GRUPO DE ESTUDOS: CONTROLE DA EXPRESSÃO GÊNICA

EM PROCARIOTOS
GRUPO: Camila F. Konell
Luana Dürrewald
Joice De Souza Pereira
Paula E. Monteiro

1- Qual a condição celular necessária para que haja a regulação positiva do

operon lac? E qual é o papel do receptor CRP nessa regulação?
O operon lac é um conjunto de genes que fazem parte da mesma via metabólica (da
utilização da lactose) e tem o mesmo promotor. Para que sua regulação positiva
ocorra (para que sua transcrição seja estimulada), os níveis de glicose devem estar
baixos, o que aumenta a concentração de AMPc intracelular. Como a glicose está
em baixas concentrações, a bactéria precisa de outra fonte energética – no caso, a
lactose. A transcrição do operon lac deve ser estimulada. O receptor CRP liga-se ao
DNA nessas condições, próximo ao promotor lac, estimulando a transcrição do
RNA ao enfraquecer a ligação do repressor à porção promotora do gene – o
repressor se dissocia e a RNA polimerase pode transcrever o operon. A ligação do
CRP só ocorre quando este se liga ao AMPc, cuja alta concentração indica a baixa
concentração de glicose. Quando as concentrações de lactose também são altas,
parte dela é convertida em uma alolactose, que liga-se ao repressor (na região
promotora) e ocasiona sua dissociação, permitindo a associação da RNA
polimerase.

2- Descreva a regulação negativa do operon lac.

Na regulação negativa, a bactéria já dispõe de sua fonte principal de energia
(glicose) e, portanto, não precisa da maquinaria celular necessária à utilização de
lactose. O operon lac, então, deve ser inibido. Como a concentração de glicose é
alta, os níveis de AMPc diminuem, e por conta disso, o CRP não pode ligar-se ao
DNA para estimular a transcrição do operon lac ( porque não está associado ao
AMPc). Desse modo, o repressor não é deslocado e o gene continua inativo. Se a
concentração de lactose também estiver baixa, ela não vai ser transformada em
alolactose, que não vai se ligar ao repressor para dissociá-lo do DNA e permitir a
ação da RNA polimerase. Em ambos os casos, o repressor continua bloqueando a
transcrição do operon lac.

3- Para que haja ativação do mecanismo SOS uma série de genes necessita ser
expressa, porém um único repressor é responsável pela inibição da
expressão desses genes. Qual mecanismo é acionado para compensar a
repressão?
Muitas enzimas envolvidas no reparo do DNA são induzidas pelo próprio defeito na
molécula de DNA. As enzimas mais importantes desse processo são derivadas dos
genes SOS, cuja expressão é induzida por um defeito severo o bastante a ponto de
impedir a síntese de DNA. Estes genes dão origem a proteínas de reparo como, por
exemplo, endonucleases de excisão, helicases, entre outros.
Os dímeros de piridinas constituem um exemplo típico desse tipo de dano.
Quando a forquilha de replicação encontra um dímero, a síntese para e só é
reiniciada a alguma distância além do dímero, ficando uma lacuna no DNA na qual
a enzima de recombinação RecA se liga. Essa ligação ativa em RecA uma atividade
enzimática completamente independente da recombinação:ela destrói o repressor
dos genes SOS (repressor LexA). Dessa maneira, a proteína RecA promove a
reparação do material genético de duas formas: por recombinação, com troca das
fitas, e por indução dos genes SOS, por destruição do repressor.

4- Qual o mecanismo de controle utilizado para regular a síntese de

triptofano?
Feedback negativo. A síntese de triptofano é feita por enzimas do operon Trp, que
convertem corismato em triptofano. Na ausência de triptofano, o gene regulador
produz um repressor inativo, que deixa o gene operador livre. Desse modo, a RNA
polimerase pode ligar-se ao gene promotor e realizar a transcrição, de modo que
ocorra a síntese de enzimas necessárias à síntese do aminoácido. Na presença de
triptofano, ele próprio liga-se ai repressor, ativando-o. O repressor, agora ativado,
liga-se ao gene operador e impede a ligação da RNA polimerase ao gene promotor,
prevenindo desse modo a transcrição do operon Trp. Assim, é a presença do próprio
triptofano que inibe a transcrição de enzimas necessárias à sua síntese.