REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIOR

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO SANTIAGO MARIO
IUPSM-MARACAIBO- SEDE LOS OLIVOS
ASIGNATURA: GASOTECNIA

GASES REALES Y GASES IDEALES

Realizado Por:
Br. Villalobos C. Jessenia C.I:18.824.306

Profesor:
Ing. Daniel Gonzalez

Maracaibo, 25 de Mayo del 2016

INDICE GENERAL
-

ndice de figuras..03

ndice de tablas....04

Introduccin05

Desarrollo de la investigacin

1.

Definicin de Gas Real...06

2.

Definicin de Gas ideal...06

3.

Gas real vs Gas ideal..06

4.

Definicin de Factor de Compresibilidad. ...08

5.

Determinacin del factor de compresibilidad segn los mtodos:

a. Mtodo de Standing Katz. ..09

b. Mtodo de Standing Katz modificado. .11
c. Mtodo de Refraccin molecular de Eykman. 13
d. Mtodo de Pitzer. ....17
e. Mtodo en base a la Ecuacin R K...22
f. Mtodo de Yarburough Hall..22
6.

Aplicaciones del Comportamiento del Gas..23

7.

Ejercicios sobre el factor de compresibilidad del gas25

-

Conclusiones.....34

Bibliografa .35

NDICE DE FIGURAS

Figura No 1. Diferencias entre gases reales y ideales

Figura No 2. Diferencias entre gases reales y ideales (Factor de
comprensibilidad)..
Figura No 3. Diferencias entre gases reales y ideales (Ecuacin de Van der
Wallls)
Figura No 4. Grafica de Standing-Katz para determinar el factor de
compresibilidad.
Figura No 5.Correlacion EMR y el cuadro de la densidad2..
Figura No 6.Correlacion EMR vs densidad.
Figura No 7. Grafico para determinar el factor Z por EMR.
Figura No 8. Grafico para calcular Z (Es el factor de compresibilidad para
un fluido cuyas molculas son perfectamente redondas)..
Figura No 9. Grafico para calcular Z (Es el factor de compresibilidad para
un fluido cuyas molculas no son perfectamente redondas).

NDICE DE TABLAS

Tabla No 1. Valores de la refraccin molecular de Eykman, EMR, de los

componentes ms comunes del gas natural..
Tabla No 2. Resultados en hojas dinmicas de las propiedades criticas de la
mezcla..

INTRODUCCIN

Los gases se forman cuando la energa de un sistema excede todas

las fuerzas de atraccin entre molculas. As, las molculas de gas
interactan poco, ocasionalmente chocndose. En el estado gaseoso, las
molculas

se

mueven

rpidamente

son

libres

de

circular

en

cualquier direccin, extendindose en largas distancias. A medida que la

temperatura aumenta, la cantidad de movimiento de las molculas
individuales aumenta. Los gases se expanden para llenar sus contenedores
y tienen una densidad baja. Debido a que las molculas individuales estn
ampliamente separadas y pueden circular libremente en el estado gaseoso,
los gases pueden ser fcilmente comprimidos y pueden tener una forma
indefinida.

El comportamiento de todos los gases se ajusta a tres leyes, las cuales

relacionan el volumen de un gas con su temperatura y presin. Los gases
que obedecen estas leyes son llamados gases ideales o perfectos. Adems
en el presente trabajo de investigacin se tomara en cuenta el factor de
compresibilidad del gas, que es la razn del volumen molar de un gas con
relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin-

DESARROLLO DE LA INVESTIGACIN

DEFINICIN DE GAS REAL.

1.

Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe

propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de
los gases ideales. En tal sentido se puede decir que los gases reales son los
que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como
gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las
propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de
los gases ideales.1
DEFINICIN DE GAS IDEAL

2.

Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven

libremente sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe a los
choques de las molculas con las paredes del recipiente. El comportamiento
de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el lmite de densidad
cero. A presiones elevadas las molculas interaccionan y las fuerzas
intermoleculares hacen que el gas se desve de la idealidad.2
GAS REAL VS GAS IDEAL

3.

En cuanto a las definiciones anteriormente descritas se puede decir que

existen ciertas diferencias entre los gases reales e ideales; estas se
mencionan a continuacin:

Un

gas

se

considera

ideal

a altas

temperaturas

bajas

presiones (condiciones ambientales). Los gases reales no cumplen

necesariamente con este postulado.
Nota: Pero que consideramos como altas temperaturas y bajas presiones?.El oxgeno a presin atmosfrica normal (1 atmsfera) y temperatura

ambiente (20 25 C) seguramente se comportar como ideal; en cambio el

vapor de agua a 1 atm. y 150 C no se comporta como ideal.

Figura No 1. Diferencias entre gases reales y ideales.

En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre ser igual a

la unidad (1), en los gases reales no se cumple este postulado.

Figura No 2. Diferencias entre gases reales y ideales (Factor de

comprensibilidad).

Para la ecuacin de Van der Walls, se diferencia de las de los gases

ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el
volumen, el otro modifica la presin.

Figura No 3. Diferencias entre gases reales y ideales (Ecuacin de Van

der Wallls).

4.

DEFINICIN DE FACTOR DE COMPRESIBILIDAD.

El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de

compresin, es la razn del volumen molar de un gas con relacin al

volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin. Es una
propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real.3 En general, la desviacin del
comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un
gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin.
Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante
clculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual
toma constantes empricas de compuestos especficos como datos de
entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o ms gases puros (aire o
gas natural, ejemplo), es requerida una composicin del gas para que la
compresibilidad sea calculada.

5.

DETERMINACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD SEGN

LOS MTODOS:
Es un factor correccin introducido en la ecuacin general de los gases y

puede ser obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles

de un gas a una presin y temperatura por el volumen ideal ocupado por la
misma masa de gas a condiciones iguales de presin y temperatura. Este
factor de compresibilidad se puede determinar de la manera siguiente:

a. MTODO DE STANDING KATZ.

En el ao 1856 establece el principio de los estados correspondientes
Van Der Waals establece que todos los gases tienen el mismo factor de
compresibilidad a iguales condiciones de presin y de temperatura
reducidas.

El factor de compresibilidad va a hacer una funcin que va depender de la

temperatura reducida y de la presin reducida. Donde la presin reducida va
hacer igual a la presin entre la presin crtica y la temperatura reducida va
ser igual a la temperatura entre la temperatura crtica.

Z = f(Pr, Tr)
Donde:
Pr = P / Pc = Presin reducida
Tr = T / Tc = Temperarura reducida
Pc, Tc = Presin y Temperatura crtica absolutas del gas
P, T = Presin y Temperatura absoluta
W. B. Kay en 1936 aplic el principio de los estados correspondientes
pero ahora para unas mezclas de hidrocarburos. En este caso todas las
mezclas de hidrocarburos tiene el mismo factor de compresibilidad a iguales
condiciones de presin y temperatura pseudoreducida de una mezcla de
componente que forma el hidrocarburo, un gas puede estar conformado por

metano, etano y propano, es decir que ahora de condiciones reducida de

presin y temperatura va a ser una funcin de la condiciones critica de
presin y temperatura de cada uno de los componentes de la mezcla.

W. B. Kay dijo al igual que Van Der Waals, que una funcin de la presin
reducida y temperatura reducida, pero ahora Z va a ser una funcin de la
presin pseudoreducida (presin reducida) de la mezcla y de la temperatura
pseudoreducida (temperatura reducida) de la mezcla, donde la presin
pseudoreducida sera la presin entre la presin la presin pseudocrtica y la
temperatura pseudoreducida es la temperatura entre la temperatura
pseudocrtica, donde esa temperatura pseudocrtica sera la temperatura
crtica o una funcin de la temperatura crtica de cada uno de los
componentes que conforma la mezcla de hidrocarburos, es decir que ahora
necesitamos asociar las temperaturas crticas de cada componente con la
fraccin molar de ese componente para determinar una temperatura crtica
de la mezcla.

Cada mezcla de hidrocarburo est compuesta por una determinada

fraccin molar de determinados componentes de hidrocarburos, va desde C1
hasta Cn, entonces para determinar la presin pseudocrtica y la temperatura
pseudocrtica de una mezcla, lo que se hace es iniciar la sumatoria de la
fraccin molar del componente por la presin crtica de ese componente y as
con todos los componentes, de esta forma obtengo la presin pseudocrtica.
Por otro lado, s fuera un solo componente, digamos que el sistema es
nicamente metano la fraccin molar sera uno, uno por la presin crtica es
la presin crtica, la presin pseudocrtica sera igual a la presin crtica,
porque el nico componente es el metano.

10

Donde:
Yi = Fraccin molar del componente i.
Z es una funcin de la presin pseudoreducida y de la temperatura
pseudoreducida.
En tal sentido se debe mencionar que Standing y Katz desarrollaron
un grfico y este es el grfico ms utilizado para la determinacin del
factor de compresibilidad, es en el que se puede determinar el factor de
compresibilidad de una mezcla de hidrocarburos a partir de las
condiciones pseudoreducida de la mezcla, es decir yo tengo una forma
matemtica de poder estimar la presin pseudocrtica y la temperatura
pseudocrtica, que es la fraccin molar por presin crtica y la sumatoria
de todas las multiplicaciones me da la presin pseudocrtica y
temperatura crtica por fraccin molar la sumatoria de eso me da la
temperatura pseudocrtica. La presin pseudoreducida va hacer igual a
la presin entre la presin pseudocrtica, conozco la presin y puedo
determinar la presin

pseudocrtica, puedo conocer la presin

pseudoreducida, la temperatura pseudoreducida tambin la puedo

conocer, entonces ya tengo los dos parmetros y al conocer la presin
pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida, Standing y Katz lo
que hicieron fue desarrollar una grfica en que a partir de la presin
pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida se pudiera determinar
el factor de compresibilidad de la mezcla, es decir ellos hicieron de
forma experimental el comportamiento del factor de compresibilidad de
un gas con diferentes valores de presin y temperatura pseudoreducida
y

graficaron

sus

resultados,

entonces

11

para

no

determinar

el

comportamiento de todos los resultados, se va directamente con el valor

de

presin

pseudoreducida

con

el

valor

de

temperatura

pseudoreducida y se determina de una forma ms sencilla el factor de

compresibilidad

Figura No 4. Grafica de Standing-Katz para determinar el factor de

compresibilidad.

b. MTODO DE STANDING KATZ MODIFICADO.

El mtodo de Standing-Katz para gases dulces a sido modificado para
aplicarlos a gases agrios ( gases que contienen H2S y/o Whichert y Aziz
utilizaron rangos de temperaturas entre 40 y 300 Fahrenheit, presiones entre
0 y 7000,01 lpcm y gases cidos con una concentracin de 80% 0 menos;
los valores de temperatura y presin pseudocritica se calculan por la regla de

12

Kay y se modifican por medio de un factor de ajuste denominado Fsk,

calculado con :4
(

Donde:
A: sumatoria de las fracciones de

B: Fraccin molar de

c. MTODO DE REFRACCIN MOLECULAR DE EYKMAN.

La ecuacin de Eykman de refraccin molecular es:

Donde, adems de m y la densidad definidos anteriormente, EMR:

refraccin molecular de Eykman y n: ndice de refraccin del gas o liquido,
usando un refractmetro luz amarilla de lnea d del sodio.

Tabla No 1. Valores de la refraccin molecular de Eykman, EMR, de los

componentes ms comunes del gas natural.

13

La tabla no 1 presenta los valores de EMR para la mayora de los

componentes del gas natural, y para los hidrocarburos normales parafinados
se ha encontrado, que
EMR=2,4079 + 0,7293M +0,0000326M2
Esta ecuacin presenta una correlacin bastante exacta y puede usarse
para determinar el EMR de la fraccin ms pesada de un sistema, a partir de
su peso molecular. En caso de conocerse la densidad de la fraccin ms
pesada, puede emplearse la Fig. No. 5 para determinar el EMR.

Figura No 5.Correlacion EMR y el cuadro de la densidad2.

Si se conoce el peso molecular y la gravedad especfica de la fraccin ms

pesada, este ltimo valor es generalmente el mas exacto. Para una serie
homloga, la relacin entre el ndice de refraccin Molecular de Eykman,
(EMRI = EMR/M) y la densidad (p) es lineal, tal como indica la Fig. No. 6.
Esta relacin, analticamente, puede expresarse as:

14

Figura No 6.Correlacion EMR vs densidad.

I.

Para CO2, H2S, N2 y C1 (Grupo 1)

II.

Para los dems hidrocarburos (Grupo 2)

15

Los valores A y B se utilizan cuando se est usando el sistema mtrico. Por

ello cada uno de estos parmetros es igual a la unidad en el sistema ingles
Los siguientes pasos resumen el mtodo para determinar el factor Z
1. Se divide la composicin en dos grupos: Grupo 1 : CO 2, H2S, N2, y C,
Grupo 2: C2, y dems hidrocarburos . Si se encuentra presente C7+, a
partir de la densidad, medida y con la Fig No. 5, se obtiene EMR.
2. Para cada grupo del Paso 1, se calcula,

3. Con EMR1 SE Obtiene lo descrito en el punto I y con EMR2 se obtiene

lo descrito en el punto II
4. Se calcula el EMR de la mezcla:

5. Se calculan los puntos crticos de las ecuaciones descitas

anteriormente, luego se determinan los puntos pseudoreducidos y se
obtiene Z del siguiente grafico

16

Figura No 7. Grafico para determinar el factor Z por EMR

d. MTODO DE PITZER.
Se calcula las propiedades crticas de la mezcla a travs del mtodo de
Stewart, W.F, Burkhardt, S.F y Voo, D.4

Seguidamente se determinan las propiedades pseudocrticas de la mezcla

- Temperatura pseudocrticas de la Mezcla, R

17

- Presin pseudocrticas de la Mezcla, Psia

Los valores de las propiedades criticas se ajustan de acuerdo a la regla de

Witchert y Azis, tomando en cuenta en factor acntrico
(

)(

Donde:
A: Fraccin Molar del H2S+CO2
B: Fraccin Molar del H2S
: Factor Acntrico de los hidrocarburos + Nitrgeno.

Para obtener el factor acntrico de los componentes pesados se realiza esta

formula:

( )[

( )

Donde:
Pc: Presin Crtica del componente pesado
Tc: Temperatura Critica del componente pesado
Tb: Temperatura de ebullicin de componente pesado, se obtiene de la
siguiente forma: (Correlacin de Kessler, M.G y Lee, B.I.)
(

18

Se calculan las propiedades Pseudoreducidas

Presin Pseudoreducidas

Temperatura Pseudoreducidas

Se calcula Z (Es el factor de compresibilidad para un fluido cuyas

molculas son perfectamente redondas) y Z (Es el factor de compresibilidad
para un fluido cuyas molculas no son perfectamente redondas).

19

Figura No 8. Grafico para calcular Z (Es el factor de compresibilidad

para un fluido cuyas molculas son perfectamente redondas)

20

Figura No 9. Grafico para calcular Z (Es el factor de compresibilidad

para un fluido cuyas molculas no son perfectamente redondas)

21

e. MTODO EN BASE A LA ECUACIN R K.

Es un mtodo empleado tanto para gases dulces como amos. Para este
ltimo caso, cuando el gas contiene CO2,H2S o ambos, Wichert y Aziz (Ref.
24) proponen corregir (ajustar) la presin y la temperatura crticas de cada
componente de la mezcla, por medio de un factor de ajuste, (Frk), en la
siguiente forma:

donde, Tci y Pci, son la temperatura y la presin criticas corregidas del

componente i de la mezcla; Tci y Pci son los respectivos valores sin corregir
(de tablas). El valorde Frk se calcula de la forma que sigue:

A: sumatoria de las fracciones de

B: Fraccin molar de

f. MTODO DE YARBUROUGH HALL

Este mtodo se basa en ciertas correcciones de algunas ecuaciones y
matemticamente se expresa como

22

Donde:
Psr= presin pseudoreducida
T= Reciproca de la temperatura pseudoreducida Tsr/T
Y= densidad reducida

6.

APLICACIONES DEL COMPORTAMIENTO DEL GAS

LEY DE BOYLE
Robert Boyle investig el comportamiento de una cantidad fija de gas
sometido a diversas presiones, y encontr una relacin muy sencilla entre su
volumen y su presin:
"El volumen (V) de una masa define un gas, a temperatura (T) constante, es
inversamente proporcional a la presin aplicada (P) sobre l"; la expresin
matemtica de esta ley es:

V=k(1/P), donde k es una constante de proporcionalidad.

LEY DE CHARLES
El fsico francs Jacques Charles (1763-1823) descubri la relacin existente
entre el volumen y la temperatura de un gas, siempre y cuando su presin se
mantenga invariable. Para ello utiliz el mismo diseo empleado un siglo
antes por Boyle, pero ahora variando la temperatura y manteniendo
constante la presin.

A presin constante, el volumen ocupado por una masa definida de una

muestra de gas es directamente proporcional a la temperatura (kelin o
absoluta). Matemticamente esta ley puede expresarse de la siguiente
forma:

23

V=kT donde k es una constante de proporcionalidad; a presion y cantidad de

materia (n) constantes.
LEY DE GAY LUSSAC
A volumen constante, la presin de una masa fija de un fija de un gas dado
es directamente proporcional a la temperatura kelvin. La representacin
matemtica de esta ley es:

k=P/T

P=kT,

donde

es

una

constante

de

proporcionalidad.

Para un estado inicial (Pi/Ti=k)y un estado final (Pf/Tf=k), se cumple que:

PiTf=Pf/Ti
LEY COMBINADA
Las dos primeras leyes pueden utilizarse, como se ya se indic, para
averiguar el nuevo volumen que adquiere un gas cuando se modifica su
temperatura y su presin, pero no cuando ambas variables lo hacen de
manera simultnea. Sin embargo, en la prctica, lo ms frecuente es que as
suceda.

La ley combinada de los gases es una suma de las leyes de Boyle y de

Charles, incluso la ley de Gay Lussac. Al final, resulta la ecuacin general:

ViPiTf=VfPfTi
La ley de Boyle y la ley de Charles han sido verificadas y confirmadas
mediante cuidadosas realizaciones experimentales. En ciertas condiciones
de temperatura y/o presin, las propiedades de la mayor partye de los gases
reales se desvan por completo de las de un gas ideal. Para estos casos
existen otras ecuaciones

24

Ejercicio para determinar Z por el mtodo de Standing-Katz

1. En un recipiente cilndrico de 20 ft de altura y un radio de 4,5 ft, se
encuentra un gas que se muestra a continuacin. Este se encuentra a
una presin de 960 psia a una temperatura que se muestra en las
condiciones siguientes. Calcular Z con los mtodos correspondientes.

Condicin

Temperatura

85

29,44

544,67

Muestra
Comp.
%Yi

C1

C2

C3

iC4

nC4

iC5

nC5

C6+

CO2

N2

76,65 8,69 4,38 0,65 0,47 0,30 0,24 0,33 0,26 3,51

MC7+= 110 Lbs/lbmol. C6+= 0,75,

Mtodo #1: Standing Katz.
1) Calculo del Peso Molecular y Gravedad especifica. 2 pts.

Peso Molecular de la Mezcla=

Peso Molecular= 20,4742 lbs/lbmol

Gravedad Especifica

25

H2S
1,52

Sg=0,7069

26

27

Presin y Temperatura Pseudocriticas de los componentes pesados.

Correlacion de Mathews, T.A., Roland, C.H. y Katz, D.L,

Tabla No2. Resultados en hojas dinmicas de las propiedades criticas

de la mezcla
2. .Calculo de Z Mtodo de Standing-Katz.

Gravedad Especfica de la porcin de gas hidrocarburo,

adimensional

Donde:

28

Sustituyendo:

Presin seudocrticas de la porcin de gas hidrocarburo

Sustituyendo tenemos:

Temperatura seudocrticas de la porcin de gas hidrocarburo

Sustituyendo tenemos:
R
Presin Seudocrticas de la Mezcla

29

Sustituyendo tenemos:

670,1173 psia

Temperatura Seudocrticas de la Mezcla

Sustituyendo tenemos:
R

La Grafica del factor Z de Standing-Katz es generalmente confale para

gases naturales dulces con una pequea cantidad de componentes
hidrocarburos, es decir, menor que el 5% por volumen. Para gases cidos,
este factor Z puede ser usado con el ajuste apropiado de las propiedades
pseudocrticas. Este es conocido como FSK (3) y se obtiene por medio de la
grafica 23-8 (GPSA) o de la siguiente manera:

Donde:
A: sumatoria de las fracciones de

30

B: Fraccin molar de

A=0,0185

B=0,0156

FSK=4,9794
Temperatura Crtica Ajustada

Presin Crtica Ajustada

Psc*

PSC TSC FSK

TSC yH 2 S 1 yH 2 S FSK
Sustituyendo
psia

31

Z=0,87

32

33

CONCLUSIN
Luego de haber realizado la presente investigacin se puede llegar a las
siguientes conclusiones:

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de

temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la
temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los
gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases
ideales; mientras que un gas ideal es un conjunto de tomos o
molculas que se mueven libremente sin interacciones. La presin
ejercida por el gas se debe a los choques de las molculas con las
paredes del recipiente.

Existen diversas diferencias entre los gases reales y ideales, como por
ejemplo que un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas
presiones (condiciones ambientales). Los gases reales no cumplen
necesariamente con este postulado.

El factor de compresibilidad de un gas es la razn del volumen

molar de un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la
misma temperatura y presin. Es una propiedad termodinmica til
para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al
comportamiento de un gas real.

Existen varios mtodos para determinar el factor Z, pero se debe tener

ciertas cosas en cuenta para aplicar correcciones si es el caso;: por
ejemplo el mtodo de Stanbding-Katz solo aplica para gases dulces
pero existe un factor de correccin por acidez ( gases con H2S y CO2)
que permite que sea aplicable este mtodo, este factor se conoce
como Fsk y este toma en cuenta las fracciones de lel CO2 y H2S para
hacer la respectiva correccin.

34

BIBLIOGRAFA

1. http://fqb-unav.forosactivos.net/t60-gases-reales-y-ecuaciones-deestado (2009)
Fecha de consulta: 25/05/2016
2. http://www.quimicafisica.com/definicion-gas-ideal.html German
Fernandez (2010)
Fecha de consulta: 25/05/2016
3. Manual de Propiedades de los gases naturales
Fecha de consulta: 25/05/2016

4. Caractersticas y comportamiento de los hidrocarburos. Por: Ramiro

Perez Palacios y Marcas Martnez. (1994).

35