Universidad Nacional de la Amazonia Peruana

Facultad de Ciencias Biolgicas

Escuela de Biologa
TRABAJO MONOGRAFICO
TITULO: FACTORES DE CRECIMIENTO CELULAR

Curso

Biologa Celular.

Docente :

Dra.Blanca Daz Bardales.

Integrantes

Amasifuen Rucoba Xiomara.

Carranza Retegui Lucy.

Grandez Ushiahua Gad.
Lavajos Rodrguez Cleisson.
Prez Padilla Greyci Tatiana.
Risco Bardales Natali.
Salas Cruz Frithman.
Tello Lozano Mara.

Iquitos Per
2014

INDICE
DEDICATORIA............................................................................................... 4
AGRADECIMIENTO....................................................................................... 5
INTRODUCCIN............................................................................................ 6
FACTORES DE CRECIMIENTO CELULAR.....................................................7
1.

DEFINICIN........................................................................................... 7

2.

CARACTERSTICAS.................................................................................7

3.

CITOCINAS............................................................................................ 7
3.1

Interleucina-1 (IL-1)........................................................................8

3.2

Interleucina- 2 (IL-2).......................................................................8

3.3

Interleucina -3 (IL-3).......................................................................8

3.4

Interleucina-4 (IL-4)........................................................................8

3.5

Interleucina -5 (IL-5).......................................................................9

3.6

Interleucina-6 (IL-6)........................................................................9

3.7

Interleucina -7 (IL-7).......................................................................9

3.8

Interleucina -8 (IL-8).......................................................................9

3.9

Interleucina-9 (IL-9)......................................................................10

3.10 Interleucina -10 (IL-10).................................................................10

3.11 Interleucina-11 (IL-11)..................................................................10
3.12 Interleucina-12 (IL-12)..................................................................10
3.13 Interleucina-13 (IL-13)..................................................................11
3.14 Interleucina-14 (IL-14)..................................................................11
3.15 Interleucina-15 (IL-15)..................................................................11
3.16 Interleucina-16 (IL-16)..................................................................11
3.17 Interleucina-17 (IL-17)..................................................................12
3.18 Interleucina- 18 (IL-18).................................................................12
3.19 Interleucina- 19 (IL-19).................................................................12
3.20 Interleucina- 20 (IL-20).................................................................13
3.21 Interleucina- 21 (IL-21).................................................................13
3.22 Interleucina- 22 (IL-22).................................................................14
3.23 Interleucina- 23 (IL-23).................................................................14
3.24 Interleucina- 24 (IL-24).................................................................14
3.25 Interleucina- 25 (IL-25).................................................................15
Funcin...................................................................................................... 15
Significado clnico..................................................................................... 15
3.26 Interleucina- 26 (IL-26).................................................................15

3.27 Interleucina- 27 (IL-27).................................................................16

3.28 Interleucina- 28 (IL-28).................................................................16
3.29 Interleucina- 29 (IL-29).................................................................16
4.

ADIPOCITOCINAS................................................................................16

CONCLUSIONES......................................................................................... 19
BIBLIOGRAFIA............................................................................................ 19

DEDICATORIA

Por su incondicional amor y su

comprensin, por estar con nosotros
siempre guiando nuestros pasos y por
todos los momentos maravillosos que
vivimos junto a ellos, dedicamos el
siguiente trabajo a cada una de
nuestras FAMILIAS.

AGRADECIMIENTO

AGRADECEMOS a nuestros queridos padres

por apoyarnos siempre incondicionalmente,
por brindarnos su atencin y su amor a cada
instante, por ayudarnos a superarnos como
personas y profesionales.
A Dios todopoderoso, por la vida y la salud y
porque siempre nos acompaa en nuestro
caminar diario.

INTRODUCCIN

Factores de crecimiento son protenas que se unen a receptores en la

superficie de la clula, con el principal resultado de la activacin de
proliferacin celular y / o diferenciacin. Muchos factores de
crecimiento son muy verstiles, estimulante celular divisin en
numerosos tipos de clulas diferentes, mientras que otros son
especficos de un tipo de clulas.
Citoquinas son una clase de protenas de sealizacin que se utilizan
ampliamente en comunicacin celular, la funcin inmunolgica y la
embriognesis. Citoquinas son producida por una variedad de
hematopoytica y no tipos de clulas hematopoyticas y puede
ejercer autocrina, paracrina y efectos endocrinos como lo hacen las
hormonas. Ellos son, por lo tanto, ms bien relacionado con las
hormonas que a los factores de crecimiento en sus funciones
generales. Sin embargo, muchas citocinas tambin presentan
actividad del factor de crecimiento por lo que aqu se discuten, as
como en la Pptido Hormonas.

FACTORES DE CRECIMIENTO CELULAR

6

1.

DEFINICIN

Los factores de crecimiento o GF (de growth factor) llamados

tambin "factores trficos" son un conjunto de sustancias, la mayora
de naturaleza proteica que junto con las hormonas y los
neurotransmisores desempean una importante funcin en la
comunicacin intercelular. La funcin principal de los factores de
crecimiento es la del control externo del ciclo celular, mediante el
abandono de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la clula en
fase G1. El aumento del tamao celular es estimulado al
incrementarse la sntesis proteica.

2. CARACTERSTICAS
La funcin de los factores de crecimiento no slo es la de estimular la
proliferacin celular mediante la regulacin del ciclo celular iniciando
la mitosis, sino tambin el mantener la supervivencia celular,
estimular la migracin celular, la diferenciacin celular e incluso la
apoptosis. La funcin de los factores de crecimiento est regulada por
diferentes mecanismos que controlan la activacin gentica como:
1. La transcripcin y traduccin del gen del factor de crecimiento.
2. La modulacin de emisin de seal por el receptor.
3. El control de la respuesta celular por molculas con accin
opuesta a la respuesta inicial.
4. Control extracelular por la disponibilidad del factor
crecimiento que es atrapado en la matriz extracelular.

de

3. CITOCINAS
Las citocinas son una familia nica de factores de crecimiento.
Se secretan principalmente por los leucocitos, las citocinas
estimulan tanto la inmunidad humoral como la inmunidad
celular, as como tambin la activacin de clulas fagocticas.
Las citocinas que son secretadas por los linfocitos se llaman
linfocinas, mientras que las que son secretadas por los
monocitos o los macrfagos se llaman monocinas. Una gran
familia de citocinas es producida por varias clulas del
organismo. Muchas de las linfocinas tambin tienen el nombre
de interleucinas (ILs), debido a que estas no son solamente
secretadas por leucocitos sino son capaces tambin de afectar
respuestas celulares en los mismos leucocitos. Especficamente,
las interleucinas son factores de crecimiento dirigidas a clulas
de origen hematopoytico.
7

La lista de interleucinas identificadas crece continuamente con

un nmero total de actividades individuales en 22 (18 estn
listadas en la tabla de abajo).

3.1

Interleucina-1 (IL-1)

La IL-1 es una de las interleucinas ms importantes que

modifican la respuesta inmune. La funcin predominante de la
IL-1 es incrementar la activacin de las clulas T en respuesta al
antgeno. La activacin de las clulas T, por la IL-1, lleva a un
incremento en la produccin de IL-2 y del receptor de IL-2, que
a su vez aumenta la activacin de las clulas T en forma
autcrina. La IL-1 tambin induce la expresin del interfern-
(IFN-) por las clulas T. Este efecto de activacin de las clulas
T por la IL-1 es simulado por el TNF- que es otro citocina
secretada por los macrfagos activados. Hay 2 protenas IL-1
distintas, llamadas IL-1 y -1, que son homlogos en un 26%
de acuerdo a su secuencia de aminocido. Las IL-1s son
secretados sobre todo por los macrfagos pero tambin por los
neutrfilos, clulas endoteliales, clulas musculares lisas,
clulas gliales, los astrocitos, clulas B y T, fibroblastos y los
queratinocitos. La produccin de IL-1 por estos diversos tipos de
clulas ocurre solamente en respuesta estimulacin celular.
Adems de sus efectos sobre las clulas T, la IL-1 puede inducir
la proliferacin en clulas no-linfoides.

3.2

Interleucina- 2 (IL-2)

La IL-2, producida y secretada por clulas T activadas, es la interleucina

principal responsable de la proliferacin clonal de las clulas T. La IL-2 tambin
ejerce efectos sobre las clulas B, macrfagos, y clulas naturales asesinas (NK).
La produccin de IL-2 ocurre sobre todo por accin de las clulas del T
ayudadoras de CD4+. Segn lo indicado arriba, la expresin de IL-2 y del
receptor de IL-2 por las clulas T es inducida por la IL-1. De hecho, el receptor
de la IL-2 no se expresa en la superficie de las clulas T que no estn
estimuladas y est presente solamente en forma transitoria en la superficie de las
clulas T, desapareciendo en el plazo de 6-10 das luego de la presentacin de
antgenos. A diferencia de las clulas T ayudadoras, las clulas NK expresan
constitutivamente receptores de IL-2 y secretarn TNF-, IFN- y GM-CSF en
respuesta a la IL-2, que luego activaran a los macrfagos.

3.3

Interleucina -3 (IL-3)

Induce la proliferacin y diferenciacin de progenitores hematopoyticos

tempranos de todas las series sanguneas, especialmente en situaciones de stress
que requieren una respuesta rpida.

3.4

Interleucina-4 (IL-4)

Es la citocina mejor caracterizada en la regulacin de la respuesta inmune

humoral; en pocas cantidades induce secrecin de las subclases de
Inmunoglobulina G: IgG1, IgG3 e IgG4; mientras que en excesiva cantidad
induce la produccin de IgE. Esta citocina antagoniza las acciones biolgicas de
IFN-, tales como la activacin de Mf y el desarrollo de clulas citotxicas; as
inhibe las clulas Th1.

3.5

Interleucina -5 (IL-5)

Es la citocina con rango de accin ms reducido al inducir la generacin de

Inmunoglobulina A (IgA) y eosinfilos. IL-5 es la mejor estudiada de una
familia de citocinas hematopoiticas (los otros miembros son de muy reciente
descubrimiento: Interleucina 11, Factor inhibitorio de leucemias (LIF),
Oncostatin M (OSM), Factor neurotrfico ciliar (CNTF) y cardiotrofina. IL-5 es
una citocina pleotrfica, en inflamacin es la ms potente inductora de
hepatocitos para la sntesis de reactivos de fase aguda; potencia los efectos de
IL-1 y TNF aunque no posee la toxicidad de estas y en la inmunidad humoral
tiene efectos similares a IL-11 promoviendo la diferenciacin, proliferacin de
linfocitos B y la sntesis de inmunoglobulinas. Adicionalmente, IL-5 es el factor
autocrino de crecimiento de clulas tumorales B malignas y benignas (Mieloma
mltiple, Mixoma cardiaco), tambin esta elevada en Lupus Eritematoso
Sistmico (autoinmunidad).

3.6

Interleucina-6 (IL-6)

La IL-6 es producida por los macrfagos, fibroblastos, clulas endoteliales y las

clulas T ayudadoras activadas. La IL-6 acta en sinergia con la IL-1 y el TNF-
en muchas respuestas inmunes, incluyendo la activacin de clulas T.
Particularmente, la IL-6 es el principal inductor de la respuesta de fase aguda en
el hgado. La IL-6 tambin incrementa la diferenciacin de clulas B y la
produccin consiguiente de inmunoglobulinas. La sntesis glucocorticoides
tambin es incrementada por la IL-6. A diferencia de la IL-1, IL-2 y TNF-, la
IL-6 no induce la expresin de citocinas; sus efectos principales, por lo tanto,
son aumentar las respuestas de clulas inmunes a otras citocinas.

3.7

Interleucina -7 (IL-7)

El inters en esta citoquina radica en el hecho de que cuando el nmero de

clulas CD4+ cae por debajo de los lmites normales, como en los casos de la
infeccin por el VIH o por el trasplante de mdula, se produce un aumento de los
niveles de esta citoquina que estimula el timo y la produccin de nuevas clulas
CD4+. Sin embargo, esta citoquina tambin tiene un efecto adverso, ya que se ha
demostrado que es capaz de activar al VIH, una activacin que hara necesaria su
administracin junto con otros frmacos contra este virus.

3.8

Interleucina -8 (IL-8)

La IL-8 es un interleucina que pertenece a una familia creciente de protenas que

ejercen actividades quimoatrayentes a leucocitos y a fibroblastos. Esta familia de
protenas se llama quimocinas. La IL-8 es producida por monocitos, neutrfilos,
y clulas NK y es quimoatrayente para los neutrfilos, basfilos y clulas T.
Adems, la IL-8 activa la degranulacin de neutrfilos.

3.9

Interleucina-9 (IL-9)

Es producida por linfocitos T activados. Tiene un amplio espectro de actividades

no muy bien definidas entre las que se incluye la proliferacin de precursores
eritroides. Al igual que la IL-7, tambin induce la proliferacin de LT y estimula
la produccin de inmunoglobulinas en clulas B.

3.10 Interleucina -10 (IL-10)

Es producida por linfocitos del tipo Th2, as como tambin por
monocitos/macrfagos, linfocitos B, queratinocitos y otros varios tipos celulares.
Es la citocina inmunosupresora por excelencia, inhibiendo la sntesis de muchas
otras citocinas, entre las que podemos citar IFN-gamma, TNF-alfa, IL-2, IL-12,
y la expresin de MHC-II y molculas de adhesin en monocitos. Tambin tiene
efectos antiproliferativos sobre muchos tipos celulares. La IL-10 ejerce adems
mltiples actividades inmunomoduladoras. Se ha visto que es un cofactor para el
crecimiento de lneas y colonias de clulas mastocticas in vitro. Regula las
funciones mediadas por linfocitos B induciendo la sntesis de IgG, y por
linfocitos T, influyendo en el desarrollo de timocitos y clulas T. Tambin ejerce
efectos reguladores sobre la angiognesis. El virus de Epstein Barr secreta una
protena que posee una gran homologa estructural con la IL-10 humana (vIL10), y que tras unirse con baja afinidad al propio receptor de la IL-10, ejecuta
actividades biolgicas similares. Relacionadas estructural y funcionalmente con
la IL-10 se han descrito recientemente nuevas molculas tales como la IL-19, IL20 e IL-22, cuyas funciones son todava poco conocidas.

3.11

Interleucina-11 (IL-11)
Es producida por fibroblastos del estroma de la mdula sea y otros tipos
celulares. Estimula la megacariocitopoyesis y sinergiza con otras citocinas para
estimular el crecimiento de otros precursores hemticos. Comparte algunas
funciones con la IL-6, como la induccin de protenas de fase aguda en el
hgado. Tambin se ha descrito su capacidad como estimuladora de la secrecin
de inmunoglobulinas por clulas B en respuestas T-independientes.

10

3.12

Interleucina-12 (IL-12)
Es producida mayoritariamente por monocitos/macrfagos, aunque su
produccin puede ser tambin inducida en clulas dendrticas y linfocitos B.
Inicialmente se describi como el factor estimulador de las clulas asesinas
naturales (NK), pero la actual importancia de esta citocina deriva de su
capacidad de dirigir la diferenciacin de los linfocitos Th hacia clulas efectoras
tipo Th1 de la hipersensibilidad retardada. La forma madura de esta molcula
(p75) est compuesta de dos subunidades, p35 y p40. La sntesis de ambas
subunidades est regulada diferencialmente, siendo ambas necesarias para la
actividad funcional del heterodmero. Esta citocina incrementa la actividad
citotxica de las clulas NK e induce clulas LAK (linfocitos asesinos activados
por linfocinas). Incrementa la produccin de IFN- por linfocitos T y clulas
NK y activa linfocitos T citotxicos. Recientemente se ha descrito un factor
proteico denominado p19, sin actividad biolgica por s mismo, que se combina
con la subunidad p40 de la IL-12 para dar lugar a una nueva citocina
biolgicamente activa denominada IL-23. Esta citocina es producida por clulas
dendrticas activadas, se une al receptor de la IL-12 y comparte algunas de las
funciones biolgicas con ella.

3.13 Interleucina-13 (IL-13)

Es producida por linfocitos T activados del tipo Th2, compartiendo muchas de
sus funciones con la IL-4 con la que se encuentra genticamente relacionada. Es
una citocina con actividad inmunosupresora ya que inhibe, junto con la IL-4 y la
IL-10, la produccin de citocinas inflamatorias por los monocitos (IL-1beta,
TNF-alfa, IL-8, IL-6). Por otra parte, esta citocina incrementa la proliferacin y
diferenciacin de monocitos y clulas B, incrementa la expresin de CD23 y
promueve el cambio de clase de inmunoglobulinas hacia la produccin de IgE.

3.14

Interleucina-14 (IL-14)

Factor proteico producido por clulas dendrticas foliculares, clulas T

germinales y algunas clulas B malignas. Potencia adems la
proliferacin de clulas B e induce la produccin y el mantenimiento
de clulas B de memoria.
3.15

Interleucina-15 (IL-15)

Es secretada por una amplia variedad de clulas, entre las que se incluyen
clulas epiteliales, monocitos, msculo esqueltico, hgado, pulmn y placenta.
Aunque no es una citocina producida por linfocitos Th1 se incluye en este
apartado por su similitud funcional con la IL-2, con la que comparte la mayora
de sus actividades biolgicas, como la estimulacin de clulas NK, y la
proliferacin y diferenciacin linfocitaria.
11

3.16

Interleucina-16 (IL-16)

Est producida por los linfocitos T CD8+ donde se acumula y se secreta en

respuesta a la estimulacin con serotonina o histamina. Originariamente se
identific como factor quimiotctico de linfocitos, recibiendo el nombre de
linfotactina, debido a su efecto atrayente sobre los linfocitos T CD4+. En la
actualidad es el nico miembro de la familia C de quimiocinas.

3.17

Interleucina-17 (IL-17)

Seis
isoformas
de
todos
los
genes
diferentes;
IL-17A, B, C, D, E y F (IL-17E tambin llamado IL-25). Las formas A y F
slo se expresa en un subconjunto de las clulas T, B expresadas en
los leucocitos y los tejidos perifricos; C up-regulados durante la
inflamacin; D expresado en el sistema nervioso y el msculo
esqueltico; E se expresa en los tejidos perifricos. Su funcin
principal es aumentar la produccin de citoquinas inflamatorias, la
angiognesis, afecta a las clulas endoteliales y epiteliales.

3.18

Interleucina- 18 (IL-18)

Esta citocina est estrechamente relacionada en sus funciones biolgicas con la

IL-12, ya que posee la misma capacidad de induccin de IFN-gamma en
linfocitos T y clulas NK. Sin embargo, es producida por diferentes tipos
celulares que la IL-12, siendo las clulas adrenales y de Kupffer las principales
fuentes de produccin de la IL-18.
Interferones tipo I. Los interferones fueron inicialmente descritos como agentes
producidos por clulas infectadas por virus. Posteriormente se descubri que
adems de su capacidad antiviral ejercan efectos reguladores sobre la
proliferacin y la diferenciacin de varios tipos celulares y tenan capacidad de
modular el sistema inmune. Se clasificaron en dos grupos. Los interferones tipo
I, que incluyen el IFN-alfa y el IFN-beta, con capacidad principalmente
antiviral y antiproliferativa, y el IFN-gamma (tipo II), al que nos referiremos
posteriormente, con un mayor efecto inmunomodulador. El IFN-gamma es
producido fundamentalmente por monocitos y macrfagos, mientras que el IFNalfa es secretado por fibroblastos y algunas clulas epiteliales. Ambos
incrementan la expresin de molculas de MHC de clase I. En algunos casos se
ha observado que poseen actividad antitumoral, posiblemente debido a su efecto
antiproliferativo sobre las clulas tumorales, y modulador sobre el sistema
inmune.
12

3.19

Interleucina- 19 (IL-19)

La interleucina 19 es una protena que en los humanos est

codificada
por
el
gen
IL19.
La protena codificada por este gen es una citoquina que pertenece a
la subfamilia de citoquinas IL-10. Esta citocina se encontr que se
expresa preferentemente en monocitos. Se puede unir el complejo
receptor de la interleucina-20 y dar lugar a la activacin del
transductor de seales y activador de la transcripcin 3 (STAT3).
Una citoquina similar en ratn se inform a un mximo de regular la
expresin de IL6 y TNF-alfa e inducir la apoptosis, lo que sugiere un
papel de esta citocina en las respuestas inflamatorias. Transcripcin
empalmados alternativamente variantes que codifican las isoformas
distintas
se
han
descrito.
La interleucina-19 es una citoquina que pertenece a la familia de las
citoquinas IL-10 junto con varias otras interleuquinas incluyendo IL10, IL-20, IL-22, IL-24, IL-26, y varias citocinas codificadas por virus.
Se seales a travs del mismo receptor de superficie celular (IL-20R)
que se utiliza por la IL-20 e IL-24. El gen de IL-19 se expresa en
monocitos en reposo y las clulas B. Es hasta reguladas en monocitos
despus de la estimulacin con granulocitos y macrfagos factor
estimulante de colonias (GM-CSF) o lipopolisacrido.

3.20

Interleucina- 20 (IL-20)

La interleucina 20 es una protena que en los humanos est

codificada
por
el
gen
IL20.
La protena codificada por este gen es una citocina relacionada
estructuralmente con la interleucina 10 (IL-10). Esta citoquina ha
demostrado para transducir su seal a travs del transductor de
seal y activador de la transcripcin 3 (STAT3) en los queratinocitos.
Un receptor especfico para esta citoquina se encontr que se expresa
en la piel y upregulated dramticamente en la piel psorisica, lo que
sugiere un papel para esta protena en la funcin epidrmica y
psoriasis.
[1]
La interleucina-20 (IL-20) es una protena perteneciente a la familia
de las citocinas IL-10. IL-20 es producida por queratinocitos activados
y monocitos y transmite una seal intracelular a travs de dos
complejos de receptores de la superficie celular distinta sobre los
queratinocitos y otras clulas epiteliales. IL-20 regula la proliferacin
y diferenciacin de los queratinocitos durante la inflamacin,
particularmente la inflamacin asociada con la piel. Adems, la IL-20
tambin causa la expansin celular de las clulas progenitoras
hematopoyticas multipotenciales.
Anti IL-20

13

Anticuerpos monoclonales anti-IL-20 han sido investigados como

candidatos clnicos para el tratamiento o la prevencin de la psoriasis,
la artritis reumatoide, aterosclerosis, y accidente cerebrovascular.

3.21

Interleucina- 21 (IL-21)

La interleucina-21 tambin conocido como IL-21 es una protena que en los

humanos est codificada por el gen IL21.
La interleucina-21 es una citoquina que tiene efectos reguladores potentes en las
clulas del sistema inmune, incluyendo las clulas (NK) y clulas T citotxicas
que pueden destruir las clulas infectadas por virus o cancerosas asesinas
naturales. Esta citocina induce la divisin celular / proliferacin en sus clulas
diana.

3.22

Interleucina- 22 (IL-22)

La interleucina-22 (IL-22) es la protena que en los humanos est

codificada
por
el
gen
IL22.
IL-22 un miembro de un grupo de citoquinas denominadas la familia
IL-10 o IL-10 superfamilia (incluyendo IL-19, IL-20, IL-24 e IL-26), [5]
una clase de potentes mediadores de la respuestas inflamatorias
celulares. Comparte uso de IL-10R2 en la celda de sealizacin con
otros miembros de esta familia, IL-10, IL-26, IL-28A / B e IL-29. [6] IL22 es producida por las clulas activadas y DC y T inicia la respuesta
inmune innata contra los patgenos bacterianos especialmente en las
clulas epiteliales tales como respiratorias y las clulas epiteliales
intestinales. IL-22 junto con IL-17 se produce rpidamente por las
clulas esplnicas como LTI-[7] y puede ser tambin producida por las
clulas Th17 y probablemente juega un papel en la respuesta
coordinada de ambos sistemas inmunes adaptativas e innatas.

3.23

Interleucina- 23 (IL-23)

La interleucina-23 subunidad alfa es una protena que en los humanos est

codificada por el gen IL23A. IL-23 es producida por las clulas dendrticas y los
macrfagos.
IL-23 es una parte importante de la respuesta inflamatoria contra la infeccin. Se
promueve la regulacin positiva de la matriz metaloproteasa MMP9, aumenta la
angiognesis y reduce la infiltracin de clulas CD8 de clulas T. En conjuncin
con la IL-6 y TGF-1, IL-23 estimula las clulas T CD4 vrgenes de diferenciarse
en una novela subconjunto de clulas llamadas clulas Th17, que son distintas
de las clulas Th1 y Th2 clsica. Clulas Th17 producen IL-17, una citocina
proinflamatoria que mejora el cebado de clulas T y estimula la produccin de
otras molculas proinflamatorias tales como IL-1, IL-6, TNF-alfa, NOS-2, y las
quimioquinas en la inflamacin resultantes

14

3.24

Interleucina- 24 (IL-24)

La interleucina 24 (IL-24) es una protena que en los humanos est

codificada
por
el
gen
IL24.
IL-24 es una citoquina que pertenece a la familia de IL-10 de
citoquinas que seala a travs de dos receptores heterodimricos: IL20R1 / IL-20R2 e IL-22R1 / IL-20R2. Esta interleucina tambin se
conoce como melanoma diferenciacin asociada a 7 (mda-7) debido a
su descubrimiento como un supresor de tumores protena. IL-24
parece controlar en la supervivencia y proliferacin celular mediante
la induccin de rpida activacin de factores de transcripcin
particular llamado STAT1 y STAT3. Esta citoquina se libera
predominantemente por monocitos activados, macrfagos y clulas T
helper 2 (Th2) y acta sobre los tejidos no hematopoyticos tales
como la piel, el pulmn y los tejidos reproductivos. IL-24 desempea
un papel importante en la curacin de heridas, psoriasis y cncer.
Varios estudios han demostrado que la muerte celular se produce en
lneas de cncer de clulas / clulas tras la exposicin a IL-24. El gen
de la IL-24 est situado en el cromosoma 1 en los seres humanos.

3.25

Interleucina- 25 (IL-25)

La interleucina-25 - tambin conocida como interleucina-17E - es una protena

que en los humanos est codificada por el gen de IL25.
Funcin

IL-25 es una citocina que comparte la similitud de secuencia con IL17. Esta
citoquina puede inducir NF-? Activacin B, y estimular la produccin de IL-8.
Tanto esta citocina y IL17B son ligandos para el receptor de citoquina IL17RB.
Los estudios sobre el gen similar en ratones sugieren que esta citocina puede ser
una citoquina proinflamatoria favorecer la respuesta inmune de tipo Th2. Se han
descrito dos variantes de la transcripcin empalmados alternativamente de este
gen de codificacin de isoformas distintas.
IL-25 es una citoquina que pertenece a la IL-17 de la familia de las citocinas y es
secretada por las clulas de tipo T helper 2 y mastocitos.
Significado clnico

IL-25 induce la produccin de otras citoquinas, incluyendo IL-4, IL-5 e IL-13 en

varios tejidos, que estimulan la expansin de los eosinfilos. Esta citocina es una
molcula importante el control de la inmunidad del intestino y se ha implicado
en la inflamacin crnica asociada con el tracto gastrointestinal. IL-25 pueden
matar algunos tipos de clulas de cncer de mama.
Adems, el gen de la IL-25 se ha identificado en una regin cromosmica
asociada con enfermedades autoinmunes del intestino tales como enfermedad

15

inflamatoria del intestino, aunque no hay evidencia directa sugiere que la IL-25
juega ningn papel en esta enfermedad.

3.26

Interleucina- 26 (IL-26)

La interleucina-26 (IL-26) es una protena que en los humanos est

codificada
por
el
gen
IL26.
IL-26 es una protena de 171 amino cido, que es similar en
secuencia de aminocidos a la interleucina 10. Originalmente fue
llamado AK155 y se compone de una secuencia seal, 6 hlices, y 4
residuos de cistena conservados. IL-26 se expresa en ciertas clulas
T del virus del herpes transformado pero no en clulas T estimuladas
primaria. IL-26 seales a travs de un complejo receptor que
comprende dos protenas distintas llamadas IL-20 receptor 1 y IL-10
receptor 2. Por sealizacin a travs de este complejo receptor de IL26 induce la rpida fosforilacin de los factores de transcripcin
STAT1 y STAT3, que mejoran la secrecin de IL-10 y IL-8 y como
expresin de la molcula CD54 en la superficie de las clulas
epiteliales.

3.27

Interleucina- 27 (IL-27)

La interleucina-27 (IL-27) es una citocina heterodimrca encuadrada

en la familia de la IL-12 , compuesta por dos subunidades, virus de
Epstein-Barr (EBV)-gen inductor 3 (EBI3) (tambin conocido como IL27B) y la IL27-p28 (conocida como interleucina 30). 1 La IL-27 es
producida por las clulas presentadora de antgenos. 2 IL-27 juega un
papel importante en la regulacin de la actividad de los linfocitos T y
B.3 El efecto de la IL-27 se obtiene por su interaccin con el complejo
receptor especfico de la superficie celual conocido como IL-27R

3.28

Interleucina- 28 (IL-28)

La interleucina-28 (IL-28) es una citoquina que viene en dos

isoformas, la IL-28A y la IL-28B, y desempea un papel en la defensa
inmune contra virus, incluyendo la induccin de un "estado antiviral"
mediante la activacin de protenas Mx, 2 ', 5'-oligoadenilato
sintetasa, as como ISGF3G (Interfern Factor estimulada Gen 3). IL28A e IL-28B pertenecen a la familia de tipo III interfern de
citoquinas y son muy similares (en la secuencia de aminocidos) para
IL-29. Su clasificacin como interferones se debe a su capacidad para
inducir un estado antiviral, mientras que su clasificacin adicional
como citoquinas es debido a su localizacin cromosmica, as como el
hecho de que estn codificados por mltiples exones, a diferencia de
un solo exn, como la mayora del tipo IFNs son -I.

16

3.29

Interleucina- 29 (IL-29)

La interleucina -29 (IL-29) es una protena de la familia de las citocinas del tipo
de interfern III.1 Tambin conocida como IFN1 y muy similar en la secuencia
de aminocidos a la IL-28 , el otro interfern tipo III.
La IL-29 juega un importante papel en la defensa del husped contra
infecciones, estando el gen de la IL-29 sobreexpesado en las clulas infectadas
por virus
El gen de la IL-29 se encuentra en el cromosoma 19 en los humanos.2

4. ADIPOCITOCINAS
El tejido adiposo no es solamente un rgano designado para el almacenamiento
pasivo del exceso de carbono en forma de cidos grasos esterificados al glicerol
(triglicridos). Los adipositos maduros sintetizan y secretan numerosas enzimas,
factores de crecimiento, citocinas y hormonas que estn involucradas en la
homeostasis energtica general. Muchos de los factores que influyen en la
adipognesis estn tambin involucrados en diversos procesos del organismo
incluyendo la homeostasis lipdica y la modulacin de procesos inflamatorios.
Adems, varias protenas secretadas por los adipositos tienen un papel
importante en estos mismos procesos. De hecho estudios recientes han
demostrado que muchos factores secretados por los adipositos son mediadores
pro-inflamatorios y estas protenas han sido llamadas adipocitocinas o
adipocinas. Miembros de esta clase de protenas secretadas por los adipositos
incluyen a TNF-, IL-6 y a la leptina. En la tabla que sigue estn listadas un
subgrupo de protenas que se sabe son liberadas por el tejido adiposo y la
atencin est en aquellas que afectan la homeostasis general y que modulan los
procesos inflamatorios.
Factor

Origen Principal

Principal Accin

Leptina

predominantemente
adipositos,
glndula
mamaria,
intestino,
placenta

vea la pgina
Tejido Adiposo

del

vea la pgina
Tejido Adiposo

del

Adiponectina;
tambin
llamada
protena
relacionada con el factor

adipocitos

17

de
complemento1q
(ACRP30), y adipoQ

TNF

principalmente
macrofagos activados,
adipocitos

induce la expresin de
otros
factores
de
crecimiento
autocrinos, incrementa
la respuesta celular a
los
factores
de
crecimiento e induce
vias de sealizacin
que
llevan
a
la
proliferacin celular

Resistina

adipositos,
bazo,
monocitos,
macrfagos, pulmn,
riones, medula sea,
placenta

vea la pgina
Tejido Adiposo

Tejido adiposo visceral

y subcutaneo

es un inhibidor de la
proteasa serina, los
niveles
disminuyen
con el empeoramiento
de
la
diabetes,
aumentan
con
la
obesidad
y
la
alteracin
de
la
sensibilidad
a
la
insulina

vaspina

visfatina,
tambin
llamado
factor
de
clulas-mejora de pre-B
(siglas en Ingls: PBEF);
inform que la versin
extracelular de la enzima
nicotinamida
fosforribosiltransferasa
(Nampt o eNampt), sin
embargo, el documento

tejido adiposo visceral

blanco

del

resultados
contradictorios
respecto al receptor de
la insulina vinculante,
pero
el
bloqueo
receptor
de
sealizacin
de
la
insulina interfiere con
los efectos de eNampt;
cambios
en
la
actividad
eNampt

18

ocurrir
durante
el
ayuno y positivamente
regular la actividad de
la NAD+-dependiente
deacetilasa SIRT1 que
conduce a alteraciones
en la expresin gnica

original afirmar esto se

ha retrado

Adipsina
(tambin
llamada
factor
de
complemento D)

Adipocito,
monocitos,
macrfagos.

hgado,

enzima de regulacin
en la activacin del
complemento

protena atrayente de
macrfagos-1 (MCP-1)

leucocitos, adipocitos

es
una
quimocina
definida como CCL2
(motivo C-C, ligante 2);
recluta
monocitos,
clulas T, y clulas
dendrticas a sitios de
infeccin y dao tisular

Inhibidor del activador

de plasmingeno (PAI-1)

adipositos, monocitos,
placenta,
plaquetas,
endometrio

ver
la
Pgina
de
Coagulacin
de
la
Sangre
para
ms
detalles

protena C reactiva (CRP)

hepato
citos, adipocitos

es miembro de la
familia de protenas
ligadoras
dependientes
de
calcio; ayuda en la
iteracin
entre
el
complemento y clulas
extraas o tumorales;
incrementa
la
fagocitosis
de
los
macrfagos;
sus
niveles de expresin
se regulan por IL-6;
modula
la
funcin
endotelial al inducir
varias molculas de
adhesin, e.g. ICAM-1,

19

VCAM-1, y selectinas;
induce la expresin de
MCP-1 en el endotelio;
atena la produccin
de NO al reducir la
expresin de la NOS;
incrementa
la
expresin y actividad
de PAI-1

Como es evidente en la tabla, no todas las protenas son nicas del tejido
adiposo.

CONCLUSIONES
Las citocinas, tambin conocidas como citoquinas o
interleucinas, son protenas que intervienen directamente
en el sistema inmunitario humoral y el sistema inmunitario
celular.
20

Estas citocinas forman parte de la activacin de clulas

fagociticas.

BIBLIOGRAFIA

21