01.

(COVEST) Quando dois genes esto em um mesmo cromossomo, existe

uma ligao gnica. A taxa de recombinao entre eles depender do
quanto estiverem afastados um do outro, no cromossomo. A esse propsito,
analise a figura e as afirmaes feitas a seguir.

0 0 A frequncia de recombinao entre os locos A e B de

aproximadamente 17%.
I 1 A probabilidade do aparecimento de um indivduo AB//ab, a partir do
cruzamento acima indicado, de aproximadamente 42%.
2 2 Se, em l00% das clulas germinativas da fmea, ocorrer permutao
entre os locos A e B, cada tipo de gameta recombinante (Ab e aB)
aparecer com frequncia de 25%.
3 3 Se, em 50% das clulas produtoras de gametas, ocorrer permutao
entre os locos A e B, os gametas no recombinantes e os recombinantes
surgiro nas propores esperadas de 1:1:1:1.
4 4 Considerando o cruzamento ilustrado na figura, podese inferir que
ocorreu permutao (ou crossing-over), em 8,5% das clulas formadoras de
gametas.
02. (UNIPAC) Analise o heredograma abaixo onde os smbolos escuros
representam caso de eritroblastose fetal:

Sendo que as pessoas Rh+ so de gentipo DD ou Dd e as Rh so dd, e

considerando que a mulher nunca recebeu transfuses de sangue ou teve
outros filhos, marque a opo correta:

a) I.1 Dd; II.1 Dd; II.4 dd.

b) I.1 DD; I.2 Dd; II.4 Dd.
c) I.2 Dd; II.1 dd; II.3 Dd.
d) II.1 dd; II.2 -Dd; II.3 Dd.
03. (PUC-RIO) Durante o nascimento de uma criana, foi detectado que ela
havia desenvolvido uma doena chamada eritroblastose fetal. Em relao
ao tipo sanguneo relativo ao sistema Rh da famlia desta criana, podemos
afirmar que:
a) o pai e a me so Rh+, e o filho, Rh.
b) o pai e a me so Rh, e o filho, Rh+.
c) o pai Rh+, a me Rh, e o filho, Rh+.
d) o pai Rh+, a me Rh, e o filho, Rh.
e) o pai, a me e o filho so Rh.
04. (UEL) Na espcie humana, a miopia e a habilidade para a mo esquerda
so caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de
forma independente. Um homem de viso normal e destro, cujo pai tinha
miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher mope e destra, cuja me
era canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criana com
fentipo igual ao do pai?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 3/4.
e) 3/8.
05. (UFMG) A cor da raiz da cenoura controlada por um par de genes
autossmicos. O gene B responsvel pela cor branca e seu alelo recessivo,
pela cor amarela. Um agricultor colheu 20.000 sementes de uma populao
panmtica, que se cruza ao acaso, das quais 12.800 desenvolveram plantas
com razes brancas. A partir dessas informaes pode-se afirmar que:
a) a frequncia do gene para colorao amarela de 36% nessa populao.
b) a frequncia de heterozigotos nessa populao de 24%.
c) a frequncia de plantas com razes amarelas ser de 64% se a populao
se mantiver em equilbrio.
d) a probabilidade de formao de gametas B de 80% nessa populao.

e) a probabilidade de ocorrncia de homozigotos nessa populao de 52%.

06. (UFMG) Observe a figura que se refere determinao do grupo
sanguneo ABO.

Com base nas informaes contidas nessa figura e em seus conhecimentos

sobre o assunto, pode-se afirmar que:
a) Indivduos do tipo determinado em 2 formam os dois tipos de antgenos.
b) Crianas dos grupos A e O podem nascer da unio de indivduos dos tipos
determinados em 1 e 4.
c) Indivduos do tipo determinado em 3 podem ter gentipos IBIB ou Ibi.
d) Indivduos do tipo determinado em 4 podem doar sangue para 1 e 3.
e) Indivduos do tipo determinado em 1 podem receber sangue de todos os
outros tipos.
07. (UPE) Eritroblastose fetal ou doena hemoltica do recm-nascido
(DHRN) uma doena que destri as hemcias do feto. Uma mulher teve
dois filhos, sendo que o primeiro nasceu normal e o segundo apresentando
a DHRN. Assinale a alternativa que justifica o fato descrito acima.
PAI

ME

1 FILHO 2 FILHO

Rh-

Rh+

Rh

Rh+

Rh+

Rh+

Rh+

Rh+

Rh-

Rh

Rh+

Rh+

Rh+

Rh

Rh+

Rh+

Rh+

Rh

Rh

Rh+

08. Dois caracteres com segregao independente foram analisados em

uma famlia: grupos sanguneos do sistema ABO e miopia. A partir dessa
anlise, obtiveram-se os seguintes dados:

 1, 2 e 3 pertencem ao grupo 0.
4 pertence ao grupo AB.
4 e 5 so mopes.
Qual a probabilidade de o casal 5-6 ter uma criana do grupo
sanguneo 0 e mope.?
a) 1/16.
b) 1/8.
c) 1/4.
d) 1/2.
e) 3/4.
09. (COVEST) Qual a probabilidade de um casal de mulato mdio (SsTt), vir
a ter um filho branco e outro preto?
a) 6,25% para ter um filho branco: 6,25% para ter um filho preto.
b) 6,25% para ter um filho branco: 11,11% para ter um filho preto.
c) 50% para ter um filho branco: 50% para ter um filho preto.
d) 25% para ter um filho branco: 25% para ter um filho preto.
e) 75% para ter um filho branco: 25% para ter um filho preto.
10. (UPE) Do cruzamento de um indivduo homozigoto para os
genes a e b com um indivduo, tambm homozigoto, para os genes A e B,
obteve-se uma gerao que, retrocruzada com o parental duplamente
recessivo, resultou nos seguintes descendentes:

Com base nos dados acima, pode-se afirmar que a taxa de recombinao
entre a e b de:

a) 10%.
b) 20%.
c) 5%.
d) 0,5%.
e) 0,25%.
11. Na genealogia a seguir, os indivduos assinalados com preto
apresentam uma anomalia, enquanto os brancos so normais. Trata-se de
uma herana autossmica clssica, sem variaes de expressividade e
penetrncia.

Analisando essa genealogia, correto afirmar.

I

II

0 0 Todos os indivduos afetados so heterozigotos.

1 1 Todos os indivduos normais so homozigotos.
2 2 Com certeza, apenas os indivduos 1 e 2 so heterozigotos.
3 3 Apenas os indivduos 1, 2 e 6 so heterozigotos.
4 4 Apenas os indivduos 3 e 4 so homozigotos.
12. (FAFEOD-MG) Analise o heredograma e assinale a opo incorreta:

a) A caracterstica afetada condicionada por um gen autossmico

recessivo, o que pode ser confirmado pelo casal I1 e I2 e sua prole.
b) A probabilidade de o indivduo II2 ser homozigoto idntica
probabilidade de I1ser heterozigoto.
c) A probabilidade de II4 ser heterozigoto igual a 1/2 e de II3 ser
homozigoto igual a 1/4.
d) Caso IV3 se case com um indivduo de gentipo idntico ao do seu av
paterno, a probabilidade de nascer uma menina afetada igual a 1/2.
e) Caso IV1se case com um indivduo heterozigoto, a probabilidade de
nascer um menino afetado igual a 1/12.
13. (PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos
dez indivduos so vtimas de uma anomalia causada pela ao de um gene
recessivo. Assinale a opo que contm os nmeros que representam
indivduos cujos gentipos no se pode determinar:

a) 1, 2, 3, 5 e 6.
b) 5, 6 e 7.
c) 3, 8 e 10.
d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10.
e) 7, 8 e 10.

14. (MEDICINA-TAUBAT) Qual a probabilidade de que uma famlia com 4

crianas seja constituda, respectivamente, de:
I. Quatro meninos?
II. Dois meninos e duas meninas?
III. Quatro meninas?
a) I = 1/16; II = 3/8; III = 1/16.
b) I = 3/8; II = 1/16; III = 3/8.
c) I = 1/8; II = 1/16; III = 1/8.
d) I = 1/16; II = 1/8; III = 1/16.
e) I = 1/16; II = 1/4; III = 1/16.
15. (MACK) Uma pessoa recebeu transfuso de sangue e morreu em
consequncia dessa transfuso. Seu pai do grupo sanguneo AB, sua me
do grupo sanguneo Ahomozigota. A pessoa pertence ao grupo sanguneo
e recebeu sangue do tipo . Assinale a alternativa que preenche
adequadamente as lacunas.
GRUPO
SANGUNEODO
RECEPTOR

SANGUE
RECEBIDO

B ou AB

A ou B

AB

A ou O

AB

B ou O

AB ou O

16. (PUC-SP) Para responder esta questo use os grficos a seguir, onde
esto representadas as frequncias genotpicas relativas anemia
falciforme (siclemia) de duas populaes negroides. A populao A habita a
frica Central, onde a incidncia de malria elevada. A populao B habita
os Estados Unidos, onde a doena est praticamente erradicada.

As frequncias do gene S nas populaes A e B so, respectivamente, de:

a) 36% e 90,25%.
b) 40% e 90,25%.
c) 405 e 95%.
d) 60% e 99,5%.
e) 60% e 95%.
17. (PUC-MG) Em um hospital nasceram 3 crianas (Maria, Jos e Carlos),
que foram misturadas no berrio. As crianas e as
famlias: Palmeira, Furquin eMadureira tiveram seus sangues tipados
para o sistema ABO. Os dados encontram-se nos quadros abaixo:
FAMLIA

TIPOS DE SANGUE
Pai

Grupo A

Me

Grupo B

Pai

Grupo O

Me

Grupo A

Pai

Grupo AB

Me

Grupo A

Palmeira

Furquim

Madureira

CRIANAS
Maria Grupo O
Jos

Grupo A

Carlos Grupo AB

Aps anlise, o mdico fez cinco afirmaes. Em qual delas ele cometeu um
engano?
a) Maria s pode pertencer famlia Furquin.
b) Carlos no pode pertencer famlia Furquin.
c) Jos pode pertencer s famlias Furquin, Palmeira e Madureira.
d) Os dados no permitem determinar, com certeza, a paternidade das trs
crianas.
e) Carlos pode pertencer famlia Palmeira ou Madureira.
18. (UFC) No heredograma adiante, a criana II-1 tem fibrose cstica, uma
doena causada por um alelo recessivo autossmico. As probabilidades de
que sua irm (II-2) no afetada seja carreadora ou no carreadora da
fibrose cstica so, respectivamente:

a) zero, 1/4.
b) 1/4, 1/2.
c) 1/4, 1/4.
d) 1/2, 1/4.
e) 1/2, 2/2.
19. (UPE) A Drosophila melanogaster tem sido um modelo biolgico muito
utilizado pela gentica clssica e pela molecular para compreenso dos
modos de herana. Dentre os genes mapeados desse organismo,
suponhamos que os genes para cor do corpo e tipo de asa estejam
localizados no cromossomo 2, distantes um do outro a 18 unidades de
recombinao. A cor cinza do corpo condicionada pelo alelo dominanteP, e
a cor preta, pelo alelo recessivo p. A asa longa condicionada pelo alelo
dominante V, e a asa vestigial, pelo alelo recessivo v. Considerando esses
dados, verifique seus conhecimentos sobre genes ligados, analisando as
proposies.
I. Uma fmea de corpo cinza e asas longas, em que um dos
parentais tinha corpo cinza e asas longas, e o outro tinha corpo
preto e asas vestigiais, sendo fecundada por um macho duplamente

recessivo para essas caractersticas, ter 9% de probabilidade de

ter moscas de corpo cinza e asas vestigiais.
II. Uma fmea duplamente heterozigota e que porta os genes em
posio trans, poder originar dois tipos de gametas
recombinantes nas seguintes propores: 9% PV e 9% pv.
III. Uma fmea de gentipo Pv/pV, durante a gametognese, no
havendocrossing-over, poder dar origem a quatro tipos de gameta
nas seguintes propores: 25% PV; 25% pv; 25% Pv; 25% pV.
IV. Estimando-se que um terceiro gene (A) esteja localizado a 3
unidades de recombinao do gene P e a 21 unidades de
recombinao do gene V, deduz-se que a frequncia de permutao
entre os genes A e V ser de 24%.
Assinale a alternativa que apresenta as proposies corretas.
a) apenas I e II.
b) apenas I e IV.
c) apenas III e IV.
d) apenas II e III.
e) I, II, III e IV.
20. (UFMG) Os indivduos albinos no possuem melanina pigmento
responsvel pela cor e proteo da pele e, por isso, so muito sensveis
luz solar. Nesse esquema, est representada parte da via biossinttica para
a produo desse pigmento:

Com base nesse esquema e em outros conhecimentos sobre o assunto,

incorreto afirmar que:
a) a ausncia da Enzima 1 resulta em um aumento da concentrao de
tirosina.
b) casamentos entre indivduos albinos podem gerar descendentes com
melanina.
c) diferentes gentipos podem dar origem ao albinismo.

d) indivduos AABB formam gametas do tipo AA e BB.

21. (COVEST) Fernando, que do tipo sanguneo A e filho de pais AB, teve
com sua esposa Rosa, um filho de tipo sanguneo A. Sabe-se que Rosa que
filha de pais do tipo sanguneo B tem avs paternos AB e A, e avs
maternos do tipo sanguneoAB. Com bases nesses dados, analise as
proposies abaixo.
I II
0 0 Fernando , seguramente, homozigoto IAIA.
1 1 A me de Rosa , com certeza, homozigota IBIB.
2 2 Rosa heterozigota IBi obrigatoriamente e, portanto, do grupo
sanguneo B.
3 3 Rosa recebeu um alelo IB de sua me, porm no o transmitiu a seu
filho, que do grupo A.
4 4 Sendo a av paterna de Rosa do grupo A, ela tem 50% de chance de
ser homozigota IAIA e 50% de chances de ser heterozigota IAi.
22. (UFT) Durante a gametognese humana, uma clula diploide capaz de
originar quatro clulas filhas haploides. A figura a seguir representa um par
de cromossomos homlogos de uma clula gamtica (2n). Avalie as
assertivas a seguir e marque a opo incorreta:

a) Os genes A e b so considerados ligados, ou em linkage, por se

situarem em um mesmo cromossomo.
b) Na prfase da primeira diviso meitica pode ocorrer permuta gentica e
se os gametas formados forem 50% do tipo A-b e 50% do tipo a-B, pode-se
afirmar que estes genes esto em linkage completo.
c) A segunda Lei de Mendel torna-se invlida para genes que esto ligados,
ou emlinkage, uma vez que as caractersticas no se transmitem de forma
independente.
d) Considerando que a distncia entre os dois loci apresentados de 20
unidades, os gametas sero formados nas seguintes propores: 40% Ab,
10% AB, 10% ab e 40% aB.

e) A taxa de recombinao entre os genes A e B independe da distncia

entre osloci gnicos no cromossomo.
23. A doena de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da populao
mundial, tem causa hereditria, de natureza autossmica dominante. Essa
doena se caracteriza pela diminuio ou disfuno da protena conhecida
como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O
esquema abaixo mostra o heredograma de uma famlia que registra alguns
casos dessa doena.

Admita que os indivduos 3 e 4 casem com pessoas que no apresentam a

doena de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos
apresentem a doena so, respectivamente, de:
a) 50 e 0.
b) 25 e 25.
c) 70 e 30.
d) 100 e 50.
24. (COVEST) O avano nas tcnicas de diagnstico de doenas genticas
tem levado algumas pessoas a realizar procedimentos radicais para prevenir
o aparecimento dos sintomas, como, por exemplo, a extrao cirrgica das
mamas para evitar o cncer. A propsito desse tema, analise o que
afirmado abaixo.
I II
0 0 As pessoas podem carregar em seus gentipos alelos recessivos
deletrios; mas esses somente se manifestam quando em condio de
homozigose.
1 1 Casamentos entre parentes de primeiro grau podem produzir
anormalidades genticas, pois o casal tem maior chance de possuir um
mesmo alelo deletrio.
2 2 O diagnstico de alelos recessivos, em condio heterozigtica para
anemia falciforme, em ambos os componentes de um casal, geralmente os
encoraja a ter filhos aps o aconselhamento gentico.

3 3 Se um alelo deletrio dominante, mas apenas a homozigose leva o

indivduo morte, esse alelo comporta-se como um alelo letal recessivo
na determinao da sobrevivncia.
4 4 A probabilidade de um casal no aparentado, ambos heterozigticos
para um alelo recessivo deletrio, ter filhos com alguma doena associada a
esse gene 0%.
25. (UFAL) Em galinceos, foram observados quatro tipos de cristas: rosa,
ervilha, simples e noz. Quando aves homozigticas de crista rosa foram
cruzadas com aves de crista simples, foram obtidas 75% de aves com crista
rosa e apenas 25% com crista simples. Do cruzamento de aves
homozigticas de crista ervilha com aves de crista simples foram obtidas
75% de aves com crista ervilha e apenas 25% com crista simples. Quando
aves homozigticas de crista rosa foram cruzadas com aves homozigticas
de crista ervilha, todos os descendentes F1 apresentaram um novo tipo de
crista, o tipo noz. Na F2, produzida a partir do cruzamento de indivduos F 1,
foi observado que, para cada 16 descendentes, nove apresentavam crista
noz, trs, crista rosa, trs, crista ervilha e apenas um apresentava crista
simples. Esses dados indicam que, na herana da forma da crista nessas
aves, tem-se um caso de:
a) Pleiotropia, em que quatro alelos de um loco esto envolvidos.
b) Interao gnica entre alelos de dois locos distintos.
c) Epistasia dominante e recessiva.
d) Herana quantitativa.
e) Alelos mltiplos.
26. (UEPG) Sobre grupos sanguneos, descobertos h pouco mais de cem
anos, que geneticamente detm carter mendeliano, assinale o que for
correto.
I

II

0 0 Pessoas do grupo sanguneo O no apresentam anticorpos no soro.

1 1 O sangue naturalmente contm antgenos, tambm chamados de
aglutinognios, e anticorpos ou aglutininas, ambos determinados
geneticamente. Portanto, os anticorpos dos grupos sanguneos j esto
presentes no soro, independentemente de ter havido ou no entrada de
antgeno por meio de transfuso.
2 2 As pessoas do grupo sanguneo AB possuem dois anticorpos no soro, o
anti-a e o anti-b. Razo pela qual so consideradas doadoras universais.
Esse grupo sanguneo pode ser amplamente recebido, e com alguns riscos
apenas quando so necessrias grandes quantidades de sangue.

3 3 No soro, pessoas do grupo sanguneo A possuem anticorpos anti-b. Os

indivduos do grupo sanguneo B tm no soro, o anticorpo anti-a.
4 4 A transfuso autloga a mais segura, pois o sangue da prpria
pessoa coletado previamente, estocado e reinfundido durante ou aps a
cirurgia.
27. (FATEC-SP) Observe o heredograma a seguir que representa
indivduos albinos(afetados) e com pigmentao normal (normais).

Hlio e Maria vo se casar.

A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria
filha de pais heterozigotos,
a) zero.
b) 1/12.
c) 1/8.
d)1/6.
e) 1/4.
28. (COVEST) Na genealogia abaixo so indicados os grupos sanguneos dos
indivduos 1 e 2 da gerao I, e 1, 2 e 3 da gerao II, quanto ao
sistema ABO.

Qual a probabilidade do nascimento de uma quarta criana e que essa seja

do grupo sanguneo A?
a) 1 / 4.

b) 1 / 2.
c) 1 / 16.
d) 1 / 3.
e) 1 / 8.
29. (UFAL) Sabemos que os casamentos consanguneos aumentam muito as
probabilidades de nascimento de crianas portadoras de defeitos genticos.
Isto explicado pelo fato de muitas doenas hereditrias serem
condicionadas por genes recessivos, ou seja, que somente se expressam
quando em dose dupla. Os indivduos aparentados, por terem gentipos
muito semelhantes, tm grandes chances de possurem genes recessivos
para a mesma anomalia. Quanto maior o parentesco, maior essa
possibilidade. Analisando a figura abaixo, que apresenta um heredograma
que trata do albinismo, anomalia hereditria condicionada por um gene
recessivo, e que caracteriza a ausncia parcial ou total do pigmento
melanina na pele, cabelos e olhos, podemos afirmar:

I. Nos indivduos 1 2 3 4, o gene para o albinismo est

presente, apesar de no se manifestar.
II. Os indivduos 7 10 11 12 so albinos, apresentando o gene
para o albinismo em homozigose.
III. Se o indivduo 13 casar com um albino, todos seus filhos sero
albinos.
Est(o) correta(s):
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) I e II.
d) I, II e III.
e) II e III.

30. (UEPG) Uma mulher que nunca recebeu transfuso sangunea d luz,
numa segunda gravidez, uma criana com eritroblastose fetal. Numa
terceira gravidez, nasce uma criana normal. Do que pode ser deduzido
dessa famlia, quanto ao fator Rh, assinale o que for correto.
I II
0 0 Pode-se dizer, com absoluta certeza, que os netos desse casal no
tm probabilidade para apresentar a doena.
1 1 O primeiro filho Rh+. Se a mulher nunca havia recebido transfuso,
no havia ocorrido uma sensibilizao antes das gestaes. Assim, ela
formou anticorpos na primeira gestao, porm no em concentrao
suficiente para afetar esse primeiro filho.
2 2 As duas crianas Rh+ podem ser homozigotas ou heterozigotas.
3 3 Se o terceiro beb nasceu sem a doena, isso prova que ele Rh (rr)
e mostra que o pai heterozigoto (Rr).
4 4 Que a me Rh(rr) e o segundo filho, que tem a doena, Rh+ como
o pai. Pode-se afirmar essa informao com propriedade, pois a nica
situao em que ocorre a eritroblastose fetal.
31. (COVEST) Um geneticista estabeleceu o heredograma para uma
determinada doena hereditria, cujo diagrama, mostrando os indivduos
afetados, representado abaixo.

Esse diagrama representa:

0 0 O modelo de herana recessiva ligada ao cromossomo X.
1 1 Um modelo de herana idntico ao do albinismo.
2 2 Um modelo de herana idntico ao da cegueira para cores, conhecida
como daltonismo.
3 3 A caracterstica passada de gerao a gerao, de pai para filha e
me para filha, tpica daquelas no vinculadas aos cromossomos X e Y.

4 4 O modelo de herana autossmica recessiva.

32. (COVEST) Na elaborao de mapas genticos, utiliza-se o teste dos trs
pontos. Para isso, so avaliadas as frequncias das classes fenotpicas na
descendncia de cruzamento entre indivduos heterozigticos (ABC//abc),
para trs locos ligados, e indivduos homozigticos recessivos (abc//abc),
para os mesmos locos (cruzamento teste). Tomando por base os dados
fornecidos no quadro abaixo, analise as proposies seguintes.
DESCENDNCIA
Gentipo Frequnc
Fentipo s
ia
s
inferidos observad
a
1

ABC

235

abc

270

Abc

62

aBC

60

ABc

40

abC

48

aBc

AbC

I II
0 0 Os fentipos 3 e 4 resultaram de recombinao gentica entre os
locos A e B.
1 1 A recombinao entre os locos B e C, embora em diferentes
frequncias, ocorreu nos gentipos 5, 6, 7 e 8.
2 2 Os fentipos 7 e 8 resultaram de recombinao gentica apenas
entre os locosC e B.
3 3 A sequncia dos alelos no cromossomo em questo A -B-C.
4 4 No mapa gentico, a distncia entre os locos A e B maior que a
distncia entre os locos B e C.
33. (COVEST) Analise as proposies abaixo, considerando a seguinte
situao: Em uma amostra de 100 (cem) espermatognias, de um
organismo genotipicamente (AB//ab), ocorreu permutao meitica entre

os locos A e B, em 20 (vinte) espermatognias, tendo sido observada uma

segregao gamtica como ilustrado na figura abaixo.

I II
0 0 O nmero de gametas AB dever ser idntico ao de gametas ab.
1 1 A frequncia de gametas recombinantes dever ser igual a de
gametas no recombinantes.
2 2 Trezentos e sessenta gametas no recombinantes so esperados.
3 3 Vinte gametas recombinantes so esperados no caso descrito.
4 4 A taxa de recombinao no caso citado de 10%; logo, os
locos A e B distam de 10 unidades de mapa.
34. (COVEST) Dois fentipos de interesse econmico, em milho, so
determinados, respectivamente, pelos loci A e B, ambos com dominncia
completa. Plantas homozigticas, fenotipicamente (AB), foram cruzadas
com plantas de fentipo (ab). AF1, fenotipicamente (AB), foi retrocruzada
com o pai duplo-recessivo, obtendo-se uma F2 como mostrado no quadro.
Analise as proposies e assinale a(s) correta(s).

0 0 Trata-se de um caso de ligao gnica. A gerao P genotipicamente

(AB//AB) x (ab//ab).

1 1 Em 60% das clulas formadoras de gametas da F1, ocorreu

permutao entre os loci A e B.
2 2 A taxa de recombinao no caso mostrado de 30%.
3 3 Os loci A e B distam entre si de 35 unidades de mapa.
4 4 Em 35% das clulas gamticas da F1 ocorreu recombinao.
35. (COVEST) Analise o quadro abaixo e assinale a alternativa que indica a
probabilidade de se obter, a partir do cruzamento de indivduos F1, quatro
descendentes, todos de fentipo cinza.

a) 81/256.
b) 27/64.
c) 1/256.
d) 1/64.
e) 1/1024.
36. (COVEST) Um casal estril, ela Rh+ (homozigtica) e ele Rh, decidiu ter
um beb de proveta a mulher tem atrofia do tero, e o marido produz
espermatozoides normais, mas em pequeno nmero. A me de aluguel, que
receber em seu tero o zigoto do casal em questo, j teve quatro filhos,
sendo que os dois ltimos apresentaram a doena hemoltica dos recmnascidos. Com base nesses dados, analise as proposies:
I

II

0 0 A probabilidade de o beb de proveta nascer com a doena

hemoltica do recm-nascido zero, uma vez que sua me gentica
Rh+ homozigtica.

1 1 A probabilidade de o beb apresentar a eritroblastose fetal zero,

uma vez que seu pai gentico Rh.
2 2 A probabilidade de esse beb apresentar a referida doena zero,
uma vez que tal doena ocorre sempre que, num casal, a me Rh e o
pai Rh+.
3 3 A probabilidade de esse beb de proveta manifestar a eritroblastose
fetal alta, visto que ele ser Rh+.
4 4 A chance terica de ocorrncia dessa doena hemoltica nesse beb
de proveta de 50%, posto que a me gentica Rh+ e a me de aluguel
Rh.
37. (UPE) Suponha o cruzamento entre 2 indivduos di-hbridos, cujos
genes A e Binteragem para expressar determinada caracterstica conforme
as situaes consideradas: os alelos a e b so variantes no funcionais.

a) Como os dois pares de genes esto envolvidos para a mesma

caracterstica, quatro fentipos distintos so esperados em todas as
situaes, obedecendo s propores 9:3:3:1.
b) Em todas as situaes, os genes so aditivos porque contribuem
igualmente para a mesma caracterstica.
c) Na situao I, cada um dos alelos tem efeito aditivo para a produo de
dois fentipos, nas propores 9:7.
d) Na situao II, os genes A e B juntos, produzem fentipo diferente
daquele produzido por cada um dos alelos isoladamente, resultando em 3
fentipos, nas propores 4:8:4.
e) Na situao III, o gene A inibe a expresso do gene B, resultando nas
propores fenotpicas 13:3.
38. (UPE) Sabendo-se que o daltonismo tem herana recessiva
ligada ao sexo, e o sistema sanguneo ABO tem herana
autossmica condicionada por uma srie de alelos mltiplos analise
a genealogia e, em seguida, assinale a alternativa correta. Para
interpretao, os smbolos dos indivduos tm representados, na

metade esquerda, o fentipo para a viso e, na metade direita, o

fentipo para o grupo sanguneo.

a) Considerando que o pai do indivduo II5 daltnico e de sangue tipo O, a

probabilidade de que o casal II5 X II6 venha a ter uma criana do sexo
masculino, daltnica e de sangue tipo O 1/16.
b) Os gentipos dos gmeos monozigticos e dizigticos correspondem
a XdY ii eXDXd IAi, respectivamente.
c) Em casos de extrema necessidade, o individuo III6 poder receber sangue
dos indivduos I2, II1, II5, II6 e III5.
d) O indivduo II1, casando-se com uma mulher daltnica e de sangue
tipo AB, ter 1/4 de probabilidade de ter uma criana, do sexo feminino,
daltnica e de sangue tipoAB.
e) Os gentipos dos indivduos III1 e II7 so, respectivamente, XDY
IAi e XDXd IAIB.
39. (UFAL-MODIFICADA) Genealogias ou heredogramas so representaes
grficas da herana de uma determinada caracterstica gentica, em uma
famlia. Com relao herana de uma doena gentica ilustrada no
heredograma abaixo, analise as proposies seguintes.

1. Trata-se de um carter determinado por alelo recessivo.

2. Os indivduos I2 e II2 so homozigticos recessivos.

3. Os indivduos III4 e III5 so gmeos univitelinos.

4. No se tem informao sobre o sexo do indivduo IV1.
5. Os cnjuges III2 e III3 tm relao de parentesco.
Est(o) correta(s):
a) 1, 3 e 5, apenas.
b) 2 e 4, apenas.
c) 1, apenas.
d) 1 e 5, apenas.
e) 1, 2, 4 e 5.
40. (UFPEL) A presena de sardas em seres humanos uma caracterstica
hereditria determinada por um par de alelos. As sardas aparecem
igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para
filho, ocorrem em todas as geraes, e s pessoas com sardas podem ter
filhos com sardas (veja no heredograma abaixo).

Sabendo disso, possvel deduzir que:

a) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo
Y.
b) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo
X.
c) a presena de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo.
d) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico recessivo.
e) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico dominante.