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de
Santiago
Napoles
Cerdos.
Lesiones causadas por virus de DEP, Lechn con Diarrea. se observa atrofia de
vellosidades en intestino
Prueba de PCR para la deteccin del genS para ambos virus. El fragmento de 859
pb corres- ponde a virus de GET y el de 651 pb a virus de DEP.
Una variante de esta tcnica es la RT-PCR multiplex, en ella ms de una secuencia
puede ser amplificada pudiendo ser una buena opcin para diferenciar entre estas
enfermedades, e incluso abaratar costos.
En la actualidad ya se han desarrollado kits comerciales para su deteccin y
diferenciacin con diferentes sets de iniciadores para realizar detecciones ms
sensibles, especficas y rpidas.
Histopatologa
Esta es una tcnica bsica, pero muy importante ya que nos permite identificar las
lesiones presentes en el intestino delgado que consiste en la atrofia de las
vellosidades principalmente. Se requiere un mnimo de 48 horas para obtener los
resultados: 24 horas para la fijacin y 24 para el procesamiento. Las muestras para
el examen histopatolgico, en este caso, yeyuno e ilen, deben ser colectadas en
formalina buferada al 10%. El intestino debe de seccionarse en pequeos
segmentos para asegurarse que el formol penetre muy bien en la luz intestinal con
el fin de minimizar la autlisis y esto permitir una mejor interpretacin
diagnstica.
Inmunohistoqumica
En esta tcnica se usa intestino delgado de los cerdos con cuadro clnico agudo.
Este es un mtodo sensible, especifico y rpido para la deteccin de virus. Los
tejidos infectados son fijados en formol, se obtienen cortes de los mismos y
posteriormente se tien con un conjugado monoclonal dirigido hacia la protena M.
en
Dr.
Pedro
Gonzlez
MIAVIT
GmbH;
Robert-BoschCorreo: pedro.gonzalez@ miavit.de
Strae
Aover
3
en
Diagnstico de Neumona E
nzotica
Estudio Comparativo
21 enero, 2015Diagnstico, Porcicultores150BM Editores
Xavier
Lourdes
Alba
HIPRA
Avd. La Selva, 135 17170 Amer (Girona), Espaa.
Rebordosa-Trigueros
Porquet-Garanto
Martos-Raich
INTRODUCCIN
Mycoplasma hyopneumoniae es el agente primario de la Neumona Enzotica en el
cerdo, la cual presenta elevada incidencia en granjas comerciales. Adems, M.
hyopneumoniae se considera potenciador del Complejo Respiratorio Porcino (CRP),
ya que distintos estudios asocian la infeccin del pulmn por este microorganismo
con la potenciacin del efecto patolgico de diferentes bacterias (Pasteurella
multocida) y virus (PRRSV, PCV-2).
Esta enfermedad, que puede afectar a todas las edades y que presenta lesiones
pulmonares caractersticas neumona con consolidacin crneoventral- (Figura 1),
es de gran importancia en la produccin porcina, dadas las prdidas econmicas
que sta ocasiona debido a la disminucin de la tasa de crecimiento y aumento de
la conversin alimenticia, lo cual conlleva a una reduccin del rendimiento final de
los lotes afectados. Por tanto, el monitoreo y el control de las explotaciones
porcinas es fundamental para tener controlada la circulacin deM.
hyopneumoniae y poder reducir estas prdidas econmicas.
RESULTADOS
La sensibilidad del ELISA-C fue mejor a la hora de detectar muestras procedentes
de animales vacunados (72.22%) seguida por CIVTEST (41.67%) y ELISA-I
(14.81%). Contrariamente, no se observaron diferencias de sensibilidad entre el
ELISA-C y el CIVTEST (87.5%) en las muestras procedentes de animales infectados,
mostrndose el ELISA-I menos sensible (50%).
No obstante, ELISA-C tiene una elevada sensibilidad pero es incapaz de diferenciar
de manera cuantitativa entre muestras de animales vacunados y muestras
procedentes de animales vacunados/infectados (Figura 3).
Por otro lado, en este estudio se vacunaron los animales con dos dosis; los tres kits
presentan su mxima sensibilidad 20 das despus de que los animales hubieran
recibido 2 dosis vacunales (D42) y en todos los casos la sensibilidad disminuye en
la extraccin del da 70. ste es un aspecto que tambin debe tener en cuenta el
veterinario a la hora de interpretar el informe del laboratorio; el tipo de vacuna, su
posologa y cunto hace que se ha administrado tambin tiene una importante
influencia en la aerologa.
Obviamente el hecho de que adems de la vacunacin, los animales se infecten
afecta a su nivel de anticuerpos: de hecho, en este caso, se observ que la
sensibilidad de todos los kits era menor cuando se trataba de muestras slo
infectadas: ELISA-I no detect ninguna de las muestras, mientras que el CIVTEST y
el ELISA-C presentaron la misma sensibilidad (33.3%), y esta sensibilidad aument
significativamente cuando las muestras procedan de animales vacunados e
infectados, tal como demuestra la tabla adjunta (Tabla 1).
CONCLUSIONES
Entre los tres kits utilizados en este estudio se observa que los kits ms similares
son ELISA-C y CIVTEST, ya que los dos tienen una elevada sensibilidad.
Por otro lado, a CIVTEST se le aade la ventaja de ser un kit indirecto: tiene una
gran capacidad para diferenciar cuantitativamente muestras procedentes de
animales vacunados y muestras de animales vacunados/infectados.
BIBLIOGRAFA
1. AMERI-MAHABADI, MEHRDAD ET AL: 2055, J Vet. Diagn Invest 17:61-65.
2. EARLANDSON, KR ET AL: 2005, Journal of Swine Health and Production
198:203.
Artculo publicado en
Los Porcicultores y su Entorno Vol. No. 100
La Pleuroneumona Porcina
13 enero, 2015Diagnstico, Porcicultores79BM Editores
Marcelo
Profesor
Medicina
Quebec, Canad
Gottschalk,
Veterinaria
DMV,
Facultad
Universidad
de
PhD
de
Montreal
Introduccin
La Pleuroneumona Porcina es una enfermedad de alto impacto econmico en
todas partes del mundo. La enfermedad aguda se caracteriza por fiebre, merma de
apetito, dificultad respiratoria, tos y en ciertos casos se observan vmitos. Si no se
realiza tratamiento, la enfermedad puede provocar hasta 40% de mortalidad,
pudindose observar en los animales muertos una espuma sanguinolenta en las
cavidades nasales y/o la boca, e hiperemia (color rojizo) en la piel del abdomen. La
observacin minuciosa de los animales es importante a causa de la rapidez de la
evolucin de la enfermedad, la cual puede provocar la muerte en muy pocas horas.
Los sntomas clnicos se pueden observar en cualquier edad, aunque la frecuencia
mayor corresponde al engorde, menos al destete y raramente en animales adultos.
La forma crnica se manifiesta con tos ocasional y disminucin de la conversin
alimenticia. Es importante diferenciar la enfermedad de la infeccin. En ciertos
casos, los animales pueden estar infectados de la forma sub-clnica y no presentar
ningn signo clnico ni lesiones en los pulmones. Dos posibilidades pueden
presentarse en estos casos: 1) los animales estn infectados por cepas virulentas
que pueden causar signos clnicos en cualquier momento o 2), los animales estn
infectados por cepas menos virulentas. En estos ltimos casos, no se observan
App presenta distintos factores de virulencia. Entre ellos se puede citar la cpsula,
la pared bacteriana (LPS) y las toxinas. Se considera generalmente que las toxinas
son los principales factores de virulencia, responsables de la mayora de las
lesiones pulmonares y txicas para los macrfagos alveo- lares. Se las denomina
ApxI, ApxII, y ApxIII (Tabla 3). Ms recientemente, se ha descrito otra toxina
(ApxIV), la cual es producida por todos los serotipos y solamente in vivo, aunque
su incidencia en la enfermedad no ha sido descrita. Si bien el rol de esta toxina en
la patogenia de la infeccin no es conocido, animales convalecientes producen
anticuerpos contra esta toxina. Las cepas que no producen todas las toxinas que
deben producir (segn su serotipo) son menos virulentas. Por ejemplo, las cepas de
serotipo 2 europeas son frecuentemente aisladas de casos clnicos mientras que
las cepas del mismo serotipo pero aisladas en Amrica del Norte provienen en
aislado
el
App
Artculo
publicado
Los Porcicultores y su Entorno Vol. No. 83
en
Tratamiento:
En el caso del shock cualquier tratamiento suele llegar demasiado tarde. El
tratamiento de la enfermedad de los edemas tiene poco xito en la mayora de los
casos. Casi nunca se consigue curar los edemas de los animales con graves
trastornos cardiovasculares y litigar las alteraciones del sistema nervioso central.
Esencial es el tratamiento de animales que an no aparecen enfermos de una
camada o grupo:
Prevenciones
Los cambios de alimentacin cambial la composicin de las bacterias intestinales,
y en consecuencia puede aparecer una colienterotoxemia. Por eso, los cambios
importantes de alimentacin deben efectuarse de forma gradual.
Fuente: universoporcino.com
el alojamiento
el personal
los animales
el transporte.
En cada categora hay muchos factores que deben incluirse en un programa de bioseguridad, que debe
estar hecho a la medida de las necesidades del sistema.
Con la llegada de la primavera (la temperatura oscila y aumenta la humedad) es importante recordar
que enfermedades como el sndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS) o la gastroenteritis
transmisible (TGE) pueden crecer con fuerza y los agentes causantes moverse ms fcilmente.
La bioseguridad en el transporte debe ser siempre una parte muy importante de cualquier programa
de bioseguridad y debe tener en cuenta muchas consideraciones.
Cuando un animal se va a transportar, cada situacin debe manejarse como nica. Primero es
necesario evaluar las necesidades del sistema. El nivel de bioseguridad puede variar dependiendo del
animal que estemos transportando, no es lo mismo si son lechones destetados o hembras de
reemplazo que si son cerdos o animales para sacrificio. Si los protocolos ya existen es necesario
evaluarlos y auditarlos para comprobar que se estn llevando a cabo adecuadamente.
Por ejemplo, una gran dificultad es la evaluacin de la limpieza, debido a la subjetividad inherente al
concepto. La idea que una persona tiene de limpieza puede variar profundamente de la de otra. Para
implantar un programa de bioseguridad en el transporte hay que educar a los trabajadores para que
sepan qu es lo que se espera que hagan, asegurarse de que se est haciendo lo que hemos pedido y
saber lo que no se est haciendo y por qu.
La persona encargada de la bioseguridad del sistema debe trabajar no slo con el personal de granja,
sino tambin con los conductores de los camiones, que son los que transportan los cerdos, para definir
los protocolos de limpieza esperados, lo que requiere adems de instrucciones verbales,
entrenamiento de campo. Es necesario entrenar a todas las personas que intervienen en la carga de
los animales y en los procesos de transporte para que su concepto de limpieza sea el mismo.
Lavaderos de camiones
El siguiente paso clave es localizar lavaderos de camiones disponibles e inspeccionarlos para
comprobar que cumplen las necesidades y criterios sanitarios deseados. No todos los lavaderos de
camiones estn equipados para proporcionar una limpieza y desinfeccin cuidadosa que cubran las
necesidades del programa.
Inspeccin visual
Primero se debe realizar una inspeccin visual. sta tiene que ser parte de cada programa de
monitorizacin, ya que es una forma rpida de evaluar la limpieza y de identificar su potencial
debilidad en el acto. Tambin deben inspeccionarse rutinariamente los camiones, ya que ayuda a
hacer hincapi en la importancia que se le da a las expectativas de limpieza. Utilizar nicamente la
inspeccin visual conlleva una serie de inconvenientes, ya que es subjetiva y la limpieza no est
directamente correlacionada con que el camin est libre de patgenos.
Test rpidos
Existen test rpidos para evaluar la limpieza. Estn diseados para utilizarse en mataderos, pero se ha
extrapolado su uso a los camiones. Hay un test que analiza la cantidad residual de ATP encontrada en
las bacterias, restos orgnicos y heces, utilizando un luminmetro. Otro test cuantifica la protena
residual en las superficies mediante una reaccin colormetra. Estos test proporcionan los resultados a
tiempo real. El primero da una puntuacin en 11 segundos despus de que se haya obtenido la
muestra de la superficie.
El otro se prepara en un minuto y los resultados estn disponibles en 20. Los inconvenientes de estos
test, adems del coste por adelantado, son la sensibilidad y la especificidad en las superficies de
medios de transporte.
La serologa
La serologa puede utilizarse en condiciones especficas para ayudar a la evaluacin y monitorizacin
de los protocolos de transporte. Por ejemplo, si de forma rutinaria movemos ganado de un sitio a otro,
es imprescindible que el camin est completamente limpio. La serologa puede proporcionar los datos
objetivos que ayudan a la evaluacin del programa de bioseguridad. El principal inconveniente es que
est limitado a algunos patgenos y, adems, el transporte puede no ser el nico implicado cuando se
obtiene un resultado positivo.
Conclusiones
La bioseguridad en el transporte es una parte crucial en las operaciones que deben llevarse a cabo en
un programa de bioseguridad. Es muy importante implementar y evaluar protocolos adecuados para
las necesidades de cada sistema.
Lo ms importante es que cada persona implicada, incluido el personal de la granja y los conductores
de los camiones, entiendan y construyan una percepcin por la importancia de varios protocolos. Una
vez que est implementado un programa de bioseguridad en el transporte, es necesario monitorizarlo
de forma rutinaria para asegurar una ejecucin adecuada. La mejor estrategia de monitorizacin es
aquella que incluye una variedad de mtodos aplicables al sistema.
En caso de intoxicacin masiva por sodio, se producen los siguientes sntomas: debilidad,
temblor muscular, prdida de conocimiento, muerte en el intervalo de pocas horas.
En caso de intoxicacin normal: diarrea, mayor secrecin de orina, vmitos, inapetencia
por la comida, mucha sed, fuerte secrecin de saliva.
Movimiento atrs como un caballo
Son caractersticos los ataques parecidos a la epilepsia que se repiten con regularidad. Antes del inicio
de este tipo de ataque, se observan movimientos espasmdicos en los msculos de la boca, del cuello
y de la nuca. Despus de que los animales enfermos han andado un par de veces en crculo, levantan
la cabeza a sacudidas en direccin de la nuca, desplazndose las extremidades posteriores hacia
delante debajo del cuerpo. Los animales corren o se deslizan rpidamente hacia atrs como un caballo
que se sienta sobre las extremidades posteriores bajo el efecto de carga pesada. A continuacin
empiezan fuertes convulsiones musculares. La saliva se convierte en espuma. La respiracin cesa y los
animales caen agotados de lado.
De ataque en ataque
Durante un tipo de ataque como este, que puede durar hasta un minuto, los animales pueden morir
por paro respiratorio, o se recuperan lo suficiente para que al cabo de algunos minutos pueda iniciarse
el siguiente ataque.
Tratamiento
Hace unos 100 aos, los curanderos extraan del paladar de los animales intoxicados por
cloruro sdico un trozo de hueso que se consideraba como el causante de esta enfermedad.
En la actualidad se recomienda la administracin de cantidades controladas, frecuentes y
paulatinamente crecientes de agua quitando al mismo tiempo el pienso. La administracin
de grandes cantidades de agua puede favorecer un edema cerebral. Otras enfermedades
que tambin tienen sntomas de convulsiones, como la enfermedad de los edemas y la
enfermedad de Aujeszky, nunca muestran las tpicas convulsiones epilpticas que produce
la intoxicacin por sal comn.
El Senasa recuerda a los productores porcinos la importancia de reforzar las medidas de bioseguridad
en las granjas, a fin de evitar el ingreso de agentes causantes de enfermedades. La aplicacin de
estas medidas permite mantener el estatus sanitario de los animales, y con ello, los rindes productivos
esperados.
Actualmente, la Repblica Argentina se encuentra libre de enfermedades como Peste Porcina Clsica
(PPC) y Sndrome Respiratorio Reproductivo Porcino (Prrs). Estas enfermedades exticas traen
aparejada una alta mortalidad en los cerdos, la disminucin en la produccin y costos muy elevados
para su control, significando grandes prdidas productivas y econmicas.
Otra enfermedad viral que no se encuentra en nuestro pas, es la denominada Diarrea Epidmica
Porcina (PED). En la actualidad esta enfermedad est causando una elevadsima mortandad de
animales y grandes perjuicios en las granjas de Estados Unidos de Norteamrica y Canad, y que
recientemente ha ingresado a Colombia.
El grado de impacto productivo y econmico que producira la eventual aparicin en el pas de alguna
de estas enfermedades exticas, depende en gran parte de las medidas preventivas aplicadas por los
establecimientos porcinos.
Las vas ms frecuentes de ingreso de las enfermedades a las granjas son: introduccin de animales
nuevos, semen, viento, vehculos, personas, equipos, agua, alimentos, y fauna silvestre, entre otros.
El Senasa recomienda:
Mantener los cercos perimetrales y accesos siempre cerrados para evitar el contacto con
otros cerdos, animales domsticos o silvestres.
Evitar el ingreso y el contacto con sus cerdos de personas ajenas a la granja.
Los trabajadores de la granja deben tener ropa de uso exclusivo en la misma y no visitar
otros establecimientos porcinos.
No permita el ingreso de carne de cerdo o subproductos al establecimiento.
Limpiar y desinfectar los camiones. Los camiones y otros vehculos, as como sus
conductores, son factores de alto riesgo por estar en contacto con otros establecimientos o
frigorficos. El lugar de carga y descarga debe estar alejado del rea donde aloja a los
animales.
Mantener actualizado un libro de registros de ingresos de visitas y vehculos.
No intercambiar equipos, maquinarias y elementos con otros establecimientos porcinos.
Verificar la calidad y seguridad del alimento y del agua que provee a los animales.
Implementar un plan para control de plagas e insectos. Asimismo, instalar mosquiteros y
mallas antipjaros.
Contar con sistemas apropiados de eliminacin y tratamiento del estircol y cadveres.
Implementar sistemas como composta, fosas o incineradores, siempre cercados y alejados
de los galpones.
Los cerdos que ingresen deben provenir de una granja con nivel sanitario igual o superior
a la granja. Respetar el periodo de cuarentena y aislamiento, as como las determinaciones
diagnsticas que aseguren la introduccin de animales libres de enfermedades.
No intercambiar animales ni semen de origen desconocido.
No ingresar al pas animales, semen, ni productos porcinos sin la autorizacin del Senasa.
Con esta prctica se pone en riesgo el estatus nacional para estas y otras enfermedades.
Ante eventos sanitarios inusuales con mortalidad, abortos, diarreas con alta
morbilidad/mortandad, notificar inmediatamente al Senasa.
Es posible que en muchos casos se manifieste habitualmente la aparicin de una tos fuerte, parecida a
un ladrido de un perro. Es importante darnos cuenta de la existencia de la misma y realizar el
tratamiento con alimento medicado, pues las complicaciones que conlleva este tipo de tos pueden
causar mayores prdidas.
Este cuadro clnico en el que los cerdos tienden a ladrar como perros se denomina tos de la cochiquera
y es tan caracterstico y su importancia econmica tan grande que dicho cuadro debe describirse como
una enfermedad caracterstica.
Se observa este tipo de ladridos predominante en las granjas de engorde, la mayora de las veces en
las pocas fras del ao, especialmente en das con grandes diferencias de temperatura entre el da y
la noche.
Los cerdos que manifiestan este ladrido de una manera ms pronunciada se oyen desde lejos. La tos
de la cochiquera se extiende en pocos das por todo el efectivo con una afectacin cercana al 100% y
una mortalidad considerablemente alta que depende de las complicaciones.
CAUSAS:
La tos de la cochiquera manifestada mediante algo similar a ladridos de perro se presenta
principalmente con la inflamacin e irritacin de la laringe y trquea.
Esta especie de tos puede originarse por una gran diferencia de temperatura entre el da y la noche,
por una baja humedad relativa del aire en galpones de engorde con calefaccin o por una irritacin de
las mucosas debido a la contaminacin del ambiente por la concentracin de amonaco en el aire.
La laringe y la trquea del cerdo se hinchan por los continuos accesos de tos o ladridos, circunstancia
que a su vez, refuerza la excitacin tusgena, lo cual irrita an ms la mucosa.
En la necropsia de los animales muertos por la tos de la cochiquera se encuentra la trquea y laringe
muy hinchadas y enrojecidas con a veces considerables hemorragias bajo la mucosa, que pueden ser
tan fuertes que ocluyen la abertura de la laringe y trquea.
RELACION CON OTRAS ENFERMEDADES:
Debido a la tos de la cochiquera, en muchos casos la inflamacin de la trquea y laringe se mantiene.
En otros aparecen infecciones secundarias pulmonares, especialmente la pasteurellas.
Las pasteurellas aparecen muy a menudo en cerdos sanos, en las mucosas normales. Las pasteurellas
aumentan de repente. Los cerdos enfermos pueden contagiar a otros.
Las pasteurellas se activan
La pasteurelosis cursa, en la mayora de los casos, como una septicemia. Los animales enfermos
tienen fiebre alta, sobre los 41C, respiracin fatigosa y muchos mueren a menudo dentro de las 1224 horas.
En un curso algo ms lento de la pasteurelosis aparece una pleuroneumona. En animales enfermos de
pasteurelosis, los que sobreviven, permanecen afectados.
TRATAMIENTO:
Para los animales que hayan contrado la tos de la cochiquera con inflamacin de laringe y trquea se
aconseja la utilizacin de alimentos con medicamentos con receta obligada durante 5-7 das. Junto a
antibiticos y sulfamidas estos alimentos contienen un suplemento para desinflamar las mucosas.
Con una utilizacin a tiempo de estos alimentos se reduce la tos de la cochiquera en algunos das.
Los cerdos que no comen, deben tratarse con antibiticos y medios para desinflamar la mucosa.
Si por causa de la manifestacin en cerdos de este tipo de ladridos aparece una pasteurelosis como
complicacin (la mayora de las veces es el da de la aparicin de la tos) es aconsejable la utilizacin
de alimentos con medicamentos que contengan componentes especficos contra la pasteurelosis.
En cursos de enfermedad con fiebre alta, alteraciones graves del estado general y casos de muerte
repentina, debe pensarse siempre en una pasteurelosis.
El tratamiento de la tos de la cochiquera con alimentos mezclados con medicamentos es la nica
forma eficaz, practicable y tambin econmica de tratar a los animales que han contrado la
enfermedad de la tos de la cochiquera. El tratamiento a tiempo es la nica posibilidad para evitar la
aparicin de una pasteurelosis.
CUIDADOS:
Colocar bien los termostatos: La tos de la cochiquera aparece despus de grandes cambios de
temperatura entre el da y la noche, cuando el acondicionador de aire no se encuentra bien colocado.
Entonces es en estos casos en los que debemos colocar de manera correcta la temperatura de para
disminuir la diferencia con el exterior en todas las estaciones del ao.
Mantener los ambientes libres de sustancias txicas como el amonaco mediante la colocacin de
algn artefacto o medio para realizar los tratamientos correspondientes de los efluentes de los que
emana esta sustancia, como por ejemplo la colocacin de un biodigestor que procese los desechos
txicos y los convierta en biogs. De esta manera el gas txico producido por los desechos no afectara
al sistema respiratorio los cerdos.
Mantener los valores de humedad promedio inferiores al 60%
CORONAVIRUS PORCINO
Los Coronavirus causan en los porcinos una variedad de enfermedades, entre las que podemos
nombrar al Virus de la Encefalomielitis hemaglutinante, la Diarrea Epidmica
Porcina, el Coronavirus Respiratorio Porcino y la Gastroenteritis Transmisible.
La Gastroenteritis es una enfermedad entrica muy contagiosa de los cerdos, causada por el virus
TGEV (Virus de la Gastro Enteritis Transmisible). TGEV afecta a cerdos de todas las edades, se
multiplica en el tracto digestivo y respiratorio y provoca vmitos y diarrea. La tasa de mortalidad en
lechones de menos de dos semanas de edad es de casi el 100%, en cerdos de mayor edad, la
enfermedad es ms leve y puede incluso en ocasiones pasar desapercibida.
PRCV (Coronavirus Respiratorio Porcino) es una variante respiratoria de TGEV que ha perdido la
capacidad de colonizar el tracto digestivo. PRCV infecta a los cerdos de todas las edades y causa en
general infecciones respiratorias benignas. En lechones sin inmunidad, la letalidad puede llegar hasta
el 90%. Su estrecha relacin con TGEV complica el diagnstico de Gastroenteritis transmisible (TGE).
El diagnstico se basa principalmente en la identificacin viral, pero se trata de una tcnica que
demanda tiempo y que solo puede ser realizada en centros oficiales de referencia.
La deteccin de anticuerpos resulta muy til en cerdos que hayan estado en contacto con
el virus y que no siempre muestran signos tpicos de la enfermedad.
Como los anticuerpos contra TGEV (Virus de Gastro Enteritis Transmisible) y PRCV
(Coronavirus Respiratorio Porcino) muestran reaccin cruzada completa a la prueba de
seroneutralizacin, la diferenciacin de los anticuerpos dirigidos contra estos dos virus es imposible
por el mencionado test.
El uso de anticuerpos monoclonales en un ensayo de ELISA competitivo permite la deteccin y
diferenciacin de las infecciones causadas por estos dos virus. La especificidad del ensayo se mejora
mediante el uso de una protena recombinante como antgeno.
Por todo lo expuesto, el diagnstico rpido y preciso de la gastroenteritis transmisible es esencial para
detectar la circulacin viral y prevenir la diseminacin de la enfermedad.
Diagnstico:
Se puede diagnosticar la presencia de la enfermedad a travs de muestras de suero y materia fecal.
El Coronavirus Entrico Porcino (SECoV) es una enfermedad porcina causada por Coronavirus porcinos
emergentes, en la que se incluyen el virus de la Diarrea Epidmica Porcina (PED) y el delta
Coronavirus Porcino (PDCoV). El SECoV afecta a los cerdos y Causa diarrea, vmitos y un 50-100% de
mortalidad en los lechones infectados. La gravedad de la presentacin clnica de las infecciones por
SECoV en cerdos en crecimiento puede ser variable y puede no ser fcil distinguirla de otras muchas
causas de diarrea. Los cerdos adultos pueden verse infectados, pero la mortalidad es baja. Cuando
PED ingresa en granjas libres, la morbilidad puede llegar al 100% y letalidad ronda entre el 50 y 90%.
Clnicamente, el SECoV no puede distinguirse de la gastroenteritis transmisible (TGE).
La replicacin de los coronavirus comienza con la entrada del virus a la clula por fusin celular y
endocitosis mediado probablemente por E2 o S; posteriormente 20 Kb de la cadena de ARN (+) son
traducidos para producir una polimerasa viral que genera una cadena de ARN (-), la cual es usada
como templado para producir un grupo de transcritos de ARNm (5-7), solapados, con 3 finales
comunes y secuencia leader comn (70 bases) hacia el 5 final. Cada ARNm es monocistrnico y
produce un polipptido; estas estructuras inusuales citoplasmticas no son producidas posttranscripcionalmente sino durante la transcripcin mediada por la polimerasa, ya que entre cada uno
de los genes hay una secuencia intergnica repetida UCUAAAC la cual interacta con la transcriptasa
haciendo que la secuencia patrn sea leda y escindida sucesivamente en cada marco de lectura
abierta, fenmeno que favorece la recombinacin gentica (12). (Figura 4)
(12). Estos virus causan infeccin respiratoria en humanos siendo los tipos 229E y OC43 agentes
etiolgicos del resfriado comn; ocasionalmente pueden producir neumona en personas de edad
avanzada, neonatos y pacientes inmunocomprometidos. Tambin producen infeccin respiratoria,
gastrointestinal, heptica y neurolgica en animales encontrndose en aves, cerdos, perros, gatos,
roedores y ganado De acuerdo a su composicin antignica los coronavirus se ubican en tres grupos
distintos siendo el 229E y OC43 pertenecientes a los grupos I y II respectivamente.
Descripcin de la granja
Se trata de una granja de multiplicacin de 250 cerdas en la regin polaca de Gran Polonia, en la que
todas las cerdas que servirn para reposicin se mantienen hasta que alcanzan los 100 kg. Los
machos y las cerditas descartadas se venden a un engorde tras el destete. Se utiliza inseminacin
artificial. Se trabaja con grupos tecnolgicos de 10 cerdas gestantes y los lechones se destetan a los
28 das, manteniendo el sistema "todo dentro-todo fuera". Aproximadamente se destetan 6.200
lechones cada ao.
En el momento de la aparicin del caso las condiciones ambientales de la granja porcina eran buenas
y el estado sanitario se consideraba muy alto: era negativa a Brachyspira hyodysenteriae, Salmonella
spp. Y Pasteurella multocida toxignica, PRRSV, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma
hyopneumoniae, Leptospira spp. Y slo positiva a Bordetella bronchiseptica y Lawsonia intracellularis.
Tampoco se haban descrito casos de PMWS. La rutina profilctica en las reproductoras inclua
vacunacin frente a colibacilosis (en nulparas a las 8 y 3 semanas antes del parto y en cerdas a las 3
semanas) y frente a erisipelas y parvovirosis (nulparas a los 5,5 y 6,5 meses de edad y en cerdas a
las 3 semanas antes del parto). No se haba vacunado frente a PCV2.
Fig. 2. Hinchazn del tejido subcutneo, emerge una gran cantidad de fluido tras una incisin de la piel en la zona baja del
cuerpo.
Tras la valoracin patolgica, se realiz el examen bacteriolgico. Debido a que no haba cojeras ni
sntomas nerviosos en los animales examinados, no se tomaron muestras de las articulaciones ni del
fluido cerebroespinal. El material analizado se recogi aspticamente y los hisopos se tomaron al poco
tiempo de abrir las cavidades corporales.
Las muestras se sembraron en agar de sangre de caballo con siembra de Staphylococcus epidermidis
y en agar McConkey. La identificacin se realiz con tests bioqumicos (Vitec) o mediante PCR.
Resultados laboratoriales
Los estudios bacteriolgicos slo mostraron crecimiento de Haemophilus parasuis (H. parasuis). Las
colonias eran muy pequeas (como pinchazos de alfiler), no hemolticas, con satelitismo (aumento de
las colonias) alrededor de la estra de Staphylococcus epidermidis (fuente de NAD).
Los hisopos tomados de los cambios patolgicos (lechones destetados) se analizaron mediante PCR.
Los resultados se muestran en la tabla 1.
lechn 1
lechn 2
lechn 3
lechn 4
tejido
Aislado + PCR / PCR tejido
pleura
+/+
+/+
+/+
+/+
pericardio
+/+
+/+
+/+
+/+
peritoneo
-/-
+/+
-/-
-/-
suero
+/+
-/-
-/-
-/+
Se analizaron diez aislados de H. parasuis cuatro de los animales necropsiados y seis de los sanos
mediante caracterizacin molecular por ERIC PCR (fig. 5). Todos los aislados que se obtuvieron de los
animales enfermos tenan el mismo perfil ERIC PCR. Curiosamente, se encontraron cepas idnticas en
las muestras nasales de dos de los seis animales sanos. Los cuatro restantes tenan distintas cepas de
H. parasuis en la cavidad nasal, caracterizados por distintos perfiles ERIC PCR.
Fig. 5. Dendrograma que compara las cepas aisladas de H. parasuis mediante ERIC PCR.
Tratamiento
El tratamiento consisti en amoxicilina + cido clavulnico i.m. en los animales con sntomas clnicos y
en la implementacin de un tratamiento metafilctico con amoxicilina en agua de bebida (14 das, 20
mg/kg pv) en el resto de animales. Este tratamiento tuvo un resultado teraputico permanente.
Conclusiones
En las explotaciones con elevado estado sanitario, la infeccin por H. parasuis a menudo se presenta
de forma aguda, afectando a animales de cualquier grupo de edad. Los sntomas como fiebre, apata,
problemas respiratorios, dolor al presionar los msculos abdominales (defensa muscular), inflamacin
de las articulaciones y cojeras son caractersticos de esta forma de Glsser. Tambin pueden
observarse sntomas nerviosos y edema subcutneo, como sucedi en este caso.
Los cambios patolgicos descritos en este caso son caractersticos de una inflamacin aguda
serofibrinosa. Estos cambios no son patognomnicos, por lo que el diagnstico debe basarse en el
anlisis laboratorial.
La especfica localizacin del edema en las partes bajas del cuerpo, as como su carcter depresible
(fvea) hace pensar en un fallo cardaco (edema cardaco), concretamente en un fallo cardaco
congestivo con el consiguiente estancamiento de sangre en la circulacin sistmica. Sin embargo, esta
conclusin no concuerda con la presencia confirmada de H. parasuis en el tejido subcutneo de este
caso concreto. Esto podra sugerir hinchazn inflamatoria causada directamente por el agente
bacteriano. Esto puede ser explicado por la bacteriemia: se detect presencia de la bacteria en el
tejido subcutneo, procedente de vasos sanguneos daados.
La posibilidad de diferenciar entre cepas de H. parasuis circulantes en la granja puede ser importante
ya que la epidemiologa de H. parasuis es compleja y la infeccin que causa es un proceso dinmico.
Por ello a menudo se utilizan varias tcnicas de tipaje, lo que permite identificar entre distintas
especies (ERIC PCR). En granjas con un buen estado sanitario predominan ciertas cepas que pueden
causar la enfermedad. En el caso descrito se demostr que seis aislados tenan el mismo perfil ERIC
PCR y pertenecan a una misma cepa patgena de H. parasuis. Su presencia tambin se confirm en
animales clnicamente sanos. Este hecho y el efecto teraputico permanente del antibitico (sin
vacunacin), podran indicar una inmunidad creciente en la granja contra nuevos casos clnicos por la
misma cepa patgena.
Tal como se observa, lo que parece un gasto se transforma a la larga en beneficio. Reducir costes de
medicaciones, vacunaciones, bajas e incrementar la produccin mejorando la calidad del producto
significa, al cabo del ao, un beneficio muy alto en comparacin al coste que nos supone trabajar la
bioseguridad.
Control de moscas
Las especies ms frecuentes son:
El ciclo biolgico de un mscido, tomando el ejemplo de la mosca domstica, pasa por 4 estadios:
huevo (aproximadamente 1 mm y de forma ovalada), larva (de color blanquinoso, cilndrica y
coniforme en uno de sus extremos), crislida (es el estadio de reposo) y adulto, que emerge de la
crislida. El adulto puede aparearse de los 2 a los 20 das, con una esperanza de vida
aproximadamente de 1 mes, y hace la puesta en lugares con acumulacin de heces, basura, aguas
residuales, es decir, all donde hay materia orgnica en descomposicin, a partir del 4 da despus del
apareamiento. El ciclo biolgico en condiciones favorables tarda 3 semanas en completarse.
Son de gran importancia para la salud pblica, dado que pueden transmitir mecnicamente
(impregnado en su cuerpo o a travs de su aparato chupador) enfermedades como la disentera,
diarrea (E. coli), fiebre tiroidea, clera, lepra, poliomielitis, e incluso algn parsito interno (como
nemtodos). Se ha llegado a demostrar que en casos como Helicobacter pilori, causante de muchas
lceras gastroduodenales, la mosca domstica no slo es un vector, sino que resulta un husped de
importancia para que esta bacteria se multiplique.
Adulticidas: Son los ms utilizados. Es el que se conoce generalmente como insecticida. Son
componentes qumicos de diferente principio activo, que se diluyen en el agua y se aplican por
pulverizacin o pintando superficies. Actan por ingestin o contacto.
Larvicidas: Granulados o polvo que se aplica en los puntos de reproduccin de las moscas. stos
impiden el crecimiento de las larvas, o sea que son tiles para detener la poblacin antes que sean
adultas (que son las formas que realmente pueden actuar como vector de enfermedades).
La aplicacin de productos qumicos, a corto o largo plazo, y dependiendo de la insistencia con que se
utilicen, pueden producir resistencias: algunos individuos se hacen resistentes a estos productos, de
cuya descendencia aparece una poblacin resistente, hasta que el insecticida es inofensivo. Por lo
tanto, para trabajar de forma eficaz, y por una cuestin econmica, es muy interesante combinar los
diferentes productos de forma racional.
facilitan la presencia de esta especie. La limpieza en este caso facilita la tarea, y no es necesario
aplicar ningn producto para controlar estas plagas localizadas.
Control de roedores
Los roedores, entre los cuales se encuentran las ratas y los ratones, corresponden a la familia de los
Mridos, una familia extensa que agrupa unas 400 especies de las cuales cabe destacar 4:
stos son los que encontramos generalmente en las instalaciones, y son contra los que hay que luchar.
No siempre estn todos presentes; por ejemplo, la rata gris es la conocida como rata de cloaca, y en
explotaciones porcinas muchas veces no est, aunque la proximidad a zonas urbanas lo favorece.
A la hora de establecer un protocolo de lucha contra las ratas hemos de tener en cuenta que: (1) son
unos individuos inteligentes, (2) tienen una gran cantidad de recursos a adaptarse all donde estn
(se han encontrado en cmaras frigorficas de conservacin a -10C), (3) tienen un alto poder
reproductivo, y (4) tienen un altsimo poder de supervivencia (en los aos 50 se encontraron
ejemplares en el estoln de Bikini y Mururoa, sobreviviendo a la explosin de la bomba atmica)
por mordedura: rabia, ttanos y otras infecciones que se deriven de la mordedura. Las ratas muerden
a aquellos individuos discapacitados o mientras duermen.
En bloques: son pastillas con grano y parafinadas que presentan una buena resistencia a la humedad.
Se usan para aplicar en exteriores, cloacas, conducciones de purn... sitios donde haya mucha
humedad.
Lquido: suele ser muy efectivo en sitios donde tienen poca accesibilidad al agua, y hay mucha
abundancia en comida seca.
No hay un mtodo de desratizacin efectivo si detrs no hay un plan concreto de trabajo y constancia.
Aparte de los productos qumicos hay trampas de tipo fsico que nos pueden ayudar a la captura de
roedores. Hay de varios tipos, como jaulas, rateras, colas que enganchan, etc. En este aspecto fsico
se han aplicado con xito trampas ultrasonido que molestan a los roedores. stas son eficaces para
hacerlos huir, no para eliminarlos, igual que las barreras elctricas: aprenden que aquello es nocivo y
huyen.
Producto
Pasta
fresca
Polvo
Pellets /
grano
Principio
Activo
ceesario. E
Aplicacin
Anticoagulante
Anticoagulante
Anticoagulante
Los antibiticos se utilizan ampliamente en las grandes instalaciones de produccin de carne de cerdo
en ese pas para promover el crecimiento y prevenir enfermedades en condiciones de hacinamiento.
No obstante, el uso recurrente de dosis bajas de antibiticos en la cra de cerdo puede acelerar la
resistencia a los medicamentos de "superbacterias" que amenazan la salud humana.
En buena parte debido al uso y abuso de estos frmacos, lo que ha dado tiempo suficiente a los
microbios para aprender a hacerse fuertes. Pero, aunque sta es la causa ms importante, parece no
ser la nica de la victoria que empiezan a cosechar las superbacterias en el pulso contra la salud.
Otro foco se encuentra en las granjas. Vacas, cerdos y otros animales llevan aos
recibiendo tratamientos antibiticos ya no slo para paliar enfermedades, sino tambin como
elementos de prevencin y de crianza, por ejemplo, utilizndolos para su engorde. Y a mayor abuso,
mayores resistencias. Los investigadores apuntan a que este hecho tambin pone en riesgo la salud
humana, ya que "estas bacterias transfieren posteriormente sus mecanismos de defensa y resistencia
a otros microorganismos del medio ambiente y al hombre", tal y como asegura James Tiedje, profesor
de Microbiologa y Gentica Molecular de la Universidad de Michigan, y coautor de un estudio que
alarma sobre estos peligros.
Consumer Reports hizo una investigacin en cerdos en EE.UU. y encontr una generalizada
contaminacin con bacterias en la mayora de las muestras, en gran parte resistente a los
antibiticos
"Nuestro anlisis de chuleta de cerdo y muestras de suelo en EE.UU. encontr que la
bacteria Yersinia enterocolitica, que puede causar fiebre, diarrea, y dolor abdominal, estaba muy
extendida. Algunas muestras albergaban otras bacterias potencialmente dainas, incluyendo
la salmonella. Y hay ms razones para estar preocupados por 'la otra carne blanca'", (dice CR.)
Alrededor de una quinta parte de los 240 productos de cerdo que CR analiz en un test separado
albergaba bajos niveles de ractopamina, el medicamento que EE.UU. aprob en 1999 para promover
el crecimiento y la delgadez en los cerdos. En EE.UU. es comnmente usado en los cerdos criados para
la alimentacin, pero est prohibido en la Unin Europea, China y Taiwn. "Nuestros expertos en
seguridad alimentaria dicen que no deberan administrase medicamentos a los animales sanos para
promover el crecimiento".
Para evitar enfermedades, CR recomienda lavarse las manos despus de manipular carne de cerdo,
mantener la carne cruda lejos de otros alimentos, y usar un termmetro para carnes para asegurarse
de que la carne molida de cerdo llega a 160 grados (145 para el cerdo entero.)
Para evitar esto, pases como EEUU, a travs de la Administracin de Alimentos y Frmacos (FDA),
propona el pasado ao una nueva iniciativa para evitar que, como hasta la fecha, el 70% de los
medicamentos antibiticos que se suministran en EEUU fueran para los animales destinados al
consumo humano; mientras que la Unin Europea se una a la propuesta que se haca desde la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS) y acordaban en 2006 la prohibicin del uso de estos frmacos
para el crecimiento de los animales.
Sin embargo, hay otros pases donde los antibiticos para animales estn, en el mejor de los
casos, dbilmente regulados. ste es el caso de China. "China es el mayor productor y consumidor de
antibiticos del mundo. En una encuesta realizada en el ao 2007, la produccin anual de antibiticos
estimada era de 210 millones de kilos.,
Conclusiones:
En vista de estas legislaciones relacionadas con el consumo y la administracin de antibiticos para
tratamiento y alimentacin de cerdos, podemos concluir que en Argentina an no hay una
reglamentacin que regule su administracin, ya que queda totalmente librado al buen criterio del
productor. Es as como cada productor debe ser informado y puesto en aviso de los riesgos por la
aplicacin indiscriminada de dichos antibiticos ya sea en su fase alimenticia o en el tratamiento de
ciertas enfermedades. Una toma de conciencia es la base hoy del xito de cada productor, sin dejar de
tener en cuenta el debido trato institucional respecto de este tema puntual, ya que estamos hablando
no solo de la crianza porcina sino que tambin y principalmente de la salud humana y del medio
ambiente.
Etiologa
La infeccin por Actinobacillus pleuropneumoniae (APP) provoca pleuroneumona, bacteria ureasa
positiva, nitrato reductasa, ribosil, indol citrato negativa. En sangre de oveja provoca colonias betahaemolticas mucoides traslcidas bastante tpicas. El APP dispone de fimbrias, cpsulas y toxinas
secretoras que nos ayudan a clasificarle. De dichas bacteria se conocen bien 15 serotipos de los que
consideramos 12 serotipos con diferente virulencia. Existen diversas combinaciones de serotipos en los
pases productores de porcino, que adems son cambiantes en el tiempo (transportes internacionales
de animales vivos).
Es importante considerar, que dentro de la patogenia de dicha enfermedad, el papel que juegan las
toxinas son esenciales en la gravedad de los cuadros clnicos.
a) Apx I con carcter haemoltico y citotxico tpico de los serotipos 1, 5a, ab, 9, 10 y 11.
b) Apx II con carcter haemoltico y levemente citotxico tpico de todos los serotipos salvo
el 10.
c) Apx III con carcter altamente citotxico y no haemoltico tpico de los serotipos 2, 3, 4,
6 y 8.
Dicha bacteria es sensible en cuanto a su supervivencia en el medio, de forma que puede sobrevivir:
Patognesis
La bacteria entra por las vas respiratorias superiores y/o cavidad nasal del cerdo para adherirse al
epitelio tonsilar, el cual se inflama y a partir del cual se disemina al resto del tejido respiratorio. As, el
contagio se produce por aerosol o contacto directo. La transmisin entre granjas va aerosol en muy
rara o inexistente, no conocindose vectores animados externos portadores. As, el contagio en granja
limpia tiene su origen por la entrada de animales portadores o vestuario (ropa, botas,- fmites).
Las causas exactas de las lesiones no estn completamente claras, sabiendo como las diferentes
toxinas matan los macrfagos despus de 30-60 minutos y reducen la eficacia fagocitaria de los
neutrfilos. Estas toxinas que se producen durante la fase de crecimiento bacteriano, pueden
determinar lesiones a las 3 horas posteriores a la infeccin en casos sobreagudos y en 6 horas en los
casos agudos.
Se produce una congestin capilar de la pared alveolar con edema marcndose el septo intersticial. La
acumulacin de neutrfilos agrava el dao de la pared alveolar provocando una trombosis arterial con
necrosis tisular. En los 4 das posteriores estn bien demarcadas y es posible aislar el APP en el
pulmn. Posteriormente se produce fibrosis y el centro de la lesin tiene aspecto necrtico de color
oscuro.
El APP induce anticuerpos frente a su cpsula y lipopolisacridos en las secreciones respiratorias (IgA),
en el suero (IgG sobretodo y pocas IgA). Las IgM aparecen en bajas concentraciones.
Los anticuerpos pasivos pueden durar hasta las 4 semanas de vida del lechn y la inmunidad activa
primaria tiene lugar a 5-10 das posteriores a la infeccin, con pico a las 3-4 semanas. La inmunidad a
serotipos homlogos es ms duradera. Considerar que las infecciones suelen tener lugar por varios
serotipos a la vez.
Clnica
Podemos discernir de forma bsica segn la presentacin de la enfermedad, dos formas bien
diferenciadas, como son:
1-. Sobreaguda y Aguda: ocurre en granjas o animales sin inmunidad previa, afectando al 15-30% de
los cerdos. Los sntomas son fiebre alta, anorexia, depresin, disnea, cianosis y muerte en las 4-6
horas del 30-50% de los cerdos afectados. Presencia frecuente de moco sanguinolento por orificios
nasales.
Cuando el cuadro es enzotico, los cerdos ms afectados tienen 6-16 semanas de vida y adems de
los sntomas anteriores ms leves, podemos tener toses de grado medio-bajo y prdida de condicin
corporal y ganancia media diaria.
Las lesiones se centran en la cavidad torcica con sangre en cavidad nasal y trquea, edema del septo
interlobular pulmonar, exudado fibrinoso amarillo-rojizo en superficie pleural (sobre todo en el lbulo
diafragmtico) ocupando hasta el 50% del mismo en casos graves.
2-. Crnica: encontramos animales con mala condicin corporal y elevado retraso de crecimiento, con
leve apata y anorexia. Baja incidencia de toses, salvo cuando les movemos de forma que los estres
respiratorios puedan causar la muerte. La mortalidad es inferior que en la forma aguda. Aqu las
medicaciones continuadas nos alteran y confunden la sintomatologa clnica.
Las lesiones son irregulares a nivel pulmonar, encapsulndose y con color grisceo. Persistencia de
pericarditis fibrinosa con adherencias costales e inflamacin y hemorragia de los ndulos linfticos
bronquiales. Podemos encontrar bronconeumona con reas infartadas y hemorrgicas de alvolos.
Diagnstico
Los signos clnicos de la enfermedad son suficientemente significativos para encarrilar el diagnstico
definitivo, que debemos siempre apoyar en el estudio realizado en el laboratorio.
a) Virus Aujeszky
b) Virus SRRP
c) Virus Gripe
d) Salmonella cholerasuis
e) Pasteurella multocida
f) Bordetella bronchiseptica
g) Haemophilus parasuis
h) Actinobacillus suis
i) Streptococcus suis
j) Ascaris suum
k) Intoxicacin por sal
El diagnstico de infecciones subclnicas es muy difcil. El aislamiento de la bacteria en la lesin
pulmonar se prescribe. Los test serolgicos son ms sensibles y menos costosos que la deteccin de la
bacteria. La prueba fijacin del complemento se utiliz, pero hoy es menos sensible que los ELISAs. El
LC-LPS ELISA es serotipo especfico, excepto en las reacciones cruzadas entre los serotipos 1-9-11, 36-8-15 y los 4-7. Los ELISA que detectan AC frente a las toxinas Apx slo son vlidos frente a la ApxIV, que es especfica de la APP, ya que en otras bacterias como el Escherichia coli y el Actinobacillus
suis producen una o ms de stas RT toxinas. Con esta tcnica tenemos varios falsos positivos,
aunque diferencia bien cerdos vacunados con bacteria que no contienen dicha toxina de los no
vacunados.
La confirmacin del diagnstico a nivel del laboratorio la basamos en los siguientes procedimientos:
1-. Muestras preferentes: amgdalas, secreciones nasales, saliva, calostro, jugo crnico y suero (ms
comn).
2-. Tcnicas anlisis:
a) Cultivo en agar sangre ovino.
b) ELISA frente a anticuerpos capsulares.
c) Test de Fijacin del Complemento.
d) Test Aglutinacin en Ltex.
El test de ELISA frente a las toxinas requiere que tenga la posibilidad de discernir los anticuerpos del
APP de los de las toxinas del Actinobacillus suis y de la Pasteurella haemoltica.
Tratamiento y Control
Debemos diferenciar claramente entre los tratamientos preventivos y curativos, para lo que en un
diagnstico preciso es esencial. Considerar que los tratamientos antibiticos no impiden en ningn
caso la infeccin.
Las resistencias de los antibiticos son frecuentes frente a APP, variando con su uso, frecuencia, dosis
y frente a los diferentes serotipos.
Considerar en los tratamientos va pienso y agua de bebida que hay en los cuadros agudos una bajada
muy considerable del consumo, que nos exige definir bien la dosis, previo clculo preciso del consumo
real en el momento de la medicacin. Los tratamientos va agua de bebida con ms eficaces por una
menor variacin entre animales n los consumos diarios, considerando la calidad de la misma y la
prdida de actividad de ciertos antibiticos. En el pienso granulado tambin debemos tener muy en
cuenta la prdida de actividad antibitica de ciertas molculas, ya que como he descrito, el curso de
dicha enfermedad es muy rpida (inferior a medio da).
Los tratamientos parenterales son preceptivos en animales individuales afectados. Considerar en este
apartado los antibiticos mono-dosis de larga duracin.
Las tcnicas de erradicacin frente a APP pasan por las estrictas medidas de bioseguridad y de control
del efectivo de renuevo, as como por el cerramiento de las granjas y los programas teraputicos en
pienso e inyectable a los efectivos de reproductoras y lechones con los antibiticos de eleccin. La
tcnica ELISA multi-APP se utiliza para serotipar, y se considera vlida para analizar cerdos antes de
su introduccin en el sistema productivo. La mayor sensibilidad de la tcnica la obtienen con dos
semanas de intervalo.
La infeccin en el Cerdo
En patologa porcina, las clamidias no han sido, ni son actualmente, consideradas como importantes
patgenos, debido a que los test de diagnostico especficos para ellas no se realizan en la mayora de
los laboratorios especializados en diagnostico del ganado porcino. Por otro lado, son muy frecuentes,
ya queChlamydiasuis se aisla en numerosas ocasiones a partir de muestras de intestino o de heces de
cerdos sanos. Adems, la presencia de clamidias, especialmente cuando aparecen trastornos
reproductivos, se encuentra en numerosas ocasiones asociada con otros patgenos
como Streptococcus suis, Brucella suis,Escherichia coli, salmonella spp., circovirus, virus del PRRS,
virus de Aujeszky y parvovirus.
De las nueve especies clamidiales descritas, Chlamydia suis, C. abortus, C. pecorum y C. psittaci son
capaces e inducir infecciones en cerdas reproductoras, verracos y lechones. Sin embargo, la
prevalencia, el riesgo zoonsico y el impacto econmico de las diferentes especies es difcil de
determinar, dado que no existen test de diagnostico rutinario especifico para cada especie clamidial.
El habitad natural de las clamidias, as como la posible puesta de entrada, es el tracto intestinal, que
acta como un lugar de infeccin latente y puede, en ocasiones, actuar sinrgicamente con otros
enteropatgenos. Las infecciones latentes o persistentes pueden reactivarse bajo ciertas
circunstancias, como puede ser la gestacin, donde se favorece la respuesta inmunitaria humoral en
detrimento de la celular, necesaria para controlar la infeccin por agentes intracelulares.
Especies de Chlamydia que afectan al cerdo con sus correspondientes procesos patolgicos
en los que se han visto implicadas y su frecuencia de aparicin:
Sin embargo, la mayor incidencia se encuentra en los numerosos problemas reproductivos que pueden
generar en una explotacin, como el sndrome de descargas vaginales, retornos al estro, abortos,
momificaciones y partos prematuros con el nacimiento de lechones dbiles y el consiguiente
incremento de la mortalidad perinatal, as como procesos de orquitis, epididimitis y uretritis en los
verracos. En estos procesos puede estar implicada cualquier especie clamidial de forma individual
(especialmente C. suis y C. abortus), o varias asociadas entre si. Estos problemas reproductivos se
presentan con una mayor incidencia en las primparas (hasta del 100%) que en las multparas (10-15
%). Esto se debe fundamentalmente a que los animales que han padecido una infeccin grave, como
el aborto, suelen quedar protegidos durante varios aos por la alta respuesta en anticuerpos que se
induce.
Adems de los sueros, las muestras de eleccin para los estudios serolgicos sern los fetos y,
preferiblemente, las placentas.
Las cepas abortignicas de clamidia tienen una especial predileccin para multiplicarse en los epitelios
corinicos, como ha sido demostrada en el aborto enzotico ovino y observado en infecciones
experimentales de cerdas gestantes.
Las tinciones especificas como la e Stamp o la de May Grunwald-Giemsa sobre improntas de placenta
suelen ser indicativas de infeccin clamidial.
Las tcnicas serolgicas son mas sencillas de realizar y, aunque no existen comercializados test ELISA
especficos para el ganado porcino, se pueden adaptar otros que se emplean de forma rutinaria en
medicina veterinaria para el diagnostico del aborto enzotico de los pequeos rumiantes, o incluso en
medicina humana para el diagnostico de la infeccin por Chlamydia trachomatis.
En general, las tcnicas inmunocitoquimicas sobre cortes histolgicos son empleadas por numerosos
laboratorios de diagnostico veterinario. Para el diagnostico de las clamidiosis animales estn
comercializados varios tipos de anticuerpos monoclonales o policlonales especialmente indicados para
este tipo de metodologas.
Estas tcnicas tienen la gran ventaja de poder asociar la lesin con el agente patgeno presente en la
misma.
1.- Inmunofluorescencia con inclusiones de clamidias 2.- Electronografia que muestra una
inclusin de clamidia
Sin embargo, el principal inconveniente se encuentra en que en muchas ocasiones las placentas no se
localizan o se encuentran muy autolticas, lo que hace inviable este tipo de anlisis. En estos casos son
de eleccin los rganos fetales, especialmente el hgado y los pulmones. De hecho, hay estudios que
demuestran un incremento significativo de los procesos inflamatorios en hgados de fetos procedentes
inflamatorios en hgados de fetos procedentes de cerdas que han sufrido abortos por una infeccin
clamidial, incluso sin demostrar la presencia del antgeno clamidial en los mismos.
En los ltimos aos, las tcnicas de PCR (reaccin en cadena de la polimerasa) especficas del gnero
Chlamydia o de sus especies, se han desarrollado en medicina veterinaria, hasta el punto de
reemplazar a los tediosos mtodos empleados para el asilamiento del microorganismo. Por motivos de
bioseguridad, ya que algunas especies (C. psittaci y C. Abortus) tienen un carcter zoonsico, las
muestras se pueden inactivar antes de ser analizadas. Estas tcnicas muestran un alto grado de
sensibilidad y especificidad, y son de eleccin cuando el laboratorio de diagnostico dispone de la
tecnologa apropiada. Recientemente se comercializo un microarray que puede diferenciar todas las
especies clamidiales, pero su alto coste econmico no lo hace competitivo para su empleo en el
diagnostico rutinario de las clamidosis porcinas.
Control y tratamiento
En una explotacin afectada por un brote de infeccin clamidial es muy importante la limpieza y
desinfeccin de los equipos e instalaciones, ya que las clamidias pueden sobrevivir ms de 30 das en
las heces y materiales contaminados. El empleo de detergentes y desinfectantes comunes
(componentes de amonio cuaternario o clorofenoles altamente diluidos) inactivan rpidamente a estos
microorganismos dada su alta susceptibilidad a los mismos, evitando el contagio de otros animales de
la explotacin.
Las infecciones establecidas pueden ser tratadas con antibiticos. Generalmente, las tetraciclinas
(clortetraciclina, oxitetraciclina y doxiciclina) son los antibiticos de eleccin ya que son los ms
eficaces. Las quinolonas (enrofloxacina) o los macrlidos (eritromicina) pueden ser administrados en
casos de infecciones por cepas de C. suis resistentes a las tetraciclinas.
Actualmente no existen vacunas comerciales especficas para la especie porcina. Las vacunas
producidas para otras especies animales (aborto enzootico ovino por C. abortus) no han demostrado la
suficiente eficacia en cerdos, ya que las cepas son gentica y serolgicamente diferentes. nicamente
se conoce un estudio donde se emplea una vacuna con una cepa de C. abortus aislada de una
explotacin porcina con problemas reproductivos e inactivada con formalina. Esta vacuna indujo una
marcada respuesta en anticuerpos IgG, tanto en la primovacunacin como en la revacunacin, si bien
estos autores no muestran resultados de proteccin. Se hacen necesarios ms estudios sobre los
mecanismos inmunes protectores desarrollados en el cerdo para poder elaborar, y eventualmente
comercializar, una vacuna que sea segura y eficaz.
Conclusin
Hasta la fecha, las clamidiosis porcinas no han sido consideradas como un problema sanitario
importante en las explotaciones porcinas, tnto de carcter intensivo como extensivo. De hecho, la
mayora de los laboratorios de diagnostico veterinario especializados en patologa porcina no las
consideran en sus analticas rutinarias. Sin embargo, deberan considerarse las clamidias, entre otros
microorganismos, como posibles causantes del proceso cada vez que aparezcan problemas
reproductivos en una explotacin porcina: incremento en los retornos al estro, disminucin del
nmero de lechones nacidos vivos por camada y que en ocasiones presentan signos de conjuntivitis
y/o neumonas, aumento de la mortalidad en las primeras horas de vida y, finalmente, abortos.
Para saber ms
El primer aislamiento de clamidias en el ganado porcino fue en 1955 en cerdos de una granja de
Norteamrica afectados de artritis y pericarditis. En Europa, entre los aos 1960 y 1970 se
describieron numerosos brotes de clamidiosis asociados con bronconeumonas o abortos en
explotaciones porcinas intensivas localizadas en los pases del Este, especialmente en Rusia.
Posteriormente, en la dcada de los 70 se describe la enfermedad en pases occidentales como Austria
y Alemania, donde aparece asociada a procesos de poliartritis, neumona, conjuntivitis, enteritis y
abortos. Por otro lado, se aslan numerosas cepas a partir de heces o de intestinos de cerdos
aparentemente sanos.
Disentera Porcina.
Anlisis de secuencias multilocus (MLST) de Brachyspira spp. y evaluacin de dos
preparados vacunales.
Las espiroquetas del gnero Brachyspira son bacterias anaerobias que colonizan el intestino de aves y
mamferos, incluido el hombre. La especie ms conocida y relevante de este gnero
es Brachyspira hyodysenteriae, agente etiolgico de la disentera porcina. Otras cinco especies ms
del gnero Brachyspira han sido capaces de colonizar el intestino del cerdo, incluyendo tanto especies
patgenas como comensales. Desde que en 1971 se confirmara por primera vez la colonizacin del
cerdo por espiroquetas intestinales, no han parado las investigaciones en este campo que se han
llevado a cabo en Europa, Estados Unidos y Australia. Estos estudios nos han aportado un importante
grado de conocimiento de aspectos clnicos, epidemiolgicos y bacteriolgicos, quedando an muchas
cosas por aprender de estas peculiares bacterias.
En esta tesis se han identificado y caracterizado genticamente aislados dbilmente -hemolticos del
gnero Brachyspira de origen porcino obtenidos en nuestro laboratorio desde 2001 a 2007 (Grupo de
investigacin de enfermedades digestivas del ganado porcino de la Facultad de Veterinaria de Len).
Los 18 aislados se obtuvieron de 14 explotaciones tanto de cerdo blanco como ibrico y pertenecieron
a 6 Comunidades Autnomas y 9 provincias de nuestro pas, excepto uno que procedi de una granja
de Portugal.
Se ha podido comprobar que el mtodo de MLST (del ingls multilocus sequence typing o anlisis de
secuencias multilocus) desarrollado por Rsbck y colaboradores (2007) es eficaz para la deteccin,
identificacin y anlisis de las diferentes especies del gnero Brachyspira. Los loci (plural de locus
que en latn significa genes) empleados en este estudio han mostrado una excelente diversidad entre
nuestros aislados. Los resultados mostraron que los aislados dbilmente -hemolticos son
genticamente heterogneos con numerosas variantes por locus a nivel nucleotdico y un nmero
menor a nivelaminoacdico que determinaron un total de 17 perfiles allicos diferentes (denominados
ST del ingls Sequence type o tambin conocidos como genotipos multilocus) y 16
tipos aminoacdicos (AATs del ingls amino acid types). Se comprob que la resolucin taxonmica
de esta tcnica fue muy elevada.
Adems, mediante el anlisis BURST de los datos obtenidos mediante MLST pudimos detectar la
existencia de relaciones evolutivas estrechas entre aislados dbilmente -hemolticos de diferentes
pases, lo que a su vez corrobora la utilidad de la tcnica de MLST como herramienta en estudios
epidemiolgicos.
Por otro lado, se ha aplicado por primera vez a aislados espaoles de origen porcino el esquema de
MLST recientemente descrito para el anlisis de la epidemiologa molecular y la estructura poblacional
de B. hyodysenteriae (La y colaboradores, 2009). De este anlisis se dedujo que la tcnica fue
excelente en la identificacin de clones estables en el tiempo y que englobaron aislados procedentes
de diferentes Comunidades Autnomas de todo el pas. Tambin se dio el caso de aislados que an
siendo obtenidos de la misma granja presentaron un perfil allico diferente y se pudo poner de
manifiesto la presencia de transmisin de aislados entre diferentes granjas porcinas. Para las
secuencias analizadas, el porcentaje de sustituciones nucleotdicas de los aislados
de B. hyodysenteriaecon respecto a los aislados dbilmente -hemolticos oscil entre el 3,7% y el
11,0% dependiendo del locus, con una media del 6,6%.
no muy diverso de las cepas espaolas de B. hyodysenteriae, ya que parece lgico pensar que las
cepas pertenecientes a los genotipos multilocus de este estudio no divergieron hace mucho tiempo.
Se ha descrito la presencia de dos clones internacionales en granjas de nuestro pas. Uno haba sido
previamente descrito en el Reino Unido en diferentes granjas porcinas y asociado con resistencia a
la tiamulina, antibitico de uso frecuente para el tratamiento de la DP. El otro, haba sido descrito en
granjas de Alemania y de Blgica. El primero de ellos ha resultado ser el genotipo que ha conseguido
un mayor xito en la colonizacin de cerdos en nuestro pas ya que incluy al 41,2% del total de los
aislados espaoles. Todos los aislados espaoles quedaron englobados en 3 clusters cuando se
represent en el mismo diagrama las relaciones genticas entre aislados de todo el mundo.
Dado que la tcnica de MLST resulta apropiada para la epidemiologa a largo plazo y que los datos son
fcilmente intercambiables entre laboratorios va Internet, pudimos comparar aislados de
localizaciones geogrficas muy diferentes as como muy separados en el tiempo a la vez que
identificar las cepas que son miembros de un mismo linaje clonal globalmente distribuido. Estos clones
descritos han presentado una diseminacin internacional y su aparicin en Espaa demuestra la
expansin global de algunas cepas de B. hyodysenteriae. Dichos aislados podra haber llegado a
nuestro pas y esos genotipos habra encontrado las condiciones ambientales propicias para su
diseminacin dado que en los ltimos aos se ha empleado rutinariamente tiamulina principalmente
para el tratamiento y profilaxis de infecciones respiratorias en muchas granjas y tambin para el
tratamiento de la DP.
El anlisis basado en los AATs demostr un mayor agrupamiento que en el caso de las ST y se obtuvo
informacin de la descendencia evolutiva de los aislados dentro de un complejo clonal, lo cual
evidencia la presin negativa de seleccin en los cambios nucleotdicos que resultan en cambios en la
secuenciaaminoacdica. Se concluy que el ancestro gentico de los aislados
de B. hyodysenteriae estudiados podra estar representado por alguna de las cepas de 7 pases
diferentes que fueron englobadas en el AAT9. Tericamente, de este ancestro habran surgido en la
evolucin de la especie los restantes tipos genticos. En este fenotipo fundador se incluyeron 8
aislados espaoles todos procedentes de cerdo blanco menos uno de origen desconocido.
En virtud de estos resultados preliminares, la protena SmpA no parece ser un buen candidato para
ser incluida en estudios de seguridad y eficacia definitivos, mientras que la BmpB confiri un cierto
grado de proteccin. No obstante, cabe destacar que slo una de las inmunizaciones se llev a cabo
va oral que es la va ms adecuada para conferir al animal inmunidad de mucosas. Adems, no se
emple adyuvante para la administracin oral aunque si se observ seroconversin en los animales
tras la administracin. Parece interesante investigar ms componentes de la bacteria que puedan ser
empleados en el desarrollo de una vacuna inactivada acelular as como adyuvantes de mucosas que
sean capaces de estimular el tejido linfoide asociado al intestino.
Hemos incluido en el trabajo de tesis una amplia revisin bibliogrfica que incluye aspectos como las
caractersticas morfolgicas y biolgicas de las espiroquetas, la historia del gnero Brachyspira e
informacin de cada una de las once especies del gnero (cuatro de ellas an no
aceptadas: B. hyodysenteriae, B. pilosicoli,B.
intermedia, B. innocens, B. murdochii, B. alvinipulli, B. aalborgi, B. canis, B. pulli, B. suanatina y
B. corvi). La informacin mostrada pretende poner de manifiesto la capacidad que han mostrado las
diferentes especies de Brachyspira para colonizar un amplio rango de hospedadores y resalta las
similitudes en cuanto a morfologa y a capacidad para producir enfermedad en dichos hospedadores.
Tambin se detallan las numerosas tcnicas que se han desarrollado y usado para el diagnstico y
caracterizacin de las espiroquetas intestinales. Se hizo referencia a la historia del cultivo in vitro, a
los mtodos tradicionales de identificacin y caracterizacin y, por ltimo, a los mtodos moleculares
de diagnstico y tipificacin.
En este trabajo nos hemos centrado en el estudio de una coleccin de aislados porcinos del
gnero Brachyspira seleccionados de granjas de diferentes localizaciones geogrficas de nuestro pas
y, tambin, en la evaluacin de la eficacia de dos preparados vacunales para proteger al cerdo frente a
la disentera porcina. Con ello, esperamos aportar nuestro grano de arena al conocimiento del
complejo mundo de las espiroquetas intestinales del cerdo.
Esta tesis fue llevada a cabo en el grupo de investigacin de enfermedades digestivas del cerdo de la
Facultad de Veterinaria de la Universidad de Len, al que yo pertenec. No obstante, no hubiese sido
posible su realizacin sin sendas colaboraciones con la Universidad de Murdoch (Perth, Australia) y con
Laboratorios INGENASA, S.A. (Madrid, Espaa).