Propiedades Coligativas:

Jos Erazo

Las propiedades coligativas son propiedades fsicas

que van a depender del nmero de partculas de
soluto en una cantidad determinada de disolvente
o solvente.
a) Descenso de la presin de vapor.
b) Elevacin del punto de ebullicin.
c) Disminucin del punto de fusin.
d) Presin osmtica.
Dependen nicamente del nmero de partculas en solucin
y de ninguna manera de la naturaleza de las mismas.

Soluciones de NO electrolitos:

En el primer caso, el soluto disuelto permanece

en forma molecular sin carga, y no presenta
tendencia a la disociacin en iones con carga
elctrica.

Soluciones de electrolitos:
El soluto se disocia en mayor o menor proporcin en
iones, incrementando as el nmero de partculas en
solucin.

DESCENSO DE LA PRESION DE VAPOR

DEL SOLVENTE
Un

soluto disuelto hace descender la presin

de vapor del lquido solvente en que se
encuentra.

La disminucin de la presin del disolvente es proporcional a la

fraccin molar de soluto disuelto.
N1 = Fraccin mol de solvente

N2 = Fraccin mol de soluto

P =N1*Po (presin de vapor del componente puro).

N1 siempre es menor que la unidad pues en una fraccin entonces P
siempre es menor que Po

Pero cunto desciende?

P = Po P = (Po- N1.Po) = Po.(1-N1)
Como N1 es fraccin mol 1 -N1 = N2
P = Po.N2 (Ec.1)
La disminucin de presin de vapor del solvente depende
tanto de la presin de vapor de ste como de la fraccin
molar de soluto.

El descenso relativo de presin de vapor es la relacin:

P / Po

P / Po = (Po - P) / Po = N2 (Ec.2)

Recordemos Ec.

Descenso relativo solo depende de N2 _ Fracc. Mol Soluto.

Independiente de naturaleza del soluto y del solvente.
La ecuacin (2), una forma de la ley de
RaouIt, para soluciones de solutos no
voltiles, nos muestra que la
disminucin que nos ocupa, es una
propiedad coligativa, porque depende
nicamente de la concentracin del
soluto.

EJEMPLO:
Calcule la presin de vapor de una solucin a 26C
que contiene 10 gr. De un soluto X cuyo peso
molecular es 60 gr/mol se disuelven en 200 gr. de
agua.
Peso molecular del agua: 18 g/mol

Sln:

Presin de vapor de agua a 28C = 25 mmHg

(Antoine o similar).

Moles de soluto y solvente:

(1): Agua

(2): soluto X

Moles Solvente= 200 gr / (18 gr/grmol) =11.1 grmol

Moles Soluto = 10 gr / (60 gr/grmol) =0.16 grmol
Fracciones molares:
Fmoles_solvente = 11.1/ (11.1+0.16) = 0.873
Fmoles_Soluto = 0.16/ (11.1+0.16) = 0.0147

Utilizando la Ec. 2

P = Po.N2 (Ec.1)

P = Po.N2
Po = 25 mm de Hg

P /Po =N2

(Po-P) /Po =N2

Por lo tanto la incgnita es P?

P = Po - N2.Po =Po.(1-N2)

P = 25 mm Hg . (1- 0.0147) = 26.63 mm de Hg

La presin es ms baja que la presin de vapor del solvente puro.
Estudiar problema de pg. 321 Maron Pru=on

Elevacin del punto de ebullicin.

Las

soluciones que contienen solutos no

voltiles hierven a temperaturas ms
elevadas que las del solvente puro. La
diferencia entre los puntos de ebullicin de
la solucin y del solvente para una presin
constante establecida, se conoce como
elevacin del punto de ebullicin.

@ una Pvap dada el solvente ebulle a To,

mientras que la solucin a T.
Tb = T - To

Ec.4

Solucin diluida:

Ec.5

La presin de Vap de la solucin

Siempre ser menor

Ec.6

Substituyendo 6 - 5

Ec.7

Como N2 es pequeo los trminos despus de N2 pueden despreciarse. Por lo

que la ecuacin 7 se transforma en:
Ec.8

Normalmente N se suele expresar como:

m=

Moles _ de _ Soluto
1000gra mo s _d e _ solvente

n1 =

Moles _ de _ Solvente
1000gra mo s _d e _ solvente

Como m es muy pequea podemos

despreciar su valor en el denominador.

Substituyendo en Ec.8

Kb

Constante molal de elevacin del punto de ebullicin

Constante ebulluscpica

Ec.8: Proporciona el aumento del punto de ebullicin de una solucin

en funcin del:
Punto de ebullicin.
Calor de vaporizacin del solvente.
Fraccin molar de soluto en la solucin.
El agua pura hierve a 100C y a dicha temperatura la presin del vapor es de 760
mm de Hg.
Si se prepara una solucin de urea 1 molar, sta solucin no hierve a 100C y la
presin de vapor desciende por debajo de 760 mm de Hg.
Para que la solucin de urea hierva hay que aumentar la temperatura a 100,53C
y elevar la presin a 750 mm de Hg. El punto de ebullicin de cualquier
disolvente en una solucin siempre es mayor que el punto de ebullicin del
disolvente puro.

Aplicacin:

En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa

(sacarosa). Determinar el punto de ebullicin y el de
congelacin de la solucin resultante. PM de la sacarosa:
342 g/mol.

Molalidad = moles de soluto / Kg solvente

392 gr = 0.392 Kg

Moles de soluto = 85 gramos / 342 gramos / mol = 0.2485 grmol

Molalidad = Moles soluto / Kg solvente = 0.2485 grmol / 0.392 Kg = 0.6340
Tb = Kb*m = 0.52*0.6340 = 0.3296

 Una

solucin que posee 0.1526 gramos de

naftaleno (PM =128.17) en 50 gramos de
tetracloruro de carbono, la adicin del
soluto produce un incremento en el punto
de ebullicin de 0.402 oC.
Mientas que otra con 0.6216 de soluto
desconocido en el mismo peso de solvente
produce un incremento de 0.647 oC.
Encuentre el PM del soluto desconocido ?

Datos:
Sln 1:
Masa soluto(W2) =0.5126 gr naftaleno.
Masa de solvente (W1) = 50 gr de
Tetracloruro de C.
PM2 (M2)=128.17 gr/grmol
Tb =0.402 oC.

Sln 2:
Masa soluto =0.6216 gr de X.
Masa de solvente = 50 gr de
Tetracloruro de C.
Tb =0.647 oC.

Con los datos de Sln. 1 podemos encontrar el valor de Hb

Nota: si usa esta
frmula el 1000 es un
factor de conversin de
Gr Kg, por lo tanto:

W1 = Soluto
W2 = Solvente

Kb[(oC.Kg)/Kgmol]

W1 (Peso solvente) = 50 gr
Tb =0.402 oC

/ W2 (Peso soluto) = 0.5126 gr naftaleno

M2 (Peso soluto) = 128.17 gr/grmol
(oC. Kg) / Kgmol

Moles de soluto por 1000 de

solvente,es decir, molalidad m

Bueno hasta aqu conocemos KB pero no hemos resuelto el problema:

Datos de la substancia NO conocida:

W1 (Peso solvente) = 50 gr
Tb =0.6447 oC

/ W2 (Peso soluto) = 0.6216 gr de X

M2 (Peso soluto) = ?

96.7 Kg/Kgmol
96.7 gr/grmol

En esta formula el 1000 es un factor de conversin que pasa gr a Kg

Disminucin del punto de fusin

Descenso del punto de congelacin
Las soluciones se congelan a temperaturas menores que el solvente puro.
El descenso del punto de congelacin de una solucin es, otra vez, una
consecuencia directa de la disminucin de la presin de vapor del solvente
por el soluto disuelto.

Ntese que a una mista temperatura la Presin

de Vapor del solvente lquido es mayor que la
presin de vapor de la solucin

Los problemas son casi idnticos al caso anterior

debido a que:
m la molalidad de la solucin

Presin Osmtica:
Cuando se colocan soluciones de distinta concentracin, separadas por una
membrana semipermeable (membrana que deja pasar las molculas de
disolvente pero no las de los solutos), las molculas de disolvente, pasan
habitualmente desde la solucin con menor concentracin de solutos a la de
mayor concentracin.
membrana

Solo pasa solvente

Nutrientes

SANGRE
+
Nutrientes

Presin Osmtica:

Ecuacin de Van Hofft

N1 = 1-N2

Presin Osmtica

Molaridad de la solucin

Ejemplo:
Encuentre la presin osm1ca de una solucin de C6H12O6 que

con1ene 12 gr. de la sustancia en 500 ml de solucin a una

temperatura de 298K.

Peso molecular de la Glucosa = 180 gramos/mol.
Molaridad = moles soluto / litro solucin
moles soluto = 12 gramos * (1 mol / 180 gramos) = 6.66 E-2 moles
Molaridad = 6.66 E-2 moles / 0.5 Litros = 0.13 M

=C*R*T
R = 0.082 (atm.L)/(mol.K)
T = 298 K