Qumica

sangunea
Una qumica sangunea permite valorar el
metabolismo del paciente; valorar
principalmente la utilizacin de nutrientes y
las excreciones de sustancias toxicas, por lo
cual a partir de los resultados obtenidos en
este examen se puede diagnosticar
patologas relacionadas con una alteracin en
estas funciones.

Glucosa
PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el estndar
estn listos para usarse.
RECOLECCION Y PREPARACION DE MUESTRAS
SUERO: Remover el coagulo antes de 30 min. De su
recoleccin para prevenir la glucolisis.
PLASMA: Se recomienda utilizar un anticoagulante que no
contenga flor, sin embargo se puede otro anticoagulante.
LIQUIDO: Cerebelo espinal (lquido cefalorraqudeo LCR)
PROCEDIMIENTO MANUAL
Coloque los siguientes volmenes y mezclar.

Reactivo
Muestra
Estndar

Reactivo
Blanco (RB)
1.0
-

Estndar
1.0
0.01
-

Muestra
(M)
1.0
0.01

Incube las cubetas a 37C por 5 min. A temperatura

ambiente (15C-30C) por 10 min.
Lea estndar E y muestra (M) contra blanco de reactivo
(RB) a 500 nm. Antes de 60 min.
Los valore de glucosa se obtiene mediante la siguiente
formula.
GLUCOSA (mg/dl) = X 100.
Am= Absorbancia de la muestra.
AE= Absorbancia del estndar.
100 es la concentracin estndar (mg/dl).
Rango normal: Suero/Plasma 70-100 mg/dl.

COLESTEROL

PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el patrn estn

listos para usarse.
MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante
procedimientos estndar.
PROCEDIMIENTO MANUAL
Atemperar los reactivos.
Coloque los siguientes volmenes y mezcle.
Blanco
1,0 mL

Patrn colesterol(S)
Muestra
Reactivo (A)

Patrn
10 L
1,0 mL

Muestra (M)
10 L
1,0 mL

Agitar bien e incubar los tubos durante 10 min. A

temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. A 37C.
Leer absorbancia (A) del patrn y de la muestra a 500 nm.
Frente al blanco. El color es estable durante 2 horas.
Los resultados se obtienen a partir de la siguiente formula.
Colesterol (mg/dl) =Am X C Patron
AP
Am = Absorbancia de la muestra
Ap = Absorbancia del patrn
C patrn= 200
VALORES DE REFERENCIA
Hasta 200 mg/dl optimo
200-239 mg/dl moderado
240 mg/dl elevado

Triglicridos
PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el patrn estn
listos para usarse.

MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante

procedimientos estndar.
PROCEDIMIENTO MANUAL
Atemperar los reactivos.
Colocar los siguientes volmenes y mezcle.
Patrn triglicridos

Blanco
-

Patrn
10 L

Muestra
Reactivo (A)

1,0 mL

1,0 mL

Muestra (M)
10 L
1,0 mL

Agitar bien e incubar los tubos durante 15 min. a

temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. a 37C.
Leer absorbancia (A) del patrn y de la muestra a 500 nm.
Frente al blanco. El color es estable durante 2 horas.
Los resultados se obtienen con la siguiente formula.
Triglicridos (mg/dl)= Am X C Patrn
Ap
Am = Absorbancia de la muestra
Ap = Absorbancia del patrn
C patrn= 200
VALORES DE REFERENCIA
Hasta 150 mg/dl optimo
200-299 mg/dl moderado
500 mg/dl elevado

ACIDO URICO
PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el patrn estn
listos para usarse.
MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante
procedimientos estndar.

PROCEDIMIENTO MANUAL
Atemperar los reactivos.
Colocar los siguientes volmenes y mezcle.
Blanco
Patrn
Muestra (M)
Agua destilada
25 L
Patrn cido rico
25 L
Muestra
25 L
Reactivo (A)
1,0 mL
1,0 mL
1,0 mL
Agitar bien e incubar los tubos durante 15 min. a
temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. a 37C.
Leer absorbancia (A) del patrn y de la muestra a 520 nm.
Frente al blanco. El color es estable durante 30 min.
Los resultados se obtienen con la siguiente formula.
cido rico (mg/dl) =Am X C Patrn
Ap
Am = Absorbancia de la muestra
Ap = Absorbancia del patrn
C patrn= 6
VALORES DE REFERENCIA
Hombres: 3,5- 7,2 mg/dl
Mujeres: 2,6- 6,0 mg/dl

Urea
PREPARACION DEL REACTIVO: Para preparar el reactivo (A)
vaciar el contenido del reactivo A2 en un frasco de reactivo
A1, homogenizar, si desea prepara otros volmenes,
mezclar en la proporcin: 1 ml de reactivo A2 +24 ml de
reactivo A1. Reactivo (B) y patrn (S).
MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante
procedimientos estndar.
PROCEDIMIENTO MANUAL

Atemperar los reactivos.

Colocar los siguientes volmenes y mezcle.
Blanco
Patrn
Muestra (M)
Patrn de urea
10 l
Muestra
10 l
Reactivo (A)
1,0 ml
1,0 ml
1,0 ml
Agitar bien e incubar los tubos durante 10 min. a
temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. a 37C.
Posteriormente pipetear.
Blanco
Patrn
Muestra (M)
Reactivo (A)
1,0 ml
1,0 ml
1,0 ml
Agitar bien e incubar los tubos durante 10 min. a
temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. a 37C.
Leer absorbancia (A) del patrn y de la muestra a 600 nm.
Frente al blanco. El color es estable durante 2 horas.
Los resultados se obtienen con la siguiente formula.
Urea (mg/dl) = Am X C Patron
Ap
Am = Absorbancia de la muestra
Ap = Absorbancia del patrn
C patrn= 50
VALORES DE REFERENCIA
Suero y plasma: 15- 39 mg/dl

Creatinina
PREPARACION DEL REACTIVO: Patrn (S). Reactivo de
trabajo: mezclar volmenes iguales de reactivo A y reactivo
B, homogenizar.
MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante
procedimientos estndar.
PROCEDIMIENTO MANUAL

Atemperar los reactivos.

Colocar los siguientes volmenes y mezcle.
Patrn
Muestra (M)
Patrn
100 l
Muestra
100 l
Reactivo de trabajo
1,0 ml
1,0 ml
Mezclar e insertar la cubeta en el fotmetro, leer
absorbancia 500 nm despus de 30 segundos (A1) y de 90
segundos (A2).
Los resultados se obtiene a partir de la siguiente formula.
Creatinina (mg/dl) = (A2 A1) muestra X C patrn
(A1 - A2) patrn
C patrn= 2
VALORES DE REFERENCIA
Hombres:0,9 1,3 mg/dl
Mujer: 0,6 1,1 mg/dl