TEJIDO CARTILAGINOSO

SEO Y MUSCULAR.
Luis Taxa Rojas
ltaxar@usmp.pe

Histologa Humana

 1 sub tema: Tejido Cartilaginoso

2 sub tema: Tejido seo

3 sub tema: Tejido Muscular

I.

COMPONENTES:

A.
B.
C.

SUSTANCIA FUNDAMENTAL.
FIBRAS: Colgeno tipo I, II .
CELULAS: Condrocitos, Condroblastos.

TIPOS DE CARTILAGO
1.

CARTILAGO HIALINO.- En
cartlago fetal, cartlago articular,
cartlago costal, nariz, laringe,
traquea y bronquios.

SUSTANCIA FUNDAMENTAL:
Formado por GAGs (Condroitinsulfato,
queratan sulfato y acido hialuronico),
proteoglucanos, agregados de
proteoglucanos, glucoproteinas
(fibronectina , tenascina y condronectina)
y agua (60-80%).

FIBRAS:15% , esta formado por

colgeno tipo II, IX, XI, X, VI.

CELULAS: Condrocitos ubicados en

condroplastos. Se encuentran solos o en
grupos de 2 a 8 (Nidos celulares o
grupos isogenos). Condroblastos.

Componentes

Matriz capsular: Mas proteoglucanos , glucoprotenas y colgeno tipo VI y IX.

Matriz territorial: Proteoglucanos, glucoprotenas y ms fibrillas de colgeno
tipo II y menos colgeno tipo IX.
Matriz interterritorial. Menos teida y con menor contenido.

PERICONDRIO

2. CARTILAGO
ELASTICO:
En pabellon auricular,
conducto auditivo externo,
trompa de Eustaquio,
epiglotis. Igual que
cartilago hialino, excepto
presenta fibras elasticas.

CARTILAGO ELASTICO

3. FIBROCARTILAGO
En discos intervertebrales,
sinfisis pubiana, meniscos.
Composicion: abundantes
fibras colagenas tipo I y II,
condrocitos en columnas y
fibroblastos. Carece de
pericondrio.

FIBROCARTILAGO

III. CRECIMIENTO
DEL
CARTILAGO
A.

CRECIMIENTO
INTERSTICIAL (Grupo
isogeno).

B.

CRECIMIENTO
APOSICIONAL (Pericondrio
condrgeno)

CRECIMIENTO INTERSTICIAL

CRECIMIENTO
APOSICIONAL

I. COMPONENTES
1. CELULAS.

2. MATRIZ OSEA.
A. COMPONENTE ORGANICO.

B. COMPONENTE INORGANICO.

II. TIPOS DE TEJIDO OSEO.

III.TIPOS DE OSIFICACION

A. CELULAS:

CELULAS OSTEOPROGENITORAS:

origen mesenquimal, clulas madre con capacidad de proliferacin y

diferenciacin. Se encuentran en el periostio y endostio.

 OSTEOBLASTOS:

Sintetiza matriz sea

(Orgnica e inorgnica). Son clulas cbicas
de citoplasma basfilo. A la M.E. presenta
abundante RER, ap. de Golgi. Sintetizan
colgeno tipo I, protenas que se unen al
calcio como osteocalcina y osteonectina,
protenas multiadhesivas como osteopontina,
sialoprotena sea I y II. Otros productos como
la fostasa alcalina.
( miden Actividad
osteoblstica).

 La vitamina D estimula la sntesis de

osteocalcina y osteopontina.
La osteocalcina inhibe la funcin de
los osteoblastos.
La osteoprotegerina sintetizada por
los osteoblastos, RANKL (ligando del
receptor para la activacin del factor
nuclear kappa B) y el factor estimulador
de colonias de macrfagos (M-CSF)
regulan la diferenciacin de los
osteoclastos.
La STH estimula la produccin de
IGF-1 por los hepatocitos, induce el
crecimiento de los huesos largos en
las placas epifisarias.
La PTH estimula a M-CSF y RANKL
para la diferenciacion y activacin del
osteoclasto.

 OSTEOCITOS:

Se encuentran en los osteoplastos o lagunas. Son los

responsables del mantenimiento y recambio de la matriz sea. Pueden
sintetizar matriz nueva, as participar en la degradacin de la matriz; con lo
cual ayuda a mantener la homeostasia del calcio. Presenta prolongaciones
citoplasmticas que ocupan los canalculos seos y entre ellos hay uniones
comunicantes (nutricin) A la M.E. hay 3 tipos de osteocitos funcionales: a)
Osteocitos latentes b) Osteocitos formativos y c) Osteocitos resortivos.

 OSTEOCLASTOS:

20-100um.
Macrfagos multinucleados, se
encuentran
en
lagunas
de
Howship. Se originan de los
monocitos. Se encargan de la
remodelacin y renovacin del
hueso. En el citoplasma abundan
mitocondrias
y
vesculas
acidificadas. La membrana de
estas vesiculas contienen H+ ATPasa, las mitocondrias aportan
ATP, con los que se logra acificar el
compartimiento subosteoclastico
para la posterior activacin de la
enzima catepsina K.

DIFERENCIACIN OSTEOCLSTICA

MECANISMO DE RESORCION OSEA

B. MATRIZ OSEA:
1.

2.

COMPONENTES ORGANICOS (OSTEOIDE): 35%. Esta formado por:

FIBRAS: Fibras de colgeno tipo I constituye el 90% del

osteoide. Ademas colgeno tipo V, III, XI y XIII.

SUSTANCIA FUNDAMENTAL: 10 %, Proteoglucanos ricos en

condrointin sulfato, queratn sulfato y cido hialurnico, y
protenas no colgenas osteocalcina, osteopontina, osteonectina
y sialoprotena sea I y II.

COMPONENTES INORGANICOS: 65% .El tejido seo mineral esta

formado por cristales de hidroxiapatita (Ca + PO4).

II.

TIPOS DE HUESO MADURO:

A.

En funcin a su aspecto macroscpico:

Hueso compacto o denso.

Hueso esponjoso o trabecular.

B.

En funcin a su aspecto microscpico (fibras

colgenas):

Hueso laminar.

Hueso trabecular.

HUESO LAMINAR:
- Forma laminillas.
- 4 patrones:
1. Osteona o sistema de Havers.
2. Laminillas intersticiales.
3. Laminillas perimetrales externas.
4. Laminillas perimetrales internas.

TEJIDO OSEO COMPACTO

TEJIDO OSEO ESPONJOSO

III. TIPOS DE OSIFICACION (OSTEOGENIA):

A.

OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA: da origen a los huesos planos como el crneo.

OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA

OSIFICACION ENDOCONDRAL: da origen a los huesos largos.

ZONAS DE
OSIFICACION
ENDOCONDRAL
1. Zona de reserva.
2. Zona de proliferacin.
3. Zona de hipertrofia.
(mayor glucgeno)
4. Zona de invasin
vascular.
5. Zona de calcificacin.
6. Zona de osificacin.

OSIFICACION ENDOCONDRAL

ALGUNAS ALTERACIONES:
1. OSTEOPOROSIS:

Es una perdida de masa sea

que origina fragilidad sea y susceptibilidad a las
fracturas. La causa es debido a un aumento en el
nmero de osteoclastos y la actividad osteoclstica.
Importancia de los estrogenos (inhibe la actividad de
citoquinas (M-CSF IL-6)

2. OSTEOMALACIA O RAQUITISMO:

3.

4.

Disminucin de la dureza del hueso debido a una

perdida de la mineralizacin del osteoide por
deficiencia de vitamina D.
OSTEOPETROSIS: Aumento de la densidad sea
por ausencia de la actividad osteoclstica.
OSTEOESCLEROSIS: Aumento de la masa sea
por un incremento de la actividad osteoblastica.

EL TEJIDO MUSCULAR
Msculo Estriado Esqueltico.

Msculo Estriado Cardiaco.

Msculo Liso.

MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO

1. ORGANIZACIN MACROSCOPICA:

Msculo, fascculo, fibras. Envolturas: epimisio,

perimisio y endomisio.

2. ORGANIZACIN MICROSCOPICA:
FIBRA O CELULA MUSCULAR:

Disposicin de fibras: fascculos paralelos.

Cada fibra muscular mide 1-40 mm de largo por 10-100 um de

dimetro. Presenta 35 ncleos/mm de longitud, posicin
perifrica.

Miofibrilla:

Es
la
unidad
estructural y funcional de la fibra
muscular. Estriaciones transversales:
- Banda A: anisotropa (oscuras),
birefringente;
Banda
I:
isotropa
(claras),
monorefringente; Linea o disco Z;
Banda H; Linea M.

Sarcmera:

Segmento
de
miofibrilla entre 2 lineas Z. Es la
unidad bsica contrctil del msculo
estriado. Mide de 1 a 4 um.

MIOFILAMENTOS
Filamentos delgados:
mide 1 um de longitud por 7-9 nm diametro. Son : Actina
Filamentosa (Actina F).- cadena de monomeros de actina Globular
(Actina G). Cada filamento delgado contiene 2 actina F helicoidal.
Tropomiosina.- doble cadena helicoidal de polipptidos que rodea a
la actina F cada 7 monmeros de actina G.

MIOFILAMENTOS
Troponina.- Complejo de 3 protenas globulares: Tn T (se une a
la tropomiosina), Tn C (se une a iones de ca+), Tn I (inhibe la
unin de miosina con actina).

Filamentos Gruesos:
mide 1.5 um de longitud por 12-15 nm de diametro. Los
filamentos de miosina estn formados por 200-300 molculas
de miosina. Cada molcula de miosina (150 nm de largo por 23 nm de diametro) est compuesto por dos cadenas pesadas y
dos pares de cadenas ligeras.

La cadena pesada se parece a los bastones de golf, la tripsina puede

segmentar las cadenas pesadas en una cola en forma de bastoncillo, la
meromiosina ligera y una cabeza globular, meromiosina pesada.
La papaina segmenta a la meromiosina pesada en dos mitades
globulares (S1) y un segmento helicoidal corto (S2). El S1 tiene
actividad ATPasa.

SISTEMA DE MEMBRANAS:
Retculo

Sarcoplsmico: forma las cisternas terminales que

almacenan iones Calcio.

Tubulo
Trida

T o Tubulo Transverso: es una invaginacin del sarcolema.

muscular: es la asociacin de dos cisternas terminales con

un tbulo T. Se encuentra a nivel de la unin A-I.

INERVACION MOTORA.- PLACA MOTORA TERMINAL O UNION

MIONEURAL es una sinapsis especializada entre el botn terminal de
una neurona motora con el sarcolema de la fibra muscular.
Componentes: Presinptico (botn terminal, vesculas de Ach.),
hendidura sinptica ( 1ria y 2ria) y postsinptico (sarcolema con la
membrana postsinaptica que contiene receptores para Ach- AchR).

MIASTENIA GRAVIS

MIASTENIA GRAVIS
Es una enfermedad autoinmune donde el defecto principal es la reduccin de
los receptores de acetilcolina en la unin neuromuscular, debido a que estos
son bloqueados por anticuerpos anti receptor de ACH. Existe una asociacin
a patologas a nivel del Timo: Hiperplasia Tmica 65%, Timoma 15%.

EXISTEN OTRAS ALTERACIONES A NIVEL DE LA PLACA MIONEURAL?

Curare, Anestsicos, Botulismo.

PROTEINAS ASOCIADAS A LA FIBRA MUSCULAR

PROTEINA

TIPO

FUNCION

ACTININA

Molcula bipolar

Fija filamento delgado en lnea Z.

NEBULINA

Protena
filamentosa no
elstica.

Rodea y une a los filamentos delgados en la

lnea Z.
Sirve como un espaciador interfilamentoso.

DISTROFINA

Protena
filamentosa

Une la laminina, un
sarcolema, con la actina.

DESMINA

Filamento
intermedio

Une una sarcmera con otra, une

miofibrillas entre si y a la membrana celular.

MIOMESINA

Protena estructural

Enlaces cruzados de los filamentos gruesos

adyacentes a nivel de la lnea M.

PROTEINA C
TITINA

componente

del

Fija paralelamente a los filamentos gruesos a

la lnea M.
Protena elstica

Fija los filamentos gruesos a lnea Z.

PROTEINAS ASOCIADAS A LA FIBRA MUSCULAR

Nio de 5 aos de edad

que presenta debilidad
progresiva en los
msculos de las
extremidades inferiores y
posterior dificultad para
mantener la posicin
erecta.

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

MECANISMO DE CONTRACCION: MODELO DEL FILAMENTO DESLIZANTE

1)El impulso nervioso es transmitido a travs del axn y causa:
2)Despolarizacin de la membrana presinaptica (flujo de Na), causando:
3)Fusin de la vescula sinptica con la membrana presinaptica y exocitosis de

acetilcolina (Ach) dentro de la hendidura sinptica.

4)La Ach atraviesa la hendidura sinptica y se une a los receptores de la

membrana postsinaptica, causando:

5)

Despolarizacin del sarcolema

(Flujo de Na), causando:

6)

Despolarizacin de los tubulos T

y de la cisterna terminal,
causando:

7)

Liberacin del Ca secuestrado en

el retculo sarcoplasmico al
sarcoplasma que rodea a las
miofibrillas.

8)

El Ca++ se une a la troponina C

(Tn C), causando:

9)

Un cambio en la conformacin
del complejo troponina y por
tanto:

10) Las Troponinas I (Tn I) se

mueven fuera del sitio de unin
de la cabeza de miosina con la
actina, permitiendo:

11) Que la cabeza de miosina se una a la actina, causando activacin de

ATPasa y por lo tanto produccin de energia y movimiento de la cabeza de
miosina, la cual:
12) Arrastra los filamentos de actina hacia el centro de la sarcmera y causa:

13) Acortamiento simultaneo de sarcomeras por acortamiento de las bandas I

y estrechamiento de las bandas H (La banda A no se acorta).

TIPOS DE MUSCULO ESQUELETICO

TIPO

ORGANELA

ROJAS

Mioglobina
abundante.
Mitocondrias
numerosas

Actividad ATPasa
aumentada.
Fosforilacin
oxidativa

Lenta,
repetitiva,
resistente a la
fatiga.

Msculos de la
postura.
Extremidades

Mitocondrias y
mioglobina
escasas

Gliclisis
anaerbica

Rpida,
fatiga rpida

Msculos
extraoculares

Intermedia

Resto de
msculos del
cuerpo.

BLANCAS
II b

INTERME- Intermedia
DIAS
II a

ACT. ENZIM

Intermedia

CONTRAC

LOCALIZAC

MUSCULO ESTRIADO CARDIACO

A. ORGANIZACIN MICROSCOPICA:

Disposicin de fibras cardiacas: se ramifican y anastomosan.

Cada fibra o clula mide 100 um de long. por 15 um de diametro.

Posee uno o dos ncleos de posicin central.

Presentan slo endomisio.

Presentan miofibrillas y estriaciones transversales.

B. ULTRAESTRUCTURA:

Discos intercalados o intercalares.- une clulas entre si, a

la M O. Se observa como una banda oscura transversal. A la
M.E. Presenta 3 tipos de uniones intercelulares: fascia
adherente y desmosomas en la porcin transversal y unin
comunicante en la porcin horizontal o lateral .

Presenta miofilamentos idnticas a msculo

esqueltico.

Sistema de membranas: presenta una cisterna terminal y

un tubulo T formando una diada, ubicada a nivel de la linea
Z. Ca extracelular.

Tiene mayor numero de mitocondrias (40%).

MUSCULO CARDIACO

DISCO INTERCALADO

C. MECANISMO DE CONTRACCION:

Contraccin rtmica intrnseca. Estmulo inicial nodo A-V.

Fibras de Purkinje.

D. TIPOS DE MUSCULO CARDIACO:

Fibras ventriculares.

Fibras auriculares: T deficientes, grnulos FNA (Cardionatrina), FNB.

Factor Natriurtico Atrial (FNA) que aumenta la diuresis y

la natriuresis, relaja la musculatura cardiovascular
antagonizando la accin de la vasopresina, angiotensina II
y aldosterona; impide que se produzca hipervolemia e
hipertensin factores que ocasionan insuficiencia cardiaca.
El principal estmulo para la liberacin es el aumento de la
presin de la pared auricular.

INFARTO DE MIOCARDIO

INFARTO DE MIOCARDIO

INFARTO DE MIOCARDIO

Infarto de menos de 24 horas de evolucin, La falta de riego origina una

necrosis coagulativa de los miocitos, que se identifica por una mayor
ondulacin de las fibras musculares, ncleos picnticos o cariorrxicos y
un aumento de la eosinofilia citoplasmtica con prdida de las
estriaciones sarcomricas. A esta necrosis le acompaa un infiltrado
inflamatorio agudo de leucocitos neutrfilos,

MUSCULO LISO
A. LOCALIZACIN: Vsceras huecas, vasos sanguneos, vas areas. Dermis,
iris.

B. CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS:

Clulas fusiformes, sin estriaciones.

Miden de 30 a 200 um de largo por 6 um de dimetro.

Un solo ncleo central. No hay tubuloT, forma caveolas. Retculo

sarcoplasmico escaso. Presenta Cuerpos Densos (a actininina)
debajo de la membrana celular, es similar a la lnea Z.

Hay filamentos intermedios: Desmina y Vimentina.

Protenas filamentosas: Actina.- se une a cuerpos densos, No hay

troponina, Miosina.- no estable, se forma filamentos gruesos en respuesta
a estmulos. Relacin: 12:1 .. Las clulas musculares lisas sintetizan
colgeno tipo IV, III, laminina, elastina y proteoglucanos.

MUSCULO LISO

C. MECANISMO DE CONTRACCION:
La contraccin se inicia por: impulso nervioso (vasos), estmulos
hormonales (tero) y cambios locales estiramiento (vejiga,
intestino).

C. MECANISMO DE CONTRACCION:
Cuando de produce la excitacin de la membrana, los iones de
Ca++ libres se liberan al citoplasma y se unen a una protena
Calmodulina. El complejo Calcio-calmodulina activa a una
enzima cinasa de la cadena ligera de la miosina, que fosforila la
cadena ligera de la miosina y permite su unin a la actina. La
actina y la miosina interactan despus mediante el
deslizamiento de los filamentos y se produce la contraccin.

D.TIPOS DE MUSCULO LISO:

Unitario: Clula se contrae individualmente. Ejm. Vsceras huecas.
Multiunitario: Ejm. Msculo del iris. Contraccin rpida.

Fuentes de informacin
Fuentes bibliogrficas:
KIERSZENBAUM, A.L.

2013
Texto de Histologa y
Biologa Celular. 3ra Edicin. Ed. Elsevier.
ROSS KAYE PAWLINA. 2013. Histologa. Texto y Atlas,
6ta. Edicin. Editorial Panamericana.
GARTNER L.P. Y J.L. HIATT
2011 Texto Atlas de
Histologa. 3ra Edicin. Ed. Interamericana Mc Graw Hill.
Mxico.