TALLER DE BIOLOGIA.

1. Describe la organizacin y explique cul es el modelo ms aceptado sobre la

estructura y funcin de la membrana celular, por quien fue propuesto y que otros
modelos fueron propuestos.
Funciones de las membranas biolgicas
Las membranas biolgicas son dinmicas y esenciales para la funcionalidad celular. Las
membranas celulares cumplen distintos papeles:

Compartimentalizacin: la membrana plasmtica define y limita la clula y

mantiene las diferencias entre el contenido citoslico y el exterior celular; las
membranas de orgnulos (retculo endoplsmico, aparato de Golgi, mitocondria,
etc.) tambin establecen caractersticas diferenciales entre esos orgnulos y el
citosol.

Proteccin de la clula frente a posibles agresiones externas.

Mantenimiento de la presin osmtica.

Control del intercambio de molculas entre interior y exterior celular mediante su

permeabilidad selectiva, puesto que son impermeables para los iones y para la
mayora de las molculas polares, y los procesos de transporte de solutos
especficos. De esta manera se pueden establecer gradientes inicos que pueden ser
utilizados para la sntesis de ATP, el movimiento transmembrana de solutos
especficos o, en ciertos tipos celulares, producir y transmitir seales elctricas.

Reconocimiento y transduccin de seales externas.

Establecimiento de interacciones intercelulares o con componentes de la matriz

extracelular.

Catlisis de ciertas reacciones llevada a cabo por protenas de membrana

especializadas.

Determinantes de la forma celular y condicionantes de la motilidad y los procesos

de secrecin y endocitosis. La membrana celular cumple varias funciones:
a) delimita y protege las clulas;
b) es una barrera selectivamente permeable, ya que impide el libre intercambio de
materiales de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio para
comunicar un espacio con otro;
c) permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la clula, pues regula
el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la clula siguiendo un
gradiente de concentracin;
d) poseen receptores qumicos que se combinan con molculas especficas que
permiten a la membrana recibir seales y responder de manera especfica, por
ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la divisin

celular, la elaboracin de ms glucgeno, movimiento celular, liberacin de calcio

de las reservas internas
MODELOS PROPUESTOS
1. (1890) Overton y Langmuir: Los lpidos son componentes importantes de la membrana
OVERTON: Trabajando con clulas de races de plantas, observ que las sustancias
solubles en lpidos penetran fcilmente en las clulas, mientras que las solubles en agua no.
Overton concluy que los lpidos presentes en la superficie celular son una especie de
cubierta Sugiri que las cubiertas celulares son probablemente una mezcla de
COLESTEROL y LECITINA
2. (1900) Overton y Langmuir: Los lpidos son componentes importantes de la membrana
IRVING LANGMUIR: (MONOCAPA LPIDICA) Una dcada despus Lamgmuir
estudi el comportamiento de fosfolpidos purificados disueltos en benceno y produjo capas
de esa solucin de benceno y lpidos sobre una superficie acuosa. Cuando el benceno se
evapora, las molculas permanecen como una lmina de lpidos de una molcula de ancho,
se denomina monocapa Saba que los fosfolpidos son molculas anfipticas que
poseen regiones HIDROFLICAS como HIDROFBICAS. Razon que los fosfolpidos
se orienten sobre el agua de manera que sus cabezas hidroflicas estn en contacto con el
agua y que sus colas hidrofbicas sobresalen del agua
3. (1925) Gorter y Grendel: La base de la estructura de la membrana es una bicapa lipdica
GORTER Y GRENDEL: (Bicapa lipdica) Trabajaron con glbulos rojos o eritrocitos Se
cuestionaron cuantas capas lipdicas se encuentran presentes en la cubierta. Extrajeron los
lpidos de un nmero conocido de eritrocitos y usaron el mtodo de Langmuir para
expandir los lpidos en una superficie acuosa. El rea de la superficie de los lpidos sobre
el agua era aprox 2 veces el rea de las membranas de los eritrocitos .
4. (1925) Gorter y Grendel: La base de la estructura de la membrana es una bicapa lipdica
GORTER Y GRENDEL: (Bicapa lipdica) Concluyeron que la membrana plasmtica de
los eritrocitos no consiste en 1, sino en 2 capas de lpidos La bicapa lipdica que ellos
imaginaron lleg a ser la base de cada ajuste sucesivo en el entendimiento de la estructura
de la membrana
5. (1935) Davson & Danielli: Las membranas tambin contienen protenas DAVSON &
DANIELLI, Modelo Sndwich: (Bicapa lipdica con lminas proteicas) Imaginaron la
presencia de protenas en las membranas proponiendo que la bicapa lipdica est cubierta
en ambos lados con finas lminas de protenas Modelo original fue modificado para
acomodar los descubrimientos posteriores. En 1954 se sugiri que las protenas
hidroflicas podan atravesar la membrana y formaran poros polares en lo que

anteriormente era una bicapa hidrofbica. Estas protenas podan cambiar de

permeabilidad y las propiedades de resistividad de la membrana.
6. (1935) Davson & Danielli: Las membranas tambin contienen protenas DAVSON &
DANIELLI, Modelo Sndwich: (Bicapa lipdica con lminas proteicas) Reconocimiento
de la importancia de la presencia de protenas en la estructura de la membrana. El modelo
de Sndwich de Davson-Danielli fuera la base para la mayora de la investigacin posterior
sobre la estructura de la membrana
7. (1960) Robertson: Todas las membranas comparten una estructura subyacente comn
Robertson: (Unidad de Membrana) Observaron que la mayora de los orgnulos
subcelulares estaban limitados por membranas similares. Se observa en la membrana
plasmtica de 2 clulas adyacentes separadas una de otra por un espacio intercelular fino (3
capas) Robertson sugiri que todas las membranas celulares compartan una estructura
subyacente comn, denomin UNIDAD DE MEMBRANA. Espacio ligeramente teido
contena la regin hidrofbica de las molculas lipdicas. Las dos lineas oscuras,
representaban los grupos de las cabezas de los fosfolpidos
Modelo del Mosaico Fluido : El Modelo de Mosaico Fluido desarrollado por los bilogos
S. J. Singer y G. L. Nicolson en 1972, la membrana vista desde arriba se observa como un
mosaico de azulejos (tejas) los cuales cambian constantemente, formado por una bicapa de
fosfolpidos la que le da su estructura (armazn), mientras una gran variedad de protenas
hacen la funcin de los azulejos, frecuentemente se deslizan a travs de la membrana en
forma paulatina cambiando la imagen, aunque los componentes parecen constantes. Este
modelo refleja la cualidad dinmica de las membranas reales. La membrana no es una
estructura esttica, sino dinmica. El modelo asimtrico permite explicar las distintas
funciones de la membrana, su capacidad de crecimiento y regeneracin ante roturas
2. Tipos de lpidos en las membranas

Fosfolpidos

Los fosfolpidos son las molculas ms abundantes en las membranas biolgicas. Aunque
se pueden clasificar en dos grupos distintos, llevan todos un nico grupo fosfato unido a un
aminoalcohol que les caracteriza. Los fosfolpidos se encuentran en ambas caras de la
membrana citoplasmtica.

Glicerofosfolpidos: Los glicerofosfolpidos muestran dos cidos grasos

esterificados con una molcula de glicerol y un cido fosfatdico -compuesto por un
grupo fosfato y un grupoaminoalcohol- unido al glicerol. Es el resto aminoalcohol
quin caracteriza y determina los diferentes fosfoglicridos. Los fosfoglicridos se
originan a partir de la biosntesis del fosfatidato, gracias a la doble aportacin en
cadenas de cidos grasos por parte de dos Acil coenzima A. Luego se aaden restos
aminoalcoholes a la molcula mediante enlaces ster con el grupo fosfato. Todos los
glicerofosfolpidos tienen una cabeza muy polar que siempre lleva alguna carga, lo
que les confiere propiedades interesantes para la sealizacin. Los
glicerofosfolpidos ms corrientes son la fosfatidilserina, la fosfatidiletanolamina, la
fosfatidilcolina y el fosfatidilinositol. Los dos primeros se encuentran bsicamente
en la cara interna de la membrana, por el hecho de que contienen un grupo
amino primario terminal. La fosfatidilcolina, en cambio, se encuentra ms bien en la
cara externa. La fosfatidilserina, la fosfatidiletanolamina, la fosfatidilcolina y
la esfingomielina (esfingolpido) constituyen ms de la mitad del peso lipdico de
las membranas biolgicas. Estos fosfolpidos tienen funciones especficas en la
sealizacin celular, por lo que sus localizaciones dependen de la funcin que
desarrollan. La fosfatidilserina es pues imprescindible para la protena quinasa C
(PKC). En efecto, esta protena necesita estar cerca de este fosfolpidos y que este
est cargado negativamente para ser funcional. Por otro lado, el fosfatidilinositol,
localizado en la cara citoslica, es muy importante en algunos procesos como el
anclaje de protenas, aunque se encuentre en proporciones bajas. Mediante
modificaciones sobre este lpido, se puede fomentar el reclutamiento de protenas
citoslicas en alguna regin concreta de la membrana. dems, estos fosfolpidos son
imprescindibles para la sealizacin celular, ya que al recibir alguna seal del medio
extracelular, las fosfolipasas cortan fragmentos de fosfoglicridos, que actan
entonces como seales en la clula misma. El hecho de que exista esta variedad
consecuente de fosfolpidos se debe a estos procesos especficos. En efecto, los
fosfolpidos actan cmo disolvente especfico de protenas. Algunas protenas
requieren unas cabezas polares determinadas para ser funcionales. Por lo tanto, la
diversidad de protenas de la membrana proporciona una posible explicacin a la
diversidad de fosfolpidos.

Esfingofosfolpidos : Los esfingofosfolpidos se caracterizan por tener una molcula

de esfingosina como base, en vez de una molcula de glicerol. A ella se liga
un cido grasomediante un enlace amida. Esta unin produce una molcula llamada
cermida. La biosntesis de la cermida se debe a la unin del Palmitol-CoenzimaA con la Serina; unin que sufre reducciones para convertirse enceramida. A la
ceramida se aade un componente aminoalcohol mediante una esterificacin. Los
esfingofosfolpidos tambin muestran una cabeza polar. l esfingolpido ms habitual
en las membranas es la esfingomielina, que se encuentra en las vainas de mielina.
Se sintetiza gracias a la unin de un resto de fosfocolina a la cermida. El prefijo
esfingo- proviene de la naturaleza enigmtica (cmo la esfinge) del papel de estos
lpidos. Se sabe que pueden actuar como segundos mensajeros y que la cermida de
los esfingolpidos puede iniciar la apoptosis celular.

Glucolpidos: Los glicolpidos, tambin llamados esfingoglicolpidos, son lpidos

sintetizados a partir de una molcula de cermida a quien se ha aadido un
glcido.Las adiciones de los grupos azcares tienen lugar en el lumen del aparato de
Golgi.

Los glicolpidos forman parte nicamente de la capa exterior de la membrana celular.

Constituyen aproximadamente el 5% de las molculas lipdicas de la membrana, pero su
papel es importante en tareas de proteccin, ya que forman un glicocliz que protege la
clula y que proporciona las bases moleculares del sistema de grupos sanguneos. En las
clulas epiteliales, el glicocliz es imprescindible para mantener un nivel fisiolgico
del pHintracelular. Por otro lado, los glicolpidos estn implicados en procesos de
reconocimiento celular e interaccionan con el medio extracelular.2.

Colesterol: es un esteroide formado por la unin de cuatro anillos hidrocarbonados

a quienes se han unido en un extremo una cola hidrocarbonada y en el otro un grupo
hidroxilo. Es pues, a su vez, un lpido anfipolar. El colesterol est presente en ambas
capas de la bicapa lipdica. Interacciona con las cabezas polares de los fosfolpidos
mediante su cola hidroxila, mientras interacta con las cadenas de cidos grasos
mediante sus anillos y su cola hidrocarbonada.El colesterol est muy presente en
las membranas de las clulas nerviosas (alrededor de un 25%) de los animales, pero
no se encuentra en los procariotas y en algunos compartimentos intracelulares.

La biosntesis del colesterol, muy regulada a niveles de los enzimas y de la transcripcin de

genes por inhibiciones y por la velocidad de entrada del colesterol en la sangre, se hace en

tres etapas en las cuales es el Acetil-coenzimaA quien proporciona los 27 tomos de

carbono.
El colesterol, por su estructura en silla, es ms voluminoso y altera la organizacin
regulada de la membrana. Por otro lado, suele esterificarse el residuo hidroxilo con las
cadenas hidrofbicas de los lpidos.
Como hemos visto anteriormente, el colesterol es imprescindible en la regulacin de la
fluidez de la membrana, ya que los anillos esteroideos, planos y rgidos, inmovilizan los
primeros residuos CH2- de las cadenas hidrocarbonadas.
Glicoglicerolpidos: lpidos compuestos por una molcula de glicerol unida a
dos cidos grasos y un resto azcar por esterificaciones. Se parecen a los
cerebrsidos, pero en vez de estar unido a una cermida, el azcar est unido
a un glicerol.

Estos lpidos son poco comunes en las membranas animales, pero estn muy presentes en
las membranas vegetales. Por ejemplo, llegan a constituir el 50% de los lpidos de las
membranas de loscloroplastos.

3. PROTEINAS DE MEMBRANA

Las son de dos tipos:

Protenas integrales: son aquellas que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la
capa de fosfolpidos. La mayor parte de estas protenas son glicoprotenas, protenas que
tiene unidos uno varios monosacridos. La parte de carbohidrato de la molcula est
siempre de cada al exterior de la clula
Protenas perifricas: estn no se extienden a lo ancho de la bicapa sino que estn unidas a
las superficies interna o externa de la misma y se separan fcilmente de la misma
4. Los glcidos son biomoleculas orgnicas, estn formados por Carbono, Hidrogeno y
Oxigeno aunque adems en algunos compuestos tambin podemos encontrar
Nitrgeno y Fosforo. Estn en las membranas unidas covalentemente a las protenas o
a los lpidos. Pueden ser polisacridos u oligosacridos. Representan el 8% del peso
seco de la membrana plasmtica. La importancia biolgica principal de este tipo de

molculas es que actan como reserva de energa o pueden conferir estructura tanto a
nivel molecular (formacin de nucletidos), como a nivel celular, dan soporte a la
membrana y el reconocimiento celular colaboran con la identificacin de las seales
qumicas de la clula. Dependiendo de la molcula que se trate los glcidos pueden
servir como.

Combustible: Los monosacridos se pueden oxidar totalmente obteniendo unas 4

Kcal/g.

Reserva energtica: El almidn y e glucgeno son polisacridos que acumulan

gran cantidad de energa en su estructura por lo que sirven para guardar energa excedente y
utilizarla en momento de necesidad.

Formadores de estructuras: La celulosa o la quitina son ejemplos de polisacridos

que otorgan estructura resistente al organismo que las posee.

FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
1. La fluidez de la membrana, que depende de sus componentes lpidos, es
fundamental para su funcionamiento apropiado. A temperatura corporal, la bicapa
de fosfolpidos de la membrana plasmtica tiene la consistencia del aceite de oliva.
A mayor concentracin de cidos grasos insaturados, ms fluida ser la bicapa pues
las grasas insaturadas son extremadamente fluidas, y muy sensibles a cambios de
temperatura, cuando hay exceso de grasa saturada las membranas se hacen rgidas
(Stalyn Moreno). La fluidez de la bicapa de fosfolpidos permite a las clulas ser
flexibles.
Aunque algunas protenas a menudo se mantienen en su lugar mediante filamentos
del citoesqueleto, en general son libres de moverse lateralmente en la bicapa de
fosfolpidos.
Se entiende por fluidez a la capacidad de una molcula que forma parte de una
membrana para desplazarse por ella. Las membranas son fluidas, prcticamente son
lminas de grasa, donde las molculas se encuentran en un estado de lquido
viscoso. Esto implica que, en teora, las molculas podran difundir y desplazarse
por ella sin restricciones. Consideremos un glicerofosfolpido que est situado en la
membrana plasmtica en su monocapa externa. Tendra dos posibilidades de
movimiento: uno lateral donde se desplazara entre las molculas contiguas, y otro
en el que saltara a la monocapa interna, movimiento denominado"flip-flop". Los
dos tipos de movimientos se han demostrado experimentalmente en membranas
artificiales pero uno es ms frecuente que el otro. Una molcula lipdica puede

recorrer 30 micras en unos 20 segundos por difusin pasiva lateral, es decir, podra
dar la vuelta a una clula de tamao medio en aproximadamente un minuto. Sin
embargo, los saltos entre monocapas son muy infrecuentes, se estima que la
posibilidad de que le ocurra a un lpido es de una vez al mes debido a que las
cabezas polares de los lpidos se encuentran con la barrera de las cadenas de cidos
grasos. El colesterol posee, sin embargo, la capacidad de hacer movimientos "flipflop" con relativa facilidad.
La fluidez de la membrana puede variar con la composicin qumica de sus
componentes. As, generalmente, la menor longitud o la mayor cantidad de enlaces
insaturados de las cadenas de cidos grasos hacen que las membranas sean ms
fluidas. El colesterol tambin incluye en la fluidez de la membrana, pero su efecto
depende de las condiciones de temperatura y composicin lipdica. En general se
puede decir que mayor concentracin de colesterol disminuye la fluidez de la
membrana plasmtica (aunque a bajas temperaturas favorece la fluidez). Por tanto,
las clulas pueden alterar la fluidez de su membrana modificando la composicin
qumica de stas. Por ejemplo, algunas bacterias son capaces de aumentar la
concentracin de cidos grasos insaturados (dobles enlaces) a temperaturas bajas,
mientras que cuando suben los cambian por cidos grasos saturados. La bajada de la
temperatura disminuye la fluidez de la membrana. El colesterol previene el
compactamiento de las cadenas hidrocarbonadas a bajas temperaturas, ya que evita
que las colas se junten, aumenten las interacciones dbiles entre las mismas y se
cristalicen (adopten una estructura muy compacta).
Factores que influyen en la fluidez de la membrana

LA TEMPERATURA: cuando la temperatura aumenta, la fluidez se incrementa ms

all del intervalo ptimo y la membrana se vuelve hiperfluida. Al caer la
temperatura la fluidez de la membrana decae hacindose ms viscosa.
COLESTEROL: en cierta medida, aumenta la rigidez de la membrana,
inmovilizndolas parcialmente. Adems agrega orden a la bicapa, dejando zonas
ms rgidas y otras ms flexibles que interactan con las cadenas de carbono de los
fosfolipidos.
LOS FOSFOLPIDOS: mientras ms cidos grasos (cortos y saturados) formen
parte de los fosfolpidos, mayor es la fluidez de la membrana. (Andrea Nez)
(Mara Beln Salazar)

5. Permeabilidad Selectiva
Es la propiedad que posee la membrana plasmtica, con la cual regula los intercambios del
medio de conduccin de ciertas partculas a travs de ellas. Esta propiedad est muy
desplegada en las diferentes membranas del protoplasma, el cual est formado por
(mitocondrias, retculo endoplasmtico y complejo de Golgi). Las molculas grandes

(protenas, azucares) en el intercambio transitan de una forma muy lenta.

Para que una partcula pueda atravesar la membrana plasmtica debe tener un tamao igual
o menor a los poros de la membrana, debe tener la carga opuesta a la carga de la membrana
o simplemente tener carga neutra, y si es ms grande que los poros debe ser disuelta en una
solucin, disminuyendo su tamao y as podr entrar en la clula por medio de la
membrana.
El paso de estas sustancias se hace por difusin. La difusin es el fenmeno fsico mediante
el cual las molculas pasan de un medio ms concentrado a otro menos concentrado.
Si esta difusin se efecta a travs de una membrana celular, se presentan dos casos de
difusin: si lo que se difunde son molculas de agua, hablamos de osmosis. Si lo que se
difunde son partculas hablamos de dilisis. Siempre las sustancias se mueven del lugar de
mayor concentracin al de menor concentracin.
La membrana es permeable cuando permite el paso, ms o menos fcil, de una sustancia.
La permeabilidad de la membrana depende de varios factores relacionados con las
propiedades fsico-qumicas de la sustancia:
Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos (molculas
hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que esta est
compuesta en su mayor parte por fosfolpidos.
Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs de la membrana.
Slo un pequeo nmero de molculas no polares de pequeo tamao pueden atravesar la
capa de fosfolpidos.
Carga: Las molculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a
travs de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los
canales proteicos o con la ayuda de una protena transportadora.
Tambin depende la permeabilidad de una membrana de la naturaleza de las protenas de
membrana existentes:
Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar
sustancias polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la
llevan del otro lado donde la liberan. En general, estos canales y protenas transportadoras
muy altamente selectivas
6. DIFUSION : Es el movimiento de las molculas de una concentracin ms alta a una
ms baja; esto quiere decir que baja su gradiente de concentracin hasta que se logra

el equilibrio y se distribuyen de manera equivalente. Es un proceso fsico observable.

Las propiedades qumicas y fsicas de la membrana plasmtica permiten que slo
ciertos tipos de molculas puedan entrar y salir de una clula sencillamente por
difusin. Hay varios factores que modifican la tasa de difusin. Entre ellos figuran la
temperatura, presin, corrientes elctricas y tamao de las molculas. Es un proceso
de transporte pasivo por excelencia, que puede ser simple o mediada.
7. La osmosis es un fenmeno en el que se produce el paso o difusin de disolventes a
travs de una membrana semipermeable (permite el paso de disolventes, pero no de
solutos) desde una disolucin ms diluida a otra ms concentrada. El agua es la
molcula ms abundante en el interior de todos los seres vivos y es capaz de atravesar
las membranas celulares, que son semipermeables, para penetrar en el interior celular
o salir de l. Esta capacidad depende de la diferencia de concentracin entre los
lquidos extracelular e intracelular, determinada por la presencia de sales minerales y
molculas orgnicas disueltas. Los medios acuosos separados por membranas
semipermeables pueden tener diferentes concentraciones y se denominan:
Hipertnicos: los que tienen una elevada concentracin de solutos con respecto a
otros en los que la concentracin es inferior.
Hipotnicos: los que tienen una concentracin de solutos baja con respecto a otros
que la tienen superior.

Las molculas de agua difunden desde los medios hipotnicos hacia los hipertnicos
provocando un aumento de presin sobre la cara de la membrana del compartimento
hipotnico denominada presin osmtica. Como consecuencia del proceso osmtico se

puede alcanzar el equilibrio, igualndose concentraciones, y entonces los medios sern

isotnicos.
Cuando el medio externo es hipertnico con respecto al medio interno, sale de la clula
agua por smosis, entonces:
-

Disminuye el volumen celular

Aumenta la presin osmtica en el interior celular

En el caso de las clulas vegetales, este hecho provoca la rotura de la clula o plasmlisis,
al desprenderse la membrana plasmtica de la pared celular
Cuando el medio externo celular es hipotnico con respecto al medio interno, se produce
entrada de agua hacia el interior de la clula, lo que ocasiona:
-

Aumenta del volumen celular

Disminucin de la presin osmtica en el interior celular

En el caso de las clulas animales puede producirse estallido celular o hemlisis. En clulas
bacterianas y vegetales, que presentan paredes rgidas, se produce turgencia celular.
Cuando el contenido celular es isotnico con respecto al medio externo, no se produce
intercambio de agua entre ambos lados de la membrana.

Vegetales
Los organismos vegetales, que habitualmente viven en medios hipotnicos con respecto al
medio interno de sus clulas, absorben agua por las races. La entrada de agua en las clulas
provoca un grado de turgencia que facilita el crecimiento de las plantas. En el caso de vivir
en medios hipertnicos, los vegetales expulsan agua y se marchitan. La apertura y cierre de
los estomas permite regular la eliminacin de agua.
Las plantas halfitas, que viven en medios hipertnicos con alto contenido en sales, logran
sobrevivir absorbiendo gran cantidad de estas sales hasta alcanzar una concentracin en su
medio interno, ligeramente superior a la del exterior. Es en esas condiciones cuando es
posible la absorcin de agua, imprescindible para su proceso vital.
- Animales pluricelulares
Presentan un medio interno que puede considerarse una prolongacin del medio externo,
con el que sus clulas han de mantener el equilibrio osmtico. Todos consiguen, mediante

diversos mecanismos, mantener en su interior la cantidad de agua suficiente y necesaria

para vivir.
8. MECANISMOS MOLECULARES QUE INTERVIENEN EN EL MECANISMO DE
TRANSPORTE DE GLUCOSA
La entrada de glucosa travs de las membranas celulares viene dada a partir de dos
protenas transportadoras: en primer lugar las protenas transportadoras de sodio
(SGLT) las cuales generalmente se encuentran en el tejido epitelial digestivo donde se
absorben y reabsorben nutrientes y en segundo lugar los sistemas transportadores de
glucosa (GLUT) que se encuentran en todas las clulas del organismo, ambos
transportadores van a cumplir una funcin de importancia, ya que al transportar la
glucosa promueven la iniciacin de las diferentes rutas metablicas. La glucosa es la
sustancia responsable de proporcionarle energa a una serie de organismos y a su vez a
las clulas que lo componen, por lo cual el transporte de glucosa va a convertirse en
un proceso vital para la homeostasis celular y las rutas metablicas. La glucosa
adems de ser transportada mediante la bomba sodio potasio ATPasa, entra a las
clulas como ya se mencion por los transportadores de glucosa GLUT, los que van a
constituir la primera va por la cual la glucosa entra a las clulas a favor del gradiente
de concentracin, es decir mediante difusin facilitada. Hasta el momento se ha
descubierto 14 tipos de transportadores GLUT, distribuidos en diferentes tejidos.

Estos transportadores median la entrada de glucosa a travs de sodio en contra del

gradiente de concentracin. La familia de genes que codifican para dichos
transportadores se les llama acarreadores del grupo 5A(SLC5A), los cuales incluyen a
los transportadores de glucosa a nivel intestinal y renal SGLT1(SLC5A1),
SGLT2(SLC5A2) al SGLT3 (SLC5A4) al cual se le considera censor de la glucosa
sobre todo a nivel muscular. Este grupo tambin incluye a otros transportadores, los
cuales van a dirigir en vez de glucosa a otras sustancias como inositol, yodo y
multivitaminas.
Estos transportadores de tipo SGLT poseen una estructura compuesta por catorce
cruces transmembranales de tipo alfa hlice, con sus grupos amino terminal cerca de
donde se realiza el transporte de Na+ y carboxilo terminal cerca de donde se realiza el
transporte de glucosa, estos grupos amino y carboxilo terminal se encuentran en la
superficie externa de la membrana, a su vez estos transportadores poseen un sitio de
glicosilacin entre los segmentos seis y siete. La interaccin de este tipo de
transportadores con el sodio va a promover un cambio conformacional en ellos
aumentando as su afinidad por la glucosa.
9. Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio
Se encuentra en todas las clulas del organismo, en cada ciclo consume una molcula de
ATP y es la encargada de transportar 2ionesde potasio que logran ingresar a la clula, al

mismo tiempo bombea 3 ionessodiodesde el interior hacia el exterior de laclula

(exoplasma), ya que quimicamente tanto el sodio como el potasio poseen cargas positivas
el resultado es ingreso de 2 iones potasio (Ingreso de 2 cargas positivas) y egreso de 3
iones sodio (Egreso de 3 cargas positivas) esto da como resultado una perdida de la
electropositividad interna de la clula lo que convierte a su medio interno en un medio
"electronegativo con respecto al medio extracelular". En caso particular de lasneuronasen
estado de reposo esta diferencia de cargas a ambos lados de la membrana se llama
potencial de membrana o de reposo-descanso. Participa activamente en el impulso
nervioso, ya que a travs de ella se vuelve al estado de reposo. Transporte activo
secundario o cotransporte, es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la
membrana celular tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el
transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la membrana celular
(como el gradiente producido por el sistema glucosa/sodio del intestino).
10. Protenas Transportadoras: Las protenas transportadoras determinan la permeabilidad
selectiva de la membrana celular, existen 3 tipos de protenas transportadoras
dependiendo de la cantidad de sustancia que se transporta y la direccin en la que se
transporta la misma.
Uniportadoras
Simportadoras
Antiportadoras
Las protenas uniportadoras son aquellas que transportan una nica sustancia de unlado
hacia otro de la membrana. Las dos otras clases son descritas como co-transportadoras, una
vez que para transportar una sustancia cualquiera, necesitan transportar otra
concomitantemente.Las simportadoras son aquellas que accarean ambos compuestos en una
misma direccin en tanto que en las antiportadoras, el transporte se da en direcciones
opuestas. Este tipo de transporte, mediado por protenas, permite a la clula presentar
concentraciones internas de determinados compuestos superiores a aquellos encontrados en
el medio externo. Una de las principales caractersticas del proceso de transporte mediado
por protenas reside en su elevada especificidad, as, determinados transportadores acarrean
apenas un nico tipo de molcula, ms all que la mayora presente afinidad por una clase
de molculas

11. Los desmosomas son estructuras celulares que mantienen adheridas a clulas vecinas.
Estructuralmente dicha unin est mediada por cadherinas (desmoglena y
desmocolina), a sus filamentos intermedios (queratina). En el interior de las clulas
actan como lugares de anclaje para los filamentos intermedios en forma de cuerda,

los cuales forman una red estructural en el citoplasma proporcionando una cierta
rigidez. Mediante estas uniones los filamentos intermedios de las clulas adyacentes
estn indirectamente conectados formando una red continua que se extiende a todo el
tejido. El tipo de filamentos intermedios anclados a los desmosomas depende del tipo
celular: de queratina en la mayora de las clulas epiteliales y de desminan las fibras
musculares cardacas. La estructura general de los desmosomas consta de una placa
citoplasmtica densa, compuesta por un complejo proteico de anclaje intracelular que
es el responsable de la unin de los elementos citoesquelticos a las protenas de unin
transmembrana. Los desmosomas generan una barrera entre citoplasmas con las
paredes vecinas. Los desmosomas permiten adems que exista cierto movimiento en
comn entre las clulas adyacentes que estn unidas mediante ellos. Los desmosomas
tienen mucha importancia en el sistema inmunitario innato, pues permite establecer
uniones muy resistentes evitando la separacin de las clulas epiteliales por accin
mecnica o por presin. As la piel se ha convertido en una barrera mecnica de
proteccin. La prdida de este tipo de uniones puede originar cierto tipo de patologas,
especialmente en el tejido epitelial. Tal es el caso del pnfigo, una enfermedad grave,
poco frecuente, de la piel, pico y de las mucosas, caracterizada por la presencia de
ampollas de pared fina que aparecen en piel o mucosas aparentemente normales.Esta
enfermedad, de naturaleza autoinmune, est originada por la produccin de
autoanticuerpos contra las cadherinas especficas de los desmosomas (desmoglena y
desmocolina), produciendo una prdida de uniones de adherencia entre las clulas del
epitelio y produciendo sintomatologa.
Hemidesmosomas: Los hemidesmosomas son uniones focales que unen clulas epiteliales a
la matriz extracelular que conforma la lmina basal. No obstante, tienen morfologa similar
a los desmosomas. La unin ocurre gracias a la familia de protenas llamadas integrinas.
Las integrinas unen mediante su dominio extracelular a protenas de la lmina basal
con intermedios de queratina con ayuda de su regin intracelular. Estas estructuras se
encuentran distribuidas en el tejido epitelial y ayuda a distribuir la resistencia y la fuerza
ejercidas sobre l.