FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

TRABAJO DE ANLISIS APLICADO 2

INTEGRANTES:

CAROLINA MATOVELLE
ISAI ORDOEZ
ROMINA SAAVEDRA
PROFESORA:

ING. SONIA ASTUDILLO

FECHA DE ENTREGA:

22/ABRIL/2014

ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

Los silicatos son los componentes ms importantes de las rocas y, por
consiguiente, de la corteza terrestre, integrando el 95 por ciento de sta. Son
silicatos todos los minerales en los cuales el silicio y el oxgeno se coordinan en
estructura tetradrica, formando los denominados tetraedros (SiO 4).
La importancia de este tema radica en que los silicatos son los componentes
fundamentales de los suelos, por ello cuando hablamos de la arena, arcilla,
caliza, etc., nos estamos refiriendo en realidad a diferentes formas de silicatos.
Los silicatos ms importantes son los de sodio y potasio (vidrios solubles), los
que componen el vidrio y el cristal (calcio), los del aluminio (arcilla o caoln), los
del magnesio (talco), etc.

Su unidad bsica fundamental es tetraedro de silicio (SiO4) 4- (figura 1): un

catin de silicio (Si4+) enlazado con 4 aniones de oxgeno (O 2-), los cuales se
hallan dispuestos a su alrededor en las direcciones de los vrtices de un
tetraedro. El silicio puede ser sustituido parcialmente por el aluminio (y en
algunos casos, el boro), obtenindose as los aluminosilicatos.

Los enlaces O-Si son extremadamente fuertes, liberndose 3.110 kcal durante
la formacin de un mol de xido. El tetraedro mencionado est unido por 50%
inico y 50% covalente. La unin de sus iones est ntimamente ligada por las
electronegatividades. Cada uno de los 4 oxgenos situados en los vrtices del
tetraedro quedara con un enlace por satisfacer por lo que, para compensar la
carga negativa y garantizar una carga neta final nula, existen dos
posibilidades(fig2)

Su divisin se establece por distintas propiedades, pero en cada caso se tiene

en cuenta siempre la forma de agrupacin de los tetraedros (SiO 4). Atendiendo
a su estructura podemos encontrar:
1. Neosilicatos: Son silicatos en los que todos los oxgenos estn unidos
por cationes; no hay tetraedros compartiendo oxgenos (fig. n 5)

2. Sorosilicatos: son silicatos en los que hay pares de tetraedros unidos

entre s compartiendo oxgenos; las uniones entre estos pares se realiza
mediante cationes (fig. n 6).

3. Ciclosilicatos: Son silicatos en los que todos los tetraedros de silicio

estn unidos entre s formando un anillo cerrado de tres, cuatro o seis
tetraedros (fig. n 7):

4.
5. Inosilicatos: Son silicatos en los que los tetraedros de silicio estn
unidos entre s formando una cadena que puede ser sencilla (inosilicatos
tipo piroxeno) o doble (inosilicatos de tipo anfbol). La unin entre
cadenas se realiza mediante cationes de diferente carga.
6.

Piroxeno: Cadenas sencillas de tetraedros que comparten oxgenos

en una misma direccin (fig. 8):

Anfboles: Cadenas dobles formadas por la unin de dos cadenas

sencillas mediante cationes balanceadores de las cargas negativas
(fig. 9):

7. Filosilicatos: En los filosilicatos las cadenas de inosilicatos se unen

entre s compartiendo oxgenos (no mediante cationes) de manera que
los tetraedros forman una hoja o lmina (siloxano) en la que todas las
cargas de los oxgenos estn satisfechas. Las lminas se unen entre s
mediante cationes (fig.10):

8.
Sin embargo en los filosilicatos no todas las lminas estn formadas por
tetraedros de silicio (lminas de siloxano); en la estructura hay
intercaladas lminas de octaedros formadas por 6 grupos de hidroxilos
(OH)- y por cationes de Al3+ o de Mg2+.(figuras 11 y 12). En el primer caso
las lminas son de gibsita (dioctadricos), y en el segundo son de brucita
(trioctadricas)

Filosilicatos 1:1: cada lmina de tetraedros (siloxano) se une a una

lmina octadrica con Al o Mg (figura13)

Filosilicatos 2:1: Cada lmina de octaedros (de brucita o de gibsita)

se une a dos lminas de tetraedros (Figura n 14):

En ocasiones en algunos de estos filosilicatos puede ocurrir que haya

sustituciones isomrficas de algn catin de Si +4 por un catin de
Al+3; el dficit de carga positiva que esto supone tiene como
consecuencia la entrada en la estructura de algn otro catin que
asegure un balance neutro final. Segn sea el catin entrante
resultar la formacin de un mineral del grupo de las llamadas micas
(figura n15):

Filosilicatos 2:2: En este caso, grupos formados por 2 lminas de

tetraedros y 1 de octaedros (filosilicatos de tipo 2:1) se unen con otra
lmina trioctadrica (figura n16):

Tambin pueden producirse entradas de molculas de agua en los

huecos existentes entre los tetraedros, y sustituciones al azar -no
regulares- de cationes con o sin entrada de molculas de agua, dando
lugar respectivamente al grupo de las illitas (o hidrmicas) y a los
filosilicatos
de
naturaleza
expansible
(vermiculitas
y
montmorillonitas).
9. Tectosilicatos: En los tectosilicatos las lminas de siloxano se unen
entre s compartiendo oxgenos, de manera que no hay cationes
enlazando tetraedros (figuras n 17 y 18). Todos los enlaces son por ello
de tipo oxgeno-silicio, los ms estables de todos.
10.

En algunos tectosilicatos puede ocurrir que haya sustituciones isomrficas de

algn catn de Si+4 por un catin de Al+3; el dficit de carga positiva que esto
supone tiene como consecuencia la entrada en la estructura de algn otro
catin balanceador Segn sea el tipo de catin entrante resultar la formacin
de nuevos minerales: el grupo de los feldespatos (ricos en K +) y el de las
plagioclasas (ricas en Na+ y/o Ca+2).
En general los suelos se componen de silicatos con complejidades que varan
desde la del sencillo xido de silicio cuarzo hasta la de los silicatos de
aluminio hidratados, muy complejos, encontrados en los suelos arcillosos

Las formas adoptadas por los silicatos son mltiples. Puede haber sustituciones
de silicio tetravalente por aluminio trivalente, lo que permite la entrada de
otros cationes en la red para compensar esa deficiencia de carga.
FENMENO DE SUPERFICIE
Fenmeno: Manifestacin de una actividad que se produce en la naturaleza.
Superficie: es el lmite de un medio continuo en contacto con otro medio de
propiedades diferenciadas.
La fisicoqumica de superficies es la ciencia que estudia los fenmenos fsicos y
qumicos que ocurren en las interfases, es decir, en la superficie que delimita
dos fases.
Los fenmenos de superficie son:
Adsorcin.
Desorcin.
Tensin superficial.
Capilaridad
Los fenmenos superficiales se realizan por las fuerzas intermoleculares de
atraccin o repulsin en la interfase, estas fuerzas se denominan de Van der
Waals, de Keesom, de London, etc.
Adsorcin: Es un proceso en el cual una especie de una
mezcla fluida (liquido o gas) se adhiere sobre la superficie de
un slido con el cual est en contacto el fluido.
El slido = adsorbente / La especie que se adhiere sobre la
superficie = adsorbato.
Un adsorbente deber tener una gran capacidad de adsorcin y rpida
velocidad de adsorcin
Gran rea superficial o volumen de microporos.
Estructura porosa para que las molculas del adsorbato se transporten a
los sitios activos.
Proceso de adsorcin: El adsorbente contiene centros activos. Estos centros
activos permiten que se instalen molculas de naturaleza distinta a la suya,
como molculas de gases por contacto con su superficie. La adsorcin es un
proceso exotrmico.
Ejemplo: Cantidad de plaguicida (fosforados) adsorbido por el suelo: Una
porcin coloidal del suelo adsorbe esta sustancia y este proceso se encuentra
influenciado por la T, pH, Humedad, contenido de materia orgnica y minerales
; relacionado implcitamente con la solubilidad , polaridad y tamao de los
compuestos orgnicos. El suelo gana: Inactivacin.
Tipos de adsorcin:

o
o
o

Adsorcin qumica (por interacciones qumicas entre el adsorbato y el

adsorbente)
Adsorcin por intercambio (por atraccin electrosttica entre el
adsorbato y lugares cargados del adsorbente)
Adsorcin fsica (por interacciones de Van Der Waals)

Adsorcin Qumica: Tambin conocida como Quimisorcin, se produce debido a

fuerzas intensas como las que producen enlaces qumicos covalentes. La
velocidad de adsorcin se relaciona con la energa de activacin para el
proceso (es una reaccin qumica). Se produce infrecuentemente a altas
temperaturas. La especie adsorbida conserva su naturaleza qumica.
Adsorcin Fsica: Se produce debido a fuerzas de Van del Waals. La molcula
adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie, sino que se
traslada dentro de la interface por diferentes sitios activos. Predomina a
temperaturas bajas y es reversible. Se caracteriza por calores de adsorcin
bajos y son aproximadamente del mismo orden de magnitud que los calores de
condensacin. No conserva su naturaleza qumica.
Factores que influyen en la adsorcin fsica:
Naturaleza del adsorbente (cantidad de sitios activos, etc.)

Ph de la solucin (afecta a las caractersticas de las superficies y las

interacciones entre la superficie y el adsorbato)
Temperatura (aumenta el grado de adsorcin al disminuir la
temperatura)

Adsorcin de sustancias hmicas a los componentes minerales del

suelo.

Estas sustancias hmicas no se encuentran libres, si no que varios estudios

han definido que ese encuentra unidas a arcillas minerales y estas ltimas las
adsorben mediante:

Fuerzas de Van Der Waals: Se encuentran en todas las molculas

pero son muy dbiles. Una fluctuacin (Cambio) elctrica positiva en un
tomo tiende a producir una carga elctrica negativa, produciendo la
atraccin entre tomos. Estas fuerzas son muy importantes para atraer
molculas neutras polares y no polares de alto peso molecular (principio
de Heisenberg). Cuando las distancias interparticulares decrecen a
valores menores de20 las fuerzas de FW comienzan a ser dominantes
y las partculas floculan. A una distancia interparticular mayor a 20 las
fuerzas repulsivas son las dominantes y crean la dispersin coloidal.
- Filisilicatos: Cristales de silicatos neutros y planos como el talco
y la pirofilita, se unen entre ellos mediante fuerzas de Van Der
Waals equivalentes a 10 12 erg.

Puentes con cationes: Los principales

cationes polivalentes responsables de la
union de los cidos hmicos con las
arcillas son el Ca ++ ; Fe +++ y Al+++.
- La adsorcin de las races: A
mayor
intercambio
catinico
mayor ser la fertilidad de un
suelo y la raz crecer en ptimas
condiciones.
- Cationes y superficies de los
cristales
de
las
arcillas
(isomrficas).

Puentes de hidrgeno: Se trata dela unin entre grupos polares de la

molecula orgnica y las molculas de agua adsorbidas en la superficie
de los silicatos. Una unin sola es muy dbil pero en conjunto suelen ser
muy duras. En un terreno muy seco se puede dar la unin directa de la
meteria organica con el suelo con eliminacin forzada del agua.
Asociacin con oxihidrxidos: Cuando el suelo contiene gran
cantidad de minerales como Fe +++ y Al+++ se asocia a los aniones de
materia orgnica, de esta manera se da una desplazamiento de lo
grupos OH por los iones COO. Sensible al pH.
Adsorcin en superficies internas de las arcillas: adsorcin de
manera interna en las arcillas, generando la retencin de protenas. Aun
este tipo de adsorcin es muy discutible.

BIBLIOGRAFA
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