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Formeln Berechnungen

Relative Moleklmasse: Summe der relativen Atommassen

Mr H = 1; Mr H2 = 2

1 mol = Zahlenwert von Mr mit der Einheit g


1 mol = 6.023 x 1023 Teilchen

Komplexe: Schreibweise:
1.

Anionen/Kationen (Ionen)- 2. Liganden -(Ionen)- 3. Zentralatom 4. Anionen/Kationen

Massenkonzentration: Masse/ Volumen Lsung (z.B. g/l)


Konzentration:

c=m/V

Lsen, Mischen, Verdnnen:


c1 x V1 = c2 x V2

Chemische Kinetik:
[A] = Konzentration von A in mol/l
Die Geschwindigkeit ist Produkt d. Konzentration der Stoffe multipliziert mit der Geschw.konstante k

v = k * [A] * [B]

Rckreaktion: v2 = k2 x [C]
2 A -> C :

v = k x [A]2

Die Geschwindigkeit einer Reaktionsfolge ist immer so gro wie die des langsamsten Teilschrittes

Reaktionsordnung:
1. Ordnung: v = k
2. Ordnung: v = k * [A] meist monomolekular
3. Ordnung: v = k * [A] * [B] meist bimolekular

Thermodynamik:

Reaktionsenergie U, der Unterschied zwischen der Energie nachher und der Energie vorher

U = Ub Ua
U = q + w U = innere Energie
Erster Hauptsatz der Thermodynamik:
Wrme ist eine Art von Energie. Energie kann nicht geschaffen oder zerstrt werden
In einem abgeschlossenen System bleibt die vorhandene Menge an Energie konstant.
Die Summe der einem System von auen zugefhrten Energie und der von auen zugefhrten Wrme ist gleich
der Zunahme der inneren Energie.

H = U + p * V
H, die Enthalpie: entspricht der inneren Energie plus verrichteter Arbeit
Chem. Rkt.: U = Wrmeaustausch bei konst. Volumen (Reaktionsenergie)
H = Wrmeaustausch bei konst. Druck (Reaktionsenthalpie)
H < 0 exotherm

H > 0 endotherm

S, die Entropie: Ma fr die innere Unordnung eines Systems.. oder fr die


Wahrscheinlichkeit eines
Zustandes.. oder fr den Informationsgehalt
Durch Entropie ausgelste Prozesse sind irreversibel

Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik:


Wrme kann nicht freiwillig von einem klteren zu einem wrmeren Krper flieen
Oder: Die Entropie in einem abgeschlossenen System nimmt zu

G = H T * S
G, die freie Enthalpie:
Bercksichtigt die Beitrge von Enthalpie und Entropie
Spontane Reaktion: G < 0 exergonisch
Unfreiwillige Reaktion: G > 0 endergonisch

Dritter Hauptsatz der Thermodynamik:


Der absolute Nullpunkt kann nicht erreicht werden

Absoluter Nullpunkt: 0 K = -273C

od. ein perfekter Kristall hat am absoluten Nullpunkt die Entropie null
od. Nix ist perfekt

Chemisches Gleichgewicht:

Alle chem. Rkt. Enden in einem dynamischen Gleichgewicht


Die Lage des Gleichgewichts ist nur abhngig von der freien Enthalpie der beteiligten Stoffe
und unabhngig davon wie es erreicht wurde
Die Aktivierungsenergie hat keinen Einfluss auf das Gleichgewicht. Ebenso hat natrlich auch ein Katalysator
keinen Einfluss

K=

[ C ][ D]
[ A ][ B]

Im Gleichgewicht gilt:

Ggesamt mglichst klein

Im Gleichgewicht gilt: G = 0

Massenwirkungsgesetz:

K=

[ Endprodukte]
[ Ausgangsprodukte]

Allg. Form:
mA +nB pC+qD
p

K=

[C ] [D ]
m
n
[ A ] [B]

Prinzip des kleinsten Zwangs: ein Gleichgewicht versucht immer der Strung mglichst
auszuweichen

Im Gleichgewicht gilt: G0 = - R T ln K

Allgemeine Gasgleichung:
p x V = n x R x T mit R = Proportionalittskonstante

Boyle-Mariottsche Gesetz:
p 1 x V1 = p 2 x V 2

Verteilung und Diffusion: Nernstscher Verteilungssatz:

K=

c1
c2

Osmose: Osmotischer Druck


=cxRxT
Ks : Massenwirkungskonstante der Suredissoziation

+
H

K s =

HA H+ + A-

-log Ks = pKs

Ionenprodukt des Wassers:

+
H

OH

K W =

=> [H+] = 10-7 ; [OH-] = 10-7 mol/l

pH-Wert:
-log [H+] = pH

Sure

-log [OH-] = pOH

pH = 14 pOH

Base / alkalisch

Neutralpunkt: pH = 7.0

Lslichkeitsprodukt:
KL = [X]m x [A]n

Henderson- Hasselbach:

pH= pK slog

[ HA ]

HA (Sure); A- (Base)

Pufferbereich: pH = pKs 1

z 1c 1V 1=z 2c 2V 2

Umschlagspunkt: pH = pKs
Umschlagsbereich: pH = pKs 1