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c) ligada ao cromossomo Y.
d) autossmica recessiva.
e) autossmica dominante.
05. (MACKENZIE) Uma mulher daltnica
a) poder ter filhos do sexo masculino no daltnicos.
b) somente ter filhas daltnicas.
c) obrigatoriamente filha de pai daltnico.
d) um de seus avs certamente daltnico.
e) poder ser heterozigota para o gene do daltonismo.
06. (PUCSP) Filha de um hemoflico, uma advogada holandesa
temia transmitir essa condio a seus descendentes. Distrbio
que dificulta a coagulao do sangue, a hemofilia causada
por uma mutao de um gene em um dos cromossomos que
determinam o sexo. (...) Impressionada com o sofrimento que
essa condio sempre causou a seu pai, a advogada, ao ficar
grvida, resolveu fazer teste gentico pr-natal para saber se
seu filho seria hemoflico.
A cincia das escolhas difceis VEJA, 7 de setembro, 2011
03. (UFG 2012) O daltonismo consequncia de um alelo mutante de um gene localizado no cromossomo X. Um homem
daltnico e uma mulher no daltnica, mas portadora do gene
do daltonismo, esto esperando um beb. Neste caso, a probabilidade de a criana ser daltnica e a probabilidade de ser do
sexo masculino e no daltnica so, respectivamente,
a) 0,25 e 0,25.
b) 0,25 e 0,50.
c) 0,25 e 0,75.
d) 0,50 e 0,25.
e) 0,50 e 0,75.
04. (UFF) O heredograma abaixo representa a incidncia de
uma caracterstica fenotpica em uma famlia.
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Gentica
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b) Qual a hiptese que melhor explica a falta do fentipo clico nos
machos? Justifique sua resposta.
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18. (FUVEST 2014) Os genes que condicionam a viso para
cores e a sntese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose-6-fosfato) esto localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a
deficincia da enzima G6PD.
No heredograma abaixo, o homem I-1 daltnico e tem tambm deficincia da enzima G6PD.
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Gentica
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Considerando o histrico acima, qual o provvel tipo sanguneo da me e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que
os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemoflicos? Justifique
suas respostas.
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26. (PUCRJ) Na dcada de 1940, descobriu-se que algumas
clulas, retiradas de indivduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no ncleo interfsico, um pequeno corpsculo de cromatina intensamente corado.
Esse corpsculo denominado:
a) cromatina sexual e est presente somente nas mulheres adultas
geneticamente normais e corresponde a um cromossomo somtico
condensado.
b) cromatina sexual e est presente somente nos homens adultos geneticamente normais e corresponde ao cromossomo Y condensado.
c) Nuclolo e est presente em indivduos geneticamente normais
de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo somtico condensado.
d) cromatina sexual e est presente em indivduos geneticamente
normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo X condensado.
e) corpsculo de Barr e est presente somente em indivduos do
sexo feminino geneticamente normais e corresponde a um cromossomo X condensado.
Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do gene
mutado.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela doena.
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01: [A]
Alelos: a nanismo; A normal; m marrom; M rosa.
Pais: XaXamm - XAYMM
F1: 100%
(XaYMm)
anes rosas
05: [C]
Considerando que o gene para o daltonismo recessivo e ligado
ao sexo, uma mulher daltnica, com gentipo XdXd, transmitir o
cromossomo X portador do gene d para todos os seus filhos do
sexo masculino.
06: [C]
A chance de transmisso do cromossomo x, portador do gene para
a hemofilia, de 50%. Sendo menino, a probabilidade de ser hemoflico de 100%.
07: [B]
O heredograma 1 compatvel com uma herana recessiva e ligada ao cromossomo X, pois o homem transmite o gene ao neto, por
meio de sua filha normal portadora. O heredograma 2 no conclusivo. O heredograma 3 compatvel com a herana dominante
e ligada ao sexo, porque o homem afetado possui todas as suas
filhas afetadas. O heredograma 4 sugere herana autossmica dominante, pois o carter aparece em todas as geraes.
08: [C]
O cruzamento-teste (AaBb x aabb) com segregao independente
entre os genes A e B, produzir 25% dos descendentes com gentipo aabb.
Caso os genes A e B estejam em ligao cis, o cruzamento-teste
(AB/ab x ab/ab) com 40% de permutao, produzir descendentes
ab/ab com frequncia de 30%.
09: [D]
Como as filhas do casal 1-2 so normais, conclumos que o alelo
para a doena recessivo. Dessa forma, o homem afetado (indivduo 1) tem o gentipo XaY, sua esposa (indivduo 2), XAXA e suas
filhas (indivduos 5, 6 e 7) so obrigatoriamente XAXa. A probabilidade de o indivduo 12 (filha do casal 7-8) ter o alelo para a doena
(0,5). Pode ser XAXA ou XAXa. O indivduo 13 (filho do casal
7-8) XAY, uma vez que tem fentipo normal e, portanto, no tem
o alelo para a doena.
10:
a) fmea.
b) fmea.
Gentica
11: [C]
A diferenciao sexual em mamferos determinada pelo cromossomo masculinizante Y. O fentipo recessivo ligado ao cromossomo
X mais frequente em homens porque o gene determinante dessas
caractersticas atuam isoladamente. So exemplos a hemofilia, o
daltonismo, etc.
12: 01 + 08 = 09.
A hemofilia um carter recessivo ligado ao sexo, isto , o gene
situa-se na regio no homloga do cromossomo x. O homem hemoflico possui apenas uma cpia do gene e manifesta a doena. A
eritroblastose fetal est associada ao fator Rh. Mulheres Rh- sensibilizadas por sangue Rh+ produzem anticorpos anti-Rh que destroem as hemcias de seus filhos Rh+.
13: [D]
O daltonismo uma condio gentica ligada ao sexo e recessiva
em mulheres. O homem daltnico herda o gene para o daltonismo
(d), situado na regio no homloga do cromossomo X, de sua me
normal portadora (XDXd) ou daltnica (XdXd).
14: [C]
O homem nmero 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua me,
porque esse gene ligado ao cromossomo X. A probabilidade da
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16: 1 + 2 = 3
17:
22:
a) Observe a figura a seguir:
18:
Alelos ligados ao cromossomo x:
d (daltonismo) e D (normalidade);
g (deficincia da enzima G6PD) e G (normalidade)
23:
a) O alelo determinante da distrofia muscular Duchenne situa-se na
regio no homloga do cromossomo X, indicado pelo nmero 1,
no esquema apresentado.
24: [E]
A fmea heterozigora portadora de um alelo recessivo letal ligado
ao cromossomo X. Assim, 50% dos gametas dessa fmea tero
esse alelo letal, que ser herdado por 50% dos machos. Esses machos morrem por terem esse alelo em seu nico cromossomo X.
Portanto, entre as moscas vivas, a proporo entre machos e fmeas de 2 fmeas para cada macho.
d) Durante a gametognese materna, ocorreu crossing-over (permutao) entre os seus cromossomos x. Foram produzidos gametas parentais (originais) dos tipos
recombinantes, dos tipos
alm de gametas
19:
O gene causador da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) recessivo (d). A mulher portadora (XDXd) no manifesta os sintomas
porque possui uma cpia do gene dominante (D) que determina a
produo normal da protena distrofina.
25:
Marcos um doador universal com tipo sanguneo O Rh- e no
pode receber sangue de seus pais que pertencem aos grupos A ou
B e Rh-. Os filhos de Marcos e Paulo no sero hemoflicos porque
o gene para hemofilia ligado ao cromossomo X e no h casos de
hemofilia entre os parentes biolgicos das mes.
26: [E]
27: [E]
28: [E]
29: [A]
30: [D]
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