Repblica Bolivariana de Venezuela

Universidad de Los Andes

Ncleo Universitario Alberto Adriani
El Viga Estado Mrida

Pre-informe Practica N 1. Lab. Qumica 11

EMPLEO DEL MECHERO BUNSEN. LA PESADA EN LA

BALANZA ANALITICA. APARATOS VOLUMETRICOS Y SU USO

Prof.: Domingo Alarcn

Bachs. Integrantes:
Albornoz Hugo C.I.: 23.715.768
Guilln Juan C.I.: 23.721.686
Fernndez Joalvin C.I.:24.960.767

Enero, 2014

INTRODUCCION
Desde los inicios cuando la ciencia era considerada hasta un acto criminal, se
han usado instrumentos para experimentar y hacer demostraciones ante las
autoridades que aprobaban o rechazaban lo presentado. Con el transcurrir del
tiempo se han creado y formalizado conceptos que transcienden hasta el
presente, es de all donde surgen definiciones como la combustin que no es
mas que una reaccin de oxidacin, en la cual generalmente se desprende
una gran cantidad de puntos en forma de calor y luz, manifestndose
visualmente como fuego.
En toda combustin existen elementos como el combustible (que arde) y otro
que produce la combustin (comburente) generalmente oxgeno en forma de
O2, pero para que se de la combustin debe existir la ignicin, que es el valor
de temperatura que debe presentar el sistema fisicoqumico para que se pueda
dar dicho proceso de manera natural. Los explosivos tienen oxgeno ligado
qumicamente, por lo que no necesitan el oxgeno del aire para realizar la
combustin.
Los tipos ms frecuentes de combustible son las materias orgnicas que
contienen carbono e hidrgeno. En una reaccin completa todos los elementos
que forman el combustible se oxidan completamente. Los productos que se
forman son el dixido de carbono (CO2) y el agua, el dixido de azufre (SO2) (si
el combustible contiene azufre) y pueden aparecer xidos de nitrgeno (NOx),
dependiendo de la temperatura, la cantidad de oxgeno en la reaccin y, sobre
todo de la presin.
En la combustin incompleta los productos que se queman pueden no
reaccionar con el mayor estado de oxidacin, debido a que el comburente y el
combustible no estn en la proporcin adecuada, dando como resultado
compuestos como el monxido de carbono (CO). Adems, puede generarse
carbn.
El proceso termina cuando se consigue el equilibrio entre la energa de los
compuestos que reaccionan y la de los productos de la reaccin. Con el punto

de ignicin se alcanza la temperatura de inflamacin, activado por la energa de

una chispa o por la llama de un fsforo.
La forma de la llama nos indica si la combustin es rica o pobre. En los
estudios sobre las zonas de la llama se especifican estas partes:

1.
2.
3.
4.

Cono frio: no llega oxgeno

Cono de reduccin: poco oxgeno
Cono de oxidacin: abundancia de oxgeno
Zona de fusin: alcanza los 1500 C

La llama de un mechero es el producto de la reaccin

qumica de dos gases: un gas combustible y el
oxigeno (contenido en el aire). La temperatura que alcanza depende de varios
factores: la naturaleza de los gases, la presencia de cualquier gas inerte, las
proporciones de los gases en la mezcla y cuan completa sea la combustin.
Se denomina combustin completa la combinacin de un material orgnico
combustible, con el oxigeno, para dar CO2 y H2O. Cuando se obtiene monxido
de carbono CO y/o carbono C como productos de la combinacin del material
orgnico con el oxigeno se denomina combustin incompleta.
Los distintos tipos de mecheros de gas de uso corriente que se emplean
ordinariamente en el laboratorio son semejantes en su fundamento pero
difieren en su aspecto, ajuste y control.

Mechero de Bunsen
El mechero bunsen est constituido por un tubo vertical que va enroscado a un
pie metlico con ingreso para el flujo del combustible, el cual se regula a travs
de una llave sobre la mesada de trabajo. En la parte inferior del tubo vertical
existen orificios y un anillo metlico mvil o collarn tambin horadado.
Ajustando la posicin relativa de estos orificios (cuerpo del tubo y collarn

respectivamente), los cuales pueden ser esfricos o rectangulares, se logra

regular el flujo de aire que aporta el oxgeno necesario para llevar a cabo la
combustin con formacin de llama en la boca o parte superior del tubo
vertical.
Tcnica de Encendido y de Regulacin del Mechero
El uso seguro del mechero durante una prctica de laboratorio implica ser
capaces de encender y regular el mismo de manera tal de obtener una llama
que indique una reaccin de combustin completa. Esto se consigue de
manera fcil y adems segura siguiendo el procedimiento que se detalla a
continuacin.
1. Conectar un extremo del tubo de goma a la boca de toma de gas con la
llave cerrada y el otro extremo del mismo a la entrada de gas ubicada en
la base del mechero.
2. Verificar que la entrada de aire del mechero se encuentre cerrada.
3. Encender un fsforo teniendo la precaucin de hacerlo alejado del
cuerpo.
4. Acercar el fsforo encendido a unos 5 cm por encima de la boca del
mechero y en simultneo abrir la llave de salida de gas, en ese momento
se forma una llama de color amarillo. Una llama de estas caractersticas
nunca debe ser usada para calentar.
5. Permitir el ingreso de aire por medio de la apertura de los orificios o del
giro de la roldana. A medida que ingresa ms oxgeno la llama se vuelve
azulada, difcil de ver, con un cono interior coloreado y se oye un sonido
grave (llama sonora). Cualquiera de las dos situaciones mencionadas
representa una llama til para calentar. Cuando se usa una llama de tipo
sonora tener presente que la temperatura ms alta de la misma se
encuentra en el vrtice superior del cono interno coloreado.
6. Si la llama del mechero se entrecorta o sopla es indicio de un exceso
de oxgeno durante la combustin; en tal caso se deber cerrar el
ingreso de aire hasta una posicin tal que permita obtener una llama de
las caractersticas indicadas en el prrafo anterior.
Precauciones en el Uso del Mechero

1. Antes de utilizar el mechero, asegrese cul

es la tubera que suministra el gas y que la
manguera de hule est bien conectada.
2. El mechero deber ser manipulado por una
sola persona.
3. Encienda el cerillo antes de abrir la llave que
suministra el gas.
4. No enrolle la manguera de hule alrededor
del mechero.
Mechero Mecker y Tirril: En estos mecheros las

Partes del mechero

ventanillas reguladoras de aire son mayores que las de bunsen. Poseen una
rejilla en el extremo del tubo por donde sale el gas cuyo objeto es aumentar la
temperatura de la llama. Con ellos se consiguen temperaturas ms elevadas
que las obtenidas con el mechero bunsen.
Asi mismo, la masa que es una medida de la cantidad de materia en un objeto.
Es una propiedad extensiva de la materia, y aunque a menudo se usa como
sinnimo de peso, son cantidades diferentes, ya que la masa es una magnitud
escalar y el peso es una magnitud vectorial, definindose como la fuerza que
ejerce la gravedad sobre un objeto.
La masa de un cuerpo es constante y no depende de la situacin gravitatoria
en la que se encuentre, en cambio el peso va a variar dependiendo de la
gravedad a la que se someta el cuerpo en cuestin. La masa puede ser
fcilmente determinada empleando cualquier tipo de balanza, y su unidad en el
sistema Internacional de Unidades es el Kilogramo (Kg), siendo el gramo la
unidad ms frecuente en qumica.

Balanza Analtica
La balanza analtica es un instrumento que sirve para medir la masa. Su
caracterstica ms importante es que poseen muy poca incertidumbre, lo que
las hace ideales para utilizarse en mediciones muy precisas. Es uno de los
instrumentos de medida ms usados en laboratorio y de la cual dependen
bsicamente todos los resultados analticos.

Las balanzas analticas modernas, que pueden ofrecer valores de precisin de

lectura de 0,1 g a 0,1 mg, estn bastante desarrolladas de manera que no es
necesaria la utilizacin de cuartos especiales para la medida del peso. An as,
el simple empleo de circuitos electrnicos no elimina las interacciones del
sistema con el ambiente. De estos, los efectos fsicos son los ms importantes
porque no pueden ser suprimidos.
Para pesar en una balanza deben tomarse las siguientes precauciones:
-

No pesar objetos calientes.

Pesar en recipientes limpios y secos
Asegurarse que los platillos de la balanza estn limpios antes de operar

en ella.
Confirmar la nivelacin de la balanza.
Confirmar que la balanza este en cero.
Usar pinzas para tomar los recipientes.
Cuando termine de pesar, cercirese de que los botones de control este
de nuevo en cero, los platillos limpios y las puertas de vidrios cerradas.

Por otra parte, encontramos materiales que as como la balanza nos permite
medir masa, otros nos permiten medir volmenes a estos materiales se les
clasifica como material volumtrico.
La mayora estn constituidos por vidrio para permitir la visualizacin del lquido
o lquidos que se desea medir. Aunque en algunos casos se utilizan
de plstico transparente, ya sea por su bajo precio, o para evitar una reaccin
entre el lquido y el vidrio (por ejemplo cuando se mide cido fluorhdrico). Pero
debe tenerse en cuenta que, en general, tienen una precisin menor.
A fin de medir el volumen poseen unas marcas de referencia grabadas las
cuales permiten subclasificar el material.
Material volumtrico graduado: En este caso el elemento posee una
graduacin, una serie de lneas que indican diferentes volmenes.

Material volumtrico aforado: Posee uno o msaforos.

Hay otra sub-clasificacin que pueden recibir algunos de estos materiales, por
ejemplo las pipetas y buretas (tanto las graduadas como las aforadas), pero no
las probetas.

De simple enrase/aforo: En este caso, los 0 ml corresponden al

elemento vaco (en realidad, se tiene en cuenta que siempre quedan unas
gotas). En este caso deber enrasarse una sola vez.

De doble enrase/doble aforo: En este caso, existe una marca para los 0
ml. Tiene como desventajas que es necesario enrasar dos veces (una al
principio, y otra al final de la medicin); y que si por error seguimos
vertiendo el lquido ms all de la marca podemos arruinar el trabajo hecho.
Y tiene la ventaja de poder utilizarse si se rompe la punta, mientras que no
llegue a la marca de 0 ml.

Los materiales volumtricos son los siguientes:

Bureta: son tubos

largos, graduados, de dimetro interno uniforme, provistas de una llave en

su parte inferior. Se usan para verter cantidades variables de lquidos, y por
ello estn graduadas con pequeas subdivisiones (dependiendo del
volumen, de dcimas de mililitro o menos). Su uso principal se da en
volumetras, debido a la necesidad de medir con precisin volmenes de
lquido variables.

Matraz: Recipiente de cristal donde se mezclan las soluciones qumicas.

Se dividen en aforados y de erlenmeyer.

Erlenmeyer: Es un frasco transparente de forma cnica con una abertura en el

extremo angosto, generalmente prolongado con un cuello cilndrico, suele
incluir algunas marcas. Por su forma es til para realizar mezclas por agitacin
y para la evaporacin controlada de lquidos
Matraz aforado: un matraz volumtrico o aforado es un recipiente con forma de
pera, fondo plano y un cuello largo y delgado. Suelen fabricarse en materiales
como vidrio, vidrio borosilicatado o polipropileno. Algunos tienen una marca

grabada alrededor del cuello que indica cierto volumen de lquido que es el
contenido a una temperatura concreta (usualmente 20C).

Pipeta: Son utensilios que permiten medir volmenes. Las hay en dos
presentaciones:
a) Pipetas graduadas: Es un elemento de vidrio que sirve para dar
volmenes exactos, con esta pipeta, se pueden medir distintos
volmenes de lquido, ya que lleva una escala graduada.
b) Pipeta volumtrica: Es un elemento de vidrio, que posee un nico valor
de medida, por lo que slo puede medir un volumen.
Las pipetas graduadas permiten medir volmenes intermedios, pues
estn graduadas, mientras que las pipetas volumtricas slo miden el
volumen que viene indicado en ellas.
c) Probeta: Es un utensilio que permite medir volmenes estn hechas
normalmente de vidrio pero tambin las hay de plstico. As mismo las
hay de diferentes tamaos (volmenes).
d) Bureta: Es un utensilio que permite medir volmenes, es muy til cuando
se realizan neutralizaciones.

Vasos de precipitados: Son utensilios que permiten calentar sustancias

hasta obtener precipitados.

OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Obtener los conocimientos necesarios sobre el uso correcto de los materiales a

estudiar.
Reconocer materiales por nombre, forma, material y uso.
Adquirir habilidad sobre cada uno de los instrumentos.
Realizar experimentos sencillos procurando el menor error posible.

PARTE EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO A
Uso del Mechero. Estudio de la Llama.

Sustancias y Materiales

Sustancias:
Acido Benzoico.
Nitrato de Sodio
Carbonato de Sodio.

Materiales:
Alfileres
Mechero Bunsen.
Fsforos.
Procedimiento

A-1. Encendido de un mechero:

Conectar el mechero a la llave de suministro de gas por medio de la

manguera de goma que est adaptada a la base del mechero.

Asegurarse de que la llave de suministro de gas este cerrada, la vlvula

reguladora de gas y la entrada de aire.

Encender un fosforo y mantenerlo lateralmente por encima del tubo del

mechero.
Abrir la llave de suministro de gas.
Girar lateralmente la vlvula reguladora para q salga el gas mientras se

mantiene el fosforo encendido sobre el tubo del mechero.

Regular la entrada de aire moviendo cuidadosamente el regulador de aire
hasta obtener una llama color azul plido.

Una llama amarilla indica la necesidad de mas aire. Si la llama se eleva

separndose del mechero hay que reducir el flujo de gas. Si la llama hace
humo negro es porque requiere ms aire. Si arde en el interior del tubo cerca
del ajuste del aire, apagar el mechero. Dejar enfriar y reducir la toma de aire.
Volver a encender el mechero.

A-2. Ajuste de la mezclan de gases:

Observar la luminosidad de la llama con entrada de gas y aire adecuados.

Describir observaciones.
En estas condiciones sostenga sobre la llama una capsula de porcelana
invertida. Utilizar las pinzas de madera. Observar el fondo interno y anotar

las observaciones.
Observar la llama que se forma cuando se cierran completamente las

ventanillas para entrada de aire. Anotar las observaciones.

En estas condiciones sostenga sobre la llama una capsula de porcelana
invertida. Observe el fondo de la capsula. Qu producto se forma?, Cmo

se origina? Anotar las observaciones nuevamente.

Observar lo que sucede cuando la presin del gas es menor que la
adecuada. Anotar que se observo.

Observar la llama con abundante entrada de gas y aire. Anotar

observaciones.

A-3. Zonas de la llama:

Observar las diferentes zonas de una llama obtenida con entrada de aire y
gas adecuadas. Describir observaciones
Atravesar un fosforo con un alfiler, de manera que el alfiler quede cerca de
la cabeza inflamable del fosforo. Colocar el fosforo sobre la boca del
mechero apagado, de manera que la cabeza del fosforo quede en el centro
de la boca. Encender el mechero y anote inmediatamente lo que se
observo.
Dibujar la llama y las zonas observadas.

A-4. Temperaturas de las diferentes zonas de la llama.

Proceder a determinar la zona de la llama donde se funda cada una de las
sustancias siguientes.
Sustancias.Punto de fusin C.
Acido Benzoico . 127
Nitrato de Sodio ..... 316
Carbonato de Sodio .. 852
Tome con un alambre de nicromo la sustancia en estudio. Si la sustancia seca
no se sostiene en el asa, prepare una pasta espesa con agua destilada.
Comience con la sustancia de menor punto de fusin.
Ensaye en el centro y parte ms baja de la llama (zona fra). Si no funde en
dicha zona contine ascendiendo hacia la punta de la llama. Observe la zona
en que funde. Contine el proceso con las dems muestras teniendo la
precaucin entre cada muestra, de limpiar bien el asa de nicromo con agua

destilada y llevarla a la llama para eliminar los restos de la sustancia anterior.

Anotar los que se observo.

EXPERIMENTO B
Pesada en la Balanza Analtica.

Sustancias y Materiales
Sustancias
Compuesto qumico slido, soluble en agua que el profesor entregar

Materiales
Balanza Oertling R31
1 vidrio de reloj
Lapicero
Llaves
Papel de filtro

Procedimiento
Las balanzas analticas son capaces de pesar con una apreciacin entre 1 y
0,1mg. En el laboratorio contamos con dos tipos de balanzas analticas: la de
dos platillos y la elctrica Oertling R31. La primera se utilizara en caso de una
falla elctrica. A continuacin se dan las instrucciones para operar con la
balanza elctrica Oertling R31.

La balanza Oertling R31. Es una balanza analtica con una capacidad de 160
gramos, con apreciacin de 1 mg, que permite una tara hasta 10 gramos. Se
entiende por tara, el peso necesario para compensar el de un objeto, de
manera que la balanza registre directamente el peso de cualquier cuerpo que
se coloque sobre l. Ejemplo: si Ud. desea pesar cierta cantidad de arena
sobre un vidrio de reloj pequeo, puede, sin determinar el peso del vidrio reloj,
pesar la arena. Para ello coloque el vidrio reloj sobre el platillo y ajuste la
balanza hasta cero con el botn de la tara, y proceda a pesar la arena.
B-1 Instrucciones para el manejo de la balanza analtica Oertling R31

En ningn momento se apoye sobre el mesn de pesada

Nivelacin de la balanza.
La balanza esta anivelada cuando la burbuja del nivel est encerrada en su
anillo. En caso de desnivelacin, ajuste la altura de las patas delanteras

girando los tornillos.

Colocacin en cero de la balanza.
- El botn para tarar debe estar completamente girado en el sentido
de la aguja del reloj. El botn de la lectura de pesada y el de
-

lectura del micrmetro deben estar en cero

Libere los platillos de la balanza girando el botn desde su

posicin lateral, hacia atrs (posicin de pesada)

Rote el botn de ajuste del cero hasta que la marca fija sobre la
pantalla coincida exactamente con el cero de la escala. Al
obtenerse esta condicin se dice que la balanza esta en cero y en

condiciones de pesar.
Frene los platillos de la balanza girando el botn hacia adelante,
hasta obtener su posicin inicial: la parte saliente del botn debe

estar en posicin vertical.

Estudio de las escalas de la balanza.
- Note que el botn tiene una escala de 0 a 15 y que a su izquierda
aparece el numero 10. Esto nos indica que su lectura es diez
veces el valor que indica el apuntador del botn. Si el apuntador
esta en 1 la lectura es 1x10 = 10g, si esta en 2 ser 2x10 = 20g y
-

as sucesivamente. La mxima lectura del botn es 15x10 = 10g.

La escala mvil que aparece en la pantalla cuando el botn no
est en posicin vertical, va desde 0,0 hasta 9,9.

La lectura final de la balanza ser la lectura del botn mas la de la

escala mvil. Mxima lectura de la balanza igual 15x10 +10 =

160g
Pre-pesada:

Determinacin del peso aproximado del objeto. Este procedimiento se

denomina pre-pesada y su objetivo es determinar la carga adecuada de la
balanza para el procedimiento de pesada
-

Con el botn en su posicin vertical, coloque el objeto sobre el

centro del platillo y cierre las ventanas laterales.

Gire completamente el botn hacia Ud. en la pantalla se
encender el indicador de pre-pesada. Lea el peso aproximado
de la carga sin tomar en cuenta la coma decimal. Esto es, si
aparece en la escala 9,5g debe leerse 95g. Coloque el botn en

posicin vertical.
Note que 100g es la mxima lectura. Si obtiene una lectura fuera
de la escala, frene la balanza moviendo el botn hacia atrs hasta
obtener su posicin vertical. Cargue la balanza llevando el botn
de lectura de pesada, a 100. Esto es, el apuntador del botn debe
de estar en 10. Repita la lectura de pre-pesada. En estos casos a
la lectura de la escala, sin tomar en cuenta la coma decimal, debe
sumrsele 100g. por ejemplo: si aparece 3,8 debe leerse 138g.
coloque el botn en posicin vertical.

PRECAUCIN: La mxima capacidad de las balanzas Oertling R31 que

utilizamos es de 160g. si en la pre-pesada se determina que el peso es mayor
a 160g, no utilizar dicha balanza para la pesada.

Realizacin de la pesada.

Si el peso del objeto est entre 0 y 10g proceder directamente con el punto b).
si el peso es mayor al 10g proceda desde la a).
a) Con el botn en su posicin vertical cargue la balanza con el peso
obtenido en la pre-pesada, utilizando para ello el botn y las
indicaciones que se dan a continuacin. Cargar la balanza implica

colocar en ella el peso mltiplo de diez inmediato inferior al peso del

objeto. En la tabla siguiente se indica la carga de la balanza
dependiendo de la lectura de pre-pesada.
Lectura de pre-pesada (g)
0 10
10 20
20 30
30 40
40 50
50 60

Carga de la balanza (g)

0
10
20
30
40
50

Posicin botn
0
1
2
3
4
5

NOTA: (La carga de la balanza debe realizarse de 10 en 10, teniendo como limite 150g)

b) Libere los platillos moviendo el botn hacia atrs (posicin de pesada).

Obtenga la lectura final moviendo el botn del micrmetro hasta obtener
el ajuste entre la marca fija de la pantalla y la divisin inmediata inferior
de la escala mvil. Anotar la lectura. Colocar el botn en posicin
vertical. Si se desea tarar pasar al punto c).
IMPORTANTE: si al cargar la balanza y colocar el botn en posicin de
pesada, la escala mvil se sale de la pantalla, los botones de pre-pesada y
pesada no estn bien calibrados. Coloque de nuevo el botn en posicin
vertical. Reprtelo a su profesor. Prosiga de la siguiente manera: cargue la
balanza con 10g menos de lo q corresponda a la lectura de pre-pesada y
proceda de nuevo con el punto b). Ejemplo: si a pre-pesada fue de 51g y
Ud. cargo con 50g, cargue con 40g y repita el punto b)
c) La balanza permite tarar objetos que pesen menos de 10g. para tarar
proceda de la siguiente manera:
- Colocar el botn en posicin de pesada (hacia atrs). Con el
botn de la tara lleve a cero la escala mvil de la pantalla.
Recuerde que esto lo podr conseguir, solo, si el objeto de tara
-

pesa menos de 10g.

Colocar el botn en posicin vertical. El objeto ya esta tarado
puede ahora agregarle el material que desea pesar.

Regrese el botn a la posicin vertical. Retire del platillo el objeto pesado.

Regrese a cero los botones de lectura de pesada y de lectura de
micrmetro. Quite la tara, si la hay. Cierre las ventanas laterales cuidando

que la balanza haya quedado limpia. Cubra la balanza con su envoltura

plstica.
B-2. Ejercicios de pesada.

Siguiendo las instrucciones para el manejo de la balanza Oertling R31

determinar la masa de varios objetos cuyos pesos no excedan la capacidad
de la balanza (lapiceros, vidrios de reloj, llaves, papel filtro). Anotar las

masas.
Tare un papel de filtro y pese entre 430 y 450mg de una muestra solida que
el profesor entregara.

Guarde la sustancia pesada en el punto anterior, para utilizarla en el

experimento C, punto C.4.3.

EXPERIMENTO C
Uso de Aparatos Volumtricos

Materiales
Pipetas graduadas
Probetas
Buretas
Matraces aforados

Procedimiento
C-1 Manejo de las pipetas.
Para su uso deben estar perfectamente limpias y secas. Si desea utilizar una
pipeta hmeda, a fin de evitar la dilucin de la muestra, proceda a
acondicionarla o curarla.

Con la pipeta seca o curada, aspire el lquido hasta sobrepasar el aforo

superior o cero. Con el dedo ndice sobre la boca de la pipeta controle el flujo
de lquido. Separe suavemente el dedo y deje escurrir el lquido hasta que el
menisco coincida con la marca cero. De esta manera se enrasa la pipeta.
Seque las gotas adheridas en la punta con una toalla de papel.
Para drenar el lquido apoye la punta de la pipeta en la pared del envase
colector.
Al enrasar o medir la pipeta debe permanecer completamente vertical. La curva
inferior del menisco del lquido y la seal de enrase deben ser tangentes y
deben estar en el mismo nivel horizontal del eje de visin.
Cuando desee trasvasar de un recipiente a otro, utilice pipetas graduadas con
la mxima lectura en la parte superior de la pipeta y con el cero en la punta. Sin
embargo cuando desee agregar un cierto volumen de lquido se prefiere la
pipeta graduada con el cero en la parte superior y la mxima lectura en la
punta.

C-2 Manejo de las buretas.

Al igual que las pipetas, las buretas deben estar perfectamente limpias y secas
cuando se vallan a efectuar mediciones o titulaciones.
Se sabe que un recipiente de vidrio est limpio, cuando despus de llenarlo y
vaciarlo con agua destilada no quedan gotas adheridas a las paredes de dicho
recipiente.
La llave de paso debe estar bien engrasada para que ajuste bien y pueda
moverse con facilidad. El lubricante mas adecuado es la vaselina por la
suavidad que imparte a la rotacin de la llave. Se usa tambin lanolina, que por
ser muy adherente logra un buen ajuste impidiendo escape de liquido. Estos
lubricantes grasos se emplean corrientemente cuando se van a medir
soluciones acuosas. Si el lquido fuera solvente de grasa se puede emplear
algn otro lubricante como el engrudo de almidn o lubricantes a base de
parafina y caucho.

Antes de usar la bureta, se procede a curarla. Una vez curada la bureta se

llena por su extremo superior con el lquido ayudndose con el embudo.
Llene la bureta por encima de la graduacin cero. Abra luego la llave de la
bureta y deje escapar lquido, con objeto de eliminar el aire contenido entre la
llave y la punta. Contine dejando salir el lquido hasta que la curva inferior del
menisco sea tangente a la graduacin cero. Este procedimiento se denomina
enrasar la bureta. Ahora est lista para efectuar la medicin.
C-3 Uso de matraces aforados.
Son aparatos volumtricos que se utilizan sobre todo en la preparacin de
soluciones de concentracin conocida y en la dilucin de muestras o
volmenes conocidos.
Cuando se van a usar es necesario que estn perfectamente limpios. Para
preparar una solucin acuosa de concentracin conocida proceda de la manera
siguiente:
-

Transfiera la sustancia previamente pesada a un vaso de

precipitado y disuelva con porciones de agua destilada. Luego
trasvase cuantitativamente la solucin al matraz para cada
porcin de agua aadida. Para trasvasar use un embudo.
Agregue agua hasta la mitad del matraz y agite. Contine
aadiendo agua hasta la base del cuello del matraz. Evite llenar
parte del cuello. Agite de nuevo el matraz hasta que se mezclen
los lquidos.

Haga el ajuste final hasta el enrase agregando agua, gota a gota,

con una piseta o gotero. Tome la precaucin de dar tiempo para
que el agua escurra por las paredes del cuello si estas se han
mojado.

Coloque cuidadosamente el tapn seco y luego mezcle

completamente

la

solucin,

con

un

movimiento

simultneo, invirtiendo el matraz varias veces.

rotatorio

C-4 Medidas volumtricas.

Calcular la apreciacin de los siguientes instrumentos volumtricos.

-

Pipeta graduada de 10ml.

Pipeta graduada de 100ml.
Probeta de 25ml.
Bureta de 50ml.

Medir los siguientes volmenes de lquido y anotar en cada caso el

instrumento volumtrico utilizado. Ud. debe seleccionar el instrumento
adecuado en cada caso.
-

2.8ml
5ml
17.6ml
25ml

Preparar una solucin

con la sustancia que el profesor entrego y

previamente pesamos en el experimento anterior. Aplicar la tcnica indicada

en el punto C-3.