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GOBIFRNO DE LA RFPllBLICA
SALUD
SEDENA
SEMAR
SECRETARIA DE SAI.UD
SECRFTAI\IA Df
LA DEFENSA NACIONAL
G Pe
PREVENCIN, DIAGNSTICOY
~
VIRUS CHIKUNGUNYA
EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES
CATLOGO MAESTRO DE GUAS DE PRCTICA CLNICA: IMSS-757-15
CSG
CONSFJO DE SALUBRIDAD
GENERAL
liD
IMSS
~~~
Nacional
PEMEX
Medicina
lnterna/Reumatologa
Instituto
Mexicano del
Seguro Social
Coordinador de
Programas Mdicos
Coordinacin
Tcnica de
Excelencia
Clnica
AUTORA
Dr. en C. Antonio
Barrera Cruz
Medicina
lnterna/Reumatologa
Coordinador de Programas
Mdicos
Dr. Bogar
Miranda
Martnez
Medicina Familiar
Dr. Roberto
Peralta Jurterez
Medicina
lnterna/lnfectologa
Adultos
Dra.
Marisol
Romn Velsquez
Medicina Familiar
Medicina Interna
Colegio de Medicina
Interna
Coordinacin Tcnica de
Excelencia Clnica
Colegio de Medicina
Interna
VALIDACIN
Dra.Socorro
Azarell
Anzurez
Gutirrez
Pediatra/lnfectologa
Coordinadora de
Programas Mdicos
Coordinacin Tcnica
de Excelencia Clnica
Epidemiologa
Coordinadora de
Programas Mdicos
Coordinacin de
Vigilancia
Epidemiolgica,
Unidad de Atencin
Primaria a la Salud
Pediatra/lnfectologa
Coordinacin Tcnica
de Excelencia Clnica
Secretara de
Salud
Centro Nacional de
Programas Preventivos y
Control de Enfermedades
(CENAPRECE)
1.
2.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
4.
4.1.
4.1.1.
4.1.1.1.
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
4.3.
4.3.1.
4.4.
4.4.1.
4.4.1.1.
4.5.
4.5.1.
5.
5.1.
5.1.1.
5.1.1.1.
5.1.1.2.
5.1.1.3.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
5.5.1.
5.6.
6.
7.
8.
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10.
11.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
- -
1 .~
India, por el que tambin se vieron afectados otros pases de Asia Sudorienta!. Desde 200S, la
India, Indonesia, las Maldivas, Myanmar y Tailandia han notificado ms de 1.9 millones de casos. En
2007 se notific por vez primera la transmisin de la enfermedad en Europa, en un brote
localizado en el nordeste de Italia, en la regin de Emilia-Romagna, en el que se registraron 19 7
casos, confirmndose as que los brotes transmitidos por Ae. albopictus son posibles en Europa
(Pialoux G, 2007 ; OPS/CDC, 2011).
En el ao 2013, la Organizacin Panamericana de la Salud (OPS) notific la confirmacin de dos
casos de transmisin autctona del CHIKV en la isla de Saint Martn de la regin de las Amricas.
En mayo de 2014, la OPS inform de la circulacin autctona de la enfermedad en varias islas del
Caribe, como Antigua y Barbuda, Saint Martn, Hait, Repblica Dominicana y Saint Kitts, entre
otras (Staikowsky F, 2009; Van Bortel W, 2014; Morrison T, 2014; Cauchemez S, 2014; Omarjee
R, 2014). En la actualidad, el CHIKV se ha detectado en casi 40 pases de Asia, frica, Europa y las
Amricas; hasta la semana epidemiolgica 14 (17 de abril de 201S) la OMS/OPS ha confirmado a
nivel mundial 30,266 casos de transmisin autctona y 190 fallecimientos. En Mxico, hasta el 22
de mayo de 201S , la OMS/OPS ha confirmado 1,14S casos de transmisin autctona y 11 casos
importados.
Durante la fase virmica el humano es un reservorio del CHIKV (primeros S das de inicio de los
sntomas). Los mosquitos adquieren el virus a partir de un husped virmico y a los 10 das pueden
transmitirlo a una persona susceptible. Una vez que la persona es inoculada con el virus, la
enfermedad comprende tres etapas: aguda, subaguda y crnica, y tiene un periodo de incubacin
de entre 3 a 7 das (rango: 1 a 12 das). En la fase aguda (3 a 10 das) hay un inicio sbito de los
sntomas: fiebre (por lo general, ~ 39 () , artralgia grave, cefalea, lumbalgia, nuseas, mialgias,
vmitos, exantema y conjuntivitis, sintomatologa que es muy similar a la que presenta el dengue.
La artritis presenta un patrn poliarticular simtrico y distal, con o sin patrn migratorio, que
involucra manos, carpos y tobillos. Menos frecuentemente, afecta a codos, rodillas, hombros,
caderas y tambin temporomandibulares (Aii Ou Alla S, 2011). El eritema aparece generalmente
entre 2 a S das despus del inicio de la fiebre en aproximadamente la mitad de los pacientes. Es
tpicamente maculopapular e incluye tronco y extremidades, puede afectar palmas, plantas y
rostro . La erupcin cutnea tambin puede presentarse como un eritema difuso que palidece con
la presin. En los nios pequeos, las lesiones vesiculobulosas son las manifestaciones cutneas
ms comunes. Cabe destacar que no se observan hallazgos hematolgicos patognomnicas
significativos en las infecciones por CHIKV. Los hallazgos de laboratorio anormales pueden incluir
ligera trombocitopenia (> 100,000/mm 3 ), leucopenia, linfopenia y pruebas de funcin heptica
elevadas. La velocidad de sedimentacin globular y la protena C reactiva estn generalmente
elevadas COPS/CDC, 2011 ; Thiberville S, 2013 ; Weaver S, 201S). En la fase subaguda (2 a 3
meses posinfeccin) los pacientes continan con poliartritis distal, el dolor se exacerba en las
articulaciones donde se tenan lesiones previas y se presenta tenosinovitis hipertrfica subaguda
en muecas y tobillos. La fase crnica se presenta despus de 3 meses posinfeccin y puede
persistir entre 18 meses y 3 aos, con artralgias, fatiga y depresin (Secretara de Salud, 2014;
Rivera R, 2014; Weaver S, 201S).
La presentacin clnica vara con la edad ; las complicaciones y las formas graves son ms
frecuentes en nios menores de 1 ao, en adultos mayores de 6S aos de edad con enfermedades
crnicas (diabetes, hipertensin, entre otras) y en embarazadas. En la mayora de las infecciones
por CHIKV que ocurren durante el embarazo, el virus no se transmite al feto. El riesgo ms alto de
transmisin es cuando la mujer est infectada en el periodo intraparto, momento en el que la tasa
8
- -
1 .~
de transmisin vertical puede alcanzar 49%. La cesrea no parece prevenir esta transmisin. Los
nios generalmente nacen asintomticos y pueden desarrollar fiebre, prdida del apetito, dolor,
edema perifrico, y diversas manifestaciones de la piel (erupcin maculopapular, vesculas o
bulas). Aquellos que se infectan en el periodo intraparto tambin pueden desarrollar enfermedad
neurolgica (meningoencefalitis, lesiones de la sustancia blanca, edema cerebral y hemorragia
intracraneana), sntomas hemorrgicos y enfermedad del miocardio (Mohan A, 2006; Ramful D,
2007 ; Bajak A, 2014).
La enfermedad rara vez puede causar la muerte; entre las principales complicaciones asociadas a
CHIKV se describen falla respiratoria, descompensacin cardiovascular, meningoencefalitis,
hepatitis aguda y manifestaciones cutneas graves (descamacin y lesiones bulosas). Entre los
grupos de riesgo grave se encuentran: a) neonatos (de madres virmicas con o sin sntomas)
durante el parto o en los ltimos 4 das antes del parto, b) menores de 1 ao de edad, e) mayores
de 6S aos de edad y d) personas con comorbilidad (diabetes, hipertensin, insuficiencia renal
crnica, o enfermedades cardiovasculares, as como personas que viven con el VIH-SIDA,
tuberculosis, pacientes con cncer, o con enfermedades hematolgicas) (Mohan A, 2006). Se han
descrito casos atpicos (alrededor de 0.3%) con manifestaciones clnicas neurolgicas especficas
(meningoencefalitis, encefalopata, convulsiones, sndrome de Guillain-Barr, sndrome cerebeloso,
paresia, parlisis, neuropata); oculares (neuritis ptica, iridociclitis, epiescleritis, retinitis, uvetis);
cardiovasculares (miocarditis, pericarditis, insuficiencia cardaca, arritmias, inestabilidad
hemodinmica); dermatolgicas (hiperpigmentacin fotosensible, lceras intertriginosas similares
a lceras aftosas, dermatosis vesiculobulosas), y otras (discrasias sangrantes, neumona,
insuficiencia respiratoria, hepatitis, pancreatitis, sndrome de secrecin inadecuada de hormona
antidiurtica e hipoadrenalismo) (OPS/CDC, 2011).
El diagnstico de la infeccin por CHIKV es clnico, de laboratorio y epidemiolgico. En la
actualidad, se utilizan principalmente tres tipos de pruebas diagnsticas: serologa (mtodo
indirecto), el aislamiento viral y la reaccin en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa
CRT -PCR), denominados mtodos directos. La deteccin del anticuerpo lgM es posible S das
despus del inicio de la fiebre y puede persistir hasta 3 a 6 meses, mientras que el isotipo lgG es
detectable despus de 10 a 14 das. Cabe destacar que el aislamiento viral es la prueba
diagnstica estndar de oro (Secretara de Salud, 2014; Dash M, 2011 ; Prez E, 2014).
En Mxico, el diagnstico se realiza en casos con cuadro clnico y muestras de suero en dos
escenarios: a) dentro de los primeros S das de inicio del cuadro se analizarn mediante pruebas
moleculares RT -PCR en tiempo real , y b) a partir del 6 hasta el 12 da se analizarn mediante
pruebas serolgicas (ELISA lgM). En las zonas donde no se ha identificado la circulacin del virus de
chikungunya, se tomar muestra al 100% de los casos que tengan cuadro clnico sospechoso de
CHIKV (las muestras que no cumplan con este criterio no sern procesadas). Una vez identificada
la circulacin del virus se proceder a muestrear solamente el S% de los casos sospechosos
(Secretara de Salud , 2014).
El diagnstico diferencial de CHIKV debe tener en cuenta las caractersticas epidemiolgicas, como
lugar de residencia, historia de viajes y exposicin. Clnicamente es difcil su diferenciacin con
dengue; sin embargo, en la infeccin por CHIKV el dolor es mucho ms intenso y localizado en las
articulaciones y tendones, y en algunos casos puede ser incapacitante. Es importante destacar que
ambas enfermedades son transmitidas por el mismo vector, tienen manifestaciones clnicas
similares e incluso pueden ocurrir al mismo tiempo en un paciente. Es fundamental distinguir entre
la infeccin por el CHIKV o por el dengue, que puede tener una evolucin ms trpida, ocasionando
9
- -
1 .~
inclusive la muerte. En CHIKV, rara vez se observan choque o hemorragia grave; el inicio es ms
agudo y la duracin de la fiebre es mucho menor. En la enfermedad por CHIKV la erupcin
maculopapular tambin es ms frecuente que en el dengue. Si bien en ambas enfermedades los
pacientes pueden padecer mialgias y artralgias, el dolor articular es ms intenso y localizado en la
enfermedad por CHIKV. Otras enfermedades a considerar en el diagnstico diferencial son
leptospirosis, paludismo, exantemticas de la infancia, primoinfeccin por VIH, mononucleosis
infecciosa, artritis idioptica juvenil y artritis posinfecciosa (Staples E, 2014; Becker J, 2010).
El tratamiento de la fiebre por chikungunya es fundamentalmente sintomtico; no existe un
tratamiento farmacolgico antiviral especfico. Se recomienda el tratamiento sintomtico luego de
excluir enfermedades ms graves, como paludismo, dengue e infecciones bacterianas. Se debe ser
cauto en el uso de esteroides, dado el riesgo de reactivacin de las manifestaciones
reumatolgicas tras su retiro, evitar el uso de cido acetilsaliclico, por riesgo para el desarrollo de
sndrome de Reye en nios menores de 12 aos de edad, y realizar la identificacin oportuna de las
formas atpicas y graves. En el paciente con enfermedad subaguda y crnica, si bien la
recuperacin es el resultado esperado, el periodo de convalescencia puede ser prolongado (en
ocasiones hasta 1 ao o ms) y el dolor articular persistente puede requerir tratamiento
analgsico, incluyendo terapia antiinflamatoria prolongada. La repuesta al tratamiento
sintomtico es lenta, presenta una elevada tendencia a la recurrencia y cronicidad a nivel articular.
Se ha sugerido que la cloroquina, al ser capaz de reducir la replicacin viral , podra ser eficaz en la
profilaxis y el tratamiento de la etapa temprana de la enfermedad, pero no se ha demostrado su
eficacia en la fase crnica (Bettadapura J, 2013 ; Weaver S, 2015).
Dadas las condiciones ecoepidemiolgicas y la distribucin de los vectores en la regin de las
Amricas, la diseminacin del virus a otros pases es probable, por lo que se requiere difundir e
implementar con oportunidad procedimientos, lineamientos tcnicos, normas y recomendaciones
clave para la prevencin, el tratamiento y el control efectivo de esta enfermedad. (OPS/CDC,
2011; Barrera A, 2015; Secretara de Salud, 2014; Weaver S, 2014) En nuestro pas es prioritario
mantener y fortalecer la vigilancia epidemiolgica para la deteccin oportuna de casos, a efecto de
evitar la ocurrencia de brotes y defunciones, fortalecer la vigilancia epidemiolgica y entomolgica
con actividades permanentes en las reas de riesgo para dengue donde habitan los vectores
transmisores de CHIKV, capacitar al personal de salud en procedimientos de vigilancia
epidemiolgica para el CHIKV, especficamente en la deteccin y seguimiento de casos, la atencin
clnica y en acciones de promocin, prevencin, control y notificacin del padecimiento.
10
11
.
3.3.
- -
1 .~
Definicin
La infeccin por el CHIKV causa una enfermedad febril , ocasionada por un alfavirus ARN de la familia
togaviridae. Se transmite al hombre por un vector: el mosquito del gnero Aedes, especies aegypti y
albopictus. Afecta a todos los grupos de edad y de ambos sexos. Representa una enfermedad
endmica en pases del sudeste de Asia, frica y Oceana, mientras que constituye una enfermedad
emergente en Amrica. Se manifiesta de forma aguda con fiebre, rash cutneo y poliartritis. La
mortalidad es baja, pero un porcentaje elevado de enfermos desarrolla una fase crnica definida por
poliartritis persistente durante meses e incluso aos (Horcada M, 2015 ; OPS/CDC, 2011).
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13
4.1.
4.1.1.
4.1.1.1.
14
- -
1 .~
4
SIGN
Weaver S, 2015
Burt F, 2012
4
SIGN
Weaver S, 2015
Horcada M, 2015
Burt F, 2012
Waymouth H, 2013
4
SIGN
Weaver S, 2015
4
SIGN
Horcada M. 2015
Waymouth H, 2013
Burt F. 2012
4
SIGN
Horcada M,2015
Waymouth H, 2013
Burt F, 2012
15
16
- -
1 .~
17
2+
SIGN
Yaseen H, 2014
2+
SIGN
Marimoutou
2012
Schilte
2013
3
SIGN
Ganu M, 2011
4
SIGN
Morrison T, 2014
OPSICDe 2011
Ali Ou Al/a S, 2011
4
SIGN
Burt F, 2012
OPS/CDe 2011
4
SIGN
Burt F, 2012
- -
1 .~
4
SING
Caglioti
2013
Waymouth H, 2011
Burt F, 2012
4
SIGN
OPS/CDe 2011
En
los
nios pequeos, respecto
de
las
manifestaciones cutneas, se sugiere investigar
lesiones vesiculobulosas.
o
SIGN
Caglioti
e 2013
OPSICDe 2011
18
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
19
20
- -
1 .~
21
4
SIGN
OPS/CDC, 2011
Burt F, 2012
4
SIGN
OPS/CDC. 2011
4
SIGN
OPSICDC, 2011
D
SIGN
Caglioti C. 2013
D
SIGN
OPS/CDC, 2011
- -
1 .~
4
SIGN
OPSICDC, 2011
2SIGN
Parashar D, 2014
Saha K, 2013
2+
SIGN
Parashar D, 2014
3
SIGN
Reddy V, 2014
Chirathaworn C, 2013
Chow A, 2011
4
SIGN
Waymouth H, 2013
22
4
SIGN
Horcada M, 2015
23
24
4.3.
4.3.1.
25
- -
1 .~
2+
SIGN
Laoprasopwattana K, 2012
2SIGN
Lee V, 2012
4
SIGN
Schwartz K, 2014
Thiboutot M, 2010
2+
SIGN
Capeding M, 2013
Staikowsky F, 2009
2
SIGN
LaoprasopwattanaK, 2012
Lee V, 2012
26
- -
1 .~
2
SIGN
Laopraopwattana K, 2012
Lee V, 2012
D
SIGN
Caglioti C. 2013
OPS/CDC, 2011
D
SIGN
Caglioti C. 2013
OPSICDC, 2011
B
SIGN
Lee J, 2012
Laoe.rasoe.wattana K, 2012
D
SIGN
Hyle E, 2015
27
28
- -
1 .~
D
SIGN
Barrera A 2015
e
SIGN
Laoprasopwattana K, 2012
SIGN
Cag/ioti C. 2013
OPS/CDC, 2011
SIGN
OPSICDC, 2011
SIGN
OPS/CDC, 2011
SIGN
OPS/CDC, 2011
4
SIGN
Schwartz K. 2014
29
SIGN
Barrera A 2015
Caglioti C. 2013
- -
1 .~
4
SIGN
Barrera A, 2015
SIGN
Laoprasopwattana K, 2012
3
SIGN
Ganu M, 2011
30
D
SIGN
Palacios D. 2015
D
SIGN
Palacios D, 2015
- -
1 .~
o
SIGN
Palacios D, 2015
Caglioti C, 2013
OP5/CDC, 2011
o
SIGN
Barrera A, 2015
31
- -
1 .~
4.5
Prevencin y control en el paciente con fiebre
chikungunya
4.5.1 Prevencin primaria y secundaria
EVIDENCIA 1 RECOMENDACIN
En los periodos epidmicos, los humanos son el
reservorio principal del CHIKV durante la fase
virmica. En los periodos interepidmicos, diversos
vertebrados han sido implicados como reservorios
potenciales, incluyendo primates no humanos,
roedores, aves y algunos mamferos pequeos.
NIVEL 1 GRADO
4
SIGN
Guidelines for Prevention and
Control of Chikungunya
Fever, 2009
4
SIGN
4
SIGN
OPS/CDC, 2011
32
- -
1 .~
4
SIGN
OPSICDC, 2011
4
SIGN
OPS/CDC, 2011
D
SIGN
Horcada M, 2015
Ali Ou Al/a S, 2011
D
SIGN
Ali Ou Al/a S, 2011
D
SIGN
Horcada M, 2015
Ali Ou Al/a S, 2011
D
SIGN
Ali Ou Al/a S, 2011
D
SIGN
Ali Ou Al/a S, 2011
OPS/CDC, 2011
33
34
5.1.1.
5.1.1.1.
BSQUEDA
RESULTADO
35
1.
2.
3.
4.
5.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
19.
20.
36
- -
SITIOS WEB
National Clearinghouse
TripDatabase
N ICE
SIGN
Guidelines lnternational Network
G-1-N
OMS/OPS
Total
1 .~
#DE
RESULTADOS
OBTENIDOS
#DE
DOCUMENTOS
UTILIZADOS
373
o
o
o
o
o
o
374
37
.
5.2.
- -
1 .~
Escalas de gradacin
Niveles de evidencia para estudios de terapia Scottish lntercollegiate Guidelines Network ( SIGN) *
1 ++
1+
2 ++
Niveles de evidencia
Metaanlisis de alta calidad, revisiones sistemticas de ECA, o ECA con un riesgo muy bajo
de
Metaanlisis, revisiones sistemticas de ECA o ECA, bien realizado, con un riesgo bajo de
2+
2-
38
- -
1 .~
Nivel de
evidencia
Diagnstico
Revisiones sistemticas de estudios diagnsticos de nivel 1 (alta calidad), con
homogeneidad**, o sea que incluya estudios con resultados comparables y en la
misma direccin y en diferentes centros clnicos
lb
le
2b
3b
una cohorte de
un determinado
los pacientes del
un estndar de
Adaptado de Oxford Centre for Evidence-based Medicine (OCEBM) Centre for Evidence Based Medicine-Levels of Evidence (March
1009). Disponible en: http/1 www.cebm.net/index.aspx?o01025. Visitado 28 agosto 2014
**Estudios con homogeneidad: se refiere a que incluya estudios con resultados comparables y en la misma direccin
39
Fuente: Gua de manejo clnico para la infeccin por el virus chikungunya (CHIKV). Santo Domingo, Repblica Dominicana,
mayo 2014
40
- -
1 .~
Rango de frecuencia
(% de pacientes sintomticos)
Fiebre
Poliartralgias
Cefalea
Mialgias
Dolor de espalda
Nusea
Vmito
Rash
Poliartritis
Conjuntivitis
76-100
71-100
17-74
46-72
34-50
50-69
4-59
28-77
12-32
3-56
Fuente: OPS/CDC. La preparacin y la respuesta frente al virus chikungunya en las Amricas. Washington, D.C: OPS, 2011
http:!www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=16984&1temid=&lang=en Review
Presentacin
Periodicidad de la fiebre y alteracin de la conciencia
Fiebre y dos o ms de los siguientes signos o sntomas: dolor
retroorbital u ocular, cefalea, rash, mialgias, artralgias,
leucopenia o manifestaciones hemorrgicas
Leptospirosis
Comienzo de fiebre
subsecuente en nios
compromiso
articular
Fuente: OPS/CDC. La preparacin y la respuesta frente al v1rus Ch1kungunya en las Amncas. Washington, D.C: OPS, 2011
http:!www.paho.org/hq/index.php7option=com_docman&task=doc_download&gid=16984& ltemid=&lang=en Review
41
abrupto
- -
1 .~
+++
+
+++
++
++
+/-
++
++
+/++
+
++
+
+++
+++
++
++
+++
++
+
+++
' .
' .
"' por el v1rus ch1kungunya CCHIKV). Santo Dom1ngo, Repubhca
Fuente: GUla de maneJO chmco
para la 1nfecoon
Dom1mcana, mayo 2014
..
el
inicio
de
la
Da 4-8
>Da 8
Pruebas virolgicas
Pruebas serolgicas
RT -PCR=positivo
Aislamiento=positiv
RT -PCR=positivo
Aislamiento= negativo
lgM =negativo
PRNT =negativo
lgM=positivo
PRNT =negativo
RT -PCR=negativo
Aislamiento= negativo
lgM=positivo
PRNT =positiv
'.
" ' y la respuesta frente al v1rus Ch1kungunya en las Amencas.
Fuente: OPS/CDC. La preparaoon
Washington, D.C: OPS, 2011
http:!www.paho.org/hq/index.php7option=com_docman&task=doc_download&gid=16984& ltemid=&lang=en Review
Intervalo
Cada 6 horas
Cada 6 horas
..
' .
" ' por el wus ch1kungunya CCHIKV). Santo Dom1ngo, Repubhca
Fuente: Gu1a de maneJO cln1co para la 1nfecoon
Dom1n1cana, mayo 2014
42
- -
1 .~
Jarabe(120 mi
por cada S mi)
l.S mi
2.S mi
S.O mi
Comprimidos*
(100 mg)
No aplica
%
1
S.O mi
2S gotas
7.S mi
30 gotas
1%
Edad o peso
..
' .
' . para la 1nfece1on
"
Fuente: Gu1a de maneo chn1co
por el wus ch1kungunya CCHIKV). Santo Dom1ngo, Repubhca
Dom1n1cana, mayo 2014
AINE
Diclofenaco
Presentacin
Comprimidos
Naproxeno
Comprimidos
Dosis
100-1SO mg x
da
2SO-SOO mg x
da
Intervalo
Cada 12 horas
Cada 12 horas
Fuente: Gua de manejo clnico para la infeccin por el virus chikungunya (CHIKV). Santo Domingo, Repblica Dominicana, mayo 2014
6-12 aos
AINE
Loratadina
Presentacin
Tabletas
Difenhidramina
Jarabe S
mi/12.S mg
Loratadina
Jarabe 100 mg
Difenhidramina
Loratadina
Jarabe 100 mg
Comprimidos
Dosis
10 mg al da
Intervalo
Cada 24 horas
1.2S mg/kg/dosis
Cada 6 horas
Cada 12 horas
Cada 12 horas
Cada 6 horas
Cada 12 horas
Fuente: Gua de manejo clnico para la infeccin por el virus chikungunya (CHIKV). Santo Domingo, Repblica Dominicana, mayo
2014
43
5.4.
Diagramas de flujo
Signos de Alarma
1.Fiebre persistente por mas de 5
das.
2.Dolor abdominal intenso y
continuo.
3.Vomito continuo que no tolera la
va oraL
4. Meraciones del estado de
conciencia..
5. Dolor articular intenso.
6. Mareo postura!.
7. Disminucin de la produccin de
orina.
8. Extremidades frias..
10, sangrado por cualquier orificio.
11. Recin nacido de madre
virmica al momento del parto, con
signos y sntomas
14------~-------.de
Si
Valorar estado hemodinamico e
hidratacin
insuficiencia
Valorar
alteraciones de fganos
sistemas
Tomar muestra de sangre para
completar el estudio y diagnslioo
diferencial
Observacin y valorar evolucin
de
cuidados
Intensivos.
Ante
manifestaciones atipicas o graves
envo a tercer nivel.
44
5.5.
5.5.1.
Medicamentos mencionados en la gua e indicados en el tratamiento de la infeccin por el virus chikungunya del Cuadro Bsico
del IMSS y del Cuadro Bsico Sectorial:
46
.- -
1
los diurticos e incrementa
su efecto ahorrador de
potasio. Altera los
requerimientos de insulina e
hipoglucemiantes orales
010.000.0405.00
010.000.2145.00
Clorhidrato
de difenhidramina
250 mg
Loratadina
100 mg
1 mes
Somnolencia, inquietud,
temor, temblores. crisis
convulsivas, debilidad,
calambres musculares.
vrtigo, mareo, anorexia,
nusea, vmito, diplopia,
diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia;
resequedad de boca. nariz y
garganta
1 mes
Cefalea. nerviosismo,
resequedad de la mucosa.
nusea, vmito, retencin
urinaria
TABLETAS
Cada tableta
contiene:
Loratadina
10
1 mes
Cefalea, nerviosismo,
resequedad de la mucosa.
nusea, vmito, retencin
urinaria
Con ketorolaco,
TABLETAS
Cada tableta
contiene
Metotrexato
Sdico
equivalente a
2.5 mg de
metotrexato
JARABE
Cada 100
Mililitros
contienen:
Clorhidrato de
difenhidramin
a 250 mg
JARABE
Cada 100 mi
contienen:
Loratadina
100mg
010.000.2144.00
010.000.1759.00
Loratadina
Metotrexato
10mg
2.5 mg
insuficiencia
heptica y renal,
hemorragia
gastrointestinal,
enfermedad
cardiovascular
Hipersensibilidad
al frmaco.
glaucoma de
ngulo cerrado,
lcera pptica,
obstruccin
piloroduodenal,
hipertensin
arterial,
hipertrofia
prosttica,
obstruccin del
cuello de la
vejiga, asma
bronquial
crnica
incrementa su
plasmtica
La sobredosificacin requiere Hipersensibilidad
de folinato de calcio
al farmaco
intravenoso. Los salicilatos,
sulfas. fenitona,
fenilbutazona y tetraciclinas
aumentan su toxicidad
El cido flico disminuye su
efecto
.- 010.0003407.00
Naproxeno
010.0000104.00
Paracetamol
010.0000106.00
Paracetamol
010.000.0472.00
Prednisona
Adultos:
SOO a
1,SOO mg en en
24 h.
Nios:
10 mg/kg de
peso
Corporal cada 8
h.
Dosis mxima
1S mg/kg de
peso
corporal/da
2SO-SOO mg
Cada 6 horas
TABLETAS
Cada tableta
contiene:
Naproxeno
2SOmg
Hipersensibilidad
al frmaco,
hemorragia
gastrointestinal,
lcera pptica,
insuficiencia
Aumenta accin de insulinas renal y heptica,
e hipoglucemiantes y los
lactancia
anticidos disminuyen su
absorcin
TABLETAS
Cada tableta
Contiene:
Paracetamol
SOOmg
6 meses
Reacciones de
hipersensibilidad: erupcin
cutnea, neutropenia,
pancitopenia, necrosis
hepatica, necrosis tubular
renal e hipoglucemia
El riesgo de hepatotoxicidad
al paracetamol aumenta en
pacientes alcohlicos y en
quienes ingieren
medicamentos inductores
del metabolismo, como:
fenobarbital , fenitona y
carbamazepina
Hipersensibilid
ad al frmaco ,
disfuncin
heptica e
insuficiencia
renal grave
De 10 a
30 mg/kg de
peso
corporal , cada 4
o 6 horas
SOLUCIN
ORAL
Cada mi
contiene:
Paracetamol
100mg
6 meses Reacciones de
hipersensibilidad:
Erupcin cutnea,
neutropenia, pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis
tubular renal
e hipoglucemia
El riesgo de hepatotoxicidad
al paracetamol aumenta en
pacientes alcohlicos y en
quienes ingieren
medicamentos inductores
del metabolismo, como:
fenobarbital,fenitona y
carbamazepina
Hipersensibilidad
al frmaco,
disfuncin
heptica e
insuficiencia
renal grave
S mg
TABLETAS
Cada tableta
contiene:
Prednisona
S mg
Hipersensibilidad
al frmaco
y micosis
sistmica
.- -
1
1
49
50
51
51
52
53
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
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20.
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30.
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57
8. AGRADECIMIENTOS
Se agradece a las autoridades del Instituto Mexicano del Seguro Social las gestiones realizadas
para que el personal adscrito al centro o grupo de trabajo que desarroll la presente gua asistiera a los
eventos de capacitacin en Medicina Basada en la Evidencia ytemas afines,coordinados por el Instituto
Mexicano del Seguro Social, y el apoyo, en general, al trabajo de las( los) autoras( es).
Secretaria
Coordinacin Tcnica de Excelencia
Srita. Luz Mara Manzanares Cruz
ClnicaCoordinacin de UMAE
Mensajero
Sr. Carlos Hernndez Bautista
58
9. COMIT ACADMICO
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
Dr. Jaime Antonio ZaldvarCervera
Dr. Arturo Viniegra Osario
Dra. Laura del Pilar Torres Arreo la
Dra.AdrianaAbigaiiValenzuelaFiores
Dra. Rita Delia Daz Ramos
Dra. Judith Gutirrez Aguilar
Dr. Antonio Barrera Cruz
Coordinador deProgramas
Analista Coordinador
Analista Coordinador
59
60
61
Presidente
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular y Suplente del presidente
del CNGPC
Titular 2015-2016
Titular 2015-2016
Titular 2015-2016
Titular
Titular
Titular
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Invitado
Secretario Tcnico