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UNIVERSIDAD SAN PEDRO

Facultad de Medicina
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

Nombre:
Grupo:
Ciclo:

I.

OBJETIVOS:

II.

Identificar los materiales y equipos del laboratorio.


Identificar correctamente los nombres del microscopio.
Observar las formas celulares de los vegetales y animales.

FUNDAMENTO TEORICO:
El laboratorio est diseado para desarrollar diversas prcticas y
experimentos, manipular constantemente sustancias qumicas, equipos y
materiales.
Aplicar metodologas que aporten al aprendizaje individual para cada
alumno.
El trabajo dentro de un laboratorio implica una serie de normas y reglas a
cumplir, para la prevencin de riesgos que atenten contra la salud y el
medio ambiente.

III.

DESARROLLO:
III.1 Diagramar los instrumentos y equipos del laboratorio siguiendo
los siguientes pasos:

NOMBRE
DEL
MATERIAL
Tubo de
ensayo

TIPO DE
MATERIAL

vidrio

Frasco
plstico
cuentagotas

FUNCIONALIDAD

Para calentar sustancias


qumicas.
Para guardar soluciones
recin preparadas.

FOTOGRAFIA

Vaso
precipitado

Generalment
e de vidrio
pero tambin
hay de
plstico y
metal.

empleado para
canalizar lquidos y materiale
s slidos

mechero

De vidrio o
metal.

Sirve para calentar


sustancias con alcohol o ron.

Pinza de
madera

De madera

Sirve para sujetar los tubos


de ensayos, mientras se
calientan o se trabajan con
ellos.

Porta
objetos

vidrio

Sirve para almacenar


muestras

Microscopio

Sirve para observar objetos


que no se pueden ver a
simple vista.

III.2 identificar las partes del microscopio de luz :

1
2
3
4
5
6
7
8
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13
14
15

III.3

Lente ocular
Revolver
Platino
Pinzas
Tornillo macrometrico
Tornillo micromtrico

observacin de forma celulares vegetales y animales:


Material comn:
Azul de metileno
Material biolgico:
Bulbo de cebolla troceado
Tomate
Sangre humana
Raspado epitelial
Material por equipo:
Microscopio
2 porta y 2 cubre
Placa de Petri dimetro inferior a la longitud del porta
Pinza y lanceta
Raspador o palillo plano

Mtodo:

A. Epidermis de la cebolla:

Tomar un trozo pequeo del bulbo de una cebolla y con una lanceta
y una pinza, separa una muestra de la epidermis de la cara interna.
Extiende la muestra sobre el porta lo mejor que se pueda.
Aadir una gota de azul de metileno a la muestra, con cuidado para
que n se derrame.
Esperar 2 minutos para que penetre el colorante en las clulas y
coloca el cubre.
En caso de exceso de colorante, absorberlo con un trozo de papel
por encima de la preparacin.
Seguidamente dar paso a la observacin al microscopio

B. Mesocarpio de tomate:

Retirar la cscara del tomate

Cortar un trozo de mesocarpio (delgado)

Extiende la muestra sobre el porta lo mejor que puedas.

Coloca el porta haciendo puente sobre la placa de Petri

Aada unas gotas de lugol para mejor observacin

Espera dos minutos mientras penetra el lugol en las clulas y coloca el


cubre.

Si hay exceso de colorante, absrbelo con un trozo de papel por encima


de la preparacin.

Observa la preparacin al microscopio ptico.

C. Epitelio bucal:
Usando una esptula rasca cuidadosamente un poco del
revestimiento interior del carrillo.
Seguidamente extiende la muestra sobre un porta.
Aade una gota de azul de metileno, procurando que no derrame.
Esperar 2 minutos para que actu el colorante y coloca el cubre.
Si se es necesario absorber el exceso de azul de metileno con un
trozo de papel.

Observar en el microscopio.

D. Sangre humana:
Prepara un portaobjetos y cubreobjetos limpindolos con una
solucin para limpiar vidrios, y un pao especial.

Limpia meticulosamente la piel de la yema de un dedo con un


algodn y alcohol.

Abre una lanceta exponiendo la punta (de unos 3 mm de largo).


Pincha rpidamente la yema limpia, deja la lanceta a un lado, y
aprieta suavemente el dedo hasta que se forme una gota de sangre
en la punta.

Coloca una gota de sangre en el medio del portaobjetos y limpia el


dedo (el sangrado no debiera ser problema, pero si persiste, aplica
presin con un algodn o un papel absorbente hasta que se
detenga).

Antes de que la gota de sangre se seque, coloca el cubreobjetos


apoyando un borde de forma tal que toque la gota de sangre en un
ngulo agudo (con la sangre dentro del ngulo agudo que se forma
entre el portaobjetos y el cubreobjetos). Suavemente, y con un solo
movimiento, aleja el borde del portaobjetos de la gota de sangre, a
travs de la superficie del portaobjetos, extendiendo un frotis de
sangre hasta que deje de fluir (normalmente el frotis no tiene ms de
una pulgada de largo). Un ngulo ms agudo va a generar un frotis
ms delgado, lo que es bueno. Luego de esto, deja caer el
cubreobjetos rpidamente sobre el frotis. Luego de que caiga, no lo
muevas, pero puedes presionar muy suavemente la superficie para
sacar las burbujas. Si el frotis tiene un color rojo brillante (en lugar de
un rosado claro), hay demasiada sangre, y vas a tener que hacerlo
de nuevo con un portaobjetos limpio. Necesitamos un frotis muy
delgado.

Coloca el frotis en el microscopio con el cubreobjetos orientado hacia


en lente objetivo, y enfoca hasta poder ver los glbulos rojos.

RESULTADOS:
a) Dibuja lo observado en cada caso:

b) Qu diferencia observas entre los dos tipos de clulas en relacin a


su forma y tamao?

c) observas la pared celular y la membrana citoplasmtica?

IV.

CONCLUSIONES GENERALES:

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