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LABORATORIO N3: MTODO DE

PRUEBA PARA ALCALINIDAD Y


ACIDEZ EN AGUA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

PROFESOR:

Jorge Lujn Barquero

CURSO:

Tratamiento de Aguas

CICLO:

6 to

INTEGRANTES:

Contreras Salazar, Piermarco


Muoz Vsquez, Wendy Katheryn
Verstegui Paredes, Roco
Meja Palomino, Ivn

1.OBJETIVOS:
Determinar

la cantidad de dixido de carbono libre que est

contenido en el agua

Comprender

la reaccin del CO2 libre del agua con el NaOH

para dar la formacin de bicarbonatos.

2. FUNDAMENTO TEORICO:
DETERMINACIONES DE GASES EN EL AGUA
Diferentes fracciones de CO2, en el agua
Para reconocer la presencia de CO2 libre, se agregan a 100 ml de agua
algunas gotas de una solucin alcohlica de fenolftalena al 0,1%, teida de
rosado por adicin de NaOH, producindose su decoloracin. En cambio,
existir cido mineral si esta decoloracin se repite en otra porcin hervida
y enfriada del agua. Si se intensifica el color rosado de la solucin de
fenolftalena, el pH es superior a 8 y no existe CO2 libre, ni agresivo. Las
determinaciones cuantitativas son las siguientes:
a) CO2 libre: 200 mil de agua (recogida como para el 02 disuelto) se
adicionan de 2 ml de solucin. neutralizada de tartrato sdico-potsico al
33% si se trata de aguas duras o ricas en Fe. S titulan con NaOH N/20
reciente, en presencia de 1 ml de solucin metanlica de fenolftalena al
0,38 por mil, hasta color rosado, estable durante 3' (o hasta pH 8,3 ), lo que
indica que slo persisten iones bicarbonato. Cada ml de NaOH N/20 equivale
a 2,2 mg, CO2 libre;
b) CO2 combinado. 200 ml de agua se titulan con HCI N/10 en presencia de
2 gotas de anaranjado de metilo al 1 por mil; hasta viraje del amarillo al rojo
salmn (o hasta pH 4,3 ). Cada ml de HCI N/10 equivale a 2,2 mg CO2
combinado a 6,1 mg HCO-3.
c) CO2 agresivo. Esta denominacin ha sido creada por Tillmans (83)
corresponde, a aquella parte del CO2 libre que se encuentra en exceso, con
relacin al necesario para mantener en disolucin .a los bicarbonatos. En
aguas blandas puede atacar al cemento, cal, Fe, Cu, Zn y Pb de caeras y
depsitos. Se determina como, sigue: Un frasco de unos 250 ml con tapa
esmerilada, adicionado de 3 g de polvo fino de carbonato de calcio puro
(previamente hervido con agua destilada). se llena con el agua en su misma
fuente y con las mismas precauciones que en la determinacin del oxgeno
disuelto. Se deja durante 3. das, agitando con frecuencia y en 100 ml de
filtrado lmpido se titula la alcalinidad con HCI N/10 y anaranjado de metilo,
como en el CO2 combinado. El mayor gasto de HCI N/10 en comparacin
con el del C02 combinado corresponde al CO2 agresivo.

El anlisis de los gases se realiza de acuerdo con la ley de Amagat [1] que
establece que en una mezcla gaseosa, la suma de los volmenes de los
componentes es igual al volumen total de la mezcla. Por otra parte existen
reactivos qumicos que absorben selectivamente, por un proceso de
quimisorcin, los componentes de la mezcla [2] . Entonces para el biogs se
tiene:
V = Vco2 + Vch4 + Votros
Ahora, si por medio de un reactivo adecuado se absorbe el CO2 tendremos:
%Vco2 = [V (Vch4 + Votros)] / V
En el aparato de Orsat esto se realiza sobre un volumen V = 100 cm3 que
facilita la medicin, leyendo directamente el volumen de gas absorbido. El
resto (no absorbido) est constituido por metano (CH4) y los otros gases
que supuestamente se encuentran en mucha menor proporcin.

MATERIALES:

Una bureta graduada.


3 Erlenmeyer.
Soporte universal.
Fenolftalena: 5 g/l .Solucin de NaOH 0.04
Solucin de Bicarbonato de sodio (1 g/l)

FIGURA 1: 3
Erlenmeyer de 250 ml

FIGURA 2: Soporte
universal y bureta

FIGURA 3:
Fenolftalena

FIGURA 4: solucin
de NaOH 0.04

PROCEDIMIENTO:

Agregar 0.1 gr de bicarbonato de sodio (NaHCO 3) a 100 ml de agua


de cao a un Erlenmeyer de 250 ml.

FIGURA 5: 0.1 gr de
NaOH en 100ml de agua
de cao.
Agregue 5 gotas del indicador deseado y mezcle cuidadosamente. La
mezcla tomara el color correspondiente (ver Tabla 1) dependiendo del
indicador y de la acidez o alcalinidad de la muestra.

FIGURA 6: Agregar 5
gotas de fenolftalena.

Titule con
NaOH (0.04 N) hasta
un cambio de color permanente como se muestra en la Tabla 1.
Agregue el titulante en incrementos pequeos y uniformes agitando
cuidadosa y vigorosamente despus de cada adicin. Cuando el
punto final de titulacin es aproximado, se nota un cambio
momentneo en el color. A partir de este punto gotee la adicin del
titulante.

TITULACIN

VNaOH gastado

0.6 ml

0.5 ml

0.4 ml

FIGURA 7: Titular hasta


una cambio de color
rosado.

Repetir el

experimento 3 veces y en cada una medir el volumen gastado.

Medir el pH antes y despus de la titulacin.

RESULTADOS:
Una vez realizado la parte experimental se obtuvo los siguientes datos:
A) Tabla de titulacin colorimtrica
Muestr
a
1
2

Volume
n
100
100

Vol.
NaOH
0.6
0.5

B) Titulacin potenciomtrica
Muestra
1
2

Volumen
100
100

Vol. NaOH
0.6
0.5

Ph. Inicial
7
7

CALCULOS:
Se utiliza la ecuacin para obtener el contenido de CO 2 libre:

C O2

( mgl )= A . N .44

Ph final
8.3
8.4

Dnde : A= Vol. Titulacin


N=Concentracion de NaOH
Se obtuvo el siguiente:
Muestra
1
2

A
0.6
0.5

N
0.04
0.04

CO2(mg/l)
1.056
0.88

RECOMENDACIONES:

Si la muestra requiere ms de 10 ml de NaOH para su titulacin, use


una alcuota o muestra ms pequea.
Es necesario que analistas no experimentados se familiaricen con el
comportamiento de los diferentes indicadores antes de empezar a
titular la muestra.
Cuando las titulaciones son realizadas repetidamente es deseable un
agitador magntico.

OBSERVACIONES:

Debe valorarse rapidamente la agitacion deber ser muy suave


, a fin de no absorber CO2 atmosferico.
La disolucion de NaOH 0.04N debe prepararse el mismo dia .

CONCLUSIONES:
Los ensayos realizados permitieron adquirir suficiente experiencia en
el estudio para la determinacin del CO2.

De

los datos obtenidos utilizando un papel indicador se puede


concluir que la sustancia patrn despus de la titulacin se vuelve
bsica debido a la presencia de CO2.

BIBLIOGRAFA:

APHA, AWWA, WPCF Madrid Espaa 1989. Mtodos normalizados para


el anlisis de aguas potables y residuales. 17 edicin. pp. 4-197.

Markowicz, M. and Pulina, M. (1979). Ilosciowa pomikroanaliza


chemiczna

wod

obszarach

krasu

welanowego.

Ed.

Silesian

Universitet, Katowice, pp. 67.

NMX-AA-034-SCFI-2001. Determinacin de slidos y sales disueltas en


aguas naturales, residuales y residuales tratadas.

Instituto de hidrologa, meteorologa y estudios ambientales. 2008.

INSTITUTO TECNOLOGICO DE SONORA. Determinacin de Slidos


Disueltos totales STD