TEMA 31:XITO EVOLUTIVO DE LOS

INSECTOS.
Autores: Borja Alonso Lerma y Amelia Chaparro Rodrigo.
ndice:

1. Introduccin.
2. Factores que intervienen en el xito evolutivo.
2.1. Abundancia.
2.2. El tamao
2.2.1. Suministro de oxgeno.
2.2.2. Tamao celular.
2.2.3. Regulacin de la temperatura.
2.3. Exoesqueleto.
2.3.1. Estructura de la cuticula.
2.3.2. Muda.
2.3.3. Segmentacin del exoesqueleto.
2.3.4. Tagmatizacin.
2.3.5. Apendices articulados.
2.4. Sistema nervioso y barrera sangre-cerrebro.
2.4.1. El sistema nervioso central.
2.4.2. rganos de los sentidos.
2.5. El vuelo.
2.5.1. Origen del vuelo y de las alas.
2.5.2. Estructura y forma de las alas.
2.6. Reproduccin.
2.7. Metamorfosis.
2.8. Ecologa.
2.8.1. Alimentacin.
2.8.1.1. Modificaciones de los aparatos bucales.
2.8.2. Interacciones con otros organismos.
2.8.2.1. Mutualismo,Parasitismo y comensalismo.
2.8.2.2. Defensa.
2.8.2.3. Plagas.
2.8.3. Comunicancin y comportamiento social.
2.9. Diapausa y quiescencia.
3. Bibliografa.

1.- INTRODUCCIN.

Los insectos, del latn Insecta, son animales invertebrados del filo de los artrpodos. Son el grupo de animales
ms diverso y abundante de la Tierra, lo cual hace muy interesante su estudio, en especial es muy interesante
el estudio del porqu han conseguido ese increble xito evolutivo.
En este trabajo se tratarn los factores y las causas que intervendrn en el xito evolutivo de estos animales.

2.- FACTORES QUE INTERVIENEN EN

EL XITO EVOLUTIVO,
.1 ABUNDANCIA.
Los insectos comprenden aproximadamente un 56.3% de todas las especies descritas en la Tierra y un total
del 80% de los animales conocidos
Actualmente, hay descritas aproximadamente 1.000.000 de especies.
La combinacin de altas tasas de especiacin y las relativamente bajas tasas de extincin hace que hoy en da
haya una gran diversidad de insectos.
Hay insectos que pueden llegar a vivir sin cambiar durante millones de aos, se han encontrado incluso
algunas especies en mbar de hace ms de 35 millones de aos que son idnticas a las vivientes actuales.
Existen una serie de factores que contribuyen al gran xito evolutivo de los insectos como por ejemplo, el
tamao, el exoesqueleto, el sistema nervioso, el vuelo y la reproduccin, entre otras que tambin se
nombrarn a lo largo del tema.

2.2 EL TAMAO.
El tamao es importante en el xito evolutivo de los insectos, porque determina los efectos que tiene el
entorno sobre un organismo.Dentro de los insectos, los dominantes son los que tienen un tamao

aproximado de unos 3mm.

Ser de pequeo tamao, es favorable para los insectos porque pueden ocupar muchos ms nichos
ecolgicos que otros animales de mayor tamao.
Los animales pequeos son tambin relativamente ms fuertes que los grandes porque la seccin transversal
de los msculos es algo ms grande en comparacin con la masa que soportan.
Hay teoras que afirman que si los insectos fuesen de mayor tamao, les sera muy difcil conseguir el
suficiente oxgeno para todos los tejidos por medio solamente de espirculos y de la difusin. Aunque esto no
es del todo verdad, ya que se sabe que por ejemplo las orugas tienen un sistema de intercambio gaseoso muy
complejo equivalente al pulmn de vertebrados.
Parece ser que el tamao mximo de los insectos est limitado por la respiracin basada en la difusin del
oxgeno ya que este entra por unos tbulos que no deben ser ms largos de 1,5cm ya que la entrada de
oxgeno al tejido sera ms difcil.
Pero Cmo son capaces los insectos de ser tan pequeos y a la vez seguir funcionando bien?. -Pues, por
el suministro de oxgeno, por el tamao celular y por la regulacin de la temperatura.
2.2.1 SUMINISTRO DE OXGENO.
Todas las clulas animales necesitan una cantidad de oxgeno y los organismos diminutos, como los insectos
son capaces de conseguirles el suficiente por simple difusin.

El sistema traqueal de los insectos es un simple y efectivo mecanismo para el intercambio de gases.
El oxgeno entra en el cuerpo a travs del espirculo y recorre los finos tbulos de la trquea y pueden ir
directamente a las clulas, o acumular el aire en unos sacos de su abdomen y as controlar el flujo de aire a
travs del cuerpo.

2.2.2 TAMAO CELULAR,

Otra causa por la que los insectos son de pequeo tamao puede ser debido al casi constante tamao de las
clulas animales. Tambin puede ser debido a que el oxgeno entra por difusin y llega a todas las partes del
insecto, si este fuese de mayor tamao, con los mecanismos que tiene no sera suficiente para suministrar todo
el cuerpo de oxgeno.
Por varias razones cada tipo de clulas animales tienden a ser de tamao constante.
2.2.3 REGULACIN DE LA TEMPERATURA.
Los insectos tienen una gran relacin superficie-volumen, esto puede ser un impedimento para mantenerlos
frescos o caro mantenerlos calientes.
En cualquier hbitat existe una gran variedad de temperaturas por lo que los insectos tienen que adaptarse de
distintas formas. Los insectos son mucho ms capaces de sacarle ventaja a los ambientes ms complejos.

Por ejemplo, muchos insectos voladores, como abejas o polillas, pueden elevar la temperatura del trax
ejercitando sus msculos del vuelo y pueden perder calor mediante el aumento del flujo de la hemolinfa.

2.3 EXOESQUELETO.
Todos los insectos poseen una capa externa dura, flexible, impermeable y ligera formada por quitina que
forma el exoesqueleto. El exoesqueleto ha permitido la construccin de la vida en la tierra ya que la relacin
superficie-volumen debido a su pequeo tamao es muy alta En esta situacin, la epidermis tiende a perder
una cantidad mayor de agua por transpiracin que en el caso de animales ms grandes. La cutcula compensa
esta deficiencia ya que forma una cubierta protectora que impide la deshidratacin de los tejidos internos.
2.3.1 ESTRUCTURA DE LA CUTCULA.
Podemos distinguir dos capas, una epicutcula exterior y una procutcula interior.
La cutcula es una capa compleja, y sede de complejos cambios bioqumicos.
En casi todos los insectos la cutcula experimenta un proceso de esclerotizacin lo que confiere una
combinacin entre rigidez y flexibilidad, lo cual es un punto muy importante a su favor en el xito evolutivo
ya que la cutcula, confiere al insecto una funcin protectora, como por ejemplo en la lucha con otros insectos
que no son capaces de por ejemplo inyectarles veneno porque su agijn no puede traspasar la fuerte y dura
cutcula. La cutcula tambin determina la forma del insecto, reduce la prdida de agua, (los insectos no se
deshidratan tan rpido como por ejemplo los humanos, gracias a la cuticula) y proporciona una base firme
para la fijacin de los msculos.

2.3.2 MUDA.
La cutcula es ms o menos rgida pero no ms extensible que lo que permiten los pliegues y tiene una
mnima capacidad flexible as que necesita mudarse para permitir el crecimiento del insecto. Algunos insectos
mudan tan slo tres o cuatro veces en toda su vida mientras que otros pueden mudar cincuenta veces o ms.
Hay peligro al mudar ya que durante el proceso la funcin protectora de la cutcula est comprometida.
La muda es un proceso complejo que es controlado por hormonas segregadas por el cerebro y por las
glndulas neuroendocrinas, que actan sobre las clulas del sistema nervioso y de la epidermis. La muda
comprende cuatro grandes fases y la aplisis y la ecdisis son procesos que ocurren dentro de ellas.

Aplisis: La separacin de la nueva y vieja cutcula , la antigua cutcula se separa de las clulas
epidrmicas de debajo suya.

Ecdisis: Es el acto de despojarse de la antigua cutcula

Por lo tanto la muda es un proceso fisiolgico que consiste en : la secrecin de una nueva cutcula , el
aprovechamiento de la antigua y la secrecin de los restos de esta (exuvia ) y la adecuacin total de la nueva
(estiramiento y endurecimiento).
2.3.3 SEGMENTACIN DEL EXOESQUELETO.
La segmentacin del cuerpo es un carcter muy antiguo. Es una caracterstica que da a los insectos una mayor
capacidad y precisin en los movimientos corporales. Los insectos tienen un movimiento sectorizado del
cuerpo, donde un segmento o grupo se mueven independientemente y se sirven de soporte uno a otro.
Cada segmento tiene centro nervioso, respiracin y musculatura propia, por eso los insectos decapitados o
amputados del abdomen, pueden realizar actividades motoras como caminar, volar, limpiarse
Hay dos tipos de segmentacin, la segmentacin primaria y la segmentacin secundaria:
La segmentacin primaria corresponde a la ancestral, la original es caracterstica de insectos de cuerpo
blando.
La segmentacin secundaria resulta de la relacin mecnica que se establece entre las partes esclerotizadas y
las membranosas de los segmentos originales, permite los mismos movimientos que la segmentacin primaria
pero adems por la rigidez adquirida le confiere proteccin al cuerpo y ms superficie de insercin muscular
para la diversificacin del movimiento ya que gracias a la segmentacin del exoesqueleto los insectos pueden
moverse con una gran agilidad y rapidez
2.3.4 TAGMATIZACIN.

La heteromera va determinando poco a poco que los segmentos vecinos se parezcan ms entre s, que ellos a
otros; de esta forma se consigue una serie de zonas del cuerpo en las que los segmentos sern hommeros
entre s y hetermeros con respecto a otras regiones (estas realizaran funciones distintas). Este proceso se
denomina tagmosis y tagma es el nombre de esas regiones. Cuando el proceso es completo, da lugar a la
tagmatizacin, que provoca la desaparicin de los lmites segmentarios y la formacin de unidades
morfolgicas.
En los insectos se consideran tres tagmas: cabeza , trax y abdomen.

2.3.5 APENDICES ARTICULADOS.

Los apndices son salientes del cuerpo, de la zona pleural y son formaciones metamricas: en principio hay
un par por segmento (aunque pueden faltar en algunos segmentos).
La caracterstica fundamental de los apndices, es que estn formados por una serie de piezas o artejos unidos
entre s por una membrana articular elstica que permite el movimiento relativo entre ellos. Los artejos son
anillos vacos provistos de musculatura estriada propia, lo que les permite realizar movimientos rpidos y
precisos. Los apndices de los insectos son unirrmeos, lo forma un solo eje. Estos apndices son
homogneos.
Los apndices articulados de los insectos les han permitido una gran facilidad para el movimiento y tambin
les a supuesto una ventaja evolutiva tanto en su alimentacin como en la reproduccin .

2.4. SISTEMA NERVIOSO Y BARRERA SANGRE-CEREBRO.

La mayora de los rganos internos de los insectos estn permanentemente baados en hemolinfa, pero para
trabajar adecuadamente, el sistema nervioso necesita su propio entorno qumico estable, as que los insectos
poseen una barrera entre la sangre y el sistema nervioso claramente definida. En conclusin el sistema
nervioso necesita un bao privado de hemolinfa.
2.4.1 EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
El sistema central de un insecto est constituido por un cerebro localizado en la parte dorsal conectado por
ambos lados a un gran ganglio ventral situado por debajo del esfago (ganglio subesofgico). A partir de este
ganglio un par de conectivos macizos (la cadena nerviosa ventral par) recorren las cavidades corporales y
unen una serie de ganglios torcicos y abdominales.
El cerebro, los ganglios, la cadena nerviosa ventral y los nervios perifricos principales estn recubiertos por
una capa soporte de tejido conectivo llamada lmina neural (neurilema) dentro del cual, el perineuro
(constituido por clulas de la gla) acta como la barrera entra la sangre y el sistema nervioso antes
mencionado . Las clulas de la gla vecinas se comunican metablicamente por media de uniones huecas pero
el tipo de unin ms importante entre estas en el perineuro son las uniones hermticas que evitan la difusin
de los iones y molculas desde o hacia el sistema nervioso central (asegurando la barrera sangrecerebro).
Tambin encontramos otro tipo de clulas de la gla que envuelven estrechamente a las clulas nerviosas
(menos numerosas) . Estas clulas de la gla aslan elctricamente a las clulas nerviosas entre s
proporcionando un apoyo metablico a estas clulas.
En conclusin, esta barrera entre sangre y cerebro es un factor que contribuye a su enorme radiacin sobre la
tierra y el aire y les permite colonizar con gran xito los lugares ms secos e inhspitos
.

2.4.2. RGANOS DE LOS SENTIDOS.

Los rganos de los sentidos permiten a los insectos conocer las variaciones de diversa ndole que se produce
en el medio que los rodea .Los rganos de los sentidos son perfectamente aislables y son rganos sencillos en
gran medida.
Las clulas sensoriales en los artrpodos son solitarias o agrupadas (se encuentran acompaadas de otras
clulas: revestimiento, protectoras o responsables del componente cuticular del elemento sensorial. Este
elemento sensorial es un sensilio.
Los sensilios por separado o agrupados constituyen los rganos sensoriales y hay una gran diversidad. En
cuanto a la funcin que realizan los rganos de los sentidos pueden ser clasificados en:
rganos mecanorreceptores: son rganos que tienen la caracterstica comn de que se excitan por la
deformacin mecnica de alguna parte de los receptores. Pueden distinguirse entre otros:

Pelos sensoriales articulados: se emplean fundamentalmente para el sentido del tacto, la

orientacin en el espacio y la recepcin de vibraciones , esto ltimo es importante para
suministrar informacin acerca de los movimientos del aire o del agua, por lo que aparecen muy
desarrollados en los insectos voladores y nadadores. Pueden ser cortos o largos y reciben el
nombre de rganos piliformes y serian mecanorreceptores externoceptores.

Sensilios campaniformes: con forma de cpula y provistos de una terminacin sensorial. Estos
se emplean como propiorreceptores,receptores de tensin muscular. Son muy sensibles a las
tensiones cuticulares que se producen en un punto dado. Por otra parte, los estmulos de
posicin se inician cuando no se reciben estmulos procedentes de los propiorreceptores de las
patas; en este sentido la propiorrecepcin ha desplazado a la recepcin de la gravedad. Los
propiorreceptores de las patas tambin cumple un papel importante en el despegue y aterrizaje
de los insectos voladores, ya que las tensiones que registran dan lugar a determinados
movimientos del cuerpo y de las alas.

rganos escolopforos: se sitan en diferentes lugares del cuerpo y constan de la agrupacin de

sensilios asociados. Los escolopidios estn implicados en diversos rganos sensitivos ,
principalmente propioceptores y fonoceptores . Tambin son importantes en los insectos alados
para la recepcin de las corrientes de aire durante el vuelo.

Los rganos quimiorreceptores son bsicamente una seta inervada y adems modificada, su cutcula presenta
uno o varios poros. Los rganos quimiorreceptores son utilizados para el sentido del olfato y del gusto. Los
sensiliosolfatorios se sitan en las antenas y los palpos labiales y maxilares, mientras que los gustativos se
encuentran en las piezas bucales en general.
Los rganos higrorrecerptores y termorreceptores son receptores de la humedad y la temperatura . Los
sensilios higrorreceptores se encuentran en las antenas y palpos. Los sensilios termorreceptores se suelen
encontrar en antenas , tarso y las formaciones pretales membranosas.
Los rganos fotorreceptores: informan al animal de las variaciones en la iluminacin y de la forma y el color
de los objetos. La mayora de los insectos tienen ojos compuestos relativamente grandes, localizados dorsolateralmente en la cabeza. La superficie de cada ojo compuesto est dividida en un cierto nmero de reas
circulares o hexagonales llamadas facetas u omatidios; cada faceta es una lente de una nica unidad visual. En
adicin a los ojos compuestos, la mayora de los insectos posee tres ojos simples u ocelos localizados en la
parte superior de la cabeza, entre los ojos compuestos
.

2.5 EL VUELO.

2.5.1 ORIGEN DEL VUELO Y DE LAS ALAS.

Origen del vuelo:

Sin duda, los insectos fueron los primeros en colonizar el aire. Se cree que los primeros insectos en plegar sus
alas lo hicieron hacia la mitad del Carbonfero.
Nunca habra surgido el vuelo en los insectos, sin una cutcula rgida y ligera.
El vuelo permiti a los insectos (nepteros) dispersarse, ocupar nuevos hbitats y escapar de sus enemigos
fsicos y naturales. El 99% de todas las especies vivientes hoy en da, son nepteros.
En varios rdenes de insectos, son comunes mecanismos con los que consiguen una respuesta de evasin de
salto o de carrera rpida.
Se ha pensado que esta respuesta de evasin, el desarrollo de protoalas y la organizacin nerviosa gradual de
ganglios torcicos y abdominales, pudieron haber sido el modo por el que los insectos consiguieron un buen
vuelo.
En una gran ventaja el poder volar durante ms tiempo ya que as estarn por ejemplo ms alejados del
peligro.
Durante aos se ha intentado explicar el vuelo de los insectos. Se han comparado las alas con modelos
simplistas de planos fijos y hlices, pero esto solo ha llevado a confusiones y afirmaciones absurdas. La

respuesta se encuentra en un fenmeno aerodinmico.

Origen de las alas.

Las alas que tienen los vertebrados, como aves y quirpteros son rganos formados a partir del aparato
ambulacral, en cambio las alas de insectos, nada tienen que ver con las patas, son rganos aadidos al
aparato ambulacral preexistente.
Una hiptesis dice que ciertas prominencias de la parte superior del trax habran permitido a los insectos
disfrutar de una trayectoria de planeo ms duradera y estable. Esta teora paranotal supone que los insectos
treparan hasta la copa de rboles altos y bajaran planeando.
Otra teora, la teora del endito-xito, sugiere que las protoalas surgieron a partir de la fusin de apndices
externos e internos (enditos y xitos respectivamente) de artejos basales de las patas.
Otro argumento en apoyo a que las alas se desarrollaron a partir de apndices marchadores, y que pone otro
clavo a la teora paranotal, viene de la presencia y distribucin de los receptores quimiosensoriales y
mecanosensoriales en alas de los insectos actuales.
En realidad parece ser que las alas derivan de antiguos apndices y no de prolongaciones del trax. Es
probable que las primeras protoalas fuesen aletas branquiales que utilizaban las ninfas para desplazarse por el
agua, pero que podran ser de utilidad para que los adultos planeasen sobre el agua.
El desarrollo de los msculos ms grandes podra haber permitido un aleteo ms potente que llevara
finalmente al verdadero vuelo.
2.5.2 ESTRUCTURA Y FORMA DE LAS ALAS.
La forma general de las alas es de contorno ms o menos triangular, unidas al cuerpo por un vrtice truncado
de ese tringulo.
Situando y extendiendo el ala en un plano frontal tenemos:
-El borde anterior, llamado anterior o costal, mientras que el posterior es el anal y el opuesto a la articulacin
con el cuerpo es el borde o margen apical.
-El borde anal no es rectilneo en el ala general y eso nos permite diferenciar tres campos en el ala; el campo
anal, la rmige y el campo yugal; la rmige es la ms grande de las tres, ocupa casi toda el ala; el campo anal
es un triangulo alargado y estrecho; y el campo yugal es el ms pequeo y proximal, con aspecto de lbulo.
Las alas alargadas y ms o menos estrechas son consideradas secundarias.

-Las alas tienen nerviacin; nervios que son espesamientos cuticulares esclerotizados por los que circula la
hemolinfa, de aqu que tambin se llamen venas. El conjunto de nervios del ala es la nerviacin o venacin,
carcter de los ms importantes en la sistemtica de los insectos alados.
-Hay numerosas teoras que describen la nerviacin , de ellas es posible que la ms difundida sea la teora de
Comstock y Needham en el ao 1898.

La vena costal es simple, submarginal y paralela al borde del ala hasta el ngulo apical.

La subcostal solamente est bifurcada, muy cerca del borde apical, finaliza en el llamado
pterostigma.

La nerviadura radial es la ms robusta del ala y en casos de reduccin extrema es la que perdura.
Comstock y Needham consideran que posee un corto tronco cncavo, del que parte una rama
anterior, simple y convexa, y otra cncava que se bifurca dos veces.

La medial, denominada vena indiferente.

La nerviadura cubital es la quinta desde el borde anterior. Clsicamente se la considera dividida

en dos, la cubital anterior y la cubital posterior.

Las venas anales, que solo aparecen ramificadas en alas latipenes y su nmero es altamente
variable.

Las venas yugales son las que recorren el campo yugal, su nmero es siempre bajo.

Las venas transversales son ms o menos perpendiculares a las longitudinales.

2.6 REPRODUCCIN.
Gran parte de los insectos tienen unas altas tasas de reproduccin. Si las altas tasas reproductivas las unimos
al corto tiempo de las generaciones, entenderemos las razones por las que los insectos han evolucionado ms
rpido.
La mayora de insectos tienen sexos separados, y por tanto deben aparearse.
El procedimiento normal de reproduccin de los insectos implica la fecundacin del vulo por un
espermatozoide, aunque tambin existen casos de partenognesis.
Los insectos con reproduccin sexual tienen fecundacin interna.
Cuando la transferencia de esperma es de forma indirecta, se realiza, mediante un espermatforo.
La reproduccin se puede producir durante el vuelo, en movimiento o en reposo.

Apareamiento:

Es necesario en todas las especies actuales de pterigotas, pues en ellas o bien hay inseminacin directa o si es
indirecta colocan siempre el espermatforo en la entrada, al menos, de las vas genitales femeninas.
El apareamiento requiere un encuentro y un reconocimiento entre la pareja y los posibles acoplantes.
El encuentro se produce por estmulos de una de las partes y recepcin de estos por la otra parte implicada.

Los estmulos son generados normalmente por las hembras y pueden ser de tres tipos; olfativos, fnicos y
visuales.
Al encuentro le sigue el reconocimiento, que es el primer paso e incluso a veces es el nico sentido de la
parada nupcial. El reconocimiento puede lograrse por estmulos del mismo tipo, e incluso los mismos que
facilitaron la aproximacin, o por otros distintos.
El reconocimiento permite en ocasiones distinguir la especie y el sexo, en otras solamente la especie.
La parada nupcial, es fenmeno mucho ms extendido entre los insectos de lo que en un principio se supuso.
Su significado ha sido discutido y posiblemente sea diverso.
La parada tambin puede servir de excitacin para llegar al acoplamiento, tanto del macho como de la
hembra. La necesidad de excitacin de la hembra es casi general entre los insectos, y est ligada a la
receptividad, la cual lo est a su vez a la edad de la hembra.
Por ltimo la parada sirve tambin para sincronizar a la pareja de forma adecuada. Todo ello culmina con el
acoplamiento.
Las posturas del acoplamiento suelen ser variadas, pero suelen implicar que un individuo cabalga sobre el
otro, tambin puede ser vientre contra vientre, uno al lado del otro.
-Inseminacin, que puede ser directa o indirecta:
La inseminacin es en principio indirecta, mediante espermatforo.
El espermatforo es segregado siguiendo la secuencia adecuada para la formacin de las diferentes capas de
que consta, por clulas glandulares del conducto eyaculador en los casos ms primitivos y por las glndulas
accesorias en los ms evolucionados.
Gerger distingue cuatro mtodos de produccin y colocacin.
1 El espermatforo, con forma complicada y normalmente de pared gruesa, se forma en la parte final del
canal eyaculador o entre las piezas genitales externas del macho. Se inserta en el brocal del orificio genital
femenino y solamente se introduce en la vagina o en la bolsa copuladora el tubo distal de que consta y que
puede ser corto o muy largo, de existir.
2 El espermatforo, mucho ms delicado y sencillo, sin tubo distal, es formado en un saco
espermatoforgeno, formacin especial de las vas genitales masculinas, y es vertido en la bolsa copuladora
de la hembra. Este procedimiento implica verdadera cpula.
3 Secrecin de glndulas correspondientes.
4 Realmente se produce eyaculacin y el espermatforo es un mero tapn que se segrega despus de haberse
realizado aqulla y se cierra el orificio genital femenino. As sucede en algunos Lepidpteros y Dpteros y en
algunos Himenpteros.

Ejemplo de apareamiento en

insectos:

2.7 METAMORFOSIS.

Los insectos holometbolos son los ms abundantes en el grupo de los insectos por lo tanto son el tipo que
ms xito evolutivo han t
enido dentro del grupo, esto indica que la metamorfosis debe ser muy til en el xito evolutivo de los insectos.
El hecho de que las fases juveniles exploten otros recursos diferentes a los adult
os hace que los individuos juveniles y adultos no compitan entre s. Esto confiere una gran ventaja y puede
haber sido una de las razones del gran xito evolutivo de los insectos ( adems confiere una gran disparidad
de formas y fisiologas dentro de una misma especie)
La mayora de los insectos cambian de forma durante su desarrollo postembrionario, sufren una
metamorfosis. Durante este periodo sufren una serie de mudas para crecer y cada estado del insecto entre las
mudas se denomina intermudas.
Aproximadamente el 88 % de los insectos sufren una metamorfosis holometbola, es decir , separa los
procesos fisiolgicos de crecimiento (larva) de los de diferenciacin (pupa) y reproduccin (adulto).Una de
las ventajas evolutivas de este proceso es que cada estado funciona eficazmente sin competir con los otros
estados, ya que las larvas suelen vivir y alimentarse de manera diferente que los adultos. El desarrollo consiste
en: la larva despus de una serie de estados intermedios forma a su alrededor una cubierta o capullo y pasa a
ser pupa , en este estado no se alimenta y muchos insectos lo utilizan para pasar el invierno. Cuando se
produce la ltima muda de la pupa el adulto emerge completamente desarrollado , sin pigmentar y las alas sin
estirar que tras un periodo de tiempo se estiran y endurecen. Por lo tanto los estados son : huevo, larva, pupa y
adulto.
Algunos insectos pueden sufrir una metamorfosis hemimetbola o incompleta. Entre ellos se encuentran los
saltamontes, cigarras y hempteros terrestres, que tienen estados juveniles terrestres, y las efmeras , los
plecpteros , liblulas y hempteros acuticos , que dejan sus huevos en el agua y sus estados juveniles son
acuticos.
Los jvenes son llamados ninfas, sus alas se desarrollan externamente y aumentan de tamao a medida que lo
hace el animal que lo hace por sucesivas mudas hasta llegar al estado adulto alado. Los estados en este caso
son : huevo , ninfa y adulto.

2.8 ECOLOGIA.
2.8.1 ALIMENTACIN.
El xito evolutivo de los insectos tambin se debe a la gran diversidad de tipos de alimentacin que tienen ya
que podemos observar que se pueden alimentar de todo tipos de materia , se pueden resumir en :

Insectos fitfagos: se alimentan de los distintas partes de la planta. Son los insectos ms
abundantes, el xito evolutivo de estos insectos puede deberse a la facilidad que tienen de
conseguir el alimento en comparacin a los depredadores.

Insectos carnvoros: se alimentan de otros insectos o tambin los parasitan. Se pueden alimentar
de los huevos , de las larvas o de los insectos adultos , por lo tanto se observa la diversidad de la
alimentacin.

Insectos saprfagos: se alimentan de materia vegetal o animal en descomposicin. Si se

alimentan de cadveres son necrfagos , si se alimentan directamente de los excrementos son
coprfagos.

Insectos hematfagos: Algunos insectos se alimenta de la sangre

Insectos omnvoros: tambin hay grupos de insectos que se pueden alimentar tanto de vegetales
como de animales.

2.8.1.1 MODIFICACIONES DE LOS APARATOS BUCALES.

Debido a esta gran diversidad en la alimentacin de los insectos existen algunas modificaciones en los
aparatos bucales segn su tipo de alimentacin , estas se dividen en :

Aparato bucal chupador: Las piezas bucales generalmente forman un tubo y pueden atravesar
tejidos de plantas y animales.

Aparato bucal lamedor: Utilizan el aparato bucal para chupar los alimentos lquidos o los licuan
mediante secreciones salivales.

Aparato bucal masticador: El aparato bucal est adaptado para cortar y triturar el alimento.

Aparato bucal picador: Esta adaptado para perforar el cuerpo de las victimas (animales y
vegetales) permitiendo introducir la trompa y as aspirar aquellas sustancias por las cuales se
alimentan.

2.8.2 INTERACCIONES CON OTROS ORGANISMOS.

Los insectos establecen diversas relaciones con los dems organismos , algunos ejemplos de estas
interacciones son los siguientes:
2.8.2.1 MUTUALISMO, PARASITISMO Y COMENSALISMO.

Este tipo de interacciones permite a los insectos a beneficiarte de otros organismos y utilizarlos para su propio
beneficio por lo tanto es otro de los factores evolutivos ya que les permiten vivir a costa de estos organismos.
Estas relaciones consisten en :
El mutualismo, en el cual dos especies obtienen beneficio mutuo de su relacin, est tambin presente entre
los insectos; muchas hormigas apacientan pulgones, a los que defienden de otros insectos y obtiene a cambio
un lquido azucarado que los pulgones segregan. Muchos insectos poseen protozoos, bacterias y hongos
simbiontes en el tubo digestivo, gnadas, hemocele, etc.; los simbiontes les facilitan la digestin de la
celulosa o de la sangre y les proporcionan nutrientes esenciales para su desarrollo, hasta el punto que no
pueden vivir sin ellos.
En el caso del parasitismo, muchos insectos (adultos o larvas) lo practican. En este caso los hospedadores son
perjudicados por los insectos. Muchos insectos parsitos son a su ver parasitados por otros insectos,
hiperparasitismo.
Algunos insectos tambin pueden practicar el comensalismo donde se aprovechan de un organismo pero ni le
benefician ni le perjudican.

2.8.2.2 DEFENSA.
Las coloraciones y formas que presentan los insectos estn en muchos casos destinados a que el animal resulte
poco visible en los sitios en que acostumbra a vivir, y por consiguiente a encontrar en ello su mejor defensa.
As por ejemplo los insectos-palo, que imitan tallos o ramitas; las mariposas y chicharras, de alas que parecen
hojas, etc. Todo hace suponer que las coloraciones chillonas y llamativas quieren llevar a sus enemigos al
convencimiento de que se trata de animales no comestibles o venenosos, por lo cual suele denominrseles
coloraciones protectoras. Hay otras especies, a las que con propiedad puede aplicarse el nombre de mimticas,
que copian el aspecto de insectos de otros grupos.
Hay algunos insectos que practican la guerra qumica contra los depredadores. Algunos repelen los ataques
por su mal olor o sus propiedades venenosas; otros utilizan sus secreciones para evitar el ataque.

Estos mecanismos permiten a los insectos a sobrevivir a los depredadores por lo tanto es un factor muy
importante en el xito de estos.

2.8.2.3 PLAGAS.
Algunos insectos que pueden llegar a provocar daos al hombre y sus intereses. Son , desde un punto de vista
antropocntrico, consideradas como plagas. Para paliar estos daos, el hombre se ha vusto obligado a relaizar
tratamientos con insecticidas, pero hay muchas especies que desarrollan resistencias a estos insecticidas, esta
resistencia puede ser definida como un cambio gentico inducido en la habilidad de una poblacin a tolerar
insecticidas.
2.8.3 COMUNICACION Y COMPORTAMIENTO SOCIAL.
Los insectos se comunican con otros miembros de su especie mediante seales qumicas, visuales, auditivas y
tctiles. Las seales qumicas tienen carcter de feromonas .Se conocen las funciones de varias feromonas
como por ejemplo la de la atraccin al sexo opuesto y la liberacin de diferentes comportamientos. Los
insectos sociales pueden reconocer a un compaero del nido por feromonas de identificacin.
Los sonidos sirven como mecanismos de aviso, de cortejo y como reclamos territoriales. En el caso de la
comunicacin tctil es utilizada para el reconocimiento o reclutamiento y las seales visuales para la
localizacin (por ejemplo, la bioluminiscencia).
Los insectos utilizan este tipo de comunicacin para crear sociedades. Las comunidades sociales se dan en los
himenpteros e ispteros y utilizan una compleja vida social para la perpetuacin de la especie. En ella estn
implicados todos los estados del ciclo vital , por lo general las comunidades son permanentes , sus actividades
son colectivas y existe una divisin de trabajo.
A los insectos sociales se les considera uno de los insectos ms competitivo debido a la eficaz divisin de
trabajo que tienen y que provoca una gran tasa de reproduccin. Por lo tanto son muy importantes dentro del
xito evolutivo

2.9 DIAPAUSA Y QUIESCENCIA.

Son detenciones de crecimiento o del a actividad vital del animal, esto les permite sobrevivir a condiciones
desfavorables. Ambos pueden tener lugar en embriones y estados juveniles de cualquier tipo y la quiescencia
se presenta en algunos adultos, en los que rara vez se da la diapausa.
La quiescencia es una detencin del crecimiento debida a condiciones ambientales desfavorables, si estas no
se producen tampoco aquella y si desaparecen , la actividad vital se desarrolla.
La diapausa es una detencin producida exclusivamente por factores internos, establecida perfectamente en la
especie , en algunos casos en la raza o en la poblacin , aunque en su origen puede que haya intervenido

condiciones ambientales.
3.GLOSARIO.

INSECTOS:Animales invertebrados, articulados de respiracin generalmente traqueal,

caracterizados por constar su cuerpo de cabeza, trax y abdomen.

ARTRPODOS: Es considerado el filo ms numeroso y diverso del reino animal. Se aplica a

animales invertebrados con exoesqueleto y apndices articulados, como por ejemplo los
insectos.

ESPECIACIN: Proceso en el que una poblacin de una misma especie da lugar a clados y
quizs con el tiempo podra dar lugar a otras especies.

MBAR: Resina vegetal petrificada de bosques de la era terciaria.

NICHO ECOLGICO: Zona geogrfica en la que un organismo desempea distintas

funciones.

ESPIRCULOS: Orificio pequeo que hay en el tegumento o tejido de los insectos u otros
animales con respiracin traqueal.

DIFUSIN: Proceso por el cual entra el oxgeno hasta las clulas.

SISTEMA TRAQUEAL: Mecanismo para el intercambio de gases, formado por tbulos,

sacos, trqueas y espirculos en el caso de los insectos.

HEMOLINFA: Lquido circulatorio de artrpodos, similar a la sangre. Composicin y color

variados.

CUTCULA: Capa externa y compleja sede de complejos cambios bioqumicos. Tiene funcin
protectora entre otras.

EPICUTCULA: Capa exterior de la cutcula.

PROCUTCULA: Capa interna de la cutcula.

MUDA: Proceso por el cual el insecto cambia la cutcula, para as permitir el crecimiento.

GLNDULAS NEUROENDOCRINAS: Glndulas del sistema nervioso, capaces de segregar

hormonas.

EXUVIA: Despojo que queda despus de la muda de ciertos animales.

TAGMATIZACIN: Es la diferenciacin de las regiones del cuerpo de los artrpodos.

HETEROMERIA: Determina que los segmentos vecinos se parezcan ms entre s.

HOMMEROS: Todos los segmentos son iguales o equivalentes.

HETERMEROS :Los segmentos se diferencian y se agrupan en tagmas

TAGMOSIS: Agrupacin de varios segmentos para formar una unidad funcional

suprasegmental que recibe el nombre de tagma.

TAGMA: Diferentes regiones del cuerpo de los artrpodos.

ZONA PLEURAL: Lugar donde normalmente se invaginan las trqueas en insectos.

ARTEJOS: La parte final de la pata, suele estar dividido en artejos o tarsmeros.

UNIRRMEOS: Son un clado de artrpodos, basado en la supuesta relacin de los onicforos

con los atelomados. Solo presentan apndices de una sola rama, de ah su nombre.

PARTES ESCLEROTIZADAS: Endurecidas por la presencia de una cutcula.

NEURILEMA: Fina membrana que forma la capa exterior del sistema nervioso.

PERINEURO: Formado por clulas de la gla y acta como la barrera entre la sangre y el
sistema nervioso.

CLULAS DE LA GLA: Clulas gliales son clulas nodriza del sistema nervioso.

SENSILIO: Unidades sensoriales bsicas de los artrpodos.

MECANORRECEPTORES: rganos para el sentido del tacto, la orientacin en el espacio y

la recepcin de vibraciones.

RGANOS POLIFORMES: Son las sedas y los pelos sensoriales.

SEDAS: son estructuras huecas desarrolladas como extensiones de la eo cutcula .

RGANOS CAMPANIFORMES: rganos con forma de cpula y provistos de una

terminacin sensorial.

RGANOS ESCOLOPFOROS: es un rgano de los sentidos que se encuentra en la cutcula

e informa de la posicin y de los sonidos.

RGANOS FOTORRECEPTORES: Informan al animal de variaciones en la luz, la forma, y

el color de los objetos.

CARBONFERO: Periodo de la era paleozoica.

NEPTEROS: Son una agrupacin taxonmica, a veces considerada como una infraclase, que
incluye a casi todos los insectos alados, concretamente a aquellos que pueden abatir sus alas
sobre el abdomen

PALPOS: son apndices sensoriales de los artrpodos ,sirven para examinar los alimentos
.Estn situados en su armadura bucal, en las maxilas y en el labio.

FACETAS: son las estructuras por las cuales se forman los ojos compuestos de los insectos.

OCELOS: rgano visual (ojo simple) de los artrpodos, formado por un grupo de clulas
fotosensibles, mediante el cual el animal percibe la luz pero no la imagen de los objetos.

APARATO AMBULACRAL: Sistema de conductos y pies ambulacrales, originado a partir del

celoma en los equinodermos y relleno de lquido celomtico.

NINFAS: se les llama a las etapas inmaduras que, a diferencia de las larvas, son similares a los
adultos, de los que difieren por la falta de madurez de las gnadas y otros detalles.

PTEROSTIGMA: es una celdilla en la parte externa de las alas de los insectos, la cual a
menudo est densamente coloreada, lo que la hace resaltar de las dems celdillas.

Partenognesis: es una forma de reproduccin basada en el desarrollo de clulas sexuales

femeninas no fecundadas.

ESPERMATOFORO: es una cpsula o masa creada por los especmenes machos de varios
invertebrados, que contienen espermatozoides, siendo integralmente introducida al rgano
sexual femenino durante la cpula.

PARADA NUPCIAL: comportamiento de una pareja de animales durante la poca de

reproduccin.

LARVA: es las fases juveniles de los animales con desarrollo indirecto (con metamorfosis) y
que tienen una anatoma, fisiologa y ecologa diferente del adulto.

PUPA: es el estado por el que pasan algunos insectos en el curso de la metamorfosis que los
lleva del estado de larva al del adulto, es un estado ssil.

PLAGA: es una situacin en la cual un animal produce daos econmicos, normalmente

fsicos, a intereses de las personas (salud, plantas cultivadas, animales domsticos, materiales o
medios naturales).

FEROMONAS: son sustancias qumicas secretadas por un individuo con el fin de provocar un
comportamiento determinado en otro individuo de la misma u otraespecie.

La fuente del glosario es www.wikipedia.com

Bibliografa.
Principios Integrales de Zoologa / Hickman, Cleveland P.Madrid MgGraw-Hill Interamericana de
Espaa, 1998.
Tratado de entomologa / Juan Manuel Nieto Nafra , Milagros Mier Durante. Barcelona : Omega, 1985.
Entomologa esencial / George C. MgGavin. Barcelona : Ariel , 2002.
Entomologa de los artropodos / Jose Antonio de la Fuente Freyre . Madrid: Interamericana-MgGraw-Hill 1994.
Tratado de entomologa Imms / O.W. Richards, R.G. Davies Barcelona: Omega, 1983.

Webgrafa.
www.asturmatura.com/

www.dav.sceu.frba.utm.edu.ar
www.creces.cl.com
www.investigacionyciencia.es
www.Wikipedia.com
Fuente de las fotos :
http://dieguitoall.blogspot.com/2011/04/actividad-experimental-2-tercera-etapa.html
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http://www.ritmodominicano.com/wiki.php?title=Sistema_nervioso
http://es.wikipedia.7val.com/wiki/Sistema_nervioso_(insectos)
http://www.jardinbotanicomoyobamba.com/fotos-mariposas-san-francisco.php
http://ocwus.us.es/produccion-vegetal/sanidad-vegetal/tema_2/images/pic004.jpg
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Spinochordodes_in_Meco
nema.jpg/200px-Spinochordodes_in_Meconema.jpg
http://www.zoobaq.org/planetazoo/planeta_images/INSECTO%20HOJA.jpg

Morfologa de los insectos

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Morfologa de los insectos

Leyenda de las partes del cuerpo
A - Cabeza, B - Trax, C - Abdomen
1. Antena.
2. Ocelos. (Inferior)
3. Ocelos
4. Ojos compuestos
5. Ganglio cerebral (cerebral ganglios)
6. Protrax
7. Vaso sanguneo dorsal
8. Trquea. (Tronco con espirculo)
9. Mesotrax
10. Metatrax
11. Ala inferior
12. Ala superior
13. Intestino medio (estmago)
14. Tubo dorsal (corazn)
15. Ovario
16. Intestino superior (intestino grueso, el recto y el ano)
17. Ano
18. Oviducto
19. Terminaciones nerviosas (ganglios abdominales)
20. Tbubo de Malpighi
21. Almohadilla del tarso
22. Garras
23 Tarso.

24 Tibia.
25 Fmur.
26 Trocnter.
27. Intestino bajo
28. Ganglio Torcico
29 Coxa.
30. Glandula Salival
31. Ganglio subesophageal
32 Piezas bucales de los insectos

La morfologa de los insectos es el estudio y la descripcin de la forma y estructura de los

insectos. La terminologa utilizada es afn a la de la morfologa de otros artrpodos, debido a
su historia evolutiva compartida. Hay una gran variacin en las modificaciones que se han
hecho por varios taxones a la estructura bsica cuerpo del insecto. Este es un resultado de la
alta tasa de especiacin, generaciones cortas, largas y linajes de la clase de los insectos.
Estas modificaciones permiten a los insectos ocupar casi todos nichos ecolgicos, tienen una
asombrosa variedad de fuentes de alimentos, y poseen diversos estilos de vida. En este
artculo se describe el cuerpo del insecto bsico y algunas de las principales variaciones que
puede tener; en el proceso se definen muchos de los trminos tcnicos utilizados para
describir los cuerpos de insectos.
Existe una enorme variacin en la estructura corporal de las distintas especies de insectos.
Los individuos pueden medir desde 0,3 mm en el caso de las avispas mymarid, parsitos de
huevos de insectos, a los 30 cm de envergadura de la polilla bho americana Thysania
agrippina (familia Noctuidae).
Los insectos son, sin duda, el grupo ms exitoso de Arthropoda. stos difieren en aspectos
significativos de las otras clases de Hexapoda, como Protura, Collembola, y otros), que ahora
son considerados por algunas autoridades como la fuente basal de los insectos.
ndice
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1Resumen de Anatoma

2Externos
o

2.1Exoesqueleto

2.2Introduccin

2.2.1Ojos compuestos y ocelos

2.2.2Antenas

2.2.3Piezas Bucales

2.2.3.1Mandbulas

2.2.3.2Sifn

2.2.3.3Esponjas

2.2.4Prothorax

2.2.5Pterotrax

2.2.6Alas

2.2.6.1Interno

2.2.6.2Venas

2.2.6.3Campos

2.2.6.4Articulaciones

2.2.6.5Acoplamiento, plegado, y otras caractersticas

2.2.7Piernas

2.3Abdomen

2.3.1Genitales externos

2.3.2Otros apndices

3Interno
o

3.1Sistema nervioso

3.2El sistema digestivo

3.2.1Intestino anterior

3.2.2Intestino Medio

3.2.3Intestino posterior

3.3Sistema respiratorio

3.4Sistema circulatorio

3.5Sistema endocrino

3.6Aparato reproductor

3.6.1Hembras

3.6.2Machos

3.7Composicin microscpica
4Interna de diferentes taxones

4.1Blattodea

4.2Coleoptera

4.3Dermaptera

4.4Diptera

4.5Lepidoptera
5Referencias

Resumen de Anatoma[editar]
Los insectos poseen una segmentacin en sus cuerpos apoyados por un exoesqueleto, una
cubierta exterior dura articulada hecho principalmente de quitina. Los segmentos del cuerpo
se organizan en tres unidades distintivas a la vez que estn interconectadas, llamada tagmata:
una cabeza, un trax y una abdomen.1 El cabezal soporta un par de sensorial antenas, un par
de ojos compuestos, si est presente, de una a tres ojos simples (ocelos), y tres conjuntos de
diversas maneras apndices modificados que forman labucales. El trax tiene seis
segmentado piernas (un par cada uno para el protrax, mesotrax y los segmentos
metathorax que componen el trax) y dos o cuatro alas (si existe en la especie). El abdomen
(compuesto por 11 segmentos, algunos de los cuales pueden ser reducidos o fusionados)
tiene la mayora de la digestiva, respiratoria, excretor y reproductiva estructuras
internas.2 Existe una variacin considerable y muchas adaptaciones en las partes del cuerpo
de los insectos, especialmente las alas, las piernas, la antena y partes de la boca.

Externos[editar]
Exoesqueleto[editar]
Artculo principal: Cutcula del insecto

El esqueleto exterior de insectos, la cutcula, se compone de dos capas; la epicutcula, que es

una capa cerosa exterior resistente al agua y no contiene quitina, esta tiene una capa debajo
de esta llamada procutcula. Esta es mucho ms gruesa que la epicutcula y tiene dos capas,
la externa es la exocutcula mientras que la interior es la endotcula. La endocutla es
resistente y flexible debido a que est construida a partir de numerosas capas de quitina y
protenas fibrosas, que se cruzan entre s en un patrn de sndwich, mientras que la
exocutcula es rgida y esclerotizada.3 La exocutcula se reduce considerablemente en muchos
insectos de cuerpo blando, especialmente las larvaaetapas (por ejemplo las orugas)
Qumicamente, la quitina es un de cadena larga o polmero compuesta por Nacetilglucosamina, un derivado de la glucosa. En su forma original, la quitina es translcido,
flexible, resistente y bastante difcil. En los artrpodos, sin embargo, que a menudo se
modifica, se incruste en un endurecida protena aceous matriz, que forma gran parte de
la exoesqueleto. En su forma pura, es correoso, pero cuando incrustado en carbonato de
calcio, se vuelve mucho ms difcil.4 La diferencia entre las formas sin modificar y modificados

se puede ver mediante la comparacin de la pared del cuerpo de un oruga (sin modificar) a
una escarabajo (modificado).
A partir de las etapas embrionarias, una capa de clulas epiteliales columnares o cbicas dan
lugar a la cutcula externa y una membrana basal interna. La mayor parte del material de los
insectos se mantiene en la endocutcula. La cutcula proporciona soporte muscular y acta
como un escudo de proteccin mientras se desarrolla el insecto. Sin embargo, ya que no
puede crecer, la parte esclerotizada externa de la cutcula se elimina peridicamente en un
proceso llamado "muda". A medida que el tiempo de muda de acerca, la mayora del material
de la exocutcula se reabsorbe. En la muda, primero la vieja cutcula se separa de la epidermis
(apodysis). El fluido de la muda enzimtica se libera entre la vieja cutcula y la epidermis, que
separa el exocutcula digiriendo la endocutcula para la absorcin del material para la nueva
cutcula. Cuando la nueva cutcula se ha formado, la epicutcula reduce a la exocutcula y se
elimina por medio de la ecdisis.5
Las cuatro regiones principales de un segmento del cuerpo del insecto son: tergo o
dorsal, esternn o ventral y los dos pleuras laterales. Las placas endurecidas en el
exoesqueleto se llaman escleritos y son subdivisiones de las principales partes - tergitos,
esternitos y pleuritas, para las respectivas regiones tergo, esternn, y pleurn 6

Introduccin[editar]

Cabeza de un Orthoptera,Acrididae. a:antena; b:ocelos; c:vrtice;d:ojos

compuestos; e:occipucio; f:gena;g:pleurostoma; h:mandbula; i: palpo labial; j:palpos
maxilares; k:maxilar;l:labrum; m:clpeo; n:frons

Larva de escarabajo, de la familia Cerambycidae, muestra esclerotizada de un epicrneo; resto del

cuerpo menormente esclerotizado

Larva de mosca syrphidae, miembro del Cyclorrhapha, sin epicrneo, casi sin esclerotizacin aparte de
las mandbulas.

La cabeza en la mayora de los insectos est encerrada, fuertemente esclerotizada con partes
exoesquelticas de la cpsula de la cabeza o epicrneo. La principal excepcin es en aquellas
especies cuyas larvas no estn plenamente esclerotizadas, principalmente algunos
Holometabola; pero incluso las larvas menos esclerotizadas o dbilmente esclerotizadas
tienden a tener epicrania al estar esclerotizadas, por ejemplo, las larvas de Coleoptera e
Hymenoptera. Las larvas de Cyclorrhapha; sin embargo, tienden a tener casi ninguna cpsula
en la cabeza.
El epicrneo asume la mayor parte de los principales rganos de los sentidos, incluyendo las
antenas, ocelos y los ojos compuestos. Tambin lleva las piezas bucales. En el insecto adulto
la cpsula de la cabeza no est al parecer segmentada, aunque estudios embriolgicos
muestran que consisten en seis segmentos que soportan los apndices de la cabeza
pareadas, incluidas las partes de la boca, cada par en un segmento especfico. 7 Cada uno de
estos pares ocupa un segmento, aunque no todos los segmentos en los insectos modernos
tienen ningn apndices visibles.
De todos los rdenes de insectos, es conveniente mostrar la mayor variedad de
caractersticas que se encuentran en las cabezas de los insectos, incluyendo
el suturas y escleritos En este caso, los vrtices en las cabezas, o el pice (regin dorsal), se
encuentra entre los ojos compuestos de los insectos con hypognathous y opisthognathous. En

los insectos prognatas, el vrtice no se encuentra entre los ojos compuestos, sino ms bien,
en que el ocelos se encuentran normalmente. Esto es debido a que el eje principal de la
cabeza se hace girar 90 para convertirse en paralelo al eje principal del cuerpo. En algunas
especies, esta regin se modifica y se asume un nombre diferente.
El Sutura ecdisial posee suturas coronales, frontales y epicraneales as como lneas ecdisiales
y de escisin, que varan entre las diferentes especies de insectos. La sutura ecdisial se
coloca longitudinalmente sobre el vrtice y separa las mitades epicraneales de la cabeza a los
lados izquierdo y derecho. Dependiendo del insecto, la sutura puede venir en diferentes
formas: como una Y, U o V. Estas lneas divergentes que forman la sutura ecdisial se
llaman suturas frontogenales. No todas las especies de insectos tienen suturas frontales,
pero en los que s, las suturas se separaron abierta durante la ecdisis, que ayuda a
proporcionar una apertura para el nuevo estadio para salir de los tegumentos.
El frons es la parte de la cpsula de la cabeza que se encuentra anterior al vrtice. El frons
vara en tamao en relacin con el insecto, y en muchas especies de la definicin de sus
fronteras es arbitraria, incluso en algunos taxones de insectos que tienen cpsulas ceflicas
bien definidos. En la mayora de las especies, sin embargo, el frons est bordeado en su
anterior por el frontoclipeal o surco epistomal encima del clpeo. Lateralmente est limitada por
el surco fronto genal, si est presente, y el lmite con el vrtice, por la lnea de divisin ecdisial,
si est visible. Si hay un ocelo mediano, por lo general, es en el frons, aunque en algunos
insectos, tales como muchos himenpteros, los tres ocelos aparecen en el vrtice. Una
definicin ms formal es que se trata del esclerito de la que surgen los msculos dilatadores
de la faringe, pero en muchos contextos que tambin, no es til.7 En la anatoma de algunos
taxones, como muchos Cicadomorpha, la parte frontal de la cabeza es bastante distinguible y
tiende a ser amplia y sub-vertical; esa zona mediana comnmente se toma como los frons 8

El clpeo es un esclerito entre la cara y el labrum, que est separado dorsalmente desde el
frons por la sutura frontoclipeal en insectos primitivos. La sutura clypeogenal delimita
lateralmente el clpeo con el clpeo ventralmente separado del labrum de la sutura
clypeolabral. El clpeo difiere en forma y tamao, en las especies de lepidpteros con una gran
clpeo con piezas bucales alargadas. Se presenta en la mejilla o gena que es la zona
esclerotizado en cada lado de la cabeza por debajo de los ojos compuestos que se extienden
a la sutura gular. Como muchas de las otras partes que componen la cabeza del insecto, la
gena vara segn las especies, con sus lmites difciles de establecer. Por ejemplo, en liblulas
y caballitos del diablo, es entre los ojos compuestos, clpeo y piezas bucales. El postgena es
el rea inmediatamente posterior o inferior de la gena de insectos pterygote, y forma las partes
laterales y ventral del arco occipital. El arco occipital es una que forma el borde posterior de la
cpsula de la cabeza arqueando dorsalmente sobre el agujero de banda estrecha. El rea
subgenal suele ser estrecha, situada por encima de las partes de la boca; esta rea incluye

tambin la hypostoma y pleurostoma.9 El vrtice se extiende anteriormente por encima de las

bases de las antenas como un prominente, seal, tribuna cncava. La pared posterior de la
cpsula de la cabeza es penetrado por una gran apertura, el agujero. A travs de ella pasa los
sistemas de rganos, como el cordn nervioso, esfago, conductos salivales, y musculatura,
que conecta la cabeza con el trax10
En la cara posterior de la cabeza esta el occipucio, postgena, el agujero occipital, y el cielo
posterior tentorial, la gula, el puente postgenal, la sutura hypostomal y el Puente as como
la mandbulas, labio y maxilar. La sutura occipital est bien fundada de las especies de
ortpteros, pero no tanto en otros rdenes. La sutura occipital se encuentra en la ranura
arqueada, en forma de herradura en la parte posterior de la cabeza, terminando en la parte
posterior de cada mandbula. La sutura postoccipital es un punto de referencia en la superficie
posterior de la cabeza, y por lo general cerca de los capataces occipitales. En los pterygotes,
la forma postoccipital estn en el extremo posterior, en forma de U y forma el borde de la
cabeza que se extiende a la sutura postoccipital. En los pterygotes, tales como los de los
ortpteros, el foramen occipital y la boca no se separan. Los tres tipos de cierres occipital, o
puntos por debajo del agujero occipital que separan las dos mitades inferiores del postgena,
son: el puente hypostomal, el puente postgenal, y la gula. El puente hypstosaml se encuentra
generalmente en los insectos con orientacin hypognathous. El puente postgenal se
encuentra en los adultos de especies de alto como Diptera y aculeate Hymenoptera, mientras
que la gula se encuentra en algunas Coleoptera, Neuroptera y Isoptera, que suele mostrar
partes de la boca con forma prognata.
Ojos compuestos y ocelos[editar]
La mayora de los insectos tienen un par de prominentes ojos compuestos, conformados de
unidades llamadas ommatidia (ommatidium, en singular), posiblemente hasta 30.000 en un
solo ojo compuesto. Este tipo de ojo da menos resolucin que los ojos se encuentran en los
vertebrados, pero brinda una percepcin aguda de movimiento. Tambin puede haber un
perodo adicional de dos o tres ocelos, que ayudan a detectar la luz tenue o pequeos
cambios en la intensidad de la luz. La imagen que se percibe es una combinacin de las
aportaciones de los numerosos ommatidia, ubicadas en una superficie convexa, lo que apunta
en direcciones ligeramente diferentes. Comparado con los ojos simples, ojos compuestos
poseen muy grandes ngulos de visin, y pueden detectar el movimiento rpido y, en algunos
casos, la polarizacin. De la luz9
Debido a que las lentes individuales son tan pequeas, los efectos de difraccin imponen un
lmite a la posible resolucin que se puede obtener (suponiendo que no funcionan
como organizacin por fases). Esto solo puede ser contrarrestado por el aumento de tamao
de la lente y el nmero. Para ver con una resolucin comparable a nuestros ojos simples, los
seres humanos necesitaran ojos compuestos que alcanzaran cada uno del tamao de sus
cabezas. Los ojos compuestos se clasifican en dos grupos: los ojos de aposicin, que forman
varias imgenes invertidas, y los ojos de superposicin, que forman una sola imagen erecta. 9
Antenas[editar]
La antena funciona como un correo casi exclusivamente en la percepcin sensorial, algunos
de los usos sensoriales de antenas incluyen el movimiento y la orientacin, olor, sonido,
humedad, y una variedad de seales qumicas. Las antenas varan mucho entre los insectos,
pero todas siguen un plan bsico, el primer y segundo segmentos de los cuales se denomina
el paisaje y pedicelo, respectivamente. Los segmentos o flagelmeros antenales restantes se
denominan conjuntamente el flagelo11 Hay muchos tipos de antenas se producen entre las
diferentes especies, incluidos setaceous, moniliforme, aserrado, pectinato, clavate, laminada,
geniculado y plumosas los12

'Aristado' LAs antenas son de bolsa, con una cerda lateral. (Por ejemplo, Diptera)

'Filiforme' Las antenas son comunes entre muchos gneros diferentes, que tienen una
forma simple, en forma de hilo.

'Cerdoso' Lzs antenas tienen muchas articulaciones. La antena se estrecha

gradualmente desde la base hasta la punta (por
ejemplo, Thysanura, Blattodea, Efemerpteros,Plecoptera y Trichoptera).

'Moniliformes' antenas tienen segmentos circulares que hacen las antenas parecen un
collar de cuentas (por ejemplo, Coleoptera)

'Serrate' antenas tienen segmentos que estn en ngulo en un lado, dando la

apariencia de un borde de sierra (por ejemplo, Coleoptera).

'Pectinato' Las antenas tienen segmentos que son ms largos en un lado, dando la
apariencia de un peine (por ejemplo Hemynoptera -. Symphyta y Coleoptera).

'Clavate' Las antenas tienen segmentos que se vuelven ms amplia hacia la punta de
la antena. Este puede ser gradual a lo largo de su longitud, o un aumento repentino
(carpo), por lo que afecta principalmente a los ltimos articulaciones, dando la apariencia
de un club (por ejemplo, lepidpteros y Coleoptera),

'Laminoso' Las antenas tienen segmentos que hacia el final son aplanados y la placa
da la apariencia de un ventilador hacia el final de las antenas (por ejemplo, Coleoptera
- Scarabaeidae sp.).

'Geniculado' Las antenas tienen una brusca curva o codo parte del camino a lo largo
de la antena (por ejemplo, Hymenoptera -. Formicidae y Coleoptera).

'Plumosa' las antenas tienen segmentos que cada tienen un nmero de ramas finas,
filiformes. Esto da la apariencia de una pluma (por ejemplo, Diptera)

Piezas Bucales[editar]
Artculo principal: Piezas bucales de insectos
Las piezas bucales de insectos consisten en el maxilar superior, labio, y en algunas especies,
las mandbulas12 El labrum es un sencillo, esclerito fundido, a menudo llamado el labio
superior, y se mueve longitudinalmente, que est articulada a la clpeo. Las mandbulas
(quijadas) son un par altamente esclerotizado de las estructuras que se mueven en ngulo
recto con el cuerpo, que se utiliza para morder, masticar, y cortar alimentos. Los maxilares son
estructuras pareadas, que tambin se pueden mover en ngulo recto con el cuerpo y poseer
palpos segmentados. El labio (labio inferior) es la estructura fundida que se mueve
longitudinalmente y posee un par de palpos segmentados.11

El desarrollo de piezas bucales de insectos de las partes de la boca de masticacin primitivas de un

saltamontes en el centro (A), a la de tipo recubrimiento (B) de una abeja, el tipo de sifn (C) de una
mariposa y el tipo de succin (D) de una hembra mosquito.
Leyenda: a - antenas
c - ojo compuesto
lb - labium
lr - labrum
md - mandbulas
mx - maxilares

Las partes de la boca, junto con el resto de la cabeza, pueden ser articulados en por lo menos
tres posiciones diferentes: prognatas, opisthognathous, y hypognathous. En especies con
articulacin prognatismo, la cabeza se coloca verticalmente alineado con el cuerpo, tales
como especies de Formicidae; mientras que en un tipo hypognathous, la cabeza est alineada
horizontalmente adyacente al cuerpo. Una cabeza opisthognathous se coloca en diagonal,
como las especies de Blattodea y algunos Coleoptera13 Las piezas bucales varan mucho
entre diferentes rdenes de insectos, pero los dos grupos funcionales principales son
mandibulate y haustellate. Piezas bucales Haustellate se utilizan para la aspiracin de lquidos
y pueden ser clasificados por la presencia de estilete s, que incluyen la perforacin de
chuparse, esponja, y sifn. Los estiletes son proyecciones en forma de aguja que se utilizan
para penetrar los tejidos de plantas y animales. Los estiletes y la sonda de alimentacin
forman las mandbulas modificadas, el maxilar y la hipofaringe.11

Mandibulados Tienen piezas bucales, entre los ms comunes en los insectos, se

utilizan para morder y moler los alimentos slidos.

Chupadores bucales tienen estiletes, y se utilizan para penetrar en el tejido slido y

despus aspirar alimentos lquidos.

Esponja Las piezas bucales se utilizan para la esponja y chupar los lquidos, y
estiletes falta (por ejemplo, la mayora Diptera).

Sifn Los aparatos bucales carecen de estiletes y se utilizan para succionar los
lquidos, y se encuentran comnmente entre las especies de Lepidoptera.

Las piezas bucales mandibulares se encuentran en especies de Odonata, Isoptera,

adulto Neuroptera, Coleoptera, Hymenoptera, Blattaria, Orthoptera, y Lepidoptera. Sin
embargo, la mayora de adultos de lepidpteros tienen piezas bucales, mientras que sus
larvas (comnmente llamadas orugas ) tiene mandbulas.
Mandbulas[editar]
El labrum es un amplio lbulo forma el techo de la cavidad preoral, suspendido del clpeo en
frente de la boca y que forma el labio superior. En su lado interior, es membranosa y puede
ser producido en un lbulo medio, el epifaringe, teniendo algunos sensillas. El labrum se
levanta lejos de las mandbulas por dos msculos que surgen en la cabeza y se inserta
medialmente en el margen anterior del labrum. Est cerrado contra las mandbulas en parte
por dos msculos que surgen en la cabeza y se inserta en los mrgenes laterales posteriores
en dos pequeos escleritos, la tormae, y, al menos en algunos insectos, por un resorte de
resilina en la cutcula en la unin de la labrum con el clpeo. <-. Uso diferencial de los
msculos ->14 Hasta hace poco, el labrum en general se considera asociada con el primera
segmento de la cabeza. Sin embargo, estudios recientes de la embriologa, la expresin
gnica, y la inervacin del labrum muestran que est inervado por el tritocerebrum del cerebro,
que son ganglios fusionados del tercer segmento de la cabeza. Este se forma a partir de la
fusin de partes de un par de apndices ancestrales que se encuentra en el segmento de
tercera cabeza, mostrando su relacin. Su ventral, o interior, de la superficie es generalmente
membranosa y forma el lbulo-. como epifaringe, que lleva mechanosensilla y chemosensilla
Los insectos masticadores tienen dos mandbulas, una en cada lado de la cabeza. Las
mandbulas estn colocadas entre el labrum y maxilares. Las mandbulas cortan y trituran los
alimentos, y pueden ser utilizados para la defensa; en general, tienen un borde de corte
apical, y la zona de los molares ms basales muele la comida. Pueden ser extremadamente
duras (alrededor de 3 en Mohs, o una dureza de penetracin de alrededor de 30 kg / mm 2 ).
Por lo tanto, muchas termitas y escarabajos no tienen ninguna dificultad fsica en perforar a
travs de lminas fabricadas con metales comunes como el cobre, el plomo, el estao y el
zinc.15 Suelen reforzarse mediante la adicin de zinc, manganeso, o rara vez, el hierro, en
cantidades de hasta un 4% del peso seco.16 Por lo general son las ms grandes piezas
bucales de los insectos masticadores, que se utilizan para masticar (corte, desgarro, aplaste,
mastique) productos alimenticios. Se abren hacia el exterior (a los lados de la cabeza) y se
unen medialmente. En carnvoras, insectos masticadores, las mandbulas pueden ser
modificados para ser ms similar a un cuchillo, mientras que en los insectos masticadores
herbvoros, que son ms tpicamente ancho y plano en sus caras opuestas (por
ejemplo, orugas). En varones escarabajos ciervo, las mandbulas se modifican en un grado tal
que no sirven ninguna funcin de la alimentacin, sino que se utilizan para defender los sitios
de apareamiento de otros machos. En hormigas, las mandbulas tambin cumplen una funcin
defensiva (en particular en las castas del soldado). En las hormigas toro, las mandbulas se
alargan y dentada, utilizada como la caza (y defensivos) apndices.

Situadas debajo de las mandbulas, a la par maxilar e manipular alimentos durante

la masticacin. Los maxilares pueden tener pelos y "dientes" a lo largo de sus mrgenes
interiores. Al margen exterior, la galea es una forma de copa o de la estructura de la
cucharada-como, que se sienta sobre el borde exterior del labio. Tambin tienen palpadores,
que se utilizan para detectar las caractersticas de los alimentos potenciales. Los maxilares
ocupan una posicin lateral, uno a cada lado de la cabeza detrs de las mandbulas. La parte
proximal del maxilar superior consta de un cardo basal, que tiene una nica articulacin con la
cabeza, y una placa plana, las estipes, articuladas al cardo. Tanto el cardo como las estipes
estn dbilmente unidas a la cabeza por la membrana por lo que son capaces de movimiento.
Distal sobre los estipes son dos lbulos, un lacinea interior y una exterior Galea, uno o ambos
de los cuales puede estar ausente. Ms lateralmente en los estipes hay un compuesto
articulado por un nmero de segmentos; en ortpteros hay cinco que se insertan en el cardo, y
los msculos aductores ventrales surgidas en la tienda del cerebelo se insertan tanto en cardo
y estpites. Con origen en los estpites son los msculos flexores de lacinea y galea y otro
flexor lacineal surge en el crneo, pero ni el lacinea ni la galea tiene un msculo extensor. El
palpo tiene elevador del ano y msculos depresores que se plantean en los estpites, y cada
segmento del palpo tiene un solo msculo que causa la flexin del siguiente segmento.
En partes de la boca, el labio es una estructura cuadrpeda, aunque se forma a partir de dos
anillos condensados maxilares secundaria. Esto puede ser descrito como el piso de la boca.
Con los maxilares, ayuda con la manipulacin de los alimentos durante la masticacin o, en el
caso inusual de la liblula ninfa que se extiende hacia fuera para jalas la presa de nuevo a la
cabeza, donde las mandbulas pueden comerlo. El labio es similar en estructura a la maxilar,
pero con los apndices de los dos lados fusionadas por la lnea media, por lo que vienen a
formar una placa de mediana. La parte basal del labio, equivalente a los Cardines maxilares y
posiblemente incluyendo una parte del esternn del segmento labial, se llama la postmentum.
Esto puede ser subdividida en un submentum proximal y un mentn distal. Distal a la
postmentum, y equivalente a los stipites maxilares fusionados, es el prementum. El
prementum cierra la cavidad preoral desde atrs. Terminal, lleva cuatro lbulos, dos glosas
interiores, y dos paraglossae exterior, que se conocen colectivamente como el ligula. Uno o
ambos pares de lbulos pueden estar ausentes o pueden estar fusionados. 17
La hipofaringe es un lbulo medio inmediatamente detrs de la boca, que se proyecta hacia
delante desde la parte posterior de la cavidad preoral; se trata de un lbulo de origen incierto,
pero tal vez asociado con el segmento mandibular; en apterygotes, tijeretas, y las efmeras
ninfales, la hipofaringe lleva un par de lbulos laterales, el superlinguae (singular:
superlingua ). Se divide la cavidad en una bolsa de alimentos dorsal, o cibarium, y una
salivarium ventral en la que se abre el conducto salival. Se encuentra comnmente fusionado
al libium. La mayor parte de la hipofaringe es membranosa, pero la cara adoral se
esclerotizados distal y proximal contiene un par de escleritos suspensorios que se extienden
hacia arriba para terminar en la pared lateral de la estomodeo. Los msculos que surgen en el
frons se insertan en estos escleritos, que distalmente estn articuladas a un par de escleritos
linguales. Estos, a su vez, se han insertado en los pares de los msculos que se producen al
tentorium y labio. Los diversos msculos sirven para balancear los delanteros hipofaringe y la
espalda, y en la cucaracha, dos msculos ms corren a travs de la hipofaringe y dilatan el
orificio salival y ampliar la salivarium.
Ejemplo de mandbulas en insectos sifn

Sifn[editar]
La probscide <- o probosces (plural - probscides) -> se forman a partir de maxilar galeae y
es la adaptacin se encuentra en algunos insectos para chupar18 Los msculos de la faringe o
cibarium estn fuertemente desarrollados y constituyen la bomba. En Hemiptera y muchos
Diptera, que se alimentan de los fluidos dentro de las plantas o los animales, algunos
componentes de las piezas bucales se modifican para la perforacin, y las estructuras
alargadas son llamadas estiletes. Las estructuras tubulares combinados se conocen como la
proboscis, aunque la terminologa especializada se utiliza en algunos grupos.
En especies de lepidpteros, que consta de dos tubos unidos por ganchos y separable para la
limpieza. Cada tubo es cncava hacia dentro, formando as un tubo central a travs del cual
se aspira la humedad. La aspiracin se realiza a travs de la contraccin. 18 Ellos brillan y cinco
segmentados en algunas de las familias ms basales, y con frecuencia se doblan. El. forma y
dimensiones de la probscide han evolucionado para dar diferentes especies de ms amplia y
por lo tanto, las dietas ms ventajosas18 Hay una alomtrico relacin de escala entre la masa
corporal de los lepidpteros y la longitud de la probscide 19 de la que una salida de adaptacin
interesante es la inusualmente larga de lengua polilla halcn Xanthopan morgani
praedicta. Charles Darwin predicho la existencia y la probscide longitud de esta polilla antes
de su descubrimiento basado en su conocimiento de la tan estimulado orqudea estrella de
Madagascar Angraecum sesquipedale20
Ejemplos de insectos sifn

Esponjas[editar]
Las piezas bucales de los insectos que se alimentan de los fluidos son modificados de
diversas maneras para formar un tubo a travs del cual el lquido pueda mezclarse en la boca
y por lo general otra a travs del cual pasa la saliva. Los msculos de la faringe o cibarium se
desarrollan fuertemente para formar una bomba. En moscas no-mordedoras, las mandbulas
estn ausentes y otras estructuras se reducen.; los palpos labiales se han modificado para
formar el labelo y los palpos maxilares estn presentes, aunque a veces corto. En Brachycera,
el labelo es especialmente destacado y utilizarse para la esponja alimento lquido o
semilquido.18 El labelo es una estructura compleja que consta de muchos surcos, llamado
pseudotrachea, que son lquidos o secreciones salivales de la labella ayudar a disolver y
recoger las partculas de alimentos para que puedan ser ms fcilmente absorbidos por el
pseudotracheae; esto se cree que se producen por la accin capilar. El alimento lquido se
extrae a continuacin, a partir de lapseudotracheae a travs del canal de alimentacin en
el esfago.21 Las piezas bucales de lasabejas son de masticacin y de recubrimiento para la
succin. El pulido es un modo de alimentacin en la que el lquido o semilquido adherente de
alimentos a un rgano protrusible, o "lengua", se transfiere de sustrato a la boca. En el abeja
de la miel(Hymenoptera: Apidae: Apis mellifera), forman el glosas labial alargada y fusionado
una lengua vellosa, que est rodeado por el maxilar galeae y los palpos labiales para formar
una trompa tubular que contiene un canal de alimentacin. En la alimentacin, la lengua se
sumerge en el nctar o miel, que se adhiere a los pelos, y luego se retrae de manera que el
lquido adherido se realiza en el espacio entre la galeae y palpos labiales. Este movimiento
glossal de ida y vuelta se produce repetidamente. Movimiento de lquido a la boca resulta
aparentemente de la accin de la bomba cibarial, facilitado por cada uno de retraccin de la
lengua empujando lquido hasta el canal de alimentos.
Ejemplos de insectos sifn

Prothorax[editar]
Artculo principal: Protrax
El protrax est protegido por un gran pronoto que se extiende desde el cuello uterino (cuello)
en el lado anterior para cubrir el mesotrax y la mayor parte de la metatrax en el lado
posterior, as como cubrir la pleura en el protrax. El pronoto del protrax puede ser simple en
estructura y pequeo en comparacin con la otra nota, pero en los escarabajos, mantis,
muchos errores, y algunos ortpteros, pronoto est expandida, y en las cucarachas, se forma
un escudo que cubre parte de la cabeza y el mesotrax.
Pterotrax[editar]
Debido a que el mesotrax y metatrax sostienen las alas, tienen un nombre combinado
llamado pterotrax (pteron=ala). El ala delantera, que se conoce con diferentes nombres en
diferentes rdenes (por ejemplo, la tegminas en ortpteros y litros en Coleoptera), surge
entre el mesonoto y el mesopleura, y las alas posteriores se articulan entre la metanoto y
metapleura. Las patas surgen de la mesopleura y metapleura. El metatrax mesotrax y cada
uno tiene una sutura pleural (suturas mesopleural y metapleurales) que se extienden desde la
base del ala a la coxa de la pierna. El anterior esclerito a la sutura pleural se llama la
episternum (en serie, la mesepisternum y metepisternum). La posterior esclerito a la sutura se
llama la epimiron (en serie, la mesepimiron y metepimiron). Espirculos, los rganos externos
del sistema respiratorio, se encuentran en la pterotrax, por lo general uno entre el pro y
mesopleoron, as como uno entre el meso y metapleuron.

La vista ventral o esternn sigue la misma composicin, con el proesterno bajo el protrax,
meso bajo el mesotrax y metasterno bajo el metatrax. El notum, la pleura y el esternn de
cada segmento tienen una variedad de diferentes escleritos y suturas, que varan mucho de
un fin de la orden, y que no sern discutidos en detalle en esta seccin.
Alas[editar]
Artculo principal: Ala (insecto)

La mayor parte filogenticamente avanzada que tienen los insectos son los dos pares
de alas de vuelo situadas en el segundo y tercer segmentos torcicos. Los insectos son los
nicos invertebrados que han desarrollado tal capacidad, y esto ha jugado un papel
importante en su xito. El vuelo del insecto no se ha comprendido muy bien debido a la
dependencia de los efectos aerodinmicos turbulentos. Los grupos de insectos primitivos
utilizan los msculos que actan directamente sobre la estructura del ala. Los grupos ms
avanzados que integran el Neoptera tienen alas plegables, y sus msculos que actan en la
pared del trax y el poder de las alas indirectamente. Estos msculos son capaces de
contraerse varias veces para cada impulso nervioso nico, permitiendo que las alas a latir ms
rpido que normalmente sera posible.
El vuelo del insecto puede ser extremadamente rpido, maniobrable y verstil, posiblemente
debido a la forma cambiante, control extraordinario, y el movimiento variable del ala del
insecto. Los rdenes de insectos utilizan diferentes mecanismos de vuelo; por ejemplo, el
vuelo de una mariposa se puede explicar mediante el estado de equilibrio y fina
teora aerodinmica.

le

Interno[editar]
Cada una de las alas consiste en una membrana delgada apoyado por un sistema de venas.
La membrana est formada por dos capas de ligamento estrechamente yuxtapuestas,
mientras que las venas se forman donde las dos capas permanecen separadas y las cutculas
pueden ser ms gruesas y ms fuertemente esclerotizadas. Dentro de cada una de las venas
principales hay un nervio y una trquea, y, puesto que las cavidades de las venas estn
conectados con el hemocele, la hemolinfa puede fluir hacia las alas. Tambin, el lumen del ala,
siendo una extensin de la hemocoel, contiene las trqueas, los nervios y la hemolinfa.
Medida que se desarrolla el ala, el dorsal y capas integumental ventrales se convierten
estrechamente apposed sobre la mayor parte de su rea, formando la membrana del ala. Las
reas restantes forman canales, las venas, los futuros en que puedan formarse los nervios y
trqueas. La cutcula que rodea las venas se vuelve ms gruesa y ms fuertemente
esclerotizado para proporcionar resistencia y rigidez a la banda. Pelos de dos tipos pueden
ocurrir en las alas: microtriquios, que son pequeas y dispersas irregularmente, y macrotrichia,
que son ms grandes, socketed, y puede ser restringida a las venas. Las escalas de
Lepidoptera y Trichoptera son altamente macrotrichia modificados.
Venas[editar]

Venacin de insectos alados, basado en el sistema de Comstock-Needham

En algunos insectos muy pequeos, la nervadura puede reducirse en gran medida. En avispas
chalcid, por ejemplo, solo la subcosta y parte del radio estn presentes. A la inversa, un
aumento de la nervadura se puede producir por la ramificacin de venas existentes para
producir venas accesorias o por el desarrollo de, venas intercalares adicionales entre los
originales, como en las alas de Orthoptera (saltamontes y grillos). Un gran nmero de venas
transversales estn presentes en algunos insectos, y pueden formar un retculo como en las
alas de los Odonata (liblulas y caballitos del diablo) y en la base de las alas anteriores
de Tettigonioidea yAcridoidea (saltamontes y langostas, respectivamente).
El archedictyon es el nombre dado a un esquema hipottico de venacin alar propuesto para
el primer insecto alado. Se basa en una combinacin de la especulacin y los datos fsiles.
Dado que se cree que todos los insectos alados han evolucionado de un ancestro comn, el
archediction representa la "plantilla" que ha sido modificado (y aerodinmica) por seleccin
natural durante 200 millones de aos. Segn el dogma actual, el archedictyon contena seis a
ocho venas longitudinales. Estas venas (y sus ramas) se denominan de acuerdo con un
sistema ideado por John y George Comstock-Needham el sistema de Comstock-Needham: 22

Costa (C) - Borde del ala principal

Subcosta (Sc) - Segunda vena longitudinal (detrs de la costa costa), no ramificada

Radio (R) - Tercera vena longitudinal, de una a cinco ramas llegan a ser el margen del
ala

Media (M) -Cuarta vena longitudinal, de una a cuatro ramas estn cerca del margen
del al

Cbito (Cu) - Quinta vena longitudinal, de una a tres ramas son parte del margen del
ala

Venas anales (A1, A2, A3) - Venas no ramificadas detrs del cbito

La costa (C) es la vena marginal lder en la mayora de los insectos, a pesar de una pequea
vena, la precosta, a veces se encuentra por encima de la costa. En casi todos los insectos
existentes,23 la precosta se funde con la costa; las costa casi nunca ramas porque est en el
borde de ataque, que se asocia en su base con la placa del hmero. La trquea de la vena
costal es quizs una rama de la trquea subcostal. Est situado detrs de las costa es la
tercera lnea, el subcosta, que se ramifica en dos venas separados: el anterior y posterior. La
base de la subcosta se asocia con el extremo distal del cuello de la primera axilar. La cuarta
vena es el radio, que est ramificado en cinco venas separadas. El radio es generalmente
ms fuerte de la vena del ala. Hacia la mitad de la banda, se bifurca en una primera rama
indivisa (R1) y una segunda rama, llamada el sector radial (Ra), que subdivide dicotmica en
cuatro ramas distales (R2, R3, R4, R5). Basales, el radio se forma flexible unida con el
extremo anterior de la segunda axilar (2Ax)3
La quinta vena del ala es el medio de comunicacin. En el patrn arquetipo (A), las horquillas
de los medios de comunicacin estn divididas en dos ramas principales, una anterior a los
medios de comunicacin (MA), que se dividen en dos ramas distales (MA1, MA2), y un sector
de la mediana, o posterior de los medios de comunicacin (MP), que tiene cuatro ramas
terminales (M1, M2, M3, M4). En la mayora de los insectos modernos, la parte anterior de
medios se ha perdido, y los "medios" usualmente son parte posterior media de cuatro ramas
con el tallo basal comn. En el Ephemerida, de acuerdo con las interpretaciones actuales de
la venacin alar, ambas ramas de los medios de comunicacin se conservan, mientras que en
los odonatos, los medios de comunicacin persisten en la rama anterior primitivo. El vstago
de los medios de comunicacin a menudo se une con el radio, pero cuando se produce como
una vena distinta, su base est asociada con la placa de mediano distal que est
esclerotizada continuamente con este ltimo. El cbito, la sexta vena del ala, es
principalmente de dos ramificaciones. La bifurcacin primaria se lleva a cabo cerca de la base
del ala, formando las dos ramas principales (CU1, Cu2). La rama anterior puede dividirse en
varias ramas secundarias, pero comnmente se bifurca en dos ramas distales. La segunda
rama del cbito (Cu2) en Hymenoptera, Trichoptera y Lepidoptera, fue confundida por
Comstock y Needham como la primera vena anal. El proximal es el tallo principal del cbito
est asociada con la placa mediano distal (m ') de la base del ala.
El Postcubito (Pcu) es el primer sistema anal de Comstock y Needham. El Postcubito, sin
embargo, ha tenido el estatus de ala con vena independiente y debera ser reconocida como
tal. En ala de ninfas, la trquea sube entre la traque cubital y un grupo de venas en la trquea.
En las alas maduras de insectos ms generales, el postcubito est siempre asociado por su
proximidad con el cubito, y nunca est conectado al flexor esclerital (3Ax) de la base del ala.
En Neuroptera, Mecoptera, y Trichoptera, el postcubito puede estar ms estrechamente
asociado a un conjunto de venas, pero su base est siempre libre posteriormente. El
postcubito no est usualmente en ramificaciones; primeramente, est formado por dos
ramificaciones. El conjunto de venas (lV a nV) son las venas anales inmediatamente
asociadas con el tercer axilar, el cual esta directamente afectado al movimiento de su esclerito
y que estn directamente afectados por el movimiento de este esclerito que provoca la flexin
de las alas. En nmero, las venas varan de una a 12, de acuerdo con la ampliacin de la
zona del ala. Las trqueas suelen surgir de una raz comn traqueal en los insectos ninfas y
las venas son consideradas como ramas de una nica vena anal. Distalmente, las venas son
ya sea simples o ramificadas. La vena yugal (J) del lbulo yugal del ala es a menudo ocupada
por una red de venas irregulares, o puede ser completamente membranosa; a veces contiene
uno o dos distintas, pequeas venas, la primera vena yugal, o de la vena arcuata, y la
segunda vena yugal, o de la vena cardinalis(2J).3

C-Sc Venas cruzadas - Corre entre la costa y la subcosta

R Venas cruzadas - Corre entra la races adyacentes y el radio

R-M Venas cruzadas - Corre entre el radio y la media

M-Cu Venas cruzadas - Corre entre la media y el cubito

Todas las venas del ala estn sujetas a la bifurcacin secundaria de la unin de venas
transversales. En algunos rdenes de insectos, el cruce de las venas son tan numerosas que
todo el patrn se convierte en una estrecha red de venas ramificadas y venas transversales.
Normalmente, un nmero definido de venas cruzadas tienen lugares especficos se producen.
Las ms constantes venas curzadas son el hmero cruzada vena (h) entre la costa y
subcosta, el radial transversal de la vena (r) entre R y el primer tenedor de rupias, la sectorial
transversal de la vena (s) entre las dos horquillas de R8, la mediana de los vena (mm) entre
M2 y M3, y la cruz de la vena (m-cu) mediocubital entre los medios de comunicacin and the
cubitus.3 Las venas de las alas de los insectos se caracterizan por una colocacin convexocncava, tales como los que se observan en las efmeras (es decir, cncava es "hacia abajo" y
convexa es "arriba") por su ramificacin alternativa. Cada vez que hay una vena en una
horquilla siempre hay un interpolado de la posicin opuesta entre las dos ramas. La vena
cncava se bifurcar en dos venas cncavas (con la vena interpolada convexo) y la alteracin
peridica de la venas est preservado24 Las venas del ala parecen caer en un patrn ondulado
en funcin de si tienen una tendencia a plegarse hacia arriba o hacia abajo cuando se relaja el
ala. Los ejes basales de las venas son convexas, pero cada uno horquillas vena distalmente
en una rama convexa anterior y una rama cncava posterior. Por lo tanto, la Costa y subcosta
se consideran como convexas y ramas cncavas de una primera vena primaria, Rs es la rama
cncava del radio, los medios de comunicacin posteriores la rama cncava de los medios de
comunicacin, Cu1 y Cu2, son respectivamente convexas y cncavas, mientras que el
postcubito primitiva y el primer grupo de venas tienen cada una rama anterior convexa y una
rama cncava posterior. La naturaleza convexa o cncava de las venas se ha utilizado como
evidencia en la determinacin de la identidad de la persistencia de las ramas distales de las
venas de los insectos modernos, pero no se ha demostrado que ser coherente para todas las
alas.
Campos[editar]

El rea de las alas est delimitado y se subdividen por pliegues, a lo largo de los cuales las
alas pueden plegarse, y tener lneas de flexin para el vuelo. Entre la flexin y las lneas de
plegado, la distincin fundamental es a menudo borrosa, como las lneas de pliegue pueden
permitir cierta flexibilidad o viceversa. Dos constantes, que se encuentran en casi todas las
alas de los insectos, son el Claval (una lnea de flexin) y yugal pliegues (o lnea de doblez),
formando lmites variables y poco satisfactorios. Plegamientos ala puede muy complicado, con
plegado transversal que ocurre en las alas posteriores de Dermaptera y Coleoptera, y en
algunos insectos, la zona anal puede plegarse como un abanico. Los cuatro campos
diferentes que se encuentran en las alas de los insectos son:

Remigio

rea anal

rea jugal

rea axilar

Alula

El vano est bordeado por el pliegue vanal, que normalmente se produce entre el postcbito y
la primera vena vanal. Los ortpteros, por lo general tienen esta posicin. En las alas
anteriores de los Blattidae, sin embargo, el nico pliegue en esta parte del ala se encuentra
inmediatamente antes de la postcbito. En los Plecoptera, el pliegue vanal es posterior al
postcubital, pero prximamente se cruza la base de la primera vena vanal. En la cigarra, el
pliegue vanal se encuentra inmediatamente detrs de la primera vena vanal (lV). Estas
pequeas variaciones en la posicin real del pliegue vanal, sin embargo, no afectan a la
unidad de accin de las venas vanales, controladas por el flexor esclertial (3AX), en la flexin
del ala. En las alas posteriores de la mayora de los ortpteros, unos venas secundarias
forman una costilla en el pliegue vanal. El vanos generalmente se forma triangularmente con
sus venas tpicamente hacia fuera desde el tercer axilar como las varillas de un abanico.
Algunas de las venas vanal pueden estar ramificadas, y las venas secundarias pueden
alternar con las venas principales. La regin vanal generalmente se desarrolla mejor en las
alas posteriores, en la que puede ser ampliada para formar una superficie sustentadora, como
en Plecoptera y Orthoptera. Las grandes expansiones en forma de abanico de las alas
posteriores de Acrididae son claramente las regiones vanalws, ya que sus venas estn
soportados en los terceros escleritos axilares en la base de las alas, aunque Martnov (1925)
atribuye la mayor parte de las reas de fans en Acrididae a las regiones yugales de las alas. El
verdadero jugum del ala est representada solo por la pequea membrana (Ju) de la ltima
vena vanal. El jugum est ms desarrollado en alguna otra ortpteros, como en el Mantidae.
En la mayora de los insectos ms altas con alas estrechas, la venal vanal se reduce, y el
pliegue vanal se pierde, pero incluso en estos casos, el ala de flexin puede doblarse a lo
largo de una lnea entre el postcbito y la primera vena vanal.
La regin yugal o neala, es una regin del ala que es por lo general una pequea zona
membranosa proximal a la base del vannus reforzada por unos engrosamientos-vena como
pequeas e irregulares; pero cuando bien desarrollada, es una seccin distinta de la banda y
puede contener uno o dos venas yugal. Cuando el rea malar del ala anterior se desarrolla
como un lbulo libre, se proyecta por debajo del ngulo humeral de las alas posteriores y por
lo tanto sirve para uncir las dos alas juntas. En el grupo Jugatae de Lepidoptera, lleva un
lbulo de dedo largo. La regin yugal se denomin neala ("ala nueva"), ya que es evidente
que una parte secundaria y recientemente desarrollado del ala. La regin axilar que contiene
los Escleritos axilares tiene, en general, la forma de un tringulo escaleno. La base del

tringulo (ab) es la bisagra del ala con el cuerpo; el vrtice (c) es el extremo distal de la
tercera esclerito axilar; el lado ms largo es anterior hasta el pice. El punto D en el lado
anterior de la tringulo marca la articulacin de la vena radial con el segundo esclerito axilar.
La lnea entre d y c es la basal plica (bf) o pliegue del ala en la base del campo mediocubital.
En el ngulo posterior de la base del ala en algunos dpteros hay un par de lbulos
membranosos (escamas, o calypteres) conocidos como la lula. El lula est bien
desarrollada en la mosca domstica. La escama del exterior (c) surge de la base del ala
detrs de la tercera sclerite axilar (3AX) y, evidentemente, representa el lbulo yugal de otros
insectos (A, D); la escama interno ms grande (d) surge de la margen posterior escutelar del
tergo del segmento del ala de soporte y forma una cubierta protectora, el cap como el
cabestro. En el ala flexin, la escama exterior del lula se pone de cabeza por encima de la
escama del interior, no siendo este ltimo afectado por el movimiento del ala. En muchos
Diptera, una profunda incisin en el rea anal de la membrana del ala detrs de la nica vena
vannal pone en marcha una alar proximal distal del lbulo de la escama exterior del lula.
Articulaciones[editar]

Los diversos movimientos de las alas, especialmente en los insectos que flexionan sus alas
horizontalmente sobre la espalda cuando est en reposo, exigir una estructura articular ms
complicado en la base del ala que un mero bisagra del ala con el cuerpo. Cada ala est unida
al cuerpo por un rea basal membranosa, pero la membrana articular contiene un nmero de
pequeas Escleritos articulares, conocidos colectivamente como la pteralia. Los pteralia
incluyen una placa humeral anterior en la base de la vena costal, un grupo de axilar (ax)
asociado con el subcostal, radial, y venas vannal, y dos placas de menos definida mediana
(M, M ') en la base del rea mediocubital. Los axilares se desarrollan especficamente solo en
los insectos ala-flexionar, donde constituyen el mecanismo flexor del ala operado por el
msculo flexor de la que surge en la Pleurn. Caractersticas de la base del ala es tambin un
pequeo lbulo en el margen anterior de la zona articular proximal a la placa del hmero, que,

en el ala anterior de algunos insectos, se desarrolla en una escala similar a la aleta grande,
plana, la Tegula, la superposicin la base del ala. Posteriormente, la membrana articular a
menudo se forma un amplio lbulo entre el ala y el cuerpo, y su margen es generalmente ms
gruesa y corrugado, dando la apariencia de un ligamento, el llamado cable de axilar, mesally
continua con la parte posterior de plegado escutelar marginal de la placa de tergal que lleva el
ala.3
Los escleritos articulares o pteralia, de la base del ala de los insectos ala-flexionar y sus
relaciones con el cuerpo y las venas de las alas, que se muestra de forma esquemtica, son
las siguientes:

Homoplatos

Primer Axilar

Segundo Axilar

Tercer Axilar

Cuarto Axilar

Homoplato mediano (m, m')

La placa del hmero suele ser un pequeo sclerite en el margen anterior de la base del ala,
mvil y articulada con la base de la vena costal. Odonata han sus placas de hmero
enlargened en gran medida,3 con dos msculos derivados de la episternum insertado en las
placas de hmero y dos desde el borde de la epimeron insertado en la placa axilar. La primera
sclerite axilar (LAX) es la placa de articulacin anterior de la base del ala. Su parte anterior
est soportado en el proceso de ala notal anterior de la tergo (ANP); su parte posterior se
articula con el margen de tergal. El extremo anterior de la esclerito se produce generalmente
como un brazo delgado, el pice de los cuales (e) siempre est asociado con la base de la
vena subcostal (SC), a pesar de que no est unida con este ltimo. El cuerpo de la esclerito
articula lateralmente con el segundo axilar. El segundo sclerite axilar (2Ax) es ms variable en
la forma que la primera axilar, pero sus relaciones mecnicas no son menos definida. Se
oblicuamente est articulada a la margen exterior del cuerpo de la primera axilar, y la vena
radial (R) es siempre flexible unido a su extremo anterior (d). El segundo axilar presenta tanto
un dorsal y un sclerotization ventral en la base del ala; su superficie ventral se basa en el
proceso de ala del fulcro del Pleurn. El segundo axilar, por lo tanto, es el esclerito
fundamental de la base del ala, y se manipula especficamente la vena radial. 3
La tercera sclerite axilar (3AX) se encuentra en la parte posterior de la regin articular del ala.
Su forma es muy variable y con frecuencia irregular, pero la tercera es la axilar sclerite en que
se inserta el msculo flexor del ala (D). Mesally, se articula hacia delante (f) con el extremo
posterior de la segunda axilar, y posteriormente (b) con el proceso de ala posterior de la tergo
(PNP), o con un pequeo cuarto axilar cuando este ltimo est presente. Distalmente, la
tercera axilar se prolonga en un proceso siempre asociado con las bases del grupo de las
venas en la regin anal del ala, aqu denominado las venas vannal (V). La tercera axilar, por lo
tanto, es por lo general la placa de bisagra posterior de la base del ala y es la esclerito activo
del mecanismo de flexor, que manipula directamente las venas vannal. La contraccin del
msculo flexor (D) gira en la tercera axilar en sus articulaciones MESAL (b, f), y con ello
levanta su brazo distal; este movimiento produce la flexin del ala. El cuarto sclerite axilar no
es un elemento constante de la base del ala. Cuando est presente, por lo general es una

placa pequea que interviene entre la tercera axilar y el proceso de ala notal posterior, y es
probablemente una pieza individual de este ltimo.3
Las placas de la mediana (m, m ') son tambin escleritos que no son tan definitivamente
diferenciados como platos especficos como son los tres principales axilar, pero son elementos
importantes del aparato flexor. Se encuentran en la zona mediana de la base distal del ala a
las segunda y tercera axilar, y estn separados entre s por una lnea oblicua (BF), que forma
un prominente pliegue convexo durante la flexin del ala. La placa proximal (m) es por lo
general unido al brazo distal de la tercera axilar y quizs debe considerarse como una parte
de este ltimo. La placa distal (m ') es menos constantemente presente como un esclerito
distinta, y puede ser representado por un esclerotizacin general de la base del campo
mediocubital del ala. Cuando las venas de esta regin son distintos en sus bases, que estn
asociados con la placa de mediana exterior.3
Acoplamiento, plegado, y otras caractersticas[editar]
En muchas especies de insectos, la proa y ala posterior se acoplan entre s, lo que mejora la
eficiencia aerodinmica de vuelo. El mecanismo ms comn de acoplamiento (por ejemplo,
en Hymenoptera y Trichoptera) es una fila de pequeos ganchos en el margen delantero del
ala posterior, o "hamuli", que bloquean en el ala delantera, mantenindolos juntos
(acoplamiento hamulate). En algunas otras especies de insectos (por ejemplo,
los Mecoptera, Lepidoptera, y algunos Trichoptera) el lbulo yugal del ala anterior cubre una
parte del ala posterior (acoplamiento yugal), o de los mrgenes de la proa y de la
superposicin trasera ala amplia (acoplamiento amplexiforme), o las cerdas alas posteriores, o
frenillo, gancho bajo la estructura de contencin o retinaluco en los anteriores. Cuando estn
en reposo, las alas caen sobre la parte posterior en la mayora de los insectos, lo que puede
implicar el plegado longitudinal de la membrana del ala y a veces tambin de plegado
transversal. En algunas veces puede ocurrir a lo largo de las lneas de flexin. Aunque las
lneas de plegado pueden ser transversales, como en las alas posteriores de escarabajos y
tijeretas, que estn normalmente radiales a la base del ala, permitiendo que las secciones
adyacentes de un ala puedan ser plegadas encima o por debajo uno del otro. La lnea de
plegado ms comn es el pliegue malar, situada justo detrs de la tercera vena anal, aunque,
la mayora de los Neoptera tiene un espacio jugal justo detrs de la 3A vena de las alas
anteriores. A veces tambin est presente en las alas posteriores. Cuando la zona anal de las
alas posteriores es grande, como en un Orthoptera y Blattodea, la totalidad de esta parte
puede ser plegada bajo la parte anterior de la banda a lo largo de un vanal y a veces un poco
posterior al surco Claval. Adems, en los Orthoptera y Blattodea, la zona anal se pliega como
un abanico a lo largo de las venas, las venas anales pueden ser convexas, en las crestas de
los pliegues, y la cncava venas accesorias. Considerando que el surco Claval y pliegue malar
son probablemente homlogas en diferentes especies, el pliegue vanal vara en su posicin
en diferentes taxones. Plegable es producida por un msculo que surge en el pleurn y se
inserta en el tercer esclerito axilar, cuando se contraen, los pivotes escleritales acercan sus
puntos de articulacin con el proceso notal posterior y el segunda esclerito axilar.
Como resultado, el brazo distal del tercer esclerito axilar gira hacia arriba y hacia el interior, de
modo que, finalmente, su posicin se invierte completamente. Las venas anales se articulan
con este esclerito de tal manera que se mueven con l y se convierten en una parte flexionada
el lomo del insecto. Esta actividad muscular en vuelo afecta a la potencia de salida del ala y
por lo que tambin es importante en el control de vuelo. En los insectos orthopteroides, la
elasticidad de la cutcula hace que el rea vanal del ala se pliegue a lo largo de las venas. En
consecuencia la energa se gasta en el despliegue de esta regin cuando las alas se mueven
a la posicin de vuelo. En general, la extensin del ala probablemente se debe a la
contraccin de msculos vinculados a la esclerito basalar o, en algunos insectos, a la esclerito
subalar.

La membrana que se encuentra entre las placas duras y las secciones del cuerpo en los
artrpodos puede ser muy extensible, o plegada y laminada para proporcionar un menor grado
de extensibilidad pero mayor grado de fuerza. De un estudio donde se examinaba el cuello de
varias especies de liblulas para entender la forma y las funciones de la cutcula plegada, se
extrajo que la membrana del cuello dispone de varios rdenes de pliegues. Este conjunto de
estructuras permite a la propia cutcula a ser ms rgida y tener mayores mdulos elsticos
porque los pliegues permiten que se deforme que si fuera lisa. Ya que se presenta a slo en el
lado externo, permite una exibilidad mucho mayor en el sentido de la cara donde se
encuentran los pliegues, ofreciendo una gran oposicin al doblado en el sentido contrario.
Piernas[editar]
[[|400px|thumb|Estructura de los insectos.25
'Tipo de la pierna:
1. Piernas cursoriales se modifican para la carrera (escarabajo de tierra),
2. Patas traseras Saltatorial adaptadas para el salto (langosta),
3. Patas delanteras fosoriales se modifican para cavar (grillo topo),
4. Piernas Natorial se modifican para la natacin (escarabajo del salto),
5. Patas delanteras raptorial modificados para agarrar. Cazadores de presas (mantis),
6. Pierna de la abeja trabajadora. (Abeja)
7. [Sin foto] piernas de trepador / Prensil / Con de garra y modificado para agarrar y subir
(piojos)
Partes de la pierna:
A. Coxa,
B. Trocnter,
C. Fmur,
D. Tibia,
E. Tarso]]
Los segmentos tpicos y habituales de la insectos pierna se dividen en la coxa, una trocnter,
el fmur, la tibia, el tarso y el pretarsus. La coxa en su forma ms simtrica, tiene la forma de
un corto cilindro o de cono truncado, aunque comnmente es oval y puede ser casi esfrica.
El extremo proximal de la coxa est ceida por una basicostal sutura submarginal que se
forma internamente una cresta, o basicosta, y pone en marcha una brida marginal,
el coxomarginal o basicoxito. El basicosta fortalece la base de la coxa y se agranda
comnmente en la pared exterior para dar insercin a los msculos; en el medio mesal de las
coxas, sin embargo, por lo general es dbil y a menudo confluentes con el margen coxal. Los
msculos trocantreo que tienen su origen en la coxa siempre estn unidos distal a la
basicosta. La coxa est unida al cuerpo por una membrana articular, el corium coxal, que
rodea su base. Estas dos articulaciones son quizs los dorsal primarios y puntos articulares
ventrales de la bisagra-subcoxo coxal. Adems, la coxa del insecto tiene a menudo una
articulacin anterior con la anterior, extremo ventral de la trocantn, pero la articulacin
trochantinal no coexiste con una articulacin esternal. La superficie articular pleural de la coxa
es llevada en una inflexin mesal de la pared del coxal. Si la coxa es mvil sobre la
articulacin pleural sola, la superficie articular coxal est flexionada por lo general a una
profundidad suficiente para dar una palanca para los msculos abductores insertados en el
borde exterior de la base coxal. Distalmente la coxa lleva una articulacin anterior y una
posterior con el trocnter. La pared exterior de las coxas a menudo se caracterizan por una

sutura que se extiende desde la base hasta la articulacin trocantreo anterior. En algunos
insectos la sutura coxal est en consonancia con la sutura pleural, y en tales casos la coxa
parece estar dividida en dos partes correspondientes a la episternum y epimeron de la
Pleurn. La sutura coxal est ausente en muchos insectos.
La inflexin de la pared coxal teniendo la superficie articular pleural divide la pared lateral de la
basicoxite en una parte prearticular y una parte postarticular, y las dos reas a menudo
aparecen como dos lbulos marginales sobre la base de la coxa. El lbulo posterior es por lo
general el ms grande y se denomina meron. El Meron puede ser ampliado en gran medida
por una extensin distalmente en la pared posterior de la coxa; en el Neurpteros, Mecoptera,
Trichoptera, y Lepidoptera, el Meron es tan grande que la coxa parece estar dividida en una
pieza anterior, el llamado "coxa genuino," pero el Meron nunca incluye la regin de la posterior
articulacin trocantreo, y que delimita la ranura es siempre una parte de la sutura basicostal.
La coxa con un meron ampliada tiene una apariencia similar a uno dividido por una sutura
coxal caer en lnea con la sutura pleural, pero las dos condiciones son fundamentalmente muy
diferentes y no se debe confundir. El meron alcanza el extremo de su salida de la condicin
habitual en los dpteros. En algunas de las moscas ms generalizadas, como en el Tipulidae,
el Meron de la pierna del medio aparece como una gran lbulo de las coxas que sobresale
hacia arriba y posteriormente desde la base coxal; en mayores miembros de la orden de que
est totalmente separada de la coxa y forma una placa de la pared lateral del mesotrax.
El trocnter es el segmento basal del telopodite; es siempre un pequeo segmento en la
pierna de insectos, se puede mover libremente por una bisagra horizontal en la coxa, pero
ms o menos fija a la base del fmur. Cuando mvil en el fmur de la articulacin femoral
trochantero es generalmente vertical u oblicua en un plano vertical, dando un ligero
movimiento de la produccin y la reduccin en la unin, aunque solo un msculo reductor est
presente. En la Odonata, ambos ninfas y adultos, hay dos segmentos trocantreo, pero no son
mviles el uno del otro; la segunda contiene el msculo reductor del fmur. El segmento
trocantreo solo habitual de insectos, por lo tanto, probablemente representa los dos
trocnteres de otros artrpodos fusionados en un segmento aparente, ya que no es probable
que la bisagra coxotrochanteral primaria se ha perdido de la pierna. En algunos de los
himenpteros una subdivisin basal del fmur simula un segundo trocnter, pero la insercin
del msculo reductor en su base atestigua que pertenece al segmento femoral, ya que como
se muestra en la pierna del odonato, el reductor tiene su origen en el verdadero segundo
trocnter.
El fmur es el tercer segmento de la pierna de insectos, es por lo general la parte ms larga y
ms fuerte de la extremidad, pero vara en tamao desde la enorme fmur posterior de saltar
Orthoptera a un segmento muy pequeo tal como est presente en muchos formas larvarias.
El volumen del fmur est generalmente correlacionado con el tamao de los msculos
tibiales contenidos dentro de l, pero a veces es ampliado y modificado en forma para otros
fines que el de acomodar los msculos tibiales. La tibia es caractersticamente un segmento
delgado en insectos adultos, solo un poco ms corto que el fmur o el fmur y trocnter
combinado. Su extremo proximal forma una cabeza inclinada ms o menos clara hacia el
fmur, un dispositivo que permite la tibia para ser flexionado cerca contra la superficie inferior
del fmur.
El tarso de los insectos corresponde al penltima segmento de una extremidad de artrpodos
generalizado, que es el segmento de la llama propodite en crustceos. En insectos adultos se
subdivide habitualmente de dos a cinco subsegmentos, o tarsmeros, pero en el Protura,
algunos colmbolos, y larvas de insectos ms holometabolous conserva la forma primitiva de
un segmento sencillo. Los subsegmentos del tarso insectos adultos son por lo general se
puede mover libremente sobre s por membranas que conectan declinadas, pero el tarso no
tiene msculos intrnsecos. El tarso de los insectos adultos tienen un pterygote menos de
cinco subsegmentos por lo que probablemente se especializ por la prdida de uno o ms

subsegmentos o por una fusin de subsegmentos adyacentes. En los tarsos de Acrididae la

pieza basal larga evidentemente est compuesto por tres tarsmeros unidos, dejando el
cuarto y el quinto. El tarsmero basal es a veces notablemente ampliado y se distingue como
la tarsmero. En las superficies inferiores de los subsegmentos del tarso en ciertos Orthoptera
existen pequeas almohadillas, el pulvilli tarsal o euplantulae. El tarso es ocasionalmente
fusionado con la tibia en insectos larvarios, formando un segmento tibiotarsal; en algunos
casos, parece que ser eliminado o reducido a un rudimento entre la tibia y el pretarsus.
Para la mayor parte del fmur y la tibia son los segmentos ms largos de la pierna pero las
variaciones en las longitudes y robustez de cada segmento se relacionan con sus funciones.
Por ejemplo, gressorial y cursorial o caminar y los insectos de tipo de funcionamiento,
respectivamente, por lo general han bien desarrollado fmures y tibias en todas las patas,
mientras que saltan (saltatorial) insectos como saltamontes han desarrollado de manera
desproporcionada fmures posteriores y tibias. En los escarabajos acuticos (Coleoptera) y
los insectos (Hemiptera), el tibia e y / o tarsos de uno o ms pares de piernas por lo general se
modifican para la natacin (natatorial) con flecos de pelos largos y delgados. Muchos que
insectos viven en el suelo, como los grillos topo (Orthoptera: Gryllotalpidae), cigarras ninfales
(Hemiptera: Cicadidae) y escarabajos (Scarabaeidae), tienen las tibias de las patas delanteras
ampliada y modificada para la excavacin (fossorial), mientras que las patas delanteras de
algunos insectos depredadores, como las crisopas mantispid (Neuroptera) y las mantis
(Mantodea), estn especializadas en atrapando a su presa, o raptorial. La tibia y tarsmero
basal de cada pata trasera de las abejas melferas son modificadas para la recogida y
transporte de polen.

Abdomen[editar]
El abdomen de un insecto adulto consiste tpicamente de 11-12 segmentos y est
menormente esclerotizado que la cabeza o el trax. Cada segmento del abdomen est
representado por un tergo esclerotizado, el esternn, y tal vez una pleurita. El Tergo est
separado de los esternones adyacentes as como la pleura por una membrana. Los
espirculos se encuentran en la zona pleural. La variacin de esta especie incluye la fusin
del tergo y el esternn para formar la dorsal continua o escudos ventrales o un tubo cnico.
Algunos insectos tienen un esclerito en la zona pleural llamado laterotergito. Los escleritos
ventrales son llamados a veces laterosternitos. Durante la etapa embrionaria de muchos
insectos y la etapa postembrionario de insectos primitivos, 11 segmentos abdominales estn
presentes. En los insectos modernas hay una tendencia hacia la reduccin en el nmero de
los segmentos abdominales, pero el nmero primitivo durante embriognesis es de 11. La
variacin en el nmero de segmentos abdominales es considerable. Si el Apterygota se
considerara como indicativos dentro de la especie de los pterygotes, habra una confusin
puesto que el adulto Protura tiene 12 segmentos, y los colmbolos tienen 6, por otra parte, la
familia de orthopteran acrididae tienen 11 segmentos, y una muestra de fsiles de Zoraptera
tiene el abdomen segmentado.
Generalmente, los primeros siete segmentos abdominales de los adultos (los segmentos
pregenitales) son similares en estructura y apndices falta. Sin embargo, los apterygotes
(Tisanuros y plateados) y muchos insectos acuticos inmaduros tienen apndices
abdominales. Los apterygotes poseen un par de estilos; apndices rudimentarios que son una
serie homloga con la parte distal de las patas torcicas. Y el mesally tiene uno o dos pares
conocidos como protrusible (o exsertile), que son vesculas en al menos algunos segmentos
abdominales. Estas vesculas se derivan de los enditos coxales y trocantreo (lbulos
interiores anulados) de los apndices abdominales ancestrales. Las larvas acuticas y ninfas
pueden tener agallas lateralmente en algunos a la mayora de los segmentos abdominales,
pero el resto de los segmentos abdominales consistir en las partes reproductivas y anales.
La parte anal-genital del abdomen, conocida como la Terminalia, consiste generalmente en
segmentos de 8 o 9 hasta el pice abdominal. Los segmentos 8 y 9 tienen los genitales;

segmento 10 es visible como un segmento completo en muchos insectos "inferiores" pero

siempre carece de apndices; y el segmento pequeo 11 est representado por un epiprocto
dorsal y ventral con un par de paraproctos derivados del esternn. Adems poseen un par de
apndices que articulan lateralmente en el segmento de 11 que normalmente se esta anillado
y con filamentos que se han modificado (por ejemplo, las pinzas de las tijerillas) o reducido en
diferentes rdenes de insectos. El filamento caudal anillado y la mediana dorsal del apndice
surgen de la punta del epiprocto en los apterygotes que son la mayora de las efmeras
(Ephemeroptera), y algunos insectos fsiles. Una estructura similar en moscas de piedra
ninfales (Plecoptera) es de homologa incierta. Estos segmentos abdominales terminales
tienen funciones de excrecin y sensoriales en todos los insectos, pero en los adultos hay una
funcin reproductiva adicional.
Genitales externos[editar]
Artculo principal: Sistema reproductivo de los insectos
Plantilla:Genitales de los Lepidoptera

El abdomen terminal de un escorpin macho que se ampla en una "bombilla genital"

Los rganos de que se trate especficamente con el apareamiento y la deposicin de huevos

se conocen colectivamente como los genitales externos, aunque pueden ser en gran parte
interna. Los componentes de los rganos genitales externos de los insectos son muy diversos
en forma y con frecuencia tienen un gran valor taxonmico, particularmente entre las especies
que aparecen estructuralmente similares en otros aspectos. Los genitales externos
masculinos se han utilizado ampliamente para ayudar a distinguir las especies, mientras que
los genitales externos femeninos pueden ser ms simple y menos variada.
Las terminales de los insectos hembras adultas incluyen estructuras internas para recibir el
rgano masculino copulador y sus espermatozoides as como las estructuras externas
utilizadas para la oviposicin (puesta de huevos; seccin 5.8). La mayora de los insectos
hembra tienen un tubo de puesta de huevos, o ovipositor; sin embargo, est ausente en las
termitas, piojos parsitos. Muchos Plecoptera, Ephemeroptera y ms Ovipositores toman dos
formas:
1. Cierto, o apendicular, formado a partir de apndices de segmentos abdominales 8 y 9;
1. Sustitucional, compuesto por segmentos abdominales posteriores extensibles.
Otros apndices[editar]

Interno[editar]
Sistema nervioso[editar]
El sistema nervioso de un insecto puede ser dividido en un cerebro y una [espinal [nervioso
ventral]]. La cpsula de la cabeza se compone de seis segmentos fusionados, cada uno con
un par de ganglios, o un grupo de clulas nerviosas fuera del cerebro. Los tres primeros pares

de ganglios estn fundidos en el cerebro, mientras que los tres siguientes pares se funden en
una estructura de tres pares de ganglios bajo del insecto esfago, llamado el ganglio
subesophageal.
Los segmentos torcicos tienen un ganglio en cada lado, que estn conectados en un par, un
par por segmento. Esta disposicin tambin se ve en el abdomen, pero solo en los primeros
ocho segmentos.. Muchas especies de insectos han reducido el nmero de ganglios debido a
la fusin o reduccin26 Algunas cucarachas tienen solo seis ganglios en el abdomen, mientras
que la avispa Vespa crabro solo tiene dos en el trax y tres en el abdomen. Algunos insectos,
como la mosca domstica Musca domestica, disponen de todos los ganglios del cuerpo
fundido en un solo gran ganglio torcico.
Al menos un par de insectos tienen nociceptores, las clulas que detectan y transmiten
sensaciones de dolor.27 Esto fue descubierto en 2003 por el estudio de la variacin en las
reacciones de larva de la mosca de la fruta comn Drosophila para el toque de una sonda
climatizada y otra climatizada. Las larvas reaccion al contacto de la sonda con calefaccin y
un comportamiento de giro estereotipada de que no se exhibi cuando las larvas fueron
tocados por la sonda sin calefaccin28 A pesar de la nocicepcin se ha demostrado en los
insectos, no hay un consenso de que los insectos sienten dolor conscientemente 29

El sistema digestivo[editar]
Un insecto utiliza su sistema digestivo para extraer los nutrientes y otras sustancias de los
alimentos que consume30 La mayor parte de esta comida se ingiere en forma
demacromolcula y otras sustancias complejas como protenas, polisacridos, grasas, y cido
nucleicos. Estas macromolculas deben desglosarse por reaccin catablica en molculas
ms pequeas como aminocidos y azcar simples, antes de ser utilizada por las clulas del
cuerpo para la energa, el crecimiento o la reproduccin. Este proceso de desmontaje se
conoce como la digestin. La estructura principal del sistema digestivo de un insecto es un
tubo largo cerrado llamado el canal alimentario, que se extiende longitudinalmente a travs del
cuerpo. El tubo digestivo dirige los alimentos en una direccin: desde el boca para la ano.
Cuenta con tres secciones, cada una de las cuales realiza un proceso diferente de la
digestin. Adems del canal alimentario, insectos tambin tienen un par de glndulas salivales
y embalses salivales. Estas estructuras normalmente residen en el trax, adyacente al
intestino anterior. El intestino es donde la casi totalidad de la digestin de los insectos tiene
lugar. Se puede dividir en el intestino anterior, intestino medio y intestino posterior.
Intestino anterior[editar]

Diagrama estilizado de tubo digestivo del insecto que muestra tbulos de Malpighi, de un insecto de la
orden Orthoptera.

La primera seccin del tubo digestivo es la intestino anterior (elemento 27 en el diagrama

numerada), o estomodeo. El intestino anterior es la lnea con un revestimiento cuticular hecha
de quitina y protenas como la proteccin de los alimentos duros. El intestino anterior incluye
la cavidad bucal (boca), faringe, esfago, y Cultivos y proventrculo (o una parte puede ser
altamente modificado.), que tanto la comida tienda y significar cuando contine pasando hacia
adelante al intestino medio. Aqu, la digestin comienza como alimento parcialmente
masticado es degradado por la saliva de la Glndulas salivares. Como las glndulas salivales
producen lquidos y enzima que digiere carbohidratos (en su mayora amilasas), fuertes
msculos en el lquido de la bomba faringe en la cavidad bucal, la lubricacin de la comida
como el salivarium hace, y ayudando alimentadores de sangre, y xilema y floema
alimentadores.
A partir de ah, la faringe pasa alimentos al esfago, lo que podra ser solo un simple tubo de
pasarlo a la cosecha y proventrculo, y luego en Ward para el intestino medio, como en la
mayora de los insectos. Alternativamente, el intestino anterior podr ampliarse en un cultivo
muy ampliada y proventrculo, o la cosecha podra ser solo un divertculo, o una estructura
llena de lquido, como en algunas especies de Diptera.

Abeja defecando, es importante tener en cuenta la contraccin del ano que es lo que proporciona la
presin interna.

Intestino Medio[editar]
Una vez que los alimentos salen del cultivo, se pasa a la intestino medio (elemento 13 en el
diagrama numerado), tambin conocido como el mesenteron, donde la mayora de la digestin
se lleva a cabo. Proyecciones microscpicas de la pared del intestino medio,
llamados microvellosidades, aumentar el rea de superficie de la pared y permiten ms
nutrientes para ser absorbidos; que tienden a ser cerca del origen del intestino medio. En
algunos insectos, el papel de las microvellosidades y dnde estn ubicados puede variar. Por
ejemplo, microvellosidades especializadas que producen enzimas digestivas pueden ms
probable es que sea cerca del final del intestino medio, y la absorcin de cerca del origen o
principio del intestino medio.
Intestino posterior[editar]
En el intestino posterior (elemento 16 en el diagrama numerado), o proctodaeum, las
partculas de alimentos no digeridos se unen por cido rico para formar bolitas fecales. El
recto absorbe el 90% del agua en estos pellets fecales, y el sedimento seco se elimina a
continuacin, a travs del ano (elemento 17), completando el proceso de la digestin. El cido
rico se forma utilizando los productos de desecho de la hemolinfa difundidos desde el tbulos
de Malpighi (elemento 20). A continuacin, se vaca directamente en el canal alimentario, en la
unin entre el intestino medio y el intestino posterior. El nmero de tubos de Malpighi posedo
por un insecto dado vara entre las especies, que van desde solo dos tbulos en algunos
insectos a ms de 100 tbulos en otros.

Sistema respiratorio[editar]
Insectos respiracin se consigue sin pulmonar. En lugar de ello, el sistema respiratorio de
insectos utiliza un sistema de tubos internos y de los sacos a travs del cual los gases ya sea
difusas o son bombeados activamente, la entrega de oxgeno directamente a los tejidos que lo
necesitan a travs de su trquea (elemento 8 en el diagrama numerada). Dado que el oxgeno
es entregado directamente, el sistema circulatorio no se utiliza para transportar el oxgeno, y
por lo tanto se reduce enormemente. El sistema circulatorio de insectos no
tiene venas o arterias, y en su lugar consiste en poco ms que un tubo dorsal nica, perforada
que pulsa peristlticamente. Hacia el trax, el tubo dorsal (elemento 14) se divide en cmaras
y acta como corazn del insecto. El extremo opuesto del tubo dorsal es como la aorta del
insecto circular el hemolinfa, anlogo de artrpodos 'fluido de sangre, dentro de la cavidad del
cuerpo.31 Se lleva el aire a travs de aberturas en los lados del abdomen llamado espirculos.
Hay muchos patrones diferentes de el intercambio gaseoso demostradas por diferentes
grupos de insectos. Patrones de intercambio de gases en los insectos pueden variar de
continuo y difusivo ventilacin, a el intercambio de gases discontinua. Durante continua el
intercambio de gases, oxgeno se toma en y dixido de carbono se libera en un ciclo continuo.
En el intercambio de gases discontinua, sin embargo, el insecto toma oxgeno mientras est
activo y pequeas cantidades de dixido de carbono se liberan cuando el insecto est en
reposo21 ventilacin difusivo es simplemente una forma de intercambio continuo de gas que se
produce por difusin en lugar de tomar fsicamente en el oxgeno. Algunas especies de
insectos que se sumerge tambin tienen adaptaciones para ayudar en la respiracin. Como
larvas, muchos insectos tienen branquias que pueden extraer el oxgeno disuelto en el agua,
mientras que otros tienen que subir a la superficie del agua para reponer los suministros de
aire, que se celebren o atrapadas en estructuras especiales.32 33

Sistema circulatorio[editar]

Sangre de insectos o funcin principal de la hemolinfa es el de transporte y baa los rganos

del cuerpo del insecto. Preparacin por lo general menos de 25% del peso corporal de un
insecto, que transporta hormonas, nutrientes y desechos y tiene un papel en, la
osmorregulacin, control de temperatura, inmunidad, de almacenamiento
(agua,carbohidratos y grasas) y la funcin del esqueleto. Tambin juega un papel esencial en
el proceso de muda34 Una funcin adicional de la hemolinfa en algunos rdenes, puede ser el
de la defensa depredador. Puede contener sustancias qumicas desagradables y malolientes
que actuarn como impedimento a los depredadores hemolinfa contiene molculas, iones y
clulas que regulan los intercambios qumicos entre tejidos, hemolinfa est encerrado en la
cavidad del cuerpo del insecto o haemocoel Es. transportados alrededor del cuerpo por
combinado de corazn (posterior) y aorta (anterior) pulsaciones, que se encuentran
dorsalmente justo debajo de la superficie del cuerpo. Se diferencia de los vertebrados de
sangre, ya que no contiene clulas rojas de la sangre y por lo tanto carece de oxgeno de alta
capacidad de carga, y es ms similar a la linfaque se encuentra en los vertebrados
Los fluidos corporales entran a travs de una va Ostia con vlvula, que son aberturas
situadas a lo largo de la longitud de la aorta combinado y rgano del corazn. Bombeo de la
hemolinfa se produce por ondas de contraccin peristltica, originario en el extremo posterior
del cuerpo, el bombeo hacia delante en el vaso dorsal, hacia fuera a travs de la aorta y luego
en la cabeza donde fluye hacia fuera en el hemocele. La hemolinfa se distribuy a los
apndices de forma unidireccional con la ayuda de las bombas musculares u rganos
pulstiles accesorios que normalmente se encuentran en la base de la antenas o alas ya
veces en las piernas, con tasas de bombeo de aceleracin con los perodos de mayor
actividad. La hemolinfa es particularmente importante para la termorregulacin en rdenes
tales como Odonata, Lepidoptera, Hymenoptera y Diptera.

Sistema endocrino[editar]
La glndula salival est (elemento 30 en el diagrama numerada) en la boca y producen la
saliva de un insecto. Los conductos salivales conducen desde las glndulas a los depsitos y
luego hacia adelante a travs de la cabeza a los de una apertura llamada salivarium, situado
detrs de la hipofaringe. Al mover sus piezas bucales (elemento 32 en el diagrama numerada)
el insecto puede mezclar sus alimentos con la saliva. La mezcla de saliva y comida, entonces
viaja a travs de los tubos salivales en la boca, donde se empieza a descomponer 35 :31

Aparato reproductor[editar]
Artculo principal: Sistema reproductivo de los insectos

Hembras[editar]
Los insectos hembra son capaces de hacer los huevos, recibir y almacenar el esperma,
manipular espermatozoides de diferentes machos, y ponen sus huevos. Sus sistemas
reproductivos estn formados por un par de ovarios, glndulas accesorias, uno o
ms espermas, y los conductos que conectan estas partes. Los ovarios producen vulos y las
glndulas accesorias producen las sustancias para ayudar paquete y poner los huevos. Los
espermatozoides tienen un recinto donde se producen en diferentes perodos de tiempo y,
junto con partes de los oviductos, se puede controlar el uso de esperma. Los conductos y
espermatecas estn revestidos con una cutcula.
Los ovarios se componen de un nmero de tubos, llamados ovariolas, que varan en tamao y
nmero de cada especie. El nmero de huevos que el insecto es capaz de hacer vara por el
nmero de ovariolas asmismo la tasa de que los huevos se pueden desarrollar tambin est
influenciado por el diseo ovariole. En los ovarios meroistico, la mayora de las clulas hijas se
convierten en clulas de ayuda para un solo ovocito en el cluster. En los ovarios panoistico,
cada produce clulas germinales y del tallo se desarrolla en un ovocito; no hay clulas

auxiliares de la lnea germinal. Produccin de huevos de los ovarios panoistico tiende a ser
ms lento que el de ovarios meroistico.
Las glndulas de los oviductos producen una variedad de sustancias para el mantenimiento
de esperma, el transporte, y la fertilizacin, as como para la proteccin de los huevos.
Pueden producir pegamento y sustancias protectoras para el recubrimiento de los huevos o
las cubiertas duras para un lote de huevos llamada oteca. Las Espermatecas son tubos o
sacos en el que el esperma se puede almacenar entre el momento del apareamiento y el
tiempo que un vulo es fertilizado. La prueba de paternidad de los insectos ha revelado que
algunos, y probablemente muchos, insectos hembra utilizan la espermateca y varios
conductos para controlar o espermatozoides sesgo utilizado en favor de algunos hombres
sobre otros.
Machos[editar]
El componente principal del sistema reproductivo masculino es la testculos, suspendido en la
cavidad del cuerpo por [trquea invertebrada [|trquea]] e y la grasa corporal. El ms
primitivo apterygote insectos tiene un solo testculo, y en algunos lepidpteros ns los dos
testculos de maduracin se secundariamente fusionado en una estructura durante las ltimas
etapas de desarrollo de las larvas, aunque los conductos principales de ellos permanecen
separar. Sin embargo, la mayora de los insectos machos tienen un par de testculos, dentro
de los cuales son tubos de esperma o los folculos que estn encerrados dentro de un saco
membranoso.36 Los folculos se conectan a los conductos deferentes por los efferens
deferentes, y los dos vasos deferentes tubular conectarse a un conducto eyaculador mediana
que conduce al exterior. Una porcin de los conductos deferentes a menudo se agranda para
formar la vescula seminal, que almacena el esperma antes de que se descargan en la
hembra. Las vesculas seminales tienen forros glandulares que secretan nutrientes para la
alimentacin y el mantenimiento de los espermatozoides. El conducto eyaculador se deriva de
una invaginacin de las clulas epidrmicas durante el desarrollo y, como resultado, tiene un
revestimiento cuticular. La porcin terminal del conducto eyaculador puede esclerotizado para
formar el rgano copulador, el aedeagus. El resto del sistema reproductor masculino se deriva
de mesodermo embrionario, a excepcin de las clulas germinales, o espermatogonias, que
descienden de las clulas primordiales de polo muy temprano durante la embriognesis. La
aedeagus puede ser muy pronunciada o minimos. La base de la aedeagus puede ser el
phallotheca parcialmente esclerotizado, tambin llamado phallosoma o teca. En algunas
especies la phallotheca contiene un espacio, llamado el endosoma (platina de sujecin
interno), en el que el extremo de la punta de la aedeagus puede ser retirada (retrada). El
conducto deferente es a veces arrastrados a (doblado en) la phallotheca junto con una
vescula seminal <37 38

Composicin microscpica[editar]

Interna de diferentes taxones[editar]

Blattodea[editar]
Las cucarachas son ms comunes en los climas subtropicales y tropicales. Algunas especies
estn en estrecha relacin con las viviendas humanas y ampliamente encuentran alrededor de
la basura o en la cocina. Las cucarachas son generalmente omnvoros, con excepcin de las
especies de madera-alimentarios como la Cryptocercus; estas cucarachas son incapaces de
digerir celulosa a s mismos, pero tienen relaciones simbiticas con varios protozoos y ns
bacteria que digieren la celulosa, lo que les permite extraer los nutrientes. La similitud de estos
simbiontes en el gnero Cryptocercus a los de termitas s es tal que se ha sugerido que estn
ms estrechamente relacionados contermitas s que a otras cucarachas,39 y la investigacin
actual apoya firmemente esta hiptesis de las relaciones 40 Todas las especies estudiadas

hasta ahora llevan la bacteria obligada endosymbiont mutualista Blattabacterium, con la

excepcin de nocticola australiensis, una cueva australiana especies habitan sin ojos,
pigmento o las alas, y que estudios genticos recientes indican son cucarachas muy
primitivas41 42
Las cucarachas, como todos los insectos, respiran a travs de un sistema de tubos
llamados trqueas LAs trqueas de los insectos se unen a los espirculos, excepto la cabeza.
Por lo tanto cucarachas, como todos los insectos, no dependen de la boca y la trquea para
respirar., los tubos traqueales de ramificacin continuamente como un rbol hasta que sus
mejores divisiones, traqueolas, estn asociados con cada clula, permitiendo que el oxgeno
gaseoso se disuelva en el citoplasma se extiende a travs del revestimiento de la cutcula fina.

Coleoptera[editar]
El sistema digestivo de los escarabajos se basa principalmente en las plantas, que en su
mayor parte, de la alimentacin, con sobre todo lo anterior es el intestino medio el que realiza
la digestin. Sin embargo, en las especies depredadoras (por ejemplo, Carabidae) ms la
digestin se produce en el cultivo por medio de las enzimas del intestino medio. En
especies Elateridae, las enzimas defecan larvas depredadoras sobre su presa, con la
digestin siendo extraoralmente. El tubo digestivo comprende bsicamente un corto
estrecho faringe, una expansin ampliada, el cultivo y un escaso desarrollo de molleja.
Despus hay un intestino medio, que vara en dimensiones entre las especies, con una gran
cantidad de ciego, con un intestino medio, con longitudes variables. En general, existen cinco
y cincuenta y seis tbulos de Malpighi.
El sistema nervioso en escarabajos contiene todos los tipos que se encuentran en los
insectos, que varan entre las diferentes especies. Con tres torcica y siete u ocho ganglios
abdominal puede ser distinguido a aquel en el que todo el torcica y abdominal ganglios se
fusionan para formar una estructura compuesta. Oxgeno se obtiene a travs de un sistema
traqueal. El aire entra en una serie de tubos a lo largo del cuerpo a travs de las aberturas
llamada espirculo, y se toma entonces en fibras cada vez ms finas. Los movimientos de
bombeo de la fuerza del cuerpo el aire a travs del sistema. Algunas especies de escarabajos
buceadores llevan una burbuja de aire con ellos cada vez que se sumergen bajo la superficie
del agua. Esta burbuja se puede mantener bajo el litros o puede estar atrapado contra el
cuerpo usando pelos especializados. La burbuja por lo general cubre una o ms espirculos
por lo que el insecto puede respirar el aire de la burbuja mientras est sumergido. Una burbuja
de aire proporciona un insecto con solo un suministro a corto plazo de oxgeno, pero gracias a
sus propiedades fsicas nicas, el oxgeno se difundir en la burbuja y desplazando el
nitrgeno, llamadifusin pasiva, sin embargo, el volumen de la burbuja finalmente disminuye y
el escarabajo tendr que volver a la superficie.43
Al igual que otras especies de insectos, escarabajos tienen hemolinfa en lugar de sangre.
El sistema circulatorio abierto del escarabajo es impulsado por un corazn similar a un tubo
unido a la parte superior en el interior del trax.
Diferentes glndulas especializadas para diferentes feromonas producidas para encontrar
compaeros. Las feromonas de especies de Rutelinea se producen a partir declulas
epiteliales que recubre la superficie interna de los segmentos abdominales apicales o
feromonas base de aminocidos de Melolonthinae de las glndulas eversible en el pice
abdominal. Otras especies producen diferentes tipos de feromonas. de
Dermestidae producir ter, y la especie de Elateridae producen aldehdo derivado de cidos
grasos y acetatos. En medio de la bsqueda de un compaero tambin, lucirnagas
(Lampyridae) utilizaron clulas de grasa corporal modificados woth superficies transparentes
respaldadas con cristales de cido rico reflectantes para producir biosintticamente luz,
o bioluminiscencia. El producto luz es altamente eficiente, ya que se produce por la oxidacin

de luciferina por las enzimas luciferasa en la presencia de ATP (trifosfato de adenosina) y

oxgeno, produciendo oxiluciferina, el dixido de carbono, y la luz.44
Un notable nmero de especies han desarrollado glndulas especiales que producen
sustancias qumicas para disuadir a los depredadores (ver Defensa y la depredacin).
ElEscarabajo de tierra (de Carabidae) tiene glndulas defensivas, situadas en la parte
posterior, producen una variedad de hidrocarburos, aldehdos, fenol, quinona, ster,
ycidos liberados de una abertura en el extremo del abdomen. Mientras carbidos africana
(por ejemplo, algunas anthia de las cuales utiliza para comprender el
gnero(Thermophilum) emplean las mismas sustancias qumicas como las hormigas:. cido
frmico45
Mientras que el escarabajo bombardero tienen bien desarrollado, al igual que otros
escarabajos, glndulas pygidial que vacas de los bordes laterales de las membranas entre
segmentos entre el sptimo y el octavo segmento abdominal.46
Los rganos auditivos tienen generalmente una membrana (tmpano) exgendida a travs de
un marco respaldado por un saco de aire y las neuronas sensoriales asociadas. En el orden
Coleoptera, rganos timpnicos se han descrito en al menos dos familias. 18 Varias especies
del gnero Cicindela en la familia Cicindelidae tener odos en la superficie dorsal del primer
segmento abdominal debajo del ala; dos tribus de la subfamilia Dynastinae (Scarabaeidae)
tienen odos justo debajo del escudo pronotal o membrana cuello. Las orejas de ambas
familias son a frecuencias ultrasnicas, con una fuerte evidencia de que funcionan para
detectar la presencia de los murcilagos a travs de all ecolocalizacin ultrasnica. A pesar
de que los escarabajos son un gran pedido y viven en una gran variedad de [nicho
ecolgico nichos, ejemplos de audiencia es sorprendentemente ausentes en especies, aunque
es probable que la mayora son simplemente sin descubrir.47

Dermaptera[editar]
El sistema neuroendocrino es tpico de los insectos. Tienen un cerebro y
un ganglio subesophageal, tres ganglios torcicos, y seis ganglios abdominales. Estos
insectos tiene fuertes conexiones neuronales que conectan la corpora neurohemal cardiaca en
el cerebro y el ganglio frontal, donde la estrecha relacin mediana corpus allatum produce la
hormona juvenil en las proximidades de la arota dorsal neurohemal. El sistema digestivo de
tijeretas es como todos los otros insectos, que consiste en un primer plano, medio, y el
intestino posterior, pero carecen de funcin gstrica especializada para la digestin en muchas
especies de insectos. Los largos y delgados tubos de Malpighi se puede encontrar entre la
unin del intestino medio y posterior.
El sistema reproductor de las hembras consiste en un emparejado de ovarios, oviducto
lateral, espermateca y un cmara genital. Los conductos laterales estn donde los huevos
salen del cuerpo, mientras que la espermateca es donde se almacena el esperma. A
diferencia de otros insectos, el gonoporo, o la abertura genital est detrs del sptimo
segmento abdominal. Los ovarios son rganos primitivos politrficos donde
los ovocitos alternan a lo largo de la longitud de la ovariole). En algunas especies de estos
largos ovarioles ramifican el conducto lateral, mientras que en otros, ovarioles cortos se
encuentran alrededor del conducto.

Diptera[editar]
Los genitales de las moscas hembras son rotados en un grado variable de la posicin que se
encuentra en otros insectos. En algunas moscas se trata de una rotacin temporal durante el
apareamiento, pero en otros es una torsin permanente de los rganos que se produce
durante la fase de pupa.38 Esta torsin puede conducir a la ano estar situado por debajo de los
genitales o en el caso de torsin de 360 , para el conducto de esperma de ser envuelto
alrededor de la tripa, a pesar de los rganos externos estn en su posicin habitual. Cuando

las moscas se aparean, el macho vuela inicialmente en la parte superior de la hembra,

mirando en la misma direccin, pero luego se da la vuelta para hacer frente en la direccin
opuesta. Esto obliga al hombre a mentir sobre su espalda para que sus genitales a mantener
su compromiso con los de la mujer, o la torsin de los genitales masculinos permite al macho
para aparearse mientras permanece en posicin vertical. 48 Esto lleva a las moscas que tienen
ms habilidades de reproduccin que la mayora de los insectos ya un ritmo mucho ms
rpido. Las moscas vienen en grandes poblaciones habilidad ir debido a aparearse con
eficacia y en un corto perodo de tiempo, especialmente durante la temporada de
apareamiento.43
La hembra pone sus huevos tan cerca de la fuente de alimento como sea posible, y el
desarrollo es muy rpido, lo que permite a la larva de consumir comida en un corto perodo de
tiempo antes de transformarse en el adulto. Los huevos eclosionan inmediatamente despus
de ser despedidos, las moscas son ovovivparos, la larva eclosiona dentro de la madre.48 Las
larvas de moscas no tienen patas verdaderas, y poseen demarcacin entre el trax y
el abdomen; en las especies ms derivadas, la cabeza no se distingue claramente del resto
del cuerpo. Los gusanos no tienen extremidades, o bien tienen pequeas patas. Los ojos y las
antenas se reducen o estn ausentes, y el abdomen tambin carece de apndices tales
como Cerci. Esta falta de caractersticas es una adaptacin a un ambiente rico en alimentos,
como en materia orgnica en descomposicin, o como un endoparsito.42 La pupa adopta
diversas formas, y en algunos casos se desarrollan dentro de un capullo de seda. Despus de
emerger de la pupa, la mosca adulta rara vez vive ms de unos pocos das, y sirve
principalmente para reproducir y para dispersarse en busca de nuevas fuentes de alimento. 38

Lepidoptera[editar]
En el sistema reproductivo de las mariposas y las polillas, los rganos sexuales de los machos
son complejos y poco claros. En las hembras, hay tres tipos de rganos genitales en funcin
de la taxa relativa: monotrysian, exoporian y dytresian. En el tipo monotrysian hay una
abertura en los segmentos fusionados de los esternones 9 y 10, que actan como la
inseminacin y la oviposicin. En el tipo exoporian (en los Hepaloidae y Mnesarchaeoidea)
hay dos lugares separados para la inseminacin y la oviposicin, tanto que se producen en el
mismo sterna como el tipo monotrysian, 9/10. En la mayora de las especies de los genitales
estn flanqueadas por dos lbulos suaves, aunque pueden ser especializados y
esclerotizados en algunas especies de oviposicin en el rea, tales como grietas y tejidos
dentro de la planta. Las hormonas y las glndulas que producen ellos producen el desarrollo
de las mariposas y polillas por medio del sistema endocrino. La primera hormona de los
insectos, es la PTTH (prothoracicotropic hormonal) y opera el ciclo de vida de las especies y la
diapausa (ver relaciona la seccin)49 Esta hormona es producida por los corpora allata y
los corpora cardiaca, donde tambin se almacena. Algunas glndulas estn especializados
para realizar determinada tarea, tales como la produccin de la seda o la produccin de saliva
en la palpos.50 Mientras los cuerpos cardiaca producir PTTH, el allata corpora tambin produce
hormonas jeuvanile, y las glndulas producen hormonas prothorocic muda.
En el sistema digestivo, la regin anterior del intestino anterior se ha modificado para formar
una faringe que funciona para succionar ya que de esta manera consumen los alimentos que
necesitan y que son en su mayor parte los lquidos. Un esfago conduce posteriormente a la
faringe. El intestino medio es corto y recto; el intestino grueso es ms largo y enrollado. Los
antepasados de las especies de lepidpteros, derivados de los Hymenoptera, tenan el ciego
del intestino medio, aunque esto se perdi en las mariposas y las polillas actuales. En lugar de
ello, todas las enzimas digestivas distintos de la digestin inicial, se inmovilizan en la
superficie de las clulas del intestino medio. En larvas, de cuello largo y acechada se
encuentran en las regiones anteriores y posteriores del intestino medio, respectivamente. En
los insectos, las clulas caliciformes excretan potasio de iones positivos, que son absorbidos a
partir de hojas ingeridas por las larvas. La mayora de las mariposas y polillas muestran el

ciclo digestivo normal, sin embargo las especies que tienen una dieta diferente requieren
adaptaciones para satisfacer estas nuevas demandas. 51
En el sistema circulatorio, la hemolinfa o la sangre de insectos, se utiliza para hacer circular el
calor en una forma de termorregulacin, donde la contraccin de los msculos produce calor,
que se transfiere al resto del cuerpo cuando las condiciones son desfavorables. 52 En las
especies de lepidpteros, la hemolinfa se hace circular a travs de las venas de las alas por
un rgano pulsante, ya sea por el corazn o por la entrada de aire en la trquea y se lleva el
aire a travs de espirculos a lo largo de los lados del abdomen y el trax suministro de la
trquea con el oxgeno, ya que pasa a travs del sistema respiratorio del lepidptero. Hay tres
diferentes trqueas que suministran oxgeno difusin de oxgeno a travs del cuerpo especies:
Las dorsales, ventrales y viscerales.53 Las trqueas dorsales suministran de oxgeno a la
musculatura dorsal y los vasos, mientras que las trqueas ventral suministran a la musculatura
ventral y al cordn nervioso mientras que las trqueas visceral proporcionan a los intestinos,
cuerpos grasos, ygnadas.

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