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Profesor: bien, comencemos. Todo el mundo podra tomar 10 segundos ms en la
cuestin del clicker. Y como un recordatorio, que no necesito recordar a alguno de
ustedes, pero 1 el examen es el mircoles, as que en lugar de nuestra pregunta de
clicker en algo de la ltima clase, que es material de examen 2, solo asegurmonos
de que todo el mundo recuerda algn pequeo tema del material de examen 1, que
es la idea de nodos angulares. As que yo esperaba ver ms como el 99% en esto,
pero todava tienen dos das ms antes del examen. Recuerde, estamos hablando
de nodos angulares, por lo que necesitar leer la pregunta. Para un nodo angular,
slo hablamos cul es el valor de l, por lo que es igual a lo que l es igual al nmero
de nodos angulares que tienes. Para una orbital f, cul es el nmero l del quntum
igual a? Tres. Bueno, por lo que todo el mundo que reconoci que probablemente la
respuesta correcta de tres nodos angulares aqu.
As que vamos a cambiar a notas de hoy. Dos cosas ms rpidas sobre el examen, la
primera es que slo recuerda el mircoles, no vengas aqu, el examen no est aqu,
no vienen aqu. Es en la andadera, as que asegrese de que usted vaya a Walker. Y
adems, tenga en cuenta que tengo horas de oficina hoy de 3 a 5. Tu TA bien ya
tiene sus horas de oficina adicional, o hay algunos que se sucediendo esta noche o
maana, as que mantener eso en mente como su terminando sus estudios para el
examen.
Por lo tanto, hoy nos estamos avanzando, estamos hablando de las estructuras de
Lewis. Este es un tema muy bueno para hacer la clase antes de un examen ya que
es un poco ms de un tema ms ligero.
Recordemos que las estructuras de Lewis son una idea de que la mecnica cuntica
antes. Por lo que significa que no tienes que preocuparte acerca de cosas como
funciones de la onda cuando estamos hablando de las estructuras de Lewis, sino
porque son tan fciles de usar y porque tan a menudo predicen la configuracin
electrnica de las molculas con precisin, terminamos usarlos todo el tiempo en la
qumica, as que es muy valiosa para saber dibujarlos correctamente y saber cmo
trabajar con ellos. As que vamos a hablar especficamente sobre dibujar
estructuras de Lewis y carga formal y resonancia, que estn dentro de las
estructuras de Lewis.
As que recuerde que cuando hablamos de estructura de Lewis, el principio
organizador de las estructuras de Lewis es la idea que dentro de la molcula los
tomos van a arreglar sus electrones de Valencia que cada tomo dentro de la
molcula tiene un octeto completo o completo exterior. As que esta es la idea de la
regla del octeto que Lewis subi con forma en 1902.
Por lo tanto, al final de la clase el viernes, hemos visto esa lista de ocho pasos que
siempre necesita pasar cuando dibujas una estructura de Lewis. Una vez que ests
haciendo esto por su cuenta, especialmente, por ejemplo, en el examen 2, que es

una manera por el camino, no podrs mirar a esos pasos, por lo que necesita para
asegurarse de que puede ir throughthem sin mirar en ellos, pero por ahora
podemos mirar a ellos como realmente estamos aprendiendo cmo dibujar las
estructuras de Lewis y algo slo tienes que ir a travs de ellos paso a paso, es ms
interesante hacerlo con un ejemplo.
Como nuestro primer ejemplo, cianuro de hidrgeno. As que tenemos n c h. As,
en este ejemplo aqu, empezamos con el primer paso, el primer paso en cualquier
estructura de Lewis es dibujando la estructura esqueltica. Por lo tanto,
esencialmente dibujo cmo los tomos se arreglan dentro de la molcula. Y en este
caso tenemos tres opciones en cuanto a lo que va a estar en el medio, as que
tenemos que decidir que primero.
En donde diferentes tomos estn en una molcula, si tiene un tomo de hidrgeno
o un tomo de flor, puede bastante mucho garanta siempre van a ser tomos
terminales. Por terminal me refiero a que slo estn enlazadas a una cosa. As, por
ejemplo, hidrgeno o flor que nunca van a estar en el centro, siempre estarn en
el extremo de una molcula.
Por lo que se encarga de hidrgeno, qu hay entre el carbono y el nitrgeno? En
cuanto a escoger una estructura de Lewis que va a ser la energa ms baja, lo que
quieres hacer es poner el tomo con la energa de ionizacin ms baja en el centro
de su tomo. Esto debera tener sentido porque si algo tiene una energa de
ionizacin baja, lo que significa que no es muy electronegativo, que significa que va
a ser mucho ms felices renunciando a densidad del electrn, que es esencialmente
lo que ests haciendo cuando ests formando enlaces covalentes es que usted est
compartiendo su densidad del electrn. As, tenemos los tomos con la energa de
ionizacin ms baja en el centro.
As que, por qu no seguir adelante y me dicen, teniendo en cuenta, que tomo en
trminos de c h o n va a estar en el centro de cianuro de hidrgeno? Y puse all,
slo la parte que necesites buscar en una tabla peridica. As que esto debe ser
rpido, as que vamos a tardar 10 segundos.
Bien, buen trabajo todo el mundo. As que la mayora de ustedes vio que carbn
debera estar en el centro.
Carbono debe estar en el centro porque tiene la energa de ionizacin ms baja.
Sabemos que la energa de ionizacin va a aumentar a medida que avanzamos a
travs de la tabla peridica, por lo que significa carbono tiene una menor energa
de ionizacin que el nitrgeno, que est junto a nosotros.
As como acaba de decir que queremos poner en el centro. Tienes un toque extra
aqu en trminos de la orden, incluso si slo haba olvidado lo que dije, a veces no
es una idea terrible al ponerlo en el orden que est escrito, que te puede dar
muchas pistas as. Por lo tanto, cualquiera de aquellas formas de calcular esta es la
primera conjetura de lo que ocurre en el medio funcionar bastante bien.
Por lo tanto, vamos a seguir adelante y sacar nuestra estructura de Lewis, basada
en el resto de las normas ahora que tenemos un esqueleto. As que nuestro

esqueleto nos dice que carbono est en el centro, por lo que pondremos el h por un
lado y el n en el otro lado hay. As, nuestro segundo paso, como vamos a travs de
nuestras reglas de estructura de Lewis, es averiguar cuntos electrones de Valencia
que tenemos en la molcula entera. As que si hablamos de hidrgeno, cuntos
electrones de Valencia estamos hablando? 1. Qu pasa con carbono? Escuch 4 y
6. Y recuerde, estamos slo hablando de electrones de Valencia, as que las
cscaras ms externo. As que estamos hablando de cerca de cuatro electrones de
Valencia de carbono. Y luego para el nitrgeno? Un montn de opciones tiene que
elegir de estas respuestas, pero es 5. Por lo tanto, si usted no puede saber
inmediatamente, y no todos tienes tablas peridicas en frente de usted, por lo que
est bien, pero si tienes una tabla peridica frente a usted, necesita ser capaz de
contar los electrones de Valencia, as que trabajar en si no viene naturalmente a
usted en cuanto a averiguar.
Entonces para averiguar el nmero total de electrones de Valencia en nuestra
molcula, slo agregamos 5 ms 4 ms 1. As que terminamos con 10 electrones de
Valencia.
Paso tres en nuestras reglas de estructura de Lewis es averiguar cuntas electronis
nos necesita en orden para cada solo tomo en la molcula que tiene un completo
shell de la Valencia. As, si estamos hablando de hidrgeno, es la nica excepcin
hasta ahora a la regla del octeto. As realmente solamente necesidad de dos
electrones para llenar la cscara de la Valencia del hidrgeno, recuerde que es
porque todo lo que necesitamos para llenar para arriba es la 1 s.
Sin embargo, para el carbono y nitrgeno necesitamos 8 cada uno. Por lo que en
trminos de nmero total que necesitamos completar nuestras octetos y llenar
nuestras cscaras de la Valencia, necesitaramos 18 electrones.
Muy bien. As que vamos a bajar nuestra media diapositiva aqu. As que tenemos
18 electrones, y lo siguiente que tenemos que averiguar es cuantos electrones
tenemos. As que para determinar la vinculacin de electrones, lo que tomamos es
ese nmero 18, que es el nmero total de electrones que debemos llenar las
cscaras de la Valencia, y despus restamos de nuestro nmero de electrones de
Valencia, que es 10. Y encontramos que tenemos es de 8 electrones
Y esperemos que en su papel, se puede llegar realmente a su esqueleto n c h, creo
que debera probablemente volver a dibujar mo aqu. Porque paso cinco es que
necesitamos llenar nuestros electrones, y comenzamos con el relleno en dos
electrones al enlace. Tan slo voy a volver a dibujar mi esqueleto. Por lo tanto, lo
primero que hacemos es poner dos electrones entre h y c y luego dos electrones
entre c y n. Recuerde, cada vez tenemos dos electrones que se comparten, eso es
un solo enlace.
Lo siguiente que queremos hacer es averiguar que tenemos cualquier electrones
izquierda. As que vamos a ver, empezamos con 8 electrones de la vinculacin, y
utilizamos solamente 4, entonces la respuesta es s, tenemos 4 electrones a la
izquierda. As que lo que tenemos que hacer es rellenar los electrones extra en
nuestros bonos. Debo poner un par de electrones extra, alguien piensa? No. La

razn es porque ya tenemos un completo shell de Valencia para el hidrgeno, no

quiere ms electrones. Qu hay entre el carbono y el nitrgeno? S.
Definitivamente, porque ambas no son cualquier cerca llenando sus octetos todava.
As podemos poner realmente los 4 de nuestros electrones extras entre el carbono y
el nitrgeno. Ahora tenemos 6 cosas alrededor del nitrgeno, y tenemos 8 alrededor
del carbono.
Por lo tanto, lo que nos como el sptimo paso es entonces averiguar si tenemos
cualquier extras electrones de Valencia en todo a la izquierda. As que empezamos
con 10 electrones de Valencia, se utilizaron 8 de los electrones en trminos de hacer
bonos. As resulta que tenemos 2 electrones de Valencia a la izquierda. As que
tenemos que aadir esos 2 electrones de Valencia a la izquierda como electrones de
par solitario en nuestra estructura.
Qu tomo es que necesitan de esos electrones de par solitario? El nitrgeno. La
razn de ser que es el nico que an no tiene un octeto completo.
Ahora que hemos terminado, realmente es un paso ms, que es determinar la carga
formal. Esto es una buena manera para realmente comprobar si la estructura de
Lewis es correcta o no.
Realmente no hemos aprendido cmo calcular la carga formal, sin embargo,
aprenderemos pronto. As que no lo hacemos de esta molcula, pero nosotros
volver y hacerlo por algunos de nuestros otros ejemplos, y puede volver y hacer de
ste.
Otra cosa es que podemos reescribir nuestro h n c en trminos de los bonos. As
que sabemos que cada vez tenemos dos electrones, es un enlace. As tenemos a h,
entonces podemos dibujar nuestro vnculo como una lnea. Y luego tenemos un
enlace triple hay porque tenemos 3 pares de electrones. Por lo que parece mucho
menos sucio si slo dibujamos nuestra estructura de Lewis como esta n c h, donde
tenemos a c triple h, Unidos a n y luego un par solitario sobre el nitrgeno hay.
Todos los derechos, as que este es el mismo procedimiento que vamos a pasar, sin
importar qu tipo de estructura de Lewis que vamos a dibujar. Lo que realmente
encontrar en trminos preguntando tu TAs el Lewis reglas de estructura es que a
veces no ser tan buenas en ellos como eres, y la razn es una vez que has dibujado
bastantes de estas estructuras, empiezas a obtener un montn de qumico intuicin
sobre lo que es correcto o lo que no es correcto, slo se ve mal a usted si es malo.
As que tu TA podra tomar un minuto, asi que tengan paciencia con ellos si ven su
estructura y dicen oh, no, no, no, no es malo, eso es terrible, e inmediatamente no
saben por qu. Que necesiten ir a travs de las reglas con usted, usted puede ser
que necesite para recordarles. Que a todos estudian les otra vez, por lo que se trata
de un problema.
Pero lo que realmente sucede es como ir qumica, se dibujar as que muchos de
estos que solo dibujan sin seguir las reglas. Algunos de ustedes podran llegar casi a
ese punto, o es posible que en ese momento ahora, pero te recomiendo esto para
usted y para m y para el TAs, ir a travs de las reglas porque habr casos en que es

un poco complicado y siempre es mucho ms rpido que han pasado por el paso a
paso, que intente averiguar slo clase de golpeado o pierda lo que va a ser bien o
mal.
Por lo tanto, vamos a probar otro ejemplo aqu y vamos a tratar un caso donde en
lugar de abordar una molcula neutral tenemos un in, por lo que tenemos menos n
c. Y lo mencionar para slo en el hecho de que finalmente estamos tratando con
molculas reales, que es - o molculas que se componen de ms de un tomo, que
es algo emocionante para m y tal vez para algunos otros de que les gusta mover a
pensar acerca de lo que algunas de las consecuencias de estas molculas
reaccionan podra ser. Muchos de los ejemplos que vamos a darle en cuanto a
probar sus estructuras de Lewis ser la molcula que se utilizan en sntesis
orgnica, o tal vez son molculas que reaccionan de maneras interesantes con
biomolculas en el cuerpo o las protenas en su cuerpo.
As, usted ya tendr un buen comienzo cuando clases posteriores, como la qumica
orgnica o si ests pensando en Bioqumica donde poder dibujar la estructura de
Lewis permite pensar, finalmente, la reactividad de la molcula, que se convierte en
muy interesante pensar en cmo vas a sintetizar una molcula ms compleja, o
cmo va eso molcula para interactuar con un sitio activo de una protena en el
cuerpo.
As, por ejemplo, slo hablando de cianuro de hidrgeno o el anin de cianuro, estas
son dos molculas que se utilizan en sntesis orgnica, tan particularmente el
cianuro aniones y sales del anin cianuro. Para cianuro de sodio o cianuro de
potasio, estos se utilizan en sntesis en trminos de hacer bonos de carbono. As
que si usted est tratando de hacer una molcula orgnica ms compleja, bonos de
carbono son una de las cosas ms difciles para hacer una qumica orgnica y
resulta que eso n c menos es una molcula muy reactiva, por lo que es una buena
manera, a pesar de que vamos a ir sobre algunos inconvenientes en un segundo, es
una buena manera de hacer bonos de carbono.
Es muy reactivo. Y porque, por supuesto, tenemos este carbn aqu lo que terminas
haciendo es la adicin de un carbono en su molcula.
Por lo tanto, cuando se piensa en cianuro, no podra pensar acerca de reactivos
orgnicos. Alguien tiene algo ms pensaban cuando piensan en cianuro?
ESTUDIANTE: muerte.
Profesor: La muerte, es un buen pensamiento. S, cianuro y muerte, muy de cerca
relacionadas tambin. El cianuro es muy txico, es un veneno. Podra ser cmo
ests ms familiarizado con cianuro. Por lo que si se trabaja con cianuro en el
laboratorio como cianuro de sodio cianuro de potasio, son lo que se llama p h s o
sustancias particularmente peligrosas, es una clasificacin por tipos de productos
qumicos. Y lo que eso significa que es hay todo tipo de precauciones y
procedimientos que llevas son especiales al tratar con estos. Estn alejados de
otros productos qumicos. Se manejan muy especial en trminos de ser muy
cuidadoso en una zona muy alta de ventilacin, en capillas es cmo manejarlos. Por

lo tanto, s, son muy venenosos, y de hecho, hay reas donde encontrar este
cianuro compuesto txico. Que slo en venenos y en conchas de sntesis orgnica,
usted puede tambin encontrar en algunas cosas que estamos ms familiarizados,
tales como almendras. No s, cuntos saben que hay rastro, trazas de cianuro en
las almendras. No s si hay cualquier comedores de almendra grandes que hay.
Usted no tiene que preocuparse, definitivamente estamos hablando de rastro,
trazas.
No va a lastimarle. Y realmente, lo que comemos normalmente son lo que se llaman
almendras dulces y no hay codigo postal real cianuro en las almendras dulces que
comemos, hay precursores al cianuro, que no pueden hacer ms cmoda. Pero el
hecho es que hay trazas, cantidades de rastro. Esto no es nada necesario que te
preocupes en nuestro suministro de alimentos.
Sin embargo, algunas personas no son tan afortunados. No s cuntos de ustedes
estn familiarizados con la planta de yuca, que es una especie de arbusto leoso
que primero se cultiva en Amrica del sur, pero se cultiva en frica, el Caribe,
Amrica del sur todava, muchos lugares del mundo, y esto es una fuente
importante de hidratos de carbono de gran parte del mundo, porque la raz de yuca
es muy, muy rica en hidratos de carbono. No es la mejor forma de alimentacin que
son realmente muy pobres en protena y por desgracia muy, muy rica en cianuro.
Por lo tanto, estas races pueden ser muy peligrosas. Hay diferentes tipos de la raz
que se pueden conseguir llamar el amargo y el dulce. Ojala todo elegira el dulce si
dos se ponen delante de usted.
El amargo, por supuesto, son los que tienen muy altos contenido de cianuro. Si
comes estas primas, que lo hacen en muchos lugares del mundo, si usted come una
amarga, de hecho, podra obtener suficiente cianuro para matar. Y hay maneras de
preparar estos, por lo que es importante este tipo de pensamiento ms a lo largo de
la idea de ciencia de alimentos. Hay una manera realmente moler y preparar la flor,
para que usted promueve las enzimas dentro de la planta a ruptura los precursores
del cianuro. Y si pones esto en el rea bien ventilada, si prepara este fuera, el gas n
c h realmente sern liberado en el aire, por lo que est seguro, que usted puede
comer ms tarde. Alrededor del 80% del cianuro en ese momento se ha ido, para
representar la raz mucho ms seguro.
Pero, de hecho, tiene que preocuparse sobre la exposicin a largo plazo, cianuro
envenenamiento en trminos de efectos a largo plazo en ciertas poblaciones que la
mayor parte de sus hidratos de carbono de esta raz, de la raz de la planta de yuca.
Pero en cuanto a nosotros ir a la tienda y pensando en las cosas, probablemente
estamos todos de respiracin de suspiros de alivio. Solo te dije las almendras no son
un problema, no se preocupe hay. Probablemente no encontramos todas las formas
de la planta de yuca siempre en los Estados Unidos que van a tener ese contenido
alto de cianuro, por lo que todos debemos ser relevados.
A menos que, por supuesto, usted es un fumador o est pensando en convertirse en
un fumador y tal vez entonces debe preocuparse, porque este es uno de los

anuncios que se transmite en cuanto a la campaa antitabaco. Cianuro de

hidrgeno se encuentra en los cigarrillos.
As que si usted est buscando una razn ms para dejar de fumar, si usted est
buscando una razn para no empezar a fumar, aqu otro buen. Como dije, es una
sustancia especialmente peligrosa, esto es trabajado con en campanas. No quiere
inhale, definitivamente no se recomienda. El camino, en los trminos ms simples
que cianuro puede matar, es bsicamente hacia fuera-compite el oxgeno para el
heme en la sangre. As que en vez de llevar oxgeno a sus clulas, usted est
llevando cianuro a sus clulas. Obviamente, las cantidades que se encuentran en
los cigarrillos no son suficientes que personas estn cayendo a muerto de
envenenamiento con cianuro, pero an no es una buena idea si usted puede evitar
comer o inhalar cianuro--definitivamente quiere minimizar su exposicin.
Y en cuanto a pensar en eso qumica orgnica o si usted est interesado en pensar
en el mecanismo de tal vez por que es txico, un primer paso sera dibujar su
estructura de Lewis. Por lo tanto, vamos a seguir adelante y asegrese de que
podemos sealar que, si tenemos inters en el rea de qumica orgnica,
bioqumica o biologa.
Por lo que en trminos del primer paso de la estructura esqueltica, esto en
realidad va a ser ms fcil porque no tenemos un tomo central, slo tenemos
carbono y nitrgeno.
Nuestro prximo paso es pensar en electrones de Valencia. As tenemos 4 + 5, pero
realmente no terminados todava, porque es c n menos, as que si tenemos menos,
realmente tenemos un electrn extra en nuestra molcula. As que tenemos que
aadir ms de 1. Si en cambio tuviramos un ion positivo, un catin, lo que
tendramos que hacer es restar 1. Pero aqu vamos a agregar 1, as que otra vez,
tenemos 10 electrones de Valencia. Y si seguimos al paso 3 donde nos averiguar
cuntos necesitaramos para octetos completos, va a ser 2 veces 8, as que
tenemos 16. Y paso cuatro va a hacernos averiguar cuntos enlace electrones que
tenemos, as que tenemos 16 menos 10, va a ser 6 electrones.
Por lo tanto, paso cinco nos dice que agregar 2 electrones entre cada tomo, por lo
que aadimos dos all.
Y paso seis nos pregunta, bueno, tenemos izquierda cualquier electrones? As que
cuntos electrones nos han dejado? S, por lo que hacemos, contamos con 4 a la
izquierda. Empezamos con 6, hemos utilizado 2. Esto es muy fcil molcula porque
sabemos exactamente donde ponerlos sin siquiera tener que pensar, slo tenemos
una opcin, y vamos a hacer un triple enlace entre el carbono y el nitrgeno.
As, siete nos pregunta si tenemos cualquier electrones de Valencia a la izquierda, y
cuntos electrones de Valencia nos han dejado? s, as tambin 4. Comenzamos
con 10 electrones de Valencia, hemos utilizado 6 de los como la vinculacin de
electrones, as que tenemos 4 a la izquierda, que va a ser electrones de par
solitario. As, para completar el octeto, lo que hacemos es poner dos sobre el
nitrgeno y dos de carbono.

As, en trminos de acabado de la estructura de Lewis, que estamos realmente no

hecho todava aqu, aunque tenemos completos octetos y hemos utilizado todos los
electrones de Valencia, y la razn es porque es c n menos, as que necesitamos
para asegurarse de que eso se refleja en la estructura de Lewis, as que vamos a
poner parntesis aqu y poner un signo menos 1.
Y tambin quera mencionar en trminos de comprobar su Lewis estructuras,
independientemente de lo que son, siempre debe volver atrs y decir cuntos
electrones de Valencia tenia - tena 10 y luego cuenta, 2, 4, 6, 8, 10, porque siempre
es necesario asegurarse de tener el mismo nmero de electrones de Valencia que
calcula inyour estructura real. Te captura muchos errores simplemente chistosa para
usted si volver y verlo y no tienes todo eso.
Vamos a volver a dibujar, por lo que parece un poco ms ordenado, donde tenemos
un enlace triple en el centro en su lugar, y otra vez, necesitamos nuestra 1 carga
negativa.
Y el octavo paso en el proceso, otra vez, carga formal, que vamos a hablar muy
pronto.
Muy bien. As que vamos a tratar un ejemplo ms del dibujo las estructuras de
Lewis antes de hablar carga formal. Y el ltimo ejemplo que vamos a hablar es
cloruro de tionilo, as que es s o c l 2. Este es un buen paso adelante, porque ahora
realmente tenemos cuatro tomos diferentes en la molcula. Les contar un poco
sobre el cloruro de tionilo as. Este es otro reactivo de qumica orgnica, tambin se
utiliza extensivamente en la industria farmacutica. Y para qu se utiliza convertir a
un tipo de grupo, lo que denomina un cido carboxlico en otro tipo de intermedio
muy reactivo, que se llama un cloruro de cido. Para que vean que aqu, as que en
verde, usted tiene lo que se llama un grupo cido carboxcylic, un c o o h, que es
convertida por el s o c l 2 un doble enlace c c c l o un cloruro de cido. Este es el
intermedio muy reactivo. Usted aprender mucho ms sobre esto si toman qumica
orgnica, pero, de hecho, puede continuar y hacer un montn de otros tipos de
molculas muy interesantes.
As, por ejemplo, esta es la sntesis de novacaine. Esto es lo que se utiliza en la
industria para hacer realidad novacaine. Alguien ha tenido un procedimiento de
novacaine? S. He tenido tambin muchas veces, generalmente obtienes novacaine
cavidades. Hay algunas alternativas que se utilizan ahora as. Tambin se utiliza
como anestsico local para otros tipos de procedimientos de pequea.
Por lo tanto, esto es, de hecho, lo que se utiliza para hacer novacaine en industria.
Se dar cuenta de que mucho de medicamentos de diferentes tipos tienen cloro en
ellos, vas a ver grupo c l.
Por ejemplo, puede ser familiar con Wellbutrin aqu, se trata de un tipo de
antidepresivo que mucha gente ahora que est tomando antidepresivos. Es en el
mercado, muy popular en cuanto a sus opciones ahora como una opcin como un
antidepresivo. Tambin, Lunesta. Esto fue muy grande en una campaa publicitaria
por lo menos el ao pasado, no s si an est, con la pequea mariposa. Esta es la

estructura de Lunesta, y ves el l c en l. Slo quera sealar que aunque ves estos
tomos de cloro en estos frmacos, lo que casi nunca ves es un cloruro de cido, de
hecho, no creo que jams he visto un cloruro de cido en un final producto
farmacutico o medicamento que tomamos, y la razn es porque son tan reactivos
que no desea que tengan en algo que digerir. Slo tener en cuenta cuando veas el
cloro en estas drogas, es muy diferente del cloruro de cido. As, por ejemplo,
Wellbutrin, es muy poco probable que tendra cloruro de tionilo para hacerlo, y si se
us cloruro de tionilo en algn momento de la sntesis, fue no hacer ese tomo de
cloro, es poner algo ms en el.
Pero en materia de drogas que no parecen tal vez este compuesto fue utilizado en
la sntesis, muchos de ellos podran haber usado cloruro de tionilo, porque genera
tal un intermedio reactivo agradable que usted puede ir y hacer un montn de
diferentes compuestos de ese intermedio.
Muy bien. As que vamos a pensar en cmo dibujar la estructura de Lewis para el
cloruro de tionilo, oh, realmente, permtanme dejar que me diga cmo debemos
empezar esta estructura de Lewis. Por lo tanto, qu tomo esperara a estar en el
centro de una estructura de Lewis del cloruro de tionil? Muy bien. Vamos a tardar 10
segundos en eso.
Parece que tenemos algunos rpido pensando, muchas respuestas de ltimo minuto
en.
Vale. Contamos con una divisin de la decisin, as que, sabes qu, realmente,
pensemos en esto por un segundo. As que espero, es una cuestin de tiempo en
trminos de mirar la tabla peridica, porque vamos a haber me dicen qu
buscamos aqu? s. Vale. Estamos buscando la energa de ionizacin ms baja. Por lo
tanto, ste puede ser complicado porque oxgeno parece est en el centro debido a
la forma en que est escrito, pero tenemos que empezar por mirar la energa de
ionizacin ms baja.
Por lo tanto, si nos fijamos en la tabla peridica, comparando, por ejemplo, s a o, si
tenemos s est por debajo o, qu pasa a energa de ionizacin como vamos hacia
abajo de una mesa? Disminuye. Si ests todava no totalmente para arriba en las
tendencias peridicas, que es lo que va a ser en el primer examen, as que
asegrate de que eres capaz de hacer esto sin tener demasiado tiempo para pensar
en ello. Esperara que la energa de ionizacin a disminuir, que significa que el
azufre tiene la energa de ionizacin ms bajo.
Muy bien. As que, vamos a seguir adelante y dibujar la estructura de Lewis aqu
con el sulfuro en el medio. As, podemos poner nuestro azufre en el medio, y
entonces realmente no importa cmo dibujamos el resto de la misma, donde
ponemos nuestro Vicepre c versus donde ponemos nuestros oxygens.
Slo pondremos los de alguna manera en nuestro tomo de azufre. Por lo es nuestro
primer paso.
Para el paso dos, lo que necesitamos es el nmero de electrones de Valencia. As
que tenemos 2 para cada uno de cloro. Cuntos electrones de Valencia estn en

cloro? Muy bien. De 7 que son de cloro, es lo mismo que flor o cualquiera de los
otros en esa fila o en grupo algo. 2 veces 7, adems de tiene 6 en el sulfuro y
oxgeno es justo encima de azufre, as que tambin tiene 6. As que terminamos
tener 26 electrones de Valencia que estamos tratando aqu.
El paso tres son averiguar cuntos electrones que necesitamos, o Disculpe, cuntos
electrones total que necesitamos llenar nuestros octetos, por lo que slo va a ser 4
veces 8, que es de 32. Y luego tomar 32 menos 26. As que lo que terminamos con
en trminos de nuestros electrones va a ser de 6 electrones. As que podemos ir
adelante y llenar estas pulgadas 1 2, 3 4, 5 y 6. Y paso cinco.
Paso seis es pensar sobre tenemos cualquier electrones izquierda? No, usaron
todos. As que no tenemos que poner los bonos ms all
Y paso siete es cuntos electrones hemos dejado ms que van a ir en solitarios
pares? Cuntos? 20. 26 menos 6, por lo nos dice 20 y estos van a ser pares
solitarios. Bueno, estamos hablando de un nmero bastante alto, por lo que para
hacer el conteo ms fcil, simplemente diremos 10 pares solitarios, porque 20
electrones de par solitario es lo mismo que 10 pares solitarios. Y todos tenemos que
hacer es pasar aqu ahora y llenar nuestros octetos. Para oxgeno 3 pares, y cada
cloro 3 pares, as que ahora estamos hasta 9 parejas. Y lo que nos queda aqu es el
azufre, que tambin tendr un par. Por lo tanto, si nos fijamos en todo esto,
tenemos completos octetos para todos ellos, y si contamos todos los electrones de
Valencia, va a ser igual a nuestro nmero 26.
Y la ltima cosa que hacer por cualquiera de nuestras estructuras para comprobar y
averiguar son estos vlidos o no vlidos, son estas buenas estructuras de Lewis
determinar la carga formal. As que ahora que ya tenemos suficiente prctica
dibujar estructuras de Lewis, vamos a hablar de averiguar realmente esta acusacin
formal. As que cuando hablamos de carga formal, bsicamente carga formal es la
medida del grado en que un tomo individual dentro de su molcula ha ganado o
perdido un electrn. As como dijimos cuando introdujeron por primera vez enlaces
covalentes, es un intercambio de electrones, pero no es siempre un reparto
equitativo. A veces tenemos un tomo muy electronegativo que va a tomar ms de
su parte igual de la densidad del electrn.
Por ejemplo, tenga una carga formal negativa 1, porque en cierta medida se ha
ganado que mucha densidad electrnica que ahora tiene una carga formal que es
negativa.
As, cuando pensamos en cualquier tipo de acusacin formal, tenemos que asignar
estas basado en una frmula, que es muy fcil de seguir. Carga formal es igual a v
menos l menos 1/2 s. Es ms fcil de seguir si sabemos que todo aquellos reposar.
Por tanto, f c, creo que todos saben es carga formal. Alguien tiene una estimacin
de v? Todo el mundo tiene una conjetura grande. Electrones de Valencia. L? Pares
solitarios. As par solitario electrones, realmente, no solos los pares ellos mismos. Y
luego s? Buena. Es un difcil uno, electrones compartidos. Muy bien. Esto significa
que podemos realmente calcular esto para cualquier molcula que hemos dibujado
la estructura de Lewis, porque necesitamos realmente dibujar la estructura de Lewis

antes de que sepamos, por ejemplo, cuntos de cada uno de ellos tenemos, o al
menos ir a travs de las reglas.
Y lo que es importante tener en cuenta sobre la carga formal es si tenemos un
tomo neutral, tal como lo hicimos en el cloruro de tionilo aqu, la suma de las
cargas formales individuales sobre los tomos individuales dentro de la molcula
tienen igual a 0. As que si les sumamos todo, no debe haber ninguna carga neta en
la molcula, si la molcula es neutra.
Por lo tanto, si pensamos en el segundo caso donde tenemos c n menos, ahora
estamos hablando de una molcula con una carga neta de 1 negativo. Eso significa
que si sumamos todas las cargas formales dentro de la molcula, lo que esperamos
ver es que suman para dar una carga neta de 1 negativo. As que podemos hacer
esto para cualquier carga final que tenemos, si tenemos una molcula que tiene un
cargo de ms 2, entonces todas las cargas formales debe agregar hasta ms 2 y as
sucesivamente.
As, slo averigemos esto para algunos de los ejemplos que hicimos para el anin
cianuro. Por lo tanto, si queremos calcular la carga formal sobre el carbn, tenemos
que tomar el nmero de electrones de Valencia, por lo es 4. Tenemos que restar el
par solitario, qu nmero es se? De 2. Y luego 1/2 del nmero de electrones
compartidos. Por lo tanto, electrones compartidos son los que se comparten entre el
carbono y el nitrgeno, por lo que tenemos 6 electrones compartidos y queremos
tomar 1/2 de eso. As que terminamos con una carga formal sobre el carbono de 1
negativo.
Podemos hacer lo mismo para el nitrgeno. Por lo que en trminos de nitrgeno que
comienza con un nmero de Valencia de 5, otra vez tenemos 2 electrones de par
solitario en el nitrgeno, y otra vez, tenemos 6 electrones que se comparten. As
que lo que vemos es que la carga formal sobre el nitrgeno es 0. Tambin, se
pueden comprobar cargos formales, como acaba de decir. Positivo negativo 1 debe
sumar negativos 1, si de hecho, somos correctos para el anin n c. Y lo hace, as
que sabemos que somos probablemente el objetivo en trminos de calcular la carga
formal.
Por lo tanto, vamos a pensar en nuestro segundo ejemplo--realmente la tercera,
pero el segundo que vamos a hablar en trminos de carga formal, que es cloruro de
tionilo. As que por qu no me dices lo que debe ser la carga formal sobre el tomo
de azufre de cloruro de tionilo
Muy bien. Vamos a tardar 10 segundos ms. OK, la mayora lo tiene. As que espero
que la prxima vez que hacemos una pregunta de carga formal, vamos a llegar
todos volver a la velocidad. Pero slo lo hemos introducido, as que volvamos a las
notas de clase y explicar por qu sta es la respuesta correcta. As que si nos
fijamos en azufre, lo que tenemos que hacer es tomar los electrones de Valencia en
azufre y hay 6. Mirando la tabla peridica es justo debajo de oxgeno, por lo que los
dos tienen 6 electrones de Valencia. Hay 2 electrones de par solitario en sulfuro,
solo tenemos 2 pares solitarios--o 1 par solitario, electrones de par solitario 2. Y

entonces terminamos por tener 6 electrones compartidos, 2 de cada uno de los

bonos, as que terminamos con un cargo formal en sulfuro de ms 1.
Si vamos al tomo de oxgeno, ahora estamos hablando de a partir de 6 en
trminos de electrones de Valencia otra vez, pero en lugar de 2, se puede ver que
tiene 6 electrones de par solitario en el oxgeno menos de 2 1/2, as que tenemos
menos 1 es nuestra carga formal. Y si hablamos de cloro, y ambos de la
dosificadora son las mismas en este caso, comenzamos con un nmero de Valencia
de 7 para la clorina, y luego restamos 6, porque tena 6 electrones de par solitario
alrededor de cada uno de los tomos de cloro. Entonces menos 1/2 de 2, porque
slo tenemos un enlace o 2 electrones en un enlace.
Repito, nosotros deberamos ser capaces de controlar todas nuestras cargas
formales y que se suman a 0, que lo hacen, y que tiene sentido, porque tenemos un
tomo neutral en trminos de cloruro de tionilo.
Otra cosa a mencionar en cuanto a pensar en si tiene una buena o una mala
estructura de Lewis, es que al calcular la carga formal de cada uno de los tomos,
los tomos ms electronegativas que usted esperara tener esa carga negativa, y
que debe hacer sentido que tomos electronegativas quiere tener la densidad del
electrn , quieren tirar en densidad del electrn, por lo que tendra sentido que
tienen ms de lo mismo, que les dara una carga negativa.
As, si comparamos el azufre al oxgeno, el oxgeno resulta que es ms
electronegativo y es lo que mantiene la carga negativa en esta molcula.
Otra cosa Quiero sealar y para algunos de ustedes simplemente ignoran lo que
estoy diciendo, si no has pensado sobre el nmero de oxidacin, si no has
escuchado eso antes, no te preocupes nos pondremos con l en la segunda mitad
con profesor Drennan. Pero para los de la escuela secundaria que han aprendido
sobre el nmero de oxidacin y tal vez empiezan a pensar cuando ves estas
molculas, la carga formal es--no es lo mismo que el nmero de la oxidacin, as
que separar esas dos cosas en la cabeza.
Vamos a llegar al nmero de oxidacin en la segunda mitad de este curso, pero no
es de ninguna manera la misma idea que carga formal.
Muy bien. Para que carga formal puede realmente ayudarnos cuando estamos
tratando de decidir entre varias estructuras de Lewis que parecen ser comparables
en trminos de que puede ser la energa ms baja o la estructura ms estable. Los
ejemplos lo hemos hecho hasta ahora han sido bastante sencillos, as que no
necesitbamos usar carga formal para hacer este tipo de decisin. Pero podramos,
por ejemplo, vemos un caso donde tenemos varias estructuras diferentes se ven
bastante bien y el que queremos determinar como ser la estructura de energa ms
bajo es el uno en el que los valores absolutos de las cargas formales van a ser
menores, esencialmente que tienen menos separacin de carga. Quienes van a ser
las estructuras ms estables o de menor energa. As, por ejemplo, echemos un
vistazo a ion tiocianato, tenemos n y c s. Lo que hemos aprendido hasta ahora es
como una primera aproximacin, lo que queremos hacer es poner el tomo con la

energa de ionizacin ms baja en el centro aqu. As que vamos a comparar las

energas de la ionizacin. Tenemos 10 90 de carbono, 1.000 para azufre y 1.400
para el nitrgeno. Por lo tanto, pensar en energa de ionizacin, qu tomo
pondras en el medio aqu? As, mucha gente escucho dice azufre, y as es. Por lo
tanto, en trminos de energa de ionizacin, esperaramos ver azufre en el medio.
As que si pasaron y dibuj la estructura de Lewis despus de cada uno de nuestros
pasos, lo que conseguiramos es como nuestra estructura de Lewis aqu, y pudimos
averiguar de todas las cargas formales. Pero lo que voy ya te digo es que este es un
caso donde, de hecho, es una excepcin a la idea de que la estructura de energa
ms baja tiene la energa de ionizacin ms baja en el medio, y nos podemos
entender esto cuando vemos carga formal. Es siempre una buena primera
aproximacin, porque hay que empezar en alguna parte en cuanto a la elaboracin
de estructuras de Lewis, pero entonces si ir y averiguar la carga formal y slo tienes
un montn de separacin del cargo o cargos de muy altos, como un 2 ms y un
menos 2 y un 1 menos todos los diferentes lugares en el tomo, qu debe decir es
tal vez es una mejor estructura.
Por lo tanto, vamos a pensar en todas las combinaciones que podemos tener en
cuanto a esta molcula.
As, en un caso, realmente podramos poner carbn en el centro, en un lugar,
podramos poner azufre en el centro y en un caso podramos poner nitrgeno. Y
entonces podemos seguir adelante y vamos rpidamente escribir cules sern los
cargos formales para todos estos. Por lo que en nuestra primera estructura,
encontramos para el nitrgeno tenemos una carga formal 5 menos 4 menos 2,
porque estamos empezando con 5 electrones de Valencia, as que es una carga
formal de menos 1.
Para el carbn, comenzamos con 4 electrones de Valencia, tenemos electrones de
par solitario menos 4, y terminamos con una carga formal de 0. El azufre,
empezamos con 6 electrones de Valencia, menos de 4 electrones de par solitario,
menos 2, tomando en cuenta nuestros electrones, por lo que terminamos con una
carga formal de 0.
Bien, as que esto parece bastante bueno. Realmente tenemos mucha separacin
de carga en este caso aqu. Echemos un vistazo a la energa de ionizacin ms baja
en el caso del centro.
Y lo si haces estos clculos, es que tienes un negativo 1 por su cargo formal en
nitrgeno, tiene un negativo 2 por su cargo formal en el carbono, y tiene 2 positivos
por su cargo formal en azufre.
Si nos fijamos en nuestra estructura ltima de aqu donde tenemos el nitrgeno al
medio, tambin podemos averiguar de todos los cargos formales y en este caso
tenemos ms 1 en el nitrgeno, tenemos menos 2 en el carbono, y luego
terminamos con un en el azufre all.
Volvamos a la pregunta de clicker. Si llamamos a esta estructura a, b y c--usted
puede mirar en sus notas, tambin se dice estructura a, b y c en sus notas, por lo

que no necesitar tener slo memorizaron esa diapositiva. Pero quiero que me
cuentes en trminos de pensamiento carga formal, cuya estructura de Lewis
predecira para ser el ms estable? Y esto debe ser rpido, as que vamos a tardar
10 segundos en esta
Bueno, gran. As que volvamos a nuestras notas aqu. Y la razn de que esto debe
ser tan rpido que ya hicimos todos los clculos de las cargas formales. As que lo
que vemos es que estructura una es ms estable porque tenemos la separacin por
lo menos de forma gratuita en el caso de la estructura de una. Y usted puede hacer
este cualquier momento si usted tiene estructuras de Lewis que est eligiendo
entre. Siempre no extraer cada nica posibilidad que tienes para comenzar con. A
menudo algo bueno para empezar es poner el tomo de energa lowestionization en
el medio y si no tienes separacin de cargo y luego ir con esa estructura, pero si
encuentras que tienes un montn de separacin, como es el caso en negativo 2,
positivo 2 y menos 1, entonces usted quiere decir espere a un segundo, esto es
realmente malo en cuanto a carga formal , me deja seguir adelante y ver qu otras
opciones tengo.
Por lo tanto, tambin podemos conseguir en un caso donde tenemos valores
similares en trminos de valores absolutos de carga formal entre dos molculas
diferentes, que estamos decidiendo entre en sus estructuras de Lewis. Y en este
caso, el desempate a la molcula en la que la carga negativa est en el tomo ms
electronegativo.
Por lo tanto, echemos un vistazo a un ejemplo de esta aqu. As que podramos
decir, por ejemplo, esta molcula, esto - ahora que estamos tratando con un
montn de diferentes tomos en la molcula, mucho ms complicado que el caso
inicial del ion cianuro, donde hemos tenido slo dos. As que, cmo averiguar
primero cmo dibujar la estructura esqueltica de esta molcula aqu?
Y una cosa que quiero decirte para empezar con algo sobre este grupo h c 3.
Cualquier momento que puedes ver un c h 3, esto significa un grupo metilo. Y si se
dibuja hacia fuera qu metlico grupo es--esperemos que usted no tendr que
escribir--entonces lo que tienes es un carbono en el medio con tres hidrgenos
alrededor de l, y entonces slo puede ser enlazado a otra cosa. As que cualquier
vez que usted vea c h 3, recuerda que es metil y que va a ser un grupo terminal.
As, ya tienes un toque que metlico grupos nunca en el medio, siempre tienen que
estar en el exterior.
As es un buen comienzo para nosotros poner a una estructura esqueltica para
este compuesto aqu. El otro tip que te voy a dar es cualquier momento ver una
molcula de cadena, cadena que slo significa muchos tomos diferentes, escritos
en una fila. Una Convencin es que normalmente le pones un tomo terminal.
Sabemos que h siempre es terminal, es siempre en el extremo, nunca en el centro.
Despus de la molcula que se une a. As, por ejemplo, esto sugerira a nosotros por
cierto est escrito, que el hidrgeno se une al nitrgeno y no el oxgeno.
As, si utilizamos las dos puntas para tratar de averiguar de una estructura, una
estructura esqueltica, que esta estructura aqu si escribimos la completa

estructura de Lewis. Pude creo que bien, tal vez esto no est escrito en trminos de
ese Convenio, que a veces no es as, tambin intentamos escribirlo, que tenemos
el hidrgeno y el tomo de oxgeno hay. Lo nos dara esta estructura aqu. As que
aviso a diferencia de estas estructuras, tiene esto un enlace h n Considerando que
esto tiene un h bond. Y si furamos a pensar acerca de que uno de estos es mejor,
resulta que es lo mismo en cuanto a la acusacin formal, por lo no nos ayude. As
que tenemos que ir a este segundo caso donde en lugar de ello vamos a pensar en
Electronegatividad, y queremos pensar que tomo es ms electronegativo.
Por lo tanto, en este caso, vemos que nuestra carga formal negativa sobre el
nitrgeno, en este caso es negativa en el oxgeno. Cul de los dos es ms
electronegativo? El oxgeno. Debera ser capaz de mirar la tabla peridica y ver
esto, o tambin he escrito la tendencia aqu. Eso significa que la molcula ms
estable va a ser esta molcula aqu, que realmente pone la carga negativa ser
tomo ms electronegativo. As que esta es la estructura inferior de energa.
Por lo tanto, estas son las diferentes maneras que realmente podemos seguir
adelante y utilizar carga formal cuando estamos eligiendo entre los diferentes tipos
de estructuras de Lewis. Por lo que uno introduce concepto ltimo que quiero es
esta idea de la resonancia. Y la resonancia es la idea que a veces una sola
estructura de Lewis no describe adecuadamente la configuracin de electrones en
una molcula dada, as que en lugar de ello que necesita establecer dos diferentes
estructuras de Lewis para describir ms apropiadamente. Por lo tanto, vamos a ir
rpidamente a travs de la estructura de Lewis para el ozono. Tengo la estructura
esqueltica escrita all, yo he escrito dos veces y ver por qu en un minuto. Es fcil
escribir la estructura esqueltica, ya que es todo el oxgeno, no tiene que
preocuparse acerca de lo que va a ir en el medio.
En este caso, vamos a tener 3 veces 6 electrones de Valencia: 6 electrones de
Valencia para cada oxgeno, as que tenemos 18 electrones totales de Valencia. Por
lo tanto, para llenar nuestra shell, lo que necesitamos es 3 veces 8 o 24 electrones.
Esto nos deja con 24 menos 18 o 6 izquierda de electrones de la vinculacin. As
que lo que podemos hacer es rellene aqu. Claramente, ponemos 2 para cada
enlace, y ahora terminamos teniendo 2 restante izquierda de electrones de la
vinculacin. As que aqu es donde viene la pregunta, porque donde lo ponemos?
No hay absolutamente nada que nos indica qu tomos debemos ponerlo entre,
porque son ambos oxgeno y oxgeno.
Por lo tanto, slo arbitrariamente Pongmoslo entre estos dos en este caso aqu,
pero realmente no hay razn tambin no podamos ponerlo entre oxgeno b y c, as
que voy a dibujar otra estructura donde lo tenemos aqu. Por lo que en trminos de
electrones de Valencia restantes tenemos 12, as que podemos acabar con cada
uno de nuestros Lewis estructuras, por lo es nuestra primera estructura all y all
nuestra segunda estructura. Nosotros tambin podramos averiguar los cargos
formales y obviamente la acusacin formal entre estos dos tomos, que van a ser
idnticos, slo tratamos con tomos de oxgeno aqu.
Por lo tanto, tenemos que pensar sobre lo que esto significa, que es la estructura
ms estable, porque aqu tenemos dos estructuras diferentes. En este caso tenemos

un doble enlace entre a y b, y en este caso tenemos entre b y c. Por lo tanto,

presumiblemente, si seguimos las reglas hasta ahora slo uno de ellos debe ser los
correcto. Y otra vez, si calculamos los cargos formales, vamos a ir a travs de esto
rpidamente, obtener ms 1 y negativa 1 estructura 1. Tenemos negativo 1 ms 1 y
estructura 2. As que como dije, van a ser idnticos en cuanto a tomar la decisin de
esa manera.
Y lo que resulta es experimental evidencia nos dice que estas dos estructuras son
equivalentes. Y por eso lo que queremos decir es que son absolutamente idnticos
y resulta que aqu no es un enlace doble, o bien no es un solo enlace, es realmente
algo en el medio. As que si nos fijamos en su longitud, es realmente ms corta que
un solo enlace, pero ms de un enlace doble. O si nos fijamos en lo fuerte es, es
realmente ms fuerte que un solo enlace, pero ms dbil que un enlace doble. Y
nos encontramos con lo mismo para estos dos tomos aqu, no es realmente un
doble enlace, est en algn lugar entre un enlace sencillo y un doble enlace.
As que este es un caso donde tenemos las estructuras de resonancia, o llamamos a
esto un hbrido de resonancia. As, la realidad de la situacin es que es una
combinacin entre estas 2 estructuras. Y una cosa importante para recordar cuando
hablamos de hbridos de resonancia que es la estructura no es 1/2 el tiempo esta
estructura y 1/2 del tiempo esta estructura, es realmente una combinacin o un
promedio entre las dos estructuras. Pero ya que en dibujo las estructuras de Lewis
no tiene una forma de representar--en realidad, en algunos casos que se hacer, se
puede dibujar una lnea de puntos que significa un bono de 1 y 1/2, pero ms en la
mayora de los casos, simplemente dibujamos dos estructuras de resonancia, y la
manera en que decimos que es una estructura de resonancia es ponemos en los
soportes y ponemos una flecha entre l. Por lo tanto, cuando usted piensa acerca
de las estructuras de resonancia, algunos estudiantes tienden a slo confunde y
estar pensando en este oscilar hacia adelante y hacia atrs. Un buen ejemplo a
tener en cuenta es la idea de una mula. Por lo que la mayora de ustedes sabe que
una mula es una combinacin de un burro y un caballo. Una mula no es gastando
1/2 de su tiempo como un burro y 1/2 de su tiempo como un caballo, no vemos
oscilar hacia adelante y hacia atrs entre los dos, que no es lo ves. En cambio lo
que vemos es un promedio, tiene parte como un caballo de parte como un burro.
As que si queremos que en trminos qumicos, queremos hacer que pusimos estos
parntesis aqu y recordad, que esto es la flecha de la resonancia, no es una flecha
de reaccin, es una flecha de resonancia, as que asegrese de que usted marque lo
correctamente que.
Cuando hablamos acerca de las estructuras de resonancia, la palabra clave es que
los electrones estn deslocalizados. As que no son slo entre dos tomos aqu.
Ahora, por ejemplo, en nuestra estructura con ozono es entre los tres tomos.
Y el punto final que quiero hacer hoy y esto es muy, muy importante, as que
asegrese de que usted entiende esto. Cuando hablamos acerca de las estructuras
de resonancia, estamos hablando de casos que tienen el mismo arreglo de tomos,
la clave es que los tomos son los mismos, y lo que es diferente es el arreglo de
electrones aqu.