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Questo 1

Constantes
Constantes de Avogrado = 6,02 x 1023 mol-1
Constantes de Faraday (F) = 9,65 x 104 C mol-1
Volume molar de gs ideal = 22,4 L (CNTP)
Carga elementar = 1,602 x 10-19 C
Constante dos gases (R) = 8,21x 10-2 atm L K-1 mol-1 = 62,4 mmHg L K-1 mol-1 =
1,98 cal mol-1 k-1

Definies
Condies normais de temperatura e presso (CNTP): 0C e 760 mmHg.
Condies ambientes: 25 C e 1atm.
Condies-padro: 25C, 1 atm, concentrao das solues: 1 mol L-1
(rigorosamente: atividade unitria das espcies), slido com estrutura cristalina
mais estvel nas condies de presso e temperatura em questo.
(C) ou (c) = slido cristalino; (l) ou ( A ) = lquido; (g) = gs; (aq)=aquoso;
(graf) = grafite; (CM)=circuito metlico; (conc) = concentrado; (ua) = unidades
arbitrrias; [A] = concentrao da espcie qumica A em mol L-1.

Qual das opes a seguir apresenta a equao qumica balanceada para a reao
de formao de xido de ferro (II) slido condies-padro?
A( ) Fe (s) + Fe2O3 (s) o 3FeO (s).
B( ) Fe (s) + 1/2O2 (g) o FeO (s).
C( ) Fe (s) + CO2 (g) o FeO (s) + C (graf) + 1/2O2 (g)
D( ) Fe (s) + CO (g) o FeO (s) + C (graf).
Resoluo
A reao que origina um mol de uma substncia composta a partir de
substncias simples, no estado fsico e na forma alotrpica mais estveis, nas
condies-padro denominada reao de formao. Para o xido de ferro
(II) slido essa reao representada pela seguinte equao:
Fe (s) + O2 (g) o FeO (s)
Alternativa B

Questo 2
Massas molares
Elemento
Qumico

Nmero
Atmico

Massa
Molar
(g mol-1)

Elemento
Qumico

Nmero
Atmico

Massa
Molar
(g mol-1)

H
C
N
O
F
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar
K
Ca
Ti

1
6
7
8
9
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
22

1,01
12,01
14,01
16,00
19,00
22,99
24,31
26,98
28,09
30,97
32,06
35,45
39,95
39,10
40,08
47,88

Cr
Mn
F
Cu
Zn
Br
Ag
In
Sb
I
Ba
Pt
Hg
Pb
Bi
Po

24
25
26
29
30
35
47
49
51
53
56
78
80
82
83
84

52,00
54,94
55,85
63,55
65,37
79,91
107,87
114,82
121,75
126,90
137,34
195,09
200,59
207,21
208,98
209,98

Considere as reaes representadas pelas seguintes equaes


balanceadas:
C10H8 (s) + 12O2 (g) o 10CO2 (g) + 4H2O (g)
C10H8 (s) + 9/2O2 (g) o C6H4 (COOH)2 (s) + 2CO2 (g) + H2O (g)
C6H12O6 (s) + 6O2 (g) o 6CO2 (g) + 6H2O (g)
C2H5OH (l) + O2 (g) o 2C (s) + 3H2O (g)

qumicas

A reaes representadas pelas equaes acima, so consideradas reaes de


combusto
A( ) apenas I e III.
D( ) apenas II, III e IV.

B( ) apenas I, II e III.
E( ) todas.

C( ) apenas II e IV.

Resoluo
As reaes de combusto so reaes de oxidao em que oxidante o
oxignio gasoso. Todavia, esta prova na questo 27 considera a reao de
oxidao entre hidrazina e perxido de hidrognio como uma reao de
combusto, conclumos ento, que a banca examinadora considera como
reao de combusto toda e qualquer reao de oxidao. Portanto, todas
as reaes em questo so consideradas reaes de combusto.
Alternativa E

Questo 3

Questo 5

Qual das opes abaixo apresenta o material com maior concentrao de carbono?
A( ) Negro de fumo.
B( ) Carvo.
C( ) Alcatro.
D( ) Piche.
E( ) leo diesel.

Considere as reaes representadas pelas


balanceadas:
a. C2H5OH (l) + O2 (g) o 2C (s) + 3H2O (g);
b. C2H5OH (l) + 2O2(g) o 2CO (g) + 3H2O (l);

Resoluo
Carvo, alcatro, piche e leo diesel so misturas de compostos orgnicos
formados por carbono e outros elementos qumicos. O negro de fumo
corresponde a um material particulado slido constitudo, basicamente, de
carbono grafite, obtido pela combusto incompleta de material orgnico.
Sendo assim, o negro de fumo o material de maior concentrao de
carbono.
Alternativa A

seguintes

equaes

qumicas

'HI(T); 'EI(T),
'HII(T); 'EII(T),

sendo 'H(T) e 'E(T), respectivamente, a variao da entalpia e da energia interna


do sistema na temperatura T. Assuma que as reaes acima so realizadas sob
presso constante, na temperatura T, e que a temperatura dos reagentes igual
dos produtos. Considere que, para as reaes representadas pelas equaes
acima, sejam feitas as seguintes comparaes:
I. 'EI
'EII
III. 'HII ! 'EII

II. 'HI

'HII

IV. 'HI  'EI

Questo 4

Das comparaes acima, est(o) CORRETA(S):


A( ) apenas I.
B( ) apenas I e II.
D( ) apenas III.
E( ) apenas IV.

Qual das opes a seguir apresenta o grfico que mostra, esquematicamente, a


variao da condutividade eltrica de um metal slido com a temperatura?

Resoluo

C( ) apenas II.

A relao entre a variao de entalpia e a variao de energia interna para


um sistema a temperatura e presso constantes dada pela equao:
'H = 'E +p 'V
portanto,
I. 'EI z 'EII , pois as reaes qumicas so distintas.
II. 'HI z 'HII , pois as reaes qumicas so distintas.
III. Na reao II, 'V = 0, portanto 'HII = 'EII .
IV. Na reao I, 'V > 0, portanto uma parcela da energia liberada na
reao utilizada para a realizao de trabalho de expanso dos gases
e 'HI < 'EI , como pode ser visualizado a seguir:
C2H5OH(l) + O2(g) o 2C(s) + 3H2O(g)
'V = (3 volumes de H2O(g)) (1 volume de O2(g))
'V > 0
'n = 2 mol
p'V = 'nRT
Resoluo

p'V = 2RT

O aumento da temperatura aumenta a energia cintica mdia, aumentando o


grau de agitao dos ctions metlicos constituintes do cristal metlico, o que
dificulta a movimentao do mar de eltrons livres e conseqentemente
diminui a condutividade eltrica.
Alternativa C
3

'H = 'E + 2RT


como 'H < 0 e 'E < 0 temos 'HI < 'EI
Alternativa E

Questo 6

Questo 7

Considere os metais P, Q, R e S e quatro solues aquosas contendo, cada uma,


um dos ons Pp+, Qq+, Rr+, Ss+ (sendo p, q, r, s nmeros inteiros e positivos). Em
condies-padro, cada um dos metais foi colocado em contato com uma das
solues aquosas e algumas das observaes realizadas podem ser representadas
pelas seguintes equaes qumicas:

A estrutura molecular da morfina est representada ao lado. apresenta dois dos


grupos funcionais presentes nesta substncia.

I. qP + pQq+ o no ocorre reao


II. rP + pRr+ o no ocorre reao
III. rS + sRr+ o sR + rSs+
IV. sQ + qSs+ o qS + sQq+
Baseado nas informaes acima, a ordem crescente do poder oxidante dos ons
Pp+, Qq+, Rr+, Ss+ deve ser disposta da seguinte forma:
A( ) Rr+ < Qq+ < Pp+ < Ss+
B( ) Pp+ < Rr+ < Ss+ < Qq+
C( ) Ss+ < Qq+ < Pp+ < Rr+
D( ) Rr+ < Ss+ < Qq+ < Pp+
E( ) Qq+ < Ss+ < Pp+ < Rr+

Resoluo

A estrutura molecular da morfina apresenta os seguintes grupos funcionais:


lcool secundrio (R COH R), amina terciria (R NR R), ter
(R O R), fenol (Ar OH).

Resoluo

A partir das observaes realizadas podemos concluir que:


1) Pp+
P;
2) Pp+
P;
3) Rr+
4) Ss+

A( ) lcool e ster.
B( ) Amina e ter.
C( ) lcool e cetona
D( ) cido carboxlico e amina.
E( ) Amida e ster.

Alternativa B

oxidante mais forte que Qq+, pois a espcie Qq+ no desloca a espcie
oxidante mais forte que Rr+, pois a espcie Rr+ no desloca a espcie
oxidante mais forte que Ss+, pois a espcie Rr+ desloca a espcie S;
oxidante mais forte que Qq+, pois a espcie Ss+ desloca a espcie Q.

Portanto a ordem crescente do poder oxidante desses ons :


Qq+ < Ss+ < Rr+ < Pp+
Alternativa E

Questo 8

Qual das opes abaixo apresenta a comparao ERRADA relativa aos raios de
tomos e de ons?
A( ) raio do Na+ < raio do Na.
B( ) raio do Na+ < raio do F-.
C( ) raio do Mg2+ < raio do O2- .
D( ) raio do F- < raio do O2-.
E( ) raio do F- < raio do Mg2+.
Resoluo

Para espcies qumicas isoeletrnicas, a que possui maior carga nuclear


apresenta menor raio inico. Sendo assim, o raio inico da espcie 9F maior
do que a da espcie 12Mg2+, pois o magnsio possui 12 prtons e atrai seus 10
eltrons com maior intensidade.
Alternativa E

Questo 9

Considere as seguintes configuraes eletrnicas e respectivas energias de espcie


atmica (A), na fase gasosa, na forma neutra, aninica ou catinica, no estado
fundamental ou excitado:
I. ns2 np5 (n+1)s2;
II. ns2 np6 (n+1)s1 (n+1)p1;
III. ns2 np4 (n+1)s2;
IV. ns2 np5;

EI.
EII.
EII.
EVI.

V. ns2 np6 (n+1)s2;


VI. ns2 np6;
VII. ns2 np5 (n+1)s1 (n+1)p1;
VIII. ns2 np6 (n+1)s1;

EV.
EVI.
EVII.
EVIII.

Sabendo que |E1| a energia, em mdulo, do primeiro estado excitado do tomo


neutro (A), assinale a alternativa ERRADA.
A( ) |EIII - EVI| pode representar a energia equivalente a uma excitao do ction
(A+).
B( ) |EII - EV| pode representar a energia equivalente a uma excitao do nion
(A-).
C( ) |EIV - EVII| pode representar a energia equivalente ionizao do ction (A+).
D( ) |EII - EVIII| pode representar a energia equivalente afinidade eletrnica do
tomo neutro (A).
E( ) |EVII - EVIII| pode representar a energia equivalente a excitao eletrnica do
tomo neutro (A).

B) para a espcie aninica (A) a configurao eletrnica II representa o


estado excitado e a configurao eletrnica V representa o estado
fundamental, portanto EII  EV pode representar energia envolvida em
uma excitao eletrnica.
C) para a espcie catinica (A+) a configurao eletrnica VI representa o
estado fundamental e para a espcie catinica (A2+) a configurao
eletrnica IV representa o estado fundamental, portanto EIV  EVI pode
representar energia envolvida na ionizao de (A+).
D) para a espcie atmica (A) a configurao eletrnica VIII representa o
estado fundamental e para a espcie aninica (A) a configurao
eletrnica II representa o estado excitado, portanto EII  EVIII pode
representar energia equivalente afinidade eletrnica acrescida de uma
excitao eletrnica.
E) para a espcie atmica (A) a configurao eletrnica VII representa o
estado fundamental e a configurao eletrnica VII representa o estado
excitado, portanto EVII  EVIII pode representar energia envolvida em
uma excitao eletrnica.
Alternativa D

Resoluo

Inicialmente iremos indicar se a espcie atmica se encontra no estado


fundamental ou excitado e o respectivo nmero de eltrons representados.
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.

excitado com 9 eltrons


excitado com 10 eltrons
excitado com 8 eltrons
fundamental com 7 eltrons
fundamental com 10 eltrons
fundamental com 8 eltrons
excitado com 9 eltrons
fundamental com 9 eltrons

A espcie atmica (A) corresponde s configuraes eletrnicas I, VII e


VIII que pode se transformar na espcie catinica (A+) III e VI, na espcie
catinica (A2+) IV ou na espcie aninica (A) II e V.
Agora faremos a anlise de todas as alternativas.
A) para a espcie catinica (A+) a configurao eletrnica VI representa o
estado fundamental e a configurao eletrnica III representa o estado
excitado, portanto EIII  EVI pode representar energia envolvida em
uma excitao eletrnica.

Questo 10

Na temperatura de 25C e presso igual a 1 atm, a concentrao de H2S numa


soluo aquosa saturada de aproximadamente 0,1 mol L-1. Nesta soluo, so
estabelecidos os equilbrios representados pelas seguintes equaes qumicas
balanceadas:
H2S (aq) U H+ (aq) + HS- (aq);
HS- (aq) U H+ (aq) + S2- (aq);

KI (25C) = 9,1 x 10-8


KII (25C) = 1,2 x 10-15.

Assinale a informao ERRADA relativa a concentraes aproximadas (em mol L-1)


das espcies presentes nesta soluo.
A( ) [H+]2[S2-] # 1 x 10-23
B( ) [S2-] # 1 x 10-15
C( ) [H+] # 1 x 10-7
D( ) [HS-] # 1 x 10-4
E( ) [H2S] # 1 x 10-1

Resoluo

Questo 11

Pelas equaes de ionizao do H2S(aq) temos:

H2S(aq) U H+ (aq)  HS (aq) temos: KI


HS U H (aq)  S2  (aq)

temos: KII

[H].[HS]
[H2S]
[H].[S2 ]
[HS]

Uma mistura de 300 mL de metano e 700 mL de cloro foi aquecida no interior de


um cilindro provido de um pisto mvel sem atrito, resultando na formao de
tetracloreto de carbono e cloreto de hidrognio. Considere todas as substncias no
estado gasoso e temperatura constante durante a reao. Assinale a opo que
apresenta os volumes CORRETOS, medidos nas mesmas condies de
temperatura e presso, das substncias presentes no cilindro aps reao
completa.

9,1.108

1,2.1015

Isolando o termo [HS-] nas duas equaes (KI e KII) temos:


a) [HS-] =

KI.[H2S]
[H]

b) [HS-]

[H].[S2 ]
KII

A( )
B( )
C( )
D( )
E( )

Fazendo a = b, temos:
KI[H2S]
[H]

[H].[S2 ]
em que: [H+]2.[S2 ]
KII

KI . KII.[H2S]

KI.[H2S]
e
[H]

fazendo [HS-] = [H+], logo [HS]  104 .


III. Se [HS]  104 vlido tambm para [H+] = 10-4. logo a alternativa C

segunda expresso da
[HS]. KII
2
[S ]
 1,0.1015 .
[H]

Volume cloreto de
hidrognio
700
600
300
700
700

V de metano o 4 V Cl2
x

o 0,7 L Cl2

x = 0,175 L de CH4

Conclui-se que h excesso de CH4 o 125 mL considerando reao


completa, o volume de HCl produzido igual ao volume de CA 2 consumido
o 700 mL
4V CA 2 o V CCA 4

equao

de

equilbrio

temos

0,7 CA 2 o x

que:

V. Como se trata de cido fraco, conforme informam as constantes de


acidez, a concentrao de H2S sofre pequena alterao estando
aproximadamente em 1.10-1 mol/L.
Alternativa C

Volume tetracloreto
de carbono
300
300
300
175
125

Reao CH4 (g)  4Cl2 (g) o CCl4 (g)  4HCl(g)

est incorreta.
IV. Da

Volume
cloro
0
100
400
0
0

Resoluo

I. Dispondo dos valores de KI e de KII e sabendo [H2S] de 0,1 mol/L,


tem-se que: [H+]2.[S2-]=1,092.10-23 (aproximadamente 1.10-23), logo a
alternativa A est correta.
II. Tomando a primeira equao do equilbrio temos que [HS]

Volume
metano
0
0
0
125
175

o x = 0,175 L de CCA 4

Logo, ao trmino da reao tem-se


125 mL CH4
0 mL Cl2
175 mL CCl4
700 mL HCl
Alternativa D

10

Questo 12

Questo 13

Considere as seguintes radiaes eletromagnticas:


I. Radiao Gama.
II. Radiao visvel.
III. Radiao ultravioleta.
IV. Radiao infravermelho.
V. Radiao microondas.

Considere os eletrodos representados pelas semi-equaes qumicas seguintes e


seus respectivos potenciais na escala do eletrodo de hidrognio (E0) e nas
condies-padro:

Dentre estas radiaes eletromagnticas, aquelas que, via de regra, esto


associadas a transies eletrnicas em molculas so

In3+ (aq) + 2e- (CM) U In+ (aq);

E0III = - 0,44 V.

In3+ (aq) + e- (CM) U In2+ (aq);

E0IV = - 0,49.V

A( ) apenas I, II e III.
B( ) apenas I e IV.
C( ) apenas II e III.
D( ) apenas II, III e IV.
E( ) todas.

Assinale a opo que contm o valor CORRETO do potencial-padro do eletrodo


representado pela semi-equao

Resoluo

As radiaes eletromagnticas associadas a transies eletrnicas em


molculas so a ultravioleta e a visvel. O infravermelho longnquo excita
os estados rotacionais de molculas que apresentam dipolo eltrico. O
infravermelho excita os estados rotacionais de molculas que apresentam
dipolo eltrico e os estados vibracionais das demais. As microondas
aumentam a rotao de molculas que apresentam dipolo eltrico e a
radiao gama, radiao de altssima energia que est associada com
mudanas na configurao nuclear de prtons e nutrons, promove a
ionizao de molculas.

In+ (aq) + e- (CM) U In (s);


2+

In

E0I = - 0,14V.

E0II = - 0,40V.

(aq) + e (CM) U In (aq);

In3+ (aq) + 3e- (CM) U In (s).


A( ) 0,30 V.
D( ) 1,03 V.

B( ) 0,34 V.
E( ) 1,47 V.

C( ) 0,58 V.

Resoluo

Somando as equaes I e III, temos:

I
III

In+ (aq)  e (CM)


3+

E0I = -0,14V

In(s)

In (aq) + 2e (CM) U

In (aq)

E0III

0, 44V

______________________________________
In3+ (aq) + 3e- (CM) U In+ (s)

Alternativa C

Para calcularmos E0 dessa reao devemos somar os valores


'G0
nFEF0
3 EF0

nF.E

0
nFE0I - nFEIII

(0,14)  2.(0, 44)


0,14  0,88
3

E0f

EF0

0,34V

Alternativa B

11

12

soluo IV pH = 7
1) hidrxido de amnio = sofre dissociao, originando um meio de
pH > 7.
2) cido actico = sofre ionizao, originando um meio de pH < 7.

Questo 14

Quatro copos (I, II, III e IV) contm, respectivamente, solues aquosas de
misturas de substncias nas concentraes especificadas a seguir:
I. cetato de sdio 0,1 mol L-1 + Cloreto de sdio 0,1 mol L-1.
II. cido actico 0,1 mol L-1 + Acetato de sdio 0,1 mol L-1.
III. cido actico 0,1 mol L-1 + Cloreto de sdio 0,1 mol L-1.
IV. cido actico 0,1 mol L-1 + Hidrxido de amnio 0,1 mol L-1.
Para uma mesma temperatura, qual deve ser a seqncia CORRETA do pH das
solues contidas nos respectivos copos?

Como essas espcies qumicas so cidos e bases fracos como valores de


Ka e Kb iguais, a concentrao dos ons H+ e OH sero iguais e, portanto,
o pH da ser igual a sete
Alternativa A

Dados eventualmente necessrios:


Constante de dissociao do cido actico em gua a 25 C: Ka = 1,8 x 10-5.
Constante de dissociao do hidrxido de amnio em gua a 25 C: Kb=1,8 x 10-5.
A( ) pHI > pHIV > pHII > pHIII.
B( ) pHI # pHIV > pHIII > pHII.
C( ) pHII # pHIII > pHI > pHIV.
D( ) pHIII > pHI > pHII > pHIV.
E( ) pHIII > pHI > pHIV > pHII.
Resoluo

soluo I pH > 7
1) acetato de sdio = sal de comportamento bsico, sofre hidrlise,
originando um meio de pH > 7.
2) cloreto de sdio = sal de comportamento neutro, no sofre hidrlise,
originando um meio de pH = 7.
soluo II pH < 7
1) acetato de sdio = sal de comportamento bsico, sofre hidrlise,
originando um meio de pH > 7.
2) cido actico = sofre ionizao, originando um meio de pH < 7.
A presena do on acetato, comum ao equilbrio de ionizao do cido
actico, desloca a reao de ionizao no sentido de consumo das espcies
H+, tornando o pH do meio maior que o da soluo III.
soluo III pH < 7
1) cloreto de sdio = sal de comportamento neutro, no sofre hidrlise,
originando um meio de pH = 7.
2) cido actico = sofre ionizao, originando um meio de pH < 7.

13

Questo 15

O
214
83

214
82

Pb desintegra-se por emisso de partculas Beta, transformando-se em

Bi que, por sua vez, se desintegra tambm por emisso de partculas Beta,

transformando-se em

214
84

Po . A figura ao lado mostra como varia, com o tempo, o

nmero de tomos, em porcentagem de partculas, envolvidos nestes processos


de desintegrao. Admita ln2 = 0,69. Considere que, para estes processos, sejam
feitas as seguintes afirmaes:
I. O tempo de meia-vida do chumbo de aproximadamente 27 min.
II. A constante de velocidade da desintegrao do chumbo de aproximadamente
3 x 10-2 min-1.
III. A velocidade de formao de polnio igual velocidade de desintegrao do
bismuto.
IV. O tempo de meia-vida do bismuto maior que o do chumbo.
V. A constante de velocidade de decaimento do bismuto de aproximadamente
1 x 10-2 min-1.
Das afirmaes acima, esto CORRETAS
A( ) apenas I, II e III.
B( ) apenas I e IV.
C( ) apenas II, III e V.
D( ) apenas III e IV.
E( ) apenas IV e V.

14

Resoluo

I.

Correto. Pela anlise do


aproximadamente 27 min.

grfico

verificamos

que

t1/2

(214Pb)

II. Correto. A constate de velocidade dada pela expresso:


ln2
K=
t1 / 2
0,69
27
K = 3102 min1
K=

III. Correto. A formao do polnio-214 a partir do bismuto-214 e


representada pela equao:
214
214
0
83 Bi o
84 Po + 1 E
sendo assim, a velocidade mdia de consumo do bismuto-214 igual a
velocidade mdia de formao do polnio-214.
IV. Incorreto. Tomando como base o intervalo de tempo entre 80 e
100 min, onde a quantidade de chumbo-214 mnima, aumentando a
preciso de nossa determinao, podemos verificar que a porcentagem
de bismuto-214 diminui de 20% para 10%, portanto esse intervalo
corresponde ao tempo de meia-vida do 214Bi .
T1/2 ( 214
83 Bi ) = 20 min
V. Incorreto. A constate de velocidade dada pela expresso:
ln2
K=
t1 / 2
K=
K = 3,5102 min1
Alternativa A

0,69
20

Questo 16

Uma massa de 180 g de zinco metlico adicionada a um erlenmeyer contendo


soluo aquosa de cido clordrico. Ocorre reao com liberao de gs que
totalmente coletado em um Balo A, de volume igual a 2 L. Terminada a reao,
restam 49 g de zinco metlico no erlenmeyer. A seguir, por meio de um tubo
provido de torneira, de volumes desprezveis, o Balo A conectado a um Balo B,
de volume igual a 4 L, que contm gs nitrognio sob presso de 3 atm. Considere
que a temperatura igual em ambos os bales e que esta mantida constante
durante todo o experimento. Abrindo-se a torneira do tubo de conexo entre os
dois bales, ocorre a mistura dos dois gases. Aps estabelecido o equilbrio, a
presso nos dois bales pode ser expressa em funo da constante dos gases (R)
e da temperatura absoluta (T) por
1
1
3
B( ) RT  1
C( ) RT
A( ) RT
2
2
2
1
D( ) RT  2
E( ) RT  3
3
Resoluo

Clculo da massa e quantidade de matria de zinco que sofre reao


m(Zn) excesso = 180 - 45 = 131 g
1 mol Zn ----------- 65,5 g
x ----------- 131 g
x = 2 mol Zn
Dada a reao:
Zn (C) + 2HCl (aq) o ZnCl2 (aq) + H2 (g)
Para o consumo de 2 mol de Zn obteremos 2 mol de H2.
Portanto, a presso de H2 igual a:
P.V = n.R.T
P.2 = 2.R.T P = RT
Misturando-se os gases temos,
Para o H2:
PV
Pf Vf
i i
Ti
Tf
RT.2 = Pf.6
1
Pf =
RT
3

Para o N2:
PV
Pf Vf
i i
Ti
Tf
3.4 = Pf.6
Pf = 2 atm

Assim, a presso total aps o estabelecimento do equilbrio :


1
RT + 2
PT = Pf (H2) + Pf (N2) =
3
Alternativa D

15

16

Questo 17

Questo 18

Considere as seguintes equaes qumicas:

A figura ao lado representa o resultado de dois experimentos diferentes (I) e (II)


realizados para uma mesma reao qumica genrica (reagentes o produtos). As
reas hachuradas sob as curvas representam o nmero de partculas reagentes
com energia cintica igualou maior que a energia de ativao da reao (Eat).
Baseado nas informaes apresentadas nesta figura, CORRETO afirmar que:

Das reaes representadas pelas equaes acima, aquela(s) que ocorre(m) nas
condies-padro (so)
A( ) apenas I.
B( ) apenas I, II e IV.
C( ) apenas II e III.
D( ) apenas III e IV.
E( ) todas.
Resoluo

As reaes que ocorrem nas condies-padro so I, II e IV. A reao III


uma reao de substituio, todavia, a mesma no ocorre, pois o nuclefilo
Cl- mais fraco que o nuclefilo OH-.
Alternativa B

17

A( ) A constante de equilbrio da reao nas condies do experimento I igual


da reao nas condies do experimento II.
B( ) A velocidade medida para a reao nas condies do experimento I maior
que a medida nas condies do experimento II.
C( ) A temperatura do experimento I menor que a temperatura do experimento
II.
D( ) A constante de velocidade medida nas condies do experimento I igual
medida nas condies do experimento II.
E( ) A energia cintica mdia das partculas, medida nas condies do experimento
I, maior que a medida nas condies do experimento II.
Resoluo

Faremos a anlise de todas as alternativas.


A) a constante de equilbrio da reao nas condies do experimento I
diferente da reao nas condies do experimento II, pois a mesma
depende da temperatura. Para reaes endotrmicas o aumento da
temperatura aumenta o valor da constante de equilbrio, j para as
reaes exotrmicas o efeito contrrio.
B) nas condies do experimento I temos um nmero menor de partculas
com energia cintica igual ou maior que a energia de ativao, sendo
assim essa reao ser mais lenta que a reao nas condies do
experimento II.

18

C) verificamos pela anlise do grfico que nas condies do experimento II


temos um nmero maior de partculas com energia cintica igual ou
maior que a energia de ativao, portanto a temperatura do
experimento II maior que a do experimento I.
D) a constante de velocidade dada pela equao de Arrhenius:


Das afirmaes acima, est(o) CORRETA(S)


A( ) apenas I e IV.
B( ) apenas I, II e IV.
C( ) apenas II.
D( ) apenas II e III.
E( ) apenas III.

Eat

k = A e R T
portanto, os valores de k para os dois experimentos sero diferentes,
pois os mesmos so realizados temperaturas diferentes.
E) a energia cintica mdia das partculas no experimento I menor que
do experimento II, pois o mesmo ocorre a uma temperatura menor.
Alternativa C

Questo 19

A figura ao lado mostra como o valor do logaritmo da constante de velocidade (k)


k
o R varia com o
da reao qumica apresentada pela equao qumica A 
recproco da temperatura.
Considere que, em relao as informaes mostradas na figura sejam feitas as
afirmaes seguintes:

Resoluo

I.

Incorreto. A curva representa apenas a variao da constante de


velocidade da reao A o R em funo do recproco da temperatura.
Portanto, nada podemos afirmar sobre a constante de velocidade da
reao inversa.

II. Correto. O coeficiente angular das retas representadas na figura dado


por Eat/R. O coeficiente angular da reta que descreve o trecho a-b
menor que o coeficiente angular da reta que descreve o trecho b-c,
indicando a presena de um catalisador que diminui a energia de
ativao da reao alterando o mecanismo da reao.
III. Vide item II.
IV. A partir da anlise da figura nada podemos afirmar sobre as energias
de ativao das reaes direta e inversa.
Alternativa D

I.

O trecho a b da curva mostra a variao de ln k da reao direta (A o R)


com o recproco da temperatura, enquanto o trecho b c mostra a variao de
ln k da reao inversa (R o A) com o recproco da temperatura.
II. Para temperaturas menores que Tb, o mecanismo controlador da reao em
questo diferente daquele para temperaturas maiores que Tb.
III. A energia de ativao da reao no trecho a b o menor que a no trecho
b c.
IV. A energia de ativao da reao direta (A o R) menor que a da reao
inversa (R o A).

19

20

Questo 20

Questo 21

Considere os dois eletrodos (I e II) seguintes e seus respectivos potenciais na


escala do eletrodo de hidrognio (E) e as condies-padro:

Descreva os procedimentos utilizados na determinao do potencial de um


eletrodo de cobre Cu (s) | Cu2+ (aq). De sua descrio devem constar:

I. 2F- (aq) U 2e- (CM) + F2 (g);

A) A listagem de todo o material (solues, medidores etc.) necessrio para


realizar a medio do potencial do eletrodo em questo.

2+

II. Mn

E0I = 2,87 V .

(aq) + 4H2O (l) U 5e (CM) + 8H (aq) + MnO4 (aq);

E0II = 1,51 V.

A fora eletromotriz de um elemento galvnico construdo com os dois eletrodos


acima de
A( ) -1,81 V.
B( ) -1,13 V.
C( ) 0,68 V.
D( ) 1,36 V.
E( ) 4,38 V.
Resoluo

Os potenciais fornecidos so de reduo, apesar das semi-reaes


representarem reaes de reduo, organizando-as teremos:
F2 (g) + 2e- (CM) U 2F- (aq)
-

E0I = 2,87 V

B) O desenho esquemtico do elemento galvnico montado para realizar a


medio em questo. Deixe claro nesse desenho quais so os plos positivo e
negativo e qual dos eletrodos ser o anodo e qual ser o catodo, quando
corrente eltrica circular por esse elemento galvnico. Neste ltimo caso,
escreva as equaes qumicas que representam as reaes andicas e
catdicas, respectivamente.
C) A Explicao de como um aumento do valor das grandezas seguintes afeta o
potencial do eletrodo de cobre (Aumenta? Diminui? No altera?): rea do
eletrodo, concentrao de cobre no condutor metlico, concentrao de ons
cobre no condutor eletroltico e temperatura.

MnO4 (aq) + 8H (aq) + 5 e (CM) U 2F (aq) E0II = 1,51 V


O flor apresentam o maior potencial de reduo, portanto em um
elemento galvnco ele ir reduzir enquanto o mangans ir oxidar, as
semi-reaes que descrevem esse fenmeno so:
I) F2 (g) + 2e- (CM) U 2F- (g)

E0I = 2,87 V

Resoluo

A) Material:
1. Eletrodo de hidrognio: pedao de platina, cuja superfcie se encontra
saturada com hidrognio gasoso, a 1 atm de presso, soluo aquosa
de cido sulfrico 1 mol/L a 25C e 1 atm

II) Mn2+ (aq) + 4H2O(l) U MnO4- (aq) + 8H+ (aq) + 5e- (CM) E0II = -1,51 V

2. Eletrodo de cobre: cobre metlico, soluo aquosa de sulfato de


cobre II, 1 mol/L, a 25C e 1 atm

Somando estas semi-reaes aps igualarmos o nmero de eltrons


multiplicando e equao I por 5 e a equao II por 2, temos:

3. Ponte salina: tubo de vidro recurvado com soluo aquosa de nitrato


de amnio e algodo em suas extremidades.

III) 5F2 (g) + 2Mn2+ (aq) + 8H2O (l) U 10F- (g) + 2 MnO4- (aq) + 16H+ (aq)

4. Voltmetro
5. Fio de platina

contudo E0III = 2,78 1,51.


Logo E0III = 1,36 V

Alternativa D

21

22

B)

Questo 22

Anodo

Pt

e- o

Catodo

H2
NH2NO3

Cobre

H+ (aq)
SO42- (aq)
Cu+2 (aq)
SO42- (aq)

H+ (aq)
SO42- (aq)

+2

Cu

(aq)

SO42- (aq)
C) Semi-reaes
Anodo: H2 (g) o 2H+ (aq) + 2eCatodo: Cu2+ (aq) + 2e- o Cu0 (s)

E0 

Resoluo

A) 2 Al (s) + 3H2SO4 (aq) o Al2(SO4)3 (aq) + 3H2 (g)


MAl2 (SO4 )3 = 342 g/mol
54 g Al ------ 342 g Al2(SO4)3
x
------ 57 g Al2(SO4)3

x = 9 g alumnio

B) 3.98 g H2SO4 --------- 342 g Al2(SO4)3


x
--------- 57 g Al2(SO4)3

D) O potencial do eletrodo de cobre depende da presso, da temperatura e


das concentraes dos ons H+ (aq) e Cu2+ (aq) e independe da rea do
eletrodo e da concentrao de cobre no condutor metlico. O aumento
da concentrao dos ons Cu2+ desloca o equilbrio no sentido da
reduo dos mesmos e formao de cobre metlico, provocando
aumento do potencial do eletrodo de cobre.
Entretanto, o aumento da temperatura diminui o potencial do eletrodo
de cobre como evidenciado atravs da equao:
E

Deseja-se preparar 57 gramas de sulfato de alumnio [Al2(SO4)3] a partir de


alumnio slido (Al), praticamente puro, e cido sulfrico (H2SO4). O cido sulfrico
disponvel uma soluo aquosa 96 % (m/m), com massa especfica de
1,84 g.cm-3.
A) Qual a massa, em gramas, de alumnio necessria para preparar a quantidade
de Al2(SO4)3 especificada? Mostre os clculos realizados.
B) Qual a massa, em gramas, de cido sulfrico necessria para preparar a
quantidade de Al2(SO4)3 especificada? Mostre os clculos realizados.
C) Nas condies normais de temperatura e presso (CNTP), qual o volume, em
litros, de gs formado durante a preparao da quantidade de Al2(SO4)3
especificada? Mostre os clculos realizados.
D) Caso a quantidade especificada de Al2(SO4)3 seja dissolvida em gua acidulada,
formando 1 L de soluo, qual a concentrao de ons Al3+ e de ons SO42existentes nesta soluo?

RT
lnQ
nF

x = 49 g H2SO4

49 g H2SO4 ------------- 96 %
x
------------ 100 %
x = 51 g soluo
C) 342 g Al2(SO4)3 -------- 3.22,4 L H2
57 g Al2(SO4)3 -------x

D) nAl2 (SO4 )3

57
= 0,167 mol
342

x = 11,2 L H2
[ Al2(SO4)3] = 0,167 mol/L

Al2(SO4)3 (aq) o 2 Al+3 (aq) + 3 SO42- (aq)


0,167 mol/L

0,334 mol/L

0,501 mol /L

[Al+3] = 0,334 mol/L


[SO42-] = 0,501 mol/L

23

24

x = 10-4 mol de H+ 0,0001 mol de H+

C) 0,1 mol 1000 mL


x
1 mL

Questo 23

Uma soluo aquosa foi preparada em um balo volumtrico de capacidade igual a


1 L, adicionando-se uma massa correspondente a 0,05 mol de dihidrogenofosfato
de potssio (KH2PO4) slido a 300 mL de uma soluo aquosa de hidrxido de
potssio (KOH) 0,1 mol L-1 e completando-se o volume do balo com gua
destilada.
Dado eventualmente necessrio: pKa = - log Ka = 7,2, em que Ka = constante de
dissociao do H2PO4- em gua a 25C.
A) Escreva a equao qumica referente reao que ocorre no balo quando da
adio do KH2PO4 soluo de KOH.
B) Determine o pH da soluo aquosa preparada, mostrando os clculos
realizados.

Em 100 mL da soluo preparada:


0,02 mol de H2PO4- 1000 mL
x
100 mL

x = 0,002 mol de H2PO4-

0,03 mol de HPO42- 1000 mL


x
100 mL

x = 0,003 mol de HPO42-

0,003 0,0001 = 2,9 x 10-3 mol de HPO42- em 100 mL


0,002 + 0,0001 = 2,1 x 10-3 mol de H2PO4- em 100 mL
2,9 x 10-2 mol/L em HPO42-

C) O que ocorre com o pH da soluo preparada (Aumenta? Diminui? No altera?)


quando a 100 mL desta soluo for adicionado 1 mL de soluo aquosa de HCl
0,1 mol L-1? Justifique sua resposta.

2,1 x 10-3 mol/L em H2PO4pH = 7,2 +

D) O que ocorre com o pH da soluo preparada (Aumenta? Diminui? No altera?)


quando a 100 mL desta soluo for adicionado 1 mL de soluo aquosa de KOH
0,1 mol L-1? Justifique sua resposta.

2,9x10-2
2,1x10-2

pH = 7,2 + 0,14
pH = 7,34

Resoluo

A)
B)

KH2PO4 (aq) + KOH (aq) o K2HPO4 (aq) + H2O (l)


1mol
0,05mol
p
0,02 mol
em excesso

1mol
0,03 mol

0,03 mol

[H2PO4-] = 0,02 mol / L


[HPO4-2] = 0,03 mol / L

HPO42
pH = pKa + log
H2PO4

Diminui muito pouco, pois trata-se de uma soluo tampo. Se a


mesma quantidade de HCl tivesse sido adicionada gua pura, o pH
teria variado de 7 para 3

3,1x10-2
1,9x10-2
pH = 7,2 + 0,21
pH = 7,41

D) pH = 7,2+

Aumenta pouco, pelos motivos acima expostos. Se tal quantidade de


base tivesse sido adicionada gua pura, o aumento do pH teria sido
bem maior.

pH = 7,2 + log(0,03/0,02) = 7,38

25

26

Questo 25
Questo 24

Certa reao qumica exotrmica ocorre, em dada temperatura e presso, em


duas etapas representadas pela seguinte
seqncia de equaes qumicas:
A+BoE+F+G
E+F+GoC+D
Represente, em um nico grfico, como varia a energia potencial do sistema em
transformao (ordenada) com a coordenada da reao (abscissa), mostrando
claramente a variao de entalpia da reao, a energia de ativao envolvida em
cada uma das etapas da reao e qual destas apresenta a menor energia de
ativao. Neste mesmo grfico, mostre como a energia potencial do sistema em
transformao varia com a coordenada da reao, quando um catalisador
adicionado ao sistema reagente. Considere que somente a etapa mais lenta da
reao influenciada pela presena do catalisador.

So preparadas duas misturas: uma de gua e sabo e a outra de etanol e sabo.


Um feixe de luz visvel incidindo sobre essas duas misturas visualizado somente
atravs da mistura de gua e sabo. Com base nestas informaes, qual das duas
misturas pode ser considerada uma soluo? Por qu?
Resoluo

A mistura etanol e sabo pode ser considerada soluo, enquanto a


mistura gua e sabo pode ser considerada disperso coloidal. Um feixe de
luz visvel que incide em uma mistura pode ser visualizado quando o
dimetro mdio das partculas que constituem tal mistura est
compreendido entre 1 e 1000 nm (disperso coloidal). Esse efeito ptico,
denominado efeito Tyndall, consiste na disperso da luz pelas partculas
coloidais.

Resoluo

A B o EF G
EF G o CD
A B o CD

'H < 0 (exotmica)

Questo 26

O grfico abaixo mostra a variao, com o tempo, da velocidade de troca de calor


durante uma reao qumica. Admita que 1 mol de produto tenha se formado
desde o incio da reao at o tempo t = 11 min. Utilizando as informaes
contidas no grfico, determine, de forma aproximada, o valor das quantidades
abaixo, mostrando os clculos realizados.

EatII o etapa lenta da reao


EatIII o etapa catalisada

27

A) Quantidade, em mols, de produto formado at t = 4min.


B) Quantidade de calor, em kJ.mol-1, liberada na reao at t = 11 min.

28

Resoluo

Resoluo

Pela rea do grfico podemos determinar a quantidade de calor total


trocada durante a reao qumica. Observa-se que a reao inicia-se no
tempo de 3 minutos e encerra no tempo de 9 minutos.
Logo:
b.h 6.2,75
A
8,25 J
2
2

P/atm

Portanto no tempo de 4 minutos temos:


(4  3).1
A
0,5 J
2
Ento:
8,25 J ---------1 mol
0,5 J ---------- x
x = 0,06 mol
A) 0,06 mol
B) 8,25 J = 8,25.10-3 kJ

C) N2H4 (l) + 2H2O2 o N2 (g) + 4 H2O (g)

Questo 27

Um dos sistemas propelentes usados em foguetes consiste de uma mistura de


hidrazina (N2H4) e perxido de hidrognio (H2O2). Sabendo que o ponto triplo da
hidrazina corresponde temperatura de 2,0C e presso de 3,4 mm Hg, que o
ponto crtico corresponde temperatura de 380C e presso de 145 at e que na
presso de 1 atm as temperaturas de fuso e de ebulio so iguais a 1,0 e
113,5C , respectivamente, pedem-se:

D) 'H0 =HP0 - HR0


'H0 = [H0f(N2) + 4 H0f(H2O)] - [H0f (N2H4) + 2 H0f (H2O2)]
'H0 = [0 + 4 (-241,8)] - [50,6 + 2 (-187,8)]
'H0 = -642 kJ / mol N2H4(l)

A) Um esboo do diagrama de fases da hidrazina para o intervalo de presso e


temperatura considerados neste enunciado.
B) A indicao, no diagrama esboado no item A), de todos os pontos indicados no
enunciado e das fases presentes em cada regio do diagrama.
C) A equao qumica completa e balanceada que descreve a reao de combusto
entre hidrazina e perxido de hidrognio, quando estes so misturados numa
temperatura de 25C e presso de 1 atm. Nesta equao, indique os estados
fsicos de cada substncia.
D) O clculo da variao de entalpia da reao mencionada em C).
Dados eventualmente necessrios: variao de entalpia de formao ('Hf), na
temperatura de 25C e presso de 1 atm, referente a:
N2H4 (g): 'Hf = 95,4 kJmol-1.
N2H4 (l): 'Hf = 50,6 kJmol-1.
29

H2O2 (l): 'Hf = 187,8 kJmol-1.


H2O (g): 'Hf = 241,8 kJmol-1.
30

Questo 28

Questo 29

Um recipiente aberto, mantido temperatura ambiente, contm uma substncia


A (s) que se transforma em B (g) sem a presena de catalisador. Sabendo-se que
a reao acontece segundo uma equao de velocidade de ordem zero, responda
com justificativas s seguintes perguntas:

Uma mistura gasosa colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um


pisto mvel, sem atrito e sem massa, o qual mantido temperatura constante.
As reaes que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente
representadas pelas seguintes equaes:

A) Qual a expresso algbrica que pode ser utilizada para representar a velocidade
da reao?
B) Quais os fatores que influenciam na velocidade da reao?
C) possvel determinar o tempo de meia-vida da reao sem conhecer a presso
de B (g)?

I. A (g) + 2B (g) U 3C (g)


II. C (g) U C (l)

Resoluo

A) Quantidade, em mols, da espcie B.


B) Quantidade, em mols, da espcie C lquida.
C) Constante de equilbrio da equao I.
D) Razo [C]3/[B]2.

A) Como a velocidade de ordem zero, isto implica que a rapidez da


reao independe da concentrao dos reagentes, logo:
V = K K o constante da velocidade de reao.
B) Os fatores que influenciam uma reao de ordem zero so:
xTemperatura
xSuperfcie de contato
xCatalisador
xNatureza do reagente
C) possvel determinar o tempo de maia vida da reao sem conhecer a
presso do produto B. O tempo de meia vida de uma reao de ordem
X0
zero calculada como sendo t 1
onde X0 a quantidade inicial do
2
2k
reagente. Em termos prticos isso pode ser feito determinando a massa
inicial do reagente e observando o tempo em que essa massa se reduz
metade.

O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? No altera?),
quando o volume do cilindro duplicado? Justifique suas respostas.

Resoluo

I. A (g) + 2B (g) U 3C (g)


II.
C (g) U C (l)
Quando o volume do cilindro duplicado, o equilbrio II e deslocado no
sentido da reao inversa provocando o aumento da quantidade em mol de
C (g). Dessa forma, o equilbrio I perturbado e h favorecimento da
reao inversa.
A) Aumenta, pois o equilbrio I deslocado para a esquerda, em funo do
aumento da concentrao de C (g) produzido durante o deslocamento
do equilbrio II para a esquerda.
B) Diminui, pois o equilbrio II deslocado no sentido da vaporizao da
espcie C (l).
C) No se altera, pois a temperatura permanece constante.
D) Diminui, pois o equilbrio I deslocado no sentido inverso com consumo
da espcie C e formao da espcie B.

31

32

Questo 30

Dois substratos de vidro, do tipo comumente utilizado na fabricao de janelas,


foram limpos e secos. Nas condies ambientes, depositaram-se cuidadosamente
uma gota (0,05 mL) de mercrio sobre um dos substratos e uma gota (0,05 mL)
de gua sobre o outro substrato. Considere os lquidos puros.
A) Desenhe o formato da gota de lquido depositada sobre cada um dos
substratos.
B) Justifique a razo de eventuais diferenas nos formatos das gotas dos lquidos
depositadas sobre cada um dos substratos de vidro.
C) Qual a influncia do volume do lquido no formato das gotas depositadas sobre
os substratos?
Resoluo

A)

Resoluo
Qumica
Professores:
Fabiano
Gomerinha
Mrian
Raggazzi
Projeto Grfico:
Rafael Tunes
Manfredo
Rodrigo Lacerda
Diagramao:
Manfredo
Rodrigo Lacerda

B) O mercrio apresenta uma maior tenso superficial que a gua, ou


seja, as foras coesivas dentro do primeiro lquido so mais intensas
que as foras adesivas entre o mesmo e o vidro. J no segundo, ocorre
o contrrio, as foras adesivas entre a gua e o vidro so mais intensas
do que as foras coesivas dentro do liquido.
C) Ao aumentarmos o volume do lquido, a gota passa a ter maior
tendncia a perder o formato arredondado e se tornar achatada como a
segunda.

33

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