DIFERENCIACION CELULAR

Es el proceso por el que las clulas adquieren una forma y una funcin determinada
durante el desarrollo embrionario o la vida de un organismo pluricelular.
Cualquier clula que presente potencia (capacidad de diferenciacin) es lo que se
denomina clula madre.

stas se pueden clasificarse segn su capacidad de diferenciacin en:

1. TOTIPOTENTES: Clula capaz de originar cualquier tipo de clula, e incluso
un nuevo organismo.
2. PLURIPOTENTES: Pueden diferenciarse en varias clulas distintas.
3. MULTIPOTENTES: Tienen la capacidad de regenerar el tejido al que
pertenece (Clulas de la Medula sea y del Corazn).
4. UNIPOTENTES: Pueden diferenciar solo a un tipo de clula.

CLASIFICACION SEGN SU CAPACIDAD:

En determinado momento, ocurre un evento de proporciones dramticas: una serie

coordinada de migraciones celulares ocasiona que la capa externa de clulas se pliegue
hacia dentro de la bola hueca, como si diramos vuelta un
guante. Las clulas se unen entonces a la superficie interior de la blstula y migran,
arrastrando a ms clulas con ellas. A partir de este momento, esta masa de clulas se
denomina gstrula.
El resultado es la formacin en el embrin de tres capas primarias de clulas: el
endodermo (capa interna); el mesodermo (capa media) y el ectodermo (capa externa).
Comienzan a distinguirse grupos de clulas que adquieren caractersticas particulares
que otras no poseen, especializndose en un tipo celular. La morfologa de las clulas
cambia notablemente y este proceso se denomina diferenciacin celular.

TIPOS DE TEJIDOS

TEJIDOS EPITELIALES:
Conjunto de clulas estrechamente unidas que tapizan las superficies corporales, tanto
internas como externas, y que adems forman glndulas.
Los epitelios constituyen uno de los cuatro tejidos fundamentales de los animales. Estn
formados por clulas dispuestas de manera contigua, sin que exista prcticamente matriz
extracelular, con lo que presentan una gran superficie de contacto entre ellas.
En estas zonas adyacentes existen estructuras moleculares especializadas denominadas
complejos de unin, como las uniones estrechas y desmosomas, adems de uniones
focales, que forman puentes intercelulares para fortalecer la cohesin entre las clulas
epiteliales.
Esto hace difcil o imposibilita el paso de determinadas molculas por el espacio
intercelular. Los epitelios no poseen red de capilares sanguneos por lo que la nutricin
se realiza por difusin desde el tejido conectivo subyacente. Las clulas epiteliales se
organizan formando uno o varios estratos que descansan sobre una capa de matriz
extracelular especializada denominada lmina basal. Bajo la lmina basal siempre
aparece tejido conectivo. La lmina basal tiene un componente producido por las clulas
epiteliales y otro por el tejido conectivo subyacente.
Es caracterstico tambin de los epitelios su polaridad, entendiendo por ello las
diferencias morfofuncionales que presentan entre su dominio apical (orientado hacia la
luz o hacia el exterior) y su dominio basal (orientado hacia la lmina basal).

Funciones:

Proteccin

Lubricacin
Secrecin
Excrecin
Absorcin
Transporte
Digestin
Recepcin sensorial
Transduccin reproduccin

TEJIDOS CONECTIVOS O CONJUNTIVOS:

Es un tejido formado por clulas poco diferenciadas, es decir, poco transformadas y con
abundante matriz extracelular (sustancia intercelular). Se encarga de unir o ligar entre si
a los dems tejidos, brindando sostn y nutricin. Es el tejido que tiene ms
amplia distribucin en nuestro organismo.
Los tejidos conectivos derivan del mesnquima, que es un tejido embrionario que deriva
del mesodermo (hoja germinal media).

El tejido conectivo es el principal constituyente del organismo. Se le considera como un

tejido de sostn puesto que sostiene y cohesiona a otros tejidos y rganos, sirve de
soporte a estructuras del organismo y protege y aisla a los rganos.

TEJIDO MUSCULAR
Definicin:
Tejido de origen mesenquimtico que est constituido por fibras musculares o
miocitos capaces de generar movimientos al contraerse bajo estimulo adecuados
y luego relajarse.
Estructura:
El paquete muscular est formado por fascculos que contienen
fibras musculares, estas a su vez contienen miofibrillas y cada miofibrilla est
conformada por miofilamentos.
Funciones:
-

Movimiento y mantenimiento de la postura

Fuente de energa
Fuente de calor
Movimiento de todas las estructuras internas

Tipos de Tejido Muscular:

- Estriado esqueltico

Estriado cardiaco
Muscular liso

TEJIDO NERVIOSO
Es un conjunto de clulas especializadas presente en los rganos del sistema nervioso.
Esta formado por clulas nerviosas denominadas neuronas y por clulas de la gla o
neuriglias, que se distribuyen como redes nerviosas por todo el organismo.
Las neuronas tienen la misin de transmitirlos impulsos nerviosos a todas partes del
cuerpo.
Las clulas de la gla son estructuras que cumplen funciones de:
-Sosten
-Nutricin
-Defensa de las clulas nerviosas.
Funcin:
-Captar los estmulos internos y externos y transformarlos en impulsos nerviosos.
-Todas las modificaciones del medio externo o interno y los estmulos sensoriales como
la temperatura, la presin, la luz, los sonidos y el gusto, entre otros son detectados,
examinados y transmitidos por las clulas nerviosas
-Se encarga de coordinar las funciones motoras, glandulares, viscerales y psquicas del
individuo.

REGULACION DE LA EXPRESION GENETICA EN PROCARIOTAS Y

EUCARIOTAS
La regulacin de la expresin gentica, consiste en el control que realiza el organismo
sobre la expresin o no de los genes.
El flujo de informacin permite la sntesis de protenas estructurales y enzimas por los
procesos de transcripcin y traduccin. Para dichos procesos de informacin va desde el
ADN hacia el ARN (mensajero , transferente, ribosmico) y finalmente se traduce por el
cdigo gentico a protenas.
El control de la sntesis de las enzimas y otras macromolculas permite fabricar en cada
momento los productos gnicos necesarios en la cantidad adecuada. La actividad de los
productos obtenidos al expresar los genes puede regularse de varias formas
PROFUNDIZAR MAS CON DIAGRAMAS PARA MEJOR ENTENDIMIENTO
NIVELES DE LA EXPRESIN GNICA EN EUCARIONTES
Las diferentes posibilidades de regulacin de la expresin gnica en organismos
eucariotas son:

I. Nivel de cromatina
II. Nivel transcripcional
III. Nivel postranscripcional
IV. Nivel traduccional
V. Nivel postraduccional
REGULACIN DE LA EXPRESIN GNICA A NIVEL DE LA CROMATINA
Existen cuatro subniveles de regulacin al nivel de la cromatina:
1. Condensacin de la cromatina: sitios sensibles e hipersensibles a la DNasa I
2. Zonas superenrolladas
3. Metilacin de las citosinas
4. Reordenamiento del genoma
Condensacin de la cromatina: sitios sensibles e hipersensibles a la DNasa I
La estructura cromatiniana descondensada representa, al parecer, el primer y ms
elevado nivel de regulacin. Es a este nivel que se llevar a cabo la seleccin entre los
genes que la clula est autorizada a transcribir y aquellos que ella no debe
transcribir. La cromatina est constituida por el DNA enrollado alrededor de una serie
de nucleosomas, empaquetada ms relajada en las regiones que contienen genes activos.
Adems de los cambios generales que ocurren en las regiones activas o potencialmente
activas, ocurren cambios estructurales en sitios especficos asociados con la iniciacin
de la transcripcin o con determinadas caractersticas estructurales del DNA. Estos
cambios se detectaron por primera vez gracias a los efectos de la digestin con
concentraciones muy dbiles de la enzima DNAsa I.
Cuando la cromatina se digiere con DNAsa I, el primer efecto es la introduccin de
cortes en la doble cadena en sitios hipersensibles especficos. Ya que la susceptibilidad
a la DNAsa I refleja la disponibilidad del DNA en la cromatina, consideramos que estos
sitios representan regiones de la cromatina en las cuales el DNA est especficamente
expuesto porque no est organizado en la estructura nucleosmica usual. Un sitio
hipersensible tpico en la cromatina es cien veces ms sensible al ataque de las enzimas.
Estos sitios tambin son hipersensibles a otras nucleasas y a agentes qumicos. Ellos
representan fragmentos de DNA desprovistos de nucleosomas.
Muchos de los sitios hipersensibles estn relacionados con la expresin gnica. Cada
gen activo tiene su sitio en la regin del promotor y a veces ms de un sitio. La mayora
de los sitios hipersensibles se encuentran solamente en la cromatina de las clulas en las
cuales se est expresando el gen asociado; no se encuentran cuando el gen est
inactivo. Se asume que un sitio hipersensible es el resultado de la unin de protenas
reguladoras especficas que excluyen los nucleosomas. Los factores de transcripcin
pueden generar sitios hipersensibles asociados a la transcripcin.
Zonas superenrolladas
El superenrollamiento negativo del DNA hace que las bases estn ms accesibles a las
protenas. Algunos resultados experimentales demuestran que la variacin del grado de

torsin del DNA se utiliza como medio para modificar el acceso de las protenas al
promotor, lo mismo en eucariontes que en procariontes, regulando as la expresin de
los genes correspondientes. Las mutaciones en los genes de las topoisomerasas, que son
las enzimas que crean o eliminan los supergiros, disminuyen su actividad y tambin
disminuyen importantemente la transcripcin de numerosos genes. Este efecto tambin
se obtiene por los inhibidores de las topoisomerasas. Sin embargo, este resultado no es
general, y slo algunos genes estn afectados. Las topoisomerasas implicadas en esta
regulacin parecen fijarse a determinadas secuencias especficas del DNA situadas antes
de los promotores.
La expresin gnica est asociada a la no-metilacin
La metilacin del DNA tiene lugar en sitios especficos. En bacterias est asociado a la
identificacin de una determinada cepa bacteriana y tambin con la diferencia entre el
DNA replicado y el no replicado. En eucariontes, su funcin primordial conocida est
asociada al control de la transcripcin. Entre el 2 y el 7% de las citosinas en el DNA de
las clulas animales est metilado (el valor vara con las especies). La mayora de los
grupos metilo se encuentran en los "dupletes" CG, y, de hecho, la mayora de las
secuencias CG estn metiladas. Generalmente, los residuos C en ambas cadenas de este
tipo de secuencia palindrmica estn metiladas. Cuando un duplete est metilado en una
sola de las dos cadenas, se dice que est hemimetilado.
Muchos genes tienen un patrn de metilacin que es constante en la mayora de los
sitios, pero puede variar en otros. Una minora de sitios est metilado en tejidos en los
cuales no se expresa el gen, pero no estn metilados en los tejidos en los cuales el gen se
encuentra activo. Por tanto, un gen activo se puede describir como hipometilado. Un
gen metilado es inactivo, pero el no metilado es activo. Una regin hipometilada
coincide con una regin de mxima sensibilidad a la DNAsa I. La metilacin en el
extremo 5 de un gen puede estar directamente relacionada con su expresin. Muchos
genes no estn metilados en el extremo 5 cuando se expresan, aunque permanecen
metilados en el extremo 3. Al igual que como sucede con otros cambios en la
cromatina, parece probable que la ausencia de grupos metilo est asociada con la
posibilidad de transcripcin y no con el propio acto de la transcripcin.
Reordenamiento del genoma
Entre los genes cuya expresin est condicionada por un reordenamiento genmico
figuran los genes de determinados antgenos de superficie en el tripanosoma, los genes
de las protenas del sistema inmune y los genes que intervienen en la esporulacin de la
levadura (mating-type o fenotipo sexual). Los reordenamientos del DNA generan
diversidad, tanto en procariontes como en eucariontes. Las consecuencias generales del
reordenamiento pueden ser:
a) Crear nuevos genes como es el caso de las inmunoglobulinas, necesarias para la
expresin en determinadas circunstancias.
b) El reordenamiento puede ser responsable del cambio de la expresin de un gen ya
existente en otro. Esto ofrece un mecanismo para la regulacin gnica. Este es el caso
del fenotipo sexual o esporulacin de las levaduras.

REGULACIN
DE
LA
PROCARIOTAS( BACTERIAS)

EXPRESIN

GNICA

EN

En las bacterias, a pesar de ser organismos unicelulares, tambin es necesario regular la

expresin de los genes adaptndola a las necesidades ambientales. Es un principio de
economa celular el que la expresin de los genes este regulada segn las circunstancias
celulares. Un buen ejemplo de esta situacin en bacterias es la regulacin de las enzimas
implicadas en el metabolismo de los azcares. Las bacterias pueden emplear para
obtener energa distintas fuentes de carbono, como la glucosa, lactosa, galactosa,
maltosa, ramnosa y xilosa. Existen enzimas capaces de introducir cada uno de estos
azcares en la bacteria y enzimas capaces de romperlos para obtener energa.
Lgicamente, sera un despilfarro energtico producir simultneamente todos los
enzimas necesarios para metabolizar los diferentes azcares mencionados. Por
consiguiente, sera mucho ms econmico para la clula producir solamente las enzimas
necesarias en cada momento, es decir, si en el medio en el que vive la bacteria la
principal fuente de carbono es la lactosa, solamente se expresaran los genes necesarios
para metabolizar la lactosa, mientras que los otros genes no se expresaran. Por tanto, es
esencial que exista un mecanismo de regulacin de la expresin gnica, de manera que
los genes se expresen cuando sea necesario.
La regulacin de la produccin de protenas (sntesis de protenas) considerando el
proceso en su conjunto, puede llevarse a cabo en tres niveles:

Replicacin

Transcripcin

Traduccin.

De los tres niveles de regulacin, uno de los mejor conocidos actualmente es la

regulacin durante la transcripcin. Aunque la regulacin de la transcripcin en
eucariontes es ms compleja que en bacterias, muchos de sus aspectos son similares.
Por tanto, comenzaremos por el estudio de la regulacin de la transcripcin en bacterias.

REGULACIN DE LA EXPRESIN GNICA EN EUCARIOTAS

La regulacin en la expresin gentica es mas compleja en eucariotas.

El ADN esta empaquetado con protenas formando la cromatina. La transcripcin se

produce en el nucleo y la traduccin en el citoplasma
Los transcritos son procesados antes de ser transportados al citoplasma.
La mayora de eucariotas son organismos pluricelulares con expresin gentica
diferencial en cada tipo celular. El nmero de genes es mayor.

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