Tromboxano: Los tromboxanos son el resultado principalmente de la accin de la

enzima ciclooxigenasa sobre el cido araquidnico. Son un conjunto de molculas

con efecto autocrino y paracrino, sintetizada a partir del cido araquidnico, que al
igual que las prostaglandinas y leucotrienos estn demostrando recientemente sus
importantes funciones.
El tromboxano TXA2 es un metabolito del cido araquidnico, generado por la
accin de la tromboxano sintetasa sobre endoperxidos cclicos de prostaglandina
PGs. Su proceso de creacin es similar a las PGs, pero principalmente se
diferencia de ellas en que el tromboxano solo es producido por las membranas de
las plaquetas. La sntesis de TXA2 determina un aumento del calcio
citoplasmtico, que procede del sistema tubular denso, contribuyendo as a la
agregacin plaquetaria, por medio de su activacin.
El TXA2 acta como un potente agregante plaquetario (el mayor descubierto hasta
ahora) y vasoconstrictor, el cual a su vez se transforma en el tromboxano B2, que
es inactivo, pero ms estable que el anterior.
Su principal funcin biolgica es participar en la Hemostasia, es decir en los
procesos de coagulacin y agregacin plaquetaria. En el sistema respiratorio,
particularmente el TXA2, es un potente broncoconstrictor. Debido a su funcin en
la agregacin plaquetaria, el TXA2 es importante en el cierre de las heridas y
hemorragias que permanentemente se producen en nuestro organismo.
Las plaquetas son ricas en la enzima tromboxano sintetasa y producen una
cantidad elevada de tromboxano A2.
Activador tisular del plasmingeno
Activador Tisular del Plasmingeno (en ingls: Tissue Plasminogen Activator o tPA) es una protena proteoltica implicada en la disolucin de cogulos de sangre.
Especficamente, es una serina proteasa que se encuentra en las clulas
endoteliales, las clulas que recubren el interior de los vasos sanguneos. Como
una enzima, cataliza la conversin de plasmingeno a plasmina, que es la enzima
principal para la disolucin de cogulos de sangre. El t-PA es empleado en
medicina para el tratamiento de ictus (isquemia cerebral), infarto de miocardio
provocado por un cogulo de sangre. El t-PA es segregado por el endotelio
vascular despus de sufrir una lesin y su funcin es activar el plasmingeno
transformndolo en plasmina. En el tratamiento de infarto agudo de miocardio se
emplea por conseguir la lisis del trombo y en este contexto es obligatorio asociarlo
con enoxaparina o heparina fraccionada.

La funcin clsica del t-PA se desarrolla en el proceso de la coagulacin de la

sangre. Especficamente el t-PA cataliza la conversin de plasmingeno en
plasmina. Lo hace al romper la cadena nica del plasmingeno en dos cadenas.
Estas dos cadenas estn unidas por enlace disulfuro y la molcula resultante es
denominada plasmina.
El incremento de actividad enzimtica provoca hiperfibrinlisis o falta de
coagulacin, que se manifiesta con hemorragias. La reduccin de la actividad
enzimtica provoca hipofibrinlisis que puede provocar a su vez una trombosis o
embolismo al formarse cogulos de sangre.
El Activador Tisular del Plasmingeno tambin desempea un importante papel en
la migracin celular y reconstruccin de tejidos.
La protrombina es una protena del plasma sanguneo, forma parte del proceso
de coagulacin mediante la reaccin de sta con la enzima "tromboplastina", una
enzima ubicada en el interior de los trombocitos, liberada al romperse la frgil
membrana celular de los trombocitos. En esta etapa tambin participa el catin
Ca++ (calcio), actuando como factor coenzimtico.
Cuando la protrombina entra en contacto con la tromboplastina, reaccionan y
producen un compuesto protico llamado trombina, a su vez sta reacciona con el
fibringeno, una protena del plasma sanguneo, dando como resultados enormes
tiras de fibrina que van a cubrir el lugar de la hemorragia, y acto seguido van a
crear una base slida.
La protrombina es creada en el hgado al igual que la mayora de los factores
coagulantes, tambin se denomina factor II de la coagulacin. Se ha descubierto
que un porcentaje reducido de personas sufren una mutacin al gen de la
protrombina, siendo ms propensos a una trombosis.
Hemofilia Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la
coagulacin de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen
en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.
UREMIA: Concentracin de urea en la sangre, Sndrome clnico debido a una
acumulacin en la sangre de sustancias nitrogenadas que normalmente se
eliminan por la orina y que se produce a causa de una insuficiencia renal. La
uremia, tambin llamado sndrome urmico, es un conjunto de sntomas
cerebrales, respiratorios, circulatorios, digestivos, etc., producido por la
acumulacin en la sangre de los productos txicos que, en estado general normal,
son eliminados por el rin y que se hallan retenidos por un trastorno del
funcionamiento renal. Signos y sntomas: Asterixis y temblor, Letargia, deterioro

cognitivo y convulsiones, Hiperreflexia, Fetor urmico, Serositis, en especial,

pericarditis, Hipotermia e hipotensin, Nuseas y vmito, Sndrome purprico, por
alteracin plaquetaria (sin trombocitopenia),Lengua enrojecida o blanca. La
principal causa del sndrome urmico es el fallo renal, aunque tambin existen
otras causas menos frecuentes: Aumento en la produccin de urea en el hgado,
Dieta hiperproteica, Aumento del catabolismo, Sangrado gastrointestinal, Uso de
drogas (tetraciclinas y corticoesteroides), Disminucin en la excrecin de urea,
Ruptura vesical, Deshidratacin, Pielonefritis crnica.
Equimosis es un trmino mdico que define una lesin subcutnea caracterizada
por depsitos de sangre extravasada debajo de la piel intacta. Despus de un
trauma local, los eritrocitos o clulas sanguneas son fagocitados y degradados
por los macrfagos. El color rojo-azulado es producido por una enzima
convertidora de hemoglobina a bilirrubina, la cual es de color azul-verdoso. La
bilirrubina es convertida en hemosiderina, que tiene un color entre dorado y caf,
que nos da el cambio de colores.1 Es el sangrado interno de la piel provocado por
la ruptura de algn vaso sanguneo.
Los megacariocitos (del griego megs, grande + carion, ncleo: clula gigante
multinucleada) son unas clulas muy conspicuas que forman parte del tejido
hematopoytico de la mdula sea y de otros tejidos hematopoyticos. Se trata de
una clula muy grande (mide unos 30 m de dimetro), poliploide y polinucleadas,
con numerosas ramificaciones.
La participacin del megacariocito en la hemopoyesis (formacin de los elementos
formes de la sangre) se limita a la produccin de las plaquetas o trombocitos. Para
formar las plaquetas, los megacariocitos liberan fragmentos de su citoplasma
directamente a un vaso sinusoide (vaso poroso), pasando as a la circulacin
sangunea.
El proceso madurativo desde la clula madre hasta megacariocito, posteriormente
a trombocitos se denomina trombopoyesis.
Un hapteno es una sustancia qumica de pequeo peso molecular (menos de
10.000 daltones) que no induce por s misma la formacin de anticuerpos pero al
unirse a una protena transportadora como la albmina estimula una respuesta
inmunitaria. En resumen un hapteno es la parte de un antgeno que por s sola no
dispara la respuesta inmune, pero s posee especificidad.
Ditesis hemorrgica: Condicin del organismo congnita o adquirida que
predispone a sangrar de forma anmala, debido a una alteracin de cualquiera de
las cuatro fases de que consta el mecanismo fisiolgico de la hemostasia.

La mielofibrosis con metaplasia mieloide es un sndrome mieloproliferativo

crnico consistente en la fibrosis de la mdula sea por un aumento del factor
estimulante de los fibroblastos, que se produce en los megacariocitos. La
consecuencia final de este proceso es la hematopoyesis extramedular.
Policromasia: (Del griego pols, khrma, color, y philia. amistad.) Estado de los
glbulos rojos que se colorean por dos o tres colores diferentes, bien de una
manera difusa o bien en forma de estras o puntos. Es un signo de destruccin y
de reparacin de los glbulos.