Las primeras clulas pueden haber sido auttrofas, quimiosintticas o fotosintticas.

Con la aparicin de la fotosntesis, la energa que flua a travs de la biosfera adopt su

forma moderna dominante: la energa radiante del sol es capturada por auttrofos
fotosintticos y encauzada por ellos hacia los organismos hetertrofos.
Los hetertrofos modernos incluyen a los hongos y a los animales, al igual que a muchos
tipos de organismos unicelulares. Los auttrofos modernos incluyen a otros tipos de
organismos unicelulares y, lo ms importante, a las plantas verdes.
Las clulas procariticas carecen de ncleos limitados por membrana y de la mayora de
los organelos que se encuentran en las clulas eucariticas.
Los procariotas fueron la nica forma de vida sobre la Tierra durante casi 2.000
2 000 millones
de aos; despus, hace aproximadamente 1.500 millones de aos, aparecieron las clulas
eucariticas. Se ha postulado la llamada "teora endosimbitica" para explicar el origen
de algunos organelos eucariticas.
Los organismos multicelulares, compuestos de clulas eucariticas especializadas para
desempear funciones particulares, aparecieron en una poca comparativamente
reciente, slo hace unos 750 millones de aos.

Por ser de un tamao muy pequeo, las clulas y las

estructuras subcelulares requieren ser observadas a
travs de microscopios.
Los tres tipos principales son el microscopio ptico, el
microscopio electrnico de transmisin y el microscopio
electrnico de barrido. Se han desarrollado adems otras
tcnicas microscpicas.
Los sistemas pticos especiales de contraste de fase, de
interferencia diferencial y de campo oscuro hacen posible
estudiar clulas vivas.
Un avance tecnolgico importante fue el uso de
computadoras y cmaras de video integradas a los
microscopios.

Pared celular vegetal

En 1972 Singer y Nicholson propusieron el modelo de mosaico fluido para la membrana

plasmtica o celular en el que las protenas, lpidos e hidratos de carbono adquieren una
configuracin
fi
i estable
t bl de
d baja
b j energa
libre.
lib Este
E t modelo
d l contina
ti vigente
i
t en la
l actualidad.
t lid d

En la membrana el colesterol se encaja en la bicapa lipdica haciendo que la regin interna

se haga ligeramente ms fluida.

El glicoclix en la membrana superficial muestra las glicoprotenas y los glicolpidos.

Ntese que los carbohidratos se encuentran por fuera de la membrana. La funcin del
glicoclix incluye: selectividad, reconocimiento entre clulas, inmunidad celular, cambios de
carga elctrica.

Mecanismos de transporte a travs de las membranas celulares.

Dos sistemas de canales que intervienen en la difusin simple

Protenas de transporte: las molculas pueden moverse hacia adentro o hacia fuera a
travs de canales protenicos (poros) membranosos sin gasto de energa.

En la difusin facilitada y las protenas transportadoras, algunas molculas son

llevadas al interior a travs de las protenas a favor del gradiente de concentracin.
L tasa
La
t
d difusin
de
dif i facilitada
f ilit d depende
d
d de
d la
l molcula
l l a transportar
t
t
y de
d la
l
disponibilidad de protenas de transporte.

Transporte activo: una molcula se combina con una protena de transporte que
cambia de configuracin con gasto de energa (ATP). La molcula es transportada en
contra del gradiente de concentracin.
concentracin

Endocitosis
mediada
por
receptor. El ligando se acopla a
los receptores de la membrana.
Luego la membrana se invagina
revistindose de clatrina y se
fusiona formando endosomas.
L ego
Luego
las
clatrinas
son
recicladas y ms tarde la
vescula
forma
lisosomas
primarios donde se degrada
p
g
el
ligando.

Retculo endoplasmtico rugoso

Unin de un ribosoma al retculo endoplasmtico

almacenamiento de la protena sintetizada

rugoso

Durante la glicosilacin las protenas almacenadas en el RER pasan al aparato de Golgi

Durante la glicosilacin las protenas almacenadas en el RER pasan al aparato

de Golgi

Citoesqueleto

Continuacin citoesqueleto

Microtbulos del citoesqueleto