Zoología Todo

GOBERNADOR CONSTITUCIONAL DEL ESTADO DE VERACRUZ
DE IGNACIO DE LA LLAVE
Javier Duarte de Ochoa
SECRETARIO DE EDUCACIN DE VERACRUZ
Adolfo Mota Hernndez
SUBSECRETARIA DE EDUCACIN MEDIA
SUPERIOR Y SUPERIOR
Denisse Uscanga Mndez
DIRECTOR GENERAL DE BACHILLERATO
Rafael Ferrer Deschamps
SUBDIRECTORA ACADMICA
Judith M. Medina Zurutuza
SUBDIRECTOR DE EVALUACIN Y
SUPERVISIN ESCOLAR
Francisco Lima Aguirre
COORDINACIN GENERAL
Mario Jareda Meseguer
Primera edicin: 2010

Primera reimpresin: 2011
Segunda reimpresin: 2013
Derechos reservados 2010
Secretara de Educacin de Veracruz
Km. 4.5 carretera Xalapa-Veracruz
Xalapa-Enrquez, Ver.
ISBN 970-670-148-6 (Coleccin)
Registro en trmite
Impreso en Mxico
ASESORA ACADMICA
Valente Salazar Daz
ASESORA PEDAGGICA Y
CUIDADO DE LA EDICIN
Vctor Jaramillo Ramrez
CORRECCIN
Gerardo Rafael Prez Gmez
Alicia Mora Rodrguez
DISEO DE LA CUBIERTA
Edson Rafael Hernndez Acosta
DISEO EDITORIAL
Trazo Diseo
FORMACIN
Jorge Adrin Miranda Montero
ILUSTRACIONES
Vctor Manuel Gonzlez Montalvo
INTRODUCCIN
UNIDAD I. EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA
CIENCIA DE LA ZOOLOGA
1.1 Objeto de estudio de la ciencia de la zoologa 11
1.1.1 Dominios de vida
11
1.1.2 Conceptos de animal y niveles de organizacin animal
11
1.2 Desarrollo histrico de la zoologa: el problema de ordenar y entender la variedad animal 13
1.2.1 Conceptos de taxonoma, sistemtica y filogenia 14
1.2.2 Concepto de especie 15
1.2.3 Nomenclatura y clasificacin del reino animal
15
1.2.4 Conceptos de riqueza y biodiversidad
17
1.3 Ontogenia general de un animal tipo 20
1.3.1 Desarrollo y ciclo de vida
20
1.4 Riqueza de los animales
23
1.4.1 Riqueza de la fauna de Mxico 23
Ejercicios
UNIDAD II. DIVERSIDAD EN EL REINO ANIMALIA
2.1 Los grupos animales ms importantes: una cuestin de cantidad 33
2.2 Subreino parazoa 33
2.2.1 Phylum porfera (caractersticas y ciclo de vida) 33
2.3 Subreino eumetazoa 35
2.3.1 Rama Radiata: proyectos de vida con simetra radial
36
2.3.2 Rama bilateral: proyectos de vida con simetra bilateral
38
Ejercicios
UNIDAD III. EVOLUCIN EN EL REINO ANIMAL
3.1 Los hechos de la evolucin 83
3.1.1 Eras geolgicas y registro fsil 83
3.1.2 Extincin de especies: un hecho natural 91
3.2 La explicacin terica basada en los hechos 94
3.2.1 Revisando los principios de la teora de la evolucin
94
3.3 Teoras sobre el origen y evolucin de los animales
96
3.3.1 Origen de los metazoarios
96
3.3.2 Radiacin de mamferos 97
3.4 Causas histricas de la distribucin actual de la fauna 100
3.4.1 Deriva continental y zoogeografa (distribucin en el mundo de los tipos
de fauna)
100
3.4.2 Regiones zoogeogrficas y riqueza faunstica de Mxico 102
3.5 La relacin de la fauna con el hombre 103
3.5.1 Alteracin ecolgica del hbitat 103

3.5.2 reas naturales protegidas: una alternativa para los animales
Ejercicios y actividades
UNIDAD IV. EVOLUCIN DEL HOMBRE
4.1 Evolucin del hombre
117
4.1.1 Etapas en la evolucin humana 118
4.1.2 Registro fsil 128
4.2 La evolucin de la organizacin social 129
4.3 Origen de la cultura simblica 133
4.4 Cultura, inteligencia y seleccin sexual 133
4.5 La evolucin del lenguaje
135
Ejercicios y actividades
BIBLIOGRAFA
137
105
La zoologa es el estudio cientfico de los animales y desde la antigedad se han planteado muchas interrogantes, acerca de su estructura y de cmo los animales realizan sus funciones metablicas y de conducta.
De los animales con que compartimos este planeta algunos son benficos como polinizadores, otros porque limpian y controlan enfermedades y por su intervencin crtica en
complejas cadenas alimenticias. Por otro lado, algunos son perjudiciales para el bienestar
del hombre, ya que son plagas, parsitos y agentes infecciosos.
Sin embargo y aun cuando el ser humano interacta con la diversidad biolgica de manera cotidiana sta no ha creado imgenes suficientemente claras para el manejo de la fauna de nuestro pas.
Debido al aumento en las presiones que ejercen las poblaciones humanas en constante
crecimiento y al desarrollo de la agricultura moderna, el uso de la biodiversidad ha perdido su importante papel en los sistemas biolgicos. Esta tendencia ha ocasionado su rpida destruccin a nivel local y regional en los sistemas agrcolas, menospreciando a la vegetacin natural y a la fauna silvestre como recurso natural.
UNIDAD I
El reino animalia.
Objeto de estudio de la
ciencia de la zoologa
El estudiante:
Relaciona los niveles de organizacin de la materia viva
con la Zoologa.
Identifica y fundamenta las
principales caractersticas de
un animal.
Organiza, registra y sistematiza informacin sobre
el desarrollo histrico de la
Zoologa.
Identifica y valora los servicios ambientales que proporciona la biodiversidad.
Identifica y localiza la riqueza faunstica de nuestro pas.
INTRODUCCIN
Los organismos del reino animal son pluricelulares y sus clulas poseen un ncleo. Todos son hetertrofos y viven en diversos ambientes. Su organizacin
vara segn su complejidad, en los ms simples no se observa diferenciacin de
tejidos y a medida que estos son ms complicados estn formados por distintos
tipos de tejidos y rganos.
La mayora de los organismos hetertrofos posee diferentes formas de locomocin, lo que les permite desplazarse por diversos hbitats y presentan un sistema
nervioso que se destaca por su enorme evolucin.
Los grupos ms importantes de animales en orden de menor a mayor complejidad son los rotferos, cnidarios, platelmintos, nematodos, anlidos, artrpodos,
moluscos, equinodermos y cordados. Muchos de ellos tienen importancia en la
nutricin, en enfermedades de plantas y animales, como por ejemplo, plagas de
los cultivos y vectores de enfermedades. Es evidente que para comprender qu
EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA
11
papel juegan los seres vivos en la naturaleza, es necesario saber qu especies hay y cmo se
relacionan unas con otras en su ambiente natural.
Estudiar a los animales implica, entre otros retos, alcanzar una visin general de la posicin de
dicho reino en el contexto de la biodiversidad global, tomando en cuenta el hecho de que todos
los animales optimizan sus relaciones con el medio, desarrollando formas y funciones semejantes, aunque adaptadas a distintos recursos evolutivos. Por ello, es recomendable que el alumno
que curse esta asignatura ingrese con cierto bagaje biolgico (logrado en cursos anteriores), e
igualmente disponga de capacidades organizativas para realizar trabajo en equipo, as como el
desarrollo cognitivo y estructurado de la materia. Esto le permitir abordar cualquiera de las
diferentes especialidades de las ciencias biolgicas en el siguiente nivel educativo, como son:
Biologa, veterinaria, medicina, agronoma, entre otras.
1.1 OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

1.1.1 Dominios de vida
Se ha sugerido recientemente que las tres principales divisiones de la vida (eubacterias, arqueobacterias y eucariontes) deberan ser reconocidas como un nuevo nivel taxonmico llamado
dominio.
Sin embargo, an quedan importantes interrogantes sobre stos, como cuntos grupos naturales (reinos) engloban cada uno de ellos o si los propios dominios representan grupos naturales
(monofilticos) y cules son las relaciones con los reinos que contienen.
Por sus caractersticas diferenciales a nivel celular, los organismos vivos se ubican en tres dominios, como se muestra en la tabla 1.1.
Dominio Eukaria
Se le considera el dominio de los reinos eucariticos
(con ncleo bien diferenciado), lo que implica un aislamiento del material gnico en membranas internas
y el desarrollo de funciones especficas regidas por el
ncleo, es decir, el centro de comando celular. Este
dominio incluye una gran variedad de organismos,
cuya nica caracterstica comn es contar con estructuras eucariontes.
Entre los reinos que se pueden ubicar en este dominio se encuentran el protoctista, el fungi,
el plantae y el animalia.
Slo est permitido hacer

experimentos con animales
seleccionados de la especie
y calidad adecuada, sin exceder del nmero mnimo
necesario para obtener resultados y evitar causarles
mayor dolor, adems de
mantenerlos en las mejores
condiciones de vida.
Figura 1.1
Roedor usado en investigacin cientfica.
12
UNIDAD I
Bacteria
Tabla 1.1
Dominios de vida.
Archae
Eukaria
Clulas
Procarionta
Procarionta
Eucarionta
Ncleo con envoltura
No
No
Membranas lipdicas
Enlazados por ster no

ramificado
Enlaces ster ramificado
Enlazados por ster no

ramificado
Organelos
No
No
Ribosomas
70S
70S
80S
1.1.2 Conceptos de animal y niveles de organizacin animal

Qu se entiende por animal?
El Diccionario de la Real Academia Espaola de la Lengua, define el trmino animal como ser orgnico que vive, siente y se mueve por su propio impulso. Esta definicin, hoy en da, es inadmisible, ya que si sentir se refiere a la capacidad de experimentar sensaciones internas o externas,
entonces ciertas plantas, como la estructura celular de la mimosa o de las plantas carnvoras
cumplen dicha condicin. Por otro lado, existen numerosos animales que no se mueven, aunque lo haga alguno de sus rganos o de sus clulas, y existen plantas con movimientos parciales
de algunas de sus partes.
La Gran Enciclopedia Larousse define el trmino animal, como ser vivo que se nutre principalmente de alimentos orgnicos slidos, que ingiere con ayuda de una boca, digiere con un
aparato especializado y los absorbe, distribuyndolos por todo el cuerpo.
Anisogamia. Condicin
en la cual los gametos son
diferentes.
Desde el punto de vista de un bilogo, o especficamente de un zologo, el concepto animal

podra ser definido como un ser vivo multicelular (actualmente no se incluye a los protozoos o
animales unicelulares en el reino animalia, sino en el reino de los protoctistas), cuyas clulas no
poseen pared celulsica como envoltura externa, con una alimentacin hetertrofa (se alimentan de seres vivos), se reproducen sexualmente por anisogamia y se desarrollan a partir de
una blstula (estado embrionario que se origina a partir de un cigoto o huevo), esta ltima
caracterstica es la nica que no comparten con otros reinos, ya que es global y excluyente, por
lo tanto, se puede decir que est presente en una concepcin cientfica de lo que es un animal,
a pesar de ser difcil de observar.
Se pueden reconocer cinco grados de organizacin entre los distintos grupos de organismos
unicelulares y metazoos (tabla 1.2). Los protozoos unicelulares son los organismos ms simples semejantes a los animales, todas sus funciones las realizan en una sola clula. Los metazoos
o animales multicelulares desarrollaron una mayor complejidad estructural al combinar clulas
en unidades mayores. Una clula de stos es una parte especializada del conjunto del organismo
y a diferencia de las clulas de un protozoo, es incapaz de tener vida independiente. Las clulas
13
de un organismo multicelular estn especializadas para cumplir los distintos objetivos que llevan a cabo los elementos subcelulares en los protozoos.
Dentro de los metazoos ms simples se muestra el grado celular en el que las clulas tienen su
divisin de trabajo. En el grado tisular, ms complejo, las clulas similares se agrupan y realizan funciones comunes, como un conjunto altamente coordinado. En animales con mayor
organizacin los tejidos se agrupan en unidades funcionales mayores: los rganos.
La mayor parte de los metazoos (desde nemertinos hasta cordados) tienen distintos rganos que actan juntos como sistemas orgnicos, distinguindose hasta once tipos: esqueltico,
muscular, tegumentario, respiratorio, digestivo, excretor, nervioso, endocrino, inmunitario
y reproductor.
Grado
protoplasmtico
Todas las funciones estn confinadas en una sola

clula. Protozoos y organismos unicelulares.
Grado celular
Agrupaciones de clulas diferenciadas. Ejemplo

Volvos.
Grado tisular
Agrupacin de clulas similares formando un tejido. Esponjas y Celenterados.
Grado rganos
Estructuras formadas por ms de un tejido, con

funciones especializadas. Platelmintos.
Grado sistemas
Nivel de organizacin ms complejo. Varios rganos trabajan para una misma funcin. La mayora
de filos.
1.2 DESARROLLO HISTRICO DE LA ZOOLOGA: EL PROBLEMA DE ORDENAR Y ENTENDER LA VARIEDAD ANIMAL

Los zologos han nombrado ms de 1.5 millones de especies de animales, y se describen miles
ms cada ao. Algunos zologos creen que las especies conocidas hasta hoy constituyen solamente el 20% de la totalidad de animales vivos y menos del 1% de todos los que han existido.
Todas las culturas humanas clasifican sus animales familiares de acuerdo con distintos modelos
en la diversidad animal. Estas clasificaciones tienen muchos y variados propsitos. En ciertas
sociedades los animales pueden clasificarse de acuerdo con su utilidad o perjuicio para la actividad del hombre.
Los bilogos renen a los animales segn sus relaciones evolutivas que derivan de los modelos
ordenados segn los caracteres que comparten. Esta clasificacin se denomina sistema natural porque refleja las relaciones existentes entre los animales en la naturaleza, independiente de
Tabla 1.2
Niveles de
organizacin.
14
UNIDAD I
la actividad humana (familia de los felinos: tigres, leones, pumas, guepardo, chita, gato monts,
entre otros). En cambio, el zologo sistemtico tiene tres objetivos principales: descubrir todas
las especies animales, reconstruir sus relaciones evolutivas y, por ltimo, clasificarlos de acuerdo
con ellos.
El filsofo griego Aristteles fue el primero en clasificar los organismos segn sus semejanzas
estructurales. Tras el renacimiento europeo, el naturalista ingls John Ray (1627-1705) introdujo
un sistema de clasificacin ms complejo y un nuevo concepto de especie. El florecimiento de
la sistemtica en el siglo xviii con el trabajo de Carl Von Linneo (1707-1778), quien nos dot de
nuestro actual esquema de clasificacin. Tena un gran talento para coleccionar y clasificar. Ide
un amplio sistema de clasificacin tanto para plantas como para animales. Publicado en su gran
obra Systema Naturae, usaba la morfologa para distribuir los ejemplares. Dividi el reino animal
en especies y le dio a cada uno un nombre distinto. Gran parte de su clasificacin ha sufrido
drsticas alteraciones pero los principios bsicos de su esquema siguen vigentes.
El sistema de Linneo para ordenar organismos en una serie ascendente de grupos incluidos
unos en otros en sucesin siempre creciente, es el sistema jerrquico de clasificacin. Las categoras principales, o taxones, en las que se agrupan los organismos, fueron dotadas de rango
taxonmico para indicar el grado en que contenan a otros grupos. La jerarqua de los rangos
taxonmicos se ha ampliado considerablemente desde el tiempo de Linneo. Actualmente consta de siete rangos obligados para el reino animal, en serie descendente: reino, filo, clase, orden,
familia, gnero y especie (reino animalia; filo chordata; clase mamferos; orden primates; familia
hominidae; gnero homo; especie h. sapiens). Todo organismo que se clasifique debe colocarse
al menos en siete taxones, uno por cada rango obligado; los taxnomos tienen la facultad de
subdividir an ms stos para reconocer ms de siete rangos (supraclase, infraclase, superorden, suborden, etc.).
1.2.1 Conceptos de taxonoma, sistemtica y filogenia
La ciencia de la sistemtica o taxonoma se ocupa de descripciones de organismos (semejanzas
y diferencias), la historia filogentica, de los organismos a lo largo del tiempo y la historia, de la
distribucin de los organismos en el espacio. Para realizar una clasificacin biolgica, a los organismos se les delimita, organiza y jerarquiza en grupos. Los ejemplares se agrupan en especies;
las especies relacionadas se agrupan en gneros, los gneros forman familias, y as sucesivamente.
Con esto se crean taxones subordinados y dispuestos jerrquicamente. Si se agrupan correctamente, la jerarqua reflejar las lneas de descendencia evolutiva.
Los nombres empleados en las clasificaciones se encuentran regidos por reglas. El objetivo
primario de la nomenclatura es crear clasificaciones en las que cada tipo de organismo tenga
uno y slo un nombre correcto.
En 1758 Linneo establece su famoso Systema Naturae, hoy conocido como nomenclatura binominal.
El nombre cientfico est formado por dos nombres, el genrico o gnero y el epteto especfico (un
binomen). El nombre genrico es siempre un sustantivo y el epteto especfico es un adjetivo que
debe concordar en gnero gramatical con el nombre genrico. Por ejemplo, el nombre cientfico del tordo es Turdus migratorius (L. turdus, tordo, y migratorius, que migra). Nunca el epteto
especfico est aislado, siempre va con el gnero, o bien el gnero se abrevia (T. migratorius). Los
nombres de los animales generalmente son descriptivos, o pueden indicar el rea geogrfica en
que vive la especie o el nombre de un cientfico.
Para comprender la sistemtica biolgica y la teora evolutiva es necesario comprender los siguientes conceptos.
Grupo monofilticos. Grupo natural cuyas especies estn relacionadas a partir de un antecesor comn (un nico linaje evolutivo).
Grupo parafiltico. Todos son descendientes de un antecesor comn, pero no contiene a
todas las especies que proceden de tal ancestro.
Grupo polifiltico. Comprende especies procedentes de dos o ms antecesores comunes.
1.2.2 Concepto de especie
Antes de Darwin, las especies se consideraban como entidades independientes e inmutables;
presentaban caractersticas fijas (generalmente morfolgicas) y representaban un patrn o
arquetipo. Esta prctica constituye un concepto tipolgico (o morfolgico) de especie. El
concepto de especie inspirado en la teora evolutiva de Darwin que se ha extendido ms en
la actualidad es el concepto biolgico de especie formulado por Theodosius Dobzhansky y
Ernst Mayr.
Ernst Mayr considera a la especie como grupos naturales de poblaciones que se reproducen
entre s (o que pueden hacerlo) y que estn aislados de otros grupos semejantes desde el punto de vista de la reproduccin. Esto no se aplica a organismos de reproduccin asexual. Por
esto G. G. Simpson y E. O. Wiley desarrollaron el concepto evolutivo de especie, que establece
a la especie como un nico linaje de poblaciones ancestro-descendientes que mantiene su
identidad frente a linajes semejantes y tiene sus propias tendencias evolutivas. Para apoyar
este concepto los bilogos se apoyan, en gran medida, en aspectos anatmicos y morfolgicos de los organismos.
1.2.3 Nomenclatura y clasificacin del reino animal
Desde los tiempos de Aristteles hasta finales del siglo xix era costumbre asignar a cada organismo vivo en uno de los reinos aceptados: animal o vegetal. Sin embargo, el sistema de los
reinos planteaba inconvenientes: con los organismos superiores no haba problema, con los
organismos unicelulares algunas especies eran reclamadas tanto por los zologos como por los
botnicos. El ejemplo tpico lo constituye Euglena, que es mvil como los animales y realiza la
fotosntesis como las plantas.
15
16
UNIDAD I
En 1866 Haeckel cre el reino protista para incluir a todos los organismos unicelulares, bacterias y cianofceas. Pero se reconocieron diferencias entre ellas como la ausencia de membrana
nuclear y la presencia de sta en las segundas. En 1969 Whitaker propuso un sistema de cinco
reinos que incorporaba la distincin bsica entre procariontes y eucariontes. El reino monera
inclua a los procariontes. El reino protista contena a los organismos unicelulares eucariontes.
Los organismos multicelulares fotosintticos se reunieron en el reino plantae. El reino fungi
abarcaba hongos, levaduras y mohos que obtienen su alimento por absorcin. Los vertebrados
constituan el reino animalia, la mayora de estas formas ingieren su alimento y lo digieren internamente, aunque algunas formas parsitas se alimentan por absorcin.
Cladista. Con semejanza

a las plantas, reflejando un
origen reciente de un ancestro comn. Un tipo de
relacin patrstica.
Tabla 1.3
Todos estos sistemas se erigieron sin ningn tipo de referencia a las relaciones filogenticas necesarias para construir taxonomas evolutivas o cladistas. Los sucesos evolutivos ms antiguos
en la historia de la vida han permanecido oscuros, porque las distintas formas de vida comparten muy pocos caracteres que se pueden comparar para reconstruir la filogenia. Sin embargo,
y recientemente, se ha propuesto una clasificacin cladista de todas las formas de vida, basada
en informacin filogentica obtenida a partir de datos moleculares (la secuencia de nucletidos
del rna ribosmico, ver tabla 1.3). De acuerdo con este rbol, Woese, Kandler y Whellis (1990)
reconocen tres dominios monofilticos por encima del nivel del reino: Eucarya (todos los eucariontes), bacteria (las bacterias verdaderas) y archae (otros procarionte), separados de las bacterias
por la estructura de la membrana y la secuencia de rna ribosomal. Estos autores no dividen
los eucarya en reinos, ya que si bien se pueden respetar los reinos de Whitaker, plantae, animalia
y fungi, los protista resultan ser un grupo parafiltico. Si queremos mantener una clasificacin
cladista, los protista deben dividirse, y reconocerse como reinos independientes a ciliados, flagelados y microsporidios, tal como se muestra en la figura 1.2.
Principales subdivisiones del reino Animalia

El filo es la mayor categora taxonmica formal de la clasificacin linneana del reino animal.
Muchas veces, los filos animales se agrupan y dan lugar a taxones informales, intermedios entre
el filo y el reino. Estos taxones estn basados en caracteres anatmicos y embriolgicos que
revelan las afinidades filogenticas entre los distintos filos de animales. Los zologos antiguos
reconocieron el subreino protozoa, que contiene a los filos primariamente unicelulares, y el
subreino metazoa, que comprende a los filos multicelulares. Sin embargo, y como se ha detallado anteriormente, los protozoos no son un grupo taxonmico vlido que no pertenece al
reino animal, sinnimo de metazoa. Las agrupaciones de mayor nivel de los filos de verdaderos
animales se muestran en la figura 1.3.
1.2.4 Conceptos de riqueza y biodiversidad
Al cierre del siglo xxi los seres humanos se encuentran enfrentando una crisis ecolgica a escala
planetaria, como la prdida de biodiversidad, resultado de la transformacin de los hbitats, de
17
Figura 1.2
La clasificacin de los
cinco reinos, segn
Whittaker, superpuesta a un rbol filogentico que muestra
representantes actuales de dichos reinos.
18
UNIDAD I
la contaminacin por las industrias y zonas urbanas, de la sobreexplotacin de los recursos y

del trfico ilegal de especies; esta problemtica ha cimbrado a los acadmicos relacionados con
esta rea.
Figura 1.3
Una herramienta imprescindible es la investigacin etnozoolgica, que permite el

uso medicinal de ciertos animales. Dicho uso se preserva
total o parcialmente, principalmente en comunidades
rurales de nuestro pas.
Biodiversidad. Variedad de
especies animales y vegetales en su medio ambiente.
Sabemos que la biodiversidad es un concepto fundamental, complejo y general, que abarca

todo el espectro de organizacin biolgica, desde genes hasta sus comunidades y componentes
estructurales, funcionales y de composicin, as como las escalas del espacio y tiempo. Empero,
los mltiples elementos que lo componen y sus variados significados suelen generar confusin
limitando la utilidad del mismo. El anlisis de la pluralidad significante de la biodiversidad, comparando definiciones y acepciones permite inferir los sentidos provenientes de los distintos contextos
en donde se origina, con el fin de esclarecer un marco de referencia til y apropiado, con el propsito
de conservacin de la diversidad biolgica.
La biodiversidad nos provee ciertos servicios ambientales, es decir, proporciona las condiciones y procesos naturales de los ecosistemas (incluyendo las especies y los genes) por medio de
los cuales los seres humanos obtenemos variados beneficios. Algunos de los servicios proporcionados por la biodiversidad son la degradacin de desechos orgnicos (lombricomposta), la
formacin de suelo y el control de la erosin (reforestacin natural), la fijacin del nitrgeno,
el incremento de los recursos alimenticios de cosechas y su produccin, el control biolgico de
plagas, la polinizacin de plantas, la regulacin del clima, los productos farmacuticos y naturistas, el secuestro de dixido de carbono y muchos ms. Los seres humanos se benefician de
todos estos servicios y bienes, muchos de los cuales se encuentran profundamente asociados a
valores religiosos, culturales, ticos y estticos, por ejemplo, la equinoterapia y la delfinoterapia
que constituyen una fuente inagotable de estmulos que favorecen la coordinacin motora, la
atencin, el equilibrio, los reflejos y muchas otras respuestas autnomas en personas con capacidades diferentes.
Sin embargo, aun cuando el ser humano interacta con la diversidad biolgica de manera cotidiana y en numerosas formas, el significado de biodiversidad no ha creado imgenes claras en
los distintos sectores y grupos sociales; sus implicaciones no han sido comprendidas en toda
su magnitud y su manejo es confuso, lo que ha limitado la participacin social en la formu-
lacin de polticas pblicas en la materia. Esto se debe, en parte, a que la biodiversidad es un

concepto complejo que trasciende los niveles de vida, desde los genes hasta las comunidades,
as como todas las escalas de espacio y tiempo, lo que dificulta su enunciacin y su consecuente
interpretacin en las estrategias educativas y de comunicacin. Por todo esto nos corresponde,
como comunidad educativa, participar en actividades programadas por la semarnap, la inecol,
la profepa, entre otras, como son la reforestacin, identificacin y manejo de especies silvestres
en diferentes localidades de nuestra entidad. As como las visitas guiadas a diferentes umas
de nuestra Entidad donde se maneja la reproduccin de especies vulnerables o en peligro de
extincin, para repoblar hbitats naturales y generalizar la comercializacin de stas en establecimientos que cuenten con los permisos correspondientes.
La biodiversidad del planeta est siendo severamente afectada por modificaciones sin precedentes, inducidas por las actividades humanas sobre los ecosistemas, entre las cuales destacan el cambio de usos del suelo, la alteracin de los ciclos biogeoqumicos, la destruccin
y la fragmentacin de hbitats, la introduccin de especies exticas y la alteracin de las
condiciones climticas.
El gran reto sobre la biodiversidad en cuanto a su utilizacin impone el conocerla. Catalogar la
flora y la fauna del planeta se ha convertido en una necesidad impostergable. En el Convenio
sobre la Diversidad Biolgica (Naciones Unidas sobre biodiversidad, 5 de junio de 1992 en Ro
de Janeiro, Brasil; entr en vigor para Mxico el 29 de diciembre de 1993), se establece que: la
conservacin de la diversidad biolgica es de inters comn para toda la humanidad; y al lado
de esta afirmacin se manifiesta la preocupacin por la considerable reduccin de la diversidad
biolgica, como consecuencia de determinadas actividades humanas, as como por la falta de
informacin sobre la biodiversidad. A partir de lo anterior surge una nueva inquietud: cmo
podemos contribuir a evitar la prdida de la diversidad de especies?
En primer lugar, consideramos que todos los esfuerzos tendientes al conocimiento de la
diversidad biolgica tanto en el plano terico como en la prctica (inventarios, monitoreos,
definicin de polticas, etc.), y en la conservacin in situ de los ecosistemas y hbitats son
vitales. Sin embargo, teniendo presente que la biodiversidad, adems de ser un concepto
terico en pleno desarrollo conceptual, y que se considera se ha convertido en un vocablo
popular para cientficos, polticos, celebridades y pblico en general, es conveniente optar
como estrategia inmediata y de acceso a la mayora, el dar a conocer y resaltar los valores
de la biodiversidad.
El otorgarle diferentes valores a la biodiversidad como el tico, el esttico, econmico, de
servicio o los asignados por Lveque y Glachant (1992) valor de uso, valor ecolgico, valor de
opcin y valor de existencia, no slo representa una concepcin multidimensional de la riqueza contenida en la naturaleza sino un reconocimiento a la complejidad de los retos que esta
sociedad produce y enfrenta al mismo tiempo.
Por ejemplo, en Veracruz se ha perdido 80% de la cubierta vegetal original, lo que nos obliga
ticamente a conservar los remanentes de los ecosistemas sobrevivientes. La riqueza biolgica
19
20
UNIDAD I
(tabla 1.4) que an existe enfrenta un grave problema, pues se carece de especialistas que aborden los aspectos bsicos de la biologa de los grupos taxonmicos ms representativos, por lo
que la informacin disponible hasta el momento es bastante pobre y fragmentada.
Tabla 1.4
Otro ejemplo, se desconoce la ictiofauna dulceacucola de la Entidad, por lo tanto, es fcil imaginar el reto que representa abatir la ignorancia sobre insectos y otros taxa, especialmente los
microscpicos que no son menos importantes.
1.3 ONTOGENIA GENERAL DE UN ANIMAL TIPO
Epignesis. El origen de
una estructura completamente nueva durante el desarrollo embrionario.
La biologa del desarrollo se ocupa de la aparicin del orden y la complejidad durante el desarrollo de un nuevo individuo a partir de un huevo fecundado y del control de este proceso. El
primitivo concepto de la preformacin del siglo xviii dio paso a la teora de la epignesis, que
mantiene que el desarrollo es la aparicin progresiva de nuevas estructuras que surgen como
producto de un desarrollo anterior.
1.3.1 Desarrollo y ciclo de vida
La fecundacin de un vulo por un espermatozoide restablece el nmero diploide de cromosomas y activa el desarrollo del huevo. Tanto el vulo como el espermatozoide han desarrollado
mecanismos que facilitan una fecundacin eficaz. El espermatozoide es, en esencia, un ncleo
haploide, muy condensado provisto de un flagelo locomotor. Muchos vulos liberan atrayentes
qumicos para el espermatozoide, y la mayora posee receptores de superficie que reconocen
solamente a los espermatozoides de su misma especie (polispermia).
Durante la segmentacin, el cigoto se divide rpidamente y, en general, de forma sincrnica, produciendo una blstula multicelular. La segmentacin est en gran manera influida por la cantidad
y distribucin del vitelo en el huevo. Los huevos con poco vitelo, como los de la mayora de los
invertebrados marinos, se dividen por completo (holoblstico) y generalmente presentan un
desarrollo indirecto, con un estado larvario entre el embrin y el adulto. Los huevos con vitelo
21
abundante, como los de las aves, los reptiles y la mayora de los artrpodos se dividen slo
parcialmente (meroblstico) y no suelen tener etapa larvaria.
Los animales metazoos bilaterales se pueden dividir en dos grandes lneas, basndose en diversos rasgos del desarrollo. Los protostomos se caracterizan por la segmentacin espiral y en
mosaico, en la que la boca se forma en o cerca del blastoporo embrionario. Los deuterostomos tienen segmentacin radial y reguladora, y la boca se forma despus que el ano y no a
partir del blastoporo (figura 1.4).
Polispermia. Penetracin
de numerosos espermatozoides en un vulo durante la fecundacin. Ocurre
normalmente en huevos
con mucho vitelo (Ej. tiburn y ave).
Holoblasto. Cigoto que se
segmenta. Se presenta en huevos con moderado o poco vitelo.
Meroblasto. Parte del cigoto que sufre segmentacin.
Comn en la gallina, la parte
rica en vitelo no se divide.
Protostomados. Animal triblstico en el que la boca deriva de la regin anterior del
blastoporo. Esta es la situacin en la mayora de invertebrados, salvo en equinodermos (estrellas, erizos y
pepinos de mar).
Deuterostomado. Animal
triblstico en el que la boca
es una formacin secundaria, el blastoporo de la gstrula se convierte en origen
del ano (Ej. vertebrados).
Blastoporo. Abertura transitoria en la superficie del embrin en la etapa de gstrula,
por la cual la cavidad interna se comunica con el exterior; producida por la invaginacin.
Figura 1.4
Diferencia entre
protstomos y deuterstomos.
22
UNIDAD I
En la gastrulacin, las clulas de la superficie del embrin migran hacia el interior de ste para
formar las capas germinales (endodermo, mesodermo y ectodermo). Al igual que la segmentacin, la gastrulacin se ve afectada, en gran medida, por la cantidad de vitelo.
Gastrulacin. Trmino embriolgico en el complejo
de movimientos celulares
que aparece en todos los
animales al final del perodo
de segmentacin, formando
tres grupos principales de
clulas: el endodermo (que
da origen al intestino), el
mesodermo (da origen a
msculos, sangre, etc.) y
el ectodermo (da origen al
sistema nervioso central).
Vitelino. Saco que contiene
los nutrientes para el embrin.
A pesar de los distintos destinos de las clulas embrionarias cada una de ellas contiene un genoma completo y, por tanto, la misma informacin. El desarrollo inicial est regido por productos
del genoma materno, porque el crtex del huevo contiene determinantes citoplasmticos, establecidos durante la oognesis, que dirigen el desarrollo durante la segmentacin. Conforme se
acerca la gastrulacin, el control pasa gradualmente del maternal al cigtico, a medida que los
genes nucleares del propio embrin comienzan a transcribir mrna.
La diferenciacin armoniosa de los tejidos depende en gran parte de la induccin o capacidad
de un tejido para producir una respuesta en el desarrollo de otro. En los vertebrados, los movimientos celulares que establecen el arquetipo corporal estn coordinados por el organizador
primario, localizado en los anfibios en el labio dorsal del blastoporo. La induccin gua una
secuencia de sucesos locales, necesaria para la siguiente en una jerarqua de desarrollo.
Durante el desarrollo, ciertas partes del genoma de cada clula se expresan mientras que las
restantes quedan anuladas. Los genes expresados al inicio del desarrollo producen protenas
que regulan la expresin de los genes subordinados en la jerarqua del desarrollo. Un grupo de
genes de control llamados hometicos, contiene la informacin para la sntesis de protenas
reguladoras con segmentos altamente conservativos, llamados homeodominios que se unen
al dna. Los genes hometicos controlan la subdivisin del embrin en distintos destinos del
desarrollo a lo largo del eje antero posterior (ver tabla1.3).
El estado de postgstrula del desarrollo de los vertebrados representa una importante convergencia morfolgica, en la que los vertebrados con mandbulas, desde los peces hasta la especie
humana, tienen caracteres comunes. Conforme avanza el desarrollo, estos rasgos van hacindose cada vez ms caractersticos de la especie.
Los amniotas son vertebrados terrestres que desarrollan membranas extraembrionarias durante
su vida como embriones. Las cuatro membranas son amnios, corion, alantoides y saco vitelino,
cada una de ellas con una funcin especfica de soporte vital para el embrin que se desarrolla
dentro de un huevo como en los reptiles y en las aves o dentro del tero mamfero.
El embrin de los mamferos es alimentado mediante la placenta, una compleja estructura
materno-fetal que se forma en la pared uterina. Durante la gestacin la placenta se transforma
en un rgano independiente, nutritivo, endocrino y regulado por el embrin.
Las hojas embrionarias formadas en la gastrulacin se diferencian en tejidos y rganos. El ectodermo da lugar a la piel y al sistema nervioso; el endodermo se convierte en el tubo digestivo, la
faringe, los pulmones y ciertas glndulas, y en el mesodermo se formarn los sistemas muscular,
esqueltico, circulatorio y excretor.
1.4 RIQUEZA DE LOS ANIMALES

1.4.1 Riqueza de la fauna de Mxico
Mxico con sus dos millones de kilmetros cuadrados presenta una extraordinaria diversidad de formas; del total de especies vegetales, animales y de microorganismos conocidos en el planeta, cerca de
10% se encuentran en nuestro pas. Muchas de ellas viven exclusivamente en Mxico, que tiene tercer
lugar con mayor diversidad biolgica, el primero en nmero de especies de reptiles; el segundo lugar en
nmero de mamferos aunque estos datos no son definitivos, pues falta mucho por investigar.
Como resultado de una intensa historia geolgica el territorio est lleno de contrastes, dunas
de yeso, manantiales y oasis en el desierto de Coahuila; ventilas hidrotermales a 1,500 m de
profundidad en el Golfo de California; bosques de niebla en los Altos de Chiapas; sistemas de
cenotes en las entraas de la Pennsula de Yucatn; pramos alpinos en las faldas del Popocatpetl y del Iztaccihuatl y selvas hmedas en las cuencas del Usumacinta.
Al noroeste frente al desierto de Sonora, una pennsula solitaria delimita un estrecho golfo de
aguas profundas salpicada de islas e islotes. Al norte, hondas caadas tropicales surcan la Sierra Tarahumara, que se resuelve en los vastos pastizales de Chihuahua. Al noreste, las mesetas
ridas se extienden hasta la Sierra Madre Oriental cuya otra vertiente desciende al Golfo de
Mxico por las llanuras de Tamaulipas y sus lagunas costeras.
Con una altitud promedio de 2,200 m y cumbres de ms de 5,500 m un complicado eje neo volcnico punteado de lagos, atraviesa de una costa a otra el centro del pas. Ms al sur, las abruptas
serranas de Guerrero y Oaxaca quedan llanamente interrumpidas en el Istmo de Tehuantepec.
La Sierra Madre de Chiapas cede el paso a la Selva Lacandona, por donde el Usumacinta corre
hacia el Golfo de Mxico inundando, junto con el Grijalva, los pantanos de Centla ya en Tabasco. Por ltimo, la Pennsula de Yucatn, plana y caliza, separa el somero Golfo de Mxico de las
aguas del Caribe, donde se localiza la segunda barrera coralina ms extensa del mundo.
De este complejo escenario geogrfico se deriva una gran diversidad de climas, en algunos
lugares la precipitacin pluvial es tan escasa que no llega a 5 cm anuales, mientras que en otros
se vuelve torrencial y alcanza hasta 5 m, y en las cumbres ms elevadas el intenso fro mantiene
nieves perpetuas, mientras que en el desierto de Sonora se llegan a registrar temperaturas de 57
grados centgrados, las ms altas de Norteamrica.
Por su posicin en el continente, el territorio mexicano es un eslabn entre las dos grandes
regiones biogeogrficas de Amrica, la regin nertica en el norte y la neotropical en el sur.
Tras haber sido una serie de volcanes que comenzaron a unirse hace siete millones de aos,
este puente, cuya angostura meridional se prolonga hasta centroamrica, sirvi como paso y
permiti la propagacin de plantas y animales terrestres provenientes tanto del norte como del
sur que, una vez establecidos, evolucionaron y se diferenciaron; sirviendo a su vez de barrera
insalvable entre la fauna marina del pacfico, la del caribe y del Golfo de Mxico.
23
24
UNIDAD I
De los descubrimientos de fsiles se deduce que durante los perodos fros del pleistoceno, clmax de las glaciaciones en norteamrica, emigraron al sur las especies oriundas de climas fros,
y a la inversa, al final del pleistoceno aument en el planeta la temperatura y se extendieron
desde el sur y hasta centroamrica y parte de Mxico las especies tropicales.
La fauna nertica penetr ampliamente en la franja central del pas, en cambio, la fauna neotropical apenas logr extenderse al norte por las planicies costeras, pues las elevadas montaas del eje
neovolcnico y de la Sierra Madre Oriental y Occidental constituyeron formidables obstculos.
Las tortugas del desierto, la mariposa monarca y las grullas; los ajolotes, los gansos, topos y
osos; el bisonte, el berrendo y el borrego cimarrn, todos provenientes del norte, se distribuyeron exclusivamente en las zonas templadas del pas. En cambio, las iguanas, nauyacas y
guacamayas; los monos araa y aullador, los osos hormigueros y el tapir, procedentes del sur,
colonizaron nicamente las regiones tropicales de Mxico. Los colibres, el armadillo comn, el
tlacuache, el pecar y algunos otros animales lograron salvar el escollo geogrfico y climtico y
se distribuyeron en ambas regiones (ver figura 1.5).
Figura 1.5
Mapa de la migracin
y establecimiento de
las especies animales
en la regin nertica y
neotropical de Mxico.
Las migraciones de plantas y

animales, as como los cambios de la corteza terrestre
y del clima fueron dejando
aisladas muchas especies en
caadas, valles, islas y cimas,
lo que favoreci que un gran
nmero de especies se hicieran endmicas, es decir, exclusivas de un determinado
pas o regin, hasta el punto
de que casi la mitad de las
especies de plantas, anfibios
y reptiles y un tercio de los
mamferos que se encuentran en Mxico, no existen
en otro lugar de la tierra. Algunas de estas especies viven
en zonas muy circunscritas,
como el caso de la mariposa papillo de la huasteca, del
pez bagre ciego de Coahuila, slo hallado en un pozo
artesiano cerca de Mzquiz;
de la rana de Xochimilco,
del ajolote de Zempoala de
un riachuelo y de una lagu-
na, del periquillo exclusivo de isla Socorro, y del conejo de Omiltemi en Guerrero, del que se
conocen cuatro ejemplares.
La distribucin de las especies en Mxico obedece a la historia geolgica del pas. A grandes rasgos, las regiones tropicales son ricas en nmero de especies pero pobres en endemismos, esto se
debe a que estas regiones son relativamente jvenes, pues hace apenas 10,000 aos que las selvas
hmedas tras haberse replegado al sur durante los periodos fros del pleistoceno, nuevamente se
extendieron hacia el norte de centroamrica y el sureste de Mxico. En cambio, la mayor parte
de los vertebrados endmicos viven en regiones geolgicamente antiguas o muy aisladas, como
los mamferos del eje neovolcnico y de la llanura costera del Pacfico, o los reptiles de las islas
del Golfo de California y de la Sierra Madre del Sur.
As pues, en el trpico mexicano lo que abunda es el nmero de especies. En las selvas tropicales hmedas, como la de Los Chimalapas en Oaxaca y la regin lacandona en Chiapas, con
su penetrante olor a tierra, intensa humedad y vegetacin exuberante de helechos, palmas y
platanillo, rboles gigantescos con hojas de innumerables tonalidades de verde y amarillo cargados de musgos, lianas, orqudeas y otras epfitas poseen una biodiversidad de proporciones
inusitadas. Una hectrea de selva chiapaneca puede albergar 100 especies de plantas vasculares
y hasta 3,250 rboles, y en un solo rbol pueden existir cientos de especies de escarabajos, hormigas y otros insectos. En la selva chiapaneca se han registrado no slo 500 especies de mariposas
diurnas, sino 27% de los mamferos y 30% de las aves de todo el pas.
En cuanto a fauna marina, la mayor biodiversidad se localiza en los arrecifes coralinos del Caribe, que se extienden a lo largo de 200 km frente a las costas de Quintana Roo; ah encuentran
cobijo y alimento millares de especies de esponjas, medusas, camarones, pepinos de mar, cangrejos, langostas y peces con infinidad de formas y colores.
En cambio, en el norte abundan especies endmicas, tanto acuticas como terrestres. El valle de
Cuatro Cinagas, que resalta en la seca monotona del centro de Coahuila con sus innumerables
manantiales tanto de aguas termales como de aguas fras, lagos, pozas profundas y someras y
dunas de arena es una regin de gran inters para la biologa, su aislamiento y la variedad de sus
hbitats acuticos han favorecido la existencia de una fauna endmica que incluye por lo menos
diez especies de caracoles, seis de crustceos, dos de tortugas y 13 de peces como sardinas,
bagres y mojarras.
Asimismo, las ridas islas del Golfo de California separadas de las tierras continentales desde
hace miles de aos y dispersas a lo largo de 1,000 kilmetros de fras aguas, sustentan comunidades biolgicas relativamente simples, pero con una increble variedad de especies endmicas,
18 de plantas vasculares, 16 de reptiles y 18 de pequeos mamferos.
La silueta de elevados volcanes, los accidentados relieves, los fros inviernos, los helados amaneceres y los bosques de pinos y encinos caracterizan las montaas del eje neovolcnico y la
Sierra Madre del Sur, regiones ricas en especies endmicas que se originaron a lo largo de millones de aos por el aislamiento causado por las expansiones, contracciones y fragmentaciones
25
26
UNIDAD I
de la vegetacin durante el pleistoceno. En los perodos clidos y secos de esta poca geolgica,
persistieron en las cimas de las ms altas montaas y volcanes islas de bosques templados. En
esos ambientes se diferenciaron y sobrevivieron especies nicas de mamferos, como el conejo
de los volcanes o teporingo, la tuza de Nahuatzen, la gallina de monte coluda del Desierto de
los Leones, el ajolote de Zempoala y la vbora de cascabel del Ajusco. En los perodos fros y
hmedos, los bosques templados se extendieron cubriendo valles y montaas del Eje, y formaron una barrera formidable para las especies tropicales.
I. Dibuja en el siguiente mapa de Mxico dos especies de la regin nertica (ilumina esta regin de
amarillo) y tres de la regin neotropical (ilumnala de verde); adems dos especies comunes en ambas
regiones.
II. En el siguiente esquema ordena los diferentes sucesos clave en el desarrollo animal, utiliza los siguientes trminos: gastrulacin, fecundacin, formacin de gametos, organognesis, segmentacin y
crecimiento.
III. Escribe los cinco niveles de complejidad en la organizacin de los organismos y explica cmo cada
uno de ellos es ms avanzado que el precedente.
a.
b.
c.
d.
e.
IV. Escribe en el parntesis de la derecha la letra que corresponda de cada grupo animal a su arquetipo
o modelo de organizacin.
a. Nematodos
Unicelular ( )
b. Vertebrados
Agregado celular ( )
c. Protozoo
d. Platelmintos
e. Esponjas
Saco ciego, acelomado ( )

Tubo en un tubo, pseudocelomado ( )
Tubo en un tubo, eucelomado ( )
f. Artrpodos
g. Nemertinos
V. Enumera por orden de menor a mayor las principales categoras (taxones) del sistema de clasificacin
de Linneo tal como se aplica en la actualidad a los animales.
VI. Explica por qu el sistema de denominacin de las especies ideada por Linneo es binominal.
VII.En qu se diferencia el concepto biolgico de especie del concepto tipolgico ms antiguo?
27
28
UNIDAD I
VIII.En qu se diferencian los taxones monofiltico, parafiltico y polifiltico? Cmo afectan estas
diferencias a la validez de los taxones para las taxonomas evolutiva y cladista?
IX. Cules son los cinco reinos de Whitaker? Por qu su reconocimiento entra en conflicto con los
principios de la taxonoma cladista?
X. Qu se conoce como epignesis?
XI. Describe los acontecimientos que se producen tras el contacto de un espermatozoide con un vulo.
XII.Qu es el desarrollo indirecto? Menciona dos ejemplos.
XIII.Cules son los rasgos distintivos del desarrollo de las dos grandes lneas de animales bilaterales, los
protostomos y los deuterostomos?
XIV.Cita dos sistemas orgnicos derivados de cada una de las tres capas embrionarias.
29
UNIDAD II
I
Diversidad en el
Reino animalia
El estudiante:
Reconoce el origen de los
metazoarios y su diversidad
temprana.
un organismo animal.
Reconoce los diferentes
filos de la fauna actual de
invertebrados y vertebrados,
con un enfoque de forma
y funcin, y con un sentido
evolutivo.
Puntualiza sobre el origen
de la multicelularidad, de los
tejidos embrionarios, de la
simetra bilateral, cavidades
del cuerpo, y peculiaridades
de la pared del cuerpo.
estrategias reproductivas y la
relevancia ecolgica de cada
grupo.
INTRODUCCIN
Es evidente que para comprender qu papel juegan los organismos en la
naturaleza, primero es necesario saber qu especies hay y cmo se relacionan
unas con otras. Cada especie tiene un nombre distintivo; se conocen uno o dos
millones de especies en el mundo entre plantas y animales, sin embargo, algunos
autores consideran diez millones y la prueba es que cada da se descubren nuevas
especies, basta hojear cualquier revista cientfica (Lamothe- Argumedo, 1989).
Los organismos del reino animalia viven en diversos ambientes. Su organizacin
vara segn su complejidad, en los ms simples no se observa diferenciacin de
tejidos, pues a medida que son ms complicados estn formados por distintos
tipos de tejidos y rganos.
Los grupos de animales ms importantes en orden de menor a mayor complejidad
son los rotferos, cnidarios, platelmintos, nematodos, anlidos, artrpodos,
moluscos, equinodermos y cordados. Muchos de ellos tienen importancia en la
alimentacin, en la tabla de enfermedades de plantas y animales, como plagas de
los cultivos y vectores de enfermedades.
DIVERSIDAD EN EL REINO ANIMALIA
33
2.1 LOS GRUPOS ANIMALES MS IMPORTANTES: UNA CUESTIN DE

CANTIDAD
Hoy da los zologos reconocen 32 filos de animales, cada uno de ellos caracterizado por un
arquetipo o modelo de organizacin propio y por un conjunto de propiedades biolgicas que
lo distinguen de los dems filos. Casi todos ellos sobrevivientes de los quiz 100 filos que
aparecieron hace 600 millones de aos, durante la explosin cmbrica, el suceso evolutivo
ms importante de la vida animal. En unos cuantos millones de aos se establecieron la mayora
de los arquetipos que conocemos actualmente, junto con otros de los que tenemos noticias
nicamente a travs del registro fsil.
2.2 SUBREINO PARAZOA

Los metazoarios carecen de verdaderas capas germinales embrionarias y de tejidos, adems, la
mayora de clulas de su cuerpo son capaces de cambiar de forma y de funcin, es decir, son
totipotentes.
2.2.1 Phylum porfera (caractersticas y ciclo de vida)

El filo porfera (del L. porus, poros; ferre llevar) est constituido por los animales a los que
conocemos comnmente como esponjas. Se han descrito alrededor de 5,500 especies de esponjas,
casi todas ellas procedentes de ambientes bentnicos marinos. Habitan a cualquier profundidad,
pero las zonas litorales no contaminadas y los arrecifes tropicales tienen faunas de esponjas
especialmente ricas. La mayora de las esponjas litorales crecen en forma de costras delgadas o
gruesas, sobre superficies duras. Las esponjas bentnicas que viven en superficies blandas son
alargadas y se desarrollan verticalmente.
Hay dos caractersticas exclusivas que definen a las esponjas y que han tenido especial importancia
en su xito evolutivo: el sistema canicular o sistema acufero (incluidos sus coanocitos), y la
naturaleza toti potente de sus clulas. El sistema acufero hace que el agua recorra todo el
cuerpo de la esponja y la acerca a las clulas responsables de la captura de alimentos y del
intercambio gaseoso. Al mismo tiempo, los desechos de excrecin y digestivos y los gametos
son expulsados al exterior por medio de las corrientes de agua.
Las clulas de la superficie externa de una esponja forman el pinacodermo y se denominan
pinacocitos. La superficie interna est constituida por el coanodermo formado por clulas
flageladas llamadas coanocitos. Los coanocitos bombean a travs del cuerpo de la esponja
grandes cantidades de agua. El coanodermo puede mantener el grosor de una capa de
clulas (organizacin de tipo asconoide), puede plegarse (organizacin siconoide) o
puede subdividirse hasta quedar formando una serie de cmaras flageladas independientes
(organizacin leuconoide) (ver figura 2.1) .
Las esponjas son la principal fuente de metabolitos bioactivos. Clasificados

qumicamente como terpenoides y esteroides, algunos
han mostrado efecto citotxico y anticancergeno. La
esponja oceanopia muestra actividad fngica contra
cndida (causante del algodoncillo en nios).
34
UNIDAD II
Aunque las esponjas carecen de los rganos y

sistemas que pueden verse en los metazoarios
superiores, son un grupo de animales con un
notable xito adaptativo. A diferencia de lo que
ocurre con la mayora de los metazoarios, casi
todas las esponjas dependen de la digestin
intracelular y, por lo tanto, la fagocitosis y la
pinocitosis son los mecanismos para la captura
de los alimentos.
La excrecin, principalmente de amoniaco y el
intercambio gaseoso se producen por difusin
simple, sobre todo a travs del coanodermo.
Adems, en las esponjas de agua dulce hay
vacuolas contrctiles que eliminan el exceso
de agua y que posiblemente intervengan en la
osmoregulacin.
Figura 2.1
Tipos de esponjas.
Parece que todas las esponjas son capaces de

reproducirse sexualmente, y tambin son muy
comunes diferentes procesos de reproduccin
asexual. No obstante, se desconocen muchos de los detalles de estos procesos, sobre todo
porque las esponjas carecen de gnadas diferenciadas.
Reproduccin asexual
Posiblemente todas las esponjas son capaces de producir nuevos individuos perfectamente
viables a partir de fragmentos. Los fragmentos desprendidos caen al sustrato y a partir de
ellos se generan nuevos individuos. Otros procesos de reproduccin asexual utilizados por las
esponjas son la gemulacin, gemacin y probablemente la formacin de larvas asexuales.
En esponjas de agua dulce durante el principio del invierno se producen pequeas estructuras
esfricas llamadas gmulas, resistentes tanto a la congelacin como a la falta de humedad.
Muchas especies marinas producen yemas de diferentes tipos, stas son pequeas salientes del
cuerpo de la esponja y terminan desprendindose transportadas por las corrientes, hasta que
terminan fijndose al sustrato para dar lugar a nuevos individuos.
Reproduccin sexual
La mayor parte de las esponjas son hermafroditas, pero su produccin de huevos y
espermatozoides se realiza en momentos diferentes. En algunas especies los individuos actan
como machos o como hembras de modo permanente, y en otras muchas especies algunos
individuos son de sexos separados, mientras que otros, incluso de la misma poblacin, son
hermafroditas. En todos los casos lo habitual es que la fecundacin sea cruzada.
Parece que los espermatozoides se forman de los coanocitos y probablemente los ovocitos
de quistes rodeados por clulas foliculares y clulas alimentarias. Los espermatozoides y los
ovocitos maduros son liberados por el sistema acufero. En el agua se produce la fecundacin
dando origen a larvas planctnicas. Las larvas pueden asentarse de manera inmediata, pueden
llevar una existencia nadadora durante horas o simplemente pueden arrastrarse por el sustrato
hasta estar preparadas para asentarse.
2.3 SUBREINO EUMETAZOA

Los verdaderos animales o metazoarios, son animales multicelulares, que desarrollaron una mayor
complejidad estructural al combinar las clulas en unidades mayores. Una clula de metazoario es
una parte especializada del conjunto del organismo y, a diferencia de las clulas de los protozoarios
es incapaz de llevar una vida independiente. En el grado tisular, ms complejo, las clulas similares
se agrupan y realizan sus funciones comunes como un conjunto altamente coordinado. En los
animales con organizacin tejido-rgano, los tejidos se disponen en unidades funcionales an
mayores denominadas rganos. Generalmente un tipo de tejido se encarga de llevar el peso de la
funcin primordial del rgano, como lo hace en su caso el tejido muscular en el corazn; otros
tejidos como el epitelial, conjuntivo o nervioso tienen papeles de apoyo.
La mayor parte de los metazoarios tienen un nivel de complejidad adicional, en el que distintos
rganos actan juntos como sistemas orgnicos. En los metazoarios se pueden distinguir once tipos
de sistemas orgnicos: esqueltico, muscular, tegumentario, digestivo, respiratorio, circulatorio,
endocrino, inmunitario y reproductor.
2.3.1 Rama radiata: Proyectos de vida con simetra radial

La rama radiata aparece en formas que pueden quedar divididas en mitades semejantes por ms
de dos planos contenidos en su eje longitudinal. Se trata de las formas tubulares, de vasija o
cuenco que aparecen en hidras, medusas, erizos de mar y similares, en los que generalmente el
extremo de su eje longitudinal es la boca.
Phylum cnidaria. Caractersticas y ciclo de vida

El filo cnidarios es un grupo con gran diversidad en donde se incluyen las medusas, las
anmonas, los corales y la hidra de agua dulce. La gran diversidad del filo se debe primero a la
tendencia de formar colonias de tamaos y formas que ningn individuo podra solo. Y a su
ciclo vital dimrfico, con dos fases adultas diferentes, el plipo y la medusa.
35
36
UNIDAD II
Los cnidarios metazoos diblsticos con nivel de organizacin tisular, poseen simetra radial
primaria, tentculos, estructuras urticantes llamados cnidos, cavidad gastrovascular. Y carecen
de cefalizacin, sistema nervioso centralizado y rganos respiratorios, circulatorios y excretores
diferenciados.
La simetra radial est relacionada con diferentes necesidades morfolgicas y fisiolgicas. En
los cnidarios hay formas ssiles y sedentarias, como formas pelgicas, sus desplazamientos
no son unidireccionales en estos ltimos. La simetra radial interacta con estructuras para la
alimentacin y con los rganos sensoriales (coronas de tentculos y plexo nervioso dispuesto
radialmente).
Fase plipo. Ms variables que las medusas por su capacidad de reproducirse asexualmente y
formar colonias. Tienen formas tubulares y poseen epidermis externa, cavidad gastrovascular,
tapizada por gastrodermis, y una capa intermedia la mesoglea o mesnquima. El celentern
o cavidad gastrovascular acta tanto en la circulacin como en la digestin y distribucin de
los nutrientes. En los plipos los trminos hidratante o gasterozoide son los encargados
de la alimentacin, poseen tentculos y boca. Los dactilozoides son los encargados de la
defensa, los gonozoides son los reproductores. Los gastrozoides son los individuos que
capturan e ingieren a las presas y proporcionan energa y nutrientes al resto de la colonia.
Los dactilozoides, que pueden presentarse con tamaos y formas variables, estn armados
con gran cantidad de cnidos. Los gonozoides producen yemas de medusas, que pueden
terminar liberndose de la colonia o quedar unidos a ella (ver figura 2.2).

Figura 2.2
Ciclo de vida de un
celenterado:
a) adulto;
b) larva plnula;
c) desarrollo de boca
y tentculo;
d) larva actnula;
e) medusa joven.
Fase medusa. Las medusas libres estn

presentes en todas las clases de cnidarios,
excepto en la clase antozoa. Aunque su
forma es variable no lo es tanto como
en los plipos. Su uniformidad relativa
se debe, en parte, a que viven de manera
similar y no se reproducen sexualmente.
Tienen formas de campana, plato o
paraguas. La boca est en el extremo
del manubrio. La parte central es el
celentern o cavidad gastrovascular.
La mayora de los cnidarios son carnvoros.

Capturan a las presas con los tentculos,
que estn cargados de nematocistos, y las
llevan hasta la boca para ser tragadas enteras.
La digestin tiene una primera fase que es
extracelular, sta ocurre en el celentern. En
la gastrodermis hay una gran cantidad de
clulas glandulares. La digestin termina intracelularmente en vacuolas digestivas, y los residuos
no digeridos en el celentern son expulsados por la boca.
37
En la mayora de los cnidarios los mecanismos de digestin y los de captura de los alimentos
estn ntimamente relacionados. Entre los cnidarios existen relaciones de mutualismo como en
las anmonas que viven pegadas a las conchas de caracoles habitadas por cangrejos ermitaos.
Algunos estn reportados como parsitos de peces. Un ejemplo de esta simbiosis es la de los
En el caso de que te roce

una medusa, la aplicacin
de fro, con bolsas de hielo
o gasas mojadas en agua fra
aliviar el dolor. Adems, el
fro contrae las venas y con
esto se reduce la difusin
del veneno.
Figura 2.3
Quemadura por
medusa o agua mala.
peces payasos y las anmonas, en donde las ltimas dan proteccin a los peces.
Los cnidarios no tienen un sistema circulatorio independiente, por lo que el celentern asume
esta funcin haciendo circular de modo limitado los nutrientes digeridos por el interior del
cuerpo, recogiendo los residuos metablicos de la gastrodermis y, por ltimo, elimina los
desechos de todo tipo por la boca. Tambin carecen de rganos especializados en el intercambio
gaseoso y para la excrecin. Los plipos tienen paredes delgadas y las medusas tienen distancias
de difusin mnimas. Los residuos nitrogenados se eliminan, en forma de amoniaco, a travs de
la superficie del cuerpo hacia el exterior o hacia el celentern.
Poseen un sistema nervioso difuso y no centralizado. Las clulas neurosensoriales de este
grupo son las ms primitivas del reino animal. Las neuronas se disponen en tramas reticulares,
llamados plexos nerviosos (ver figura 2.4). Generalmente, los plipos tienen pocos rganos
sensoriales; en todo el cuerpo tienen pequeas prolongaciones sensoriales filiformes. stas
actan como mecanorreceptores y probablemente como quimiorreceptores.
Las medusas poseen un sistema nervioso ms complejo y rganos de los sentidos ms
desarrollados.
38
UNIDAD II
Los procesos de reproduccin estn muy

relacionados con la alternancia de generaciones.
En el ciclo vital de los cnidarios hay una fase
plipo que se reproduce asexualmente y una fase
medusa que se reproduce sexualmente para que
se forme la larva plnula (ver figura 2.2). En la
reproduccin asexual el plipo de hidrozoos
se reproduce por gemacin y otras especies se
reproducen asexualmente por fisin transversal.
2.3.2 Rama bilateral: Proyectos de vida con

simetra bilateral
Figura 2.4
Plexo nervioso de la
hidra.
En los organismos con simetra bilateral solamente

un plano sagital puede dividir al animal en mitades
especulares izquierda y derecha. La aparicin de la
simetra bilateral en la evolucin animal constituy
un enorme avance, ya que stos estn mejor
adaptados para moverse en una direccin determinada (hacia adelante) que los animales con
simetra radiada. Los animales bilaterales forman un grupo monofiltico de filos denominado
bilateria. Tambin esta simetra est estrechamente ligada a la cefalizacin.
Algunos trminos necesarios para sealar o localizar regiones en el cuerpo de animales
bilaterales:

Anterior: extremo ceflico o de la cabeza.

Posterior: extremo opuesto o cola.
Dorsal: lado del lomo y ventral el del vientre o del frente.
Medial: se refiere a la lnea media longitudinal del cuerpo.
Lateral: a los lados.
Partes distales: son las que se encuentran ms lejos del centro del cuerpo que un punto de
referencia.
Proximales: que estn ms cerca.
Plano frontal: divide al cuerpo en dos mitades, dorsal y ventral.
Plano sagital: divide al animal en dos mitades, izquierda y derecha.
Plano transversal: contiene al eje dorsal-ventral e izquierda-derecha, y es perpendicular tanto
al plano sagital como al frontal, lo que produce en el animal mitades anterior y posterior (ver
figura 2.5).
Los animales bilaterales se pueden agrupar de acuerdo con su tipo de cavidad interna o la
ausencia de sta. Una innovacin fundamental que aparece en los animales bilaterales es el
celoma, un espacio lleno de fluido que rodea al tubo digestivo. Proporciona un diseo del tipo
tubo dentro de un tubo, lo que permite una flexibilidad mucho mayor de la cavidad interna. El
celoma tambin supone la disponibilidad de espacio para los rganos viscerales, y permite un
mayor tamao y complejidad al dejar mayor superficie expuesta para intercambios celulares. El
celoma lleno de fluido funciona en ciertos gusanos como esqueleto hidrosttico, contribuyendo
a funciones de traslado y excavacin (ver figura 2.6).
Grados acelomados: Proyectos de vida sin celoma
Los animales bilaterales ms primitivos no tienen un celoma verdadero. Los platelmintos no
poseen cavidad corporal alrededor del tubo digestivo. El espacio entre la epidermis (ectodrmica)
y el tubo digestivo (endodrmica) est completamente ocupado por mesodermo, en forma de
una masa esponjosa de clulas de relleno, denominado parnquima.
Phylum platelmintos (caractersticas y ciclo de vida)
El filo platelmintos (Platyhelminthes, Gr. Platy, plano, helminth, gusano) comprende unas
20,000 especies de gusanos tanto de vida libre como parsitos. Son metazoarios triploblsticos
acelomados con simetra bilateral. La forma del cuerpo de los platelmintos es muy variable y se
han adaptado a vivir en una gran variedad de hbitat. La mayora de los platelmintos de la clase
trematoda y cestoda tienen importancia mdica y sanitaria porque incluyen especies que parasitan al hombre. La clase trematoda, parsitos de forma folicea, se incluyen los Fasciola hepticos, que parasita a una gran variedad de mamferos herbvoros y carnvoros; es muy comn en
el ganado lanar, en el porcino y en el vacuno. Los turbelaria estn formados por especies ben-
39
Figura 2.5
Planos de simetra
bilateral en un
animal.
40
UNIDAD II
tnicas de vida libre, tanto marinas como de agua dulce, aunque hay unas pocas especies
terrestres. Como su nombre
lo indica, los platelmintos estn comprimidos dorsiventralmente, aunque la forma vara
desde la ovalada a la alargada
y en forma de cinta. El tamao de las especies de vida libre
oscila entre 1 mm y 30 cm de
longitud, aunque la mayora
miden de 1 a 3 cm. Los de mayor tamao son las tenias, que
llegan a medir varios metros.
Las larvas de los parsitos,

comnmente llamados cisticercos o solitaria, tienen
predileccin por el sistema
nervioso (cerebro).
Los platelmintos son animales triploblsticos, bilaterales y

acelomados, al mismo tiempo
se desarrollaban estructuras
complejas; rganos, sistemas,
cefalizacin,
centralizacin
del sistema nervioso, as como
unidades sensoriales de integracin y motoras. Se han
desarrollado sistemas reproductores complejos que favorecen la fecundacin interna y
la produccin de huevos con
ms vitelo y con cubiertas.
Figura 2.6
Modelos de organizacin acelomados,
pseudoacelomados y
eucelomados.
Alimentacin y digestin
Figura 2.7
Forma adulta de un platelminto parsito, que
en su forma lavara dentro del cerdo los conocemos como cisticerco.
Turbelarios. La mayora de los turbelarios son

carnvoros, depredadores o carroeros, y se
alimentan de casi cualquier material de procedencia
animal que est a su disposicin. Unos pocos
son herbvoros y se alimentan de microalgas, y
algunos pasan de ser herbvoros a carnvoros
cuando maduran.
Se conocen ms de 100 especies de turbelarios que
son simbiontes de otros invertebrados. Algunos
de ellos son comensales que obtienen una cierta
proteccin del otro animal, y nicamente tienen algunas modificaciones fsicas para la fijacin
temporal. En general, el tubo digestivo de los turbelarios est formado por la boca, la faringe
y el intestino o cavidad entrica. El tubo digestivo de los turbelarios es incompleto, ya que
slo tienen un orificio de comunicacin con el exterior, y por eso se denomina cavidad
gastrovascular.
Los mtodos de alimentacin de los turbelarios de vida libre dependen del tamao del animal y
de la complejidad de sus estructuras para conseguir los alimentos, especialmente de la faringe.
Trematodos y cestodos. Los trematodos adultos se alimentan de tejidos y lquidos de hospedador o,
en algunos casos, de las sustancias que hay en el tubo digestivo de ste. El alimento es ingerido
a travs de la boca mediante el bombeo muscular que realiza la faringe, algunas molculas
orgnicas son captadas por pinocitosis a travs del tegumento. En la parte anterior del tubo
digestivo se encuentra la boca, la faringe muscular y un corto esfago que conduce hasta un
par de ciegos intestinales.
Los cestodos carecen de cualquier resto de boca y de tubo digestivo, por lo que obtienen todos
sus alimentos a travs del tegumento del cuerpo. Probablemente se producen por pinocitosis y
por difusin, atravesando la superficie del cuerpo.
Circulacin e intercambio gaseoso
Los platelmintos carecen de estructuras diferenciales para la circulacin y el intercambio
gaseoso. Esta carencia impone una limitacin, la clave para la supervivencia radica en mantener
unas distancias pequeas de difusin.
Los platelmintos endoparsitos son capaces de vivir en zonas del hospedador en las que no
hay oxigeno, producen diversos productos finales reducidos (p. ej., lactato, succinato, alanina y
cido graso de cadena larga).
Excrecin y osmoregulacin
Uno de los principales avances de los platelmintos es que han desarrollado protonefridios. Los
protonefridios de los turbelarios son bulbos en llama. Estn conectados en una red de tbulos
conectores que terminan en uno o en dos poros nefridianos.
Los trematodos tienen un nmero variable de protonefridios, del tipo de los bulbos en llama
y dos nefroductos que desembocan en la vejiga en la que almacenan los desechos y que en los
trematodos digenticos abre al exterior por medio de un poro excretor posterior.
Los cestodos tienen numerosos protonefridios, del tipo de los bulbos en llamas, repartidos por
todo el cuerpo. Desembocan en dos pares de conductos excretores, un par latero dorsal y otro
latero ventral, que recorren longitudinalmente todo el cuerpo.
41
42
UNIDAD II
Sistema nervioso y rganos de los sentidos

Turbelarios. El sistema nervioso de los turbelarios vara desde un plexo sencillo, en el que slo
destaca una pequea concentracin de neuronas en la cabeza, hasta un sistema nervioso
claramente bilateral, con un ganglio cerebroide bien desarrollado y cordones nerviosos
longitudinales unidos a intervalos regulares por comisura trasversales.
La mayora de los turbelarios tiene rganos quimiorreceptores que contribuyen a la localizacin
de alimentos.
Trematodos y cestodos. El sistema nervioso de los tremtodos tiene una disposicin en escalera,
bien desarrollado y muy parecido al de muchos de los turbelarios. El ganglio cerebroide tiene
dos lbulos unidos por una comisura dorsal trasversal. Desde stos salen nervios que se dirigen
hacia la regin anterior para inervar la zona de la boca, los rganos adhesivos y los rganos
sensoriales ceflicos. Hacia atrs salen tres pares de cordones nerviosos. En las ventosas de los
trematodos hay receptores tctiles en forma de seda y pequeas espinas.
El ganglio cerebroide de los cestodos est representado por un anillo nervioso complejo situado
en el esclex. Tiene engrosamientos ganglionares y de l salen varios nervios.
En los cestodos estn muy bien reducidos los rganos sensoriales y slo tienen receptores
tctiles, bastante numerosos en el esclex.
Reproduccin y desarrollo
Reproduccin asexual y regeneracin. Es comn en los turbelarios dulceacucolas y terrestres que se
produzca por fisin trasversal.
El extraordinario poder de regeneracin de los turbelarios ha sido muy estudiado durante
mucho tiempo.
Reproduccin sexual: turbelarios. Son hermafroditas y tienen un sistema reproductor complejo
y muy variable. El sistema reproductor masculino est formado por un testculo, un par de
testculos o por testculos mltiples. De los testculos salen conductos deferentes que se renen
para formar uno o dos espermiductos que llegan hasta una bolsa de almacenamiento previa de
los rganos copuladores.
El aparato reproductor femenino es ms variable que el masculino. En el ovario se producen
vulos sin vitelo que se mueven por el oviducto hasta el atrio genital donde se almacena el
esperma. Durante el apareamiento, normalmente se produce una fecundacin cruzada. Se
colocan de manera que el gonoporo masculino de cada uno de ellos queda presionado contra
el gonoporo femenino de la pareja. Despus de la copulacin, los individuos se separan y cada
uno sigue su propio camino, llevando el esperma del otro en su interior.
43
Cuando ya se ha producido la fecundacin, los cigotos pueden ser retenidos en el tero o

depositados en forma de filamentos gelatinosos, o como masas de huevos encapsulados.
Reproduccin sexual: trematodos. Son hermafroditas y tienen fecundacin cruzada. El aparato
reproductor masculino puede presentar un nmero variable de testculos de los cuales salen
conductos, que se unen en un espermiducto comn; el cual conduce hasta el aparato copulador,
normalmente un cirro evaginable. El aparato reproductor femenino consta de un solo ovario,
que se comunica por un oviducto con el atrio genital y tero.
En los testculos se producen espermatozoides, que se almacenan en la vescula seminal hasta
la cpula, en la cual se sitan de tal manera que el cirro de cada uno de ellos se introduce en el
poro femenino del otro.
Reproduccin sexual: cestodos. La mayor parte de su existencia, energa y biomasa se dedican a producir nuevos individuos. Son hermafroditas, con fecundacin cruzada, aunque puede haber auto
fecundacin. Los testculos son numerosos. Los conductos deferentes que salen de cada uno de
los testculos se unen en un espermiducto sinuoso que llega hasta la bolsa del cirro. El aparato
reproductor femenino est formado por dos ovarios, cada uno con un oviducto que desemboca
en el tero.
Taenia saginata se conoce vulgarmente como tenia de la vaca, ya que el ganado vacuno acta
como hospedero intermediario. Los adultos, que pueden medir ms de un metro de longitud,
viven en el intestino delgado humano. Los progltides grvidos salen con las heces, y los
huevos fecundados quedan libres al romperse los progltides. Cada cigoto forma una oncsfera
rodeado por una cubierta resistente que le permite permanecer durante dos o tres meses en
el ambiente.
Al pastar el ganado vacuno ingiere las oncsferas que se liberan de su cubierta y es trasportado por el sistema circulatorio
hasta los msculos esquelticos, donde se desarrolla en
cisticerco, que se enquista en
el husped. Si una persona
come la carne infestada cruda
o poco cocinada, el esclex se
evagina y se fija en epitelio del
intestino delgado del nuevo
husped donde se desarrolla
hasta llegar a estado adulto
(ver figura 2.8). Otra tenia,
Taenia solium, utiliza el cerdo
como hospedero intermediario y tiene un ciclo similar.
Figura 2.8
Ciclo de vida de una
Taenia solium.
44
UNIDAD II
Grado pseudocelomados: Proyectos de vida con falso celoma

Los nematodos, y algunos otros filos, presentan una cavidad rodeando al tubo digestivo, pero
no est limitado por peritoneo mesodrmico, sino que se deriva del blastocele embrionario y
por ello puede considerarse como un blastocele persistente. Este tipo de cavidad corporal se
denomina pseudocele o pseudoceloma.
Phylum rotfera (caractersticas y ciclo de vida)
El filo rotferos (L. rota rueda, fera llevar) est constituido por ms de 1,800 especies.
Leeuwenhoek, a finales del siglo xvii, los observ y fueron agrupados como animlculos en el
grupo protista. Unas pocas especies llegan a medir 2 o 3 mm, pero la mayora mide menos de
1 mm. A pesar de su tamao los rotferos presentan una gran variedad de formas corporales.
La mayora son solitarios, pero algunas formas ssiles son coloniales y algunos de ellos secretan
una cubierta gelatinosa en la que pueden retraerse los animales. Son comunes en aguas dulces,
pero tambin existen especies marinas y otras viven en el suelo hmedo o en la pelcula de agua
que cubre los musgos.
El cuerpo tiene tres regiones principales, la cabeza, el tronco y el pie. En el extremo anterior
poseen un rgano ciliado llamado corona. La superficie del cuerpo de muchos rotferos est
anillada, lo que le confiere una cierta flexibilidad. Es frecuente que tengan espinas, tubrculos
u otras ornamentaciones. En la mayora de las especies el pie es alargado y en la base tiene
glndulas que secretan sustancias que les permiten sujetarse al sustrato. Aunque hay pocos
rotferos ssiles, la mayora son mviles y bastante activos, y se desplazan nadando o mediante
movimientos de reptacin (ver figura 2.9).
El cultivo de rotferos logra

cubrir las demandas en calidad nutricional y cantidad,
especialmente en la primera
alimentacin de peces.
Figura 2.9
Cuerpo tpico de un
rotfero.
Los rotferos se alimentan de formas muy distintas, tpicamente de

detritos y pequeos organismos. La corriente alimenticia se origina
por la accin de los cilios. Las partculas son dirigidas hacia el surco
alimentario ciliado y son transportadas por el campo bucal hacia la
boca.
Existen algunas especies depredadoras, en stas los cilios se encuentran
reducidos y slo se usan para la locomocin. Sujetan a sus presas,
deglutindolas para luego fragmentarlas y succionan sus lquidos. En la
mayora de los rotferos el tubo digestivo es completo y ms o menos
rectilneo. La boca se contina con la faringe (mstax), que desemboca
en un pequeo esfago para llegar al estmago. El intestino es corto
y conecta con el ano por medio de una cloaca, en la que tambin
desembocan el oviducto y los conductos excretores.
Los rotferos carecen de rganos especiales para el intercambio de
gases entre los tejidos y el ambiente. El lquido del blastocele sirve
como medio para el transporte por el interior del cuerpo, lo que se
ve favorecido por los movimientos generales y las actividades de los msculos. El pequeo
tamao del cuerpo hace que las distancias de difusin sean cortas, lo que facilita el transporte
y el intercambio de gases, nutrientes y desechos. El intercambio gaseoso probablemente se
produzca en todas las zonas de la superficie del cuerpo en las que la cutcula sea bastante
delgada.
La mayora de los rotferos tiene un par de protonefridios, del tipo de los bulbos en llama,
localizados en la zona anterior del cuerpo. Desde cada uno de ellos sale un nefroducto que va
hasta la vescula colectora que, a su vez se vaca en la cloaca a travs de un poro ventral. Los
protonefridios en los rotferos tienen un papel en la osmoregulacin, especialmente en especies
de agua dulce.
El ganglio cerebroide de los rotferos est situado en el cuello, en posicin dorsal con respecto
a la faringe. Desde el ganglio cerebroide salen varios nervios, algunos de los cuales presentan
pequeos engrosamientos ganglionares. Generalmente tienen dos nervios longitudinales
principales que pueden ser lateroventrales o uno dorsal y el otro ventral. En la zona de la corona
hay diversas sedas y espinas sensoriales tctiles y, frecuentemente, un par de rosetas ciliadas que
se cree son quimiorreceptoras. Las antenas dorsal y lateral probablemente son tctiles.
Probablemente la partenognesis sea el mtodo ms comn de reproduccin entre lo rotferos,
pero se desconoce si existe alguna forma de reproduccin asexual la mayora de los grupos
muestran un poder de regeneracin muy reducido.
El aparato reproductor masculino est formado por un testculo, un espermiducto y
un poro genital posterior, cuyas paredes suelen estar plegadas para formar un rgano
copulador. El aparato reproductor femenino consta de uno o dos germivitelarios. Los
huevos que producen los ovarios reciben el vitelo directamente del vitelario antes de
recorrer el oviducto y llegar a la cloaca.
Si existen los machos, la cpula puede producirse mediante la insercin del rgano copulador
masculino en la cloaca de la hembra o por impregnacin hipodrmica. De alguna manera los
espermatozoides encuentran el camino hacia el aparato reproductor de la hembra, donde se
produce la fecundacin. Una vez fecundado el huevo produce una serie de membranas de
encapsulamiento y puede quedar adherido al sustrato o ser transportado e incubado, externa o
internamente, por la hembra.
El cultivo de rotferos ha sustentado exitosamente el cultivo de larvas de crustceos y peces,
logrando cubrir las demandas tanto en calidad nutricional como en cantidad, especialmente en
la primera alimentacin de peces, etapa en la cual se presenta alta mortandad sino se cuenta con
el alimento adecuado.
Phylum nematoda (caractersticas y ciclo de vida)
Hay una extensa bibliografa sobre los nematodos (gusanos redondos), gran parte de est se
encuentra dedicada a especies parsitas de importancia econmica o sanitaria. Muchas de ellas
45
46
UNIDAD II
se conocen desde la antigedad, por su gran tamao, pero las pequeas y de vida libre se
descubrieron hasta la invencin del microscopio. La mayora de los especialistas en este grupo
prefieren usar el nombre nemata (Gr. nema hebra) para este filo, aunque es muy frecuente
usar el trmino nematodos. Con unas 25,000 especies descritas (y las que faltan), es uno de los
grupos de metazoarios ms abundantes. Se ha citado que en una manzana podrida podran
existir ms de 90,000 nematodos.
Mientras que la mayora de las especies de vida libre son microscpicas, muchas de las especies
parsitas son mucho mayores, algunos individuos llegan a medir hasta 8 m. Se encuentran en
todos los hbitats marinos, de agua dulce y terrestre. Los marinos son de los ms comunes y
extendidos, encontrndose desde las orillas hasta las profundidades abisales.
Hay nematodos parsitos de todos los grupos de animales y plantas. Algunos producen grandes
daos en las cosechas y en el ganado, y algunos producen enfermedades en el humano. Los
propietarios de mascotas encuentran tarde o temprano nematodos parsitos en ellas, ya sea en
sus heces o en el vmito de sus perros y gatos. Una especie, Onchocerca volvulus, produce una
enfermedad ocular en los seres humanos denominada ceguera de ro, que afecta a casi 20
millones de personas en Latinoamrica y frica. En nuestro pas se encuentra en los lmites
entre Oaxaca y Chiapas (ver figura 2.10). La oncocercosis se transmite por la picadura de
diferentes especies de, simulium, moscas muy pequeas cuyas larvas viven en los ros.
La oms reconoce a la oncocercosis (causada por un

nemtodo) como un grave
problema de salud pblica,
existen 123 millones de
personas en riesgo, 17.7
millones estn infectadas y
270,000 ciegas. La oncocercosis afecta a los individuos
de comunidades alejadas y
aisladas que se dedican a la
agricultura y su economa
es de las ms pobres (Oaxaca y Chiapas).
Figura 2.10
Ciclo de vida de Onchocerca Volvulus, parsito
que produce la ceguera de ro en nuestro pas.
Los nematodos son blastocelomados vermiformes

con el cuerpo relativamente delgado y normalmente
con una seccin transversal. El cuerpo de los nematodos est cubierto por
una cutcula bien desarrollada, compleja y formada
por numerosas capas que
son secretadas por la epidermis. La cutcula es la
responsable de que los nematodos hayan invadido
ambientes desfavorables,
como en los suelos secos
y el tubo digestivo de los
hospederos, ya que reduce
mucho la permeabilidad
de la pared del cuerpo.
Los nematodos terrestres
o parsitos tienen la cutcula con una capa fibrosa
interna densa y en la mayora de las especies de vida libre, tanto marinas como de agua dulce
carecen de dicha capa.
Por sus costumbres y hbitats los nematodos han desarrollado una variedad de estrategias de
alimentacin que suelen reflejarse en las caractersticas anatmicas del rea de la boca. Los
labios, espinas, dientes, mandbulas y las dems estructuras bucales se disponen siguiendo una
simetra radial. Muchos nematodos son detritvoros, pero otros son microcarroeros y viven
en el interior o sobre los cadveres y las heces. Muchos nematodos de vida libre son carnvoros
depredadores, que se alimentan cazando una gran variedad de animales pequeos. Otros se
alimentan de diatomeas, algas y bacterias. Los nematodos fitoparsitos, daan las clulas de las
races y succionan su contenido.
Se conocen parsitos de casi cada grupo de plantas y animales. En los invertebrados y vertebrados
(incluido el hombre), los nematodos parasitan diferentes lquidos corporales y rganos, donde
pueden causar grandes daos tisulares.
El tubo digestivo de los nematodos es sumamente variable, tanto en complejidad como en
especializacin. La boca est localizada en el extremo anterior del cuerpo y tras ella hay una
pequea cavidad bucal que se conecta con el esfago, tapizado por cutcula; en ocasiones
se le llama faringe. El esfago es alargado y puede estar subdividido en diferentes regiones
musculares y glandulares. Los msculos del esfago bombean los alimentos desde la cavidad
bucal hacia el intestino, tras el cual hay un corto recto que finaliza en el ano (ver figura 2.10).
Al principio se produce una digestin extracelular; la digestin intracelular tiene lugar en el
digestivo medio y la absorcin se produce a travs de las microvellosidades de las clulas de
esta regin del tracto digestivo.
Los nematodos no poseen estructuras especiales para la circulacin ni para el intercambio
gaseoso. Como en muchos de otros grupos anteriores, estas funciones se realizan por difusin
y por los movimientos del lquido de la cavidad corporal. Entre los diferentes nematodos
existen algunos que tienen un metabolismo aerobio y otros son anaerobios, e incluso existen
muchos de estos animales que son capaces de cambiar su metabolismo de un tipo a otro en
funcin de la concentracin de oxgeno del ambiente. Los anaerobios facultativos son muy
importantes en los nematodos parsitos y en los que viven en ambientes anxicos.
Las estructuras excretoras de los nematodos son exclusivas y, aparentemente, no son homlogas
a ningn otro tipo de protonefridios de los dems metazoarios que los presentan. En muchos
nematodos de vida libre, el sistema est constituido por una o dos clulas glandulares llamadas
renetas, que comunican directamente con un poro excretor medio ventral y, en algunos casos,
hay una tercera clula que forma una ampolla situada junto al poro excretor.
La mayora de los nematodos son amoniotelicos, aunque algunos excretan mayores cantidades de
urea en un entorno hipertnico. Gran parte de los desechos nitrogenados se pierde a travs de la
pared del digestivo medio y las renetas son principalmente osmoreguladoras.
47
48
UNIDAD II
El ganglio cerebroide est formado por un anillo nervioso periesofgico y varios ganglios
asociados a l. Desde el anillo periesofgico sale hacia el extremo anterior del cuerpo una
corona de nervios sensoriales y motores, al servicio de los rganos sensoriales ceflicos y de
las estructuras bucales. Los rganos de los sentidos ms abundantes en los nematodos son las
papilas y las sedas sensoriales, que sirven como receptores tctiles. Los anfidios son un par de
rganos que se sitan a los lados de la cabeza, probablemente con funcin quimiorreceptora.
La mayora de los nematodos son dioicos y tienen cierto grado de dimorfismo sexual. El
aparato reproductor femenino generalmente est constituido por un par de ovarios alargados,
que se ahuecan gradualmente en un par de oviductos y aumentan de tamao para formar unos
oteros. stos se unen en una pequea vagina que abre al exterior por un nico gonoporo, que
es independiente del ano.
Los machos son menores que las hembras y generalmente tienen el extremo posterior recurvado.
El aparato reproductor est constituido por uno o dos testculos tubulares o filiformes, cada
uno de los cuales presenta una especializacin regional, en la que se pueden diferenciar una
regin distal o zona germinal, una regin media o zona de crecimiento y una regin proximal
o zona de maduracin, cercana a la unin con el espermiducto. El espermiducto se extiende
hacia atrs y se ensancha para formar una vescula seminal que conduce hasta un conducto
eyaculador muscularizado, que se une al digestivo posterior cerca del ano.
Antes de realizar la cpula los machos producen el esperma y lo almacenan en la vescula
seminal, mientras que las hembras producen vulos que se van acumulando en la luz del tero.
Cuando los miembros de una pareja entran en contacto, el macho enrolla su extremo posterior
alrededor del cuerpo de la hembra a la altura de su gonoporo. En esta posicin, las espinas
copuladoras se insertan en la vagina y se produce la transferencia del esperma debido a las
contracciones de los msculos del canal eyaculador. La fecundacin se produce en el interior
del tero. Alrededor de cada zigoto se forma una cscara, de doble capa, relativamente gruesa.
La puesta de los huevos se produce en el entorno, donde se lleva a cabo el desarrollo.
Grado celomado: Proyectos de vida con celoma
El gran tamao en el reino animal trae consecuencias tanto fsicas como ecolgicas para el
organismo. La superficie de un animal grande puede resultar insuficiente para la respiracin
y la nutricin de clulas situadas profundamente en el interior del cuerpo. Una solucin es el
desarrollo de sistemas de transporte para acarrear nutrientes, gases y productos de desecho
entre las clulas y el medio externo.
Una innovacin fundamental que aparece en los animales bilaterales es el celoma, un espacio
lleno de fluido que rodea al tubo digestivo. El celoma proporciona un diseo del tipo un tubo
dentro de otro tubo, lo que permite una notable flexibilidad de la cavidad interna. El celoma
tambin supone la disponibilidad de espacio para los rganos viscerales y permite un mayor
tamao y complejidad al dejar una superficie considerable expuesta para intercambios celulares.
El celoma, lleno de fluido, funciona adicionalmente como un esqueleto hidrosttico en ciertos
casos, especialmente en muchos gusanos, contribuyendo a actividades como la traslacin y la

excavacin. El celoma est tapizado por peritoneo mesodrmico (ver figura 2.6).
Serie Protostomados: Proyectos de vida en que el blastporo origina la cavidad bucal
Phylum Molusca (caractersticas y ciclo de vida)
Filo molusco (Mollusca)
Entre los moluscos estn incluidos algunos de los invertebrados ms conocidos. A todos nos son
familiares los caracoles, las almejas, las babosas, los calamares y los pulpos. Las conchas de los
moluscos han sido populares desde pocas antiguas y algunas culturas todava las utilizan como
herramientas, envases, instrumentos musicales, dinero, amuletos y como objetos decorativos.
Hay descritas cerca de 93,000 especias de moluscos actuales y se conocen otras 7,000
de moluscos fsiles. Las tres clases de moluscos ms conocidas, en las que estn incluidas
las almejas (Bivalvos), los caracoles y las babosas (Gasterpodos) y los calamares y pulpos
(Cefalpodos), hay otras cuatro clases: los quitones (Poliplacforos), las conchas colmillo de
elefante (Escafpodos).
El filo moluscos (Molusca) es uno de los grupos de animales con mayor diversidad morfolgica.
El tamao de los moluscos vara desde el de algunas almejas microscpicas hasta el de la almeja
gigante, que llegan a medir un metro de longitud, o de los calamares gigantes (Architeuthis) que
alcanzan 20 metros de longitud total.
Es frecuente que el pulpo gigante del pacfico (Octopus dofleini) tenga unos brazos de 3 a 5
metros de longitud y que alcance un peso de ms de 40 kilogramos.
Los moluscos tienen simetra bilateral y son protostomos celomados, pero el celoma slo est
representado por pequeos espacios residuales alrededor del corazn (cavidad pericrdica),
de las gnadas, de algunas partes de los nefridios (riones) y, en algunos casos, en parte del
intestino (celoma perivisceral). La cavidad principal del cuerpo es un hemocele. El cuerpo
est constituido por tres partes claramente diferenciadas: la cabeza, el pie y la masa visceral,
en la que estn concentrados la mayora de los rganos. En la cabeza puede haber diferentes
estructuras sensoriales, las ms importantes son los ojos, los estatocistos y los tentculos. El
cuerpo est cubierto por una gruesa lmina de piel (epidermis y cutcula) denominada manto
(tambin llamado palio), que tiene un papel fundamental en la organizacin del cuerpo, ya que
secreta el esqueleto calcreo, que puede estar constituido por pequeos escleritos o placas,
incluidos en la pared del cuerpo, o por una concha slida interna o externa. Generalmente
tienen un gran pie ventral muscularizado.
Alrededor de la masa visceral o por detrs de ella, hay una cavidad que es el espacio que queda
entre la masa visceral misma y los lbulos del manto. En esta cavidad del manto, suele alojar
las branquias (ctenidios) los orificios de salida del tubo digestivo, de los nefridios y del sistema
reproductor.
49
50
UNIDAD II
El tubo digestivo es completo y est dividido en regiones especializadas. En la regin bucal

hay una regin exclusiva de los moluscos llamada rdula, es una banda con dientes similar a una
lengua, que emplean para alimentarse y que utilizan como si se tratase de un raspador. El sistema circulatorio abierto normalmente incluye un corazn, situado en una cavidad pericrdica
y unos pocos vasos grandes que desembocan en los espacios hemoclicos. El sistema excretor
est formado por uno o ms pares de riones (metanefridios), cuyos nefrostomas generalmente se encuentran en la cavidad pericrdica. El sistema nerviosos est formado por un ganglio
cerebroide dorsal, un anillo nervioso periesofgico, pares de cordones nerviosos longitudinales
en escalera y varios pares de ganglios.
La fecundacin puede ser interna o externa. El desarrollo es como el tpico de los protostomos
con segmentacin espiral y uno de los estadios larvarios de tipo trocoforiano.
Entre los moluscos ms extraos se encuentran los aplacforos. Representantes de esta clase
son pequeos y vermiformes, y hay formas excavadoras que habitan en aguas profundas.
Los poliplacforos o quitones, son moluscos de forma oval en cuyo dorso tienen una concha
formada por ocho placas independientes, pero articuladas unas con otras.
Su tamao oscila entre 7 mm y 35 cm de longitud. Estos animales marinos habitan comnmente
la franja intermareal, viviendo en todos los mares y a cualquier latitud.
Los monoplacforos son moluscos similares a las lapas, viven en ocanos a profundidades
moderadas o grandes. Su caracterstica ms llamativa es la disposicin seriada de muchos de
sus rganos.
Los gasterpodos son los moluscos mejor conocidos. A esta clase pertenecen los caracoles y
las babosas de todos los hbitat marinos dulceacuferas y terrestres.
Entre los bivalvos se incluyen las almejas, las ostras, los mejillones y todos sus parientes. Su
concha est formada por dos valvas independientes. Los bivalvos de menor tamao son los de
la familia de agua dulce, esfricos (Sphaeriidae), que raramente miden 2 mm de longitud, y los de
mayor tamao son los tlacobos o almejas gigantes tropicales (Tridacna), una de estas especies
(T. gigas) puede llegar a pesar 400 kg. Los bivalvos viven en todos los ambientes marinos y en
algunos hbitats de agua dulce.
Los escafpodos, o conchas colmillos de elefante, viven parcialmente enterrados en la superficie
de los sedimentos marinos a diversas profundidades.
Los cefalpodos probablemente sean los moluscos ms modificados respecto al modelo
general y entre ellos estn los nautilos, los calamares, las sepias, los pulpos, y una gran cantidad
de formas ya extinguidas.
Excepto los aplacforos, todos los moluscos tiene una slida concha calcrea (de aragonito o
de calcita) producida por las glndulas de la concha del manto.
51
Los moluscos son famosos por los complejos diseos, a menudo con ostentosos colores y
ornamentaciones de la concha, pero es poco lo que se sabe sobre el origen y la funcin evolutiva
de estas caractersticas.
Los monoplacforos tienen una concha grande de una sola pieza con forma de gorro rgido y
con el pice desplazado hacia el extremo anterior. Como en el caso de los quitones.
La concha de los bivalvos, como su nombre lo indica, est formada por dos valvas, unidas
dorsalmente y entre las cuales queda el cuerpo y una cavidad paleal espaciosa.
La concha de los escafpodos es similar a un colmillo de elefante hueco y en miniatura, de
donde proceden sus nombres vulgares concha colmillo de elefante y conchas diente. Estn
abiertas por los dos extremos, y el orificio menor es el que corresponde al extremo posterior
del cuerpo.
La mayora de los cefalpodos actuales tiene la concha reducida o no tiene concha. Los
calamares y sepias tienen la concha reducida e interna. Los pulpos carecen totalmente de
concha o slo poseen un pequeo rudimento.
La concha de los gasterpodos es extraordinariamente variante en forma y tamao. Las menores
son microscpicas y las mayores miden ms de 40 cm. La forma tpica es la de las conocidas
conchas espirales cnicas, enrolladas alrededor de un eje central o columnela (ver figura 2.11).
Los aplacforos carecen de un pie
bien desarrollado, la locomocin se
debe principalmente a movimientos
lentos de deslizamiento ciliar, a travs
o sobre el sustrato. Los gasterpodos
tienen una gran glndula pedial que produce grandes cantidades de moco, especialmente en las especies terrestres
que tienen que deslizarse sobre superficies relativamente secas.
En los bivalvos generalmente el pie
tiene forma de hoja y est comprimido
lateralmente.
La mayora de los bivalvos viven en
hbitat bentnicos blandos, donde excavan a diferentes profundidades del
sustrato.
Por supuesto, los campeones de natacin son los cefalpodos. Estos animales han abandonado
los hbitos generalmente sedentarios de los dems moluscos y se han convertido en eficaces y
veloces depredadores.
Figura 2.11
Conchas de
gasterpodos.
52
UNIDAD II
Entre los moluscos hay dos tipos bsicos de alimentacin. Algunos son herbvoros o
depredadores (macrofagia) y otros son suspensvoros (macrofagia).
Los caracoles terrestres tienen importancia econmica,
pues algunos llegan a ser plagas de diversos cultivos (junto con las babosas), como
frutas, verduras y otros.
Figura 2.12
El caracol como plaga
de hortalizas o frutales.
La rdula de los moluscos y la macrofagia. La rdula a menudo funciona

como un raspador para arrancar
las partculas alimenticias que van
a ser ingeridas, aunque en muchos
grupos se ha adaptado para otras
acciones.
Alimentacin microfgica y suspensvora. La alimentacin de tipo suspensvora se ha desarrollado varias
veces a lo largo de la evolucin de
los moluscos, pero en la mayora
de los casos implica modificaciones de los ctenidios que permiten al
animal atrapar las partculas orgnicas en suspensin en las corrientes de agua de la cavidad
paleal. Muchos moluscos generan una sola corriente para el intercambio gaseoso y para la
alimentacin.
Los moluscos poseen un tubo digestivo completo. La boca conduce a una cavidad bucal, en
cuyo interior est situado el aparato de la rdula y, a veces una faringe muscular. Generalmente
el esfago es un tubo recto que conecta el digestivo anterior con el estmago.
Una vez que el alimento ha entrado a la cavidad bucal, en la mayora de los moluscos, es
transportado hacia el interior del esfago y del estmago en cintas de moco.
En la mayora de los cefalpodos, cerca del intestino, hay una gran bolsa de tinta. En la pared
de la bolsa hay una glndula productora de tinta y un conducto hasta un poro situado en el
recto. Esta glndula secreta un lquido marrn o negro, con una alta concentracin de melanina
y moco que se almacena en la bolsa. Cuando est alarmado el animal libera la tinta a travs
del ano, hacia el agua circundante. sta se difunde en el agua formando una falsa imagen que
confunde a los depredadores.
Los moluscos son dioicos, con un par de gnadas desde las que los gametos maduros se liberan
al exterior, a travs de los nefroductos o de gonoductos independientes. Algunas especies
liberan los vulos y su fecundacin externa y el desarrollo indirecto. Tambin se presenta
formas de fecundacin interna, con ciclos vitales directos o mixtos.
Cada espermatforo est formado por una masa alargada de espermatozoides, un cuerpo
adhesivo, un rgano eyaculado espiral y una caperuza. La masa de esperma se adhiere a la
pared del receptculo seminal o al manto de la hembra por medio del cuerpo adhesivo, donde
comienza a desintegrarse y a liberar los espermatozoides por un par de das.
A medida que los huevos recorren el oviducto, se rodean con una cpsula membranosa. La
masa de huevos se endurece a medida que reaccionan con agua de mar y despus se fijan al
sustrato.
La mayora de los moluscos experimentan una segmentacin espiral tpica; la boca y el estomodeo
se desarrollan a partir del blastporo y el ano es una neoformacin en la pared de la gstrula.
El desarrollo puede ser directo, mixto o indirecto. En el desarrollo indirecto, la larva trocfora
nadadora es similar a la de los anlidos
Phylum Anlida (caractersticas y ciclo de vida)
Filo anlidos (anlida): los gusanos segmentados
Filo anlido (anlida; Gr. annulatus, anillados), comprenden unas 16,500 especies. Entre
los anlidos se encuentran algunos animales tan familiares, como las lombrices de tierra y las
sanguijuelas, los diversos gusanos de arena y gusanos de tubo marinos. Algunos son muy
pequeos, mientras que otros miden ms de tres metros de longitud.
Los anlidos han invadido con xito, prcticamente todos los hbitat en los que hay suficiente
cantidad de agua disponible. Convirtindose en abundantes en el mar, frecuentes en agua dulce
y ambientes terrestres hmedos. Hay especies parsitas, mutualistas y comensales.
La principal caracterstica de los anlidos es que su cuerpo est segmentado, sus partes tanto
externas como internas se repiten en cada uno de los segmentos, una condicin que se denomina
homologa seriada (estructuras corporales que tienen un mismo origen gentico y ontogentico
y se forman durante el desarrollo embrionario del organismo). En los anlidos y artrpodos,
esta repeticin de estructuras produce una metamera o segmentacin del cuerpo.
Los anlidos son triblsticos celomados con el tubo digestivo completo, un sistema circulatorio
cerrado, un sistema nervioso bien desarrollado y estructuras excretoras en forma de
protonefridios.
Ejemplo clsico de la organizacin de los animales triblsticos, celomados, bilaterales y
metamricos, cuerpo alargado y cilndrico, aplanado en algunos grupos, sobre todo en las
sanguijuelas. La cabeza est formada por el prostomio y el peristomio, que se encuentran en
la boca.
Externamente, la segmentacin del tronco puede apreciarse como una serie de anillos, que
internamente se reflejan en la disposicin sucesiva de los compartimentos celomticos.
Internamente la segmentacin se refleja en la disposicin metamrica de los rganos y el sistema
(homologa sucesiva).
53
54
UNIDAD II
Formas corporales
Poliquetos. En stos se encuentran los anlidos ms primitivos (ver figura 2.13). Casi todos son
marinos, hay unos pocos que viven en aguas salubres y dulces, dos especies son de hbitos
terrestres y tambin algunas formas simbiontes.
Normalmente, la forma del cuerpo
de los poliquetos refleja sus hbitos y su hbitat. Los depredadores
activos, algunos detritvoros excavadores se caracterizan por poseer
una segmentacin ms o menos
homnima.
Figura 2.13
Anlidos tpicos:
a) Oligoqueto.
b) Poliqueto.
c) Hirudinio.
La lumbricomposta, fertilizante natural producido por

las lombrices de tierra, protege al suelo de la erosin, aumenta la retencin del agua y
mejora la calidad de ste.
Figura 2.14
Lumbricomposta.
Las mltiples variaciones en la forma

del cuerpo de los poliquetos pueden
describirse tomando como referencia
el modelo bsico de organizacin del
cuerpo de los anlidos, dividido en
cabeza, tronco segmentado y pigidio.
La cabeza comprende el prostomio y
el peristomio. En esta cabeza pueden
tener apndices en forma de palpos y
antenas, prostomiales y cirros peristomiales carnosos.
Tpicamente cada segmento lleva
un par de apndices independientes,
llamados podios o parapodios, y
fascculos de quetas.
Oligoquetos. Comprenden unas 6,000
especies de anlidos clitelados, la mayora de los cuales viven en ambientes
de agua dulce y terrestre. Aproximadamente 200 especies de oligoquetos se
han adaptado a la vida en aguas salobres
y marinas, donde pueden encontrarse
desde la franja litoral hasta hbitat bentnicos de aguas profundas. La mayor
parte de los oligoquetos son excavadores, aunque algunos son epibentnicos
y viven entre los detritos y filamentos
de las algas; pocos son tubcolas y otros
son parsitos (ver figura 2.13).
55
Los oligoquetos se diferencian de los poliquetos en varias caractersticas, carecen de podios,

poseen menos apndices ceflicos y tienen menos quetas. Adems de ser hermafroditas.
Hirudnidos. La mayor parte de las aproximadamente 500 especies de esta subclase son hirudnidos
(verdaderas sanguijuelas).
Los hirudneos son anlidos clitelados. Poseen un nmero fijo de segmentos. Por lo general pensamos que todas las sanguijuelas son grandes y chupadoras de sangre, sin embargo,
muchas son depredadoras de vida libre o carroeras. La mayora de los hirudneos miden entre
menos de 0.5 y 2 cm de longitud, viven en agua dulce y de mar, pocas se encuentran en ambientes
terrestres hmedos. Las que son total o parcialmente parsitas se alimentan de los lquidos corporales de diferentes hospedadores, tanto vertebrados como invertebrados (ver
figura 2.13).
La mayora de las sanguijuelas estn
aplanadas dorsoventralmente. Por lo
general, en la regin anterior hay unos
ojos, y la boca se encuentra en posicin vertical y rodeada por la ventosa
oral o anterior. Adems de los gonoporos y nefridioporos, las sanguijuelas tienen pocas estructuras externas diferenciadas.
Soporte y locomocin
Poliquetos. Ejemplo clsico del empleo de las cavidades celomticas como esqueleto hidrosttico.
En colaboracin con la bien desarrollada musculatura, la estructura metamrica del cuerpo y los
podios, en este esqueleto hidrosttico sirven para entender la locomocin de estos animales.
Oligoquetos. Los oligoquetos dependen totalmente de esqueleto hidrosttico, tanto como elemento de soporte como para la locomocin. La accin de los msculos de la pared del cuerpo
sobre el lquido celomtico produce los cambios hidrostticos asociados al patrn tpico de
locomocin de los oligoquetos.
Hirudneos. El soporte del cuerpo de las sanguijuelas est proporcionado por la estructura ms
o menos maciza del cuerpo, el tejido conjuntivo fibroso y los paquetes musculares incluidos en
l, y por las caractersticas hidrostticas de los canales celomticos.
Alimentacin
Poliquetos. La diversidad de los poliquetos ha permitido que exploten casi todos los recursos
alimentarios marinos en una u otra forma. Por motivos prcticos hemos clasificado a los
poliquetos como cazadores, detritvoros y suspensvoros.
Las sanguijuelas se utilizan

en cirugas reconstructivas
para evitar la congestin
venosa y con esto la prdida de un miembro.
Figura 2.15
Sanguijuelas en ciruga reconstructiva.
56
UNIDAD II
Los poliquetos cazadores ms conocidos son depredadores activos, la mayora de ellos se

alimenta a base de pequeos invertebrados.
Oligoquetos. Las estrategias alimentarias de los oligoquetos son menos variables que las de los
poliquetos. La depredacin es la forma de alimentacin que tienen algunos oligoquetos en agua
dulce, los cuales obtienen sus presas succionndolas con la faringe muscularizada. Generalmente
se alimentan de pequeos invertebrados, como otros gusanos y pequeos crustceos.
Los oligoquetos detritvoros se alimentan de varias formas. Viven en la capa superficial de
restos orgnicos del fondo de charcas y corrientes de agua, donde van ingiriendo pequeas
partculas de alimento por la accin de los msculos o cilios del digestivo anterior. La mayora
de stos (detritvoros) tambin ingieren microorganismos vivos junto con las otras partculas.
La mayora de los oligoquetos terrestres y muchos de los acuticos son, al menos parcialmente,
detritvoros directos. Lombrices de tierra que excavan galeras en el suelo ingiriendo el sustrato
conforme se desplazan. A medida que el suelo recorre el tubo digestivo, la materia orgnica se
dirige y se absorbe en l. Las partculas inorgnicas no digeribles salen al exterior a travs del
ano.
Hirudneos. Ms de la mitad de las especies conocidas de hirudneos son ectoparsitos que se
alimentan aspirando sangre u otros lquidos corporales de sus hospedadores. La mayora de
las otras especies de esta subclase son depredadoras de pequeos invertebrados, aunque hay
algunas especies carroeras que se alimentan de restos de animales muertos.
Tubo digestivo
Poliquetos. El tubo de los poliquetos sigue el modelo fundamental de los anlidos, con digestivo
anterior, medio y posterior; el digestivo anterior es un estomodeo y est formado por la cpsula
o tubo bucal, la faringe y al menos la parte anterior del esfago. El digestivo medio deriva del
endodermo y generalmente est constituido por la porcin posterior de esfago y el largo y
rectilneo intestino, cuya parte anterior puede estar modificada como rea de almacenamiento
o estmago, la regin ms posterior en la que se produce la absorcin. Los alimentos recorren
el digestivo medio por la accin de los cilios y por el movimiento peristltico. Un corto recto
comunica el digestivo medio con el ano.
Oligoquetos. El tubo digestivo es recto. En una lombriz de tierra la boca abre paso a un digestivo
anterior formado por un corto tubo bucal, la faringe muscularizada y el esfago. La parte
posterior de esfago suele llevar un buche engrosado en el que se almacenan los alimentos, y
una o ms mollejas muscularizadas, tapizadas internamente de cutcula y en la que se trituran
mecnicamente los materiales ingeridos.
Las principales funciones del digestivo anterior son las de ingestin, el trasporte, el
almacenamiento y la digestin mecnica de los alimentos.
La parte anterior del intestino es principalmente secretor y produce enzimas digestivas que son
liberadas a la luz del intestino. La digestin es principalmente extracelular. Los materiales no
digeridos salen al exterior por el ano.
Hirudneos. El tubo digestivo de las sanguijuelas est formado por una regin anterior
(estomodeo), una regin media endodrmica y una corta regin posterior. El digestivo anterior
est formado por la boca, las mandbulas, la cavidad bucal, la probscide, la faringe y el esfago.
Por detrs del esfago hay un digestivo alargado, que generalmente recibe las denominaciones
de estomago o buche. Un corto recto comunica el digestivo medio con el ano.
Circulacin e intercambio gaseoso
Poliquetos. Toda la superficie del cuerpo participa en el intercambio gaseoso. Algunas
formas epibentnicas activas utilizan algunas partes muy vascularizadas de los podios
como branquias.
Los vasos circulatorios longitudinales son el vaso dorsal, por el cual sangre se mueve hacia
el extremo anterior del cuerpo; y el vaso ventral, por el que la sangre corre hacia atrs. El
intercambio de sangre de ambos vasos se produce a travs de sendos plexos sanguneos.
Los poliquetos pueden tener pigmentos respiratorios en la sangre, en el lquido celomtico, o
en ambos.
Oligoquetos. El sistema circulatorio de los oligoquetos es similar al de los poliquetos, hay tres
vasos longitudinales principales que recorren la mayor parte del cuerpo y, en cada segmento,
estn conectados unos a otros por vasos adicionales que se disponen metamricamente.
Los diferentes vasos longitudinales estn conectados en cada segmento a travs de distintos
vasos comisurales. La mayora de los oligoquetos tambin poseen de dos a cinco pares de
grandes y muscularizados vasos periesofgicos (tambin llamados corazones laterales). La
mayora de los oligoquetos tiene hemoglobina disuelta en plasma.
Hirudneos. Este sistema est constituido por un sistema circulatorio anelidiano primitivo y por
una serie de espacios celomticos reducidos. En ambos casos, el lquido circulatorio se mueve
por la accin de los vasos contrctiles y por los movimientos generales del cuerpo.
El intercambio de gases se produce por difusin a travs de la pared del cuerpo. Algunas
sanguijuelas tienen hemoglobina disuelta en lquido circulatorio.
Excrecin y osmoregulacin
Poliquetos. En su mayora de poliquetos posee metanefridios que abren en el celoma, a travs de
un fostoma ciliado.
57
58
UNIDAD II
Oligoquetos. Tienen un par de metanefridios en cada metmero. Los principales rganos para
mantener los equilibrios hdricos y salinos en los oligoquetos de agua dulce son, por supuesto,
los nefridios.
Hirudneos. Los rganos excretores de los hirudneos son estructuralmente diferentes a
los de los poliquetos y oligoquetos. Los nefridios de las sanguijuelas estn pareados y
se dispone metamricamente. El amoniaco es el principal desecho nitrogenado que se
elimina a travs de los nefridios. Aparentemente, las partculas de desechos son fagocitadas
por fagocitos, tanto en el lquido celomtico como en el mesnquima. Los nefridios de las
sanguijuelas de agua dulce tambin actan como rganos de osmoregulacin.
Sistema nervioso y rganos de los sentidos
El sistema nervioso cerebral de los anlidos incluye un ganglio cerebroide dorsal, conectivos
perifaringios pareados y uno o ms cordones nerviosos longitudinales ventrales. El desarrollo
de los ganglios est dispuesto segmentariamente.
Poliquetos. El ganglio cerebroide de los poliquetos es bilobulado y est situado en el prostomio.
Desde dicho ganglio salen uno o dos pares de conectivos perifaringios que rodean el tubo
digestivo.
Poseen una impresionante variedad de receptores sensoriales. Los poliquetos son sensibles al
tacto. Los receptores tctiles estn distribuidos por una gran parte de la superficie del cuerpo.
La mayora de los poliquetos poseen fotorreceptores, aunque faltan en muchas especies
excavadoras. Casi todos los poliquetos son sensibles a las sustancias qumicas disueltas en el
medio.
Oligoquetos. El sistema nervioso central de los oligoquetos est formado por un ganglio
cerebroide dorsal, unido a una cadena nerviosa ventral con ganglios por medio de unos
conectivos perifaringios y un ganglio subentrico.
Del ganglio cerebroide salen varios nervios postnominales hacia el extremo anterior, la mayora
de stos son de carcter sensorial.
Los rganos de los sentidos de los oligoquetos estn claramente relacionados con sus hbitos.
rganos sensoriales epiteliales, con variedad de rganos distribuidos por la superficie del
cuerpo, que tienen una funcin claramente tctil y proporcionan una importante fuente de
informacin durante la excavacin y la reptacin.
Hirudneos. El sistema nervioso est formado por muy pocas neuronas y cada una de ellas es
lo suficientemente grande como para que hayan podido seguir todo el circuito nervioso de
manera muy detallada.
El ganglio cerebroide se encuentra situado a la altura de la faringe, de la regin ventral, de este

anillo salen los cordones nerviosos longitudinales hacia el extremo posterior del cuerpo.
Las sanguijuelas muestran tendencias al fototactismo negativo. Tambin responden a los
estmulos mecnicos, tanto al tacto como a las vibraciones que lo produzcan en su ambiente.
Regeneracin y reproduccin asexual
Poliquetos. Los poliquetos tienen un poder de regeneracin muy variable. Todos son capaces de
regenerar los apndices perdidos, como palpo, tentculos, cirros y podios. Diversos poliquetos
aprovechan su poder de regeneracin para la reproduccin asexual. Otros se reproducen
asexualmente por fragmentacin mltiple.
Oligoqueto. La capacidad de los oligoquetos para regenerar las diferentes partes de su cuerpo es
muy variable segn la especie. La mayora de los oligoquetos de agua dulce pueden reproducirse
asexualmente. Los oligoquetos se reproducen asexualmente por una o ms formas de fisin
transversal.
Hirudneos. Se desconoce la reproduccin asexual entre los hirudneos.
Reproduccin sexual y desarrollo
Poliquetos. La gran mayora son dioicos, aunque tambin se conocen algunas formas
hermafroditas.
Los gametos se originan por proliferacin de algunas clulas del peritoneo, que se liberan en
el celoma como gametogonias o gametocitos primarios. La formacin de los gametos puede
producirse a lo largo de todo el cuerpo o slo en alguna regin particular.
Los gametos maduran en el celoma y se liberan en el exterior a travs de gonoconductos.
Muchas especies liberan los huevos y los espermatozoides en el agua, donde se produce la
fecundacin, por lo tanto, es externa. El desarrollo es indirecto y hay un estado larvario. Otros
tienen ciclos vitales mixtos. En estas formas la fecundacin es interna.
Oligoquetos. Son hermafroditas, tienen sistemas reproductores diferenciados y complejos, en los
que hay gnadas permanentes. La distorsin del aparato reproductor facilita la fecundacin
cruzada mutua, seguida de un encapsulamiento y de la puesta de zigotos.
El aparato reproductor masculino est formado por uno o dos pares de testculos localizados
en uno o dos segmentos concretos. Los espermatozoides se liberan de los testculos al interior
de las cmaras celomticas, en donde van madurando, o bien pasan al interior de unos sacos
de almacenamiento (vescula seminal). Cuando maduran, los espermatozoides salen de las
vesculas, pasan por embudos seminales y son transportados por los espermaconductos hasta
los poros masculinos.
59
60
UNIDAD II
El aparato reproductor femenino consta de un solo par de ovarios, situados detrs de

los rganos reproductores masculinos. Los vulos se liberan en espacios celomticos
adyacentes y en algunos casos se almacena hasta que terminan de madurar en pequeas
bolsas localizadas en las paredes de los septos intersegmentarios llamados ovisacos. Los
vulos maduros entran en los oviductos y finalmente llegan al exterior por medio de los
poros femeninos.
La estrategia reproductora de los oligoquetos es la presencia de una regin de tejido glandular
exclusiva llamada clitelo. El clitelo tiene la apariencia de un engrosamiento que rodea total o
parcialmente el cuerpo del animal.
Durante la cpula las lombrices se sitan una frente a la otra en direcciones opuestas y las
secreciones mucosas de los clitelos contribuyen a que mantengan esta postura de cpula.
Despus de la cpula, se produce un anillo de moco alrededor del clitelo y de todos los segmentos
anteriores. Entonces, el clitelo produce el capullo. Los capullos de las especies terrestres son
especialmente resistentes y soportan las condiciones adversas.
Hirudneos. Son anlidos clitelados y hermafroditas con rganos reproductores complejos,
tienen un desarrollo directo.
El aparato reproductor masculino incluye un nmero variable de pares de testculos, generalmente de 5 a 10 pares, dispuestos de manera seriada a partir del segmento. Desde los testculos
salen un par de espermaconductos que conducen hasta el aparato copulador y un nico aparato
genital masculino situado en la lnea medio ventral del segmento x.
Cada espermiconducto est plegado y engrosado en su posicin distal y forma un conducto
eyaculador.
Las sanguijuelas slo tienen un par de ovarios. Los oviductos se extienden hacia adelante y
se unen formando una vagina comn, que conduce el poro femenino situado en la superficie
medio ventral del segmento xi, justo detrs del poro masculino. La formacin del capullo en las
sanguijuelas es similar a la de los oligoquetos.
Phylum Artrpoda (caractersticas y ciclo de vida)
Artrpodos
Los primeros artrpodos probablemente se originaron en los mares de los comienzos del precmbrico,
hace unos 600 millones de aos, y al principio del cmbrico los verdaderos crustceos estaban bien
establecidos. Desde entonces, los artrpodos han sufrido una impresionante radiacin evolutiva, y hoy
da aparecen en casi todos los medios de la Tierra, explotando cualquier modo de vida imaginable. Las
formas modernas tienen un tamao comprendido entre los minsculos caros y crustceos, menores
61
de 1 mm, hasta los grandes cangrejos araas japoneses con una envergadura de patas que excede los 3
m, los artrpodos constituyen 85% de todas las especies animales descritas.
Hay cinco grupos de artrpodos claramente diferenciados y que nosotros reconocemos
como subfilos: Trilobitomorfos (trilobites y grupos afines, todos extinguidos desde el final
del Paleozoico), crustceos (cangrejos, gambas, etc.), hexpodos (insectos y grupos afines),
miripodos (ciempis, milpis y grupos afines) y queliceriformes (cangrejos cacerola,
eurpteridos, arcnidos, picnognidos, etc.) (ver figura 2.16).
Los caros que viven en

el suelo son utilizados
como bioindicadores de
la contaminacin de ste.
De estos animales algunos son benficos como polinizadores, otros por su

intervencin crtica en las cadenas alimenticias, nos deleitan con sus sabores,
como los camarones y los cangrejos.
Figura 2.16
Ejemplos tpicos de
artrpodos.
a) Clase insecta
b) Clase crustcea
c) Clase arcnida
d) Clase miripoda.
Algunos son parte de la alimentacin

de algunos de nuestros pueblos (como
los chapulines, escamoles, gusanos de
maguey, chicatanas, etc.). En Mxico
la entomofagia es una alternativa para
ayudar al problema de desnutricin,
como lo muestran diferentes investigaciones sobre insectos comestibles.
En ellos se ha demostrado la presencia de protenas digeribles y de minerales.
Por otro lado, algunos son perjudiciales para el bienestar del hombre,
ya que viven en l como parsitos
obligatorios o facultativos, permanentes o temporales en el organismo
humano, y algunos ms que sin poseer estrictamente esa calidad tienen
importancia mdica considerable
porque desempean papeles de vectores (paludismo, dengue, oncocercosis, etc.).
El duro exoesqueleto articulado diferencia a estos animales de aquellos de cuerpos blandos
relacionados con ellos, en particular los anlidos. Los artrpodos desarrollaron una serie de
adaptaciones exitosas conocidas como artropodizacin.
El resultado obvio de estar el cuerpo encerrado por el exoesqueleto es una restriccin de
crecimiento y de la locomocin, incluyendo la desaparicin de todos los cilios mviles del cuerpo.
Soltar la mosca es dar

dinero o pagar en ciertas regiones de Espaa.
Figura 2.17
caro terrestre.
62
UNIDAD II
El problema de la locomocin se resolvi por la evolucin de las articulaciones del cuerpo y

de los apndices, por los msculos muy regionalizados. La flexibilidad fue proporcionada por
reas intersegmentarias finas (articulaciones).
Se desarroll un sistema circulatorio abierto, la cavidad corporal se convierte en un hemocele. Los
rganos excretores se cierran internamente, impidiendo as que la sangre se salga del cuerpo.
Se diferencian los rganos sensoriales superficiales, hacindose numerosas y especializadas,
adquirieron diversos mecanismos para la transmisin de impulsos sensoriales al sistema
nervioso.
Encerrados en esta cubierta externa rgida, para el crecimiento se desarroll un complejo
proceso de ecdisis, forma de muda especfica mediada por hormonas. El exoesqueleto se
desprende peridicamente para permitir un aumento real del tamao del cuerpo.
Una ventaja clara que les proporciona el exoesqueleto es la proteccin, no slo contra
depredadores y daos fsicos sino tambin contra el estrs fisiolgico. La cutcula proporciona
una barrera eficaz contra los gradientes inicos y osmticos, constituyendo el principal medio
de control homeosttico.
La pared del cuerpo se compone de una cutcula compleja, formada por capas, que es secretada
por la epidermis subyacente. El endurecimiento cuticular por esclerotizacin ocurre en distintos
grados en todos los artrpodos.
La mineralizacin del exoesqueleto es un fenmeno que afecta sobre todo a los crustceos, y se
produce al depositarse carbonato clcico en la regin externa de la procutcula.
Anatoma de los apndices. Una gran parte de la evolucin de los artrpodos ha estado relacionada
con los apndices, modificados de mltiples maneras a lo largo de 600 millones de aos de
historia del grupo. La exclusiva combinacin de la segmentacin del cuerpo y de los apndices
serialmente homlogos ha conducido a los artrpodos a modo de locomocin, alimentacin y
especializacin de las regiones del cuerpo.
Los artrpodos carecen de espacios celomticos importantes y de bandas musculares asociadas
que funcionen en conjunto con ellos, cuentan con el exoesqueleto como medio de soporte y
de mantenimiento de forma corporal. Los msculos se disponen como bandas cortas que se
extienden desde un segmento hasta el adyacente, entre las articulaciones de los apndices y
otras regiones de la articulacin. En contraste con la mayor parte del exoesqueleto, las articulaciones o uniones entre el cuerpo y los segmentos apendiculares estn formados por cutcula
muy fina.
Los artrpodos han desarrollado numerosos mecanismos de locomocin para deslizarse
en el agua, en la tierra y en el aire. Para el movimiento en el agua disponen de varios
modelos de natacin, como es el suave remar de las gambas, el golpe de sacudida de
algunos insectos y de pequeos crustceos, y la propulsin hacia atrs debida a la flexin
de la cola de las langostas y de los cangrejos asustados. La locomocin area es dominio de
los insectos pterigotos (alados), pero tambin la practican ciertas araas que ascienden sobre
63
los hilos de seda. Muchos artrpodos cavan o perforan varios tipos de sustratos, por ejemplo,
hormigas, abejorros, termitas y crustceos excavadores. Algunos como las pulgas simplemente
saltan, otros saltan y planean (ver figura 2.18).
La importancia de un exoesqueleto rgido en los artrpodos, imposibilita el crecimiento mediante un aumento
gradual del tamao externo
del cuerpo. El aumento completo del cuerpo tiene lugar
por incrementos escalonados,
asociados con la prdida peridica del exoesqueleto viejo,
y la formacin de uno nuevo
y mayor. El proceso se denomina muda. La muda de estos
grupos se denomina tambin
ecdisis. Los estados de intermuda son aquellos que tienen lugar entre mudas y se conocen
como estadios.
Una vez que la vieja cutcula ha sido sustancialmente disuelta y se ha formado la nueva, tiene
lugar la muda; la vieja cutcula se escinde de tal manera que el animal puede moverse libremente y
despojarse de ella. Cuando vean un exoesqueleto intacto abandonado o exuvia, de un artrpodo,
se quedarn impresionados por su maravilloso y perfecto detalle.
Tan pronto como un artrpodo emerge de su vieja cutcula, y mientras que la nueva cutcula
todava es blanda y flexible, su cuerpo se hincha con rapidez, tragando aire o agua, lo que
produce el estiramiento de la cutcula.
Figura 2.18
Locomocin en artrpodo.
Himenptera rene especies fitfagas, carnvoras,

fluidfagas o entomfagas,
pudiendo aparecer como
predadoras, mutualistas,
parsitas o hiperparsitas.
La diversidad de los artrpodos queda reflejada en el gran despliegue de todos los mtodos de
alimentacin imaginables.
El tracto digestivo de los artrpodos es complejo y generalmente recto, y se extiende desde
la boca localizada en la parte ventral de la cabeza hasta el ano, situado en la regin posterior.
Son varios los apndices que estn asociados
con el tratamiento del alimento y su movimiento en la boca.
El sistema hemoclico abierto es, en parte, una
consecuencia de la implantacin del exoesque-
Figura 2.19
Ejemplo de
himenptera.
64
UNIDAD II
Las larvas de moscas necrfagas pueden ayudar en lesiones con necrosis avanzada.
Figura 2.20
Antes y despus del
tratamiento con larvas de dpteros necrfagos (moscas).
leto rgido, y de la falta de un

celoma lleno de lquido y segmentado. La existencia de un
sistema en el que la sangre es
impulsada, a travs de vasos
cortos de la cmara cardiaca
hasta el hemocele, en donde
baa los rganos internos. La
sangre retorna al corazn a
travs de un seno pericardio no
celomtico, y de las perforaciones en la pared del corazn llamadas ostiolos. Cuando
el corazn se contrae, disminuye gradualmente la presin en el seno pericardio y la sangre
fluye por detrs de la cabeza.
La sangre de los artrpodos o hemolinfa, sirve para transportar nutrientes, los desechos y generalmente gases. Incluye varios tipos de amebocitos y en algunos grupos, agentes coagulantes.
La mayora contiene hemocianina y unas pocas llevan hemoglobina.
El cerebro de los artrpodos (ganglios cerebroide) est formado por dos o tres regiones. Los
ganglios anteriores forman el protocerebro dorsal y el deuterocerebro. Los ganglios posteriores
forman el tritocerebro, el ganglio subesofgico ventral est formado por ganglios ceflicos.
Hay un cordn nervioso ventral ganglionado, doble o sencillo, que se extiende por todos los
segmentos del cuerpo.
La mayora de los receptores tctiles de los artrpodos (mecanorreceptores) son expansiones
cuticulares con forma de cerdas mviles o sedas, cuyo extremo interno est asociado con
neuronas sensoriales.
Los artrpodos poseen tres tipos bsicos de fotorreceptores: ocelos simples, ocelos complejos con
cristalino y ojos compuestos o con facetas.
La diversidad de formas de adultos y de hbitat que existen en los artrpodos tambin se refleja
en sus estrategias reproductoras y de desarrollo. Casi todos los artrpodos son dioicos, y la
mayora utilizan algn tipo de ceremonia de apareamiento. La fecundacin generalmente es,
aunque no siempre, interna y, a menudo, seguida de incubacin. Frecuentemente el desarrollo es
mixto, con incubacin, encapsulacin y estados larvarios, si bien en muchos grupos es directo.
Los huevos de los artrpodos son centrolecitos, pero la cantidad de vitelo puede variar y dar
lugar a diferentes modelos de segmentacin temprana.
Los crustceos
Los crustceos constituyen uno de los grupos ms conocidos de los invertebrados, incluso entre
los que no son bilogos, ya que incluyen algunos de los manjares ms deliciosos, como son
las langostas, cangrejos y gambas. Actualmente existen ms de 67,000 especies de crustceos

descritas, manifiestan una diversidad de formas, hbitat y tamaos. Los crustceos de menor
tamao conocidos tienen menos de 100
de longitud. Los de mayor tamao son los
cangrejos araa de Japn con una envergadura de patas de 4 m.
Los crustceos se encuentran en todas las profundidades, tanto en medio marino como en
el salobre o dulceacucola. Unos pocos han tenido xito en la tierra, los ms notables son las
cochinillas, que son generalmente organismos dominantes.
El modelo corporal bsico de los crustceos es el formado por la cabeza (cefaln), seguida de un
cuerpo largo (tronco) con muchos apndices semejantes. Todos los crustceos tienen, al menos
primitivamente, un escudo ceflico o un caparazn.
Bsicamente los crustceos utilizan apndices para desplazarse, sin ondulaciones laterales del
cuerpo. Los crustceos reptan o nadan, o ms raramente excavan. Muchas de las formas ectoparsitas son sedentarias en sus huspedes. Generalmente nadan remando con sus apndices.
Los crustceos han explotado todas las estrategias alimentarias imaginables, muchos generan
corrientes de agua y emplean varios tipos de alimentacin suspensvora.
Muchos de los pequeos crustceos se pueden clasificar como microfgicos detritvoros
selectivos, porque utilizan muchos mtodos para extraer alimento de los sedimentos en los
que viven. La depredacin implica, en primer lugar, la captura de presas, despus la presa es
desgarrada, triturada o cortada, con varias piezas bucales, particularmente con las mandbulas. Por
lo general, los crustceos herbvoros macrofgicos y carroeros se alimentan simplemente
comiendo la fuente de alimento y mordindola con sus mandbulas. Finalmente, algunos
grupos de crustceos han adoptado diversas formas de parasitismo. Son ectoparsitos y
otros son parsitos internos de otros crustceos.
El sistema digestivo de los crustceos incluye las tres partes usuales de los artrpodos: digestivo
anterior, medio y posterior. La parte interior, formada por la faringe y el esfago, a la que le sigue
un estmago, este ltimo especializado para el almacenamiento, trituracin y la distribucin. El
digestivo medio se constituye en intestino corto o largo. El digestivo posterior casi siempre es
corto y el ano se encuentra en el ltimo segmento del abdomen.
El sistema circulatorio bsico de los crustceos suele estar formado por un corazn dorsal con ostiolos
y dentro de una cavidad pericrdica, con vasos distintivamente desarrollados que desembocan en un
hemocele abierto. La mayora de los crustceos cuenta con algn tipo de branquias.
El sistema nervioso central de los crustceos est organizado segn el modelo segmentado,
organizado en forma de escalera de cuerda, en donde los ganglios segmentarios estn
ampliamente separados. Tienen receptores sensoriales que transmiten informacin al sistema
nervioso central a pesar de la presencia del exoesqueleto.
Presentan sexos separados, es frecuentemente la partenognesis. Los sistemas reproductores de
los crustceos son sencillos. La mayora de los crustceos copulan y muchos han desarrollado
comportamientos de cortejo.
65
66
UNIDAD II
Los hexpodos (insectos y sus clases)

El subfilo hexpodos comprende la clase de insectos y otros pequeos grupos no alados,
parecidos a los insectos y estrechamente relacionado con ellos. Los hexpodos presentan un
modelo de organizacin corporal caracterstica, con cabeza, trax y abdomen, tres pares de
apndices torcicos, un par de antenas, tres grupos de mandbulas, un sistema de trqueas
y espirculos para el intercambio gaseoso, tbulos de malpigio formados por evaginaciones
proctodeales (ectodrmicas) y las alas.
Los hexpodos son artrpodos fundamentalmente terrestres, los grupos que actualmente viven
en medios acuticos son porque mediante adaptaciones de comportamiento y modificaciones
de sus sistemas de intercambio gaseoso, han podido invadir secundariamente estos hbitat. Los
insectos no slo son diversos, sino tambin increblemente abundantes. Se estima que hay 200
millones de insectos por cada ser humano.
El exoesqueleto de los insectos inherentemente proporcion soporte fsico y proteccin
frecuente a los depredadores, mediante la incorporacin de ceras en la epicutcula.
La mayora de los insectos son pequeos, entre 0.5 y 3.0 cm de longitud. Los de menor tamao son
los trips, escarabajo alado plumoso y ciertas avispas parsitas que son casi microscpicas. Los ms
grandes son ciertos escarabajos ortpteros e insectos palos marchadores de hasta 30 cm de largo.
Locomocin pedestre. Los hexpodos cuentan con un exoesqueleto esclerotizado como soporte en
la tierra. Sus apndices proporcionan el soporte fsico necesario para levantar el cuerpo del suelo
durante la locomocin. Para ello, los apndices deben ser lo bastante largos como para sostener
el cuerpo despegado de la tierra, pero no tanto como para poner en peligro la estabilidad. La
mayor parte de los hexpodos mantienen su estabilidad poniendo las patas en posiciones que
suspenden el cuerpo de manera semejante a un cabestrillo, manteniendo el centro de gravedad
bajo. Muchos insectos son buenos saltadores, como las pulgas, colmbolos y la mayora de los
ortpteros, aunque los campeones posiblemente sean los escarabajos chasqueadores.
Vuelo. Uno de los avances mas impresionantes de los insectos, quiz es el vuelo.
En los insectos la alimentacin puede ser carnvora o herbvora, con una enorme coleccin de
tipos de comensalismo y parasitismo.
Un kilogramo de estircol
puede producir cerca de
8,000 larvas de moscas.
Sistema digestivo. El tubo digestivo de los hexpodos es largo y recto, y como en todos los
artrpodos, est dividido en una parte anterior o estomodeo, una media derivada del endodermo,
y una posterior o proctodeo.
Los insectos han desarrollado, de acuerdo con sus amplios hbitos alimentarios, diversas
estructuras digestivas especializadas. Tpicamente, el digestivo anterior est dividido en faringe,
esfago, buche y proventrculo.
El sistema circulatorio de los hexpodos est formado por un corazn dorsal tubular que
bombea lquido hemoclico (sangre) hacia la cabeza.
67
En la mayora de los artrpodos terrestres, la solucin a todos estos problemas est en los
tbulos de malpigio. Estas expansiones tubulares y ramificadas del intestino originan un
transporte activo de diversos iones, especialmente potasio, desde la sangre a la luz de los tbulos
de malpigio, que se realiza a travs del epitelio de los tbulos.
Los dos cordones nerviosos ventrales, as como los ganglios segmentarios estn a menudo
muy fusionados. El ganglio cerebroide de los insectos, comprende tres regiones diferenciadas,
protocerebro, deuterocerebro y tritocerebro.
La superficie general del cuerpo de los hexpodos tiene una gran variedad de pelos sensoriales
y sedas, conocidos colectivamente como sensilas.
Los hexpodos son dioicos y la mayora ovparos, unos pocos insectos son ovovivparas, y
muchos se pueden reproducir por partenognesis. La inseminacin y la cpula son directas
en la mayora de los insectos. Los insectos sexualmente maduros se denominan imagos. Los
imagos hembras tienen un par de ovarios formados en donde los oviductos se unen en un
conducto comn antes de desembocar en una cmara genital que se abre a travs de una bursa
copuladora (vagina).
El sistema reproductor masculino est constituido por un par de testculos, cada uno formado
por varios tubos espermticos. Los espermiductos se dilatan para formar las vesculas seminales
donde se almacena el esperma.
Los insectos tienen conductas de cortejo extremadamente diversas y a menudo bastante
complejas, cada especie tiene su propio mtodo de reconocimiento de la pareja. El cortejo
puede consistir en una simple atraccin visual o qumica, pero lo ms habitual es que hay una
liberacin de feromonas.
Serie deuterostomados: Proyectos de vida en que el blastporo origina la cavidad anal
Phylum chordata (Caractersticas y ciclo de vida)
Filo Cordados (Chordata)
Los cordados forman un tipo zoolgico que incluye urocordados o tunicados con unas 1,300
especies, acefalocordados o anfioxos (ver figura 2.21) con unas 30 especies descritas y a los
vertebrados con unas 43,800 especies descritas. El filo cordado incluye a los vertebrados; peces,
anfibios, reptiles, aves y mamferos (ver figura 2.22).
Figura 2.21
Ejemplos de un
Anfioxo.
68
UNIDAD II
Figura 2.22
Filo cordados: Especies representativas.
Los cordados son metazoarios triblsticos, celomados deuterostomos y epineurus, sobre cuyo
plano de simetra bilateral se superponen, por lo menos durante la vida embrionaria, una serie
de rganos axiales caractersticos, el sistema nervioso en posicin dorsal, la curda y el aparato
digestivo en posicin ventral, en cuya porcin anterior se diferencia una faringe que presenta
una serie de perforaciones.
Aunque el filo son en su mayor parte vertebrados, hay unos pocos cordados menos
desarrollados que se agrupan como urocordados, los cuales carecen de columna vertebral.
Hay una variacin considerable en las formas de los adultos y muchas de las afinidades de
este grupo se basan en consideraciones larvarias y de desarrollo. Tienen poca importancia
econmica, se estudian principalmente porque ilustran las caractersticas del filo, dan indicios
sobre su origen y unen a stos con los invertebrados.
Urocordados (Urochordada)
Son cordados que se caracterizan por presentar, a veces de manera transitoria, la cuerda limitada
a la regin caudal. Presentan un revestimiento cuticular, en ocasiones notable, la tnica. Otra
caracterstica importante es lo restringido de su celoma que se limita a la cavidad pericrdica.
Son exclusivamente marinos, pueden ser fijos, ascidiceos o pelgicos, taliceos y apendicularias,
abundando en este caso en el plancton.
Las caractersticas de los cordados estn bien ilustradas con el anfioxo (ver figura 2.21). Alcanza
56 cm de longitud, su forma es lanceolada, son simtricos respecto de su plano medio. La
regin anterior de los anfioxos forma un rostro, en cuya parte posterior y algo ventralmente se
abre la boca, que se haya rodeada de cirros dispuestos en forma de corona. La boca es amplia
y se comunica con la faringe a travs de un orificio central. De aqu se inicia el digestivo y las
partculas de alimento, captadas por el mucus segregado por el endostilo que penetran en l.
Esta parte es el esfago que se contina con el intestino.
El sistema circulatorio de los anfioxos es cerrado y la sangre que contiene es incolora y carece
de clulas sanguneas. No presenta corazn y es la contraccin del seno del vaso subendostilar
y de los bulbillos branquiales lo que asegura la circulacin. Es muy semejante al que presentan
los peces.
La excrecin la realizan los nefridios, pequeos tubos acodados dispuestos metamricamente
en la regin dorsal de las paredes farngeas. Hay un nefridio por hendidura branquial.
El sistema nervioso est formado por un tubo nervioso medio. Del tubo nervioso salen dos
pares de nervios uno dorsal y uno ventral. El ventral es exclusivamente motor y el dorsal es
motor y sensitivo.
Los anfioxos presentan sexos separados. Las gnadas forman pequeos sacos metamricos.
Cuando las gnadas maduran se ponen en contacto, y los huevos maduros pasan a la cavidad
peribranquial. El esperma va a la cavidad peribranquial por una hendidura.
Filo vertebrados (Vertebrata)
Los vertebrados forman un subtipo de cordados que los define la posicin de sus vrtebras. Son
metazoarios triblsticos, celomados, deuterostomos y epineurus en cuyo plano de simetra bilateral se
superponen, al menos en su fase embrionaria, el tubo nervioso dorsal, la notocorda y el tubo digestivo
ventral, en cuya regin anterior se diferencia una faringe que presenta una serie de aberturas.
En su desarrollo embrionario hay tres formaciones caractersticas fundamentales, la cresta neural,
las placodas de origen ectodrmico, que aparecen en la cabeza y forman la mayor parte de las
estructuras sensitivas, olfatoria, ptica y el odo interno. Tambin el hipmero que da origen a la
musculatura de la boca faringe, intestino y elementos adyacentes del sistema vascular.
Los vertebrados presentan adems una serie de rasgos, como el cuerpo dividido en cabeza
tronco y cola. En la cabeza se hallan los principales rganos de los sentidos olfatorios, pticos,
estatoacsticos y gustativos; ya que esta estructura es la primera que existe en la direccin de
69
70
UNIDAD II
avance de estos organismos, y por otra parte la distancia que ha de recorrer la informacin
recogida por los rganos de los sentidos hasta alcanzar el cerebro es mnima, lo que reduce el
tiempo que tarda en reaccionar el individuo.
Distribuidos por el cuerpo se encuentran receptores de la sensibilidad general, cutneos musculares
y tendinosos. Su cuerpo estalimitado por el tegumento formado por una epidermis de origen
ectodrmico y pluriestratificado, y una dermis de origen mesodrmico y ms profunda. El tegumento
limita el organismo respecto al medio externo y regula o limita los intercambios con el medio.
Pueden presentar apndices impares y pares en nmeros de dos, uno o ninguno.
En su sistema nervioso se distingue la mdula espinal y una dilatacin anterior al encfalo
denominado, a veces en sentido amplio, cerebro. Del cordn medular parten una serie
de nervios espinales unidos a la mdula por una raz dorsal ganglionar y sensitiva y otra
ventral motora. Excepto en las lampreas las races dorsal y ventral se unen formando un
nervio mixto. Estn bien diferenciados los sistemas nerviosos autnomos, ortosimptico
y parasimptico.
Su esqueleto es interno y puede ser cartilaginoso u seo, siendo este tejido caracterstico de
los vertebrados. Existe en todos ellos un crneo, propiamente el neurocrneo que protege el
encfalo y los rganos de los sentidos. Alrededor de la cuerda y de la mdula aparecen las mdulas
que progresivamente sustituyen de manera ms o menos completa a la cuerda, permitiendo as
al organismo un movimiento ms eficaz y controlado. Los apndices estn sostenidos por un
esqueleto, denominado apendicular que une a la columna gracias a las cinturas.
Su musculatura est muy desarrollada, es estriada la responsable de su movimiento, la lisa
se encuentra en las vsceras. El celoma es de origen par, se forma por esquizocelia de las
porciones ventrales del mesodermo embrionario. Se halla el celoma en la cavidad general
del cuerpo, en l hacen profusin los rganos y en los mamferos el diafragma parte en
dos esta cavidad general, originndose el espacio interpleural en la cavidad torcica y el
peritoneal en la abdominal. Otros restos de celoma son la cavidad pericrdica y los espacios
sinoviales.
El digestivo despus de la cavidad bucal en su extremo ceflico, presenta una faringe que
emite una serie de bolsas viscerales a ambos lados del cuerpo. Estas bolsas pueden permanecer
abiertas y estar revestidas de branquias en agnatos y peces o ser transitorias y nicamente
embrionarias en los tetrpodos. Las glndulas digestivas son numerosas, se hayan incluidas en
la pared del tubo o relacionadas con l.
El aparato respiratorio, sea branqueal o pulmn, deriva del digestivo.
El sistema circulatorio es cerrado y el lquido circulante es la sangre, que es un lquido, el
plasma y una serie de clulas entre las cuales los hemates encierran un pigmento respiratorio, la
hemoglobina. El rgano responsable de la circulacin es el corazn, que hace avanzar la sangre
a travs de un sistema de arterias y venas enlazadas entre s por capilares. De los vertebrados es
caracterstico el sistema linftico.
71
El aparato excretor se origina del mesodermo dorsal y segmentario. Gracias a l se eliminan los
productos finales del metabolismo nitrogenado en donde interviene la regulacin osmtica del
organismo.
Los vertebrados son fundamentalmente gonocricos, es decir, presentan los sexos separados,
aunque algunos principalmente peces y anfibios son hermafroditas.
En ellos se da un exquisito control hormonal y neural responsable de un elaborado
comportamiento.
Agnata: peces sin mandbula
Los primeros vertebrados aparecieron hace unos 500 millones de aos. Los fsiles muestran que
eran organismos extraos en forma de peces, cubiertos con placas gruesas de cartlago pesado,
con una columna cartilaginosa primitiva y un crneo que protege al cerebro y la mdula espinal,
con barras cartilaginosas de sostn entre las hendiduras branquiales, aunque carecan de mandbulas. Tal vez todos se alimentaban por filtracin, obteniendo el alimento del lodo y del agua que
fluye a travs de las branquias. Carecen de aletas, y por su pesada armadura quiz no eran muy
eficaces para moverse. La mayor parte de las especies estn ahora extintas (ver figura 2.23).
Figura 2.23
Agnata extinto.
El grupo est representado hoy por pocas especies, la lamprea y las anguilas de fango, las
cuales no se asemejan a sus ancestros. Sin embargo, presentan una etapa larvaria muy parecida
al anfioxo en su estructura. Como adultos carecen de armadura y han perdido toda traza de
hueso, presentando un esqueleto cartilaginoso. La boca sin mandbula est modificada como
una ventosa, abastecida con dientes seos y una spera lengua.
Placodermos: peces armados
Conforme fueron declinando los antiguos peces seos sin mandbulas, tal vez se deriv una
segunda clase de peces armados, llamados placodermos a partir de una especie de agnatos. En
estos organismos el cartlago se reemplaza por los huesos, formando un esqueleto mucho ms
pesado pero ms fuerte. Los placodermos son importantes porque se observa por primera vez
el desarrollo de mandbulas y aletas pares sostenidas por elementos esquelticos, los antecesores
72
UNIDAD II
de alas, brazos y manos. Las dos barras de cartlago que soportan al primer par de branquias
en los agnatos sin mandbulas se movieron hacia adelante para reforzar a la boca. Esto fue
un cambio muy importante en los vertebrados, ya que revolucion su tipo de alimentacin
y liber a las branquias para que funcionaran exclusivamente en el intercambio gaseoso.
Muchos placodermos se convirtieron en depredadores voraces, pero su pesada armadura fue
un obstculo evolutivo, por lo que ahora estn extintos. No obstante, surgieron dos lneas de
peces modernos a partir de los placodermos ancestrales; los peces cartilaginosos y los seos.
Chondrichthyes: peces cartilaginosos
Incluyen tiburones, mantarrayas, rayas y sus parientes (ver figura 2.24). Sorprendentemente
carecen de huesos, se cree que es un desarrollo secundario; la prdida de los fuertes huesos y la
conservacin de un soporte cartilaginoso junto con el desarrollo de una piel correosa as como
sus dientes en forma de espculas permiti que algunos miembros de este grupo se convirtieran
en nadadores veloces y depredadores voraces. No tienen pulmones ni vejiga natatoria como los
peces seos y deben nadar constantemente para evitar hundirse hasta el fondo. Sus aberturas
branquiales carecen de abertura u oprculo (caracterstico de los peces seos) sta se abre
directamente al exterior. La osmoregulacin en los elasmobranquios (tiburones) no es usual,
pues se conservan altas concentraciones de urea en los lquidos corporales para evitar la prdida
de agua.
Figura 2.24
Ejemplo del elasmobranquio (tiburn).
Los elasmobranquios son base

de algunas pesqueras de importancia reducida. Se les captura
para aprovechar su carne. Sobre
todos especies pequeas como
los cazones a los que se les consumen frescos, los adultos se
preparan como carne salada y
seca que sustituye al caro bacalao
que importado a nuestro pas. El
consumo de las aletas por los
orientales ha puesto en peligro a
una gran variedad de tiburones, ya que curten su piel y la emplean para la elaboracin de
calzado y otras prendas de cuero.
Osteichthyes: peces seos
Esta amplia y variada clase de peces seos domina tanto las aguas dulces como las saladas. Los
primeros miembros de la clase quiz surgieron de especies que haban invadido el agua dulce
y en los cuales el esqueleto cartilaginoso ya haba sido reemplazado por huesos, formando una
armazn ligera pero rgida. Sin tal desarrollo, se duda que los vertebrados hubieran podido
hacer la transicin a la tierra, ya que los surcadores del aire carecen de la flotacin y el soporte
que se obtiene del agua, necesitando un sistema esqueltico ligero pero fuerte que los sostenga.
73
Cuando los peces seos se desarrollaron en el agua dulce, fue porque aparentemente en la tierra
haba largas pocas de sequa. Esto ayuda a explicar por qu los peces seos desarrollaron bolsas
externas de la faringe que servan como pulmones adems de las branquias. Estos pulmones, tal
vez se utilizaron como aparatos de respiracin suplementarios, cuando el agua estaba estancada
y baja en oxigeno. De tales ancestros primitivos surgieron dos lneas de peces seos.
Una origin casi todos los peces seos conocidos actualmente. El pulmn ventral se movi
a la posicin dorsal y se transform en vejiga natatoria. En ste el volumen de gas cambia
segn la profundidad y la presin del agua. Estos peces varan en tamao desde unos milmetros
hasta 6 metros, con multitud de formas, alimentacin variada, y habitando desde las grandes
profundidades hasta los charcos de marea.
La otra lnea est representada por especies africanas y australianas con pulmones, los cuales
conservan un pulmn en funcionamiento.
En la actualidad puede decirse que los telesteos son dueos de las aguas dulces y marinas.
Desde el punto de vista ecolgico se pueden agrupar por la zona y caractersticas del medio en
donde viven. Los factores ambientales determinan la forma del cuerpo, la presencia o ausencia
de rganos y color.
Este tipo de peces constituyen una de las principales fuentes de alimento de la humanidad, por
su alto contenido en protenas y vitaminas lo que equilibra las dietas basadas en carbohidratos
(ver figura 2.25).
Anfibios y reptiles
Los primeros anfibios eran un tanto
parecidos a los peces y a pesar del desarrollo
de pulmones y patas, permanecieron muy
ligados al agua. Como adultos, presentan
una desafortunada tendencia a secarse
cuando estn lejos del agua, a muchas
especies an les ocurre; otras pueden
explotar las oportunidades disponibles en
tierra depositando una capa de queratina
en su piel. Esta protena crnea los protege
contra la prdida de agua por evaporacin.
De este modo los sapos queratinazados
pueden alejarse ms del agua que las ranas y
salamandras. Sin embargo, an estn ligadas
al agua para su reproduccin. Por lo general la fecundacin es externa, los huevos carecen
de cscara y el desarrollo larvario es acutico con una compleja metamorfosis que lleva a la
formacin de un anfibio adulto (ver figura 2.26).
Figura 2.25
Ejemplo de pez seo
(salmn).
74
UNIDAD II
El principal aprovechamiento de
anfibios para la alimentacin humana en nuestro pas es el caso de las
ranas que son reproducidas en cautiverio en algunas zonas del Estado
de Mxico, en donde existen lugares
que cuentan con pequeos restaurantes para su venta.
Figura 2.26
Ejemplo de anfibio
(salamandra).
Los primeros reptiles se desarrollaron a partir de anfibios primitivos

que presentaban patas pequeas y
dbiles, fijas a los lados del cuerpo
y capaces de soportar mucho peso.
Las patas de los reptiles suelen ser ms grandes, largas y fuertes que estn unidas por debajo
de los lados del cuerpo; as soportan ms peso y permiten que el animal se eleve del suelo, de
manera que puede correr sin arrastrar su vientre.
La musculatura de las costillas de los reptiles se hizo ms especializada que en los anfibios,
de manera que la ventilacin de los pulmones era ms eficiente. El corazn de los reptiles
presentaba cuatro cavidades, a pesar de que la separacin de la inferior era incompleta haba
menos mezcla de la sangre oxigenada y desoxigenada que en el corazn de tres cavidades de
los anfibios.
Figura 2.27
Ejemplo de reptil (lagarto).
Los reptiles evitaban la desecacin gracias al desarrollo de una piel escamosa muy resistente a
la prdida de agua. A partir de estas escamas queratinizadas, finalmente se desarroll piel, uas,
garras, cuernos, plumas y picos de vertebrados superiores como aves y mamferos. Ms an,
los reptiles desarrollaron la fecundacin interna y prescindieron de la necesidad de agua durante
el desarrollo, ya que depositaron huevos resistentes al agua que presentaban una cmara llena
de lquido, el amnios donde se desarrollaba el embrin. El pequeo naca como un adulto en
miniatura y necesitaba poco cuidado parental. Todas estas caractersticas adaptaron tan bien a los
reptiles para la vida en la tierra, que reemplazaron la abundante y diversa variedad de anfibios de
la era carbonfera de hace unos 300 millones de aos. Durante la siguiente era, el mesozoico,
se transformaron en el
grupo terrestre dominante
y por ello se le conoce a
esta era como la edad de los
reptiles. Hoy la clase est
representada por miembros
de cuatro grupos: tortugas,
cocodrilos
y
lagartos,
lagartijas y vboras (ver
figura 2.27).
75
Muchos reptiles han sido explotados por el hombre, lo que ha provocado la extincin de muchas
especies. El uso no racional de este grupo se ha enfocado en su piel y carne, y algunas serpientes
se han empleado en estudios para el control del cncer. Los investigadores se han enfocado a
la reproduccin y crianza de estas especies en unidades de manejo ambiental (uma) con el fin
de repoblar las zonas diezmadas y para la venta como mascotas en centros autorizados, como
ocurre con la iguana verde. Tambin en el aprovechamiento de la piel y carne de cocodrilos.
Aves
Las aves se derivaron de una lnea de reptiles voladores. Las alas en los miembros de esta clase,
evolucionaron a partir de una piel ensanchada entre el cuerpo y las extremidades anteriores.
Las plumas se derivan de las escamas de los reptiles y actualmente las aves presentan escamas
slo en sus patas. El ave fsil ms antigua, el archeopteryx, presenta muchas caractersticas de
los reptiles como dientes y una larga cola articulada. Sin embargo, las aves modernas presentan
picos sin dientes y slo un remanente de la cola reptiliana con largas plumas.
Otra adaptacin del vuelo fue la sangre caliente (homotermia), que permiti que las aves
conservaran una tasa metablica alta en una temperatura corporal constante independiente del
ambiente. Para ayudar a la eficiencia metablica, se hizo posible la homotermia, que desarroll
un corazn con cuatro cavidades con una separacin completa de los ventrculos, evitando
as la mezcla de la sangre oxigenada y desoxigenada. Por supuesto, las plumas contribuyen
al aislamiento y al control de la temperatura corporal. Entre otras adaptaciones para el vuelo
estn un sentido agudo de la vista, el odo y el equilibrio, as como huesos ligeros y huecos, y un
sistema de sacos areos unidos a los pulmones (ver figura 2.28).
La presencia de minerales en las cscaras de los huevos de las aves les da fuerza y dureza y evita la desecacin. Sin embargo, las cras recin nacidas son,
a menudo, casi ciegas e incapaces de volar, ya que
cuentan con plumas poco desarrolladas, y con corta
capacidad para regular la temperatura baja. As, muchas especies de aves muestran complejas conductas
parentales y de construccin del nido; muchas veces
en relacin con esto se presentan rituales de formacin de la pareja y de apareamiento muy elaborados
que ayudan a asegurar que las cras no tendrn slo
un adulto para cuidarlos, sino dos.
Un gran nmero de especies de aves han sido domesticadas para aprovechar su carne, para ornato
o por su canto. Tambin algunas especies se aprovechan por sus plumas. La cetrera tambin es un
atractivo turstico en nuestro Estado. Adems, las
aves ayudan en el control de plagas y de vectores
de enfermedades.
Figura 2.28
Ejemplo de ave
(bho).
76
UNIDAD II
Mammalia
Los mamferos descienden de una lnea diferente de reptiles. Una que en lugar de fortalecer
la envoltura de los huevos como hicieron las aves, lo conservaron dentro del cuerpo de la
hembra en un tero, proporcionando al embrin en desarrollo un medio acuoso, nutriente
y de proteccin durante las primeras etapas crticas de desarrollo. As, excepto en un grupo
primitivo, el de los monotremas, las cras nacen y son alimentadas por leche secretada por las
glndulas mamarias de la madre.
Nuestras mascotas son tiles en terapias asistidas, en
Australia los nios que han
tenido contacto con animales de granja padecen menos asma y enfermedades
alrgicas.
El nico grupo moderno de mamferos que deposita huevos, los monotremas, tambin secreta
leche. Los nicos representantes actuales son el ortinitorrinco y el edquina que viven en Australia.
En una etapa inicial de la evolucin de los mamferos, se formaron dos grupos divergentes: los
placentados y los marsupiales. En estos ltimos, el embrin se conserva dentro del tero slo
por un corto periodo, y despus del nacimiento completa su desarrollo fijndose a un pezn que
est dentro de una bolsa abdominal de la madre. En cambio, en los placentados completan su
desarrollo dentro del tero y al nacer pueden ser independientes, aunque muchos requieren largos
periodos de cuidado.
Los mamferos son homeotermos con un corazn
de cuatro cavidades. La mayora presenta una capa
aislante de pelo, aunque en los seres humanos est
reducido y en los mamferos acuticos, como las
ballenas, es una capa gruesa de grasa la que sirve
con el mismo propsito. Los mamferos presentan
un diafragma que aumenta la eficiencia respiratoria. Tienen un odo altamente desarrollado, lo que
les permite captar una amplia gama de seales. Su
cerebro es ms grande y desarrollado que el de las
aves y los reptiles.
Figura 2.29
Ejemplo de mamfero
(perro domstico).
La mayora de los animales domsticos pertenece a esta clase (ver figura 2.29), y de ellos se aprovecha su carne, piel y tambin son usados como transporte en las zonas rurales. Los murcilagos
reducen considerablemente plagas agrcolas y forestales. En este grupo existen animales plaga de los
cultivos y alimentos del hombre. Algunos son vectores potenciales de enfermedades.
I. En el siguiente cuadro menciona las principales caractersticas (hbitat, alimentacin, reproduccin

sexual y asexual, gnero representativo e importancia ecolgica) del filo platelmintos.
Criterio
Hbitat
Alimentacin
Caracterstica
Reproduccin sexual y asexual

Gnero representativo
Importancia ecolgica
II. Describe cules son las principales diferencias entre las tres clases de anlidos.
III. Por medio del siguiente cuadro comparativo describe las diferencias entre los filos molusca anlida y
artrpoda.
Criterio
Anlida
Artrpoda
IV. Enlista las principales caractersticas del filo cordados.
V. A travs de la siguiente tabla comparativa menciona la importancia ecolgica y econmica de los

siguientes grupos: cnidarios, nematodos, platelmintos, insectos, crustceos y aves.
77
78
UNIDAD II
Grupo
Cnidarios
Importancia ecolgica
Importancia econmica
Nematodos
Platelmintos
Insectos
Crustceos
Aves
VI. Describe cules son las principales diferencias entre organismos protozoarios y metazoarios.
VII. Escribe un ejemplo sobre las diferencias entre organismos con simetra radial y bilateral.
VIII. Seala una caracterstica diagnstica nica para los filos porfera, cnidaria, molusca, artrpoda y
cordada.
IX. Describe qu es el celoma.
X. Menciona cul fue la razn por la que el desarrollo del celoma precedi necesariamente a la evolucin
de animales estructuralmente avanzados.
XI. Compara el mtodo de locomocin en gusanos planos, nematodos y lombrices de tierra.
XII. Cul es el sello de los moluscos y por qu se les llama as?
XIII. Compara el esqueleto de los artrpodos con el de los vertebrados y menciona cules son las
principales diferencias estructurales funcionales?
XIV. En qu son similares?
XV.
Explica la diferencia entre deuterostomados y protostomados.
79
Evolucin en el
reino animal
El estudiante:
Relaciona y sistematiza informacin acerca de la importancia de los animales en
los procesos evolutivos.
Identifica y fundamenta los
principios de la evolucin animal.
Organiza, registra y sistematiza informacin sobre el desarrollo histrico de la Tierra.
Identifica y reconoce los factores que provocan la extincin de especies.
Identifica y localiza la riqueza faunstica de nuestro pas.
INTRODUCCIN
Actualmente vivimos un momento muy excitante en la biologa evolutiva porque
el estudio de la evolucin ha progresado. Esto se debe a varios factores derivados
del avance tecnolgico, por ejemplo, al conocimiento de la secuencia del adn, a la
expresin gnica o la capacidad de alcanzar la transformacin gentica pasando
genes de un organismo a otro. Hoy se cuenta con datos de bancos de genes que
hacen posible resolver problemas en las relaciones filogenticas de grandes grupos
de organismos que no hubieran podido ser resueltas en el pasado.
Buscar e interpretar las huellas que los procesos geolgicos requiere de un largo
aprendizaje. Conocer la historia global de la Tierra representa, por lo tanto, encontrar el origen y evolucin de nuestro planeta, los principales rasgos de la vida, la
diversidad de organismos que se conocen hoy da y los que existieron en el pasado,
as como comprender el origen de nuestra especie.
Adems, dicho conocimiento nos exige la utilizacin sostenible de los recursos naturales, la preservacin de la diversidad biolgica; el mantenimiento de los procesos
ecolgicos esenciales y los sistemas de apoyo vitales (tales como el reciclamiento de
nutrientes, la proteccin de las fuentes de agua y la calidad de sta, y la conservacin
y rehabilitacin de suelos). Concientizarnos en la conservacin y uso racional de los
recursos naturales es esencial para alcanzar un desarrollo sostenible a largo plazo y
para prevenir una reduccin en la calidad de vida.
evolucin en el reino animal
3.1 LOS HECHOS DE LA EVOLUCIN

La historia del mundo natural tuvo origen en el momento preciso en que comienza el tiempo,
un antes no existe porque no exista el tiempo. Posiblemente la historia comenz como lo explica la teora del Big Bang. Se sabe bastante de cmo han aparecido los seres vivientes en la
Tierra. Se ha descubierto que el genoma de cada especie que hoy vive es un registro fsil de los
cambios ocurridos en sus antecesores, lo que permite pasar de la elucubracin a la hiptesis.
En el origen de cualquier especie estn siempre los cambios que aparecen en el genoma. Despus, y con mayor o menor intensidad se pueden seleccionar aquellos individuos portadores
de pequeas variaciones genticas que les permiten adaptarse mejor a su entorno que las que
no las posean. Tambin estos individuos se reproducen ms que las que no las poseen. As, los
cambios del entorno ponen a prueba lo aparecido mediante el mecanismo conocido como seleccin natural: mejora y optimiza las funciones naturales eliminando a los menos aptos.
3.1.1 Eras geolgicas y registro fsil
La historia de la Tierra est escrita en sus rocas, la de vida nos la cuentan los fsiles. Muchas lneas de la evolucin se entretejieron en las ramas del rbol de la vida, las especies dejaron sus
huellas en los restos fsiles que representan tan slo una parte de todos los seres que vivieron
alguna vez. A travs de la seleccin natural algunas especies prosperan y otras no.
Precmbrico (comienzo de la vida)
Los primeros 4,000 millones de aos, 90% del tiempo geolgico, lo constituye la etapa conocida como precmbrico que es el perodo ms largo y menos comprendido en la historia de la
Tierra. Se divide en dos perodos: el Arcaico y el Proterozoico. Durante el Arcaico hace unos
4,500 y 2,500 millones de aos la Tierra se encontraba muy agitada por el extendido vulcanismo
y el bombardeo de meteoritos. Estas actividades tuvieron un efecto primordial sobre la creacin de la vida en el principio de la historia del planeta.
La vida arcaica consista en su mayor parte en bacterias y algas primitivas. Vivan en condiciones
anaerbicas en ausencia de oxgeno y dependan, en su mayor parte, de las fuentes externas de
nutrientes, que para ellos significaban la rica provisin de molculas orgnicas, generadas continuamente por el mar que las rodea. El uso de la fotosntesis como fuente de energa puede
haber empezado hace 3,500 millones de aos. Las bacterias sencillas fueron los primeros organismos que la utilizaron como principal fuente de energa. Al igual que las que existen en la actualidad, las primeras bacterias estaban muy bien preparadas para ambientes pobres en oxgeno.
La reduccin qumica de los metales disueltos en el agua de mar produjo oxgeno, que es venenoso para las formas primitivas de vida.
La evidencia de vida ms antigua que se conserva en la Tierra son los microfsiles, restos de antiguos microorganismos y estromatolitos. Los ms antiguos se encontraron en rocas sedimentarias
de 3,500 millones de aos de edad en Australia occidental. Se encontraron conjuntos parecidos con
83
84
UNIDAD III
microfsiles de bacterias filamentosas en rocas de 3,300 millones de aos de edad en Transvaal Oriental, en frica del Sur.
Estromatolitos. Estructuras formadas por acumulacin de pequeos granos de

sedimentos segregados por
colonias de bacterias primitivas. Acumulaciones estratificadas de carbonato de calcio.
Figura 3.1
Ejemplos de estromatolitos.
La abundancia de estos conjuntos en depsitos anteriores a los 2,500 millones de aos indica que
la mayor parte de la corteza estaba profusamente sumergida en aquella poca. Los mares contenan
mucho slice disuelto que era extrado de las rocas volcnicas que caan sobre el fondo del ocano.
En la actualidad el agua del ocano es escasa en slice porque diversos organismos, como las esponjas y diatomeas, lo asimilaban para construir sus esqueletos. Los enormes depsitos de tierra
de diatomeas son un tributo al desarrollo de estos organismos durante el post precmbrico.
Los estromatolitos encontrados en Caborca, Sonora
ayudaron a los cientficos
determinar la secuencia sedimentaria de la era precmbrica en esta regin.
La estructura de los estromatolitos es evidencia indirecta de vida porque no se trata de restos

de organismos en s mismos, sino de las estructuras sedimentarias que esos organismos construyeron.
El Proterozoico (hace unos 2,500 y 600 millones de aos) represent un cambio drstico en la
Tierra, 75% de la corteza continental se haba formado ya cuando este perodo iniciaba. Los continentes se estabilizaron y se reunieron formando un nico y enorme supercontinente cerca del
Ecuador. La vida marina del proterozoico estaba mucho ms diferenciada que la del arcaico que
era ms compleja. Parece que durante los primeros 1,000 millones de aos de estancia en la Tierra los organismos haban evolucionado muy poco. Este proceso fue lento debido a la primitiva
reproduccin, fisin simple. No hubo menos mutaciones con poca o ninguna variacin gentica.
Adems, esa forma primitiva de metabolismo, que usaba la fermentacin, necesitaba que los organismos vivieran en un estado de baja energa.
85
El primer gran avance en el Proterozoico vino con el desarrollo de un ncleo organizado y con
la reproduccin sexual, hace unos 1,400 millones de aos. Producindose un nuevo grupo de
organismos unicelulares, los eucariotas. Gracias a este avance la evolucin se aceler, tambin
el metabolismo qued completo con la respiracin aerobia.
Los primeros animales unicelulares, llamados protstidos, tenan caractersticas comunes con las
plantas, se mueven con la ayuda de flagelos, cilios o seudpodos. Esta movilidad hizo posible
que los animales se alimentaran de plantas y otros animales, establecindose as la relacin depredador-presa que habra de convertirse en uno de los factores ms importantes de la diversificacin de las especies.
Los animales pluricelulares, llamados tambin metazoarios, evolucionaron en el ltimo perodo
del proterozoico (hace unos 700 millones de aos) cuando el oxgeno del ocano alcanz casi
10% de su nivel actual. Los primeros metazoarios eran una organizacin libre de clulas unidas por objetivos comunes tales como la locomocin, la alimentacin y la proteccin. Los metazoarios ms primitivos estaban compuestos probablemente por un gran nmero de clulas,
cada uno con su propio flagelo. Las clulas estaban agrupadas en una esfera pequea y hueca y
sus flagelos golpeaban el agua para desplazarse.
Otros metazoarios evolucionaron hacia tipos sedimentarios, que se fijaron al fondo del suelo.
Con aberturas al exterior y flagelos en el interior, producan flujo de agua, proporcionando un
sistema bsico de sistema circulatorio que filtraba partculas y expulsaba productos de desecho.
stos fueron los precursores de las esponjas (ver figura 3.2).
En el siguiente paso surgieron las medusas, que
tenan dos capas de clulas separadas por una
sustancia gelatinosa. Esta estructura les proporcionaba un medio de soporte. A diferencia
de las esponjas, las clulas de la medusa eran
incapaces de sobrevivir independientemente
despus de separarse de la masa principal. Las
clulas estaban controladas por un primitivo
sistema nervioso, es decir, eran la primera forma de vida con msculos simples para la locomocin.
El desarrollo de los msculos y de otros rganos
rudimentarios, incluyendo rganos de los sentidos
y un sistema nervioso central, vino con la evolucin de los gusanos segmentados, quienes dejaron
un gran nmero de seales fsiles de sus movimientos, como recorridos, rastros y galeras, tantos
que a menudo se ha descrito al proterozoico como la edad de los gusanos. Sin embargo, no hubo
animales que dejaran rastros de sus movimientos con anterioridad a los 670 millones de aos.
Figura 3.2
Precursor de las
esponjas.
86
UNIDAD III
Al final del Proterozoico, el mar contena ya una gran poblacin de criaturas diversas repartidas en todas partes. Los organismos dominantes eran los celenterados, como las gigantes medusas flotadoras que crecan en anchura hasta un metro. Tambin haba colonias con forma de
pluma, probablemente antepasados de los corales, adheridos al fondo del ocano y que crecan
hasta medir ms de un metro de largo. El resto de las criaturas eran en su mayor parte gusanos
marinos, extraos animales desnudos parecidos a los artrpodos y estrellas desnudas, pequeas y de aspecto curioso, con slo tres brazos en vez de los cinco acostumbrados.
En la formacin de Ediacara, en el sur de Australia, se encontraron muchas especies extraas
de hace unos 670 millones de aos. Muchas de estas raras criaturas eran, con toda probabilidad,
el resultado de una adaptacin a las condiciones tan inestables del proterozoico y a la creciente
provisin de oxgeno (ver figura 3.3).
Paleozoico (la edad de la vida antigua)
Figura 3.3
Especies extraas de
hace 670 millones en
el fondo del mar.
El Paleozoico, la edad
de los peces, comprende desde hace unos 570
hasta 240 millones de
aos. Este tiempo de
crecimiento intenso y
de competencia produjo especies muy extendidas y diversificadas. A
mediados de la era existan ya todos los principales filos de animales y
plantas. Sin embargo al
terminar la era, la mayor
extincin de especies que haya conocido la Tierra haba dejado al planeta tan falto de vida como
cuando estaba al empezar.
Al Cmbrico se le conoce mejor como la edad de los
trilobites (ver figura 3.4). Los trilobites aparecieron al
principio del perodo y se convirtieron en las especies
dominantes del Paleozoico Inferior. Los braquipodos o
moluscos lmpara, tenan dos caparazones con conchas
encajadas de frente que se abran y cerraban con msculos simples. Los braquipodos estaban sujetos al fondo
del ocano por una especie de apndice parecido a una
raz. Se alimentaban por filtracin (ver figura 3.5).
Figura 3.4
Fsil de trilobites.
87
Figura 3.5
Fsil de braquipodo.
Figura 3.6
Crinoideo o lirio del
mar, especie dominante del paleozoico
medio y superior.
Los crinoideos o lirios del mar, fueron otra de las especies dominantes del paleozoico medio y
superior, y an existen. Las prolficas esponjas del paleozoico inferior fueron unas de las especies ms primitivas, aparecieron con una variedad de formas y tamaos (ver figura 3.6).
Compitiendo con las esponjas estaban los corales con esqueletos duros y cuyas generaciones
construyeron arrecifes de caliza (ver figura 3.7). Muchos de los corales se extinguieron debido al retroceso de los mares.
Los peces se hicieron dominantes en el Devnico. Los restos fsiles revelan una gran variedad de clases. Probablemente fueron malos nadadores y evitaban las profundidades. Los peces sin mandbula fueron los primeros vertebrados, existieron hace 470 millones de aos (ver
figura 3.8).
Al igual que con los animales, las plantas no aparecen en los restos fsiles como organismos
complejos hasta el cmbrico, despus del cual empezaron a evolucionar rpidamente. Durante el ordovcico, hace unos 450 millones de aos, el nivel del oxgeno era el suficiente para
crear una eficaz pantalla de ozono en la estratosfera superior, que hizo posible que las plantas y los animales se acercaran a las costas.
Cuando las plantas llegaron a la tierra seca, fueron recibidas por un medio adverso, donde la sequa,
los rayos ultravioleta y la falta de nutrientes hacan la vida difcil. Para sobrevivir tuvieron que confiar en las relaciones simbiticas. Probablemente fueron los lquenes (asociacin hongo-alga) los que
hicieron el primer intento. Siguieron los mohos y los musgos, uno gener los licopodios y otro las
gimnospermas, antepasados de la mayora de las plantas modernas.
Figura 3.7
Ejemplos de fsiles
de corales.
Figura 3.8
Pez sin mandbulas,
extinto.
88
UNIDAD III
Probablemente fueron los crustceos los primeros que se arrastraron fuera del mar, antepasados de los miripodos. Fueron presa fcil de los descendientes del escorpin marino. A mediados del Devnico, hace unos 370 millones de aos, los crosopterigios y sus parientes hacan
cortas estancias en la costa para alimentarse de los abundantes crustceos e insectos. Probablemente estos peces dieron origen a los anfibios, ya en el devnico superior.
Los anfibios llevan un modo de vida semiacutico que finalmente les condujo a un gran descenso cuando los grandes pantanos se secaron hacia el final del paleozoico. El espacio de los
anfibios fue ocupado rpidamente por sus primos los reptiles, que estaban mucho mejor adaptados a la vida fuera del agua.
Mesozoico (edad de la vida media)
El mesozoico, la edad de los dinosaurios se desarroll entre 240 y 65 millones de aos aproximadamente (ver figura 3. 9). Al inicio de esta era la Tierra se estaba recuperando de una gran
glaciacin y de la peor extincin de su historia geolgica. Las especies que eran inmviles y no
podan migrar a hbitats mejores, o que haban evolucionado hacia modos de vida especializados y que eran incapaces de moverse a un medio ambiente cambiante fueron las ms daadas.
Figura 3.9
Dinosaurios que dominaron el mesozoico.
El inicio del mesozoico fue

una especie de renacimiento
de la vida, surgiendo 450 nuevas familias de organismos.
Fue un periodo de transicin,
especialmente para las plantas.
Se produjo un cambio drstico en la vegetacin durante el
cretcico medio con la introduccin de las angiospermas,
que aparecieron junto con los
insectos polinizadores. El desarrollo de las angiospermas,
asociadas al descenso del nivel
de bixido de carbono en la atmsfera y a la reduccin de las temperaturas, pudieron contribuir a la
extincin de los dinosaurios y otros animales marinos a finales del cretcico.
El clima generalmente clido del mesozoico fue una ventaja para los reptiles y los ayud
enormemente a colonizar la superficie terrestre. Los dinosaurios ocuparon una gran variedad de nichos ecolgicos. Los dinosaurios ms antiguos venan de la Gondwana siguiendo la
gran glaciacin del prmico.
Las aves descendan de los teodontes, que tambin eran antepasados de los dinosaurios. Por
eso a menudo se llama a las aves reptiles glorificados. Tenan sangre caliente para poder obtener
una eficacia metablica mxima, que era necesaria para sostener el vuelo. Sin embargo, conserva-
89
ron el modo reproductor reptil de poner huevos. La capacidad de las aves para mantener sus
temperaturas corporales ha llevado a plantear que algunas especies de dinosaurios fueran tambin de sangre caliente.
Los primeros animales que se diversificaron de los reptiles fueron los pelicosaurios (ver figura
3.10), aparecieron hace 300 millones de aos. Se distinguan por su gran tamao, con una longitud de hasta 30 metros. Con grandes aletas dorsales formadas por redes de membranas sobre
espinas seas protuberantes. Abundaron durante unos 50 millones de aos.
Teodontes. Animales cuyas

piezas dentarias se alojan en
alvolos.
Los mamferos similares a los reptiles muestran una clara transicin entre reptiles y mamferos.
Durante el prmico superior miembros de este grupo invadieron los continentes del Sur. El desarrollo de los cueros cabelludos apareci en los terpsidos avanzados que se trasladaron a climas ms fros. Los terpsidos dominaron durante ms de 40 millones de aos hasta mediados
del trisico. Dando paso a los dinosaurios.
Entre finales del trisico y el principio del jursico, hace unos 210 millones de aos, los dinosaurios llegaron a dominar la Tierra, mantenindose as durante los siguientes 140 millones de aos.
El Cenozoico (la edad de la vida reciente)
El cenozoico, la edad de los mamferos cubre los ltimos 65 millones de aos de la historia de la Tierra. Situaciones extremas en clima
y topografa provocaron una variedad de condiciones de vida mayor
que durante cualquier otro perodo equivalente del tiempo geolgico. Un medio ambiente severo
daba muchas oportunidades a las
especies; adems, el nivel al que las
plantas y los animales llegaron para
invadir hbitats diversos fue verdaderamente excepcional. Al final del
paleoceno, los mamferos empezaron a diversificarse rpidamente, hace unos 54 millones de aos. A principios del eoceno empezaron a aparecer la mayora de los vertebrados mamferos actuales.
A mediados del cenozoico aparecieron unas 70 especies de mamferos marinos, llamados cetceos, como delfines, marsopas y ballenas. En el cenozoico inferior todos los grandes grupos de
plantas estaban ya representados. Las angiospermas dominaron al mundo vegetal. Todas las familias actuales parecen haber evolucionado hace unos 25 millones, en el mioceno. Las hierbas
eran el alimento de los ungulados.
Figura 3.10
Ejemplo de
pelicosaurio
Ungulados. Animales provistos de cascos o pezuas.
90
UNIDAD III
Las plantas con conos (conferas),

que fueron predominantes durante el
mesozoico, tenan un papel secundario
durante el cenozoico. La vegetacin
tropical, extendida durante el mesozoico, se retir a las franjas alrededor
del ecuador en respuesta al clima ms
fro y seco. Estas condiciones climticas fueron causadas en su mayor parte por una elevacin de las masas de
la Tierra, que provoc, tambin, la
desaparicin de los mares interiores.
Figura 3.11
Procunsul, antecesor
comn del simio y el
humano.
Era
Perodo
Cuaternario
Cenozico
Terceario
Mesozico
Palcozoico
Cretcico
Jursico
Trisico
Prmico
Carbonfero
Devnico
Silrico
Ordovicico
Cmbrico
Proterozoico
Arcico
Tabla 3.1
poca
Holoceno
Pleistoceno
Plioceno
Mioceno
Oligoceno
Eoceno
Paleoceno
Tiempo en millo- Primeras formas de vida

nes de aos
0.01
Pensilvaniense
2
7
26
37
54
65
135
190
240
280
310
Mississippiense
345
400
435
500
570
Hombre
Mastodontes
Dientes de sable
Ballenas
Caballos, lagartos
Pjaros
Mamferos
Reptiles
rboles
Anfibios, insectos
700
2,500
3,500
4,000
Tiburones
Plantas terrestres
Peces
Plantas marinas, animales
con concha
Invertebrados
Metazoos
Primeras formas de vida
Rocas ms antiguas
4,600
Meteoritos
La mayora de los cientficos cree que los primeros primates evolucionaron a partir de pequeos mamferos similares a las ardillas que vivieron hace alrededor de 50 millones de aos. Despus, el rbol de la familia de los primates se dividi en dos ramas, los monos del viejo mundo y
los del nuevo mundo. El grupo del viejo mundo inclua tambin a los homnoides, nuestros an-
tepasados del tipo de los humanos. Hace aproximadamente unos 30 millones de aos, los precursores de los simios vivan la mayor parte de su vida en las dems selvas hmedas tropicales
de Egipto, en lo que hoy es un desierto. Estos antepasados del tipo de los simios se extendieron desde frica hasta Europa y Asia entre 25 y 10 millones de aos.
Se piensa que el antepasado comn de los simios y el humano era el Procnsul, una criatura del tipo de los simios que vivi entre 22 y 16 millones de aos (ver figura 3.11). Era un
animal que habitaba en los rboles, coma fruta y caminaba principalmente sobre sus cuatro extremidades. Adems los machos eran caractersticamente ms grandes que las hembras. El procnsul evoluciona a partir del momento en que se separ la rama de los monos
del rbol de la familia primate, pero antes de que se separarn chimpancs, gorilas, orangutanes y humanos.
3.1.2 Extincin de especies: un hecho natural
A lo largo de la historia de la Tierra, las especies han aparecido y desaparecido, de modo
que las que existen en la actualidad constituyen tan slo un pequeo porcentaje del total que
ha existido en el planeta. Ms de 99% de todas las especies que han habitado la Tierra alguna vez se han extinguido. Se estima que a lo largo de la historia geolgica han existido 4,000
millones de especies de animales y plantas. La mayora vivi durante los ltimos 570 millones de aos. Este perodo tuvo un fenomenal desarrollo de especies junto con trgicos episodios de extinciones en masa. Cada extincin significaba la desaparicin de ms de 50% de
especies que vivan en aquel tiempo, de manera que la extincin de especies ha sido tan comn como su origen.
Durante el gran desarrollo del cmbrico, que empez hace unos 570 millones de aos, se dio la
mayor diversidad que jams haya existido en la Tierra. Desde entonces se han producido cinco grandes extinciones en masa:
1.
2.
3.
4.
5.
Al final del ordovcico (hace 440 millones de aos).

En el devnico (hace 370 millones de aos).
En el prmico (hace 240 millones de aos).
En el trisico (hace 210 millones de aos).
En el cretcico (hace 65 millones de aos).
Tambin ha habido cinco o ms extinciones en masa de carcter menor. Lo que existe de comn en todas ellas es el hecho de que los sistemas biolgicos sufrieran una tensin extrema
producida, por regla general, por los cambios rpidos y generalizados en el medio ambiente.
Las causas propuestas para las extinciones en masa se agrupan en dos categoras:
1. Aquellos mecanismos condicionantes que son intrnsecos a los cambios dinmicos en el
planeta. Por ejemplo, los efectos de enormes explosiones, el escape de gases txicos y de
91
92
UNIDAD III
elementos traza de las grietas del fondo ocenico. Lluvia cida, cambios bruscos de temperatura de la atmsfera y del ocano.
2. Causas extraterrestres: erupciones solares gigantes y supernovas cercanas, incrementan la
insolacin sobre la Tierra y trastornan el clima.
Mientras que las extinciones en
masa han interrumpido severamente la diversificacin de la vida en la
Tierra durante sus 3,500 millones
de aos de evolucin registrada, el
ecosistema global ha sobrevivido a
estas crisis y ha continuado expandindose a travs de los tiempos.
Esto refleja una gran capacidad de
adaptacin frente a las extinciones
gracias a los altos niveles de diversidad gentica, ecolgica y de comunidades que existieron antes de
la mayora de los episodios de extincin en masa. En general, cuanta ms alta es la diversidad biolgica
justo antes de un intervalo de extincin en masa, ms rpida es la regeneracin del ecosistema resultante.
Figura 3.12
Extincin en masa.
Modelos de extincin en masa

Los efectos a largo plazo del fenmeno de extincin en masa de la biodiversidad global tambin pueden estar regulados por modelos de extincin.
Extinciones en masa catastrficas. Interpretadas como las acontecidas en un intervalo de
das a centenares de aos, estn relacionadas con perturbaciones del ambiente global en muy
corto plazo, con impactos de meteoritos o cometas gigantes. Tales catstrofes afectan simultneamente a taxones gentica y ecolgicamente variados y a la mayora de ecosistemas
globales, a pesar de su ubicacin en estrategias de supervivencia intrnsecas. Los supervivientes son pocos y la regeneracin ser a largo plazo abarcando millones de aos. La gran
extincin en masa del cretcico asociado con evidencias de por lo menos dos impactos de
blidos cercanos entre s.
Extinciones en masa escalonadas. Implica series de episodios de extincin conjuntos ecolgicamente selectivos y en corto plazo. Espaciados por entre 100 y 500 mil aos, aunque en
conjunto llegan a extenderse en intervalos de 1 a 3 millones de aos. Entre estos escalones,
las tasas de extincin vuelven a los niveles iniciales y pueden producirse nuevas especies, as
como la regeneracin del ecosistema inicial. En ejemplos devnicos y cretcicos bien estudiados hay una tendencia de los organismos tropicales y subtropicales a verse ms afectados
por la extincin durante los escalones iniciales, mientras que en los polos, los grupos templados y ecolgicamente ms flexibles tienden a verse ms afectados durante los escalones
de extincin ms tardos.
Extinciones en masa graduales. Se refiere a procesos que duran entre 1 y ms de 5 millones de aos, durante los cuales las tasas y/o magnitudes de extincin son superiores
a la formacin de nuevas especies, dando lugar a una reduccin de 50% o ms en la diversidad. Los mecanismos causantes de la extincin gradual se consideran ligados a factores terrestres, como un persistente descenso del nivel del mar, empobrecimiento en
los niveles de oxgeno ocenico, intoxicacin qumica, prolongados intervalos de cambio de temperatura, etc. Un ejemplo fue la extincin en masa del lmite prmico-trisico. Existen indicios de un cambio ecolgico gradual en lo que se refiere a la prdida de
taxones y a la sustitucin de las formas ms tropicales o ecuatoriales por otros ms templados o polares.
El resultado final
Un suceso catastrfico reduce el nmero de especies diferenciadas, as como el nmero
total de especies. A continuacin de este suceso, el sistema biolgico parece quedar totalmente inmune a cualquier cataclismo. Las especies que sobreviven a una extincin en masa
son particularmente resistentes y tienen la capacidad de recuperarse despus de los sucesivos cambios ambientales. Adems, tras una gran extincin, quedan menos especies que
puedan desaparecer.
En consecuencia, cualquier catstrofe que pueda ocurrir tendra un efecto limitado mientras
no hayan evolucionado muchas especies, incluyendo las que seran propensas a la extincin.
Despus de cada extincin, el mundo biolgico necesita un perodo de recuperacin antes de
que est preparado otra vez para hacer frente a otra extincin. Esta es la razn que explica
por qu los mamferos tardaron tanto en acabar diversificndose tras la desaparicin de los
dinosaurios. Desgraciadamente para algunas especies de mamferos, esa diversificacin condujo a una especializacin excesiva, estando fuera de juego en la siguiente extincin.
Cada vez que ocurre una extincin en masa, el reloj de la evolucin se pone en hora como si la
vida se viera obligada a empezar de nuevo. Las especies que sobreviven se dispersan llenando
nichos completamente nuevos, que en consecuencia produce especies totalmente nuevas. Una
especie queda definida por su gentica, no por su morfologa. La cantidad de informacin gentica contenida en cada clula crece sostenidamente de los organismos simples a los complejos. Adems, especies diferentes pueden tener ciertos atributos fsicos similares debido nicamente a que comparten el mismo ambiente. Por ejemplo, cuando los mamferos y los reptiles
volvieron al mar adquirieron la apariencia de peces.
La vida experiment muchos avances extraordinarios tras la gran extincin del prmico, hace
240 millones de aos. Las especies que soportaron la extincin eran parecidas a las poblaciones de hoy da. Muchas de estas mismas especies sobrevivieron tambin a la extincin del cre-
93
94
UNIDAD III
tcico, lo que parece indicar que perfeccionaron las caractersticas de supervivencia que les faltaron a las otras especies.
A medida que el mundo se recuperaba de la extincin, muchas zonas del ocano se poblaron
con numerosos organismos especializados y la diversidad global de las especies se elev sin precedentes. Pero en vez de desarrollar formas completamente nuevas, como las que se iniciaron
durante la explosin evolutiva del cmbrico, las especies que sobrevivieron a la extincin del final del Prmico desarrollaron morfologas basadas en tipos de esqueletos simples con una presencia reducida de organismos experimentales.
3.2
LA EXPLICACIN TERICA BASADA EN LOS HECHOS
3.2.1 Revisando los principios de la teora de la evolucin

El trmino evolucin encierra dentro de s toda su historia. Esta palabra fue adoptada en el siglo
xvii para referirse a la teora de Swammerman de la preformacin del adulto dentro del embrin.
La oposicin al preformacionismo evolutivo, surge con las Teoras de la evolucin del embrin
inclinndose hacia las Teoras del desarrollo gradual. Se describa el desarrollo del embrin
no como un precipitarse de inmediato en forma adulta, sino como un cambio gradual hacia las
formas permanentes de especies inferiores. Es decir, el embrin recapitula los tipos morfolgicos de las especies inferiores. Esta tesis de la recapitulacin durante aos fue directriz de muchos investigadores de la biologa.
Muchos de los historiadores de las ciencias actuales piensan de otro modo, sostienen que Charles Darwin fue acertado al rechazar esta teora, aceptando que el embrin simplemente cambia
de una condicin ms homognea a otras formas ms heterogneas. Es decir, vio claramente
el desarrollo del embrin como comparable al despliegue rpido de una sucesin de daguerrotipos, lo cual producira un retrato dinmico de la historia filogentica de la especie.
Figura 3.13
Naturalista ingls Charles Robert Darwin (12
de febrero de 1809 - 19
de abril de 1882).
Las teoras de Darwin (ver figura 3.13) acerca de la

adaptacin y la herencia, explican cmo los rasgos comunes llegaran a caracterizar tanto al antepasado como
al embrin de los descendientes. A finales del siglo xx,
ms de ciento cincuenta aos despus de que Darwin
formulase por primera vez sus teoras de la evolucin,
sus ideas se han convertido en todo un ambiente de
opinin. Los debates actuales tratan del tiempo y modo
de evolucin, si la evolucin es gradual y constante o
procede a saltos y ocasionalmente: si est dirigida hacia una mayor ramificacin al proliferar la variabilidad,
si la transformacin est dirigida solamente por seleccin natural o tambin si la seleccin natural se centra
95
en unidades hereditarias mnimas o en sistemas ms complejos, desde individuos hasta poblaciones y especies, pasando por grupos de parentesco.
Charles Darwin fue el primero en mostrar que las especies biolgicas, incluida la del hombre,
no han aparecido ya formadas sino que proceden por transformacin de otras existentes, es decir, las especies no son inmutables.
Tambin fue el primero en plantear que la diversidad orgnica es una consecuencia de la adaptacin a diversos ambientes; que la variedad de estructuras y funciones hace posible una diversidad
infinita de modos de vida. Y as, porque existen tantas clases de organismos, la evolucin puede
explorar ms exhaustivamente que lo que pudiera explorar desde cualquier organismo nico concebible, las diversas oportunidades para vivir que ofrece un medio ambiente concreto.
Sin embargo, la posibilidad de adaptacin al entorno no es la nica causa real de la evolucin de las especies y mucho menos de su origen. El xito de la seleccin natural ha demostrado ser el mecanismo de optimizacin de las funciones y caractersticas de los individuos de las
diferentes especies.
Actualmente se cuenta con nuevos paradigmas en la explicacin cientfica de la evolucin. Debido al mayor conocimiento de los procesos de organizacin de la materia inerte y de la autoorganizacin propia de los seres vivos. Dos puntos clave aparecen ahora como una explicacin
del proceso evolutivo. En primer lugar la razn de la diferencia entre la organizacin de los materiales en el mundo inerte y el vivo, siguiendo las mismas leyes que marcan el camino de lo simple a lo complejo. En el mundo inerte la materia y la forma se estructuran de maneras diferentes
segn las condiciones externas. Por el contrario, hasta el ser vivo ms simple tiene un material,
el adn o patrimonio gentico, que hereda de sus
progenitores y transmite a sus descendientes material informativo. ste contiene la clave para que
se constituya y viva un individuo. De ah que la
emergencia de lo vivo sea la formacin del primer
y ms simple material informativo: un tipo de molcula que se autosintetiza y se autorreplica.
El segundo aspecto es la lgica de la vida que da
cuenta de la complejidad de los seres vivos y su
modo de organizacin y con ello las propiedades
funcionales que estn ligadas precisamente a la adquisicin de una determinada configuracin espacial. Los seres vivos presentan una mecnica unitaria: tienen funciones propias dirigidas a su fin
propio natural, que es vivir y transmitir vida. La
aparicin de lo nuevo es actualizacin de las potencialidades, congruente con lo que es actual y en
continuo movimiento. No se reduce lo nuevo a las
Figura 3.14
Aedes aegypti, trasmisor del dengue.
96
UNIDAD III
condiciones iniciales, ni est preformado por ellas. Tampoco emerge sin ms ni ms, ni existe
un principio oculto en ellas. La innovacin surge del orden propio de la vida.
Un ejemplo lo constituyen los insectos transmisores de enfermedades, Aedes aegypti, mosquito
transmisor del dengue en nuestro pas (ver figura 3.14). El cual presenta resistencia a los insecticidas aplicados en su control. En un estudio realizado en 10 estados de la Repblica Mexicana se
determin, mediante pruebas de laboratorio, la mutacin en su material gentico (Premio nacional de investigacin, uanl 2008), lo que nos indica que estos cambios o mutaciones pueden ser
observados en especies menores expuestas a presin de seleccin mayores (insecticidas, cambios
de hbitat, etc.). Esto no puede ser observado en especies ms complejas (vertebrados).
3.3 TEORAS SOBRE EL ORIGEN Y EVOLUCIN DE LOS ANIMALES

3.3.1 Origen de los metazoarios
Para los especialistas han existido muchos problemas para desmaraar el origen de los animales
pluricelulares (metazoos). Todos coinciden en que proceden de organismos unicelulares, pero
existe desacuerdo sobre de que grupo de estos organismos y de qu modo lo hicieron. Son tres
las hiptesis qu predominan en la actualidad.
1. Los metazoarios surgieron de un animal ciliado sincitial (multinucleado) en el que se desarrollaron con posterioridad lmites celulares.
Los que apoyan esta teora creen que los metazoarios surgieron de un antecesor
compartido con ciliados unicelulares, que en un principio eran multinucleados (tenan ms de un ncleo). El antecesor comn de los metazoarios adquiri mltiples
ncleos dentro de una membrana celular, y luego se dividi y consigui la condicin
pluricelular. Este antecesor se pareca al de un ciliado moderno y tena una simetra bilateral, por lo tanto, era similara los platelmintos. La objecin es que se ignora la embriogenia de los platelmintos, en los que no existe nada semejante al proceso de celularizacin.
2. Los metazoarios surgieron de flagelados coloniales en los que las clulas gradualmente se
fueron haciendo ms especializadas e independientes.
Propuesta en 1874 por Ernest Haeckel, en sta los metazoarios derivaron de un antecesor
organizado como una colonia de clulas flageladas, esfrica y huecas. Las clulas individuales dentro de la colonia se fueron diferenciando hacia papeles funcionales especficos (clulas reproductoras, nerviosas, somticas, etc.); de este modo se subordina la independencia
celular, a la prosperidad de la colonia en su conjunto. La forma de la colonia ancestral era al
principio de simetra radiada, tal vez similar a las larvas plnulas de vida libre y nadadora de
los cnidarios. sta es de simetra radiada y no posee boca.
97
La simetra bilateral podra haber evolucionado ms tarde cuando algunos de estos antecesores, semejantes a una plnula, se adaptasen al movimiento de reptacin por el fondo de
los ocanos. Se podran haber diferenciado la superficie dorsal y ventral, podra haber aparecido una boca ventral y se habra iniciado un camino hacia la cefalizacin (una concentracin de neuronas y de estructuras sensoriales en el extremo anterior). Esto habra llevado
hacia una simetra bilateral semejante a la de los platelmintos.
3. El origen de los metazoarios fue polifiltico, es decir, que derivaron de ms de un grupo de
organismos unicelulares. Aqu se sugiere que las esponjas, los cnidarios, ctenforos y el resto de los eumetazoos evolucionaron independientemente.
En la actualidad se tiene la evidencia basada en las secuencias de pequeas unidades de rna ribosmico y las semejanzas de complejas vas bio qumicas.
3.3.2 Radiacin de mamferos
El linaje evolutivo de los mamferos desde sus antecesores amniotas ms remotos es quiz la
transicin mejor documentada en la historia de los vertebrados. Podemos seguir mediante el registro fsil, la transformacin a lo largo de 150 millones de aos desde pequeos animales ectodrmicos y sin pelo hasta mamferos actuales, endotrmicos y peludos. El crneo (ver figura 3.15), y
especialmente los dientes (ver figura 3.16) son los fsiles ms abundantes, y es fundamentalmente
con estas estructuras con las que podemos identificar la ascensin evolutiva de los mamferos.
La estructura del techo del crneo permite identificar tres grandes grupos de amniotas que
divergieron durante el perodo carbonfero del paleozoico: los sinpsidos, los anpsidos y los
dipsidos. El grupo de los sinpsidos, que incluye
a los mamferos y sus antecesores tiene un par de
aberturas en el techo del crneo para la insercin
de los msculos de las mandbulas. ste se dispers ampliamente por hbitats terrestres. Los
anpsidos con crneos macizos, e incluye a las
tortugas (quelonios) y sus antecesores. Los dipsidos tienen dos pares de aberturas en el techo del
crneo y este grupo contiene a dinosaurios, lagartos, serpientes, cocodrilos, aves y sus antecesores.
Los primeros sinpsidos se diversificaron en
distintos tipos de herbvoros y carnvoros, denominados pelicosaurios, abundantes en el
prmico. Son semejantes a los lagartos, pero
no estn relacionados con stos. Los carnvoros sinpsidos estn ligados a los terpsidos,
que sobrevivieron ms all del Paleozoico, en
ellos se observa por primera vez una locomo-
Amniota. Vertebrado cuyo

embrin est protegido durante su desarrollo por una
envoltura membranosa denominada amnios. Estructura presente en los vertebrados terrestres: aves, reptiles y
mamferos.
Figura 3.15
Crneos de
homnidos.
98
UNIDAD III
cin erecta, con extremidades erguidas. Los terpsidos se diversificaron en herbvoros y carnvoros, desaparecieron a finales del Prmico.
Figura 3.16
Adaptaciones en tipos
de dientes de diferentes mamferos.
Figura 3.17
Ejemplo de un teratpsido, que vivi en
Norteamrica.
Los cinodontos, ltimo grupo evolutivo, sobrevivi y pas al mesozoico.

Desarrollaron varios caracteres novedosos, como una alta tasa metablica,
que permiti una vida ms activa, un
aumento de la musculatura mandibular, que produjo una mordedura ms
fuerte, cambios esquelticos que proporcionaron mayor agilidad y un paladar seo duro que permita al animal
respirar mientras mantena una presa en la boca. Tambin permita a las
cras de mamferos respirar mientras
mamaban. Tambin se redujo el nmero de costillas, cambio que probablemente mejor la flexibilidad de la
columna vertebral.
99
Los mamferos primitivos, pequeos como ratones, eran insectvoros nocturnos. Su antecesor
probablemente fue un grupo de reptiles que vivi a finales del trisico. Se ha propuesto que este
grupo ancestral ya tena algunas de las caractersticas de los mamferos (por ello se les denomina
reptiles mamiferoides). Las evidencias fsiles sugieren que el origen de los mamferos precede en
unos 60 millones de aos al surgimiento de las aves, lo cual indicara que los mamferos no fueron
el ltimo gran grupo de vertebrados que se estableci.
Los mamferos que convivieron con los dinosaurios durante un largo tiempo ocuparon un papel
muy secundario. Mantuvieron una baja diversidad ya que no podan igualarlos en la competencia
debido a su pequeo tamao y bajo peso. Por todo ello, estos animales estaban obligados a vivir
en una escala ms reducida. Sin embargo, la evolucin a gran escala no siempre es el resultado de
la supervivencia del ms adaptado, sino tambin del ms afortunado. El pequeo tamao de los
mamferos que representaba una desventaja frente a los dinosaurios tuvo, frente a las nuevas condiciones establecidas despus de un trastorno a nivel planetario, importantes ventajas. Por ejemplo, los mamferos tenan ms flexibilidad, lo que les permiti nadar, trepar, correr o excavar, y ser
ms eficaces en la adquisicin
y procesamiento del alimento. Por otra parte, otras caractersticas que no resultaron relevantes durante el reinado de
los dinosaurios se tornaron especialmente tiles en el nuevo
contexto: los mamferos eran
capaces de dar a luz cras vivas, y posean un cerebro grande en relacin con la masa corporal, lo que les confera una
mayor eficiencia en la captacin y el procesamiento de los
estmulos del medio. Todas estas caractersticas son las que,
probablemente, permitieron a
los mamferos sobrevivir a los
cambios que produjeron la extincin masiva que elimin a
los dinosaurios y experimentar
posteriormente una exitosa radiacin adaptativa que les permiti colonizar exitosamente
innumerables ambientes.
Las condiciones de aislamiento o semiaislamiento de los distintos grupos de mamferos, como consecuencia de la separacin de los continentes, sumadas a la gran adaptabilidad funcional de su plan
de organizacin corporal, parecen ser las causas fundamentales de su extensa y dinmica radiacin.
Figura 3.18
Teora de la deriva
continental.
100
UNIDAD III
3.4 CAUSAS HISTRICAS DE LA DISTRIBUCIN ACTUAL DE LA FAUNA

3.4.1 Deriva continental y zoogeografa (distribucin en el mundo de los tipos de fauna)
A principios del siglo xx, Wegener postul la Teora de la Deriva Continental. Segn esta teora,
toda la tierra firme fue una gran masa (alrededor del periodo carbonfero o un poco antes) (ver figura 3.18). Supuestamente, los continentes, ms ligeros que el material de la corteza de la Tierra subyacente, gradualmente se separaron y flotaron sobre esta ltima hasta adquirir su posicin actual.
Segn esta teora, durante el eoceno Sudamrica perdi su conexin con frica y se form el
ocano Atlntico. Se pens que Australia y Sudamrica se encontraban unidas por el Antrtico
en ese tiempo. Las pruebas de esta teora se acumulan constantemente.
En principio los contornos de los continentes, por ejemplo frica y Sudamrica parecen embonar si se juntan, pruebas ms cientficas han sobrepasado esta forma simplista de pensamiento.
A finales de la dcada de 1950, los oceangrafos identificaron una cordillera continua que corre
por la parte central del lecho ocenico (ver figura 3.19). Muchos terremotos (maremotos) tienen
relacin con esta zona. En 1960, Hess, de la Universidad de Princeton, sugiri la posibilidad de
que el piso del ocano se encuentra en constante movimiento.
Figura 3.19
Cordillera en el lecho
ocenico.
Mason y colaboradores, en 1961, encontraron que el piso del ocano junto a Norteamrica ha
tenido patrones de magnetismo en franjas. Vine y Matthews encontraron que el campo magntico se ha invertido varias veces durante la historia de la Tierra. Propusieron que en edades pasadas hubo rocas fundidas, las cuales, cuando se enfriaban y solidificaban, tomaban la orientacin geomagntica del mundo en ese momento.
Morgan postula la existencia de seis placas que crecen por la adicin de corteza terrestre nueva.
Se ha encontrado que los continentes todava se mueven. La tasa promedio es de, aproximadamente, uno a seis centmetros por ao.
101
Distribucin animal (zoogeografa)

A principios de la era cenozoica (paleoceno)
haba una gran cantidad de mamferos en el
hemisferio norte. Aparecieron muchas rdenes que se han ido extinguiendo. Por ejemplo, las evidencias fsiles indican que las regiones Nertica y Palertica tuvieron fauna
extremadamente similar en ste y en los perodos previos al cretcico (ver figura 3.20).
La tendencia parece haber sido una dispersin general desde las regiones del norte hacia las del sur, sobre todo de oriente a poniente. Por supuesto que muchas especies se
movieron poco o no lo hicieron.
En el eoceno aparecieron muchos animales
nuevos del norte y hubo especialmente un
aumento en la cantidad de familias de mamferos. Adems, se piensa que las regiones
del norte perdieron las conexiones que pudieron haber tenido en este perodo.
Figura 3.20
Regiones biogeogrficas de Amrica.
El oligoceno se caracteriza por la diseminacin rpida y penetrante de poblaciones animales del

eoceno. Por esta razn, se cree que en este perodo probablemente hubo una restauracin de las
conexiones de las regiones zoogeogrficas que haban existido a principios del eoceno. Durante
este tiempo, las regiones Palertica y Nertica difirieron considerablemente en la constitucin
de herbvoros; por lo que se supone que en ese tiempo no estaban conectadas. Las pruebas fsiles indican que en este perodo ocurri una migracin de roedores, carnvoros y placentarios
de la regin Palertica a la Etipica. Por tanto, parece que en Eurasia y frica estaban conectadas en varios puntos en el oligoceno.
Se cree que en el mioceno apareci un puente de tierra entre Siberia y Alaska, en la regin del estrecho de Bering. En este perodo y en el plioceno, grandes movimientos de tierra elevaron a los
Himalayas. Esto hizo que existiera una barrera de tierra entre las
regiones Palertica y Oriental. Para finales del plioceno las Amricas se juntaron y han permanecido as hasta la construccin del
Canal de Panam en Amrica Central. El del plioceno es un perodo importante porque durante este tiempo empez a enfriarse
el hemisferio norte. Esto tuvo efectos profundos.
Grandes cantidades de carnvoros (como gatos y osos) huyeron de las bajas temperaturas y se dirigieron hacia el sur.
Figura 3.21
Borrego cimarrn,
especie emblemtica
de nuestro pas.
102
UNIDAD III
Las caractersticas de las regiones Nertica y Neotropical cambiaron radicalmente. Como los carnvoros nerticos se dirigieron hacia la regin Neotropical, disminuy la amenaza contra los herbvoros en
la regin Nertica, y la poblacin de estos herbvoros aument. Tambin es posible que los herbvoros
se hayan adaptado mejor al fro que los carnvoros. La fauna palertica complementaria tambin cambi. Muchos de estos animales realizaron un xodo masivo hacia el sur de la regin etipica.
Para cuando lleg el siguiente perodo, el pleistoceno, la mayor parte de las especies modernas
haban evolucionado. Las conexiones de frica con Eurasia se convirtieron en ridas y por eso
hubo migracin a esa zona. El fenmeno ms importante de este periodo fue la edad de hielo,
el congelamiento de la mayor parte del hemisferio del norte. Durante su mximo, aproximadamente 32% de la superficie de la Tierra se encontraba bajo glaciares masivos. Muchas especies
murieron y el carcter zoogrfico del mundo cambi.
Varias versiones gigantes de algunas especies aparecieron en todas las partes no congeladas del mundo. Los animales que conservaron la vida en el hemisferio norte, por lo general, tuvieron mayor proteccin contra los extremos ambientales que sus contrapartes del sur. En la fauna del norte eran muy
caractersticas las pieles gruesas. Los mamuts y los dientes de sable murieron por el fro y algunos organismos, como el tapir y los nuevos elefantes, se dirigieron hacia las zonas del sur.
3.4.2 Regiones zoogeogrficas y riqueza faunstica de Mxico
En Mxico podemos caracterizar tres componentes biticos principales, cada uno con una combinacin diferente de elementos biticos. El componente nertico (regin Nertica) incluye las
reas ridas subtropicales del norte del pas, en las provincias biogeogrficas de California, Baja
California, Sonora, altiplano mexicano y Tamaulipas (ver figura 3.22). En este componente predo-
Figura 3.22
Componentes biticos
de la zona nertica y
neotropical de Mxico.
103
mina el elemento original (septentrional antiguo o paleoamericano), junto con otro de dispersin ms
reciente (nertico) y un tercero neotropical antiguo. Los eventos vicariantes asociados con la evolucin
bitica del componente Nertico se relacionan con la formacin de la Sierra Madre Occidental, que
aisl el desierto de Chihuahua de los desiertos de Sonora y Mojave; y la expansin del Mar de Corts,
que aisl la Pennsula de Baja California del continente. El componente transicional (zona de transicin
mexicana) incluye las reas bsicamente montaosas del centro del pas, que se asignan a las provincias biogeogrficas de la Sierra Madre Oriental, Sierra Madre Occidental, eje volcnico transmexicano,
cuenca del Balsas y Sierra Madre del Sur. En este componente coexisten los elementos paleoamericano, nertico, mesoamericano tropical y mesoamericano de montaa. Los eventos vicariantes asociados con la evolucin bitica del componente transicional se relacionan con el desarrollo de las sierras
madre y el vulcanismo del eje volcnico transmexicano. El componente neotropical (regin neotropical) incluye reas tropicales hmedas y subhmedas del sur de Mxico, asignadas a las provincias biogeogrficas de la costa pacfica mexicana, Golfo de Mxico, Chiapas y pennsula de Yucatn (ver figura
3.23). En ste predomina el elemento mesoamericano tropical, aunque tambin presenta los elementos nertico y antillano. Los eventos asociados con la evolucin bitica del componente neotropical se
relacionan con el desarrollo de los istmos de Tehuantepec y Panam y la inundacin de las tierras bajas
de Nicaragua y de la pennsula de Yucatn.
Figura 3.23
Principales ecosistemas de Mxico.
3.5 LA RELACIN DE LA FAUNA CON EL HOMBRE

3.5.1 Alteracin ecolgica del hbitat
Una modificacin del hbitat, como puede ser la introduccin de especies animales exticas
que desplazan a las nativas, reduciendo sus poblaciones o conducindolas a la extincin, puede
104
UNIDAD III
resultar en la ruptura de interacciones entre especies, las cuales pueden haber evolucionado durante millones de aos. El problema de la creciente introduccin de especies exticas por parte de los humanos en ecosistemas en los que han estado ausentes durante una gran parte, si no
es que en la totalidad de su historia ecolgica y evolutiva, est causando grandes modificaciones
en todos los ecosistemas del planeta, desde desiertos hasta selvas tropicales.
La introduccin de especies que actan como invasoras (esto es, aquellas que, al tener una capacidad
de expansin mayor que la de las especies nativas, causan daos econmicos o ambientales), representa actualmente la segunda causa de prdida de biodiversidad, despus de la prdida de hbitat y
fragmentacin del paisaje .y provoca grandes costos econmicos para la sociedad.
Aunque el cambio climtico est recibiendo ms atencin que otros componentes del llamado cambio global, como son los cambios en usos del suelo, la deposicin de nitrgeno (a travs de los fertilizantes), la prdida de biodiversidad y los cambios biticos causados por invasiones biolgicas, el
cambio bitico va a tener efectos importantes a una escala de tiempo mucho menor (mientras que
el cambio climtico se manifestar como un factor a largo plazo.
A pesar de esta diferencia, ambos aspectos del cambio global son de una naturaleza similar, ya que:
Son el resultado del incremento, mediado por el hombre, de tasas de cambio naturales
hasta llegar a niveles sin precedentes en la historia geolgica y biolgica del planeta.
Tienen importantes consecuencias econmicas y una gran capacidad de alterar la naturaleza de los ecosistemas afectados.
Tienen consecuencias irreversibles a escalas de tiempo razonablemente largas, ya que la
tendencia a aumentar la concentracin de co2 difcilmente va a revertirse, y la erradicacin total de una especie invasora es prcticamente imposible una vez que sta ha alcanzado grandes extensiones.
El cambio de usos del suelo y la fragmentacin del paisaje (principalmente debidos a la urbanizacin y la conversin de hbitats naturales para la agricultura) es, por otro lado, un factor de cambio global muy notorio.
No olvidemos que los ecosistemas nos proveen de numerosos servicios econmicos de gran
envergadura, a nivel de especies, la biodiversidad proporciona una incalculable fuente de bienes
a la humanidad que tiene la potencialidad de contribuir a la consolidacin y expansin de las
economas locales. Tales bienes incluyen fibras, madera, colorantes, medicinas, especies de valor en la floricultura y horticultura. Las especies de plantas y animales de una regin, a su vez,
imprimen un carcter particular a sus ecosistemas, determinando paisajes muy caractersticos y
frecuentemente nicos, lo que es de gran relevancia en los estados cuyas economas se apoyan
en el turismo convencional y eco-turismo. Como es el caso de nuestra entidad que cuenta con
el corredor turstico Costa de Oro y dentro de l la zona de los humedales que proporciona a
los lugareos una fuente de ingresos, as como la intervencin por parte de ellos en su conservacin (ver figura 3.24).
105
3.5.2 reas naturales protegidas: una alternativa para los animales

La biodiversidad se ha acumulado paulatinamente sobre la Tierra desde la aparicin
de las primeras bacterias hace 3,500 millones de aos. La variedad de genes, poblaciones y especies es el resultado de la evolucin
orgnica, mientras que la variedad de ecosistemas es el producto de numerosos procesos ecolgicos e interacciones entre organismos que conducen a la organizacin de las
especies en complejos funcionales.
Numerosos autores consideran que la
biodiversidad est fuertemente amenazada por alteraciones antrpicas y que las
acciones del hombre seran responsables
del sexto mayor evento de extincin en la
historia de la vida. De all la importancia
de desarrollar estrategias nacionales y regionales para conservar la biodiversidad
en todos los niveles jerrquicos.
A la alteracin del hbitat, hay que sumar los efectos del cambio global en
temperatura y los patrones de precipitacin, los que estn ocurriendo a tasas
ms rpidas que la capacidad biolgica de las especies de responder. De hecho, algunos autores sostienen que tal vez la principal razn para mantener la biodiversidad se relaciona con
la adaptabilidad futura.
Como resultado de la combinacin de cambios en el clima y la alteracin de hbitat, estn
apareciendo nuevas condiciones ambientales que no existan en el pasado. Generalmente, los
procesos evolutivos son demasiado lentos para la generacin de nuevas especies capaces de
ocupar estos nuevos ambientes. El cuidado de la biodiversidad regional otorga mayor seguridad de que habr organismos funcionales para adaptarse a las nuevas condiciones a travs
de la dispersin y migracin.
La conservacin de la biodiversidad implica tanto la mantencin de las especies que conforman los ecosistemas, como la preservacin de la estructura y funcionalidad de los ecosistemas.
Estos dos objetivos son complementarios en el sentido que la conservacin de las especies es
esencial para asegurar la integridad de los ecosistemas, que a su vez, es fundamental para prevenir la extincin local y global de las especies.
Figura 3.24
Zona de humedales en
Veracruz.
106
UNIDAD III
Espacios protegidos
El concepto de espacio natural protegido ha ido cambiando a lo largo de las ltimas dcadas.
De ser el valor del paisaje casi la nica consideracin tenida en cuenta para otorgar a un espacio la categora de singular, se ha pasado a valorar la diversidad de hbitats, de especies y de las
funciones ecolgicas, educativas y culturales que posee un lugar determinado. Un espacio natural protegido es un rea tanto terrestre como marina protegida jurdicamente en funcin de
sus valores naturales y de los procesos ecolgicos que en ella se desarrollan y que ha de ser gestionada con el fin de garantizar su proteccin.
Parques nacionales
La Red de Parques Nacionales es un sistema integrado para la proteccin y gestin de una seleccin de las mejores muestras del patrimonio natural. Est conformada por los Parques Nacionales que la integran, el marco normativo, los medios materiales y humanos, las instituciones y
el sistema de relaciones necesario para su funcionamiento. Su finalidad es asegurar la conservacin de los parques nacionales, y posibilitar su uso pblico y la mejora del conocimiento cientfico de sus valores naturales y culturales, as como fomentar una conciencia social conservacionista, el intercambio de conocimientos y experiencias en materia de desarrollo sostenible, la
formacin y cualificacin de los profesionales que trabajan en ella y su incorporacin y participacin en redes y programas internacionales.
En este mbito se ha puesto en el centro de la actuacin la necesidad de ampliar la representatividad de
los ecosistemas bajo rgimen de proteccin. Para ello, se consider necesario establecer diversos criterios para incorporar nuevas reas protegidas, entre los cuales se encuentran los siguientes, su representatividad biogeogrfica; nivel de endemismos; extensin de la superficie; relictualidad; nmero de especies y biodiversidad; integridad de los ecosistemas y capacidad institucional y financiera local.
Hasta junio del ao 2000, el pas cuenta con 119 reas naturales protegidas de diferentes categoras, las cuales abarcan una superficie de 15,848,016 hectreas que en conjunto representan
8.11% de la superficie del territorio nacional.
Categora
Tabla 3.2
reas naturales protegidas en Mxico, hasta junio del 2000.
Reservas de la biosfera
Parques nacionales
Monumentos naturales
rea de proteccin de recursos naturales
reas de proteccin de flora y fauna
reas naturales protegidas por recategorizar
total
Nmero
30
64
4
1
16
4
119
Superficie
(hectreas)
9,379,336
1,395,953
14,093
183,608
4,387,765
487,221
15,848,016
Superficie
protegida (%)
59.18
8.81
0.09
1.16
27.69
3.07
100.00
En cuanto a su nmero, los parques nacionales siguen siendo mayoritarios; sin embargo, en
cuanto a superficie, las reservas de la biosfera abarcan el mayor porcentaje de la superficie na-
107
cional bajo proteccin. Durante la dcada de 1990 se decretaron el mayor nmero de reservas
de la biosfera, desde que esta categora se estableci en la legislacin ambiental.
Durante el perodo que va de 1995 a junio del 2000 fueron decretadas 23 reas naturales protegidas (ver figura 3.25) y se public el aviso para la creacin de 4 ms, las cuales en conjunto abarcan
una superficie de 2,629,584 millones de hectreas. Con el incremento de la superficie decretada
durante dicho periodo, se aument la representatividad de algunos ecosistemas estratgicos que
estaban subrepresentadas, como es el caso de la selva baja caducifolia y de los humedales. Se decretaron tambin varios sistemas marinos y arrecifales en el Caribe y en el Pacfico. No obstante,
la representatividad de los distintos ecosistemas del pas sigue siendo insuficiente al no incorporar
mayor superficie de la selva caducifolia, de bosque mesfila de montaa y de zonas ridas.
El Sistema Nacional de reas Naturales Protegidas (sinap)

La primera Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente de 1988, en su
apartado correspondiente al Sistema Nacional de reas Naturales Protegidas, incluye todas las
reas decretadas, a pesar de que muchas de ellas ya haban estado sujetas a severos procesos de
deterioro. Con las reformas a la lgeepa de 1996, el sinap se convierte en el instrumento me-
Figura 3.25
reas naturales protegidas de Mxico.
108
UNIDAD III
diante el cual se lleva a cabo la seleccin

de las reas que por su biodiversidad y caractersticas ecolgicas sean consideradas
de especial relevancia en el pas.
A partir de entonces se han ido estableciendo los criterios para seleccionar las
reas naturales protegidas que deberan
incluirse en el nuevo sinap, entre los cuales se encuentran los siguientes, la riqueza
de especies, endemismos, especies de distribucin restringida, especies en riesgo de
extincin, recambio de especies, diversidad de ecosistemas, fenmenos naturales,
integridad funcional, servicios ecolgicos
y extensin del rea.
Participacin y corresponsabilidad
social
Figura 3.26
Las reas naturales protegidas son espacios de convergencia de muchos actores,

desde los que las habitan hasta los que
se ocupan de la conservacin y estudio
de los ecosistemas y la biodiversidad. Es
por ello que la tarea de proteger estos espacios del territorio nacional supone el
involucramiento activo de estos actores.
Son varios momentos y etapas en que se da la participacin de manera intensa y organizada.
De hecho, en las reformas de la lgeepa de 1996 se establece como una obligacin la participacin social en todas las etapas de creacin y manejo de un rea natural protegida.
Previamente a la expedicin de una declaratoria es necesario realizar estudios que justifiquen
la importancia biolgica de la zona, generalmente realizados por grupos acadmicos pertenecientes a las instituciones de educacin superior, o por organizaciones conservacionistas que
se interesan por la zona en cuestin. En la actualidad, la autoridad ambiental, con estas bases de informacin, inicia los procesos de consulta con las autoridades estatales, municipales,
otras instancias federales, los habitantes de la regin y las organizaciones sociales pblicas o
privadas e instituciones acadmicas. A travs de talleres, reuniones, diversas sesiones de trabajo, se genera un proceso de consenso del proyecto, se sensibiliza a la poblacin en torno a
ste y se ajusta a las necesidades de los habitantes y a las caractersticas propias de la regin.
Por ello, la declaratoria es un instrumento jurdico muy complejo de alcanzar, ya que en las primeras etapas de un proyecto de esta ndole, casi siempre las reas naturales protegidas son per-
cibidas por los habitantes locales de una forma adversa debido a que muchas veces se modifican las actividades que solan realizar y las formas de llevarlas a cabo, pues quedan sujetas a los
lmites que la regulacin establece. Normalmente, los decretos solan sorprender a los habitantes y autoridades locales, lo cual origin serios conflictos, situacin que con el anterior procedimiento se ha tratado de revertir.
La participacin social no concluye con la expedicin del decreto de un rea natural protegida,
sino que, una vez constituida, se requiere que continen involucrados activamente los actores
para definir el programa de manejo y para operar la reserva mediante la elaboracin de los programas operativos anuales. Para ello se han constituido los consejos tcnicos asesores en cada
rea con la participacin de las comunidades, de autoridades locales, organizaciones sociales,
acadmicas y conservacionistas.
Otra instancia de participacin social a nivel nacional es el Consejo Nacional de reas Naturales Protegidas, la cual fue constituida en 1996 como un rgano de carcter consultivo de la
Semarnap dedicado a la promocin de la participacin social en la conservacin, proteccin, el
aprovechamiento y desarrollo sustentable de las reas naturales protegidas y a la evaluacin de
la poltica para el establecimiento, manejo y vigilancia de las reas.
El Consejo Nacional se constituy con miembros de la comunidad conservacionista de Mxico que pertenecen a instituciones acadmicas y centros de investigacin, organizaciones conservacionistas, sociales y privadas, representantes de comunidades indgenas y campesinas. Tal
es el caso de las unidades de manejo ambiental (umas) que en nuestra entidad estn enfocadas
al manejo de especies en peligro de extincin, como es el caso del tucn, cocodrilos iguana verde y venado de cola blanca, que son manejadas por grupos de ejidatarios que son capacitados
para la reproduccin de estas especies, para repoblar las reas naturales y tambin para su comercializacin. Con estos grupos se tiene como objetivo la conservacin de las especies nativas y que al mismo tiempo los pobladores tengan ingresos que les permitan el arraigo en sus
zonas de origen.
I. A travs de un cuadro sinptico explica los principales eventos que ocurrieron durante el tiempo geolgico respecto al relieve, clima, flora y fauna:
Era
Duracin
Perodo
poca
Relieve
Clima
Flora
109
110
UNIDAD III
II. Realiza en tu cuaderno una lnea del tiempo y ubica la evolucin de los animales durante el tiempo
geolgico
III. Explica las principales causas que provocaronla extincin de las especies.
IV. Explica los principales modelos de extinciones en masa.
V. De qu manera la Teora de la Deriva Continental explica la distribucin de los animales en las distintas regiones biogeogrficas?
VI. Describe la evolucin de los mamferos, siguiendo el linaje sinpsidos desde los primeros antecesores amniotas hasta los vertebrados mamferos. Puedes apoyarte con dibujos.
VII. Cules son los principales ecosistemas que se encuentran en nuestra entidad?
VIII. Cita los factores que han provocado la alteracin del hbitat de la fauna silvestre.
IX. Menciona las afectaciones que ha sufrido la fauna silvestre de tu regin.
111
X. En el siguiente mapa de Veracruz ilumina de amarillo la regin biogeogrfica Nertica y de verde la

Neotropical, adems sita sus principales anp.
Figura 3.22
XI. Enlista al menos cinco propuestas para manejar nuestros recursos naturales y corresponder a nuestra participacin social en el cuidado de stos.
112
UNIDAD III
XII. Cules son las condiciones especiales que hacen de la Tierra un planeta especialmente adecuado
para la vida?
XIII. Cul es la razn por la que se dice que la Tierra y las formas en que ella viven han evolucionado
conjuntamente, y que cada una a influido profundamente en la otra?
XIV. Cul es el origen del oxigeno sobre la Tierra? Qu le ocurrira a las reservas de oxigeno si acabara la actividad fotosinttica?
XV. Qu evidencias existen de que el incremento del nivel de dixido de carbono en la atmsfera sea el
responsable del aumento del efecto invernadero?
XVI. Cules son las razones por las que una especie puede faltar en un hbitat o una regin para la que
podra estar bien adaptada?
113
XVII. Define y distingue las diferentes explicaciones para la distribucin y dispersin de los animales.
XVIII. Quin propuso la teora de la deriva de los continentes y que convenci finalmente a los gelogos de que la teora era correcta?
XIX. En que sentido contribuye la teora de la deriva de los continentes para explicar la distribucin actual de los mamferos marsupiales en la Tierra?
Investiga si en tu regin se encuentra alguna rea natural protegida (anp) o bien alguna unidad de manejo
ambiental (uma) y organzate con tu profesor de rea para que puedas constatar la importancia de la creacin de stas. Investiga en ella qu especies estudian y cules son los medios que tienen para su manejo.
Actividad
Evolucin del
hombre
El estudiante:
Reconoce el origen del hombre y su relacin con otros
homnidos.
la especie humana.
Reconoce la importancia de
la bipedestacin, con un enfoque de forma y funcin en
un sentido evolutivo.
Puntualiza sobre las modificaciones anatmicas que ha
sufrido la especie humana
en el logro de la postura y
marcha erecta.
estrategias de adaptacin reproductivas para la supervivencia de la especie.
INTRODUCCIN
El proceso de hominizacin y humanizacin es de una complejidad que se articula a travs del espacio tiempo. El desarrollo de la tcnica y su uso social tienen un
papel fundamental en la humanizacin y es propiedad exclusiva de los humanos,
que nos ha convertido en seres especiales dentro del conjunto llamado biosfera.
Somos los nicos primates de la evolucin animal que tienen un gnero, en la que
todas las especies han sido capaces de producir instrumentos a lo largo del tiempo. Esta singularidad nos ha permitido adaptarnos de forma muy diferente a la de
otros mamferos vertebrados. Por lo tanto, la humanizacin empieza cuando una
especie de Homo produce un cdigo de informacin a travs de objetos tcnicos y
lo transmite a las dems comunidades. Lo anterior es lo que ha cambiado nuestra
relacin con el medio y con nosotros mismos.
A travs de los distintos periodos histricos los grupos humanos han influido y
alterado los ecosistemas de muy diferentes maneras. Ello no debe verse como un
evolucin del hombre
117
proceso enteramente negativo, toda vez que en muchas regiones del planeta la biodiversidad ha aumentado gracias al control de algunas plantas y domesticacin de animales. Desde esta perspectiva, muchas
actividades humanas han sido el soporte para mantener las especies y la diversidad gentica.
Sin embargo, la relacin entre las culturas y los entornos naturales no ha sido benfica en muchos casos, y las perturbaciones se han agudizado en las ltimas dcadas. As, debido al aumento en las presiones que ejercen las poblaciones humanas en constante crecimiento y el desarrollo de la agricultura moderna, la biodiversidad ha perdido su riqueza en los sistemas biolgicos.
Esta tendencia ha ocasionado la rpida destruccin de la biodiversidad local y regional con la
implantacin de sistemas agrcolas que desprecian a la vegetacin natural y la fauna silvestre
como recurso natural. Ello porque al sustentarse la agricultura moderna en una menor variedad
de cultivos y en el uso intensivo de fertilizantes, riego y pesticidas para el control de plagas y
malezas, ha originado cultivos estables, pero con una significativa reduccin de la diversidad
gentica en las cosechas y el ganado.
Articulados a estos modernos patrones de produccin primaria, existen otros factores que
amenazan la biodiversidad como la alteracin y sobreexplotacin de especies y hbitat, la introduccin de especies exticas, y la modificacin de las condiciones ambientales.
Debemos entender bien este proceso para asumir nuestro pasado como especie animal y entrar
definidamente en la humanizacin. En la medida que sabemos que la tecnologa es la que nos ha
hecho como somos, debemos ser capaces de canalizar socialmente las lneas de desarrollo tecnolgico contemporneas y la gestin de su conocimiento, sin miedo y con la responsabilidad de
quien sabe que humanidad y tecnologa son elementos indisociables de nuestra naturaleza.
4.1 EVOLUCIN DEL HOMBRE

La evolucin humana (u hominizacin) explica el proceso de evolucin biolgica de la especie
humana desde sus ancestros hasta el estado actual (ver figura 4.1). El estudio de dicho proceso
requiere una bsqueda interdisciplinar en la que se suman conocimientos procedentes de ciencias como la antropologa fsica, la lingstica y la gentica.
Figura 4.1
La evolucin humana
(u hominizacin).
118
UNIDAD IV
El trmino humano, en el contexto de su evolucin, se refiere a los individuos del gnero Homo.
Sin embargo, los estudios de la evolucin humana incluyen otros homnidos, como Ardipithecus,
Australopithecus, etc. Los cientficos han estimado que los seres humanos se separaron de los
chimpancs (son los nicos homnidos vivos actualmente) hace entre 5 y 7 millones de aos. A
partir de esta separacin la lnea evolutiva comenz a ramificarse originando nuevas especies,
todas extintas actualmente a excepcin de la que origin al Homo sapiens.
4.1.1 Etapas en la evolucin humana
Los pre-australopitecinos
Los primeros posibles homnidos bpedos (Homininae) son Sahelanthropus tchadiensis (con una
antigedad de 6 o 7 millones de aos), Orrorin tugenensis (unos 6 millones de aos) y Ardipithecus (entre 5.5 y 4.5 millones de aos). Debido a la escasez de restos fsiles y a lo fragmentario
de los mismos, no hay acuerdo general sobre si estos primeros homnidos fueron totalmente
bpedos.
Los australopitecinos. Reconstruccin de Australopithecus afarensis
Los primeros homnidos de los que se tiene la seguridad de que fueron completamente bpedos
son los miembros del gnero Australopithecus, de los que se han conservado esqueletos muy
completos (como el de la famosa Lucy).
Este tipo de homnido prosper en las sabanas arboladas del este de frica entre 4 y 2.5 millones de aos atrs con notable xito ecolgico, como lo demuestra la radiacin que experiment
con al menos cinco especies diferentes esparcidas desde Etiopa y el Chad hasta Sudfrica.
Su desaparicin se ha atribuido a la crisis climtica que se inici hace unos 2.8 millones de aos
y que condujo a una desertificacin de la sabana con la consiguiente expansin de los ecosistemas abiertos y esteparios. Como resultado de esta presin evolutiva, algunos Australopithecus
se especializaron en la explotacin de productos vegetales duros y de escaso valor nutritivo,
desarrollando un impresionante aparato masticador, originando al Paranthropus; otros Australopithecus se hicieron paulatinamente ms carnvoros, originando a los primeros Homo.
Parece que el flujo gentico entre las poblaciones africanas, asiticas y europeas de esta poca
fue escaso o nulo. El Homo erectus pobl Asia oriental hace 50,000 aos (yacimientos del ro
Solo en Java) y que pudo diferenciar especies independientes en condiciones de aislamiento,
como el Homo floresiensis de las Isla de Flores (Indonesia). Por su parte, en Europa se tiene
constancia de la presencia humana desde hace casi un milln de aos (Homo antecessor), pero
se han hallado herramientas de piedra ms antiguas no asociadas a restos fsiles en diversos
lugares. La posicin central del Homo antecessor como antepasado comn de Homo neanderthalensis y Homo sapiens ha sido descartada por los propios descubridores de los restos (Eudald
Carbonell y Juan Luis Arsuaga).
evolucin del hombre
119
Una visin ms conservadora de esta etapa de la evolucin humana reduce todas las especies
mencionadas a una, el Homo erectus, que es considerada como una especie politpica de amplia
dispersin con numerosas subespecies y poblaciones interfrtiles genticamente interconectadas.
Figura 4.2
Linaje del Homo
sapiens.
120
UNIDAD IV
De nuevo frica. Nos quedamos solos

La fase final de la evolucin de la especie humana est presidida por dos especies humanas,
ambas inteligentes, que durante un largo periodo convivieron y compitieron por los mismos recursos. Se trata del Hombre de Neanderthal (Homo neanderthalensis) y el hombre moderno (Homo
sapiens). Son en realidad dos historias paralelas que, en un momento determinado, se cruzan.
El Hombre de Neanderthal surgi y evolucion en Europa y Oriente medio hace 230,000 aos,
presentando claras adaptaciones al clima fro de la poca (complexin baja y fuerte, nariz ancha).
Los fsiles ms antiguos de Homo sapiens datan de hace 200,000 aos (Etiopa). Hace unos
90,000 aos lleg al Prximo oriente donde se encontr con el Hombre de Neanderthal que
hua hacia el sur de la glaciacin que se abata sobre Europa. El Homo sapiens sigui su expansin
y hace unos 45,000 lleg a Europa occidental (Francia); paralelamente, el Hombre de Neanderthal se fue retirando, empujado por Homo sapiens, a la periferia de su rea de distribucin
(Pennsula ibrica, mesetas altas de Croacia), donde desapareci hace unos 28,000 aos.
Aunque el Homo neanderthalensis ha sido considerado con frecuencia como subespecie de Homo
sapiens (H. sapiens neanderthalensis), el anlisis del adn mitocondrial (adnm) de fsiles de Homo
neanderthalensis sugieren que la diferencia existente es suficiente para considerarlos como dos
especies diferentes, separadas desde hace al menos 400,000 aos y probablemente ms (ver el
apartado clasificacin en Homo neanderthalensis).
Se tiene la casi plena certeza de que el Hombre de Neanderthal no es ancestro del ser humano
actual, sino una especie de lnea evolutiva paralela derivada tambin del Homo erectus/Homo
ergaster a travs del eslabn conocido como Homo heidelbergensis. El neandertal coexisti con el
Homo sapiens y quiz termin extinguido por la competencia con nuestra especie. En cuanto al
llamado Hombre de Cro-magnon corresponde a las poblaciones de Europa Occidental de la
actual especie Homo sapiens.
Homo sapiens
Los parientes vivos ms cercanos a nuestra especie son los grandes simios, el gorila, el chimpanc y el orangutn. Una demostracin notoria de este parentesco es que un mapeo del genoma humano actual indica que el Homo sapiens comparte casi 99% de los genes con el chimpanc.
Para mayor precisin, el genoma de cualquier individuo de nuestra especie tiene una diferencia
de slo 0.27% respecto al genoma de Pantroglodytes (chimpanc) y 0.65% respecto al genoma de
los gorilas.
El poblamiento de Eurasia
Algunos datos de gentica molecular concordantes con hallazgos paleontolgicos, sostienen
que todos los seres humanos descienden de una misma Eva mitocondrial o E. M.; esto quiere
decir que, segn los rastreos del adnm, slo se transmite a travs de las madres, toda la humani-
evolucin del hombre
121
dad actual tiene una antecesora comn que habra vivido en el noreste de frica (en territorios
que corresponden a los actuales estados de Etiopa y Kenia) hace entre 140,000 y 200,000 aos.
En otros estudios, se sugiere que en los ltimos 30 millones de aos la especie humana o sus
ancestros jams pudieron haber comprendido menos de 100,000 individuos, lo que derrumba
la teora del cuello de botella del adnm y la Eva ancestral. Estas conclusiones son derivadas
del hecho que humanos y chimpancs comparten muchas diferentes variedades de los mismos
genes, que no pudieron haberse trasmitido de especie a especie si hubiera existido slo un humano originario.
Estudios del cromosoma Y humano sitan el origen de nuestra especie en el este africano, no
ms antiguo que 200,000 aos.
Despus de analizar el adn de personas de todas las regiones del mundo, el genetista Spencer
Wells sostiene que todos los humanos que viven hoy descienden de un solo individuo que vivi
en frica hace unos 60,000 aos. Por todo lo antes dicho queda demostrado el monogenismo
de la especie humana y, consecuentemente descartado el poligenismo, que serva de argumento a teoras racistas.
Migraciones prehistricas de Homo sapiens
Junto a los hallazgos arqueolgicos, el principal indicador de la expansin del ser humano por
el planeta es el adnm, aunque se est investigando el cromosoma Y, que es caracterstico de los
machos, para lograr mayores precisiones.
Figura 4.3
Migraciones histricas del Homo sapiens.
Los humanos ya habran comenzado a salir del frica hace 90,000 aos colonizando para esas
fechas el sur de Eurasia. Estos restos fsiles han sido atribuibles a tempranos homo sapiens, pero
su real relacin con los humanos modernos es an discutida.
122
UNIDAD IV
Australia y Nueva Guinea conforman la Lnea de Wallace que signific para los Homo sapiens un
lmite insuperable durante casi 20,000 aos. La llegada de humanos a Australia data de hace
70,000 aos cuando pudieron fabricar rsticas almadas o balsas de juncos para atravesar el
estrecho que durante las glaciaciones formaba la Fosa de Wallace, separando a Australasia.
Europa comenz a ser colonizada hace slo 40,000 aos, se cree que durante milenios el desierto de Siria resultaba una barrera infranqueable desde frica hacia Europa, por lo que habra
resultado ms practicable una migracin costera desde las costas de Eritrea a las yemenes y de
all al subcontinente indio. La expansin por Europa coincide con la extincin de su coetneo
de entonces, el hombre de Neandertal.
Oceana: la colonizacin de estas islas ms prximas a Eurasia se inici hace 50,000 aos, pero
la expansin por esta macro-unidad geogrfica (mug) fue muy lenta y gradual, y hasta hace
unos 15,000 aos los Homo sapiens no comenzaron una efectiva expansin por Oceana, aunque
archipilagos, como el de Hawai y Nueva Zelanda, no estaban an poblados por seres humanos
hace 2,000 o 1,500 aos (se requiri el desarrollo de una apropiada tcnica naval y conocimientos suficientes de nutica).
Amrica: la llegada del hombre a Amrica se habra iniciado hace 40,000, o cuando menos
30,000 aos atrs. Durante las glaciaciones el nivel de los ocanos desciende al grado que el
Viejo Mundo y el Nuevo Mundo forma, un megacontinente unido por el Puente de Beringia.
Bipedestacin
Los homnidos, primates bpedos habran surgido hace 6 o 7 millones de aos en frica, cuando dicho continente se encontr afectado por una progresiva desecacin que redujo las reas
de bosques y selvas. Como adaptacin al bioma de sabana aparecieron primates capaces de
caminar fcilmente de modo bpedo y mantenerse erguidos (East side story). Ms an, en un
medio clido y con fuerte radiacin ultravioleta e infrarroja, una de las mejores soluciones adaptativas son la marcha bpeda y la progresiva reduccin de la capa pilosa, esto evita el excesivo
recalentamiento del cuerpo. Hace 150,000 aos el norte de frica volvi a sufrir una intensa
desertizacin, lo cual signific otra gran presin evolutiva como para que se fijaran los rasgos
principales de la especie Homo sapiens.
Para lograr la postura y marcha erecta han tenido que aparecer importantes modificaciones:
Crneo. Para permitir la bipedestacin, el orificio occipital por el cual la mdula espinal pasa
del crneo a la raquis se ha desplazado; mientras en los simios se ubica en la parte posterior
del crneo, en el Homo sapiens (y en sus ancestros directos) se ha desplazado casi hacia la
base del mismo (ver figura 4.4)
Columna vertebral. La columna vertebral bastante rectilnea en los simios, para el Homo sapiens
y en sus ancestros bpedos ha adquirido curvaturas que permiten soportar mejor el peso
de la parte superior del cuerpo, tales curvaturas tienen un efecto resorte. Por lo dems,
la columna vertebral ha podido erguirse casi 90 a la altura de la pelvis, si se compara con
evolucin del hombre
123
Figura 4.4
Desarrollo craneal
del Homo sapiens y sus
antecesores.
un chimpanc se nota que al carecer este

primate de la curva lumbar, su cuerpo resulta empujado haca adelante por el propio peso; en la raquis humana el centro de
gravedad se ha desplazado, de modo que
el centro de gravedad de todo el cuerpo se
sita encima del soporte que constituyen
los pies, al tener el Homo sapiens una cabeza
relativamente grande el centro de gravedad corporal es bastante inestable (y hace
que al intentar nadar, el humano tienda
a hundirse de cabeza). Otro detalle las
vrtebras humanas son ms circulares que
las de los simios, esto les permite soportar
mejor el peso vertical (ver figura 4.5a).
Pelvis. La pelvis se ha debido ensanchar, lo
cual ha sido fundamental en la evolucin
de nuestra especie. Los huesos ilacos de
la regin pelviana en los Homo sapiens (e
inmediatos antecesores) giran hacia el
interior de la pelvis, esto le permite soportar mejor el peso de los rganos al estar en
posicin erecta. La citada modificacin de
la pelvis implica una disminucin importante en la velocidad posible de la carrera
por parte de los humanos. La bipedestacin implica una posicin de la pelvis, que
hace que las cras nazcan prematuras, en
efecto, el parto humano es denominado
ventral acodado ya que existe casi un ngulo recto entre la cavidad abdominal y la
vagina que en el pubis de la mujer es casi
frontal, si en todos los otros mamferos el
llamado canal de parto es muy breve, en
Figura 4.5
a) Desarrollo de la
columna vertebral en
Homo sapiens;
b) Ensanchamiento
de la pelvis en Homo
sapiens;
c)Alargamiento del
pie y de los dedos, el
pulgar deja de ser oponible en Homo sapiens.
124
UNIDAD IV
cambio, en las hembras de Homo sapiens es muy prolongado y sinuoso, esto hace dificultosos
los alumbramientos. Como se ver ms adelante, esto ha sido fundamental en la evolucin
de nuestra especie (ver figura 4.5b).
Piernas. Tambin para la bipedestacin hubo otros cambios morfolgicos muy importantes
y evidentes, particularmente en los miembros y articulaciones. Los miembros inferiores se
han robustecido, el fmur humano se inclina hacia adentro, de modo que le posibilita la
marcha sin necesidad de girar casi todo el cuerpo; la articulacin de la rodilla se ha vuelto
casi omnidireccional (esto es, puede moverse en diversas direcciones), aunque en los monos
por ejemplo el chimpanc existe una mayor flexibilidad de la articulacin de la rodilla,
es para un mejor desplazamiento por las copas de los rboles, es as que el humano, a diferencia de sus parientes ms prximos, no marcha con las rodillas dobladas.
Pies. En los humanos los pies se han alargado, particularmente en el taln, reducindose
algo los dedos del pie y dejando de ser oponible el pulgar del pie (el dedo mayor), en lneas
generales el pie ha perdido casi totalmente la capacidad de aprehensin. Se sabe, en efecto,
que el pie humano ha perdido capacidad para aferrarse (cual si fuera una mano) a las ramas
de los rboles, pasando en cambio a tener una funcin importante en el soporte de todo
el cuerpo. El dedo mayor del pie tiene una funcin vital para lograr el equilibrio de los homnidos durante la marcha y la postura erecta; en efecto, el pulgar del pie de un chimpanc
es transversal, lo que permite al simio aferrarse ms fcilmente de las ramas; en cambio, el
pulgar del pie humano, al estar alineado, facilita el equilibrio y el impulso hacia adelante
al marchar o correr. Los huesos de los miembros inferiores son relativamente rectilneos en
comparacin con los de otros primates.
Ventajas de la bipedestacin
Es evidente que la gran cantidad de modificaciones anatmicas que condujeron del cuadrupedismo al bipedismo requiri una fuerte presin selectiva. Se ha discutido mucho sobre la
ineficacia de la marcha bpeda comparada con la cuadrpeda. Tambin se ha criticado que
ningn otro animal de los que se adaptaron a la sabana al final del Mioceno desarroll una marcha bpeda. Debemos considerar que partimos de homnidos con un tipo de desplazamiento
cuadrpedo que no es ninguna maravilla adaptativa; en efecto, el modo en que se desplazan los
chimpancs, apoyando la segunda falange de los dedos de las manos no puede compararse a
la marcha cuadrpeda de ningn otro mamfero. Puede ser suficiente en trayectos cortos por
el suelo, pero no es muy eficaz para grandes desplazamientos en terreno abierto. Los primeros
homnidos de sabana probablemente se vieron obligados a desplazarse distancias considerables
en campo abierto para alcanzar grupos de rboles situados a distancia. La marcha bpeda pudo
ser muy eficaz en estas condiciones ya que:
Permite mirar el horizonte por encima de la vegetacin herbcea en busca de rboles o depredadores.
Permite transportar cosas (como comida, palos, piedras o cras) con las manos, liberadas de
la funcin locomotora.
evolucin del hombre
125
Es ms lenta que la marcha cuadrpeda, pero es menos costosa energticamente, lo que

resulta apropiado para recorrer largas distancias en la sabana, o en un hbitat ms pobre en
recursos que la selva.
Expone menos superficie al sol y permite aprovechar la brisa, lo que ayuda a no recalentar el
cuerpo y ahorrar agua, cosa til en un hbitat con escasez del lquido elemento (ver figura 4.6).
Hace aos se argument que
la liberacin de las manos
por parte de los primeros
homnidos bpedos les permiti elaborar armas de piedra para cazar, lo cual habra
sido el principal motor de
nuestra evolucin. Hoy est
claro que la liberacin de las
manos (que se produjo hace
ms de 4 millones de aos)
no est ligada a la fabricacin
de herramientas, que aconteci unos 2 millones de aos
despus, y que los primeros
homnidos no eran cazadores y que a lo sumo coman carroa espordicamente.
Pero sin duda la bipedestacin trajo una ventaja clave para la supervivencia: la reproduccin, ya
que el hecho de pasar del cuadrupedismo al bipedismo conllev un cambio anatmico de las
caderas, este cambio supona un ensanchamiento del canal del parto (aproximadamente de 1 cm)
que haca ms fcil el alumbramiento, como consecuencia esta caracterstica (el bipedismo) que
claramente era ventajosa pas a ser el rasgo que miles de generaciones posteriores nos definira.
Aspectos morfolgicos
Diferencias con otros primates
Cuando los ancestros del Homo sapiens y muchos otros primates vivan en selvas comiendo
frutos, bayas y hojas, abundantes en vitamina C, perdieron la capacidad gentica que tienen la
mayora de los animales de sintetizar en su propio organismo tal vitamina. Esas prdidas durante la evolucin han implicado sutiles pero importantes determinaciones: cuando las selvas
originales se redujeron o por crecimiento demogrfico resultaron superpobladas, los primitivos
homnidos (y luego los humanos) se vieron forzados a recorrer importantes distancias, migrar
para obtener nuevas fuentes de nutrientes (por ejemplo, de la citada vitamina C).
Todos los cambios reseados han sucedido en un periodo relativamente breve (aunque se mida
en millones de aos), esto explica la susceptibilidad de nuestra especie a afecciones en la columna vertebral y en la circulacin sangunea y linftica.
Figura 4.6
Ventajas de la marcha
bpeda en Homo
sapiens.
126
UNIDAD IV
Liberacin de los miembros superiores

La postura bpeda dej libres los miembros superiores que ya no tienen que cumplir la funcin
de patas (excepto en los nios muy pequeos) ni la de braquiacin, es decir, el desplazamiento
de rama en rama con los brazos, aun cuando la actual especie humana, de la cintura hacia arriba
mantenga una complexin de tipo arborcola.
Esta liberacin de los miembros superiores fue, en su inicio, una adaptacin ptima al bioma
de sabana; al marchar bpedamente y con los brazos libres, los ancestros del hombre podan
recoger ms fcilmente su comida; races, frutos, hojas, insectos, huevos, reptiles pequeos,
roedores y carroa; en efecto, muchos indicios sealan que nuestros ancestros fueran en gran
medida carroeros y, dentro del carroeo practicaran la modalidad llamada cleptoparasitismo,
esto es, robaban las presas recin cazadas por especies netamente carnvoras; para tal prctica
nuestros ancestros actuaban en bandas organizadamente.
Los miembros superiores, siempre en relacin con otras especies, se han acortado. Estos miembros superiores al quedar liberados de funciones locomotoras, se han podido especializar en
funciones netamente humanas. El pulgar oponible es una caracterstica heredada de los primates ms antiguos, pero si en stos la funcin principal ha sido la de aferrarse a las ramas y en
segundo lugar aprehender las frutas o insectos que servan de alimento, en la lnea evolutiva que
desemboca en nuestra especie, la motilidad de la mano y en particular de los dedos de sta, se
ha hecho gradualmente ms precisa y delicada, lo que ha facilitado la elaboracin de artefactos.
An no se tiene conocimiento respecto al momento en que en la lnea evolutiva se comenz a
crear artefactos, es seguro que ya hace ms de 2 millones de aos Homo habilis/Homo rudolfensis
realizaba toscos instrumentos que utilizaba asiduamente (en todo caso, los chimpancs, en
estado silvestre, confeccionan herramientas de piedra, madera y hueso muy rudimentarias).
El desarrollo de la capacidad de pronacin en la articulacin de la mueca tambin ha sido
importantsimo para la capacidad de elaborar artefactos.
Visin
El humano hereda de los prosimios la visin estereoscpica y pancromtica (la capacidad de ver
una amplia tonalidad de los colores del espectro visible); los ojos en la parte delantera de la cabeza
posibilitan la visin estereoscpica (en tres dimensiones), pero si esa caracterstica surge en los prosimios como una adaptacin para moverse mejor durante la noche o en ambientes umbros como
los de las junglas, en Homo sapiens tal funcin cobra otro valor; facilita la mirada a lontananza, el otear
horizontes, en este aspecto la visin es bastante ms aguda en los humanos que en los otros primates
y en los prosimios. Esto facilitar el hecho por el cual el Homo sapiens es un ser altamente visual (por
ejemplo, las comunicaciones mediante la mmica), facilitando asimismo lo imaginario.
Especializacin
Pese al conjunto de modificaciones morfolgicas antes reseadas, desde el punto de vista de la
anatoma comparada, llama la atencin una cuestin, el Homo sapiens es un animal relativamente
evolucin del hombre
poco especializado. En efecto, gran parte de las especies animales ha logrado algn tipo de especializacin anatmica (por ejemplo, los artiodctilos poseen pezuas que les permiten correr
en las llanuras despejadas), pero las especializaciones, si suelen ser una ptima adaptacin a un
determinado bioma, conllevan el riesgo de la desaparicin de la especie especializada y asociada
a tal bioma si ste se modifica.
La ausencia de tales especializaciones anatmicas ha facilitado a los humanos una adaptabilidad
inusitada entre las dems especies de vertebrados para adecuarse a muy diversas condiciones
ambientales.
Hasta este momento hemos centrado la atencin en elementos, factores y procesos de hominizacin, es decir, el nfasis se ha colocado en el terreno biolgico que son, sin duda, soporte
material de los procesos psicolgicos y los sociales. Tenemos, entonces, un homnido (bpedo,
evidentemente) atpico:
En desventaja por cuanto posee un soma poco apto para depredar (excepto como recolector) y para defenderse de sus depredadores, todo esto en condiciones de cambios climticos
que le imponen la sabana como hbitat.
Gregario, lo que le permite distribuir las cargas energticas de defensa, cuidado y alimentacin en
el grupo. El gregarismo, instintivo es el soporte natural sobre el cual, en el momento en que se
produce la conceptualizacin, se monta la sociedad. El gregarismo y las manos libres, coadyuvan
a que la transportacin de alimentos se vincule con la redistribucin de los mismos.
Omnvoro, segn lo evidencian su morfologa dentaria y la escasa longitud de sus intestinos,
lo cual disminuye un poco las desventajas de su bipedestalidad en un hbitat de creciente
sequa y escasez.
Hipersexual, que se aparea no exclusivamente con fines reproductivos sino por la compensacin del placer, lo que produce condiciones neurofisiolgicas que posibilitan el fortalecimiento de la unidad grupal, al menos en torno de las hembras. El crecimiento de los pechos
y algn gnero de comportamiento (posiblemente el bamboleo aunado a la proporcin
de las caderas, las modificaciones del rostro en la etapa ovulatoria, la mirada, las sonrisas o
cualquier combinacin entre ellos o con alguno desconocido an) indicaba a los machos
la disposicin al apareamiento y esto, sumado a los ciclos de estro reducidos, coadyuv al
incremento de la eficiencia reproductiva de la subespecie (quiz podra agregarse la utilidad
del vmero-nasal y la deteccin del cambio de temperatura basal pre-menstrual que se
asocia con un fuerte incremento del deseo sexual). Descarto la posibilidad de un macho
dominante rodeado de un harem de hembras, porque ello debi devenir en batallas mortales
por las hembras y quiz en procesos de infanticidio con el mismo fin; la competencia entre
los omnvoros suele ser mnima en virtud del propio tipo de alimentacin a menos que las
exigencias superen las posibilidades del hbitat. Descarto, tambin, la posibilidad de que las
relaciones coitales exclusivas entre un macho y una hembra como la norma, pese a lo que
supongan algunos paleo-antroplogos; ms bien, la norma era la promiscuidad, aunque no
se puede negar la existencia de relaciones mongamas propiciadas por el enamoramiento
adictivo asociado con la produccin oxitocnica y la asociacin del placer-euforia con la
pareja merced a la secrecin endorfnica realizada durante el coito; sin embargo, esta reserva
127
128
UNIDAD IV
Figura 4.7
Fsiles del tiburn,
Carcharodon megalodon.
que le resta fuerza a la posibilidad, tiene fundamento en que la liberacin de esas hormonas
no es permanente ni es en intervalos regulares y predeterminados.
Energticamente balanceado. Es un animal bpedo que se puede desplazar por tiempos
prolongados aunque a escasa velocidad en tanto que su cuerpo est diseado para una locomocin de esas caractersticas; su cuerpo, peludo y equipado con grandes cantidades de
glndulas sudorparas, le permite activarse mientras sus depredadores diurnos se aletargan
por el calor. En efecto, tiene ventajas: al recibir menor cantidad de radiacin solar, gracias
a su bipedestalidad, se deshidrata menos; aunado a ello, la transpiracin y el sudor mismo
(sin olvidar el pelo) le permiten refrescarse ms eficientemente que aquellos con pocas o
ninguna glndula sudorpara. La excesiva concentracin de pelo en la cabeza le mantiene
refrigerado el cerebro, reduciendo as cualquier peligro de desconexin por insolacin,
por ejemplo. Energticamente diferenciado por su gnero: machos con un poco ms fuerza
explosiva, pero derrochadores de energa, y hembras con caractersticas inversas.
Reproductivamente eficiente. Las estrategias de apareamiento garantizan una preez ms o
menos constante. Los productos, aunque inmaduros, nacen y crecen bajo el cobijo de un
grupo (femenino al menos), y merced al contacto y permanencia prolongada con la madre
asimilan estrategias de supervivencia a la vez que crean los lazos que fortalecen la cohesin
grupal merced a la accin oxitocnica, vasopresnica y endorfnica. El cuerpo femenino
cuenta adems, con una estrategia para el desgaste que implica el prolongado embarazo y la
manutencin del cro: un cuerpo eficiente para administrar energa (acumulacin de grasa y
liberacin de la misma lenta y gradualmente).
Neotnico, pues conserva sus rasgos juveniles durante tiempo prolongado (uno de ellos
lo conserva el macho durante casi toda su vida: su capacidad engendradora), merced a la
capacidad generadora establecida en su cdigo gentico; y, en el nivel cerebral, el tiempo
prolongado de funcionamiento reviste una importancia capital pues se mantiene flexible,
proclive al aprendizaje y a los movimientos del pensamiento hasta avanzada edad.
Equipado para la comunicacin, la memoria, la lgica y la previsin a largo plazo y el pensamiento merced al desarrollo de las reas de Broca, de Wernicke, los lbulos frontales, el
funcionamiento de la neocorteza cerebral y toda la estructura del aparato fonador.
Genricamente distinto en su morfologa y funcionamiento cerebral, los machos tienen
una propensin hacia la focalidad y las hembras a la panoramicidad, sin embargo, complementarios.
4.1.2 Registro fsil

Para reconstruir el pasado de los hombres que todava no haban inventado la escritura slo es
posible apoyarse en tcnicas especiales de investigacin. Estas tcnicas permiten extraer informacin de los restos materiales dejados por esos hombres, como sus huesos, los instrumentos
que fabricaron con piedras, o los restos de alimentos. La arqueologa es la disciplina que estudia
esos restos materiales. Pero el arquelogo no se limita a recoger objetos hermosos como si
fuera un coleccionista. Su trabajo consiste en reconstruir la vida de los grupos humanos que
dejaron restos materiales: debe deducir su antigedad, reconstruir las formas de subsistencia,
sus costumbres y ritos, su organizacin social.
evolucin del hombre
Luego de realizar investigaciones bibliogrficas y sobre el terreno, el arquelogo llega al sitio

donde supone que hallar restos materiales de culturas desaparecidas. Siglos, milenios de vida
humana descansan bajo algunos metros de tierra. Toda la historia no escrita de la humanidad
se encierra en las hojas superpuestas del libro de la tierra, y la tcnica de la excavacin tiene
como primer objetivo asegurar su lectura correcta, dijo un arquelogo contemporneo. Por
esto, la tarea del arquelogo consiste en ir abriendo ese libro, hoja por hoja, cuidando de no dejar que desaparezca una sola palabra, porque se corre el riesgo de hacer, quizs, incomprensible
el texto. Para lograrlo, se deben registrar con la mayor precisin posible las caractersticas de
cada hallazgo (medirlo, dibujarlo, fotografiarlo); y establecer con exactitud el orden de sucesin
de las distintas capas de tierra que contienen los restos.
Aparicin de los mamferos
Hace 65 millones de aos desaparecieron los grandes
reptiles dinosaurios y comenz el desarrollo de los mamferos. Estos pequeos animales que dejaron el suelo
para trepar a los rboles. El salto a la vida sobre los
rboles se debi posiblemente a la necesidad de sobrevivir.
Surgimiento de los primates
129
Durante la poca prehispnica, los fsiles fueron

usados como parte de las
prcticas msticas y religiosas. Los dientes del tiburn
fsil Carcharodon megalodon,
por ejemplo, fueron utilizados por los Olmecas como
ofrendas en sus santuarios.
En la regin de Maltrata,
Veracruz, se encontraron
restos de mamut que servirn para determinar la
historia paleontolgica de
la regin y podra ser un
indicador de los cazadores
que vivieron hace 10,000 o
12,000 aos.
Figura 4.8
Mamut tpico.
Hace 40 millones de aos, entre los mamferos se

desarrollaron diferentes tipos de monos llamados
primates. Los primeros primates fueron animales
pequeos de hbitos nocturnos, que vivan (casi
siempre) en los rboles. Con el tiempo, algunos de
stos fueron cambiando sus hbitos y caractersticas
fsicas, su crneo fue mayor (ver figura 4.1), creci su
cerebro, podan tomar objetos con las manos, adaptarse al da y alimentarse de frutas y vegetales.
4.2 LA EVOLUCIN DE LA ORGANIZACIN SOCIAL

El principio vital unitario de cada uno de los vivientes causa eficientemente un organismo que en el
caso de los animales est consumado intrnsecamente a vivir y transmitir la vida para que se mantenga la
especie adaptndose al entorno lo ms ptimamente
posible. El principio vital unitario de los animales (el
alma animal) tiene facultades ligadas a la construccin del organismo, conservacin crecimiento y re-
Figura 4.9
Caracteres significativos de los primates.
130
UNIDAD IV
produccin. Esto es lo contenido primariamente en los genes, y en el genoma total, y comn a

los vegetales y animales.
Todos lo primates comparten ciertos caracteres significativos: dedos prensiles
en las cuatro extremidades,
uas planas en lugar de garras y ojos dirigidos hacia
delante, con visin binocular y una excelente percepcin de la profundidad.
Las caractersticas biolgicas
del Homo sapiens es un producto del mismo proceso
evolutivo como el de cualquier otro organismo (mutacin, aislamiento, deriva
gentica y seleccin natural).
Sin embargo, tenemos algo
exclusivo: una evolucin
cultural no gentica. Nuestros lenguajes simblicos, la
capacidad de pensamiento
conceptual y la posibilidad
de manipular nuestro entorno surgen de este dominio
cultural no gentico.
La reduccin en las selvas
abundantes donde habitaban los primeros homnidos
les impuso un cambio en las
condiciones de vida. Menor
humedad implic menos rboles. ste fue el primero de
una serie de pasos que dieron origen a un evento poco
frecuente en la evolucin, el
paso de herbvoro a carnvoro en un tiempo tan corto.
El cambio, se dio porque se
gan la oportunidad de consumir carne, no de animales
cazados por estos homnidos
primitivos sino de las sobras
de los grandes carnvoros, en
especial los felinos.
Tafonoma. Es la parte de
la paleontologa que estudia
los procesos de fosilizacin
y la formacin de los yacimientos de fsiles.
Se ha descubierto que el genoma de cada especie que hoy vive, es un registro fsil de los cambios acaecidos en los antecesores y eso nos permite pasar de la elucubracin a la hiptesis. En
el origen de cualquier especie estn siempre los cambios que aparecen en el genoma. La especie
humana ha tenido su origen biolgico en unos cambios genticos, como el resto de las especies.
Sin embargo, esos cambios son tan peculiares que dan lugar a un organismo tan especial como
es el cuerpo humano.
La estirpe humana tiene un futuro evolutivo conducido, no por el medio en el que vive la especie, sino por la tcnica que inventa, el arte del trabajo, la comunicacin interpersonal. Desde
entonces la historia del hombre ha consistido en una evolucin cultural. El hombre se hace
capaz de manipular el entorno y adaptarlo a las formas de vivir que elige, y no al revs que es
lo natural para los individuos del resto de las especies.
Ahora bien, los animales tienen un sistema nervioso y por ello poseen facultades (como el
trasladarse de un sitio a otro en busca de algo, la capacidad de aprendizaje, la memoria las emociones, el conocimiento, etc.) que ponen de manifiesto que poseen otro nivel.
Muchos antroplogos coinciden en que comer la carne de grandes animales contribuy a formar el entorno fsico y social donde se fueron seleccionando los rasgos que ms diferencian a
los humanos de los primates. Pero era aquel alimento adquirido mediante la caza o mediante
el carroeo. Los partidarios de la teora del hombre cazador elevan tambin a los homnidos
sobre los dems seres, como si nuestros antepasados fuesen inmunes a la mayora de las tensiones que configuran las relaciones entre predadores y presas.
En toda esta temtica dan por supuesto que los primeros homnidos encontraron la caza abundante, predecible y segura, mientras que el carroeo era marginal, ocasional y peligroso. El
carroeo tal vez haya sido ms comn que la caza hace dos millones de aos, en la transicin
del Plioceno al Pleistoceno.
Binford en 1981 someti a un anlisis por tafonoma y sostuvo que en los tiempos de Homo habilis, la evolucin no haba llegado a la caza ni a compartir alimentos. Los homnidos se haban
limitado a aprovechar los escasos restos abandonados por carnvoros ms hbiles, para lo cual
quebrantaban las osamentas y extraen la mdula. El carroeo no podra haber proporcionado
los excedentes de carne requeridos para compartir de un modo continuo la comida. Luego
entonces la comida de los protohomnidos se asemejara, en su sentido social y nutritivo a las
dietas de los vegetarianos modernos.
Incluso, el primer Homo sapiens moderno de frica meridional y los Neanderthales europeos
contemporneos dependan del carroeo para alimentarse de animales grandes y cazaban slo
aquellos de menor tamao. La contextura fsica del Austrapithecus sp. y del primero Homo no
seran imponentes: la estatura de las hembras rondara los 120 cm con un peso aproximado en
evolucin del hombre
131
torno a los 30 kg; mientras que los machos alcanzaran los 150 cm y pesaran unos 45 kg; la longitud de sus brazos indica que seguan refugindose
en los rboles, y sin duda tendran que hacerlo con
frecuencia, enfrentados como estaban a predadores
tan eficaces como los leones, los felinos de colmillos curvos y las hienas. En cuanto a sus artefactos,
incluso el Homo manejaba un tipo muy primitivo de
raspadores de piedra toscamente tallada, no aparecen en los registros arqueolgicos armas propiamente dichas.
Datos arqueolgicos dan evidencian que aquellos
dbiles primates invadieron el nicho ecolgico de
los grandes carnvoros. Se han encontrado artefactos de piedras elementales, junto a fragmentos de
huesos fsiles pertenecientes a una amplia gama
de animales, que van de gacela a elefante. Algunos
huesos muestran marcas de dientes de carnvoros,
se observan incisiones producidas al descarnar y desarticular las osamentas. Cmo podran los
protohumanos haber dado muerte a animales tan veloces o tan poderosos. Pensar en el carroeo no es errneo.
El hbito carroero puede haber convertido la estacin seca en un tiempo de abundancia. Es
entonces cuando el hambre y la caza producen gran mortandad de animales, y hasta el ms
marginal de los despojos que los leones abandonan, con tal que conservase mdula y masa enceflica, podra suministrar ms caloras de las que necesita diariamente un adulto, a un costo de
no ms de media hora de machacar los huesos con una piedra. Se consiguen as alimentos con
ms rapidez que recolectando plantas, y si se hubiesen guiado por el criterio de productividad,
los homnidos habran preferido siempre el carroeo a la recoleccin en todas las ocasiones en
que hubiese sido posible.
Tal vez fuese antigua la caza de presas muy pequeas entre los homnidos y slo el posterior desarrollo de las armas arrojadizas convirtiese al primitivo Homo sapiens en un predador ms capacitado que cualquier otro primate. Con todo, es probable que el carroeo ejerciera un influjo sobre la
evolucin humana mucho ms penetrante de lo que hasta la fecha se ha venido creyendo.
Los homnidos nos hemos ido desarrollando tcnica y culturalmente desde finales del Plioceno y durante todo el Pleistoceno y Holoceno en un largo proceso de humanizacin que an
contina. Somos producto, por lo tanto, de un largo perodo de adaptacin en el cual hemos
sido capaces de adquirir comportamientos somticos y extrasomticos que han permitido diferenciarnos objetivamente de otras especies. En este proceso de inteligencia operativa ha sido
el mecanismo que nos ha ido apartando de la seleccin natural para acercarnos a otro tipo de
seleccin: la tcnica.
Figura 4.10
Paso de los primates de arborcolas a
bpedos.
132
UNIDAD IV
Los homnidos somos primates sociales como muchos otros mamferos. La base de nuestro
xito adaptativo y crecimiento demogrfico exponencial se basa precisamente en la capacidad
que tenemos de socializar estrategias de tipo tcnico que permiten una adquisicin de energa
de forma ms fcil.
El primer salto hacia la humanizacin se produjo cuando alguna comunidad de homnidos
africanos del Pleistoceno africano fue capaz de secuenciar rocas para producir instrumentos cortantes hace 2.5 millones de aos. La produccin de artefactos lticos fue la clave para desencadenar el primer gran proceso de socializacin que modific las estructuras sociales de base
lgica. Parece obvio que la produccin de instrumentos intervino de forma determinante en el
aumento de nuestra capacidad craneal y, por lo tanto, de nuestra encefalizacin.
Los humanos no inventamos la sociabilidad. Somos

parte de ella, el ltimo eslabn de una cadena de
animales sociales: los primates.
Somos los nicos primates de la evolucin animal que tiene un gnero en que todas las especies
han sido capaces de producir instrumentos lticos a lo largo del tiempo. Esta singularidad nos
ha permitido adaptarnos de forma muy diferente a la de otros mamferos vertebrados. Por lo
tanto, la humanizacin empieza cuando una especie de Homo produce un cdigo de informacin a travs de objetos tcnicos y lo transmite a las dems comunidades. Esto cambia nuestra
relacin con el medio y con nosotros mismos.
Al producir los primeros instrumentos los homnidos arcaicos del Plioceno Terminal fueron
capaces de obtener energa del medio e ir cambiando su dieta folvora y frugvora que haban
mantenido hasta el momento. La nueva ingesta de protenas
y la forma de obtencin permiti otros tipos de cohesin
social de los grupos de homnidos, que empezaron a diferenciarse de forma especfica de otros primates que vivan
en el mismo medio como australopitecinos y parntropos,
que no desarrollaron estas estrategias y como consecuencia
no tuvieron ningn proceso de socializacin que permitiera
su adaptacin a situaciones cambiantes y a la larga supervivencia.
Los homnidos salimos de frica a inicios del Pleistoceno
inferior y llegamos a Europa extendindonos rpidamente. Hace un milln de aos ya ocupbamos toda la parte
meridional del subcontinente. Homo antecesor dio lugar a
los antecesores de los neandertales que se extinguiran hace
unos 30,000 aos.
Figura 4.11
Los primates como animales sociales.
Sobre estas fechas se constata la aparicin del fuego y su

uso domstico. El fuego representa, sin duda, uno de los
procesos de socializacin fundamentales en la humanizacin. El uso de esta tcnica genera una reestructuracin en el comportamiento primate y
construye nuevas formas de cohesin social no conocidas hasta el momento en el proceso de
humanizacin.
evolucin del hombre
133
Por ejemplo, el uso del fuego por los homnidos establece nuevas formas de comportamiento
estratgico, actuando como organizador del grupo, aumenta las horas de luz y permite mantener el calor corporal.
4.3 ORIGEN DE LA CULTURA SIMBLICA

El hombre tiene un modo propio, diferente al del animal para adaptarse a su ambiente. Es insistente Cassirer al decir que el hombre: no vive solamente en un puro universo fsico sino en
un universo simblico.
Y contina: El lenguaje, el mito, el arte y la religin constituyen partes de este universo, forman los diversos hilos que tejen la red simblica, la urdimbre complicada de la experiencia
humana. Todo progreso en pensamiento y experiencia afina y refuerza esta red. El hombre no
puede enfrentarse ya con la realidad de un modo inmediato; no puede verla, como si dijramos,
cara a cara. La realidad fsica parece retroceder en la misma proporcin que avanza su actividad
simblica. En lugar de tratar con las mismas cosas, en cierto sentido, conversa constantemente consigo mismo. Se ha envuelto en formas lingsticas, en imgenes artsticas, en smbolos
mticos o en ritos religiosos, en tal forma que no puede ver o conocer nada sino a travs de
la interposicin de este medio artificial. Su situacin es la misma en la esfera terica que en la
prctica. Tampoco en sta vive en un mundo de crudos hechos o al tenor de sus necesidades y
deseos inmediatos. Vive en medio de emociones, esperanzas y temores, ilusiones y desilusiones
imaginarias, en medio de sus fantasas y de sus sueos.
Los gestos con las distintas partes del
cuerpo, la vestimenta, los objetos, las artes, las ciencias son, en algn aspecto, lenguajes, porque constituyen las complejas
formas de la comunicacin entre los seres
humanos. En los smbolos los hombres
se ponen de acuerdo para referirse o comunicar algo, por eso deben ser aprendidos y cambian de un lugar a otro (lo que
no ocurre con las seales como el humo
o las huellas).
Un estudio gentico realizado en regiones como Asia

Central demostr que 8%
de varones (16 millones)
posee cromosomas virtualmente idnticos, lo que sugiere que todos descienden
de un nico antepasado que
vivi aproximadamente hace
1,000 aos y que pudiera ser
Gengis Khan, el gran conquistador, al que tambin se
le podra otorgar el ttulo de
gran inseminador.
4.4 CULTURA, INTELIGENCIA Y

SELECCIN SEXUAL
El universo no es un estado sino un proceso. En este proceso se distingue, al menos
desde la perspectiva de nuestro planeta,
una triple evolucin csmica, biolgica y
Figura 4.12
Gengis Khan el Gran
Conquistador.
134
UNIDAD IV
cultural. Ha habida una marcha progresiva de la masa-energa hacia una creciente complejidad,
desde los tomos ms simples a las macromolculas. Algunas se han organizado en sistemas
capaces de autoreproduccin. Esto se verifica mediante un cdigo gentico que se ha mantenido idntico en todos los seres vivos desde las algas, las bacterias y los protozoos al hombre, a
lo largo de ms de cuatro mil millones de aos de evolucin biolgica.
Por mutacin y recombinacin de los componentes se modifica el mensaje que en cada caso
transmite este cdigo gentico y diversos mecanismos selectivos van acrecentando el caudal informativo que contiene la dotacin gentica y originando una multiplicidad de formas de vida.
En este proceso y a travs de numerosas excepciones y fallos, se hace patente una progresiva
diferenciacin y una ulterior coordinacin e integracin de estructuras y funciones, sobre todo
de especializacin y coordinacin neural y de creciente encefalizacin que permiten la aparicin
y desarrollo de procesos de objetivacin, subjetivacin, concienciacin y personalizacin.
Se prepara as, y aumenta y se perfecciona, despus, la actividad inteligente que exhibe la conducta, desde el mero intercambio bioqumico entre el ser vivo elemental y su entorno inmediato, a la captacin, registro y procesamiento de informacin respecto de un medio cada vez ms
amplio, distanciado y objetivo y a la accin biolgicamente significativa referida a objetos y situaciones gobernadas por patrones de actividad cada vez ms flexibles, mediatos generalizados
e innovadores: taxias y tropismos, acciones reflejas, comportamientos instintivos, aprendizajes
condicionados, estrategias sensomotoras de solucin de problemas, elaboracin cognoscitiva,
conciencia reflexiva, pensamiento abstracto, razonamiento formal, lenguaje e iniciacin y desarrollo de la evolucin cultural y la conducta personalizada.
A travs de la evolucin filogentica se realiza un progreso de la inteligencia en mejora de funciones, que dotan al sujeto vivo de creciente poder, autonoma y dominio. Pero que ocurre con
las variaciones patolgicas de la inteligencia. Se conocen ms de 1,500 sndromes patolgicos
hereditarios, unos 140 de los cuales incluyen graves defectos de la inteligencia.
La mayora se deben a genes recesivos y algunos a genes dominantes y a perturbaciones
cromosmicas. En el pasado la mayora de los individuos afectados tenan escasas probabilidades de sobrevivir y reproducirse, por lo que su influencia en la inteligencia era
inapreciable. Con los avances sanitarios y mdicos han aumentado las probabilidades de
incrementar las frecuencias allicas nocivas en el caudal gentico de la poblacin y tiende
a rebajar el nivel medio de su inteligencia. Aunque su valor es mnimo porque son raros y
no tienen descendencia.
Una posible modificacin artificial del genotipo anmalo est en la ingeniera gentica,
hoy da este mtodo es impracticable, probablemente en el futuro no lo sea. En la mayora
de los casos se trata de sustituir un solo gen. Tambin existe la eugenesia negativa que
consiste en impedir que se propague el genotipo nocivo; prohibicin legal del matrimonio,
impedimento de la procreacin por aislamiento, esterilizacin, uso de anticonceptivos,
abstinencia sexual y aborto.
evolucin del hombre
135
4.5 LA EVOLUCIN DEL LENGUAJE

Hablar de la aparicin del lenguaje humano, lenguaje simblico por lgica parecera implicar que hay que hablar previamente de la cerebracin, y eso es bastante cierto, pero el
lenguaje humano simblico tiene sus antecedentes en momentos y cambios morfolgicos
que son previos a cambios importantes en la estructura del sistema nervioso central. Por
ejemplo, los chimpancs pueden realizar un esbozo primario de lenguaje simblico basndose en la mmica (de un modo semejante a un sistema muy simple de comunicacin para
sordomudos).
Ahora bien, el lenguaje simblico por excelencia es el basado en los significantes acsticos,
y para que una especie tenga la capacidad de articular sonidos discretos, se requieren ms
innovaciones morfolgicas, algunas de ellas muy probablemente anteriores al desarrollo de
un cerebro lo suficientemente complejo como para pensar de modo simblico. En efecto,
observemos la orofaringe y la laringe: en los mamferos, a excepcin del humano, la laringe
se encuentra en la parte alta de la garganta, de modo que la epiglotis cierra la trquea de
un modo estanco al beber e ingerir comida. En cambio, en Homo sapiens, la laringe se ubica
ms abajo, lo que permite a las cuerdas vocales la produccin de sonidos ms claramente
diferenciados y variados, pero al no poder ocluir completamente la epiglotis, la respiracin
y la ingesta deben alternarse para que el sujeto no se ahogue. El acortamiento del prognatismo que se compensa con una elevacin de la bveda palatina facilita el lenguaje oral.
Otro elemento de relevante importancia es la posicin y estructura del hioides, su gracilidad y motilidad permitirn un lenguaje oral lo suficientemente articulado.
Estudios realizados en la Sierra de Atapuerca (Espaa) evidencian que Homo antecessor, hace
unos 800,000 aos, ya tena la capacidad, al menos en su aparato fonador, para emitir un lenguaje oral lo suficientemente articulado como para ser considerado simblico, aunque la consuetudinaria fabricacin de utensilios (por toscos que fueran) por parte del Homo habilis hace unos 2
millones de aos, sugiere que en stos ya exista un lenguaje oral articulado muy rudimentario,
pero lo suficientemente eficaz como para transmitir la suficiente informacin o enseanza para
la confeccin de los toscos artefactos.
I. Elabora una lnea del tiempo en donde muestres la evolucin de los homnidos en sus diferentes
etapas.
II. En un mapamundi, dibuja las migraciones prehistricas de Homo sapiens.
III. Por medio de dibujos, explica la evolucin social que ha sufrido la especie humana.
Responde a las siguientes cuestiones.
I. Menciona las principales diferencias entre Homo habilis, H. erectus. H. sapiens y H. sapiens sapiens

Actividad
136
UNIDAD IV
II. Enlista las principales modificaciones que sufrieron los homnidos al adquirir la postura erecta.

III. Menciona las principales ventajas de la bidepestacin.

IV. Enumera las principales diferencias anatmicas entre el Homo sapiens y otros primates.

V. Escribe las caractersticas de un homnido atpico.

VI. Por qu se afirma que nuestra especie ha sufrido una triple evolucin (csmica, biolgica y cultural)?

VII. Cul es la importancia de la cultura simblica en nuestra evolucin?

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GOBERNADOR CONSTITUCIONAL DEL ESTADO DE VERACRUZ

Primera edicin: 2010

3.5.1 Alteracin ecolgica del hbitat 103

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

1.1 OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

Slo est permitido hacer

Ncleo con envoltura

Enlazados por ster no

Enlaces ster ramificado

Enlazados por ster no

1.1.2 Conceptos de animal y niveles de organizacin animal

Desde el punto de vista de un bilogo, o especficamente de un zologo, el concepto animal

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

Todas las funciones estn confinadas en una sola

Agrupaciones de clulas diferenciadas. Ejemplo

Agrupacin de clulas similares formando un tejido. Esponjas y Celenterados.

Estructuras formadas por ms de un tejido, con

1.2 DESARROLLO HISTRICO DE LA ZOOLOGA: EL PROBLEMA DE ORDENAR Y ENTENDER LA VARIEDAD ANIMAL

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

Cladista. Con semejanza

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

Principales subdivisiones del reino Animalia

la contaminacin por las industrias y zonas urbanas, de la sobreexplotacin de los recursos y

Una herramienta imprescindible es la investigacin etnozoolgica, que permite el

Sabemos que la biodiversidad es un concepto fundamental, complejo y general, que abarca

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

lacin de polticas pblicas en la materia. Esto se debe, en parte, a que la biodiversidad es un

1.3 ONTOGENIA GENERAL DE UN ANIMAL TIPO

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

1.4 RIQUEZA DE LOS ANIMALES

Las migraciones de plantas y

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

Saco ciego, acelomado ( )

VII.En qu se diferencia el concepto biolgico de especie del concepto tipolgico ms antiguo?

X. Qu se conoce como epignesis?

XII.Qu es el desarrollo indirecto? Menciona dos ejemplos.

EL REINO ANIMALIA, OBJETO DE ESTUDIO DE LA CIENCIA DE LA ZOOLOGA

DIVERSIDAD EN EL REINO ANIMALIA

2.1 LOS GRUPOS ANIMALES MS IMPORTANTES: UNA CUESTIN DE

2.2 SUBREINO PARAZOA

2.2.1 Phylum porfera (caractersticas y ciclo de vida)

Las esponjas son la principal fuente de metabolitos bioactivos. Clasificados

Aunque las esponjas carecen de los rganos y

Parece que todas las esponjas son capaces de

DIVERSIDAD EN EL REINO ANIMALIA

2.3 SUBREINO EUMETAZOA

2.3.1 Rama radiata: Proyectos de vida con simetra radial

Phylum cnidaria. Caractersticas y ciclo de vida

Fase medusa. Las medusas libres estn

La mayora de los cnidarios son carnvoros.

DIVERSIDAD EN EL REINO ANIMALIA

En el caso de que te roce

Los procesos de reproduccin estn muy

2.3.2 Rama bilateral: Proyectos de vida con

En los organismos con simetra bilateral solamente

Anterior: extremo ceflico o de la cabeza.

DIVERSIDAD EN EL REINO ANIMALIA

Las larvas de los parsitos,

Los platelmintos son animales triploblsticos, bilaterales y

Turbelarios. La mayora de los turbelarios son

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