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TANASES EM ALIMENTOS
Vania BATTESTIN*
Luis Katsumi MATSUDA*
Gabriela Alves MACEDO*
Introduo
Os taninos ocorrem em uma ampla variedade de
vegetais, podendo ser encontrados nas razes, na casca, nas
folhas, nos frutos, nas sementes e na seiva. So classificados
em dois grupos: taninos hidrolisveis e condensados. Tanase
uma enzima extracelular, induzvel, produzida na presena
de cido tnico por fungos, bactrias e leveduras 1. Embora
existam muitas aplicaes industriais da tanase em
potencial, poucas so efetivamente empregadas devido
essencialmente ao custo de produo da enzima, que ainda
elevado. A enzima tem vasta aplicao na indstria de
alimentos, sucos, cervejaria, cosmticos, farmacutica e
indstria qumica. Ela principalmente utilizada para
produo de cido glico, chs instantneos, na estabilizao
da cor do vinho, refrigerantes a base de caf, processo de
tratamento de couro, detanificao de alimentos e para
tratamento de efluentes na indstria de couros 21.
Taninos
Os taninos pertencem a um grupo de compostos
fenlicos provenientes do metabolismo secundrio das
plantas e so definidos como polmeros fenlicos solveis
em gua que precipitam protenas 17. Apresentam alto peso
molecular (500-3000 Da) e contm grupos hidroxilafenlicos em quantidade suficiente para permitir a formao
de ligaes cruzadas com protenas 12.
O contedo de taninos nas plantas pode variar de
acordo com as condies climticas e geogrficas, podem
apresentar uma composio qumica variada, sendo muitas
vezes, pouco conhecida. Na forma no oxidada, os taninos
reagem com protenas atravs de pontes de hidrognio ou
ligaes hidrofbicas. Quando no oxidados, os taninos se
transformam em quinonas, as quais formam ligaes
covalentes com alguns grupos funcionais das protenas,
principalmente os grupos sulfdricos da cistena e -amino
da lisina 28.
Os taninos so amplamente distribudos dentro do
reino vegetal, sendo comuns tanto em espcies
gimnospermas como angiospermas. Dentro das
angiospermas, os taninos so mais comuns nas
dicotiledneas do que nas monocotiledneas. Algumas
famlias de dicotiledneas ricas em taninos so as
leguminosas, anacardiaceas, combretaceas, rhizoporacea,
mirtacea, polinaceae. Os taninos so encontrados
principalmente nos vacolos das plantas. Nestes locais eles
no interferem no metabolismo da planta, somente aps
leso e morte das plantas agem e tm metabolismo eficiente
28
. Algumas madeiras apresentam teor de polifenis acima
de 35% como o cerne do Quebracho 24, a casca de Accia
Negra e de espcies provenientes de manguezal tambm
possuem altos teores de polifenis 23.
A maioria dos vegetais portador de tanino, podem
ser encontrados nas razes, no lenho, na casca, nas folhas,
nos frutos, nas sementes e na seiva. O teor e a espcie de
tanino variam, no s de um vegetal para outro como
tambm de uma parte para outro do mesmo vegetal conforme
Tabela 01 34.
*Faculdade de Engenharia de Alimentos Departamento de Cincia de Alimentos - 13083-862, UNICAMP Campinas - SP-Brasil
71
Produtos
Teor de tanino
Referncia
Folha
0,81 %
Caule
0,61 %
Sorgo
0,60 2,61 %
Rodrigues, 1991
Mandioca
0,62 1,11 %
Caj
0,35 0,72 %
Embrapa 1992
Caf (casca)
1,31 2,97 %
0,21 g/100mg
Folha de brocli
0,325 g/100mg
Couve
0,290 g/100mg
Folhas
1,0 g/100mg
Santos, 2000
Limbo
1,17 g/100mg
Santos, 2000
Caule
0,82 g/100mg
Santos, 2000
Abacaxi
Taioba
O
O
n
O
HO
HO
O
O
HO
O
m
HO
HO
OH
OH
OH
HO
OH
HO
HO
(l,m,n = 0,1,2 ou 3)
R
O
HO
O C
HO
O
O
R O
HO
72
HO
R O
galotaninos. Os grupos fenlicos que esterificam o ncleo
glicosdico so constitudos por cido glico (ou galoil),
seu dmero ou um oligmero conforme Figura 03. As
molculas so usualmente compostas de um ncleo de
glicose e 6 a 9 grupos galoil. O mais comum dos galotaninos
o cido tnico (Figura 01) 30.
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
R
FIGURA 2 - Estrutura molecular de galotaninos 7
(A)
(B)
C
O
C
OH
OH
O
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
Espcie
Tipo de tanino
Anacardiaceae
Rhus sp
Galotaninos, elagitaninos
Leguminosae
Caesalpinia sp.
Galotaninos, elagitaninos
Acacia sp
Fagaceae
Quercus sp.
Galotaninos, elagitaninos
Castanea sp.
Elagitaninos
Combretaceae
Terminalia sp.
Elagitaninos
Myrtaceae
Eucalyptus sp.
Elagitaninos
HO
Fonte: HARVEY 16
O
C
O
O
O
H
O
OH
HO
HO
GO
OG
OG
O O
HO
OH
ET
ET
HO
HO
HO
HO
O
O
HO
HO
HO
HO
HO
CO
CO
CO
O
O
OG
O
HO
HO
HO
OC
CO
HO
OG
OG
O
OG
OG
O
O
OG
HO
HO
CO
ET
HO
O
O
HO
HO
O
HO
HO
HO
O 1
G
Pentagaloilglicose
O 1
G
ET
O C HO
HO
ET
HO
2
3
OG
2
3
OG
HO
GO
HO
GO
G
HO
GO
GO
GT
OG
HO
5
4
HO
CO OC
CO
HO
OG
HO
HO
HO
HO
C O
O
O
HO
OC
O
OC
OH
ET
HO
HO
OH
OG
O
G
OG
OH
GO
GO
HO
HO
O
G
HO
HO
HO
H
O
HO
H
O
OH
HO
HO
H
O
HO
O
C O
HO
HO
HO
HO
C O
O
O
C O
HO
HO
HO
HO
O O
HO
O
H
OH
OH
G
G
acar
O
parte superior
cido glico
HO
O
HO
O
Ligao depsidica
parte inferior
cido glico
HO
HO
HO
OH
R
O
HO
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
OH
Tanase
FIGURA 9 - Estrutura qumica de tanino condensado 22.
interessante notar que muitas espcies produzem
tanto galotaninos ou elagitaninos, enquanto outras
produzem misturas complexas contendo galotaninos,
elagitaninos e taninos condensados. Por exemplo, Accia,
Acer e Fagaceae so conhecidas por produzirem ambos os
taninos, condensados e hidrolisveis 6, 25.
74
COOH
CH2OR1
O
OR2
OR2
OR2
OR2
3.1.1.20
OH
OH
CH2OH
O
OR
2
1
OH
OH
OH
OH
C=O
C=O
OH
OH
OH
O C=O
OH
OH
R1
R2
OH
OH
OH
Propriedades da tanase
OH
OH
O
C
MeO
OH
OH
O
O C
OH
OH
HO
OH
Tanase
R O C
OH
ROH +
OH
gua
OH
OH
HOOC
OH
OH
OH
cido Glico
deste composto.
e) Produo de cido glico: Segundo Banerjee et
al. 5 o cido glico tem vrias aplicaes na indstria
qumica e farmacutica. utilizada para sntese de propil
galato, pirogalol, trimetropim e resinas semicondutoras. O
propil galato uma substncia amplamente utilizada como
aditivo na indstria de alimentos e como antioxidante em
leos e produtos ricos em lipdeos. A Figura 13 mostra o
processo de produo do propil galato na presena de npropanol usando tanase. O pirogalol utilizado como
conservante na indstria de alimentos22, o trimetropim
uma droga antibacteriana utilizada na indstria
farmacutica 2.
O
GA-(GA)n-O
O-(GA)I-GA
GA-(GA)m-O
(l,m,n=0,1,2 ou 3)
Tanase
GA
O
O GA
cido Tnico
n-Propanol
COOC 3H7
+
Glicose
HO
OH
OH
Propil Galato
Tabela 3 - Fontes de carbono e temperaturas utilizadas para a sntese de tanase por diferentes fungos
filamentosos em fermentao submersa.
Microrganismo
Fonte de carbono
Concentrao g/L
Temperatura C
Aspergillus flavus
cido tnico
1,0
30
Aspergillus niger
Penicillium chrysosporium
Aspergillus niger LCF8
Aspergillus awamori
cido tnico
Sacarose
cido tnico
Sacarose
Extrato de tanino
cido tnico
20,0
30,0
20,0
20,0
------25,0 - 45,0
28
28
33
37
160
120
80
40
0
0
77
Concluso
As tanases so enzimas com grande potencial de
aplicao industrial mas com poucos casos comerciais
evidenciados destas aplicaes. A produo de insumos de
alto valor agregado bem como detanificao de resduos
para raes ou resoluo de problemas ambientais so alguns
exemplos que se tornariam viveis se o custo desta enzima
fosse reduzido. Alm deste aspecto, o estudo das
caractersticas de ao da tanase ainda pouca elucidada,
dado a grande diversidade dos substratos (taninos) e a
biodiversidade microbiana que sintetiza a enzima. Estes
pontos por si s justificariam maior interesse e ateno ao
assunto ora apresentado, de grande importncia em nosso
pas, essencialmente agrcola.
Produto/Processo
ENZIMAS
Pectinases
Hemicelulases
Celulases
Amilases
Protease
Tanase
Microrganismo principal
Lentinus edodes
Aspergillus niger
Aspergillus terreus
Aspergillus tamarii
Trichoderma reesei
Bacillus subtilis
Aspergillus niger
Aspergillus sp
Rhizopus oryzae
Bacillus subtilis
Aspergillus niger
Penicillium glabrum
Substrato
Resduos de frutas
Farelo de trigo e caf
Palha de trigo
Palha de trigo, sabugo de milho, bagao de cana
Palha de trigo, farelo de trigo, sabugo de milho
Resduos de banana
Farelo de trigo, resduos de ch
Farelo de trigo
Farelo de trigo
Farelo de trigo
Farelo de trigo, Espuma de poliuretano
Espuma de poliuretano
Fonte: PINTO 30
78
Referncias bibliogrficas
1. AGUILAR, C. et al. A comparison of methods to
determine Tannin Acyl Hydrolase Activity. Braz. Arch.
Biol. Techonol., v.42, n.3, p. 355-361, 1999.
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sources, properties, applications and potential uses of
tannin acyl hydrolase. Food Sci. Technol. Int. v.7,
p.373-382, 2001.
3. BAJPAI, B.; PATIL, S. Induction of tannin acyl hidrolase
(EC 3.1.1.20) activity in some members of fungi
imperfecti. Enzyme Microb. Technol. v.20, p.612-614,
1997.
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fermentation conditions. J. Ind. Microbiol. Biotechnol.
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and characterization of extracellular and intracellular
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degradation of tannins A current perspective.
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Alim. Nutr., Araraquara, v.15, n.1, p.63-72, 2004
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