Gas Natural

TERMODINAMICA I GAS NATURAL
CHOQUE TALLA ROSARIO FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA 1

“AÑO DE LA CONSOLIDACIÓN ECONÓMICA Y SOCIAL DEL PERÚ”
Universidad nacional
“SAN LUIS GONSAGA” DE ICA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
GAS NATURAL
CURSO : TERMODINÁMICA I
DOCENTE : MAG. ROSALIO CUSI PALOMINO
ALUMNA : CHOQUE TALLA, ROSARIO
AÑO : VI - CICLO
TURNO : TARDE
ICA – PERÚ
2
0
1
0

DEDICATORIA
El trabajo de investigación se lo dedicamos a

nuestros padres; a quienes le debemos y todo lo
que tenemos en esta vida.
A Dios que gracias a el tenemos esos padres
maravillosos, los cuales nos apoyan en nuestras
derrotas y celebran nuestros triunfos.
A nuestros profesores quienes son nuestros
guías en el aprendizaje, dándonos los últimos
conocimientos para nuestro buen
desenvolvimiento en la sociedad.

ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
RESUMEN
CAPITULO I
MARCO TEORICO
1.1.- Gas Natural

1.1.1.- Clasificación
1.2.- Propiedades Físicas y Químicas
1.2.1.- Energía Interna
1.2.2.- Entalpía
1.2.3.- Entropía
1.2.4.- Energía libre de gibss
CAPITULO II:
CALCULOS DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS
2.1.-Energía Interna
2.2.-Entalpía
2.3.-Entropía
2.4.-Energía libre de gibss
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCION
¿Muchas veces nos hemos preguntado cuanto es el porcentaje de importancia
que se le atribuye al Gas de Camisea? Y mas de uno no se supo responder.
¿Podrá este hacer crecer al Perú y sacarlo de su déficit?
Es el sueño de todo peruano, sin embargo los gobiernos anteriores no tuvieron el
suficiente sentido común para hacerlo, les hacia falta política energética y mas aun
cuando sus ministros realizaban sus funciones de manera discordante como es el
caso del Ministro de Energía y Minas con el Ministro de Industria ya que se
mostraban como participantes de gobiernos diferentes.
La llegada del Gas de Camisea para la generación eléctrica, la industria, así como
para los hogares peruanos fue sin duda un suceso, un bum para soñar, dejar se
ser un país pobre. El Gas natural ofrecía tarifas cómodas haciendo que esta sea
más económica y segura.
Más de un hogar podrá utilizar el gas con gran facilidad ya sea para cocinas,
calefacción y estufas. En el caso de la industria el gas tiene aplicaciones
universales como combustibles, o como materia prima y claro está el empleo del
gas natural vehicular para los propietarios, como para usuarios de los servicios de
transporte.
En países más desarrollados que el nuestro, como Japón, lo usan en el trasporte
de pasajeros, el costo de conversión, de convertir un motor gasolinero al uso de
gas, es bajo y es rápidamente recuperado con los ahorros que se obtienen.

RESUMEN
En este documento damos a conocer la importancia del Gas de Camisea en el

Perú sus características, sus zonas de explotación, sus lugares de
comercialización, la constante preocupación de Petro Perú por buscar
compradores fijos para la empresa distribuidora.
La falta de energía política de gobiernos anteriores porque no poseían un mínimo
de sentido común para saber actuar ante tal situación del gas, la discordancia en
hechos por parte del gabinete de ministros en vez de ponerse de acuerdo
actuaban de manera diferente, el abuso a los trabajadores que laboran en
Camisea, el incumplimiento de promesas por parte de las empresas explotadoras
en Camisea; este breve resumen se encuentra en cada una de las páginas de
esta investigación.

CAPITULO I
MARCO TEORICO
El gas natural es una mezcla de hidrocarburos que se encuentra en estado
gaseoso en el subsuelo; se le denomina asociado cuando se halla y extrae junto
con el petróleo, y no asociado cuando sólo se encuentra el gas, sin la compañía
del petróleo.
El gas natural puede contener una porción de hidrocarburos líquidos, que se
encuentran en el yacimiento en estado gaseoso pero al salir a la superficie se
vuelven líquidos. En este tipo de yacimiento existe "gas seco" y otra de "liquido
den gas natural".
Los principales componentes del gas natural es el metano y etano que conforman
el gas seco. Otros componentes son el propano y el butano que se mezcla y se
obtiene el gas licuado de petróleo (GLP) que se usa como combustible en las
cocinas.
El gas seco se puede exportar por medio de gaseoductos, cuando existe un
mercado fronterizo aunque actualmente no tenemos, la exportación por barco es
costosa y complicada.
OBJETIVOS GENERALES
1. Conocer los conceptos y definiciones fundamentales.

2. Analizar La importancia del gas natural en nuestro país
3. conocer el porcentaje de gas natural obtenido
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Conceptos y definiciones.
2. El gas natural
3. Conocer su clasificación y propiedad de este recurso
4. Tener información relacionarla

1.1.- GAS NATURAL:

El gas natural es un recurso energético y forma parte del conjunto de medios con
los que los países del mundo intentan cubrir sus necesidades de energía. La
energía es la base de la civilización industrial; sin ella, la vida moderna dejaría de
existir. A largo plazo es posible que las prácticas de conservación de energía
proporcionen el tiempo suficiente para explorar nuevas posibilidades tecnológicas.
A lo largo del siglo XX, la mayor comodidad y menores costes del petróleo y el gas
hicieron que desplazaran al carbón en la calefacción de viviendas y oficinas y en la
propulsión de locomotoras, y en el mercado industrial.
Incluso en el mercado de las centrales térmicas el petróleo y el gas fueron

reemplazando al carbón, y la contribución del carbón al panorama energético
global cayó en picado.
Se denomina combustible gaseoso a cualquier mezcla gaseosa empleada como

combustible para proporcionar energía en usos domésticos o industriales. Los
combustibles gaseosos están formados principalmente por hidrocarburos. Las
propiedades de los diferentes gases dependen del número y disposición de los
átomos de carbono e hidrógeno de sus moléculas. Además de sus componentes
combustibles, la mayoría de estos gases contienen cantidades variables de
nitrógeno y agua.
COMPOCISION

GENERACIÓN DE CO2
El gas natural produce mucho menos CO2 que otros combustibles como los
derivados del petróleo, y sobre todo el carbón. Además es un combustible que se
quema más limpia y eficazmente.
La razón por la cual produce poco CO2 es que el principal componente, metano,
contiene cuatro átomos de hidrógeno y uno de carbono, produciendo 2 moléculas
de agua por cada una de CO2, mientras que los hidrocarburos de cadena larga
(líquidos) producen sólo 1 molécula de agua por cada 1 de CO2 (recordemos que
el calor de formación del agua es muy alto).
Como ventaja añadida es un combustible más versátil, que puede utilizar en

sistemas de generación más eficientes como el ciclo combinado o la pila de
combustible y su obtención es más sencilla en comparación con otros
combustibles. Sin embargo, su contenido energético por unidad de volumen es
bajo en comparación con otros combustibles.
El 87% de todas las formas de energía que usamos corresponde a hidrocarburos.

El carbón, junto al petróleo genera 64%, el gas genera el 23% (equivalente a unos
50 millones de barriles de petróleo al día). Un 12% es generado con
hidroeléctricas y plantas nucleares. Todas las demás formas de energía --eólica,
solar, geotérmica, etc.-- representan solo el 1%. El gas natural es un hidrocarburo
fósil atrapado bajo la tierra en depósitos que alcanzan enormes dimensiones.
Como todo hidrocarburo, el gas natural, compuesto de carbono e hidrógeno, es un
combustible con alto contenido de energía.
GENERACIÓN DE ENERGÍA
El gas natural puede ser empleado para producir hidrógeno que se puede utilizar
en los vehículos de hidrógeno.

1 Nm3 (Normal metro cúbico, metro en condiciones normales, 20 °C de

temperatura y 1 atmósfera de presión) de gas natural produce aproximadamente
10,4 kWh. 1000centimetros k
IMPACTO AMBIENTAL
El CO2 y los otros más hidrocarburos; etano, propano, butano.Expulsado a la

atmósfera por el gas producen una reacción solar menos energética. Esto, pues
produce que la tierra se vea afectada por un incremento de 0,2-0,5 °C cada
década ya que los rayos del sol inciden en la atmósfera pero una parte de ellos no
sale y se refleja a la tierra.
EXPLORACIÓN
Los geólogos y otros científicos han desarrollado técnicas que indican la

posibilidad de que exista petróleo o gas en las profundidades. Estas técnicas
incluyen la fotografía aérea de determinados rasgos superficiales, el análisis de la
desviación de ondas de choque por las capas geológicas y la medida de los
campos gravitatorio y magnético.
Sin embargo, el único método para confirmar la existencia de petróleo o gas es

perforar un pozo que llegue hasta el yacimiento. En muchos casos, las compañías
petroleras gastan millones de dólares en perforar pozos en zonas prometedoras y
se encuentran con que los pozos están secos.
Para encontrar petróleo bajo tierra, los geólogos deben buscar una cuenca
sedimentaria con esquistos ricos en materia orgánica que lleven enterrados el
suficiente tiempo para que se haya formado petróleo (desde unas decenas de
millones de años hasta 100 millones de años). Además, el petróleo tiene que
haber ascendido hasta depósitos porosos capaces de contener grandes
cantidades de líquido.
La existencia de petróleo crudo en la corteza terrestre se ve limitada por estas

condiciones, que deben cumplirse. Sin embargo, los geólogos y geofísicos
especializados en petróleo disponen de numerosos medios para identificar zonas
propicias para la perforación.
Por ejemplo, la confección de mapas de superficie de los afloramientos de lechos

sedimentarios permite interpretar las características geológicas del subsuelo, y
esta información puede verse complementada por datos obtenidos perforando la
corteza y extrayendo testigos o muestras de las capas rocosas.

Los métodos sísmicos de prospección utilizan explosivos para generar ondas

sísmicas artificiales en puntos determinados; en otros lugares, usando geófonos y
otros instrumentos, se determina el momento de llegada de la energía refractada o
reflejada por las discontinuidades en las formaciones rocosas.
Estas técnicas producen perfiles sísmicos de refracción o de reflexión, según el

tipo de fenómeno registrado. En las prospecciones sísmicas de petróleo, las
técnicas avanzadas de generación de señal se combinan con sistemas
sofisticados de registro digital y de cinta magnética para un mejor análisis de los
datos.
Un campo petrolero puede incluir más de un yacimiento, es decir, más de una

única acumulación continua y delimitada de petróleo. De hecho, puede haber
varios depósitos apilados uno encima de otro, aislados por capas intermedias de
esquistos y rocas impermeables.
El tamaño de esos depósitos varía desde unas pocas decenas de hectáreas

hasta decenas de kilómetros cuadrados, y su espesor va desde unos pocos
metros hasta varios cientos o incluso más. La mayoría del petróleo descubierto y
explotado en el mundo se encuentra en unos pocos yacimientos grandes.

Una vez formado el petróleo, éste fluye hacia arriba a través de la corteza terrestre
porque su densidad es menor que la de las salmueras que saturan los intersticios
de los esquistos, arenas y rocas de carbonato que constituyen dicha corteza. El
petróleo y el gas natural ascienden a través de los poros microscópicos de los
sedimentos situados por encima.
Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca

densa: el petróleo queda atrapado,formando un depósito. Sin embargo, una parte
significativa del petróleo no se topa con rocas impermeables sino que brota en la
superficie terrestre o en el fondo del océano. Entre los depósitos superficiales
también figuran los lagos bituminosos y las filtraciones de gas natural.
PERFORACIÓN Y EXTRACCIÓN
Durante mucho tiempo, la inmensa mayoría de los pozos se perforaban en tierra

firme. Luego se empezaron a realizar perforaciones en aguas poco profundas
desde plataformas sostenidas por pilotes apoyados en el fondo del mar.
Posteriormente se desarrollaron plataformas flotantes capaces de perforar en
aguas de 1.000 metros o más de profundidad. Se han encontrado importantes
yacimientos de petróleo y gas en el mar.

1.1.1.- CLASIFICACION:
CLASIFICACION DE ACUERDO A CRITERIOS DE CONDENSACION:
GAS SECO:
su temperatura inicial excede la temperatura cricondentermica están constituidos

por metano, con rastros de hidrocarburos superiores, que no condensan ni en
yacimiento ni en superficie. Poseen alta energía cinética de sus moléculas y baja
atracción de las mismas.
GAS HUMEDO:
su temperatura inicial excede la temperatura cricondentermica. Están constituidos

por hidrocarburos livianos y intermedios, que no se condensan a condiciones de
yacimientos pero si a condiciones de superficie.
GAS CONDENSADO:
Estos yacimientos producen condensación retrograda en el yacimiento a presiones

por debajo de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y la
cricondentérmica. El gas al disminuir la presión o aumentar la temperatura se
condensa, por estas anomalías se denomina condensación retrograda.
CLASIFICACION DE ACUERDO AL ESPACIO POROSO
YACIMIENTOS VOLUMÉTRICOS:
son aquellos yacimientos cuyo espacio poroso disponible para el hidrocarburo

almacenado, solo varía con el cambio de la presión y compresibilidad efectiva del
mismo, y no se invade por otra sustancia

YACIMIENTOS NO VOLUMÉTRICOS:
son aquellos yacimientos cuyo espacio poroso disponible para el hidrocarburo

almacenado, solo varía con el cambio de la presión y compresibilidad efectiva del
mismo, pero este si es invadido por otra sustancia.
CLASIFICACION DE ACUERDO A LA PRESENCIA DE PETROLEO EN EL

YACIMIENTO
YACIMIENTOS DE GAS NO ASOCIADO:
son yacimientos donde el gas se encuentra libre y no está en contacto con el

petróleo.
YACIMIENTOS DE GAS ASOCIADO:
son yacimientos donde el gas se encuentra libre pero está en contacto con el
petróleo.
YACIMIENTOS DE GAS DISUELTO:
son yacimientos donde el gas se encuentra en solución con el petróleo.

1.2.- PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
• Es un combustible fósil.
• Es incoloro e inodoro.
• Es menos contaminante a comparación del gas licuado.
• Es limpio.
• Es beneficioso, tanto para la industria como para el uso doméstico,
ya que desempeña papeles importantes como un combustible
energético.
• Su componente fundamental es el metano(c4).
• Es un gas liviano, más ligero que el aire.
• Su poder calorífico es el doble del gas manufacturado.
• Es un gas seco.
PESO MOLECULAR DEL GAS (PMG):
Es la unión de la de los pesos moleculares de cada elemento que conforman el

gas natural. Las unidades del peso molecular son: Kgr/Kmol ó Lb/lbmol.
El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello que el peso molecular
del gas se obtiene sumando la fracción molar de cada i-esimo componente por su
respectivo peso molecular.

GRAVEDAD ESPECÍFICA (GE):
Es la relación de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de

referencia. Para efectuar la relación entre ambas sustancias, es necesario que
ambas se encuentren a la misma presión y temperatura. Si asumimos un
comportamiento de gas ideal para ambas sustancias, la gravedad específica se
puede expresar en función de los pesos moleculares de cada sustancia.
DENSIDAD DEL GAS:
Es la relación entre la masa y el volumen de una sustancia en estudio. En el caso

del gas natural se puede demostrar que la densidad del mismo sera:
VISCOSIDAD DEL GAS (UG):
Es la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo cortante, que

se aplica a una porción de fluido para que adquiera movimiento (viscosidad
dinámica).
Hay distinto tipos de viscosidad, siendo las de mayor estudio la dinámica y la
cinemática, siendo ésta última la resistencia que se genera al fluir un fluido bajo el
efecto de la gravedad. La viscosidad de los gases tendrá el siguiente
comportamiento:
- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura

aumentará la viscosidad del gas.
- A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura

disminuye la viscosidad.
- A cualquier temperatura, si se aumenta la presión la viscosidad aumenta.
- La viscosidad será mayor, a medida que el gas posea componentes más

pesados.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS (Z):
Es un factor de corrección introducido en la ecuación general de los gases y

obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a
presión y temperatura, por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a
iguales condiciones de presión y temperatura.será
FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS (BG):
Es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presión y

temperatura con el volumen de la misma masa de gas en superficie a condiciones
normales presión de 14,7 lpc y 60 Fº.
COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL GAS (CG):
La variación de la compresibilidad de un fluido con la presión y temperatura es de

gran importancia para los cálculos de ingeniería de yacimientos. Para una fase
liquida, la compresibilidad es pequeña y se asume en ocasiones constante, pero
para los gases no sucede lo mismo. La compresibilidad isotérmica del gas es el
cambio en el volumen por unidad de cambio de presión

1.2.1.- ENERGIA INTERNA:

La energía interna U de un sistema intenta ser un reflejo de la energía a escala
microscópica. Más concretamente, es la suma de:
• la energía cinética interna, es decir, de las sumas de las energías cinéticas

de las individualidades que lo forman respecto al centro de masas del
sistema, y de
• la energía potencial interna, que es la energía potencial asociada a las
interacciones entre estas individualidades.1
La energía interna no incluye la energía cinética trasnacional o rotacional del

sistema como un todo. Tampoco incluye la energía potencial que el cuerpo pueda
tener por su localización en un campo gravitacional o electrostático externo. Todo
cuerpo posee una energía acumulada en su interior equivalente a la energía
cinética interna más la energía potencial interna.
Si pensamos en constituyentes atómicos o moleculares, será el resultado de la

suma de la energía cinética de las moléculas o átomos que constituyen el sistema
(de sus energías de traslación, rotación y vibración), y de la energía potencial
intermolecular (debida a las fuerzas intermoleculares).
• En un gas ideal monoatómico bastará con considerar la energía cinética de

traslación de sus moléculas.
• En un gas ideal poliatómico, deberemos considerar además la energía
vibracional y rotacional de las mismas.
• En un líquido o sólido deberemos añadir la energía potencial que
representa las interacciones moleculares.
Desde el punto de vista de la termodinámica, en un sistema cerrado (o sea, de

paredes impermeables), la variación total de energía interna es igual a la suma de
las cantidades de energía comunicadas al sistema en forma de calor y de trabajo
ΔU = Q − W.
Aunque el calor transmitido depende del proceso en cuestión, la variación de

energía interna es independiente del proceso, sólo depende del estado inicial y
final, por lo que se dice que es una función de estado. Del mismo modo dU es una
diferencial exacta, a diferencia de , que depende del proceso.

1.2. 2.- ENTALPIA:
La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada contenido de

calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en
kcal o, si no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado, (lo que
quiere decir que, sólo depende de los estados inicial y final) que se define como la
suma de la energía interna de un sistema termodinámico y el producto de su
volumen y su presión.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la

energía interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser
medida experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un
proceso llevado a cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el
sistema durante dicho proceso.
La entalpía (H) es la suma de la energía interna (U), energía que posee una
sustancia debida al movimiento y posición de sus partículas a nivel atómico, y la
energía mecánica asociada a la presión (p).
Donde:
• H es la entalpía (en julios).

• U es la energía interna (en julios).
• p es la presión del sistema (en pascales)
• V es el volumen del sistema (en metros cúbicos)

1.2.3.- ENTROPIA:
La entropía global del sistema es la entropía del sistema considerado más la

entropía de los alrededores. También se puede decir que la variación de entropía
del universo, para un proceso dado, es igual a su variación en el sistema más la
de los alrededores:
Si se trata de un proceso reversible, ΔS (universo) es cero pues el calor que el

sistema absorbe o desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una
situación ideal, ya que para que esto ocurra los procesos han de ser
extraordinariamente lentos y esta circunstancia no se da en la naturaleza. Por
ejemplo, en la expansión isotérmica (proceso isotérmico) de un gas, considerando
el proceso como reversible, todo el calor absorbido del medio se transforma en
trabajo y Q=W. Pero en la práctica real el trabajo es menor ya que hay pérdidas
por rozamientos, por lo tanto, los procesos son irreversibles.
Para llevar al sistema, de nuevo, a su estado original hay que aplicarle un trabajo
mayor que el producido por el gas, dando como resultado una transferencia de
calor hacia el entorno, con un aumento de la entropía global.
Como los procesos reales son siempre irreversibles, siempre aumentará la

entropía. Así como "la energía no puede crearse ni destruirse", la entropía puede
crearse pero no destruirse. Podemos decir entonces que "como el Universo es un
sistema aislado, su entropía crece constantemente con el tiempo". Esto marca un
sentido a la evolución del mundo físico, que llamamos "Principio de evolución".
En el caso de sistemas cuyas dimensiones sean comparables a las dimensiones

de las moléculas, la diferencia entre calor y trabajo desaparece, y por tanto, los
parámetros termodinámicos como la entropía, temperatura, etc. no tienen
significado. Esto conduce a la afirmación de que el Segundo Principio de la
Termodinámica no es aplicable a tales microsistemas, porque realmente no son
sistemas termodinámicos. Se cree que existe también un límite superior de
aplicación del segundo principio, de tal modo que no se puede afirmar su
cumplimiento en sistemnas infinitos como el Universo, lo que pone en controversia
la afirmación de Clausius sobre la muerte térmica del Universo.

1.2.4.- ENERGIA LIBRE DE GIBSS:
En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía libre) es un potencial

termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de
energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción
química (a presión y temperatura constantes).
La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea

hace que la entropía del universo aumente,
ΔSuniverso > 0 Así mismo: ΔSuniverso
Esta en función de: ΔSsistema y ΔSalrededores
Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado
el cálculo de
ΔSalrededores puede ser complicado.
Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.

CAPITULO II
CALCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS
2.1.- CALCULO DE LA ENERGIA INTERNA:
En termodinámica se deduce la existencia2 de una ecuación de la forma
Conocida como ecuación fundamental en representación energética.
La importancia de la misma radica en que concentra en una sola ecuación toda la

información termodinámica de un sistema. La obtención de resultados concretos a
partir de la misma se convierte entonces en un proceso sistemático.
Si calculamos su diferencial:

Se definen sus derivadas parciales:
La temperatura:
La presión:
El potencial químico:
Como T, P y μ son derivadas parciales de U, serán funciones de las mismas

variables que U:
Estas relaciones reciben el nombre de ecuaciones de estado. Por lo general no se

dispone de la ecuación fundamental de un sistema. En ese caso sus sustitución
por el conjunto de todas las ecuaciones de estado proporcionaría una información
equivalente, aunque a menudo debamos conformarnos con un subconjunto de las
mismas.

2.2.- CALCULO DE LA ENTALPIA:
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de entalpía del

sistema es igual a la energía liberada en la reacción, incluyendo la energía
conservada por el sistema y la que se pierde a través de la expansión contra el
entorno.(Es decir que cuando la reacción es exotérmica la variación de entalpía
del sistema es negativa). Análogamente, para una reacción endotérmica, la
variación de entalpía del sistema es igual a la energía absorbida durante la
reacción, incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la
expansión contra el entorno.(En las reacciones endotérmicas el cambio de
entalpía es positivo para el sistema, porque gana calor)
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente; la variación de

entalpía de un sistema sí puede ser medida en cambio.
La variación de entalpía se define mediante la siguiente ecuación:
• ΔH es la variación de entalpía.
• Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción química, Hfinal es la
entalpía de los productos.
• Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química, Hinicial es la
entalpía de los reactivos.
. E inversamente en reacciones que causan una reducción en el volumen debido a

que el entorno realiza un trabajo sobre el sistema y se produce un incremento en
la energía interna del sistema.
La entalpía de reacción es la energía asociada a una reacción, y viene dada por la

suma de las entalpías de formación de productos menos la de reactivos según sus
coeficientes estequiométricos (n), siendo las entalpías de formación de los
elementos en su estado natural iguales a cero.

2.3.- CALCULO DE LA ENTROPIA:

Esta idea de desorden termodinámico fue plasmada mediante una función ideada
por Rudolf Clausius a partir de un proceso cíclico reversible. En todo proceso
reversible la integral curvilínea de:
Sólo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido
(δQ es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestión y T es la
temperatura absoluta). Por tanto ha de existir una f(x) del estado del sistema,
S=f(P,V,T), denominada entropía, cuya variación en un proceso reversible entre
los estados 1 y 2 es:
Téngase en cuenta que como el calor no es una función de estado se usa δQ en

lugar de dQ.
La entropía física, en su forma clásica, está definida por la ecuación
o más simplemente, cuando no se produce variación de temperatura (proceso

isotérmico):

Donde S es la entropía, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema

y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin). Los números 1 y 2 se refieren
a los estados iniciales y finales de un sistema termodinámico.
2.4.- CALCULO DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBSS:
• La condición de equilibrio es
• La condición de espontaneidad es
• El proceso no es espontáneo cuando:
(Esta última condición nos dice que la reacción no se producirá).
La energía de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce con el nombre de potencial

químico, que es lo que se maneja en cálculos termodinámicos en equilibrio, ya que
el equilibrio químico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales
químicos y su uso facilita los cálculos.
Partimos de:
como:
Reemplazando:
Multiplicando por T:

Es decir:
Unidades
Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de la cantidad de sistema,

normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de
materia. En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el kJ/mol, aunque
también se puede utilizar kcal/mol.

CONCLUSION
En la actualidad se busca un combustible que pueda satisfacer las

necesidades energéticas del hambre, como poder usar un sistema de
calefacción o colocar estufas a gas en nuestros hogares, pero los
combustibles que se utilizaban como el petróleo, la leña, el carbón o el
kerosene, resultaban no ser muy económicos y a la vez eran
contaminantes.
Es por eso que ahora ha llegado un combustible nuevo a nuestro país,

que es el gas natural, este gas no requiere de plantas de refinación
para procesarlo, a comparación del petróleo, es más seguro,
económico y posee menor proporción de impurezas o gases tóxicos.
Con el gas natural podemos cuidar nuestra salud, la de nuestra familia
y la de nuestra ciudad.

BIBLIOGRAFIA

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DOCENTE : MAG. ROSALIO CUSI PALOMINO

ALUMNA : CHOQUE TALLA, ROSARIO

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El trabajo de investigación se lo dedicamos a

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1.1.- Gas Natural

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En este documento damos a conocer la importancia del Gas de Camisea en el

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1. Conocer los conceptos y definiciones fundamentales.

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1.1.- GAS NATURAL:

Incluso en el mercado de las centrales térmicas el petróleo y el gas fueron

Se denomina combustible gaseoso a cualquier mezcla gaseosa empleada como

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Como ventaja añadida es un combustible más versátil, que puede utilizar en

El 87% de todas las formas de energía que usamos corresponde a hidrocarburos.

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1 Nm3 (Normal metro cúbico, metro en condiciones normales, 20 °C de

El CO2 y los otros más hidrocarburos; etano, propano, butano.Expulsado a la

Los geólogos y otros científicos han desarrollado técnicas que indican la

Sin embargo, el único método para confirmar la existencia de petróleo o gas es

La existencia de petróleo crudo en la corteza terrestre se ve limitada por estas

Por ejemplo, la confección de mapas de superficie de los afloramientos de lechos

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Los métodos sísmicos de prospección utilizan explosivos para generar ondas

Estas técnicas producen perfiles sísmicos de refracción o de reflexión, según el

Un campo petrolero puede incluir más de un yacimiento, es decir, más de una

El tamaño de esos depósitos varía desde unas pocas decenas de hectáreas

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Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca

Durante mucho tiempo, la inmensa mayoría de los pozos se perforaban en tierra

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su temperatura inicial excede la temperatura cricondentermica están constituidos

su temperatura inicial excede la temperatura cricondentermica. Están constituidos

Estos yacimientos producen condensación retrograda en el yacimiento a presiones

CLASIFICACION DE ACUERDO AL ESPACIO POROSO

son aquellos yacimientos cuyo espacio poroso disponible para el hidrocarburo

CHOQUE TALLA ROSARIO FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA 13

son aquellos yacimientos cuyo espacio poroso disponible para el hidrocarburo

CLASIFICACION DE ACUERDO A LA PRESENCIA DE PETROLEO EN EL

YACIMIENTOS DE GAS NO ASOCIADO:

son yacimientos donde el gas se encuentra libre y no está en contacto con el

YACIMIENTOS DE GAS ASOCIADO:

YACIMIENTOS DE GAS DISUELTO:

son yacimientos donde el gas se encuentra en solución con el petróleo.

CHOQUE TALLA ROSARIO FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA 14

1.2.- PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

PESO MOLECULAR DEL GAS (PMG):

Es la unión de la de los pesos moleculares de cada elemento que conforman el

CHOQUE TALLA ROSARIO FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA 15

GRAVEDAD ESPECÍFICA (GE):

Es la relación de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de

DENSIDAD DEL GAS:

Es la relación entre la masa y el volumen de una sustancia en estudio. En el caso

VISCOSIDAD DEL GAS (UG):

Es la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo cortante, que

- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura