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Nom : C. MERLY
Nom : H. GABORIAU
Date :
Date :
Signature :
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M 003 - AVRIL 05
Synthse
Le Ministre de l'cologie, de l'nergie, du Dveloppement Durable et de la Mer
(MEEDDM) a mandat le Brgm pour raliser un guide de prsentation des principales
techniques de traitement d'un site pollu actuellement disponibles pour les sols, les
eaux et les gaz.
Les principaux traitements in situ, on site et ex situ ont t abords quil sagisse de
procds physico-chimiques, biologiques ou thermiques. Les techniques suivantes ont
t abordes :
techniques de dpollution in situ (avec traitement sur site ou hors site des
polluants rcuprs) :
o
de mesures constructives,
et de restrictions dusage.
Sommaire
1. INTRODUCTION ......................................................................................................17
1.1. GENERALITES..................................................................................................17
1.2. CLASSEMENT DES DIFFERENTES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION .......19
1.2.1. Classement en fonction de la nature des procds employs .................20
1.2.2. Classement en fonction du lieu de traitement ..........................................20
1.2.3. Classement en fonction du devenir des polluants ....................................22
1.2.4. Techniques les plus courantes recenses actuellement ..........................22
2. CHOIX DE(S) LA TECHNIQUE(S) DE DEPOLLUTION ..........................................24
2.1. GENERALITES..................................................................................................24
2.2. PRESELECTION DES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION..............................25
2.3. SELECTION DES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION .....................................28
2.4. CHOIX FINAL DES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION ...................................32
2.5. CONTROLE ET SUIVI DES TRAVAUX DE DEPOLLUTION, PLAN DE
SURVEILLANCE ...............................................................................................33
2.6. NOTIONS DE COUTS .......................................................................................33
3. TECHNIQUES DE DEPOLLUTION IN SITU (AVEC TRAITEMENT SUR SITE OU
HORS SITE DES POLLUANTS RECUPERES).......................................................35
3.1. METHODES PHYSIQUES PAR EVACUATION DE LA POLLUTION ...............35
3.1.1. Ventilation de la zone non sature ...........................................................36
3.1.2. Extraction double phase ...........................................................................42
3.1.3. Barbotage in situ (ou injection et bullage dair in situ) ..............................48
3.1.4. Pompage et traitement .............................................................................54
3.1.5. Pompage-crmage .................................................................................60
3.2. METHODES PHYSIQUES PAR PIEGEAGE DE LA POLLUTION....................66
3.2.1. Confinement par couverture et tanchification .......................................67
3.2.2. Confinement vertical.................................................................................78
3.2.3. Pige hydraulique ou confinement hydraulique........................................88
3.2.4. Solidification/stabilisation in situ ...............................................................97
10
11
12
13
Tableau 23 : Matrice de possibilit de traitement pour les eaux souterraines (US EPA,
1991).......................................................................................................................................... 298
Tableau 24 : Classification des techniques utilisant des membranes (conditions
isothermes) (MAAPAR, 2002) ................................................................................................... 325
Tableau 25 : Matrice de possibilit de traitement des effluents atmosphriques
(Bicocchi, 1998) ......................................................................................................................... 347
Tableau 26 : Ordres de grandeur relatifs aux cots des procds dlimination des
particules et plages de fonctionnement asocies (CITEPA, 2008) ........................................... 372
14
15
1. INTRODUCTION
Le Ministre de l'cologie, de l'nergie, du Dveloppement Durable et de la Mer
(MEEDDM) a mandat le Brgm pour raliser un guide de prsentation des principales
techniques de traitement d'un site pollu actuellement disponibles pour les sols, les
eaux et les gaz.
Les principaux traitements in situ, on site et ex situ ont t abords quil sagisse de
procds physico-chimiques, biologiques ou thermiques.
1.1. GENERALITES
Les nouveaux textes du Ministre charg de lEnvironnement relatifs la prvention de
la pollution des sols et la gestion des sols pollus en France datent du 08 fvrier
2007. Dans ce cadre, une note ministrielle a prcis les modalits de gestion et de
ramnagement des sites pollus, et en particulier les deux modes de situation de
gestion mettre en uvre :
Les diffrents textes du Ministre sont disponibles sur le site internet : http://www.sitespollues.developpement-durable.gouv.fr/Approche.asp. Lannexe 2 de la dite-note
(intitule Comment identifier un site (potentiellement) pollu / Comment grer un
problme de site pollu / Modalit de gestion et de ramnagement des sites pollus),
prsente de manire dtaille le plan de gestion (MEDD, 2007).
La stratgie des mesures de gestion dun site pollu doit se concevoir en intgrant le
triptyque suivant (cf. figure 1 galement) :
limitation du transfert :
o
limitation :
17
dans les sols, les gaz des sols, les eaux souterraines et
superficielles,
au niveau des btiments (mesures constructives),
confinement,
immobilisation,
Figure 1 : Stratgie des mesures de gestion dun site pollu (Nathanail et al., 2002)
18
Il faut noter que la rhabilitation dun site mettra souvent en uvre diffrentes
techniques.
19
1.2.1.
Les procds thermiques : ils utilisent la chaleur pour dtruire le polluant (ex :
incinration), l'isoler (ex : dsorption thermique, thermolyse, etc.), ou le rendre
inerte (ex : vitrification, etc.).
Les procds chimiques : ils utilisent les proprits chimiques des polluants
pour, l'aide de ractions appropries, les inerter (prcipitation, etc.), les
dtruire (oxydation, etc.) ou les sparer du milieu pollu (surfactants, etc.).
1.2.2.
20
Traitements sur site (ou on site) : ils consistent excaver les terres ou les eaux
pollues et les traiter sur le site mme.
Technologie
Ex situ / on
site
In situ
Caractristiques du site
Applicabilit de la technologie
Etendue de la pollution
Structures de surface
Contraintes de dpollution
Etendue de la pollution
Structures de surface
Contraintes de dpollution
21
1.2.3.
1.2.4.
Mthodes physiques
par pigeage de la
pollution
Mthodes chimiques
Mthodes
thermiques
22
In situ
Ventilation de la zone non sature
Extraction double phase
Barbotage in situ (ou injection et bullage
dair in situ)
Pompage et traitement
Pompage/crmage
Confinement par couverture et
tanchification
Confinement vertical
Pige hydraulique ou confinement
hydraulique
Solidification/stabilisation in situ
Lavage in situ
Oxydation chimique in situ
Rduction chimique in situ
Vitrification
Dsorption thermique in situ
Ex situ ou on site
Excavation des sols
Tri granulomtrique
Lavage leau
Incinration
Dsorption thermique
Vitrification
Pyrolyse
Techniques
Mthodes
biologiques
Autres
In situ
Biodgradation in situ dynamise
Bioventing
Biosparging
Attnuation naturelle contrle
Phytoremdiation
Barrires permables ractives
Electroremdiation
Traitement des
rejets aqueux
Ex situ ou on site
Bioracteur
Biotertre
Compostage
Landfarming
Traitement des
rejets
atmosphriques
23
2.1. GENERALITES
La dpollution des sites est dlicate puisque chaque site est spcifique. En effet,
chaque site est une combinaison unique :
de
polluants
(nature,
concentration,
quantit,
physicochimiques, mlange, rpartition spatiale, toxicit..),
comportements
Par consquent, il est trs difficile d'associer une technologie un type de pollution.
Par ailleurs, pour rpondre aux exigences de temps, d'efficacit et despace, le
traitement mis en uvre est souvent une combinaison de diffrentes techniques.
Dune manire gnrale, le choix de la technique (ou filire de traitement) dpendra
de caractristiques intrinsques des techniques (rendement, mise en place) mais
aussi des contraintes spcifiques au site (cf. Figure 3 et Figure 4).
24
Figure 4 : Schma des paramtres entrant dans le dimensionnement des travaux (Boivin et
Ricour, 2005)
25
Hydrocarbures
non halogns
Hydrocarbures
halogns
+
Pesticides et
herbicides
Dioxines et
furannes
PCB
Attnuation naturelle
Biotertre
Bioventing
Biosparging
Landfarming
Traitement sous forme de
boue
Andain
Confinement
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Procds biologiques
+
+
+
W
+
+
S
+
+
+
S
+
+
+
S, W
+
+
S
S
W
S, W
S
HAP
Confinement couverture
Confinement hydraulique
Confinement vertical
Excavation et enfouissement
COV
Rhabilitation potentielle
Milieu concern
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
-
+
+
-
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
?
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
Procds chimiques
+
+
+
+
Oxydation chimique
S, W
+
+
Dhalogenation chimique
S
+
+
+
+
Lavage chimique
S
+
+
+
+
Extraction par solvants
S
Amendements en surface
S
Procds physiques
+
+
+
Extraction multiphase
S, W
+
+
+
Air sparging
W
+
+
+
Venting
S
+
+
+
+
Barrire permable ractive
W
+
+
+
Lavage
S
Procds de solidification et de stabilisation
?
+
Liants hydrauliques (ciment)
S
+
+
+
+
Vitrification
S
Procds thermiques
+
+
+
+
Incinration
S
+
+
+
+
Dsorption thermique
S
S
+ : envisageable ; - : non envisageable ; S : zone non sature et sdiments ; W : zone sature et eaux
superficielles
26
Explosifs
Confinement
+
+
+
S
+
+
+
W
+
+
+
S, W
+
+
+
S
Procds biologiques
+
+
Attnuation naturelle
W
Biotertre
S
Bioventing
S
Biosparging
S, W
Landfarming
S
Traitement sous forme de boue
S
Andain
S
Procds chimiques
+
Oxydation chimique
S, W
Dhalogenation chimique
S
+
Lavage chimique
S
Extraction par solvants
S
+
+
Amendements en surface
S
Procds physiques
Extraction multiphase
S, W
Air sparging
W
Venting
S
+
+
Barrire permable ractive
W
+
+
Lavage
S
Procds de solidification et de stabilisation
+
+
+
Liants hydrauliques (ciment)
S
+
+
+
Vitrification
S
Procds thermiques
+
+
+
Incinration
S
+
Dsorption thermique
S
Confinement couverture
Confinement hydraulique
Confinement vertical
Excavation et enfouissement
Cyanures
Amiante
Non mtaux
Mtaux
lourds
Rhabilitation potentielle
Milieu
concern
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
-
?
+
+
+
+
-
+ : envisageable ; - : non envisageable ; S : zone non sature et sdiments ; W : zone sature et eaux
superficielles
Tableau 4 : Matrice de possibilit de dpollution pour les polluants inorganiques (et autres) (UK
Environment Agency, 2004a)
27
critres conomiques,
critres environnementaux,
critres sociopolitiques.
Une liste dtaille de ces critres est prsente ci-dessous (RESCUE, 2005 ; Bardos
et al., 1999 ; Nathanail et al., 2002 ; CLARINET, 2002 ; Edwards et al., 2005 ; US EPA,
1988 ; Rudland D. et Jackson S.,2004) :
possibilit de confinement,
28
accessibilit du site,
possibilit de confinement.
29
30
gestion sur site des terres excaves versus traitement hors site (bilan
CO2,
augmentation du trafic,
31
Ce choix devra tre accept par toutes les parties prenantes du projet.
Rappelons que pour rpondre aux exigences de temps, de cots, d'efficacit et
despace, le traitement mis en uvre est souvent une combinaison de diffrentes
techniques de dpollution, de mesures constructives et de restrictions dusage.
32
Par ailleurs, un plan de surveillance des milieux prendra en compte tous les milieux
potentiellement impacts par le site.
Les points relatifs la scurit des travailleurs devront tre examins avec soin
(PPSPS ).
33
Unit
Cots
(fourchette
infrieure)
Cots
(fourchette
suprieure)
Techniques de dpollution in situ (avec traitement sur site ou hors site des produits rcuprs)
Mthodes chimiques
Mthodes thermiques
Mthodes biologiques
Autres
Venting
Extraction multiphase
Sparging
Pompage/traitement des eaux (puits de profondeur<20m)
Puits de rcupration/pompage (puits de profondeur entre 5 et 15m)
Pompage-crmage - hors traitement complmentaire (puits de profondeur<15m)
Confinement par couverture non tanche (hors vgtalisation) (paisseur < 0,6m)
Confinement par couverture et tancheification (paisseur <1m)
Confinement vertical (profondeur <15 m)
Confinement (in situ) (profondeur <15 m)
Confinement hydraulique - hors traitement des eaux (puits de profondeur<15m)
Stabilisation physico-chimique
Lavage in situ
Oxydation/rduction - eaux
Oxydation chimique - sols
Rduction chimique - sols
Dsorption thermique in situ
Biodgradation dynamise (ou attnuation naturelle dynamise)
Bioventing
Biosparging
Attnuation naturelle contrle
Phytoremediation - phytoextraction (hors apport de terre vgtale)
Phytoremediation - phytostabilisation (hors apport de terre vgtale)
Barrire permable ractive
/m de liquides pomps/traits
3
/m d'eaux traites en place
3
/m d'eaux pompes/traites
/puits
3
/m de liquides pomps/traits
2
/m de couverture
2
/m de couverture
2
/m de confinement vertical
/t de sols traits en place
3
/m d'eaux pompes
/t de sols traits en place
/t de sols traits en place
3
15
25
15
4
2000
5
5
30
75
15
2
50
20
30
40
30
70
25
15
15
12
18
2
150
18
27
20
13
3000
15
8
40
140
20
10
70
45
40
45
60
105
28
18
20
20
25
4
410
25
35
32
20
4000
28
13
50
175
30
15
105
65
60
65
85
140
40
30
32
25
34
7
480
50
65
55
60
6000
60
20
60
400
150
40
160
120
115
95
120
155
60
50
55
65
40
12
3 000
Techniques de dpollution ex situ ou on site (hors frais de transport pour le traitement hors site)
Excavation - pelle classique (hors problmatique gotechnique)
/m3 de sols excavs
5
7
13
50
Tri granulomtrique (on site ou ex situ)
/t de sols traits aprs excavation
8
16
25
80
Lavage l'eau (on site ou ex situ)
/t de sols traits aprs excavation
35
45
55
100
Lavage (hors site)
/t de sols traits aprs excavation
75
145
180
220
Confinement (sur site)
/t de sols traits aprs excavation
15
25
38
130
Installation de Stockage de Dchets Inertes (ISDI -Classe 3)
/t de sols traits aprs excavation
5
10
15
20
Installation de Stockage de Dchets Non Dangereux (ISDND-Classe 2)
/t de sols traits aprs excavation
40
55
75
80
Mthodes physiques par
pigeage de la pollution
Installation de Stockage de Dchets Dangereux (ISDD-Classe 1) hors prtraitement
/t de sols traits aprs excavation
80
105
135
150
Stabilisation physico-chimique (hors site avant stockage)
/t de sols traits aprs excavation
70
105
140
190
Stabilisation physico-chimique (sur site)
/t de sols traits aprs excavation
25
45
75
120
Mise en solution et extraction chimiques (hors site)
/t de sols traits aprs excavation
80
240
285
1300
Mthodes chimiques
Oxydation et rduction chimiques (on site)
/t de sols traits aprs excavation
40
50
70
120
Incinration (hors site)
/t de sols traits aprs excavation
190
250
305
1050
Cimenterie (hors site)
/t de sols traits aprs excavation
40
45
55
75
Mthodes thermiques
Dsorption thermique (on site ou ex situ)
/t de sols traits aprs excavation
60
70
80
110
Vitrification (hors site)
/t de sols traits aprs excavation
250
340
415
800
Pyrolyse et thermolyse (hors site)
/t de sols traits aprs excavation
75
115
135
150
Bioracteur (on site ou ex situ)
/t de sols traits aprs excavation
50
70
80
120
Biotertre (sur site)
/t de sols traits aprs excavation
30
36
50
70
Mthodes biologiques
Biotertre (hors site)
/t de sols traits aprs excavation
50
52
55
80
Compostage (on site ou ex situ)
/t de sols traits aprs excavation
15
21
28
40
Landfarming (on site ou ex situ)
/t de sols traits aprs excavation
12
13
18
35
Les fourchettes basses prennent comme hypothses des sites accessibilit aise, de tailles importantes, avec des caractristiques gologiques et hydrogologiques trs favorables la technique (en termes de permabilit, de teneurs en matire organique, de porosit.....)
et avec des caractristiques intrinsques la pollution trs favorables la technique (caractristiques physico-chimiques, concentrations initiales, concentrations finales, volumes...).
Les fourchettes hautes prennent comme hypothses des sites accessibilit faibles, de faibles tailles, avec des caractristiques gologiques et hydrogologiques peu favorables la technique (en termes de permabilit, de teneurs en matire organique, de porosit.....) et
avec des caractristiques intrinsques la pollution peu favorables la technique (caractristiques physico-chimiques, concentrations initiales, concentrations finales, volumes...).
Les fourchettes moyennes prennent en compte des hypothses intermdiaires.
Les prix des traitements in situ prennent en compte l'amene/repli des installations, la ralisation des forages, l'installation des units de traitement, le traitement des rejets (sauf lorsque cela est mentionn), le suivi et la maintenance de la dpollution. La consommation
lectrique n'est pas prise en compte.
Les prix des traitements on site prennent en compte l'amene/repli des installations, l'installation des units de traitement, le traitement des rejets, le suivi et la maintenance de la dpollution. Par contre, les prix ne prennent pas en compte l'excavation, le tri des terres (avant
traitement), le transport interne et la consommation lectrique.
Les prix des traitements ex situ ne prennent pas en compte l'excavation, le tri des terres, le transport et la TGAP (lorsqu'elle s'applique)
La densit des sols est considre comme tant de 1,8. . Les prix estims sont valables pour l'anne 2009.
Mthodes physiques par
vacuation de la pollution
Tableau 5 : Estimation des cots unitaires de traitement des sols et des eaux souterraines
34
Laction curative est applique sur place, en installant sur le site le systme de
dpollution. Il est constitu dune partie mobile, rutilisable (machines de surface), et
dune partie fixe installe au cur et/ou au pourtour de la zone traiter. Cette dernire
partie est essentiellement constitue douvrages dinjection, de pompage, de forage
Les techniques de traitement in situ prsentent lavantage :
Les procds physiques sont les mthodes les plus largement utilises. Le principe
consiste utiliser des fluides, prsents dans le sol ou injects, comme vecteur pour
transporter la pollution vers des points dextraction ou pour limmobiliser.
35
3.1.1.
Principe
Le venting consiste extraire des polluants volatils par mise en dpression de la zone
non sature (Cf. Figure 6).
Maturit
Le venting est une technique prouve, largement commercialise et applique depuis
de nombreuses annes.
Description
Les composs volatils dverss dans les sols vont s'vaporer jusqu' saturation des
pores. Le venting va, par mise en dpression au niveau de chaque point dextraction,
induire des circulations dair et provoquer un renouvellement de lair pollu dans les
pores. Ce renouvellement d'air a pour consquence de modifier les quilibres
chimiques entre les diffrentes phases prsentes (air, eau, sol). Ainsi, au cours de son
passage travers la zone contamine, l'air se "charge" en contaminants. Le
dplacement dquilibre des phases permet de dpolluer ainsi les phases solides et
gazeuses de la zone non sature. Les vapeurs sont rcupres via les points
dextraction puis traites en surface (Khan et al., 2004).
Applicabilit
L'extraction des vapeurs ne peut tre utilise que pour le traitement de la zone vadose
lorsque celle-ci se compose de matriaux relativement permables (sols sablolimoneux graveleux) et lorsque les contaminants sont volatils (et dans une moindre
mesure semi-volatils).
Le facteur limitant le plus contraignant pour l'utilisation de ce procd est la tension de
vapeur. Un compos ayant une tension de vapeur infrieure 0,5 mm Hg (67 Pa) (
20 C) ne sera pas remobilisable dans les conditions normales dutilisation du venting.
De plus, la valeur limite de la constante de Henry pour une volatilisation significative
est de 0,01 Pa.m3/mol ( 20 C).
Le venting est trs utilis pour la rhabilitation de sites ptroliers ou ptrochimiques
prsentant des pollutions de types hydrocarbures ptroliers lgers ainsi que pour des
pollutions lies aux composs halogns volatils et aux composs non-halogns
volatils. Cette technique est, dans certaines conditions, potentiellement applicable sur
36
Moyens matriels
Le systme de venting est constitu :
dune filire de traitement des gaz dont la nature dpend des pourcentages
dpuration, des dbits et des concentrations en polluants ; cette filire peut tre
constitue de colonne de lavage, de torchre, dunit d'oxydation catalytique,
dunit dadsorption (gnralement sur charbon actif), de biofiltre,
aiguilles
dextraction)
ou
37
Variantes
Diffrentes variantes au venting sont disponibles sur le march :
Lair vacuum (Soil Vapor Extraction - SVE) - cf. Figure 7 : la zone non
sature est simplement mise en dpression via des puits dextraction (sans
injection dair). Dans ce cas, la cration de la dpression entrane les phases
gazeuses.
38
Le bioventing - cf. 3.5.3 : linjection dair (ou dautres gaz) lors du venting,
associs lajout de nutriments, permet denclencher une biodgradation des
polluants, ce qui permet daugmenter la performance de dpollution de la zone
non sature tout en diminuant les quantits de polluants gazeux traiter.
Le venting passif (passive venting) - cf. Figure 8 : le venting est ralis sans
injection dair et sans mise en dpression. Le transfert de gaz se fait par
diffrence de pression (notamment lors des remontes de nappe) (Card G.,
1996).
Si le sol traiter ne prsente pas une permabilit l'air suffisante pour l'extraction, on
peut recourir la fracturation pneumatique pour accrotre le flux d'air et ainsi acclrer
l'extraction.
39
Efficacit/Performances
Dans des conditions optimales, le rendement de ce procd peut dpasser 90 %.
Nanmoins, ce rendement peut tre sensiblement affect par lhtrognit du milieu,
la prsence de matire organique et la prsence de polluants semi-volatils.
cette technique est prouve et a dmontr une grande fiabilit ainsi que des
rsultats extrmement significatifs,
elle est applicable sous des btiments (forages horizontaux) et dans le cas de
pollutions de grandes profondeurs (plusieurs dizaines de mtres).
40
le maillage des puits dextraction doit tre trs serr en cas de permabilit plus
faible,
la technique nest pas applicable dans la zone sature bien que le fait de
baisser le toit de la nappe permette de dpolluer la zone rendue non sature,
linjection doxygne peut provoquer le colmatage dune partie des pores des
sols (par prcipitation de composs mtalliques, de carbonate de calcium ou
dveloppement de microflore colmatante) ; nanmoins des techniques
permettent de lutter contre ces colmatages (injection de peroxyde dhydrogne
pour le colmatage bactrien, rythme dinjection altern, emploi de gaz
spcifique comme lazote),
Cots et dlais
Les cots de traitement sont de lordre de 15 - 50 /t des sols traits. Les dlais sont
de lordre de 4 mois 18 mois.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de venting sont les suivants :
les concentrations en polluants dans les gaz des sols (et ventuellement des
sous-produits),
41
3.1.2.
Principe
Lextraction double phase consiste exercer une dpression importante dans la zone
non sature, au niveau de la frange capillaire et au niveau de la partie suprieure de la
zone sature, ce qui a pour but dextraire les gaz des sols, le surnageant (cas des
produits flottants) et la phase dissoute. Les liquides et gaz extraits font lobjet dune
sparation et dun traitement spcifique.
Maturit
Cette technique est actuellement couramment commercialise ; elle est
particulirement adapte et utilise pour la rcupration du surnageant dans les
milieux moyennement permables.
Description
Lextraction multiphase est un procd de traitement physique in situ par extraction des
phases liquides et gazeuses des sols. Le systme est compos daiguilles dextraction
relies un rseau dextraction et une pompe vide. Les liquides extraits
(surnageant en phase pure, eaux souterraines) ainsi que les gaz sont rcuprs on
site puis traits avant rejet (cf. Figure 9).
Applicabilit
Ce procd sapplique essentiellement des COV et des hydrocarbures de type
ptroliers (essence, gasoil) en phase pure (LNAPL). Il est notamment plus adapt
pour la rcupration de surnageant dans des milieux moyennement permables et en
condition parfois htrogne. Toutefois, ce procd ne peut sappliquer qu de faibles
profondeurs (7 m environ).
42
Moyens matriels
Le systme dextraction double phase est constitu :
dune filire de traitement des gaz dont la nature dpend des pourcentages
dpuration, des dbits et des concentrations en polluants ; cette filire peut tre
constitue de colonne de lavage, de torchre, dunit d'oxydation catalytique,
dunit dadsorption (gnralement sur charbon actif), de biofiltre,
43
Variantes
Il existe deux types dextraction en fonction de la position dune canne rigide pleine
positionne au sein de laiguille dextraction :
Figure 10 : Schma de principe des rseaux unitaire et spar de lextraction double phase
44
Efficacit/Performances
Les rendements puratoires peuvent atteindre dans les meilleures conditions 95 %.
45
le fait dliminer la phase flottante, les gaz et les eaux permet de diminuer
considrablement les potentiels de relargage de la source, ceci permet de
diminuer les effets rebounds,
procd plus avantageux que le sparging pour confiner lair et les eaux
souterraines,
efficacit limite dans le cas daquifre de faible permabilit (10-7 m/s), non
homogne et/ou fractur (passages prfrentiels travers les zones les plus
permables leau), nanmoins cette technique est plus recommande dans
ce type de gologie que le pompage/crmage classique,
Cots et dlais
Les cots de traitement sont de lordre de 25 65 /m3 de liquides pomps/traits. Les
dlais sont de lordre de 4 mois 18 mois.
46
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration dextraction double phase sont les
suivants :
la prsence de surnageant,
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux pour la phase dissoute
(respect des normes de rejets),
les paramtres relatifs au traitement des eaux pour la phase dissoute (ex. :
bilan de matire, sparation ),
47
Principe
Le sparging repose sur le mme principe que le venting mais son application est
ralise dans la zone sature et dans la frange capillaire. Aussi, lair inject dans la
nappe (et non dans la zone non sature comme dans le venting) va favoriser la
volatilisation des polluants qui seront extraits au niveau de la zone vadose et traits sur
site (Khan et al., 2004).
Le sparging est souvent coupl au venting.
Maturit
Le procd est largement commercialis en France depuis une quinzaine dannes.
Description
Le sparging consiste injecter un gaz (le plus souvent de lair) sous pression en
dessous du toit de la nappe. Lair en se propageant travers la zone sature et en
remontant vers la surface cre des canaux d'air qui rentrent en contact avec les
polluants dissous ou adsorbs, ce qui permet leur volatilisation. Lair se charge alors
en polluants et est vacu via des puits dextraction positionns en alternance avec les
puits dinjection vers le systme de traitement des gaz (venting). Cette technique
permet aussi de traiter la frange capillaire.
Associ au venting, ce procd permet galement de traiter la zone non sature (cf.
Figure 11).
Linjection dair permet la biodgradation arobie de composs biodgradables
prsents dans la nappe et la zone vadose (biosparging).
Le sparging peut la fois tre utilis pour traiter les sources de pollution mais aussi les
panaches de pollution en aval. Dans le dernier cas, le systme est install
perpendiculairement au sens de migration du panache.
48
Applicabilit
Le sparging permet de traiter des composs organiques volatils et semi-volatils
(halogns ou non halogns) dans des sols permables et homognes (constante de
Henry suprieure 0,01 Pa.m3/mol 20 C et/ou pression de vapeur saturante
suprieure 0,5 mm Hg (67 Pa) 20 C). Il est particulirement adapt au traitement
de la frange capillaire de la nappe.
Il est frquemment utilis pour traiter des solvants chlors et des hydrocarbures
ptroliers volatils (essences, fuel, krosne) ; nanmoins, il est peu conseill pour
traiter des polluants trs solubles (alcools, ctones .).
Cette technique sapplique principalement dans des sols relativement permables
(sablo-limoneux graveleux) et homognes dans les zones satures et non satures.
49
Moyens matriels
Le systme de sparging est constitu (Suthersan S., 1997) :
dune filire de traitement des gaz dont la nature dpend des pourcentages
dpuration, des dbits et des concentrations en polluants ; cette dernire peut
tre constitue de colonne de lavage, torchre, unit d'oxydation catalytique ou
unit dadsorption (gnralement sur charbon actif), biofiltre,
aiguilles
dextraction)
ou
Variantes
Diffrentes variantes au sparging sont disponibles sur le march :
Si le sol traiter ne possde pas une permabilit suffisante pour l'extraction, on peut
recourir la fracturation pneumatique pour augmenter la permabilit hydraulique et
pneumatique et ainsi acclrer l'extraction.
50
51
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie en gnral de 30 99 % dpendamment du
contexte hydrogologique et des polluants.
rsultats significatifs,
52
non applicable pour des sols de permabilit peu leve (<10-5 m/s),
ncessite un bon contrle des mouvements des polluants dans les zones
sature et non sature,
Cots et dlais
Les cots de traitement varient entre 15-55 /t de sols traits.
Les dlais typiques varient entre 6-9 mois 18 mois.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de sparging sont les suivants :
la pizomtrie,
53
Principe
Le pompage et traitement consiste extraire les eaux souterraines pollues et les
traiter on site avant rejet (ou les liminer en centres agrs).
Le type de traitement varie en fonction des polluants, des dbits et des pourcentages
puratoires atteindre.
Maturit
Le pump and treat est actuellement un des procds de traitement de nappe les plus
utiliss en France.
Description
Le pompage et traitement permet dextraire les polluants organiques ou minraux en
phase dissoute dans la zone sature et la frange capillaire et de les diriger vers des
points dextraction en vue de traitement (Cf. Figure 13). Un rabattement en un ou
plusieurs points de la nappe est alors cr (augmentation du gradient hydraulique)
(Cf.Figure 14).
Cette technique traite le panache plutt que la source de pollution. Il est donc judicieux
de traiter, si possible, au pralable la source de pollution.
La circulation deau induite par le pompage permet de gnrer un renouvellement de
leau dans les pores de la zone sature. Les quilibres de phases sont alors dplacs,
ce qui implique :
54
certaines concentrations, dans les rseaux deaux uses, les rseaux deaux
pluviales, les eaux superficielles, la nappe (rinjection),
dans certains cas dans des centres dlimination agrs. En pratique, tant
donn les volumes pomps, llimination en centre agr est peu frquente ;
elle se limite des rejets faibles et concentrs.
Afin de remobiliser autant que faire se peut les polluants, un pompage par
intermittence est souvent ralis.
55
Applicabilit
Le pump and treat est une technique relativement universelle puisquelle sapplique
sur les pollutions organiques et minrales, quelles soient sous forme libre ou
dissoute : composs organiques (semi-)volatiles, composs halogns organiques
(semi)-volatils, PCB, certains mtaux/mtallodes.
Le pompage, en crant des cnes de rabattement, permet damliorer la rcupration
des LNAPL en phase libre. Nanmoins, en cas de prsence de flottant, il est plus
judicieux pour des raisons conomiques de procder la rcupration du surnageant
indpendamment de la phase dissoute, ceci permet dviter une sparation ultrieure
dans la filire de traitement des eaux (cf. 5.).
Cette technique sapplique principalement dans des aquifres relativement permables
(sablo-limoneux graveleux) et homognes.
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires au pump and treat sont les suivants :
Variantes
Les variantes ce procd de pompage et traitement sont :
56
les variations des niveaux de la nappe en fonction des dbits et des diffrentes
conditions envisages (rgime transitoire, hautes eaux, basses eaux ),
57
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd peut atteindre 50-60 % dpendamment du contexte
hydrogologique (permabilit, htrognit..), des polluants (solubles ou
hydrophobes) et de lenlvement de la source de pollution.
il sagit dun des rares procds pouvoir traiter les DNAPL des profondeurs
importantes,
la rinfiltration en amont des eaux pompes et traites permet de limiter les flux
vers lextrieur et de forcer les coulements au sein du pige hydraulique.
58
son efficacit est limite dans le cas daquifre de faible permabilit (10-5 m/s),
non homogne et/ou fractur (passages prfrentiels travers les zones les
plus permables leau),
Cots et dlais
Les cots de traitement varient entre 4 60 /m3 deaux pompes/traites (pour des
profondeurs infrieures 20 m).
Du fait des interactions entre le polluant et laquifre (adsorption) et de
lhtrognit des sols, le pompage et traitement est relativement long pour les
composs peu solubles (parfois plusieurs annes). Lorsque les produits sont plus
solubles, la dure de traitement est plus limite.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de pump and treat sont les suivants :
la pizomtrie,
59
3.1.5. Pompage-crmage
Terme anglais : skimming
Principe
En prsence de surnageant, les eaux souterraines sont pompes, ce qui gnre un
cne de rabattement. Les produits en phase pure saccumulent gravitairement au
centre de ce cne facilitant ainsi leur rcupration en surface.
Maturit
Le pompage-crmage est la technique la plus utilise pour rcuprer le flottant dans
les nappes phratiques permables dont le toit se situe de faibles profondeurs.
Description
Le pompage des eaux souterraines produit un cne de rabattement ; le surnageant
(produit pur de densit infrieure 1) suit le gradient hydraulique, migre gravitairement
vers le(s) point(s) bas et saccumule. Cette accumulation permet de rcuprer plus
rapidement le surnageant (cf. Figure 16).
Le surnageant est alors pomp laide dcrmeurs vers les units de stockage en
surface (citerne) avant dtre limin (incinration, rcupration des hydrocarbures ).
Les crmeurs sont positionns au niveau du surnageant et permettent de rcuprer
spcifiquement les hydrocarbures en vitant au maximum de rcuprer les eaux
souterraines. Les systmes les plus couramment utiliss sont les hydrojecteurs
pneumatiques, les skimmers (ou crpines flottantes) et les bandes olophiles.
Les pompes de rabattement sont positionnes sous linterface surnageant/eau.
Dpendamment de la position des ces pompes, les eaux seront plus ou moins
charges en hydrocarbures ; positionnes plusieurs mtres sous cette interface, elles
contiendront peu de produits dissous. En cas de variations importantes du niveau du
toit de la nappe, les dbits des pompes de rabattement pourront tre asservis un
niveau deau (dtecteurs de niveau bas et de niveau haut). Par contre, si elles sont
positionnes plus haut elles contiendront plus dhydrocarbures.
Le suivi du volume de flottant rcupr est primordial. Au bout dun certain temps, on
observe une stagnation de la rcupration des hydrocarbures. Pour des paisseurs de
surnageant infrieures 1 cm, le pompage slectif des hydrocarbures est
pratiquement impossible. A ce stade, les pompages de rabattement sont mis en
fonctionnement par intermittence, ce qui permet de faire varier le toit de la nappe
(remonte et descente) et de remobiliser partiellement les hydrocarbures.
60
Gnralement, lorsque cela est possible, les pompes sont dans un premier temps
positionnes nettement en dessous du surnageant pendant la phase de rcupration
du flottant. Une fois que le pompage slectif des hydrocarbures est impossible, les
pompes sont releves afin de traiter autant que faire que se peut les eaux souterraines
et le reliquat de surnageant.
Les rejets des eaux souterraines gnrs par le pompage doivent faire,
dpendamment des concentrations et des autorisations de rejet, lobjet dun traitement
adapt (dshuileur, stripping, charbon actif).
Applicabilit
Cette technique sapplique sur des hydrocarbures de densit infrieure 1 en phase
libre (gasoil, fuel, essence, supercarburant, solvants .).
Par ailleurs, cette technique sapplique principalement dans des aquifres relativement
permables (sablo-limoneux graveleux) et homognes.
61
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires au pompage - crmage sont les suivants :
Variantes
Les variantes du pompage - crmage sont :
62
Efficacit/Performances
Les rendements de rcupration de la phase flottante sont gnralement infrieurs
50-60 % dans les meilleures conditions.
si les pompes de rabattement sont situes largement sous linterface eausurnageant (ou dans le cas de tranches drainantes), les concentrations en
phase dissoute sont alors faibles et le traitement des eaux dexhaure nest pas
systmatique,
63
la rinfiltration en amont des eaux pompes et traites permet de limiter les flux
vers lextrieur et de forcer les coulements au sein du pige hydraulique,
son efficacit est limite dans le cas daquifre de faible permabilit (10-6 m/s),
non homogne et/ou fractur (passages prfrentiels travers les zones les
plus permables leau),
Cots et dlais
Les cots sont de lordre de 5 60 /m3 pour des puits dune profondeur infrieure
15 m (hors traitement complmentaire).
Les dlais peuvent varier entre plusieurs mois et plusieurs annes.
64
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de pompage-crmage sont les suivants :
la pizomtrie,
lpaisseur de surnageant,
la prsence de surnageant,
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux pour la phase dissoute
(respect des normes de rejets),
les paramtres relatifs au traitement des eaux pour la phase dissoute (ex. :
bilan de matire, sparation ),
65
mthodes physiques :
hors site : mise en dcharge centre de stockage des dchets de classe I, II et III
cf. 4.2.1.
66
Principe
Les confinements physiques ont pour but d'empcher l'coulement des eaux
souterraines hors du lieu contamin.
Le confinement physique consiste :
Les mesures mettre en place seront choisies et modules en fonction des conditions
particulires de chaque cas, tels que la nature et lampleur de la contamination, les
caractristiques gologiques, hydrogologiques et hydrologiques du terrain, lusage qui
en est fait (nappe deau souterraine utilise comme source deau potable...) et, le cas
chant, les spcificits du projet envisag (maisons, jardins...).
De telles mesures de confinement doivent tre prennes dans le temps et doivent tre
adaptes aux usages du site. Aussi, doit-on apporter des lments dmonstratifs
tangibles sur les performances du confinement et sur leur prennit dans le temps
(BRGM, 1996a).
Maturit
Cette technique est mature et trs largement utilise en France.
Description
Le but de lisolation de surface (confinement par couverture et tanchification) est
multiple (ADEME, 2005) :
67
limitation des flux de gaz vers latmosphre et les habitations et matrise de leur
rcupration,
En fonction des enjeux identifis, lisolation de surface pourra mettre en jeu diffrents
types de couverture (simple ou multicouche) (CFGG, 1995 ;CFG, 1998 ;CFG, 2003) :
1. la couverture multicouche terreuse : dune permabilit suprieure ou gale
10-6 m/s, elle est peu performante vis--vis des infiltrations deau. Elle
concerne :
o
les sites faible potentiel polluant (ou faiblement volutif) vis--vis des gaz,
des eaux souterraines et superficielles,
les sites devant faire lobjet dun confinement vis--vis du contact direct et
de lingestion de sols souills.
Applicabilit
Ce type de traitement peut tre appliqu presque tous les types de pollution COV,
COHV, PCB, HAP, mtaux/mtallodes condition que :
68
les tests de percolation, linfiltration travers les sols pollus ainsi que la
charge hydraulique soient compatibles avec lusage des eaux souterraines,
Moyens matriels
La slection des matriaux mettre en uvre se base non seulement sur leurs cots
mais aussi sur leurs caractristiques vis--vis de la protection, ltanchit, du
drainage, de la filtration, de la sparation, du renforcement, de la rsistance lrosion,
de la prennit, du type de polluant...
Pour plus de dtails, on se reportera au Guide pour le dimensionnement et la mise
en uvre des couvertures de sites de stockage de dchets mnagers et assimils
(BRGM et ADEME, 2001). Le Tableau 6 prsente les diffrentes couches utilises pour
le recouvrement de surface.
La mise en place de ces matriaux est ralise laide dengins de chantiers
spcifiques.
Il est ncessaire de mettre en place des filets avertisseurs au dessus du confinement.
69
Type de couche
Couche de
surface
Couche de
protection
Couche de
drainage
Couche
dtanchit
Couche de
fondation
Objectif
Sparation physique du sol pollu des
animaux, des plantes et des humains
Sparation des couches sous-jacentes
de latmosphre
Diminution de linfluence de la
temprature et des prcipitations
extrmes
En cas de vgtalisation, support aux
plantes (et favorise le ruissellement et
lvaporation)
Sparation physique du sol pollu des
animaux, des plantes et des humains
Minimisation des risques de destruction
accidentelle de confinement
Protection des couches sous-jacentes de
cycles hydratation/scheresse, gel/dgel
(provoquant des fissures et des
crevasses)
Emmagasinement de leau qui se trouve
dans les sols et favorisation de
lvapotranspiration
Rduction du volume deau susceptible
datteindre la structure dtanchit
Drainage de la couche de protection o
leau de pluie saccumule
Rduction de la charge hydraulique dans
la couverture (ce qui engendre des
instabilits et des tassements
diffrentiels)
Sparation physique du sol pollu des
animaux, des plantes et des humains
Nature
Terre vgtale
Terre vgtale / gosynthtique
(prvention de phnomne
drosion)
Graviers et galets
Matriaux de pavage, bton
bitumineux, pavage
Tableau 6 : Rle, nature et type de couche utiliss dans le recouvrement de surface (adapt de
ADEME, 1999)
70
Variantes
Des tanchits composites auront pour origine le fait que certains matriaux sont
tanches vis--vis dun liquide mais pas dun gaz. Ainsi, viendra-t-on doubler dans
une paroi verticale un coulis de bton-ciment par une gomembrane en polythylne
haute densit (ADEME, 1999). Le tableau suivant rcapitule les caractristiques des
diffrents types de structure dtanchit.
Dans le cas de sols pollus par des composs volatils, il conviendra de mettre en place
un dispositif de drainage des gaz.
Climat
Collecte
de gaz
Humide
Fort
Moyen
Faible
Fort
Moyen
Faible
Quasi nulle
Trs faible
Modre
Gaz
Pas de gaz
< 9
De 9 18
> 18
Pentes
Tempr
Percolation
permise
Aride
Structure
dtanchit
Risque
drosion et de
poinonnement
Tassement
Matriaux
argileux
compacts
Gomembrane
Gocomposite
bentonitique
Gomembrane /
Matriaux
argileux
compacts
Gomembrane /
Gocomposite
bentonitique
Gomembrane /
Matriaux
argileux
compacts /
Gomembrane
Gomembrane /
Gocomposite
bentonitique /
Gomembrane
71
72
limites dAtterberg,
essais pressiomtriques,
essais de permabilit,
essais la plaque,
Aspects environnementaux :
Air :
impact du stockage actuel et long terme (sous-produits de
dgradation),
estimation et vrification de la production et de la qualit des
gaz :
Efficacit/Performances
On considre que les confinements, lorsquils sont bien conus et bien mis en place,
sont trs efficaces et ne permettent pas ou trs peu de fuites vers lextrieur. Dans
tous les cas, les flux sortant du confinement doivent tre compatibles avec les usages
sur et hors site.
73
fiabilit.
74
les pollutions ne sont pas dtruites et restent en place : aucune action nest
ralise sur le volume et la toxicit des dchets. La seule action est relative la
rduction importante du transfert de pollution,
tant donn que les travaux nont que quelques dizaines dannes au plus, il
est difficile de prouver lefficacit du confinement sur le long terme.
Cots et dlais
Les cots de traitement sont trs variables. A titre indicatif, les cots pour diffrents
type de couverture sont les suivants :
Plus gnralement, les prix de confinement peuvent tre dclins comme suit :
Paramtres de suivi
Les mesures de confinement conduisent la mise en uvre de dispositifs de
restriction dusage dune part pour garder la mmoire de leur prsence et dautre part
pour prciser les modalits dexploitation et dentretien ventuellement ncessaires au
maintien de leur prennit dans le temps. En particulier, une surveillance
environnementale approprie doit tre mise en place pour vrifier labsence dimpact
sur les milieux lorsquun confinement des pollutions a t dcid.
75
Les mesures de contrle et de suivi doivent tre inscrites dans les obligations des
servitudes.
Mesures de contrle
Pour tre efficace, toute mesure de confinement doit tre accompagne de mesures
de contrle qui permettent den assurer lintgrit. Il existe de nombreuses mthodes
de dtection et de localisation de dfauts : gomembrane conductrice, jet deau, sonde
mobile, systme fixe de dtection de localisation et dalarme, cloche vide, mise en
pression du canal central, test la pointe mousse (au tournevis), spectromtrie
infrarouge, liquide color sous pression, thermographie infrarouge, ultrasons (Comit
Franais Gosynthtiques, 2003).
Mesures de suivi
Le suivi devra tre obligatoirement long terme et devra permettre de vrifier son
fonctionnement et de suivre lvolution de son efficacit. Le but est de pouvoir
caractriser autant que faire se peut qualitativement et quantitativement le flux de
matire chang avec lextrieur (BRGM, 1996b).
Le suivi doit permettre de sassurer de lefficacit des mesures de confinement mises
en place. Le plus souvent, il consistera prlever des chantillons dans leau
souterraine ou dans leau de surface afin den vrifier la qualit et de suivre son
volution (conditions du milieu, sous-produits de dgradation). Des prlvements
deau au droit de la source de pollution sont aussi recommands.
Un programme de suivi des missions atmosphriques (poussires, missions
gazeuses ou autres) peut galement tre appropri, le cas chant.
Une vrification rgulire du terrain doit tre effectue pour sassurer que les mesures
de confinement sont toujours en place et fonctionnelles et que lusage qui est fait du
terrain ne remet pas en question lintgrit de ces mesures. Dans certains cas, il peut
tre ncessaire dinstituer un programme dentretien des ouvrages.
Par ailleurs, il est ncessaire de raliser le suivi des servitudes, citons par exemple :
absence de culture potagre, absence darbre racines profondes, prsence de filets
76
77
Principe
Le confinement consiste :
Maturit
Cette technique, drive du gnie civil, est mature. Du fait de besoins en matriel
importants et spcifiques, son utilisation reste marginale. En matire denvironnement,
seules quelques socits en France sont capables de raliser lensemble des
techniques relatives au confinement vertical.
Description
Le confinement vertical peut tre ralis de trois manires diffrentes (cf. Figure 19) :
78
79
Principe
Excavation du sol et mise en place
dun matriau tanche
Tranche drainante
Technique
Paroi en une phase
Paroi en deux phases
Paroi sol/bentonite
Paroi composite
Pieux scants
Paroi mince
Rideau de palplanches
Traitement par injection
Mlange in situ
Jet grounding
Conglation
Composite ou rtentrice
Matriaux
Coulis bentonite/ciment
Bton ou mortier plastique
Coulis bentonite/ciment
Mlange eau, bentonite, sol
Coulis bentonite/ciment avec une gomembrane
Bton
Coulis bentonite/ciment
Palplanche (acier)
Coulis dinjection
Ciment ou coulis
Coulis base de liants
Azote liquide ou saumure
Matriaux drainants
Gomembrane
Granulats rtenteurs
Applicabilit
Ce type de traitement peut tre appliqu presque tous les types de pollution COV,
COHV, PCB, HAP, mtaux/mtallodes condition que :
Etant donn les cots damene-repli des engins de terrain spcifiques, il est
ncessaire davoir un volume minimum de sols pollus confiner. Dune manire
gnral, on considre quil faut que la pollution soit une profondeur suprieure 3 m
et que le volume de sols pollus soit suprieur 500 voire 1 000 m2.
Certains contaminants ne sont pas compatibles avec les matriaux de confinement
usuels ; il conviendra donc de vrifier la compatibilit polluants/matriaux de
confinement.
Les facteurs examiner pour l'emploi de murs de boues, de rideaux de coulis ou de
rideaux de palplanches sont prsents dans le Tableau 9 ci-dessous.
80
Caractristiques
du milieu
Murs de boue
Rideaux de palplanches
Profondeur de la
couche
impermable
<10 m
Aucune restriction
Hydrogologie
Gologie/
Gomorphologie
Le creusage de tranches
est difficile dans l'assise
rocheuse et certains sols.
Type de
contamination
Il faut s'assurer de la
compatibilit de la boue
avec les contaminants.
Les eaux souterraines s'infiltreront autour et/ou sous l'obstacle. Il faut recourir la
modlisation pour dterminer les dbits et les trajectoires. Dans certains cas, l'eau
souterraine s'accumule derrire l'obstacle. Le fonctionnement des puits d'extraction
existants peut tre influenc.
Il faut tre en mesure d'acheminer le matriel de construction jusqu'au lieu contamin.
Il faut obtenir du propritaire l'autorisation d'implanter des murs sur la proprit. Un
contrle en surface du lieu peut tre ncessaire aprs l'installation.
Il convient de recouvrir la surface afin de prvenir l'infiltration l'intrieur du primtre
dlimit par les cloisons. Une autre solution consiste installer un systme de drains
sous le lieu contamin afin de recueillir les liquides qui s'infiltrent et les pomper vers
une installation de traitement.
Moyens matriels
La mise en place de ces diffrents types de confinement verticaux ncessite des
engins de chantiers trs spcifiques : excavation la pelle rtro, excavation la benne
preneuse, excavation la haveuse de paroi, vibrofonage, pieux scants, engins de
malaxage, dispositif de levage et de droutage de membrane, glissire et mat vertical
pour lenfoncement des palplanches, mlange in situ, foreuse en ligne, appareillage
dhydrofracking.
Les diffrents matriaux utiliss dans le confinement vertical sont prsents dans le
Tableau 8.
81
Variantes
Plusieurs types de matriaux et de techniques peuvent tre utiliss. Leur choix, rgi
par les conditions gotechniques, gologiques, hydrogologiques et financires, doit
faire lobjet dtudes approfondies. La forme et le type de confinement doivent faire
lobjet dune tude hydrogologique approfondie afin de valider les futurs coulements
en hautes et basses eaux.
Dune manire gnrale, il est prfrable dancrer les parois dans un horizon tanche
sous-jacent. Si pour des raisons technico-conomiques, ceci ne savrait pas possible,
il conviendra nanmoins de descendre les parois latrales au minimum la base de la
zone contamine.
limites dAtterberg,
essais pressiomtriques,
essais de permabilit,
essais la plaque.
Aspects environnementaux :
Air :
impact du stockage actuel et long terme (sous-produits de
dgradation),
82
Efficacit/Performances
On considre que les confinements, lorsquils sont bien conus et bien mis en place,
sont trs efficaces et ne permettent pas ou trs peu de fuites vers lextrieur. Dans
tous les cas, les flux sortant du confinement doivent tre compatibles avec les usages
sur et hors site.
Il a t dmontr que les confinements verticaux permettaient de retenir plus de 95 %
des flux de pollution.
fiabilit,
les pollutions ne sont pas dtruites et restent en place : aucune action nest
ralise sur le volume et la toxicit des dchets. La seule action est relative la
rduction importante du transfert de pollution,
83
tant donn que les travaux nont que quelques dizaines dannes au plus, il
est difficile de prouver lefficacit du confinement sur le long terme
84
Facteur
Murs de boue
Rideaux de palplanche
Cot
Risques
potentiels pour
l'environnement
Aucun risque.
Dure de vie
Efficacit
Entirement efficaces au
dbut si installs
correctement.
Entirement efficaces si
installs correctement.
Profondeur de
la couche
tanche
10 m
Aucune restriction
20 m
Disponibilit
(facilit
d'installation)
Entretien
Rversibilit
L'quipement de
Disponibilit limite.
construction courant
permet de creuser des
Les mts de battage et
tranches d'environ 5 m de
L'installation est souvent
l'acier sont faciles
profondeur. Il est possible complique, mme pour des
obtenir.
de doubler cette valeur en
installateurs expriments.
recourant de l'quipement
spcialis.
L'entretien en subsurface est impossible. Une surveillance est ncessaire pour reprer
les fuites. Lorsqu'une fuite est dtecte, il faut tenter d'installer un mur secondaire ou
excaver le sol pour remplacer la section endommage.
Habituellement non
Les palplanches peuvent tre
Excavation ncessaire.
rversible.
enleves et rutilises.
Tableau 10 : Avantages et inconvnients des murs de boue, des rideaux forms par injection de
coulis et des rideaux de palplanches (GTGLC, 2006)
85
Cots et dlais
Les cots de traitement sont trs variables. A titre indicatif, les cots des diffrentes
techniques de confinement vertical sont donns dans le Tableau 11 ci-dessous :
Techniques
Paroi excave la pelle retro, en coulis bentonite-ciment
Paroi excave la benne, en coulis bentonite-ciment
Paroi excave la benne, en bton plastique
Paroi excave la haveuse, en bton plastique
Paroi sol-bentonite
Paroi composite tanche, excave la pelle
Paroi composite tanche, excave la benne
Pieux scants en coulis
Pieux scants en bton plastique
Paroi mince
Conglation
Mlange in situ
Jet grouting
Tranche drainante excave la pelle
Tranche drainante composite
122
107
198
152
229
152
305
46
122
76
152
152
229
152
229
183
259
30
53
0
0
91
152
152
305
107
183
137
213
* : hors amene-repli, installations de chantier, traitement des rseaux divers, vacuation des dchets,
ralisations des essais de contrle
Paramtres de suivi
Le suivi devra tre obligatoirement long terme et devra permettre de vrifier le
fonctionnement du confinement et de suivre lvolution de son efficacit. Le but est de
pouvoir caractriser autant que faire se peut qualitativement et quantitativement le flux
de matire chang avec lextrieur.
86
87
Principe
Le pige hydraulique ou confinement hydraulique nest pas un traitement en tant que
tel. Il consiste seulement maintenir les eaux souterraines pollues dans un espace
prdfini afin de ne pas gnrer de pollution en aval.
Ce confinement peut tre ralis de manire active (par pompage) ou de manire
passive (via des tranches drainantes).
Le procd correspond la premire partie du pompage-traitement (cf. 3.1.4). A
linverse du confinement physique (dont le but est dempcher les coulements
hydrauliques), le pige hydraulique consiste, quant lui, favoriser lcoulement des
eaux souterraines en un point prdfini en vue dun traitement.
Maturit
Le pige hydraulique est actuellement commercialis et trs utilis en France.
Description
Le pompage permet dextraire les eaux souterraines ainsi que les polluants organiques
ou minraux en phase dissoute dans la zone sature et la frange capillaire et de les
diriger vers des points dextraction en vue de traitement. Un rabattement en un ou
plusieurs points de la nappe est alors cr (augmentation du gradient hydraulique).
Le confinement hydraulique actif consiste contenir ou rduire le panache de pollution
par pompage en bloquant ou en inversant l'coulement naturel des eaux souterraines
(cf. Figure 20).
Ces techniques peuvent tre ralises seules ou en complment du confinement
vertical ou du confinement par couverture et tancheification. Ces techniques
ncessitent une surveillance accrue des installations de pompage ou de drainage.
Ces techniques traitent le panache plutt que la source de pollution. Il est donc
judicieux de traiter, si possible, au pralable la source de pollution.
88
certaines concentrations, dans les rseaux deaux uses, les rseaux deaux
pluviales, les eaux superficielles, la nappe (rinjection),
dans certains cas dans des centres dlimination agrs. En pratique, tant
donns les volumes pomps, llimination en centre agr est peu frquente ;
elle se limite des rejets faibles et concentrs.
89
Les conditions hydrogologiques ainsi que le type de pollution doivent tre considres
avec prcision durant la phase de conception : panache de pollution, sens
dcoulement et dbits des eaux souterraines, dbits de pompage, dbits de
rinjection, caractristiques chimiques (Lallemand-Barrs, 1995).
Lautre approche consiste creuser des tranches et y installer des drains afin
dintercepter les eaux souterraines en vue dun traitement (Cf. Figure 21).
La position de la tranche drainante est soit en amont soit en aval de la source de
pollution.
Les massifs filtrants doivent prsenter une permabilit suffisante, par rapport celle
du terrain, pour obtenir un rabattement maximal de la tranche, avoir une
granulomtrie adapte au terrain, et dans le cas de tranches drainantes composites,
prsenter des capacits rtentrices envers la pollution traiter (le traitement est alors
proche de BPR cf. 3.6.1). Les tranches sont gnralement composes de matriaux
trs permables (de lordre de 10-2 10-3 m/s).
Des pompes de faibles dbits positionnes lintrieur de ces tranches permettent de
rcuprer les polluants. Afin de faciliter la rcupration des polluants, des
gomembranes sont souvent positionnes en aval immdiat du massif filtrant. On se
rapproche alors dun pseudo-confinement. Les dbits en jeu sont nettement infrieurs
ceux du pige hydraulique actif.
90
Applicabilit
Le confinement hydraulique est une technique relativement universelle puisquelle
sapplique sur les pollutions organiques et minrales, quelles soient sous forme libre
ou dissoute : composs organiques (semi-)volatiles, composs halogns organiques
(semi)-volatils, PCB, certains mtaux/mtallodes.
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires au pige hydraulique ou confinement hydraulique
sont les suivants :
Variantes
Dpendamment des conditions environnementales et des enjeux protger, les piges
hydrauliques peuvent tre implants au pourtour, en aval ou en amont de la source de
pollution.
Les variantes, ou plutt les techniques complmentaires au pige hydraulique actif
(pompage) et au pige hydraulique passif (tranche drainante) sont le pompagecrmage et le pompage et traitement (cf. 3.1.5 et 3.1.4).
Par ailleurs, les piges hydrauliques sont souvent utiliss en complment des
confinements verticaux et des confinements par couverture et tanchification, ce qui
prsente lavantage de diminuer les dbits deaux souterraines traiter.
91
les variations des niveaux de la nappe en fonction des dbits et des diffrentes
conditions envisages (rgime transitoire, hautes eaux, basses eaux ),
92
limplantation des drains et les consquences sur les dbits des eaux
souterraines, sur les niveaux pizomtriques en fonction des diffrentes
conditions envisages (rgime transitoire, hautes eaux, basses eaux ),
les variations des niveaux de la nappe en fonction des dbits et des diffrentes
conditions envisages (rgime transitoire, hautes eaux, basses eaux ),
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd peut atteindre 95 % dpendamment du contexte
hydrogologique (permabilit, htrognit..), des polluants (solubles ou
hydrophobes) et de lenlvement de la source de pollution.
la rinfiltration en amont des eaux pompes et traites permet de limiter les flux
93
94
les pollutions ne sont pas dtruites et restent en place : aucune action nest
ralise sur le volume et la toxicit de la source. La seule action est relative la
rduction importante du transfert de pollution ; le confinement devra donc
perdurer pendant tout le relargage de la source ;
le pompage de l'eau est une technique dont la dure peut tre de plusieurs
annes, ceci est d au fait que la source de pollution nest pas traite, le
pompage ne fait que traiter les effets. Il faudra donc attendre lpuisement au
moins partiel de la source de pollution pour arrter le confinement hydraulique ;
dans des aquifres de grandes permabilits, les volumes traits et donc les
cots de fonctionnement sont importants ;
toute la finesse du pompage rside dans le fait quil faut retenir la pollution et ne
pas pomper des eaux non souilles. Le but est de ne pas gnrer des cots de
pompage importants et donc des cots de fonctionnement levs ;
plus les polluants sont hydrophobes, plus leur rcupration sera longue, car ces
polluants ont des affinits avec les matires organiques prsentes dans les
zones satures et non satures et ont un coefficient de partage sol/eau lev ;
10-15
ne
sont
technico-
Cots et dlais
Les cots du confinement hydraulique actif dpendent de la profondeur et du nombre
de puits, des dbits, du temps de pompage ncessaire et de la filire de traitement.
Les prix du pompage voluent entre 2 40 /m3 deaux pompes (hors traitement des
eaux et pour des puits infrieurs 15 m de profondeur).
Le traitement durera aussi longtemps que la source de pollution ne sera pas tarie.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de confinent hydraulique sont les
suivants :
la pizomtrie,
95
96
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
Principe
Les procds de solidification et de stabilisation ont pour but de piger les polluants
afin de rduire leur mobilit. Les polluants sont soit lis physiquement, soit inclus dans
une matrice stabilise, soit lis chimiquement.
Maturit
Le procd est actuellement commercialis par un petit nombre de socits en France.
Lutilisation plus importante de cette mthode semble limite par les cots de
traitement.
La maturit de la solidification/stabilisation in situ est beaucoup mois avance que celle
du procd on site ou ex situ (notamment en prtraitement dans les centres
denfouissement technique) (UK Environment Agency, 2004b).
Description
Lajout des adjuvants ncessaires la solidification et la stabilisation in situ peut tre
appliqu selon deux modes diffrents :
Dans les deux cas (deep soil mixing et jet grouting), les forages doivent tre jointifs afin
de traiter la totalit de la zone identifie.
La solidification et la stabilisation sont deux procds distincts qui ont pour but de
diminuer la fraction mobile des sols.
Le mlange mcanique in situ est ralis, selon le type de sols (profondeur, rsistance
mcanique), laide dune tarire simple (de gros diamtre : 1 4 m) ou de tarires
doubles, triples voire quadruples (de plus faible diamtre : 500 900 mm). Dans les
deux cas, les tarires sont enfonces par pression et rotation. Simultanment, les
adjuvants sont injects dans les sols gnralement via des trous positionns dans les
tarires. Les outils sont, par la suite, remonts et redescendus afin de faciliter le
mlange. La remonte finale de la tarire saccompagne parfois dun recompactage
des sols (par pousse et rotation inverse).
97
Solidification
98
Stabilisation
Applicabilit
Ces techniques sont essentiellement utilises sur les polluants de type
mtaux/mtallodes (chrome, arsenic, plomb, cadmium, cuivre, zinc et mercure) ainsi
que sur certains polluants radioactifs.
On les utilise, dans une moindre mesure, sur certains composs organiques non/peu
biodgradables (POP de type PCB, crosotes et pesticides).
Ces techniques peuvent tre utilises dans la zone non sature sur des sols
homognes et relativement permables jusqu une profondeur de 30 m parfois.
99
Moyens matriels
Les moyens matriels dpendent du mode dinjection :
Malaxage in situ :
o
Variantes
Les variantes de la solidification / stabilisation in situ, outre le mode dinjection, rsident
dans le type dadjuvants utiliss. Ces derniers sont dcrits dans le paragraphe relatif
au traitement de solidification/stabilisation on site (cf. 4.2.2).
La stabilisation in situ peut tre ralise en priphrie de la source de pollution afin de
raliser un confinement in situ (cf. 3.2.1. et 3.2.2.).
La variante thermique de la solidification/stabilisation in situ est la vitrification in situ
(cf. 3.4.2).
100
la rsistance mcanique,
la cohsion,
la teneur en eau,
la porosit,
la densit,
la permabilit,
la rpartition granulomtrique ;
le pH,
la gomtrie,
la concentration et lhtrognit ;
ladquation de la formulation
o
Efficacit/Performances
Lefficacit de la solidification/stabilisation in situ est dune manire moins importante
que celle ralise on site. Les concentrations dans les lixiviats aprs traitement
peuvent tre diminues de 95 %.
la stabilisation rduit
lenvironnement,
les procds ainsi que les moyens techniques et matriels sont dj prouvs
pour le traitement des dchets,
le
potentiel
de
mobilisation
des
polluants
le contact entre les polluants et ladjuvant doit tre important pour que le
traitement soit efficace,
101
lapproche classique de stabilisation base sur le ciment nest pas efficace pour
les composs organiques,
lefficacit long terme doit tre prouve (exposition aux intempries : eau,
gel/dgel, dessiccation ),
Cots et dlais
Les cots varient entre 50 et 160 /t de sols traits.
Selon les conditions du terrain, il est possible de traiter jusqu 75 100 m3/j.
Paramtres de suivi
Les paramtres de suivis lors dune opration de solidification/stabilisation in situ sont :
la profondeur de forage,
la pizomtrie,
102
3.3.
METHODES CHIMIQUES
Les procds chimiques utilisent des ractifs chimiques pour dtruire les polluants, les
transformer en des composs moins toxiques et/ou plus facilement biodgradables ou
modifier leurs caractristiques (mobilit, toxicit).
3.3.1. Lavage in situ
Terme anglais : soil flushing
Principe
Ce procd consiste lessiver les sols sans excavation (zones sature et non sature)
par injection deau (et dagents mobilisateurs en solution) en amont ou au droit de la
source de pollution. Par la suite, les eaux pollues sont pompes, traites en surface
puis rejetes dans les rseaux deaux uses/eaux pluviales, les eaux superficielles ou
dans certains cas rinjectes dans la nappe.
Maturit
Le procd est commercialis. A linverse dautres pays industrialiss, son utilisation
reste limite en France. On lutilise essentiellement pour amliorer les performances du
pompage / traitement.
Description
Le lavage in situ consiste faire percoler des fluides (eau le plus souvent avec des
additifs (ex. agents extractants) dans le sol pour extraire les contaminants par
dsorption ou mise en solution) ; linjection se fait en amont hydraulique ou au droit de
la source de pollution. Un mouvement de fluide est engendr travers la zone
contamine et le fluide se charge en polluant. Le mlange eau / solution de lavage
charg en polluant est alors pomp. Les contaminants mis en solution dans les fluides
sont ensuite recueillis dans des puits peu profonds ou dans des dispositifs de drainage
souterrains, puis pomps jusqu' la surface o ils sont traits.
Une fois dbarrasss des contaminants qu'ils contiennent, les agents extractants
peuvent tre recycls (Sims R.C et al., 1984).
Linfiltration peut tre ralise partir de tranches, de puits verticaux, de drains
horizontaux, de systme darrosage ou de mares en surface. Lextraction se fait par
des puits verticaux ou des drains horizontaux positionns afin de rcuprer la totalit
de la pollution. Lagent dextraction est le plus souvent de leau seule ou de leau et des
103
additifs (agents extractants). Dpendamment des conditions locales, les eaux uses
sont pures puis sont rinjectes dans laquifre, dans les eaux superficielles, dans
les rseaux deaux uses ou mieux partiellement rutilises (aprs sparation de
lagent extractant).
Applicabilit
Le lavage in situ concerne principalement les polluants organiques (hydrocarbures,
solvants chlors, HAP, PCB, explosifs) Il peut aussi tre employ sur des mtaux
non-volatils.
104
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires au lavage in situ sont les suivants :
matriel relatif aux additifs : cuve de stockage, systme de mlange avec leau,
rseau de distribution,
Variantes
Le lavage in situ sapplique essentiellement avec de leau, mlange avec des
solutions extractantes comme :
des bases, par exemple la soude en solution aqueuse pour induire par action
sur les hydrocarbures des tensioactifs favorables la mobilisation de ces
derniers (ex. : alkylbenzne sulfonate),
105
la gomtrie,
la
concentration
granulomtrique,
et
lhtrognit
dans
chaque
fraction
106
les variations des niveaux de la nappe en fonction des dbits et des diffrentes
conditions envisages (rgime transitoire, hautes eaux, basses eaux ),
Efficacit/Performances
Dans des conditions optimales, le rendement de ce procd peut dpasser les 50
80%. Nanmoins, ce rendement peut tre sensiblement affect par lhtrognit du
milieu, la prsence de matire organique et la prsence de polluants semi-volatiles.
peut gnrer une dgradation in situ dans certains cas (bien que cet effet soit
limit),
107
une fois la solution de lavage extraite, il est parfois difficile de sparer les eaux
uses (polluants/additifs/eau). Ceci peut alors empcher la recirculation de la
solution amende, ce qui augmente la consommation en additifs et par
consquent les cots. Le procd nest alors plus conomiquement comptitif.
Cots et dlais
Le cot d'un lavage in situ, varie entre 20 120 /t de sols traits ; il dpend fortement
de la solution employe et de la possibilit de la rutiliser.
Les dlais sont relativement longs (de lordre de plusieurs trimestres plusieurs
annes).
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de lavage in situ sont les suivants :
108
la pizomtrie,
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
les paramtres relatifs au traitement des eaux (ex. : sparation, recyclage .),
109
3.3.2.
Principe
L'oxydation chimique in situ consiste injecter un oxydant dans les sols (zones sature
et non sature) sans excavation. Cet oxydant va dtruire totalement ou partiellement
les polluants. Ce procd permet donc daboutir la destruction des polluants
(aboutissant la transformation en eau, gaz carbonique et sels) ou la formation de
sous-produits de dgradation gnralement plus biodgradables.
Maturit
Cette technique, largement rpandue dans diffrents pays dvelopps, est
actuellement commercialise par quelques socits en France.
Description
L'oxydation est une raction lectrochimique, dans laquelle un compos perd un ou
plusieurs lectrons (Tableau 12). L'oxydant est le compos accepteur d'lectron(s), qui
devient aprs raction un compos rduit.
Ractif 2 - contaminant
Raction d'oxydorduction
110
linjection doxydants liquides : procd proche du lavage in situ (Cf. Figure 25),
Dans la majorit des cas, les gaz et les eaux souterraines sont pomps et traits.
Applicabilit
Loxydation chimique in situ peut tre applique dans les zones non sature et sature
sur un large spectre de polluants organiques (COV, COHV, SCOV, SCOHV,
pesticides..) mme des concentrations trs importantes.
Elle sapplique de prfrence sur des sols homognes et relativement permables.
111
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires loxydation chimique in situ (par injection
classique avec des oxydants liquides) sont les suivants :
112
Variantes
Le pouvoir spcifique de chaque oxydant est caractris par le potentiel
d'oxydorduction du couple oxydant/rducteur. Le potentiel standard d'oxydorduction
des oxydants les plus couramment utiliss in situ, sont exposs dans le tableau
suivant.
Permanganate
+ 1.52 V
Peroxyde d'hydrogne
H2O2 + 2 H+ +2 e- 2 H2O
+ 1.77 V
Persulfate de sodium
S2O82- + 2 e- 2 SO42-
+ 2.00 V
Ozone
O3 + 2 H+ + 2 e- O2 + H2O
+ 2.07 V
Radical hydroxyle
2 OH O2 + H2O
+ 3.03 V
Tableau 13 : Potentiel d'oxydo-rduction de quelques couples des oxydants les plus courants
(rfrence : H2/H+ pH=0 25C)
les
oxydants
les
plus
puissants
prsentent
les
Lozone, seul oxydant employ sous forme gazeuse, permet de traiter plus facilement
la zone vadose.
Les caractristiques sur lutilisation du permanganate, du peroxyde et de lozone sont
dtailles dans le Tableau 14 ci-aprs.
113
Permanganate de
potassium ou de
sodium
Fenton (Peroxyde
d'hydrogne)
Ozone
Persulfate
Chanes de ractions
faisant intervenir des
radicaux libres
Trs rapide
Chanes de ractions
faisant intervenir des
radicaux libres
Rapide
Cintique
Conditions pH
optimales
Sous produits
Rapide
Chanes de ractions
faisant intervenir des
radicaux libres
Trs rapide
Basique - acide
Acide
Acide
Basique
MnO2
Sulfate
Polluants
rcalcitrants
Acide trichloractique,
chloroforme, PCBs
CHCl3, pesticides
O2
Acide trichloractique
ttrachlorure, CHCl3,
pesticides, PCBs
Production de O2,
stimule l'activit
biologique et aide
la volatilisation des
polluants
Facilit dapplication
dans la zone non
sature
Mcanisme
ractionnel
Transfert delectrons
Avantages
Inconvnients
Production de MnO2
dans le sol perte
de permabilit
Trace en mtaux
dans le produit
industriel
Catalyseurs
Beaucoup de retour
dexprience
scurit
Emissions gazeuses
en surface
Peu stable
difficult de mise en
place
Peu stable
problme de
scurit
Emissions gazeuses
en surface
PCBs
Moins d'interaction
avec la matire
organique
Stable
Peut tre combin
avec le
permanganate
Localement
conditions fortement
acides
Peu de retour
dexprience
Ions ferreux
Le procd peut tre appliqu par injection, deep spoil mixing et par mlange des sols
de subsurface (pseudo-landfarming).
114
Efficacit/Performances
Les performances de lopration sont troitement lies au mode dapplication, aux
caractristiques de la source de pollution (htrognit ) ainsi quaux contextes
gologiques et hydrogologiques (permabilit, htrognit ).
Dune manire gnrale, dans des bonnes conditions, les rendements puratoires
peuvent varier entre 50 et 95 %. Le succs dune ralisation avec ISCO repose sur une
caractrisation approfondie du site, un choix judicieux de loxydant en fonction du
contaminant et un systme dinjection appropri.
procd destructif,
les oxydants ne sont pas trs onreux ont une dure de vie faible (H2O2, O3) ou
sont dans une certaine mesure naturellement prsents dans les eaux
souterraines (Fe et Mn).
115
Cots et dlais
Les cots varient entre 40 95 /t de sols traits. En ce qui concerne les eaux
souterraines, les cots varient entre 30 et 115 /m3 deaux traits en place.
Les traitements durent en gnral entre quelques semaines quelques mois.
116
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune oxydation chimique in situ par injection sont les
suivants :
la profondeur de forage,
la pizomtrie,
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
117
3.3.3.
Principe
La rduction chimique in situ consiste injecter un rducteur dans les sols (zones
sature et non sature) sans excavation. Ce rducteur est utilis dans le but :
soit de rduire les polluants inorganiques afin de les stabiliser ou les rendre
moins toxiques.
Maturit
Cette technique mergente est de plus en plus utilise dans diffrents pays
dvelopps. Elle est actuellement commercialise par quelques socits en France.
Description
La rduction est une raction lectrochimique, dans laquelle un compos gagne un ou
plusieurs lectrons. Le rducteur est le compos donneur d'lectron(s), qui devient
aprs raction un compos oxyd.
Le type de rducteur choisi dpend des caractristiques environnementales (gologie,
hydrogologie, gochimie) ainsi que des caractristiques de la source de pollution
et/ou du panache (type de polluants, distribution). Les modalits dinjection influencent
fortement les rsultats de la dpollution ; le rsultat sera dautant meilleur que le
contact entre le polluant et le rducteur est troit.
Il existe quatre modes dinjection principaux :
118
le malaxage in situ profond (deep soil mixing) avec injection de rducteurs sous
forme de poudre soluble ou sous forme liquide : procd dont lapplication est
proche de la solidification/stabilisation in situ par malaxage. Ce procd moins
usit que les autres est plus adapt pour les sols moins permables et moins
homognes (Cf. Figure 28),
Applicabilit
La rduction chimique in situ peut tre applique dans les zones non sature et
sature sur un large spectre de polluants organiques rcalcitrants (COHV, SCOHV,
pesticides - Dolfing et al., 2008) mme des concentrations trs importantes et, sur
des composs inorganiques moins mobiles dans des conditions rductrices
(Cr, U, Th ..).
Elle sapplique de prfrence sur des sols homognes et relativement permables.
119
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires rduction chimique in situ (par injection
classique avec des rducteurs liquides) sont les suivants :
120
Variantes
Les principales variantes rsident dans le mode dinjection (malaxage, injection
profonde ) et dans les diffrents types de rducteurs (liquide, poudre..).
La rduction chimique in situ est parfois couple avec la biodgradation par cycles
anarobies/arobies.
Le Tableau 15 prsente les diffrents types de rducteurs ainsi que leur condition
dapplication (plus spcialement pur les eaux souterraines).
Type de rducteurs
Caractristiques
Composs traits
Milieu concern
pH
Matire organique
Permabilit
Profondeur
Autres facteurs
Effets indsirables
potentiels
Dithionite
Hydrogne sulfur
Tableau 15 : Exemples de variantes de la rduction chimique in situ (Yin Y. et Allen H.E. ,1999)
121
Des exemples de ractions en jeu pour les diffrents types de rducteurs sont
prsents ci-dessous :
Ajout dhydrosulfite de sodium (Na2S2O4) pour traiter une pollution par le CrVI
(transform en CrIII moins mobile et moins toxique) :
2CrO42- + 3S2O42- + 2OH- + 2H2O 2Cr(OH)3 + 6SO32-
Les rducteurs les plus couramment utiliss sont le Fe (sous forme de micro ou
nanoparticules) associ parfois avec dautres composs (Zn, compost ou HRC pour le
couplage avec la biodgradation).
122
Efficacit/Performances
Les performances de lopration sont troitement lies au mode dapplication, aux
caractristiques de la source de pollution (htrognit ) ainsi quaux contextes
gologiques et hydrogologiques (permabilit, htrognit ).
Dune manire gnrale, dans des bonnes conditions, les rendements puratoires
peuvent varier entre 70 et 95 %. Le succs de lISCR repose sur une caractrisation
approfondie du site, un choix judicieux du rducteur en fonction du contaminant et un
systme dinjection appropri.
procd destructif dans le cas des polluants organiques ; dans le cas des
polluants inorganiques, les mtaux/mtallodes restent en place (stabilisation),
les rducteurs classiques ne sont pas trs onreux ; par contre, certains
produits commerciaux sont un peu plus chers,
123
Cots et dlais
Les cots varient entre 30 120 /t. En ce qui concerne les eaux souterraines, les
cots varient entre 30 et 115 /m3 deaux traits en place.
Les traitements durent en gnral entre quelques semaines quelques mois.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune rduction chimique in situ par injection sont les
suivants :
124
la profondeur de forage,
la pizomtrie,
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
125
Termes anglais : in situ heating (low temperature (100 C)), SVE with thermal
enhancement, in-situ thermal desorption
Principe
La dsorption thermique in situ, issue de lamlioration de procd de venting, consiste
appliquer de la chaleur pour extraire du sol par volatilisation les polluants volatils et
semi-volatils.
Maturit
Le procd est actuellement en cours de dveloppement en France mais est dj
couramment utilis aux Etats-Unis ainsi que dans dautres pays europens (
lexception du chauffage par micro-ondes qui est encore au stade pilote).
Description
Le procd de dsorption thermique in situ est surtout utilis lorsque le venting atteint
ses limites (sols trop impermables ou composs semi-volatils difficilement
extractibles).
Le sol en place est chauff par diffrents moyens (vapeur, air chaud, lectrodes,
suivant les variantes), ce qui provoque une lvation de la temprature ayant pour
effet :
de favoriser la dsorption des contaminants fortement adsorbs sur la matrice
sol,
daugmenter la tension de vapeur des composs peu volatils afin de pouvoir les
volatiliser et les extraire en phase gazeuse.
Les composs volatiliss sont par la suite rcuprs via un rseau dextraction
semblable celui du venting (Cf. Figure 30).
Applicabilit
La dsorption thermique in situ est applicable :
126
aux polluants habituellement traits par venting : composs volatils et semivolatils (solvants chlors, essences ),
des composs organiques beaucoup moins volatils, tels que les PCB mais
aussi au mercure
Moyens matriel
Le systme de dsorption thermique in situ est constitu :
dune filire de traitement des gaz dont la nature dpend des pourcentages
dpuration, des dbits et des concentrations en polluants ; cette dernire peut
tre constitue de colonne de lavage, torchre, unit d'oxydation catalytique ou
aiguilles
dextraction)
ou
127
unit dadsorption (gnralement sur charbon actif), biofiltre. Pour les procds
hautes tempratures, les procds couramment utiliss sont loxydation
thermique, un refroidisseur et un charbon actif,
Variantes
Diffrents procds sont employs pour augmenter la temprature du sol traiter. Il
convient de diffrencier les procds basse temprature (< 100 C) des procds
hautes tempratures (> 100C).
128
129
Figure 31 : Schma de principe de lextraction sous vide avec injection thermique (procd
basse temprature vapeur ou air chaud)
130
Efficacit/Performances
Dans des conditions optimales, le rendement de ce procd peut dpasser 95 %.
Nanmoins, ce rendement peut tre sensiblement affect par lhtrognit du milieu,
la prsence de matire organique et la prsence de polluants trs peu volatils.
La dsorption thermique in situ permet d'augmenter de faon notable les rendements
d'extraction ainsi que les dlais couramment rencontrs lors dun venting classique.
technique prouve (dans certains pays trangers) ayant dmontr une grande
fiabilit et des rsultats extrmement significatifs,
131
sol et l'eau souterraine sont alors vaporises (techniques temprature > 100
C), ce qui augmente la permabilit),
132
les gaz doivent la plupart du temps tre refroidis afin de protger les units de
traitements en aval,
le systme de collecte doit tre finement conu afin dviter toute dissipation de
la pollution,
le maillage des puits dinjection de chaleur et des puits dextraction est trs
serr (souvent infrieur 3 m), ce qui gnre des cots dinvestissement
levs,
Cots et dlais
Les cots sont gnralement compris entre 70 et 155 /t de sols traits.
Les dures de traitement varient entre 3 et 6 mois dpendamment du type de sols et
du type de pollution.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de dsorption thermique sont les
suivants :
les concentrations en polluants dans les gaz des sols (et ventuellement des
sous-produits),
133
3.4.2.
Vitrification in situ
Principe
Ce procd consiste solidifier/stabiliser les sols par lvation de la temprature afin
de le transformer en un matriau fondu qui se vitrifie en se refroidissant.
Maturit
Cette technique est au stade de R & D trs avanc. Des units de traitement existent
dores et dj aux Etats-Unis, au Japon et dans certains pays europens.
Description
Des lectrodes en graphite (gnralement au nombre de 4) sont introduites dans la
source de pollution (zone vadose). Un courant lectrique est alors impos entre les
lectrodes ; le passage du courant dans les sols gnre, par effet Joule, une
augmentation importante de la temprature (1 600 2 000 C), ce qui entrane la
fusion des sols (puis une vitrification lors de son refroidissement). Les lectrodes sont
enfonces au fur et mesure de la vitrification de la surface du sol vers le bas de la
zone traiter (Cf. Figure 32).
Les composs organiques sont soit dtruits soit volatiliss avant dtre achemins vers
une unit de traitement spcifique. Pour ce faire, lensemble de la zone traiter doit
tre place sous une hotte mise en dpression.
Les composs inorganiques mais aussi lamiante et les radionuclides sont incorpors
dans la matrice vitrifie. Cette dernire est trs stable inerte et trs peu lixiviable.
Applicabilit
Cette technique, linstar des autres techniques de solidification/stabilisation, est
applicable de nombreux composs organiques (destruction des COV, SCOV,
dioxines, PCB) mais est principalement destine traiter (par immobilisation) les
composs inorganiques mais aussi lamiante et les radionuclides.
134
Moyens matriels
Le systme de vitrification in situ est constitu des lments suivants :
135
Variantes
Il nexiste pas de variantes ce procd.
des
risques
dexplosions
(produits
Efficacit/Performances
Les concentrations dans les lixiviats aprs traitement peuvent tre diminues de plus
de 95 %.
La vitesse dexcution est rapide : 3 5 tonnes par heure.
136
technique particulirement
combustibles,
technique prouve (dans certains pays trangers) ayant dmontr une grande
fiabilit et des rsultats extrmement significatifs,
adapte
aux
contaminants
toxiques
non
les surfaces des sols traites sont faibles chaque mise en place (< 10 m2),
le sol doit contenir suffisamment de silice pour que la vitrification soit efficace,
la technique est limite dans le cas dun taux dhumidit faible (la conductivit
lectrique des sols est alors trop faible) ; ce manque de conductivit peut tre
compense par un apport de copeaux de graphite et de verre entre les
lectrodes, ce qui permet dinitier le passage du courant lectrique et donc le
phnomne de vitrification,
les sols alcalins (Na2O et K2O) se prtent peu cette technique (au-del de 1,4
% massique, la conductivit lectrique du sol sera insuffisante) (Buelt and
Thompson, 1992),
137
le systme de collecte doit tre finement conu afin dviter toute dissipation de
la pollution,
les gaz doivent la plupart du temps tre refroidis afin de protger les units de
traitements en aval,
Cots et dlais
Le procd tant peu employ en France, les cots de traitements sont donns pour le
march amricain :
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de vitrification in situ sont les suivants :
la temprature gnre,
la dpression de la hotte,
les concentrations en polluants dans les gaz des sols (et ventuellement des
sous-produits),
Les concentrations dans les lixiviats devront tre mesures en fin de traitement afin de
vrifier le caractre inerte des matriaux.
138
Prambule
le mtabolisme,
le comtabolisme.
Le mtabolisme
Les polluants sont utiliss par les microorganismes pour la production dnergie (les
polluants sont mtaboliss).
Le mtabolisme se divise :
Le comtabolisme
139
Biostimulation et bioaugmentation
La biodpollution peut tre ralise par bioaugmentation et par biostimulation. La
biostimulation consiste mettre les microorganismes indignes dans les conditions
favorables la biodgradation envisage. La majorit des traitements biologiques
utilise la biostimulation.
La bioaugmentation consiste ajouter des microorganismes afin de permettre ou
damliorer la biodgradation. Peu utilise, elle est ncessaire seulement lorsque les
milieux ne contiennent pas les microorganismes adapts la biodgradation
envisage.
La bioaugmentation peut tre ralise selon deux mthodes :
en
vue
dune
acclimatation
et
Contaminant
Micro-organisme
Potentiel de
dgradation
Benzne
Modr haut
Tolune
Haut
Ethylbenzne
Haut
140
Contaminant
Micro-organisme
Potentiel de
dgradation
Xylnes
Haut
Naphtalne
Alcanes
Krosne
Haut
la teneur en eau,
le pH,
la temprature,
141
Conditions du
milieu (pH, POR,
t, humidit,
nutriments )
Biodgradation
Natures des
polluants
Microorganismes
142
Biodgradation arobie
La biodgradation arobie est gnralement plus efficace et plus facile contrler que
lanarobie.
Lors des dgradations arobies, laccepteur final dlectrons est loxygne. Une
dgradation totale des polluants organiques se droule donc comme suit et aboutit la
formation deau et de CO2 :
RH + xO2 yCO2 + zH2O
Les biodgradations entrainent la formation de composs intermdiaires qui seront, si
les conditions sont favorables, par la suite dgrads.
La majorit des hydrocarbures est dgradable par voie arobie. La dgradabilit des
hydrocarbures varie en fonction du nombre datome de carbone et de la structure des
molcules :
les taux de dgradation sont plus importants pour les composs saturs
(alcanes) que pour les composs mono-aromatiques (BTEX, phnols) et les
HAP lgers (2,3 voire 4 HAP),
les hydrocarbures comportant peu datomes de C sont les composs les plus
facilement biodgradables, les composs C6-C20 sont considrs comme
facilement dgradables, les composs C21-C29 sont considrs comme
moyennement biodgradables, les composs ayant plus de 30 atomes de C
sont considrs comme beaucoup moins dgradables,
les composs linaires sont plus biodgradables que les composs ramifis,
Les composs pouvant tre traits par voie biologique arobie sont : les hydrocarbures
ptroliers lgers moyens, certains solvants chlors et dans une certaine limite les
PCB faiblement chlors, les HAP, les phnols, les crsols ainsi que certains pesticides
et herbicides.
A titre informatif, les ractions de dgradation arobie de certains alcanes linaires et
HAP sont prsentes en Figure 34 et Figure 35.
143
144
145
organismes ;
Biodgradation anarobie
La biodgradation anarobie est moins employe que la dgradation arobie car elle
est plus complexe matriser. Nanmoins, lorsque les composs organiques ne sont
pas dgradables par voie arobie, elle peut reprsenter une alternative intressante.
Ce type de traitement ncessite des milieux rducteurs et peut permettre de dgrader
principalement des composs aromatiques (plus ou moins halogns) et certains
solvants halogns. Dune manire gnrale, plus le contaminant est une molcule
oxyde, plus les microorganismes auront tendance les utiliser comme accepteurs
dlectrons et plus il ncessitera des conditions rductrices pour que la raction ait lieu.
Les polluants pouvant tre traits par biodgradation anarobie sont les hydrocarbures
et les BTEX. Les composs chlors aliphatiques (PCE, TCE, dichlorothne), les HAP,
les PCB et dautres polluants organochlors (pesticides) sont prfrentiellement
traits par voie anarobie (RECORD, 2007).
Ce procd reste encore actuellement modrment employ in situ pour les raisons
suivantes :
le contrle des conditions anarobies reste dlicat : tout loxygne doit tre
retir car il est toxique pour les bactries,
146
147
Figure 38 : Proposition dune voie mtabolique de dgradation anarobie des HAP (naphtalne,
mthylnaphtalne) partir de lacide 2-naphtoique (les composs III et IV sont des
intermdiaires supposs qui nont pas t identifis) (daprs Meckenstock et al., 2004)
le comtabolisme anarobique.
148
Le donneur dlectrons (ou substrat) est le contaminant ; dans ce cas, les accepteurs
dlectrons autres que loxygne pouvant tre utiliss sont le nitrate, le manganse le
fer ferrique, le sulfate et le dioxyde de carbone.
Les types de ractions anarobies rencontrs sont, par ordre de conditions rductrices
croissantes :
-
Les diffrentes zones redox voluent avec le temps et dans lespace, mme petite
chelle (dizaines de centimtres). La succession prfrentielle des TEAP ( Terminal
Electron Accepting Processes ) est la suivante : respiration (conditions arobies),
rduction des nitrates, rduction du manganse, rduction du Fe(III), rduction des
sulfates, et enfin la mthanognse. Ces zones voluent par progression
thermodynamique ; en gnral, les ractions qui produisent le plus dnergie sont les
premires se produire, suivront ensuite celles qui en produisent moins.
Bien que la dnitrification produise plus dnergie que la respiration, elle aura lieu
aprs celle-ci. Ceci sexplique par la toxicit de loxygne dissous (si CO2 > 0,5 mg.L-1)
pour les bactries dnitrifiantes (et autres bactries anarobiques). Ainsi, la
dnitrification commencera quand tout loxygne dissous sera consomm.
Les TEAP Terminal Electron Accepting Processes (TEAP) se succdent par
progression thermodynamique mais ces processus sont aussi dpendants des
proprits chimiques et physiques du milieu (Cf. Tableau 17). Ceci complique
nettement lidentification des diffrentes zones redox. Lhtrognit des milieux et
lvolution de la composition de ce milieu conduisent des schmas complexes de
ractions biogochimiques.
149
Type de
dgradation
Processus
Gr0 * (kJ.mol-1)
Arobie
Respiration
- 3202
Dnitrification
- 3245
Rduction du Fe(III)
- 2343
Rduction du sulfate
- 514
Mthanognse
- 136
Anarobie
Remarque : lenthalpie libre est une grandeur qui permet de prdire le sens dans lequel une
raction chimique se fera. Ainsi :
< 0 Evolution spontane dans le sens Ractifs --> Produits. Raction exergonique.
> 0 Evolution spontane dans le sens Produits --> Ractifs. Raction endergonique.
= 0 Equilibre chimique.
Tableau 17 : Enthalpie libre des TEAP pour loxydation du benzne (Wiedemeier et al., 1999)
pE
- 10
-5
+5
+ 10
+ 15
RESPIRATION
DENITRIFICATION
REDUCTION DU Mn
REDUCTION DES NITRATES
REDUCTION DU FER
REDUCTION DES SULFATES
METHANOGENESE
Figure 39 : Potentiel redox spcifique aux diffrents TEAP (Wiedemeier et al., 1999)
150
151
152
Degr de biodgradabilit
Trs facile
Trs facile
Trs facile
Modrment facile
Modrment facile
Modrment difficile
Hydrocarbures polychlors
Modrment difficile
Trs difficile
bien mis en uvre, ces procds sont trs comptitifs en termes de cots (ne
ncessitant pas de transfert dlectrons, les traitements anarobies sont
gnralement moins onreux que les arobies),
153
Principe
Lattnuation naturelle dynamise ou biodgradation dynamise in situ ncessite lajout
de composs spcifiques dans les sols ou les eaux souterraines afin de crer les
conditions favorables lactivit des microorganismes responsables de la
biodgradation des contaminants.
Pour ce faire, les microorganismes sont maintenus dans les conditions optimales
(oxygne, pH, temprature, potentiel doxydorduction) et des nutriments sont ajouts
essentiellement sous forme liquide (cf. 3.5.1.)
Maturit
Cette technique est couramment employe sur les sites prsentant des hydrocarbures
volatiles semi-volatiles biodgradables ainsi que pour les solvants chlors. Elle est
en voie de dveloppement avanc pour les composs plus rcalcitrants (HAP ).
Description
Le but de la biodgradation dynamise in situ est de matriser lintgralit des
paramtres pour obtenir les conditions favorables lactivit des microorganismes
responsables de la biodgradation des contaminants.
Les diffrents composs (Cf. Tableau 19) sont ajouts dans la zone non sature ou la
zone sature cet effet. Leur nature et leur concentration dpendent des conditions du
milieu, des contaminants, des processus de biodgradation envisage (oxydation
arobie, rduction anarobie, comtabolisme ... - cf. 3.5.1 et Tableau 19). Dans
certains cas, un ensemencement des bactries non endognes est ralis.
Les procds de biodgradation dynamise in situ les plus couramment utiliss,
savoir le bioventing et le biosparging, sont prsents au 3.5.3 et 3.5.4.
Les nutriments sont souvent injects sous forme dissoute via des sprinklers, des puits
dinjection ou des drains.
En cas de dgradation arobie, loxygne peut tre apport sous forme gazeuse (par
pompage de lair, par ajout doxygne pur (Cf. Figure 43)), sous forme liquide
(peroxyde dhydrogne (H2O2) (Cf. Figure 44)) ou solide (peroxyde de magnsium
MgO2).
154
Actions
Exemple
Mcanisme en jeu
Oxydation arobie (directe ou
comtabolisme)
Biaugmentation
Ajout de
nutriments
Ajout de
donneurs
dlectrons
Ajout
daccepteurs
dlectrons
Oxydation arobie
(comtabolisme)
Ajout de nitrates
Rduction anarobie
(comtabolisme)
Tableau 19 : Composs ajouts dans la bioremdiation (ITRC, 1998; Leeson, 1999; Sewell,
1998; U.S. Air Force, 1998)
155
156
Applicabilit
Ce procd est utilis de prfrence dans le cas de matriaux permables semipermables comme le sable, le gravier, le limon grossier. Les polluants
prfrentiellement concerns sont les hydrocarbures ptroliers de taille courte
moyenne, les COV et les SCOV.
Certains solvants chlors comme le TCE, le TCA, le DCE peuvent tre dgrads par
comtabolisme.
Certains HAP, SCOHV et SCOV ont pu tre dgrads dans certaines conditions.
Moyens matriels
Le systme de biodgradation dynamise in situ est constitu :
Variantes
Les variantes rsident dans le type et le mode dinjection. Les modes dinjection
peuvent tre raliss via des aiguilles dinjection ou des drains dinjection au droit de la
source de pollution ou au niveau de limpact.
157
le rayon dinfluence des points dinjection des nutriments et des autres additifs
(accepteurs et donneurs dlectrons) en fonction des dbits,
158
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie fortement en fonction des conditions du milieu ; il
peut dans certains cas atteindre plus de 90 %.
La cintique de biodgradation est le facteur limitant le plus contraignant.
procd destructif,
fiabilit,
159
160
la faible permabilit des sols (<10-5 m/s) est une limite au traitement
biologique,
le procd ncessite un bon contrle des mouvements des polluants dans les
zones sature et non sature, cette technique requiert donc une surveillance de
la qualit des milieux importants pendant traitement.
linjection doxygne peut provoquer le colmatage dune partie des pores des
sols (par prcipitation de composs mtalliques, de carbonate de calcium ou
dveloppement de microflore colmatante) ; nanmoins des techniques
permettent de lutter contre ces colmatages (injection de peroxyde dhydrogne
pour le colmatage bactrien), rythme dinjection altern, emploi de gaz
spcifique (azote),
Cots et dlais
Les cots varient entre 25 et 60 /m3 deaux traites en place.
Les temps de traitement ncessaires varient de 6 mois 5 ans.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de biodgradation dynamise in situ sont
les suivants :
161
3.5.3. Bioventing
Termes anglais : bioventing
Principe
Le bioventing est un traitement biologique arobie qui consiste stimuler la
biodgradation dans la zone non sature par apport doxygne.
Maturit
Cette technique est couramment employe sur les sites prsentant des hydrocarbures
volatils semi-volatils biodgradables.
Description
Le bioventing consiste augmenter les teneurs en oxygne dans la zone vadose en
injectant la plupart du temps de lair par le biais de puits dinjection (Cf. Figure 45). Le
systme dinjection est similaire mais de taille infrieure celui du venting. En effet, les
dbits arauliques ncessaires un bon fonctionnement de lactivit biologique sont
moins levs que ceux du venting.
Dans la majorit des cas, des puits de rcupration des vapeurs sont installs afin de
contrler la migration des vapeurs et de favoriser la circulation dair.
Souvent, le venting et le bioventing sont confondus. Le terme de bioventing est adapt
lorsque la biodgradation est plus importante que la volatilisation.
Afin daugmenter la biodgradation, il est parfois ncessaire de fournir des nutriments
(N, P, K ) sous forme liquide par le biais de puits superficiels et/ou de drains.
Par ailleurs, des substrats spcifiques peuvent tre parfois ajouts afin de favoriser la
dgradation par comtabolisme de certains composs rcalcitrants.
Applicabilit
Ce procd est utilis de prfrence dans la zone vadose lorsque celle-ci se compose
de matriaux permables semi-permables comme le sable, le gravier, le limon
grossier. Les polluants potentiellement concerns par le bioventing sont les COV et les
SCOV.
Certains solvants chlors comme le TCE, le TCA, le DCE peuvent tre dgrads par
comtabolisme.
162
Moyens matriels
Le systme de bioventing est constitu :
aiguilles
dextraction)
ou
163
Variantes
Les variantes rsident dans le type et le mode dinjection. Les modes dinjection
peuvent tre raliss via des aiguilles dinjection ou des drains dinjection au droit de la
source de pollution ou au niveau de limpact.
Les diffrents types de nutriments et additifs (accepteurs dlectrons...) sont prsents
au chapitre 3.5.2.
le rayon dinfluence des points dinjection des nutriments et des autres additifs
en fonction des dbits,
164
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie fortement en fonction des conditions du milieu ; il
peut dans certains cas atteindre plus de 90 %.
La cintique de biodgradation est le facteur limitant le plus contraignant.
procd destructif,
fiabilit,
technologie ncessitant moins de dbits dair que le venting ; les dbits dair
traiter (si ncessaire) sont donc plus faibles ;
un faible taux hydrique dans les sols entrainera une faible biodgradation ?
165
une grande adsorption des polluants sur la matrice solide, ce qui diminue les
rendements puratoires,
technique non efficace dans la zone sature bien que le fait de baisser le toit de
la nappe permet de dpolluer la zone rendue non sature,
linjection doxygne peut provoquer le colmatage dune partie des pores des
sols (par prcipitation de composs mtalliques, de carbonate de calcium ou
dveloppement de microflore colmatante) ; nanmoins des techniques
permettent de lutter contre ces colmatages (injection de peroxyde dhydrogne
pour le colmatage bactrien), rythme dinjection altern, emploi de gaz
spcifique (azote),
le procd ncessite un bon contrle des mouvements des polluants dans les
zones sature et non sature, cette technique requiert donc un surveillance de
la qualit des milieux importants pendant traitement.
Cots et dlais
Les cots varient entre 15 et 50 /t de sols traits. Les temps de traitement
ncessaires varient de 6 mois 5 ans.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de bioventing sont les suivants :
166
167
3.5.4. Biosparging
Termes anglais : biosparging
Principe
Le biosparging est un traitement biologique arobie qui consiste stimuler la
biodgradation dans la zone sature et la zone capillaire par apport doxygne.
Le biosparging est souvent coupl au bioventing.
Maturit
Cette technique est couramment employe sur les sites prsentant des hydrocarbures
volatils semi-volatils biodgradables.
Description
Le biosparging, driv comme son nom lindique du sparging, consiste augmenter les
teneurs en oxygne dissous dans les eaux souterraines, en injectant la plupart du
temps de lair par le biais de puits dinjection (Cf. Figure 46). L'air inject permet
principalement le dveloppement de la population microbienne arobie mais il facilite
aussi les contacts entre l'air, leau et l'aquifre, ce qui favorise la dsorption des
polluants.
Le systme dinjection est similaire mais de taille infrieure celui du sparging. En
effet, les dbits arauliques ncessaires un bon fonctionnement de lactivit
biologique sont moins levs que ceux du sparging ; de plus le but rechercher est
doxygner le milieu en vitant dentraner au maximum la volatilisation et la dispersion
des polluants vers la zone non sature.
Dans la majorit des cas, des puits de rcupration des vapeurs sont installs afin de
contrler la migration des vapeurs et de favoriser la circulation dair.
Souvent, le sparging et le biosparging sont confondus. Le terme de biosparging est
adapt lorsque la biodgradation est plus importante que la volatilisation.
Afin daugmenter la biodgradation, il est parfois ncessaire de fournir des nutriments
(N, P, K ) sous forme liquide par le biais de puits superficiels et/ou de drains.
Par ailleurs, des substrats spcifiques peuvent tre parfois ajouts afin de favoriser la
dgradation par comtabolisme de certains composs rcalcitrants.
168
Applicabilit
Cette technique est particulirement adapte aux composs facilement biodgradables
(carburants ptroliers, BTEX) sur des matriaux permables semi-permables
comme le sable, le gravier, le limon grossier. Il sapplique galement sur certains COV,
SCOV, SCOHV et COHV (comme le TCE, le TCA, le DCE qui peuvent tre dgrads
par comtabolisme - injection de mthane).
Moyens matriels
Le systme de biosparging est constitu :
aiguilles
dextraction)
ou
169
Variantes
Les variantes rsident dans le type et le mode dinjection. Les modes dinjection
peuvent tre raliss via des aiguilles dinjection ou des drains dinjection au droit de la
source de pollution ou au niveau de limpact.
Les diffrents types de nutriments et additifs (accepteurs dlectrons ..) sont
prsents au chapitre 3.5.2.
le rayon dinfluence des points dinjection des nutriments et des autres additifs
en fonction des dbits,
170
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie fortement en fonction des conditions du milieu et du
type de polluant ; il peut dans certains cas atteindre plus de 90 %.
La cintique de biodgradation est le facteur limitant le plus contraignant.
procd destructif,
fiabilit,
technologie ncessitant moins de dbits dair que le sparging ; les dbits dair
traiter (si ncessaire) sont donc plus faibles.
non applicable pour des sols de permabilit peu leve (<10-5 m/s),
un maillage trs serr des puits dextraction est ncessaire en cas de faible
permabilit,
171
le procd ncessite un bon contrle des mouvements des polluants dans les
zones sature et non sature, cette technique requiert donc une surveillance de
la qualit des milieux importants pendant traitement,
Cots et dlais
Les cots varient entre 15 et 55 /m3 deaux traites en place. Les temps de traitement
ncessaires varient de 6 mois 5 ans.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de biosparging sont les suivants :
172
la pizomtrie,
la concentration en COT,
173
Principe
La dfinition la plus utilise lheure actuelle est celle des Etats-Unis (US EPA, 1997) :
Processus se produisant naturellement dans les sols et les eaux souterraines,
sans intervention humaine, visant rduire la masse, la toxicit, la mobilit, le
volume ou la concentration des contaminants dans ces milieux. Les processus
pris en considration sont : la dispersion, la dilution, la volatilisation, ladsorption,
les mcanismes de stabilisation ou de destruction des polluants, quils soient
physiques, chimiques ou biologiques.
Il parat indispensable de considrer que lattnuation naturelle doit inclure au minimum
lun des processus suivants :
un processus destructif,
Ces processus, seuls ou combins, doivent tre dominants sur les autres processus.
De plus, pour les processus destructifs, il faut quils ne gnrent pas de sous-produits
gnants (plus toxiques par exemple), revenant transfrer la pollution ou en changer
ses caractristiques sans en amliorer les effets nfastes.
De mme, les processus squestrants doivent pouvoir tre maintenus dans une
gamme suffisamment large de conditions physico-chimiques, de faon pouvoir
sassurer de leur prennit voire persister sur une dure minimale.
Maturit
Cette technique, pratique depuis de nombreuses annes dans de nombreux pays
industrialiss, est actuellement de plus en plus utilise en France.
Description
Lattnuation naturelle na de sens que si elle saccompagne :
174
Ds lors que lattnuation naturelle concerne les nappes, qui se caractrisent par un
dplacement de leau souterraine, une notion despace intervient : pour traiter une
nappe deau souterraine par lattnuation naturelle, il faut pouvoir se permettre de
geler les usages de la nappe non seulement pendant une certaine dure, mais
galement dans toute une certaine zone (do la mise en place de servitude).
Lattnuation naturelle occupe de lespace, espace qui nest pas forcment toujours
disponible. Cet espace disposition de lattnuation naturelle nest envisag que si
lextension du panache de pollution est acceptable.
175
Lattnuation naturelle a besoin de temps pour tre efficace, et ce temps doit tre
compatible avec le niveau de risque grer, les ventuels projets concernant le site
(usage du sol) ou ses environs (usages de leau, voire de lair), et la perception
sociopolitique de la dmarche.
176
Lchelle du temps est variable dun cas lautre, dpendant de la nature du polluant,
de ltat de la source, traite ou non, et de limportance de la pollution.
Lchelle de temps envisager se compte en annes ou en dcennies, voire plus pour
des panaches importants, ce qui peut laisser aux panaches le temps de se dvelopper,
et doccuper un volume de nappe pour lequel des restrictions dusage devront alors
tre institues.
Applicabilit
Lattnuation naturelle contrle sapplique essentiellement dans la zone sature. Les
rsultats les plus probants ont t obtenus sur les hydrocarbures lgers, les COV, les
SCOV et certains COHV.
Dans certains cas, des rsultats intressants ont t obtenus avec certains pesticides,
explosifs (trinitrotolune), phnols et certains composs inorganiques. Dans ce dernier
cas, lattnuation naturelle consiste essentiellement changer la valence des lments
et donc leur mobilit (CrVI et CrIII ; AsIII et AsV).
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires lattnuation naturelle contrle sont uniquement
composs douvrages de surveillance, essentiellement composs de pizomtres.
Leur position dpend troitement de lhydrogologie ainsi que du comportement des
polluants et de leurs sous-produits.
La Figure 48 prsente la position thorique des ouvrages de suivi :
177
Variantes
La seule variante lattnuation naturelle contrle et lattnuation naturelle
dynamise.
au
dimensionnement
sont
celles
relatives
la
de lhydrogologie,
Efficacit/Performances
Les rendements puratoires sont trs disparates ; nanmoins, il nest pas rare de
mettre en vidence des rendements de plus de 70 % dans des conditions optimales.
178
certains polluants peuvent migrer avant quils naient le temps dtre dgrads,
le procd ncessite un bon contrle des mouvements des polluants dans les
zones sature et non sature, cette technique requiert donc une surveillance de
la qualit des milieux importants pendant traitement.
une partie des usages des sols et/ou des eaux souterraines doit tre gele
(et font lobjet de servitudes) tout au long du traitement,
179
Cots et dlais
Les cots sont trs disparates et dpendent troitement de la dure du suivi ; ils
varient entre 12 65 /m2 de surface deaux traites.
Les dlais sont trs importants et sont parfois de lordre de plusieurs dcennies.
Paramtres de suivi
Les paramtres ncessaires au suivi du mcanisme dattnuation naturelle sont les
suivants :
180
3.5.6. Phytoremdiation
Termes anglais : phytoremediation
Principe
La phytoremdiation consiste employer des plantes pour traiter les sols de
subsurface par dgradation, transformation, volatilisation ou stabilisation. Dune
manire gnrale, les composs inorganiques sont immobiliss ou extraits alors que
les composs organiques sont dgrads.
Maturit
La phytoremdiation, aprs avoir obtenue des rsultats de R&D concluants dans divers
pays de lOCDE, est actuellement au stade de pr-commercialisation en France
(essentiellement la phytoextraction et la phytostabilisation).
Description
On distingue diffrents types de phytoremdiation (cf. Figure 49) :
181
Applicabilit
Ce procd sapplique essentiellement sur les sols de subsurface silteux sableux
jusqu 50 cm de profondeur lorsque les surfaces pollues sont importantes.
Les polluants les plus couramment traits par phytoremdiation sont les
mtaux/mtallodes par phytostabilisation et dans une moindre mesure par
phytoextraction (cette technique sappliquant aussi aux radiolments). Par ailleurs,
des traitements sur les autres substances inorganiques (fertilisants, nitrates) ainsi que
sur des substances organiques (hydrocarbures, phnols, pesticides, COV, COHV,
SCOV, SCOHV, TNT) sont reports.
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires la phytoremdiation sont essentiellement ceux
inhrents la culture des plantes (matriel agricole).
182
Variantes
Il nexiste pas de variante cette technique.
Efficacit/Performances
Des rsultats ont mis en vidence des bioconcentrations importantes ; les poids de
certaines plantes en fin de traitement ont montr des teneurs en mtaux/mtallodes
comprises entre 1 et 3%.
activit lie la dpollution gnrant peu dimpact, sauf une occupation parfois
longue des terrains ;
183
la technique sapplique aux sols de subsurface dans la plupart des cas (cest-dire aux horizons de surface coloniss par les racines), mme si des retours
dexprience ont montr des succs des profondeurs de lordre de 3 m (avec
notamment lutilisation de certains arbres dont les peupliers) ;
procd fortement influenc par la mtorologie, la fertilit des sols mais aussi
les attaques des insectes, les micro-organismes et les substances
phytopathognes ;
une partie des usages des sols et/ou des eaux souterraines doit tre gele
(servitudes) tout au long du traitement ;
lemploi dune plante bien adapte un type de polluant nest pas toujours
possible du fait des caractristiques agronomiques du terrain.
Cots et dlais
Les dlais peuvent tre de lordre de plusieurs annes parfois (2 20 ans).
Les cots sont trs disparates et dpendent troitement de la dure du suivi. Ils varient
de 18 40 /m2 de surface de sols traits pour la phytoextraction (hors apport de terre
184
Paramtres de suivi
Les paramtres de suivi sont les suivants :
la qualit agronomique des sols, pH, taux de matire organique, humus, taux
NPK
185
3.6. AUTRES
3.6.1. Barrire permable ractive
Termes anglais: permeable reactive barrier ou treatment wall
Principe
Une Barrire Permable Ractive (BPR) est constitue d'une zone permable de
matriaux ractifs (mtaux rducteurs, accepteurs ou donneurs dlectrons,
adsorbants, lit bactrien,) situe sur le passage d'un panache d'eau souterraine
pollue. Par coulement advectif naturel au travers de la barrire, les polluants
prsents dans les eaux souterraines sont dgrads en lments non nocifs
(organiques) ou adsorbs/complexs (organiques, mtaux et mtallodes) par le
ractif.
Maturit
Ce procd a t dvelopp aux USA et est actuellement de plus en plus
commercialis en France.
Description
Le principe de base dune barrire ractive repose sur la ralisation dune tranche
dont la longueur doit permettre dintercepter lensemble du panache de pollution (Cf.
Figure 50) et la largeur permettre un temps de contact suffisamment long entre le
ractif et le polluant afin dassurer la dgradation ou la sorption de celui-ci. Pour ce
faire, cette dernire doit tre de prfrence oriente perpendiculairement au sens
dcoulement de la nappe phratique.
Les deux grands types de configuration sont :
le systme mur continu (tranche continue, Continuous Wall, CW ou
Continuous Reactive Wall, CRW) ;
le systme Funnel & Gate not F&G (littralement, Entonnoir & Porte).
Dans le systme mur continu, la barrire est ractive et permable sur la totalit de sa
longueur ; ce type de configuration minimise les perturbations hydrauliques. Au
contraire, dans le cas dune configuration en F&G, le panache est canalis laide
dcrans tanches vers des portes qui forment les zones ractives. Cette seconde
configuration modifie les coulements en les faisant converger. En revanche, elle offre
la possibilit de mieux contrler les performances de la BPR en termes dabattement
186
Figure 50 : Schma de principe dune barrire permable ractive classique et dune barrire
systme entonnoir - porte
Quelle que soit la configuration adopte, la barrire est ancre dans le substratum
impermable sous-jacent de telle sorte que le panache ne puisse pas scouler sous la
barrire. La majorit des BPR est ancre des profondeurs comprises entre 10 et 20
mtres. Le volume des zones ractives est trs variable (de quelques m3 plusieurs
centaines de m3). Le volume de ractif mis en uvre est fonction la fois de la taille
de louvrage, de lextension du panache de pollution, du dbit deau traiter, de la
cintique ractionnelle (qui dtermine le temps de sjour) des contaminants et de leurs
sous-produits et de la capacit dadsorption (pour les ractifs fonctionnant par
adsorption). Dans tous les cas, lpaisseur de la zone active de traitement doit
permettre un temps de contact suffisant entre les eaux et la zone de traitement.
187
Les temps de contact sont plus levs pour les BPR de type mur continu que pour
celle de type porte car pour ces dernires lensemble des masses deau en amont est
dirig vers une ou plusieurs portes.
Il faut noter, que les interventions sur les ractifs sont beaucoup plus complexes pour
les BPR de type mur continu que pour celle de type porte.
Applicabilit
Les barrires ractives permettent le traitement de nombreux polluants organiques
(COV, COHV, SCOHV) et de certains mtaux (As, Cd, Cr, Pb ). Cette technique
sapplique dans des aquifres peu permables permables, de prfrence dans des
milieux homognes et poreux.
Actuellement, la moiti des sites traits par BPR sont pollus par des solvants chlors
(rduction lie la prsence de Fe).
Moyens matriels
Pour de faibles profondeurs, lexcavation est ralise de manire classique (pelle avec
godet retro) puis la tranche est remplie de matriaux filtrants. Pour des profondeurs
plus importantes, des trancheuses ou des techniques inhrentes la mise en place
des parois moules en bton ou des coupures tanches en coulis sont mises en
uvre.
Les moyens matriels dpendent du type de barrire. Les barrires permables
classiques sont constitues de tranches entirement remplies de principe actif de
traitement de permabilit suprieure celle de laquifre, permettant ainsi la
barrire de jouer aussi un rle de drain. Le type de principe actif dpend du type de
traitement et du temps de contact : Fe/ Zolite artificielle, ORC, charbon actif .
Les barrires systme porte permettent de diriger lensemble du panache de
pollution vers une (ou plusieurs) porte(s) prcde(s) dun massif filtrant inerte. Une
porte est constitue par un, voire plusieurs cylindres ou caissettes en srie en inox
amovibles remplis de ractifs. Limpermabilisation de la partie entonnoir est
ralise par des palplanches mtalliques, des parois moules, des parois en boue
composite, des membranes en PEHD thermosoudes
Variantes
Les BPR (systme mur continu ou systme porte) peuvent tre utilises avec diffrents
matriaux de remplissage :
188
Les diffrents types de matriau de remplissage ainsi que leur usage sont prsents
dans le Tableau 20.
189
Matriaux de
traitement spcifiques
Fe, Fe/Al, Fe/Pd,
Fe/pyrite
Fe et bactries
mthanognes
Fe/O2
Zolite et bactries
mthanognes
Zolite naturelle
Zolite artificielle
Fe/ Zolite artificielle
ORC
Charbon actif
Fe
Zolite artificielle
Zolite artificielle
Fe/Zolite artificielle
Hydroxyapatite
(Ca5(PO4)3(OH),)
Hydroxyapatite
Oxyde de fer
Corg
Corg
Corg (Sciure de bois)
Pollution traite
Procssus
Composs organiques
Composs aromatiques
Dgradation abiotique
chlors, COHV,
(dchloration rductive)
SCOHV
Dgradation abiotique
(dchloration rductive) +
COHV
dgradation biologique
Dgradation abiotique
(dchloration rductive) +
TCE, cDCE, CV, BTEX
dgradation biologique
arobie
Sorption et dgradation
TCE
biologique
MTBE, Chloroforme,
Sorption
TCE
PCE, HAP
Sorption
PCE
Sorption/rduction
BTEX
Dgradation arobie
Sorption/dgradation
HAP
biologique (partiellement)
Composs inorganiques
III
Rduction en Cr et
CrVIO42prcipitation
Sorption, rduction et
VI
2Cr O4
prcipitation
Cd2+, Zn2+
Echange dions, sorption
CrVIO42Sorption, rduction
Prcipitation avec les
2+
Pb
phosphates
Cd2+, Zn2+
Sorption, coprcipitation
Cd2+, Zn2+, AsIII/V
Sorption
Adsorption (sulfures
2+
2+
III/V
Cd , Zn , As
mtalliques)
Adsorption (sulfures
2+
Ni
mtalliques)
Nitrates
Dnitrification biologique
Etat de maturit
Stade laboratoire
stade commercialis
Stade laboratoire
Stade pilote
Stade laboratoire
Stade laboratoire
Stade pilote
Stade laboratoire
Stade commercialis
Stade commercialis
Stade commercialis
Stade commercialis
Stade laboratoire
Stade laboratoire
Stade pilote
Stade pilote
Stade pilote
Stade pilote
Stade commercialis
Stade pilote
Tableau 20 : Ractifs utiliss dans les BPR et tat de maturit (HLUG, 2005)
190
Efficacit/Performances
Les performances des barrires dpendent troitement des conditions
hydrogochimiques mais aussi du type de procd. Les procds physico-chimiques,
lorsquils sont bien dimensionns, peuvent prsenter des rendements puratoires de
plus de 95 % ; les procds biologiques ont globalement des rendements puratoires
moins levs.
linstallation dune BPR prs de certains rcepteurs (comme des captages AEP)
peut prsenter des difficults techniques et de scurit,
Cots et dlais
Les dlais sont ceux relatifs au tarissement de la source de pollution et se comptent en
annes (voire en dcennies dans certains cas).
Les cots de traitement des BPR sont difficilement estimables du fait de la trs grande
varit de configuration et du nombre peu lev dexprience en Europe. Le Tableau
21 prsente quelques lments de cots.
191
Profondeur
Cot (/m2)
Remarques
Maximale (m)
Techniques d'excavation et de mise en place de la paroi
Construction d'une paroi sol - bentonite
Excavation avec pelle rtro
10
40-110
standard
Ncessite une grande aire de travail. Pas
utilis en Europe par manque de place.
Excavation avec pelle rtro
25
40-110
Gnre un excs de dblais. Peu coteux
modifie
si utilisation de pelle rtro
Excavation avec pelle
45
65-180
crapaud ou benne preneuse
Construction d'une paroi ciment - bentonite
Excavation avec pelle rtro
10
70-250
Gnre une grande quantit de dblais.
standard
Plus coteux que l'option prcdente mais
Excavation avec pelle rtro
qualit du mlange beaucoup plus fiable
25
70-250
modifie
Possibilit de substituer mlange
Excavation avec pelle
performant une boue bentonitique.
60
170-590
crapaud ou benne preneuse
Autres
Palplanche mtallique
20
160-320
Risque de corrosion long terme (doit tre
anticip).
Palplanche avec joint
20
160-320
Ne produit pas de dblais
dtanchit
Non
Paroi en boue composite
>30
disponible
Gomembrane PEHD
10-15
Permabilit < 1.10-9
Techniques de construction
15
160-1000
/m vertical
Mandrin
12-15
100-260
Trancheuse continue
50-130
Injection
60
430-2000
45
Fracturation hydraulique
25-35
100-260
3
/m
2300 par
fracture
Peu coteux
Peu coteux et trs productif. Mise en
place par passe de 7 13 cm dpaisseur
Trs productif ; cot lev de mobilisation.
Permet dinstaller des barrires au
voisinage dinfrastructures
Pas trs conomique en application BPR.
Colonne de 7 13 cm de diamtre.
Peut tre utilis de grandes profondeurs.
Fracture de 7 cm max. douverture
Tableau 21 : Rsum des diffrentes techniques de construction des BPR (daprs Gavaskar
et al., 2000)
Dune manire plus gnrale, on peut estimer que les cots d'investissement, se
situent dans une fourchette trs large (150 3 000 /m2 de barrire construite), les
cots les plus faibles (infrieurs ou gaux 1 000 m2) correspondent aux ouvrages
d'une chelle significative (suprieurs 1 000 m2).
Paramtres de suivi
Le suivi porte, dune part, sur une surveillance pizomtrique ( laide de pizomtres
placs en positions amont, latrale et aval de la BPR) afin de sassurer que lensemble
du panache est intercept et trait.
192
193
3.6.2. Electroremdiation
Termes anglais : electrokinetic extraction; electromigration, electrokinetic separation
Principe
Llectroremdiation est un procd in situ qui permet de sparer et dextraire les
mtaux et certains polluants organiques polaires de la zone sature et non sature.
Maturit
Le procd est encore peu utilis en France et est encore au stade de Recherche et
Dveloppement. Des essais lchelle industrielle et des dmonstrations
commerciales ont t raliss dans certains pays europens.
Description
Llectroremdiation est base sur lapplication dun faible voltage entre deux
lectrodes implantes de part et dautre de la zone pollue (Cf. Figure 51). La
diffrence de potentiel lectrique entre les lectrodes provoque un courant lectrique
qui entrane une migration des ions vers leurs lectrodes respectives (anode et
cathode) o ils sont rcuprs.
Il existe diffrents procds d'lectroremdiation :
Applicabilit
Les polluants cibles sont les composs polaires comme les mtaux (plomb, mercure,
cadmium, nickel, cuivre, zinc, chrome), certains radiolments (Cs137, Sr90, Co60, U),
les cations, les anions et les composs organiques hydrosolubles. Des expriences
probantes ont t reportes pour des DNAPLs (Dense Non-Aqueous Phase Liquid),
des cyanures et des hydrocarbures halogns.
Il semblerait que les mtaux lourds comme luranium, le mercure et les mlanges de
mtaux soient les composs les plus adapts.
194
Moyens matriels
Le systme dlectromigration est constitu des lments suivants :
195
zone traiter (ainsi que la zone adjacente) et une filire de traitement des gaz
dont la nature dpend des pourcentages dpuration,
Variantes
Des surfactants ou des agents complexants peuvent tre utiliss pour augmenter la
solubilit des polluants et ainsi augmenter leur mobilit. Certains ractifs peuvent aussi
tre utiliss pour augmenter les vitesses de rcupration.
les caractristiques des sols : conductivit lectrique des sols, polarisation des
sols sous leffet dun champ lectrique, permabilit, humidit, porosit, taux de
matire organique, coefficient demmagasinement,
Efficacit/Performances
Les taux de rcupration dpendent fortement des conditions du milieu ainsi que du
type de polluant. Des rendements de 75 99 % ont t reports pour certains mtaux
lourds.
196
le procd est un des rares procds in situ pouvoir tre utilis sur des sols
prsentant une faible permabilit (avec une faible granulomtrie et une forte
teneur en argile) ;
le procd pourrait tre une des rares alternatives au traitement classique des
mtaux dans la zone non sature (confinement) et en zone sature (pompage
et traitement) ;
les solutions extraites (notamment pour le suivi des eaux souterraines) doivent
tre traites avant rinjection ;
197
Cots et dlais
Les cots dpendent fortement des sols traiter, de la conductivit des sols, du type
de polluants, de lespacement des lectrodes, et du procd. Des projets de
dpollution ont t estims des cots autour de 110 140 /m3 de sols traits. Les
cots de consommation lectrique sont de lordre de 500 kWh/m3 pour des lectrodes
espaces de 1 1,5 m.
Les dlais sont de plusieurs mois quelques annes.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration dlectroremdiation sont les suivants :
198
la pizomtrie,
la consommation lectrique,
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
les paramtres relatifs la zone non sature (tempratures, Eh, pH, humidit,
proprit gomcanique),
199
Principe
Lexcavation ne constitue pas un procd de traitement en tant que tel ; elle doit tre
accompagne dactions complmentaires afin de traiter et/ou stocker les terres
excaves. Elle ne constitue donc quune phase prliminaire de traitement/rhabilitation.
Maturit
Cette technique est une des plus utilise en France, notamment lors des
ramnagements qui imposent des dlais courts.
Description
Le procd d'excavation est gnralement ralis une fois la source de pollution
dlimite via des investigations de terrain et des analyses.
Il sagit de la mthode la plus simple, la plus radicale et la plus rapide pour supprimer
une source de pollution. Nanmoins, l'excavation n'est pas une fin en soi, les sols
pollus excavs devront faire lobjet dun traitement/confinement sur ou hors site.
200
Applicabilit
Tous les types de sols pollus peuvent faire lobjet dexcavation (quelque soit la
granulomtrie et la teneur en polluants).
Dune manire gnrale, seules les sources de pollution situes en zone vadose font
lobjet dune excavation. Lexcavation des sols, surtout en zone sature, doit
saccompagner de mesures adquates (suivi des eaux souterraines, pige
hydraulique, confinement ) afin de ne pas gnrer une remobilisation de la pollution.
Moyens matriels
Les moyens utiliss lors des travaux de terrassement sont identiques ceux utiliss
par les entreprises de travaux publics : pelle mcanique, tractopelle, vhicules de
transport (dont certains doivent tre habilits contenir des dchets ou respecter la
rglementation du Transports de Matires Dangereuses (TMD)).
Afin de grer les flux de terres excaves, il est souvent ncessaire de mettre en place
des aires de stockage temporaires tanches (tampon). Ainsi, les terres excaves sont
tries au fur et mesure de lexcavation en fonction de leur degr de pollution. Ce
degr de pollution est dtermin partir des analyses pralablement ralises lors du
diagnostic de sols, et est complt par :
201
Les terres excaves sont alors rparties en diffrentes catgories en fonction de leur
degr de pollution et de leur devenir :
terres excdentaires liminer hors site dans tel ou tel centre dlimination
agr.
Aprs vrification de leur degr de pollution, les terres pourront alors tre limines
hors site dans un centre agr ou sur site telles quelles, aprs traitement, dans un
confinement, ou via des restrictions dusage.
Lexcavation pourra tre ralise en suivant un maillage prdfini ou/et en suivant la
zonation de la source de pollution pralablement dfinie.
Le nombre danalyses est adapter en fonction de la quantit de sols extraire. Dune
manire gnrale, un nombre danalyses lev permettra dobtenir un tri plus fin.
En fin dexcavation, des chantillons en fonds et flancs de fouille seront prlevs et
analyss afin de valider que les seuils de dpollution sont bien atteints.
Variantes
Les variantes lexcavation rsident dans le mode dextraction des sols : pelle
hydraulique avec godet spcifique (utilise dans la plupart des cas), mais aussi dans
une moindre mesure benne cble ou mt tlescopique, haveuse
202
Efficacit/Performances
La technique est radicale et prsente une garantie de rsultats. Son efficacit est trs
dpendante de la prcision des investigations de terrain.
plus la pollution est tendue, plus le volume de terres excaver est important et
les travaux sont difficiles organiser et raliser,
les limites et les dlais dacceptation dans les centres de traitement agrs
doivent tre pris en compte lors de la conception du chantier,
203
lexcavation peut dans certains cas favoriser la migration des polluants par :
Cots et dlais
Les cots des excavations dpendent principalement des volumes de sols traiter et
des cadences.
Les rendements dexcavation avec du tri sont de lordre de 50 200 m3/j selon les
difficults de terrassement et le nombre danalyses.
Les cots de location des pelles hydrauliques varient 700 1000 euros/j (auxquels, il
faut ajouter lamene-repli de lordre de 900- 1000 ).
A titre informatif, pour de grands volumes, les cots de terrassement sont de lordre de
5-7 /m3. Pour de petites quantits, des cadences limites et dans des conditions
dlicates, les prix peuvent atteindre 50 /m3.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune excavation sont les suivants :
le suivi pizomtrique,
204
205
4.1.2.
Tri granulomtrique
Principe
Le tri granulomtrique permet de sparer les diffrentes fractions des sols. Les
fractions fines qui reprsentent les fractions les plus pollues sont ainsi isoles avant
traitement.
Maturit
Le procd est largement commercialis et utilis en prtraitement de nombreuses
units de traitement fixe. Il existe galement des units mobiles, moins complexes et
plus compactes utilises en prtraitement sur de nombreux chantiers.
Description
Au pralable, il est important de rappeler que les fractions fines des sols (< 63 m et
principalement les particules dargiles (< 2 m)) reprsentent la plus grande proportion
de la surface de contact ncessaire au mcanisme dadsorption. Ainsi, la trs grande
majorit de la pollution est concentre dans ces fractions fines.
Le tri granulomtrique a pour but de sparer les diffrentes fractions du sol en fonction
soit de leur taille, de leur densit ou de leur proprit de surface et de rcuprer le
polluant en volume rduit (Cf. Figure 53). La sparation se fait en diffrentes tapes
successives avec ou sans ajout deau. Dans le cas d'ajout deau, les procds utiliss
sont identiques ceux utiliss dans le lavage des sols (cf. 3.3.1).
En fin de traitement, les sols pollus (fractions les plus fines) sont rcuprs part,
ainsi que les eaux de lavage pollues et les sols non/peu pollus (fractions les plus
grossires). Leau est rcupre, traite et le plus souvent rutilise (circuit pseudoferm) ; les fractions de sols grossires sont valorises (rutilisation en remblai ), les
fractions fines souilles sont traites (lavage, extraction, traitement biologique ) ou
enfouies.
Les diffrentes oprations potentielles successives de tri sont : prcriblage ou
calibrage, sparation magntique, unit de dsagrgation ou compacteur, criblage,
tamisage, hydrocyclonage, sparation en spirales, unit de flottation, sparation
gravitaire par sdimentation, filtration et dshydratation des particules fines La
succession des diffrentes units dpend de la rpartition granulomtrique et de la
finesse de sparation demande.
206
Applicabilit
Le tri sapplique principalement sur des sols htrognes afin de concentrer les
fractions les plus fines, gnralement les plus pollues. Il est principalement appliqu
sur des sols contenant des hydrocarbures ptroliers, SCOV, SCOHV, COHV, COV,
pesticides, mtaux/mtallodes, radionuclides. Le tri est particulirement intressant
pour la sparation des composs peu dgradables et rcalcitrants : HAPs, PCBs,
dioxines et furannes et mtaux/mtallodes.
La sparation magntique, moins couramment utilise, est plus particulirement
adapte la sparation des mtaux lourds, des radionuclides, des particules
magntiques radioactives (comme luranium et le plutonium).
Il est noter que la sparation physique prcde souvent le lavage ou lextraction
chimique.
Moyens matriels
Le tri granulomtrique peut, en fonction des chantiers, tre constitu dune filire de
traitement trs diffrent. Les principaux lments utiliss lors du tri granulomtrique
sont les suivants (par ordre de finesses de sparation) :
207
le tamisage, mettant en jeu des tamis vibrants ou des blutoirs rotatifs (tamis
rotatifs hexagonaux), permet de sparer des sols prsentant des
granulomtries comprises entre 1 et 0,04 mm. La sparation des fractions du
sol est ralise en fonction de leur taille.
la filtration : les filtres permettent de sparer les particules les plus fines.
Variantes
Les variantes du tri granulomtrique rsident dans le type de sparation raliser ;
prcriblage ou calibrage, unit de dsagrgation ou compacteur, criblage, tamisage,
hydrocyclonage, sparation en spirales, unit de flottation, sparation gravitaire par
sdimentation, filtration et dshydratation des particules fines.
208
Les autres variantes consistent au lavage leau (cf. 4.1.3), la mise solution et
lextraction chimiques (cf. 4.3.1), loxydation et la rduction chimique (cf. 4.3.2), ainsi
que le traitement des rejets aqueux su site (cf. 5).
la gomtrie,
la
concentration
granulomtrique,
et
lhtrognit
dans
chaque
fraction
Efficacit/Performances
Des rendements puratoires de lordre de 95-98 % peuvent tre obtenus dans des
conditions optimales.
209
des prtraitements lgers sur site, comme des trommels (utiliss seuls en voie
sche), permettent dans le cas de remblais htrognes grossiers souills
superficiellement davoir une sparation apprciable et une bonne dpollution
par attrition.
210
le taux dhumidit rsiduel aprs traitement est souvent un frein une bonne
revalorisation des sols ou un frein sa mis en dcharge. Cest pourquoi, des
units (souvent onreuses) de dshydratation des particules fines sont souvent
ncessaires ;
il est dusage de considrer que trier des sols prsentant une proportion de
fractions fines suprieures 20-40 % nest pas rentable conomiquement ;
le contact entre leau et les particules fines pollues doit tre important pour
que le traitement soit efficace ;
des mesures spcifiques doivent tre prises pour grer les problmes dodeur
des boues issues de pollutions organiques ;
Cots et dlais
Il existe des units de traitement capable de traiter sans difficult 20 t/h. Des units
plus importantes ou plus compactes existent dans le commerce.
Les cots de traitement (hors cots damene-repli) vont de 8 80 /t de sols traits
en fonction de la complexit et de la quantit de matriaux traiter.
Paramtres de suivi
Les paramtres de suivi lors dune opration de tri granulomtrique sont :
la consommation lectrique,
le bruit,
la consommation en eau,
les poussires,
211
Principe
Le lavage leau est un procd couramment employ aprs le tri granulomtrique.
Les contaminants adsorbs sur les particules fines, pralablement spars des
particules grossires, sont transfrs vers la phase aqueuse (ou la solution
extractante). Cette solution pollue est par la suite traite. Afin daugmenter les
transferts des polluants des particules fines vers les eaux, il est couramment fait usage
dajouts des agents chelatants, dajustement de pH, dajouts de surfactants (on parle
alors dextraction chimique).
Maturit
Le procd est commercialis et utilis sur des units fixes mais galement, dans une
moindre mesure, sur des units mobiles. Nanmoins, son utilisation reste pour linstant
encore marginale.
Description
Les techniques de lavage ex situ sont essentiellement issues du traitement de
minerais. Le principe repose sur llimination des polluants par frottement ainsi que sur
une rduction du volume de matriau traiter (Cf. Figure 54). Lenlvement des
particules pollues des sols et lextraction des polluants se font selon deux procds
distincts et complmentaires :
soit par concentration des polluants dans un petit volume de sols (les plus
pollus) grce des sparations et des attritions utilises dans la sparation
granulomtrique : prcriblage ou calibrage, sparation magntique, unit de
dsagrgation ou compacteur, criblage, tamisage, hydrocyclonage, sparation
en spirales, unit de flottation, sparation gravitaire par sdimentation, filtration
et dshydratation des particules fines . Tout comme pour le tri
granulomtrique, le but est de sparer autant que faire se peut les fractions
fines contenant la plus grande partie de la pollution.
212
En fin de traitement, les sols pollus (fractions les plus fines) sont rcuprs part,
ainsi que les eaux de lavage pollues et les sols non/peu pollus (fractions les plus
grossires). La solution extractante est rcupre, traite et le plus souvent rutilise
(circuit pseudo-ferm) ; les fractions de sols grossires sont valorises (rutilisation en
remblai ), les fractions fines souilles sont traites (lavage, extraction, traitement
biologique ) ou enfouies.
Applicabilit
Le lavage ex situ sapplique principalement sur des sols htrognes afin de
concentrer les fractions les plus fines, gnralement les plus pollues. Il est
principalement appliqu sur des sols contenant des hydrocarbures ptroliers, SCOV,
SCOHV, COHV, COV, pesticides, mtaux/mtallodes et radionuclides. Le lavage ex
situ est particulirement intressant pour la sparation des composs peu dgradables
et rcalcitrants aux autres techniques de dpollution : HAP, PCB, dioxines et furannes,
pesticides et mtaux/mtallodes. Il peut dans certains cas constituer une alternative
conomiquement rentable par rapport lincinration.
Moyens matriels
Dans ses premires tapes, le lavage ex situ est similaire au tri granulomtrique. Il
peut, en fonction des chantiers, tre constitu dune filire de traitement trs diffrente ;
les tapes de sparation phase aqueuse/solvants/contaminants sont plus pousses
(puisque le but est de transfrer les polluants dans la phase liquide).
213
Les principaux lments utiliss sont les suivants (par ordre de finesses de
sparation) :
214
le tamisage, mettant en jeu des tamis vibrants ou des blutoirs rotatifs (tamis
rotatifs hexagonaux), permet de sparer des sols prsentant des
granulomtries comprises entre 1 et 0,04 mm. La sparation des fractions du
sol est ralise en fonction de leur taille.
la filtration : les filtres permettent de sparer les particules les plus fines.
Variantes
Les variantes du lavage leau rsident dans les diffrents tris granulomtriques
raliser (cf. 4.1.2).
Les autres variantes consistent la mise solution et lextraction chimiques (cf. 4.3.1),
loxydation et la rduction chimique (cf. 4.3.2), ainsi que le traitement des rejets aqueux
su site (cf. 5).
215
la gomtrie,
la
concentration
granulomtrique,
et
lhtrognit
dans
chaque
fraction
Efficacit/Performances
Des rendements puratoires de lordre de 95 % peuvent tre obtenus dans des
conditions optimales.
216
cette technique est moins onreuse que lincinration et peut tre avantageuse
dun point de vue conomique dans certains cas ;
les rendements puratoires sont plus levs que ceux rencontrs dans le
lavage in situ.
le taux dhumidit rsiduel aprs traitement est souvent un frein une bonne
revalorisation des sols ou un frein sa mise en dcharge. Cest pourquoi, des
units (souvent onreuses) de dshydratation des particules fines sont souvent
ncessaires ;
il est dusage de considrer que trier des sols prsentant une proportion de
fractions fines suprieures 20-40 % nest pas rentable conomiquement ;
le contact entre leau et les particules fines pollues doit tre important pour
que le traitement soit efficace ;
des mesures spcifiques doivent tre prises pour grer les problmes dodeur
217
Cots et dlais
Les cots de traitement sur site (hors cots damene-repli) vont de 35 100 /t de
sols traits en fonction de la complexit et de la quantit de matriaux traiter.
Les cots de traitement hors site varient entre 75 et 220 /t t de sols traits.
Il existe des units de traitement capables de traiter sans difficult 20 t/h. Des units
plus importantes ou plus compactes existent dans le commerce.
Paramtres de suivi
Les paramtres de suivis lors dune opration de tri granulomtrique sont :
218
la consommation lectrique,
le bruit,
la consommation en eau,
les poussires,
Principe
Quatre modes dapplication peuvent tre utiliss pour confiner les sols pollus :
Maturit
Cette technique est mature et trs largement utilise en France.
Description
Le procd consiste :
219
Les mesures mettre en place seront choisies et modules en fonction des conditions
particulires de chaque cas, tels la nature et lampleur de la contamination, les
caractristiques gologiques et hydrogologiques du terrain, lusage qui en est fait
(nappe deau souterraine utilise comme source deau potable...) et, le cas chant,
les spcificits du projet envisag (maisons, jardins...).
De telles mesures de confinement doivent tre prennes dans le temps et doivent tre
adaptes aux usages du site. Aussi, doit-on apporter des lments dmonstratifs
tangibles sur les performances du confinement et sur leur prennit dans le temps.
Encapsulation
Lencapsulation sur site consiste confiner totalement les sols pollus dans une
alvole afin de limiter :
220
Dans le cas de sols pollus par des composs volatils ou de sols pouvant gnrer des
composs volatils (lors de la biodgradation), il conviendra de mettre en place un
dispositif de drainage des gaz.
Les matriaux utiliss et leurs mises en place sont similaires ceux du confinement
par couverture (matriaux argileux compacts, gomembrane, gocomposite
bentonitique, gomembrane / matriaux argileux compacts, gomembrane /
gocomposite bentonitique, gomembrane / matriaux argileux compacts /
gomembrane, gomembrane / gocomposite bentonitique / gomembrane).
On retrouve aussi la mme alternance de couches (couche de surface, couche de
protection, couche de drainage, couche dtanchit, couche de fondation)
dpendamment des configurations.
Hors site, la mise en dcharge consiste diriger les terres pollues dans des
Installations de Stockage des Dchets en fonction de leur degr de pollution et de leur
potentiel de lixiviation :
221
Applicabilit
Ce type de traitement peut tre appliqu presque tous les types de pollution (COV,
COHV, SCOHV, SCOV, PCB, HAP, mtaux/mtallodes) et presque tous les types
de sols.
Le confinement peut tre temporaire ou final.
Moyens matriel
La slection des matriaux mettre en uvre se base non seulement sur leurs cots
mais aussi sur leurs caractristiques vis--vis de la protection, ltanchit, du
drainage, de la filtration, de la sparation, du renforcement, de la rsistance lrosion,
de la prennit, du type de polluant... Pour plus de dtails, on se reportera au Guide
pour le dimensionnement et la mise en uvre des couvertures de sites de stockage de
dchets mnagers et assimils (BRGM et ADEME, 2001).
La mise en place de ces matriaux est ralise laide dengins de chantiers
spcifiques.
Les moyens de pompage et de traitements des lixiviats (dshuileur, charbon actif,
stripping, oxydation catalytique, rduction, flottation, floculation, membrane, rsine,
prcipitation, vaporation, dcantation) et des rejets atmosphriques (lavage,
torchre, unit d'oxydation catalytique ou unit dadsorption, biofiltre) sont le cas
chant utiliss.
Variantes
Les variantes rsident dans le type de couverture, de structure dtanchit, de
drainage et de traitement des lixiviats et des rejets aqueux.
Les autres variantes sont les traitements complmentaires amont : stabilisation,
inertage, vitrification.
222
lair :
limpact du stockage actuel et long terme (sous-produits de
dgradation),
lestimation et la vrification de la production et de la qualit des
gaz :
Efficacit/Performances
On considre que les confinements, lorsquils sont bien conus et bien mis en place,
sont trs efficaces et ne permettent pas ou trs peu de fuites vers lextrieur. Dans
223
tous les cas, les flux sortant du confinement doivent tre compatibles avec les usages
sur et hors site.
fiabilit,
224
les pollutions ne sont pas dtruites et restent en place : aucune action nest
ralise sur le volume et la toxicit des dchets. La seule action est relative la
rduction importante du transfert de pollution,
tant donn que les travaux nont que quelques dizaines dannes au plus, il
est difficile de prouver lefficacit du confinement sur le long terme.
Cots et dlais
En ce qui concerne lencapsulation sur site, les cots de traitement sont trs variables.
A titre indicatif, les cots pour diffrents types dencapsulation sont les suivants :
En ce qui concerne llimination en dcharge, les cots hors transport sont de lordre
de :
ISDN : 40 80 /t de sols ;
ISDI : 5 20 /t de sols.
Les prix dun confinement sur site sont de lordre des 15 130 /t de sols.
Les dlais sont relativement courts et identiques ceux de travaux de terrassement. A
titre informatif, une dcharge (ou un sol pollu) de 1 2 hectares peut tre traite par
remodelage, drainage, encapsulation et tancheification peut tre ralise en quelques
mois.
Paramtres de suivi
Les mesures dencapsulation conduisent la mise en uvre de dispositifs de
restriction dusage dune part pour garder la mmoire de leur prsence et dautre part
pour prciser les modalits dexploitation et dentretien ventuellement ncessaires au
225
Mesures de contrle
Pour tre efficace, toute mesure dencapsulation doit tre accompagne de mesures
de contrle qui permettent den assurer lintgrit. Il existe de nombreuses mthodes
de dtection et de localisation de dfauts : gomembrane conductrice, jet deau, sonde
mobile, systme fixe de dtection de localisation et dalarme, cloche vide, mise en
pression du canal central, test la pointe mousse (au tournevis), spectromtrie
infrarouge, liquide color sous pression, thermographie infrarouge, ultrasons (Comit
Franais Gosynthtiques, 2003).
Mesures de suivi
Le suivi devra tre obligatoirement long terme et devra permettre de vrifier son
fonctionnement et de suivre lvolution de son efficacit. Le but est de pouvoir
caractriser autant que faire se peut qualitativement et quantitativement le flux de
matire change avec lextrieur (BRGM 1996b).
Le suivi doit permettre de sassurer de lefficacit des mesures de confinement mises
en place. Le plus souvent, il consistera prlever des chantillons dans leau
souterraine ou dans leau de surface afin den vrifier la qualit et de suivre son
volution (conditions du milieu, sous-produits de dgradation). Des prlvements
deau au droit de la source de pollution sont aussi recommands. Un programme de
suivi des missions atmosphriques (poussires, missions gazeuses ou autres) ou /et
une programme de suivi des lixiviats peuvent tre, le cas chant, galement
appropris.
Une vrification rgulire du terrain doit tre effectue pour sassurer que les mesures
de confinement sont toujours en place et fonctionnelles et que lusage qui est fait du
terrain ne remet pas en question lintgrit de ces mesures. Dans certains cas, il peut
tre ncessaire dinstituer un programme dentretien des ouvrages.
Par ailleurs, il est ncessaire de raliser le suivi des servitudes, citons par exemple :
absence de culture potagre, absence darbre racines profondes.
De plus, lorsque les mesures de confinement le requirent, un contrle des
mouvements physiques du terrain, du systme de pompage ou de collecte des eaux,
226
227
4.2.2.
Solidification/stabilisation
Principe
Les procds de solidification et de stabilisation ont pour but de piger les polluants
afin de rduire leur mobilit. Les polluants sont soit lis physiquement, soit inclus dans
une matrice stabilise, soit lis chimiquement.
Maturit
Le procd est actuellement commercialis par plusieurs socits en France. Des
centres de traitement fixes ainsi que des units mobiles sont disponibles sur le march.
La solidification et la stabilisation on site font partie des techniques les plus utilises
pour les sols pollus par les mtaux.
La maturit de la solidification/stabilisation on site ou ex situ est beaucoup plus
avance que celle du procd in situ (notamment en prtraitement dans les centres
denfouissement technique) (UK Environment Agency, 2004b).
Description
Il convient de distinguer la solidification et la stabilisation qui sont deux procds
distincts et qui ont pour but de diminuer la fraction mobile des sols (Cf. Figure 57) :
Dans tous les cas, les polluants ne sont pas dtruits, mais leur impact potentiel sur
lenvironnement est fortement diminu.
228
Ces techniques sont essentiellement utilises sur les polluants non biodgradables
(certains polluants organiques mais essentiellement des mtaux lourds/mtallodes).
Elles ncessitent souvent un confinement aprs traitement.
Le procd ncessite donc lexcavation des sols. La mise en contact entre les sols
pollus et les diffrents ractifs (liants minraux, additifs, eau .) est ralise laide
dun malaxage des conditions opratoires spcifiques (btonnires, mlange la
pelle, malaxeurs). Une fois le mlange ralis, les sols en cours de
stabilisation/solidification sont conditionns dans des big-bags, des caissons
spcifiques, des containers ou dans des alvoles de confinement spcifiques.
Lopration ncessite la plupart du temps un prtraitement : criblage, trmie. Dans le
cas de composs volatils, il convient de mettre en place un systme de captage, de
contrle et de traitement des gaz.
Applicabilit
Ces techniques sont essentiellement utilises sur les polluants de type
mtaux/mtallodes (chrome, arsenic, plomb, cadmium, cuivre, zinc et mercure) ainsi
que sur certains polluants radioactifs (US EPA, 1991).
On les utilise, dans une moindre mesure, sur certains composs organiques non/peu
biodgradables (polluants organiques persistants - POP de type PCB, crosotes et
pesticides).
229
Moyens matriels
Les moyens matriels ncessaires la stabilisation/solidification on site ou ex situ sont
les suivants :
malaxeurs,
Variantes
Les principales techniques de stabilisation/solidification sont les suivantes (Nathanail J.
et al. 2002) :
230
Il est dusage dajouter des additifs aux ciments ou aux matriaux pozzolaniques afin
den amliorer les proprits : bentonite (amlioration de limpermabilit du mlange),
silicates (formation avec les mtaux des complexes chimiques ayant une solubilit
infrieure aux hydroxydes, carbonates ou sulfates), amlioration de lad/absorbtion des
composs semi-volatils (ajout de charbon actif, argiles hydrophobes, zolites, gypse).
Les supports cimenteux sont bien adapts aux pollutions par les contaminants
inorganiques. Par contre, lefficacit avec les composs organiques est trs variable.
Des argiles sont traites chimiquement afin damliorer le pouvoir dadsorption des
composs organiques. Des formulations spcifiques peuvent tre ralises afin
damliorer ladsorption de composs organiques particuliers.
Supports thermoplastiques
Aucune raction chimique na lieu avec le liant, on parle donc de fixation chimique. Il
sagit de solidification (ou denrobage ou dencapsulation). Les composs utiliss sont
les bitumes, les asphaltes, les paraffines, les composs plastiques (PE, PP, PVC). Les
sols rduits une faible granulomtrie sont schs et mlangs dans la matrice
prchauffe ; le mlange est ralis une temprature de lordre de 120-230C. Le
mlange est par la suite refroidi. Les rejets atmosphriques gnrs par les polluants
volatils doivent tre traits si ncessaires.
La stabilisation repose essentiellement sur des formulations au cas par cas, les
exemples suivants prsentent la spcificit de certaines donnes :
prcipitation de larsenic laide de Fe(III),
prcipitation du plomb sous forme de phosphate de plomb suite lajout de
trisodium de phosphate.
Il faut aussi rappeler que la vitrification est considre comme une solidification
thermique.
la rsistance mcanique,
la cohsion,
la teneur en eau,
la porosit,
la densit,
231
la permabilit,
la rpartition granulomtrique,
le pH,
la gomtrie,
la concentration et lhtrognit,
ladquation de la formulation :
o
Efficacit/Performances
Lefficacit de la solidification/stabilisation ex situ ou on site est, dune manire
gnrale, plus importante que celle ralise in situ. Les concentrations dans les
lixiviats aprs traitement peuvent tre diminues de 95 % et peut, dans certains cas,
permettre datteindre des concentrations dans les lixiviats infrieures quelques
microgrammes par litre et donc certains critres lgaux.
les procds ainsi que les moyens techniques et matriels sont dj prouvs
pour le traitement des dchets,
232
les sols traits doivent tre limins ou enfouis, ce qui gnre des surcots
dont il faut tenir compte ds le dpart du projet,
le contact entre les polluants et ladjuvant doit tre important pour que le
traitement soit efficace,
lapproche classique de stabilisation base sur le ciment nest pas efficace pour
les composs organiques,
lefficacit long terme doit tre prouve (exposition aux intempries : eau,
gel/dgel, dessiccation ),
Cots et dlais
Les cots varient fortement en fonction de la complexit du procd. Ils varient entre
25 et 120 /t de sols traits pour un traitement on site (hors amene-repli) ; pour un
traitement hors site avant stockage, ils peuvent varier entre 70 et 190 /t de sols
traits.
Les plus grandes units de traitement peuvent traiter jusqu' 800 1 000 t/j.
Paramtres de suivi
Les paramtres de suivis lors dune opration de solidification/stabilisation on site ou
ex situ sont :
la consommation lectrique,
le bruit,
233
234
la consommation en eau,
les poussires,
Principe
Cette technique est base sur lextraction des contaminants adsorbs sur les sols par
des agents chimiques adapts. On distingue deux techniques diffrentes :
lextraction chimique qui a pour but de dissoudre les polluants mtalliques dans
leau,
La filire de traitement est trs proche de celle du lavage leau. Les tapes de
traitement reposent donc sur un mlange intime entre la solution extractante et les sols
homogniss puis une sparation de la solution extractante et des polluants.
Maturit
Le procd est actuellement commercialis mais reprsente une trs faible part du
march de la dpollution. Il existe quelques centres fixes dextraction/solubilisation ou
des units de traitement mobiles.
Description
Les premires tapes du traitement par mise en solution et extraction chimiques sont
trs proches du lavage ex situ. Le principe repose sur llimination des polluants par
frottement ainsi que sur une rduction du volume de matriau traiter (Cf. Figure 58).
Lextraction et la mise en solution des polluants sont composes de deux tapes
distinctes et complmentaires :
concentration des polluants dans un petit volume de sols (les plus pollus)
grce des sparations et des attritions utilises dans la sparation
granulomtrique : prcriblage ou calibrage, sparation magntique, unit de
dsagrgation ou compacteur, criblage, tamisage, hydrocyclonage, sparation
en spirales, unit de flottation, sparation gravitaire par sdimentation,
filtrationTout comme pour le tri granulomtrique, le but est de sparer, autant
que faire se peut, les fractions fines contenant la plus grande partie de la
pollution ;
235
L'extraction a lieu dans des cuves agites ayant pour but de mettre en contact les sols
pollus et les extractants. Diffrents extractants peuvent tre utiliss successivement.
Lagent extractant est rcupr (distillation, sparation gravitaire, flottation, stripping,
ultrafiltration, fractionnement la mousse..) et rutilis sur site. Les polluants sont
dirigs vers une filire de traitement approprie.
Pralablement leur limination, les sols doivent souvent faire lobjet dun traitement
complmentaire afin dliminer les traces de solvants rsiduelles (circulation deau
chaude, circulation de vapeur).
Il existe plusieurs catgories dagents extractants.
Solvants organiques
Les solvants, intgrs dans la phase aqueuse, permettent daugmenter son pouvoir
solubilisant. Lextraction se fait donc par solubilisation. Il existe diffrentes types de
solvants : amines dissoutes, alcool courte chaine (mthanol, thanol),
hydrocarbures chaines carbones de tailles moyennes et dans une moindre mesure
des fluides supercritiques (CO2, propane, butane, H2O).
En gnral, le solvant est rgnr en fin de traitement (distillation ).
236
Des traces de solvants peuvent rester dans la matrice sol, il est donc important de
prendre sa toxicit en compte ds le dpart du projet.
Surfactant
Utilisation
Bon dtergent
Tolrance aux
lectrolytes
Ester acide
sulfurique
Bon agent
mouillant
Sensible aux
lectrolytes
Ester acide
phosphorique
Diminue fortement
les tensions
Sel acide
sulfonique
Bon mulsifiant
dans leau
Chane amine
Agent mulsifiant
Sensible au pH
Agent solubilisant
Insensible au pH
Agent mouillant
Amphotre
Non ionique
Ractivit
Sel acide
carboxylique
Anionique
Cationique
Solubilit
Alkylphnol
polyoxythylique
Alcool
polyoxythylique
Glycol
polyoxythylique
Rsistant la
biodgradation
Rsistant
lhydrolyse acide
ou alcaline
Solubilit dans
leau variable ou
faible
Solubilit variable
en fonction du pH
Agent mulsifiant
Dtergent
Insoluble dans
leau
Agent mouillant
Acides ou bases
Les acides sont particulirement adapts pour extraire les mtaux lourds et certains
mtallodes. Lacide chlorhydrique est souvent utilis pour extraire les mtaux lourds.
Le procd est gnralement le suivant : dissolution des mtaux, purification et/ou
concentration du mtal, rcupration du mtal et des sels mtalliques, rgnration et
rutilisation ou traitement et limination de la solution extractante. Les sous-produits
obtenus sont par exemple : trihydrate dalumine, oxyde de chrome, trioxyde de
molybdne..
237
Les solutions alcalines sont moins utilises mais sont particulirement efficaces pour le
traitement des cyanures. La soude caustique (NaOH) est utilise pour traiter les
cyanures, mais aussi certains mtaux, les mines, les thers et les phnols.
Applicabilit
Les solvants organiques sont particulirement efficaces pour le traitement des PCB,
PCP, HAP, COV, pesticides, hydrocarbures lourds, goudrons.....
Les tensio-actifs (ou surfactants) sont particulirement efficaces pour transfrer de
grosses molcules hydrophobes dans la phase aqueuse (hydrocarbures aliphatiques
et aromatiques lgers, krosne, HAP, PCB, goudrons, crosote, dioxines et
furannes...).
La mise en solution et lextraction chimiques sont particulirement bien adaptes aux
polluants rcalcitrants aux autres techniques de dpollution (HAP, PCB, dioxines et
furannes, pesticides) pour lesquels elles constituent une alternative aux techniques
de dpollution thermique.
Les extractions acides sont particulirement efficaces pour le traitement des mtaux :
chrome, nickel, cuivre, zinc, plomb, cadmium, tain, cobalt, vanadium, titanium, or,
argent, palladium, platine et plus rcemment le mercure.
Moyens matriels
Dans ses premires tapes, la mise en solution et lextraction chimiques sont similaires
au lavage ex situ. Elles peuvent, en fonction des chantiers, tre constitues dune
filire de traitement trs diffrente. Les lments ncessaires ce type de traitement
sont les suivants :
238
malaxeurs,
Variantes
Les variantes de la mise solution et de lextraction chimiques rsident dans les
diffrents tris granulomtriques raliser (cf. 4.1.2), les diffrents types dadditifs
(acides/bases, tensioactifs, solvants organiques) et les diffrents modes dapplication
et de rcupration des produits.
Les autres variantes consistent au lavage leau (cf. 4.1.3), loxydation et la
rduction chimique (cf. 4.3.2), ainsi que le traitement des rejets aqueux su site (cf. 5).
la gomtrie,
la
concentration
granulomtrique,
et
lhtrognit
dans
chaque
fraction
239
Efficacit/Performances
Des rendements puratoires de lordre de 95 % peuvent tre obtenus dans des
conditions optimales.
Les performances obtenues sont trs variables en fonction des agents mobilisateurs
utiliss, de la nature des polluants extraire et du sol lav.
les procds ainsi que les moyens techniques et matriels sont prouvs ;
cette technique est moins onreuse que lincinration et peut tre avantageuse
dun point de vue conomique dans certains cas ;
les rendements puratoires sont plus levs que ceux rencontrs dans
lextraction in situ ;
la rcupration des effluents de lavage est plus aise que dans le traitement in
situ. Il est possible de travailler avec des extractants plus polluants que
ceux utiliss in situ.
240
les traitements on site ne sont pas conomiquement rentables pour des sites
de petites tailles (cots damene-repli importants) ;
le taux dhumidit rsiduel aprs traitement est souvent un frein une bonne
revalorisation des sols ou un frein sa mise en dcharge. Cest pourquoi, des
units (souvent onreuses) de dshydratation des particules fines sont souvent
ncessaires ;
le contact entre leau/les particules fines (argiles) pollues doit tre important
pour que le traitement soit efficace ;
le traitement avec des sols trs argileux peut tre problmatique du point de
vue de la dsorption (notamment pour les composs trs hydrophobes) et de la
sparation des particules fines et de la solution extractante ;
la solution extractante doit tre rgnre ou doit tre limine dans une filire
agre (ce qui gnre des surcots) ;
les polluants mtalliques lis chimiquement peuvent tre extraits avec certains
solvants (relativement polluants), ce qui peut poser parfois des problmes de
gestion des rsidus ;
les sols traits laide de solvants prsentent souvent des traces rsiduelles de
solvants quil faudra liminer ;
des mesures spcifiques doivent tre prises pour grer les problmes dodeur
des boues issues de pollutions organiques ;
241
l'extraction par fluide supercritique reste un procd parfois trs onreux ce qui
limite son utilisation industrielle ;
Cots et dlais
Les cots de traitement hors site peuvent varier entre 80 /t et 285 /t et parfois
1 300 /t de sols traits (pour des pollutions relativement complexes et une filire de
traitement complte).
Il existe des units de traitement fixes et mobiles capables de traiter plusieurs dizaines
plusieurs centaines de tonnes par jours.
Paramtres de suivi
Les paramtres de suivi lors dune opration de lavage chimique sont :
242
la consommation lectrique,
le bruit,
la consommation en eau,
les poussires,
4.3.2.
Principe
Les procds doxydation/rduction permettent de transformer les polluants contenus
dans les sols pollus excavs en polluants non toxiques (plus stables, moins mobiles
ou inertes). Le procd repose donc sur un mlange intime entre les
oxydants/rducteurs et les sols homogniss.
Maturit
Le procd a fait lobjet de plusieurs projets de R&D dans diffrents pays de lOCDE
mais il reste peu utilis du fait de son cot lev. Aucune application commerciale na
t recense en France.
Description
Les premires tapes du traitement par oxydation/rduction sont trs proches du
lavage ex situ. Le principe repose sur llimination des polluants par frottement ainsi
que sur une rduction du volume de matriau traiter (Cf. Figure 59).
Le procd doxydation/rduction est compos de deux tapes distinctes et
complmentaires :
concentration des polluants dans un petit volume de sols (les plus pollus)
grce des sparations et des attritions utilises dans la sparation
granulomtrique : prcriblage ou calibrage, sparation magntique, unit de
dsagrgation ou compacteur, criblage, tamisage, hydrocyclonage, sparation
en spirales, unit de flottation, sparation gravitaire par sdimentation,
filtrationTout comme pour le tri granulomtrique, le but est de sparer, autant
que faire se peut, les fractions fines contenant la plus grande partie de la
pollution ;
Loxydation/rduction a lieu dans des cuves agites ayant pour but de mettre en
contact les sols pollus, leau et les ractifs (oxydants ou rducteurs). Les ractifs
usags peuvent tre dirigs vers une filire de traitement approprie ou rcuprs et
rutiliss sur site.
243
Les sols traits sont par la suite lavs et dshydrats dans des units similaires
celles du traitement des boues classiques. Il faudra par la suite disposer des sols
(dcharge, rutilisation sur site).
Pralablement leur limination, les sols peuvent faire lobjet dun traitement
complmentaire afin dliminer les traces de solvants rsiduelles (circulation deau
chaude, circulation de vapeur).
Les eaux de lavage sont pro parte recycles (dans lunit de lavage) et pro parte
traites avant rejet (le type de traitement dpend alors des normes de rejets
imposes).
Si ncessaire, les rejets gazeux devront tre traits.
Il existe plusieurs catgories de ractions selon les additifs : oxydation des polluants et
rduction des polluants.
Les oxydants les plus couramment utiliss sont lozone, le peroxyde dhydrogne,
lhypochlorite, le chlore et le dioxyde de chlore (il sagit donc doxydants liquides et
gazeux).
Ce procd permet daboutir la destruction des polluants (aboutissant la
transformation en eau, gaz carbonique et sels) ou la formation de sous-produits de
dgradation gnralement plus biodgradables ou moins toxiques.
244
La rduction est souvent employe pour traiter les composs inorganiques. Les
solvants chlors peuvent tre traits par dhalognisation (rduction par enlvement
des radicaux halogns). Ces techniques peuvent tre utilises pour les composs
fortement chlors (PCB, pesticides ). Pour ce faire, il existe deux techniques
distinctes :
Applicabilit
Le type de pollution adapte pour le traitement par oxydation/rduction chimiques est
la pollution de type inorganique. Le procd est particulirement adapt pour traiter les
cyanures (oxydation) et le chrome (rduction de Cr(VI) et Cr(III)).
Le procd peut aussi tre utilis sur les COV, les COHV les SCOV, les SCOHV, les
HAP, les PCB, les hydrocarbures de types ptroliers et les pesticides.
Moyens matriels
Dans ses premires tapes, le traitement par oxydation/rduction chimiques est
similaire au lavage on site/ex situ, la mise en solution et lextraction chimiques. Ils
peuvent, en fonction des chantiers, tre constitus dune filire de traitement trs
diffrente. Les lments ncessaires ce type de traitement sont les suivants :
245
Variantes
Les variantes du traitement par oxydation/rduction chimiques rsident dans les
diffrents tris granulomtriques raliser (cf. 4.1.2), les diffrents types dadditifs
(oxydants, rducteurs) et les diffrents modes dapplication et de rcupration des
produits.
Les autres variantes consistent au lavage leau (cf. 4.1.3), la mise en solution et
lextraction chimique (cf. 4.3.1), ainsi que le traitement des rejets aqueux sur site
(cf. 5).
De nouveaux procds de rduction par voie sche ou semi-sche permettent de
traiter les sols sur site (ou ex situ) via des tertres ou des retournements de surface
(pseudo-landfarming) (cf. 3.3.3).
246
le pH,
le potentiel redox,
les teneurs en mtaux alcalins,
les teneurs en composs halogns (AOX, EOX),
la capacit dchange cationique,
la matire organique,
la teneur en argile,
la gomtrie,
la
concentration
granulomtrique,
et
lhtrognit
dans
chaque
fraction
Efficacit/Performances
Etant donn, lhtrognit des processus et ltat de maturit des techniques, les
rendements puratoires sont trs varis (de 60 plus de 99 %).
les rendements puratoires sont plus levs que ceux rencontrs dans
loxydation/la rduction in situ ;
247
la rcupration des effluents est plus aise que dans le traitement in situ. Il est
possible de travailler avec des ractifs plus polluants que ceux utiliss in
situ.
248
les procds ainsi que les moyens techniques et matriels sont pour la plupart
au stade de R&D ;
les traitements on site ne sont pas conomiquement rentables pour des sites
de petites tailles (cots damene-repli importants) ;
le procd est dautant plus coteux que les concentrations sont importantes et
que la consommation doxydants et de rducteurs est leve ;
le taux dhumidit rsiduel aprs traitement est souvent un frein une bonne
revalorisation des sols ou un frein sa mise en dcharge. Cest pourquoi, des
units (souvent onreuses) de dshydratation des particules fines sont souvent
ncessaires ;
le contact entre leau/les particules fines (argiles) pollues doit tre important
pour que le traitement soit efficace ;
le traitement avec des sols trs argileux peut tre problmatique du point de
vue de la dsorption et de la sparation des particules fines et de la solution
ractive ;
les sols traits prsentent souvent des traces rsiduelles de polluants quil
faudra liminer ;
des mesures spcifiques doivent tre prises pour grer les problmes dodeur
des boues issues de pollutions organiques.
Cots et dlais
Les cots varient entre 40 et 120 /t de sols traits.
Il existe des units de traitement fixes et mobiles capables de traiter plusieurs dizaines
plusieurs centaines de tonnes par jour.
Paramtres de suivi
Les paramtres de suivis lors dune opration doxydation/rduction chimiques sont :
la consommation lectrique,
249
250
le bruit,
la consommation en eau,
la
consommation
(oxydants/rducteurs),
les poussires,
et
dosage
des
ractifs
doxydorduction
Incinration
Principe
L'incinration est une des techniques de traitement les plus anciennes. Son principe
repose sur une combustion arobie (en prsence dair) dans un four o les
tempratures sont importantes (870 1 200 C). Ces hautes tempratures dtruisent
les polluants ou les volatilisent.
Maturit
Lincinration est exploite commercialement depuis de nombreuses annes.
Constamment dveloppe, elle est aujourdhui adapte une trs grande varit de
polluants et est trs souvent utilise pour des polluants prsents des concentrations
importantes.
Il existe de nombreuses units dincinration fixes en France. Plusieurs units
dincinration semi mobiles sont aussi disponibles pour des traitements sur site dans le
cas de gros chantiers. Certains cimentiers acceptent dans certaines conditions des
sols pollus prsentant un Pouvoir Calorifique Infrieur important afin de les incorporer
dans la prparation de combustibles de substitution (valorisation nergtique en four
cimentier).
Description
La combustion arobie permet de dtruire les polluants organiques en vapeur deau,
gaz carbonique et rsidus de combustion (cendres). Les mtaux ne sont pas dtruits et
se retrouvent soit dans les effluents gazeux soit dans la fraction solide (cendres). Les
mtaux prsents dans la fraction gazeuse peuvent faire lobjet dune oxydation et dune
rcupration spcifique (Cf. Figure 60).
Gnralement, lincinration se dcompose en deux phases :
une premire chambre dans laquelle les polluants organiques sont dsorbs et
volatiliss (temprature > 400 C),
251
Applicabilit
Lincinration est utilise pour de nombreux polluants organiques (volatils, semi-volatils
voire peu volatils) des teneurs trs concentres (de lordre de plusieurs pourcents
parfois), hydrocarbures ptroliers (essences, gasoils, krosnes .), fractions plus
lourdes dhydrocarbures, solvants chlors, huiles, PCB, pesticides, dioxines/furanes,
HAP, composs explosifs.
Exception faite des composs radioactifs, lintgralit des polluants peut tre traite par
incinration.
Le temps de sjour, la turbulence et la temprature sont adapts en fonction des
concentrations initiales en polluants (et du Pouvoir Calorifique Infrieur) et des
proprits des sols (teneurs en matire organique, teneur en eau).
252
Moyens matriels
Le systme dincinration est constitu :
unit de schage,
unit dmottage,
unit dhomognisation,
un four dincinration,
changeur thermique,
Variantes
Le chauffage dans le four dune unit de dsorption peut tre ralis de manire
directe ou se faire de manire indirecte.
Il existe diffrents types de fours, les principaux sont les suivants :
Les fours rotatifs : les fours sont cylindriques, creux et lgrement inclins ; leur
rotation permet de mlanger les sols et de les faire avancer travers le four ;
Les fours grilles : les grilles peuvent tre de plusieurs types : translation, sans
fin, basculement, barreaux ; elles permettent lavancement et le brassage
des sols ;
Les fours lit fluidis : un cylindre vertical ferm contient dans sa partie basale
un lit inerte chaud (silice) maintenu en suspension par un courant dair
ascendant ; les sols sont introduits au sein de ce lit et sont brasss ;
253
Les fours infrarouges : lnergie linverse des autres types dincinrateur est
apporte par des radiations infrarouges.
de la granulomtrie,
de la teneur en eau,
Efficacit/Performances
Les rendements puratoires sont les plus levs (plus de 99,99 % pour les
hydrocarbures ptroliers) et les concentrations finales en polluants sont ngligeables
pour les composs organiques.
Ces rendements dpendent des conditions dexploitation, des concentrations en
polluants et des proprits des sols (htrognit du milieu, prsence de matire
organique et prsence de polluants trs peu volatils).
254
extrmement significatifs,
technique permettant de traiter les sols trs fortement pollus ; les teneurs en
composs organiques peuvent tre de lordre de plusieurs pourcents,
technique rapide,
les gaz doivent la plupart du temps tre refroidis afin de protger les units de
traitement en aval,
255
les composs organiques peu volatils peuvent tre volatiliss et donc extraits
du sol en phase gazeuse condition que leur tension de vapeur ait augment
de manire significative,
les composs peu volatils ncessitent des tempratures leves et donc des
cots de fonctionnement plus levs,
les sols prsentant un taux dhumidit suprieur 20 % doivent faire lobjet dun
prtraitement par chauffage,
des mlanges sont parfois ncessaires afin de faciliter le traitement des sols
(ajout de chaux, de gypse, de sols plus friables),
les sols fortes teneurs en argile et en matires organiques sont plus difficiles
traiter,
des
problmes
de
rejets
Cots et dlais
Les dures de traitement dans lunit de dsorption ne durent que quelques minutes
quelques dizaines de minutes. Les units de traitement modernes sont capables de
traiter plusieurs dizaines de tonnes/heure.
Les cots de traitement en centres fixes sont de lordre de 190 305 /t voire jusqu
1050 /t pour des polluants spcifiques (hors cots de transport). Pour des chantiers
de tailles consquentes, les cots de traitement on site peuvent tre moindres.
Les cots dlimination en cimenterie (possible dans certains cas trs stricts) varient
entre 40 et 75 /t.
256
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration dincinration sont les suivants :
257
4.4.2.
Dsorption thermique
Principe
La dsorption thermique consiste appliquer de la chaleur pour extraire par
volatilisation les polluants volatils et semi-volatils des sols excavs. La temprature
utilise est infrieure celle ncessaire pour lincinration.
Maturit
Il existe plusieurs centres de dsorption thermique fixes en exploitation en France et en
Europe. Des units mobiles sont mises en place pour un traitement sur site lors des
gros chantiers de dpollution.
Description
Les terres excaves sont introduites dans un four pour tre chauffes jusqu des
tempratures moyennes comprises entre 90 et 560 C (ces tempratures sont
infrieures celles de lincinration). Ce chauffage permet, dune part, de dsorber les
polluants adsorbs sur la matrice sols et, dautre part, daugmenter la tension de
vapeur des composs peu volatils et de les extraire en phase gazeuse. Une partie des
composs organiques peut tre dtruite mme de basses tempratures (Cf. Figure
61).
Les composs gazeux et particulaires sont entrans par un flux dair et sont rcuprs
en vue dun traitement. Les particules sont au pralable rcupres dans des filtres,
des dpoussireurs humides ou des dpoussireurs lectrostatiques ; par la suite, les
composs organiques sont limins par destruction (brlage, oxydation catalytique) ou
fixation (charbon actif, condenseur).
Les sols dpollus, contrairement lincinration, ne sont pas dtruits ltat de
cendre, mais conservent une bonne partie de ses proprits physiques (notamment
ses proprits structurantes permettant de supporter ventuellement une activit
biologique) et peuvent tre incorpors le cas chant dautres matriaux ou tre
enfouis.
Il existe deux types de dsorption :
258
combinaison
avec
lincinration
ou
la
Les units de dsorption qui traitent les solvants chlors sont quipes dune unit de
traitement adapte pour la neutralisation de lacide chlorhydrique.
Applicabilit
La dsorption thermique est utilise pour de nombreux polluants organiques (volatils,
semi-volatils voire peu volatils) : hydrocarbures ptroliers (essences, gasoils,
krosnes .), fractions plus lourdes dhydrocarbures, solvants chlors, huiles, PCB,
pesticides, dioxines/furanes, HAP.
Le temps de sjour, la turbulence et la temprature sont adapts en fonction des
concentrations initiales en polluants (et du Pouvoir Calorifique Infrieur) et des
proprits des sols (teneurs en matires organiques, teneur en eau).
Moyens matriel
Le systme de dsorption thermique est constitu :
unit de schage,
unit dmottage,
unit dhomognisation,
259
changeur thermique,
Variantes
Le chauffage dans le four dune unit de dsorption peut tre ralis de manire
indirecte ( laide de vis chauffantes par exemple) ou se faire de manire directe (la
flamme chauffant le four par lintrieur). Le fait de chauffer indirectement les sols
permet de diminuer le volume de gaz traiter et de rduire les risques dexplosion. Les
units de traitement des rejets atmosphriques sont donc plus rduites.
Ainsi, il existe trois grands types de four de dsorption thermique :
unit rotative (rotary kiln) : le racteur est constitu dun cylindre creux en
mtal lgrement inclin ; la rotation du cylindre permet de faire avancer les
terres de lentre de lunit (o se trouve le bruleur charg de fournir la chaleur)
sa sortie ;
unit vis : une vis sans fin permet de faire avancer les sols travers le four ;
la chaleur est diffuse via un fluide chaud (vapeur ou huile) dans les parois
creuses du racteur et de la vis ;
260
de la granulomtrie,
de la teneur en eau,
Efficacit/Performances
Les rendements puratoires sont levs (plus de 95 98 % pour les hydrocarbures
ptroliers) et les concentrations finales en polluants sont faibles (infrieures 5 mg/kg
voire 100 ppb dans la plupart des cas).
Ce rendement dpend des conditions dexploitation, des concentrations en polluants et
des proprits des sols (htrognit du milieu, prsence de matire organique et
prsence de polluants trs peu volatils).
technique rapide,
261
262
les gaz doivent la plupart du temps tre refroidis afin de protger les units de
traitements en aval,
les composs organiques peu volatils peuvent tre volatiliss et donc extraits
du sol en phase gazeuse condition que leur tension de vapeur ait augment
de manire significative. Cependant, les composs peu volatils ncessitent des
tempratures leves et donc des cots de fonctionnement plus levs,
les particules dune taille suprieure 5 cm ne sont pas admises : il faudra soit
procder une sgrgation soit un broyage,
les sols prsentant un taux dhumidit suprieur 20 % doivent faire lobjet dun
prtraitement par chauffage,
des mlanges sont parfois ncessaires afin de faciliter le traitement des sols
(ajout de chaux, de gypse, de sols plus friables),
les sols fortes teneurs en argile et en matire organique sont plus difficiles
traiter,
de
rejets
Cots et dlais
Les cots de traitement en centres fixes sont de lordre de 60 110 /t (hors cots de
transport). Pour des chantiers de tailles consquentes, les cots de traitement on site
peuvent tre moindres.
Les dures de traitement dans lunit de dsorption sont de lordre de quelques
minutes quelques dizaines de minutes. Les units de traitement modernes sont
capables de traiter plusieurs dizaines de tonnes/heure.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de dsorption thermique sont les
suivants :
les concentrations en polluants dans les sols, les teneurs en matire organique,
la granulomtrie,
263
4.4.3.
Vitrification
Principe
La vitrification est un traitement thermique qui a pour but de solidifier/stabiliser les sols
excavs par lvation de la temprature afin de les transformer en un matriau fondu
qui se vitrifie en se refroidissant.
Maturit
Cette technique est principalement utilise dans lindustrie nuclaire et dans le
traitement des dchets. Il existe quelques centres de vitrification ex situ spcifiques au
traitement des sols et des dchets en France.
Description
La vitrification est ralise dans des fours qui permettent dobtenir des tempratures
extrmement leves (1 600 2 000 C) lors de lintroduction des sols pollus.
Llvation de la temprature peut tre ralise via la fusion lectrique, la fusion par
induction, la fusion par torche plasma, la fusion par oxycombustion, les
lectrobrleurs, le four micro-ondes (cf. Figure 62).
Les composs organiques ainsi que certains composs mtalliques volatils
(mercure) sont pyrolyss et vaporiss ces trs hautes tempratures. La vapeur
deau et les produits pyrolyss sont rcuprs et dirigs vers les units de traitement
des rejets atmosphriques (similaires ceux utiliss en incinration cf. 4.4.1).
Les composs inorganiques mais aussi lamiante et les radionuclides sont incorpors
dans la matrice vitrifie. Cette dernire est trs stable, inerte et trs peu lixiviable.
La masse vitreuse en fusion est soit coule dans des lingotires soit refroidie leau et
conditionne sous forme de granulats.
Des ajouts tels que la silice, lalumine peuvent tre raliss sur les sols afin dobtenir
une bonne vitrification.
264
Applicabilit
Cette technique, linstar des autres techniques de solidification/stabilisation, est
applicable de nombreux composs organiques (destruction des COV, SCOV,
dioxines, PCB) mais est principalement destine traiter (par immobilisation) les
composs inorganiques mais aussi lamiante et les radionuclides.
Moyens matriels
Le systme de vitrification est constitu :
unit de schage,
unit dmottage,
unit dhomognisation,
une unit de vitrification (soit fusion lectrique, fusion par induction, fusion par
torche plasma, fusion par oxycombustion, lectrobrleurs, four microondes),
changeur thermique,
265
lectrostatiques,
Variantes
Il existe diffrentes variables la vitrification ex situ, essentiellement lie la mthode
de chauffage (Evariste, 2007) :
Fusion par torche plasma : une torche produit un jet de plasma (gaz ionis
par lvation de sa temprature) directement inject au cur de la matrice de
sols, ce qui entrane sa fusion ;
266
des
risques
dexplosions
(produits
Efficacit/Performances
Les concentrations dans les lixiviats aprs traitement peuvent tre diminues de plus
de 95 %.
technique particulirement
combustibles,
adapte
aux
contaminants
toxiques
non
le sol doit contenir suffisamment de silice pour que la vitrification soit efficace,
267
les sols alcalins (Na2O et K2O) se prtent peu cette technique (au-del de
1,4% massique, la conductivit lectrique du sol sera insuffisante) (Buelt and
Thompson, 1992) ; un prtraitement est parfois ncessaire,
augmentation de la densit des sols de 1,5-1,9 2,6 t/m3, donc de leur volume
les gaz doivent la plupart du temps tre refroidis afin de protger les units de
traitements en aval,
le procd gnre un rsidu stable dont la destination finale doit tre prise en
compte ds le dpart du projet ; il sagit la plupart du temps dun enfouissement
dans un centre de stockage de dchets (surcots).
Cots et dlais
Les cots de traitement varient entre 250 et 800 /t de sols traits.
Le procd de vitrification est rapide (de lordre de quelques heures).
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de vitrification sont les suivants :
268
les concentrations en polluants dans les sols, les teneurs en matire organique,
la granulomtrie, lhumidit, les sulfures, les chlorures, le phosphore, ainsi que
des produits pouvant gnrer des risques dexplosions (produits inflammables
ou explosifs),
les teneurs en polluants dans les lixiviats en fin de traitement afin de vrifier le
caractre inerte des matriaux.
4.4.4.
Pyrolyse ou thermolyse
Principe
La pyrolyse consiste chauffer les sols en labsence doxygne pour en extraire les
polluants volatils et semi-volatils.
Maturit
Il existe quelques units de traitement de dchets par thermolyse en France.
Description
La pyrolyse consiste introduire les terres excaves dans un four afin de les chauffer
en labsence doxygne des tempratures comprises entre 150 et 540C. Dans les
faits, il est impossible dobtenir une concentration en oxygne proche de 0 %, les
techniques actuelles permettent nanmoins de travailler avec des concentrations en
oxygne infrieures aux conditions stchiomtriques. La mthode de traitement est
donc trs proche de celle utilise pour lincinration, la diffrence rside dans le fait
que les conditions dopration sont ralises des tempratures plus basses et en
prsence de peu doxygne (cf. Figure 63).
Le but est de dsorber les contaminants adsorbs sur la matrice sol et daugmenter la
tension de vapeur des composs peu volatils afin de les volatiliser et de les transfrer
dans la phase gazeuse.
Pralablement la pyrolyse, les sols sont prtraits (tamisage, schage ) ; seules
les particules de quelques centimtres sont acceptes dans le four.
Les sols pollus sont ainsi transforms en gaz et en un rsidu solide. La pyrolyse
provoque le cracking des polluants organiques en composs plus simples. Les gaz
sont constitus de monoxyde de carbone, dhydrogne, de mthane et
dhydrocarbures divers. La faible prsence d'oxygne lors de la pyrolyse permet
d'viter la formation de sous-produits toxiques (par exemple, les dioxines). Les gaz
sont rcuprs en vue dun traitement : limination des particules (filtres, scrubbers)
puis limination des composs organiques et du monoxyde de carbone (brleur,
oxydation catalytique, seconde chambre de combustion, condenseur ou charbon actif).
269
Applicabilit
La pyrolyse est particulirement adapte pour traiter les sols riches en matire
organique contamins par des composs semivolatils ou peu volatils : fractions lourdes
dhydrocarbures, huiles, pesticides, PCB, dioxines, furannes, HAP, rsidus de
raffinerie, produits de traitement du bois (pentachlorophnols), certains mtaux lourds
(mercure), mais aussi des sols pollus par des hydrocarbures plus lgers mais
fortement adsorbs sur certains types de sols (taux de matire organique trs levs) :
essences, gasoils, krosnes, solvants chlors.
Le temps de sjour, la turbulence et la temprature sont adapts en fonction des
concentrations initiales en polluants (et du Pouvoir Calorifique Infrieur) et des
proprits des sols (teneurs en matire organique, teneur en eau).
Moyens matriel
Le systme de pyrolyse est constitu :
270
unit de schage,
unit dmottage,
unit dhomognisation,
changeur thermique,
Variantes
Il existe diffrents types de fours, les principaux sont les suivants :
Les fours rotatifs (Rotary Kiln) : les fours sont cylindriques, creux et
lgrement inclins ; leur rotation permet de mlanger les sols et de les faire
avancer travers le four ;
Les fours lit fluidis (Fluidized Bed Furnace) : un cylindre vertical ferm
contient dans sa partie basale un lit inerte chaud (silice) maintenu en
suspension par un courant dair ascendant ; les sols sont introduits au sein de
ce lit et sont brasss.
271
de la granulomtrie,
de la teneur en eau,
Efficacit/Performances
Dans de bonnes conditions, des rendements puratoires suprieurs 90 % ont t
obtenus.
Ces rendements dpendent des conditions dexploitation, des concentrations en
polluants et des proprits des sols (htrognit du milieu, prsence de matire
organique et prsence de polluants trs peu volatils). Par exemple, les rendements
sont inversement proportionnels au taux dhumidit des sols. On peut noter que des
concentrations finales en BTEX et hydrocarbures totaux infrieures 10 ppm voire 100
ppb ont t obtenues par pyrolyse.
272
technique rapide,
les gaz doivent la plupart du temps tre refroidis afin de protger les units de
traitements en aval,
les sols prsentant un taux dhumidit suprieur 20 % doivent faire lobjet dun
prtraitement par chauffage,
les composs organiques peu volatils peuvent tre volatiliss et donc extraits
du sol en phase gazeuse condition que leur tension de vapeur ait augment
de manire significative ; en rgle gnrale et pour un sol donn, moins le
compos est volatil et plus la temprature requise est leve,
les composs peu volatils ncessitent des tempratures leves et donc des
cots de fonctionnement plus levs,
les particules dune taille suprieure 5 cm ne sont pas admises : il faudra soit
procder une sgrgation soit un broyage,
les sols compacts doivent faire lobjet dun mottage, dun mlange avec de la
273
Cots et dlais
Certaines units de traitement sont capables de traiter de 20 30 t/h de sols.
Les cots de traitement varient de 75 150 /t de sols traits (selon le type de
traitement : pyrolyse thermolyse intgre).
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de pyrolyse sont les suivants :
274
les concentrations en polluants dans les sols, les teneurs en matire organique,
la granulomtrie,
Bioracteur
Principe
La technique consiste mlanger les sols pollus avec de leau et divers additifs afin
de mettre les particules de sols en suspension dans leau et de former un mlange
boueux.. Les boues sont traites par voie biologique dans des bioracteurs puis sont
dshydrates.
Maturit
Le procd est commercialis dans les diffrents pays de lOCDE mais il reste peu
utilis du fait de son cot beaucoup plus important que les autres traitements
biologiques.
En France son utilisation reste trs confidentielle.
Description
Les sols sont tris, motts, cribls avant traitement ; dune manire gnrale, ne sont
conservs que les sols de granulomtrie trs fine. Si ncessaire, un lavage peut tre
ralis.
Par la suite, les sols sont mlangs avec de leau en quantit suffisante pour maintenir
les matires solides en suspension (typiquement 10 40 % (p/p) de solides) ; ce qui
permet donc un meilleur contact polluants/micro-organismes et facilite aussi le
fonctionnement enzymatique. Le ratio du mlange eau/solide dpend de la
concentration en polluants, du taux de biodgradation et de la nature des solides.
Parfois, divers additifs sont ajouts afin de favoriser la biodgradation (tensioactifs afin
de rendre les polluants plus biodisponibles, nutriments, acides ou bases afin de
matriser le pH ).
Ensuite, les boues sont mlanges dans le bioracteur ; de loxygne est ajout par
simple brassage ou si ncessaire par bullage (la majorit des bioracteurs est
arobie). Les bioracteurs sont de divers types : alimentation en continu ou en batch,
procds cultures libres ou fixes, procds arobies ou anarobies (le moins
courant), procds extensifs ou intensifs (Cf. Figure 64). La filire de traitement et sa
complexit peuvent varier dun simple lagunage un procd proche dune station
dpuration performante.
275
Applicabilit
Cette technique est plus adapte que les autres technologies biologiques pour le
traitement des polluants peu biodgradables et des concentrations importantes. Elle
est aussi plus applicable des sols fortement argileux et htrognes.
Ce procd sapplique des sols pollus par les produits ptroliers (de type gasoils,
fuels, krosne), COV, SCOV, COHV, SCOV, pesticides, certaines coupes ptrolires
lourdes (HAP, huiles organiques ), solvants, PCB, conservateurs du bois
(pentachlorophnols) et explosifs peuvent aussi tre traits.
Des traitements squentiels arobie/anarobie sont utiliss pour traiter les PCB, les
SCOHV, les pesticides.
276
Cette technique nest pas destine traiter les mtaux/mtallodes sauf dans certains
cas (par exemple pour la biolixiviation de certains mtaux/mtallodes dans le drainage
acide minier).
Moyens matriels
Le traitement par bioreacteur peut prsenter de multiples variantes, les principaux
lments gnriques constituants ce traitement sont les suivants :
Variantes
Il existe de nombreuses variantes de bioracteurs et des procds associs :
277
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie fortement en fonction des conditions du milieu ; il
peut dans certains cas atteindre plus de 98-99 % si le temps de traitement est
suffisamment long et si les conditions sont favorables.
278
procd destructif,
technique plus adapte (que les autres traitements biologiques on site et in situ)
pour les sols pollus par des composs peu biodgradables ou prsents en
concentration importante (parfois jusqu 250 000 mg/kg pour certains types
dhydrocarbures) ; cette technique permet un excellent contrle des paramtres
intervenant dans le processus de biodgradation,
fiabilit,
la dure de traitement est plus courte que pour les autres traitements
biologiques (1 9 mois),
les quantits traites par unit de temps sont assez limites (du fait de la taille
des installations et des temps de sjour ncessaires),
le devenir des sols excavs doit tre examin avec attention (une fois excavs,
les sols pollus sont considrs comme des dchets),
plus que tout autre procd biologique, le procd est encore marginal, et
lutilisation des expriences passes doit se faire avec prcaution,
279
100/15/1/1,
un prtraitement non biologique peut tre ncessaire pour diminuer les teneurs
en mtaux/mtallodes ou en polluants.
Cots et dlais
Les cots varient entre 50 et 120 /t de sols traits.
Les temps de traitements sont plus rapides que pour les autres traitements
biologiques ; ils sont en effet de lordre de quelques semaines quelques mois.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de traitement par bioracteur sont les
suivants :
280
les concentrations en polluants dans les sols et les eaux (suivi de la production
de C02 notamment),
4.5.2.
Biotertre
Principe
Le biotertre consiste mettre des sols pollus en tas en vue dun traitement biologique.
Pour ce faire, les sols pollus font gnralement lobjet dun amendement et les
conditions dans le biotertre sont contrles (aration, ajouts de nutriments ).
Maturit
Cette technique est couramment employe sur les sites prsentant des hydrocarbures
volatils semi-volatils biodgradables. Le biotertre est trs largement utilis pour les
dpollutions on site. Les biocentres (centre de traitement biologique) sont environ une
vingtaine en France.
Description
Le procd ncessite au pralable une excavation. Les sols pollus sont mlangs
avec un amendement (agent structurant) et sont par la suite dirigs vers une aire de
traitement contenant a minima un systme de collecte de lixiviats et des units
daration (extraction ou insufflation dair) afin doptimiser le transfert de loxygne et la
stimulation de la biodgradation (cf. Figure 65). La biodgradation est contrle
(temprature, taux dhumidit, nutriments, oxygne, pH).
Les biotertres sont le plus souvent recouverts par une gomembrane impermable afin
de limiter les infiltrations deaux pluviales, la volatilisation des polluants, le
maintien/laugmentation de la temprature. Les lixiviats sont en partie recycls et en
partie traits sur site avant dtre rejets. Les rejets atmosphriques sont traits si
ncessaire (prsence de COV notamment).
La dgradation biologique est, la plupart du temps, ralise par biostimulation.
Les tas ne sont dune manire gnrale pas dune hauteur suprieure 3 m (afin
dviter le compactage).
Applicabilit
Le biotertre sapplique des sols pollus par les produits ptroliers de type gasoils,
fuels, krosne. Les COHV, SCOV, pesticides, certaines coupes ptrolires lourdes
(HAP, huiles organiques ) peuvent aussi, dans certaines conditions, tre traits mais
avec des rendements puratoires plus faibles.
281
Moyens matriels
Le systme de biotertre est constitu des lments suivants :
282
Variantes
Les variantes rsident dans :
Les biotertres sont presque exclusivement arobies. Les deux autres variantes de
traitement biologique on site sont prsentes en chapitre 4.5.3 et 4.5.4.
Si ncessaire, le biotertre pourra tre chauff (entre 25 et 45C) afin de favoriser la
biodgradation (injection dair chauff, circulation deau chaude en circuit ferm ).
Quelques dpollutions ont t ralises laide de champignons (White rot fungus)
mais cette variante reste encore confidentielle.
283
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie fortement en fonction des conditions du milieu ; il
peut dans certains cas atteindre plus de 90 % si le temps de traitement est
suffisamment long.
procd destructif,
fiabilit,
284
le devenir des sols excavs doit tre examin avec attention (une fois excavs,
les sols pollus sont considrs comme des dchets),
linjection doxygne peut provoquer le colmatage dune partie des pores des
sols,
Cots et dlais
Les cots varient de 30 70 /t pour les biotertres sur site et de 50 80 /t pour les
biotertres hors site.
Les temps de traitement ncessaires varient de quelques semaines plusieurs mois
(18-24 mois).
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de biopile sont les suivants :
285
286
les concentrations en polluants dans les sols et les gaz des sols (suivi de la
production de C02 notamment),
4.5.3. Compostage
Termes anglais : composting
Principe
Le compostage consiste mlanger des sols excavs avec des amendements
organiques (dnomms compost) et les disposer en tas trapzodaux (andains)
rgulirement espacs afin de favoriser la biodgradation.
Maturit
Cette technique est couramment employe sur les sites prsentant des hydrocarbures
volatils semi-volatils biodgradables.
Description
Il existe diffrentes sortes de matire organique naturelle (compost) pouvant tre
ajoutes aux sols pollus (Cf. Figure 66) :
287
le ratio C/N/P optimal est compris entre 100:5:1 et 300:5:1 ; des ajustements
par amendement sont souvent raliss ;
Les tas ne sont, dune manire gnrale, pas dune hauteur suprieure 3 m (afin
dviter le compactage). La forme et la taille maximale des andains sont diriges par la
ncessit des apports en oxygne (largeur 3-4 m). Laration et lhomognisation de
la biodgradation sont amliores par un retournement rgulier des andains (une fois
par semaine).
288
Applicabilit
Le compostage est efficace pour traiter les sols souills par les composs
monoaromatiques (BTEX), phnols, HAP (les plus lgers de type naphtalne et
phnanthrne), hydrocarbures ptroliers (essence, diesel, lubrifiant, huiles),
herbicides/pesticides (par exemple, latrazine) mais aussi PCB, PCP, chlorobenzne et
certains explosifs (trinitrotolune).
Moyens matriels
Le systme de compostage est constitu des lments suivants :
Variantes
Les variantes rsident dans le type et le mode dajout dagent structurant et de
compost. La ncessit de la prsence dun toit, dune aspiration et dun traitement de
lair dpend de la prsence en proportion importante de composs volatils.
289
si ncessaire,
d'oxygnation) :
les
caractristiques
du
rseau
de
ventilation
(taux
le type de nutriments,
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie fortement en fonction des conditions du milieu ; il
peut dans certains cas atteindre plus de 95 %.
La cintique de biodgradation est le facteur limitant le plus contraignant.
290
procd destructif,
faible maintenance,
le devenir des sols excavs doit tre examin avec attention (une fois excavs,
les sols pollus sont considrs comme des dchets),
linjection doxygne peut provoquer le colmatage dune partie des pores des
sols,
291
Cots et dlais
Les cots varient entre 15 et 40 /t de sols traits.
Les temps de traitement ncessaires varient de 2 12 mois.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de compostage sont les suivants :
292
lhumidit,
les concentrations en polluants dans les sols et les gaz des sols (suivi de la
production de CO2 notamment),
4.5.4. Landfarming
Termes anglais: landfarming
Principe
Le procd consiste taler sur une faible paisseur des sols pollus sur un support
impermable et favoriser, via des techniques agricoles classiques, leur
biodgradation arobie.
Maturit
Le procd est commercialis depuis de nombreuses annes en France. Nanmoins,
cette technique est de nos jours dlaisse au profit des traitements par biotertre et par
compostage qui ncessitent moins d'espace et permettent un meilleur contrle des
conditions du milieu.
Description
Le principe est simple et consiste taler des sols pollus (on site ou ex situ) sur une
faible paisseur (30 cm) et de grandes surfaces, ce qui permet une interaction entre la
matrice pollue et latmosphre. Le but est de favoriser laration et donc la
dgradation arobie (cf. Figure 67).
Le labour des sols permet laration rgulire. La biodgration est aussi favorise par
lajout de complments nutritionnels (minraux et engrais).
Les terres pollues doivent tre tales sur des supports impermables (asphalte,
gomembrane, plus rarement bton) afin dviter toute pollution des sols et des eaux
souterraines. Les lixiviats sont par la suite, soit traits avant rejet dans le milieu naturel,
soit recirculs afin de favoriser lhumidification et le rensemencement bactrien.
Si ncessaire, les oprations peuvent tre ralises sous une tente ou un toit en dur
afin de limiter les renvols de poussires et la dissmination des polluants volatils.
Comme tout traitement biologique, les paramtres essentiels prendre en compte et
matriser sont essentiellement lhumidit, les nutriments, le pH et la temprature. Une
fois mlangs avec les agents structurants (paille..) et divers amendements, les sols
sont gnralement retourns une deux fois par semaine afin damliorer laration
qui est le facteur limitant principal.
Le taux dhumidit requis se situe entre 40 et 85%. Il peut tre rgul via la
recirculation des lixiviats. La temprature optimale se situe entre 10 et 25 C, son
contrle est difficile raliser notamment en priode hivernale. Le pH doit tre compris
entre 6 et 8C.
293
Applicabilit
Le landfarming est efficace pour traiter les sols souills par les composs
monoaromatiques (BTEX), phnols, HAP (les plus lgers de type naphtalne et
phnanthrne), hydrocarbures ptroliers (essence, diesel, lubrifiants lgers, huiles).
Certaines expriences positives ont t dmontres sur les pentachlorophnols, les
hydrocarbures lourds et certains pesticides.
Moyens matriels
Le traitement par landfarming est constitu des lments suivants :
294
Variantes
Les variantes rsident dans le type et le mode dajout dagent structurant et de
compost. La ncessit de la prsence dun toit, dune aspiration et dun traitement de
lair dpend de la prsence en proportion importante de composs volatils.
la surface ncessaire,
le type de nutriments,
295
Efficacit/Performances
Le rendement de ce procd varie fortement en fonction des conditions du milieu ; il
peut dans certains cas atteindre 90 %. Les concentrations rsiduelles faibles sont
difficiles obtenir.
La cintique de biodgradation est le facteur limitant le plus contraignant.
procd destructif,
296
le devenir des sols excavs doit tre examin avec attention (une fois excavs,
les sols pollus sont considrs comme des dchets),
les polluants volatils devront faire lobjet dun prtraitement afin de limiter les
impacts atmosphriques,
Cots et dlais
Les dures de traitement varient entre trois mois et 2 ans voire plus.
Les cots de traitement varient gnralement entre 12 et 35 /t.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors dune opration de landfarming sont les suivants :
lhumidit,
les concentrations en polluants dans les sols et les gaz des sols (suivi de la
production de CO2 notamment),
297
5.1. GENERALITES
: applicable ;
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Filtration
Echange dions
Traitement lectrochimique
x
x
x
x
x
x
x
Traitement biologique
Flottation
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Evaporation
x
x
x
x
x
Stripping la vapeur
x
x
Air Stripping
x
x
Distillation
Oxydation chimique
Rduction
UV/ozone
x
x
x
x
x
Coprcipitation/coagulation
Mtaux lourds
CrVI
As
Hg
Cyanures
Elments
corrosifs
COV, COHV
Ctones
SCOH, SCOHV
Pesticides
PCB
Dioxines
Huiles et
graisses/produits
flottants
Prcipitation
Neutralisation
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Tableau 23 : Matrice de possibilit de traitement pour les eaux souterraines (US EPA, 1991)
298
x
x
x
x
x
x
x
Lenchainement possible des diffrentes tapes de traitement des rejets aqueux on site
est le suivant :
le pompage et lextraction,
299
Principe
Les produits purs rcuprs essentiellement lors des oprations de
pompage/crmage sont trs peu miscibles leau (LNAPL de type fuel, essence ;
DNAPL.). Le principe de la sparation eaux souterraines/produit pur (free product ou
produit en phase libre) repose sur le caractre non miscible de ces produits ainsi que
sur la diffrence de densit.
Maturit
Le procd est largement commercialis en France.
Description
La technologie la plus souvent utilise est le dbourbeur/dshuileur. Ses dimensions
dpendent des dbits, de la densit et de la concentration en hydrocarbures totaux
dissous en sortie (5, 10 ou 100 mg/l .).
Le principe de base dun dbourbeur/dshuileur pour des hydrocarbures lgers est le
suivant (cf. Figure 68) :
injection des eaux souterraines dans une cuve chicane par le haut,
vacuation de leau partiellement traite par le bas de louvrage puis rejets dans
le milieu naturel, les rseaux deaux uses, les rseaux deau pluviale vers la
filire de traitement si les concentrations en hydrocarbures dissous sont
suprieures celles dfinies pour ces rejets.
300
Applicabilit
Le procd sapplique essentiellement sur des composs organiques faiblement
miscibles leau et de densit infrieure 1 (LNAPL).
Le procd peut tre appliqu pour sparer les produits DNAPL (densit suprieure
1).
Moyens matriels
La majorit des dispositifs utiliss dans le domaine des sites et sols pollus sont des
dbourbeurs/dshuileurs constitus dune seule cuve multi-compartimente
comprenant :
Variantes
Le rendement puratoire des dbourbeurs/dshuileurs peut tre amlior par
lutilisation de parois minces ou de structures en nid dabeille. Il peut tre adapt pour
la rcupration des LNAPL (surverse..).
Lemploi dun coalesceur est prfrable dans certains cas ncessitant un rendement
puratoire important.
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires de ce procd sont gnralement bons (50 90 % pour
les HCT et les MES, les rendements en DCO tant plus faibles).
301
Un des problmes majeurs consiste la non formation de phase pure, dans ce cas, il
convient de casser les mulsions par attaque acide, basique ou/et laide de produits
spcifiques.
Les hydrocarbures rcuprs doivent tre limins en centre agr (le plus souvent en
centre dlimination agr ou dans les centres de nettoyage des cuves
dhydrocarbures).
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de lordre de quelques minutes quelques heures au
maximum.
Les cots dpendent de la capacit du sparateur, la teneur de l'eau brute en produit
liminer et du rendement (classe de sparateur). Pour des sparateurs classiquement
utiliss dans le domaine (de 1 15 m3), le cot dinvestissement va de 2 000 plus
de 45 000 . Les frais dexploitation sont de lordre de 0,1 1 /m3.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec un dbourbeur/dshuileur sont les suivants :
302
les dbits,
abattement des MES via des filtres (essentiellement sable) ou parfois des
hydrocyclones,
303
Principe
Le principe du procd repose sur un mlange et un temps de contact suffisant pour
permettre un transfert du polluant entre la phase aqueuse et la phase gazeuse et donc
une puration importante.
Maturit
Le procd est largement commercialis en France.
Description
Ce procd non destructif (cf. Figure 69) implique un transfert des polluants
organiques dissous dans les eaux souterraines vers lair (par volatilisation).
Les deux principaux dispositifs utiliss sont constitus de tours :
Quelque soit le type de tours, le principe est identique : les eaux souterraines souilles
sont introduites au sommet de lunit et scoulent gravitairement au travers de la
structure de la tour jusqu' sa base o elles sont rcupres. De lair pur est inject
contre-courant, se charge en polluant et est rejet par la partie sommitale de la tour. Si
ncessaire lair rejet ainsi que les eaux traites subiront un traitement ultrieur.
Les dbits dair (conventionnellement entre 100 et 200 fois celui des eaux traiter), les
hauteurs des tours (de 2 10 m) ainsi que leur diamtre, le type de plateau ou matriel
de remplissage dpendent des charges massiques purer.
304
Applicabilit
Le stripping sapplique aux composs organiques volatils (COV, SCOHV de type
BTEX, fuel, solvants polaires, solvants chlors ). Dune manire gnrale, le
traitement sera efficace si la constante de Henry est suprieure 0,01 Pa.m3/mol.
Moyens matriels
La plupart des dispositifs comprennent une tour de contact, des ventilateurs, des
pompes, des conduites et des distributeurs.
Variantes
Il existe galement des procds de stripping sans tour : bullage dair dans un bassin
avec de lair comprim, irrigation par aspersion, etc. Ils restent peu utiliss car :
305
volatils (il est particulirement efficace sur les COHV et les SCOHV. Par contre, il
ncessite la production de vapeur ce qui implique un cot parfois non ngligeable.
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires de ce procd sont gnralement trs levs (suprieurs
90%).
les concentrations acceptes peuvent tre importantes (10 000 mg/L pour les
BTEX par exemple),
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de quelques minutes au maximum.
306
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec un strippeur sont les suivants :
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
307
5.4.2.
Photo-oxydation sous UV
Principe
Cette technique est drive du traitement de potabilisation des eaux. Elle permet
doxyder les polluants organiques en dioxyde de carbone et en eau.
Maturit
Le procd est peu commercialis, certaines units de traitement existent dans divers
pays de lOCDE.
Description
Loxydation est rendue possible grce la formation du radical hydroxyle (OH-),
prsentant un fort pouvoir oxydant, et capable doxyder une trs grande majorit des
polluants organiques (cf. Figure 70).
Le radical hydroxyle est form par association despce oxydantes (Ozone (O3) ou
peroxyde dhydrogne (H2O2)) et de rayons UV (procds O3/UV, H2O2/UV).
Le mcanisme d'oxydation des composs organiques par le radical hydroxyle est
complexe et dpend du compos organique oxyd.
Applicabilit
La photo-oxydation sous UV permet d'liminer certains hydrocarbures ptroliers, les
COHV, les SCOHV, les pesticides, certains composs pyrotechniques ; on peut aussi
l'utiliser pour les COV et les SCOV ainsi que certains combustibles mais elle est moins
efficace.
Moyens matriels
Le procd comprend plusieurs chambres de ractions (photoracteur) pourvues de
lampes UV et de systme dinjection doxydant.
308
Variantes
Lutilisation dun photocatalyseur est parfois ncessaire (par exemple le dioxyde de
titane : TiO2 ; procd TiO2/UV). Le procd peut tre utilis en batch ou en continu.
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires peuvent tre trs levs (en gnral plus de 98 %) mais la
prsence de certains produits (hydrocarbures, MES) peut diminuer fortement le
rendement.
procd destructif,
fortement
de
la
nature
et
des
309
quand le procd UV/O3 est utilis sur des composs comme le TCA, les
polluants sont le plus souvent volatiliss plutt que dtruits. Il convient alors de
traiter les effluents gazeux sur du charbon actif ou via une oxydation
catalytique,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de plusieurs dizaines de minutes au maximum.
Les cots de traitement varient entre 0,03 et 3,2 /m3 dpendamment des dbits, des
rendements puratoires, des besoins de prtraitement et des polluants traiter.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec une photo-oxydation sous UV sont les suivants :
310
311
5.4.3. Adsorption
Termes anglais : Liquid Phase Carbon Adsorption
Principe
Cette technique, commercialise depuis de longues annes, est base sur ladsorption
des polluants organiques sur un matriau positionn dans un container.
Maturit
De nombreux modles sont actuellement commercialiss en France.
Description
Il existe de nombreux produits adsorbants sur le march ; nanmoins, compte tenu de
son rapport performance/prix, le charbon actif est le plus utilis (cf. Figure 71).
La fabrication du charbon actif est ralise en chauffant du charbon ou toute autre
matire ligneuse en labsence doxygne. Le charbon actif est extrmement poreux et
prsente une forte affinit pour les molcules organiques. La surface spcifique
(surface de contact charbon/liquide) est importante (de lordre de 300 2500 m2/g) et
permet donc dobtenir des pourcentages dpuration importants.
Lors du passage des effluents, les grains de charbon se saturent graduellement en
polluants. Lorsque le filtre prsente un degr de saturation important, le pourcentage
puratoire diminue ; il convient alors de le remplacer. Les charbons saturs sont alors
rgnrs (par chauffage ou procd chimique) ou envoys en centre dlimination.
Applicabilit
Ladsorption sur charbon est trs efficace sur les SCOHV et les SCOV. Le procd est
applicable, bien que parfois moins efficace, sur les COHV, les hydrocarbures
combustibles et les pesticides. Lapplication sur les composs inorganiques est
gnralement faible (nanmoins, le charbon est un excellent adsorbant pour certains
types de mtaux/mtallodes comme l'arsenic, le chrome, l'tain, le mercure et
l'argent). Dautres matriaux sont gnralement utiliss pour les mtaux/mtallodes
(alumine active, agents chlateurs, argiles et zolithes, rsines synthtiques).
Moyens matriels
Le charbon est le plus souvent contenu dans des colonnes ; la plupart des appareils
comprennent une ou plusieurs colonnes en srie (ou en parallle), des conduites et
des distributeurs, en plus d'un dispositif de lavage contre-courant. Le lavage
312
contre-courant permet de nettoyer les filtres lorsquils sont colmats par les MES mais
non saturs.
Variantes
Des matriaux autres que le charbon actif sont utiliss. Les mcanismes dadsorption
peuvent tre classs en diffrentes catgories : adsorption physique (force de Van der
Waals), chimique (liaison chimique) ou lectrostatique (force de Coulomb). Les
principales applications, trs peu utilises comparativement au charbon actif, sont :
Les agents chlateurs : des amines contenant des agents chelateurs sont
incorpores des composs cellulosiques dans le but de fixer de manire
slective certains mtaux lourds (via la formation de chelate).
Les argiles et les zolithes : certaines argiles et zolithes prsentent soit des
structures en feuillets capables de piger des lments dissous, soit une
structure poreuse propice ladsorption. Elles sont spcifiquement conues
pour traiter certains types de composs organiques, inorganiques et
mtalliques.
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires sont importants et notamment pour l'limination des
hydrocarbures prsents en faibles concentrations (jusqu' 1 000 g/L), le rendement
tant alors de 99 %. La prsence de certains composs peut diminuer le rendement
puratoire.
313
des matires biologiques et des mtaux peuvent encrasser les filtres et leur
enlever leur efficacit,
certains solvants chlors prsentent des taux dadsorption modrs sur ce type
de charbon,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de quelques minutes au maximum.
Les cots varient entre 0,40 et 2,1 /m3.
314
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec un procd dadsorption sont les suivants :
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
315
5.4.4.
Principe
Le principe repose sur la mise en contact des eaux pollues avec des
microorganismes au sein de racteurs afin dassurer leur dpollution.
Maturit
Les techniques de traitement biologique on site (ou bioracteurs) sont des techniques
prouves et approuves et sont principalement issues du traitement des eaux uses.
Description
On distingue deux types de bioracteurs, parfois utiliss en ensemble :
Les procds cultures libres (boues actives - Cf. Figure 72), comportent
une phase de mise en contact des eaux souterraines avec un floc bactrien
gnralement en milieu arobie (apport doxygne) ; cette phase est
gnralement suivie par une phase de sparation des flocs (clarification).
Dans tous les cas, les bioracteurs peuvent tre aliments en continu ou en batch ; si
ncessaire une bioaugmentation ou des apports de nutriments peuvent tre raliss.
316
Applicabilit
Les bioracteurs sont principalement utiliss pour le traitement des COV, SCOV ainsi
que les combustibles. Ils sont particulirement efficaces pour l'limination des
composs de faible poids molculaire, trs solubles (par exemple des composs
aromatiques), une concentration en carbone organique total (COT) de moins de
5 000 mg/l. Des traitements, notamment avec des comtabolites, ont t raliss avec
succs sur des COHV, SCOHV, PCP, PCB, pesticides mais restent encore trs peu
utiliss en France sur des eaux souterraines.
Moyens matriels
Les lments constitutifs des procds cultures libres ou boues actives sont les
suivants :
Variantes
Deux types de variantes, qui peuvent dailleurs tre combines, sont dtaills cidessous.
Le principe des lits bactriens (ou filtres percolateurs ou filtres bactriens ou lits
ruissellement - (Cf. Figure 73), consiste faire ruisseler leau traiter sur une masse
de matriau de grande surface spcifique (50 200 m2.m-3) servant de support aux
microorganismes qui y forment un film dpaisseur variable. Le type de matriau de
remplissage peut tre des pozzolanes, du coke mtallurgique, des cailloux siliceux
compacts ou des matriaux plastiques. Laration peut tre ralise par tirage naturel
ou par ventilation force.
317
Les disques biologiques (Cf. Figure 74), mettent en jeu une biomasse fixe sur des
disques tournant autour dun axe horizontal et baignant en partie dans leau traiter.
La biomasse se trouve alternativement en contact avec leau traiter et loxygne de
lair.
Un autre type de traitement, intermdiaire entre les deux prcdents, met en jeu des
supports granulaires de taille effective infrieure 4 ou 5 mm.
Des procds de biolixiviation et/ou de bioprcipitation de certains mtaux/mtallodes
sont utiliss pour traiter notamment les eaux dexhaure des mines.
Notons aussi la possibilit des traiter les eaux pollues par des composs organiques
rcalcitrants ou faiblement biodgradables par des procds anarobies.
318
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires sont importants (plus de 90 % parfois) mais la prsence
de certains composs peut rduire le rendement de manire significative.
technique destructive,
mlange ais entre les eaux souterraines et les microorganismes dune part, et
les nutriments dautre part,
319
Cots et dlais
Les dures de traitement vont de quelques heures quelques jours.
Les cots de traitement sont de lordre de 0,50 /m3 pour des traitements aiss et de
3,6 /m3.pour des traitements difficiles (dans le cas de composs plus rcalcitrants).
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec des bioracteurs (procds intensifs) sont les suivants :
320
5.4.5.
Principe
En dehors des techniques de traitement intensives prcdentes, il existe galement
des techniques de traitement extensives, comme par exemple le lagunage. Cette
technique repose sur une dgradation naturelle des polluants par passages successifs
dans diffrents bassins avec trs peu dintervention humaine, mcanique et chimique.
Maturit
Cette technique est largement utilise dans le domaine du traitement des effluents
domestiques uss mais, faute de place, est moins utilise dans le domaine des sites et
sols pollus.
Description
Cette technique consiste faire transiter les eaux contamines dans plusieurs tangs
de faibles profondeurs pendant une longue priode durant laquelle les processus de
dgradation naturels se mettent en place via laction des microorganismes, des
vgtaux (microphytes et macrophytes), du vent et du soleil (Cf. Erreur ! Source du
renvoi introuvable.). Le processus est gnralement arobie ; lapport doxygne est
ralis par change avec latmosphre, par laction chlorophyllienne des vgtaux ou
parfois artificiellement (arateurs mcaniques flottants ou fixes, insufflation dair).
Le procd saccompagne aussi dune dcantation des MES.
321
Applicabilit
Les lagunages sont principalement utiliss pour le traitement des polluants organiques
aisment biodgradables (faible poids molculaire, solubles et prsents des
concentrations modres).
Cette technique est aussi utilise dans le domaine des mines afin de raliser la
prcipitation (parfois biologique) de certains mtaux (par oxydation).
Moyens matriels
Les moyens matriels sont trs simples. Les lagunes consistent en des excavations
permettant aux eaux pollues de sjourner un temps suffisant pour que les processus
de biodgradation naturels aient lieu. Les lagunes peuvent tre impermabilises si
ncessaire ( laide de gomembranes ou de composs utiliss dans le domaine du
confinement - cf. 4.2.1).
Les lagunes peuvent tre ares de manire artificielle ( laide darateurs
mcaniques flottants ou fixes, insufflation dair).
Le plus souvent le lagunage est compos de plusieurs bassins : lagune daration,
lagune de dcantation et lagune de finition. Le passage dun bassin lautre est le plus
souvent ralis de manire gravitaire par surverse.
Variantes
Il existe trois types de lagunage :
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires, plus faibles que ceux atteints avec des bioracteurs
intensifs, sont moyens (quelques dizaines de pourcent). La prsence de certains
composs peut rduire le rendement de manire significative.
322
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de quelques jours plusieurs mois.
Les cots de traitement sont de lordre de 0,40 /m3 pour une dure de 10 ans et de
0,15 /m3 pour une dure de 30 ans.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec des bioracteurs (procds intensifs) sont les suivants :
323
5.4.6.
Principe
Losmose inverse et lultrafiltration sont des techniques de sparation par membrane
utilises commercialement pour le traitement des eaux rsiduaires industrielles, des
lixiviats de dcharges ou le dessalement des eaux.
Maturit
Ces techniques, prouves dans le domaine de la potabilisation des eaux, sont en
train de faire une apparition timide, limite par leur cot, dans le domaine du traitement
des eaux souterraines issues des sites et sols pollus.
Description
Il sagit avant tout dun traitement tertiaire (donc de finition) qui doit faire lobjet dun
traitement prliminaire.
Le principe de ces techniques est dexercer une pression sur les eaux souilles afin
que celles-ci traversent une membrane, les polluants prsents en phase dissoute tant
partiellement retenus (les composs de faibles poids molculaires traversent les
membranes alors que ceux de poids molculaires plus levs sont retenus - Cf. Figure
76).
La diffrence entre losmose inverse et lultrafiltration rside dans la pression applique
au niveau des membranes ainsi que les pores de ces membranes ; les pores sont plus
petits et les pressions sont plus leves pour losmose inverse que pour lultrafiltration.
Ces membranes se prsentent le plus souvent sous forme de tubes (mais aussi de
fibres creuses et de spirales).
324
Applicabilit
Ces procds membranaires sont surtout efficaces pour traiter les hydrocarbures
volatils et semi-volatils prsents sous forme dissoute de faibles concentrations (de
prfrence infrieures 5 000 g/L). Dune manire gnrale, l'ultrafiltration convient
mieux pour les composs de poids molculaires suprieurs 1 000 g/mole, tandis que
l'osmose inverse convient mieux pour des composs de plus de 200 g/mole.
Moyens matriels
Losmose inverse et lultrafiltration sont constitues dune pompe dalimentation, dune
pr-filtration, dune pompe haute pression, de modules hautes pression (tubes en acier
inoxydable, aluminium, fibre de verre qui renferment les membranes), de matriel de
contrles de pression et de rgulation des dbits via des valves, un post unitaire
chimique de nettoyage, une unit de backwash et dun post traitement chimique si
ncessaire.
Variantes
Les modules peuvent tre monts en srie ou en parallle. Le nombre des modules, et
par consquent le nombre de membranes, dtermine la capacit de traitement et la
puissance des diffrentes pompes de chaque appareil.
Les diffrentes techniques utilisant des membranes sont prsentes dans le Tableau
24. Les principales techniques utilises dans le domaine des sites et sols pollus sont
losmose inverse et lultrafiltration (leur utilisation reste marginale du fait de leur cot).
Ionophores *
Gradient de potentiel
chimique (i)
Gradient de potentiel
lectrique ()
Gradient de pression
(P)
Dialyse ionique
Poreuses
Dialyse molculaire
(hmodialyse)
Denses
Osmose
Electrodialyse
Electro-Ultrafiltration
Electro-osmose
Pizodialyse
Osmose inverse
Les modules utiliss sont soit tubulaires, soit fibres creuses, soit en plans ou en
spirales. Les matriaux utiliss sont essentiellement des drivs de cellulose (actate
cellulosique) et de polymres (polysulfones).
325
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires sur les composs organiques dissous varient entre 50 %
99 %. Il est possible de mettre plusieurs membranes en srie afin daffiner le
traitement.
cette technique est efficace pour le polissage d'effluents faible dbit contenant
des polluants trs toxiques,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de quelques minutes quelques dizaines de minutes au
maximum.
Les cots de traitement (investissement et fonctionnement pris en compte) varient
entre 0,50 2,00 /m3.
326
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec losmose inverse et lultrafiltration sont les suivants :
327
5.5.1.
Oxydorduction
Principe
Les ractions doxydorduction sont essentiellement utilises pour transformer les
mtaux/mtallodes en composs plus stables, moins mobiles ou moins toxiques. On
les utilise aussi pour dgrader certains composs organiques et certains types de
cyanures.
Maturit
Ces techniques, prouves dans le domaine du traitement des eaux potables et des
eaux uses, sont peu utilises dans le domaine des sites et sols pollus.
Description
La dfinition et le contrle du pH de la raction ont une importance capitale lors de
cette raction (diagramme potentiel-pH ).
Les oxydants les plus couramment utiliss dans les domaines du traitement des eaux
souterraines sont : le chlore, lozone, le dioxyde de chlore, lhypochlorite de sodium
(eau de javel), le peroxyde dhydrogne (ou eau oxygne).
Le schma de principe dune unit de traitement en oxydorduction est prsent en
Figure 77.
328
Les rducteurs les plus souvent rencontrs sont le sulfate ferreux (Fe(SO4)), le bisulfite
de sodium (NaHSO3) et lhydrosulfite de sodium (Na2S2O4).
Applicabilit
Les ractions doxydorduction les plus couramment ralises sur les eaux
souterraines sont :
la rduction du chrome (VI) en chrome (III) dans le but dune sparation par
prcipitation ultrieure,
Moyens matriels
Les matriels relatifs au traitement des eaux uses sont les suivants : cuve de
stockage et/ou de prparation de lagent oxydant ou rducteur, systme de mlange
avec les eaux (batch, flash mixer ), matriel de contrle des conditions de la raction
(stchiomtrie, pH ..), cuve de raction, ouvrage de sparation (dcantation,
filtration...).
329
Variantes
Les variantes sont essentiellement : le type doxydants (ozone, oxygne, peroxyde
dhydrogne, hypochlorite, chlore, dioxyde de chlore, hypochlorite de sodium,
persulfate de sodium,) et de rducteurs (sulfate ferreux, bisulfite de sodium et
hydrosulfite de sodium), le type de mlangeur (batch, flash mixing...) et ainsi que la
filire de traitement en aval (dcantation, filtres ).
limination du fer par oxydation : 2Fe2++1/2O2+5H2O2Fe(OH)3+4H+
limination du manganse par oxydation : Mn2++1/2O2+H2OMnO2+4H+
limination des cyanures par oxydation :
Soit ajout de Cl2 : CN-+2NaOH+Cl2CNO-+2NaCl+H2O
Soit ajout de NaOCl : CN-+NaOClCNO-+NaCl
Puis baisse du pH (au dessous de 7) : CNO-+2H++H2ONH4++CO2
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires sont importants (60 95%) et dpendent fortement des
conditions dapplication et des dbits.
ractions rapides,
330
une partie des ractifs utiliss est consomme par des composs chimiques
non cibls (non polluants),
le traitement est souvent suivi par des units de dcantation afin de sparer les
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de quelques minutes plusieurs dizaines de minutes au
maximum.
Les cots de traitement varient, dpendamment des dbits et des conditions, entre
0,25 et 1,1 /m3.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec un procd doxydation e de rduction sont les suivants :
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
5.5.2.
Adsorption
5.5.3.
331
5.5.4.
change d'ions
Principe
Le traitement sur rsines changeuses d'ions consiste substituer les polluants sous
forme cationique ou anionique prsents dans les eaux souterraines par des cations et
des anions inoffensifs de la rsine.
Maturit
Cette technique est utilise relativement couramment dans le traitement tertiaire des
eaux uses et pour ladoucissement des eaux. Elle demeure peu utilise dans le
domaine des sites et sols pollus.
Description
Les changeurs dions se prsentent sous forme de substances granulaires insolubles
qui comportent des radicaux acides ou basiques susceptibles de permuter, sans
altration ou solubilisation, les cations ou anions fixs sur ces radicaux contre des ions
de mme signe se trouvant dans les eaux en contact.
Les rsines cationiques liminent donc les cations et celles de type anioniques
liminent les anions (Cf. Figure 78).
332
R-B+ + A+
(R : squelette de la rsine)
Applicabilit
Les mtaux solubles, les halognures, les sulfates, les nitrates et les cyanures sont les
anions les plus communment enlevs. Dans une moindre mesure, le procd est
utilis pour lenlvement de certains polluants organiques.
Moyens matriels
Le matriel est constitu dun rservoir cylindrique ferm axe vertical contenant la
rsine. Celle-ci est place directement en contact du dispositif collecteur de liquide
trait (constitu soit de buselures rparties uniformment sur le plateau, soit par un
rseau de tubes). Le rservoir est conu pour pouvoir travailler sous pression.
La rsine peut tre supporte par une couche de matriau granulaire inerte (silex,
anthracite, grains plastiques). Cette couche est elle-mme draine par un rseau
collecteur. Un espace amnag au dessus de la couche de rsine permet son
expansion normale (entre 30 et 100 % du volume tass en fonction de la rsine) au
moment du dtassage contre-courant.
Leau traiter et le rgnrant sont admis la partie suprieure du rservoir par un
systme rpartiteur.
Lappareil est munie de vannes (multivoies, membrane ou papillon) et de tuyauterie
ad hoc permettant dexcuter les diverses oprations de fixation, dtassage,
rgnration et rinage.
Variantes
Les changeurs dions sont, dans certaines conditions, capables de slectivit (SITS,
1998) :
Echangeurs de cations fortement acides (forme H+) :
Cr3+>Al3+>Pb2+>Fe2+>Ca2+>Ni2+>Cd2+>Cu2+>Zn2+>Mg2+>Ag+>K+>NH4+>Na+>H+
Echangeurs de cations faiblement acides (forme Na+) :
H+>Cu2+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+>Cd2+>Ca2+>Mg2+>NH4+>K+>Na+
Echangeurs danions fortement basiques (forme OH-) :
Cyanures complexes mtalliques>dtergents
lEDTA>NO3->HCrO4->Cl->HCO3- > CN->OH-
anioniques>complexes
de
333
Efficacit/Performances
Les rendements puratoires sont levs (parfois plus de 90 %).
334
certains types doxydants prsents dans les eaux souterraines nuisent au bon
fonctionnement du procd,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de quelques dizaines de minutes au maximum.
Les cots de traitement varient entre 0,10 et 0,70 /m3.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec des rsines changeuses d'ions sont les suivants :
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
335
Principe
Le but de la prcipitation est de transformer les mtaux/mtallodes dissous en
prcipits.
La coagulation-floculation consiste agglomrer les collodes en flocs afin de les
rendre plus dcantables. Elles sappliquent sur des matires en suspension de faibles
tailles (non aisment dcantables).
La dcantation consiste sparer les eaux des matires dcantables.
Maturit
Ces procds sont des techniques matures largement utilises dans le domaine des
eaux uses industrielles. La coagulation-floculation est employe de manire
anecdotique pour le traitement des eaux souterraines. La prcipitation et la dcantation
sont galement employes de manire sporadique.
Description
Le schma de principe global dune prcipitation, dune coagulation-floculation et dune
dcantation est prsent ci-dessous.
336
Prcipitation
Me n + + nOH Me(OH ) n
o Me est un mtal
La chaux est moins onreuse que la soude mais produit un volume de boues plus
important.
Lajout de carbonate de soude ou carbonate de sodium (Na2CO3) et de phosphates
(PO43-) est moins couramment utilis.
Dune manire gnrale, le choix dune valeur de pH dans la fourchette de 6,5 9
(hormis quelques cas) permet une bonne limination des mtaux dans les eaux uses.
Le pH de prcipitation optimal de tous les mtaux ne concide pas ; cest pourquoi, il
faut trouver une zone optimale de pH ractionnel (Cf. Figure 80).
Parfois, la prcipitation peut tre ralise sous forme de composs soufrs (trs peu
solubles) qui permet de prcipiter des mtaux faiblement complexs ou dans des
gammes de pH troites (par exemple laide dajout de sulfure de sodium Na2S). Son
utilisation est limite par son cot.
337
Dans tous les cas, la prcipitation ncessite la filire de traitement suivante : cuve de
stockage et/ou de prparation du ractif, systme de mlange avec les eaux (batch,
flash mixer), matriel de contrle des conditions de la raction (stchiomtrie,
pH), filire de sparation (coagulation-floculation, dcantation), filire de traitement
des boues.
Coagulation-floculation
Dcantation
Par la suite, les particules doivent tre spares des eaux via des dcanteurs
(circulaires, en piston ) munis ou non de faisceaux lamellaires en fonction du type de
particules sparer (grenues, flocules ) et des surfaces disponibles. Le surnageant
est pur et les particules dcantes sont rcupres au fond de louvrage avant
traitement (paississement, dshydratation, limination).
Applicabilit
La prcipitation est surtout utilise pour les eaux charges en mtaux et pour le
prtraitement avant un stripping ou une oxydation chimique.
La coagulation-floculation a pour but dliminer les MES et les collodes qui ne sont pas
dcantables (notamment une partie des prcipits).
Moyens matriels
Les matriels relatifs au traitement des eaux uses sont les suivants : cuve de
stockage et/ou de prparation des additifs chimiques relatifs la
prcipitation/coagulation/floculation, cuve de coagulation, cuve de floculation, cuve de
prcipitation, ouvrage de sparation (dcantation, filtration...), filire de traitement des
boues si ncessaire (paississement, dshydratation), matriel de contrle des
conditions (stchiomtrie, pH ..).
338
Variantes
Les variantes reposent sur le type dadditifs et le type douvrage.
Les diffrents additifs utiliss sont :
Coagulation :
coagulants minraux :
sels daluminium : sulfate daluminium, chlorure daluminium,
aluminate de sodium, sulfate daluminium+chaux, sulfate
daluminium+carbonate de sodium,
polymre daluminium : polychlorure basique daluminium,
sels de fer : chlorure ferrique, chlorure ferrique + chaux, sulfate
ferrique, sulfate ferrique + chaux, chlorosulfate ferrique, sulfate
ferreux, sulfate ferreux + chlore, sulfate ferreux + chaux
autres coagulants minraux : produits mixtes Al3+/Fe3+, sulfate de
cuivre, ozone, chlore ..),
Floculation :
floculants naturels
floculants minraux : silice active, silico-aluminate, certaines
argiles, carbonate de calcium prcipit, diatomes, sable fin,
floculants organiques : alginates, amidons, pectines, xanthanes,
339
Ce procd est couramment appliqu dans la gestion des eaux uses des anciennes
mines et plus spcialement des terrils (comme par exemple dans le cas du drainage
minier acide caractris par des concentrations en mtaux/mtallodes leves et des
pH parfois bas) ; les mtaux sont enlevs travers des phnomnes dchanges
dions, dadsorption et de prcipitation avec des oxydations et rductions gochimiques
et microbiologiques (prcipitation et coprcipitation des hydroxydes et des sulfures).
Si ncessaire, les phnomnes de prcipitation peuvent tre acclrs par un ajout de
bases ou la mise en place dune attnuation naturelle dynamise (aration, ajout de
nutriments).
Efficacit/performance
Les rendements puratoires peuvent, dans les conditions optimales, atteindre prs de
90 %.
les temps de raction avec les additifs sont rapides ; par contre, les temps de
dcantation sont plus longs, ce qui ncessite des surfaces relativement
importantes,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de plusieurs dizaines de minutes plusieurs heures
voire plusieurs jours (pour la dcantation/lagunage naturelle ).
340
Les cots varient en fonction de la complexit et des dbits entre 1,40 et 10,50 /m3.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre lors de la prcipitation, coagulation-floculation, dcantation
sont les suivants :
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
341
5.5.6.
Filtration
Principe
La filtration est un procd dpuration consistant faire passer un liquide charg en
matires en suspension travers un milieu poreux (filtre) afin de retenir les solides et
laisser passer les liquides (filtrats).
Maturit
Cette technique, prouve et approuve, est trs frquemment utilise dans le
domaine des sites et sols pollus notamment en amont des filtres charbon actif et de
diffrents traitements de finition.
Description
La filtration met en uvre, en fonction des caractristiques de particules retenir et du
matriau filtrant, trois mcanismes diffrents : capture, fixation et dtachement.
Les mcanismes de capture sont essentiellement de deux natures :
Tamisage mcanique : il met en jeu la rtention des particules plus grosses que
la maille du filtre ou que celle des lments dj dposs (formant eux-mme
un matriau filtrant). Il est ainsi important sur support mince alors quil est
ngligeable sur un lit filtrant compos de matriau grossier.
Dpt sur matriau filtrant : la taille des particules, plus petite que celle des
pores, pourrait lui permettre de traverser le matriau filtrant sans tre stoppe.
Nanmoins, diffrents phnomnes entrainent sa capture (interception directe
par frottement, diffusion par mouvement brownien, inertie des particules,
dcantation sous leffet de son poids). Ces phnomnes se produisent
essentiellement dans les filtrations en profondeur.
Les mcanismes de fixation des particules la surface des matriaux sont favoriss
par une faible vitesse dcoulement ; ceci est du des forces dorigines physiques
(coincement, cohsion..) et des forces dadsorption (forces de Van der Waals
essentiellement).
Les mcanismes de dtachement sont dus une diminution de lespace entre les
parois du matriau recouvertes de particules dj dposes ; cette diminution gnre
une augmentation de la vitesse dcoulement, ce qui peut provoquer le dtachement
des particules et une migration de ces dernires dans le matriau filtrant voire dans le
filtrat.
342
les filtrations sur support : les particules se dposent sur un support sous
forme de gteau (grille, membrane, ..) ;
Les filtres sable sont souvent utiliss comme prtraitement avant les filtres sur
charbon actif ou les biofiltres (afin dviter leur colmatage).
Dans le cas deaux charges en MES, les filtres sables sont prcds par des
dcanteurs. Dpendamment des dbits, des teneurs en MES et de leur rpartition, les
filtres sable peuvent tre remplacs par des hydrocyclones.
Le colmatage des filtres se fait progressivement ; il est donc ncessaire de procder
rgulirement leur lavage (gnralement contre-courant et grand dbit).
Applicabilit
La filtration est utilise en prtraitement ou en traitement de finition afin dliminer les
MES et les mtaux prcipits.
Moyens matriels
Le sable est le matriau filtrant le plus utilis pour les filtrations en profondeur. Il est
alors le plus souvent plac dans des containers ferms (spcialement conus pour
rsister la pression). Un espace amnag au dessus de la couche filtrante permet
lexpansion du volume de sable lors de lavage. La plupart des filtres comprennent des
343
Variantes
Deux types de filtration peuvent tre utiliss : filtration sur support et filtration en
profondeur (ou dans la masse). Les matriaux choisis dpendront de la taille des
particules, de leur distribution et des vitesses de filtration souhaites. Dans le domaine
des sites et sols pollus, les filtres les plus utiliss sont les filtres sable. Dans
quelques rares cas, des filtres mailles plus fines peuvent tre ncessaires (cellulose,
diatomes.).
Le lavage des filtres peut tre ralis co-courant ou contre-courant.
Le fonctionnement des filtres peut tre ralis de manire gravitaire ou par diffrentiel
de pression travers le media filtrant. Les techniques bases sur les diffrentiels de
pression sont bases sur les forces centrifuges, les vaccums ou les pressions
positives.
Une installation de filtres en parallle est recommande pour le traitement des eaux
souterraines afin de ne pas gnrer darrt lors du lavage des filtres.
Efficacit/performance
Les rendements puratoires sont levs (de 50 95 %).
344
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de plusieurs dizaines de minutes au maximum.
Les cots varient, en fonction de la complexit et des dbits, entre 0,15 et 1,35 /m3.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec une filtration sont les suivants :
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets),
345
6.1. GENERALITES
Le captage et le drainage des missions atmosphriques est parfois ncessaire
lorsque les flux massiques sont trop importants, quils ne respectent pas les normes de
rejets en vigueur ou lorsque les risques sanitaires sont trop importants.
Il existe diffrentes mthodes de traitement des effluents gazeux. Les sources
dmissions atmosphriques provenant des sols pollus sont diverses :
346
Odeurs
COV
Dioxines
Furannes
CO2
CO
+
++
+++
+++
++
+++
++
++
+++
+++
++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
++
+++
+++
+++
SOx
HCl, HF,
HBr, HI
NOx
Gaz acides
Gazeux
Cyclones
Laveur venturi
Filtres manches
lectrofiltres
Neutralisation par
voie sche
Neutralisation par
voie semi-humide
Neutralisation par
voie humide
Rduction slective
non catalytique
(SNCR)
Rduction slective
catalytique (SCR)
Reburning
Thermique
Thermique
catalytique
Absorption (avec
ractions
chimiques)
Adsorption
Photocatalyse
Condensation
Bio-oxydation
Biorduction
Photosynthse
Stockage
Particulaires
Procds
Poussires
Polluants
Mtaux
lourds
+
+
++
++
+++
++
++
++
+++
+++
+++
+
+++
+++
++
+++
+++
++
++
++
++
+++
++
+++
+++
+++
++
++
++
+++
++
+++
En ce qui concerne les sols pollus, les traitements concernent le plus souvent les
rejets gazeux. Labattement des poussires est plus particulirement limit aux
excavations sous tente.
347
non
destructives :
adsorption
sur
charbon,
348
Figure 83 : Plages optimales dutilisation des principales techniques de dpollution des gaz
pollus par des COV (tir de Le Cloirec, 1998)
349
6.2.1. Adsorption
Termes anglais : Vapor Phase Carbon Adsorption
Principe
Cette technologie de dpollution consiste piger les polluants gazeux par adsorption
sur un matriau poreux.
Maturit
Ladsorption est une technique prouve et approuve. Elle est trs largement utilise
en France.
Description
Ladsorption consiste en un transfert de masse de polluants en phase gazeuse vers la
surface dun adsorbant, qui met en jeu des forces, de faible intensit, appeles forces
de Van der Waals.
Le matriau le plus souvent utilis est le charbon actif. Le charbon est activ (par un
procd de pyrolyse partielle de bois, de charbon..) afin de crer un matriau poreux
prsentant une grande surface de contact (300 2 500 m2/g de carbone), qui permet
de retenir et dadsorber de nombreuses molcules organiques ainsi que certains
mtaux (Cf. Figure 84).
Le charbon est le plus souvent rgnr ou limin ex situ.
350
Applicabilit
Ladsorption sapplique gnralement une purification trs pousse. Le traitement par
charbon actif est trs efficace pour les COV halogns et non halogns, les SCOV et
les PCB et certains types de mtaux.
Moyens matriels
Le charbon est le plus souvent contenu dans des containers renforcs. La plupart des
dispositifs comprennent un ou plusieurs filtres en srie (ou en parallle), des conduites
et des distributeurs, des vannes de contrle et de prlvement, un dispositif de
vidange, un dispositif de remplissage, un sparateur de condensas (ou dvsiculeur),
une pompe vide ou une soufflante en amont ou en aval du filtre (en fonction dun
travail en surpression ou non).
Variantes
La mise en uvre des adsorbants se fait gnralement sous forme de lits fixes garnis
dun adsorbant au travers desquels circule de manire ascendante lair pollu. Il existe
quelques rares variantes utilisant des lits fluidiss, des lits circulants ou de cartouches.
Dpendamment des dbits et des concentrations des effluents, les filtres sont placs
en srie ou en parallle.
Dune manire gnrale, le charbon actif est surtout utilis sous forme de grains (dans
des containers). Il peut aussi tre utilis en poudre (seulement pour des traitements
discontinus ou de faible importance) ou tisss (permettant ainsi de juxtaposer des
lments modulaires adaptables au dbit et la charge polluante) et, dans une
moindre mesure, sous forme de btonnets extruds.
Le charbon actif est de loin le matriau le plus utilis. Les charbons peuvent tre
modifis afin de traiter des polluants de type : mercure, ammoniaque, sulfure
d'hydrogne.
Les autres adsorbants commercialiss sont trs peu utiliss. Il sagit des matriaux
suivants :
les zolithes : elles sont plus dispendieuses que le charbon actif mais sont
moins sensibles lhumidit et la temprature :
351
Efficacit/Performance
Le traitement peut atteindre un rendement puratoire de 95 98 % (pour des
concentrations en entre de lordre de 500 2000 ppm).
352
procd physique non destructif ; lorsque le charbon est satur, il doit tre
remplac,
le procd est dautant plus efficace que les dbits sont faibles et les
concentrations sont infrieures 200 ppmv (ce qui ncessite parfois lutilisation
dun prtraitement),
le procd est souvent utilis pour une gamme de COV comprise entre 500 et
5000 ppm ; pour des concentrations plus fortes ou des dures de traitement
relativement longues, on constate que les traitements thermiques, les
traitements par sparation de membrane ou par condensation sont plus
rentables,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de lordre quelques secondes.
Les cots de traitement des gaz par adsorption sur charbon actif peuvent se
dcomposer comme suit :
achat : 6 000 10 000 pour des units de traitement de 500 1 000 kg,
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec une filtration sur charbon actif sont les suivants :
353
6.2.2.
Principe
Labsorption consiste raliser lopration inverse du stripping ; il sagit de procder
un lavage des gaz afin de transfrer les polluants de la phase gazeuse la phase
liquide.
Maturit
Cette technique est mature et largement utilise pour traiter les rejets gazeux
industriels. Dans le domaine des sites et sols pollus, elle est surtout utilise comme
traitement auxiliaire pour neutraliser les gaz acides en sortie de traitement thermique
gazeux.
Description
Le transfert de matire est ralis au sein de racteurs gaz-liquide dans lesquels les
deux phases sont mises en contact (Cf. Figure 85).
La solution de lavage la plus souvent utilise est leau, dans certains cas, on peut avoir
recours des solutions oxydantes (eau de Javel, NaOCl), des solutions amphiphiles
(qui possdent la fois un groupe hydrophile et hydrophobe), des solutions acides ou
des solutions basiques afin dacclrer les transferts ou dengendrer des ractions
acido-basiques ou doxydation. Ces solutions peuvent tre rcupres et
traites/recycles.
354
Applicabilit
Ce procd est applicable un grand nombre de polluants (acide chromique, acide
sulfurique, acide chlorhydrique, sulfure d'hydrogne, oxyde et dioxyde dazote,
ammoniac, chlorures, fluorures, dioxyde de souffre, acides gras volatiles, alcools,
ctones, drivs chlors, composs odorants de type soufrs et parfois COV) et mme
des poussires (entranement mcanique de poussires de lordre de 2,5 10 m)
ainsi que les polluants qui y sont adsorbs (HAP, dioxines ).
Moyens matriels
La plupart des dispositifs comprennent une tour de contact, des distributeurs, des
pompes eau , si ncessaire un stockage de ractifs et des pompes doseuses
associes, une pompe vide ou une soufflante en amont ou en aval de lunit (en
fonction dun travail en surpression ou non), des conduites, des vannes de contrle et
de prlvement.
Variantes
Il existe deux types de contacteurs sur le march industriel :
les contacteurs dans lesquels le gaz est dispers sous forme de bulles :
colonne dispersion de bulles, gazosiphon (airlift), racteur agit
mcaniquement, lit fixe triphasique, mlangeur statique, hydrojecteur,
les contacteurs dans lesquels le liquide est dispers sous forme de gouttes et
de film : colonne garnissage, colonne plateaux perfors, colonne
pulvrisation, jecteur/venturi, colonne film tombant, arateurs mcaniques
de surface.
Les venturis, colonnes garnissage et tours daspersion sont les plus utiliss.
Efficacit/Performance
Le traitement peut atteindre un rendement puratoire de 80 95 %.
355
procd physique non destructif ; les eaux pollues doivent faire lobjet de
traitement,
cots dexploitation non ngligeables (la solution de lavage doit tre traite),
tre
rencontrs
(prcipitation,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de lordre quelques secondes.
Les cots de traitement des gaz par adsorption (neutralisation) peuvent se
dcomposer comme suit :
achat : 12 000 21 000 pour des units de traitement de 200 300 m3/h,
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec une unit dabsorption sont les suivants :
356
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets aprs traitement),
6.2.3.
Condensation
Principe
Cette technique permet, par refroidissement des gaz, de condenser les polluants et de
les sparer des effluents gazeux ainsi purifis.
Maturit
Cette technique, couramment utilise dans le domaine des rejets atmosphriques
industriels, est peu usite dans le domaine des sites et sols pollus cause de son
prix.
Description
Cette technique est utilise pour traiter les effluents gazeux chauds (notamment ceux
issus de traitements thermiques). La condensation des polluants gazeux peut tre
ralise en diminuant la temprature des gaz ( une pression constante) via des
changeurs thermiques ou/et en augmentant la pression des gaz (Cf. Figure 86). Les
polluants sont alors rcuprs sous forme liquide et sont par la suite traits.
357
les condenseurs contact direct qui consistent arroser les gaz pollus
laide du fluide (via des tours plateau ou des tours de garnissage).
Les fluides de refroidissement utiliss sont de leau refroidie, des solutions de saumure
ou des fluides cryogniques. Ces fluides peuvent tre recycls.
Applicabilit
Cette technique peut tre utilise pour traiter les COV, COHV, SCOV, SCOHV et PCB.
Moyens matriels
La plupart des dispositifs comprennent une tour de contact, des distributeurs, des
changeurs thermiques, un groupe frigorifique, des pompes eau , une pompe vide
ou une soufflante en amont ou en aval de lunit (en fonction dun travail en
surpression ou non), des conduites, des vannes de contrle et de prlvement et un
dispositif de vidange.
Variantes
Des variantes bases sur des parois froides ou des sparations par membranes non
poreuses sont galement utilises.
Efficacit/Performance
Le traitement peut atteindre des rendements puratoires importants (80 99 %).
358
tre
rencontrs
(prcipitation,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de lordre de quelques secondes.
Les cots varient, en fonction de la complexit des polluants et des dbits, entre 3 et
25 /kg de polluants organiques limins (cots dinvestissement et de fonctionnement
compris). A titre informatif, les cots dinvestissement sont de lordre de 17 000
30 000 pour une unit de 300 m3/h.
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec une condensation sont les suivants :
359
6.2.4.
Principe
Les traitements thermiques permettent de dtruire les composs essentiellement
organiques par combustion ou oxydation haute temprature (au minimum 315 C).
La raction doxydation complte des lments combustibles aboutit lquation
suivante :
C x H y Oz + ( x +
y z
y
)O2 xCO2 + H 2O
4 2
2
Maturit
Cette technique est prouve et largement commercialise dans le domaine des sites
et sols pollus. Ce procd est souvent utilis pour dpolluer les gaz issus des units
de stripping, de venting, de SVE ou de dsorption thermique in situ.
Description
Loxydation thermique classique (oxydation thermique par flamme directe) est une
technologie qui consiste liminer les composs organiques combustibles via une
raction haute temprature en prsence doxygne (Cf. Figure 87). Lorsque la
raction est complte, les produits de la dgradation sont le CO2 et lH2O.
Les tempratures dopration sont le plus souvent de lordre de 650 1400 C. La
temprature atteindre dpend de plusieurs facteurs notamment la prsence ou non
de catalyseurs, le type de polluant, le temps de sjour, la turbulence
360
Applicabilit
Les polluants principalement traits par lincinration sont les composs suivants :
COV, SCOV, SCOV, SCOHV, hydrocarbures, hydrocarbures halogns dont les
chlors.
Moyens matriels
Les units d'oxydation thermique par flamme directe contiennent une soufflante, une
chambre de combustion entoure de matriaux rfractaires et munie dun appoint en
combustible (brleur) et une unit de traitement des gaz si ncessaire. Un
prchauffage des gaz et une rcupration de la chaleur sont souvent mis en place.
Dans quelques rares cas, les concentrations en COV sont suffisantes pour permettre la
combustion sans apport de fuel.
La combustion des COHV peut entrainer la formation dacide notamment dacide
chlorhydrique ncessitant un traitement complmentaire par de type scrubber ou
lavage avec une solution basique.
Variantes
Les sources dnergie peuvent tre diverses : lectricit, propane, gaz naturel ou
fuel..).
Les types de traitement des gaz aprs loxydation peuvent aussi tre trs divers
dpendamment des polluants rsiduels potentiels et des normes de rejets :
postcombustion, refroidissement, lavage leau, lavage lacide, filtration des
poussires, adsorption.
La rcupration de chaleur peut tre ralise par purateurs rcuprateurs ou
rgnratifs.
Les variantes des procds doxydation thermique sont multiples ; les principales
techniques sont prsentes ci-dessous.
Oxydation catalytique
Les effluents gazeux sont dirigs vers une chambre de combustion o ils sont chauffs
puis sont dirigs vers un catalyseur (Cf. Figure 88). Lutilisation de catalyseurs permet
dacclrer la vitesse doxydation en amliorant ladsorption de loxygne (libr par le
catalyseur) et du polluant la surface du catalyseur o ils ragissent. Ceci permet de
361
diminuer les tempratures de raction. Ainsi les COV peuvent tre dtruits des
tempratures comprises entre 200 et 540 C. Du fait dune consommation moindre de
combustible, ce procd commence devenir conomiquement rentable par rapport
lincinration classique pour des concentrations comprises entre 1 000 et 5 000 ppmv.
Les principaux oxydants utiliss sont les oxydes base de cuivre, de nickel, de
manganse, de chrome ainsi que certains mtaux nobles (platine, titane, palladium).
Il faut tre vigilant avec certains polluants gazeux de type soufrs ou halogns qui
peuvent dsactiver le catalyseur.
Brlage la torche
Cette technique est peu utilise dans le domaine des sites et sols pollus. En effet, elle
ncessite que les rejets atmosphriques aient une valeur nergtique suffisamment
leve pour tre brle la torche (directement dans latmosphre) ou dans un brleur
sans aucun apport de combustible (Cf. Figure 89).
Cette technique, moins onreuse que les autres procds thermiques, ne permet pas
de contrler aussi efficacement les paramtres essentiels de loxydation thermique
(temprature, turbulence, temps de sjour).
La chaleur produite par la combustion peut tre rcupre.
362
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires peuvent atteindre 95 99,9%.
363
les effluents gazeux doivent souvent tre purs ; les matires particulaires (de
type poussires, cendres volantes) doivent tre limines laide de
dpoussireurs et de filtres,
Cots et dlais
Les dures de traitement sont de quelques secondes au maximum ; par exemple, le
temps de sjour est de lordre de 1s pour de faibles concentrations en composs
organiques).
Les cots de traitement des gaz par oxydation thermique peuvent se dcomposer
comme suit :
achat : 25 000 110 000 pour des units de traitement de 200 800 m3/h,
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre dans les procds doxydation thermique sont les suivants :
364
normes de rejets),
6.2.5.
Photo-oxydation
6.2.6.
Rduction thermique
La rduction thermique (Thermal Reduction) consiste chauffer les gaz pollus des
tempratures de 800 900 C, en prsence d'hydrogne afin de provoquer leur
rduction.
Ce procd commence tre employ dans certains pays de lOCDE. Ce procd,
moins cher que lincinration, semblerait tre techniquement concurrentiel
ladsorption sur charbon actif pour des teneurs leves en polluants.
365
6.2.7.
Bioracteurs
Principe
Le but des bioracteurs est de raliser un transfert des polluants gazeux vers la phase
liquide et de procder aux ractions de biodgradation. Le principe de la
biodgradation est prsent au 3.1.5.
Maturit
Cette technique est largement utilise pour les rejets des effluents gazeux industriels.
Elle commence se dvelopper dans le domaine des sites et sols pollus, et plus
particulirement pour le traitement des rejets atmosphriques des biotertres.
Description
Les bioracteurs le plus couramment utiliss dans le domaine des sites et sols pollus
sont les biofiltres fonctionnant en conditions arobies. Le racteur est rempli dun
matriau inerte poreux trs permable et grande surface spcifique. Les gaz pollus
circulent travers le matriau filtrant. Ce matriau sert de support de biomasse qui
crot grce la biodgradation des polluants et qui se dveloppe autour des particules
solides sous la forme dun biofilm (Le Cloirec, 1998).
Le racteur est ensemenc (par des boues, des micro-organismes spcifiques) et
aliment par une solution aqueuse enrichie en nutriments (N, P, K, oligolments ).
Les effluents gazeux sont introduits en continu (Cf. Figure 91). Les conditions
l'intrieur du racteur sont maintenues aussi stablement que possible afin de favoriser
la croissance optimale des microorganismes.
366
Applicabilit
Les biofiltres sont essentiellement utiliss pour les COV, les hydrocarbures lgers
moyens (de type essence et gasoil) et certains composs odorants (notamment les
mercaptans).
Moyens matriels
Les moyens matriels pour les biofiltres sont les suivants :
une pompe eau , une pompe vide ou une soufflante en amont ou en aval
de lunit (en fonction dun travail en surpression ou non), des conduites, des
vannes de contrle et de prlvement,
Variantes
La dgradation peut tre ralise par bioaugmentation ou par biostimulation.
Le garnissage des bioracteurs est soit synthtique (plastique, charbon actif, perlite)
soit naturel (mousse de tourbe, compost, terre, copeaux de bois, pouzzolane, ).
Il existe deux variantes aux biofiltres : les filtres percolateurs (ou lits bactriens) et les
biolaveurs.
Ce procd est plus novateur et moins utilis que le biofiltre. Le principe consiste
faire ruisseler la phase aqueuse sur un garnissage inerte (identique ceux utiliss
pour les colonnes de lavage des gaz). Lapport de nutriments est ralis par
lalimentation en continue de solution dans la colonne. Il est gnralement prvu une
recirculation des eaux (cf. Figure 92).
367
Comparativement au biofiltre, cette technique est plus efficace pour les raisons
suivantes : lair atteint rapidement la saturation en eau dans les filtres, les conditions
optimales du milieu sont aisment maintenues (t, nutriments, pH,..). Ainsi les
rendements puratoires sont plus levs, les temps de traitements sont plus faibles et
les composs potentiellement traits peuvent tre rputs plus rcalcitrants (H2S,
COHV, dans certains cas, composs organiques de masses molculaires plus
importantes).
Par contre, cette technique est plus complexe mettre en uvre et oprer. De plus,
elle est plus chre et gnre des rejets liquides.
Biolaveurs
Les biolaveurs sont encore de conception plus rcente. Le procd consiste en une
sparation physique par absorption en solution des composs volatils, suivi dun
traitement biologique de la phase aqueuse (cf. Figure 93). Lair est donc pur par
passage dans une colonne garnissage. Les eaux souilles sont rcupres dans un
bassin afin dtre biodgrades. Le bioracteur est ensuite contrl afin dassurer les
meilleures conditions pour la biodgradation, O2, pH, Eh, ratio C/N/P/K, additifs (cf.
4.5.1).
Une partie des rejets aqueux est dirige vers la colonne dabsorption.
Comparativement aux deux autres procds, les biolaveurs sont gnralement plus
chers (sauf dans certains cas notamment avec certains polluants solubles). Ils ne
permettent pas le dveloppement des microorganismes croissance lente et ils
gnrent des boues rsiduelles.
368
Par contre, les rendements puratoires sont plus levs (du fait dun meilleur contrle
des conditions du milieu..), ils prsentent une meilleur matrise des performances dans
le temps et ils gnrent peu de problme de colmatage.
Efficacit/Performance
Les rendements puratoires dans des conditions optimales peuvent atteindre 85-90 %.
procd destructif,
369
la plage optimale dutilisation des biofiltres est de quelques ppm 5 000 ppm
de COV (loptimum tant de 1 500 ppm)
tre
rencontrs
(prcipitation,
Cots et dlais
La dure de traitement est de quelques secondes pour le passage de lair. Pour la
dgradation, une fois les composs pigs dans le bioracteur, la dure est comprise
entre quelques jours plusieurs semaines.
Les cots varient, en fonction de la biodgradabilit des polluants et des dbits, entre 5
et 10 /kg de polluants organiques limins (cots dinvestissement et de
fonctionnement compris).
Paramtres de suivi
Les paramtres suivre avec une biofiltration sont les suivants :
370
les concentrations en polluants dans les rejets aqueux (respect des normes de
rejets aprs traitement),
les
paramtres
relatifs
au
fonctionnement :
consommation
lectrique,
371
Cyclones
Electrofiltres
Filtres manches
Laveurs
Investissement
+
+++
+++
+
Exploitation
+
+
++
++/+++
Emissions
3
<250 120 mg/m
3
<50 30 mg/m
3
<10 5 mg/m
3
<50 mg/m
Tableau 26 : Ordres de grandeur relatifs aux cots des procds dlimination des particules et
plages de fonctionnement asocies (CITEPA, 2008)
6.3.1.
Cyclones
Les cyclones utilisent les diffrences de masses volumiques des poussires (environ
1 000 fois suprieures celles des gaz) et mettent en jeu les forces mcaniques
(inertie, pesanteur, force centrifuge), dans le but de faire migrer les poussires hors du
gaz porteur et ainsi dassurer leur sparation (Cf. Figure 94).
Les cyclones sont robustes, peu onreux et de mise en uvre aise dans une large
gamme de conditions opratoires (temprature, pression des gaz et concentration en
particules).
Les cyclones sont particulirement efficaces (> 95 %) pour des particules de diamtres
arodynamiques suprieures 15 m. Ce procd est souvent utilis en prtraitement.
372
Il est ncessaire de prendre des prcautions afin de limiter les phnomnes drosion
du matriel et dattrition des particules.
6.3.2.
373
6.3.3.
Electrofiltres
Les particules prsentent naturellement une faible charge lectrique due leur
composition chimique ainsi quaux phnomnes lectrostatiques gnrs par leur
dplacement. Les poussires sont ionises (effet couronne) puis piges par laction
dun champ lectrique cr entre des lectrodes missives (fils) et des lectrodes
collectrices (plaques).
La rcupration des poussires (dcolmatage) est ralise par vibration, frappage ou
lavage des lectrodes collectrices. Les particules sont par la suite entranes vers un
filtre (Cf. Figure 96).
Les lectrofiltres sont trs efficaces (rendement > 98 %). Cette technologie de filtration
permet dobtenir une trs bonne efficacit pour une large gamme de taille de
particules. Nanmoins, ils sont particulirement adapts pour des particules de
diamtres arodynamiques compris entre 0,2 0,5 m.
374
6.3.4.
Filtres
Le principe consiste faire passer lair pollu dans un mdium filtrant qui retient les
poussires. Les pores des media filtrants sont calculs en fonction de la taille des
particules. Les pores des filtres se colmatent progressivement et doivent donc tre
rgnrs rgulirement (par vibration, contre-courant ou air comprim).
Il existe diffrents types de media filtrants (mdias fibreux tisss, feutres ou non-tisss,
papiers filtrants) ainsi que diffrents types de filtre : filtres manches (ou poches)
prsents en Figure 97, et filtres cassettes (ou cartouches). Le filtre manches est
le filtre le plus couramment utilis.
Le principal inconvnient de ce procd est sa sensibilit aux tempratures leves
(>250C), ce qui ncessite parfois une unit de refroidissement pralable.
Le procd prsente des taux dpuration trs levs (> 99 % parfois) pour toutes les
particules mme fines. Ce type de filtre permet de garantir des rejets de 10 5 mg/m3.
Le cot dinvestissement et d'exploitation sont importants. Les plages de performances
optimales se situent entre des diamtres arodynamiques de 0,02 100 m.
375
376
7. CONCLUSION
L'objectif du guide est de prsenter les principales techniques de traitement d'un site
pollu actuellement disponibles pour les sols, les eaux et les gaz. Les principaux
traitements in situ, on site et ex situ ont t abords quil sagisse de procds physicochimiques, biologiques ou thermiques.
La prsentation de chaque technique considre rassemble les informations relatives
sa description, sa maturit, son domaine dapplication, son efficacit, ses cots, ses
avantages et ses inconvnients.
Les fiches descriptives, ralises pour chaque technique de dpollution, mettent
disposition les paramtres utiles pour raliser un bilan cots-avantages (prenant en
compte les critres techniques/organisationnels, conomiques, environnementaux et
sociopolitiques.
Nanmoins, notons quil est trs difficile d'associer une technologie un type de
pollution. La dpollution des sites est dlicate puisque chaque site est spcifique. En
effet, chaque site est une combinaison unique de caractristiques environnementales,
de polluants et dusages prsents ou futurs. Il conviendra donc, si ncessaire, de
valider les options choisies par des essais dorientation et dvaluation ainsi que des
tudes de dimensionnement plus dtailles.
Les informations de ce rapport ne sauraient en aucun cas dispenser ses utilisateurs de
raliser un travail dingnierie spcifique la configuration de chaque site.
Par ailleurs, pour rpondre aux exigences de temps, de cots, d'efficacit et despace,
le traitement mis en uvre est souvent une combinaison :
de mesures constructives,
et de restrictions dusage.
377
8. BIBLIOGRAPHIE
378
379
380
381
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383
ANNEXES
384
385
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution in situ (avec traitement sur site ou hors site des produits rcuprs)
Mthodes physiques par vacuation de la pollution
Le venting consiste extraire des composs organiques volatils par
mise en dpression de la zone non sature.
Ventilation de la zone non
sature (venting)
Pompage-crmage
(skimming)
386
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution in situ (avec traitement sur site ou hors site des produits rcuprs)
Mthodes physiques par pigeage de la pollution
Le confinement consiste : isoler les contaminants de faon prvenir
dune manire prenne leur propagation, contrler, cest--dire sassurer
du maintien des mesures mises en place, suivre, cest--dire sassurer
de lefficacit de ces mesures.
De telles mesures de confinement doivent tre prennes dans le temps
Confinement par couverture et
et doivent tre adaptes aux usages du site. Aussi, doit-on apporter des
tanchification (containment,
lments dmonstratifs tangibles sur les performances du confinement
landfill cap)
et sur leur prennit dans le temps.
Pige hydraulique ou
confinement hydraulique
(hydraulic containment
techniques, pumping, cut-off
trenches and drains)
Solidification/stabilisation in
situ (Solidification/stabilisation
in situ, deep soil mixing, jet
grouting)
387
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution in situ (avec traitement sur site ou hors site des produits rcuprs)
Mthodes chimiques
Ce procd consiste lessiver les sols sans excavation (zones sature
et non sature) par injection deau (et dagents mobilisateurs en solution)
en amont ou au droit de la source de pollution. Par la suite, les eaux
pollues sont pompes, traites en surface puis rejetes dans les
rseaux deaux uses/eaux pluviales, les eaux superficielles ou dans
certains cas rinjectes dans la nappe.
Lavage in situ (soil flushing)
Variantes : injection en surface (cas du traitement en zone vadose par
sprinkler, tranches drainantes) ou en profondeur (cas du traitement de
la zone sature) ; solutions extractantes utilises : solvants organiques,
tensioactifs (ou surfactants), acides ou bases, eau are, eau oxygne
ou eau additionne de peroxyde dhydrogne pour augmenter la
stimulation biologique.
L'oxydation chimique in situ consiste injecter un oxydant dans les sols
(zones sature et non sature) sans excavation. Cet oxydant va dtruire
totalement ou partiellement les polluants. Ce procd permet donc
daboutir la destruction des polluants (aboutissant la transformation
en eau, gaz carbonique et sels) ou la formation de sous-produits de
Oxydation chimique in situ (In
dgradation gnralement plus biodgradables.
Situ Chemical Oxidation)
Mthodes thermiques
Dsorption thermique in situ
(in situ heating (low
temperature, in situ heating,
SVE with thermal
enhancement)
Vitrification in situ
388
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution in situ (avec traitement sur site ou hors site des produits rcuprs)
Mthodes biologiques
Lattnuation naturelle dynamise ou biodgradation dynamise in situ
ncessite lajout de composs spcifiques dans les sols ou les eaux
souterraines afin de crer les conditions favorables lactivit des
microorganismes responsables de la biodgradation des contaminants.
Pour ce faire, les microorganismes sont maintenus dans les conditions
Biodgradation dynamise
optimales (oxygne, pH, temprature, potentiel doxydorduction) et des
(Enhanced
nutriments sont ajouts essentiellement sous forme liquide.
Biodegradation/Bioremediation,
Enhanced Natural Attenuation) Variantes : modes dinjection raliss via des aiguilles dinjection ou des
drains dinjection au droit de la source de pollution ou au niveau de
limpact, Ajout daccepteurs dlectrons, Ajout de donneurs dlectrons,
Ajout de nutriments, Biaugmentation, biostimulation (biodgradation in
situ dynamise utilisant un ORC, de loxygne pur, du peroxyde
dhydrogne, de la mlasse ).
Le bioventing est un traitement biologique arobie qui consiste
stimuler la biodgradation dans la zone non sature par apport
doxygne.
Bioventing
Biosparging
Phytoremdiation
389
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution in situ (avec traitement sur site ou hors site des produits rcuprs)
Autres
Une Barrire Permable Ractive (BPR) est constitue d'une zone
permable de matriaux ractifs (mtaux rducteurs, accepteurs ou
donneurs dlectrons, adsorbants, lit bactrien,) situe sur le passage
d'un panache d'eau souterraine pollue. Par coulement advectif naturel
Barrire permable ractive
au travers de la barrire, les polluants prsents dans les eaux
(permeable reactive barrier ou
souterraines sont dgrads en lments non nocifs (organiques) ou
treatment wall)
adsorbs/complexs (organiques, mtaux et mtallodes) par le ractif.
Electroremdiation
(electrokinetic extraction;
electromigration, electrokinetic
separation)
390
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution ex situ ou on site
Mthodes physiques par vacuation de la pollution
Lexcavation ne constitue pas un procd de traitement en tant que tel ;
elle doit tre accompagne dactions complmentaires afin de traiter
et/ou stocker les terres excaves. Elle ne constitue donc quune phase
prliminaire de traitement/rhabilitation.
Excavation des sols
(excavation)
Variantes : Les variantes lexcavation rsident dans le mode
dextraction des sols : pelle hydraulique avec godet spcifique (utilise
dans la plupart des cas), mais aussi dans une moindre mesure benne
cble ou mt tlescopique, haveuse
Le tri granulomtrique permet de sparer les diffrentes fractions des
sols. Les fractions fines qui reprsentent les fractions les plus pollues
sont ainsi isoles avant traitement.
Tri granulomtrique
(separation)
391
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution ex situ ou on site
Mthodes chimiques
Oxydation et rduction
chimiques (Chemical
Reduction/Oxidation)
Mthodes thermiques
Incinration (incineration)
Vitrification
392
Techniques
Principes et variantes
Techniques de dpollution ex situ ou on site
Mthodes thermiques (suite)
La pyrolyse consiste chauffer les sols en labsence doxygne pour en
extraire les polluants volatils et semi-volatils.
Pyrolyse ou thermolyse
(pyrolysis)
Variantes : variantes lies au type de four (fours rotatifs, fours lit
fluidis, pyrolyse en bain de sels fondus), variantes lies au type de
filire de traitement des rejets gazeux
Mthodes biologiques
La technique consiste mlanger les sols pollus avec de leau et divers
additifs afin de former un mlange boueux et de mettre les particules de
sols en suspension dans leau. Les boues sont traites par voie
biologique dans des bioracteurs puis sont dshydrates.
Bioracteur (bioslurry)
Biotertre (biopile)
Compostage (composting)
Landfarming
393
Techniques
Rcuprateurs des produits
purs
Stripping l'air
Photo-oxydation sous UV
Adsorption
Bioracteurs (procds
intensifs)
Bioracteurs (procds
extensifs)
Oxydo-rduction
change d'ions
Filtration
394
Principes et variantes
Traitement des rejets aqueux on site
Le principe de la sparation eaux souterraines/produit pur (free product
ou produit en phase libre) repose sur le caractre non miscible de ces
produits ainsi que sur la diffrence de densit. La technologie la plus
souvent utilise est le dbourbeur/dshuileur.
Ce procd non destructif implique un transfert de polluants organiques
dissous dans les eaux souterraines vers lair (par volatilisation). Le
principe du procd repose sur un mlange et un temps de contact
suffisant pour permettre un transfert et donc une puration importante.
Cette technique permet doxyder les polluants organiques en dioxyde de
carbone et en eau. Loxydation est rendue possible grce la formation
du radical hydroxyle (OH), prsentant un fort pouvoir oxydant, et
capable doxyder une trs grande majorit des polluants organiques.
Cette technique est base sur ladsorption des polluants organiques sur
un matriau positionn dans un container. Il existe de nombreux produits
adsorbants sur le march ; nanmoins, compte tenu de son rapport
performance/prix, le charbon actif est le plus utilis.
Les eaux pollues sont mises en contact avec des microorganismes au
sein de racteurs afin dassurer leur dpollution. On distingue deux types
de bioracteurs, parfois utiliss en ensemble : les procds cultures
libres (boues actives) et les procds cultures fixes (lits bactriens,
disques biologiques).
Cette technique consiste faire transiter les eaux uses dans plusieurs
tangs de faibles profondeurs pendant une longue priode durant
laquelle les processus de dgradation naturels se mettent en place via
laction des microorganismes, des vgtaux (microphytes et
macrophytes), du vent et du soleil. Le processus est gnralement
arobie ; lapport doxygne est ralis par change avec latmosphre,
par laction chlorophyllienne des vgtaux ou parfois artificiellement.
Le principe de ces techniques (essentiellement losmose inverse et
lultrafiltration) est dexercer une pression sur les eaux souilles afin que
celles-ci traversent une membrane, les polluants prsents en phase
dissoute tant partiellement retenus (les composs de faibles poids
molculaires traversent les membranes alors que ceux de poids
molculaires plus levs sont retenus).
Les ractions doxydorduction sont utilises pour transformer les
mtaux/mtallodes en composs plus stables, moins mobiles ou moins
toxiques. La dfinition et le contrle du pH de la raction ont une
importance capitale lors de cette raction (diagramme potentiel-pH ).
Le traitement sur rsines changeuses d'ions consiste substituer les
polluants sous forme cationique ou anionique prsents dans les eaux
souterraines par des cations et des anions inoffensifs de la rsine.
La prcipitation implique lajout de certains produits chimiques afin de
transformer les mtaux/mtallodes dissous en prcipits.
Linsolubilisation est la plupart du temps ralise laide dajout de
composs alcalins de type soude (NaOH) ou chaux [Ca(OH)2] aux eaux
souterraines, ce qui a pour effet daugmenter le pH et de causer la
prcipitation des cations mtalliques.
La filtration est un procd dpuration consistant faire passer un
liquide charg en matires en suspension travers un milieu poreux
(filtre) afin de retenir les solides et laisser passer les liquides (filtrats). Il
existe deux types de filtration : filtration sur support et filtration en
profondeur ou dans la masse
Techniques
Adsorption
Condensation
Procds doxydation
thermiques
Photo-oxydation
Rduction thermique
Bioracteurs
Dpoussireurs
Principes et variantes
Traitement des rejets atmosphriques on site
Cette technologie de dpollution consiste piger les polluants gazeux
par adsorption sur un matriau poreux, le plus souvent du charbon actif.
Labsorption consiste raliser lopration inverse du stripping ; en effet,
il sagit de procder un lavage des gaz afin de transfrer les polluants
de la phase gazeuse la phase liquide. Le transfert de matire est
ralis au sein de racteurs gaz-liquide dans lesquels les deux phases
sont mises en contact.
Cette technique est couramment utilise pour traiter les effluents gazeux
chauds (notamment ceux issus de traitements thermiques). La
condensation des polluants gazeux peut tre ralise en diminuant la
temprature des gaz ( une pression constante) via des changeurs
thermiques ou/et en augmentant la pression des gaz. Les polluants sont
alors rcuprs sous forme liquide et traits.
Loxydation thermique classique (incinration) est une technologie qui
consiste liminer les composs organiques combustibles via une
raction haute temprature en prsence doxygne. Lorsque la
raction est complte, les produits de la dgradation sont le CO2 et
lH2O. on distingue loxydation catalytique, la photo-oxydation et le
brlage la torche.
Loxydation est rendue possible grce la formation du radical hydroxyle
(OH), prsentant un fort pouvoir oxydant, et capable doxyder la trs
grande majorit des polluants organiques
Ce procd consiste chauffer les gaz pollus des tempratures de
800 900 C, en prsence d'hydrogne afin de provoquer leur rduction
Le but des bioracteurs est de raliser un transfert des polluants gazeux
vers la phase liquide et de procder aux ractions de biodgradation. Il
existe diffrents types de bioracteurs : les biofiltres, les filtres
percolateurs et les biolaveurs. Les biofiltres sont le plus couramment
utiliss dans le domaine des sites et sols pollus.
Les dpoussireurs permettent de matriser les impacts de poussires
mises lors des oprations de transport et stockage des terres. On
distingue les cyclones, les dpoussireurs humides (ou laveurs), les
lectrofiltres et les filtres.
395
396
Explosifs
Radionuclides
Composs inorganiques
Fuels
SCOV halogns
COV halogns
Disponibilit
Dure de la
rhabilitation
Cot relatif
Robustesse du
systme et
maintenance
Capital
Opration et
maintenance
Techniques
Chane de traitement
Paramtres
Etat de dveloppement
Bioventing
Phytoremediation
Traitements physico-chimiques in situ
Sparation lectrocintique
Fracturation
Lavage in situ
Solidification / Stabilisation
Traitements thermiques in situ
Biotertre
Compostage
Landfarming
Extraction chimique
Dehalognation
Sparation
Soil washing
Solidification / Stabilisation
Traitement thermique ex situ (aprs excavation)
Incinration
Pyrolyse
Dsorption thermique
Confinement
Recouvrement de surface
397
Explosifs
Radionuclides
Composs inorganiques
Fuels
SCOV halogns
COV halogns
Disponibilit
Dure de la
rhabilitation
Cot relatif
Robustesse du
systme et
maintenance
Capital
Opration et
maintenance
Techniques
Chane de traitement
Paramtres
Etat de dveloppement
Phytoremdiation
Traitements physico/chimiques in situ
Air Sparging
Bioslurping
Extraction multiphase
Traitement thermique
Fracturation hydraulique
Puits vaporisation-aspiration
Bioreacteurs
Lagunage
Traitement physico/chimique ex situ (aprs pompage)
Adsorption/ Absorption
Air Stripping
P&T
Echange dions
Prcipitation / Coagulation /
Flocculation
Sparation
Barrires physiques
Injection en profondeur
Traitements des rejets atmosphriques
Biofiltration
N/A
Destruction haute nergie
N/A
Sparation par membrane
N/A
Oxydation
N/A
Laveurs
N/A
398
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
I/D
Lgende :
Facteurs
: au dessus de la moyenne
: dans la moyenne
: au-dessous de la
moyenne
La technique na pas t teste
lchelle industrielle. Les tests
raliss lchelle laboratoire
ou pilote sont prometteurs.
Technologie complexe :
plusieurs technologies sont
ncessaires, la technique
gnre une quantit importante
de dchets
La technique, prouve et
approuve, a t utilise sur de
nombreux sites, est bien
documente et bien comprise.
La technique a t implante
lchelle industrielle mais
ncessite encore des
valuations et des validations
Filire de traitement
Cots moyens
Cots importants
Moins de 1 an
Moins de 0,5 an
1 3 ans
0,5 1 an
Plus de 3 ans
Plus de 1 an
Moins de 3 ans
3 10 ans
Plus de 10 ans
Plus de 4
2 4 vendeurs
Moins de 2
399
autres
: Le niveau
defficacit dpend
troitement de la
spcificit des
contaminants et de
sa mise en uvre
N/A : non
applicable
I/D : donnes
insuffisantes
Idem ci-dessus