Universidad Nacional

Autnoma de Mxico.
Facultad de Estudios
Superiores Cuautitln.

Alumnos:
Daz Hernndez Brandon Alan.
Prez Lpez Abraham.
Vargas Vzquez Diana Crystal.
Carrera.
Ingeniera Qumica.
Grupo.
1501 C-D
Asignatura.
Fisicoqumica de Superficies y Coloides.
Reporte.
Isotermas de adsorcin de cido Actico sobre Carbn Activado.
Profesor.
Roberto Meja Olvera.
Fecha de entrega.
30 de Noviembre de 2015.

Contenido
1

Introduccin..............................................................................................3
Objetivos...................................................................................................4
Marco Terico............................................................................................4
Procedimiento Experimental.....................................................................8
Resultados................................................................................................9
Anlisis de Resultados............................................................................16
Conclusin..............................................................................................17
Bibliografa y Cibergrafa........................................................................17

Introduccin
La adsorcin es el fenmeno de concentracin de una especie qumica
en una interfase. El trmino adsorcin tiene un significado en ocasiones
estructural y en otro dinmico (proceso de adsorcin). El estudio y
2

determinacin de la adsorcin est relacionado con mltiples

aplicaciones: la catlisis heterognea, la preparacin de nuevos
materiales, la nanotecnologa, los procesos electroqumicos, los anlisis
cromatogrficos, el tratamiento de residuos contaminados, etc. En
realidad, en la era de la microelectrnica y nanotecnologa, la Qumica
de Superficies es un rea interdisciplinar que contribuye a casi todos los
avances tecnolgicos.
El rea superficial, es un parmetro bsico para estimar la actividad
superficial de un material. No obstante, debido al carcter irregular de
las superficies slidas a escala microscpica, el rea superficial de un
slido es una magnitud fsica elusiva, muy difcil de definir sin apelar a
un procedimiento de medida. Por ejemplo, el recubrimiento completo de
una superficie slida por un adsorbato dado, es un mtodo particular
para obtener escalas relativas de reas superficiales. Si N es el nmero
de molculas con rea molecular necesarias para recubrir la superficie
de un slido, entonces N es una medida del rea superficial del slido.
La cantidad de gas adsorbido a una temperatura dada para distintas
presiones relativas de gas se conoce como isoterma de adsorcin.
La extensin de superficie cubierta en la adsorcin se expresa como la
fraccin de recubrimiento , definida por:
=

Nmero de sistios de adsorcin ocupados

Nmero de sitios de adsorcin disponibles

Esta fraccin se expresa tambin en trminos del volumen de adsorbato

mediante:
V
=
Vm
Donde Vm, es el volumen del adsorbato correspondiente al
recubrimiento completo de una monocapa.
A partir de esta definicin se establece la velocidad de adsorcin como
el cambio de la fraccin de superficie cubierta con respecto al tiempo
como:
d
dt

Objetivos

Comprender el fenmeno de adsorcin con respecto a la

naturaleza de la interfase.
3

Conocer los diferentes tipos de adsorcin as como las diferencias

que hay entre ellos.
Relacionar el exceso de soluto superficial con el fenmeno de la
adsorcin para un sistema slido-lquido.
Conocer los diferentes modelos de adsorcin que se llevan a cabo.
Interpretar las isotermas de adsorcin de Henry, Langmuir,
Freundlich y BET.
Determinar la cantidad mxima de cido actico adsorbido por
gramo de carbn activado.
Calcular el rea de superficie total del slido adsorbente.

Marco Terico
Investigar sobre la adsorcin y tipos de adsorcin (fsica,
qumica).
Se llama adsorcin al fenmeno de acumulacin de partculas sobre una
superficie. La sustancia que se adsorbe es el adsorbato y el material
sobre el cual lo hace es el adsorbente.
1.- La adsorcin es altamente selectiva. La cantidad adsorbida depende
en gran medida de la naturaleza y del tratamiento previo al que se haya
sometido a la superficie del adsorbente, as como de la naturaleza de la
sustancia adsorbida. Al aumentar la superficie de adsorbente y la
concentracin de adsorbato, aumenta la cantidad adsorbida.
2.- Es un proceso rpido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la
temperatura, pero desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida.
3.- Es un proceso espontneo, es decir, que G es negativa, y en
general est asociada con un aumento en el orden del adsorbato, lo que
significa que S es negativa, por lo cual, y de acuerdo con la ecuacin
G = H - T S, es generalmente exotrmica, lo que quiere decir que H
es negativo. El cambio en la entalpa cuando un mol de adsorbato es
adsorbido por la cantidad apropiada del adsorbente se conoce como la
entalpa de adsorcin.
4.- Dado que los procesos de adsorcin son generalmente exotrmicos,
al aumentar la temperatura disminuye la cantidad adsorbida.
La adsorcin es un proceso por el cual molculas de impurezas se
adhieren a la superficie del carbn activado. La adherencia es gobernada
por una atraccin electro-qumica. Esta enorme cantidad de rea
superficial proporciona grandes oportunidades para que tenga lugar el
proceso de adsorcin. El carbn activado tiene una fuerte atraccin
adsortiva para otras molculas (orgnicas) basadas en el carbono, y es
4

excelente en retener firmemente molculas ms pesadas tales como

compuestos orgnicos aromticos (aquellos que pueden ser olidos).
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinmico
que se alcanza entre la tasa a la cual el material se adsorbe a la
superficie y la tasa a la cual se evapora, y que normalmente dependen
de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la tasa de
adsorcin y menor la de desorcin, mayor ser la fraccin de la
superficie disponible que ser cubierta por material adsorbido en el
Existen 2 tipos de adsorcin:
Fisisorcin: Es la forma ms simple de adsorcin, y es debida a dbiles
fuerzas atractivas, generalmente fuerzas de Van der Waals. Dado que
estas fuerzas son omnipresentes, resulta que rpidamente cualquier
superficie limpia expuesta al ambiente acumula una capa de material
fisisorbido.
La adsorcin fsica est asociada con una entalpa de adsorcin
numricamente inferior a -40 kJ mol-1, mientras que valores
numricamente mayores a -80 kJ mol-1 son caractersticos de la
quimisorcin. La entalpa de adsorcin fsica es comparable a la entalpa
de condensacin, mientras que la entalpa de quimisorcin es
comparable a la entalpa de las reacciones qumicas
Quimisorcin: Ocurre cuando un enlace qumico, definido en este caso
como un intercambio de electrones, se forma. El grado de intercambio y
lo simtrico que sea dependen de los materiales involucrados. A menudo
hay un paralelismo con las situaciones encontradas en qumica de
coordinacin.
La quimisorcin es particularmente importante en la catlisis
heterognea, la forma ms comn en la industria, donde un catalizador
slido interacciona con un flujo gaseoso, el reactivo o los reactivos, en lo
que se denomina reaccin en lecho fluido. La adsorcin del reactivo por
la superficie del catalizador crea un enlace qumico, alterando la
densidad electrnica alrededor de la molcula reactiva y permitiendo
reacciones que normalmente no se produciran en otras circunstancias.
La corrosin es un ejemplo de ello.
Investigar los factores que influyen en la adsorcin.
La adsorcin depende de las concentraciones respectivas del catin en
el adsorbente y el lquido. La fuerza inica de la solucin determina la
intensidad de la adsorcin, pues la adsorcin relativa es
proporcionalmente
ms
intensa
en
soluciones
diluidas
que
concentradas. Cuando se incrementa la fuerza inica de la solucin en
contacto con la arcilla, la capa difusa se comprime y el potencial
elctrico decae ms rpidamente con la distancia a la superficie. Por
5

consiguiente, la superficie potencial variar en funcin de la

concentracin de electrolito y del tipo de carga de la superficie de las
partculas (constante o dependiente del pH). Para una superficie pH
dependiente, un incremento en la concentracin de electrolito generar
un descenso de potencial al producirse un aumento de la distancia a la
partcula.
La temperatura influye en la medida que las reacciones de adsorcin son
normalmente exotrmicas y por tanto, el grado de adsorcin ser
presumiblemente mayor, al disminuir la temperatura, aunque las
variaciones normales de temperatura slo tienen pequeos efectos
sobre el proceso de adsorcin.
La fuerza de enlace con que los iones son retenidos o adsorbidos en los
lugares de cambio depende, asimismo, de otros factores, entre los
cuales cabe citar los siguientes:
- Valencia y tamao del ion.
- Densidad de carga, estructura y superficie especfica del material de
intercambio
- Concentracin relativa de los cationes presentes
- Contenido de agua en el sistema (efecto dilucin)
En general, la fuerza de enlace de los cationes depende de su valencia,
tamao efectivo e hidratacin y de las caractersticas del adsorbente. La
capacidad de intercambio vara, para un determinado tipo de arcilla, con
el tamao de la partcula, siendo ms elevado en tamaos finos, por ser
mayor su superficie especfica. Para arcillas diferentes, la capacidad
depende de la estructura; as, por ejemplo, en el caso de la
montmorillonita, todos los cationes situados dentro de la estructura son
intercambiables, mientras que los cationes intercapa de la illita no son
tan fcilmente cedidos porque forman parte de la red.
La teora de Gouy-Chapman predice que los iones de igual carga son
adsorbidos con igual fuerza sobre la superficie slida cargada; en la
prctica, sin embargo, el radio hidratado, o bien la polarizacin del ion,
determinan la fuerza de adsorcin, siendo ms fuertemente retenidos
los de menor radio hidratado.
La hidratacin es directamente proporcional a la carga del in e
inversamente proporcional al radio inico. Supone un incremento del
tamao del ion y por tanto reduce su movilidad. Los radios inicos
hidratados determinan la movilidad en el filtro de arcilla y, por
consiguiente, la concentracin relativa de los metales en las aguas.
Si se asume que las fuerzas de enlace en la adsorcin, son
esencialmente electrostticas y que bajo condiciones ordinarias los iones
6

adsorbidos estn hidratados, los cationes con radios hidratados ms

pequeos se acercarn a los lugares de carga negativa ms fcilmente y
sern retenidos con ms fuerza que un catin de mayor radio hidratado.
Segn esto, el Ca2+ ser ms fuertemente adsorbido que el Mg2+.
La teora de Gouy establece tambin que los iones multivalentes se
concentran en la doble capa preferentemente sobre los monovalentes.
Es decir, los iones divalentes son adsorbidos ms fuertemente que los
monovalentes. Consecuentemente, la relacin [M2+] / [M+] es mucho
menor conforme aumenta la distancia a la superficie de adsorcin. Dicha
selectividad, que favorece la adsorcin de cationes de mayor carga,
decrece con el incremento de la fuerza inica en la solucin, mientras
que la dilucin favorece la retencin de los iones de mayor carga. Todo
ello puede condicionar de manera importante el proceso de intercambio
inico en un agua salinizada.
Algunos cationes pueden ser fijados irreversiblemente en las arcillas. Tal
es el caso de los cationes de gran tamao no hidratado (NH4+ y K+), del
Li+, por su pequeo radio fuertemente hidratado y del Mg2+, que forma
parte de la red mineral. La adsorcin irreversible tiende a ocurrir cuando
hay fuertes interacciones qumicas entre el adsorbente y el adsorbato.
Revisar las aplicaciones de la adsorcin en la industria.
Algunas de las reacciones industriales ms importantes comprenden la
catlisis heterognea, el uso de un catalizador presentado en una fase
distinta a las especies reaccionantes, usualmente un catalizador slido
en contacto con una disolucin gaseosa o lquida de los reactivos. Tal
catlisis, superficial o heterognea, se cree que se efecta por adsorcin
qumica de los reactivos sobre la superficie del catalizador.
Los catalizadores de superficie se emplean en los convertidores
catalticos de los automviles para convertir substancias que pueden ser
contaminantes atmosfricos, por ejemplo CO y NO en substancias
inocuas, por ejemplo CO2 y N2.
Separacin
de
sustancias
coloreadas
activas
biolgicamente
(cromatografa de adsorcin), determinacin de reas superficiales,
separaciones industriales (intercambio inico), diseo y caractersticas
de semiconductores, industria de hule y llantas, recubrimientos por
solventes y soluciones, elaboracin de colorantes y pinturas, tratamiento
de aguas y aguas de desecho, retencin de agentes txicos
Las aplicaciones de este proceso en fase lquida estn la eliminacin de
compuestos orgnicos del agua o de las soluciones orgnicas, la
eliminacin de impurezas coloreadas de sustancias orgnicas y la
eliminacin de diversos productos de fermentacin de descargas de
fermentadores. Las separaciones incluyen la de parafinas de
compuestos aromticos y la de fructuosa de glucosa utilizando zeolitas.
Las aplicaciones en fase gaseosa incluyen la eliminacin de agua de
7

hidrocarburos gaseosos, la de componentes azufrados del gas natural, la

de disolventes del aire y de otros gases, y las de olores del aire.
Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo
industrial, es la extraccin de humedad del aire comprimido. Se consigue
haciendo pasar el aire comprimido a travs de un lecho de alumina
activa u otros materiales con efecto de adsorcin a la molcula de agua.
La saturacin del lecho se consigue sometiendo a presin el gas o aire,
as la molcula de agua es adsorbida por la molcula del lecho, hasta su
saturacin. La regeneracin del lecho, se consigue soltando al exterior
este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire presecado a
travs del lecho.
Lo habitual es encontrar secadores de adsorcin en forma de dos
columnas y mientras una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo
aire seco de la columna anterior. Este sistema se conoce como "pressure
swing" o PSA.

Procedimiento Experimental
1. Preparar en un matraz aforado de 250 mL una solucin de cido
actico de concentracin 1.0 M. (solucin A)
2. Tomar de la solucin A 5 mL y aforar a 250 mL (solucin B).
Tomar de la solucin A 5 mL y aforar a 100 mL (solucin C), Tomar de la
solucin A 10 mL y aforar a 100 mL (solucin D), Tomar de la solucin
A 20 mL y aforar a 100 mL (solucin E), Tomar de la solucin A 25 mL
y aforar a 100 mL (solucin F), Tomar de la solucin A 50 mL y aforar a
100 mL (solucin G), Tomar de la solucin A 75 mL y aforar a 100 mL
(solucin H)
Y por ltimo considerar la solucin de cido actico de concentracin 1
M.
3. De cada una de estas soluciones, tomar una alcuota de 25 mL y
adicionar a cada frasco de 100 mL en cuyo fondo se tiene 1 g de
carbn activado. (Comenzar de la menos concentrada a la ms
concentrada).
4. Agitar vigorosa y homogneamente durante 5 min todas las
soluciones de cido actico en carbn activado y posteriormente
dejar reposar 120 min sin agitacin. (Tomar un intervalo de 2 min
para cada concentracin).
5. Posteriormente filtrar el carbn activado y titular una alcuota de 5
mL del excedente de cido actico con NaOH 0.1 N usando
fenolftalena como indicador.

Resultados
Los ejemplos de caculos se llevaran a cabo con la dilucin A.
Se calcula la concentracin final de cada una de las soluciones
previamente valoradas, con la siguiente ecuacin:
C Ac . Acetico=

V NaOH C NaOH
V ali

C Ac . Acetico=

( 39.4 mL )( 0.1 M )
=0.788 M
5

En comparacin a la concentracin inicial de las diluciones que en el

caso de la solucin C era o.o5M y la final ahora es 0.048M, se puede
observar la clara disminucin de su concentracin; esto se debe
principalmente a la adsorcin efectuada por el carbn activado.
Para el clculo de gramos adsorbidos de cido actico por gramo de
carbn activado, se empieza por la diferencia de concentraciones entre
final e inicial.
Cinicial C final =Cadsorbida
1 M 0.788 M =0.212 M
Si tenemos 25 mL de solucin los moles sern:
25 mL x

0.212 mol
=5.3 x 103 moles de acido acetico
1000 mL

Los gramos adsorbidos sern:

5.3 x 103 mol x

60.05 g
=0.318265 gramos de acidoacetico
1 mol

Los resultados de los clculos anteriores realizados para cada una de las
diluciones se encuentras recopilados en la siguiente tabla.

Tabla 1.1

Concentraci
n inicial (M)

Volume
n NaOH

Concentraci
n final (M)

Ac. Actico
Adsorbido
(M)

Moles de A.
actico adsorbido
(mol)

gr A. actico
adsorbidos
(gr)

A
B
C
D
E
F
G
H

0.75
0.5
0.25
0.2
0.1
0.05
0.02

39.4
29.5

0.788
0.59

0.212
0.16

0.0053
0.004

0.318265
0.2402

19

0.38

0.12

0.003

0.18015

9.35

0.187

0.063

0.001575

0.09457875

7.1

0.142

0.058

0.00145

0.0870725

3.8

0.076

0.024

0.0006

0.03603

0.04

0.01

0.00025

0.0150125

1.2

0.024

-0.004

-0.0001

-0.006005

sern de la dilucin A.
Isoterma de Henry
La isoterma de Henry, establece que la adsorcin es directamente
proporcional a la concentracin del soluto donde la ecuacin es:
a=KC
Dnde:
a= cantidad adsorbida
C= concentracin del soluto al equilibrio
K= constante de Henry
Al graficar la cantidad absorbida en funcin de la concentracin inicial
de las soluciones de A. actico, se obtiene la siguiente grfica.

Moles de A. actico adsorbido (mol)

Moles de A. actico adsorbido (mol)
Linear (Moles de A. actico adsorbido (mol))
0.01
f(x) = 0.01x +00
R = 0.99
0

Moles de A. acetico adsorbido (mol)

2
00

Concentracion final (M)

Grfica 1

10

La constante de Henry ser entonces:

K=0.0053

mol
M

Y la ecuacin ser:
a=KC

a=0.0053

mol
C
M

La isoterma de Henry es vlida, ya que a una menor concentracin hay

menor cantidad de soluto adsorbida y viceversa. Adems la constante es
vlida pues a una concentracin 0.05 la cantidad adsorbida es .00025 y
la otra calculada .000265
La grafica demuestra que la isoterma de Henry es vlida ya que a una
menor concentracin hay menor cantidad de soluto adsorbida y
viceversa, la constante es vlida ya que a una concentracin 0.78 la
cantidad adsorbida es 0.0053 moles de soluto mientras que
experimentalmente la cantidad absorbida fue de 0.0053 moles lo cual
demuestra un error de:
0.00530.0053
x 100=0
0.0053

Con
c

K
(mol/M)

Moles de A. actico adsorbido

(mol)

0.0053

0.0053

0.0053

0.7
5

0.003975

0.0053

0.004

0.5

0.00265

0.0053

0.003

0.2
5

0.001325

0.0053

0.001575

0.2

0.00106

0.0053

0.00145

0.1

0.00053

0.0053

0.0006

11

0.0
5

0.000265

0.0053

0.00025

0.0
2

0.000106

0.0053

-0.0001

Tabla 1.2

Isoterma de Langmuir
La ecuacin linealizada de la isoterma de Langmuir es:
C C
1
=
+
N Nm k N m
Donde:
C= Concentracin del adsorbato al equilibrio
N= Nmero de moles adsorbidos por gramo de carbn activado
Nm= Nmero de moles mximos de adsorcin
Para graficar y obtener las constantes de la isoterma de Langmuir se
debe obtener el valor de C/N en la siguiente tabla se muestran los
resultados:
Concentracin final (M)

moles d ac aceitoc mol

148.6792453
147.5
0.38
0.003
126.6666667
0.187
0.001575
118.7301587
0.142
0.00145
97.93103448
0.076
0.0006
126.6666667
0.04
0.00025
160
Se elimino el punto de concentracin mas diluido ya que mostraba un
valor negativo y en la regresin varia mucho el resultado
0.788
0.59

0.0053
0.004

Tabla 1.3

12

se elimina el primer punto

200
150

Axis Title

100

f(x) = 26.88x + 123.85

R = 0.13

C/N
Linear (C/N)

50
0
0 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9

Axis Title

Grfica 2

Se obtiene el Nmero de moles mximos absorbidos, el valor es la

pendiente de la grfica elaborada.
1
1
=26.879 mol
Nm
Despejando:
1
=N m
26.879 mol1
N m=.0372 mol
Ahora de la ordenada al origen calculamos la constante K de Langmuir:

1
M
=123.85
K Nm
mol
Despejando:
K=

1
=.2170 M 1
M
123.85
X .0372 moL
mol

De esta forma la ecuacin de la isoterma de Langmuir queda de la

siguiente manera:

13

C
C
1
=
+
N .0372 moL .2170 x .0372 mol
La ecuacin es vlida ya que a una concentracin de 0.78 M el valor de
C/N es
148.6792453 terico mientras que experimentalmente
obtenemos un valor de 144.85 si calculamos el error observaremos que
es mnimo:
M
M
144.85
mol
mol
x 100=2.6527
M
144.85
mol

148.6792453

El porcentaje de error es viable por lo cual isoterma de Langmuir aunque

grficamente no se observa del todo bien cumple con acercamiento
tericos a los experimentales.

C/N teorico

c/n exp

148.6792453
147.5
126.6666667
118.7301587
97.93103448
126.6666667
160

Concentracin final (M)

145.0616917
139.739111
134.0939498
128.9057777
127.6961003
125.9219067
124.9541648

0.788
0.59
0.38
0.187
0.142
0.076
0.04

c/n teorico , C/N exp

180
160
140
120
100
80
60
40
20
0

C/N teorico

c/n exp

Concentracin final (M)

14

Tabla 1.4

Isoterma de Freundlich.
La isoterma de Freundlich esta expresada por la siguiente ecuacin
linealizada:
1
logy=logk + logc
n
Donde:
Y= g de cido adsorbidos por g de carbn
C= concentracin de cido en el equilibrio
Para determinar las constantes de Freundlich es necesario sacar el Log
de lo gramos de cido actico por gramos de carbn activado as como
el logaritmo de la concentracin al equilibrio de cido.

0.318265

log (gr
absorbidos)
-0.497211119

0.59

0.2402

-0.619426997

0.38

0.18015

-0.744365734

0.187

0.09457875

-1.02420643

0.142

0.0870725

-1.060118986

0.076

0.03603

-1.443335738

Concentracion final
(M)
0.788

gr A. acetico adsorbidos
(gr)

Log Conc
0.10347378
3
0.22914798
8
0.42021640
3
0.72815839
3
0.84771165
6
1.11918640
8
15

0.04

0.0150125

-1.82354698

0.024

-0.006005

#NUM!

1.39794000
9
1.61978875
8

Tabla 1.5
-2

-1.8

-1.6

-1.4

-1.2

-1

-0.8

-0.6

0
-0.4
-0.2

f(x) = 0.99x + 0.33

R = 0.98

-0.4
-0.6
-0.8

log gr abdorbidos

-1
-1.2
-1.4
-1.6
log conc
log Conc

Linear (log Conc)

Grfica 3

La pendiente de la grfica es igual a:

1
=.9902
n
n=

1
=1.00989
1.1661

La ordenada al origen nos da el valor de K por lo cual se obtiene

exponencial de ese valor de la siguiente manera:

16

.328

K=10

=2.128139045982712

g
M

Entonces tendremos la ecuacin de Freundlich:

y=2.128139045982712

g
1/ 1.00989
C
M

gramos usados Y

C final
5.728400902
4.296300676
2.864200451
1.432100225
1.14568018
0.57284009
0.286420045
0.114568018
Tabla 1.6

0.75
0.5
0.25
0.2
0.1
0.05
0.02

Anlisis de Resultados
En la tabla 1.1 se puede observar que en la solucin ms diluida se
present un error experimental puesto que los resultados nos dicen que
no existi adsorcin por el carbn activado, por lo tanto en los dems
clculos este dato ser despreciado.
En la tabla 1.2 se muestra el porcentaje de error, este es aceptable pues
influye la tcnica de valoracin y la tcnica de filtrado.
Las constantes encontradas de Langmuir son diferentes a las constantes
encontradas de Freundlich puesto que las de Langmuir Las constantes
de Langmuir son diferentes a las de Freundlich ya que las primeras como
N m nos habla de los moles que puede adsorber en su totalidad una
muestra de 1 gramos de carbn activado y la constante

K (M 1)

es

una constante de proporcionalidad en esta ecuacin que habla de un

factor que afecta directamente a la concentracin del cido actico. Sin
embargo la constante n habla de la velocidad de adsorcin de la
muestra de carbn activado sobre el cido actico y por ltimo la
g
constante K ( M ) determinada empricamente dice la capacidad de
adsorcin por Molaridad de la solucin.

17

La adsorcin que se dio en la prctica fue de tipo Fisisorcin, puesto que

entre las molculas del cido actico y el carbn activado no existi
formacin de enlace, pues la estructura del cido actico no se modifica,
si no que entre el cido y el carbn se dan interacciones de diferente
tipo.
Se pudo observar que efectivamente la adsorcin de las molculas de
cido sobre la superficie de carbn activado, se llev acabo, pues la
molaridad para cada una de las diluciones fue menor a la inicial. De
igual manera se observa que la cantidad de soluto adsorbido por el
carbone es directamente proporcional a la concentracin de las
soluciones.
Los grficos realizados, fueron con el fin de encontrar la ecuacin que
mejor se ajusten los datos obtenidos durante la prctica. Para esto se
debe determinar cul de las tres graficas tiene mayor tendencia a una
lnea recta, ser esa entonces la que mejor e ajuste. En el caso de la
prctica realizada, la ecuacin que mejor se ajusto fue la de Freundlich.

Conclusin
La adsorcin que se dio en la prctica fue de tipo Fisisorcin, puesto que
entre las molculas del cido actico y el carbn activado no existi
formacin de enlace, pues la estructura del cido actico no se modifica,
si no que entre el cido y el carbn se dan interacciones de diferente
tipo.
En la tabla 1.1 se puede observar que en la solucin ms diluida se
present un error experimental puesto que los resultados nos dicen que
no existi adsorcin por el carbn activado, por lo tanto en los dems
clculos este dato ser despreciado.
En la tabla 1.2 se muestra el porcentaje de error, este es aceptable pues
influye la tcnica de valoracin y la tcnica de filtrado.
En base a los resultados se puede observar que los errores cometidos
son de poca relevancia, y no altera el anlisis de los mismos, entre estos
se escuentra la valoracin, filtracin y el tiempo que se dej reposar las
soluciones para que se diera la adsorcin de las molculas.

18

As mismo podemos afirmar que los objetivos de la prctica se

cumplieron, haciendo nfasis en el mejor ajuste que se obtuvo, para
este caso el modelo de Isoterma de Freundlich fue el ms satisfactorio.

Bibliografa y Cibergrafa
Shaw, J. Duncan. Introduccin a la Qumica de Superficies y
Coloides. Ed. Alhambra. Madrid. 1977
Jirgensons, B.; Straumanis, M. E. Compendio de Qumica Coloidal.
Ed. CECSA. Mxico. 1965
https://sisoyyomismo.files.wordpress.com/2013/04/isotermaadsorcic3b3n.pdf

19