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MXICO.
INSTITUTO TECNOLGICO DE OAXACA.
Materia: Qumica 1.
Practica: 1.
Unidad: 1.
Hora 11:00-12:00
Grupo ISC.
Contenido
3.1.1 Concepto de enlace qumico............................................................................2
3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos.............................................................3
3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la Regla del Octeto...........................................4
3.2 Enlace Covalente.............................................................................................. 5
3.2.1 Teoras para explicar el enlace covalente y sus alcances..................................6
3.2.1.1 Teoras del Enlace de Valencia...................................................................7
3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular..............................................................7
3.2.1.3 Teora del Orbital Molecular........................................................................8
3.3 Enlace inico................................................................................................. 9
3.3.1 Formacin y propiedades de los compuestos inicos.......................................9
3.3.2 Redes cristalinas....................................................................................... 10
3.3.2.1 Estructura.............................................................................................. 11
3.3.2.2 Energa reticular..................................................................................... 11
unidos en las
molculas.
Al producirse un acercamiento entre dos o ms tomos, puede darse una fuerza
de atraccin entre los electrones de los tomos y el ncleo de uno u otro tomo. Si
esta fuerza llega a ser lo suficientemente grande para mantener los tomos
unidos, se ha formado un enlace qumico. Todos los enlaces qumicos son el
resultado de la atraccin simultnea de dos o ms electrones. Los tomos se unen
porque, al estar unidos, adquieren una situacin ms estable que cuando estaban
separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de
electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura
que coincide con la de los gases nobles. Los gases nobles tienen muy poca
tendencia a formar compuestos y suelen encontrarse en la naturaleza como
tomos aislados. Sus tomos, a excepcin del helio, tienen 8 electrones en su
ltimo nivel. Esta configuracin electrnica es extremadamente estable y a ella
deben su poca reactividad. Podemos explicar la unin de los tomos para formar
enlaces porque con ella consiguen que su ltimo nivel tenga 8 electrones, la
misma configuracin electrnica que los tomos de los gases nobles. Este
principio recibe el nombre de regla del octeto y aunque no es general para todos
los tomos, es til en muchos casos.
enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa
cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y
6 se usa solo dos pares de electrones para Be.
2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA,
especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa
de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan
a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario
para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2; y en las etapas
5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA.
3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones
ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17
electrones en la capa de valencia.
4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho
electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles,
D. cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y
6. Etapa 4a: si C, el nmero de electrones compartidos, es menor que el nmero
necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta
el nmero de electrones necesario.
Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los
tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido
aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central.
que
los
elementos
implicados
tienen
elevadas
diferencias
de
iones
de
diferente
signo.
El
metal
dona
uno
ms
3.3.2.1 Estructura
La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los
tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La
cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.
Estructura:
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas
y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas
geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su
morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.
Diferencia entre vidrios y cristales:
Si nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de
los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se
empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 10- 8
cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El
conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera toda la red (todo el
cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad. En ocasiones la
repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y los cristales,
los vidrios generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o poco
ordenados).
3.3.2.2 Energa reticular
La energa reticular, tambin conocida como energa de red, es la energa que se
necesita para poder separar de manera completa un mol de un compuesto de tipo
inico en sus respectivos iones gaseosos. Tambin se puede decir que la energa
reticular es la energa que se consigue a travs de la formacin de un compuesto
de tipo inico partiendo siempre de sus iones gaseosos.
Este tipo de energa muestra la estabilidad que tiene las redes cristalinas, y viene
medida como energa/mol, teniendo las mismas unidades de medida que tiene la
entalpa estndar (H), es decir KJ/mol, aunque de signo opuesto.