera
Amaranthus viridis
Gomphrena
Schinus I
Spondias I
Tapirira I
Malmea
Eryngium
Cocos nucifera
Syagrus coronata
Aspilia I
Elephantopus
Eupatorium I
Mikania
Vernonia I
Cordia
Heliotropium procumbens
Bauhinia
Chamaeacrista I
Chamaeacrista ramosa
Copaifera langsdorffii
Senna macranthera
Capparaceae
Cecropia
Maythenus
Commelina erecta
Evolvulus glomeratus
Jacquemontia confusa
Scleria
Alchornea
Chamaescyce
Croton
Euphorbia phosphorea
Aeschynomene I
Crotalaria I
Delonix regia
Fabaceae
Lonchocarpus
Machaerium I
Machaerium II
Rhynchosia
Gentianaceae
Hypenia salzmannii
Hyptis
Cuphea
Byrsonima
Barreiras
PIo
Formosa do
Rio Preto
+
+
+
Mansido
+
+
PIo
PIi
PIo
PIi
+
+
PIo
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
PIi
PIi
+
+
+
+
+
+
+
+
PIi
PIi
+
+
+
+
+
+
128
Famlia
Malpighiaceae
Malvaceae
Melastomataceae
Meliaceae
Mimosaceae
Molluginaceae
Myrtaceae
Phytolaccaceae
Poaceae
Rhamnaceae
Rosaceae
Rubiaceae
Rutaceae
Sapindaceae
Scrophulariaceae
Solanaceae
Sterculiaceae
Tipo polnico
Heteropteris
Malpighiaceae
Stigmaphyllon
Herissantia tiubae
Clidemia
Miconia I
Miconia II
Trichilia
Acacia bahiensis
Anadenanthera
Desmanthus
Mimosa acutistipula
Mimosa arenosa
Mimosa filipes
Mimosa lewisii
Mimosa misera
Mimosa quadrivalvis
Mimosa sensitiva
Mimosa tenuiflora
Mimosa xiquexiquensis
Parapiptadenia I
Piptadenia moniliformis
Piptadenia stipulacea
Plathymenia reticullata
Molluginaceae
Mollugo I
Eucalyptus
Myrcia I
Microtea
Poaceae
Ziziphus joazeiro
Licania
Alibertia
Borreria verticillata
Mitracarpus hirtus
Richardia
Rubiaceae
Citrus limon
Zanthoxylum
Matayba
Paullinia
Serjania
Angelonia
Cestrum I
Solanum I
Ayenia
Guazuma ulmifolia
Helicteres I
Helicteres eichleri
Melochia spicata
Barreiras
Formosa do
Rio Preto
Mansido
+
+
+
+
+
+
PIo
PIo
+
+
+
PD
+
PIi
+
+
PD
+
PIi
PIi
PIo
PIo
PIo
PIo
PIi
PIo
PIo
+
+
+
PA
+
+
+
+
PIo
+
PIo
PIi
+
+
+
PIo
+
+
+
+
PIo
+
+
PIo
PIo
PIi
+
+
+
+
PIo
+
+
+
+
+
129
Famlia
Tiliaceae
Turneraceae
Vitaceae
N de indeterminados
Tipo polnico
Barreiras
Formosa do
Rio Preto
Tiliaceae
Turnera I
Cissus
4
Mansido
+
+
+
20
130
Figura 23. Microrregio Oeste, Bahia: em destaque os municpios dos quais amostra
de mel foi analisada. (Modificado de SEI, 2002)
131
DISCUSSO
A anlise palinolgica dos mis provenientes das 15 microrregies do
estado da Bahia revelou atravs dos tipos polnicos presentes nas amostras, a
grande diversidade de espcies vegetais visitadas por Apis mellifera, na busca de
recursos para elaborao de seus produtos, especialmente o mel nas reas
amostradas.
Com relao aos tipos polnicos cuja afinidade botnica no foi determinada
estes tiveram uma baixa representatividade no componente quantitativo, a exceo
do mel proveniente de Licnio de Almeida (Serra Geral) cujo plen dominante no foi
possvel atribuir uma afinidade botnica. Embora houvesse a ocorrncia de muitos
tipos indeterminados isso no comprometeu a avaliao dos resultados, pois a
quantidade destes nas amostras foi igualmente baixa. A ocorrncia de tipos
indeterminados comum em estudos dessa natureza, o que reflete, em parte, a falta
de conhecimento da nossa flora polnica conforme tm sido verificado por alguns
autores (Moreti et al., 2000; Santos Jr. & Santos, 2003).
132
resultado foi obtido por Lima (2007) para os mis do municpio de Canudos (BA).
Nesta classe, Louveaux et al. (1978) enquadram os mis com pequena
quantidade de gros de plen, associado-os a mis monoflorais, no entanto para a
denominao de origem monofloral dos mis outros parmetros devem ser
observados, conforme ser discutido na seo que trata do tema mais adiante.
Lieux (1981) tambm encontrou resultado similar para a maioria das
amostras de mel do Mississipi, nos Estados Unidos, ou seja, as amostras foram
enquadradas na classe I, embora neste trabalho no fosse utilizado o marcador
extico. Contudo, a autora reconheceu que os mis monoflorais do Mississipi no se
caracterizam pela pobreza em gros de plen, exceto por duas amostras cujos gros
de plen possuiam tamanho grande, sugerindo uma aparente relao inversa entre
o tamanho e nmero de gros de plen presentes nos mis.
As amostras de mel enquadradas na classe II foram em nmero bem inferior
(12%), o mesmo foi observado para nas amostras de Canudos, por Lima (2007). Os
mis enquadrados nessa classe so aqueles com quantidade moderada de gros de
plen (Louveaux et al., 1978). As demais amostras foram enquadradas nas classes
III, IV e V.
Importncia dos tipos polnicos das Leguminosas para os mis do estado da Bahia
133
134
forma,
tipo
polnico
Mimosa
arenosa,
que
foi
bastante
135
Um tipo polnico raro nas amostras de mel foi Mimosa acutistipula, mas nos
espectros polnicos em que foi registrado participou em todas as classes de
frequncia. A espcie correspondente ao tipo Mimosa acutistipula (Mart.) Benth.
var. acutistipula ocorre principalmente na caatinga, do Cear ao norte da Bahia, em
especial nas formas mais abertas que se desenvolvem sobre solo arenoso, ao longo
dos principais rios (Queiroz, 2009).
O tipo Mimosa acutistipula, em preparaes melitolgicas, pode ser
facilmente confundido com Mimosa arenosa pela similaridade entre as suas
caractersticas morfopolnicas. Ambos so dittrade e com tamanho muito prximo,
no entanto as unidades polnicas de M. acutistipula so, em mdia, um pouco maior
(Dmaior = 16,9m; Dmenor = 12,6m) que M. arenosa (Dmaior = 14,2m; Dmenor = 9,7m)
(Lima et al., 2008). A distino entre os dois tipos polnicos nas amostras analisadas
foi realizada com base no tamanho dos gros de plen (Lima et al., 2008).
Nas amostras de mel de Planaltino (microrregio Sudoeste) e Campo Alegre
de Lourdes (microrregio Baixo Mdio So Francisco), foi registrado o tipo polnico
Mimosa adenophylla. Segundo Queiroz (2009), a espcie M. adenophylla Taub.
ocorre em caatinga e cerrado, desde o Cear a Minas Gerais, possui duas
variedades: M. adenophylla var. armandiana (Rizzini) Barneby e M. adenophylla var.
mitis Barneby. A primeira variedade ocorre em reas de caatinga ao sul da Chapada
Diamantina na Bahia, com registro de ocorrncia na microrregio Sudoeste. A outra
variedade ocorre na caatinga da regio do Baixo Mdio So Francisco em rea de
transio para cerrado sobre solo arenoso. Portanto a distribuio da espcie est
de acordo com a ocorrncia do seu tipo polnico nos mis dessas regies.
Um tipo bastante comum nas amostras de mis da Bahia foi Mimosa
arenosa. Este tipo foi registrado em 44 amostras (65,7%), das 66 amostras
analisadas, sendo portanto muito frequente nos mis da Bahia, ele participou em
todas as classes de frequncia.
De acordo com Queiroz (2009), a espcie Mimosa arenosa (Willd) Poir. se
distribui desde o Cear a Minas Gerais, e na caatinga uma planta que ocorre
principalmente como invasora, ocupando reas de cultivo abandonadas, em solo
arenoso e sujeitas a inundaes peridicas. Isso talvez seja o motivo para a alta
frequncia de ocorrncia nas amostras, levando em considerao o atual estado de
conservao da flora baiana, o que poderia est favorecendo a sua ampla
disseminao e o seu registro nos mis.
Tipos polnicos pertencentes ao grupo de Mimosa arenosa foram
136
137
da Bahia, esse tipo polnico pode ser facilmente confundido com o tipo Mimosa
pudica ou o contrrio (Lima et al., 2008).
comum tambm trabalhos se referirem ao tipo Mimosa scabrella pela
semelhana morfopolnica com os tipos M. sensitiva e M. pudica, porm a espcie
M. scabrella no ocorre na vegetao da caatinga (Queiroz, 2009). Contudo seu tipo
polnico comum em espectros polnicos da regio Sudeste. Alm da semelhana
morfopolnica entre os tipos M. sensitiva e M. pudica, a ocorrncia de ambas est
relacionada a ambientes antropizados, sendo uma planta invasora que coloniza
reas degradadas (Queiroz, 2009).
O tipo Mimosa setuligera foi raro nas amostras de mel aparecendo em baixa
frequncia no espectro polnico. Na Bahia, a espcie Mimosa setuligera Harms
conhecida apenas na caatinga em solo arenoso no norte do estado, e trata-se de
uma espcie rara e pouco coletada (Queiroz, 2009). Embora seja uma espcie
conhecida para o norte da Bahia, seu tipo polnico no foi registrado nas amostras
daquela rea. Isto tambm pode ser decorrente da diferena entre a poca de
florao e a poca de produo do mel. Entretanto, o tipo foi encontrado nas
amostras de mel das microrregies Irec (1 amostra), Litoral Norte (2), Piemonte da
Diamantina (1), Recncavo Sul (1) e Serra Geral (2).
No referido tipo polnico esto as espcies Mimosa borboremae Harms,
Mimosa morrensis Barneby, Mimosa setuligera Harms e Mimosa xiquexiquensis
Barneby (Lima et al., 2008). Vale destacar que a distino entre os tipos de M.
xiquexiquense e M. setuligera foi possvel pela diferena no tamanho mdio da
unidade polnica, ser maior no primeiro tipo, alm de sua ornamentao apresentarse com aspecto verrucado-granuloso, diferente de M. setuligera que aparenta
psilado, nas preparaes estudadas.
O tipo Mimosa tenuiflora foi o segundo mais frequente nas amostras dentre
os tipos de Mimosa, participando em todas as classes de frequncia. De acordo
Queiroz, (2009) a espcie, representada pelo tipo polnico, ocorre em reas sujeitas
a secas peridicas e apresenta grande capacidade de colonizar reas degradadas,
sendo uma colonizadora agressiva, onde forma densas moitas arbustivas quase
homogneas.
No presente estudo, esse tipo polnico pode representar tambm os tipos M.
gemmulata e M. verrucosa, pela semelhana polnica verificada entre esses tipos,
dificultando bastante a separao dos mesmos. Alm disso, no trabalho de Lima et
al. (2008), esses tipos polnicos foram agrupados dentro de um mesmo tipo, o que
138
139
Coffea arabica - o tipo polnico do caf, Coffea arabica L., foi registrado nas
amostras de mel da microrregio Litoral Sul, especialmente como plen dominante
na amostra de Ilhus, e como plen trao em Mortugaba. Sua ocorrncia tambm foi
registrada em todas as amostras de mel da microrregio Sudoeste. Na Chapada
Diamantina, participou como plen dominante na amostra de mel de Mucug. O tipo
tambm foi registrado em outros locais, porm em baixa frequncia.
Essa representatividade do tipo pode ser explicada pelo seu cultivo nessas
reas (Souza et al., 2005). Segundo esses autores as regies da Chapada
Diamantina, Brejes e Vitria da Conquista se destacam como sendo as mais
tradicionais no cultivo do caf no Estado, mas h plantios tambm na regio
litornea e oeste do Estado, por isso seu registro foi to marcado nos mis desses
locais, a exceo dos mis da microrregio oeste nos quais o tipo no foi registrado.
Segundo Mori et al. (1983), o plantio do caf como um importante cultivo
140
para a economia brasileira teve incio em meados do sculo XIX, principalmente nas
florestas midas do vale do Paraba do Sul e Rio de Janeiro. Na Bahia, seu cultivo
se desenvolveu nas florestas midas do sul do Estado, sem trazer grandes
problemas.
No entanto, segundo os autores, esse cultivo foi responsvel pela
eliminao de vastas reas de florestas de lianas (matas de cip) localizadas a 7001.000 msm no interior do estado, e tem se acelerado nas ltimas dcadas pelo
deslocamento dos plantios do sudeste do Brasil para o interior da Bahia,
especialmente para municpios do sudoeste do Estado pela aptido climtica para o
cultivo da espcie (Assad et al., 2001). Alm desses cultivos em escala comercial, o
caf cultivado em outros locais, como subsistncia familiar, tendo a sua presena
referida na lista de plantas de interesse apcola do semirido por Santos et al.
(2006).
guineensis
A.
Cheval
Euterpe
edulis
Mart.,
dend
palmito,
141
Syagrus coronata - o tipo polnico Syagrus coronata teve destaque por sua alta
representatividade como plen dominante nas amostras de mel de Planaltino
(microrregio Sudoeste) e Sapea (microrregio Recncavo Sul); alm disso, foi
tambm muito frequente entre as amostras estudadas. Este um tipo polnico
considerado anemfilo, que no raro encontrado em mis provenientes de
142
vegetao de caatinga (Santos Jr. & Santos, 2003; Almeida et al., 2006). Santos Jr.
& Santos (2003) encontraram o tipo Syagrus coronata como o mais frequente entre
as amostras estudadas, alm de ter sido dominante em uma delas. Resultado similar
foi verificado por Almeida et al. (2006) nas amostras de mel de Nova Soure
(microrregio Nordeste) para o referido tipo, tanto na frequncia, como por ter sido
dominante em uma amostra. A presena desse tipo polnico nos mis foi associada
pelos autores como mel de origem da flora da Caatinga.
importante ressaltar que o tipo polnico aqui tratado, pode aparecer em
outros trabalhos como tipo Arecaceae ou tipo Palmae (Moreti et al., 2000). Nas
amostras do Litoral Norte da Bahia, Sodr et al. (2001) registraram o tipo Arecaceae
como plen dominante em uma amostra e acessrio em outra, nas demais amostras
ocorreu como plen isolado. Vale lembrar que por se tratar de amostras de uma rea
sob influncia litornea o referido tipo pode, tambm, estar relacionado a outro
gnero da famlia Arecaceae, como Cocos nucifera, cuja espcie ocorre com
frequncia nessas reas. Como tipo Palmae (= Arecaceae) h registro de ocorrncia
em mis de alguns municpios baianos, segundo o estudo de Moreti et al. (2000),
como plen isolado, nas amostras analisadas de Cruz das Almas, Santo Antnio de
Jesus e Sapea (Recncavo Sul) e Rio Real (Litoral Norte).
Copaifera langsdorffii a participao do tipo Copaifera langsdorffii teve destaque
na microrregio da Chapada Diamantina, com dominncia em duas amostras de mel
(Lenis e Utinga); contudo foi registrado tambm na microrregio Serra Geral, que
adjacente Chapada Diamantina, em trs amostras - Brumado, Maetinga e
Mortugaba, nas quais ocorreu como plen isolado ocasional, isolado importante e
plen trao, respectivamente.
A espcie associada ao tipo polnico Copaifera langsdorfii Desf. tem sua
distribuio associada a florestas decduas e semidecduas e cerrado (Funch et al.,
2008; Queiroz, 2009), no sendo muito caracterstica de caatinga. Segundo Funch et
al. (2008), a espcie predomina, com outras rvores, nas florestas de tabuleiro que
ocorrem na borda montanhosa oriental da Chapada Diamantina. Corroborando a
informao, Queiroz (2009) refere que, embora C. langsdorffii no seja muito
caracterstica da caatinga, sua provvel ocorrncia neste domnio se d em reas de
contato com outras formaes, pois coletada principalmente em reas de serras,
de 600 a 950 m alt., sobretudo na regio da Chapada Diamantina.
Dessa forma a presena do tipo polnico Copaifera langsdorffii nas amostras
143
144
145
146
que foi de 230.661 gros de plen/10 gramas de mel, caracterizando-a como uma
espcie polinfera (Louveaux et al., 1978).
Em relao s amostras de mel com plen dominante de Mimosa (e de
outras espcies de leguminosas), fica muito difcil atribuir uma origem monofloral,
devido ao seu carter superrepresentado nas amostras, por serem consideradas
polinferas (Barth, 1989), caracterstica tambm observada por Lima (2007), embora
haja tambm algumas espcies que so nectarferas.
Assim, difcil atestar a origem mono ou multifloral das amostras de mel
coletadas nos seguintes municpios: Moropar (92,8% - Mimosa acutistipula), Capim
Grosso (93,1% - Mimosa arenosa) e Lenis (94,4% - Copaifera langsdorffii).
Nas demais amostras de mel com plen dominante no possvel
consider-las como de origem monofloral pelos motivos anteriormente citados, mas
vale ressaltar que o predomnio de um tipo polnico talvez possa estar contribuindo
em grande parte com suas propriedades proticas na composio final do produto,
at porque, segundo observaram Moreti et al. (2009), a origem floral do mel interfere
decisivamente em suas caractersticas fsico-qumicas.
Embora faltem subsdios para determinar a origem monofloral dos mis
cujos espectros polnicos apresentaram plen dominante, possvel que a partir de
estudos posteriores, contemplando a biologia floral das espcies, seja possvel que
mis monoflorais sejam produzidos tambm em outras reas que no as reas de
cultivos (Barth, 1996).
Muitas das espcies produtoras de mis monoflorais so exticas, como por
exemplo, Eucalyptus spp. Contudo, as espcies da flora nativa apresentam potencial
para produo de mel monofloral como foi verificado no presente trabalho, alm de
representarem a maior parte dos tipos polnicos. No entanto, faltam estudos que
correlacionem as categorias polnicas obtidas nas anlises do mel s propriedades e
caractersticas das plantas, como tambm s caractersticas fsico-qumicas e
sensoriais desses mis.
147
representativos
em
uma
assembleia
regional,
indispensvel
148
melfero
da
abelha.
Tood
&
Vansell
(1942)
demonstraram,
149
CONSIDERAES FINAIS
O espectro polnico dos mis da Bahia revelou a diversidade vegetal
utilizada pelas abelhas Apis mellifera especialmente por espcies da flora nativa,
com destaque para a famlia Mimosaceae, sobretudo pelo gnero Mimosa, cuja
frequncia foi expressiva na maioria das amostras, assim como pela sua
participao nos espectros polnicos individualmente.
De modo geral as amostras de mel apresentaram a mdia de tipos polnicos
encontrados em outros estudos de mis brasileiros.
Embora a maioria das amostras de mel analisadas (82%) tenha pertencido a
mais baixa classe de concentrao polnica (<20.000 gros de plen/10g de mel), o
que associado a mis monoflorais, importante conhecer a biologia floral das
espcies relacionadas aos tipos polnicos para estabelecer a razo entre quantidade
de nctar e plen fornecidos.
O espectro polnico dos mis estudados permitiu a separao das amostras,
atravs da ordenao dos dados polnicos, pela anlise de coordenadas principais.
Assim, foram encontrados os seguintes agrupamentos de microrregies: (a) os mis
originrios das microrregies litorneas, que pode ser subdivididos em (a 1) Regio
Metropolitana de Salvador e (a 2) Litoral Norte, Litoral Sul e Extremo Sul; (b) os das
microrregies da poro central do Estado, por sobre a Chapada Diamantina; e (c)
os mis das microrregies do oeste, norte e nordeste do Estado.
Os mis provenientes das reas litorneas apresentaram tipos polnicos de
espcies que so caractersticos dessas reas como, por exemplo, Euterpe/Elaeis e
Cecropia, este ltimo, sobretudo, quando em alta frequncia.
Cultivos comerciais tambm foram representados nas amostras de mel por
seus tipos polnicos, como foi o caso da ocorrncia, em alta frequncia, do tipo
Eucalyptus nas amostras do Extremo Sul da Bahia, reas onde predominam as
monoculturas de Eucalyptus spp. para abastecer as indstrias de celulose. Coffea
arabica foi outro tipo encontrado nos mis das regies onde h cultivos da espcie,
com o sul e sudoeste da Bahia.
Os espectros polnicos tambm se revelaram com potencial para
demonstrar, atravs de sua composio, espcies presentes nos ambientes
relacionados ao estado de conservao da flora em geral.
A presena de tipos polnicos de espcies anemfilas e/ou polinferas nos
mis deve ser analisada no apenas como indicador geogrfico, ou como
150
151
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Aguiar, C. M. L.; Monteiro, V. M.; Santos, G. M. M.; Resende, J. J.; Frana, F. &
Melo, E. (2002). Plantas visitadas por Apis mellifera L. (Hymenoptera, Apidae)
em uma rea de Caatinga em Itatim, Bahia, Brasil. Sitientibus, srie Cincias
Biolgicas, 2(1/2): 29-33.
Aires, E. R. B. & Freitas, B. M. (2001). Caracterizao palinolgica de algumas
amostras de mel do estado do Cear. Cincia Agronmica, 32(1/2): 22-29.
Al-Khalifa, A. S. & Al-Arify, I. A. (1999). Physicochemical characteristics and pollen
spectrum of some Saudi honeys. Food Chemistry, 67(1): 21-25.
Alcoforado-Filho, F. G. (1998). Sustentabilidade do semi-rido atravs da apicultura.
In: Anais do 12Congresso Brasileiro de Apicultura. Salvador: Bahia.
Almeida, A. M. M.; Carvalho, C. A. L.; Abreu, R. D.; Santos, F. A. R.; Arajo, R. C. M.
S. & Oliveira, P. P. (2005). Espectro polnico de amostras de mel de Apis
mellifera L. provenientes de Nova Soure, Bahia. Revista de Agricultura, 80(2):
131-147.
Almeida A. M. M.; Carvalho, C. A. L.; Abreu, R. D.; Santos, F. A. R.; Silva, A. M.;
Oliveira, P. P. & Arajo, R. C. M. S. (2006). Plantas visitadas por Apis mellifera
L. em Nova Soure, Bahia. Magistra, 18(3): 152-161.
Almeida, T. M. & Teixeira, A. C. O. (2007). Cultivo de eucalipto no extremo sul da
bahia:
uma
abordagem
dos
impactos
ambientais.
Disponvel
http://www.uesc.br/seminarioic/sistema/resumos/2007214.pdf
em:
(acesso
06/07/2009).
Andrada, A. C. & Tellera, M. C. (2002). Botanical origin of honey from south of
Clden district (Argentina). Grana, 41: 58-62.
Anklan, E. (1998). A review of the analytical methods to determine the geografical
and botanical origin of honey. Food Chemistry, 63(4): 549-562.
Assad, E. D.; Evangelista, B. A.; Silva, F. A. M.; Cunha, S. A. R.; Alves, E. R.; Lopes,
T. S. S.; Pinto, H. S. & Zullo, Jr. J. (2001). Zoneamento agroclimtico para a
cultura de caf (Coffea arabica L.) no estado de Gois e sudoeste do estado da
Bahia. Revista Brasileira de Agrometeorologia, 9(3): 510-518.
152
Cultura
Journal
of
the
Brazilian
Association
for
the
153
154
biodiversidade
da
Mata
Atlntica
do
Sul
da
Bahia.
Ilhus:
IESB/CI/CABS/UFMG/UNICAMP. CD-ROM
Erdtman, G. (1960). The acetolysis method. A revised description. Svensk Botanisk
Tidskrift, 39: 561-564.
Fagndez, G. A. & Caccavari, M. A. (2006). Pollen analysis of honeys from the
central zone of the Argentine province of Entre Ros. Grana, 45: 305-320.
Feller-Demalsy, M. J. & Parent, J. (1983). Analyse pollinique des miels de lOntario,
Canada. Apidologie, 20: 127-138.
Fernandez, I. & Ortiz, P. L. (1994). Pollen contamination of honey by bees insides the
hive. Grana, 33: 282-285.
Forcone, A.; Bravo, O. & Ayestarn, M. G. (2003). Intraannual variations in the
pollinic spectrum of honey from the lower valley of the River Chubut (Patagnia,
Argentina). Spanish Journal of Agricultural Research, 1(2): 29-36.
Forcone, A.; Ayestarn, G.; Kutschker, A. & Garcia, J. (2005). Palynological
characterization of honey from the Andean Patagonia (Chubut, Argentina).
Grana, 44: 302-308.
155
156
157
158
159
bee plants through pollen analysis. Journal of Apicultural Research, 30(2): 8186.
Ramanujam, C. G. K. & Kalpana, T. P. (1995). Microscopic analysis of honeys from a
coastal district of Andhra Pradesh, ndia. Review of Palaeobotany and
Palynology, 89: 469-480.
Reis, M. S.; Fantini, A. C.; Nodari, R. O.; Reis, A.; Guerra; M. P. & Mantovani, A.
(2000). Management and conservation of natural populations in Atlantic rain
forest: the case study of palm heart (Euterpe edulis Martius). Biotropica, 32(4b):
894-902.
Rodarte, A. T. A.; Silva, F. O. & Viana, B. F. (2008). A flora melitfila de uma rea de
Caatinga, estado da Bahia, Nordeste do Brasil. Acta Botanica Brasilica, 22(2):
301-312.
Roubik, D. W. & Moreno, J. E. (1991). Pollen and Spores of Barro Colorado. New
York: Missouri Botanical Garden.
Ruoff, K. & Bogdanov, S. (2004). Autenticity of honey and other bee products.
Apiacta, 38: 317-327.
Sajwani, A.; Farooq, S. A.; Patzelt, A.; Eltayeb, E. A. & Bryant, V. M. (2007).
Melissopalynological studies from Oman. Palynology, 31: 63-79.
Santos, F. A. R.; Oliveira, A. V.; Lima, L. C. L.; Barros, R. F. M.; Schlindwein, C. P.;
Martins, C.F.; Camargo, R. C. R.; Freitas, B. M.; Kiill, L. H. P. (2005). Apcolas.
In: Sampaio, E. V. S. B.; Pareyn, F. G. C.; Figueroa, J. M.; Santos Jr., A. G.
(Ed.). Espcies da flora nordestina com importncia econmica potencial
(pp. 15-26). Recife: Associao Plantas do Nordeste.
Santos, F. A. R.; Oliveira, J. M.; Oliveira, P. P.; Leite, K. R. B. & Carneiro, C. E.
(2006). Plantas do semi-rido importantes para as abelhas. In: Santos, F. A. R.
(Ed.). Apium Plantae (pp. 61-86). Recife: Instituto do Milnio do Semi-rido.
Santos Jr., M. C. & Santos, F. A. R. (2003). Espectro polnico de amostras de mis
coletadas na microrregio do Paraguassu, Bahia. Magistra, 15: 79-85.
SEI - Superintendncia de Estudos Econmicos e Sociais da Bahia (2002). Regies
econmicas do estado da Bahia. Disponvel em: http://www.sei.ba.gov.br
(acesso 06/07/2009).
160
161
CAPTULO 2
163
CAPTULO 2
164
RESUMO
Baseado na anlise polnica de 17 amostras de mel de Apis mellifera,
coletadas em uma rea de Caatinga do municpio de Nova Soure, foram
identificadas as fontes florais mais importantes utilizadas pelas abelhas na rea. O
maior nmero de amostras de mel foi obtido nos meses de agosto e setembro.
Foram identificados um total de 73 tipos polnicos pertencentes a 30 famlias, 64
gneros e 30 espcies. As famlias melhor representadas foram: Mimosaceae (11),
Caesalpiniaceae (9), Fabaceae e Rubiaceae (5 cada uma). Os tipos polnicos
dominantes pertenceram famlia Mimosaceae, e foram representados por: Mimosa
arenosa em quatro amostras; Mimosa sensitiva e Mimosa tenuiflora, uma amostra
cada. O tipo polnico Mimosa ursina foi registrado pela primeira vez em espectros
polnicos de mis da caatinga. A anlise de correspondncia mostrou uma
similaridade entre os mis com base na composio polnica. A grande
representao de tipos polnicos de espcies vegetais como Chamaecrista nictitans,
C. ramosa, C. swainsonii e Copaifera martii (Caesalpiniaceae); Aeschynomene martii
e Zornia sericea (Fabaceae); Herissantia tiubae (Malvaceae); Mimosa arenosa, M.
quadrivalvis, M. sensitiva, M. tenuiflora, M. ursina, Piptadenia moniliformis e
Plathymenia reticulata (Mimosaceae), e Ziziphus joazeiro (Rhamnaceae) atestam a
origem desses mis como da vegetao da Caatinga.
165
ABSTRACT
Based on pollen analysis, 17 honey samples of Apis mellifera collected in the
Caatinga area from Nova Soure city were classified by botanical origin to identify the
most important floral sources. The most of honey samples was obtained in August
and September. A total of 73 pollen types were identified belonging to 30 families, 64
genera and 30 species. The families best represented by their number of pollen types
were Mimosaceae (11), Caesalpiniaceae (9), Fabaceae and Rubiaceae (5 each one).
Predominant pollen types were: Mimosa arenosa in four samples, M. sensitiva and
M. tenuiflora in one sample. Pollen type from Mimosa ursina was registered for the
first time in the pollen spectrum of Caatinga vegetation. The correspondence analysis
showed a similarity among the honey samples based on pollen composition. The
high representation of pollen from native species such as Chamaecrista nictitans, C.
ramosa, C. swainsonii and Copaifera martii (Caesalpiniaceae); Aeschynomene martii
and Zornia sericea (Fabaceae); Herissantia tiubae (Malvaceae); Mimosa arenosa, M.
quadrivalvis, M. sensitiva, M. tenuiflora, M. ursina, Piptadenia moniliformis and
Plathymenia reticulata (Mimosaceae), and Ziziphus joazeiro (Rhamnaceae) supports
the origin of these honeys from Caatinga vegetation.
Keywords: Melissopalynology, bee products, correspondence analysis, native flora
166
INTRODUCTION
The honey produced in the Northeastern Brazil is rich in pollen types due to the
diverse native flora used by bees for its production. There are many endemic plant
species of great beekeeping potential that are good geographical markers (Santos et
al., 2005; Borges et al., 2006). Although this potential is recognised throughout the
northeastern flora, particularly in the Caatinga, little is known of potential beekeeping
species: moreover, according to Santos & Santos (2003), the Caatinga is perhaps
the only Brazilian vegetation whose flora did not have continuous and systematic
pollen studies.
Honey pollen analysis allows identification of the main nectar sources used by
bees for the production of honey in a region, classifying the honey botanically and
geographically according to its origin (Louveaux et al., 1978).
According to Forcone et al. (2003), analysis of the evolution of honey pollen
spectrum during the honey production period is extremely useful to detect the
contributions of different nectar sources over the season. This is of particular interest
to hive management and allows the identification of likely periods of unifloral honey,
which has high commercial value.
In Bahia, beekeeping activity has increased in recent years; however, few
studies have been conducted analysing the pollen content of honey produced in the
State. The pioneering works in Bahia were carried out by Barth (1970b, 1971).
Recently, other workers had been performed (Moreti et al., 2000; Sodr et al., 2001;
Santos & Santos, 2003; Almeida et al., 2005; Novais, et al., 2006; Lima, 2007; Sodr
et al., 2007).
The Caatinga represents the largest and most isolated of the South American
dry forest. It covers more than 850,000 km2 in the semiarid region of northeastern
Brazil, with a high evapotranspiration potencial (1500-2000 mm/year) and a low
precipitation (300-1000 mm/year) and concentred in 3-5 months. These climatical
conditions are the main factors to interfere in Caatingass vegetation. The Caatinga
may be characterized as a low forest composed mostly of small trees and shrubs,
frequently having twisted trunks and thorns, with small leaves that are deciduous in
dry season, and there is an ephemeral herbaceous layer present only during the
short rainy season. It extends in part of eight states of the northeastern region and
one of the southwestern (state of Minas Gerais) and it is divided into eight different
ecoregion depending on the vegetation type (Queiroz, 2006, 2009; Velloso et al.
167
2002).
The flora diversity of Caatinga offers the possibility of the diversification of
beekeeping production. In this context, pollen analysis studies are particularly
relevant for indicating the nectar sources used by bees for honey production in each
region and, consequently, for improving the use of bee flora in each locality.
The objective of this study was to characterize pollen samples from honey
produced in a Caatinga area located in Nova Soure, Bahia (Northeast microregion)
over a season of production and identifying the main floral sources.
168
The city of Nova Soure (11 18'S, 38 32'W; altitude 136 m) is situated in the
Northeastern microregion of Bahia, Brazil (Figure 1), with an average annual
temperature of 25,2C. The Caatinga is vegetation wich predominates in the region
(SEI, 1998).
Representatives of legumes family (Caesalpiniaceae, Fabaceae and Mimosaceae)
compound 36% of species visited by Apis mellifera in this rea. Mimosaceae is
remarkable with 20% of species. The other main species in the Caatinga vegetation
in Nova Soure are Anacardium occidentale L. (introduced), Spondias venulosa Mart
ex Engl. and S. tuberosa Arr. Cam. (Anacardiaceae), Syagrus coronata (Mart) Becc.
(Arecaceae), Ziziphus joazeiro Mart. (Rhamnaceae), Borreria verticillata (L.) G. Mey.
(Rubiaceae) (Almeida et al., 2006).
Pollen analysis
We studied the pollen content of the 17 honey samples produced by Apis mellifera L.
The honeys samples were obtained from different apiaries (Table I) located in the
Nova Soure region. The months June, July, November and December (2005) werent
sampling because dont have honey production in these months.
Table I. Honey samples obtained from different apiaries of Nova
Soure, state of Bahia, Brazil.
Apiaries
Years
Months
Licurituba
Paiai
Santo
Antnio
Tingu
Mar
May
2005
Aug
Sep
Oct
2006
Jan
1 sample
2 samples
3 samples
169
170
RESULTS
A total of 73 pollen types, belonging to 30 families, 64 genera and 30 species
were identified from honey samples (Table II; Figure 2). Pollen types that did not
have their botanical affinity determined belonged to the frequency class of important
minor pollen (3-15%) and minor pollen (<3%), of which many were recorded only
once in the sample or had a frequency smaller than 1%. All pollen types in samples
VII, IX, X and XIII had their botanical affinity determined (Table II). In August and
September (2005) were obtained the most honey samples. These months are related
to the rainy season (winter) and certainly influenced the flourishing of local vegetation
and consequently the resources available to bees. Coincidentally, these were the
months when the honey had predominant pollen (> 45%), four in August and one in
September. The other sample with predominant pollen occurred in January, 2006.
Of the 30 families represented in the pollen spectrum of honey from Nova
Soure, those that occurred in more than 50% of samples include Lamiaceae and
Mimosaceae found in all samples, Asteraceae, Rubiaceae and Caesalpiniaceae in
94% of samples; Amaranthaceae in 88.2%; Arecaceae in 82.4%, Fabaceae in
76.5%, Boraginaceae in 64.7%, and Anacardiaceae, Myrtaceae, Sapindaceae and
Sterculiaceae in 58.8% of samples. However, the contribution of the pollen types
from each family was variable among the samples, and many of these families were
represented in the pollen spectrum only by important minor pollen or minor pollen
(Table II). The families most representative in the number of pollen types in the
honey analysed were Mimosaceae with 11 types, Caesalpiniaceae with nine, and
Fabaceae and Rubiaceae with five.
Of the 17 honey samples analysed, six showed predominant pollen types. In
the other samples, the pollen spectrum was characterized by the presence of
secondary pollen (16-45%), important minor pollen (3-15%) and minor pollen (<3%)
(Table II). Predominant pollen types belong to the family Mimosaceae and included
Mimosa arenosa (Figure 2 D-E), which prevailed in four samples (ranging from
48.4% to 73.8%), and Mimosa sensitiva (80.2%) (Figure 2 H) and Mimosa tenuiflora
(83.6%) (Figure 2 I-J), which each predominated in one sample.
There was an average of 24 pollen types per honey sample, with sample II
(May) being one of poorest samples at 15 pollen types; however, the pollen spectrum
in this sample was characterized by the presence of three secondary pollen types:
Alternanthera (28.8%) (Figure 2 A), Borreria verticillata (27.7%) (Figure 2 O-P) and
171
Mimosa arenosa (29.6%). Moreover, samples with high diversity pollinic were III, V
and XIV, all with 30 pollen types and produced in May, August and September, 2005,
respectively.
The pollen types Mimosa arenosa, M. sensitiva and Salvia type (Figure 2 C),
present in all honey samples, have characterized honey from the study area. Borreria
verticillata was not only observed in sample I (March/2005). Seventeen pollen types
were observed in more than half of the honey samples (Figure 3).
Secondary
pollen
types
were
represented
by
Alternanthera
type
172
173
174
Figure 3. Pollen types found in more than 50% of the honey samples (n=17).
175
Figure
4.
Observed
and
expected
eigenvalues
in
176
Figure 5. Biplot from correspondence analysis (CA) of honey samples from Nova
Soure, Bahia, Brazil. Legend: honey samples.
Table II. Pollen types and their frequency-class in the honey samples from city of Nova Soure, Bahia, Brazil. D predominant
pollen (>45%), S secondary pollen (16-45%), I - important minor pollen (3-16%), m - minor pollen (<3%).
Pollen types
Acanthaceae
Anisacanthus brasiliensis
Amaranthaceae
Alternanthera type
Gomphrena
Anacardiaceae
Lithraea
Schinus
Arecaceae
Syagrus coronata
Asteraceae
Elephantopus type
Eupatorium type
Gochnatia polymorfa
Vernonia type
Bombacaceae
Ceiba erianthos
Boraginaceae
Cordia
Heliotropium
Cactaceae
Pilosocereus
Caesalpiniaceae
Camptosema
Chamaecrista nictitans
Chamaecrista ramosa
Chamaecrista swainsonii
Copaifera I
Copaifera martii
Senna type
Tamarindus indica
Mar
I
May
II
III
IV
VI
Honey samples
Aug
VII
VIII
IX
X
XI
XII
Sep
XIII
XIV
XV
Oct
XVI
Jan
XVII
m
m
I
m
S
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
I
m
m
m
m
I
m
I
I
m
I
m
I
m
m
m
m
Pollen types
Cecropiaceae
Cecropia
Commelinaceae
Commelina erecta
Convolvulaceae
Evolvulus
Jacquemontia
Merremia
Cyperaceae
Scleria
Euphorbiaceae
Alchornea
Croton type
Ricinus communis
Fabaceae
Aeschynomene martii
Erytrina
Machaerium
Rhynchosia
Zornia sericea
Lamiaceae
Hyptis type
Salvia type
Malvaceae
Herissantia tiubae
Meliaceae
Trichilia hirta
Mimosaceae
Acacia
Inga
Leucaena leucocephala
Mimosa arenosa
Mimosa quadrivalvis
Mar
I
May
II
III
IV
VI
Honey samples
Aug
VII
VIII
IX
X
m
XI
XII
Sep
XIII
XIV
XV
Oct
XVI
Jan
XVII
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
I
I
I
m
m
m
I
I
m
m
I
I
S
I
S
m
S
I
S
m
I
m
S
I
I
S
m
m
m
m
m
I
S
m
I
m
S
m
S
m
I
m
D
m
D
m
S
m
S
m
D
m
m
I
I
m
S
m
m
m
Mar
I
m
I
II
III
IV
VI
Honey samples
Aug
VII
VIII
IX
X
m
m
m
S
D
m
S
m
S
I
m
m
m
m
May
I
m
m
m
S
m
I
m
m
XI
XII
I
m
m
m
Sep
XIII
I
m
m
m
XIV
XV
I
m
S
m
Oct
XVI
S
Jan
XVII
m
D
m
m
m
I
S
I
m
S
m
m
m
m
m
m
m
S
m
S
m
m
I
m
m
m
m
m
m
m
m
I
m
m
m
I
m
m
m
m
m
m
m
m
I
I
m
m
I
m
m
m
m
m
m
m
m
I
m
m
m
m
m
m
m
m
m
Mar
I
May
II
III
m
m
IV
m
m
m
m
VI
Honey samples
Aug
VII
VIII
IX
X
XI
XII
Sep
XIII
XIV
XV
m
m
m
m
Oct
XVI
m
m
m
m
Jan
XVII
181
DISCUSSION
The relationship between climatic factors, availability of bee species and honey has
been observed in other regions with similar environmental characteristics to Nova
Soure (Carvalho & Marchini, 1999; Baslio & Romero, 2002; Andrada & Tellera,
2002). Moreover, Battesti and Goeury (1992) had verified that climatic conditions
influence the melliferous and poliniferous potential of the local flora.
The pollen spectrum of the honeys from Nova Soure presented pollen types
of several typical species of caatingas flora, some endemic, as was the case of
Caesalpiniaceae, Chamaecrista nictitans (L.) Moench, C. ramosa (Vogel) H.S.Irwin &
Barneby, C. swainsonii (Benth.) H.S.Irwin & Barneby (endemic), and Copaifera martii
Hayne; Fabaceae, Aeschynomene martii Benth. and Zornia sericea Moric.;
Malvaceae, Herissantia tiubae (K.Schum.) Brizicky (endemic); Mimosaceae, Mimosa
arenosa (Willd.) Poir, M. quadrivalvis L., M. sensitiva L., M. tenuiflora (Willd.) Poir, M.
ursina Mart., Pityrocarpa moniliformis (Benth.) Luckow & Jobson (= Piptadenia
moniliformis Benth.), and Plathymenia reticulata Benth.; and Rhamnaceae, Ziziphus
joazeiro Mart. (endemic) (Giulietti, 2002; Sampaio, 2002). The presence of these
pollen types related to those species points botanical origin of the honey to
caatingas flora.
It was observed that the taxa of the Mimosaceae family had great importance
for beekeeping in Nova Soure, not only in the number of pollen types but also as the
single family with predominant pollen. The same importance of this family was
observed in the pollen spectrum of honey from other regions of Bahia (Barth, 1970a,
1971; Moreti et al., 2000; Santos & Santos, 2003, Almeida et al., 2005; Sodr et al.,
2007).
The genus Mimosa participated to an outstanding degree in the pollen
spectrum, and its pollen types were the only predominant pollen; appearing as
secondary pollen, important minor pollen and minor pollen. In the six honey samples
with predominant pollen, Mimosa arenosa prevailed in four (48.4% to 73.8%); the
other samples were made of Mimosa sensitiva (80.2%) and Mimosa tenuiflora
(83.6%). The species related to these types, according to Queiroz (2009), are
common in degraded environments.
Although these samples with predominant pollen suggest a unifloral origin
(Louveaux et al., 1978), it is important to emphasise that little is known about the
floral biology of Mimosa species represented in the pollen spectrum, their real
182
183
important minor pollen and minor pollen. Only in honey sample III did Vernonia type
participate as secondary pollen, the most frequent among the honey samples.
Almeida et al. (2005) also documented the presence of Asteraceae pollen types in
honeys from same research area. Although the Asteraceae family is one of the
richest in number of species and the most visited by social bees in different regions
(Andrada & Tellera, 2002; Bhusari et al., 2005; Fagndez & Caccavari, 2006), it did
not have a significant contribution to honey production in Nova Soure.
The similarity between the samples studied can be observed through the
correspondence analysis that did not detect a clear pattern of differentiation among
samples (Figure 5), suggesting that they are practically homogeneous, and the few
differences observed are explained mainly by random sampling error (Figure 4). The
only samples that show some differentiation (I, II, VIII and XV) were based on pollen
types represented only as minor pollen, some of which were recorded only once in
the pollen spectrum (Table II). Minor and trace pollen, due to its extremely low
numbers, should be considered carefully before any assessment is made of their
presence in honey sample (Lieux, 1978).
These pollen classes cannot be considered a good character to support the
separation of the samples because their occurrence in the pollen spectrum is
normally considered accidental and some species associated with these pollen types
are useful only to identify the honeys geographical origin. The pollen composition of
the majority of the remaining samples is quite homogeneous and corresponds to a
set with many pollen types in common. The small differences within these groups of
samples can be completely explained by the random variation of sampling nature.
184
CONCLUSIONS
Apis mellifera utilizes a diversity of resources available in the Caatinga vegetation
from Nova Soure, with 73 pollen types belonging to 30 families, 64 genera and 30
species identified in the pollen spectrum. Pollen types Lamiaceae (Salvia type) and
Mimosaceae (Mimosa arenosa and Mimosa sensitiva) were present in all honey
samples. Mimosaceae was the most important family to beekeeping activity in study
area, as in richness pollen types, as the only to have predominant pollen.
In Nova Soure, plant resources to production of honey by Apis mellifera are
represented by great contribution of endemic flora, mainly species of Mimosa genus,
whose pollen types are predominant in some samples.
The correspondence analysis showed a similarity among the honey samples
based on pollen composition, with the few differences observed explained mainly by
random sampling error.
185
REFERENCES
Almeida A. M. M., Carvalho, C. A. L., Abreu, R. D., Santos, F. A. R., Arajo, R. C. M.
S., & Oliveira, P. P. (2005). Espectro polnico de amostras de mel de Apis
mellifera L. provenientes de Nova Soure, Bahia. Rev. Agricultura, 80, 131-147.
Almeida, A. M. M., Carvalho, C. A. L., Abreu, R. D., Santos, F. A. R., Silva, A. M.,
Oliveira, P. P. & Arajo, R. C. M. S. (2006). Plantas visitadas por Apis mellifera L.
em Nova Soure, Bahia. Magistra, 18, 152-161.
Andrada, A. C. & Tellera, M. C. (2002). Botanical origin from south of Clden district
(Argentina). Grana, 41, 58-62.
Barth, O. M. (1970a). Anlise microscpica de algumas amostras de mel. 1 Plen
dominante. An. Acad. Bras. Cinc., 42, 351-366.
Barth, O. M. (1970b). Anlise microscpica de algumas amostras de mel. 3 Plen
isolado. An. Acad. Bras. Cinc, 42, 747-772.
Barth, O. M. (1971). Anlise de algumas amostras de mel. 6: Espectro polnico de
algumas amostras de mel dos estados da Bahia e do Cear. Rev. Bras. Biol., 31,
431-434.
Barth, O. M. (1989). O plem no mel brasileiro. Rio de Janeiro: Grfica Luxor. 150
pp.
Baslio, A. M. & Romero, E. J. (2002). Variaciones anuales y estacionales em el
contenido polnico de la miel de um colmenar. RIA, 31, 41-58.
Battesti, M-J & Goeury, C. (1992). Efficacit de lanalyse mlitopalynologique
quantitative pour la certification des origines gographique et botanique des miels:
le modle des miels corses. Rev. Palaeobot. Palynol., 75, 77-102.
Borges, R. L. B., Lima, L. C. L., Oliveira, P. P., Silva, F. H. M., Novais, J. S., Drea,
M. C. & Santos, F. A. R. (2006). O plen no mel do semi-rido brasileiro. In:
Santos, F. A. R. (Ed.), Apium Plantae (pp. 103-118). Recife: Instituto do Milnio
do Semi-rido.
186
Bhusari, N. V., Mate, D. M. & Makade, K. H. (2005). Pollen Apis honey from
Maharashtra. Grana, 44, 216-224.
Carreira, L. M. M. & Barth, O. M. (2003). Atlas de plen da vegetao de Canga da
Serra de Carajs (Par, Brasil). Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi. 112 pp.
Carvalho, C. A. L. & Marchini, L. C. (1999). Plantas visitadas por Apis mellifera L. no
vale do rio Paraguau, municpio de Castro Alves, Bahia. Revista Brasileira de
Botnica, 22, 333-338.
Chvez, R. P., Wiechers, B. L. & Villanueva G. R. (1991). Flora palinologica de la
reserva de la biosfera de Sian KaAn Quintana Ro, Mxico. Chetumal: Centro de
Investigaciones Quintana Roo. 321 pp.
Erdtman, G. (1960). The acetolysis method. A revised description. Svensk Bot.
Tidskr, 54, 561-564.
Fagndez, G. A. & Caccavari, M. A. (2006). Pollen analysis of honeys from the
central zone of the Argentine province of Entre Ros. Grana, 45, 305-320.
Forcone, A., Bravo, O. & Ayestarn, M. G. (2003). Intraannual variations in the
pollinic spectrum of honey from the lower valley of the River Chubut (Patagnia,
Argentina). Spanish J. Agr. Res., 1, 29-36.
Freitas, B. M. & Silva, E. M. S. (2006). Potencial apcola da vegetao do semi-rido
brasileiro. In: Santos, F.A.R. (Ed.). Apium Plantae (pp. 19-32). Recife: Instituto do
Milnio do Semi-rido.
Giulietti, A. M.; Harley, R. M.; Queiroz, L. P.; Barbosa, M. R. V.; Neta, A. L. B. &
Figueiredo, M. A. (2002). Espcies endmicas da caatinga. In: Sampaio, E. V. S.
B.; Giulietti, A. M. Virgnio, J. & Gamarra-Rojas, C. F. L. (Ed.), Vegetao e flora
da Caatinga (pp. 103-118). Recife: Associao Plantas do Nordeste.
Hammer, .; Harper, D. A. T. & Ryan, P. D. (2001). PAST: Paleontological statistics
software package for education and data analysis. Palaeontol Electronica 4, 1-9
http://palaeo-electronica.org/2001_1/past/issue1_01. htm.
Hill, O. M. (1973). Reciprocal averaging: an eigenvector method of ordination. J.
Ecol., 61, 237-249.
187
188
189
190
CONSIDERAES FINAIS
191
CONSIDERAES FINAIS
O estudo melissopalinolgico dos mis de Apis mellifera produzidos no
Estado da Bahia revelou a diversidade da vegetal da flora baiana, refletida nos
espectros polnicos dos mis das diversas regies do Estado.
O carter generalista de Apis mellifera tambm est expresso nos espectros
polnicos obtidos, face a profuso de tipos polnicos reconhecidos, demonstrado a
grande capacidade que essas abelhas tm de se adaptarem a diversos ambientes e
explorar o que est disponvel na flora.
O acompanhamento de uma temporada de produo melfera pode revelar
as plantas apcolas mais importantes de uma rea, assim como os perodos de
maior produtividade de mel associados com as caractersticas ambientais da rea,
como foi constatado no estudo focal para as amostras do municpio Nova Soure.
A anlise de correspondncia dos dados polnicos dos mis de Nova Soure
revelou grande similaridade entre as amostras, considerando a presena e ausncia
dos tipos polnicos, sendo que as pequenas variaes foram atribudas ao carter
aleatrio de aporte de gros de plen nos mis.
O reconhecimento de espcies chaves para uma certificao geogrfica dos
mis ainda muito difcil, pelas limitaes dos dados palinolgicos da flora do
Estado, e, mais ainda, de floras polnicas. A tarefa de identificar os tipos polnicos
com base em poucos catlogos, de outras regies e at de outros pases, aumenta
as chances de erros nessas identificaes, embora fossem priorizados, sempre que
possvel, os dados locais de floras polnicas, apcolas e melissopalinolgicas. O
nmero de tipos polnicos que no teve a sua afinidade botnica determinada, assim
como o nmero de espcies associadas a um tipo polnico revelou a carncia de
pesquisa bsica em palinologia, como estudos de morfologia e flora polnicas para
dar um melhor embasamento nos estudos melissopalinolgicos.
Contudo foi possvel identificar tipos polnicos associados respectiva
vegetao dos locais de onde foram obtidos os mis.
Associados flora da Caatinga podem ser citados os seguintes tipos
polnicos: Caesalpiniaceae - Chamaecrista nictitans, C. ramosa, C. swainsonii e
Copaifera martii; Fabaceae, Aeschynomene martii e Zornia sericea; Malvaceae Herissantia tiubiae; Mimosaceae - Mimosa arenosa, M. quadrivalvis, M. sensitiva, M.
tenuiflora,
M.
ursina,
Piptadenia
moniliformis
Plathymenia
reticulata;
192