Origen de los magmas a travs de fusin

del manto y la corteza

El origen magmtico de basalto y riolita
fue reconocido por primera vez en las
finales de 1700 en Europa a travs de la
observacin de volcanes activos y la
correlacin de sus productos conocidos
con rocas antiguas de aspecto similar por
un grupo de gelogos conocidos como
plutonistas.
Por
obvio
que
esta
interpretacin parece ahora, una teora
alternativa del siglo XVIII de origen de
basalto propuesto por los neptunistas
sostuvo que se precipit desde un
ocano
primigenio,
tanto
como
evaporitas y algunas calizas se conoce
ahora a la forma. Observacin de los
volcanes en Italia y Francia impresion
grandemente James Hutton con la
importancia de calor subterrneo. Haba
observado una veta de carbn al horno
en. Escocia que estaba al lado de diques
baslticos, y l tambin haba tomado
nota de un ejemplo de la inyeccin
forzada de basalto en los sedimentos
suprayacentes. En el espritu del
empirismo-principios del siglo XIX, y para
obtener ms informacin sobre la
naturaleza y el origen de basalto, James
Hall muestras de basalto calentado en
crisoles en su laboratorio y encontraron
que se funden a temperaturas entre 800
y 1200 C. El enfriamiento rpido de la
masa fundida produce un vaso, mientras
que recalentar a un lquido seguido de un
enfriamiento ms lento .produced de
grano fino agregado cristalino similar a la
de basalto que comenz con. Estudios
posteriores de rocas gneas revelaron
que la mayora se componen de
minerales de silicato cuyos puntos de
fusin individuales son ms de 1.000 C,
algunas de hasta 1.900 C. Los puntos
de fusin de las mezclas son ms bajos,
sin embargo, y las investigaciones sobre
la
formacin
de
masas
fundidas
baslticas han demostrado que la fusin
completa se logra tpicamente a 1.100
a 1.200 C, mientras se derrite
granticas se forman en un intervalo de
temperatura inferior de 650 a 800 C.

Informacin vital tanto de rocas gneas

viene del campo, la muestra de la mano,
y la seccin de investigaciones delgadas,
como ya se ha discutido. Petrologists
determinar
la
identidad
y
las
proporciones de los minerales en las
rocas gneas y tenga en cuenta las
texturas especiales y estructuras que
dan pistas
a los procesos que los formaron. La
comprensin de una roca gnea est
formada principalmente (1) a partir de
observaciones en el campo, en especial
las relativas a la variacin de rea en la
mineraloga o textura; (2) a partir de
estudios de laboratorio de secciones
delgadas, que establecen el contenido
mineral; y (3) de los anlisis de la
composicin qumica. Sin embargo, los
procesos de formacin de todas las rocas
plutnicas y de muchos roca volcnica no
se pueden observar directamente. Un
petrlogo este modo se ve obligado a
recurrir a experimentos de laboratorio y
la aplicacin en o cristalizacin y la teora
de fusin para inferir los procesos reales
y las condiciones fsicas de la formacin
de magma y cristalizacin.
El diagrama de fase es la herramienta
fundamental utilizada por petrologists,
ceramistas, cientficos de materiales, y
metalrgicos
(de
hecho,
cualquier
cientfico ofertas wh6 con materiales
fundidos) para ilustrar la cristalizacin y
de fusin. Este tipo de diagrama es nada
ms complicado que una representacin
grfica de los rangos de estabilidad de
minerales y se funde como funciones de
mayor composicin, la temperatura y la
presin. En este captulo y en el
siguiente, se presentan los fundamentos
de la construccin e interpretacin de
diagramas de fase gneas, la directora
tcnica para comprender el origen, la
cristalizacin y la evolucin de los
magmas.
Los experimentos de laboratorio sobre
magmas

Los experimentos llevados a cabo en

1792 por James Hall son algunos de los
ejemplos ms tempranos de petrologa
experimental gnea. Estudios de Hall
fueron necesariamente restringidos a la
fusin de rocas existentes porque era
incapaz de sintetizar composiciones de
rock de reactivos qumicos. Sin embargo,
los conocimientos qumicos y equipos
modernos permiten tales sntesis que se
llevarn a cabo y los resultados a
analizar con gran precisin. En los
laboratorios experimentales es posible
reproducir
toda
la
gama
de
composiciones,
temperaturas,
y
presiones que pudieran existir en la
naturaleza durante la formacin y
cristalizacin de magmas. Los diagramas
de fase que petrologists uso se
construyen y se calibran sobre la base de
los resultados de estos experimentos.
En principio, el mtodo experimental en
petrologa parece simple y anloga a la
preparacin de una comida (por quizs
inspirar la frase "cocinar y buscar" para
los experimentos de reconocimiento)
-Mezcla los ingredientes, calentando para
arriba, y disfrutar del resultado. De
hecho, los procedimientos son ms
complicadas y el plan experimental
pensaron muy cuidadosamente. Las
composiciones de partida inicial deseada
se hacen de ya sea puro reactivos
qumicos
o
minerales
analizados,
cuidadosamente pesado, mezclado, y se
homogeneizaron
por
repetida
de
molienda.
Alternativamente,
algunos
experimentos utilizan rocas naturales
como el material de partida. Para los
experimentos
de
alta
temperatura
(llamados carreras), los materiales de
partida son normalmente fusionados
(fundida), se enfri para formar un vidrio,
y luego se muelen a un tamao uniforme
de grano fino para asegurar la
homogeneidad
composicional.
Los
experimentos a bajas temperaturas
suelen utilizar geles qumicos reactivos
para aumentar las velocidades de
reaccin normalmente lentos. Semillas
cristalinas se pueden aadir para

proporcionar
sitios
de
nucleacin
favorables para los minerales que son
lentos para nuclear.
Debido a los procesos estudiados en el
laboratorio necesariamente se deben
hacer para proceder a tasas ms altas
que
las
de
la
naturaleza,
el
experimentador
debe
explotar
hbilmente atajos tasa de mejora y
trucos tcnicos que no comprometan la
aplicabilidad de los resultados a los
desastres naturales, las rocas. Equipo de
calefaccin
utilizado
en
petrologa
experimental es muy variada, desde una
sola hornos de atmsfera de la herida
con alambre de platino (al igual que
megatoasters) para prensas hidrulicas
internamente con calefaccin capaces de
reproducir las condiciones de presin y
temperatura del manto de la Tierra.
Otros
equipos
incluyen
reactores
hidrotermales, que pueden mantener las
muestras a temperaturas y presiones
moderadas en la presencia de especies
de fluidos seleccionados (generalmente
agua o dixido de carbono).
Despus de que la muestra ha sido
sometido a las condiciones de presin y
temperatura
deseadas
durante
un
tiempo suficiente (tpicamente horas a
semanas) para las reacciones que se han
completado, la presin y la temperatura
se reduce repentinamente para apagar o
"congelacin" del ensamblaje-mineral en
estado fundido que equilibr durante la
carrera.
Derrite
superenfriadas
comnmente solidifican sin cristalizacin
para formar vasos, especialmente en
composiciones
ms
SI02-rica
(intermedios para flsicos). El examen de
los cristales de vidrio y encajado con un
microscopio petrogrfico y difraccin de
rayos X indica al petrologist experimental
qu minerales coexistieron con masa
fundida a las condiciones de ejecucin y
las proporciones relativas de los cristales
y se funden. Un examen ms detallado
implica tcnicas de rayos X o microsonda
electrnica de un solo cristal. Todos los
datos resultantes de los conjuntos de
mineral de fusin para cada composicin

a
granel
seleccionado
en
varios,
presiones y temperaturas son los datos
de entrada para la construccin de
diagramas de fases. Miles de estos
diagramas se han producido con fines
geolgicos e industriales; muchos se han
recogido y publicado en una coleccin de
varios volmenes por la Sociedad
Americana de Cermica (diagramas de
fase para Ceramistas). Debido a que los
diagramas de fase son, en esencia, el
lenguaje tcnico de petrognesis gnea,
un nmero de ellos se examinan aqu a
medida que desarrollamos los principios
sencillos utilizados en su interpretacin
por el gelogo.
Equilibrio y la Regla de Fase
Uno de los ms importantes avances del
siglo XX tardo siglo XIX y principios en
petrologa fue el reconocimiento de que
las rocas y los magmas normalmente se
comportan ms bien rigurosamente de
acuerdo con las leyes de la fsica y la
qumica, con la condicin de que el
tiempo suficiente est disponible para los
procesos que " hacer cumplir "las leyes
de 'surtan efecto. En la mayora de los
procesos geolgicos, con la posible
excepcin de los procesos volcnicos, el
tiempo generalmente no es un factor
limitante.
En
particular,
se
han
encontrado
las
leyes
de
la
termodinmica a tener gran aplicabilidad
a
los
procesos
petrolgicos
a
temperaturas elevadas. La palabra
termodinmica tiende a intimidar a
muchos estudiantes, y de hecho, un
importante cuerpo de teora complicada
ha sido desarrollado por cientficos e
ingenieros en los ltimos 150 aos ms o
menos. Sin embargo, la termodinmica
es simplemente la codificacin de una
serie de principios bastante obvias, como
el flujo de calor desde un cuerpo caliente
a un cuerpo fresco y la conservacin de
la energa y la masa. Al menos los
conceptos
ms
bsicos
de
la
termodinmica no se pueden evitar en la
explicacin de cmo se forman los
magmas y cristalizan La clave para
apreciar conceptos termodinmicos es

centrarse en las aplicaciones, y creemos

firmemente que estos conceptos, tal
como se aplica a las rocas y procesos
gneos, son perfectamente accesibles y
comprensibles al estudiante tpico.
Equilibrio
El primer concepto importante es el
equilibrio, lo que simplemente significa
que un sistema geolgico (roca o
magma) est en un estado donde no hay
motor de cambio. Si se cambian las
condiciones fsicas del sistema, por
ejemplo mediante la alteracin de la
temperatura o la presin o ambos, el
sistema ya no est en equilibrio y,
normalmente, debe cambiar el tipo o
proporciones de los minerales (o la
cantidad y la composicin de masa
fundida) por reaccin para alcanzar un
nuevo estado de equilibrio. Como con
todos los procesos fsicos y qumicos, la
consecucin espontnea de equilibrio en
petrologa es un proceso de minimizacin
de la energa. Si el sistema no est en su
estado-de
energa
mnimo,
algo
generalmente sucede (cristalizacin o
fusin en sistemas gneas) hasta que el
sistema alcanza un nuevo mnimo de
energa. Por ejemplo, si un magma se
enfra a travs de la temperatura en la
que aparecen los primeros cristales y
luego se mantiene a temperatura
constante, las proporciones de masa
fundida y cristales permanecern sin
cambios una vez que se establece el
equilibrio.
Pero si a continuacin, se permite que el
magma para enfriar un poco ms, la
cristalizacin adicional se producir y la
proporcin de minerales con relacin a
fundir se incrementar. En la mayora de
los casos petrologic, perturbacin del
equilibrio es causada por cambios en la
temperatura o presin, pero algunos
procesos (E, G magma de mezcla y
asimilacin) tambin puede resultar en
cambios en la composicin a granel que
perturban el equilibrio.

Es conveniente considerar aqu los

conceptos de sistemas abiertos y
cerrados y de balance de masa en el
contexto
de
equilibrio.
En
la
termodinmica, un sistema cerrado es
uno en el que la energa trmica y
mecnica se puede intercambiar con el
entorno, pero la masa no se puede
cambiar. Por lo tanto, una roca gnea o
magma que se considera como un
sistema cerrado puede sufrir variaciones
en la temperatura y la presin, pero el
contenido de componentes qumicos se
mantiene fijo. A la inversa, un sistema
abierto puede intercambiar energa y
masa con el entorno. Un ejemplo de un
proceso magmtico sistema abierto es la
asimilacin de country rock, que puede
cambiar la composicin qumica de un
magma.
Petrologists
generalmente
consideran el agua, dixido de carbono y
otros componentes voltiles tales como
flor y cloro como componentes mviles
y no tpicamente ellos incluyen en una
discusin sobre abierto contra el
comportamiento del sistema cerrado.
Balance de masa es el concepto de
conservacin de una composicin de
mayor
constante
durante
el
funcionamiento de los procesos qumicos
o fsicos en las rocas. As, el cambio de
los componentes qumicos de un estado
fsico a otro (como en la cristalizacin de
fundidos) o de un mineral a otro deben
ser equilibrados en torno mantenimiento
de
constantes
composicin
global
(excluyendo los voltiles). Balance de
masa es el principio qumico que se
encuentra detrs de la tcnica algebraica
de equilibrio de la reaccin, y su
aplicacin a la interpretacin de las
secuencias de cristalizacin mediante el
uso de diagramas de fase se discuten en
este captulo y el siguiente.
Fases
Las relaciones de equilibrio de minerales
y masas fundidas pueden describirse
ms fcilmente y grficamente mediante
el uso de diagramas de fases. Una fase
se define generalmente como una parte
fsicamente distinto de un sistema (por

ejemplo, una masa fundida o una especie

particular
de
mineral)
que
es
mecnicamente separable de otras fases
en el sistema, al menos tericamente.
Qumicamente, las fases pueden tener ya
sea una composicin fija (por ejemplo,
cuarzo, Si02) o una composicin variable
(por ejemplo, se funde o fases solucin
slida tales como plagioclasa). Ms de
una fase puede tener la misma
composicin (por ejemplo, polimorfos
como el cuarzo, tridimita y cristobalita, o
silimanita y tandalusite) siempre que
cada fase tiene propiedades distintivas
fsicas
(por
ejemplo,
diferentes
estructuras cristalinas, densidades, o
viscosidades) . Un sistema magmtico
puede contener una fase de fusin (o, en
raras ocasiones, ms de uno), una fase
gaseosa o fluido supercrtico, y una o
ms fases cristalinas como el olivino,
augita, o plagioclasa. Un diagrama de
fase es una forma grfica de mostrar las
regiones de estabilidad de presintemperatura-composicin de diferentes
fases o grupos de fases (Figura 5-1).
Debido a que slo dos variables se
pueden mostrar simplemente en las dos
dimensiones en una hoja de papel, un
petrlogo debe elegir el que dos de estas
tres variables que retratan.
Componentes
Con el sistema de un componente se
muestra en la Figura 5-1, la eleccin es
fcil: Hay cero las variables de
composicin (el sistema siempre se fija
como pura Si02), y la presin y la
temperatura son las nicas variables. Los
componentes se definen como el nmero
mnimo de componentes qumicos que
son necesarios para describir las
composiciones de todas las fases en el
sistema. Tenga en cuenta que un
componente no es un mineral, aunque
los componentes pueden tener las
mismas composiciones como fases
minerales. Los componentes se utilizan
principalmente para llevar la contabilidad
en la descripcin de la composicin del
sistema. La nica regla fundamental para
la definicin de los componentes es la

siguiente: Nunca puede haber ms

componentes que fases en un sistema. Si
una roca se compone de tres minerales,
a continuacin, slo tres componentes
tienen
que
ser
definidos.
Estos
comnmente
pueden
ser
las
composiciones reales de los minerales,
pero otras opciones pueden ser ms
apropiados. Si un fluido o una masa
fundida de silicato est presente,
tambin se considera que es una fase.
Cuando los componentes se definen de
la manera ms tradicional como los
xidos simples importante de elementos
que componen un anlisis qumico, rocas
gneas ms terminan con 10 o 12
componentes.
Este
nmero
de
componentes probablemente excede el
nmero de minerales slidos (ms masa
fundida) y es incorrecto si lo hace. La
alternativa correcta es recombinar xidos
simples
en
grandes
bloques
de
construccin minerales. Los ejemplos
incluyen dos unidades molares de Mg0
ms una unidad molar de Si02 para
formar una unidad molar de Mg2SO4
(forsterita) o una unidad de Ca0 ms una
unidad de Mg0 ms dos unidades de Si02
para formar una unidad de CaMgSi206
(chop-side). Esta subdivisin de un
sistema en componentes minerales hace
que no tiene consecuencias sobre los
minerales reales presente y es por lo
tanto independiente de las condiciones
fsicas que dictan los minerales reales.
Las unidades ms comnmente usados
para
cantidades
relativas
de
los
componentes son moles, la unidad
qumica estndar, y porcentajes en
moles (abreviado mol%) o fracciones
molares (X abreviado) para relaciones de
los componentes. Por ejemplo, en el
sistema de dos componentes forsteritadipsido, el punto medio de composicin
se designa como 50% en moles dipsido
(o forsterita). La aplicacin de estas
unidades ser evidente en la siguiente
discusin de los diagramas de fase.
La Regla de la Fase

En el sistema de Si02; hay siete fases

conocidas (seis slidos y una fusin,
todas con la composicin Si02) cuyos
campos
de
estabilidad
se
puede
demostrar
dentro
de
la
presintemperatura (PT) Los lmites de un
diagrama PT (ver Figura 5-1). Los seis
slidos (a-cuarzo, (3-cuarzo, tridimita,
cristobalita, coesita y stishovite) son
todos los polimorfos de Si02, y cada uno,
junto con la masa fundida, ocupa un rea
stability nica en el diagrama que
refleja el PT rango sobre el cual es
termodinmicamente
estable
(la
stishovite fase de ultra alta presin no se
ha demostrado en la Figura 5-1, ya que
slo se produce por encima de
aproximadamente 80 kbar o 8,0 GPa.)
(Kbar es la abreviatura de kilobar;. 1 kbar
= 1Matrnospheres. ) Las reas de
estabilidad
se
denominan
zonas
divariant, debido a que tanto la presin y
la temperatura se puede cambiar de
forma
independiente
una
pequea
cantidad y la misma fase se mantiene
estable. reas Divariant estn separados
por lneas que se llaman lmites de fase o
lneas univariantes. Dos fases pueden
coexistir slo a lo largo de un de estas
lneas especiales que indican una gama
especialmente restringido de condiciones
PT. Estas lneas son univariante porque
slo una variable se puede cambiar
independientemente mientras principal
que contiene el sistema en dos fases.
Tres fases pueden coexistir slo en los
puntos donde tres lneas y reas unido (c
marcada en la figura 5-1). Debido a que
no hay cambio en la presin o la
temperatura es posible mientras tres
fases coexisten, stos se llaman puntos
invariantes.
Punto A en el diagrama, a una presin de
15 kilobares o 1,5 GPa (109 Pascales en
unidades de presin del SI) y una temperatura de 500 C, est comprendida
en el rea de la etiqueta A-cuarzo. Si se
mantiene el equilibrio (es decir, si la
presin y tern-, peratura se mantienen
constantes), entonces el componente
Si02 debera existir slo como una forma

de
cuarzo.
Es
posible
que
los
componentes qumicos pueden cristalizar
como una fase no descrita por el
diagrama de fase de equilibrio a la
presin y temperatura de la formacin.
En este caso, el sistema est en un
estado de desequilibrio, _y la fase es
inestable si est en el proceso de
cambiar a una fase ms estable. Una
fase metaestable tiene mayor energa
que la fase de equilibrio estable, pero
persiste durante un tiempo prolongado
sin cambiar, como resultado de las
velocidades de reaccin muy lentas. (De
hecho gneas y metamrficas expuestas
en la superficie de la Tierra consisten
principalmente
de
minerales
metaestables que tienen campos de
estabilidad PT adecuadas para su
formacin profunda en la Tierra.)
Volviendo a la figura 01.05, tenga en
cuenta lo que sucede cuando un estable
de cuarzo en el punto PT una se calienta
mientras que la presin permanece
constante a 15 kbar. El a-cuarzo se
mantiene estable hasta que se encontr
con el a-cuarzo lmite de fases / 3-cuarzo
en b. Aqu una de cuarzo comienza la
transformacin de fase polimrfica a / 3cuarzo. Si la temperatura se mantuvo
constante a b, ambas fases no coexistan
en un "estado estacionario", con la
transformacin de 13-a-cuarzo para
cuarzo exactamente a la misma tasa que
un cuarzo transforma a / 3-cuarzo. Este
punto est hecho para destacar que el
equilibrio es en realidad un proceso
dinmico; es decir, los mismos tomos
no permanecen en una fase o la otra por
perodos ilimitados. En su lugar, las tasas
de transformacin en ambas direcciones
son iguales. A los 15 kbar y temperaturas
por encima de b, todo un cuarzo sera
espontnea e irreversible transformacin
para / 3-cuarzo, mientras que por debajo
de b, todas 0 de cuarzo se convertira de
manera similar a-cuarzo.
Para reiterar: Si slo hay una fase en este
sistema
de
un
componente,
a
continuacin, tanto la presin y la
temperatura se pueden variar de forma

independiente sin alterar el conjunto de

fases. Este comportamiento se denomina
divariance porque los valores de dos
variables se pueden modificar. Si existen
dos fases en equilibrio entre s, entonces
slo una variable ambiental, como se
llaman presin y temperatura, se puede
variar de forma independiente, lo que
resulta en una restriccin univariante. Si
tres fases coexisten, a continuacin, el
sistema no tiene variabilidad de la
presin y la temperatura y es invariante.
No hay lmite para el nmero total de
fases que pueden existir dentro de un
sistema qumico en particular sobre
todas las presiones y temperaturas, y por
lo tanto hay lmite para el nmero de
regiones divariant, lneas univariantes, o
puntos invariantes. Pero como se ha
discutido, hay lmites muy definidos para
el nmero de fases pueden coexistir de
forma estable en una sola presin y
temperatura. En el equilibrio, el punto PT
etiquetado como un en la figura 5-1 tiene
una fase estable; punto b tiene dos fases
estables; y los puntos de C tienen tres
fases coexistentes.
Derivacin de la regla de las fases
Las relaciones generales entre fases,
componentes y variables de la presin
ambiental y / temperatura se describen
en la dcada de 1870 por Gibbs como la
regla de las fases. La regla de las fases
proporciona un medio de sistemas de
clasificacin. Tambin describe el nmero
mximo de fases que pueden coexistir en
un sistema de cualquier complejidad,
proporcionando as un medio para probar
si los minerales en una roca coexisten en
un equilibrio estable. Derivacin de la
regla de las fases se puede hacer en
trminos de la varianza de un sistema o
el nmero de grados de libertad (F), o en
otras palabras, el nmero de variables
pueden ser independientemente variada
sin cambiar el conjunto de fases. La
variable F es igual al nmero de
relaciones
desconocidas
menos
el
nmero
de
relaciones
conocidas
(dependientes).
Las
relaciones
desconocidas incluyen el nmero de

fases y sus composiciones. Supongamos

que hay fases P, y cada fase contiene
algunos de cada uno de los componentes
c que se utilizan para describir el
sistema. As como la composicin de
cada fase puede ser dado en trminos de
fracciones atmicas o lunar o porcentajes
en
peso
de
cada
uno
de
los
componentes, el nmero de ONU-datos
conocidos en la composicin de cada
fase es c - 1; es decir, si se conocen
todas las concentraciones, pero uno, el
ltimo se conoce por diferencia. Debido p
fases estn presentes, el nmero total de
incgnitas de composicin es p (c - 1).
Adems de las variables de composicin,
el sistema est sujeto a una presin y
temperatura
particular
(pero
desconocida) que son los mismos para
todas las fases en el sistema. Por
consiguiente, el nmero de variables
desconocidas en el sistema es p (c - 1) +
2.
Con respecto a las variables o las
restricciones conocidas o dependientes,
la termodinmica ha establecido que la
tendencia de cada componente para
reaccionar (conocido como el potencial
qumico) es el mismo en todas las fases
coexistentes. Si no fuera, no habra una
configuracin de menor energa para el
sistema, que de este modo no estara en
equilibrio, y se producira reaccin. Si el
potencial qumico de un componente
iban a ser determinado para una fase,
por lo tanto, sera conocido para todas
las fases. De ah que para cada
componente existen p - 1 relaciones de
dependencia, y el total del sistema es c
(p - 1).
Restando las relaciones conocidas o
dependientes de los desconocidos da la
regla de las fases, una declaracin de la
varianza de un sistema:
Si el sistema est restringido mediante la
fijacin de una variable ambiental como
la presin (conocido como una condicin
isobrica) o la temperatura (conocida
como una condicin isotrmica), el
nmero de relaciones desconocidas se

reduce en 1, y la regla de las fases se

convierte en F = c - p + 1. Esta discusin
asume que el sistema sea cerrado; es
decir, no hay material entra o sale. Si el
sistema es abierto al movimiento
de
los
componentes
mviles
(componentes comnmente fluido tal
como agua o dixido de carbono), el
nmero de variables dependientes se
incrementa
en
el
nmero
de
componentes mviles m. As
Apliquemos la regla de las fases del
sistema de un componente ya se ha
discutido (ver Figura 5-1). Si se afirma
que tres fases coexisten dentro del
sistema (como en los puntos c), la regla
de las fases indica que el ensamblaje es
invariante.
Sin referencia al diagrama, es obvio que
un conjunto de tres fases no tiene grados
de libertad y por lo tanto slo puede
existir en una temperatura y presin
especfica; esto es, por supuesto, cierto
para todas las conjuntos de tres fases en
sistemas de un componente. Debido a
que no puede haber grados negativos de
libertad, la coexistencia estable de ms
de tres fases en un sistema de un
componente es imposible.
Un conjunto de dos fases (como en el
punto b) puede demostrarse que es
univariante:
El conjunto se mantiene con el cambio
en una variable (ya sea la presin o la
temperatura) si un cambio se hace
dependiente de la temperatura o presin,
respectivamente,
con
el
fin
de
mantenerse en la lnea univariante
(como en b).
Divariant equilibrio est presente en las
regiones de una fase del diagrama (tales
como el punto a), porque
Tanto presin y la temperatura se
pueden cambiar de forma independiente
y el mismo conjunto de una sola fase se
mantiene
Sistemas de dos componentes

Propiedades geomtricas-topolgicas
Los dos componentes bsicos, o binario,
sistema con fases congruente de fusin
es de gran inters para petrologists. De
fusin congruente significa que una fase
slida pura funde completamente a su
temperatura de fusin para producir un
lquido de la misma composicin que el
slido. 'Los sistemas binarios simples de
este tipo estn limitadas en los extremos
por
dos
slidos
puros,
y
su
comportamiento pueden ser retratados M
un diagrama de dos dimensiones que
traza ya sea la temperatura frente a la
composicin (diagrama de isobrica) o la
presin
frente
a
la
composicin
(diagrama isotrmica) con el otra
variable ambiental mantiene constante
en cada caso. La disposicin exacta de
las zonas divariant, lneas univariantes y
puntos invariantes se refiere como la
topologa del diagrama.
Petrologists gneas suelen utilizar el
diagrama
temperatura-composicin
isobrica (comnmente referido como un
diagrama TX isobrica, donde X se
refiere simplemente a una variable de
composicin en este caso) debido a que
muchos magmas cristalizan bajo presin
constante. La Figura 5-2 muestra los algo
simplificada 1-bar relaciones de fase
isobricas
en
el
sistema
binario
CaMgSi206-CaAl2Si208
(dipsidoanortita), que es un anlogo til para un
simple basalto, como primera sealado
por
Bowen.
Los
aumentos
de
temperatura hacia arriba en la ordenada
y variacin en la composicin se muestra
horizontalmente. Cualquier punto dentro
del diagrama representa una relacin
particular de componente dipsido a
anortita componente a una temperatura
particular (T). Las proporciones de los
componentes se dan como porcentajes
en moles en este diagrama, pero una
escala ciento en peso tambin se pueden
utilizar. En la figura 5-2, los valores a lo
largo del eje x representan porcentajes
en moles del componente de anortita
[100 xn CaAl2Si208 / (n + n CaMgSi206

CaAl2Si208)], donde n es el nmero de

moles.
Hay tres fases en este diagrama:
dipsido (CaMgSi206 puro) en el lado
izquierdo, anortita (CaAl2Si208 puro) en
el lado derecho, y fusin de silicato
(relacin
variable
de
los
dos
componentes)
en
el
medio.
Es
excepcionalmente importante tener en
cuenta que CaMgSi206 y CaAl2Si208
pueden existir ya sea como fases
minerales o como componentes qumicos
"moleculares" mezclados en una masa
fundida. Se debe especificar si los
minerales (fases) o componentes se
quiere decir cuando se utilizan ya sea la
composicin qumica o los nombres
dipsido y anortita. Las estructuras
cristalinas de los minerales controlan sus
composiciones y determinan que el
dipsido mineral es CaMgSi206 y la
anortita mineral es CaAl2Si208. No hay
tal restriccin de la composicin de la
masa
fundida
relativamente
sin
estructura, que, por lo tanto, puede tener
cualquier composicin entre CaMgSi206
y CaAl2Si208, siempre y cuando la
combinacin de T y -X encuentra por
encima de la curva liquidus (vase la
figura 5-2). La presin no se muestra en
este diagrama isobrica, pero podra ser
representado
por
un
coordenada
adicional en ngulo recto con T y X;
grficamente, esto podra ser mostrado
en
un
dibujo
en
perspectiva
tridimensional ms complicado.
Los ensamblajes de fase en las diferentes
reas del diagrama se etiquetan en la
Figura 5-2 para diferentes combinaciones
de T y X. Los campos para dipsido y
anorthite slidos estn representados por
las lneas verticales en cada extremo del
diagrama, y el campo de lquido es
delimitada a temperaturas ms bajas por
las dos lneas curvas. La composicin
global se muestra en un (80% y 20%
CaAl2Si208
-CaMg)
consiste
completamente en lquido homogneo a
1600 C. A 1 370 C, este mismo
CaMgSi206) comprende en su totalidad
de la composicin homogeIS As que (b)

se compone de lquido (a e), adems de

los cristales de anortita (a d), y a 1200
C (c), no contiene lquido pero es una
mezcla de cristales de dipsido (a 0 y
anortita (en g). La determinacin del
conjunto de fase en un diagrama de fase
binaria es simplemente una cuestin de
encontrar el punto TX adecuada en el
diagrama y la lectura de las fases que se
producen en cualquiera de los extremos
de una lnea horizontal que va a los
lmites de fase ms cercanas.
Si este proceso se realiza un paso ms
all, los porcentajes y las composiciones
de cada una de las fases presentes en los
puntos a, b, y c se pueden determinar
cuantitativamente. Punto A en 1.600 C
se encuentra en el campo de una fase de
lquido. Debido a que todo el sistema se
compone de lquido, es obvio que la
composicin lquida debe ser igual a la
composicin a granel, es decir, 80% y
20% anortita dipsido. Punto b en 1370
C representa un conjunto de dos fases:
lquido ms anortita. La lnea horizontal
(comnmente llamado una lnea de lazo)
a travs de b conecta los lmites de fase
de lquido a correo y anortita en d. Los
porcentajes de cristales lquidos y
anorthite pueden determinarse a partir
de esta lnea horizontal, teniendo en
cuenta dos de las propiedades ms
fundamentales de los diagramas de fase
de equilibrio. En primer lugar, todas las
fases en equilibrio deben estar a la
misma temperatura y presin y por lo
tanto deben estar en una lnea horizontal
a una temperatura especfica. En
segundo lugar, el balance de masa en un
sistema
cerrado
exige
que
las
composiciones de todas las fases se
sumarn, en proporcin debe ser igual a
la composicin original nica granel (a
menudo expresado como "Ley de Baldy":
Algo de eso ms el resto de ella es igual
a todos de la misma). Cualitativamente,
si el punto B fueron ligeramente a la
derecha, el sistema contendra ms
cristales anorthite a 1.370 C; si fuera
ligeramente a la izquierda, no habra una
mayor proporcin de lquido.

Porcentajes exactos de lquido y los

cristales se pueden obtener mediante el
uso de la denominada regla de la
palanca, una propiedad geomtrica de
cualquier lnea de lazo con puntos finales
fijos que representa un equilibrio de
masa alrededor de un punto de
composicin
intermedia.
El
punto
intermedio representa la composicin a
granel (anlogo a un punto de apoyo en
la fsica) y, o bien cae ms cerca de un
extremo que el otro o se encuentra en el
centro exacto. La longitud del segmento
de lnea lazo desde el punto intermedio a
un extremo de la lnea es proporcional a
la cantidad de la fase en el otro extremo.
Este principio se ilustra en la Figura 5-2:
El segmento de lnea lazo de b a d
dividida por la longitud total de la lnea
de unin (de) representa la proporcin de
lquido, y el segmento de B a E dividida
por la longitud de representa la
proporcin de anortita . Las longitudes de
los segmentos de lnea lazo son anlogos
perfectas
de
las
unidades
de
composicin
utilizados
en
el
eje
horizontal. En este caso, la composicin
a granel est dada por b (80% en moles
CaAl2Si208, 20% en moles CaMgSi206),
la composicin lquida por e (62% en
moles CaAI2Si2O8, 38% en moles
CaMgSi2O6), y la composicin anortita
por d (100% en moles CaAl2Si208). Los
porcentajes en peso de e lquido y
anortita d son dados por donde b cae en
la lnea entre ellos:
Si utilizamos las mediciones reales de la
figura 5-2 (dada como unidades de
longitud arbitrarias, o lu), entonces el
resultado es
(El lector se anima a doble comprobarlo
mea-suring la figura con una escala
milimtrica y la conversin de unidades
de longitud arbitrarios a milmetros.)
El lmite inferior de la zona divariant que
representa el campo de la sola lquido se
indica en la Figura 5-2 por las dos lneas
curvas que se conocen como las lneas
liquidus. Representan la temperatura a la
cual un lquido de una composicin

particular se encuentra en equilibrio con

una especificada slido, es decir, la
temperatura a la que el lquido comienza
a cristalizar. La lnea horizontal nico que
forma el lmite superior de la regin en la
que slo existen slidos se llama el
solidus. Tenga en cuenta que la
temperatura de solidus es igual a la
temperatura a la que puede existir el
lquido temperatura ms baja en el
sistema. El nico punto donde las dos
lneas liquidus cumplen la lnea solidus
se llama el punto eutctico y representa
tanto la temperatura y la composicin de
la masa fundida de temperatura ms
baja. A ambos lados del eutctico, las
reas entre lneas de lquido y slido son
regiones donde el lquido y uno slido
coexisten en equilibrio si un punto TX
cae dentro de ellos.
(Se advierte a los lectores que la fusin y
la cristalizacin simple comportamiento
de dipsido se muestra en la Figura 5-2,
inicialmente deducida por Bowen, ahora
se sabe que es incorrecta, en gran parte
a travs de estudios experimentales de
Ikuo Kushiro en la dcada de 1970. Los
autores han conservado el original
simple
topologa
slo
con
fines
ilustrativos.)
Diagramas de fase y de la roca de fusin
La comprensin de los procesos que
generan magmas primero requiere un
anlisis de las relaciones de fase
participan en la fusin, por lo que los
investigadores pueden interpretar la
amplia gama de composiciones de
magma. Presin se convierte en una
variable fsica importante cuando se
considera la fusin (en contraste con la
cristalizacin)
porque
ambas
las
temperaturas
de
fusin
y
las
composiciones de los magmas derivados
de la fusin del mismo material parental
pueden variar significativamente a las
diferentes
presiones
que
reflejan
diferentes profundidades dentro de la
Tierra. Una de las tareas "ms
importantes en curso de petrologa gnea
es analizar estos procesos de formacin

de magma, en particular los que se

producen en el manto. En el resto de
este captulo se examinan las relaciones
de fase tericos que intervienen en la
fusin en sistemas binarios y ternarios y
luego discutimos cmo estos pueden ser
utilizados para interpretar el origen de
los magmas naturales. En los captulos 7
a 10 los escenarios reales de manto y la
corteza de fusin se exploran con mayor
detalle.
Fusin en sistemas binarios
Eutctica binaria simple Systems,
La interpretacin de la fusin en-un
eutctico binario simple es relativamente
sencillo cierta complejidad se introduce,
sin embargo; debido a la necesidad de
tratar de fusin, ya sea como un
equilibrio
o
un
fenmeno
de
fraccionamiento. En este sentido; De
fusin 4quilibrium significa la fusin de
un material slido de mltiples fases a
travs de un proceso de 'que genera una
sucesin continua de masas fundidas
que van desde, bajo temperatura inicial,
los lquidos eutcticas bastante distintos
en la composicin del material slido de
los padres para una masa fundida final
que es igual a la composicin a granel de
el padre. Este uso del trmino equilibrio
no debe ser confundido con el concepto
termodinmico bsico de equilibrio. En
su lugar, se refiere al mantenimiento de
un balance de masas en un sistema
cerrado; es decir, la masa fundida que se
forma permanece en contacto con el
material slido residual y se equilibra
continuamente con ella. El sistema
qumico durante la fusin de equilibrio
consiste en todo momento de las dos
fases slidas residuales y una masa
fundida de silicato, y la suma ponderada
de las dos composiciones siempre es
igual a la composicin original de mayor.
De hecho, el proceso de fusin,
alternativamente, puede ser considerado
como disolucin continua de slidos
residuales en coexistentes en estado
fundido. En este escenario, la proporcin
de slidos disminuye y la de los

aumentos de masa fundida hasta que el

material se funde por completo.
De fusin fraccional es un proceso en el
que se funden se supone que ser
eliminado de forma continua desde el
material slido restante, con el resultado
de que el sistema qumico se divide en
dos: una parte se compone slo de la
masa fundida y la otra se compone slo
de los slidos residuales, y los dos se
supone que son separada. Debido a esta
divisin de la roca en dos fracciones, la
composicin a granel no tiene el mismo
significado que tena en fusin de
equilibrio, y no hay restriccin de
composicin a granel o balance de masa.
En equilibrio y escenarios de fusin
fraccional,
slo
las
composiciones
iniciales de fusin coinciden; para
avanzados fundir las composiciones de
fusin suelen divergir considerablemente
con grandes implicaciones para los
orgenes de magma. Una combinacin de
estos dos-fusin, procesos de fusin (por
lotes) tambin se puede producir y se
discute con cierto detalle al final del
captulo.
Comenzamos nuestra discusin de fusin
considerando el eutctico binario sencillo
CalVIgSi208-CaAl2Si208
(dipsidoanortita) (Figura 5-3a). Fusin implica
caminos que van hacia arriba a travs .el
diagrama, a medida que aumenta la
temperatura. El enfoque ms fcil de
demostrar un equilibrio fusin camino en
este sistema binario ms simple consiste
en dibujar una lnea vertical desde una
composicin mayor seleccionada (lnea
vertical discontinua en la figura 5-3a);
esta lnea de composicin constante y
temperatura
variable se denomina
isopleta. El isopleth pasa a travs de los
diversos campos de fase de la figura, y la
secuencia de los conjuntos que deben
ocurrir durante la fusin se puede leer
progresivamente
hacia
arriba.
A
cualquier temperatura en un campo de
dos fases, los porcentajes de las fases
presentes
se
pueden
determinar
mediante el uso de "clculos de lnea
dedicada. Los conjuntos progresivos

encontradas a lo largo del isopleth en la

Figura 5-3a son dipsido + anortita por
debajo del solidus, dipsido + + anortita
lquido (a la temperatura eutctica),
anortita + lquido, y, finalmente, slo el
lquido.
Cuando una mezcla de 75% de cristales
de anortita y 25% de cristales de
dipsido se calienta, no de fusin se
produce hasta que se alcanza la
temperatura
eutctica
en
aproximadamente 1,280 C. Una regla
muy importante debe ser recordado:
Melting en este y otros sistemas
similares se inicia en la temperatura y la
composicin del punto invariante que
representa la coexistencia estable de la
ensambladura fase slida inicial ms
lquido, tpicamente un eutctico pero
posiblemente un peritctica (ver ms
abajo). Por qu es este punto
invariante? Recordemos que la regla de
las fases de un sistema binario es
isobrica
En esta situacin, hay dos componentes
(un sistema binario) y tres fases
(anortita, dipsido, y se funden). Por
Consiguiente
En el presente sistema, este punto es el
1.280 C eutctica en E, en donde
aparecer la primera masa fundida. (En
un sentido prctico, esta primera fusin
podra ser visto como una pelcula muy
fina de silicato lquido que aparece a lo
largo de los lmites de grano que separan
dipsido y anorthite granos.)
FIGURA 5-3 relaciones de fusin en el
sistema binario CaMgSi206-CaAl2Si208
(dipsido-anortita). (A) Equilibrio fusin
para la composicin x. Los caminos LC y
TSC se indican. El punto c marca la
terminacin de la ruta de TSC. (b) de
fusin fraccional para la composicin x.
El camino TSC es prcticamente la
misma que la de fusin de equilibrio, a
excepcin de que la terminacin de la va
en el punto c se encuentra ahora en el
punto de puro (Anortita) anortita de

fusin. La ruta de LC es un "salto" de la

mezcla eutctica e a c.
En el instante en que aparece lquido en
primer lugar, una lnea de lazo horizontal
se establece a partir de lquido a correo
tanto dipsido y anortita, lo que refleja el
conjunto trifsico invariante. Esta lnea
lazo coincide con la lnea de solidus. La
temperatura no puede aumentar hasta
una fase slida se ha ido y el sistema se
convierte en univariante. Qu fase slida
se consumir primero se puede predecir
por sealar que la composicin slida
inicial tiene un menor porcentaje en
moles de dipsido que el lquido
eutctico hace. Por lo tanto dipsido ser
totalmente agotado de los slidos antes
de anortita se ha agotado. Teniendo en
cuenta la composicin del lquido sea al
correo y la composicin slida a una
cuando comienza fusin, la formacin de
la
masa
fundida
impulsar
la
composicin
slida
(comnmente
llamada la composicin residuo) a la
derecha a lo largo de la lnea de solidus
hasta que se cruza con la composicin
anortita. As, el segmento de lnea lazo
que indica la proporcin de dipsido
(inicialmente ab) se ha reducido 'de
longitud cero, lo que indica dipsidoagotamiento total y una nueva lnea de
interconexin de dos fases de lquido a
anortita. (La constancia de temperatura
en esta condicin invariable, a pesar de
las proporciones variables de slidos y se
funden,
se
conoce
por
algunos
petrologists
como
"buffering
temperatura." Es anlogo a la constancia
de la temperatura en un vaso de agua
que cuenta con cubos de hielo que flotan
en ella. El agua no puede aumentar la
temperatura hasta que desaparezca el
hielo
y
no
puede
disminuir
la
temperatura a menos que toda el agua
se congela. En este sistema de un solo
componente, H2O, a presin constante,
la coexistencia de dos fases, de hielo,
adems de agua, constituye invariancy,
al igual que la coexistencia de tres fases
en el dipsido-anortita sistema de dos
componentes.)

Con el nuevo ensamblaje de dos fases

univariante, la temperatura es libre para
elevarse an ms como se produce la
fusin. La composicin lquida se
proceder de este modo la anortita
liquidus como anorthite derrite y
enriquece el lquido en el CaAI2Si2O8
constituyente molecular. La composicin
slida se mueve verticalmente hasta la
lnea de anortita de manera que su
temperatura se equipare continuamente
la del lquido (como debe hacerlo, de
acuerdo con las reglas de equilibrio).
Eventualmente, la composicin lquida se
aproxima a la composicin slida inicial,
el segmento de lnea lazo que indica la
proporcin de anortita (inicialmente ae)
ha disminuido a la longitud cero, y el
sistema se funde por completo. Una vez
que el ltimo cristal de anortita en el
residuo se ha ido, el lquido no puede
cambiar su composicin ms lejos y con
calefaccin
adicional
simplemente
aumentando la temperatura.
Algunos
conceptos
novedosos
que
ayudan
considerablemente
en
la
comprensin de la evolucin de los
lquidos y slidos en los diagramas de
fase han sido desarrollados por SA Morse
(1980).
Dos
de
estos
conceptos,
composicin lquida (LC) y la composicin
de slidos totales (TSC), se ilustran en la
figura 5-3a. El camino LC comienza en e
y el camino TSC comienza en el punto
apropiado a lo largo de la base del
diagrama (75% anortita y 25% dipsido).
Durante el aumento inicial de la
temperatura,
el
TSC
sigue
una
trayectoria vertical sencilla (que se
muestra por las flechas) hasta que se
alcanza la temperatura eutctica. En
este punto, el lquido con la composicin
eutctica comienza a formarse, y el TSC
est ahora impulsado a la derecha, lejos
de la LC. Una vez dipsido se derrita por
completo, el TSC ahora consta slo de
anortita. Con nuevos aumentos de la
temperatura, la LC sigue un camino
hasta la anortita liquidus, mientras que el
TSC
(ahora
todos
anortita)
Ruta

simplemente se mueve verticalmente

hacia arriba la lnea lateral anortita.
Para la fusin fraccional, el sistema debe
ser considerado de manera diferente
debido a la ausencia de lo que ha sido
hasta ahora un balance de masas
fundamental-restriccin
que
las
composiciones de todas las fases debe
ser igual a la composicin global inicial.
Si se retira continuamente lquido,
entonces la composicin a granel debe
cambiar,
y
la
evolucin
de
la
composicin lquida es muy diferente que
en el caso de equilibrio.
Considere de fusin fraccional de la
misma slida inicial como antes, con
75% anortita y 25% dipsido (vase la
Figura 5-3B). La iniciacin de la fusin
sigue la misma secuencia que en el caso
de equilibrio, con calentamiento a 1280
C y la aparicin de masa fundida a la
mezcla eutctica. Debido a que el lquido
no puede equilibrar de forma continua
con slidos en este caso, es necesario
introducir el concepto de composicin
lquida instantnea para expresar la
composicin de lquido que se produce
en cualquier instante y simultneamente
eliminado del quiste La composicin
lquida inicial [LC (1)] es en el eutctico
(e) y permanece all hasta que una de las
dos fases slidas desaparece. La
composicin TSC o residuo es impulsado
a lo largo de la lnea de solidus hacia
anortita por la eliminacin de lquido
eutctico hasta dipsido est totalmente
agotada. En este punto de fusin
fraccional, toda fusin se detiene debido
a que todo el lquido producido hasta
ahora ha sido eliminado del sistema, y
todo lo que queda son cristales de
anortita. En contraste con el caso de
fusin de equilibrio, no hay lquido
presente en el que para disolver los
cristales anorthite. No ms de fusin
puede ocurrir hasta que se alcanza la
temperatura de fusin de anortita puro,
produciendo LC (2), en torno a 1.550 C
(c).

Morse (1980) se refiere a los saltos de

temperatura y composicin de la LC
como lquido de "saltos" (consulte la
figura 5-3B). Tenga en cuenta que este
hop lquido es desde el punto invariante
binario
(eutctica)
a
otro
punto
invariante, el punto de fusin de anortita
pura en el sistema de un componente
CaAl2Si208. Para la fusin fraccional en
sistemas de cualquier nmero de
componentes, lquidos estn restringidos
en composicin y temperatura a los
puntos invariantes. Tenga en cuenta
tambin que cada evento de fusin
fraccional en los resultados sencilla
eutcticas systems en la deplecin de
una fase slida, y cualquier fusin ms
se produce en un sistema apropiado
reducido en un componente.
Sistemas de dos componentes con una
Fase Icongruently fusin
Propiedades geomtricas-topolgicas
De fusin incongruente se produce
cuando una fase slida no se funde
simplemente a un lquido de su propia
composicin a granel, pero en su lugar se
descompone para formar un lquido y
otra fase slida, ni que tiene la misma
composicin que la fase original. Las
composiciones de la masa fundida y
nueva necesidad slido, por supuesto, se
suman a la de la fase de fusin para
mantener el equilibrio de masas. Hay
varios sistemas binarios de considerable
inters petrologic en el que un
compuesto
intermedio
funde
incongruente. Las fases slidas que
limitan funden congruentemente en
estos sistemas, como fue tambin el
caso en el sistema binario dipsidoanortita bsica. En esta seccin, se
discute el comportamiento de fusin de
los sistemas binarios que contienen un
slido incongruente fusin.
El sistema de forsterita-cuarzo (Mg2Sia4Si02) se muestra en la Figura 5-4a. Los
congruentes que limitan fases slidas
son forsterita y uno de los polimorfos
SI02, ya sea cristobalita. tridimita, o

cuarzo, dependiendo de la temperatura y

la presin (ver Figura 5-1). Enstatita
(MgSiO3) es el compuesto intermedio
que se funde incongruente. El ir de
izquierda a derecha en el diagrama, los
posibles conjuntos de fase slida son
forsterita solo, forsterita + enstatita,
enstatita solo, enstatita + tridimita (o
cuarzo) y tridimita (o cuarzo) por s sola.
Observe que no hay ningn campo
divariant estable para forsterita +
tridimita (o cuarzo). Estas fases, cuando
se mezclan, reaccionan para formar ms
enstatita cualquiera de ellos es en
exceso. (Los lectores deben recordar que
el olivino Mg rica adems de cuarzo es
uno de los pares de minerales prohibidos
clsicos, por esta razn.)
FIGURA 5-4 (A) Equilibrio fusin dentro
del sistema binario algo simplificada
Mg2SiO4-SF02 (forsterita-slice) a baja
presin (1 bar). El eje temperatura no es
a escala, con el fin de mostrar las
relaciones ms claramente. Equilibrio de
fusin mayor de composicin x tiene el
camino LC se muestra. El camino TSC
equilibrio correspondiente comienza a
una y termina en g. (B) de fusin
fraccional de Composicin mayor x
dentro
del
sistema
forsterita-slice
binario. El camino LC es discontinua: El
lquido es producido por primera vez en
el eutctico electrnico, a continuacin,
en la categora P peritctica, y,
finalmente, en el punto de forsterita f
fusin. Los dos pasos discontinuos se
muestran como LC "saltan" 1 y LC "Hop"
2. El camino TSC continua comienza a
una y termina en f.
El significado topolgico de las regiones
divariant, lneas univariantes y puntos
invariantes es el mismo que en las
figuras anteriores. Sin embargo, ahora
hay
dos
puntos
invariantes
que
involucran lquidos: el eutctico (e) (1543
C) entre enstatita y tridimita, y otro
punto (p) a 1.557 C. Este nuevo punto
(p) se llama un punto peritctica. Es muy
diferente de la eutctica, porque el
lquido puede dejarlo como ingresos de
refrigeracin, pasando por las de

licuefaccin al punto eutctico, que

siempre es la composicin lquida
temperatura ms baja en el sistema.
Esta composicin lquida peritctica al
(p) es la composicin lquida especial
producido por la fusin incongruente de
enstatita de cristales lquidos, ms
forsterita.
Alternativamente,
si
la
cristalizacin se considera, es posible
describir el proceso en el punto
peritctica como la reaccin de lquido
(p) con cristales de forsterita para formar
cristales enstatite. Por esta razn, los
puntos de peritcticos se refieren
comnmente como "puntos de reaccin."
La presencia de un punto peritctica por
lo
tanto,
tiene
una
importancia
considerable para la secuencia de
cristalizacin.
Fusin en sistemas binarios con Puntos
peritctica
El siguiente paso es examinar equilibrio y
de fusin fraccional en este sistema con
un compuesto intermedio incongruente
fusin (vase la Figura 5-4a). A bajas
presiones, el mineral de slice puede ser
tridimita o cristobalita; a presiones ms
altas (por encima de aproximadamente 2
kbar;
vase
la
figura
5-1),
es
normalmente de cuarzo. Este sistema es
un til examinar porque es importante
petrologically y porque constituye uno de
los sistemas binarios que limitan en un
sistema
ternario
clave
(dipsidoforsterita-slice) que se discute a
continuacin.
Considere una mezcla de 10% tridimita y
90% enstatite (la isopleth en x). En
fusin de equilibrio de baja presin, este
conjunto slido puede ser calentada y
permanecer sin fundir hasta que llega a
1.543 C, en el que aparecer lquido
temperatura en la eutctica. De fusin
para producir esta composicin de
lquido de los slidos enriquecer los
slidos residuales (TSC) en enstatite
hasta tridimita est totalmente agotada.
(Recuerde que tanto enstatita y tridimita
se estn derritiendo, pero tridimita se
agota primero porque no es tanto como

tridimita enstatita.) Una vez tridimita se

ha ido, el lquido es libre de aumento de
la temperatura y de disolver o fundir
enstatita adicional. Por tanto, el TSC se
eleva verticalmente a lo largo de la lnea
de composicin enstatita, y LC sigue un
camino largo de la fase lquida. En 1557
C, LC est en el punto peritctica y
enstatite ha alcanzado el lmite de su
estabilidad trmica. Cualquier cristales
enstatita restantes reaccionan para
formar cristales lquidos ms forsterita
peritcticos. El TSC es impulsado hacia la
composicin forsterita por la formacin
de lquido peritctica hasta que todo
enstatita se ha ido.
Despus de esto, todo el sistema de
aumentos en la temperatura como se
derrite forsterita y LC se vuelve ms
forsterita ricos. Por ltimo, cuando LC en
el liquidus coincide con el isopleta
compositivo en alrededor de 1.600 C,
todos los cristales se han derretido y el
lquido pueden aumentar su temperatura
sin ms cambio composicin. Tenga en
cuenta que LC sigue una trayectoria
continua desde el eutctico a donde sale
los liquidus a aproximadamente 1.600
C. Si una composicin slida inicial que
se extenda entre forsterita y enstatite
haba sido elegido, la secuencia de fusin
de equilibrio habra diferido por tener el
primer lquido aparece en el punto
peritctica en lugar de en la eutctica.
Por supuesto, esto se debe a que el nico
lquido que puede coexistir con forsterita
+ enstatite es el lquido peritctica.
De fusin fraccional de tridimita +
enstatite comienza de la misma manera
(ver Figura 5-4B) pero pronto cambia
dramticamente. A medida que la
mezcla de enstatita y tridimita crystals
llega a 1.543 C, aparece lquido
eutctico. El TSC es impulsado hacia la
izquierda como tridimita se agota de los
slidos hasta que slo queda enstatita.
Eutctico de fusin se detiene ahora,
porque el sistema contiene cristales
solamente enstatite. No existen ms de
fusin
es
posible
hasta
que
la
temperatura alcanza el punto de fusin

incongruente de enstatite a 1557 C. A

esta temperatura, el lquido ganaraparece en el punto peritctica (que
tiene "salt" en la temperatura y la
composicin de la eutctica hasta el
punto peritctica) y conducir el TSC
hacia la composicin forsterita. Mientras
tanto forsterita y enstatite estn
presentes, de fusin contina en el
peritctica y la masa fundida se retira
continuamente. Una vez TSC alcanza
forsterita, enstatita est totalmente
agotada y la fusin se detiene. El residuo
es forsterita mono mineralic, y no ms
all de fusin puede ocurrir hasta que se
alcanza el punto de forsterita pura fusin
a 1890 C. Este segundo lquido "hop" es
de 1557 C en el punto peritctica a
1890 C en el punto de la composicin
forsterita pura fusin. Tenga en cuenta
que la ruta de TSC en la fusin fraccional
es continua y es similar a la de fusin de
equilibrio. Sin embargo, el camino LC es
discontinua, con el lquido que aparece
slo en los puntos invariantes y estando
restringido en composicin a estos
puntos.
Sistemas binarios con una solucin slida
completa
Los sistemas analizados hasta el
momento no contenan solucin slida
entre las distintas fases minerales, pero
la mayora de los minerales naturales
muestran al menos parcial e incluso el
comportamiento
solucin
slida
completa. El sistema de plagioclasa
albita (NaA1Si308) anortita (CaAl2Si208)
muestra
de
mezcla
esencialmente
completa de los elementos extremos, al
menos a altas temperaturas. Una
composicin de mayor elegido entre los
miembros de extremo ser, por lo tanto
cristalizar
como
una
sola
fase,
plagioclasa apropiada de Ab / Una
proporcin.
Como
se
seal
anteriormente
en
el
libro,
tales
composiciones intermedias se indican
como porcentajes moleculares de los
miembros
de
extremo,
como
en
Ab10An90, o ms simplemente An90. El
comportamiento de fusin dentro de este

sistema qumico se muestra en la Figura

5-5. Dos regiones contienen slo una
fase lquido-un campo a alta temperatura
y un campo de plagioclasa a baja
temperatura separados por un bucle de
"solucin slida" de dos fases-de cristal
lquido. Una masa fundida de la
composicin A produce un lquido de una
sola fase de la composicin An65; un
cristal en el punto b es una plagioclasa
monofsica de composicin An65. El
punto c a lo largo de este isopleth
consiste en aproximadamente 40% de
lquido de la composicin D y 60% de la
composicin e plagioclasa. El lmite
superior de la regin de dos fases es el
liquidus, y la inferior es el solidus; que
representan los lmites inferior y superior
de temperatura, respectivamente, para
una nica fase de cualquier composicin.
Equilibrio de fusin de una sola fase
slida (plagioclasa en An65) comienza a
aproximadamente 1350 C (punto i)
cuando la temperatura de los cristales
alcanza la temperatura solidus en An65.
La primera fusin que aparece tiene una
composicin de aproximadamente 23% y
el 77% CaAl2Si208 NaAlSi308 (letra h).
Como
se
produce
una
cantidad
infinitesimal de este lquido sdico, los
cristales restantes deben convertirse
infinitesimalmente ms clcico para
proporcionar equilibrio de masas. (Tenga
en cuenta que este tipo de sistema es
una excepcin a la regla de que los
primeros lquidos deben aparecer en
puntos invariantes.) A medida que la
temperatura aumenta, el porcentaje de
relativa fusin de cristales aumenta
lentamente tambin, y el lquido
reequilibraes constantemente con los
slidos restantes (TSC) ya que tanto ser
ms clcico. Las proporciones de lquido
y cristales en cualquier etapa pueden ser
determinadas por las longitudes de los
segmentos de lnea de unin relativos.
En ltima instancia, a aproximadamente
1485 C (punto F), el LC 165%
CaAl2Si208) es igual a la composicin
cristalina inicial (An65), y el sistema es
completamente fundido.

De fusin fraccional en el sistema de

plagioclasa introduce cierta complejidad
adicional debido a la eliminacin de
lquido a medida que se produce. No
puede haber un reequilibrio constante
entre cristales y lquido, tal como ocurri
en el caso de equilibrio, y porque el
lquido inicial que se extrae es muy rica
en
NaA1Si308,
los
cristales
de
plagioclasa
restante
deber
ser
enriquecido en anortita en relacin con
su composicin inicial. La falta de
equilibrio de la composicin entre los
cristales
y
el
lquido
impulsa
efectivamente la composicin residuo
hacia anortita ms rpidamente que en
el caso de fusin de equilibrio, y en
ltima instancia se convierte en residuo
anortita esencialmente pura antes de
que los slidos se funden totalmente. Por
consiguiente, el camino de la LC
fraccionada
debe
comenzar
en
aproximadamente h en la Figura 5-5 y
avanzar hacia la anortita puro, donde
converge con TSC para la etapa final de
la fusin. Este Ser observacin -es
destacar lo sealado en el anterior los
casos-eficiente extraccin fraccionada de
lquido durante la fusin tiende a
producir una ms refractario (es decir,
mayor punto de fusin) residuo. Fusin
fraccional de cualquier composicin
plagioclasa (aparte de albita pura)
produce un TSC final en anortita, pero
slo por plagioclasa ms clcico (mayor
de aproximadamente An50) habr ms
que una pequea fraccin del volumen
cristalino original restante en esa etapa
de la proceso de fusin.
FIGURA 5-5 sistema binario NaA1Si308CaAl2Si208 (albita-anortita), que ilustra
las rutas de LC y TSC para el equilibrio
(equil.) Y fraccionada (fract.) De fusin.
Los caminos TSC son comunes desde i
hasta g. Para la fusin de equilibrio, el
camino TSC termina en g, pero por fusin
fraccional, que contina desde g hasta el
punto de anortita pura de fusin. Los
caminos de LC son comunes desde h a f.
Para la fusin de equilibrio, el camino va
de f a una, pero por fusin fraccional,

contina f pasado hacia el punto de

fusin pura anortita
Sistemas ternarios
Sistemas ternarios simples
Sistemas
ternarios
presentan
un
problema especial en la representacin
grfica
porque
se
necesita
una
dimensin extra para representar la
variable composicin extra en los
dibujos. Las composiciones de los tres
componentes en ternarios sys-sistemas
son tpicamente representados en los
vrtices de un tringulo equiltero
(Figura 5-6). Cada esquina representa el
100% de dicho componente; puntos a lo
largo de los bordes se componen de
mezclas de los dos componentes en los
extremos de la lnea; puntos dentro del
tringulo indican mezclas de los tres
componentes. Sistemas ternarios pueden
verse como tres sistemas binarios
individuales unidas entre s, por ejemplo,
los sistemas de .XY, XZ, YZ y en la Figura
5-7 (pgina 105).
Si se utilizan ambas dimensiones en el
papel
para
la
representacin
de
composicin en un tringulo, una
temperatura de coordenadas puede ser
erigido
perpendicular
al
tringulo
composicin. Una vista en perspectiva de
esto se muestra en la Figura 5-7, con el
liquidus para cada mineral ahora
expresado como una superficie curvada
3-D en lugar de como una lnea curva 2D debido a la dimensin de la
composicin extra. Las lneas de lquido y
slido para XY y YZ se muestran en sus
respectivos lados del tringulo. Las lneas
de liquidus de los binarios estn
conectados en la tercera dimensin para
formar las superficies de liquidus que se
muestran como la porcin superior
sombreada de la Figura 5-7.
FIGURA 5-6 Mtodos para el trazado de la
posicin de un punto c en un diagrama
triangular. (A) representan en el papel de
grfico triangular. Los porcentajes de los
componentes X, Y, y Z se leen
directamente a partir de los ejes de

coordenadas
marcados.
(B)
Determinacin de la c por el mtodo de
dos lneas. Dos lneas se dibujan a travs
c paralelo a dos de los lados del tringulo
(aqu, XY y YZ). La interseccin de estas
dos lneas con el tercer lado (XZ) divide
ese lado en tres partes cuyas longitudes
son proporcionales a las cantidades
relativas de los componentes X, Y, y Z.
(C)
Representacin exacta de las relaciones
de fase en tales dibujos en perspectiva
sera muy difcil, excepto para los
sistemas de liquidus artsticamente
dotados, por lo ternarios se muestran
con
las
superficies
de
liquidus
contorneadas con lneas de igual
temperatura (isotermas), de la misma
manera que un mapa topogrfico de dos
dimensiones es contorneada para la
elevacin. Matemticamente, esto se
llama una "proyeccin": En los mapas la
variable
proyectada
es
elevacin,
mientras que en los diagramas de fase
que es la temperatura. La representacin
es como si el observador est mirando
hacia abajo en un objeto tridimensional.
La Figura 5-7 muestra esto para el
sistema ternario ms simple, que se
compone de tres sistemas eutcticas
binarias simples, en este caso XY, XZ, y.
YZ. Determinacin del punto c por la
construccin de lneas perpendiculares a
travs de c para cada uno de los lados
del tringulo. Las longitudes relativas de
estas tres lneas perpendiculares dan los
porcentajes de los componentes X, Y, y
Z.
Cuando las superficies liquidus son
contorneados para la temperatura, se
obtiene
la
representacin
ternaria
estndar que se utiliza comnmente en
la literatura petrologic. Tal sistema se
muestra en la Figura 5-8A (pgina 106),
el
CaMgSi206-Mg2SiO4-CaAl2Si208
sistema (dipsido-forsteriteanorthite) a
1 bar, lo que representa un basalto
olivino idealizada o simplificada. El
diagrama de fases ternario simplificada
en la Figura 5-8A muestra las tres
superficies liquidus de dipsido, forsterita

y anortita separados por lneas gruesas

donde las superficies liquidus se cruzan.
Estas lneas se llaman curvas de
contorno o lneas cotectic. Sus extremos
de alta temperatura son los eutcticos
binarios individuales en los tres sistemas
binarios de delimitacin. (El uso de la
metfora
topogrficos
para
las
superficies
liquidus
contorneadas,
podemos considerar estas lneas como
anlogos de los valles fluviales.) Las
curvas de contorno separan los campos
de cristalizacin primaria de las tres
fases slidas, que estn etiquetados para
indicar qu fase slida cristaliza primero
para cualquier lquido composicin cae
dentro del campo. Cuando se enfra, un
lquido de composicin un cruzar la
superficie de liquidus para forsterita a
1700 C y comenzar a cristalizar
forsterita.
Lquido
b
comenzar
cristalizacin de anortita a 1400 C. Un
lquido que se encuentra exactamente en
una de las curvas de contorno (al h) se
iniciar simultneamente la cristalizacin
de las dos fases, en este caso dipsido y
forsterita. Un lquido en E, la interseccin
de los tres campos fase primaria,
comenzar a cristalizar simultneamente
las tres fases. Este punto de mnima
temperatura se llama el eutctico
ternario. Tenga en cuenta que las
intersecciones de las curvas isotermas de
contorno
apuntan
hacia
arriba
(trmicamente) exactamente de la
misma manera que los contornos
topogrficos V aguas arriba en un mapa
topogrfico. Las flechas se aaden
tpicamente a las curvas de contorno
para indicar la direccin de disminucin
de la temperatura.
FIGURA 5.7 modelo de temperaturacomposicin del sistema ternario general
de XYZ. Cada uno de los tres lados
verticales es un sistema TX binario. La
parte superior sombreada muestra las
superficies liquidus ternarios. Las lneas
discontinuas son los tres cotectics que
conducen hacia abajo a la eutctica
ternaria.

Melting en ternarios sistemas simples

Sistemas eutctica ternaria
El sistema ternario CaMgSi206-Mg2SiO4simplificado
CaAl2Si208
(dipsidoforsterita-anortita)
ofrece
un
buen
ejemplo de la fusin de las relaciones de
fase en un sistema con un solo eutctica
ternaria. La regla bsica para decidir
dnde aparecer el primer lquido al
calentarse se seal anteriormente:
Escriba las fases slidas que coexisten en
el material cristalino inicial y localizar el
un punto invariante donde el lquido
puede coexistir con estas fases slidas.
Esta regla es muy importante en los
sistemas ternarios, que tpicamente
contienen
tres
fases
slidas
de
composicin fija, y especialmente en los
sistemas ms complejos ternarios con
fusin incongruente y por lo tanto con
peritctica
as
como
los
puntos
eutcticas. En la Figura 5-8B, el punto
ms bajo de la temperatura en la
superficie de liquidus donde el lquido
puede coexistir con las tres fases slidas
dipsido + forsterita + anortita es el
punto (invariante) eutctica ternaria a
1270 C. La composicin slida inicial
indicada en la figura un 5-8B contiene
aproximadamente 40% dipsido, 40%
forsterita, y 20% anortita. Cuando esta
mezcla slida se calienta a 1,27 mil C,
la fusin comienza y la composicin de la
masa fundida est en el eutctico e.
En una secuencia de fusin de equilibrio,
como se produce el producto de fusin y
una mayor proporcin de lquido e, el
TSC debe cambiar moviendo en direccin
opuesta a la composicin de lquido que
se produce. Por tanto, el camino TSC se
mover a lo largo de una lnea en
direccin opuesta al eutctico hacia el
dipsido-forsterita unirse. Est claro que
anortita ser la primera fase slida a
agotarse durante la fusin; grficamente
esto coincide con la llegada del TSC en el
dipsido-forsterita
unirse.
Una
vez
anortita se ha ido, el lquido ya no est
obligado a permanecer en el eutctico.
Usted debe aplicar la regla de las fases
de probar a s mismo que este es el caso.

Debido a que los nicos dos slidos

restantes son dipsido y forsterita, el
lquido (LC) debe aumento de la
temperatura a lo largo de la curva de
lmite-dipsido forsterita. Para ello, se
debe disolver (fusin), tanto fases slidas
en una relacin indicada por el punto de
interseccin de la tangente a la curva de
lmite y el dipsido-forsterita unirse. El
cuadro denominado CDI representa el
rango
de
composiciones
lquidas
instantneos producidos durante este
intervalo de fusin. Por cada incremento
de este material extrado de los slidos
restantes, el TSC debe ser impulsado un
incremento igual al forsterita derecho a
la sala. Recuerde que una lnea de
interconexin de TSC a LC en cualquier
etapa de fusin debe pasar por una.
Cuando TSC alcanza la esquina forsterita,
dipsido se ha ido, y el sistema se
compone de lquido en la curva lmite
ms cristales forsterita. Cualquier fusin
an debe estar en la superficie de
liquidus forsterita, y por lo tanto como el
forsterita restante contina derritiendo,
LC se mueve hacia arriba a lo largo de la
lnea de interconexin hacia una. Cuando
llega a un LC, los slidos se hancompletamente derretido. Tenga en
cuenta que el equilibrio fusin en este
sistema
ha
supuesto
trayectorias
continuas, tanto para LC y TSC.
De fusin fraccional para la composicin
A en este sencillo sistema eutctica
ternaria comienza de la misma manera.
Una masa fundida de composicin
eutctica se produce a 1270 C (punto
e), y por lo tanto el TSC es impulsada
lejos de la composicin eutctica hacia el
dipsido-forsterita unirse hasta anortita
es agotado. De fusin debe ahora
detiene porque slo hay dos fases
slidas, y el lquido ya producida ya no
est en el sistema. En efecto, el sistema
ternario original ha sido reducida a un
sistema de dipsido forsterita binaria
mediante la eliminacin de todo el
componente
CaAl2Si208
desde
el
sistema mediante la extraccin del
lquido producido durante la fusin. Por

tanto, cualquier fusin ms se limita al

sistema de dipsido forsterita. La
prxima fusin se produce es en el
eutctico binario y se produce justo por
debajo de 1400 C. Fusin sigue a esta
temperatura hasta que todo dipsido se
agota y el TSC est en la esquina
forsterita. Con un nuevo residuo que
consiste solamente en forsterita, no
puede haber ninguna fusin ms hasta
que el sistema se calienta a> 1800 C y
se derrite forsterita puros. En la
secuencia de fusin fraccional, el camino
LC ha sido discontinua, con "saltos" en
tanto la temperatura y la composicin de
la eutctica ternaria (1.27 mil C) a la
mezcla eutctica binaria (ca. 1390 C)
para forsterita puro (> 1800 C ). Cada
paso en fusin fraccional produce un solo
lquido de composicin fija, y la
eliminacin completa de cada uno de
estos lquidos elimina un componente a
la vez desde el sistema original.
Sistemas ternarios con
compuestos intermedios

congruentes

Muchos
sistemas
binarios
tienen
compuestos
intermedios
que
se
encuentran entre los slidos que definen
los lmites de composicin de la binaria.
En el ms simple de estos sistemas, la
fase
intermedia
se
funde
congruentemente, dividiendo el binario
en dos subsistemas, cada uno de los
cuales tiene un eutctico (Figura 5-9A).
Cuando un sistema de este tipo
constituye uno de los sistemas binarios
que limitan en un ternario con dos
binarios simples (Figura 5-9B), el ternario
se divide en dos subsistemas, cada uno
de los cuales es un sistema eutctica
ternaria simple con tres curvas de
contorno. Esta divisin se debe a que la
lnea de interconexin a partir del
compuesto intermedio para la fase slida
a la otra esquina del ternario forma una
verdadera eutctico binario s. Cada uno
de los dos subsistemas ternarios es
independiente, y cualquier composicin a
granel dentro de cada lado debe
someterse a todas las rutas de fusin o
cristalizacin enteramente dentro de ese

lado, sin cruzar el binario comn unirse.

Por tanto, esta unin se llama una
divisin trmica (vase Figura 5-9B) ya
que las temperaturas en la superficie de
liquidus disminuyen lejos de l hacia
ambos lados y los lquidos que cristalizan
deben alejarse de ella.
Figura 5-9 (A) sistema binario con un
compuesto
intermedio
de
fusin
congruente. La composicin C se llama
una divisin trmica porque separa los
lquidos que evolucionarn hasta el
eutctico de CA de lquidos que
evolucionan a la eutctica CB. (B) Un
sistema ternario hipottica en la que uno
binario de delimitacin es AB, como se
muestra en (A). El sistema ternario se
divide en dos subsistemas, cada uno con
su propia eutctica ternaria. La lnea
cotectic CD tiene dos segmentos,
separados por la divisin trmica. Uno
lleva a la izquierda a la eutctica ACD, y
el otro a la derecha a la eutctica BCD.
Cuando el compuesto intermedio derrite
incongruente,
sin
embargo,
las
relaciones son un poco ms complejo.
Por ejemplo, en el forsterita-dipsidoslice
sistema
(cuarzo,
cristobalita,
tridimita) a baja presin (Figura 5-10), el
unirse
enstatita-dipsido
no
es
verdaderamente binario sea causa hay
un campo de estabilidad a lo largo por un
slido
fase
cuya
composicin
se
encuentra fuera de la unin. Los dos
subsistemas ternarios, por tanto, no son
independientes
entre
s,
y
las
composiciones a granel pueden moverse
adelante y atrs entre ellos durante la
fusin o cristalizacin. Este nuevo tipo de
binario se unen dentro de un ternario se
llama seudobinario, y es muy importante
en el anlisis avanzado de diagrama de
fase, lo que est ms all del alcance de
esta discusin. Hay que destacar que
seudobinario une no son divisiones
trmicas, y por lo tanto composiciones
lquidas puede moverse a travs de tales
uniones. Las implicaciones de esta
capacidad son muy importantes, como se
muestra en la siguiente seccin.

FIGURA 5-10 El Mg2SiO4- CaMgSi206Si02

(forsterita-dipsido-cuarzo,
cristobalita, tridimita) sistema ternario a
baja presin, que muestra la LC (lnea
continua
gruesa)
y
TSC
(lnea
discontinua) caminos para el equilibrio
de fusin de la composicin a granel (1 ).
(Equilibrium
cristalizacin
de
esta
composicin sigue los caminos inversa
exactas.) Para la composicin (1), el
equilibrio final se funden estar en la
composicin a granel (1), mientras que el
equilibrio de fusin de (2) terminar en
(2). De fusin de la composicin (1)
comienza en el punto ternario peritctica
b, mientras que la fusin de (2) comienza
en el punto eutctico ternario c. Path b a
c es por lo tanto visto slo por la
composicin (2) y no por (I). Composicin
(1) es la ubicacin aproximada de
modelo pyrolite de Ringwood de rocas
del
manto.
Para
una
explicacin
completa, vase el texto.
Fosterita-Dipsido-slice: Un Modelo para
la fusin del manto y el origen de
magmas baslticos
Relaciones de fase de baja presin
El Mg2SiO4-CaMgSi206-Si02 (forsteritadipsido-cuarzo, cristobalita, tridimita)
sistema ternario es uno de los ms
estudiados de los sistemas petrologically
importante
porque
proporciona
un
modelo til para el origen de los
diferentes magmas baslticas, as como
una gua a su cristalizacin. Aunque
plagioclasa
no
se
representa
explcitamente dentro de este sistema
ternario, las relaciones de fase en
forsterita-dipsido-slice son en gran
medida un modelo para las relaciones en
el ms complejo sistema de cuatro
componentes con anortita aadido. En
particular, las implicaciones para los
magmas
slice
saturada
y
slice
undersaturated son tiles. El sistema de
forsterita-dipsido-slice a baja presin
muestra cierta complejidad topolgica no
encontrado previamente, debido a la
presencia de un compuesto incongruente
fusin (enstatite) en el ternario. La

cristalizacin en este sistema se examina

con cierto detalle en el captulo
siguiente, por lo que es conveniente
introducir aqu.
Figura 5-10 muestra las relaciones de
fase de un solo ambiente en este sistema
ternario. Los estudios experimentales
muestran que este sistema no es en
realidad tan simple como retratado:
tanto dipsido y enstatite tienen alguna
solucin slida limitada entre s, y puede
tener cliopside de maz - las posiciones
que se encuentran fuera de la lneadipsido enstatite, pero para nuestros
propsitos la simplificados sistema es
adecuado. Ya se ha demostrado que
enstatite, la fase intermedia en la
Mg2SiO4-Si02 se unen, se funde
incongruente (vase la figura 5-4). Lo
que es nuevo y un poco complicado es la
proyeccin de este comportamiento de
fusin incongruente en el diagrama
ternario como seudobinario unirse entre
enstatita y dipsido que divide la ternaria
en dos subsistemas de tres fases:
Mg2SiO4-CaMgSi206MgzSi206
(forsterita-dipsido-enstatita)
y
Mg2Si206- CaMgSi206-Si02 (enstatitadipsido-cuarzo, cristobalita, tridimita).
Esta
lnea
seudobinario-dipsido
enstatita no acta como una divisin
trmica, y por lo tanto se derrite
potencialmente puede cruzarlo.
En la figura 5-10, el comportamiento de
fusin incongruente de enstatite afecta a
la topologa de las curvas de lmites y
puntos invariantes dentro del ternario.
Por ejemplo, la curva de lmite-forsterita
enstatite se propaga desde el punto
binario peritctica a. Cualquier lquido a
lo largo de esta curva no cristaliza ambas
fases slidas al mismo tiempo, como
ocurre normalmente en las curvas de
contorno, pero reacciona con cristales de
olivino preexistentes para formar nuevos
cristales enstatita. Lneas peritcticos
ternarios, por lo tanto, al igual que los
puntos
de
peritcticos
binarios,
representan reaccin entre el lquido y
los cristales lugar de una simple
cristalizacin a partir de una masa

fundida. Nota en la Figura 5-10 que la

lnea peritctica conduce a un punto
invariante
b,
que
representa
la
composicin lquida que coexiste con
forsterita, enstatite, y dipsido. Este
invariante punto es un punto peritctica
ternario: Dos curvas borde conducen a
ella, y un (dipsido-enstatita) lleva a
cabo y en ltima instancia a la eutctica
ternaria c. Incluso si no hay flechas que
indican
la
direccin
hacia
abajotemperatura en las curvas de contorno,
un peritctica ternario poda distinguirse
de un eutctico ternario por una regla
simple:
Un
punto
peritctica
se
encuentra fuera del tringulo que
conecta los tres slidos que coexisten
con el lquido, mientras que una
eutctica se encuentra dentro de un
tringulo tal. Por ejemplo, tenga en
cuenta que el lquido peritctica coexiste
con forsterita, dipsido y enstatita pero
se encuentra a la derecha del tringulo
que conecta estas fases. El lquido
eutctico ternario coexiste con dipsido,
enstatita y cristobalita y cae dentro del
tringulo de estos slidos.
En primer lugar, considerar el equilibrio
de fusin de la composicin a granel (1)
en este sistema. Composicin (1)
consiste en aproximadamente 62%
enstatite, 25% forsterita, y 13% dipsido.
El calentamiento y la fusin, el primer
lquido
que
aparece
ser
a
la
temperatura y la composicin del
ternario peritctica b, porque este es el
nico lquido que puede coexistir con las
tres fases slidas forsterita, dipsido, y
enstatite. El LC se mantendr en b hasta
dipsido se consume completamente; en
este proceso el camino TSC es
directamente fuera del punto peritctica
y hacia la forsterita-enstatita unen.
Cuando TSC alcanza la unin, dipsido se
ha consumido y la LC est libre para
moverse hacia arriba la curva lmite
peritctica-forsterita
enstatita
como
enstatita incongruente funde para formar
forsterita + lquido. Mientras que esta
fusin incongruente que est pasando,
TSC se aleja de enstatita y hacia

forsterita. El TSC finalmente llega a la

esquina forsterita como se consume el
ltimo cristal enstatita y el LC entonces
puede salir de la curva de los lmites y
moverse a travs del liquidus forsterita
como el nico slido restante, forsterita,
contina derritiendo para formar ms
lquido.
Finalmente,
LC
intersecta
composicin (1) y el residuo se funde por
completo. Equilibrio de fusin de la
composicin (2) se puede resolver
mediante el uso de un razonamiento
similar, y se anima al lector a hacerlo. Un
consejo para la composicin (2):
Asegrese de que usted escoja el punto
invariante correcta en la que aparece el
primer lquido. Recuerde que esto se
hace mediante la identificacin primero
exactamente qu tres fases slidas
forman el tringulo que contiene una
composicin mayor en particular y luego
escoger el punto invariante en el que
estos tres slidos coexisten con fusin.
De fusin fraccional de (1) se inicia en la
misma forma que lo hace de fusin de
equilibrio (esto es cierto en la mayora de
los casos). Cuando se alcanza la
temperatura del punto de peritctica b,
el conjunto slida de forsterita, enstatite,
dipsido y comienza a derretirse a un
lquido de composicin b. Debido a que
hay mucho ms de lo CaMgSi2O6
componente en este lquido que en la
composicin a granel (1), la extraccin
del lquido del sistema se agota el
residuo
en
dipsido
relacin
con
forsterita y enstatita. El TSC sigue el
mismo camino que en la fusin de
equilibrio, pero cuando el TSC alcanza el
forsterita-enstatita unirse, de fusin debe
parar.
La
composicin
residuo,
aproximadamente el 60% y 40%
enstatite forsterita, no puede fundir
hasta que la temperatura alcanza la del
binario peritctica a. A esta temperatura,
el lquido de la composicin de una
comienza a formarse y la fusin contina
en esta composicin hasta que el TSC ha
seguido un camino a la izquierda y lleg
a la esquina forsterita. Una vez ms, la
fusin de paradas, se alcanza este

tiempo hasta que la temperatura de

fusin de forsterita puro. Por tanto, la
secuencia de fusin fraccional tiene dos
saltos lquidos: Del peritctica ternaria b
al peritctica binario a y de la A a la
composicin forsterita.
La presencia de dunite (roca olivino
esencialmente puro) en el manto
litosfrico superficial se ha documentado
en numerosas suites xenolith en basaltos
y
por
organismos
ultramficas
tectnicamente
emplazados.
Debido
forsterita, y por lo tanto dunite, funde a
unos 1800 C, una temperatura rara vez
alcanza en la litosfera, el origen de
dunite como un refractario (infundible)
residuo de la fusin fraccionada y
extraccin de los magmas baslticos es
perfectamente razonable.
Relaciones de fase de alta presin
La investigacin realizada por Kushiro
(1969) ha demostrado que el efecto de la
presin en el sistema de dipsidoforsterita-slice es cambiar las posiciones
de curvas de contorno, en particular la
curva
peritctica-forsterita
enstatite.
Este efecto es ms probable debido a la
compresibilidad diferencial de slidos y
lquidos, que cambia la cantidad de cada
componente slido que puede disolverse
en cualquier lquido. Kushiro encontr
que el aumento de la presin expande
los campos liquidus de piroxenos
relativos a forsterita y slice minerales. El
efecto ms importante es desplazar el
binario y los puntos de peritcticos
ternarios, a y b, respectivamente, en el
medio forsterita-dipsido-enstatite del
diagrama (Figura 5-11) y por lo tanto
para convertir el dipsido-enstatita se
unen en una verdadera binaria y la curva
lmite-forsterita enstatite partir de una
curva peritctica en una curva eutctica.
La topologa del sistema se convierte as
como el eutctico ternario sencilla ilustra
en la Figura 5-9B, y aproximadamente a
10 kbar el dipsido-enstatita unirse
convierte en una verdadera divisin
trmica que separa absolutamente la
fusin
y
de
cristalizacin

comportamientos de composiciones de
slice saturado (a la derecha) de (es
decir,)
composiciones
de
slice
undersaturated olivino-saturada (a la
izquierda).
La importancia del efecto de la presin
en el sistema forsterita-dipsido-slice se
encuentra en sus implicaciones para la
generacin de magmas baslticos dentro
del manto. Tenga en cuenta que
prcticamente
todos
petrolgicos,
geoqumicos, geofsicos y la evidencia
indica que el manto superior se compone
de rocas ultramficas, en particular,
peridotita, una roca de olivino rico que
por
lo
general
contiene
tambin
clinopiroxeno clcico y ortopiroxeno. Por
lo tanto, las composiciones de peridotita
del manto pueden ser modelados
mediante el uso de la subtriangulo
forsterita-enstatite-dipsido dentro del
sistema general forsterita-dipsido-slice.
Una
composicin
manto
superior
propuesto, el llamado modelo pyrolite de
Ringwood (1975), se muestra en las
figuras 5-10 y 5-11. AE Ringwood, uno de
los petrologists ms influyentes del siglo
XX, cre esta composicin artificial como
un material de partida experimental
mezclando una parte de basalto con
dunite cuatro partes. Gran parte de la
modelizacin y experimentacin de los
orgenes de magma basltico que
petrologists han hecho en los ltimos
aos se basa en la derivacin de los
magmas baslticos de pyrolite o una
composicin similar. Sobre la base de los
principios discutidos en este captulo, de
fusin fraccional de una composicin tal
como pyrolite ultramafic a presiones
bajas (menos de 10 kbar) debe producir
una composicin lquida inicial (b en la
figura 5-10) que realmente cae dentro de
la slice un medio saturado del sistema.
La eliminacin de este lquido desde el
rea fuente (como fusin fraccional
requiere) y el transporte posterior a una
extrusin de superficie como lava dar
lugar a la cristalizacin de un basalto de
slice saturado, por ejemplo, un tholeiite
cuarzo.

Tenga en cuenta que a baja presin de

fusin fraccional inicial de cualquier
composicin ultramficas no puede
producir un olivino-saturada (o slice
subsaturada) lquido, siempre y cuando
el punto b es peritctica y se encuentra a
la derecha del piroxeno unen. Sin
embargo, a medida que aumenta la
presin ms all de unos 2 kbar (5-6 km
de profundidad), el derretimiento de
enstatita convierte congruentes. La
presin exacta no se conoce, pero
Kushiro
ha
establecido
experimentalmente que la fusin est
claramente congruente a 10 kbar (25-30
km de profundidad). Una vez que el
cambio hacia la fusin congruente ocurre
y el punto B pasa de ser peritctica de
ser eutctica, el derretimiento de rocas
olivino que devengan slo puede
producir los lquidos que se encuentran
dentro de la porcin olivino-saturado del
sistema (ver Figura 5-11). La eliminacin
posterior y el equilibrio de cristalizacin
de estos lquidos deben producir rocas
baslticas de olivino que devengan como
tholeiite olivino o basalto olivino lcali.
Sobre la base de esta observacin,
petrologists han concluido que tholeiite
cuarzo y otros magmas mficos slice
saturado representan la fusin en la
litosfera relativamente poco profundas,
mientras que los basaltos de olivinocojinete probablemente reflejan que
funde
a
niveles
ms
profundos.
Argumentos
anlogos
a
base
de
relaciones de fase en sistemas de sodio
de rodamiento se han utilizado para
apoyar la interpretacin de que los
basaltos de olivino alcalinos representan
los niveles ms profundos de origen del
magma basltico, quizs tanto como 100
km o ms.
FIGURA
5-11
El
sistema
ternario
forsterita-diopsidesilica a alta presin
(superior a aproximadamente 8 kbar).
Tenga en cuenta el desplazamiento de la
curva lmite-enstatita forsterita desde su
ubicacin peritctica en la Figura 5-10 a
su ubicacin cotectic en este diagrama.
El enstatita-dipsido unirse ahora es una

divisin trmica que separa el forsteritaenstatita-dipsido (ternario eutctico b) y

subsistemas
enstatita-dipsido-siliba
(ternario eutctico c). Modelo pyrolite de
Ringwood para composiciones del manto
se muestra como punto p. Para una
explicacin completa y la discusin,
vase el texto.
Albita-Ortoclasa-cuarzo: Un Modelo para
la fusin de la corteza y la cristalizacin
de Granitos
Relaciones de fase de baja presin
Considerando que el sistema dipsidoforsterita-slice proporciona un modelo
til para la generacin de fusin y
basltica magma dentro de las rocas
ultramficas del manto, el sistema
NaAlSi308-KAlSi308-Si02
(albitaortoclasa-cuarzo) proporciona un modelo
similar para la generacin de magma
grantico en el corteza continental. Al
igual que el sistema anterior, este
sistema
introduce
otra
nueva
complejidad topolgica. Se trata de la
presencia de solucin slida en un
binario de delimitacin; pero en lugar de
un bucle-liquidus solidus continua como
se ve con los feldespatos plagioclasa, el
binario albita-ortoclasa tiene un bucle
con una temperatura mnima en el
centro del sistema (Figura 5-12). Un
sistema con un mnimo puede ser
considerada anloga a un eutctico
porque, durante la cristalizacin, lquidos
evolucionan hacia el punto de mnima
temperatura de ambos lados y no
pueden dejar el mnimo una vez que han
alcanzado. Sin embargo, en contraste
con los sistemas con un eutctico
ninguna fase adicional una vez que se
empieza a formar lquidos alcanzan el
mnimo. Adems, la cristalizacin cesar
antes de la mayora de los lquidos
lleguen al mnimo durante el equilibrio
de cristalizacin (Morse 1980). Durante
la
cristalizacin
fraccionada,
la
composicin lquida final es siempre el
del mnimo.

El mnimo se propaga en el interior de la

ternaria como un canal en la superficie
de liquidus, tanto la forma en que un
eutctico binario genera una curva de
lmite ternaria o cotectic. De hecho, un
mnimo
binario
puede
convertirse
fcilmente en un eutctico (y un canal
convertido
simultneamente
una
cotectic) si la solucin slida mutua de
las dos composiciones que limitan se
elimina de la zona central del sistema y
restringida a los dos extremos. En el
binario-albita ortoclasa, hay dos factores
que pueden lograr esto: el aumento de la
presin en presencia de agua, y la
solucin de incluso cantidades muy
limitadas
de
calcio
(anortita
componentes) en la albita. Los efectos de
la presin del agua se discuten
brevemente a continuacin y con ms
detalle en el captulo 10. El diagrama de
fase tambin se complica a baja presin
por la fusin incongruente de ortoclasa
de leucita + lquido (KA1Si308 KA1Si2O8
+ slice [en lquido]). Esta incongruencia
resulta en una seudobinario unen
ortoclasa-albita
a
baja
presin,
exactamente igual que el enstatitadipsido unirse a la forsterita, sistema de
dipsido-slice que acabamos de discutir.
La cristalizacin y de fusin en el sistema
de albita-ortoclasa de cuarzo a baja
presin pueden ser evaluados desde las
relaciones de fase de un ambiente
representadas en la Figura 5-13. Tenga
en cuenta que slo hay una curva de
contorno en el diagrama ternario, que
tiene esta geometra porque slo puede
haber un lmite de dos fases cuando slo
hay dos fases slidas posibles dentro del
sistema. En otras palabras, con un
mximo de tres fases coexistentes
posible (cuarzo + feldespato alcalino +
derretir), la variacin ms bajo regla de
las fases es uno. La regla de las fases
para un sistema isobrico se define como
Hay tres componentes (NaA1Si308,
KA1Si308, y SI02) y tres fases (cuarzo,
feldespato alcalino, y se funden), por lo

Las composiciones reales de feldespato

alcalino coexistiendo con lquidos sobre
el liquidus feldespato alcalino o en la
curva
de
contorno
slo
puede
determinarse mediante un experimento;
que
no
se
pueden
predecir
geomtricamente a partir del diagrama.
Tenga en cuenta que la curva lmite de
feldespato de cuarzo alcalino se inclina
hacia abajo (de la temperatura) de
ambos lados para-alejar el punto mnimo.
Esta curva representa la propagacin de
las albita-cuarzo y ortoclasa-cuarzo
eutcticos binarios en el sistema
ternario.
FIGURA 5-12 El NaAISi3O8-KAJSi3O8
(albita-ortoclasa) sistema binario a baja
presin,
con
varias
caractersticas
importantes de este tipo de diagrama se
indica. Las relaciones en el extremo
ortoclasa del sistema se han simplificado
para mayor claridad de ilustracin,
eliminar
especficamente
el
comportamiento seudobinario implica
leucita. Las curvas solidus y liquidus se
renen en el "mnimo", la composicin
del lquido temperatura ms baja que
puede existir en el sistema. Una sola fase
de feldespato alcalino se produce a lo
largo
del
solidus
en
todas
las
composiciones. La regin subsolidus
contiene una brecha miscibilidad a
temperaturas ms bajas, lo que provoca
la ruptura de estado slido del single
feldespato
en
perthites
que
son
intercrecimientos de laminillas rica en
potasio y sodio-rico.
Fusin dentro de este sistema supondr
la primera aparicin de un lquido en
algn momento a lo largo de la curva de
lmite, cuya composicin especfica
depender de la composicin a granel
(en particular la del feldespato alcalino).
Produccin de funde a o cerca de la
temperatura y la composicin del mnimo
slo puede ocurrir por un rango muy
estrecho de composiciones a granel
(McBirney 1,993), pero esta situacin
cambia a mayor presin (vase ms
abajo). Si la mezcla cristalina es rica en

potasio, el lquido se mover hacia la

derecha hasta la curva de lmite con ms
de fusin, mientras que en las
composiciones sdicos el lquido incluso
han tratado de estimar las profundidades
de
origen
magma
correlacionando
composiciones magma de granito con las
posiciones calibradas experimentalmente
de los eutcticos en diagramas de fase
plagioclasa-ortoclasa-cuarzo.
La
Figura
5-14
S102-NaAlS1308KA1Si308
(cuarzo-albita-ortoclasa)
sistema ternario de 1-atmsfera a la
presin de 10 kbar, que muestra el
cambio en la composicin y la
temperatura del mnimo ternario (L +
cuarzo + feldespato alcalino) o ternaria
eutctica (L + cuarzo + rica en sodio
feldespato + feldespato rico en potasio)
como una funcin de la presin del agua.
[Modificado de W C. Luth, RH Jahns, y 0.
F. Tuttle, 1964. El sistema de granito a
presiones de 4 a 10 kilobares, J.
Geophys. Res. 69: 759-773, Fig. 5.]
Equilibrio y fusin fraccional: es lo que
realmente ocurre en la naturaleza?
Comportamiento de fusin en un nmero
de
diferentes
sistemas
ha
sido
examinada mediante el uso de dos
conceptos idealizados: (1) de fusin de
equilibrio,
en
la
cual
el lquido
permanece siempre en contacto y en
equilibrio con los slidos de fusin, y (2)
de fusin fraccional, en la que el lquido
est en constante eliminado y no pueden
interactuar ms con slidos restantes.
Estos dos procesos son elementos
extremos extremos obvios para la
generacin de fusin, pero son procesos
razonables en la naturaleza? En los
ltimos aos, los estudios tericos y
experimentales
de
los
sistemas
parcialmente fundida han sugerido
fuertemente que la masa fundida no
puede normalmente ser retirado de tales
sistemas hasta un volumen mnimo
crtico de la masa fundida se ha
producido (el denominado porcentaje de
masa fundida reolgicamente crtico).
Las estimaciones de tales volmenes

promedio de alrededor del 30% para los

lquidos baslticas y algo mayor para
lquidos granticas, lo que indica que
alguna mezcla de equilibrio y el
comportamiento de fusin fraccional
puede ser tpico en la naturaleza.
Petrologists y .geochemists han llamado
a
esta
inter-mediato
fusin
comportamiento de fusin por lotes.
Fusin de lotes implica la eliminacin de
lquido (tal vez por las fuerzas
gravitacionales o flotacin) cuando se
derrita el crtico pro-porcin se ha
logrado. Para slidos que tienen una
com-posicin
significativamente
diferente de la del lquido eutctico o
peritctica que primero aparece como
que se derriten, la proporcin de fusin
producida en esta primera etapa de la
fusin no puede alcanzar la proporcin
necesaria para escapar de la zona de
origen. Debido a que el lquido se asume
que se mantiene en contacto y en
equilibrio con el residuo, el modelo de
equilibrio para la fusin es ms
apropiado que el modelo fraccional. Por
consiguiente, el camino LC ser un
equilibrio continuo de fusin camino, con
el lquido despus de una curva de lmite
de distancia desde un punto invariante
despus de la primera fase slida se
agota desde el residuo. Este lquido en
continua evolucin puede escapar en
cualquier momento en que se alcanza
una proporcin importante, y por lo tanto
es posible una gama de composiciones
de
magma
para
diferentes
composiciones a granel iniciales. En
fraccional de fusin puro, lquidos deben
limitarse en la composicin, ya que
pueden ser producidos slo en los puntos
eutcticas o peritcticos (es decir,
invariantes).
Figura 5-15 retrata un escenario lotes de
fusin cuantitativa hipottica en el
forsterita-dipsido-slice
(cuarzo,
cristobalita, tridimita) del sistema a baja
presin. Supongamos que el material
parental olivino rico que est derritiendo
(una aproximacin de peridotita del
manto) es rep-resentido en el diagrama

de la composicin 60% forsterita mayor,

32% enstatita, y el 8% dipsido. La
primera masa fundida aparecer en el
punto peritctica [LC (1)], y la masa
fundida de esta composicin continuar
producindose hasta dipsido est
totalmente agotada desde el residuo. En
esta etapa de la fusin, el TSC estar en
las forsterita-enstatita unen al final de la
lnea de interconexin desde el punto
peritctica a travs de la composicin
global inicial. Adems, la masa fundida
producida constituye 14% del material
parental [lazo longitud de la lnea a / (a +
b) = 0,14]; el otro 86% es una mezcla de
forsterita (72%) y enstatite (28%). Si se
supone que la masa fundida deben
sumar al menos 30% antes de que pueda
escapar, entonces debe proceder de
fusin en un modelo de equilibrio hasta
que se haya producido suficiente masa
fundida. Derrita la composicin, por
tanto, procede en la temperatura a lo
largo de la curva de lmite-forsterita
enstatita como enstatita incongruente
funde para formar forsterita + lquido.
Cuando llega a la LC LC marcada punto
(2), 30% proporcin de masa fundida se
ha alcanzado [c / (c + d) = 0,30]. El TSC
ahora se ha movido hacia la esquina
forsterita, y la composicin del residuo es
90% y 10% forsterita enstatite. Si se
escapa de la masa fundida desde el
sistema en esta etapa, el magma
resultante tendr la composicin que se
muestra en el diagrama y ser subtancialmente ms rico en el componente
enstatite y ms pobre en dipsido de
magma formado en el punto peritctica.
Adems, el residuo manto tendr una
composicin
de
transicin
entre
harzburgite y dunite.
FIGURA 5.15 El CaMgSi206- Mg2SiO4Si02
(dipsido
forsterita-cuarzo,
cristobalita, tridimita) diagrama ternario
a baja presin, lo que ilustra el proceso
de fusin por lotes. Las relaciones de
fase entre los minerales de slice se han
simplificado. La composicin a granel
inicial se muestra, junto con la
composicin inicial de fusin, LC (1), y de

la composicin de masa fundida despus

de 30% de fusin, LC (2). La ruta de LC
se encuentra a lo largo del lmite de faseforsterita enstatite entre LC (1) y LC (2),
como se muestra. Dos puntos TSC se
muestran: cuando dipsido se agota
desde el residuo (72% Fo, el 28% con
bao) y al 30% de fusin (90% Fo, 10%
En). Para una discusin completa y una
explicacin de las letras, vase el texto.
Resumen
Determinado
experimentalmente
diagramas de fase de binario, ternario, y
sistemas ms complejos apoyan modelos
crticos para la fundicin de roca y
procesos de cristalizacin magma que no
pueden ser observados directamente en
la naturaleza. La regla de las fases es
una herramienta bsica en la descripcin
del comportamiento de fases dentro de
un sistema qumico. Los ensamblajes de
fase en sistemas de uno y dos
componentes estn determinadas por la
combinacin particular de la temperatura
y la presin a la que est sometido el
sistema. Dentro de los sistemas de dos o
ms componentes, de fusin puede ser
congruentes
o
incongruentes.
Comportamiento de cristalizacin est
fuertemente influenciada por la cantidad
de solucin slida entre fases slida y
por la formacin de compuestos de
composicin intermedia. En este captulo
hemos desarrollado principios para la

interpretacin de equilibrio y de caminos

de fusin fraccionales en los diagramas
de fase binarios y ternarios. Cabe reiterar
que ambos tipos de fusin pueden
producirse en las condiciones definidas
de equilibrio qumico. La llamada de
fusin de equilibrio implica un proceso de
fusin en el que la masa fundida
permanece siempre en contacto y en
equilibrio con los cristales slidos que
quedan en el residuo, mientras que de
fusin fraccional requiere la eliminacin
continua de cualquier lquido producido.
Los principios de la fusin se han
aplicado a dos diagramas de fase de
importancia petrologic: el sistema de
forsterita-dipsido-slice, que es un
modelo para la generacin de magmas
baslticas en el manto, y el sistema de
cuarzo-albita ortoclasa, que es la base
para interpretar la formacin de magma
grantico en la corteza continental.
El debate final se ha centrado en la
relevancia de cualquiera de equilibrio
puro o modelos fraccionarios a los
procesos de fusin naturales. Hay buenas
razones para creer petrolgicos que ni
proceso puede ocurrir en una forma pura.
Una alternativa es lote de fusin, una
mezcla de equilibrio y de fusin
fraccional que est controlado en ltima
instancia por la fsica magma y las
fuerzas gravitacionales de conduccin
para la movilizacin.