INTRODUO

Durante uma reao qumica, ligaes so rompidas e outras so formadas. Esse processo pode
durar apenas alguns segundos, mas pode tambm durar milhares de anos; pode acontecer
espontaneamente ou pode necessitar da ajuda de agentes externos para que ocorra.
O estudo das velocidades das reaes qumicas chamado de cintica qumica, e ele baseado
em processos empricos modelados matematicamente por meio de equaes diferenciais. Esses
processos so montados a partir de equaes que representam um determinado fenmeno que, sendo
resolvido, resulta na variao da concentrao de reagentes ao longo do tempo.
A cintica tem aplicao em diversos ramos da qumica no estudo de reaes e ligaes
qumicas, clculo de reatores e estudos sobre medicamentos, por exemplo -, e de grande importncia
que ela seja conhecida em qualquer processo.
DESENVOLVIMENTO
A velocidade de uma reao a taxa de variao, ou derivada, da concentrao de
produtos formados, ou reagentes consumidos, em relao ao tempo, e expressa em molL-1s-1 - uma
vez que a concentrao expressa em mols por litro e a velocidade, em segundos.
Sendo a velocidade uma dependente frequente da concentrao ou presso parcial dum
reagente, no de um produto, ela frequentemente escrita em termos do consumo dos reagentes e, ao
calcular a variao de concentrao deles, nota-se que a derivada negativa porque a concentrao
final maior que a inicial. Assim, a velocidade calculada em mdulo, porque no existe velocidade
negativa.
Vm=|[reagentes]|
Cada reao tem a sua velocidade, e esta pode ser aumentada ou diminuda de acordo com os
seguintes fatores: a concentrao dos reagentes (normalmente quanto mais concentrados os reagentes,
mais rpida a reao); temperatura (quanto maior a temperatura, mais rpida a reao); estado
fsico (gases so mais rpidos que solues, que so mais rpidos que lquidos puros, que so mais
rpidos que slidos por conta da superfcie de contato); presena de catalisadores (aumentam a
velocidade) ou inibidores (diminuem a velocidade); luz, cujo comprimento de onda pode acelerar
algumas.
A energia de ativao de uma reao pode influenciar, tambm, em sua velocidade. Ela a
energia que o processo precisa para ocorrer menos a energia dos reagentes; e quanto menor for, maior
ser a velocidade da reao. Quando se fornecida uma maior quantidade de energia para o meio do
que a necessria, o processo chamado de exotrmico e ocorre de o sistema liberar energia para a
vizinhana. Quando a energia fornecida menor que a necessria, a reao endotrmica, e o sistema
absorve energia da vizinhana.
Geralmente pode-se afirmar que a velocidade funo da concentrao, V=f(|X|), e pode ser
expressa matematicamente como V=-k[X]n; sendo k uma constante de proporcionalidade; o sinal
negativo, um indicador de que a concentrao dos reagentes decresce medida que o tempo passa e n
um expoente que indica a ordem da reao. Ordem de uma reao qumica igual ao valor do
expoente ao qual os reagentes esto elevados e expressos na equao da lei da velocidade
OBS: k funo da temperatura, e pode ser obtida a partir da Equao de Arrhenius:
k(T)= exp (-Ea/RT), sendo chamado de fator pr-exponencial; Ea a energia de ativao e R a
constante dos gases ideais.

Define-se lei de velocidade de uma reao qumica como uma equao que relaciona a velocidade
de uma reao com a concentrao dos reagentes elevadas em certos expoentes, e ela expressa, para
uma reao qumica geral, como:
V = k[A]n1[B]n2
onde k aconstante de velocidade da reao ou velocidade especficae n1 e n2 so as
ordens de reao parciais em relao aos reagentes A e B, respectivamente. As ordens de reao no
podem ser previstas a partir de equaes estequiomtricas, mas devem ser investigadas empiricamente
pois governam a forma da equao da lei de velocidade; que uma equao diferencial que fornece as
informaes das mudanas nas concentraes das substncias ao longo do tempo.
v = - d[A]/dt = k[A]n
Existem vrios mtodos para que sejam obtidas as leis das velocidades e os parmetros
cinticos k e n, mas os principais so o mtodo diferencial, que usa a equao da velocidade na forma
diferencial, e o mtodo de integrao, onde arbitra-se uma equao de velocidade especfica e
confrontam-se os resultados experimentais com a expresso que se obtm da integrao.
CONCLUSO

necessrio descobrir a cintica das reaes porque ela est presente no dia-a-dia, em todos os
lugares. Ela fundamental para o conhecimento do tempo em que um remdio far efeito no
organismo, ou em quanto tempo um alimento se degradar, por exemplo.
Sabe-se que a maioria das reaes ocorrer mais rapidamente se houver um aumento na
temperatura; as reaes gasosas so excees, como os processos que tm enzimas como agentes
catalisadores.

REFERNCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA UFPB; Cintica Qumica; Departamento de Qumica da
Universidade Federal da Paraba; Disponvel em<
http://www.quimica.ufpb.br/monitoria/Disciplinas/Cinetica_quimica/material/Cinetica_Quimica_Aula
_3.pdf />; ltimo acesso em 29 out. 2012
BINFAR, I.E.S.; Cintica Qumica.; Publicado em INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGAS
EDUCATIVAS Y DE FORMACIN DEL PROFESORADO INTEF; Espanha. Disponvel em <
http://centros4.pntic.mec.es/~sierra8/aquimica/cinetica.pdf>; ltimo acesso em 29 out. 2012
LAVORENTI, ARQUIMEDES; Cintica Qumica; Publicado em DEPARTAMENTO DE CINCIAS
EXATAS LCE; USP- Universidade de So Paulo; So Paulo, Brasil. Disponvel em <
http://ce.esalq.usp.br/arquimedes/Atividade09.pdf >; ltimo acesso em 29 out. 2012